KR20110086172A - 2,6-다이메틸-ｍ-다이옥산-4-올의 살생물 조성물 및 그의 사용 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은, 2,6-다이메틸-m-다이옥산-4-올 아세테이트 및 아이소티아졸리논 살생물 화합물을 포함하는 살생물 조성물에 관한 것이다. 상기 조성물은 수성 또는 물-함유 시스템에서의 미생물 제어에 유용하다.

Description

2,6-다이메틸-Ｍ-다이옥산-4-올의 살생물 조성물 및 그의 사용 방법{BIOCIDAL COMPOSITION OF 2,6-DIMETHYL-M-DIOXANE-4-OL ACETATE AND METHODS OF USE}
본 발명은, 수성 및 물-함유 시스템에서의 미생물의 제어를 위한, 살생물 조성물 및 그의 사용 방법에 관한 것이다.
아이소티아졸리논계 살생물제는, 물-함유 시스템, 예를 들어 페인트와 코팅, 접착제, 가정용 및 산업용 클리너, 세제, 주방용 세제, 무기 슬러리 및 중합체 유화액의 보호를 위해 광범위하게 사용되고 있다. 폼알데하이드-방출 살생물제가 광범위하게 사용되고 있지만, 폼알데하이드에 관한 최근의 공공의 고려 및 환경 규제는 살균제로서 폼알데하이드-방출제의 사용을 제한하기 시작하였다. 따라서, 폼알데하이드 방출제가 아닌 아이소티아졸리논 살생물제는 점차적으로 매력적인 대안이 되어 왔다.
그러나, 아이소티아졸리논은 특정 미생물에 대한 효율 측면에서의 차이 및 피부 과민화에 대한 가능한 잠재성의 문제점을 갖는다. 따라서, 광범위하게 사용되는 현존하는 아이소티아졸리논에 기초하면서 아이소티아졸리논의 제한점을 해소한 새로운 배합물을 개발하는 것이 바람직하다. 또한, 이러한 배합물을 폼알데하이드 방출에 기초하지 않는 것이 바람직하다.
발명의 요약
하나의 양태에서, 본 발명은 살생물 조성물을 제공한다. 상기 조성물은 수성 또는 물-함유 시스템에서 미생물을 제어하는데 유용하다. 본 발명의 상기 조성물은 아이소티아졸리논 살생물 화합물과 함께 2,6-다이메틸-m-다이옥산-4-올 아세테이트(다이메톡산)를 포함한다.
제 2 양태에서, 본 발명은 수성 또는 물-함유 시스템에서 미생물을 제어하기 위한 방법을 제공한다. 상기 방법은 본원에서 기술한 바와 같이 살생물 조성물로 시스템을 처리함을 포함한다.
전술한 바와 같이, 본 발명은 살생물 조성물 및 이를 미생물 제어에 이용하는 방법을 제공한다. 상기 조성물은 아이소티아졸리논 살생물 화합물과 함께 2,6-다이메틸-m-다이옥산-4-올 아세테이트(다이메톡산)를 포함한다. 다이메톡산과 아이소티아졸리논의 조합이, 수성 또는 물-함유 매체에서 미생물 제어를 위해 사용시, 놀랍게도 상승작용인 것이 발견되었다. 즉, 조합된 물질은 구체적인 사용 농도에서 그의 개별적인 성능에 기초하여 예상되는 것보다 개선된 살생물 특성을 유발한다. 관찰된 상승작용은, 허용가능한 살생물성을 달성하기 위해서 사용되는 물질의 양을 감소시키는 것을 가능하게 하여, 잠재적으로 환경 영향 및 재료비를 감소시킨다. 아이소티아졸리논의 사용량의 감소는, 이러한 화합물로 인한 피부 과민화에 대한 가능한 잠재능 때문에도 유리하다.
발현되는 상승작용 이외에, 본 발명의 조성물은 또한, 진균(BIT와 같은 아이소티아졸리논은 제한된 항진균 효율을 갖는다)의 제어, 조류(algae)의 제어, 및 다른 아이소티아졸리논 내성 미생물의 제어를 포함하는, 아이소티아졸리논 단독인 경우에 가능한 것보다 넓은 스펙트럼의 미생물 유형을 제어하는데 효과적이다. 추가로, 다이메톡산 및 아이소티아졸리논 화합물 둘다는 폼알데하이드 방출제가 아니기 때문에, 상기 조성물은 폼알데하이드-부재 형태로 제조되어 사용될 수 있으며, 이는 폼알데하이드의 사용이 바람직하지 않는 경우 특히 유리하다.
이러한 명세서의 목적을 위해서, "미생물"이란 의미는, 이로서 한정하는 것은 아니지만, 박테리아, 진균, 조류, 및 바이러스를 포함한다. "제어" 또는 "제어하는"이라는 용어는, 그 의미 중에 미생물의 성장 또는 증식의 억제, 미생물의 살생, 소독 및/또는 재발(re-growth)에 대한 예방을 포함하지만, 이로서 한정하고자 하는 것은 아니다.
본 발명의 조성물에서 사용하기 위한 바람직한 아이소티아졸리논 화합물은 하기 화학식 I의 화합물이다:
[화학식 I]
Figure pct00001
상기 식에서,
R 및 R1은 독립적으로 수소, 할로겐 또는 C1-C4 알킬이거나, R 및 R1은 이들이 부착되어 있는 탄소와 함께 C4-C7 사이클로알킬 고리 또는 아릴기를 형성하고,
Y는 H, C1-C12 알킬, C3-C7 사이클로알킬, 아릴 또는 아르알킬이다.
R이 H 또는 Cl인 화학식 I의 화합물도 바람직하다. 추가로, R1이 H 또는 Cl인 화합물이 바람직하다. R 및 R1은 이들이 결합된 탄소와 함께 페닐 또는 사이클로펜틸을 형성하는 화합물이 추가로 바람직하다.
Y가 H, CH3, CH2CH3, 또는 n-옥틸인 화학식 I의 화합물이 추가로 바람직하다.
특히 바람직한 아이소티아졸리논은, 5-클로로-2-메틸-3-아이소티아졸리논; 2-메틸-3-아이소티아졸리논; 2-에틸-3-아이소티아졸리논; 5-클로로-2-에틸-3-아이소티아졸리논; 4,5-다이클로로-2-메틸-3-아이소티아졸리논; 2-n-옥틸-3-아이소티아졸리논; 4,5-다이클로로-2-n-옥틸-3-아이소티아졸리논; 1,2-벤즈아이소티아졸-3-온; 2-메틸-4,5-트라이메틸렌-4-아이소티아졸린-3-온; 및 이들 중 2종 이상의 혼합물이다. 1,2-벤즈아이소티아졸-3-온(BIT), 2-메틸-3-아이소티아졸리논(MIT), 및 5-클로로-2-메틸-3-아이소티아졸리논/2-메틸-3-아이소티아졸리논의 혼합물이 특히 바람직하다.
물론, 하나 초과의 아이소티아졸리논 화합물이 본 발명에서 사용하기 위해서 혼합될 수 있고, 이러한 경우, 존재하는 모든 아이소티아졸리논 화합물의 총 중량을 사용하여 비율 및 농도가 계산된다. 언급한 바와 같이, 특히 바람직한 조합은 5-클로로-2-메틸-3-아이소티아졸리논/2-메틸-3-아이소티아졸리논이다.
바람직하게, 본 발명의 조성물 중 다이메톡산:아이소티아졸리논 중량비는 약 2000:1 내지 약 1:1000, 보다 바람직하게 약 1500:1 내지 약 1:500, 더욱 보다 바람직하게 약 1500:1 내지 약 1:100이다. 추가의 바람직한 실시양태에서, 상기 중량비는 약 1400:1 내지 약 1:10이거나, 약 1400:1 내지 약 1:3이다. 추가의 실시양태에서, 상기 중량비는 약 1000:1 내지 약 1:3, 약 500:1 내지 약 1:3, 약 100:1 내지 약 1:3, 또는 약 50:1 내지 약 1:3이다.
추가의 실시양태에서, 아이소티아졸리논 살생물 화합물이 1,2-벤즈아이소티아졸-3-온인 경우, 다이메톡산:1,2-벤즈아이소티아졸-3-온의 중량비는 약 50:1 내지 약 1:4이다.
여전히 추가의 바람직한 실시양태에서, 아이소티아졸리논 살생물 화합물이 5-클로로-2-메틸-3-아이소티아졸리논과 2-메틸-3-아이소티아졸리논의 혼합물인 경우, 다이메톡산:상기 혼합물의 중량비가 약 900:1 내지 약 10:1인 것이 추가로 바람직하다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 아이소티아졸리논 살생물 화합물이 2-메틸-3-아이소티아졸리논인 경우, 다이메톡산:2-메틸-3-아이소티아졸리논의 중량비는 바람직하게는 약 150:1 내지 약 2:1이다.
또다른 바람직한 실시양태에서, 처리될 미생물은 조류이고, 수성 또는 물 함유 시스템은 라텍스이다. 이러한 실시양태를 위한 살생물 조성물은 바람직하게는 다이메톡산, 및 5-클로로-2-메틸-3-아이소티아졸리논과 2-메틸-3-아이소티아졸리논의 혼합물을 포함한다. 다이메톡산:5-클로로-2-메틸-3-아이소티아졸리논과 2-메틸-3-아이소티아졸리논의 혼합물의 중량비는 바람직하게는 약 150:1 내지 약 30:1이다.
본 발명에서 사용하기 위한 아이소티아졸리논은 공지된 기법을 사용하여 당업계의 숙련자들에 의해 용이하게 제조될 수 있거나(예를 들어, 미국특허 제 5,312,827 호 참조) 시판중이다. 다이메톡산은 시판중이다. 일부 실시양태에서, 아이소티아졸리논의 분해를 방지하기 위해 니트레이트 또는 니트라이트 안정화제와 함께 물 또는 유기 용매 또는 이들의 혼합물을 함유하는 용액에 본 발명에 따른 아이소티아졸리논 함유 조성물을 배합하는 것이 바람직하다(미국특허 제 3,870,795 호 참조). 바람직한 안정화제는 마그네슘 니트레이트이다.
본 발명에 따른 조성물은 다양한 수성 및 물-함유 시스템에서 미생물 성장을 제어하는데 유용한다. 이러한 시스템의 예로는, 이로서 한정하는 것은 아니지만, 페인트 및 코팅, 라텍스, 접착제, 잉크, 안료 분산액, 가정용 및 산업용 클리너, 세제, 주방용 세제, 무기 슬러리, 중합체 유화액, 금속세공 유체, 건축 제품, 개인용 케어 제품, 텍스타일 유체, 예를 들어 방사 피니쉬(spin finishes), 산업용수(예를 들어, 유전수, 펄프 및 종이용 물, 냉각수), 유전(oilfield)-작용 유체, 예를 들어 시추 진흙(drilling mud) 및 파쇄 유체, 및 연료를 포함하지만, 이로서 한정하는 것은 아니다.
당분야의 숙련자라면, 과도한 실험 없이, 임의의 구체적인 적용례에서 사용되는 조성물의 농도를 용이하게 결정할 수 있을 것이다. 설명하자면, 적합한 활성물질 농도(다이메톡산 및 아이소티아졸리논 둘다의 총합)는, 수성 또는 물-함유 시스템의 총 중량을 기준으로 약 5000 내지 약 100 중량ppm이다. 다이메톡산 및 BIT를 포함하는 조성물에 대해 보다 구체적으로 설명하면, 활성 농도는 바람직하게는 약 2500 ppm 내지 약 350 ppm이다. 다이메톡산/CMIT/MIT 조합의 경우, 상기 농도는 바람직하게는 약 1800 ppm 내지 약 300 ppm이다.
상기 조성물의 성분은 수성 또는 물-함유 시스템에 개별적으로 첨가될 수 있거나 첨가되기 전에 예비혼합될 수 있다. 당업계의 숙련자라면, 적당한 첨가 방법을 용이하게 결정할 수 있다. 상기 조성물은, 이로서 한정하는 것은 아니지만, 계면활성제, 이온성/비이온성 중합체 및 스케일(scale), 부식 억제제, 산소 스캐빈저, 및/또는 부가적인 살생물제와 같은 다른 첨가제와 함께 상기 시스템에서 사용될 수 있다.
[실시예]
하기 실시예는 본 발명을 설명하는 것이지만, 이러한 범위로 한정하고자 하는 것은 아니다.
일반적인 사항
실험 설정: 하기 실시예에서, 모든 평가의 경우, 테스트는 600㎕의 동일한 샘플 체적을 사용하여, 96-딥 웰 블록 포맷에서 수행하였다. 이러한 샘플에서, 전체 체적의 10% 이하는 살생물제 및 미생물 용액으로 구성되고, 기질이 아닌 모든 첨가제는 모든 샘플에 대해 정규화되었다(normalized). 각각의 실험의 96-웰 블록은 살생물제-처리 샘플 및 살생물제-부재 대조군 샘플을 함유한다.
살생물제: 2,6-다이메틸-m-다이옥산-4-올 아세테이트(다이메톡산)로는, 더 다우 케미칼 캄파니(The Dow Chemical Company)에서 시판중인 바이오반(BIOBAN, 상표) DXN(활성 물질 87% 함유)을 사용한다.
1,2-벤즈아이소티아졸-3-온(BIT)으로는, 더 다우 케미칼 캄파니에서 시판중인 캔규아드(CANGUARD, 상표) 울트라 비트(ULTRA BIT) 20 LE(활성 물질 20% 함유)를 사용한다.
2-메틸-3-아이소티아졸리논(MIT)으로는 인더스트리알 마이크로바이사이드(Industrial Microbicide)에서 시판중인 코르덱(Kordek, 등록상표)을 사용한다.
5-클로로-2-메틸-4-아이소티아졸린-3-온/2-메틸-4-아이소티아졸린-3-온 (CMIT/MIT)으로는, 더 다우 케미칼 캄파니에서 시판중인 캔규아드(상표) CM1p5(활성성분인 CMIT 1.11% 함유, 활성성분인 MIT 0.39% 함유)를 사용한다.
미생물: 5×106 CFU/ml의 최종 농도로 배합물 접종물에 대해, 24시간 트립틱 소이 브로스 배양액(Twenty-four hour tryptic soy broth cultures)을 동일한 함량으로 혼합하였다. 미생물은 96-웰 블록의 각각의 샘플에 첨가하고, 균일할 때까지 혼합하였다. 추가로, 28일간의 테스트 기간 중 2일째, 7일째, 및 14일째에, 산업용 또는 가정용 제품을 박테리아로 공격(challenge)하였다.
생균의 평가: 생존하는 미생물의 평가를 위해 소정의 시점에서 샘플 액적을 제거하였다. 후술하는 데이터 테이블에서의 수치값은 log10(미생물 공격 후 구체적인 시점 및 살생물제 농도에서의 개별적인 샘플로부터 회수된 생균 갯수)을 나타낸다. 방부제-부재 대조군에 비해, 4 이상의 log10 살균수(kill of microorganisms)를 유발하는 살생물제 농도는, 생균이 상당히 감소된 것으로 간주되고, 그다음 상승작용 지수값을 계산하기 위해서 사용되었다.
상승작용 계산: 보고된 상승작용 지수를 측정하고, 후술되는 수학식을 사용하여 계산된다. 이러한 접근법에서, 1의 상승작용 지수는 가산성(additivity)을 나타낸다. 상기 지수가 1 미만이면, 상승작용이 발생한 것이고, 1 초과의 상승작용 지수는 길항작용(antagonism)을 나타낸다.
[수학식 1]
상승작용 지수 = CA/Ca + CB/Cb
상기 식에서,
Ca는, 단독으로 4의 log10 살균수를 유발하는 항균제 A의 최소 농도이고,
Cb는, 단독으로 4의 log10 살균수를 유발하는 항균제 B의 최소 농도이고,
CA 및 CB는, 함께 4의 log10 살균수를 유발하는, 항균제 A 및 B의 농도이다.
실시예 1
다이메톡산/1,2-벤즈아이소티아졸-3-온(BIT)의 평가
A) 세제 기질
다이메톡산, 1,2-벤즈아이소티아졸-3-온(BIT) 및 다이메톡산/BIT의 조합의 항균 프로파일은 시판중인 액체 세탁용 세제 배합물(pH 8.0)에서 평가하였다. 세제 배합물은, 방부력(preservative efficacy) 평가를 개시하기 이전에는 미생물 오염이 없는 것으로 측정되었다.
B) 페인트 기질
다이메톡산, BIT 및 다이메톡산/BIT의 조합의 항균 프로파일은 시판중인 (인테리어용 무광택) 수계 라텍스 페인트 배합물(pH 7.4)에서 평가하였다. 상기 페인트 배합물은, 방부력 평가의 개시 이전에 미생물 오염이 없는 것으로 측정되었다.
이러한 실시예를 위한 미생물: 슈도모나스 애루지노사(Pseudomonas aeruginosa)(ATCC#15442), 슈도모나스 애루지노사(ATCC#10145), 엔테로바이러스 애로지네스(Enterobacter aerogenes)(ATCC#13048), 에스케리치아 콜라이(Escherichia coli)(ATCC#11229), 글레브시엘라 뉴모니애(Klebsiella pneumoniae)(ATCC#8308), 스타필로코쿠스 오리우스(Staphylococcus aureus)(ATCC#6538), 살모넬라 콜레라에수이스(Salmonella choleraesuis)(ATCC#10708).
세제 중의 다이메톡산/BIT에 대한 결과는 하기 표 1 및 2에서 제공한다.
[표 1]
Figure pct00002
[표 2]
Figure pct00003
4회의 박테리아 공격 후, 다이메톡산은 단독으로 사용되는 경우, 4 이상의 log10 살균수를 달성하기 위해서 1160ppm이 요구된다. BIT 자체는 동일한 테스트 조건하에서 4 이상의 log10 살균수를 달성하기 위해서 59 ppm를 요구한다. BIT 및 다이메톡산을 함께 다양한 농도 비로 사용하면, 동일한 테스트 조건하에서 생균수의 log10 감소도 동등하게 유발되며, 이는 살생물 활성물질의 상승작용적 조합을 나타낸다.
페인트에서의 다이메톡산/BIT에 대한 결과는 하기 표 3 및 4에 나타냈다.
[표 3]
Figure pct00004
[표 4]
Figure pct00005
4회의 박테리아 공격 후, 다이메톡산은 단독으로 사용되는 경우 4 이상의 log10 살균수를 달성하기 위해서 1160ppm이 요구된다. BIT 자체는 동일한 테스트 조건하에서 4 이상의 log10 살균수를 달성하기 위해서 500 ppm를 요구한다. BIT 및 다이메톡산을 다양한 농도 비로 사용하면, 동일한 테스트 조건하에서 생균수의 log10 감소도 동등하게 유발되며, 이는 살생물 활성물질의 상승작용적 조합을 나타낸다.
실시예 2
다이메톡산 /2- 메틸 -3- 아이소티아졸(MIT)의 평가
2,6-다이메틸-m-다이옥산-4-올 아세테이트(다이메톡산), 2-메틸-3-아이소티아졸리논(MIT) 및 다이메톡산/MIT의 조합의 항균 프로파일을, 시판중인 액체 세탁용 세제 배합물(pH 8.0)에서 평가하였다. 세제 배합물은, 방부력 평가를 개시하기 이전에는 미생물 오염이 없는 것으로 측정되었다.
이러한 실시예를 위한 미생물: 슈도모나스 애루지노사(ATCC#15442), 슈도모나스 애루지노사(ATCC#10145), 엔테로바이러스 게르고비아애(Enterobacter gergoviae)(TCC#33028), 에스케리치아 콜라이(ATCC#11229), 슈도모나스 푸티다(Pseudomonas putida)(ATCC#49128), 스타필로코쿠스 오리우스(Staphylococcus aureus)(ATCC#6538).
다이메톡산, MIT 및 이들의 조합에 대한 결과는 하기 표 5 및 6에 제공한다.
[표 5]
Figure pct00006
[표 6]
Figure pct00007
실시예 3
5-클로로-2-메틸-3-아이소티아졸리논/2-메틸-3-아이소티아졸리논과 다이메톡산(CMIT/MIT)
2,6-다이메틸-m-다이옥산-4-올 아세테이트(다이메톡산), 5-클로로-2-메틸-4-아이소티아졸린-3-온/2-메틸-4-아이소티아졸린-3-온(CMIT/MIT) 및 다이메톡산/CMIT/MIT의 조합의 항균 프로파일을, 시판중인 (인테리어용 무광택) 수계 라텍스 페인트 배합물(pH 7.4)에서 평가하였다. 상기 페인트 배합물은, 방부력 평가의 개시 이전에 미생물 오염이 없는 것으로 측정되었다.
이러한 실시예를 위한 미생물: 슈도모나스 애루지노사(ATCC#15442), 슈도모나스 애루지노사(ATCC#10145), 엔테로바이러스 애로지네스(ATCC#13048), 에스케리치아 콜라이(ATCC#11229), 글레브시엘라 뉴모니애, 스타필로코쿠스 오리우스(ATCC#6538), 살모넬라 콜레라에수이스(ATCC#10708).
다이메톡산/CMIT/MIT 및 이들의 조합에 대한 결과는 하기 표 7 및 8에 제공한다.
[표 7]
Figure pct00008
[표 8]
Figure pct00009
4회의 박테리아 공격 후, 다이메톡산은 단독으로 사용되는 경우 4 이상의 log10 살균수를 달성하기 위해서 1740ppm이 요구된다. CMIT/MIT 자체는 동일한 테스트 조건하에서 4 이상의 log10 살균수를 달성하기 위해서 15 ppm를 요구한다. CMIT/MIT 및 다이메톡산을 다양한 농도 비로 사용하면, 동일한 테스트 조건하에서 생균수의 log10 감소도 동등하게 유발되며, 이는 살생물 활성물질의 상승작용적 조합을 나타낸다.
실시예 4
PVA 라텍스내 조류에 대한 다이메톡산 및 CMIT / MIT 의 평가
방법: 이러한 실시예에서, 조류 평가 테스트를 위해 1 대 5의 비율로 물로 희석된 점성의 PVA(폴리 비닐 아세테이트)를 사용하였다. 이렇게 희석된 라텍스는 표 9에 나타낸 바와 같은 농도로 CMIT/MIT 및 다이메톡산으로 처리하였다. 각각의 샘플은, 2분 동안 수동 및 보텍스로 잘 혼합하였다. 그다음, 각각의 샘플 5ml를 6-웰 플레이트에 놓고, 오염된 PVA 라텍스로부터 단리된 야생주 녹조 1×106 cfu/mL를 500 μL 접종하였다.
밝은 상태(OTT-라이트 모델 #OTL4012P, 40 와트, 26K루멘)과 어두운 상태에 순환식으로 노출시키면서, 3주 동안 상기 플레이트를 상온(25℃ 내지 26℃)에서 배양시켰다. 살균 효율을 하기 표 9에 나타냈다.
[표 9]
Figure pct00010
상기 데이터는 다이메톡산 및 CMIT/MIT 단독보다는 본 발명에 따른 다이메톡산/CMIT/MIT 조합의 효율성을 나타낸다.
본 발명은, 바람직한 실시양태에 따라 전술한 바와 같이 기술하고 있지만, 본 개시내용의 진의 및 범주 내에서 변형될 수 있다. 따라서, 본원은 본원에 개시된 일반적인 원리를 사용하는 본 발명의 임의의 변형, 용도, 또는 개조를 모두 포함하고자 한다. 추가로, 본원은, 본원으로부터 벗어나더라도 하기 첨부된 청구범위의 범위에 속하고 본 발명에 속하는 분야에서 공지되거나 통상적인 수행으로 가능한 것도 포함하고자 한다.

Claims (17)

  1. 2,6-다이메틸-m-다이옥산-4-올 아세테이트; 및
    아이소티아졸리논 살생물 화합물
    을 포함하는 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 아이소티아졸리논 살생물 화합물이 하기 화학식 I의 화합물인, 조성물:
    [화학식 I]
    Figure pct00011

    상기 식에서,
    R 및 R1은 독립적으로 수소, 할로겐 또는 C1-C4 알킬이거나, R 및 R1은 이들이 부착되어 있는 탄소와 함께 C4-C7 사이클로알킬 고리 또는 아릴기를 형성하고,
    Y는 H, C1-C12 알킬, C3-C7 사이클로알킬, 아릴 또는 아르알킬이다.
  3. 제 2 항에 있어서,
    R 및 R1이 독립적으로 H 또는 Cl인, 조성물.
  4. 제 2 항에 있어서,
    R 및 R1이, 이들이 결합된 탄소와 함께, 페닐 또는 사이클로펜틸을 형성하는, 조성물.
  5. 제 2 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,
    Y가 H, CH3, CH2CH3, 또는 n-옥틸인, 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 아이소티아졸리논 살생물 화합물이 5-클로로-2-메틸-3-아이소티아졸리논; 2-메틸-3-아이소티아졸리논; 2-에틸-3-아이소티아졸리논; 5-클로로-2-에틸-3-아이소티아졸리논; 4,5-다이클로로-2-메틸-3-아이소티아졸리논; 2-n-옥틸-3-아이소티아졸리논; 4,5-다이클로로-2-n-옥틸-3-아이소티아졸리논; 1,2-벤즈아이소티아졸-3-온; 2-메틸-4,5-트라이메틸렌-4-아이소티아졸린-3-온; 또는 이들 중 2종 이상의 혼합물인, 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 아이소티아졸리논 살생물 화합물이 1,2-벤즈아이소티아졸-3-온인, 조성물.
  8. 제 7 항에 있어서,
    2,6-다이메틸-m-다이옥산-4-올 아세테이트:1,2-벤즈아이소티아졸-3-온의 중량비가 약 50:1 내지 약 1:4인, 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 아이소티아졸리논 살생물 화합물이, 5-클로로-2-메틸-3-아이소티아졸리논과 2-메틸-3-아이소티아졸리논의 혼합물인, 조성물.
  10. 제 9 항에 있어서,
    2,6-다이메틸-m-다이옥산-4-올 아세테이트: 5-클로로-2-메틸-3-아이소티아졸리논과 2-메틸-3-아이소티아졸리논의 혼합물의 중량비가 약 900:1 내지 약 10:1인, 조성물.
  11. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 아이소티아졸리논 살생물제 화합물이 2-메틸-3-아이소티아졸리논인, 조성물.
  12. 제 11 항에 있어서,
    2,6-다이메틸-m-다이옥산-4-올 아세테이트:2-메틸-3-아이소티아졸리논의 중량비가 약 170:1 내지 약 2:1인, 조성물.
  13. 제 1 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
    하나 이상의 계면활성제, 이온성/비이온성 중합체 및 스케일(scale), 부식 억제제, 산소 스캐빈저, 또는 부가적인 살생물제를 추가로 포함하는, 조성물.
  14. 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 따른 조성물로, 수성 또는 물-함유 시스템을 처리함을 포함하는, 수성 또는 물-함유 시스템에서의 미생물의 제어 방법.
  15. 제 14 항에 있어서,
    상기 수성 또는 물-함유 시스템이, 페인트 및 코팅; 라텍스; 접착제; 잉크; 안료 분산액; 가정용 및 산업용 클리너; 세제; 주방용 세제; 무기 슬러리; 중합체 유화액; 금속세공 유체; 건축 제품; 개인용 케어 제품; 텍스타일 유체; 산업용수; 유전(oilfield)-작용 유체 및 연료 중에서 선택되는, 방법.
  16. 제 15 항에 있어서,
    상기 수성 또는 물-함유 시스템이 페인트 및 세제 중에서 선택되는, 방법.
  17. 라텍스내 조류(algae) 성장의 제어 방법으로서,
    2,6-다이메틸-m-다이옥산-4-올 아세테이트, 및
    5-클로로-2-메틸-3-아이소티아졸리논과 2-메틸-3-아이소티아졸리논의 혼합물
    을 포함하는 조성물로 상기 라텍스를 처리함을 포함하는, 방법.
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