RU2516133C2 - Биоцидная композиция 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата и способы ее применения (варианты) - Google Patents

Биоцидная композиция 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата и способы ее применения (варианты) Download PDF

Info

Publication number
RU2516133C2
RU2516133C2 RU2011124954/13A RU2011124954A RU2516133C2 RU 2516133 C2 RU2516133 C2 RU 2516133C2 RU 2011124954/13 A RU2011124954/13 A RU 2011124954/13A RU 2011124954 A RU2011124954 A RU 2011124954A RU 2516133 C2 RU2516133 C2 RU 2516133C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isothiazolinone
methyl
dioxan
dimethyl
dimethoxane
Prior art date
Application number
RU2011124954/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2011124954A (ru
Inventor
Иоана АННИС
Джон Б. РЭЙМОНД
Эмерентиана СИАНАВАТИ
Original Assignee
ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2011124954A publication Critical patent/RU2011124954A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2516133C2 publication Critical patent/RU2516133C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/24—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms
    • A01N43/32—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with two or more hetero atoms six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция содержит 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетат и изотиазолиноновое биоцидное соединение. Изобретение позволяет повысить эффективность борьбы с микроорганизмами в водных или содержащих воду системах и подавление роста водорослей в латексе. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 9 табл., 4 пр.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к биоцидным композициям и способам их
применения для борьбы с микроорганизмами в водных и содержащих воду системах.
Предпосылки создания изобретения
Биоциды на основе изотиазолинона используют исключительно для защиты содержащих воду систем, таких как краски и покрытия, адгезивы, чистящие средства, предназначенные для домашнего и промышленного применения, моющие средства, моющие средства для посуды, минеральные суспензии и полимерные эмульсии. Биоциды, вызывающие выделение формальдегида, также широко используются, однако в последнее время общественные организации и нормы окружающей среды в отношении формальдегида начали ограничивать использование вызывающих выделение формальдегида веществ в качестве антимикробных агентов. Таким образом, биоциды на основе изотиазолинона, которые не вызывают выделение формальдегида, стали все более привлекательной альтернативой.
Однако изотиазолиноны также имеют ограничения, такие как недостаточная эффективность против определенных микроорганизмов и потенциальная возможность к повышению чувствительности кожи. Таким образом, желательно разработать новые составы на основе существующих широко используемых изотиазолинонов, с учетом преодоления указанных выше ограничений. Также желательно, чтобы такие составы не были основаны на агентах, вызывающих выделение формальдегида.
Сущность изобретения
В одном аспекте настоящее изобретение относится к биоцидным композициям. Композиции представляют собой пригодные для борьбы с микроорганизмами в водных или содержащих воду системах. Композиции настоящего изобретения включают 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетат (диметоксан) вместе с биоцидным изотиазолиноновым соединением.
Во втором аспекте изобретение относится к способу борьбы с микроорганизмами в водных или содержащих воду системах. Способ включает обработку системы биоцидной композицией, как описано в данном описании.
Подробное описание изобретения
Как отмечено выше, изобретение относится к биоцидным композициям и способам их применения для борьбы с микроорганизмами. Композиции содержат 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетат (диметоксан) вместе с биоцидным изотиазолиноновым соединением. Неожиданно было обнаружено, что комбинация диметоксана и изотиазолинона является синергической при использовании для борьбы с микроорганизмами в водной или содержащей воду среде. Это проявляется в том, что комбинирование данных веществ приводит к улучшенным биоцидным свойствам, по сравнению со свойствами, ожидаемыми на основе их индивидуальной эффективности при конкретно используемой концентрации. Наблюдаемый синергический эффект позволяет уменьшить количество используемых веществ для достижения приемлемых биоцидных свойств, таким образом, потенциально снижая воздействие на окружающую среду и снижая материальную стоимость. Уменьшение количества изотиазолинона также является выгодным, в связи с потенциальной возможностью таких соединений приводить к повышенной чувствительности кожи.
В дополнение к демонстрируемому синергетическому эффекту композиции настоящего изобретения также являются эффективными для борьбы с более широким спектром типов микроорганизмов, чем было возможно при использовании только одного изотиазолинона, включая борьбу с грибками (изотиазолиноны, такие как BIT обладают ограниченной эффективностью против грибков), борьбу с водорослями и микроорганизмами, устойчивыми в других случаях к изотиазолинону. Кроме того, поскольку ни диметоксан, ни соединение изотиазолинона не являются агентами, вызывающими выделение формальдегида, композиции могут быть получены и использованы в свободной от формальдегида форме, что является особенно выгодным в случае, когда использование формальдегида является нежелательным.
Как использовано в данном описании, термин «микроорганизм» включает, но не ограничивается ими, бактерии, грибки, водоросли и вирусы. Слова «борьба» и «контролирование» следует понимать в широком смысле, включая их значения и не ограничиваясь ими, такие как ингибирование роста или распространения микроорганизмов, уничтожение микроорганизмов, дезинфекцию и/или предохранение от повторного роста.
Предпочтительные соединения изотиазолинона для использования в композициях по настоящему изобретению имеют следующую формулу I:
Figure 00000001
где R и R1 независимо представляют собой водород, галоген или С1-С4алкил, или R и R1 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют С4-С7циклоалкильное кольцо или арильную группу; и
Y представляет собой H, С1-С12алкил, С3-С7циклоалкил, арил или аралкил.
Также предпочтительными являются соединения формулы I, где R представляет собой H или Cl. Дополнительно предпочтительными являются соединения, где R1 представляет собой H или Cl. Дополнительно предпочтительными являются соединения, где R и R1 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют фенил или циклопентил.
Дополнительно предпочтительными являются соединения формулы I, в которых Y представляет собой H, CH3, CH2-CH3 или н-октил.
В особенности предпочтительными являются 5-хлор-2-метил-3-изотиазолинон; 2-метил-3-изотиазолинон; 2-этил-3-изотиазолинон; 5-хлор-2-этил-3-изотиазолинон; 4,5-дихлор-2-метил-3-изотиазолинон; 2-н-октил-3-изотиазолинон; 4,5-дихлор-н-октил-3-изотиазолинон; 1,2-бензизотиазол-3-он; 2-метил-4,5-триметилен-4-изотиазолин-3-он; 1,2-бензизотиазол-3-он; 2-метил-4,5-триметилен-4-изотиазолин-3-он и смеси двух или более из них. В особенности предпочтительным является 1,2-бензизотиазол-3-он (BIT), 2-метил-3-изотиазолинон (MIT) и смеси 5-хлор-2-метил-3-изотиазолинона/2-метил-3-изотиазолинона.
Несомненно, что для использования в настоящем изобретении может быть комбинировано более чем одно соединение изотиазолинона, в таких случаях соотношения и концентрации рассчитывают, используя общую массу всех присутствующих изотиазолиноновых соединений. Как отмечалось, в особенности предпочтительной комбинацией является 5-хлор-2-метил-3-изотиазолинон/2-метил-3-изотиазолинон.
Предпочтительно массовое соотношение диметоксан:изотиазолинон в композициях настоящего изобретения составляет от около 2000:1 до около 1:1000, более предпочтительно, от около 1500:1 до около 1:500, еще более предпочтительно, от около 1500:1 до около 1:100. В наиболее предпочтительных вариантах осуществления массовое соотношение составляет от около 1400:1 до около 1:10 или составляет от около 1400:1 до около 1:3. В дополнительных вариантах осуществления изобретения массовое соотношение составляет от около 1000:1 до около 1:3, от около 500:1 до около 1:3, от около 100:1 до около 1:3 или от около 50:1 до около 1:3.
В других вариантах осуществления, если биоцидное изотиазолиноновое соединение представляет собой 1,2-бензизотиазол-3-он, дополнительно является предпочтительным, чтобы массовое соотношение диметоксана к 1,2-бензизотиазол-3-ону составляло от около 50:1 до около 1:4.
В других предпочтительных вариантах осуществления, если биоцидное изотиазолиноновое соединение представляет собой смесь собой 5-хлор-2-метил-3-изотиазолинона и 2-метил-3-изотиазолинона, предпочтительно, чтобы массовое соотношение диметоксана к смеси составляло от около 900:1 до около 10:1.
В других предпочтительных вариантах осуществления, если биоцидное изотиазолиноновое соединение представляет собой 2-метил-3-изотиазолинон, массовое соотношение диметоксана к 2-метил-3-изотиазолинону составляет предпочтительно от около 150:1 до около 2:1.
В другом предпочтительном варианте осуществления подлежащий обработке микроорганизм представляет собой водоросли, и водная или содержащая воду система представляет собой латекс. Биоцидная композиция для такого варианта осуществления предпочтительно содержит: диметоксан и смесь 5-хлор-2-метил-3-изотиазолинона и 2-метил-3-изотиазолинона. Массовое соотношение диметоксана к смеси 5-хлор-2-метил-3-изотиазолинона и 2-метил-3-изотиазолинона предпочтительно составляет от около 150:1 до около 30:1.
Изотиазолиноны, для использования в настоящем изобретении, являются коммерчески доступными или могут быть легко получены специалистами в данной области при использовании хорошо известных способов (см., например, патент США 5312827). Диметоксан является коммерчески доступным. В некоторых вариантах осуществления предпочтительно составлять композиции настоящего изобретения, содержащие изотиазолинон, в растворах, содержащих воду или органический растворитель, или их смесь совместно с нитратным или нитритным стабилизатором для предотвращения разложения изотиазолинона (см. патент США 3870795). Предпочтительным стабилизатором является нитрат магния.
Композиция настоящего изобретения может быть использована для подавления роста микроорганизмов в разнообразных водных или содержащих воду системах. Примеры таких систем включают, но не ограничиваются ими, краски и покрытия, латексы, адгезивы, чернила, дисперсии пигментов, чистящие средства, предназначенные для домашнего и промышленного использования, моющие средства, моющие средства для посуды, минеральные суспензии полимерных эмульсий, жидкости для работы с металлами, строительные продукты, продукты личной гигиены, жидкости для тканей, такие как замасливатели, производственная техническая вода (например, пластовая вода, оборотная вода и бумажная масса, охлаждающая вода), функциональные жидкости нефтяных месторождений, такие как буровой раствор и жидкости для гидроразрыва и топлива.
Специалист в данной области может легко определить, без необходимого экспериментирования, концентрацию композиции, которую следует использовать в любом конкретном применении. В качестве иллюстрации, подходящая активная концентрация (общая для диметоксана и изотиазолинона) составляет от около 5000 до около 100 ч/млн по массе от общей массы водной или содержащей воду системы. В качестве более конкретной иллюстрации, для композиции, содержащей диметоксан и BIT, активная концентрация предпочтительно составляет от около 2500 ч/млн до около 350 ч/млн. Для комбинации диметоксан/CMIT/MIT концентрация предпочтительно составляет от около 1800 ч/млн до около 300 ч/млн.
Компоненты композиции можно добавлять к водной или содержащей воду системе отдельно или предварительно смешивать перед добавлением. Специалист в данной области может легко определить подходящий способ добавления. Композиции можно использовать в системе с другими добавками, такими как, но, не ограничиваясь ими, поверхностно-активные вещества, ионогенные/неионогенные полимеры и ингибиторы накипи и коррозии, поглотители кислорода и/или дополнительные биоциды.
Следующие примеры являются иллюстрирующими изобретение, но не предназначены для ограничения его объема.
Примеры
Общая часть
Экспериментальная установка: В последующих примерах испытания проводили в формате 96-луночного глубокого блока при использовании общего объема образца 600 мкл для всех оценок. В данных образцах не более чем 10% общего объема состояло из биоцида и раствора организмов, и все нематричные добавки нормализовали для всех образцов. Каждый экспериментальный 96-луночный блок содержал образцы, обработанные биоцидом, и контрольные образцы, не содержащие биоцида.
Биоциды:
2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетат (диметоксан) использовали в виде BIOBANTM DXN, 87% активности, доступного от The Dow Chemical Company.
1,2-бензизотиазол-3-он (BIT) использовали в виде CANGUARDTM ULTRA BIT 20 LE, 20% активности, доступного от The Dow Chemical Company.
2-метил-3-изотиазолинон (MIT) использовали в виде KordekTM 50C Industrial Microbiocide (промышленный микробиоцид).
5-хлор-2-метил-3-изотиазолинон/2-метил-3-изотиазолинон (CMIT/MIT) использовали в виде CANGUARDTM CM1p5, 1,11% активности CMIT; 0,39% активности MIT, доступного от The Dow Chemical Company.
Микроорганизмы: Культуры, выращенные в течение двадцати четырех часов на соевом бульоне, комбинировали в равных частях для затравочных составов с конечной концентрацией 5×106 КОЕ/мл. Организмы добавляли к каждому образцу 96-луночного блока и смешивали до гомогенного состояния. Дополнительно, контрольное микробное заражение продукта, предназначенного для промышленности или домашнего использования, проводили на 2, 7 и 14 дни 28-дневного периода испытания.
Измерение жизнеспособных организмов: Аликвоты образцов забирали в предварительно определенные промежутки времени для измерения числа выживших микроорганизмов. Числовые значения в таблицах данных, приведенных ниже, представляют собой log10 жизнеспособных микроорганизмов, забранных из индивидуального образца в конкретный промежуток времени и при концентрациях биоцидов после добавления микроорганизмов. Концентрации биоцидов, приводившие к ≥4 log10 смертности микроорганизмов, в сравнении с контролем, не содержащим консервантов, считались значимо снижающими уровень жизнеспособных микроорганизмов, и в последствии их использовали для расчета величины синергического индекса.
Синергические расчеты: Сообщаемый синергический индекс измеряли и рассчитывали при использовании описанной ниже формулы. Если индекс составлял менее чем 1, наблюдался синергизм, тогда как синергический индекс более чем 1 свидетельствовал об антагонизме.
Синергический индекс=CA/Ca+CB/Cb
Ca означает минимальную концентрацию одного антимикробного агента A, приводящую к ≥4 log10 смертности микроорганизмов.
Cb означает минимальную концентрацию одного антимикробного агента B, приводящую к ≥4 log10 смертности микроорганизмов.
CA и CB означает концентрацию антимикробных агентов A и B в комбинации, приводящую к ≥4 log10 смертности микроорганизмов.
Пример 1
Оценка комбинации диметоксан/1,2-бензизотиазол-3-он (BIT)
А) Матрица моющего средства
Антимикробные профили диметоксана, 1,2-бензизотиазол-3-она (BIT) и комбинаций диметоксан/BIT оценивали на примере коммерческого состава моющего средства для стирки (рН 8,0). Состав моющего средства определяли на отсутствие микробного заражения перед началом оценки на эффективность консервантов.
B) Матрица краски
Антимикробные профили диметоксана, BIT и комбинаций диметоксан/BIT оценивали на примере состава коммерческой (внутренняя матовая) эмульсионной краски на водной основе (рН 7,4). Состав краски определяли на отсутствие микробного заражения перед началом оценки на эффективность консервантов.
Организмы для данного примера: Pseudomonas aeruginosa (ATCC # 15442), Pseudomonas aeruginosa (ATCC # 10145), Enterobacter aerogenes (ATCC # 13048), Escherichia coli (ATCC # 11229), Klebsiella pneumoniae (ATCC # 8308), Staphylococcus aureus (ATCC # 6538), Salmonella choleraesuis (ATCC # 10708).
Результаты для диметоксана/BIT в моющем средстве представлены в таблицах 1 и 2.
Таблица 1
Подсчет жизнеспособных микроорганизмов на 20 день (после 4-ого контрольного микробного заражения)
BIT (ч/млн, а.и.)→ 300 200 233 89 59 40 26 18 DMX Только BIT
DMX (ч/млн, а.и.) Оценка ч/
млн
1740 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 1,0 300
1160 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 1,0 200
773 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 4,0 0,0 133
516 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 6,0 0,0 89
344 0,0 0,0 1,0 0,0 0,0 0,0 0,0 5,0 6,0 0,0 59
229 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 2,0 7,0 6,0 3,0 40
153 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 1,0 4,0 6,0 6,0 7,0 26
102 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 2,0 3,0 7,0 6,0 6,0 18
Контроль 6,4 6,4 6,4 6,4 6,4 6,4 6,4 6,4 6,4 6,4 0
DMX = диметоксан, а.и. = активный ингредиент (т.е. активная концентрация)
Таблица 2
Расчет синергического индекса
Время Соотноше
ние
DMX:BIT		 Только DMX (ч/млн) Только BIT (ч/млн) DMX в комбинации (ч/млн) BIT в комбинации (ч/млн) Синергический индекс
День 20 4:1 1160 59 153 40 0,810
День 20 6:1 1160 59 229 40 0,875
День 20 9:1 1160 59 229 26 0,638
День 20 13:1 1160 59 344 26 0,738
День 20 20:1 1160 59 516 26 0,886
День 20 29:1 1160 59 516 18 -,750
День 20 43:1 1160 59 773 18 0,971
* концентрации биоцидов представлены как ч/млн активного диметоксана или BIT
DMX = диметоксан
Диметоксан, если используют только его, требует 1160 ч/млн. (активная концентрация) для достижения ≥4 log10 смертности микроорганизмов после четырех контрольных микробных заражений. BIT сам по себе требует 59 ч/млн. (активная концентрация) для достижения ≥4 log10 смертности микроорганизмов в тех же условиях испытания. Использование различных отношений концентраций BIT и диметоксана в комбинации приводит к эквивалентному log10 сокращению жизнеспособных микроорганизмов в тех же условиях испытания, свидетельствуя о синергической комбинации биоцидных активностей.
Результаты для диметоксана/BIT в краске показаны в таблицах 3 и 4.
Таблица 3
Подсчет жизнеспособных микроорганизмов на 15 день (после 4-ого контрольного микробного заражения)
BIT (ч/млн, а.и.)→ 500 333 222 148 99 66 44 29 DMX только Только BIT
DMX (ч/млн, а.и.) Оценка ч/
млн
1740 0 0 0 0 0 0 0 0 0 5 500
1160 0 0 0 0 1 2 3 2 3 8 333
773 0 1 4 2 2 3 3 3 7 8 222
516 0 0 0 4 3 4 4 4 8 7 148
344 0 0 4 4 8 6 5 8 7 7 99
229 0 0 5 5 8 8 7 8 7 6 66
153 0 0 4 8 7 8 7 7 8 7 44
102 0 0 5 6 7 8 8 9 7 8 29
Контроль 7 7 7 7 7 7 7 7 7 7 0
DMX = диметоксан
Таблица 4
Расчет синергического индекса
Время Соотношение
DMX:BIT		 Только DMX (ч/млн) Только BIT (ч/млн) DMX в комбинации (ч/млн) BIT в комбинации (ч/млн) Синергический индекс
День 15 1:1 1160 >500 344 333 <0,963
День 15 1:1,5 1160 >500 229 333 <0,863
День 15 1:2 1160 >500 153 333 <0,798
День 15 1:3,3 1160 >500 102 333 <0,754
День 15 27:1 1160 >500 773 29 <0,724
День 15 18:1 1160 >500 773 44 <0,754
День 15 12:1 1160 >500 773 66 <0,798
День 15 8:1 1160 >500 773 99 <0,864
День 15 5:1 1160 >500 516 99 <0,643
День 15 2:1 1160 >500 516 222 <0,889
* концентрации биоцидов представлены как ч/млн активного диметоксана или BIT
DMX = диметоксан
Диметоксан, если используют только его, требует 1160 ч/млн. для достижения ≥4 log10 смертности микроорганизмов после четырех контрольных микробных заражений. BIT сам по себе требует 500 ч/млн. для достижения ≥4 log10 смертности микроорганизмов в тех же условиях испытания. Использование различных отношений концентраций BIT и диметоксана в комбинации приводит к эквивалентному log10 сокращению жизнеспособных микроорганизмов в тех же условиях испытания, свидетельствуя о синергической комбинации биоцидных активностей.
Пример 2
Оценка диметоксана/2-метил-5-изотиазолинона (MIT)
Противомикробные профили 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата (диметоксан), 2-метил-5-изотиазолинона (MIT) и комбинаций диметоксан/MIT оценивали в составе коммерчески доступного жидкого моющего средства для стирки (рН 8,0). Состав моющего средства определяли на отсутствие микробного заражения перед началом оценки на эффективность консервантов.
Организмы для данного примера: Pseudomonas aeruginosa (ATCC # 15442), Pseudomonas aeruginosa (ATCC # 10145), Enterobacter gergoviae (ATCC # 33028), Escherichia coli (ATCC # 11229), Pseudomonas putida (ATCC # 49128), Staphylococcus aureus (ATCC # 6538).
Результаты для диметоксана и MIT и комбинаций представлены в таблицах 5 и 6.
Таблица 5
Подсчет жизнеспособных микроорганизмов на 20 день (после 4-ого контрольного микробного заражения)
BIT (ч/млн, а.и.)→ 50 33 22 15 10 7 4 3 DMX только Только MIT
DMX (ч/млн, а.и.) Оценка ч/
млн
1305 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 3,0 50
870 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 1,0 1,0 8,0 33
580 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 2,0 3,0 3,0 8,0 22
386 0,0 0,0 0,0 2,0 4,0 8,0 8,0 8,0 4,0 8,0 15
257 0,0 0,0 2,0 6,0 8,0 8,0 8,0 8,0 5,0 8,0 10
172 0,0 2,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 7
115 0,0 1,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 4
77 0,0 2,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 3
Контроль 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 0
DMX = диметоксан
Таблица 6
Расчет синергического индекса
Время Соотноше
ние
DMX:MIT		 Только DMX (ч/млн) Только MIT (ч/млн) DMX в комбинации (ч/млн) MIT в комбинации (ч/млн) Синер
гичес
кий индекс
День 20 2:1 870 >50 77 33 <0,75
День 20 3,5:1 870 >50 115 33 <0,79
День 20 5:1 870 >50 172 33 <0,86
День 20 8:1 870 >50 257 33 <0,96
День 20 12:1 870 >50 257 22 <0,74
День 20 18:1 870 >50 386 22 <0,88
День 20 26:1 870 >50 386 15 <0,74
День 20 39:1 870 >50 580 15 <0,97
День 20 58:1 870 >50 580 10 <0,87
День 20 83:1 870 >50 580 7 <0,81
День 20 145:1 870 >50 580 4 <0,75
DMX = диметоксан
Пример 3
Диметоксан со смесью 5-хлор-2-метил-3-изотиазолинон/2-метил-3-изотиазолинон (CMIT/MIT)
Антимикробные профили 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата (диметоксан), смеси 5-хлор-2-метил-3-изотиазолинон/2-метил-4-изотиазолин-3-он (CMIT/MIT) и комбинаций диметоксан/CMIT/MIT оценивали на примере состава коммерческой (внутренняя матовая) эмульсионной краски на водной основе (рН 7,4). Состав краски определяли на отсутствие микробного заражения перед началом оценки на эффективность консервантов.
Организмы для данного примера: Pseudomonas aeruginosa (ATCC # 15442), Pseudomonas aeruginosa (ATCC # 10145), Enterobacter aerogenes (ATCC # 13048), Escherichia coli (ATCC # 11229), Klebsiella pneumoniae (ATCC # 8308), Staphylococcus aureus (ATCC # 6538), Salmonella choleraesuis (ATCC # 10708).
Результаты для диметоксана/CMIT/MIT и комбинаций представлены в таблицах 7 и 8.
Таблица 7
Подсчет жизнеспособных микроорганизмов на 20 день (после 4-ого контрольного микробного заражения)
CMIT/MIT (ч/млн, а.и.)→ 15 10 6,7 4,4 3 2 1,3 0,9 DMX только Только CMIT/MIT
DMX (ч/млн, а.и.) Оцен
ка		 ч/
млн
1740 0 0 0 0 0 0 0 2 2 2 15
1160 0 0 0 0 0 0 0 5 6 5 10
773 0 0 0 0 0 7 6 8 8 8 6,7
516 0 0 0 7 8 8 8 8 8 8 4,4
344 0 0 0 8 8 8 8 8 7 8 3
229 0 0 8 8 7 7 8 8 7 8 2
153 0 0 8 8 8 8 8 8 8 8 1,3
102 0 0 8 8 8 8 7 8 8 8 0,9
Контроль 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 0
DMX = диметоксан
Таблица 8
Расчет синергического индекса
Время Соотношение DMX:CMIT/MIT Только DMX (ч/млн) Только CMIT/MIT (ч/млн) DMX в комбинации (ч/млн) CMIT/MIT в комбинации (ч/млн) Синер
гичес
кий индекс
День 20 10:1 1740 15 102 10 0,762
День 20 15:1 1740 15 153 10 0,755
День 20 13:1 1740 15 229 10 0,799
День 20 51:1 1740 15 344 6,7 0,645
День 20 115:1 1740 15 773 6,7 0,891
День 20 176:1 1740 15 773 4,4 0,737
День 20 258:1 1740 15 773 3 0,644
День 20 263:1 1740 15 1160 4,4 0,960
День 20 387:1 1740 15 1160 3 0,867
День 20 580:1 1740 15 1160 2 0,800
День 20 892:1 1740 15 1160 1,3 0,754
* концентрации биоцидов представлены как ч/млн активного диметоксана или CMIT/MIT
DMX = диметоксан
Диметоксан, если используют только его, требует 1740 ч/млн. (активная концентрация) для достижения ≥4 log10 смертности микроорганизмов после четырех контрольных микробных заражений. Смесь CMIT/MIT сама по себе требует 15 ч/млн. (активная концентрация) для достижения ≥4 log10 смертности микроорганизмов в тех же условиях испытания. Использование различных отношений концентраций CMIT/MIT и диметоксана в комбинации приводит к эквивалентному log10 сокращению жизнеспособных микроорганизмов в тех же условиях испытания, свидетельствуя о синергической комбинации биоцидных активностей.
Пример 4
Оценка диметоксана и смеси CMIT/MIT против водорослей в ПВА латексе
Методика: В данном примере вязкий ПВА (поливинил ацетатный) латекс разбавляли водой в соотношении 5 к 1 для испытания эффективности в отношении водорослей. Указанный разбавленный латекс обрабатывают CMIT/MIT и диметоксаном в концентрациях, как указано в таблице 9. Каждый образец тщательно перемешивают вручную и встряхивают в течение 2 минут. Затем части по 5 мл каждого образца помещают в шестилуночный планшет и засевают 500 мл 1×106 КОЕ/мл дикого штамма зеленой водоросли, выделенной из зараженного латекса.
Планшеты инкубируют при комнатной температуре (25°С-26°С) при циклическом экспонировании светлой (ОТТ-Lite модель # OTL4012P, 40 ватт, 26 Клм) и темной фаз в течение периода времени три недели. Результаты биоцидной активности представлены в таблице 9.
Таблица 9
Крнтрольное заражение ПВА латекса по отношению к дикому штамму зеленых водорослей
CMIT/MIT Диметоксан Диметоксан:CMIT/MIT % роста водорослей
ч/млн ч/млн отношение Образец А образец В
15 500 33,3 20% 20%
15 1000 66,6 3% 3%
15 1500 100 Нет роста Нет роста
15 2000 133,3 Нет роста Нет роста
15 0 - 100% 100%
0 2000 - 15% 15%
0 0 - 100% 100%
Данные показывают эффективность комбинации диметоксан/CMIT/MIT настоящего изобретения по сравнению с отдельно используемыми диметоксаном и CMIT/MIT.
При том, что настоящее изобретение описано выше согласно его предпочтительным вариантам осуществления, его можно модифицировать, не отходя от существа и объема настоящего описания. Настоящее описание, таким образом, имеет намерение защитить все вариации, применения и адаптации настоящего изобретения, использующие основные описанные в данном описании принципы. Дополнительно, настоящее описание имеет намерение защитить такие отклонения от настоящего изобретения, которые возникают в обычной практике в данной области техники, к которой имеет отношение настоящее изобретение, и которые входят в объем прилагаемой ниже формулы изобретения.

Claims (10)

1. Биоцидная композиция, содержащая:
2, 6-диметил-м-диоксан-4-олацетат и
изотиазолиноновое биоцидное соединение.
2. Композиция по п.1, где изотиазолиноновое биоцидное соединение представляет собой соединение формулы I:
Figure 00000002

где R и R1 независимо представляют собой водород, галоген или C1-C4алкил, или R и R1 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют C4-C7циклоалкильное кольцо или арильную группу; и
Y представляет собой H, C1-C12алкил, C3-C7циклоалкил, арил или аралкил.
3. Композиция по любому из пп.1-2, где изотиазолиноновое биоцидное соединение представляет собой 5-хлор-2-метил-3-изотиазолинон; 2-метил-3-изотиазолинон; 2-этил-3-изотиазолинон; 5-хлор-2-этил-3-изотиазолинон; 4,5-дихлор-2-метил-3-изотиазолинон; 2-н-октил-3-изотиазолинон; 4,5-дихлор-н-октил-3-изотиазолинон; 1,2-бензизотиазол-3-он; 2-метил-4,5-триметилен-4-изотиазолин-3-он; или смеси двух или более из них.
4. Композиция по любому из пп.1-2, где изотиазолиноновым биоцидным соединением является 1,2-бензизотиазол-3-он, и где массовое соотношение 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата к 1,2-бензизотиазол-3-ону составляет от 50:1 до 1:4.
5. Композиция по любому из пп.1-2, где изотиазолиноновым биоцидным соединением является смесь 5-хлор-2-метил-3-изотиазолинона и 2-метил-3-изотиазолинона, и где массовое соотношение 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата к смеси 5-хлор-2-метил-3-изотиазолинона и 2-метил-3-изотиазолинона составляет от около 900:1 до около 10:1.
6. Композиция по любому из пп.1-2, где изотиазолиноновым биоцидным соединением является 2-метил-3-изотиазолинон, и где массовое соотношение 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата к 2-метил-3-изотиазолинону составляет от около 170:1 до около 2:1.
7. Способ борьбы с микроорганизмами в водной или содержащей воду системе, включающий обработку системы композицией согласно любому из пп.1-2.
8. Способ по п.7, где водную или содержащую воду систему выбирают из красок и покрытий, латексов, адгезивов, чернил, дисперсий пигментов, чистящих средств, предназначенных для домашнего и промышленного использования, моющих средств, моющих средств для посуды, минеральных суспензий полимерных эмульсий, жидкостей для работы с металлами, строительных продуктов, продуктов личной гигиены, жидкостей для тканей, производственной технической воды, функциональных жидкостей нефтяных месторождений и топлива.
9. Способ по п.8, где водную или содержащую воду систему выбирают из красок и моющих средств.
10. Способ подавления роста водорослей в латексе, включающий обработку латекса композицией, содержащей
2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетат и
смесь 5-хлор-2-метил-3-изотиазолинона и 2-метил-3-изотиазолинона.
RU2011124954/13A 2008-11-20 2009-11-17 Биоцидная композиция 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата и способы ее применения (варианты) RU2516133C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11630308P 2008-11-20 2008-11-20
US61/116,303 2008-11-20
PCT/US2009/064663 WO2010059573A1 (en) 2008-11-20 2009-11-17 Biocidal composition of 2,6-dimethyl-m-dioxane-4-ol acetate and methods of use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011124954A RU2011124954A (ru) 2012-12-27
RU2516133C2 true RU2516133C2 (ru) 2014-05-20

Family

ID=41796040

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011124954/13A RU2516133C2 (ru) 2008-11-20 2009-11-17 Биоцидная композиция 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата и способы ее применения (варианты)

Country Status (9)

Country Link
US (3) US8765806B2 (ru)
EP (1) EP2367427A1 (ru)
JP (1) JP5563587B2 (ru)
KR (1) KR20110086172A (ru)
CN (1) CN102215685B (ru)
BR (1) BRPI0916075A2 (ru)
MX (1) MX2011005312A (ru)
RU (1) RU2516133C2 (ru)
WO (1) WO2010059573A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2516133C2 (ru) * 2008-11-20 2014-05-20 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Биоцидная композиция 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата и способы ее применения (варианты)
DE102011102052A1 (de) * 2011-05-19 2012-11-22 Anke Gmbh & Co. Kg Netzmittel für elektrolytische Anwendung und dessen Verwendung
PL2932850T3 (pl) * 2012-05-24 2017-04-28 Dow Global Technologies Llc Kompozycja biobójcza

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4708808A (en) * 1985-04-30 1987-11-24 The Board Of Governors Of Wayne State University Synergistic antimicrobial or biocidal mixtures
EP0435439A2 (en) * 1989-11-17 1991-07-03 Rohm And Haas Company Aldehyde stabilizers for 3-isothiazolones
RU2278515C2 (ru) * 2000-08-21 2006-06-27 Тор Гмбх Синергическая биоцидная композиция

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3870795A (en) 1973-02-28 1975-03-11 Rohm & Haas Stabilization of solutions of 3-isothiazolones employing certain metal nitrates and nitrites
US4939266A (en) 1982-06-01 1990-07-03 Rohm And Haas Company Nitrosamine-free 3-isothiazolone
US5610189A (en) * 1992-03-03 1997-03-11 Whiteley; Reginald K. Disinfecting composition
US5364649A (en) 1993-03-30 1994-11-15 Rossmoore Leonard A Antimicrobial mixtures and method of use
JPH11671A (ja) * 1998-06-12 1999-01-06 Akuasu Kk 水系中のレジオネラ属菌の除菌方法
JP2000273006A (ja) * 1999-03-19 2000-10-03 Nagase Kasei Kogyo Kk 抗微生物剤組成物
JP5570816B2 (ja) * 2007-01-12 2014-08-13 アングス ケミカル カンパニー アミノアルコール及び水性系のための殺生物剤組成物
EP2175721B1 (en) * 2007-07-24 2017-02-08 Dow Global Technologies LLC Methods of and formulations for reducing and inhibiting the growth of the concentration of microbes in water-based fluids and systems used with them
US8697754B2 (en) * 2008-05-15 2014-04-15 Dow Global Technologies Llc Aminoalcohol and biocide compositions for aqueous based systems
CN102026541B (zh) * 2008-05-15 2014-03-19 安格斯化学公司 含烃组合物中改善的腐蚀和微生物控制
US20100078393A1 (en) * 2008-10-01 2010-04-01 Bei Yin Biocidal compositions and methods of use
RU2516133C2 (ru) * 2008-11-20 2014-05-20 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Биоцидная композиция 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата и способы ее применения (варианты)

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4708808A (en) * 1985-04-30 1987-11-24 The Board Of Governors Of Wayne State University Synergistic antimicrobial or biocidal mixtures
EP0435439A2 (en) * 1989-11-17 1991-07-03 Rohm And Haas Company Aldehyde stabilizers for 3-isothiazolones
RU2278515C2 (ru) * 2000-08-21 2006-06-27 Тор Гмбх Синергическая биоцидная композиция

Also Published As

Publication number Publication date
RU2011124954A (ru) 2012-12-27
US9521849B2 (en) 2016-12-20
CN102215685B (zh) 2014-07-16
MX2011005312A (es) 2011-06-01
KR20110086172A (ko) 2011-07-27
US20140275190A1 (en) 2014-09-18
JP2012509330A (ja) 2012-04-19
US8765806B2 (en) 2014-07-01
BRPI0916075A2 (pt) 2015-08-04
US20100125095A1 (en) 2010-05-20
EP2367427A1 (en) 2011-09-28
US20140256777A1 (en) 2014-09-11
WO2010059573A1 (en) 2010-05-27
CN102215685A (zh) 2011-10-12
JP5563587B2 (ja) 2014-07-30
US9526249B2 (en) 2016-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5649731B2 (ja) 殺生物組成物
JP5536867B2 (ja) ２，６−ジメチル−ｍ−ジオキサン−４−オールアセテートの殺生物組成物および使用方法
RU2542152C2 (ru) Композиции диброммалонамида и их применение в качестве биоцидов
RU2548952C2 (ru) Композиция дибромомалонамида и её применение в качестве биоцида
RU2516133C2 (ru) Биоцидная композиция 2,6-диметил-м-диоксан-4-олацетата и способы ее применения (варианты)
JP5536866B2 (ja) ２，６−ジメチル−ｍ−ジオキサン−４−オールアセテートの殺生物組成物および使用方法
WO2011038319A2 (en) Compositions of dibromomalonamide and their use as biocides
JP5703381B2 (ja) ジブロモマロンアミドの組成物および殺生物剤としてのその使用
JP5820003B2 (ja) ２，６−ジメチル−ｍ−ジオキサン−４−オールアセテートの殺生物組成物および使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171118