MX2011005312A - Composicion biocida de 2,6-dimetil-m-dioxan-4-ol acetato y metodos de uso. - Google Patents

Abstract

Se proporciona una composición biocida que comprende 2,6-dimetil-m-dioxan-4-oI acetato y un compuesto biocida de isotiazolinona. La composición es útil para controlar microorganismos en sistemas acuosos o que contienen agua.

Description

COMPOSICIÓN BIOCIDA DE 2.6-DIMETI L-M-DIOXAN -4-OL ACETATO Y MÉTODOS DE USO Campo de la Invención La presente invención se refiere a composiciones biocidas y métodos de su uso para el control de microorganismos en sistemas acuosos y que contienen agua.

Antecedentes de la Invención Los biocidas basados en isotiazolinona son utilizados extensamente para la protección de sistemas que contienen agua tales como: pinturas y recubrimientos, adhesivos, limpiadores domésticos e industriales, detergentes, detergentes de trastes, pastas minerales y emulsiones de polímero. Los biocidas que liberan formaldehído también han sido extensamente utilizados, sin embargo, la preocupación pública reciente y las regulaciones del medio ambiente con respecto al formaldehído han comenzado a limitar el uso de los liberadores de formaldehído como agente antimicrobial. Por lo tanto, ¡ los biocidas de isotiazolinona, los cuales son liberadores qué no son de formaldehído, se han convertido crecientemente: en alternativas atractivas.

Sin embargo, las isotiazolinonas, también sufren de limitaciones, tales como brechas en la eficacia contra ciertos microorganismos y el posible potencial de sensibilización dé la piel. Por lo tanto, se desea, desarrollar nuevas formulaciones basadas en las isotiazolinonas utilizadas ampliamente existentes pero que también solucionen las limitaciones de las isotiazolinonas. También es deseable que dichas formulaciones puedan estar basadas en liberadores de formaldehído.

Breve Descripción de la Invención En un aspecto, la presente invención proporciona composiciones biocidas. Las composiciones son útiles para controlar los microorganismos en sistemas acuosos o que contienen agua. Las composiciones de la presente invención comprenden 2,6-dimetil-m-dioxan-4-ol acetato (dimetoxano) junto con un compuesto biocida de isotiazolinona.

En un segundo aspecto, la presente invención proporciona un método para controlar microorganismos en sistemas acuosos o que contienen agua. El método comprende el tratamiento del sistema con una composición biocida tal como aquí se describe.

Descripción Detallada de la Invención Como se observó anteriormente, la presente invención proporciona composiciones biocidas y métodos de uso de las mismas en el control de microorganismos. Las composiciones comprenden 2,6-dimetil-m-dioxan-4-ol acetato (dimetoxano) junto con un compuesto biocida de isotiazolinona. Se ha descubierto sorprendentemente que la combinación del dimetoxano y una isotiazolinona son sinérgicas cuando son utilizadas para el control de microorganismos en medios acuosos o que contienen agua. Esto es, que los materiales combinados resultan en propiedades biocidas mejoradas que de otra manera se esperaría que estuvieran basadas en su funcionamiento individual en la concentración de uso particular. La sinergia observada permite que sean utilizadas cantidades reducidas de los materiales para lograr propiedades biocidas aceptables, reduciendo de esta manera potencialmente el impacto ambiental y los costos de materiales. La reducción de la cantidad de isotiazolinona también es una ventaja debido a la posible sensibilización potencial de la piel por dichos compuestos.

Además de exhibir sinergia, las composiciones de la presente invención también son efectivas para controlar un amplio espectro de tipos de microorganismos que sería posible con las isotiazolinonas solas, incluyendo el control de hongos (las isotiazolinonas tales como BIT tienen una eficacia antimicótica limitada), el control de algas, y el control de microorganismos resistentes de otra manera a la isotiazolinpna. Además, debido a que ni el dimetoxano ni la isotiazolinona es un liberador de formaldehído, las composiciones pueden' ser preparadas y utilizadas en una forma libre de formaldehído, lo cual es especialmente provechoso en donde el uso del formaldehído es indeseable.

Con el propósito de esta descripción, el significado de "microorganismo" incluye, pero no está limitado a, bacterias, hongos, algas, y virus. Las palabras "control" y "controlar" deben de ser interpretadas ampliamente para que incluyan dentro de su significado, y sin ser limitadas a los mismos, la inhibición de la proliferación o propagación de microorganismos, el exterminio de los microorganismos, la desinfección, y/o la preservación contra la nueva proliferación.

Los compuestos de isotiazolinona preferidos para utilizarse en las composiciones de la presente invención tienen la siguiente fórmula I: I en donde R y R1 son independientemente hidrógeno, halógeno o C1-C4 alquilo, o R y R1 juntos con los carbonos a los cuales están enlazados del anillo C4-C7 cicloalquilo o un grupo arilo; y Y es H, C1-C12 alquilo, C3-C7 cicloalquilo, arilo o aralquilo. También son preferidos los compuestos de la fórmula I en los cuales R es H, o Cl. Los compuestos preferidos adicionalmente son aquellos en los cuales R1 es H o Cl. Los compuestos preferidos adicionalmente en los cuales R y R1, juntos con los carbonos a los cuales están enlazados, forman fenilo o ciclopentilo. I Son adicionalmente preferidos los compuestos de; la fórmula I en los cuales Y es H, CH3, CH2CH3, o n-octilo.

Las isotiazolinonas particularmente preferidas son 5-cloro- 2-metil-3-isotiazolinona; 2-metil-3-isotiazolinona; 2 -eti I -3- i isotiazolinona; 5-cloro-2-etil-3-isotiazolinona; 4,5-dicloro-2-metil-3-isotiazolinona; 2-n-oct i 1-3- isotiazolinona; 4,5-dicloro-2-n-octil-3-isotiazolinona; 1 ,2-bencisotiazol-3-ona; 2-metil-4,5-trimetilen-4-isotiazolin-3-ona; y mezclas de dos o más de las mismas. Son especialmente preferidas la 1 ,2-bencisotiazol-3-ona (BIT), 2-metil-3-isotiazolinona (MIT), y mezclas de 5-cloro- 2- metil-3-isotiazolinona/2-metil-3-isotiazolinona.

Por supuesto, se puede combinar más de un compuesto de isotiazolinona para utilizarse en la presente invención; en dichos casos, las proporciones y concentraciones son calculadas utilizando el peso total de todos los compuestos de isotiazolinona presentes. Como se ha observado, una combinación particularmente preferida es la de 5-cloro-2-metil- 3- isotiazolinona/2-metil-3-isotiazolinona.

Preferentemente, la proporción en peso de dimetoxano:isotiazolinona en la composición de la invención es entre aproximadamente 2000:1 y aproximadamente 1:1000, más preferentemente entre aproximadamente 1500:1 y aproximadamente 1:500, todavía más preferentemente entre aproximadamente 1500:1 y aproximadamente 1:100. En modalidades adicionales preferidas, la proporción en pesó es entre aproximadamente 1400:1 y aproximadamente 1:10 o es entre aproximadamente 1400:1 y aproximadamente 1:3. En modalidades adicionales, la proporción en peso es entre aproximadamente 1000:1 y aproximadamente 1:3, entre aproximadamente 500:1 y aproximadamente 1:3, entre aproximadamente 100:1 y aproximadamente 1:3, o entre aproximadamente 50:1 y aproximadamente 1:3.

En modalidades adicionales, cuando el compuesto biocida de isotiazolinona es 1 ,2-bencisotiazol-3-ona, es preferido adicionaimente que la proporción en peso del dimetoxano a la 1 ,2-bencisotiazol-3-ona sea entre aproximadamente 50:1 y aproximadamente 1:4.

En modalidades todavía preferidas adicionaimente, cuando el compuesto biocida de isotiazolinona es una mezcla de 5-cloro-2-metil-3-isotiazolinona y 2-metil-3-isotiazolinona, se prefiere además que la proporción en peso del dimetoxano a la mezcla sea entre aproximadamente 900:1 y aproximadamente 10:1.

En modalidades todavía preferidas adicionaimente, cuándo el compuesto biocida de isotiazolinona es 2-metil-3-isotiazoli nona, la proporción en peso del dimetoxano a la 2-metil-3-isotiazolinona preferentemente es entre aproximadamente 150:1 y aproximadamente 2:1.

En otra modalidad preferida, los microorganismos que están siendo tratados son algas y el sistema acuoso que contiene agua es látex. Las composiciones biocidas para ésta modalidad preferentemente comprenden: dimetoxano y una mezcla de 5-cloro-2-metil-3-isotiazolinona y 2-metil-3-isotiazolinona. La proporción en peso del dimetoxano a la mezcla de 5-cloro-2-metil-3-isotiazolinona y 2-metil-3-isotiazolinona preferentemente es entre aproximadamente 150:1 y aproximadamente 30:1.

Las isotiazolinonas para utilizarse en la presente invención se consiguen comercialmente o pueden ser preparadas fácilmente por los expertos en la técnica utilizando técnicas bien conocidas (ver por ejemplo, la Patente Norteamericana No. 5,312,827). El dimetoxano se consigue comercialmente. En algunas modalidades, es deseable formular las composiciones que contienen isotiazolinona de la presente invención en soluciones que contienen agua o solvente orgánico o mezclas de los mismos junto con estabilizadores de nitrato o nitrito para evitar la descomposición de la isotiazolinona (ver la Patente Norteamericana No. 3,870,795). Un estabilizador preferido es el nitrato de magnesio.

Las composiciones de la presente invención son útiles para controlar el crecimiento de microorganismos en una variedad de sistemas acuosos o que contienen agua. Los ejemplos de dichos sistemas incluyen, pero no están limitados a, pinturas y recubrimientos, látexes, adhesivos, tintas, dispersiones de pigmento, limpiadores domésticos 1 e industriales, detergentes, detergentes de trastes, emulsiones de polímero de pasta mineral, fluidos de trabajo de metal, productos de construcción, productos de cuidado personal, fluidos textiles tales como acabados de hilado, agua de proceso industrial (por ejemplo, agua de campo petrolero, agua de pulpa y papel, agua de enfriamiento), fluidos funcionales de campos petroleros tales como lodos de perforación y fluidos de fracturación, y combustibles.

Una persona experta en la técnica puede determinar fácilmente, sin experimentación indebida, la concentración de la composición que sería utilizada en cualquier aplicación. A modo de ilustración, una concentración adecuada de activos (total para ambos el dimetoxano y la isotiazolinona) es entre aproximadamente 5000 ppm y aproximadamente 100 ppm en peso, basados en el peso total del sistema acuoso o que contiene agua. A modo de una ilustración más específica, para una composición que comprende dimetoxano y BIT, la concentración del activo preferentemente es entre aproximadamente 2500 ppm y aproximadamente 350 ppm. Para la combinación de dimetoxano/CMIT/MIT, la concentración preferentemente es entre aproximadamente 1800 ppm y aproximadamente 300 ppm.

Los componentes de la composición pueden ser agregados al sistema acuoso o que contiene agua por separado, o previamente mezclado antes de la adición. Un experto en la técnica puede determinar fácilmente un método de adición apropiado. La composición puede ser utilizada en el sistema con otros aditivos tales como, pero sin limitarse a, tensioactivos, polímeros iónicos/no iónicos e inhibidores de incrustaciones, corrosión, limpiadores de oxígeno, y/o biocidas adicionales.

Los siguientes ejemplos son ilustrativos de la presente invención pero no pretenden limitar su alcance.

EJEMPLOS General.

Preparación del Experimento: En los ejemplos siguientes, se realizaron pruebas en un formato de bloque de 96 depósitos profundos utilizando un volumen total de muestra de 600 µ? para todas las evaluaciones. En estas muestras, no más del 10% del volumen total consiste del biocida y la solución del organismo y todas las adiciones que no son de matriz son normalizadas para todas las muestras. Cada bloque experimental de 96 depósitos contiene muestras tratadas del biocida y muestras de control las cuales carecen de biocida.' Biocidas: El 2,6-Dimetil-m-dioxan-4-ol acetato (dimetoxano) es utilizado como BIOBAN™ DXN, activo al 87%, que se consigue en The Dow Chemical Company.

La 1 ,2-bencisotiazol-3-ona (BIT) es utilizada como CANGUARD™ ULTRA BIT 20 LE, activa al 20%, que se consigue en The Dow Chemical Company.

La 2-metil-3-isotiazolinona (MIT) es utilizada como Kordek™ Microbicida Industrial 50C.

La 5-Cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona/2-metil-4-isotiazolin- I 3-ona (CMIT/MIT) es utilizada como CANGUARD™ CM1p5, CMIT activa al 1.11%; MIT activa al 0.39%, que se consigue en The Dow Chemical Company.

Microorganismos: Cultivos de caldo de soya trípticos de 24 horas son combinados en partes iguales para la inoculación de formulación en una concentración final de 5 x 106 CFU/ml. Se agregan los organismos a cada muestra del bloque dé 96 depósitos y son mezclados hasta que quedan homogéneos. Adicionalmente, los desafíos de las bacterias del producto industrial o doméstico ocurren en los días 2, 7, y 14 de los 28 días del período de prueba.

Enumeración de Organismos Viables: Se removieron alícuotas de la muestra, en puntos de tiempo previamente determinados, para la enumeración de microorganismos sobrevivientes. Los valores numéricos en las tablas de datos de la lista siguiente representan los microorganismos viables log10 recuperados de las muestras individuales en puntos de tiempo específicos y concentraciones del biocida posteriores a la adición del microorganismo. Las concentraciones del biocida resultantes en un exterminio de microorganismos de > 4 I pg 10 , comparado con el control libre de conservadores, se consideraron como una reducción importante de los organismos viables y fueron posteriormente utilizados para calcular ; los valores del índice de sinergia.

Cálculos de Sinergia: Los índices de sinergia reportados son medidos y calculados utilizando la fórmula descrita a continuación. En este método, un índice de sinergia de 1 indica aditividad. Si el índice es menor de 1, ha ocurrido la sinergia, mientras si el índice de sinergia es mayor de 1 indica antagonismo. índice de sinergia = CA/CA + CB/CB CA = concentración mínima del antimicrobial A, solo, produciendo un exterminio microbial de 4 log10 C = concentración mínima del antimicrobial B, solo, produciendo un exterminio microbial de 4 log-i0 CA y CB = las concentraciones de los antimicrobiales A y B, en combinación, produciendo un exterminio microbial de 4 log10.

Ejemplo 1.

Evaluación de dimetoxano/1.2-bencisotiazol-3-ona (BIT) A) Matriz de detergente El dimetoxano de perfil antimicrobial, 1 ,2-bencisotiazdl-3-ona (BIT), y combinaciones de dimetoxano/BIT son evaluados en una formulación comercial de detergente líquido para lavandería (pH 8.0). La formulación de detergente es determinada que está libre de contaminación por microbios antes del inicio de las evaluaciones de eficacia , del I conservador.

B) Matriz de pintura Los perfiles antimicrobiales del dimetoxano, BIT, y combinaciones de dimetoxano/BIT son evaluados en ¡una formulación comercial de pintura de látex basada en agua (cascarón de huevo interior) (pH 7.4). La formulación de pintura es determinada como libre de la contaminación por microbios antes del inicio de las evaluaciones de eficacia del conservador.

Organismos para este: Pseudomonas aeruginosa (ATCC#15442), Pseudomonas aeruginosa (ATCC#10145), Enterobacter aerogenes (ATCC#13048), Escherichia coli (ATCC#11229), Klebsiella pneumoniae (ATCC#8308), Staphylococcus aureus (ATCC#6538), Salmonella choleraesuis (ATCC#10708).

Los resultados para el dimetoxano/BIT en los detergentes se proporcionan en las Tablas 1 y 2.

Tabla 1. Enumeración de microorganismos viables DÍA 20 (posteriores al 4o desafío de microbios) ! DMX = Dimetoxano; a.i. = ingrediente activo (por ejemplo, concentración de activos) Tabla 2. Cálculos del índice de sinergia "Concentraciones de biocida representadas como ppm del dimetoxano activo o BIT DMX = Dimetoxano El dimetoxano, cuando es utilizado solo, requiere 1160 ppm (concentración del activo) para lograr un exterminio de microbios de > 4 log10 después de cuatro desafíos bacteriales.

El BIT por sí mismo requiere 59 ppm (concentración del acíivo) i I para lograr un exterminio de microbios de > 4 log10 bajo, las mismas condiciones de prueba. El uso de diferentes proporciones de concentración de BIT y de dimetoxano en combinación da como resultado una reducción equivalente a log10 en microorganismos viables bajo las mismas condiciones de prueba indicando una combinación sinérgica de los activos biocidas.

Los resultados para el dimetoxano/BIT en la pintura se muestran en las Tablas 3 y 4.

Tabla 3. Enumeración de microorganismos viables DÍA 15 (posteriores al 4o desafío de microbios) DMX = Dimetoxano Tabla 4. Cálculos del índice de sinergia "Concentraciones de biocida representadas como ppm del dimetoxano activo o BIT DMX = Dimetoxano El dimetoxano, cuando es utilizado solo, requiere 1160 ppm para lograr un exterminio de microbios de > 4 l g10 después de cuatro desafíos bacteriales. El BIT por sí mismo requiere más de 500 ppm para lograr un exterminio de microbios de > 4 logio bajo las mismas condiciones de prueba. El uso de diferentes proporciones de concentración de B|T y dimetoxano da como resultado una reducción equivalente a log10 en los microorganismos viables bajo las mismas condiciones de prueba indicando una combinación sinérgicá de los activos biocidas. ¡ Ejemplo 2.

Evaluación de dimetoxano/2-metil-3-isotiazolinona (MIT) Los perfiles antimicrobiales de 2,6-Dimetil-m-dioxan-4-ol acetato (dimetoxano), 2-metil-3-isotiazolinona (MIT), y combinaciones de dimetoxano/MIT son evaluados en una formulación comercial de detergente líquido para lavandería (pH 8.0). La formulación de detergente es determinada que está libre de contaminación por microbios antes del inicio de' las evaluaciones de eficacia del conservador.

Organismos para este ejemplo: Pseudomonas aeruglriosa (ATCC#15442), Pseudomonas aeruginosa (ATCC#10145), Enterobacter gergoviae (ATCC#33028), Escherichia coli (ATCC#11229), Pseudomonas putida (ATCC#49128), Staphylococcus aureus (ATCC#6538). ! Los resultados para dimetoxano y MIT y combinaciones se proporcionan en las Tablas 5 y 6.

Tabla 5. Enumeración de microorganismos viables DÍA; 20 (posteriores al 4o desafío de microbios) DMX = Dimetoxano Tabla 6. Cálculos del índice de Sinergia DMX = Dimetoxano Ejemplo 3.

Dimetoxano con 5-cloro-2-metil-3-isotiazolinona/2-metil-3-isotiazolinona (CMIT/MIT) Los perfiles antimicrobiales de 2,6-dimetil-m-dioxan-4-ol acetato (dimetoxano), 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona/2-metil-4-isotiazolin-3-ona (CMIT/MIT) y combinaciones : de dimetoxano/CM IT/MIT son evaluados en una formulación comercial de pintura de látex basada en agua (cascarón de huevo interior) (pH 7.4). La formulación de pintura es determinada como que está libre de contaminación por microbios antes del inicio de la evaluación de la eficacia del conservador.

Organismos para este ejemplo: Pseudomonas aeruginosa (ATCC#15442), Pseudomonas aeruginosa (ATCC#10145), Enterobacter aerogenes (ATCC#13048), Escherichia coli (ATCC#11229), Klebsiella pneumoniae (ATCC#8308), Staphylococcus aureus (ATCC#6538), Salmonella choleraesuis (ATCC#10708).

Los resultados para dimetoxano/CMIT/MIT y combinaciones se proporcionan en las Tablas 7 y 8.

Tabla 7. Enumeración de microorganismos viables DÍA! 20 (posteriores al 4° desafío de microbios) DMX = Dimetoxano Tabla 8. Cálculos del índice de sinergia 'Concentraciones de biocida como ppm de dimetoxano activo o CMIT/MIT DMX = Dimetoxano El dimetoxano, cuando es utilizado solo, requiere 1;740 ppm para lograr un exterminio microbial de > 4 log10 después de cuatro desafíos bacteriales. El CMIT/MIT por sí mismo requiere 15 ppm para lograr un exterminio microbial de > 4 log-|0 bajo las mismas condiciones de prueba. El uso de diferentes proporciones de concentración de CMIT/MIT y dimetoxano da como resultado una reducción equivalente a log 0 en los microorganismos viables bajo las mismas condiciones de prueba indicando una combinación sinérgica de los activos biocidas. Ejemplo 4 Evaluación de dimetoxano y CMIT/MIT contra Algas en Látex de PVA Procedimiento. En este ejemplo, un látex viscoso de PVA (poli vinil acetato) diluido con agua en una proporción de 5 a 1 es utilizado para la prueba de eficacia contra las algas. Este látex diluido es tratado con CMIT/MIT y dimetoxano en ; las concentraciones indicadas en la Tabla 9. Cada muestra es mezclada bien a mano y por agitación hacia un solo lado durante 2 minutos. Entonces se colocan porciones de 5 mL de cada muestra en una placa de seis depósitos y es inoculada con 500 µ? de 1 X 106 cfu/mL, cepa de tipo natural de algas verdes aisladas del látex de PVA contaminado. : Las placas son incubadas a temperatura ambiente (25°iC a 26°C) bajo exposición cíclica a fases de luz y oscuridad (OTT-Lite modelo # OTL4012P, 40 Watt, 26KLumen), por un perí:odo de tres semanas. Los resultados de la eficacia del biocida se muestran en la Tabla 9.

Tabla 9. Prueba de Desafíos de Látex PVA contra la cepa natural del Algas Verdes Los datos muestran la efectividad de la combinación de dimetoxano/CMIT/MIT de la invención comparada con el dimetoxano y CMIT/MIT individualmente.

Aunque la presente invención ha sido descrita anteriormente de acuerdo con sus modalidades preferidas, puede ser modificada dentro del espíritu y alcance de esta descripción. Por lo tanto, esta solicitud pretende cubrir cualesquiera variaciones, usos, y adaptaciones de la invención utilizando los principios generales aquí descritos. Además;, la aplicación intenta cubrir dichas salidas de la presente descripción ya que se encuentran dentro de la práctica conocida y acostumbrada en la técnica a la cual pertenece la presente invención y la cual se encuentra dentro de los límites de las reivindicaciones adjuntas.

Claims (17)

REIVINDICACIONES

1. Una Composición que comprende: 2,6-dimetil-m-dioxan-4-ol acetato; y un compuesto biocida de isotiazolinona.

2. Una composición tal y como se describe en la reivindicación 1, caracterizada porque el compuesto biocidá de isotiazolinona es de la fórmula I: I en donde R y R son independientemente hidrógeno, halógeno o C1-C4 alquilo, o R y R1 juntos con los carbonos a los cuales están enlazados del anillo C4-C7 cicloalquilo o un grupo arilo; y Y es H, C-i-C12 alquilo, C3-C7 cicloalquilo, arilo o aralquilo.

3. Una composición tal y como se describe en la reivindicación 2, caracterizada porque R y R1 son independientemente H, o Cl.

4. Una composición tal y como se describe en la reivindicación 2, caracterizada porque R y R1, juntos con1 los carbonos a los cuales están enlazados, forman fenilo o ciclopentilo.

5. Una composición tal y como se describe en I las reivindicaciones de la 2 a la 4, caracterizada porque Y es H, CH3, CH2CH3, o n-oct¡lo.

6. Una composición tal y como se describe en las reivindicaciones de la 1 a la 5, caracterizada porque el compuesto biocida de isotiazolinona es 5-cloro-2-metjl-3-isotiazolinona; 2-metil-3-isotiazolinona; 2-etil-3-isotiazolinona; 5-cloro -2 -etil-3-isotiazolinona; 4,5-dicloro-2-metil-3-isotiazolinona; 2-n-oct¡l-3-isotiazo Uñona; 4,5-dicloro-2-n-oct|l-3-isotiazolinona; 1,2-bencisotiazol-3-ona; 2-metil-4,5-trimetilen-4- i isotiazolin-3-ona; o mezclas de dos o más de los mismos.

7. Una composición tal y como se describe en las reivindicaciones de la 1 a la 6, caracterizada porque el compuesto biocida de isotiazolinona es 1 ,2-bencisotiazol-3-ona.

8. Una composición tal y como se describe en la reivindicación 7, caracterizada porque la proporción en peso de 2,6-dimetil-m-dioxan-4-ol acetato a 1 ,2-bencisotiazol-3-on es entre aproximadamente 50:1 y aproximadamente 1:4.

9. Una composición tal y como se describe en las reivindicaciones de la 1 a la 6, caracterizada porque el compuesto biocida de isotiazolinona es una mezcla de 5-cloro-2-metil-3-isotiazolinona y 2-metil-3-isotiazolinona.

10. Una composición tal y como se describe en la reivindicación 9, caracterizada porque la proporción en peso de 2,6-dimetil-m-dioxan-4-ol acetato a la mezcla de 5-cloró-2-metil-3-isotiazolinona y 2-metil-3-isotiazolinona es entre aproximadamente 900:1 y aproximadamente 10:1.

11. Una composición tal y como se describe en las reivindicaciones de la 1 a la 6, caracterizada porque el compuesto biocida de isotiazolinona es 2-metil-3-isotiazolinona.

12. Una composición tal y como se describe en la reivindicación 11, caracterizada porque la proporción en peso de 2,6-dimetil-m-dioxan-4-ol acetato a 2-metil-3-isotiazolinona es entre aproximadamente 170:1 y aproximadamente 2:1.

13. Una composición tal y como se describe en las reivindicaciones de la 1 a la 12, caracterizada porque comprende además uno o más tensioactivos, polímeros iónicos/no iónicos e inhibidores de incrustaciones, corrosión, limpiadores de oxígeno o biocidas adicionales.

14. Un método para controlar microorganismos en un sistema acuoso o que contiene agua, comprendiendo el método el tratamiento del sistema con una composición tal y como se describe en cualquiera de las reivindicaciones de la 1 a la 13.

15. Un método tal y como se describe en la reivindicación 14, caracterizado porque el sistema acuoso o que contiene agua es seleccionado de pinturas y recubrimientos; látexes; adhesivos; tintas; dispersiones de pigmento; limpiadores domésticos e industriales; detergentes; detergentes de trastes; pastas minerales; emulsiones de polímero; fluidos de trabajo de metal; productos de construcción; productos de cuidado personal; fluidos textiles; agua de proceso industrial; fluidos y combustibles funcionales de campos petroleros.

16. Un método tal y como se describe en la reivindicación 15, caracterizado porque el sistema acuoso o que contiene agua es seleccionado de pinturas y detergentes.

17. Un método para controlar la proliferación de algas en un látex, comprendiendo el método el tratamiento del látex con una composición que comprende: 2,6-dimetil-m-dioxan-4-ol acetato; y una mezcla de 5-cloro-2-metil-3-isotiazolinona y 2-metil-3-isotiazolinona. i