RU2542152C2 - Композиции диброммалонамида и их применение в качестве биоцидов - Google Patents

Композиции диброммалонамида и их применение в качестве биоцидов Download PDF

Info

Publication number
RU2542152C2
RU2542152C2 RU2012117608/13A RU2012117608A RU2542152C2 RU 2542152 C2 RU2542152 C2 RU 2542152C2 RU 2012117608/13 A RU2012117608/13 A RU 2012117608/13A RU 2012117608 A RU2012117608 A RU 2012117608A RU 2542152 C2 RU2542152 C2 RU 2542152C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hundred
dbmal
dibromomalonamide
isothiazolinone
concentration
Prior art date
Application number
RU2012117608/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2012117608A (ru
Inventor
Фредди Л. СИНГЛТОН
Бей ИНЬ
Эйлин Ф. УОРВИК
Original Assignee
ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Ром Энд Хаас Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи, Ром Энд Хаас Компани filed Critical ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2012117608A publication Critical patent/RU2012117608A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2542152C2 publication Critical patent/RU2542152C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the groups —CO—N< and, both being directly attached by their carbon atoms to the same carbon skeleton, e.g. H2N—NH—CO—C6H4—COOCH3; Thio-analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Изобретение относится к биоцидам. Биоцидная композиция включает 2,2-диброммалонамид и биоцид на основе изотиазолинона формулы I:
Figure 00000004
где R и R1 независимо представляют собой водород, галоген или С1-С4 алкил или R и R1 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют С4-С7 циклоалкильное кольцо или арильную группу и Y представляет собой Н, С1-С12 алкил, С3-С7 циклоалкил, арил или аралкил. Осуществляют контроль роста микроорганизмов в водной системе или системе, содержащей воду, путем обработки водной системы или системы, содержащей воду, эффективным количеством указанной композиции. Изобретение позволяет повысить эффективность обработки. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 15 табл., 7 пр.

Description

Перекрестная ссылка на родственные заявки
Данная заявка испрашивает приоритет по Предварительной Заявке Сер. №61/246184, поданной 28 сентября 2009 года, содержание которой включено в данное описание во всей полноте в виде ссылки.
Область техники, к которой относится изобретение
Настоящее изобретение относится к биоцидным композициям и способам их применения для контроля микроорганизмов в водных системах и системах, содержащих воду. Композиции включают 2,2-диброммалонамид и биоцид на основе изотиазолинона.
Уровень техники
Водные системы обеспечивают питательную среду для водорослей, бактерий, вирусов и грибов, некоторые из которых могут быть патогенными. Микробное загрязнение может создать множество проблем, включая эстетические проблемы, такие как слизистая зеленая вода, серьезный риск для здоровья, такой как грибковые, бактериальные или вирусные инфекции, и механические проблемы, включая забивку, коррозию оборудования и снижение теплообмена.
Биоциды обычно используются для дезинфекции и контроля роста микроорганизмов в водных системах и системах, содержащих воду. Однако не все биоциды эффективны в отношении широкого спектра микроорганизмов и/или при широком интервале температур, и некоторые биоциды несовместимы с другими добавками, используемыми для химической обработки. Кроме того, некоторые биоциды не обеспечивают микробиологический контроль в течение достаточно длительных периодов времени.
Хотя некоторые из указанных выше недостатков могут быть преодолены посредством применения повышенных количеств биоцида, такая альтернатива создает собственные проблемы, включая повышенную стоимость, повышенные потери и повышенную вероятность того, что биоцид будет мешать проявлению целевых свойств обрабатываемой среды. Кроме того, даже при применении больших количеств биоцида многие коммерческие биоцидные соединения не могут обеспечить эффективный контроль ввиду их слабой активности в отношении некоторых типов микроорганизмов или резистентности микроорганизмов к указанным соединениям.
Поэтому значительным достижением в данной области техники было бы предоставление биоцидных композиций для обработки водных систем, которые дают одно или несколько из следующих преимуществ: повышенная эффективность при более низких концентрациях, совместимость с физическими условиями и другими добавками в обрабатываемой среде, эффективность в отношении широкого спектра микроорганизмов и/или способность обеспечить как краткосрочный, так и долгосрочный контроль микроорганизмов.
Сущность изобретения
В соответствии с одним аспектом, изобретение предоставляет биоцидную композицию. Композиция применима для контроля микроорганизмов в водных системах или системах, содержащих воду. Композиция включает 2,2-диброммалонамид и биоцид на основе изотиазолинона формулы I:
Figure 00000001
где R, R1 и Y принимают значения, определенные ниже.
В соответствии со вторым аспектом, изобретение предоставляет способ контроля микроорганизмов в водных системах или системах, содержащих воду. Способ включает обработку системы эффективным количеством биоцидной композиции согласно изобретению.
Подробное описание изобретения
Как указывалось выше, изобретение предоставляет биоцидную композицию и способы ее применения для контроля микроорганизмов. Композиция включает 2,2-диброммалонамид и биоцид на основе изотиазолинона формулы I, которая показана ниже. Неожиданно было установлено, что комбинации 2,2-диброммалонамида и биоцида на основе изотиазолинона согласно изобретению при некоторых массовых соотношениях являются синергическими при применении для контроля микроорганизмов в водной среде или среде, содержащей воду. То есть объединение указанных соединений приводит к более эффективным биоцидным свойствам, чем могли бы ожидаться, учитывая их эффективность при применении по отдельности. Синергизм позволяет снизить количества применяемых веществ для достижения желательного биоцидного эффекта, уменьшая таким образом проблемы, вызываемые ростом микроорганизмов в технологических процессах, а также снижая воздействие на окружающую среду и стоимость материалов.
В данном описании термин «микроорганизм» включает, но без ограничения, бактерии, грибы, водоросли и вирусы. Считается, что термины «контроль» и «контролирование» включают, но без ограничения, ингибирование роста или размножения микроорганизмов, поражение микроорганизмов, дезинфекцию и/или консервацию.
Термин «2,2-диброммалонамид» относится к соединению, представленному химической формулой I:
Figure 00000002
Биоцид на основе изотиазолинона композиции согласно изобретению представляет собой соединение формулы:
Figure 00000003
где R и R1 независимо представляют собой водород, галоген или С1-С4 алкил, или R и R1 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют С4-С7 циклоалкильное кольцо или арильную группу; и
Y представляет собой Н, С1-С12 алкил, С3-С7 циклоалкил, арил или аралкил.
В некоторых вариантах осуществления изобретения R в формуле I представляет собой Н или Cl. В некоторых вариантах осуществления R1 представляет собой Н или Cl. В некоторых вариантах осуществления изобретения R и R1 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют фенил или циклопентил.
В некоторых вариантах осуществления изобретения Y в формуле I представляет собой Н, CH3, CH2CH3 или н-октил.
В некоторых вариантах осуществления изобретения биоцид на основе изотиазолинона представляет собой 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он, 2-метил-4-изотиазолин-3-он, 2-н-октил-4-изотиазолин-3-он, 1,2-бензизотиазолин-3-он, 4,5-дихлор-2-н-октилизотиазолин-3-он, смесь 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она и 2-метил-4-изотиазолин-3-она, 2-этил-4-изотиазолин-3-он, 5-хлор-2-этил-4-изотиазолин-3-он, 4,5-дихлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он, 2-метил-4,5-триметилен-4-изотиазолин-3-он, N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-он или N-бутил-1,2-бензизотиазолин-3-он.
В некоторых вариантах осуществления изобретения биоцид на основе изотиазолинона представляет собой 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он (5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one - "CMIT"), 2-метил-4-изотиазолин-3-он (2-methyl-4-isothiazolin-3-one - "ΜIT"), 2-н-октил-4-изотиазолин-3-он (2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one - "OIT"), 1,2-бензизотиазолин-3-он (1,2-benzisothiazolin-3-one - "ΒIT"), 4,5-дихлор-2-н-октилизотиазолин-3-он (4,5-dichloro-2-n-octylisothiazolin-3-one - "DCOIT") или смесь 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она и 2-метил-4-изотиазолин-3-она, N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-он (N-methyl-1,2-benzisothiazolin-3-one - "MBIT") или N-бутил-1,2-бензизотиазолин-3-он (N-butyl-1,2-benzisothiazolin-3-one - "BBIT").
Для применения согласно настоящему изобретению могут объединяться несколько изотиазолиноновых соединений; в этих случаях соотношения и концентрации рассчитывают исходя из общей массы всех присутствующих изотиазолиноновых соединений.
Изотиазолиноны для применения в настоящем изобретении являются коммерчески доступными и/или могут быть легко получены специалистом в данной области техники с использованием хорошо известных методик (см., например, Патент США №5312827). 2,2-Диброммалонамид является коммерчески доступным. В некоторых вариантах осуществления изобретения желательно получать изотиазолинонсодержащие композиции согласно изобретению в растворах, содержащих воду, или органический растворитель, или их смеси в сочетании с нитратными или нитритными стабилизаторами для предотвращения разложения изотиазолинона (см. Патент США №3870795). В некоторых вариантах осуществления изобретения стабилизатор представляет собой нитрат магния.
В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и биоцида на основе изотиазолинона находится в интервале от примерно 100:1 до примерно 1:400.
В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и биоцида на основе изотиазолинона находится в интервале от примерно 70:1 до примерно 1:350.
В некоторых вариантах осуществления изобретения массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и биоцида на основе изотиазолинона находится в интервале от примерно 32:1 до примерно 1:320.
В некоторых вариантах осуществления изобретения биоцид на основе изотиазолинона представляет собой 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он и массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она находится в интервале от примерно 100:1 до примерно 1:20, альтернативно от примерно 70:1 до примерно 1:10, альтернативно от примерно 40:1 до примерно 1:5 или альтернативно от примерно 32:1 до примерно 1:2.
В некоторых вариантах осуществления изобретения биоцид на основе изотиазолинона представляет собой 2-метил-4-изотиазолин-3-он и массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и 2-метил-4-изотиазолин-3-она находится в интервале от примерно 20:1 до примерно 1:20, альтернативно от примерно 10:1 до примерно 1:10 или альтернативно от примерно 4:1 до примерно 1:4.
В некоторых вариантах осуществления изобретения биоцид на основе изотиазолинона представляет собой 4,5-дихлор-2-н-октилизотиазолин-3-он и массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и 4,5-дихлор-2-н-октилизотиазолин-3-она находится в интервале от примерно 20:1 до примерно 1:20, альтернативно от примерно 10:1 до примерно 1:20, или альтернативно от примерно 4:1 до примерно 1:16.
В некоторых вариантах осуществления изобретения биоцид на основе изотиазолинона представляет собой 1,2-бензизотиазолин-3-он и массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и 1,2-бензизотиазолин-3-она находится в интервале от примерно 20:1 до примерно 1:20, альтернативно от примерно 10:1 до примерно 1:10, альтернативно от примерно 1:1 до примерно 1:5 или альтернативно от примерно 1:1,6 до примерно 1:5.
В некоторых вариантах осуществления изобретения биоцид на основе изотиазолинона представляет собой 2-н-октил-4-изотиазолин-3-он и массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и 2-н-октил-4-изотиазолин-3-она находится в интервале от примерно 20:1 до примерно 1:350, альтернативно от примерно 1:1 до примерно 1:320, альтернативно от примерно 1:2 до примерно 1:320 или альтернативно от примерно 1:2,5 до примерно 1:320.
В некоторых вариантах осуществления изобретения биоцид на основе изотиазолинона представляет собой N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-он и массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-она находится в интервале от примерно 20:1 до примерно 1:280, альтернативно от примерно 1:1 до примерно 1:256.
В некоторых вариантах осуществления изобретения биоцид на основе изотиазолинона представляет собой N-бутил-1,2-бензизотиазолин-3-он и массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и N-бутил-1,2-бензизотиазолин-3-она находится в интервале от примерно 20:1 до примерно 1:20, альтернативно от примерно 10:1 до примерно 1:10, альтернативно от примерно 1:1 до примерно 1:8 или альтернативно от примерно 1:2 до примерно 1:8.
Композиция согласно изобретению применима для контроля микроорганизмов в различных водных системах и системах, содержащих воду. Примеры таких систем включают, но без ограничения, краски и покрытия, водные эмульсии, латексы, клеи, чернила, пигментные дисперсии, бытовые и промышленные моющие средства, детергенты, моющие средства для посуды, минеральные суспензионные полимерные эмульсии, уплотнители и связующие материалы, вещества для соединения стыков (швов), дезинфекционные средства, дезинфицирующие средства, жидкости для технологической обработки металлов, конструкционные изделия, предметы личной гигиены, текстильные жидкости, такие жидкости для обработки волокна в процессе его кручения, как вода промышленных технологических процессов (например, пластовая вода, технологическая вода, используемая в целлюлозно-бумажной промышленности, охлаждающая вода и вода, используемая в камерах орошения и воздухоочистителях), функциональные жидкости нефтяного промысла, такие как буровые растворы и рабочие жидкости, топливо, вода, используемая в камерах орошения и воздухоочистителях, сточные воды, водяной балласт, системы фильтрации, воду, используемую в плавательных бассейнах или при спа-процедурах. Предпочтительными водными системами являются жидкости обработки металлов, предметы личной гигиены, бытовые и промышленные моющие средства, промышленная вода и краски и покрытия. Особенно предпочтительными являются вода промышленных технологических процессов, краски и покрытия, жидкости для обработки металлов и текстильные жидкости, такие как жидкости для обработки волокна в процессе его кручения.
Специалист в данной области техники может без дополнительного эксперимента легко определить эффективное количество композиции, которое следует применить в любом конкретном случае для обеспечения контроля микроорганизмов. Например, подходящая концентрация активных веществ (общее количество 2,2-диброммалонамида и биоцида на основе изотиазолинона) обычно составляет по меньшей мере приблизительно 1 м.д. (ч./млн), альтернативно по меньшей мере приблизительно 3 м.д., альтернативно по меньшей мере приблизительно 7 м.д., альтернативно по меньшей мере приблизительно 10 м.д. или альтернативно по меньшей мере приблизительно 100 м.д. из расчета на общую массу водной системы или системы, содержащей воду. В некоторых вариантах осуществления изобретения подходящий верхний предел концентрации активных соединений составляет примерно 1000 м.д., альтернативно примерно 500 м.д., альтернативно примерно 100 м.д., альтернативно примерно 50 м.д., альтернативно примерно 30 м.д., альтернативно примерно 15 м.д., альтернативно примерно 10 м.д. или альтернативно примерно 7 м.д. из расчета на общую массу водной системы или системы, содержащей воду.
Компоненты композиции могут добавляться в водную систему или систему, содержащую воду, раздельно или смешиваться перед добавлением. Специалист данной области техники может легко определить подходящий способ добавления. Композиция может применяться в системе с другими добавками, такими как, но без ограничения, поверхностно-активные вещества, полимеры, содержащие или не содержащие ионогенные группы, ингибиторы образования окалины или накипи и коррозии, поглотители кислорода и/или дополнительные биоциды.
Представленные далее примеры являются иллюстративными примерами настоящего изобретения, но они не предназначены для ограничения области настоящего изобретения. Соотношения, проценты, части и т.п., используемые в примерах, являются соотношениями, процентами, частями и т.п. по массе, если не указано иного.
ПРИМЕРЫ
Биологическое испытание ингибирования роста. Для количественного определения ингибирования роста в примерах используют биологическое испытание ингибирования роста (или потери роста) микробной консорции. Ингибирование роста может быть результатом поражения клеток (в результате которого не происходит роста), поражения значительной части популяции клеток, при котором возобновление роста требует длительного периода, или ингибирования роста без поражения (остановки или задержки роста). Независимо от механизма действия, влияние биоцида (или сочетания биоцидов) может количественно определяться во времени на основании увеличения размера консорции.
Данное биологическое испытание количественно оценивает эффективность одного или нескольких биоцидов в предотвращении роста консорции бактерий в среде разбавленных минеральных солей. Среда содержит (в мг/л) следующие компоненты: FeCl3·6H2O (1); CaCl2·2H2O (10); MgSO4·7H2O (22,5); (NH4)2SO4 (40); KH2PO4 (10); K2HPO4 (25,5); экстракт дрожжей (10); и глюкозу (100). После добавления всех компонентов в деионизированную воду значение рН среды доводят до 7,5. После стерилизации фильтрацией аликвоты распределяют по 100 мкл в стерильные лунки микротитровального планшета. После этого в микротитровальный планшет добавляют разбавления 2,2-диброммалонамида (“DBMAL”) и/или «Биоцида В». После получения комбинаций активных ингредиентов, которые представлены ниже, каждую лунку инокулируют 100 мкл клеточной суспензии, содержащей приблизительно 1×106 клеток на миллилитр смеси Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus и Bacillus subtilis. Конечный общий объем среды в каждой лунке составляет 300 мкл. В результате манипуляций в соответствии с описанной выше методикой концентрация каждого активного соединения находится в интервале от 25 м.д. (ч./млн) до 0,19 м.д., как показано в таблице 1. Полученная матрица дает возможность провести биологическое испытание восьми концентраций каждого активного соединения и 64 комбинаций активных ингредиентов в различных соотношениях (активных ингредиентов).
Таблица 1
Модель биологического испытания синергического действия с использованием микротитровального планшета, показывающая концентрации каждого активного соединения. Соотношения представлены из расчета массы (м.д.) каждого активного ингредиента
  DBMAL (м.д.)
25,000 12,500 6,250 3,13 1,563 0,781 0,391 0,19
Биоцид В (м.д.) 25,000 1:1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64 1:128
12,500 2:1 1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32 1:64
6,250 4:1 2:1 1 1:2 1:4 1:8 1:16 1:32
3,13 8:1 4:1 2:1 1 1:2 1:4 1:8 1:16
1,563 16:1 8:1 4:1 2:1 1 1:2 1:4 1:8
0,781 32:1 16:1 8:1 4:1 2:1 1 1:2 1:4
0,391 64:1 32:1 16:1 8:1 4:1 2:1 1 1:2
0,19 128:1 64:1 32:1 16:1 8:1 4:1 2:1 1:1
Контроль (не показан) содержит среду без добавления биоцида.
Сразу после подготовки микротитровальных планшетов, как описано выше, определяют оптическую плотность (optical density - OD) содержимого каждой лунки при 580 нм и затем планшеты инкубируют при 37°С в течение 24 часов. После инкубационного периода, планшеты осторожно перемешивают до сбора значений OD580. Значения OD580 при Т0 вычитают из значений Т24 для определения общего роста (или его отсутствия), которое имеет место. Полученные значения используют для вычисления процента ингибирования роста, вызванного присутствием каждого биоцида и каждой из 64 комбинаций. 90% ингибирование роста используют в качестве предельного значения для вычисления значений индекса синергизма (synergy index - SI) в соответствии со следующим уравнением:
Индекс синергизма = MDBMAL/CDBMAL+MB/CB,
где
CDBMAL: концентрация DBMAL, необходимая для ~90% ингибирования бактериального роста, когда он применяется сам по себе;
CB: концентрация биоцида (В), необходимая для ~90% ингибирования бактериального роста, когда он применяется сам по себе;
MDBMAL: концентрация DBMAL, необходимая для ~90% ингибирования бактериального роста, когда он применяется в комбинации с биоцидом (В);
MB: концентрация биоцида (В), необходимая для ~90% ингибирования бактериального роста, когда он применяется в комбинации с DBMAL.
Значения SI интерпретируют следующим образом:
SI<1:Синергическая комбинация
SI=1:Аддитивная комбинация
SI>1:Антагонистическая комбинация
В примерах, представленных ниже, количества биоцида в растворе определяют в мг на литр раствора (мг/л). Поскольку плотности раствора приблизительно равны 1,00, значения, выраженные в мг/л, соответствуют м.д. (ч./млн) по массе. Поэтому обе размерности в примерах используют взаимозаменяемым образом.
Пример 1
DBMAL и CMIT
В таблице 2 представлены результаты биологического испытания DBMAL, 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она (“CMIT”), взятых по отдельности, и их комбинаций. В данном биологическом испытании минимальная концентрация DBMAL, при которой рост консорций по меньшей мере на 90% меньше, чем рост контроля (то есть значение I90), составляет 12,5 мг/л. Значение I90 для CMIT равно 0,78 мг/л. Однако некоторые комбинации указанных активных ингредиентов проявляют ингибиторное действие при концентрациях ниже их соответствующих значений I90. Например, комбинация 0,19 мг/л DBMAL и 0,38 мг/л CMIT приводит к 97% ингибированию роста микробного консорциума.
Таблица 2
Процент ингибирования роста определенных видов микробных консорций с помощью DBMAL и CMIT, взятых отдельно, и комбинаций этих активных ингредиентов после окончания 24-часового периода инкубации. Числа представляют процент ингибирования роста, который получен сравнениями оптической плотности (OD), определенной в моменты времени Т=24 часа и Т=0
Ингибирование роста в необработанном контроле (%) Активные ингредиенты по отдельности (мг/л) Комбинации DBMAL и CMIT
Конц. DBMAL (мг/л) Концентрация CMIT (мг/л)
Концентрация DBMAL (мг/л) Ингибирование роста DBMAL (%) Концентрация
CMIT (мг/л)		 Ингибирование роста CMIT (%) 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
0 25,0 100 25,0 98 25,0 98 98 96 97 99 100 99 100
0 12,5 98 12,5 96 12,5 95 98 98 98 99 99 100 100
3 6,25 0 6,25 97 6,25 96 97 95 98 100 100 99 93
4 3,13 23 3,13 98 3,13 98 98 97 100 100 100 100 99
0 1,56 15 1,56 96 1,56 97 99 98 98 98 99 99 92
2 0,78 13 0,78 97 0,78 98 98 97 98 100 99 92 35
0 0,39 11 0,39 10 0,39 98 99 100 99 100 80 91 0
0 0,19 5 0,19 19 0,19 96 97 97 97 99 99 97 2
В таблице 3 представлены концентрации DBMAL и CMIT, при которых, как установлено, комбинации этих активных ингредиентов, являются синергическими. Соотношения представлены из расчета концентраций активных ингредиентов.
Таблица 3
Концентрация DBMAL (мг/л) Концентрация CMIT (мг/л) Соотношение DBMAL и CMIT Индекс синергизма (SI)
3,13 0,39 8:1 0,75
1,56 0,39 4:1 0,62
0,78 0,39 2:1 0,56
0,39 0,39 1:1 0,53
0,19 0,39 1:2 0,51
6,25 0,19 32:1 0,75
3,13 0,19 16:1 0,5
1,56 0,19 8:1 0,37
Пример 2
DBMAL и MIT
В таблице 4 представлены результаты биологического испытания DBMAL и 2-метил-4-изотиазолин-3-она (“MIT”), взятых по отдельности, и их комбинаций. Значения I90 для MIT и DBMAL составляют 25 мг/л и 12,5 мг/л соответственно. Некоторые комбинации данных активных ингредиентов проявляют ингибиторное действие при концентрациях ниже их соответствующих значений I90.
Таблица 4
Процент ингибирования роста определенных видов микробных консорций с помощью MIT и DBMAL, взятых по отдельности, и комбинаций этих активных ингредиентов по истечении 24-часового периода инкубации. Числа представляют процент ингибирования роста, который получен сравнениями оптической плотности (580 нм), определенными в моменты времени Т=24 часа и Т=0
Ингибирование роста в необработанном контроле (%) Активные ингредиенты по отдельности (мг/л) Комбинации DBMAL и MIT
Конц. DBMAL (мг/л) Концентрация MIT (мг/л)
Концентрация DBMAL (мг/л) Ингибирование роста DBMAL (%) Концентрация MIT (мг/л) Ингибирование роста MIT (%) 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39 0,19
13 25,0 100 25,0 96 25,0 98 98 98 99 98 99 98 96
0 12,5 100 12,5 38 12,5 98 98 98 98 98 100 99 100
0 6,25 23 6,25 16 6,25 98 99 97 97 97 0 0 0
1 3,13 0 3,13 6 3,13 98 99 98 21 0 0 0 0
2 1,56 1 1,56 6 1,56 96 39 13 1 0 0 0 0
0 0,78 2 0,78 0 0,78 91 36 6 1 0 0 0 0
0 0,39 6 0,39 0 0,39 96 37 7 0 0 0 0 1
0 0,19 0 0,19 0 0,19 98 23 24 0 0 9 7 0
В таблице 5 представлены концентрации DBMAL и MIT, при которых, как установлено, комбинации данных активных ингредиентов являются синергическими. Соотношения представлены из расчета концентраций активных ингредиентов.
Таблица 5
Концентрация DBMAL (мг/л) Концентрация MIT (мг/л) Соотношение DBMAL и MIT Индекс синергизма (SI)
6,25 6,25 0,75 1:2
6,25 3,13 0,625 2:1
625 1,56 0,56 4:1
3,13 12,5 0,75 1:4
3,13 6,25 0,5 1:2
Пример 3
DBMAL и DCOIT
В таблице 6 представлены результаты биологического испытания DBMAL, 4,5-дихлор-2-н-октилизотиазолин-3-она (“DCOIT”) и их комбинаций. Значения I90 для DCOIT и DBMAL составляют 6,25 мг/л и 12,5 мг/л соответственно. Некоторые комбинации активных ингредиентов проявляют ингибиторное действие при концентрациях ниже их соответствующих значений I90.
Таблица 6
Процент ингибирования роста определенных видов микробных консорций с помощью DCOIT и DBMAL, взятых отдельно, и комбинаций этих активных ингредиентов после 24-часового инкубационного периода. Числа представляют процент ингибирования роста, который получен сравнениями оптической плотности (580 нм), определенными в моменты времени Т=24 часа и Т=0
Ингибирование роста в необработанном контроле (%) Активные ингредиенты по отдельности (мг/л) Комбинации DBMAL и DCOIT
Конц. DBMAL (мг/л) Концентрация DCOIT (мг/л)
Концентрация DBMAL (мг/л) Ингибирование роста DBMAL (%) Концентрация DCOIT
(мг/л)		 Ингибирование роста DCOIT (%) 25,0 12,5 6,25 3,13 1,563 0,781 0,391 0,19
12 25,0 100 25,0 97 25,0 100 100 98 98 99 99 99 99
11 12,5 100 12,5 99 12,5 99 99 98 99 99 100 100 99
11 6,25 28 6,25 99 6,25 100 99 98 99 99 26 0 0
12 3,13 11 3,13 37 3,13 100 99 98 98 96 0 0 0
0 1,56 0 1,56 41 1,56 99 99 100 99 27 0 0 0
0 0,78 6 0,78 26 0,78 100 100 99 99 0 4 7 12
0 0,39 0 0,39 0 0,39 100 100 100 100 7 30 20 7
0 0,19 0 0,19 0 0,19 100 100 100 96 5 30 0 0
В таблице 7 представлены концентрации DBMAL и DCOIT, при которых, как установлено, комбинации данных активных ингредиентов являются синергическими. Соотношения представлены из расчета концентраций активных ингредиентов.
Таблица 7
Концентрация DBMAL (мг/л) Концентрация DCOIT (мг/л) Соотношение DBMAL и DCOIT Индекс синергизма (SI)
3,13 3,13 1:1 0,75
1,56 3,13 1:2 0,63
0,78 3,13 1:4 0,56
0,39 3,13 1:8 0,53
0,19 3,13 1:16 0,52
6,25 1,56 4:1 0,75
3,13 1,56 2:1 0,5
Пример 4
DBMAL и BIT
В таблице 8 представлены результаты биологического испытания DBMAL, 1,2-бензизотиазолин-3-она (“BIT”) и их комбинаций. Значение I90 для BIT составляет 15,63 мг/л, значение I90 DBMAL составляет 12,5 мг/л. Некоторые комбинации данных активных ингредиентов проявляют ингибиторное действие при концентрациях ниже их соответствующих значений I90.
Таблица 8
Процент ингибирования роста определенных видов микробных консорций с помощью BIT и DBMAL, взятых отдельно, и комбинаций этих активных ингредиентов после 24-часового инкубационного периода. Числа представляют процент ингибирования роста, который получен сравнениями оптической плотности (580 нм), определенными в моменты времени Т=24 часа и Т=0
Ингибирование роста в необработанном контроле (%) Активные ингредиенты по отдельности (мг/л) Комбинации DBMAL и BIT
Конц. DBMAL (мг/л) Концентрация BIT (мг/л)
Концентрация DBMAL (мг/л) Ингибирование роста DBMAL (%) Концентрация BIT (мг/л) Ингибирование роста BIT (%) 250,0 125,0 62,5 31,25 15,63 7,81 3,91 1,95
1 25,0 99 250,0 97 25,0 99 99 97 98 99 99 99 99
0 12,5 100 125,0 98 12,5 99 99 98 100 99 100 99 99
4 6,25 45 62,5 98 6,25 98 100 100 100 99 98 98 97
1 3,13 8 31,25 99 3,13 98 100 100 100 100 100 60 0
0 1,56 0 15,63 96 1,56 99 98 100 100 10 97 52 0
6 0,78 1 7,81 46 0,78 99 100 100 100 96 37 10 0
7 0,39 3 3,91 17 0,39 98 98 99 98 64 30 0 0
0 0,19 0 1,95 0 0,19 98 99 96 98 61 30 0 0
В таблице 9 представлены концентрации DBMAL и BIT, при которых, как установлено, комбинации данных активных ингредиентов проявляют синергизм. Соотношения представлены из расчета концентраций активных ингредиентов.
Таблица 9
Концентрация DBMAL (мг/л) Концентрация BIT (мг/л) Соотношение DBMAL и BIT Индекс синергизма (SI)
3,13 7,81 1:2,5 0,75
1,56 7,81 1:5 0,62
6,25 3,91 1:1,6 0,75
6,25 1,95 1:3,2 0,62
Пример 5
DBMAL и OIT
В таблице 10 представлены результаты биологического испытания DBMAL, 2-н-октил-4-изотиазолин-3-она (“OIT”) и их комбинаций. Значения I90 для OIT и DBMAL составляют 125 мг/л и 12,5 мг/л соответственно. Некоторые комбинации активных ингредиентов проявляют ингибиторное действие при концентрациях ниже их соответствующих значений I90.
Таблица 10
Процент ингибирования роста определенных видов микробных консорций с помощью OIT и DBMAL, взятых отдельно, и комбинаций этих активных ингредиентов после 24-часового инкубационного периода. Числа представляют процент ингибирования роста, который получен сравнениями оптической плотности (580 нм), определенными в моменты времени Т=24 часа и Т=0
Ингибирование роста в необработанном контроле (%) Активные ингредиенты по отдельности (мг/л) Комбинации DBMAL и OIT
Конц. DBMAL (мг/л) Концентрация OIT (мг/л)
Концентрация DBMAL (мг/л) Ингибирование роста DBMAL (%) Концентрация OIT
(мг/л)		 Ингибирование роста OIT (%) 500,0 250,0 125,0 62,5 31,25 15,63 7,81 3,91
8 25,0 100 500,0 100 25,0 100 100 100 100 100 100 100 100
6 12,5 100 250,0 100 12,5 100 100 100 100 100 100 100 100
10 6,25 44 125,0 100 6,25 100 100 100 100 100 100 60 0
0 3,13 0 62,5 64 3,13 100 100 100 100 100 1 0 0
0 1,56 1 31,25 43 1,56 100 100 100 100 90 0 0 0
0 0,78 0 15,63 24 0,78 100 100 100 100 40 0 0 0
0 0,39 3 7,81 7 0,39 100 100 100 100 30 1 0 0
0 0,19 0 3,91 0 0,19 100 100 100 100 0 0 0 0
В таблице 11 представлены концентрации DBMAL и OIT, при которых, как установлено, комбинации данных активных ингредиентов проявляют синергизм. Соотношения представлены из расчета концентраций активных ингредиентов.
Таблица 11
Концентрация DBMAL (мг/л) Концентрация OIT (мг/л) Соотношение DBMAL и OIT Индекс синергизма (SI)
3,13 62,5 1:20 0,75
1,56 62,5 1:40 0,63
0,78 62,5 1:80 0,56
0,39 62,5 1:160 0,53
0,20 62,5 1:320 0,52
6,25 31,25 1:5 0,75
3,13 31,25 1:10 0,50
1,56 31,25 1:20 0.38
6,25 15,63 1:2,5 0,63
Пример 6
DBMAL и MBIT
В таблице 12 представлены результаты биологического испытания DBMAL, N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-она (“MBIT”) и их комбинаций. Значения I90 для MBIT и DBMAL составляют 100,0 мг/л и 12,5 мг/л соответственно. Некоторые комбинации активных ингредиентов проявляют ингибиторное действие при концентрациях ниже их соответствующих значений I90.
Таблица 12
Процент ингибирования роста определенных видов микробных консорций с помощью MBIT и DBMAL, взятых отдельно, и комбинаций этих активных ингредиентов после 24-часового инкубационного периода. Числа представляют процент ингибирования роста, который получен сравнениями оптической плотности (580 нм), определенными в моменты времени Т=24 часа и Т=0
Ингибирование роста в необработанном контроле (%) Активные ингредиенты по отдельности (мг/л) Комбинации DBMAL и MBIT
Конц. DBMAL (мг/л) Концентрация MBIT (мг/л)
Концентрация DBMAL (мг/л) Ингибирование роста DBMAL (%) Концентрация MBIT
(мг/л)		 Ингибирование роста (%) 100,0 50,0 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78
2 25,0 100 100,0 100 25,0 100,0 93 99 95 84 98 85 98
5 12,5 100 50,0 67 12,5 100,0 94 91 91 91 100 90 88
0 6,25 44 25,0 23 6,25 100,0 97 94 91 98 56 55 0
15 3,13 0 12,5 53 3,13 100,0 98 95 92 45 41 10 0
4 1,56 1 6,25 26 1,56 100,0 100 93 92 22 0 3 0
0 0,78 0 3,13 0 0,78 100,0 100 94 92 35 15 0 0
4 0,39 3 1,56 13 0,39 100,0 100 100 81 24 28 0 0
7 0,19 0 0,78 16 0,19 100,0 100 91 64 12 28 0 0
В таблице 13 представлены концентрации DBMAL и MBIT, при которых, как установлено, комбинации данных активных ингредиентов проявляют синергизм. Соотношения представлены из расчета концентраций активных ингредиентов.
Таблица 13
Концентрация DBMAL (мг/л) Концентрация MBIT (мг/л) Соотношение DBMAL и MBIT Индекс синергизма (SI)
3,13 50 1:16 0,75
1,56 50 1:32 0,63
0,78 50 1:64 0,56
0,39 50 1:128 0,53
0,20 50 1:256 0,52
6,25 25 1:4 0,75
3,13 25 1:8 0,50
1,56 25 1:16 0,38
0,78 25 1:32 0,31
0,39 25 1:64 0,28
0,20 25 1:128 0,27
6,25 12,5 1:2 0,63
3,13 12,5 1:4 038
1,56 12,5 1:8 0,25
0,78 12,5 1:16 0,19
6,25 6,25 1:1 0,56
Пример 7
DBMAL и BBIT
В таблице 14 представлены результаты биологического испытания DBMAL, N-бутил-1,2-бензизотиазолин-3-она (“BBIT”) и их комбинаций. Значения I90 для BBIT и DBMAL составляют 50,0 мг/л и 12,5 мг/л соответственно. Некоторые комбинации активных ингредиентов проявляют ингибиторное действие при концентрациях ниже их соответствующих значений I90.
Таблица 14
Процент ингибирования роста определенных видов микробных консорций с помощью BBIT и DBMAL, взятых отдельно, и комбинаций этих активных ингредиентов после 24-часового инкубационного периода. Числа представляют процент ингибирования роста, который получен сравнениями оптической плотности (580 нм), определенными в моменты времени Т=24 часа и Т=0
Ингибирование роста в необработанном контроле (%) Активные ингредиенты по отдельности (мг/л) Комбинации DBMAL и BBIT
Конц. DBMAL (мг/л) Концентрация BBIT (мг/л)
Концентрация DBMAL (мг/л) Ингибирование роста DBMAL (%) Концентрация
BBIT (мг/л)		 Ингибирование роста BBIT (%) 50,0 25,0 12,5 6,25 3,13 1,56 0,78 0,39
4 25,0 100 50,0 100 25,0 100 100 93 97 89 99 89 92
7 12,5 93 25,0 49 12,5 100 100 95 99 91 93 93 93
9 6,25 34 12,5 24 6,25 100 100 95 62 14 0 0 0
6 3,13 0 6,25 32 3,13 100 100 50 31 10 0 0 4
0 1,56 0 3,13 0 1,56 100 76 23 8 0 0 6 0
0 0,78 0 1,56 1 0,78 100 51 0 0 0 0 0 0
12 0,39 3 0,78 0 0,39 99 39 3 0 0 0 0 0
0 0,19 0 0,39 7 0,19 100 74 7 0 0 2 0 0
В таблице 15 представлены концентрации DBMAL и BBIT, при которых, как установлено, комбинации данных активных ингредиентов проявляют синергизм. Соотношения представлены из расчета концентраций активных ингредиентов.
Таблица 15
Концентрация DBMAL (мг/л) Концентрация BBIT (мг/л) Соотношение DBMAL и BBIT Индекс синергизма (SI)
3,13 25 1:8 0,75
6,25 12,5 1:2 0,75
Хотя изобретение было описано выше со ссылкой на предпочтительные варианты его осуществления, оно может быть изменено в пределах духа и буквы этого описания. Следовательно, настоящая заявка предназначена для защиты любых изменений, применений или приспособлений изобретения с использованием общих принципов, раскрытых в настоящем описании. Кроме того, заявка предназначена для защиты таких отступлений от настоящего раскрытия, которые подпадают под известную или общеизвестную практику в области техники, к которой относится данное изобретение, и которые охватываются его формулой изобретения.

Claims (10)

1. Биоцидная композиция, включающая 2,2-диброммалонамид и биоцид на основе изотиазолинона формулы I:
Figure 00000004

где R и R1 независимо представляют собой водород, галоген или С1-С4 алкил или R и R1 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют С4-С7 циклоалкильное кольцо или арильную группу; и
Y представляет собой Н, С1-С12 алкил, С3-С7 циклоалкил, арил или аралкил.
2. Композиция по п.1, где массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и биоцида на основе изотиазолинона формулы I находится в интервале от примерно 100:1 до примерно 1:400.
3. Композиция по п.1, где биоцид на основе изотиазолинона формулы I представляет собой 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-он и массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и 5-хлор-2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от примерно 32:1 до примерно 1:2.
4. Композиция по п.1, где биоцид на основе изотиазолинона представляет собой 2-метил-4-изотиазолин-3-он и массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и 2-метил-4-изотиазолин-3-она составляет от примерно 4:1 до примерно 1:4.
5. Композиция по п.1, где биоцид на основе изотиазолинона представляет собой 4,5-дихлор-2-н-октилизотиазолин-3-он и массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и 4,5-дихлор-2-н-октилизотиазолин-3-она составляет от примерно 4:1 до примерно 1:16.
6. Композиция по п.1, где биоцид на основе изотиазолинона представляет собой 1,2-бензизотиазолин-3-он и массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и 1,2-бензизотиазолин-3-она составляет от примерно 1:1 до примерно 1:5.
7. Композиция по п.1, где биоцид на основе изотиазолинона представляет собой 2-н-октил-4-изотиазолин-3-он и массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и 2-н-октил-4-изотиазолин-3-она составляет от примерно 1:2 до примерно 1:320.
8. Композиция по п.1, где биоцид на основе изотиазолинона представляет собой N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-он и массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и N-метил-1,2-бензизотиазолин-3-она составляет от примерно 1:1 до примерно 1:256.
9. Композиция по п.1, где биоцид на основе изотиазолинона представляет собой N-бутил-1,2-бензизотиазолин-3-он и массовое соотношение 2,2-диброммалонамида и N-бутил-1,2-бензизотиазолин-3-она составляет от примерно 1:2 до примерно 1:8.
10. Способ контроля роста микроорганизмов в водной системе или системе, содержащей воду, причем указанный способ включает обработку водной системы или системы, содержащей воду, эффективным количеством композиции по любому из пп.1-9.
RU2012117608/13A 2009-09-28 2010-09-27 Композиции диброммалонамида и их применение в качестве биоцидов RU2542152C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24618409P 2009-09-28 2009-09-28
US61/246,184 2009-09-28
PCT/US2010/050341 WO2011038316A2 (en) 2009-09-28 2010-09-27 Compositions of dibromomalonamide and their use as biocides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012117608A RU2012117608A (ru) 2013-11-10
RU2542152C2 true RU2542152C2 (ru) 2015-02-20

Family

ID=43629614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012117608/13A RU2542152C2 (ru) 2009-09-28 2010-09-27 Композиции диброммалонамида и их применение в качестве биоцидов

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8754130B2 (ru)
EP (1) EP2482663B1 (ru)
JP (1) JP5749722B2 (ru)
CN (1) CN102573494B (ru)
BR (1) BR112012004921A2 (ru)
MX (1) MX2012003739A (ru)
RU (1) RU2542152C2 (ru)
WO (1) WO2011038316A2 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5739533B2 (ja) * 2010-08-09 2015-06-24 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ジブロモマロンアミドの組成物および殺生物剤としてのその使用
SG187250A1 (en) * 2010-08-13 2013-03-28 Advanced Bionutrition Corp Dry storage stabilizing composition for biological materials
JP6204918B2 (ja) * 2011-10-13 2017-09-27 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 殺生物組成物および使用方法
AR098357A1 (es) * 2013-11-25 2016-05-26 Dow Global Technologies Llc Composiciones de dibromomalonamida y su uso como biocidas
US9961587B2 (en) 2014-06-26 2018-05-01 Gilat Satellite Networks Ltd. Methods and apparatus for optimizing tunneled traffic
US10021594B2 (en) * 2014-06-26 2018-07-10 Gilat Satellite Networks Ltd. Methods and apparatus for optimizing tunneled traffic
EP3439473A2 (de) * 2016-04-05 2019-02-13 THOR GmbH Synergistische biozidzusammensetzungen enthaltend 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-on
WO2017174180A1 (de) * 2016-04-05 2017-10-12 Thor Gmbh Synergistische biozidzusammensetzungen enthaltend 5-chlor-2-methylisothiazolin-3-on
CN108174868A (zh) * 2017-12-31 2018-06-19 仙桃市中楚化工有限责任公司 一种强力杀菌剂

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0431752A2 (en) * 1989-11-03 1991-06-12 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations
RU2135155C1 (ru) * 1996-04-24 1999-08-27 Закрытое акционерное общество Научно-производственный центр "Сибирская природная косметика" Биоцидное средство для косметических изделий
JP2007169222A (ja) * 2005-12-22 2007-07-05 Katayama Chem Works Co Ltd 工業用抗菌剤およびそれを用いた工業的抗菌方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3870795A (en) 1973-02-28 1975-03-11 Rohm & Haas Stabilization of solutions of 3-isothiazolones employing certain metal nitrates and nitrites
US3929562A (en) * 1975-03-03 1975-12-30 Betz Laboratories Synergistic compositions containing 2,2-dibromo-3-nitriloproprionamide and their use
US4163795A (en) 1977-12-14 1979-08-07 The Dow Chemical Company Stabilized aqueous amide antimicrobial composition
US4163796A (en) * 1977-12-14 1979-08-07 The Dow Chemical Company Stabilized aqueous amide antimicrobial composition
US4241080A (en) * 1979-05-29 1980-12-23 The Dow Chemical Company Stabilized aqueous antimicrobial composition
US4939266A (en) 1982-06-01 1990-07-03 Rohm And Haas Company Nitrosamine-free 3-isothiazolone
US4800082A (en) 1987-03-23 1989-01-24 The Dow Chemical Company Sustained release microbiological control composition
DE69026138T2 (de) * 1989-05-17 1996-08-01 Katayama Chemical, Inc., Osaka Wässrige Isothiazolonformulierung
JP2943816B2 (ja) * 1989-05-17 1999-08-30 株式会社片山化学工業研究所 イソチアゾロン水性製剤の安定化方法
US20040261196A1 (en) * 2003-06-27 2004-12-30 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions for lipophilic fluid systems incorporating an antimicrobial agent
JP4026829B2 (ja) * 2003-07-24 2007-12-26 ローム アンド ハース カンパニー 殺微生物組成物
WO2008091453A1 (en) 2007-01-22 2008-07-31 Dow Global Technologies Inc. Method to control reverse osmosis membrane biofouling in drinking water production
CA2707743C (en) * 2007-06-21 2013-12-31 Rohm And Haas Company Microbicidal composition comprising n-methyl-1,2-benzisothiazolin-3-one and at least one of 2-n-octyl-4-isothiazolin-3-one and a mixture of chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one and 2-methyl-4-isothiazolin-3-one

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0431752A2 (en) * 1989-11-03 1991-06-12 Rohm And Haas Company Synergistic microbicidal combinations
RU2135155C1 (ru) * 1996-04-24 1999-08-27 Закрытое акционерное общество Научно-производственный центр "Сибирская природная косметика" Биоцидное средство для косметических изделий
JP2007169222A (ja) * 2005-12-22 2007-07-05 Katayama Chem Works Co Ltd 工業用抗菌剤およびそれを用いた工業的抗菌方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP5749722B2 (ja) 2015-07-15
CN102573494B (zh) 2016-10-26
MX2012003739A (es) 2012-07-25
WO2011038316A2 (en) 2011-03-31
US20120184588A1 (en) 2012-07-19
JP2013505954A (ja) 2013-02-21
EP2482663A2 (en) 2012-08-08
RU2012117608A (ru) 2013-11-10
WO2011038316A3 (en) 2011-09-22
CN102573494A (zh) 2012-07-11
US8754130B2 (en) 2014-06-17
EP2482663B1 (en) 2016-02-10
BR112012004921A2 (pt) 2020-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2542152C2 (ru) Композиции диброммалонамида и их применение в качестве биоцидов
JP5898080B2 (ja) ジブロモマロンアミドの組成物および殺生剤としてのその使用
WO2011041252A1 (en) Synergistic microbicidal compositions comprising 2, 2 - dibromomalonamide and an oxidizing biocide
US8852619B2 (en) Compositions of dibromomalonamide and their use as biocides
US8623391B2 (en) Compositions of dibromomalonamide and their use as biocides
US8747873B2 (en) Compositions of dibromomalonamide and their use as biocides
US9439420B2 (en) Compositions of dibromomalonamide and their use as biocides
US8598234B2 (en) Compositions of dibromomalonamide and their use as biocides
US9615574B2 (en) Compositions of dibromomalonamide and their use as biocides

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160928