KR20120062697A - 수용액 내의 적어도 하나의 ｃｎ 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 방법 - Google Patents

수용액 내의 적어도 하나의 ｃｎ 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 방법 Download PDF

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Abstract

수용액(2)내에서 적어도 하나의 CN-화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 방법이 설명되며, 상기 방법에서 상기 수용액안에 캐리어 가스(3), 특히 압축 공기가 유입되고, 유입된 캐리어 가스(3)는 적어도 부분적으로 가스 분석기(10), 특히 HCN 가스 분석기에 공급되며, 상기 분석기의 분석 데이터(11)는 수용액(2)내에서 CN-화합물의 농도 측정 시 고려된다. 유리한 방법 조건을 제공하기 위해, CN-화합물의 농도 측정시 캐리어 가스(3)가 적용된 수용액(2)의 온도(t1, t2 또는 t3)가 고려된다.

Description

수용액 내의 적어도 하나의 ＣＮ 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 방법{METHOD FOR CONTINUOUSLY DETERMINING THE CONCENTRATION OF AT LEAST ONE CN COMPOUND IN AN AQUEOUS SOLUTION}
본 발명은 수용액 내에서 적어도 하나의 CN 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 방법에 관한 것으로, 상기 방법에서 상기 수용액 안에 캐리어 가스, 특히 압축 공기가 유입되고, 상기 유입된 캐리어 가스는 적어도 부분적으로 가스 분석기, 특히 HCN 가스 분석기에 공급되며, 상기 분석기의 분석 데이터는 수용액 내에서 CN 화합물의 농도 측정 시 고려된다.
수용액 내에서 시안화물 화합물(CN-화합물)을 검출하기 위해, 종래 기술(DE 10 2006 026044 A1)에는, 우선 CN 화합물을 액체상으로부터 가스상으로 탈착(desorption)하고, 특히 HCN과 같은 탈착 및 감지된 CN 화합물에 대한 가스 센서 또는 가스 분석기에 의거하여, 수용액 내에서 CN 화합물의 농도를 추론할 수 있음이 공지되어 있다. CN 화합물의 탈착을 위해, DE 10 2006 026044 A1은, 수용액에 캐리어 가스를 적용(apply)할 것을 제안한다. 또한, 계측할 가스량을 가스 유입 측정 수단에 의해 감지하고 이로써 정확한 계측을 하는 것을 제안한다. 그러나, 이와 같은 수단은 구성적으로 소모적이며, 비교적 취약한 방법을 야기한다. 또한, 이와 같은 장치는, CN 화합물의 제어식 탈착 및 그로 인하여 반복 구현 가능한(reproducible) 측정 결과를 얻기 위해서, 온도조절 장치를 구비한 비교적 소모적인 반응기를 필요로 한다. 이러한 반응기는 유독성 용액, 즉 고농도의 CN 화합물을 포함한 수용액에는 신속하게 반응하지 않음으로써, 상기 방법은 CN 화합물의 농도를 증명하기 위해 사용되긴 하나, 신속한 반응 연쇄(reaction chain)를 제어하는 역할을 할 수 없다.
또한, 수용액 안에 멤브레인 모듈을 투입하는 것이 공지되어 있으며(DD 275 154 A3), 상기 수용액에 대해 분리된 캐리어 가스는 상기 모듈을 통해 유동한다. 멤브레인 모듈을 통해 청산이 들어올 수 있고, 청산은 캐리어 가스에 의해 흡수되어 공동 분석을 받을 수 있다. 또한, 측정값 교정을 위해 수용액 온도를 고려하는 것이 제안된다. 그러나, 멤브레인 모듈은 비교적 오염에 취약하여, 안정적 방법 및 안정적 장치가 보장될 수 없다. 그 밖에도, 수용액 온도의 일반적 계측으로는 정확한 방법을 구현할 수 없다.
그러므로, 본 발명의 과제는, 서두에 설명한 종류의 방법을 제공하되, 수용액 내에서 CN 화합물의 농도를 충분히 정확하게 간단히 측정할 수 있을 뿐만 아니라, 연속적인 방법을 제공하는 것이다. 또한, 방법은 반응에 대해 신속해야 한다.
본 발명은 상기 수립된 과제를, CN 화합물 농도를 측정할 때 캐리어 가스가 적용된 수용액의 온도를 고려함으로써 해결한다.
CN 화합물의 농도 측정 시 캐리어 가스가 적용된 수용액의 온도를 고려하면, 측정 교정을 위한 해당 온도 계측이 이루어질 수 있는데, CN 화합물의 농도 측정 방법과 함께 작용하는, 바로 그 수용액 부분의 온도가 고려되기 때문이다. 또한, 유리하게도 반응 신속적인 방법이 구현될 수 있는데, 종래 기술과 달리 수용액은 CN 화합물의 탈착 전에, CN 화합물 농도를 반복 구현 가능한 방식으로 정확하게 산정할 수 있기 위한 온도로 맞출 필요가 없기 때문이다. 수용액의 현재의 해당 온도를 고려하여, 말하자면 캐리어 가스가 적용된 수용액 부분을 고려하여, 항상 상기 방법의 높은 정확도가 보장될 수 있는데, 이러한 특수한 온도 감지에 의거하여 수용액 내에서 CN 화합물의 농도를 추론하기 위한 파라미터들은 가스 분석기의 현재 분석 데이터에 의해 맞춰질 수 있기 때문이다. 소모적인 가스 유입 수단, 멤브레인 모듈 및 측정 정확도를 올리기 위한 다른 조처는 무시해도 좋은데 - 왜냐하면 캐리어 가스는 간단히 용액 안에 투입되고 - 이러한 점은 비용 효과적인 방법을 유도할 뿐만 아니라 방법의 간단성과 견고성에 의해 안정적인 방법을 유도할 수 있다. 그러므로 본 발명은 안정성뿐만 아니라, 종래 기술에 비해 수용액의 CN농도의 연속적인 측정 가능성에 의해서도 특징지워진다.
CN 농도의 측정 시 간단한 방법 조건은, 온도에 따라 변경된 교정값이 고려될 때 얻어진다. 상기 방법에는, 말하자면 신속한 방식으로 현재 온도에 대해 적합한 교정값이 제공될 수 있어서, 낮은 계산 비용으로도 정확한 방법이 보장될 수 있다.
CN 화합물을 가스상으로 탈착하는 것은, 캐리어 가스가 수용액 안에 분사됨에 따라 개선될 수 있다.
수용액에 안정제, 예컨대 Cusu가 첨가되면, 에너지가 더 결핍된 상태로의 천이가 방지되면서 방법의 정확도가 개선될 수 있다.
외부 장애 인자의 영향을 줄이기 위해, 기밀식(gas-tight)으로 닫힌 반응기 내에서 수용액에 캐리어 가스를 적용하는 것을 제안할 수 있다. 이로써, CN 화합물의 농도에 관한 정확한 측정이 보장될 수 있을 뿐만 아니라, 가스 센서에 캐리어 가스를 공급하기 위한 구성적 전제 조건이 간단해질 수 있어서, 비용 효과적인 방법이 구현될 수 있다.
수용액의 pH 값이 감소하면, 캐리어 가스에 의한 CN 화합물의 탈착은 유리하게도 개선될 수 있다. 이러한 감소는 예컨대 캐리어 가스가 수용액안에 유입되기 전에 또는 그와 동시에 일어날 수 있고, 상기 유입 시 예컨대 염산이 첨가되거나 캐리어 가스의 형성을 위해 탄산이 사용된다.
정확하고 반복 구현 가능한 방법 조건과 관련하여, 수용액의 pH값이 4이하로 조절된 경우에 특히 유리한 것으로서 증명될 수 있다.
방법의 실시를 위해 장치가 제안되며, 상기 장치에서 반응기는 수용액의 온도를 수용하는 온도 센서를 포함한다. 상기 온도 센서는 CN 화합물의 농도 측정 시 수용액의 온도를 부가적으로 고려하기 위한 계산 유닛과 전기적으로 연결되어 있다.
반응기가 수용액의 온도를 수용하는 온도 센서를 포함하고, 상기 온도 센서가 계산 유닛과 결합하면, 간단한 방식으로, 바로 상기 수용액의 온도를 CN 화합물의 농도 측정 시 고려할 수 있으며, 상기 온도는 방법의 정확도를 위해 결정적일 수 있다. 말하자면, 수용액의 일반적 온도가 아니라, 캐리어 가스가 적용된 수용액 부분의 온도가 측정값 교정을 위해 매우 중요하다는 것이 확인되었다. 그러므로, 특히 정확하고 안정적인 장치가 제공될 수 있다. 또한, 소모적인 가스 유입 수단, 멤브레인 모듈 및 다른 구성이 생략될 수 있어서, 간단히 조작할 수 있고 비용 효과적인 장치가 구현될 수 있다.
온도 센서가 적어도 캐리어 가스가 적용된 수용액의 근방 영역에 제공되면, 정확한 측정을 위한 간단한 구성 조건이 얻어질 수 있다. 따라서, 수용액의 다른 지점에 센서가 제공될 때 관련된 온도에 대한 소모적 추론 과정은 방지될 수 있다.
도면에는 예컨대 본 발명의 주제가 실시예들에 의거하여 도시되어 있다.
상술한 바와 같은 구성을 가지는 본 발명에 의한 수용액 내의 적어도 하나의 ＣＮ 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 방법은, 수용액 내에서 CN 화합물의 농도를 충분히 정확하게 간단히 측정할 수 있을 뿐만 아니라, 연속적이고 신속한 측정을 가능하게 하는 장점을 도출한다. ,
도 1은 방법을 실시하기 위한 본 발명에 따른 장치의 제1실시예를 개략도로 도시한다.
도 2는 수용액의 온도에 의존하는 교정값 흐름을 예시적으로 도시한다.
도 3은 도 1에 도시된 장치의 간단한 제2실시예를 도시한다.
도 1에 예시적으로 도시된 본 발명에 따른 방법을 실시하기 위한 본 발명에 따른 장치는 반응기(1)를 포함하고, 상기 반응기 내에 수용액(2)이 제공되며, 수용액은 더 상세히 도시되지 않은 시안화물 화합물(CN 화합물)을 포함한다. 상기 수용액(2) 안에 캐리어 가스(3)는 노즐(4)을 경유하여 유입되어, 원뿔형으로 방울(6)이 얻어질 수 있다. 노즐은 캐리어 가스 라인(5)에 제공된다.
캐리어 가스(3)는 캐리어 가스 용기(7) 내에 보관되어 있고, 캐리어 가스 용기는 더 상세히 도시되지 않은 밸브를 경유하여 캐리어 가스 라인(5)에 연결되어 있다. 반응기(1) 내에 생성된 배출 공기(8)는 가스 샘플 라인(9)을 경유하여 가스 분석기(10)에 공급되고, 상기 가스 분석기의 분석 데이터(11)는 수용액(2) 내에서 CN 화합물 및/또는 복수 개의 CN 화합물들의 농도를 산정하기 위한 계산 유닛(12)에 제공된다.
상기 배출 공기는 적어도 부분적으로 상기 유입된 캐리어 가스(3)를 포함한다. 유리하면서 특히 반응 신속적인 측정을 위해, 본 발명에 따르면, 상기 측정 시 반응기(1) 내에서 수용액(2)의 온도가 고려된다. 이러한 목적을 위해, 용기(2) 내에 온도 센서(13)가 제공되며, 온도 센서의 온도 데이터(14)는 계산 유닛(12)에 제공된다. 특히, 온도 센서(13)는, 반응기(1) 내에서 캐리어 가스가 적용된 용액(2)의 온도를 계측할 수 있도록 제공된다. 도 1에 따르면, 온도 센서(13)는 반응기(1) 내에서 거의 임의적으로 배치되어 있을 수 있으나, 상기 적용된 수용액(2)의 영역에 배치되는 것이 유리한데, 이로써 상기 수용액(2)의 부분의 정확한 온도 데이터(14)를 수용하기 위함이다. 온도 데이터(14)에 의거하여, 간단한 방식으로, 한편으로는 가스 계측의 연속적인 결과 및 다른 한편으로 수용액(2) 내의 CN 화합물의 현재 농도의 연관성이 맞춰지거나 개선될 수 있어서, 공급된 수용액(2) 내에서 비교적 심한 온도 편차가 있을 때에조차, 높은 정확도를 가진 측정이 이루어질 수 있다. 일반적으로, 각각의 노즐(4)을 위해 고유의 온도 센서(14)가 제공되는 것을 고려할 수 있는데, 이로써 각각의 노즐에 의해 적용된 수용액(2)의 온도가 감지되고, 따라서 정확도가 더욱 개선될 수 있으나, 이는 미도시되었다.
특히, HCN 가스 분석기(10)는 공급된 캐리어 가스(3) 내에서 HCN 가스 및/또는 그 농도를 측정하기 위해 매우 유리한 것으로서 확인되었다. HCN 가스는 수용액으로부터 탈착된다. 가스 계측을 개선하기 위해, 가스 샘플 라인(9)에 가스 냉각기(15) 및 경우에 따라 선택필터(16)가 제공될 수 있고, 선택 필터는 가스 분석기(10)에 미치는 장애적 영향을 줄이기 위해, 예컨대 H2S, SO2, NO에 반작용한다. 경우에 따라, 더 상세히 도시되지 않은 측정 가스 펌프는 가스 분석기(10) 앞에 제공될 수 있다. 그러나, 도 3에 따르면, 대안적 실시예에 도시된 바와 같이, 이러한 구성이 완전히 생략될 수 있다.
간단한 산정 가능성은, 수용액(2)의 각각의 온도(t1, t2 또는 t3)에 따라 변경된 교정값(k1, k2 또는 k3)이 고려될 때 얻어지며, 이는 도 2에서 더욱 양호하게 추론될 수 있다. 따라서, 교정값(k1)의 온도(t1)는 교정값 곡선(17)에 의거하여 간단하게 측정 또는 판독할 수 있으며, 상기 교정값 곡선(17)은 예컨대 E-곡선을 나타낼 수 있다.
방법의 정확도를 개선하기 위해, 도 1에 도시된 바와 같이, 반응기(1) 내에서 수용액에는 안정제(18)가 공급될 수 있다(예컨대 CuSu). 유리하게는, 반응기(1)는 장애적 영향을 방지하기 위해 기밀식으로 형성되어 있다.
캐리어 가스(3)의 유입 전에 수용액(2)의 pH값이 낮아진다. 이러한 목적을 위해, 수용액(2)에 염산(20)이 첨가되고, 이는 도 3에 따라 펌프(21)를 향한 라인 내에 또는 도 1에 따른 사전 처리 용기(pre-treatment container)(19) 내에서 실시될 수 있다.
유리한 방법 조건은, 수용액(2)이 반응기(1)에 공급되기 전에, 수용액(2)의 pH값이 4 이하로 조절되거나 이와 관련하여 조정될 때 얻어진다. 간단한 도면을 위해 조정과정은 더 상세히 도시되어 있지 않다. 유입라인과 반응기(1)의 압력 결합을 위해, 예컨대 이송 펌프(21)가 제공될 수 있고, 이송 펌프에 의해, 정량된(dosed) 수용액(2)의 유입도 제어될 수 있다.
분석해야 할 수용액(2)은 밸브(23)를 경유하여 폐수 라인(22)에서 이송 펌프(21)를 이용하여 추출될 수 있고, 이 때 수용액(2)은 분석 이후에 반응기(1)로부터 유출 라인(25)을 경유하여 폐수 라인(22)에 특히 무압력으로 첨가될 수 있다.
경우에 따른 부유물로부터 반응기(1)를 세정하기 위해, 계산 유닛(12)에서는, 유출 밸브(24)를 경유하여 반응기(1)를 적어도 부분적으로 유출시키고, 유출 라인(25) 및 계속하여 폐수 라인(22)을 거쳐 비우는 것이 가능하다.
본 발명에 따르면, 반응 신속적 방법에 의해, CN 화합물을 함유한 유독성 폐수 또는 수용액(2)을 연결된 시스템이 오염되기 전에 억제할 수 있는 가능성이 제공된다. 이러한 시스템은 더 상세히 도시되어 있지 않다. 이러한 목적을 위해, 예컨대, 폐수 라인(22)에는 밸브(27)로 형성된 장치가 제공되고, 상기 장치는 수용액(2) 내에서 적어도 하나의 CN 화합물의 농도에 대한 연속적 측정에 의거하여 폐수를 억제할 수 있다. 이러한 목적을 위해, 제어 라인(28)이 제공되고, 제어 라인에 의거하여 계산 유닛(12)은 밸브(27)를 작동시킬 수 있다.

Claims (9)

  1. 수용액(2) 내에서 적어도 하나의 CN 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 것으로,
    상기 수용액 압축공기와 같은 캐리어 가스(3)가 유입되고, 상기 유입된 캐리어 가스(3)의 적어도 일부는 HCN 가스 분석기와 같은 가스 분석기(10)에 공급되며, 상기 수용액(2) 내에서 상기 CN 화합물의 농도를 측정할 때 상기 가스 분석기의 분석 데이터(11)를 고려하되,
    상기 CN 화합물의 농도 측정시 상기 캐리어 가스(3)가 적용된 수용액(2)의 온도(t1, t2 또는 t3)가 고려되는 것을 특징으로 하는 수용액 내의 적어도 하나의 ＣＮ 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 CN 화합물의 농도 측정시 상기 온도(t1, t2 또는 t3)에 따라, 변경된 교정값(k1, k2 또는 k3)이 고려되는 것을 특징으로 하는 수용액 내의 적어도 하나의 ＣＮ 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 방법.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 캐리어 가스(3)는 분사유입되는 것을 특징으로 하는 수용액 내의 적어도 하나의 ＣＮ 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 수용액(2)에는 안정제(18)가 첨가되는 것을 특징으로 하는 수용액 내의 적어도 하나의 ＣＮ 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 방법.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 수용액(2)에는, 기밀식(gas-tight)으로 닫힌 반응기(1) 내에서 캐리어 가스(3)가 적용된 것을 특징으로 하는 수용액 내의 적어도 하나의 ＣＮ 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 방법.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 수용액(2)은 pH 값이 감소하고, 산을 첨가할 때 감소하는 것을 특징으로 하는 수용액 내의 적어도 하나의 ＣＮ 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 방법.
  7. 제6항에 있어서,
    상기 수용액(2)의 pH값은 4 이하로 조절되는 것을 특징으로 하는 수용액 내의 적어도 하나의 ＣＮ 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 방법.
  8. HCN 가스 분석기와 같은 가스 분석기(10); 수용액(2)을 함유한 반응기(1); 캐리어 가스(3)의 유입을 위해 상기 반응기(1)의 수용액(2) 안으로 이어진 캐리어 가스 라인(5); 상기 유입된 캐리어 가스(3)의 적어도 일부를 가스 분석을 위한 가스 분석기(10)로 공급하기 위해 상기 반응기(1)의 수용액(2) 상부로 이어진 가스 샘플 라인(9); 및 상기 가스 분석기(10)와 결합되며 상기 가스 분석기(10)의 분석 데이터를 고려하여 상기 수용액(2) 내의 적어도 하나의 CN 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 계산 유닛(12)을 구비하고,
    상기 반응기(1)는 상기 수용액(2)의 온도(t1, t2 또는 t3)를 수용하는 온도 센서(13)를 포함하고, 상기 온도 센서(13)는 상기 CN 화합물의 농도 측정시 상기 수용액(2)의 온도(t1, t2 또는 t3)을 부가적으로 고려하기 위한 계산 유닛(12)과 연결되는 것을 특징으로 하는 수용액 내의 적어도 하나의 ＣＮ 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 장치.
  9. 제8항에 있어서,
    상기 온도 센서(13)는 적어도, 상기 캐리어 가스(3)가 적용된 수용액(2)의 근방 영역에 제공되는 것을 특징으로 하는 수용액 내의 적어도 하나의 ＣＮ 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 장치.
KR1020127003036A 2009-08-03 2010-08-03 수용액 내의 적어도 하나의 ｃｎ 화합물의 농도를 연속적으로 측정하기 위한 방법 KR20120062697A (ko)

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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2020037117A1 (en) * 2018-08-15 2020-02-20 Georgia Tech Research Corporation Analysis system and methods of use thereof
CN110470789B (zh) * 2019-08-26 2022-07-05 四川达兴能源股份有限公司 一种焦炉煤气中氰化氢的测定方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE292324C (ko) *
DE1069403B (ko) * 1957-04-26 1959-11-19
JPS5930062A (ja) * 1982-08-13 1984-02-17 Nippon Steel Corp 連続分析方法
DE3534677C1 (de) * 1985-09-28 1987-04-30 Degussa Verfahren zur Reinigung von Industriegasen
DD275154A3 (de) * 1987-12-15 1990-01-17 Petrolchemisches Kombinat Verfahren zur regelung des neutralisationsprozesses bei der herstellung von alkali- oder erdalkalicyaniden
DD292324A5 (de) * 1990-02-26 1991-07-25 Pck Schwedt,De Verfahren zur spurenbestimmung von cyanwasserstoff und cyanid
JPH0518918A (ja) * 1991-07-12 1993-01-26 Kubota Corp 水質計
JPH0514915U (ja) * 1991-08-02 1993-02-26 シー・エヌ・センサー開発協同組合 廃液中の溶存シアン検知装置
US5269832A (en) * 1992-06-03 1993-12-14 Winfield Industries Method and apparatus for continuously measuring the concentration of chemicals in solutions
NO176496C (no) * 1992-07-03 1995-04-12 Norsk Hydro As Fremgangsmåte ved analyse av gass i væskeformede media og anordning for fremgangsmåtens utförelse
JP2938301B2 (ja) * 1993-03-08 1999-08-23 新コスモス電機株式会社 溶存ガス濃度測定方法および溶存ガス濃度測定装置
WO1995033203A1 (en) * 1994-05-27 1995-12-07 Berman, Richard, J. Method for quantitative analysis of total cyanide
JP3690703B2 (ja) * 1997-03-25 2005-08-31 株式会社インテリジェントセンサーテクノロジー シアン化物イオンの濃度検出方法
AU2004272815B2 (en) * 2003-09-15 2009-06-04 Anglo Operations Limited Apparatus for monitoring the concentration of a gas
DE102006026044A1 (de) * 2006-06-01 2007-12-06 Hochschule Karlsruhe Vorrichtung zur Bestimmung stark schwankender Gehalte flüchtiger Stoffe in Flüssigkeiten
JP4839166B2 (ja) * 2006-09-21 2011-12-21 東亜ディーケーケー株式会社 シアン濃度測定方法及び測定装置
JP5056536B2 (ja) * 2008-03-31 2012-10-24 東亜ディーケーケー株式会社 気相測定式シアン分析計

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