KR20120038486A - 본 캘리퍼 - Google Patents

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노부히사 테라모토
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Abstract

본 발명의 본 캘리퍼(1)는 임플란트 치료를 행할 때 사용되며, 가이드 홀 또는 임플란트 홀과 치조골의 골면과의 사이의 폭(골폭)을 측정한다. 본 발명의 본 캘리퍼(1)는 집게를 닮은 형상을 하고 있으며, 전단부에 봉 형태의 측정부(22)가 형성된 프로브 암(2)과, 전단부에 만곡된 형상의 측정부(32)가 형성된 벤트 암(3)으로 구성되며, 측정부(32)의 선단(33)은 바늘 형태로 가공되어 있음과 아울러, 측정부(22)의 선단(23)에 대향해 있다. 골폭을 측정할 때에는, 프로브 암(2)의 봉 형태의 측정부(22)를 가이드 홀 또는 임플란트 홀에 삽입하고, 벤트 암(3)의 만곡된 측정부(32)의 선단(33)을 치조골의 골면에 닿을 때까지 잇몸에 압접한다. 이 상태에서 지침(7)이 가리키는 눈금판(6)의 수치를 읽는다.

Description

본 캘리퍼{BONE CALIPERS}
본 발명은 임플란트 치료에 있어서 골폭의 측정에 사용하는 본 캘리퍼에 관한 것이다.
최근 치과 분야에서는 치아의 결손 부분에 확실하고 강고하게 의치를 심는 방법으로서, 임플란트체를 매립하는 임플란트 치료가 널리 행해지고 있다. 여기서, 임플란트 치료란, 빠진 자신의 이빨 대신 기능하도록 치조골에 인공의 치근인 임플란트체를 심어넣는 치료를 말한다. 임플란트체의 재료로는 조직 친화성이 높은 티타늄 등의 금속이나 하이드록시아파타이트가 사용된다.
도 8에 임플란트 치료에 의해 임플란트체가 매립된 치조골의 주요 부분 단면을 도시했다. 도 8을 참조하여, 임플란트체의 구조에 대해 간단하게 설명한다. 또한, 보기 쉽도록 빗금은 생략했다.
치조골(40) 중 이빨(43, 43)에 끼인 발치 부위에 원주형의 임플란트 홀(44)이 형성되어 있다. 임플란트 홀(44)은 치조골(40)의 표층부에 있는 피질골(41)을 관통하여 내부에 있는 해면골(42)에 도달해 있다. 또한, 치조골(40)의 외면은 잇몸(45)으로 덮여 있다.
임플란트체(50)의 외주면에는 나사가 형성되어 있으며, 임플란트 홀(44)에 임플란트체(50)를 박아넣음으로써 임플란트체(50)는 치조골(40)에 확실하게 고정된다.
나중에 상세하게 설명하는데, 임플란트체(50)는 하부의 픽스처(fixture)와 상부의 어버트먼트(Abutment)로 구성되어 있으며, 상부의 어버트먼트에 금속관이나 세라믹관 등의 상부 구조체(51)가 접착 등에 의해 고정되어 있다.
전술한 임플란트 치료에 있어서, 임플란트체(50)를 안전하고 확실하게 치조골(40) 내에 매립하기 위해서는 치조골(40)의 관상 단면(Coronal Section)의 형상을 측정한 후에, 임플란트 홀(44)을 적정한 위치에 뚫을 필요가 있다. 임플란트 홀(44)이 뚫린 위치가 적절하지 않으면, 신경을 손상시켜 안면 마비에 이르게 하거나, 치조골(40)의 표면 근방에 있는 동맥을 손상시켜 출혈 사고를 야기한다.
치조골(40)의 관상 단면 형상을 측정하는 방법으로서, X선 CT 스캐너를 사용하는 방법이 있다(예를 들어, 특허 문헌 1 참조). X선 CT 스캐너를 사용하면 관상 단면 형상을 정확하게 측정할 수 있지만, 장치가 매우 고가이다. 또한 임플란트 홀(44)을 적정한 위치에 뚫기 위해서는, 치료 중 X선 CT 스캐너를 사용하여 가이드 홀의 위치를 반복 확인할 필요가 있는데, X선의 피폭을 고려하면 X선 CT 스캐너를 빈번하게 사용하는 것은 바람직하지 않다.
X선 CT 스캐너와 같은 고가의 장치를 사용하지 않고 치조골(40)의 관상 단면 형상을 측정하는 방법으로서, 절개에 의해 잇몸을 골면으로부터 크게 박리하여 골면을 노출시키는 방법이 있다. 그러나 이 방법은 환자에게 육체면에서 부담을 강요하게 되고, 나아가서는 감염의 리스크를 수반한다.
X선 CT 스캐너를 사용하지 않고 치조골(40)의 관상 단면 형상을 측정하는 쉬운 방법으로서, 촉진이나 잇몸 게이지를 이용한 본 매핑에 의해 치조골의 요철을 계측하고, 그 결과로부터 단면 형상을 추측하는 방법이 있다. 이 방법은 잇몸을 크게 절개할 필요가 없는 반면, 단면 형상의 측정 정밀도가 낮아 임플란트 치료 시에 신경이나 동맥을 손상시킬 위험성을 배제할 수 없다.
특허 문헌 1 : 일본 특허 공개 2003-245289호 공보
본 발명은 이러한 사정을 감안하여 이루어진 것으로서, 임플란트 홀을 뚫을 때의 가이드 홀의 위치를 확인하는 수단으로서 가장 적합한 구조를 구비한 본 캘리퍼를 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명에 따른 본 캘리퍼는, 축에 의해 본체부가 상호 회동 가능하게 지지된 제1 및 제2 암을 구비하고, 상기 제1 및 제2 암의 전단부의 선단의 간격을 상기 본체부의 뒷부분에 부착된 눈금판 및 지침을 이용하여 측정하도록 구성된 본 캘리퍼로서, 상기 제1 암의 전단부에 형성된 봉 형태의 제1 측정부와, 상기 제2 암의 전단부에 형성된 만곡된 형상의 제2 측정부를 구비하며, 상기 제2 측정부의 선단은 바늘 형태로 가공되어 있음과 아울러, 상기 제1 측정부의 선단에 대향해 있는 것을 특징으로 한다.
여기서, 상기 제1 측정부에는 복수 개의 눈금이 등간격으로 마련되어 있는 것이 바람직하다.
상기 제1 측정부는 상기 제1 암의 본체부에 대해 착탈 가능할 수도 있다. 또한 상기 제1 측정부의 선단에 구형 또는 눈물방울 형태의 돌기가 형성되어 있을 수도 있다.
상기 제1 및 제2 암 중 일측의 본체부의 뒷부분에 원호형의 눈금판이 부착되고, 타측의 본체부의 뒷부분 중 상기 눈금판에 대향하는 위치에 지침이 부착되어 있는 것이 바람직하다. 또한 상기 제1 암 및 제2 암의 후단부에는 각각 손가락 고리가 형성되어 있는 것이 바람직하다.
본 발명의 본 캘리퍼를 사용하면, 신경이나 동맥을 손상시키지 않고, 치조골의 최적의 위치에 임플란트 홀을 뚫을 수 있다. 결과적으로 고가의 X선 CT 스캐너를 사용하지 않고 안전하고 확실하게, 나아가서는 저렴한 가격으로 임플란트 치료를 행할 수 있다.
도 1은 본 발명의 실시 형태에 따른 본 캘리퍼의 평면도이다.
도 2는 본 발명의 실시 형태에 따른 본 캘리퍼의 측면도이다.
도 3은 본 발명의 실시 형태에 따른 본 캘리퍼의 사시도이다.
도 4는 프로브 암과 벤트 암의 배치가 다른 본 캘리퍼의 선단부의 평면도이다.
도 5는 실시 형태에 따른 본 캘리퍼를 이용하여 임플란트 치료를 행할 때의 전반의 순서를 설명하는 단면도이다.
도 6은 실시 형태에 따른 본 캘리퍼를 이용하여 임플란트 치료를 행할 때의 후반의 순서를 설명하는 단면도이다.
도 7은 프로브 암의 변형예를 도시한 평면도이다.
도 8은 임플란트체가 매립된 치조골의 주요 부분 단면도이다.
이하, 본 발명의 실시 형태에 따른 본 캘리퍼에 대해 도면을 참조하면서 설명한다.
<본 캘리퍼의 구조>
도 1, 도 2 및 도 3에 본 실시 형태에 따른 본 캘리퍼(1)의 평면도, 측면도 및 사시도를 도시했다. 본 캘리퍼(1)는 집게와 닮은 형상을 하고 있으며, 제2 암인 벤트 암(3)에 대해 제1 암인 프로브 암(2)이 축(4)을 중심으로 회동할 수 있도록 구성되어 있다.
본 캘리퍼(1)는 프로브 암(2) 및 벤트 암(3)의 전단부에 마련된 측정부의 선단에 의해 끼인 골의 폭을 각각의 암의 뒷부분에 부착된 눈금판(6)과 지침(7)을 이용하여 계측하는 것이다.
프로브 암(2)은 축(4)에 회동 가능하게 지지된 본체부(21)와, 전단부에 형성된 가는 봉 형태의 측정부(22)와, 후단부에 형성된 손가락 고리(24)로 구성되어 있다. 측정부(22)를 구성하는 봉의 외주면에는 눈금(5)으로서 기능하는 복수 개의 링형의 홈이 등간격으로 형성되어 있다.
한편, 벤트 암(3)은 축(4)이 고정된 본체부(31)와, 전단부에 만곡되어 형성된 측정부(32)와, 후단부에 형성된 손가락 고리(34)로 구성되어 있다. 측정부(32)의 선단(33)은 바늘 형태로 형성되며, 프로브 암(2)의 측정부(22)의 선단(23)에 대향해 있다. 또한, 축(4)은 벤트 암(3)의 본체부(31)와 일체로 형성되며, 프로브 암(2)의 본체부(21)에 형성된 구멍에 삽입 관통되어 있다.
도 2 및 도 3에 도시한 바와 같이, 프로브 암(2)의 측정부(22) 및 벤트 암(3)의 측정부(32)는 구강 내에 삽입하여 치조골의 골폭을 측정하기 쉽도록 본체부(21 및 31)에 대해 경사져 있다.
프로브 암(2)의 본체부(21)의 뒷부분에는 원호형의 눈금판(6)이 본체부(21)에 대해 직교하는 방향으로 부착되어 있다. 또한 벤트 암(3)의 본체부(31)의 뒷부분에는 눈금판(6)에 대향하는 위치에 지침(7)이 부착되어 있다. 프로브 암(2)에 대해 벤트 암(3)이 개방되면, 지침(7)이 눈금판(6)에 대해 상대적으로 이동한다. 지침(7)이 가리키는 눈금판(6)의 수치가 측정부(22)의 선단(23)과 측정부(32)의 선단(33)과의 간격 즉 직선 거리를 나타낸다.
눈금판(6) 및 지침(7)은 상하 어느 방향에서 보아도 지침(7)이 가리키는 수치를 확인할 수 있도록 본 캘리퍼(1)의 상면 및 하면의 각각에 마련되어 있다.
또한 본 실시 형태에서는 프로브 암(2)의 본체부(21)에 눈금판(6)을 부착하고, 벤트 암(3)의 본체부(31)에 지침(7)을 부착했으나, 프로브 암(2)의 본체부(21)에 지침(7)을 부착하고, 벤트 암(3)의 본체부(31)에 눈금판(6)을 부착할 수도 있다.
전술한 본 발명의 본 캘리퍼(1)는 임플란트 치료를 행할 때 사용되며, 가이드 홀 또는 임플란트 홀과 치조골의 골면과의 간격인 골폭을 측정한다.
측정을 할 때에는, 먼저 손가락 고리(24와 34)에 엄지와 중지를 통과시켜 본 캘리퍼(1)를 유지한다. 다음, 프로브 암(2)의 봉 형태의 측정부(22)를 가이드 홀 또는 임플란트 홀에 삽입하고, 벤트 암(3)의 측정부(32)의 선단(33)이 치조골의 골면에 닿을 때가지 잇몸에 압접한다. 이 상태에서 지침(7)이 가리키는 눈금판(6)의 수치를 읽는다. 그 수치가 프로브 암(2)의 선단(23)과 벤트 암(3)의 선단(33)에 의해 끼인 치조골의 골폭(거리)이다. 또한, 본 캘리퍼(1)의 구체적인 사용 방법에 대해서는 나중에 도 5를 참조하여 상세하게 설명한다.
도 4(A), (B)는 프로브 암(2) 및 벤트 암(3)의 배치가 다른 본 캘리퍼(1)의 앞부분을 나타낸다. 도 4(A)에서는 도 1과 동일하게 벤트 암(3)이 프로브 암(2)의 좌측에 배치되어 있다. 이에 반해, 도 4(B)에서는 벤트 암(3)이 프로브 암(2)의 우측에 배치되어 있다. 임플란트 치료를 행할 때에는, 도 4(A) 및 (B)에 도시한 형상의 본 캘리퍼(1)를 각각 준비하고, 골폭을 측정할 곳에 따라 구별하여 사용한다.
<임플란트 치료의 순서>
다음, 도 5 및 도 6을 참조하여 본 실시 형태에 따른 본 캘리퍼(1)를 이용하여 임플란트 치료를 행할 때의 순서를 설명한다. 도 5(A) 내지 (C)는 임플란트 치료의 전반의 순서를 도시한 단면도, 도 6(A), (B)는 임플란트 치료의 후반의 순서를 도시한 단면도이다. 도면에 있어서, 앞에서 설명한 도면과 동일한 부분에는 동일한 부호를 붙이고 설명을 생략한다.
통상적으로, 임플란트 치료를 행하기 전에, 발치되어 공동이 된 치조골(40)의 치근 유지부에 GBR(Guided Bone Regeneration: 골조직 유도 재생법) 등을 이용하여 골조직을 조성해 둔다. 도 5(A)에 도시한 치조골(40)은 미리 GBR 등에 의해 조직이 조성된 것, 또는 자연 치유에 의해 골조직이 형성된 것이다.
먼저, 도시하지 않은 가이드 드릴을 이용하여 치조골(40)에 직경 1mm 정도의 가이드 홀을 형성한다. 도 5(A)에 치조골(40)에 가이드 홀(46)이 형성된 상태를 도시했다.
계속해서, 도 5(A)에 도시한 바와 같이 가이드 홀(46)에 깊이 게이지(8)를 삽입하여 가이드 홀(46)이 소정의 깊이까지 형성되어 있는지 여부를 확인한다. 깊이 게이지(8)의 선단부에는 프로브 암(2)의 측정부(22)와 동일하게 링형의 홈으로 이루어지는 눈금(5)이 형성되어 있으며, 가이드 홀(46)로부터 노출되는 눈금(5)의 수를 카운트함으로써 가이드 홀(46)의 깊이를 측정할 수 있다.
다음, 도 5(B)에 도시한 바와 같이, 본 캘리퍼(1)를 이용하여 가이드 홀(46)의 각 부분의 골폭을 측정한다. 구체적으로 설명하면, 직경 0.9mm 정도의 봉 형태의 프로브 게이지(2)의 측정부(22)를 가이드 홀(46)에 삽입한 상태에서 벤트 암(3)의 측정부(32)의 선단(33)을 잇몸(45)에 찌르고, 치조골(40)의 골면에 닿을 때까지 압접한다. 이 상태에서 지침(7)이 가리키는 눈금판(6)의 숫자를 읽는다.
도 5(C)에는 치조골(40)의 언더컷 부분(하부의 폭이 상부의 폭보다 좁은 부분)에 가이드 홀(46)을 형성한 경우를 도시했다. 치조골(40)의 골폭을 측정할 때, 벤트 암(3)의 선단(33)은 프로브 암(2)에 대해 직교하는 방향으로부터 접근한다. 그 때, 벤트 암(3)의 측정부(32)가 만곡되어 있기 때문에, 언더컷 부분과 같은 골이 움푹 패인 곳을 측정하는 경우라 하더라도 골이 튀어나온 부분에 의해 이동이 방해받는 일이 없다.
도 4(A), (B)에 도시한 2종류의 본 캘리퍼(1)를 이용하여, 그리고 프로브 암(2)의 측정부(22)의 삽입 깊이를 바꾸면서 골폭의 측정을 반복하고, 가이드 홀(46)이 적정한 위치에 형성되어 있는지 여부를 확인한다.
여기서, 가이드 홀(46)의 위치가 적정하지 않은 경우란, 가까이에 신경이 지나고 있어 그 위치에서 직경이 큰 임플란트 홀(44)을 형성하면 신경을 손상시켜 버리는 경우라든지, 또는 도 5(C)에 도시한 바와 같이 치조골(40)의 폭이 좁아 그 위치에 임플란트 홀(44)을 형성한 경우 드릴의 선단이 치조골(40)의 벽을 부수어 동맥을 손상시킬 우려가 있는 경우 등이다.
그 후, 사이즈가 보다 큰 드릴을 이용하여 가이드 홀(46)의 구경을 벌리는 작업을 반복한다. 그리고 그 때마다 본 캘리퍼(1)에 의해 가이드 홀(46)의 각 부분의 골폭을 측정하고, 가이드 홀(46)의 위치나 기울기를 확인한다. 그 결과에 따라 가이드 홀(46)의 위치와 기울기를 수정하고, 최종적으로 임플란트 드릴을 사용하여 적정한 위치에 임플란트 홀(44)을 형성한다. 도 6(A)에 이와 같이 하여 형성된 임플란트 홀(44)을 도시했다.
이와 같이 본 캘리퍼(1)를 이용하여 가이드 홀(46)의 각 부분의 골폭을 확인하면서 가이드 홀(46)의 위치나 기울기를 아날로그 감각으로 반복 수정함으로써 임플란트 홀(44)을 신경이나 동맥을 손상시키지 않고 최적의 위치에 형성할 수 있다.
다음, 도 6(B)에 도시한 바와 같이, 이와 같이 하여 형성된 임플란트 홀(44)에 래칫 또는 라운드 드라이버를 이용하여 임플란트체(50)의 픽스처(52)를 매립한다. 원주형의 픽스처(52)의 직경은 임플란트 홀(44)의 직경보다 약간 크며, 또한 외주면에 나사가 형성되어 있다. 따라서, 픽스처(52)를 래칫이나 라운드 드라이버를 이용하여 임플란트 홀(44)에 박아넣으면 픽스처(52)는 임플란트 홀(44)에 확실하게 고정된다.
임플란트 홀(44)에 매립된 픽스처(52)가 주위의 골조직과 완전히 결합한 후, 픽스처(52)의 상부에 원추대 형상의 어버트먼트(53)를 부착한다. 도시하지 않았으나, 어버트먼트(53)의 하면에는 작은 직경의 볼트가 고정 장착되어 있으며, 이 볼트를 픽스처(52)의 상부의 중심축 근방에 형성된 너트에 박아넣음으로써 어버트먼트(53)는 픽스처(52)에 확실하게 고정된다.
계속해서, 도 6(B)에 도시한 바와 같이, 어버트먼트(53)에 2점 쇄선으로 도시한 상부 구조체(51)를 접착 등에 의해 부착한다. 이와 같이 하여 임플란트 치료는 완료된다.
<프로브 암의 변형예>
도 7에 프로브 암(2)의 변형예를 도시했다. 도 7(A)의 측정부(22a)는, 도 1에 도시한 프로브 암(2)의 측정부(22)를 본체부(21)로부터 제거할 수 있도록 한 것으로서, 목적에 따라 도 7(B)에 도시한 측정부(22b), 또는 도 7(C)에 도시한 측정부(22c)와 교체하여 사용한다. 도 7(B)에 도시한 측정부(22b)의 선단에는 구 형상의 돌기(11)가 부착되어 있다. 또한 도 7(C)에 도시한 측정부(22c)의 선단에는 눈물방울 형상의 돌기(12)가 부착되어 있다.
또한 도 7(A) 내지 (C)에 도시한 바와 같이, 프로브 암(2)의 측정부(22a 내지 22c)의 후단부에는 작은 직경의 볼트(10)가 고정 장착되어 있다. 이 볼트(10)를 프로브 암(2)의 본체부(21)의 선단에 형성된 너트에 박아넣음으로써 측정부(22a 내지 22c)를 프로브 암(2)의 본체부(21)에 고정할 수 있다.
치조골(40) 중 해면골(42)은 골밀도가 낮기 때문에 가이드 홀(46)을 형성할 때 가이드 홀(46)에 연통되는 작은 직경의 공동이 생기는 경우가 있다. 공동이 연통된 가이드 홀(46)의 깊이를 도 7(A)에 도시한 바와 같은 측정부(22a)가 가는 프로브 암(2)을 이용하여 측정하면, 측정부(22a)의 선단(23)이 공동 내에 들어가게 되어 측정에 오차가 생긴다.
이러한 사태가 예상되는 경우에는, 도 7(B)에 도시한 선단에 구 형상의 돌기(11)를 마련한 암, 또는 도 7(B)에 도시한 선단에 눈물방울 형상의 돌기(12)를 마련한 암을 이용하여 측정을 행한다. 프로브 암(2)의 선단(23)이 가이드 홀(46)에 연통된 공동 내에 들어가는 일이 없기 때문에, 가이드 홀(46)의 깊이를 정확하게 측정할 수 있다.
또한 도 7에서는 선단에 구 형상의 돌기(11)를 마련한 암 및 선단에 눈물방울 형상의 돌기(12)를 마련한 암을 프로브 암(2)의 본체부(21)로부터 제거할 수 있는, 즉 착탈 가능한 것으로 설명했다. 그러나 이들 암은 본체부(21)와 일체로 형성할 수도 있다. 이 경우, 암의 선단의 형상이 서로 다른 본 캘리퍼(1)를 복수 개 제작할 필요가 있기 때문에 비용이 상승하지만, 암을 교체할 필요가 없어져 시간을 절약할 수 있다.
이상 설명한 바와 같이, 본 실시 형태의 본 캘리퍼(1)를 이용하여 임플란트 치료를 행하면, 임플란트 홀(44)이 형성된 위치를 항상 확인할 수 있기 때문에 드릴에 의해 신경이나 동맥을 손상시키는 등의 사고를 미연에 방지할 수 있다. 게다가, X선 CT 스캐너와 같은 고가의 장치를 사용할 필요가 없고, 따라서 X선의 피폭도 없기 때문에 임플란트 치료를 저렴한 비용으로 안전하게 행할 수 있다.
또한, 전술한 실시 형태에서는 본 캘리퍼를 치과의 임플란트 치료에 사용하는 경우에 대해 설명했으나, 본 발명의 본 캘리퍼는 이에 한정되지 않으며, 정형 외과나 성형 외과의 임플란트 치료에도 적용할 수 있음은 물론이다.
본 발명에 따른 본 캘리퍼는 각종 임플란트 치료에 있어서, 가이드 홀이나 임플란트 홀과 골면과의 사이의 골폭을 측정하는 수단으로서 널리 이용할 수 있는 것이다.
1…본 캘리퍼 2…프로브 암
3…벤트 암 4…축
5…눈금 6…눈금판
7…지침 8…깊이 게이지
10…볼트 11, 12…돌기
21, 31…본체부 22, 32…측정부
24, 34…손가락 고리 40…치조골
44…임플란트 홀 45…잇몸
46…가이드 홀 50…임플란트체
51…상부 구조체 52…픽스처
53…어버트먼트

Claims (6)

  1. 축에 의해 본체부가 상호 회동 가능하게 지지된 제1 및 제2 암을 구비하고, 상기 제1 및 제2 암의 전단부의 선단의 간격을 상기 본체부의 뒷부분에 부착된 눈금판 및 지침을 이용하여 측정하도록 구성된 본 캘리퍼로서,
    상기 제1 암의 전단부에 형성된 봉 형태의 제1 측정부와,
    상기 제2 암의 전단부에 형성된 만곡된 형상의 제2 측정부를 구비하며,
    상기 제2 측정부의 선단은 바늘 형태로 가공되어 있음과 아울러, 상기 제1 측정부의 선단에 대향해 있는 것을 특징으로 하는 본 캘리퍼.
  2. 제1항에 있어서, 상기 제1 측정부에는 복수 개의 눈금이 등간격으로 마련되어 있는 것을 특징으로 하는 본 캘리퍼.
  3. 제1항에 있어서, 상기 제1 측정부는 상기 제1 암의 본체부에 대해 착탈 가능한 것을 특징으로 하는 본 캘리퍼.
  4. 제1항에 있어서, 상기 제1 측정부의 선단에 구 형상 또는 눈물방울 형상의 돌기가 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 본 캘리퍼.
  5. 제1항에 있어서, 상기 제1 및 제2 암 중 일측의 본체부의 뒷부분에 원호형의 눈금판이 부착되고, 타측의 본체부의 뒷부분 중 상기 눈금판에 대향하는 위치에 지침이 부착되어 있는 것을 특징으로 하는 본 캘리퍼.
  6. 제1항에 있어서, 상기 제1 암 및 제2 암의 후단부에는 각각 손가락 고리가 형성되어 있는 것을 특징으로 하는 본 캘리퍼.
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