KR20130136048A

KR20130136048A - 퓨코스테롤을 유효성분으로 포함하는 피부노화 개선용 조성물

Info

Publication number: KR20130136048A
Application number: KR1020120059576A
Authority: KR
Inventors: 황재관; 김명석; 오가희
Original assignee: 연세대학교 산학협력단
Priority date: 2012-06-04
Filing date: 2012-06-04
Publication date: 2013-12-12
Also published as: KR101904501B1

Abstract

본 발명은 퓨코스테롤의 새로운 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 퓨코스테롤을 유효성분으로 포함하는 항노화 또는 주름개선용 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 조성물은 콜라겐 분해효소를 억제하고, 콜라겐의 생성을 촉진하는 효능이 뛰어나 피부의 주름 개선, 항노화 및 피부 탄력 증진에 효과적이다.

Description

퓨코스테롤을 유효성분으로 포함하는 피부노화 개선용 조성물{Compositions for Improving Skin Aging Comprising Fucosterol}

본 발명은 퓨코스테롤(fucosterol)의 새로운 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 퓨코스테롤을 유효성분으로 포함하는 항노화 및 항주름 용도에 관한 것이다.

피부는 외부환경의 자극으로부터 체내의 기관들을 보호해주며, 체온조절 등의 생체 항상성 유지에 중요한 역할을 한다. 이러한 피부는 여러 가지 내외적 요인에 의해서 노화가 발생되며, 크게 유전적 원인에 의한 내인성 노화와 환경적 원인에 의한 외인성 노화로 구분된다. 이 중, 광노화는 자외선(ultraviolet; UV)에 의한 노화를 의미한다. 최근 환경오염으로 인한 오존층 파괴는 자외선의 양을 증가시켰고 이에 따라 광노화에 대한 연구가 주목되고 있다(Wang SQ et al., Dermatol. Ther. 23(1):31-47, 2010). 광노화된 피부에서는 거칠어짐, 탄력 손실, 주름 발생 및 불규칙한 색소 침착 등과 같은 외관상의 특징이 관찰되며, 이 중 광노화의 주된 연구 분야는 피부 주름의 변화에 대한 것이다. 상기 광노화에 의한 피부 주름 형성에 관해 피부의 주요 구성성분인 콜라겐(collagen)의 합성, 분해 및 수분 함유량 등의 기초적인 생리 대사 변화에 대한 연구 결과가 다수 보고되고 있다(Brenneisen et al., Ann. N. Y. Acad. Sci., 973:31-43, 2002).

피부 진피층에 존재하는 콜라겐은 피부 전체 건조 중량의 약 70-80%를 차지하며 탄력섬유인 엘라스틴(elastin)과 함께 피부의 탄력을 주관하는 것으로 알려져 있다. 특히 자외선에 의해 활성 산소종(reactive oxygen species) 생성이 증가되고 피부의 효소적비효소적 항산화 방어체계가 붕괴되어 콜라겐의 분해 증가 및 생합성을 감소시켜 진피층 내의 콜라겐이 현저하게 감소된다(Bickers DR, Athar M, J. Invest. Dermatol., 126(12):2565-2575, 2006). 상기 콜라겐 감소에 중요한 영향을 미치는 것은 콜라겐 분해 효소(MMPs; matrix metalloproteinases)로, 이는 세포외기질(extracellular matrix)과 기저막(basement membrane)의 분해에 관여 한다. 상기 효소는 자외선에 의해 활성이 증가되며 이를 억제함으로써 자외선에 의해 유도되는 피부 두께 증가 및 주름 형성이 감소된다는 연구 결과들이 보고되어 있다(Inomata S et al., J. Invest. Dermatol., 120(1):128-134, 2003). 따라서 광노화의 예방 및 치료를 위해서는 MMPs를 조절하는 것이 효과적인 방법이다.

피부 진피층의 구성성분인 히알루론산(hyaluronic acid)은 진피층의 콜라겐 사이를 채워 피부의 보습 및 탄력을 유지시키는 성분이다. 특히, 자외선은 히알루론산의 양을 감소시켜 피부 내 수분 함유량을 감소시키고 경피 수분 손실량을 증가시켜 피부 장벽의 손상을 야기한다. 이로 인해 피부가 거칠어지고 탄력성이 감소되어 주름이 생성된다(Baumann L, J. Pathol., 211(2):241-251, 2007). 즉, 피부의 보습력 상실은 피부노화의 주요 원인이 된다.

주름 개선에 대한 전 세계 소비자의 기대와 관심은 레티놀을 시작으로 하여 2000년대부터 천연물추출성분, 아데노신, 세포성장인자 등 그 종류와 기능이 다양해지고 있는 추세이다(Lee EJ et al., Journal of the Korean Society of Cosmetology, 17(1):127-133, 2011). 기존의 방법은 레티노이드, 아스코르브산, 토코페롤 및 히알루론산 등을 함유하는 화장료나 의약품을 제조하여 사용하는 것이다. 하지만 현재 개발되고 있는 피부 주름 개선 또는 항노화를 위한 유효성분들은 일부 화장품 원료로 사용할 수 없거나 매우 불안정하고 피부로의 전달이 용이하지 않아 특별한 안정화 시스템과 전달체계가 필요하며, 피부주름의 개선효과가 가시적이지 않다는 문제점이 있다. 상기 피부 주름 개선 유효성분인 레티노이드는 콜라겐 분해효소를 저해하고 콜라겐 합성을 증가시킴으로써 주름 형성 및 탄력 감소 등의 광노화 현상을 개선하기 위해 이용되고 있다. 그러나 자외선에 매우 민감하여 쉽게 화학적인 변화를 일으키므로 피부 자극 등의 부작용을 일으키며, 장기적으로 사용해야 효과가 나타난다는 문제점이 있다(Rabe JH, J. Am. Acad. Dermatol., 55:1-19, 2006). 상기 유효성분들의 문제점을 해결하기 위하여 안정성이 입증된 천연물 유래의 유효성분에 대한 연구가 요구되고 있다.

퓨코스테롤은 해조류에 많이 함유되어 있는 물질로 한국, 중국, 일본 해안 및 아시아 해안 등지에 서식하는 해조류에서 많이 발견되고 있다. 퓨코스테롤의 지금까지 알려진 효능 및 효과는 항발암 작용과 항암활성(Pharmacogn. Mag. 8(29); 60-4, 2012.), 항당뇨 작용(Arch. Pharm. Res. 27(11); 1120-2, 2004.), 항산화 활성(Bioorg. Med. Chem. 17(5); 1963-73, 2009.), 혈중 지질 성분 개선(Biochem. Biophys. Res. Commun. 369(2); 363-8, 2008.), 콜레스테롤 대사 개선(New Phytol. 183(2); 291-300, 2009.), 항균(J. Pharm. Biomed. Anal. 51(2); 450-5, 2010.) 및 항곰팡이 효능(Nat. Prod. Res. 24(15); 1481-7, 2010.) 등이 알려져 있다.

최근 천연 화장품에 대한 소비자의 관심이 증대되고 동시에 해양 자원 소재를 활용하는 많은 화장품들이 출시되면서 해조류도 화장품의 중요한 피부효능을 가진 소재로 연구되고 있다. 하지만, 해조류의 주요성분 중에 하나인 퓨코스테롤에 의한 피부 효능에 대한 연구는 전무한 실정이다.

이에 본 발명자들은 해조류에 풍부하게 들어있는 퓨코스테롤이 콜라겐 분해를 억제하고, 콜라겐 생성을 촉진하여 노화 또는 주름의 예방 또는 개선 효과가 있다는 것을 검증하여 본 발명을 완성하였다.

따라서 본 발명의 목적은 하기 화학식 1 로 표시되는 퓨코스테롤을 유효성분으로 포함하는 주름개선, 항노화 또는 피부탄력 증진용 조성물을 제공하는 것이다.

[화학식 1]

상기의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 하기 화학식 1 로 표시되는 퓨코스테롤을 유효성분으로 포함하는 주름개선, 항노화 또는 피부탄력 증진용 조성물을 제공한다.

[화학식 1]

이하 본 발명을 상세히 설명한다.

본 발명의 조성물은 하기 화학식 1 로 표시되는 퓨코스테롤을 유효성분으로 포함하며 주름개선, 항노화 또는 피부탄력 증진의 목적으로 사용될 수 있다.

[화학식 1]

본 발명의 조성물에서, 상기 퓨코스테롤은 뜸부기(Pelvetia siliquosa), 다시마, 미역, 녹미채, 큰실말, 붕어마름, 개다시마, 감태, 대황, 톳 등의 해조류 혹은 다른 식물로 부터 추출되어 분리된 것일 수 있다.

본 발명의 뜸부기 추출물은 퓨코스테롤을 포함한다.

본 발명의 뜸부기 추출물은 공지의 천연물 추출방법에 의하여 추출될 수 있으며, 바람직하게는 물, 탄소수 1 내지 6개의 유기용매 및 아임계 또는 초임계 유체로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 용매로 추출될 수 있으며, 상기 탄소수 1 내지 6개의 유기용매는 탄소수 1 내지 6개의 알코올(alcohol), 아세톤(acetone), 에테르(ether), 벤젠(benzene), 클로로포름(chloroform), 에틸아세테이트(ethyl acetate), 메틸렌클로라이드(methylene chloride), 헥산(hexane), 시클로헥산(cyclohexane) 및 석유에테르(petroleum ether)로 이루어진 군 중에서 선택된 것일 수 있다.

바람직하게는 본 발명의 뜸부기 추출물은 건조시킨 뜸부기를 식품가공에 적합한 정제수, 에탄올 및 아임계수 또는 초임계 이산화탄소를 이용하여 추출, 정제하여 얻을 수 있거나, 또는 뜸부기 해조류를 직접 압착하여 얻은 오일로부터 분리 정제하여 얻을 수 있다.

더욱 바람직하게는 본 발명의 뜸부기 추출물은 에탄올 추출물일 수 있으며, 본 발명의 퓨코스테롤은 에탄올을 용매로 하여 뜸부기로부터 추출할 수 있다.

바람직하게는 본 발명의 퓨코스테롤은 뜸부기로부터 추출될 수 있다. 뜸부기의 추출물로부터 본 발명의 퓨코스테롤의 분리 및 정제는 실리카겔(silica gel)이나 활성 알루미나(alumina)등의 각종 합성수지를 충진한 컬럼 크로마토그래피 및 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC) 등을 단독으로 혹은 병행하여 사용할 수 있으나, 추출 및 분리정제 방법이 반드시 상기 방법에 한정되는 것은 아니다.

본 발명의 퓨코스테롤은 콜라겐 분해를 억제하며, 콜라겐 합성을 촉진하는 효능이 뛰어나다.

본 발명의 일실시예에서는 인간 섬유아세포에서 자외선으로 콜라겐 분해효소-1의 생성을 촉진시킨 후 본 발명의 퓨코스테롤을 투여하여 콜라겐 분해효소-1의 생성을 억제시키는지 여부를 측정하였다. 그 결과 본 발명의 퓨코스테롤은 콜라겐 분해효소-1의 생성을 효과적으로 억제시키는 것을 확인하였다.

본 발명의 다른 일실시예에서는 인간 섬유아세포에 본 발명의 퓨코스테롤을 투여하여 배양한 후 콜라겐 생성 수준을 측정하였다. 그 결과 본 발명의 퓨코스테롤을 투여한 경우 자외선 조사에 의하여 억제된 콜라겐 생성을 촉진하는 효과가 매우 뛰어난 것을 확인하였다.

콜라겐 분해효소의 활성 증가 및 이에 따른 피부의 주요 구성성분인 콜라겐의 붕괴는 피부 주름을 발생시키고, 노화를 촉진시키며, 피부 탄력을 감소시킨다.

이러한 콜라겐 분해효소를 억제하고 콜라겐 생성을 촉진을 통하여 본 발명의 조성물은 주름형성을 억제하고, 노화를 억제하며, 피부 탄력을 증진시킨다.

이와 같이 본 발명의 퓨코스테롤은 주름개선, 항노화, 피부탄력 증진을 위한 화장료 조성물, 식품, 식이보조제(dietary supplements), 의약품 등에 유용하게 적용될 수 있다.

따라서 본 발명은 본 발명의 퓨코스테롤을 유효성분으로 포함하는 주름개선, 항노화 및 피부탄력 증진용 조성물을 제공한다.

이상 살펴본 바와 같이, 본 발명은 본 발명의 퓨코스테롤을 유효성분으로 포함하는 주름개선, 항노화 및 피부탄력 증진용 조성물을 제공한다. 본 발명의 조성물은 콜라겐 분해효소를 억제하고, 콜라겐의 생성을 촉진하는 효능이 뛰어나 피부의 주름 개선, 항노화 및 피부 탄력 증진에 효과적이다.

도 1는 본 발명의 퓨코스테롤이 MMP-1의 발현에 미치는 효과를 나타내는 그래프이다.
도 2는 본 발명의 퓨코스테롤이 I형 프로콜라겐 생성에 미치는 효과를 나타내는 그래프이다.

이하, 본 발명을 실시예에 의해 상세히 설명한다.

단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.

<실시예 1>

뜸부기 헥산 추출물의 제조

뜸부기(500 g)를 믹서로 분쇄한 다음, 분쇄한 뜸부기 시료를 4배 용적의 n-헥산에 넣고 48시간 상온에서 냉침하여 추출하였다. 추출된 시료는 와트만(Whatman) 2번 여과지로 여과하고, 여과된 추출액을 진공 회전 농축기로 농축하여 용매성분을 제거한 후 약 15.0 g의 뜸부기 n-헥산 추출물을 얻었다.

<실시예 2>

퓨코스테롤의 분리 및 구조결정

<2-1> 퓨코스테롤의 분리

상기 <실시예 1>에서 얻은 농축된 n-헥산 가용 추출물 15 g을 실리카겔 오픈컬럼(70-230mesh, Merck&Co., Whitehouse Station, NJ, USA)에 적재하고 핵산 및 에틸 아세테이트의 혼합한 용매시스템을 이용하여 분취하였다. 상기 분취 순서에 따라서 농도구배로 시간당 1000 씩 분획을 수행하여 1000 씩 40 개의 하부 분획물로 나눈 후, 그 중 10 번과 30 번 분획물에서 하기 화학식 1의 화합물인 푸코스테롤을 분리(210 mg)하였고, 그 성상을 분석하였다.

<2-2> 퓨코스테롤의 구조결정

상기 <2-1>에서 분리된 단일 활성물질의 구조결정을 위하여 ¹H-NMR 스펙트럼과 ¹³C-NMR 스펙트럼을 각각 500 MHz 와 125 MHz (용매: CDCl3)에서 측정하였다. 본 화합물은 EI/MS에서 [M]가 m/z 339에서 관측되어 분자량이 412로 판명되었고, 분자식은 C₂₉H₄₈O였다. 이상의 ¹H-NMR, ¹³C-NMR, 및 EI/MS에 대한 결과와 기존에 발표된 연구보고(Wang C. et al., Se Pu, 15: 396-9, 1997)를 비교 분석하여 동정한 결과, 상기 실시예 <2-1>에서 분리된 단일물질은 하기 화학식 1로 표시되는 퓨코스테롤 화합물로 확인되었다.

[화학식 1]

<실시예 3>

UV로 유도된 콜라겐 분해효소-1 억제 측정 실험

상기 <실시예 2>를 통해 얻은 퓨코스테롤의 콜라겐 분해효소-1(Matrix Metalloproteinase-1, MMP-1) 억제 효능을 측정하였다.

먼저, 2.5%의 우태아 혈청이 함유된 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Media) 배지가 들어있는 24-공 평판배양기(24-well microtiter plate)에 인간의 섬유 아세포를 110⁵ 세포/ 공(well)이 되도록 넣고, 90% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 그 후 무혈청 DMEM 배지에 녹여진 상기 <실시예 2>를 통해 얻은 퓨코스테롤 0.5 , 1 , 5 농도로 24시간 동안 처리한 후, UV조사기를 이용하여 15 mJ을 조사하였다. 그 후 무혈청 DMEM 배지에 녹여진 상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤 0.5 , 1 , 5 농도로 추가로 처리하였다. 24시간 경과한 다음 세포배양액을 채취하여 원심분리하고 상등액만 수확하였다.

이후, 채취한 상등액으로부터 콜라겐 분해효소-1 측정키트(QIA55, Merch & Co., 미국)를 이용하여 콜라겐 분해효소-1 생성정도를 측정하였다. 먼저, 콜라겐 분해효소 1차 항체가 균일하게 도포된 96-공 평판(96-well plate)에 채취된 상기 세포배양액을 넣고 2시간 동안 항원-항체 반응을 상온에서 실시하였다. 2시간 후 발색단이 결합된 1차 콜라겐 항체를 96-공 평판(96-well plate)에 넣고 1시간 동안 반응시켰다. 1시간 후 발색유발물질을 넣어 실온에서 30분간 발색을 유발시킨 후 다시 종결버퍼를 넣어 반응(발색)을 중지시키면 반응액의 색깔은 노란색을 띄며 반응 진행의 정도에 따라 노란색의 정도가 다르게 나타났다. 노란색을 띠는 96-공 평판(96-well plate)의 흡광도를 흡광계를 이용하여 450/540 nm에서 측정하였다.

그 결과 [도 1]에 나타낸 바와 같이 퓨코스테롤이 콜라겐 분해효소-1 억제효능에 뛰어난 효과를 가짐을 알 수 있었다.

<실시예 4>

콜라겐 생성 증진 효능 실험

상기 <실시예 2>를 통해 얻은 퓨코스테롤에 대하여 콜라겐 생성 증진 효능을 측정하였다.

먼저, 2.5%의 우태아 혈청이 함유된 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle's Media) 배지가 들어있는 24-공 평판배양기(24-well microtiter plate)에 인간의 섬유 아세포를 110⁵세포/ 공(well)이 되도록 넣고, 90% 정도 자랄 때까지 배양하였다. 그 후 무혈청 DMEM 배지에 녹여진 상기 <실시예 2>를 통해 얻은 퓨코스테롤 0.5 , 1 , 5 농도로 24시간 동안 처리한 후, UV조사기를 이용하여 15 mJ을 조사하였다. 그 후 무혈청 DMEM 배지에 녹여진 상기 <실시예 2>를 통해 얻은 퓨코스테롤 0.5 , 1 , 5 농도로 추가로 처리하였다. 24시간 경과한 다음 세포배양액을 채취하여 원심분리하고 상등액만 수확하여, 콜라겐 합성의 지표가 되는 펩타이드(procollagen type- C-peptide, PIP)를 ELISA 키트(MK101, Takara Bio Ink., 일본)를 이용하여 콜라겐 생성에 미치는 영향을 정량적으로 측정하였다.

먼저, 프로콜라겐에 대한 마우스 단클론 항체가 균일하게 도포된 96-공 평판(96-well plate)에 퍼록시다제(peroxidase)로 표지한 항체-PIP 컨쥬게이트를 넣어 반응시킨다. 그 후 채취한 상기 세포배양액을 넣고 37 인큐베이터에서 3시간 동안 반응시키고 기질용액을 넣어 발색시킨다. 실온에서 15분 방치 후 반응중지용액을 넣어 반응을 중지시키고 흡광계를 이용하여 450 nm에서 흡광도를 측정하였다.

그 결과 [도 2]에 나타낸 바와 같이 퓨코스테롤이 콜라겐 생성에 대한 효과가 매우 우수함을 알 수 있다.

<제형예 1 - 화장품>

<1-1> 영양화장수(밀크로션)

상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤을 하기 표 1의 영양화장수 제형 비율대로 하여 통상적인 방법에 따라 영양화장수를 제조하였다.

배합성분 (중량%)	제형예1-1
퓨코스테롤	2.0
스쿠알란	5.0
밀납	4.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄세스퀴올레이트	1.5
유동파라핀	0.5
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	5.0
글리세린	3.0
부틸렌글리콜	3.0
프로필렌글리콜	3.0
카르복시비닐폴리머	0.1
트리에탄올아민	0.2
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	to 100

<1-2> 유연화장수(스킨로션)

상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤을 하기 표 2의 유연화장수 제형 비율대로 하여 통상적인 방법에 따라 유연화장수를 제조하였다.

배합성분 (중량%)	제형예 1-2
퓨코스테롤	2.0
글리세린	3.0
부틸렌글리콜	2.0
프로필렌글리콜	2.0
카르복시비닐폴리머	0.1
PEG 12 노닐페닐에테르	0.2
폴리솔베이트 80	0.4
에탄올	10.0
트리에탄올아민	0.1
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	to 100

<1-3> 영양크림

상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤을 하기 표 3의 영양크림 제형 비율대로 하여 통상적인 방법에 따라 영양크림을 제조하였다.

배합성분 (중량%)	제형예 1-3
퓨코스테롤	2.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄세스퀴올레이트	0.5
PEG60 경화피마자유	2.0
유동파라핀	10
스쿠알란	5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	5.0
글리세린	5.0
부틸렌글리콜	3.0
프로필렌글리콜	3.0
트리에탄올아민	0.2
방부제	적량
색소	적량
향료	적량
정제수	to 100

<1-4> 마사지크림

상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤을 하기 표 4의 마사지크림 제형 비율대로 하여 통상적인 방법에 따라 마사지크림을 제조하였다.

배합성분 (중량%)	제형예 1-4
퓨코스테롤	1.0
밀납	10.0
폴리솔베이트 60	1.5
PEG 60 경화피마자유	2.0
솔비탄세스퀴올레이트	0.8
유동파라핀	40.0
스쿠알란	5.0
카프릴릭/카프릭트리글리세라이드	4.0
글리세린	5.0
부틸렌글리콜	3.0
프로필렌글리콜	3.0
트리에탄올아민	0.2
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	to 100

<1-5> 팩

상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤을 하기 표 5의 팩 제형 비율대로 하여 통상적인 방법에 따라 팩을 제조하였다.

배합성분 (중량%)	제형예 1-5
퓨코스테롤	1.0
폴리비닐알콜	13.0
소듐카르복시메틸셀룰로오스	0.2
글리세린	5.0
알란토인	0.1
에탄올	6.0
PEG 12 노닐페닐에테르	0.3
폴리솔베이트 60	0.3
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	to 100

<1-6> 젤

상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤을 하기 표 6의 젤 제형 비율대로 하여 통상적인 방법에 따라 젤을 제조하였다.

배합성분 (중량%)	제형예 1-6
퓨코스테롤	0.5
에틸렌디아민초산나트륨	0.05
글리세린	5.0
카르복시비닐폴리머	0.3
에탄올	5.0
PEG 60 경화피마자유	0.5
트리에탄올아민	0.3
방부제, 색소, 향료	적량
정제수	to 100

<제형예 2 - 식품>

<2-1> 건강식품의 제조

상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤 1000 mg, 비타민 A 아세테이트 70 ug, 비타민 E 1.0 mg, 비타민 B1 0.13 mg, 비타민 B2 0.15 mg, 비타민 B6 0.5 mg, 비타민 B12 0.2 ug, 비타민 C 10 mg, 비오틴 10 ug, 니코틴산아미드 1.7 mg, 엽산 50 ug, 판토텐산 칼슘 0.5 mg, 황산제1철 1.75 mg, 산화아연 0.82 mg, 탄산마그네슘 25.3 mg, 제1인산칼륨 15 mg, 제2인산칼슘 55 mg, 구연산칼륨 90 mg, 탄산칼슘 100 mg, 염화마그네슘 24.8 mg를 혼합하여 제조할 수 있으며, 그 배합비를 임의로 변형 실시하여도 무방하며, 통상의 건강식품 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 과립을 제조하고, 통상의 방법에 따라 건강식품 조성물 제조에 사용할 수 있다.

<2-2> 건강음료의 제조

상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤 1000 mg, 구연산 1000 mg, 올리고당 100 g, 매실농축액 2 g, 타우린 1 g에 정제수를 가하여 전체 900 ml 통상의 건강음료 제조방법에 따라 상기의 성분을 혼합한 다음, 약 1시간동안 85에서 교반 가열한 후, 만들어진 용액을 여과하여 멸균된 2 L용기에 취득하여 밀봉 멸균한 뒤 냉장 보관한 다음 건강음료 조성물 제조에 사용할 수 있다.

<2-3> 츄잉껌

껌 베이스 20 중량%, 설탕 76.9 중량%, 향료 1 중량% 및 물 2 중량%와 상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤 0.1 중량%를 배합하여 통상의 방법으로 츄잉껌을 제조하였다.

<2-4> 캔디

설탕 60 중량%, 물엿 39.8 중량% 및 향료 0.1 중량%와 상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤 0.1 중량%를 배합하여 통상의 방법으로 캔디를 제조하였다.

<2-5> 비스켓

박력 1급 25.59 중량%, 중력 1급 22.22 중량%, 정백당 4.80 중량%, 식염 0.73 중량%, 포도당 0.78 중량%, 팜쇼트닝 11.78 중량%, 암모늄 1.54 중량%, 중조 0.17 중량%, 중아황산나트륨 0.16 중량%, 쌀가루 1.45 중량%, 비타민 B0.0001 중량%, 비타민 B0.0001 중량%, 밀크향 0.04 중량%, 물 20.6998 중량%, 전지분유 1.16 중량%, 대용분유 0.29 중량%, 제1인산칼슘 0.03 중량%, 살포염 0.29 중량% 및 분무유 7.27 중량%와 상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤 중량%를 배합하여 통상의 방법으로 비스켓을 제조하였다.

<제형예 3 - 의약품>

<3-1> 산제

상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤 50 mg, 결정셀룰로오즈 2 g을 혼합한 후 통상의 산제 제조방법에 따라서 기밀포에 충진하여 산제를 제조하였다.

<3-2> 정제

상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤 50 mg, 결정셀룰로오즈 400 mg, 스테아린산 마그네슘 5 mg을 혼합한 후 통상의 정제 제조방법에 따라서 타정하여 정제를 제조하였다.

<3-3> 캡슐제

상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤 30 mg, 유청단백질 100 mg, 결정셀룰로오즈 400 mg, 스테아린산 마그네슘 6 mg을 혼합한 후 통상의 캡슐제 제조방법에 따라서 젤라틴 캡슐에 충전하여 캡슐제를 제조하였다.

<3-4> 주사제

통상의 주사제 제조방법에 따라 활성성분을 주사용 증류수에 용해하고 pH를 약 7.5로 조절한 다음 상기 <실시예 2>의 퓨코스테롤 100 mg, 주사용 증류수, pH 조절제 를 혼합하여 2 ml 용량의 앰플에 충진하고 멸균시켜서 주사제를 제조하였다.

Claims

하기 화학식 1 로 표시되는 퓨코스테롤을 유효성분으로 포함하는 주름개선, 항노화 및 피부탄력 증진용 화장료, 식품 및 약학적 조성물.
[화학식 1]
뜸부기(Pelvetia siliquosa) 추출물을 유효성분으로 포함하는 주름개선, 항노화 및 피부탄력 증진용 화장료, 식품 및 약학적 조성물.