JP2009072132A - 健康機能性成分高含有褐藻類の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】褐藻類の藻体を、少なくとも窒素およびリンを添加した培地中、光合成有効光量子束密度が450μmol・m−2・s−1以下の条件で培養することを特徴とする健康機能性成分高含有褐藻類の製造方法。
【選択図】なし
Description
健康機能性成分高含有褐藻類の製造(1):
沖縄県南城市の養殖漁場から採取したオキナワモズク藻体を実験藻体とし、その20g(湿重量)を1000mlの滅菌海水の入った1Lフラスコに入れ、以下の条件で5日間培養を行った(各試験区n=3)。培養後、藻体を取り出し、湿重量測定、フコキサンチン定量分析(HPLC法)、フコステロール定量分析(GC−MS法)およびタンパク質量分析(ケルダール法)を行った。各条件における藻体重量の変化を表1に、各条件下での培養後のフコキサンチン量を表2に、培養後のフコステロール量を表3に、培養後のタンパク質量を表4に示した。なお、培養前の藻体のフコキサンチン量は15.5±6.1(μg/g湿重量、Mean±S.D.)であり、フコステロール量は15.3±4.5(μg/g湿重量、Mean±S.D.)、タンパク質量は0.41±0.01(g/100g湿重量、Mean±S.D.)であった。
培養温度:23℃(22.0−24.1)℃
明暗周期:12時間
照度(光合成有効光量子束密度(球面光量子計):PPFD):
5、58、447μmol・m−2・s−1
施肥量:
窒素濃度:0、1500、3000μmol/L
リン濃度:窒素濃度の1/30量
(フコキサンチン定量分析方法)
褐藻類5gを細切し、アセトン50mLを加え、室温で2時間抽出した。抽出液をろ過し、50mLに定容した。定容した抽出液のうち、1mLをODSカラムに通液し、そのメタノール溶出部についてHPLCによるフコキサンチン定量分析を行った。
HPLC条件:
カラム : Hypersil ODS 4x125mm(agilent社製)
移動相 : メタノール:水=70:30(0分)−メタノール(25分)
流速 : 0.4mL/min
検出波長: 440nm
注入量 : 10μL
(フコステロール定量分析方法)
褐藻類5gを細切し、アセトン50mLを加え、室温で18時間抽出した。抽出液をろ過し、50mLに定容した。定容した抽出液のうち、0.5mLを濃縮し、1Mの水酸化ナトリウム−メタノール溶液を1mL加え、60℃で30分加熱して加水分解を行った。反応後、ヘキサン1mLで3回抽出し、ヘキサン抽出液についてGC−MSによるフコステロール定量分析を行った。
GC−MS条件:
カラム : DB−5ms0.25mmx30m(膜厚0.25μm)
(J&W Scientific社製)
キャリアーガス:ヘリウム
カラム流速 : 2mL/分
カラム温度 : 50℃(ホールド1分)− 150℃(20℃/分)−290℃
(7℃/分、ホールド14分)
気化室温度 : 290℃
注入量 : 1μL
健康機能性成分高含有褐藻類の製造(2):
沖縄県伊是名村の養殖漁場から採取したオキナワモズク藻体を実験藻体とし、その20gを1000mlの滅菌海水の入った1Lフラスコに入れ、以下の条件で5日間培養を行った(各試験区n=3)。培養後の藻体について実施例1と同様にして湿重量測定(表5)、フコキサンチン定量分析およびフコステロール定量分析を行った。結果を各条件における藻体重量の変化を表5に、各条件下での培養後のフコキサンチン量を表6に、培養後のフコステロール量を表7に、培養後のタンパク質量を表8示した。なお、培養前の藻体のフコキサンチン量は、2.9±0.4(μg/g湿重量、Mean±S.D.)であり、フコステロール量は、3.7±0.7(μg/g湿重量、Mean±S.D.)、タンパク質量は、0.29±0.01(g/100g湿重量、Mean±S.D.)であった。
培養温度:23℃(22.0−24.1)℃
明暗周期:12時間
照度(光合成有効光量子束密度:PPFD):5、58μmolm−2s−1
施肥量:
窒素濃度:0、100、500、1500μmol/L
リン濃度:窒素の濃度の1/30量
(フコキサンチンおよびフコステロール定量分析)
褐藻類5gを細切し、アセトン50mLを加え、室温で2回抽出(各2時間)した。抽出液をろ過し、100mLに定容した。以降の操作は実施例1と同様に行った。
健康機能性成分高含有褐藻類の製造(3):
沖縄県宜野座沿岸に自生するホンダワラ属海藻を実験藻体とし、その20gを1000mlの滅菌海水の入った1Lフラスコに入れ、以下の条件で5日間培養を行った(各試験区n=3)。培養後の藻体について実施例1と同様にして湿重量測定、フコキサンチン定量分析を行った。各条件における藻体重量の変化を表9に、各条件下での培養後のフコキサンチン量を表10に示した。なお、培養前の藻体のフコキサンチン量は、73.0±5.9(μg/g湿重量、Mean±S.D.)であった。
培養温度:23℃(22.0−24.1)℃
明暗周期:12時間
照度(光合成有効光量子束密度:PPFD):5μmolm−2s−1
施肥量:
窒素濃度:3000、4500μmol/L
リン濃度:窒素の濃度の1/30量
(フコキサンチン定量分析)
褐藻類5gを細切し、アセトン50mLを加え、室温で2回抽出(各2時間)した。抽出液をろ過し、100mLに定容した。以降の操作は実施例1と同様に行った。
上記の実施例3の結果から、オキナワモズク以外のホンダワラなどの褐藻類についても、本発明製法により健康機能性成分高含有褐藻類を製造することが可能であることが示された。
健康機能性成分高含有褐藻類の製造(4):
沖縄県宜野座沿岸に自生するホンダワラ属海藻を実験藻体とし、その20gを1000mlの滅菌海水の入った1Lフラスコに入れ、以下の条件で1〜5日間培養を行った(各試験区n=3)。培養後の藻体について実施例1と同様にして湿重量測定、フコキサンチン定量分析を行った。各条件における藻体重量の変化を表11に、各条件下での培養後のフコキサンチン量を表12に示した。なお、培養前の藻体のフコキサンチン量は、73.0±5.9(μg/g湿重量、Mean±S.D.)であった。
培養温度:23℃(22.0−24.1)℃
照度(光合成有効光量子束密度:PPFD):0μmolm−2s−1(完全遮光)
施肥量:
窒素濃度:3000μmol/L
リン濃度:窒素の濃度の1/30量
(フコキサンチン定量分析)
褐藻類5gを細切し、アセトン50mLを加え、室温で2回抽出(各2時間)した。抽出液をろ過し、100mLに定容した。以降の操作は実施例1と同様に行った。
以 上
Claims (6)
- 褐藻類の藻体を、少なくとも窒素およびリンを添加した培地中、光合成有効光量子束密度が450μmol・m−2・s−1以下の条件で培養することを特徴とする健康機能性成分高含有褐藻類の製造方法。
- 健康機能性成分が、フコキサンチン、フコステロールおよびタンパク質からなる群から選ばれる1種以上である請求項1記載の健康機能性成分高含有褐藻類の製造方法。
- 培地が、1L当たり窒素を100〜5000μmolおよびリンを0.1〜200μmol含有する海水または人工海水である請求項1または2に記載の健康機能性成分高含有褐藻類の製造方法。
- 褐藻類が、モズク類、ホンダワラ類、ワカメ類またはコンブ類である請求項1ないし3の何れかに記載の健康機能性成分高含有褐藻類の製造方法。
- 褐藻類が、オキナワモズクである請求項1ないし4の何れかに記載の健康機能性成分高含有褐藻類の製造方法。
- 湿重量1gあたり、80〜500μgのフコキサンチン、50〜500μgのフコステロールおよび6〜60mgのタンパク質からなる群から選ばれる健康機能性成分の1種以上を含有することを特徴とする健康機能性成分高含有オキナワモズク。
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-
2007
- 2007-09-21 JP JP2007244867A patent/JP2009072132A/ja active Pending
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