KR20110139968A - 시료분석장치 및 시료분석방법 - Google Patents

시료분석장치 및 시료분석방법 Download PDF

Info

Publication number
KR20110139968A
KR20110139968A KR1020100060111A KR20100060111A KR20110139968A KR 20110139968 A KR20110139968 A KR 20110139968A KR 1020100060111 A KR1020100060111 A KR 1020100060111A KR 20100060111 A KR20100060111 A KR 20100060111A KR 20110139968 A KR20110139968 A KR 20110139968A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
sample
analysis
analyzing
retention time
substance
Prior art date
Application number
KR1020100060111A
Other languages
English (en)
Inventor
최상길
김선춘
최화경
정희선
Original Assignee
대한민국(관리부서:행정안전부 국립과학수사연구원장)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 대한민국(관리부서:행정안전부 국립과학수사연구원장) filed Critical 대한민국(관리부서:행정안전부 국립과학수사연구원장)
Priority to KR1020100060111A priority Critical patent/KR20110139968A/ko
Publication of KR20110139968A publication Critical patent/KR20110139968A/ko

Links

Images

Classifications

    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/04Preparation or injection of sample to be analysed
    • G01N30/06Preparation
    • G01N30/12Preparation by evaporation
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/88Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N2030/022Column chromatography characterised by the kind of separation mechanism
    • G01N2030/025Gas chromatography
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N30/00Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
    • G01N30/02Column chromatography
    • G01N30/88Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86
    • G01N2030/8804Integrated analysis systems specially adapted therefor, not covered by a single one of the groups G01N30/04 - G01N30/86 automated systems

Abstract

본 발명은 시료분석장치 및 시료분석방법에 대한 것으로, 분석된 결과를 자동적으로 처리하여 시료에 포함된 물질을 간단하게 리포팅할 수 있고, TIC와 별도로 EIC(Extracted Ion Chromatogram)도 참조하여 시료분석을 수행하여 분석의 정밀도를 향상시키고, 거리에 따른 RT의 오차율을 2차 방정식으로 보정하고, Subtraction을 자동적으로 수행하여 분석의 정밀도를 향상시키고, 미리 해당물질의 함량과 반응값을 단계적으로 측정하여 선형방정식을 구하고 이를 통해 시료에 포함된 물질의 함량을 계산함에 따라 정량분석과정을 효율적으로 수행할 수 있는 시료분석장치 및 시료분석방법에 대한 것이다.
본 발명의 시료분석장치는 물질의 특성 값이 저장된 데이터베이스를 이용하여 분석결과 내에서 TIC 및 EIC를 이용하여 자동적으로 시료에 포함된 물질을 분석하고, 이를 텍스트 및 그래픽으로 리포팅 할 수 있으며, 거리에 따른 오차값을 방정식으로 통해 RT값을 자동적으로 보정하여 분석에 사용되는 IS의 개수 및 분석과정을 단순화 할 수 있고, 미리 해당물질(타겟물질)의 함량과 반응 값에 대한 선형방정식을 산출하고 이를 정량분석과정에 활용하여 정량분석과정을 단순화 할 수 있는 분석모듈을 포함하여 이루어진다.
본 발명의 시료분석장치에 따르면 EIC까지 활용하여 시료를 분석함에 따라 분석결과의 정밀도를 향상시킬 수 있고, 자동적으로 물질의 특성 값이 저장된 데이터베이스에서 시료에 포함된 물질을 검색함에 따라 분석시간이 짧아지고 분석과정이 간단하고 효율적으로 수행되며, 자동적으로 분석결과를 텍스트 및 그래픽으로 리포팅할 수 있어 효율적인 시료분석이 가능고, 거리에 따른 RT를 방정식을 이용하여 정밀하게 보정함에 따라 오분석율을 현저히 줄일 수 있으며, 해당 물질의 함량 대비 반응값에 대한 선형방정식을 미리 산출하여 정량분석에 이용함에 따라 정량분석과정을 단순화 할 수 있는 효과가 있다.

Description

시료분석장치 및 시료분석방법{Sample analyzing apparatus and Sample analyzing method}
본 발명은 시료분석장치 및 시료분석방법에 대한 것으로, 더욱 상세하게는 분석물질을 기화시킨 후 모세관에 주입하여 분석물질과 모세관 내부에 코팅된 물질의 상호 결합력에 따라 검출기 쪽에 도달하는 시간차이가 발생하는데 이를 이용하여 해당 시료에 포함된 물질을 분석하고 포함된 물질의 분자량을 측정할 수 있는 시료분석장치 및 시료분석방법에 대한 것이다.
일반적으로 가스 크로마토그래피(Gas Chromatography)는 가스 크로마토그래프(Gas Chromatograph)를 이용한 분석법으로 이동상의 기체를 사용하여 혼합기체 시료 성분의 기체 열전도율 차에 의하여 혼합기체 시료를 검출 및 정량하는 기기분석법이다.
여기서, 고정상(固定相)의 흡착성을 띄는 고체 분말 미립자를 사용하는 기체-고체 크로마토 그래피와 비활성 고체 분말의 표면에 비휘발성 액체를 보유시킨 기체-액체 크로마토 그래피로 이루어지는데 기체-고체 크로마토 그래피는 끓는점 400 ℃정도에 이르기까지 유기 화합물 전반에 걸쳐 분석가능하며, 기체-액체 크로마토 그래피는 무기 화합물의 기체 및 끓는점이 낮은 탄화수소의 분석에 적합하다.
통상 가스 크로마토그래피는 나선 모양으로 감긴 분리관(Column)에 활성탄, 실리카겔, 실리콘, 그리스를 삼투시킨 규조토를 충전하고, 분리관에 분석할 시료를 흡착시켜 수소, 헬륨등의 운반 기체(Carrier)를 통과시키면 시료 성분의 기체가 분리관의 타측 단부로부터 흡착성이 적은 순서대로 단리(單離)되어 배출된다.
즉, 높은 온도에서 기화된 시료 성분들이 분리관(Column)에 충진되어 있는 고정상을 통하여 흘려보내는 이동상인 운반기체(Carrier Gas) 사이에 서로 다른 분배과정을 거쳐 각 성분별로 분배가 일어나게 된다.
이때, 분리관에 삽입되기 전의 운반 기체와 분리관으로부터 배출된 운반 기체의 열전도율을 비교 및 검출하는데, 운반 기체 내에 다른 기체가 포함되었을 때의 열전도율의 차를 측정하고, 시료를 주입장치로 주입한 후, 배출될 때까지의 시간으로 정성 분석을 하며, 기록된 곡선의 면적으로부터 정량 분석한다.
그리고, 가스 크로마토 그래피는 분석 과정에서 시료 처리를 위한 실험 방법 뿐만 아니라, 분석 기기로서 석유 화학 공업 분야의 가스 크로마토그래프(Gas Chromatograph: GC)의 등장으로 시료의 성분 분리, 검출 및 정량이 동시에 이루어지게 되었다.
또한, 에질런트(Agilent)사의 가스 크로마토그래프(Gas Chromatograph) 구동 프로그램인 캠스테이션(ChemStation)을 통하여 가스 크로마토그래프(Gas Chromatograph)의 분석 조건을 조절하여 사용자가 설정한 조건으로 분석을 진행시키며, 분석된 데이터의 검량 및 정량을 가능케 한다.
종래 캠스테이션(ChemStation)은 시료를 분석하고 분석된 물질의 피크를 표시해줄 뿐 시료가 어떤 물질인지를 알기 위해서는 일일이 DB와 비교하여 확인을 해야하는 과정이 필요했으므로 시료에 많은 물질이 포함된 경우 시료에 포함된 물질의 확인에 많은 시간이 소요되는 문제점이 있었다.
또한, 시료의 확인과정에서 TIC(Total Ion Chromatogram)을 통해 확인을 하므로 여러 물질이 섞여서 하나의 피크를 형성할 경우 엉뚱한 물질을 찾아주는 경우가 많아 에러율이 높은 문제점이 있었다.
또한, 검색결과를 자동적으로 리포칭하는 기능이 없어 분석결과를 일일이 작성하여야하는 문제점이 있었다.
또한, RT의 마진이 커질수록 오차율이 커지게 되어 구간 별로 다수의 IS(Internal Standard) 삽입하여 RT를 보정하는 방법을 사용하였으나 다수의 IS를 사용할 경우 비용이 많이 들고, 보정하는 작업에 많은 시간이 소요되는 문제점이 있었다.
또한, 정량분석을 위해서 통상 스크리닝을 포함하여 여러 과정을 거쳐야 하므로 분석시간이 많이 소요되고 분석과정이 복잡한 문제가 있었다.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 본 발명의 목적은 분석된 결과를 자동적으로 처리하여 시료에 포함된 물질을 간단하게 리포팅할 수 있고, TIC와 별도로 EIC(Extracted Ion Chromatogram)도 참조하여 시료분석을 수행하여 분석의 정밀도를 향상시키고, 거리에 따른 RT의 오차율을 2차 방정식으로 보정하고, Subtraction을 자동적으로 수행하여 분석의 정밀도를 향상시키고, 미리 해당물질의 함량과 반응값을 단계적으로 측정하여 선형방정식을 구하고 이를 통해 시료에 포함된 물질의 함량을 계산함에 따라 정량분석과정을 효율적으로 수행할 수 있는 시료분석장치 및 시료분석방법을 제공함에 있다.
상기와 같은 목적을 달성하기 위해 본 발명의 시료분석장치 및 시료분석방법은 물질의 특성 값이 저장된 데이터베이스를 이용하여 분석결과 내에서 TIC 및 EIC를 이용하여 자동적으로 시료에 포함된 물질을 분석하고, 이를 텍스트 및 그래픽으로 리포팅 할 수 있으며, 거리에 따른 오차값을 방정식으로 통해 RT값을 자동적으로 보정하여 분석에 사용되는 IS의 개수 및 분석과정을 단순화 할 수 있고, 미리 해당물질(타겟물질)의 함량과 반응 값에 대한 선형방정식을 산출하고 이를 정량분석과정에 활용하여 정량분석과정을 단순화 할 수 있는 분석모듈을 포함하여 이루어진다.
이상과 같은 구성의 본 발명은 EIC까지 활용하여 시료를 분석함에 따라 분석결과의 정밀도를 향상시킬 수 있는 효과가 있다.
또한, 자동적으로 물질의 특성 값이 저장된 데이터베이스에서 시료에 포함된 물질을 검색함에 따라 분석시간이 짧아지고 분석과정이 간단하고 효율적으로 수행되는 효과가 있다.
또한, 자동적으로 분석결과를 텍스트 및 그래픽으로 리포팅할 수 있어 효율적인 시료분석이 가능한 효과가 있다.
또한, 거리에 따른 RT를 방정식을 이용하여 정밀하게 보정함에 따라 오분석율을 현저히 줄일 수 있는 효과가 있다.
또한, 해당 물질의 함량 대비 반응값에 대한 선형방정식을 미리 산출하여 정량분석에 이용함에 따라 정량분석과정을 단순화 할 수 있는 효과가 있다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 시료분석장치의 개략적인 블록도이고,
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 시료분석장치에서 분석과정을 세팅할 수 있는 UI(User Interface)의 일례이고,
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 시료분석장치에서 EIC를 활용한 분석화면을 나타내는 그림이고,
도 4는 본 발명의 일실시예에 따른 출력모듈에서 리포팅을 하기 위한 옵션을 세팅하는 UI를 나타내는 그림이고,
도 5는 가스 크로마토그래피의 측정결과의 일례를 도시한 도면이다.
이하에서 도면을 참조하여 본 발명에 따른 시료분석장치 및 시료분석방법에 대해 상세히 설명한다.
도 1은 본 발명의 일실시예에 따른 시료분석장치의 개략적인 블록도를 나타내는 도면이다.
본 발명에 따른 시료분석장치는 시료를 분석하기 앞서 방해물질, 기기 오염 방지 등을 위해 시료를 전처리하는 전처리 모듈(100)과, 시료를 기화시켜 운반 기체와 함께 컬럼을 통과시켜 시료에 포함된 물질의 RT를 측정 출력하는 가스 크로마토그래피(200)와 가스 크로마토그래피(200)의 측정결과를 이용하여 시료에 포함된 물질을 분석하는 분석모듈(300)과 분석모듈(300)에 포함된 물질의 분석에 필요한 데이터 및 방정식, 각 물질의 특성값 등 시료분석에 활용이 가능한 데이터를 저장하고 있는 데이터베이스(400)와 분석모듈(300)에서 분석된 결과를 자동적으로 텍스트 또는 그래픽으로 출력하는 출력모듈(500)을 포함하여 이루어진다.
전처리 모듈(100)은 시료의 정확하고 효율적인 분석을 위해 시료를 전처리하는 구성으로서 분석하고자 하는 물질의 종류에 따라 전처리 과정을 수행할 수도 있고 수행하지 않을 수도 있다.
전처리 모듈(100)은 분석하고자 하는 물질의 종류에 따라 예를 들어 산성에서 검출이 가능한 물질인 경우 시료를 산성처리하고 알칼리성에서 검출이 가능한 물질인 경우 시료를 알칼리성으로 처리하는 과정을 말한다.
가스 크로마토그래피(200)는 시료를 기화시켜 운반 기체(수소, 헬륨 등)와 함께 분리관(Column)에 충진되어 있는 고정상을 통하여 흘려보내는 이동상인 운반기체(Carrier Gas) 사이에 서로 다른 분배과정을 거쳐 각 성분별로 분배가 일어나게 된다. 분배과정에 따른 결과는 예를 들어 분리관에 삽입되기 전의 운반 기체와 분리관으로부터 배출된 운반 기체의 열전도율을 비교 및 검출하는데, 운반 기체 내에 다른 기체가 포함되었을 때의 열전도율의 차를 측정하고, 시료를 주입장치로 주입한 후, 배출될 때까지의 시간(RT)으로 정성 분석을 하며, 기록된 곡선의 면적으로부터 정량 분석한다. 가스 크로마토그래피(200)의 측정결과의 일례가 도 5에 도시되어 있다. 도 5의 상단에 크로마토그래피의 결과가 하단에 시료에 대한 스펙트럼이 출력된다.
도 2는 본 발명의 일실시예에 따른 시료분석장치에서 분석과정을 세팅할 수 있는 UI(User Interface)의 일례로서 도 2를 참조하여 분석모듈(300)에서 분석하는 과정을 이하에서 자세히 설명한다.
본 발명에 따른 시료분석장치는 분석을 효율적으로 수행하기 위해 시료에 포함된 물질 중 분석을 위한 시험조건이 비슷하거나 물질의 특성이 비슷한 물질들을 그룹핑하여 분석과정을 효율적으로 수행할 수 있도록 한다. 도 2에서 좌측의 상단에는 그룹의 명칭이 도시되어 있고, 그 하부에는 해당그룹에 등록된 리스트를 표시된다. 이러한 그룹핑을 통해 해당 물질을 더욱 효율적으로 검색할 수 있는 효과가 있다.
도 2의 우측에는 해당물질에 대한 특성값이 표시되는데 해당 물질의 명칭, 물질의 검출시간, IS에 대한 상대적 검출시간인 RRT값, 물질 검출시간의 허용가능한 마진, 물질로 인정할 수 있는 최소한의 크기 및 본 발명의 특징인 정밀한 분석을 위한 EIC값이 표시된다.
UI의 하부좌측은 단순하고 간단한 분석을 위해 미리 해당물질의 함량에 따른 반응값을 실험을 통해 구한 후 데이터베이스(400)에 입력한 선형방정식이 출력되고, 우측에는 각 물질의 함량 계산을 위한 기준값이 표시된다. 본 발명의 시료분석장치는 데이터베이스(400)에 저장된 선형방정식을 이용하여 정량분석을 더욱 간단하고 효율적으로 수행할 수 있는 장점이 있다.
도 3은 본 발명의 일실시예에 따른 시료분석장치에서 EIC를 활용한 분석화면을 나타내는 그림인데 종래에는 물질의 특성값이 저장된 데이터베이스(400)에서 일례로 PBM(미국의 국립연구소인 NIST와 일반 회사인 Wiley라는 두 곳에서 약 50만개 정도의 물질에 대해 구축된 라이브러리(DB)에서 분석한 시료의 물질과 라이브러리를 비교하여 가장 유사한 물질을 찾아주는데 물질을 찾을 때 비교하는 로직)을 통해 물질을 검색하는데 이 검색과정에 TIC만을 이용함에 따라 오차율이 60%에서 70%에 이르는 등 신뢰성이 매우 좋지 않았다. 그 이유는 도 3에 도시된 그래프와 같이 TIC에 따른 피크가 일치하더라도 component 1 내지 3과 같이 다양한 물질이 포함될 수 있으며 이를 구분하지 않은채 검색을 수행하기 때문이다. 이러한 문제점을 해결하기 위해 본 발명은 TIC에 EIC를 부가하여 검색을 수행함에 따라 검색의 정밀도를 높일 수 있는 장점이 있다.
즉, 캡쳐 그림에서 각 물질의 고유 특성값이라 표시한 Ion1, Ion2, Ion3 값은 각 물질(예, 분자량이 300인 물질)이 가스 크로마토그래피(200)에 들어갈 경우 전자빔에 의해 몇 개의 조각으로 깨지는데 이 조각을 fragment 이온이라 하는데 fragment ion은 물질마다 고유한 값을 갖게 됨. 그래서 RT와 fragment ion(EIC)으로 물질을 확인할 수 있게 된다. EIC는 TIC에서 해당 fragment이온 값을 넣어서 해당하는 값만 추출하므로 다른 방해물질 값을 제거한 순수한 값을 얻을 수 있고 이 EIC로 라이브러리 서치를 하면 보다 정확한 결과를 얻을 수 있게 된다.
또한, 어떤 특정한 분석조건하에서 물질의 RT는 고유한 값을 가지는데, IS의 RT로 물질의 RT를 나눈 값인 RRT도 고유한 값이 된다. 이 RRT를 이용하여 조건이 바뀌게 되면(컬럼의 교체, 컷팅 등) 물질의 RT가 바뀌게 되나, IS와의 상대적인 값은 거의 변하지 않기 때문에 물질의 RRT 값을 변경된 조건에서의 IS의 RT 값을 곱해주면 물질의 새로운 조건에서의 RT를 예측할 수 있게 된다. 하지만 IS의 RT값과 멀어질수록 오차가 커지게 되는데 본 발명은 미리 거리에 따른 보정방정식을 산출하여 데이터베이스에 저장하고 그 방정식을 이용하여 RT를 보정함에 따라 IS를 복수개로 마련하지 않고도 정밀한 분석이 가능하므로 분석과정과 비용을 절감할 수 있는 효과가 있다.
또한, 예측된 RT와 등록된 fragment ion 값을 이용하여 분석결과에서 해당 물질이 있는지를 찾아내는 과정에서 RT margin내에 주어진 조건에 부합하는 피크는 여러 개가 존재할 수 있으나 이들 중 실제 해당물질을 찾기는 쉬운 문제가 아니다. 본 발명에서는 여러 가지 옵션(RT의 값, 물질의 양 등)을 이용하여 해당물질의 특성에 따라 처리할 수 있도록 하여 분석의 정밀도를 향상시킬 수 있는 효과가 있다.
출력모듈(500)은 분석모듈(300)에서 분석한 결과를 텍스트 또는 그래픽으로 출력할 수 있도록 하는 구성으로 본 발명의 일실시예에 따른 출력모듈에서 리포팅을 하기 위한 옵션을 세팅하는 UI를 나타내는 도 4를 참조하여 아래에서 설명한다.
도 4의 List Report Option은 조건에 맞는 피크들에 대해 전체를 다 리포팅하는 옵션과 예측 RT와 가장 유사한 RT를 갖는 피크만 리포팅 하는 옵션을 나타낸다. Graphic Report Option은 리스트에 등록된 물질에 대해 추출한 정보만을 리포팅 하는 옵션과 라이브러리 서치 결과에 대해 라이브러리에 등록된 그래픽 데이터와 함께 리포팅하는 옵션이다. TIC integration option은 graphic report에서 RT를 표시하느냐, 안하느냐의 옵션을 말하고, Subtraction Mode는 아래 화면이 특정 피크를 클릭했을 때 보여주는 fragment ion들의 정보를 나타내는데 EIC를 한 경우는 크로마토그램은 해당 물질만을 추출해주나 스펙트럼은 여러 물질들이 섞여 있는 것을 그대로 보여주게 된다. 따라서 이를 제거하기 위해서 하는 과정이 subtraction인데, Subtraction을 하면 보다 순수한 스펙트럼을 얻을 수 있으므로 라이브러리 서치 결과 좀 더 우수한 결과를 얻을 수 있게 된다. EIC format : 그래픽 리포트에서 그려지는 크로마토그램의 포맷으로 fragment ion들간 중첩(Merged mode)해서 그릴지, 별도로 그릴지를 지정하는 옵션이다. EIC integration는 그래픽 리포트에 그려지는 크로마토그램의 포맷에 RT 표시 여부를 지정하는 옵션이다. Parameters는 EIC draw range의 경우 분석시간은 조건에 따라 다르나 통상 4분 ~ 30분이다. 해당 물질을 찾기 위해 전체 시간을 확인하는 것보다 예측 RT 기준으로 일정 구간만큼의 구역에서만 검색하도록 하여 검색을 효율적이고 정밀하게 할 수 있게 된다. Number of EIC는 한 줄에 그려지는 물질의 EIC 개수를 지정하고, Height of EIC는 EIC의 높이 지정한다.
전처리 모듈 : 100 가스크로마토그래피 : 200
분석모듈 : 300 데이터베이스 : 400
출력모듈 : 500

Claims (9)

  1. 시료를 분석하기 전 시료분석을 방해하는 물질의 제거 및 분석기기의 오염방지 등 상기 시료를 전처리하는 전처리 모듈과,
    상기 시료를 기화시켜 운반기체와 함께 통과하며, 분석을 위한 고정상이 충진되어 있는 컬럼을 포함하는 가스 크로마토그래피와,
    상기 가스 크로마토그래피에서에서 측정된 상기 시료의 보유시간(RT : Retention Time)과 피크값 등 측정결과를 이용하여 상기 시료에 포함된 물질들을 분석하는 분석모듈과,
    물질들의 특성값, 상기 분석에 필요한 방정식 등을 포함하여 상기 분석모듈에서 상기 시료의 분석에 활용되는 데이터를 저장하고 있는 데이터베이스와,
    상기 분석모듈에서 분석된 결과를 출력하는 출력모듈을 포함하되,
    상기 분석모듈은 각 물질의 TIC(Total Ion Chromatogram) 및 각 물질의 프레그먼트 이온(fragment ion)에 대한 값인 EIC(Extracted Ion Chromatogram)를 활용하여 상기 시료에 포함된 물질을 분석하는 것을 특징으로 하는 시료분석장치.
  2. 청구항 1에서,
    상기 데이터베이스에는 하나의 IS(Internal Standard : 내부 표준물질)에 대한 각 물질의 오차를 나타내는 방정식이 저장되고,
    상기 분석모듈은 상기 데이터베이스에 저장된 방정식을 이용하여 컬럼 등의 조건변경에 따른 각 물질의 예측 보유시간의 오차를 산출하고 이를 통해 각 물질의 예측 보유시간을 보정한 후 상기 시료를 분석하는 것을 특징으로 하는 시료분석장치.
  3. 청구항 2에서,
    상기 오차를 산출하는 방정식은 각 물질의 예측보유시간에 대한 2차 방정식인 것을 특징으로 하는 시료분석장치.
  4. 청구항 1에서,
    상기 분석모듈은 보유시간 및 물질의 양을 일정범위로 한정한 후 그 한정된 범위 내에서 상기 시료를 분석하는 것을 특징으로 하는 시료분석장치.
  5. 청구항 1에서,
    상기 데이터베이스에는 각 물질에 대해 3 이상의 표준중량에 대한 측정치로 산출한 선형방정식이 저장되고,
    상기 분석모듈은 상기 선형방정식을 이용하여 상기 시료에 포함된 각 물질들에 대한 정량분석결과를 산출하는 것을 특징으로 하는 시료분석장치.
  6. 시료를 분석하기 전 시료분석을 방해하는 물질의 제거 및 분석기기의 오염방지 등 상기 시료를 전처리하는 단계;
    상기 시료를 기화시켜 운반기체와 함께 분석을 위한 고정상이 충진되어 있는 컬럼을 포함하는 가스 크로마토그래피를 통과시키면서 상기 시료에 대한 보유시간(RT : Retention Time)과 피크값 등 측정값을 얻는 단계;
    상기 얻어진 측정값과 각 물질들의 특성값, 상기 분석에 필요한 방정식 등을 포함하여 상기 시료의 분석에 활용되는 데이터가 저장된 데이터베이스를 이용하여 상기 시료를 분석하는 단계;
    상기 분석단계에서 분석된 결과를 출력하는 단계를 포함하되,
    상기 분석단계는 각 물질의 TIC(Total Ion Chromatogram) 및 각 물질의 프레그먼트 이온(fragment ion)에 대한 값인 EIC(Extracted Ion Chromatogram)를 활용하여 상기 시료에 포함된 물질을 분석하는 것을 특징으로 하는 시료분석방법.
  7. 청구항 6에서,
    상기 분석단계에서,
    상기 데이터베이스에는 하나의 IS(Internal Standard : 내부 표준물질)에 대한 각 물질의 오차를 나타내는 방정식이 저장되고, 상기 데이터베이스에 저장된 방정식을 이용하여 컬럼 등의 조건변경에 따른 각 물질의 예측 보유시간의 오차를 산출하고 이를 통해 각 물질의 예측 보유시간을 보정한 후 상기 시료를 분석하는 것을 특징으로 하는 시료분석방법.
  8. 청구항 6에서,
    상기 분석단계는 보유시간 및 물질의 양을 일정범위로 한정한 후 그 한정된 범위 내에서 상기 시료를 분석하는 것을 특징으로 하는 시료분석방법.
  9. 청구항 6에서,
    상기 분석단계는
    상기 데이터베이스에 저장된 각 물질에 대해 3 이상의 표준중량에 대한 측정치로 산출한 선형방정식을 이용하여 상기 시료에 포함된 각 물질들에 대한 정량분석을 수행하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 시료분석방법.
KR1020100060111A 2010-06-24 2010-06-24 시료분석장치 및 시료분석방법 KR20110139968A (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100060111A KR20110139968A (ko) 2010-06-24 2010-06-24 시료분석장치 및 시료분석방법

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020100060111A KR20110139968A (ko) 2010-06-24 2010-06-24 시료분석장치 및 시료분석방법

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20110139968A true KR20110139968A (ko) 2011-12-30

Family

ID=45505269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020100060111A KR20110139968A (ko) 2010-06-24 2010-06-24 시료분석장치 및 시료분석방법

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20110139968A (ko)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015160587A1 (en) * 2014-04-15 2015-10-22 Rosemount Analytical Inc. Online gas chromatograph operation with reduced usage of calibration gas
KR20150146094A (ko) * 2014-06-20 2015-12-31 한국과학기술연구원 동위원소비 질량분석분광기를 이용한 시멘트의 감식방법
KR20160101238A (ko) * 2015-02-13 2016-08-25 이헌주 내부표준물질을 이용한 성분분석장치 및 방법
KR20170008784A (ko) * 2014-05-14 2017-01-24 스미스 디텍션-워트포드 리미티드 화학적 보정 방법, 시스템 및 장치
KR20200043654A (ko) * 2018-10-18 2020-04-28 주식회사 엘지화학 산화된 고분자의 구조변화 분석방법

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015160587A1 (en) * 2014-04-15 2015-10-22 Rosemount Analytical Inc. Online gas chromatograph operation with reduced usage of calibration gas
KR20170008784A (ko) * 2014-05-14 2017-01-24 스미스 디텍션-워트포드 리미티드 화학적 보정 방법, 시스템 및 장치
KR20150146094A (ko) * 2014-06-20 2015-12-31 한국과학기술연구원 동위원소비 질량분석분광기를 이용한 시멘트의 감식방법
KR20160101238A (ko) * 2015-02-13 2016-08-25 이헌주 내부표준물질을 이용한 성분분석장치 및 방법
KR20200043654A (ko) * 2018-10-18 2020-04-28 주식회사 엘지화학 산화된 고분자의 구조변화 분석방법

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Evans et al. High resolution mass spectrometry improves data quantity and quality as compared to unit mass resolution mass spectrometry in high-throughput profiling metabolomics
JP4973628B2 (ja) クロマトグラフ質量分析データ解析方法及び装置
US10018602B2 (en) Multicomponent quantitative analysis method using chromatography
Masson Quality control techniques for routine analysis with liquid chromatography in laboratories
US8389289B2 (en) Gas chromatography apparatus
US7985948B2 (en) Systems and methods for analyzing substances using a mass spectrometer
Perkins et al. Application of routine analysis procedures to a direct mass spectrometry technique: Selected ion flow tube mass spectrometry (SIFT-MS)
JP5757264B2 (ja) クロマトグラフ質量分析データ処理装置
KR20110139968A (ko) 시료분석장치 및 시료분석방법
WO2020194582A1 (ja) クロマトグラフ質量分析装置
JPWO2018229811A1 (ja) クロマトグラフィー質量分析方法及びクロマトグラフ質量分析装置
JP5333089B2 (ja) クロマトグラフ用データ処理装置
JP4506538B2 (ja) 質量分析方法
US10359405B2 (en) Analyzing-device controller
CN108027345B (zh) 分析数据解析装置以及分析数据解析用程序
US8134121B2 (en) Chromatographic mass spectrometer
Ross et al. The combined use of thermal desorption and selected ion flow tube mass spectrometry for the quantification of xylene and toluene in air
JP2012163476A (ja) ガスクロマトグラフィーにおける含有判定方法
Salgueiro et al. Valid internal standard technique for arson detection based on gas chromatography–mass spectrometry
US20220373520A1 (en) Quantitative determination device for brominated flame-retardant compounds
Zhou et al. Use of Liquid Chromatography–Mass Spectrometry-Based Metabolomics to Identify Biomarkers of Tuberculosis
JP2012163475A (ja) ガスクロマトグラフィーにおける含有判定方法
RU2313086C2 (ru) Способ определения фосфорорганических веществ
CN104422745A (zh) 用于进行样品分析的测试方法、测试装置和测试设备
JP4915623B2 (ja) 化学剤検出・定量方法

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right