KR20120095321A - 모발 처리제 - Google Patents

Abstract

본 발명은, 모발 손상, 및 시술자의 손이 거칠어지는 것을 억제하고, 나아가서는 웨이브 형성력, 윤기감, 감촉이 우수하며, 헤어 컬러와 동시 시술이 가능한 모발 처리제를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 모발 처리제는, 적어도 환원제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제1제(劑)와, 적어도 산화제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제2제로 이루어지는 모발 처리제로서, 퍼머넌트 웨이브 제1제가, 0.01?10 중량%의 티오글리세린과 암모니아를 함유하는 것을 특징으로 한다. 또한, 본 발명의 모발 처리제는, 적어도 환원제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제1제와, 적어도 산화제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제2제로 이루어지는 모발 처리제로서, 퍼머넌트 웨이브 제1제가, Fick형 확산 패턴을 나타내는 환원제와 암모니아를 함유하는 것을 특징으로 한다.

Description

모발 처리제{HAIR TREATMENT}

본 발명은, 알칼리제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제1제(劑)와 산화제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제2제로 이루어지는 모발 처리제, 및 상기 모발 처리제를 사용한 모발 처리 방법에 관한 것이다.

모발의 퍼머넌트 웨이브 처리는, 모발 중에 존재하는 디설피드 결합(-SS- 결합)의 절단(환원 공정; 제1제)과 재결합(산화 공정; 제2제)을 양호하게 이용한 것이며, 미용 업계에 있어서 널리 이용되고 있다. 예로부터 환원 공정에 있어서의 환원제로서는, 티오글리콜산(TG), L-시스테인(CYS) 등이 사용되고 있고, 이들 환원제는, 모발 중에 침투 확산시키는 것에 의해, 기능(컬링 성능, 셋팅 성능)을 발현한다(비특허 문헌 1). 예를 들면, 처리제로서 화학 처리에 의하여 손상을 입은 모발을 처리한 경우라도 과수축을 일으키지 않도록, 높은 컬 형상 부여 효과나 높은 축모(縮毛) 억제 효과를 가지는 모발 형상 제어제 제1제가 알려져 있다(특허 문헌 1). 또한, 알칼리제와 환원제를 함유하고, pH가 7.5?8.5의 범위 내에서, 0.1 N 산 표준 용액의 소비량으로 규정되는 알칼리도가 0.5?2.0 mL/g의 범위 내에 있는 제1제 조성물과, 이 제1제 조성물을 포함하는 2욕식(浴式) 퍼머넌트 웨이브용제의 염모(染毛) 처리 방법이 알려져 있다(특허 문헌 2).

최근, 퍼머넌트 웨이브 기준의 규제 완화에 따라 씻어낼 수 있는 셋팅제로서 시스테아민 염산염, 부티로락톤티올, 티오락트산, 아황산 나트륨의 환원제를 배합한 화장품 컬링제가 시판되고 있다.

이와 같은 퍼머넌트 웨이브에 있어서의 알칼리제로서 모노에탄올아민, 트리에탄올아민 등의 아미노알콜류가 사용되고 있지만, 그 중에서도, 모노에탄올아민은, 불휘발성이기 때문에 냄새가 적으므로, 주로 냄새가 적은 타입의 퍼머넌트 웨이브제에 있어서의 알칼리제로서 많이 사용되고 있다.

일본 특허출원 공개번호 2008-13549 일본 특허출원 공개번호 2002-363041

Kuzuhara, A.; Hori, T. Sen-i Gakkaishi 2003, 59 (4), 128-132.

그러나, 모노에탄올아민을 주성분으로 하는 처리제에 있어서는, 상기 모노에탄올아민은 분자 중에 아미노기를 가지므로, 모발에 대한 친화력이 강하여, 모발 잔류성이 높아, 모발 손상의 원인으로 되고 있었다. 또한, 마찬가지로 시술자의 손이 거칠어지는 원인으로도 되고 있었다. 그러므로, 로드를 수권(水捲)한 후, 일제히 도포하는 방법이 제안되어 있지만, 이 방법도 환원제 농도가 저하되어, 웨이브 형성력이 저하되는 문제점이 있었다. 또한, 모발 손상은, 제1제 배합의 처리 시간이 길어짐에 따라 발생하는 것이므로, 처리 시간이 짧은 처리제가 요구되고 있었다. 또한, 고알칼리 하에 있어서는, 산화 염모제 등으로 미리 염색한 색소의 탈색이 발생하므로, 퍼머넌트 웨이브와 헤어 컬러의 동시 시술을 할 수 없는 문제점이 있었다.

이에, 본 발명은, 모발 손상, 및 시술자의 손이 거칠어지는 것을 억제하고, 나아가서는, 웨이브 형성력, 윤기감, 감촉이 우수하며, 헤어 컬러와 동시 시술이 가능한 모발 처리제를 제공하는 것을 목적으로 한다.

상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명자들은, 각종 조합으로 이루어지는 처리제에 대하여 검토를 거듭한 결과, 본 발명을 발견하기에 이르렀다.

즉, 본 발명의 모발 처리제는, 적어도 환원제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제1제와, 적어도 산화제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제2제로 이루어지는 모발 처리제로서, 퍼머넌트 웨이브 제1제가, 0.01?10 중량%의 티오글리세린과, 암모니아를 함유하는 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리제가, 퍼머넌트 웨이브 처리제, 또는 축모 교정 처리제인 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리제가, 티오글리콜산 및 그 염류, 시스테인 및 그 염류, 시스테아민 및 그 염류, 티오락트산, 및 그 염류, 부티로락톤티올, 아황산 나트륨으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 함유하는 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리제가, N-아세틸시스테인을 더 함유하는 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리제가, 아르기닌, 가수분해 케라틴, 하이드록시프로필키토산, 디라우로일글루타민산 리신나트륨으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 함유하는 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리제의 pH가, 9.2?7.5의 범위인 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리 방법은, 상기 본 발명의 모발 처리제를 사용한 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리 방법의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리가, 퍼머넌트 웨이브 처리 또는 축모 교정 처리인 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리 방법의 바람직한 실시형태에 있어서, 사전 처리로서 알칼리 환원수를 함유하는 사전 처리제를 적용한 후에, 청구항 1?청구항 6에 기재된 처리제를 적용하는 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리제는, 적어도 환원제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제1제와, 적어도 산화제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제2제로 이루어지는 모발 처리제로서, 퍼머넌트 웨이브 제1제가, Fick형 확산 패턴을 나타내는 환원제와, 암모니아를 함유하는 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리제가, 퍼머넌트 웨이브 처리제, 또는 축모 교정 처리제인 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, Fick형 확산 패턴을 나타내는 환원제가, 티오글리콜산 및 그 염류, 티오글리세린 및 그 염류, 시스테아민 및 그 염류로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종인 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 환원제의 중량%가, 0.01?10 중량%인 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리제가, 아세틸시스테인 및 그 염류, 글리세릴모노티오글리콜레이트 및 그 염류, 시스테인 및 그 염류, 티오락트산 및 그 염류, 부티로락톤티올, 아황산 나트륨으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 함유하는 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리제의 pH가, 9.6?7.5의 범위인 것을 특징으로 한다.

본 발명의 모발 처리 방법은, 본 발명의 모발 처리제를 사용한 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리 방법의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리가, 퍼머넌트 웨이브 처리 또는 축모 교정 처리인 것을 특징으로 한다.

본 발명에 의하면, 헤어 컬러와 동시 시술이 가능하며, 컬링 성능(웨이브 형성력)이 뛰어난 퍼머넌트 웨이브 처리제를 제공할 수 있고, 또한, 모발 손상이나, 시술자의 손이 거칠어지는 것을 방지할 수 있는 유리한 효과를 얻을 수 있다. 또한, 본 발명의 모발 처리 방법에 의하면, 알칼리 환원수를 함유하는 사전 처리제로, 로드를 권취함으로, 컬링 성능을 손상시키지 않고, 또한 시술자의 손이 거칠어지지 않고, 모발에 웨이브를 형성할 수 있는 유리한 효과를 얻을 수 있다.

도 1은, 티오글리콜산(TG), 티오락트산(TL), 및 L-시스테인(CYS)의 확산 프로필을 나타낸 도면이다(25℃, pH 9.0, 5분간 처리한 경우).
도 2는, 7.87 중량%의 L-시스테인 수용액(암모니아 조정 pH 9.0) 중 25℃, 15분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타낸 도면이다.
도 3은, 7.11 중량%의 L-시스테인과 0.703 중량%의 티오글리세린을 배합한 혼합 수용액(암모니아 조정 pH 9.0) 중 25℃, 15분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타낸 도면이다.
도 4는, 6.3 중량%의 L-시스테인과 1.406 중량%의 티오글리세린을 배합한 혼합 수용액(암모니아 조정 pH 9.0) 중 25℃, 15분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타낸 도면이다.
도 5는, 7.04 중량%의 티오글리세린 수용액(암모니아 조정 pH 9.0) 중 25℃, 5분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타낸 도면이다.
도 6은, 7.04 중량%의 티오글리세린 수용액(MEA 조정 pH 9.0) 중 25℃, 5분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타낸 도면이다.
도 7은, 6.00 중량%의 티오글리콜산 수용액(암모니아 조정 pH 9.0) 중 25℃, 5분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타낸 도면이다.
도 8은, 6.00 중량%의 티오글리콜산 수용액(MEA 조정 pH 9.0) 중 25℃, 5분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타낸 도면이다.
도 9는, 7.87 중량%의 L-시스테인 수용액(암모니아 조정 pH 9.0) 중 25℃, 15분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타낸 도면이다.
도 10은, 10.63 중량%의 N-아세틸 L-시스테인 수용액(암모니아 조정 pH 9.0) 중 25℃, 15분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타낸 도면이다.
도 11은, 7.40 중량%의 시스테아민 염산염 수용액(암모니아 조정 pH 9.0) 중 25℃, 5분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타낸 도면이다.

먼저, 제1 태양에 있어서의 본 발명의 모발 처리제에 대하여 설명한다. 본 발명의 모발 처리제는, 적어도 알칼리제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제1제와, 적어도 산화제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제2제로 이루어지는 모발 처리제로서, 퍼머넌트 웨이브 제1제가, 0.1?10 중량%의 티오글리세린과 암모니아를 함유하는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리제가, 퍼머넌트 웨이브 처리제, 또는 축모 교정 처리제이다. 먼저, 처리제에 대하여 설명한다. 티오글리세린은, 보습력이 높은 환원제이며, 컬러링제의 환원제로서도 사용할 수 있다. 티오글리세린의 함유율은, 두피, 모발에 대한 안전성, 및 웨이브 형성력을 향상시키는 관점에서, 0.01?10 중량%, 바람직하게는 0.05?7 중량%, 더욱 바람직하게는 0.1?4 중량%로 할 수 있다.

본 발명에 있어서, 종래에는 없는, 티오글리세린과 암모니아와의 조합은, 웨이브 형성력(컬링 성능의 하나)이 현저하게 향상되는 유리한 효과를 얻을 수 있다. 이는, 후술하는 실시예에 있어서 분명하며, 처리 시간 5분에 있어서, 티오글리콜산의 웨이브력에 비해 2.9배 향상되어 예상을 상회하는 효과를 얻을 수 있다.

다음으로, 제2 태양에 있어서의 본 발명의 모발 처리제에 대하여 설명한다. 본 발명의 모발 처리제는, 적어도 알칼리제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제1제와, 적어도 산화제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제2제로 이루어지는 모발 처리제로서, 퍼머넌트 웨이브 제1제가, Fick형 확산 패턴을 나타내는 환원제와 암모니아를 함유하는 것을 특징으로 한다. 본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리제가, 퍼머넌트 웨이브 처리제, 또는 축모 교정 처리제이다.

Fick형 확산 패턴을 나타내는 환원제의 함유율은, 두피, 모발에 대한 안전성, 및 웨이브 형성력을 향상시키는 관점에서, 0.01?10 중량%, 바람직하게는 0.05?7 중량%, 더욱 바람직하게는 0.1?4 중량%로 할 수 있다.

여기서, Fick형 확산 패턴에 대하여, 보충 설명한다. 확산 패턴에 대해서는, 주로, Box형으로 불리는 것(비Fick형)과 Fick형으로 불리는 것으로 나눌 수 있다. Box형은, 성분 중, 극히 일부가 확산되는 경우로서, 전형적으로는, 도 1에 나타내는 CYS(L-시스테인)의 확산 패턴이다. 프로필의 형태가 Box형이므로 Box형으로 불리고 이와 같은 형태를 취하는 경우, 확산 계수에 농도 의존성이 있으며(농도에 따라 확산 계수가 변화함), Fick의 법칙에 따르지 않기 때문에, 비Fick형으로 불리고 있다.

한편, Fick형 확산 패턴에 대해서는, 전형적으로는, 도 1에 나타내는 TG(티오글리콜산)의 확산 패턴이다. Fick형은, 확산 계수에 농도 의존성이 없고, Fick의 법칙에 따르는 타입이다.

따라서, 확산 프로필의 기본적인 타입은, Box형과 Fick형이지만, 이들이 동시에 경합하여 발생하고 있는 타입도 있다. 이와 같은 타입의 대표적인 것으로서, 도 1에 나타내는 TL(티오락트산)을 예로 들 수 있다. 본 발명자는, 이들 타입 중 어떤 타입이 처리제로서 가장 적당한지에 대한 검토를 행하여, Fick형 환원제가 가장 적당한 것을 이하에 나타내는 각종 시험으로부터 밝혀냈다.

또한, 본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, Fick형 확산 패턴을 나타내는 환원제가, 티오글리콜산 및 그 염류, 티오글리세린 및 그 염류, 시스테아민 및 그 염류로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종인 것을 특징으로 한다. Fick형 확산 패턴을 나타내는 환원계로서는, 티오글리콜산, 티오글리세린, 시스테아민의 암모니아계는, 확산 계수에 농도 의존성이 없기 때문에, 필요 최소한의 환원제량으로도 모발 내부에 깊숙히 침투하고, 그 결과, 우수한 컬링 성능을 발현한다. 따라서, 웨이브 효율, 웨이브 유지율의 향상의 효과를 기대할 수 있다. 또한, 단독으로는, 피질층(cortex)까지 충분히 침투하지 않아 그 기능을 발현할 수 없었던 비Fick형(Box형) 확산 패턴 나타내는 환원제, 예를 들면, L-시스테인, N-아세틸-L-시스테인 등이라도, Fick형 확산 패턴을 나타내는 환원계와 조합함으로써, 모발 중에 신속하게 침투 확산되고, 그 기능(웨이브 효율, 모발 보수 효과, 모발 손상의 억제)이 유효하게 발현되는 것을, 본 발명자는 발견하였다.

본 발명에 있어서는 암모니아를 함유하지만, 암모니아는, 알칼리제로서 모발을 팽윤시키기 때문에 염 결합에 작용하여, 유효 성분의 작용을 도울 수 있다. 또한, 암모니아는 휘발성이 높으므로, 모발 잔류성이 극히 낮아, 방치 시간 중에 휘산(揮散)하여, 약제의 pH 저하가 일어나므로, 오버 타임이 쉽게 일어나지 않는 이점이 있다. 따라서, 비교적 퍼머넌트 웨이브를 형성하기 쉬운 연모(軟毛)용, 및 손상모용의 처리제로서 배합할 수 있다. 또한, 피부로의 잔류성이 낮기 때문에, 시술자의 손이 거칠어질 우려가 적은 특징을 가진다. 본 발명에 있어서는, 암모니아를 포함하고 있으면 특별히 한정되지 않지만, 피부 및 모발에 대한 안전성, 및 웨이브 형성력을 향상시키는 관점에서, 암모니아의 함유율은 0.01?4 중량%, 더욱 바람직하게는 0.05?1 중량%로 할 수 있다.

퍼머넌트 웨이브(축모 교정) 처리제는, 일반적으로 퍼머넌트 웨이브 제1제와 퍼머넌트 웨이브 제2제로 구성된다. 퍼머넌트 웨이브 제1제에 배합되어 있는 유효 성분은, 환원제 외에, pH를 알칼리로 조정함으로써, 모발을 팽윤시키고 유효 성분의 모발 내 침투성에 기여시키는 동시에 환원제의 환원력을 높이기 위한 알칼리제나, 퍼머넌트 웨이브에 의한 손상으로부터의 보호와 퍼머넌트 웨이브 후의 상태 유지를 위한 조절제, 모발 보호제나, 알칼리제 등의 냄새를 마스킹하기 위한 향료나, 환원제의 과반응을 억제하는 반응 조정제나, 두피에 대한 자극을 완화하는 항염증제나, 금속 봉쇄제나, 계면활성제 등을 함유할 수 있다.

한편, 퍼머넌트 웨이브 제2제에 배합되어 있는 유효 성분은, 절단된 -SS- 결합을 재결합하기 위한 산화제이며, 그 밖에, pH 조정제나, 조절제나, 금속 봉쇄제나, 계면활성제 등을 함유할 수 있다.

그리고, 본 발명의 모발 처리제에 적용 가능한 처리제로서 하기와 같은 것을 예로 들 수 있다. 예를 들면, 의약 부외품으로서의 퍼머넌트 웨이브제로는, 유효 성분이나, 효능, 효과, 용법에 의해 다음의 9 종류, 즉 티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 콜드 2욕식 퍼머넌트 웨이브제, 시스테인의 염류 또는 아세틸시스테인을 유효 성분으로 하는 콜드 2욕식 퍼머넌트 웨이브제, 티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 가온(加溫) 2욕식 퍼머넌트 웨이브제, 시스테인의 염류 또는 아세틸시스테인을 유효 성분으로 하는 가온 2욕식 퍼머넌트 웨이브제, 티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 콜드 1욕식 퍼머넌트 웨이브제, 티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 퍼머넌트 웨이브 제1제 상용시 조제(調製) 발열 2욕식 퍼머넌트 웨이브제, 티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 콜드 2욕식 축모 교정제, 티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 가온 2욕식 축모 교정제, 티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하여 고온 정발용(整髮用) 고대기(curling iron)를 사용하는 가온 2욕식 축모 교정제 등을 예시할 수 있다.

티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 콜드 2욕식 퍼머넌트 웨이브제는, 퍼머넌트 웨이브 제1제에 배합되어 있는 티오글리콜산과 알칼리로 모발의 -SS- 결합을 절단하고, 퍼머넌트 웨이브 제2제에 배합되어 있는 브롬산염 또는 과산화 수소로 -SS- 결합을 재결합시키는 것이다. 퍼머넌트 웨이브 제1제로는, 티오글리콜산이 과잉으로 반응하는 것을 억제하는 반응 조정제의 디티오디글리콜산을 4%까지 배합할 수 있다.

시스테인의 염류 또는 아세틸시스테인을 유효 성분으로 하는 콜드 2욕식 퍼머넌트 웨이브제는, 퍼머넌트 웨이브 제1제에 배합되어 있는 시스테인 또는 아세틸시스테인과 알칼리로 모발의 -SS- 결합을 절단하고, 퍼머넌트 웨이브 제2제에 배합되어 있는 브롬산염 또는 과산화 수소로 -SS- 결합을 재결합시키는 것이다. 퍼머넌트 웨이브 제1제로는, 안정제(산화 방지제)로서 티오글리콜산을 1%까지 배합할 수 있다.

티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 가온 2욕식 퍼머넌트 웨이브제는, 약제에 배합되는 유효 성분은, 전술한 티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 콜드 2욕식 퍼머넌트 웨이브제와 거의 동일하지만, 처리 시에 60℃이하에서의 가온이 인정되고 있는 것이다. 가온에 의해 반응이 촉진되므로, 퍼머넌트 웨이브 제1제의 티오글리콜산 농도, 알칼리, pH의 상한이 상기 1보다 낮게 설정되어 있다.

시스테인의 염류 또는 아세틸시스테인을 유효 성분으로 하는 가온 2욕식 퍼머넌트 웨이브제는, 웨이브제에 배합되는 유효 성분은, 전술한 시스테인의 염류 또는 아세틸시스테인을 유효 성분으로 하는 콜드 2욕식 퍼머넌트 웨이브제와 거의 동일하지만, 처리 시에 60℃ 이하에서의 가온이 인정되고 있다. 가온에 의해 반응이 촉진되므로, 퍼머넌트 웨이브 제1제의 시스테인 농도, 알칼리의 상한은, 티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 콜드 2욕식 퍼머넌트 웨이브제보다 낮게 설정되어 있다.

티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 콜드 1욕식 퍼머넌트 웨이브제는, 티오 타입의 퍼머넌트 웨이브 제1제만의 퍼머액이며, 퍼머넌트 웨이브 제2제 처리는 공기 산화에 의해 행하는 타입이다. 그러므로, 퍼머넌트 웨이브 제1제의 티오 농도, pH, 알칼리의 범위는 좁으며 상한도 낮게 설정되어 있다. 퍼머넌트 웨이브 제2제 처리할 필요가 없기 때문에, 처리 시간은 짧지만 모발에 대한 부담은 적지 않다.

티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 퍼머넌트 웨이브 제1제 사용시 조제 발열 2욕식 퍼머넌트 웨이브제는, 2종의 퍼머넌트 웨이브 제1제를, 사용 직전에 혼합하여 모발에 도포하는 타입이다. 그 한쪽에 포함되는 티오글리콜산과 다른 쪽에 포함되는 과산화 수소가 산화 환원 반응에 의해 발열하여 액체의 온도가 40℃ 정도까지 상승한다. 과산화 수소에 대하여 과잉의 티오글리콜산이 배합되어 있으므로, 혼합 후에는 티오글리콜산과 열이 남게 되고, 이 열에 의해 티오글리콜산의 반응성을 높여 모발에 강하게 작용한다. 퍼머넌트 웨이브 제2제는, 티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 콜드 2욕식 퍼머넌트 웨이브제와 동일하다.

티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 콜드 2욕식 축모 교정제는, 퍼머넌트 웨이브 제1제, 퍼머넌트 웨이브 제2제의 규격치, 반응 메카니즘은 상기 1과 동일하지만, 웨이브나 축모를 펴는 점에서 전혀 반대의 목적으로 사용되는 타입이다. 곱슬 머리를 펼 목적을 위해 크림상(狀)으로 된 것이 많다.

티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 가온 2욕식 축모 교정제는, 퍼머넌트 웨이브 제1제, 퍼머넌트 웨이브 제2제의 규격치, 반응 메카니즘은 전술한 티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 가온 2욕식 퍼머넌트 웨이브제와 동일하지만, 웨이브나 축모를 펴는 점에서, 전혀 반대의 목적으로 사용되는 것이다. 곱슬 머리를 펼 목적을 위해 크림상으로 된 것이 많다.

티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하여 고온 정발용 고대기를 사용하는 가온 2욕식 축모 교정제는, 퍼머넌트 웨이브 제1제, 퍼머넌트 웨이브 제2제의 규격치, 약품의 반응 메카니즘은 티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 가온 2욕식 퍼머넌트 웨이브제와 동일하지만, 또한 고대기를 사용하는 점에서 전술한 티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 콜드 2욕식 축모 교정제, 티오글리콜산 또는 그 염류를 유효 성분으로 하는 가온 2욕식 축모 교정제 등의 축모 교정제와 다른 타입이다.

본 발명은 이와 같은 공지의 처리제에 적용할 수도 있다. 또한, 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리제가, 티오글리콜산 및 그 염류, 티오글리세린 및 그 염류, 글리세릴모노티오글리콜레이트 및 그 염류, 시스테인 및 그 염류, 시스테아민 및 그 염류, 티오락트산 및 그 염류, 부티로락톤티올, 아황산 나트륨으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 함유할 수 있다.

티오글리콜산은, 단독일 때의 pH는 산성이며, 알칼리제와 조합함으로써 중화된 염류로 되고, 강한 환원제로서의 효과를 갖고, 팽윤력도 강하게 할 수 있다. 티오글리콜산은, 모발 중에 존재하는 -SS- 결합의 절단을 수반하면서, 신속하게 모 발 내(피질)에 침투한다. 시스테인을 유효 성분으로 하는 퍼머넌트 웨이브제에는 시스테인의 안정화제로서도 배합할 수 있다. 티오글리콜산 및 그 염류의 함유율은, 피부 및 모발에 대한 안전성, 및 웨이브 형성력을 향상시키는 관점에서, 0.01?10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.05?5 중량%이다.

시스테인은, 보습성이 있으므로, 모발 중의 -SS- 결합을 절단하는 티오글리콜산 또는 그 염을 유효 성분으로 하는 퍼머넌트 웨이브제에서는 보습제로서 배합할 수 있다. 분자 중에 자유(free)의 아미노기가 모발 표면의 음이온과 상호 작용하므로, 정상모에 있어서, 시스테인은 모발 중에 거의 침투하지 않는다. 또한, 피질 중의 -SS- 결합은, 거의 절단되지 않기 때문에, 시스테인 처리된 모발은, 티오글리콜산으로 처리된 모발에 비해 헤어 손상이 적다. 시스테인 및 그 염류의 함유율은, 피부 및 모발에 대한 안전성, 및 웨이브 형성력을 향상시키는 관점에서, 0.01?10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.05?5 중량%이다. 그리고, 시스테인의 염류로서, L-시스테인, 염산 L-시스테인, DL-시스테인, 염산 DL-시스테인 등을 첨가할 수 있다.

시스테아민은, 원래 해외 시장에 있어서, 저pH(pH 8.3) 조건 하에서, 프로패셔널용 제품으로서 사용되고 있었지만, 감작성(sensitization)이 문제가 되어, 미국에서 2001년경부터 사용되고 있지 않다. 시스테아민은, 분자량이 작으므로, 모발 내 침투성이 높고, pH 8, 등몰 농도 하에서, 티오글리콜산 또는 그 염을 유효 성분으로 하는 퍼머넌트 웨이브제와 동등한 정도의 강한 웨이브 효과를 얻을 수 있다. 그러나, 분자 중에 아미노기가 존재하므로, 모발, 피부로의 잔류성이 높고, 감작성, 반응취, 잔취, 또한 그 후의 영구 처리에 악영향을 미치는 문제점이 지적되고 있다. 시스테아민 및 그 염류의 함유율은, 피부 및 모발에 대한 안전성, 및 웨이브 형성력을 향상시키는 관점에서, 0.01?10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.05?5 중량%이다.

티오락트산은, 티오글리콜산과 시스테인의 중간적인 환원성을 가지고, 모발 중의 -SS- 결합을 절단하는 퍼머넌트 웨이브제의 유효 성분으로서 배합할 수 있다. 티오락트산의 함유율은, 피부 및 모발에 대한 안전성, 및 웨이브 형성력을 향상시키는 관점에서, 0.01?10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.05?5 중량%이다.

부티로락톤티올(판매명; 스피에라, 원료명; 2-머캅토-4-부타놀리드)는, 산성 영역(pH = 7 이하)에 있어서도 웨이브 형성이 가능하며, 모발 손상이 매우 적은 우수한 특징을 가진다. 그 반면, 원료취, 반응취, 잔취가 강한 문제점을 가지고 있으며, 향료 등을 사용한 마스킹 방법이 제안되어 있다. 부티로락톤티올의 함유율은, 피부 및 모발에 대한 안전성, 및 웨이브 형성력을 향상시키는 관점에서, 0.01?10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.05?5 중량%로 할 수 있다. 부티로락톤티올의 시판품으로서는, 예를 들면, 스피에라[쇼와전공(주)]가 있다.

아황산 나트륨(설피드)은, 환원 작용이 부드러운 특징을 가지지만, 모발에 대한 반응 생성물로서 분테염을 형성하여, 모발이 좋지못한 영향을 받는 경우도 있다. 아황산 나트륨의 함유율은, 피부 및 모발에 대한 안전성, 및 웨이브 형성력을 향상시키는 관점에서, 0.01?10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.05?5 중량%이다.

그 외에, 본 발명의 처리제로는, 웨이브 형성력을 향상시키는 관점에서, 티오사과산, 머캅토에탄올, 디티오트레이톨, 아황산, 아황산 수소, 티오 황산 및 이들의 염을 예시할 수 있고, 이들은 단독으로 또는 2 종류 이상의 조합에 의해 사용할 수 있다.

또한, 본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리제가, N-아세틸시스테인 및 그 염류를 더 함유한다. N-아세틸시스테인도, 보습성이 있으므로, 모발 중의 -SS- 결합을 절단하는 티오글리콜산 또는 그 염을 유효 성분으로 하는 웨이브제에서는 보습제로서 배합할 수 있다. 또한, 본 발명의 주성분인 티오글리센과 암모니아와의 조합에 N-아세틸시스테인을 첨가한 경우, 지금까지 밝혀지지 않았지만, 퍼머넌트 웨이브 시술 후의 모발의 윤기감이 현저하게 향상되는 것이 발견되었다. N-아세틸시스테인의 함유율은, 피부 및 모발에 대한 안전성, 및 웨이브 형성력을 향상시키는 관점에서, 0.01?10 중량%, 더욱 바람직하게는 0.05?5 중량%이다.

또한, 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리제가, 아르기닌, 가수분해 케라틴, 하이드록시프로필키토산, 디라우로일글루타민산 리신나트륨으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 함유한다.

아르기닌은, 알칼리제로서 모발을 팽윤시키기 때문에 염 결합에 작용하고, 유효 성분의 작용을 도울 수 있다. 아르기닌은, 리신 등의 알칼리성 아미노산의 하나이며, 암모니아나 아미노 알콜류와 비교한 경우, 알칼리제로서의 작용은 약하고, 저취이며, 피부 자극도 쉽게 일어나지 않는다. 또한, 아르기닌은, 모발의 세포막 복합체(CMC)에 함유되는 성분의 하나이며, CMC 성분으로서 뿐만 아니라, 알칼리제로서 사용할 수 있다. 아르기닌의 함유율은, 단지 알칼리제로서 뿐만 아니라, 모발 보수 효과를 기대할 수 있는 관점에서, 0.01?5 중량%, 더욱 바람직하게는 0.05?2 중량%이다.

가수분해 케라틴의 함유율은, 퍼머넌트 웨이브 시술 후의 모발의 인장 절단 강도의 저하를 억제하고, 웨이브 형성력을 향상시키는 관점에서, 0.01?5 중량%, 더욱 바람직하게는 0.05?2 중량%이다. 가수분해 케라틴의 시판품으로서는, 예를 들면, 프로모이스 WK, 프로모이스 WK-L, 프로모이스 WK-H, 프로모이스 WK-GB[이상, (주)세이와 화성] 등이 있고, 이들은 단독으로 또는 2 종류 이상의 조합에 의해 사용할 수 있다.

하이드록시프로필키토산의 함유율은, 모발의 탄력감, 인장 절단 강도를 향상시키는 관점에서, 0.005?4 중량%, 더욱 바람직하게는 0.01?1 중량%이다. 하이드록시프로필키토산의 시판품으로서는, 예를 들면, 키토필머, 키토필머 HV, 키토필머?10[이상, 이치마루 파코스(주)] 등이 들 수 있으며, 이들은 단독으로 또는 2종류 이상의 조합에 의해 사용할 수 있다.

디라우로일글루타민산 리신나트륨의 함유율은, 디라우로일글루타민산 리신나트륨이 모발에 침투하기 쉽기 때문에 모발 보수 효과를 기대할 수 있는 관점에서, 0.01?5 중량%, 더욱 바람직하게는 0.05?2 중량%이다. 디라우로일글루타민산 나트륨의 시판품으로서는, 예를 들면, 펠리세아 L-30[아사히화성케미컬즈(주)]이 있다.

그리고, 모노에탄올아민, 트리에탄올아민과 같은 알칼리제는 불휘발성이며, 잔류성이 높고, 산화되어도 PH가 변함없어, 퍼머가 비교적 형성되기 어려운 건강 모용이라는 관점에서, 이 외의 알칼리제를 사용하는 것이 바람직하다.

퍼머넌트 웨이브 제1제의 pH는, 그 기능이 발휘되는 범위가 일반적으로 6?10이며, 특별히 한정되는 것은 아니지만, 모발 손상의 억제, 및 웨이브 형성력을 향상시키는 관점에서, 바람직하게는, 7.0?9.6, 더욱 바람직하게는, 상기 모발 처리제의 pH가 7.5?9.2의 범위이다.

본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, 또한 난백(卵白) 가수분해물, 및/또는 알칼리 이온수를 함유할 수 있다.

본 발명에 있어서, 조성물에 첨가하는 난백 가수분해물의 배합량은, 웨이브 형성력, 스트레이트 형성력 및 모발의 인장 절단 강도를 높이는 관점, 및 경제성의 관점에서, 난백 가수분해물의 함유율은, 조성물의 전체 중량에 대하여, 0.01?20 중량%, 더욱 바람직하게는 0.1?5 중량%로 할 수 있다. 또한, 난백 가수분해물이, (1) 파파인을 사용하여 난백을 가수분해하고, (2) 얻어진 반응액을 65?75 ℃까지 가열하고, (3) 이어서, 트립신, 바실루스속 세균 유래 프로테아제, 아스퍼질러스속 사상균 유래 프로테아제 및 브로멜라인으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 단백질 가수분해 효소를 사용하여 가수분해를 행하고, (4) 또한, 펩티다아제를 사용하여 가수분해를 행함으로써 얻어지는 것이 바람직하다. 또한, 이 때, 효소 활성을 실활시키는 관점에서, 난백 가수분해물이, 공정 (4)에서 얻어진 반응액을 75?120 ℃까지 가열한 후, 불용성 성분을 제거하여 얻어지는 것이 바람직하다.

또한, 상기 난백 가수분해물이, 아미노산 조성 분석에 의한 시스테인 함량이 4.5 질량% 이상을 나타내는 것이 바람직하다. 또한, 분자량이 작은 성분이 많아짐으로써, 물에 대한 용해성이 향상되고, 가열에 의한 변성, 또는 응집이 일어나기 어려워지는 관점에서, 상기 난백 가수분해물이, 겔여과크로마토그래피에 의한 분자량 분포 분석에 있어서, 단백질, 펩티드 및 아미노산의 합계를 나타내는 전체 면적에 대한, 분자량 50?10,000의 범위에 있는 면적의 비가 60% 이상이 되는 것이 바람직하다. 또한, 물에 대한 용해성이 높고, 제제화(製劑化)되기 쉬운 관점에서, 상기 난백 가수분해물이, 20℃에서의 물에 대한 용해도가 1 w/v% 이상을 나타내는 것이 바람직하다. 또한, 난백은, 계란의 건조 난백인 것이 바람직하다. 또한, 난백 가수분해물 이외의 단백 가수분해물(케라틴, 실크, 콜라겐, 밀, 대두 유래 등)과 병용해도 된다.

본 발명에 있어서, 난백 가수분해물은, 화장품적으로 허용 가능한 매체에 배합될 수 있다. 그 목적을 위하여, 종래부터 사용되고 있는 하나 또는 복수의 용매는, 물, C1-C6 알코올류, 벤질 알코올, C2-C6 에테르, 및 C2-C6 에스테르를 예로 들 수 있다.

바람직하게는, 알코올류는, 알칸올류, 알칸디올류 및 벤질 알코올로부터 선택된다. 사용될 수 있는 알칸올류로서는, 에탄올, 프로판올, 또는 이소프로판올을 예로 들 수 있다. 사용되고 얻는 알칸디올류로서는, 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 및 펜탄 올을 예로 들 수 있다. 예를 들면, 용매는 물/알코올의 혼합물이라도 된다.

또한, 본 발명의 모발 처리제의 바람직한 실시형태에 있어서, 모발 내에 존재하는 이온 결합을 절단하고, 난백 가수분해물 등의 유효 성분의 침투성을 촉진시키는 관점에서, 알칼리 이온수가, pH 9 이상, 바람직하게는, pH 10 이상으로 이루어진다. 알칼리 이온수는, 알칼리성을 나타내는 물이면 특별히 한정되지 않는다. 예를 들면, 알칼리 이온수는, 알칼리 이온 정수기(알칼리 이온 생성기라고도 함)로부터 만들 수 있으며, 전해수의 하나로도 일컬어 진다. 알칼리 이온수는, 어디까지나 알칼리성의 성질에 의해 그 효과를 나타내고, pH가 모든 지표이며, pH에 의해 모든 것이 관리되고 있다. 그 결과, 수도물에 포함되는 수산화물, 예를 들면, 수산화 칼슘과 같은 알칼리 금속류의 수산화물이 그 본질인 것으로 여겨진다. 알칼리 이온수 중, 마이너스의 환원 전위가, -200 mV 이상인 것을 활성 수소수로 분류하는 학자 등도 존재하고 있다. 예를 들면, 환원수는, 환원성 본질에 의한 효과를 고려한 전기 분해법에 따르는 것이며, 전자를 부여하는 성질을 부여하는 성질을 만드는 방법으로 「pH + 산화 환원 + 전자」의 3개의 관리를 행하는 경우도 포함된다. 환원성은 확실히 전자량이며, 전자량이 많은 물일수록 환원성이 높고, 이 환원성이 생체 내의 전자 부족을 보충하여, 생체의 정상적인 기능을 촉진시키는 커다란 요인이 된다.

또한, pH 11 이상을 강전해 알칼리수라고 부르며, pH 13.1이 현재 가장 강하다. 강알칼리 이온수는, 자연수를 전기 분해로 처리하고, 특수한 격막 장치에 통전?가압시켜 얻어진 물리적으로 전자 과잉의 물이다. 환원수로서는, S-100(상품명, 가부시키가이샤 에이?아이?시스템프로덕트 제품)을 예로 들 수 있다. 또한, S-100(상품명, 가부시키가이샤 에이?아이?시스템프로덕트 제품)의 MSDS 시트로서는, 예를 들면, 혼합물(전해 환원 이온수), 함유 성분(H₂0, SiO₂, Na₂O, Cl, CaO, K, P, Mg), 함유량 0.3%(H₂O: 99.7%), 원료명칭: 전해 환원성 이온수 S-100, 비중 1.001(20℃), 수소 이온 농도 pH 12±0.5, 산화 환원 전위 0?-100 mV와 같은 성분의 것도 존재한다.

알칼리 이온수의 제법은, 예를 들면, 이온 교환막을 염교로서, 전극 사이에 걸친 전기 분해에 의한 것이 있다. 수용액에 전극을 사용하여 전압을 걸면, 양극에서는 음이온이 산화되고, 음극에서는 양이온이 환원된다. 수도물 중에는 다양한 이온이 혼합되어 있지만, 어느 이온이 산화 및 환원될 것인가는, 용존하는 이온의 산화 환원 전위(환원 전위)와 이온의 농도에 따른다. 따라서, 최종 생성물이 어떠한 조성이 될지는 원래의 수도물 성분에 의존한다. 일반적으로는, 양극에서는 수소가 발생하여 용액은 알칼리성이 된다. 본 발명에 있어서 사용 가능한 알칼리 이온수는, 전술한 것도 포함된다.

강알칼리 이온수는, 자연수을 전기 분해로 처리하고, 특수한 격막 장치에 통전?가압시켜 얻어진 물리적으로 전자 과잉의 물이다. 예를 들면, 강알칼리 이온수이 초환원성수라도 되고, 모발 내에 존재하는 이온 결합을 절단하고, 난백 가수분해물 등의 유효 성분의 침투성을 보다 효과적으로 촉진시키는 관점에서, 강알칼리 이온수로서는, 수소 이온 농도가 pH 11 이상이며, 산화 환원 전위가 0 mV 이하의 전해수이며, 또한 침투압이 100(mOsM) 이하인 값을 나타내는 이온수를 예로 들 수 있다. 또한, 초환원수로서는, S-100(상품명, 가부시키가이샤 에이?아이?시스템프로덕트 제품)을 예로 들 수 있다.

본 발명에 의한 퍼머넌트 웨이브제의 주성분은 상기한 바와 같지만, 하기의 첨가물 등을 필요에 따라 적절하게 부가해도 된다.

또한, 알칼리제로서, 트리에탄올아민, 이소프로판올아민, 2-아미노-2-메틸-1-프로판올, 2-아미노-2-메틸-1,3-프로판디올 등의 아미노알콜류나, L-아르기닌 등의 알칼리성 아미노산이나, 탄산 암모늄, 탄산수소 암모늄, 탄산 나트륨, 탄산수소 나트륨 등의 탄산염이나, 수산화 칼륨, 수산화 나트륨 등의 가성 알칼리(caustic alkali)나, 모르폴린 등을 첨가할 수 있다. 첨가 방법에 대해서는, 통상적인 방법에 따른다.

그 밖에, 물, 유성 성분(예를 들면, 스핑고 지질(脂質), 세라미드, 콜레스테롤 유도체, 인 지질 등), 식물성 기름(예를 들면, 올리브유, 대두유, 마카데미아넛 오일 등), 왁스류(예를 들면, 호호바 오일, 카나우바 왁스, 쉘락, 밀랍 등), 탄화수소(예를 들면, 유동 파라핀, 경질 유동 파라핀, 스쿠알렌, 바셀린 등), 고급 지방산(예를 들면, 미리스틴산, 올레인산, 이소스테아린산 등), 알코올류(예를 들면, 세탄올, 이소스테아릴알코올, 콜레스테롤, 피토스테롤 등), 에스테르류(예를 들면, 미리스틴산 이소프로필, 팔미틴산 세틸, 올레인산 옥틸도데실, 트리이소스테아린산글리세릴, 락트산 세틸 등), 실리콘류(예를 들면, 디메틸 실리콘, 메틸페닐 실리콘, 환상(環狀) 디메틸 실리콘, 알코올 변성 실리콘, 알킬 변성 실리콘, 아미노 변성 실리콘 등), 아미노산류(예를 들면, 글루타민산, 아스파라긴산 등의 산성 아미노산 및 글리신, 세린, 메티오닌 등의 중성 아미노산 등), PPT류(예를 들면, 가수분해 실크, 가수분해 밀, 가수분해 대두, 가수분해 콜라겐, 가수분해 케라틴, 실릴화 가수분해 실크, 실릴화 가수분해 밀, 실릴화 가수분해 대두, 실릴화 가수분해 콜라겐, 실릴화 가수분해 케라틴 등), 당류(예를 들면, 포도당, 수크로오스, 소르비톨, 말토오스, 트레할로오스 등), 천연 고분자류(예를 들면, 알긴산, 곤약만난, 아라비아검, 키토산, 히알론산, 키산탄검, 하이드록시에틸셀룰로오스, 양이온화 셀룰로오스, 양이온화 구아검 등), 합성 고분자(예를 들면, 음이온성 고분자, 양이온성 고분자, 비이온성 고분자, 양성 고분자), 음이온 계면활성제(예를 들면, 알킬에테르카르복시산염, N-아실글루타민산, N-아실메틸타우린염, 알킬설포숙신산염, 알킬에테르 황산염 등), 양이온 계면활성제(예를 들면, 알킬아민염, 지방산 아미드 아민염, 알킬 4급 암모늄염 등), 양성 계면활성제(예를 들면, 글리신형 양성 계면활성제, 아미노프로피온산형 양성 계면활성제, 아미노아세트산 베타인형 양성 계면활성제, 설포베타인형 양성 계면활성제 등), 비이온 계면활성제(예를 들면, 폴리옥시에틸렌알킬에테르, 폴리옥시에틸렌소르비탄지방산 에스테르, 폴리옥시에틸렌 경화 피마자유 등), 염료(예를 들면, 타르 색소, 천연 색소 등), 식물 엑기스(예를 들면, 캐모마일 엑기스, 컴프리 엑기스, 세이지 엑기스, 로즈마리 엑기스 등), 비타민류(예를 들면, L-아스코르빈산, DL-α-토코페롤, D-판테놀 등), 자외선 흡수제(예를 들면, 파라아미노 벤조산, 살리실산 옥틸, 파라메톡시신남산2-에톡시에틸 등), 방부제(예를 들면, 벤조산, 벤조산 나트륨, 살리실산, 데하이드로아세트산, 데하이드로아세트산 나트륨, 파라벤, 페녹시에탄올 등), 산화 방지제(예를 들면, 아황산 수소 나트륨, 디부틸하이드록시톨루엔 등), 금속 이온 봉쇄제, (예를 들면, 에데트산염, 폴리 인산 나트륨, 피트산 등), pH 조정제(예를 들면, 구연산, 락트산, 인산, 수산화 나트륨, 암모니아, 아미노메틸프로판올 등), 용제(예를 들면, 에탄올이소프로판올, 벤질알코올 등), 분사제(예를 들면, LPG, 디메틸에테르, 질소 가스 등), 향료 등의 종래 공지의 화장품 성분을 배합할 수 있다. 첨가 방법에 대해서는, 통상적인 법에 따른다.

그리고, 본 발명에 의한 퍼머넌트 웨이브제는, 제1제, 제2제 모두 통상적인 방법에 따라 액상, 밀크상, 크림상, 무스상, 에어졸 형태 등의 제형(劑形)으로 제공할 수 있다.

또한, 본 발명의 모발 처리 방법은, 상기 본 발명의 모발 처리제를 사용한 것을 특징으로 한다. 또한, 본 발명의 모발 처리 방법의 바람직한 실시형태에 있어서, 상기 모발 처리가, 퍼머넌트 웨이브 처리 또는 축모 교정 처리인 것을 특징으로 한다.

또한, 본 발명의 모발 처리 방법의 바람직한 실시형태에 있어서, 사전 처리로서 알칼리 환원수를 함유하는 사전 처리제를 적용한 후에, 전술한 본 발명의 모발 처리제를 적용하는 것을 특징으로 한다.

본 발명의 모발 처리 방법에 대하여 설명하면, 하기와 같다. 즉, 전술한 성분을 포함하는 퍼머넌트 웨이브(모발 처리제) 제1제는 통상의 퍼머넌트 웨이브 제1제와 마찬가지로 모발에 도포하고, 5?30 분 정도 방치하여 모발을 연화시킨다. 퍼머넌트 웨이브 제1제의 도포는, 모발을 로드에 권취하기 전에도, 모발을 로드에 권취한 후에도 행할 수 있고, 또한, 모발을 로드에 권취하기 전후의 2회 도포해도 된다. 퍼머넌트 웨이브 제1제의 도포 후의 방치 시간은, 모발의 손상도, 모발의 질, 사용하는 약제의 작용의 강약 등에 의해 종래의 퍼머넌트 웨이브 제1제 처리의 방치 시간과 마찬가지로 적절하게 조정한다. 이 때, 바람직한 태양에 있어서, 사전 처리로서 알칼리 환원수를 함유하는 사전 처리제를 적용한 후에, 전술한 본 발명의 모발 처리제를 적용해도 된다.

이어서, 제1 처리 후의 모발을 수세(水洗)하고, 풍건(風乾)에 의해 모발을 건조시킨다. 수세는, 종래와 마찬가지로 일반적인 수세로 행할 수 있다. 풍건은, 모발을 권취한 로드의 내측으로부터 흡기를 행하고, 로드 및 거기에 권취된 모발에 대하여 외기를 통과시켜 건조시키는 방법이나, 모발을 권취한 로드의 외주로부터 바람을 공급하여 건조시키는 방법이나, 모발을 권취한 로드의 내부로부터 외부를 향해 바람을 확산시켜 건조시키는 방법 등 종래 공지의 방법을 이용할 수 있다. 풍건으로 모발에 공급하는 바람의 온도는, 60℃ 이하, 더욱 바람직하게는 45℃ 전후이다.

수세 및 풍건에 의해, 모발 내에서는 수소 결합이 폐쇄되어 있는 상태가 된다. 이 상태로 된 후에 퍼머넌트 웨이브 제2제에 의해 처리를 행하면, 풍건에 의해 건조되었을 때의 로드에 권취된 웨이브 상태가 모발에 기억되게 된다. 수세 건조 후의 모발에, 산화제를 포함하는 퍼머넌트 웨이브 제2제를 도포하고, 방치한 후에 로드 아웃(rod out)하고, 이어서, 수세한다. 이와 같은 퍼머넌트 웨이브 제2제로 사용되는 산화제로서는, 예를 들면, 과산화 수소, 브롬산 나트륨, 브롬산 칼륨 등이 있다. 산화제의 배합량으로서는, 과산화 수소에서는 0.5?3.0 중량%, 브롬산 나트륨에서는 2?10 중량%이다. 또한, 방치 시간은, 과산화 수소를 배합한 경우에는 3?8 분, 브롬산 나트륨에서는 8?15분이다. 방치 시간이 짧으면 과산화 처리가 불충분하여 웨이브 형성이 불충분하게 되기 쉬우며, 방치 시간이 지나치게 길면 모발이 손상될 위험이 있다. 퍼머넌트 웨이브 제2제 처리를 종료한 후에, 로드 아웃하고, 수세를 행하고, 잔류되는 퍼머넌트 웨이브 제2제 처리를 충분히 제거한다. 이 때, 트리트먼트제를 병용해도 된다. 또한, 수세 후에는, 건조, 정발제 등에 의한 모발 셋팅 등의 퍼머넌트 웨이브 처리에 따른 일반적인 처리를 행한다.

이상, 본 발명의 모발 처리제를 사용한 모발 처리 방법을, 주로 퍼머넌트 웨이브 처리제의 경우를 예로 설명하였으나, 모발 처리제를, 축모 교정 처리제로서 사용해도 된다. 축모 교정 처리제로서 사용하는 경우의 모발 처리 방법은, 본 발명의 모발 처리제를 사용하는 것을 제외하고, 통상적인 방법에 따라 모발 처리를 행할 수 있다.

[실시예]

여기서, 본 발명의 실시예를 설명하지만, 본 발명은,하기 실시예로 한정하여 해석되는 것은 아니다. 또한, 본 발명의 요지를 일탈하지 않고, 적절하게 변경 가능한 것은 물론이다.

(모발 시료의 제조)

하기 표 1에 기재한 조성에 따라, 실시예 1?5 및 비교예 1?2의 퍼머넌트 웨이브제 제1제를 조정하였다. 제2제는, 8 wt% 브롬산 나트륨 수용액을 사용하였다. 1g의 평모속(平毛束)(20cm)에 대하여, 제1제를 1g 도포하면서, 로드에 권취하고, 실온에서 15분간 방치하고, 수세하고, 타올 드라이했다. 이어서, 제2제를 1g 도포하고, 실온에서 15분간 방치한 후, 로드를 떼어서 수세했다. 타올 드라이하고, 실온에서 건조시켰다. 이들 모발 시료를 사용하여, 이하의 관능 평가를 실시하였다.

[실시예 1]

먼저, 본 발명에 의한 효과를 관능 시험으로 평가했다. 구체적으로, 각종 샘플을 조정하여, 성분표를 작성하고, 퍼머넌트 웨이브 시술 후의 모발의 윤기, 부드러움, 보습성, 모발 손상의 억제에 관한 관능 평가를 조사하였다. 관능 시험은, 10명에 의해 행하였다. 표 1은, 퍼머넌트 웨이브 제1제의 성분 조성을 나타낸다.

[표 1]

표 2는, 윤기감에 대한 관능 평가 결과를 나타낸다(10명의 관능 평가).

[표 2]

표 3은, 부드러움, 보습성에 대한 관능 평가 결과를 나타낸다(10명의 관능 평가).

[표 3]

표 4는, 손상 억제에 대한 관능 시험 결과를 나타낸다(10명의 관능 평가).

[표 4]

퍼머넌트 웨이브(모발 처리제) 제1제로는, 샘플 1?5와 비교품 1?2의 성분으로 이루어진 것을 각각 사용하고, 퍼머넌트 웨이브 제2제로는 공통적인 것을 사용하여, 웨이브의 감촉, 보습성, 손상의 억제에 대하여 비교했다.

그 결과, 본 발명에 의한 샘플 3이, 윤기감, 부드러움, 보습성, 손상의 억제의 모든 면에서 양호하며, 이어서, 본 발명에 의한 샘플 1, 2, 4, 5이 양호하며, 모노에탄올아민을 함유하는 비교품 1?2에서는, 모든 면에서 문제점이 있었다.

또한, 표 5에, 알칼리제의 차이에 따른 각종 환원제의 웨이브 효율(25℃, 5?15 분, 욕비(浴比) 250배)을 나타낸다. 여기서, 제1제로서 등몰 농도(65 mM)의 환원제(티오글리콜산, 티오글리세린)를 각각 배합하고, 알칼리제(암모니아, 모노에탄올아민)에 의해, 사전에 pH를 9.0으로 조정한 것을 사용하였다.

웨이브 효율은, 커비법(Kirby, D.H.Drug & Cosmetic Industry, 1957,80(3), 314.)에 준하여 측정하였다. 큐티클의 방향이 가지런하게 맞추어진 사람의 정상모 20개(길이 20cm)를 한 다발로 한 모발을, 0.5 wt% 라우릴 황산 나트륨 용액 중에 50℃에서 10분간 침지(浸漬)시켰다. 이어서, 유수(流水)로 세정하고, 건조시킴으로써, 모발 시료를 제조하였다. 모속을 웨이브 효율 측정 기구에 한쪽으로 묶은 모발을 고무 밴드로 고정시키고, 다른 한쪽을 느슨하지 않도록 하면서, 강하게 당기지 않도록 하면서 축에 교대로 통과시켜, 고무 밴드로 기구에 고정시켰다. 이어서, 모발을 고정한 기구를 제1제 중에 25℃에서, 5?15 분 침지(욕비 250배)하고, 수세했다. 마지막으로 6% 브롬산 나트륨 수용액 중에 25℃에서, 15분 침지(욕비 250배)하고, 수세했다. 시료를 기구로부터 무리가 가지않도록 떼어, 유리 플레이트 상에 정치(靜置)시키고, 1번째로부터 5번째까지의 컬 정점의 길이(b)를 측정하고, 식 (1)을 사용하여 웨이브 효율을 산출하였다. 여기서, a: 멈춤봉의 1번째로부터 5번째까지의 길이(mm), b: 1번째로부터 5번째까지의 컬 정점의 길이(mm), c: b를 직선으로 했을 때의 길이(mm)이다.

웨이브 효율(%) = 100[1-{(b-a)/(c-a)}] (1)

[표 5]

티오글리콜산에 대해서는, 암모니아, 모노에탄올아민의 차이에 따른 웨이브 효율의 차이는, 관찰되지 않았지만, 티오글리세린에 대해서는, 암모니아를 배합함으로써, 웨이브 효율이 현저하게 향상되는 것을 발견하였다. 따라서, 티오글리세린에 암모니아를 배합한 퍼머넌트 웨이브제를 사용한 경우, 단시간에 웨이브를 형성할 수 있으므로, 모발 손상을 억제할 수 있는 극히 우수한 효과를 나타낼 수 있는 것이 판명되었다.

이하, 본 발명에 따른 모발 처리제의 배합예를 나타낸다.

(처방예 1; 퍼머넌트 웨이브제) 중량%

제1제

티오글리콜산 암모늄 0.5

L-시스테인염산염 0.5

N-아세틸-L-시스테인 0.5

티오글리세린 0.5

아황산 나트륨 0.5

부티로락톤티올(스피에라) 0.5

암모니아(25 wt%) pH 9로 조정

아르기닌 0.2

프로모이스 WK-GB*1 0.5

키토필머*2 0.5

페리세아 L-30*3 0.5

농글리세린 1.0

탄산수소암모늄 0.3

유동 파라핀 0.5

폴리옥시에틸렌올레일에테르 0.05

쌀 배아유 0.1

호호바유 0.1

올리브유 0.1

에데트산 4나트륨 0.05

정제수 잔여분

합계 100.0

*1 가수분해 케라틴(25% 배합)

*2 하이드록시프로필키토산(4% 배합)

*3 디라우로일글루타민산 리신나트륨(29% 배합)

제2제

브롬산 나트륨 8.0

염화 라우릴트리메틸암모늄 1.0

에데트산 2나트륨 0.05

정제수 잔여분

합계 100.0

(처방예 2; 2제식 축모 교정제) 중량%

제1제티오글리콜산 암모늄 0.5

L-시스테인 염산염 0.5

N-아세틸-L-시스테인 0.5

티오글리세린 0.5

티오락트산 0.5

시스테아민 염산염 0.5

암모니아(25 wt%) pH 9로 조정

아르기닌 0.2

프로모이스 WK-GB*1 0.5

농글리세린 1.0

탄산수소암모늄 0.3

유동 파라핀 0.5

세토스테아릴알코올 7.0

염화 스테아릴트리메틸암모늄 1.0

에데트산 2나트륨 0.05

정제수 잔여분

합계 100.0

*1 가수분해 케라틴(25% 배합)

제2제

브롬산 나트륨 8.0

세토스테아릴알코올 4.0

염화 라우릴트리메틸암모늄 1.0

에데트산 2나트륨 0.05

정제수 잔여분

합계 100.0

[실시예 2]

먼저, 각종 환원제의 모발 내 확산 패턴에 대하여, 광학 현미경 관찰, 및 현미 분광 광도법을 사용하여 환원제의 모발 확산 거동(擧動)의 해석을 행하였다. 그 결과, 3개의 상이한 확산 패턴이 있는 것이 판명되었다(도 1). 도 1은, 티오글리콜산(TG), 티오락트산(TL), 및 L-시스테인(CYS)의 확산 프로필을 나타낸다. 이 해석 결과를 기초로 하여, 광학 현미경 관찰로부터, 각종 환원제의 확산 패턴의 분류를 행하였다.

1. 실험 방법

1.1 시료와 시약

모발 시료로서 중국인 백발 모속(화학 처리를 행하지 않은 모발)을 사용하였다. 환원제로서 티오글리세린(티오글리세롤: TGR), 티오글리콜산(TG), 시스테아민 염산염(CTA), L-시스테인(CYS), N-아세틸-L-시스테인(ACYS), 티오락트산(TL)을 사용하였고, 알칼리제로서 25% 암모니아수(NH₃)와 모노에탄올아민(MEA)을 사용하였다.

1.2 환원제 처리 모발 모속의 제조 방법

상기 모발 시료를 암모니아수, 및 모노에탄올아민(MEA)을 사용하여 미리 pH 9.0으로 조정한 등몰 농도(65 mM)의 각 환원제 수용액(각종 환원제의 침투성 평가계를 참조) 중에 5?15 분간, 25℃에서 침지(욕비 1:13)시켰다. 그 후, 증류수로 1분간 수세하고, 풍건함으로써, 각종 환원제 처리 모발 모속을 제조하였다.

1.3 현미 분광 광도법

상기 모발 시료를, PVA 수지를 사용하여 동결 포매(包埋)한 후, 미크로톰을 사용하여, 모발 단면 시료(절편 두께: 10㎛)를 제조하였다. 그리고, 현미경 관찰용 시료를 슬라이드 글라스 상에 위치시키고, 0.005 wt% 메틸렌 블루 용액으로 환원제 도입 부분을 염색(실온, 1분간)시켜, 광학 현미경 관찰을 행하였다. 또한, 현미 분광 광도계(MSP)(DMSP-II; Olympus 제품)를 사용하여, 모발 중에 침투한 환원제의 모발 단면 강도 스펙트럼을 664 nm의 파장에서 측정함으로써, 환원제의 모 발 내 확산 거동의 해석을 행하였다.

<각종 환원제의 침투성 평가계(욕비 1:13)>

7.87% L-시스테인(암모니아 조정 pH 9.0) 25℃, 15분(도 2, 도 9)

7.11% L-시스테인 + 0.703% 티오글리세린(암모니아 조정 pH 9.0): 25℃, 15분 (도 3)

6.3% L-시스테인 + 1.406% 티오글리세린(암모니아 조정 pH 9.0) 25℃, 15분 (도 4)

7.04% 티오글리세린(암모니아 조정 pH 9.0) 5분(도 5)

7.04% 티오글리세린(MEA 조정 pH 9.0) 5분(도 6)

6.00% 티오글리콜산(암모니아 조정 pH 9.0) 5분(도 7)

6.00% 티오글리콜산(MEA 조정 pH 9.0) 5분(도 8)

10.63% N-아세틸-L-시스테인(암모니아 조정 pH 9.0) 25℃, 15분(도 10)

7.40% 시스테아민 염산염(암모니아 조정 pH 9.0) 25℃, 5분 (도 11)

2. 결과와 고찰

2.1 Fick형 환원계와 비Fick형 환원계와의 상승 효과

도 2 → 도 3 → 도 4를 참조하면 명백하게 알 수 있는 바와 같이, 비Fick형 확산 패턴을 나타내는 CYS에 Fick형 확산 패턴을 나타내는 TGR을 첨가함으로써, 모 발 내 침투성이 향상되어 있는 것을 알 수 있다. 도면에서는 판독하기 어렵지만, 도 2로부터 도 4에 걸쳐, 단계적으로, 염색 정도가 진하게 되어 었고, 침투성이 향상되어 있는 것을 알 수 있다. 계면도 없으며 양호하게 침투하고 있는 상태를 알 수 있다. 또한, 매우 소량의 TGR을 첨가한 것뿐이지만, 현저한 상승 효과가 관찰되었다. 따라서, 단지 Fick형 환원제의 첨가량 때문에 확산 패턴이 나타난 것은 아니며, 어떠한 상승 효과로, 환원제의 침투성이 암모니아계에 있어서 현저하게 향상되는 것을 알았다.

[실시예 3]

다음으로, 알칼리제를 변경하여, 모발 내에서의 각종 환원제의 확산 거동에 대하여 조사하였다.

2.2 각종 환원제의 확산 패턴의 분류(3개의 상이한 확산 패턴 → 표 6, 도 1 참조)

표 6은, 알칼리제의 상이에 따른 각종 환원제(동일한 몰 농도)의 웨이브 효율을 나타낸다(25℃, pH 9.0).

[표 6]

도 5에, 7.04 중량%의 티오글리세린 수용액(암모니아 조정 pH 9.0) 중 25℃, 5분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타낸다. 또한, 도 6에, 7.04 중량%의 티오글리세린 수용액(MEA 조정 pH 9.0) 중 25℃, 5분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타낸다. 즉, 암모니아계와, MEA계를 사용한 점 이외에, 동일한 조건에서의 비교이다. 도 5 및 도 6으로부터 알 수 있는 바와 같이, 암모니아계의 경우에는, 동일한 환원제인 티오글리세린(TGR)을 사용한 경우라도, 피질 내부까지 깊게 침투하고 있는 것을 알 수 있다. 즉, TGR이며 암모니아계인 경우, 확산 패턴은, Fick형을 나타내고, 침투성이 큰 것을 알 수 있다. 한편, TGR이며 MEA계인 경우, 이동 경계층이 관찰되어, Fick형과 비Fick형의 혼합형을 나타내고, 확산율속, 침투성이 작은 것을 알 수 있다.

다음으로, 도 7에, 6.00 중량%의 티오글리콜산 수용액(암모니아 조정 pH 9.0) 중 25℃, 5분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타내고, 도 8에, 6.00 중량%의 티오글리콜산 수용액(MEA 조정 pH 9.0) 중 25℃, 5분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타낸다. TG이며 암모니아계 5분의 경우, Fick형 확산 패턴을 나타내므로(도 1 참조), 피질 내에 경계선이 관찰되지 않는다. 한편, 도면에서는 선명하지 않지만, TG에서 MEA계 5 분의 경우, 혼합형을 나타내며(피질 내에 경계선이 관찰), 모발 내부에 보다 많은 TG가 침투되어 있다. 그 결과, 웨이브 효율 등의 기능성이 저하될 뿐만 아니라, 모발 손상이 보다 많이 발생한다. 따라서, 역시, 암모니아계의 우위성을 알 수 있다.

도 9에, 7.87 중량%의 L-시스테인 수용액(암모니아 조정 pH 9.0) 중 25℃, 15분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타내고, 도 10에, 10.63 중량%의 N-아세틸-L-시스테인 수용액(암모니아 조정 pH 9.0) 중 25℃, 15분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타낸다. 그 결과, L-시스테인(CYS)은, 비Fick형(Box형)의 확산 패턴을 나타내고, 15분 경과해도, 모발 내부에 그다지 침투하지 않는 것을 알 수 있다. 또한, N-아세틸-L-시스테인(ACYS)은, 비Fick형(Box형)의 확산 패턴을 나타내지만, 피질층에 침투한다.

도 11에, 7.40 중량%의 시스테아민 염산염 수용액(암모니아 조정 pH 9.0) 중 25℃, 5분간 처리한 모발 단면 시료의 광학 현미경에 의한 관찰 결과를 나타낸다. 놀랄만한 결과로서, 일반적으로, 시스테아민은, 모발 내에 침투하지 않는 것이 알려져 있지만(예를 들면, 신미용출판 마르셀 9월호(2011년) 12페이지 및 13페이지 등(타이틀; 크리프퍼머(creep perm) 해체 신서)을 참조), 시스테아민 염산염은, 암모니아계에 있어서, Fick형 확산 패턴을 나타내고, 모발 내에 깊게 침투하고 있는 것을 알 수 있다. 따라서, 알칼리제의 종류(암모니아, MEA)에 따라 TG, TGR의 모발 내 확산 거동이 상이한 것으로 판명되었다.

이상의 결과로부터, 「Fick형 확산 패턴을 나타내는 환원계」(티오글리콜산, 티오글리세린, 시스테아민의 암모니아계)는, 확산 계수에 농도 의존성이 없기 때문에, 필요 최소한의 환원제량으로도 모발 내부에 깊게 침투하고, 그 결과, 우수한 컬링 성능을 발현하는 것을 알았다. 즉, 웨이브 효율, 웨이브 유지율의 향상이 기대되는 것이 알았다. 또한, 단독으로는, 피질층까지 충분히 침투하지 않고 그 기능을 발현할 수 없었던 비Fick형(Box형)의 확산 패턴을 나타내는 환원제(L-시스테인, N-아세틸-L-시스테인)라도, 「Fick형 확산 패턴을 나타내는 환원계」와 조합함으로써, 모발 중에 신속하게 침투 확산되고, 그 기능(웨이브 효율, 모발 보수 효과, 모발 손상의 억제)이 유효하게 발현되는 것이 판명되었다.

본 발명에 따르면, 모발의 손상이나, 시술자의 손이 거칠어지는 것을 방지하면서, 헤어 컬러 등에 의한 손상의 억제 효과가 있으므로, 컬링 성능이 뛰어난 퍼머넌트 웨이브제를 제공할 수 있으므로, 용도가 넓으며 실용적이고 산업상 이용 가치가 높다.

Claims (10)

1. 적어도 환원제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제1제(劑)와, 적어도 산화제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제2제로 이루어지는 모발 처리제로서,
   상기 퍼머넌트 웨이브 제1제가, 0.01?10 중량%의 티오글리세린과 암모니아를 함유하는, 모발 처리제.
2. 적어도 환원제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제1제와, 적어도 산화제를 함유하는 퍼머넌트 웨이브 제2제로 이루어지는 모발 처리제로서,
   상기 퍼머넌트 웨이브 제1제가, Fick형 확산 패턴을 나타내는 환원제와 암모니아를 함유하는, 모발 처리제.
3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 모발 처리제는, 퍼머넌트 웨이브 처리제, 또는 축모(縮毛) 교정 처리제인, 모발 처리제.
4. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 모발 처리제가, 티오글리콜산 및 그 염류, 티오글리세린 및 그 염류, 글리세릴모노티오글리콜레이트 및 그 염류, 시스테인 및 그 염류, 시스테아민 및 그 염류, 티오락트산 및 그 염류, 부티로락톤티올, 아황산 나트륨으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 함유하는, 모발 처리제.
5. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 모발 처리제가, N-아세틸시스테인 및 그 염류를 더 함유하는, 모발 처리제.
6. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 모발 처리제가, 아르기닌, 가수분해 케라틴, 하이드록시프로필키토산, 디라우로일글루타민산 리신나트륨으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상을 더 함유하는, 모발 처리제.
7. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   상기 모발 처리제의 pH가, 9.2?7.5의 범위인, 모발 처리제.
8. 제1항 또는 제2항에 있어서,
   난백(卵白) 가수분해물과 알칼리 이온수를 더 함유하는 모발 처리제.
9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 기재된 모발 처리제를 사용한, 모발 처리 방법.
10. 제7항 또는 제8항에 있어서,
    사전 처리로서 알칼리 환원수를 함유하는 사전 처리제를 적용한 후에, 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 기재된 처리제를 적용하는, 모발 처리 방법.

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