KR20110092856A - 피부 주름 개선용 화장료 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 하수오 추출물, 코엔자임 Q-10, L-카르니틴을 함유하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 화장료 조성물은 하수오 추출물 및 코엔자임 Q-10, L-카르니틴을 동시에 함유함으로써 상기 유효성분에 의해 주름 개선과 피부 탄력 개선에 시너지 효과를 가져옴으로써 피부 노화를 효과적으로 방지하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

피부 주름 개선용 화장료 조성물{Cosmetic Composition for for improving Skin-Wrinkle}

본 발명은 하수오 추출물, 코엔자임 Q-10, L-카르니틴을 함유하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 화장료 조성물은 하수오 추출물 및 코엔자임 Q-10, L-카르니틴을 동시에 함유함으로써 상기 유효성분에 의해 주름 개선과 피부 탄력 개선에 시너지 효과를 가져옴으로써 피부 노화를 효과적으로 방지하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

노화는 세포 복제와 관련하여 사람의 정상 체세포가 가지는 한정된 복제 수명 즉, 한정된 세포분열 후에 더 이상 세포 분열을 할 수 없는, 결국 역행할 수 없는 성장의 멈춤 단계를 노화로 정의한다 (Tominaga et al., Mech. Ageing Dev. 123: 927-936 (2002)). 노화는 신경퇴화 질환, 암 또는 당뇨병 등의 대사증후군 등의 질병과 관련이 있으며, 이러한 노화와 관련된 원인으로 유전학적 원인, DNA손상의 축적(Sedelnikova et al., Nat. Cell Biol. 6: 168-170 (2004)), 산화적 스트레스에 대한 반응(Campisi et al., Exp. Gerontol. 36: 607-618 (2001)), 텔로미어의 손상(Harrington and Robinson, Oncogene 21: 592-597 (2002))등이 알려져 있다.

특히, 끊임없이 생성되는 O₂ ^-, H₂O₂, ·OH와 같은 활성 산소종 (reactive oxygen species, ROS)이 노화과정에서 중요한 역할을 한다. 이러한 ROS는 미토콘드리아, 퍼옥시좀과 xanthine oxidase (XOD)를 포함하는 oxidase, NADPH dehydrogenase, cyclooxygenase (COX) 등의 다양한 효소들로부터 생성된다. 또한, Macrophage, Neutrophils과 다른 면역 세포들에서 NO, NO₂, HNO₂, ONOO^-와 같은 활성질소종 (reactive nitrogen species, RNS)들이 염증반응 시 이물질을 공격하기 위해 다량의 RNS와 ROS를 생성한다. 이러한 자유 라디칼은 세포 내 구성물질을 손상시키고 생체막의 인지질을 산화시키며, 피부의 염증반응을 일으켜 피부 노화를 촉진시킨다 (Clinics in dermatology, 14:227-234(1996)). 이러한 요인들에 의해 피부의 노화가 급속히 진행되며, 그 결과 피부 표면에 거친 주름이 생성되고 탄력이 현저히 감소하게 된다.

최근에는 노화와 관련이 있는 유전자의 발현을 조절할 수 있는 물질을 천연물로부터 개발하려는 요구가 증대되고 있으며 동시에 자유라디칼(활성산소 등)의 산화작용에 의한 피부주름을 억제하기 위한 일환으로 항산화 효과를 지니는 물질을 적용하여 노화를 효과적으로 방지하는 물질의 개발이 요구되고 있다.

본 발명자들은 피부 주름 개선에 효과적인 물질을 찾기 위해 노력한 결과 하수오 추출물과 코엔자임 Q-10, L-카르니틴을 함께 피부에 적용한 결과 각 성분에 의한 피부 주름 개선 효과가 상승적으로 증가함을 확인함으로써 본 발명을 완성하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 하수오 추출물과 코엔자임 Q-10 및 L-카르니틴을 유효성분으로 포함하는 피부주름개선용 화장료 조성물을 제공하는데 있다.

상술한 과제를 해결하기 위하여 본 발명은 다음과 같은 수단을 포함할 수 있다.

본 발명에 따른 피부 주름 개선용 화장료 조성물은 하수오 추출물, 코엔자임 Q-10 및 L-카르니틴을 유효성분으로 함유한다.

상기 하수오 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.01~20.0 중량%, 상기 코엔자임 Q-10은 조성물 총 중량에 대하여 0.01~10.0 중량%, 상기 L-카르니틴은 조성물 총 중량에 대해서 0.01~10.0 중량%를 함유하는 것을 특징으로 한다.

상기 화장료 조성물은 화장수, 에센스, 로션, 크림, 팩, 젤, 연고, 패취, 또는 분무제의 제형을 갖는 것을 특징으로 한다.

상술한 바와 같이, 본 발명은 하수오 추출물, 코엔자임 Q-10, L-카르니틴을 함유하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 본 발명의 화장료 조성물은 하수오 추출물 및 코엔자임 Q-10, L-카르니틴을 동시에 함유함으로써 상기 유효성분에 의해 주름 개선과 피부 탄력 개선에 시너지 효과를 가져온다.

특히, 하기의 실험예에서 확인할 수 있듯이 하수오 추출물은 i) 피부 세포의 증식 촉진, ii) sirt-1 단백질 발현 촉진, iii) 항산화 작용, 및 iv) 이의 조합의 작용을 나타내고, 코엔자임 Q-10은 i) 트로포엘라스틴 및 피브릴린 생성 촉진, ii) 항산화 작용, iii)이의 조합의 작용을 나타내며, L-카르니틴은 i) 피부 세포의 증식 촉진 효과를 나타내고 있음을 확인할 수 있었다.

본 발명에 따른 피부 주름 개선용 화장료 조성물은 하수오 추출물과 코엔자임 Q-10및 L-카르니틴을 유효성분으로 포함한다.

이하 본 발명을 상세히 설명하다.

본 발명에서 이용되는 하수오(Polygonum multiflorum)는 중국에서 들어온 것으로 알려져 있으며 오랫동안 재배되고 있는 덩굴성 약용식물이다. 키는 3~4m에 이르며 뿌리는 옆으로 길게 뻗어 종종 덩이뿌리를 형성한다. 심장형의 잎은 길이가 약 3~6㎝, 너비가 2.5~4.5㎝ 정도로 어긋나며, 잎자루와 턱잎이 있지만 가장자리에 톱니가 없다. 꽃은 8~9월에 원추(圓錐)꽃차례를 이루며 핀다. 꽃잎은 없고 꽃받침은 5장이다. 열매는 길이가 2.5㎜ 정도로 세모진 난형이고 윤기가 난다. 붉은빛을 띤 갈색 덩이뿌리를 한방에서 하수오라고 하며 하수오는 신장기능을 튼튼하게 하여 정력을 높이고 머리카락을 검게 하며 병 없이 오래 살게 하는 약초로 이름이 높다.　간장의 기능을 좋게 하여 피곤함을 없애고, 살결을 곱게 하며, 뼈와 근육을 튼튼하게 하고, 심장을 튼튼하게 하여 신경쇠약이나 불면증 같은 데에도 효과가 있다.　조혈 작용이 뛰어나 빈혈치료에도 좋고 여성의 생리불순, 자궁염, 만성변비 등에도 두루두루 널리 쓰인다. 또 하수오는　노인들의 기력을 돋구는 데 매우 좋은 약이다.　 신장기능을 좋게 하여 머리카락이　희어지지 않게 하고 머리카락이 빠지지 않게 하며 오래 먹으면 노화를 예방한다. 중국 사람들은 하수오를 인삼, 구기자와 함께 3대 명약으로 여긴다.

본 발명에 의한 하수오 추출물은 다음과 같이 제조할 수 있다.

하수오를 물로 깨끗이 세척한 후, 그늘에서 건조한다. 건조한 하수오를 추출용기에 넣고, 적당량의 추출 용매에 적절한 온도에서 일정 시간 추출한다. 추출물은 여과되고, 진공회전증발기 등을 이용하여 농축될 수 있다. 상기 추출 용매의 양은 생약 건조 중량의 2 ~ 10 배로 한다. 상기 추출 방법은 중탕 추출, 환류냉각 추출, 초음파 추출 등의 추출 방법을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 중탕 추출의 추출방법으로 1회 내지 5회 추출될 수 있다. 상기 침적 온도는 30 ~ 70℃ 이며, 보다 바람직하게는 40 ~ 60℃이며, 가장 바람직하게는 50℃ 정도로 유지하는 것이 부패, 변색 및 변취의 예방에 가장 효과적이다. 상기 침적 시간은 5 ~ 20 시간이며, 바람직하게는 10 시간이다. 상기 하수오 추출물을 수득한 후, 거름종이 등을 이용하여 고형분을 제거하고, 현탁액을 원심분리 시키고, 상층액을 감압 여과할 수 있다. 상기 여과된 추출물을 진공회전농축기로 20 ~ 100℃, 바람직하게는 50 ~ 70℃에서 감압 농축할 수 있다.

본 발명에서 제공하는 하수오, 내 각종 유효 성분은 당업계에 공지된 다양한 추출 방법을 이용하여 수득할 수 있으며, 바람직하게는, (a) 물, (b) 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올 (메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 등), (c) 상기 저급 알코올과 물과의 혼합용매, (d) 아세톤, (e) 에틸 아세테이트, (f) 클로로포름 또는 (g) 1,3-부틸렌글리콜을 추출 용매로 하여 수득할 수 있다.

한편, 본 발명의 추출물은 상기한 추출 용매뿐만 아니라, 다른 추출 용매를 이용하여도 실질적으로 동일한 효과를 나타내는 생약 추출물이 얻어질 수 있다는 것은 당업자에게 자명한 것이다.

또한, 본 발명의 추출물은 상술한 추출 용매에 의한 추출물뿐만 아니라, 통상적인 정제 과정을 거친 추출물도 포함한다. 예컨대, 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피 (크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 추출물에 포함되는 것이다.

본 발명의 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.

본 발명의 화장료 조성물의 또 다른 유효성분인 코엔자임 (coenzyme) Q-10은 모든 세포에서 생합성 되지만, 그 양이 매우 적은 특징이 있으며, 정상적인 경우 인체에서는 충분한 양이 생성 및 소모되지만, 나이가 들거나, 과도한 육체적 노동, 각종 스트레스, 면역체계의 교란 및 미토콘드리아의 질병 등의 요인에 의해 체내에서 부족현상이 일어나게 된다.

본 발명의 화장료 조성물의 또 다른 유효성분인 L-카르니틴은 간에서 아미노산인 리신과 메티오닌으로부터 합성되는 아미노산 유사 물질이다. 카르니틴은 몸에서 지방을 에너지로 바뀌게 하는 역할을 한다. 지방산이 대사되어 에너지를 생성하기 위해서는 세포질에 있는 지방산을 미토콘드리아로 운반해야 하는데 이때 카르니틴은 지방산의 운반을 도와주며, 미토콘드리아의 대사 산물인 유기산이 과량 생성되었을 때 이를 제거해 주는 과정에도 참여한다. L-카르니틴은 화장료에서는 셀룰라이트를 조절하는 조성물로 이용되고 있다 (대한민국 특허공개 제2005-67837호).

본 발명에 따른 피부 노화 방지 효능을 갖는 화장료 조성물은 그 제형에 있어서 특별히 한정되지 않지만, 예를 들면, 화장수, 에센스, 크림, 팩, 젤, 로션, 연고, 패치 또는 분무제 등의 제형으로 제조될 수 있다.　상기 제형에 있어서 추출물의 함량은 조성물의 총 중량에 대하여 각각 0.01 내지 20 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 10 중량%로 함유될 수 있다. 추출물의 함량은 총 중량에 대하여 0.01 중량% 미만일 경우에는 본 발명에서 목적하는 효과를 기대하기가 힘들며, 20 중량% 이상일 경우에는 제형 안정성에 문제가 생길 수 있다. 상기 코엔자임 Q-10과 L-카르니틴의 함량은 화장료 조성물 총 중량에 대해 각각 0.01-10.0 중량%, 바람직하게는 0.1-5.0 중량%로 포함된다. 이때 코엔자임 Q-10과 L-카르니틴의 총 중량이 0.01% 미만일 때에는 그 효과가 나타나기 어렵고, 10.0% 이상일 때에는 피부에 자극을 유발할 가능성이 높으며, 제형의 안정화에도 큰 영향을 미칠 수 있다.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시 예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.

[제조예 1]하수오 추출물의 제조

본 실시예의 하수오는 우리나라에서 채취한 것을 사용하였다.

채취한 식물 50 g을 100% 에탄올 200ml에 침지시켜 50℃ 수욕조에서 10시간 동안 온탕 하였다.　얻어진 추출액을 실온으로 냉각시키고 거름종이로 여과하여 여과액을 취하였다.　질소를 사용하여 여과액에서 에탄올을 증발시켜 농축한 다음, 이를 10% 에탄올에 녹여 추출물을 제조하였다.

[실험예 1]섬유아세포 증식 효과

하수오 추출물과 L-카르니틴이 섬유아세포 증식에 미치는 효과를 알아보기 위하여 인체 정상 섬유아세포(한국세포주은행)를 96-웰 마이크로 플레이트(96-well microplate)의 각 웰에 1 x 10⁴ 세포가 되도록 접종하고, DMEM 배지(Dulbecco‘s modified eagle medium, 시그마 사)에서 24시간 동안 37℃에서 배양하였다.　이어, 상기 하수오 추출물과 L-카르니틴이 50 ~ 500㎍/㎖로 포함된 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 실험군과 시료가 포함되지 않은 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 대조군을 24시간 동안 추가로 배양하였다.　그런 다음, MTT 용액(3-(4,5-디메틸티아졸-2-일) 2,5-디페닐테트라졸륨 브로마이드: 5 mg/㎖)을 각각 10 ㎕씩 첨가하고, 4시간 동안 배양한 후, 배지를 제거하고, 각 웰 당 100 ㎕의 DMSO 용액을 가하여 20분 동안 진탕 시키고, 마이크로 플레이트 판독기(microplate reader, Molecular Devices, 미합중국)를 이용하여 570 nm에서 상층액의 흡광도를 측정하였다.　측정값을 하기의 수학식 1에 대입하여 세포 증식 효과를 산출하고, 그 결과는 하기 표 1에 나타내었다.

시료(ug/ml)	세포증식효과(%)
	하수오 추출물	L-카르니틴
대조군	-	-
50	17.2	25.1
100	31.5	42.8
200	50.8	59.4
300	62.8	70.9
500	69.0	80.2

상기 표 1에서 알 수 있듯이, 시료를 처리하지 않은 대조군과 비교하여, 하수오 추출물과 L-카르니틴이 처리된 실험군의 경우 매우 높은 섬유아세포 증식 효과를 나타내고 있고, 특히 L-카르니틴이 피부주름 개선에 매우 효과적일 것임을 추측할 수 있었다.

[실험예 2]하수오 추출물의 Sirt-1 단백질 발현 조사

상기 하수오 추출물에 대하여 하기 방법에 따라 Sirt-1 단백질 발현 량을 웨스턴 블롯(Western blot)으로 측정하였다. 4~8계대의 인체 정상 섬유아세포와 20~30 계대의 섬유아세포를 60 mm 배양접시에 1 x 10⁶의 밀도로 10% 소혈청(Gibco/BRL)을 포함하는 DMEM 배지(Sigma)로 37℃, 5% CO₂ 배양기에서 24시간 동안 배양하였다. 그 후 혈청이 없는 배지로 교환해 주고 시료를 0.5, 1.0% 농도로 첨가하여 24시간 동안 37℃에서 배양하였다. 그 후, 세포 배양액을 농축필터 밀리포어(Millipore)를 사용하여 단백질을 농축 후 BCA 방법 (시그마(Sigma))에 따라 단백질 정량 하여 웨스턴 블로팅(western blotting)에 사용하였다. 7% 세퍼레이팅 젤(separating gel)과 5% 스테킹 젤(staking gel)로 구성된 SDS-PAGE 젤(gel)에 같은 양의 단백질을 전기영동하고 쎄미-드라이 트랜스퍼(semi-dry transfer) 장치(Biorad)를 사용하여 전기영동 한 단백질을 PVDF 멤브레인(membrane)으로 옮긴 후 일차항체 Anti-SIRT-1 항체를 처리하고 반응이 끝난 다음 HRP가 컨쥬게이트된 이차 항체를 처리하고 ECL (enhanced chemiluminescence, Intron) 반응 후 엑스-레이(X-ray) 필름에 감광시켜 확인하였다. Sirt-1단백질 발현 량은 필름에 감광된 밴드를 이미지 분석기(Image analyzer, Biorad)로 정량 하여 그 실험 결과를 표 2에 나타내었으며, 대조군으로는 1.2mM CaCl₂를 이용하였다.

시료	sirt-1 단백질 합성량 (%)
	Young fibroblasts	Aged fibroblasts
무처리군	100	76
1.2mM CaCl2	141	111
0.5% 하수오 추출물	112	95
1.0% 하수오 추출물	135	107

상기 실험예 2의 결과에서 보듯이, 하수오 추출물이 sirt-1 단백질 합성을 증가시키는 것으로 나타났다. 하수오 추출물 1.0% 처리 시 sirt-1 단백질 합성 증가율은 젊은 섬유아세포와 노화된 섬유아세포에서 각각 35%, 41%로 젊은 섬유아세포보다 노화된 섬유아세포에서 sirt-1 단백질이 더 많이 발현되는 것으로 나타났다. 따라서 본 발명의 하수오 추출물이 sirt-1 단백질 발현을 효과적으로 활성화 시키는 것으로 나타났다.

[실험예 3]사람 피부 섬유아세포에서의 트로포엘라스틴 및 피브릴린 생성 효과

코엔자임 Q-10이 사람 피부에서 탄력에 중요한 역할을 하는 트로포엘라스틴과 피브릴린의 생성을 증가시키는지를 다음과 같은 방법으로 측정하였다. 인체 정상 섬유아세포를 24-웰 마이크로 플레이트의 각 웰에 5×10⁴ 세포가 되도록 접종하고 24시간 동안 부착시켰다. 부착시킨 세포에 시험물질을 하기 표 3의 농도대로 처리한 후, 2일이 지난 다음 배지를 수확(harvest)하였다. 이때, 시험물질을 처리하지 않은 것을 대조군으로 하였다. 효소면역분석법(ELISA)을 사용하여 수확한 배지 중의 트로포엘라스틴 및 피브릴린을 정량하였다. 그 결과를 하기 표 3에 나타내었으며, 대조군을 100으로 보고 이에 대한 상대적인 비율로 나타내었다.

시험물질	농도(ppm)	트로포엘라스틴생성량(%)	피브릴린생성량(%)
코엔자임Q-10	10	120	114
	100	131	129
비타민 E	10	122	121
	100	135	134

상기 표 3에서 알 수 있는 바와 같이, 코엔자임 Q-10의 농도에 의존적으로 트로포엘라스틴 및 피브릴린의 생성이 증가하였다.

[실험예 4] 항산화 효과

본 발명의 제조예에 따라 얻어진 하수오 추출물과 코엔자임 Q-10의 항산화 효과를 알아보기 위하여 자유라디칼 소거활성 실험(Free Radical Scavenging Activity Test)을 실시하였다.　자유라디칼 소거활성 실험은 Kim 등(Kor. J. Pharmacogn., 24(4), 299-303(1993)) 의 방법을 변형한 것으로써, 안정한 자유라디칼인 DPPH(1,1-diphenyl-2-picryhydrazyl, 시그마 사) 시약을 사용하였다.　0.2mM DPPH 용액(Blank인 경우는 에탄올) 150 ㎕에 상기 시료를 다양한 농도로 제작하여, 이들을 각각 150 ㎕ 첨가하여 혼합하고, 실온에서 30분간 방치한 후 517 nm에서 흡광도를 측정하는 실험군을 설정하였으며, 이에 대한 비교군으로서 비타민 E 아세테이트를 사용하였고, 대조군으로는 에탄올을 이용한 경우로 설정하였다.　상기 실험군과 대조군에 대한 흡광도 측정 후, 하기 수학식 2를 이용하여 자유라디칼 소거활성 효과를 구하여 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.

시험물질	농도(ug/ml)	자유라디칼소거효과(%)
하수오추출물	100	50.8
	200	82.1
코엔자임 Q-10	10	70.6
	20	85.4
비타민 E 아세테이트	10	40.1
	20	52.3

상기 표 4에 나타낸 결과를 통해 확인할 수 있는 바와 같이, 본 발명의 하수오 추출물과 코엔자임 Q-10 모두 자유라디칼 소거능력이 매우 탁월함을 확인할 수 있었다.

[제조예 2]실시예 및 비교예

상기 본 발명의 구성에 따라 다음 표와 같은 조성의 화장료를 제조하였다.

성분	함량(중량%)
	실시예	비교예1	비교예2	비교예3
하수오추출물	2.0	2.0	-	-
코엔자임Q-10	1.0	-	1.0	-
L-카르니틴	1.0	-	1.0	-
친유형 모노스테아린산글리세린	2.0	2.0	2.0	2.0
세테아릴알콜	2.2	2.2	2.2	2.2
스테아린산	1.5	1.5	1.5	1.5
밀납	1.0	1.0	1.0	1.0
폴리솔베이트60	1.5	1.5	1.5	1.5
솔비탄스테아레이트	0.6	0.6	0.6	0.6
경화식물유	1.0	1.0	1.0	1.0
스쿠알란	3.0	3.0	3.0	3.0
광물유	5.0	5.0	5.0	5.0
트리옥타노인	5.0	5.0	5.0	5.0
디메치콘	1.0	1.0	1.0	1.0
소듐마그네슘실리케이트	0.1	0.1	0.1	0.1
글리세린	5.0	5.0	5.0	5.0
베타인	3.0	3.0	3.0	3.0
트리에탄올아민	1.0	1.0	1.0	1.0
소듐히아루로네이트	4.0	4.0	4.0	4.0
향,방부제	미량	미량	미량	미량
증류수	To 100	To 100	To 100	To 100

[실험예 5]피부주름 개선 효과

본 발명의 하수오 추출물, 코엔자임 Q-10, L-카르니틴을 함유하는 화장료 조성물의 피부주름 개선 효과를 건강한 35세에서 50세의 여성 40명을 대상으로 측정하였다. 먼저 네 그룹으로 나누고, A 그룹에는 실시예를, B 그룹에는 비교예 1를, C 그룹에는 비교예 2를, D 그룹에는 비교예 3의 제형을 눈가를 중심으로 하루 2회씩 (아침 및 저녁) 3개월간 도포하였다. 3개월 후 주름의 개선 정도를 피험자의 설문 및 주름의 영상 분석을 통해 평가하였다.

피험자의 설문은 사용전과 비교하여 개선 없음, 약간의 개선, 중등도의 개선, 상당한 개선의 4단계로 판단하였으며 결과는 표 6에 나타내었다.

주름의 영상분석에 의한 평가는 실험이 시작되기 전 눈 밑의 레플리카를 채취하고 실험이 종료된 직후의 레플리카를 눈 밑의 동일 부위에서 채취하여 영상분석을 통해 주름의 2차원적 분석으로 주름의 밀도를 측정하였다. 영상분석에 의한 주름 밀도의 측정 결과는 사용 전에 대한 주름 밀도에 대한 감소율로 표 7에 나타내었다.

시료	개선 없음	약간의 개선	중등도의 개선	상당한 개선
실시예	-	2	4	4
비교예 1	1	3	4	2
비교예 2	1	2	5	2
비교예 3	9	1	-	-

시료	주름 밀도 감소율 (%)
실시예	50.3
비교예 1	19.7
비교예 2	21.3
비교예 3	1.5

표 6, 7의 결과에서와 같이, 하수오 추출물을 단독으로 처리한 비교예 1과 코엔자임Q-10 및 L-카르니틴을 동시에 함유한 비교예 2보다 하수오 추출물과 코엔자임 Q-10, L-카르니틴을 동시에 함유한 실시예가 더 우수한 피부 주름 개선 효과를 나타내었다.

[실험예 6]피부탄력효과

본 발명의 하수오 추출물, 코엔자임 Q-10, L-카르니틴을 함유하는 화장료 조성물의 피부 탄력 증진효과를 측정하였다. 20세 이상의 건강한 여성 40명(평균연령 37세)을 네 그룹으로 나누고, A 그룹에는 실시예를, B 그룹에는 비교예 1를, C 그룹에는 비교예 2를, D 그룹에는 비교예 3의 제형을 눈가를 중심으로 하루 2회씩(아침 및 저녁) 12주간 도포한 후, 피부탄력 측정기(Cutometer MPA580, Courage + Khazaka사, 독일연방국)를 이용하여 온도 24-26℃, 습도 75의 조건에서 피부탄력을 측정하였다.　시험결과는 cutometer MPA580의 R5(R5(12주)-R5(0주)) 값으로 기재하였는데, R5 값은 순수탄성도 (Net elasticity)의 성질을 나타내며, 1에 가까울수록 탄력도가 우수함을 나타낸다. 결과는 하기 표 8에 기재되어 있다.

실험 제형	피부탄력효과
실시예	0.27
비교예 1	0.09
비교예 2	0.12
비교예 3	0.01

표 8의 결과에서와 같이, 하수오 추출물과 코엔자임 Q-10, L-카르니틴을 동시에 함유한 실시예의 피부탄력 효과가 비교예 1 및 2보다 매우 높은 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.

제형예 1: 유연화장수(스킨로션)

하기 표에 나타난 바와 같이 유연화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.

배합 성분	함량 (중량%)
하수오 추출물	0.5
코엔자임 Q-10	0.2
L-카르니틴	0.2
1.3-부틸렌글리콜	6.0
글리세린	4.0
올레일알코올	0.1
폴리솔베이트 20	0.5
에탄올	15.0
벤조페논-9	0.05
향, 방부제	미량
정제수	to 100

제형예 2. 영양화장수(밀크로션)

하기 표에 나타난 바와 같이 영양화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.

배합 성분	함량 (중량%)
하수오 추출물	1.0
코엔자임 Q-10	0.5
L-카르니틴	0.5
프로필렌글리콜	6.0
글리세린	4.0
트리에탄올아민	1.2
토코페닐아세테이트	3.0
유동파라핀	5.0
스쿠알란	3.0
마카다이아너트오일	2.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄세스퀴올레이트	1.0
카르복시비닐 폴리머	1.0
비에치티이	0.01
EDTA-2Na	0.01
향, 방부제	미량
정제수	to 100

제형예 3. 영양크림

하기 표에 나타난 바와 같이 영양크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다.

배합 성분	함량 (중량%)
하수오 추출물	2.0
코엔자임 Q-10	1.0
L-카르니틴	1.0
세토스테아릴알콜	2.0
글리세릴스테아레이트	1.5
트리옥타노인	5.0
폴리솔베이트 60	1.2
솔비탄스테아레이트	0.5
스쿠알란	5.0
유동 파라핀	3.0
싸이클로메치콘	3.0
비에이치티이	0.05
델타-토코페롤	0.2
농글리세린	4.0
1,3-부틸렌글리콜	2.0
잔탄검	0.1
EDTA-2Na	0.05
향, 방부제	미량
정제수	to 100

제형예 4. 마사지크림

하기 표에 나타난 바와 같이 마사지크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다.

배합 성분	함량 (중량%)
하수오 추출물	0.5
코엔자임 Q-10	0.2
L-카르니틴	0.2
프로필렌글리콜	6.0
글리세린	4.0
트리에탄올아민	0.5
밀납	2.0
토코페릴아세테이트	0.1
폴리솔베이트 60	3.0
솔비탄세스퀴올레이트	2.5
세테아릴알코올	2.0
유동파라핀	30.0
카르복시비닐폴리머	0.5
향, 방부제	미량
정제수	to 100

제형예 5. 팩

하기 표에 나타난 바와 같이 팩을 통상의 방법에 따라 제조하였다.

배합 성분	함량 (중량%)
하수오 추출물	1.0
코엔자임 Q-10	0.5
L-카르니틴	0.5
프로필렌글리콜	2.0
글리세린	4.0
카르복시비닐 폴리머	0.3
에탄올	7.0
피이지-40 히드로게네이티드 캐스터 오일	0.8
트리에탄올아민	0.3
비에치티이	0.01
EDTA-2Na	0.01
향, 방부제	미량
정제수	to 100

Claims (3)

1. 하수오 추출물, 코엔자임 Q-10 및 L-카르니틴을 유효성분으로 함유하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물.
2. 제 1 항에 있어서, 상기 하수오 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.01~20.0 중량%, 상기 코엔자임 Q-10은 조성물 총 중량에 대하여 0.01~10.0 중량%, 상기 L-카르니틴은 조성물 총 중량에 대해서 0.01~10.0 중량%를 함유하는 것을 특징으로 하는 피부 주름 개선용 화장료 조성물.
3. 제 1 항에 있어서, 상기 화장료 조성물은 화장수, 에센스, 로션, 크림, 팩, 젤, 연고, 패취, 또는 분무제의 제형을 갖는 것을 특징으로 하는 피부 주름 개선용 화장료조성물.