KR20110074880A - 액정 조성물 및 액정 표시 소자 - Google Patents

액정 조성물 및 액정 표시 소자 Download PDF

Info

Publication number
KR20110074880A
KR20110074880A KR1020117009343A KR20117009343A KR20110074880A KR 20110074880 A KR20110074880 A KR 20110074880A KR 1020117009343 A KR1020117009343 A KR 1020117009343A KR 20117009343 A KR20117009343 A KR 20117009343A KR 20110074880 A KR20110074880 A KR 20110074880A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
liquid crystal
component
compound
group
crystal composition
Prior art date
Application number
KR1020117009343A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101632763B1 (ko
Inventor
다카요시 야나이
마사유키 사이토
Original Assignee
제이엔씨 주식회사
짓쏘 세끼유 가가꾸 가부시키가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 제이엔씨 주식회사, 짓쏘 세끼유 가가꾸 가부시키가이샤 filed Critical 제이엔씨 주식회사
Publication of KR20110074880A publication Critical patent/KR20110074880A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101632763B1 publication Critical patent/KR101632763B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001—Cyclohexane rings
    • C09K19/3066—Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K2019/0444—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
    • C09K2019/0466—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the linking chain being a -CF2O- chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

네마틱상의 높은 상한 온도, 네마틱상의 낮은 하한 온도, 작은 점도, 큰 광학 이방성, 정의 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성 등의 특성에 있어서, 적어도 1 개의 특성을 충족하거나, 또는 적어도 2 개의 특성에 관해서 적절한 밸런스를 갖는 액정 조성물을 제공한다. 짧은 응답 시간, 큰 전압 유지율, 큰 콘트라스트비, 긴 수명 등을 갖는 AM 소자를 제공한다.
제 1 성분으로서 네마틱상의 높은 상한 온도를 가지며, 그리고 큰 유전율 이방성을 갖는 특정의 4 고리 화합물, 및 제 2 성분으로서 정으로 큰 유전율 이방성을 갖는 특정의 화합물을 함유하고, 그리고 정의 유전율 이방성을 갖는 액정 조성물, 및 이 조성물을 함유하는 액정 표시 소자이다.

Description

액정 조성물 및 액정 표시 소자{LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT}
본 발명은 주로 AM (active matrix) 소자 등에 적합한 액정 조성물 및 이 조성물을 함유하는 AM 소자 등에 관한 것이다. 특히, 유전율 이방성이 정 (正) 인 액정 조성물에 관한 것으로, 이 조성물을 함유하는 TN (twisted nematic) 모드, OCB (optically compensated bend) 모드, IPS (in-plane switching) 모드, 또는 PSA (Polymer sustained alignment) 모드의 소자 등에 관한 것이다.
액정 표시 소자에 있어서, 액정의 동작 모드에 기초한 분류는, PC (phase change), TN (twisted nematic), STN (super twisted nematic), ECB (electrically controlled birefringence), OCB (optically compensated bend), IPS (in-plane switching), VA (vertical alignment), PSA (Polymer sustained alignment) 모드 등이다. 소자의 구동 방식에 기초한 분류는, PM (passive matrix) 과 AM (active matrix) 이다. PM 은 스태틱 (static) 과 멀티플렉스 (multiplex) 등으로 분류되고, AM 은 TFT (thin film transistor), MIM (metal insulator metal) 등으로 분류된다. TFT 의 분류는 비정질 실리콘 (amorphous silicon) 및 다결정 실리콘 (polycrystal silicon) 이다. 후자는 제조 공정에 의해 고온형과 저온형으로 분류된다. 광원에 기초한 분류는, 자연광을 이용하는 반사형, 백라이트를 이용하는 투과형, 그리고 자연광과 백라이트의 양방을 이용하는 반투과형이다.
이들 소자는 적절한 특성을 갖는 액정 조성물을 함유한다. 이 액정 조성물은 네마틱상을 갖는다. 양호한 일반적 특성을 갖는 AM 소자를 얻으려면 조성물의 일반적 특성을 향상시킨다. 2 개의 일반적 특성에 있어서의 관련을 하기의 표 1 에 정리한다. 조성물의 일반적 특성을 시판되고 있는 AM 소자에 기초하여 추가로 설명한다. 네마틱상의 온도 범위는, 소자의 사용할 수 있는 온도 범위에 관련된다. 네마틱상의 바람직한 상한 온도는 70 ℃ 이상이며, 그리고 네마틱상의 바람직한 하한 온도는 -10 ℃ 이하이다. 조성물의 점도는 소자의 응답 시간에 관련된다. 소자로 동영상을 표시하기 위해서는 짧은 응답 시간이 바람직하다. 따라서, 조성물에 있어서의 작은 점도가 바람직하다. 낮은 온도에 있어서의 작은 점도는 보다 바람직하다.
조성물과 AM 소자에 있어서의 일반적 특성
No 조성물의 일반적 특성 AM 소자의 일반적 특성
1 네마틱상의 온도 범위가 넓다 사용할 수 있는 온도 범위가 넓다
2 점도가 작다 1) 응답 시간이 짧다
3 광학 이방성이 적절하다 콘트라스트비가 크다
4 정 또는 부 (負) 로 유전율 이방성이 크다 임계치 전압이 낮고, 소비 전력이 작다
콘트라스트비가 크다
5 비저항이 크다 전압 유지율이 크고, 콘트라스트비가 크다
6 자외선 및 열에 안정적이다 수명이 길다
1) 액정 셀에 조성물을 주입하는 시간을 단축시킬 수 있다.
조성물의 광학 이방성은, 소자의 콘트라스트비에 관련된다. 조성물의 광학 이방성 (Δn) 과 소자의 셀 갭 (d) 의 곱 (Δn×d) 은, 콘트라스트비를 최대로 하도록 설계된다. 적절한 곱의 값은 동작 모드의 종류에 의존한다. TN 과 같은 모드의 소자에서는, 적절한 값은 약 0.45 ㎛ 이다. 이 경우, 작은 셀 갭의 소자에는 큰 광학 이방성을 갖는 조성물이 바람직하다. 조성물에 있어서의 큰 유전율 이방성은 소자에 있어서의 낮은 임계치 전압, 작은 소비 전력과 큰 콘트라스트비에 기여한다. 따라서, 큰 유전율 이방성이 바람직하다. 조성물에 있어서의 큰 비저항은, 소자에 있어서의 큰 전압 유지율과 큰 콘트라스트비에 기여한다. 따라서, 초기 단계에 있어서 실온뿐만 아니라 높은 온도에서도 큰 비저항을 갖는 조성물이 바람직하다. 장시간 사용한 후, 실온뿐만 아니라 높은 온도에서도 큰 비저항을 갖는 조성물이 바람직하다. 자외선 및 열에 대한 조성물의 안정성은, 액정 표시 소자의 수명에 관련된다. 이들의 안정성이 높을 때, 이 소자의 수명은 길다. 이와 같은 특성은, 액정 프로젝터, 액정 텔레비전 등에 사용하는 AM 소자에 바람직하다.
TN 모드를 갖는 AM 소자에 있어서는 정 (正) 의 유전율 이방성을 갖는 조성물이 사용된다. 한편, VA 모드를 갖는 AM 소자에 있어서는 부 (負) 의 유전율 이방성을 갖는 조성물이 사용된다. IPS 모드를 갖는 AM 소자에 있어서는 정 또는 부의 유전율 이방성을 갖는 조성물이 사용된다. PSA 모드를 갖는 AM 소자에 있어서는 정 또는 부의 유전율 이방성을 갖는 조성물이 사용된다. 정의 유전율 이방성을 갖는 액정 조성물의 예는 다음의 특허문헌에 개시되어 있다.
일본 공개특허공보 평10-251186호 바람직한 AM 소자는, 사용할 수 있는 온도 범위가 넓고, 응답 시간이 짧고, 콘트라스트비가 크고, 임계치 전압이 낮고, 전압 유지율이 크고, 수명이 긴 등의 특성을 갖는다. 1 밀리초라도 보다 짧은 응답 시간이 바람직하다. 따라서, 조성물의 바람직한 특성은, 네마틱상의 높은 상한 온도, 네마틱상의 낮은 하한 온도, 작은 점도, 큰 광학 이방성, 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성 등이다.
본 발명의 하나의 목적은, 네마틱상의 높은 상한 온도, 네마틱상의 낮은 하한 온도, 작은 점도, 큰 광학 이방성, 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성 등의 특성에 있어서, 적어도 1 개의 특성을 충족하는 액정 조성물이다. 다른 목적은, 적어도 2 개의 특성에 관해서 적절한 밸런스를 갖는 액정 조성물이다. 다른 목적은, 이와 같은 조성물을 함유하는 액정 표시 소자이다. 다른 목적은 큰 광학 이방성, 큰 유전율 이방성, 자외선에 대한 높은 안정성 등을 갖는 조성물이며, 그리고 짧은 응답 시간, 큰 전압 유지율, 큰 콘트라스트비, 긴 수명 등을 갖는 AM 소자이다.
제 1 성분으로서 식 (1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 제 2 성분으로서 식 (2) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 함유하고, 그리고 네마틱상을 갖는 액정 조성물, 및 이 조성물을 함유하는 액정 표시 소자이다.
Figure pct00001
여기서, R1 및 R2 는 독립적으로, 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 또는 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이며 ; 고리 A 및 고리 B 는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌 또는 1,4-페닐렌이며, 고리 C 및 고리 D 는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌 또는 3,5-디플루오로-1,4-페닐렌이며 ; X1 및 X2 는 독립적으로, 수소 또는 불소이며 ; Y1 은 불소, 염소, 또는 트리플루오로메톡시이다.
본 발명의 장점은 네마틱상의 높은 상한 온도, 네마틱상의 낮은 하한 온도, 작은 점도, 큰 광학 이방성, 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성 등의 특성에 있어서, 적어도 1 개의 특성을 충족하는 액정 조성물이다. 본 발명의 하나의 측면은, 적어도 2 개의 특성에 관해서 적절한 밸런스를 갖는 액정 조성물이다. 다른 측면은, 이와 같은 조성물을 함유하는 액정 표시 소자이다. 다른 측면은, 큰 광학 이방성, 큰 유전율 이방성, 자외선에 대한 높은 안정성 등을 갖는 조성물이며, 그리고 짧은 응답 시간, 큰 전압 유지율, 큰 콘트라스트비, 긴 수명 등을 갖는 AM 소자이다.
이 명세서에 있어서의 용어 사용법은 다음과 같다. 본 발명의 액정 조성물 또는 본 발명의 액정 표시 소자를 각각 「조성물」 또는 「소자」 로 약기하는 경우가 있다. 액정 표시 소자는 액정 표시 패널 및 액정 표시 모듈의 총칭이다. 「액정성 화합물」 은, 네마틱상, 스멕틱상 등의 액정상을 갖는 화합물 또는 액정상을 갖지 않지만 조성물의 성분으로서 유용한 화합물을 의미한다. 이 유용한 화합물은 예를 들어 1,4-시클로헥실렌이나 1,4-페닐렌과 같은 6 원자 고리를 가지며, 그 분자 구조는 봉 형상 (rod like) 이다. 광학 활성인 화합물 또는 중합 가능한 화합물은 조성물에 첨가되는 경우가 있다. 이들 화합물이 액정성 화합물이라도 해도 여기서는 첨가물로서 분류된다. 식 (1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 「화합물 (1)」 로 약기하는 경우가 있다. 「화합물 (1)」 은, 식 (1) 로 나타내는 1 개의 화합물 또는 2 개 이상의 화합물을 의미한다. 다른 식으로 나타내는 화합물에 대해서도 동일하다. 「임의의」 는, 위치뿐만 아니라 개수에 대해서도 임의임을 나타내지만, 개수가 0 인 경우를 포함하지 않는다.
네마틱상의 상한 온도를 「상한 온도」 로 약기하는 경우가 있다. 네마틱상의 하한 온도를 「하한 온도」 로 약기하는 경우가 있다. 「비저항이 크다」 는, 조성물이 초기 단계에 있어서 실온뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 비저항을 가지며, 그리고 장시간 사용한 후 실온뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 비저항을 갖는 것을 의미한다. 「전압 유지율이 크다」 는 소자가 초기 단계에 있어서 실온뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 전압 유지율을 가지며, 그리고 장시간 사용한 후 실온뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 전압 유지율을 갖는 것을 의미한다. 광학 이방성 등의 특성을 설명할 때는, 실시예에 기재된 측정 방법에 의해 얻어진 값을 사용한다. 제 1 성분은 1 개의 화합물 또는 2 개 이상의 화합물이다. 「제 1 성분의 비율」 은 액정 조성물의 전체 중량에 기초한 제 1 성분의 중량 백분율 (중량%) 을 의미한다. 제 2 성분의 비율 등에 있어서도 동일하다. 조성물에 혼합되는 첨가물의 비율은, 액정 조성물의 전체 중량에 기초한 중량 백분율 (중량%) 또는 중량 백만분율 (ppm) 을 의미한다.
성분 화합물의 화학식에 있어서, R1 의 기호를 복수의 화합물에 사용하였다. 이들 화합물에 있어서, 임의의 2 개의 R1 의 의미는 동일해도 되고 상이해도 된다. 예를 들어, 화합물 (1-1) 의 R1 이 에틸이고, 화합물 (1-2) 의 R1 이 에틸인 경우가 있다. 화합물 (1-1) 의 R1 이 에틸이고, 화합물 (1-2) 의 R1 이 프로필인 경우도 있다. 이 룰은 R2, X1 등에도 적용된다. 화학식의 「CL」 은 염소를 나타낸다.
본 발명은, 하기의 항 등이다.
1. 제 1 성분으로서 식 (1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 제 2 성분으로서 식 (2) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 함유하고, 그리고 네마틱상을 갖는 액정 조성물.
Figure pct00002
여기서, R1 및 R2 는 독립적으로, 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 또는 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이며 ; 고리 A 및 고리 B 는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌 또는 1,4-페닐렌이며 ; 고리 C 및 고리 D 는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌 또는 3,5-디플루오로-1,4-페닐렌이며 ; X1 및 X2 는 독립적으로, 수소 또는 불소이며 ; Y1 은 불소, 염소, 또는 트리플루오로메톡시이다.
2. 제 1 성분이 식 (1-1) 및 식 (1-2) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 1 에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00003
여기서, R1 은 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 또는 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이며 ; X1 및 X2 는 독립적으로, 수소 또는 불소이며 ; Y1 은 불소, 염소, 또는 트리플루오로메톡시이다.
3. 제 1 성분이 식 (1-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 2 에 기재된 액정 조성물.
4. 제 2 성분이 식 (2-1) 내지 식 (2-3) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 1 내지 3 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00004
여기서, R2 는 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이며 ; X1 및 X2 는 독립적으로, 수소 또는 불소이며 ; Y1 은, 불소, 염소, 또는 트리플루오로메톡시이다.
5. 제 2 성분이 식 (2-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 4 에 기재된 액정 조성물.
6. 액정 조성물의 전체 중량에 기초하여, 제 1 성분의 비율이 5 중량% 내지 50 중량% 의 범위이며, 제 2 성분의 비율이 5 중량% 내지 50 중량% 의 범위인 항 1 내지 5 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물.
7. 제 3 성분으로서 식 (3) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 추가로 함유하는, 항 1 내지 6 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00005
여기서, R3 및 R4 는 독립적으로, 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 임의의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이며 ; 고리 E, 고리 F 및 고리 G 는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌 또는 2,5-디플루오로-1,4-페닐렌이며 ; Z1 및 Z2 는 독립적으로, 단결합, 에틸렌, 또는 카르보닐옥시이며 ; m 은 0 또는 1 이다.
8. 제 3 성분이 식 (3-1) 내지 식 (3-6) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 7 에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00006
여기서, R3 및 R4 는 독립적으로, 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 임의의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다.
9. 제 3 성분이 식 (3-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 8 에 기재된 액정 조성물.
10. 제 3 성분이 식 (3-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 식 (3-4) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 항 8 에 기재된 액정 조성물.
11. 제 3 성분이 식 (3-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 식 (3-6) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 항 8 에 기재된 액정 조성물.
12. 제 3 성분이 식 (3-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 식 (3-4) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 식 (3-6) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 항 8 에 기재된 액정 조성물.
13. 액정 조성물의 전체 중량에 기초하여, 제 3 성분의 비율이 40 중량% 내지 85 중량% 의 범위인 항 7 내지 12 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물.
14. 제 4 성분으로서 식 (4) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 추가로 함유하는, 항 1 내지 13 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00007
여기서, R5 는 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 또는 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이며 ; 고리 H 는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌, 1,3-디옥산-2,5-디일, 1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌, 3,5-디플루오로-1,4-페닐렌, 또는 2,5-피리미딘이며 ; Z3 은 독립적으로, 단결합, 에틸렌, 카르보닐옥시, 또는 디플루오로메틸렌옥시이며 ; X1 및 X2 는 독립적으로, 수소 또는 불소이며 ; Y1 은 불소, 염소, 또는 트리플루오로메톡시이며 ; o 는 1 또는 2 이다.
15. 제 4 성분이 식 (4-1) 내지 식 (4-12) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 14 에 기재된 액정 조성물.
Figure pct00008
Figure pct00009
여기서, R5 는 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 또는 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다.
16. 제 4 성분이 식 (4-9) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 15 에 기재된 액정 조성물.
17. 제 4 성분이 식 (4-10) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 15 에 기재된 액정 조성물.
18. 제 4 성분이 식 (4-11) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 항 15 에 기재된 액정 조성물.
19. 제 4 성분이 식 (4-6) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 식 (4-11) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 항 15 에 기재된 액정 조성물.
20. 제 4 성분이 식 (4-9) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 식 (4-11) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 항 15 에 기재된 액정 조성물.
21. 액정 조성물의 전체 중량에 기초하여, 제 4 성분의 비율이 5 중량% 내지 40 중량% 의 범위인 항 14 내지 20 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물.
22. 네마틱상의 상한 온도가 70 ℃ 이상이며, 파장 589 ㎚ 에 있어서의 광학 이방성 (25 ℃) 이 0.08 이상이며, 그리고 주파수 1 ㎑ 에 있어서의 유전율 이방성 (25 ℃) 이 2 이상인 항 1 내지 21 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물.
23. 항 1 내지 22 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물을 함유하는 액정 표시 소자.
24. 액정 표시 소자의 동작 모드가, TN 모드, OCB 모드, IPS 모드, 또는 PSA 모드이며, 액정 표시 소자의 구동 방식이 액티브 매트릭스 방식인 항 23 에 기재된 액정 표시 소자.
본 발명은 다음의 항도 포함한다. 1) 광학 활성인 화합물을 추가로 함유하는 상기의 조성물, 2) 산화 방지제, 자외선 흡수제, 소포제, 중합 가능한 화합물, 중합 개시제 등의 첨가물을 추가로 함유하는 상기의 조성물. 3) 상기의 조성물을 함유하는 AM 소자, 4) 상기의 조성물을 함유하고, 그리고 TN, ECB, OCB, IPS, 또는 PSA 를 갖는 소자, 5) 상기의 조성물을 함유하는 투과형 소자, 6) 상기의 조성물을, 네마틱상을 갖는 조성물로서의 사용, 7) 상기의 조성물에 광학 활성인 화합물을 첨가함으로써 광학 활성인 조성물로서의 사용.
본 발명의 조성물을 다음 순서로 설명한다. 첫 번째로, 조성물에 있어서의 성분 화합물의 구성을 설명한다. 두 번째로, 성분 화합물의 주요한 특성, 및 이 화합물이 조성물에 미치는 주요한 효과를 설명한다. 세 번째로, 조성물에 있어서의 성분의 조합, 성분 화합물의 바람직한 비율 및 그 근거를 설명한다. 네 번째로, 성분 화합물의 바람직한 형태를 설명한다. 다섯 번째로, 성분 화합물의 구체적인 예를 나타낸다. 여섯 번째로, 조성물에 혼합해도 되는 첨가물을 설명한다. 일곱 번째로, 성분 화합물의 합성법을 설명한다. 마지막으로, 조성물의 용도를 설명한다.
첫 번째로, 조성물에 있어서의 성분 화합물의 구성을 설명한다. 본 발명의 조성물은 조성물 A 와 조성물 B 로 분류된다. 조성물 A 는 그 밖의 액정성 화합물, 첨가물, 불순물 등을 추가로 함유해도 된다. 「그 밖의 액정성 화합물」 은, 화합물 (1), 화합물 (2), 화합물 (3), 및 화합물 (4) 와는 상이한 액정성 화합물이다. 이와 같은 화합물은, 특성을 추가로 조정할 목적으로 조성물에 혼합된다. 그 밖의 액정성 화합물 중에서, 시아노 화합물은 열 또는 자외선에 대한 안정성의 관점에서 적은 것이 바람직하다. 시아노 화합물의 더욱 바람직한 비율은 0 중량% 이다. 첨가물은, 광학 활성인 화합물, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 색소, 소포제, 중합 가능한 화합물, 중합 개시제 등이다. 불순물은 성분 화합물의 합성 등의 공정에서 혼입된 화합물 등이다. 이 화합물이 액정성 화합물이라 해도 여기서는 불순물로서 분류된다.
조성물 B 는 실질적으로 화합물 (1), 화합물 (2), 화합물 (3), 및 화합물 (4) 에서 선택된 화합물만으로 이루어진다. 「실질적으로」 는, 조성물이 첨가물 및 불순물을 함유해도 되지만, 이들 화합물과 상이한 액정성 화합물을 함유하지 않는 것을 의미한다. 조성물 B 는 조성물 A 와 비교하여 성분 수가 적다. 비용을 낮춘다는 관점에서, 조성물 B 는 조성물 A 보다 바람직하다. 그 밖의 액정성 화합물을 혼합함으로써 물성을 추가로 조정할 수 있다는 관점에서, 조성물 A 는 조성물 B 보다 바람직하다.
두 번째로, 성분 화합물의 주요한 특성, 및 이 화합물이 조성물의 특성에 미치는 주요한 효과를 설명한다. 성분 화합물의 주요한 특성을 본 발명의 효과에 기초하여 표 2 에 정리한다. 표 2 의 기호에 있어서, L 은 큰 또는 높은, M 은 중간 정도의, S 는 작은 또는 낮은 것을 의미한다. 기호 L, M, S 는, 성분 화합물 사이의 정성적인 비교에 기초한 분류로, 0 (제로) 은 값이 거의 제로인 것을 의미한다.
화합물의 특성
화합물 (1) (2) (3) (4)
상한 온도 L M S~L S~M
점도 L L S~M M~L
광학 이방성 L M~L S~L M~L
유전율 이방성 M~L L O S~L
비저항 L L L L
성분 화합물을 조성물에 혼합했을 때, 성분 화합물이 조성물의 특성에 미치는 주요한 효과는 다음과 같다. 화합물 (1) 은 상한 온도를 높이고, 유전율 이방성을 높인다. 화합물 (2) 는 유전율 이방성을 높인다. 화합물 (3) 은 상한 온도를 높이거나, 또는 점도를 낮춘다. 화합물 (4) 는 하한 온도를 낮추고, 그리고 유전율 이방성을 높인다.
세 번째로, 조성물에 있어서의 성분의 조합, 성분 화합물의 바람직한 비율 및 그 근거를 설명한다. 조성물에 있어서의 성분의 조합은, 제 1 성분 ＋ 제 2 성분, 제 1 성분 ＋ 제 2 성분 ＋ 제 3 성분, 제 1 성분 ＋ 제 2 성분 ＋ 제 4 성분, 및 제 1 성분 ＋ 제 2 성분 ＋ 제 3 성분 ＋ 제 4 성분이다.
성분 화합물의 바람직한 비율 및 그 근거를 설명한다. 제 1 성분의 바람직한 비율은, 상한 온도를 높이기 위해, 및 유전율 이방성을 높이기 위해 5 중량% 이상이며, 하한 온도를 낮추기 위해 50 중량% 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 5 중량% 내지 25 중량% 의 범위이다. 특히 바람직한 비율은 5 중량% 내지 20 중량% 의 범위이다.
제 2 성분의 바람직한 비율은, 유전율 이방성을 높이기 위해 5 중량% 이상이며, 하한 온도를 낮추기 위해 50 중량% 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 5 중량% 내지 25 중량% 의 범위이다. 특히 바람직한 비율은 5 중량% 내지 20 중량% 의 범위이다.
제 3 성분의 바람직한 비율은, 점도를 낮추기 위해 40 중량% 이상이며, 유전율 이방성을 높이기 위해 85 중량% 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 45 중량% 내지 80 중량% 의 범위이다. 특히 바람직한 비율은 50 중량% 내지 75 중량% 의 범위이다.
제 4 성분은 특히 큰 유전율 이방성을 갖는 조성물의 조제에 적합하다. 이 성분의 바람직한 비율은 5 중량% 내지 40 중량% 의 범위이다. 더욱 바람직한 비율은 5 중량% 내지 35 중량% 의 범위이다. 특히 바람직한 비율은 5 중량% 내지 30 중량% 의 범위이다.
네 번째로, 성분 화합물의 바람직한 형태를 설명한다. R1 및 R2 는 독립적으로 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다. 바람직한 R1 또는 R2 는 자외선 또는 열에 대한 안정성 등을 높이기 위해, 탄소수 1 내지 12 의 알킬이다. R3 및 R4 는 독립적으로, 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 임의의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다. 바람직한 R3 은 하한 온도를 낮추기 위해, 또는 점도를 낮추기 위해, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다. 바람직한 R4 는 자외선, 열에 대한 안정성 등을 높이기 위해, 탄소수 1 내지 12 의 알킬이다. R5 는 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 또는 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다. 바람직한 R5 는 자외선, 열에 대한 안정성 등을 높이기 위해 탄소수 1 내지 12 의 알킬이다.
바람직한 알킬은, 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 또는 옥틸이다. 더욱 바람직한 알킬은, 점도를 낮추기 위해 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸, 또는 헵틸이다.
바람직한 알콕시는, 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜틸옥시, 헥실옥시, 또는 헵틸옥시이다. 점도를 낮추기 위해, 더욱 바람직한 알콕시는, 메톡시 또는 에톡시이다.
바람직한 알케닐은 비닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 4-펜테닐, 1-헥세닐, 2-헥세닐, 3-헥세닐, 4-헥세닐, 또는 5-헥세닐이다. 더욱 바람직한 알케닐은, 점도를 낮추기 위해 비닐, 1-프로페닐, 3-부테닐, 또는 3-펜테닐이다. 이들 알케닐에 있어서의 -CH=CH- 의 바람직한 입체 배치는, 이중 결합의 위치에 의존한다. 점도를 낮추기 위한 점 등에서 1-프로페닐, 1-부테닐, 1-펜테닐, 1-헥세닐, 3-펜테닐, 3-헥세닐과 같은 알케닐에 있어서는 트랜스가 바람직하다. 2-부테닐, 2-펜테닐, 2-헥세닐과 같은 알케닐에 있어서는 시스가 바람직하다. 이들 알케닐에 있어서는, 분기보다 직사슬의 알케닐이 바람직하다.
임의의 수소가 불소로 치환된 알케닐의 바람직한 예는, 2,2-디플루오로비닐, 3,3-디플루오로-2-프로페닐, 4,4-디플루오로-3-부테닐, 5,5-디플루오로-4-펜테닐, 및 6,6-디플루오로-5-헥세닐이다. 더욱 바람직한 예는, 점도를 낮추기 위해 2, 2-디플루오로비닐, 및 4,4-디플루오로-3-부테닐이다.
고리 A 및 고리 B 는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌 또는 1,4-페닐렌이다. 바람직한 고리 A 는 점도를 낮추기 위해 1,4-시클로헥실렌이며, 바람직한 고리 B 는, 광학 이방성을 높이기 위해 1,4-페닐렌이다. 고리 C 및 고리 D 는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌 또는 3,5-디플루오로-1,4-페닐렌이다. 바람직한 고리 C 는, 유전 이방성을 높이기 위해 3-플루오로-1,4-페닐렌이며, 바람직한 고리 D 는, 광학 이방성을 높이기 위해 1,4-페닐렌이다. 고리 E, 고리 F, 및 고리 G 는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌, 또는 2,5-디플루오로-1,4-페닐렌이다. 바람직한 고리 E, 고리 F, 및 고리 G 는, 점도를 낮추기 위해, 1,4-시클로헥실렌이며, 광학 이방성을 높이기 위해 1,4-페닐렌이다. 고리 H 는 1,4-시클로헥실렌, 1,3-디옥산-2,5-디일, 1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌, 2,5-디플루오로-1,4-페닐렌 또는 2,5-피리미딘이며, o 가 2 일 때의 2 개의 고리 H 는 동일하거나 상이해도 된다. 바람직한 고리 H 는, 광학 이방성을 높이기 위해 1,4-페닐렌이다.
Z1 및 Z2 는 독립적으로, 단결합, 에틸렌, 또는 카르보닐옥시이다. 바람직한 Z1 또는 Z2 는 점도를 낮추기 위해 단결합이다. Z3 은 단결합, 에틸렌, 카르보닐옥시, 또는 디플루오로메틸렌옥시이며, o 가 2 일 때의 2 개의 Z3 은 동일하거나 상이해도 된다. 바람직한 Z3 은 점도를 낮추기 위해 단결합이다.
X1 및 X2 는 독립적으로, 수소 또는 불소이다. 바람직한 X1 또는 X2 는 유전율 이방성을 높이기 위해서 불소이다.
Y1 은 불소, 염소, 또는 트리플루오로메톡시이다. 바람직한 Y1 은 하한 온도를 낮추기 위해 불소이다.
m 은 0 또는 1 이다. 바람직한 m 은 점도를 낮추기 위해 0 이다.
o 는 1 또는 2 이다. 바람직한 o 는 하한 온도를 낮추기 위해 2 이다.
다섯 번째로, 성분 화합물의 구체적인 예를 나타낸다. 하기의 바람직한 화합물에 있어서, R6 은 탄소수 1 내지 12 를 갖는 직사슬의 알킬이다. R7 은 탄소수 1 내지 12 를 갖는 직사슬의 알킬 또는 탄소수 1 내지 12 를 갖는 직사슬의 알콕시이다. R8 및 R9 는 독립적으로, 탄소수 1 내지 12 를 갖는 직사슬의 알킬 또는 탄소수 2 내지 12 를 갖는 직사슬의 알케닐이다. 이들 화합물에 있어서 1,4-시클로헥실렌에 관한 입체 배치는, 상한 온도를 높이기 위해 시스보다 트랜스가 바람직하다.
바람직한 화합물 (1) 은 화합물 (1-1-1) 내지 화합물 (1-1-3), 및 화합물 (1-2-1) 내지 화합물 (1-2-3) 이다. 더욱 바람직한 화합물 (1) 은 화합물 (1-1-1), 화합물 (1-1-2), 화합물 (1-2-1), 및 화합물 (1-2-2) 이다. 특히 바람직한 화합물 (1) 은 화합물 (1-1-1) 이다. 바람직한 화합물 (2) 는 화합물 (2-1-1), 화합물 (2-1-2), 화합물 (2-2-1), 화합물 (2-2-2), 화합물 (2-3-1), 및 화합물 (2-3-2) 이다. 더욱 바람직한 화합물 (2) 는 화합물 (2-1-1), 화합물 (2-2-1), 및 화합물 (2-3-1) 이다. 특히 바람직한 화합물 (2) 는 화합물 (2-1-1) 이다. 바람직한 화합물 (3) 은 화합물 (3-1-1) 내지 화합물 (3-6-1) 이다. 더욱 바람직한 화합물 (3) 은 화합물 (3-1-1), 화합물 (3-3-1), 화합물 (3-4-1) 및 화합물 (3-6-1) 이다. 특히 바람직한 화합물 (3) 은 화합물 (3-1-1), 화합물 (3-4-1), 및 화합물 (3-6-1) 이다. 바람직한 화합물 (4) 는 화합물 (4-1-1) 내지 화합물 (4-12-1), 및 화합물 (4-13) 내지 화합물 (4-18) 이다. 더욱 바람직한 화합물 (4) 는, 화합물 (4-9-1) 및 화합물 (4-11-1) 이다. 특히 바람직한 화합물 (4) 는, 화합물 (4-11-1) 이다.
Figure pct00010
Figure pct00011
Figure pct00012
Figure pct00013
Figure pct00014
Figure pct00015
Figure pct00016
여섯 번째로, 조성물에 혼합해도 되는 첨가물을 설명한다. 이와 같은 첨가물은 광학 활성인 화합물, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 색소, 소포제, 중합 가능한 화합물, 중합 개시제 등이다. 액정의 나선 구조를 야기시켜 비틀림각을 부여할 목적으로 광학 활성인 화합물이 조성물에 혼합된다. 이와 같은 화합물의 예는, 화합물 (5-1) 내지 화합물 (5-4) 이다. 광학 활성인 화합물의 바람직한 비율은 5 중량% 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 0.01 중량% 내지 2 중량% 의 범위이다.
Figure pct00017
대기 중에서의 가열에 의한 비저항의 저하를 방지하기 위해, 또는 소자를 장시간 사용한 후, 실온뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 전압 유지율을 유지하기 위해, 산화 방지제가 조성물에 혼합된다.
Figure pct00018
산화 방지제의 바람직한 예는, n 이 1 내지 9 의 정수인 화합물 (6) 등이다. 화합물 (6) 에 있어서, 바람직한 n 은, 1, 3, 5, 7, 또는 9 이다. 더욱 바람직한 n 은 1 또는 7 이다. n 이 1 인 화합물 (6) 은 휘발성이 크기 때문에, 대기 중에서의 가열에 의한 비저항의 저하를 방지할 때에 유효하다. n 이 7 인 화합물 (6) 은 휘발성이 작기 때문에, 소자를 장시간 사용한 후, 실온뿐만 아니라 네마틱상의 상한 온도에 가까운 온도에서도 큰 전압 유지율을 유지하는 데에 유효하다. 산화 방지제의 바람직한 비율은, 그 효과를 얻기 위해 50 ppm 이상이며, 상한 온도가 낮아지지 않도록, 또는 하한 온도가 높아지지 않도록 600 ppm 이하이다. 더욱 바람직한 비율은, 100 ppm 내지 300 ppm 의 범위이다.
자외선 흡수제의 바람직한 예는, 벤조페논 유도체, 벤조에이트 유도체, 트리아졸 유도체 등이다. 입체 장해가 있는 아민과 같은 광 안정제도 바람직하다. 이들 흡수제나 안정제에 있어서의 바람직한 비율은, 그 효과를 얻기 위해 50 ppm 이상이며, 상한 온도가 낮아지지 않도록, 또는 하한 온도가 높아지지 않도록 10000 ppm 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 100 ppm 내지 10000 ppm 의 범위이다.
GH (guest host) 모드의 소자에 적합하게 하기 위해 아조계 색소, 안트라퀴논계 색소 등과 같은 이색성 색소 (dichroic dye) 가 조성물에 혼합된다. 색소의 바람직한 비율은, 0.01 중량% 내지 10 중량% 의 범위이다. 기포가 일어나는 것을 방지하기 위해, 디메틸실리콘 오일, 메틸페닐실리콘 오일 등의 소포제가 조성물에 혼합된다. 소포제의 바람직한 비율은, 그 효과를 얻기 위해 1 ppm 이상이며, 표시 불량을 방지하기 위해 1000 ppm 이하이다. 더욱 바람직한 비율은 1 ppm 내지 500 ppm 의 범위이다.
PSA (polymer sustained alignment) 모드의 소자에 적합하게 하기 위해 중합 가능한 화합물이 조성물에 혼합된다. 중합 가능한 화합물의 바람직한 예는 아크릴레이트, 메타크릴레이트, 비닐 화합물, 비닐옥시 화합물, 프로페닐에테르, 에폭시 화합물 (옥시탄, 옥세탄), 비닐케톤 등의 중합 가능한 기를 갖는 화합물이다. 특히 바람직한 예는, 아크릴레이트, 또는 메타크릴레이트의 유도체이다. 중합 가능한 화합물의 바람직한 비율은, 그 효과를 얻기 위해 0.05 중량% 이상이며, 표시 불량을 방지하기 위해 10 중량% 이하이다. 더욱 바람직한 비율은, 0.1 중량% 내지 2 중량% 의 범위이다. 중합 가능한 화합물은, 바람직하게는 광 중합 개시제 등의 적절한 개시제 존재하에서 UV 조사 등에 의해 중합한다. 중합을 위한 적절한 조건, 개시제의 적절한 타입 및 적절한 양은, 당업자에게는 이미 알려진 것으로, 문헌에 기재되어 있다. 예를 들어, 광 중합 개시제인 Irgacure651 (등록상표), Irgacure184 (등록상표), 또는 Darocure1173 (등록상표) (Ciba Japan K.K.) 이 라디칼 중합에 대해 적절하다. 중합 가능한 화합물은, 바람직하게는 광 중합 개시제를 0.1 중량% 내지 5 중량% 의 범위로 포함한다. 특히 바람직하게는 광 중합 개시제를 1 중량% 내지 3 중량% 의 범위로 포함한다.
일곱 번째로, 성분 화합물의 합성법을 설명한다. 이들 화합물은 이미 알려진 방법에 의해 합성할 수 있다. 합성법을 예시한다. 화합물 (1-1-1) 및 화합물 (2-1-1) 은, 일본 공개특허공보 평10-251186호에 기재된 방법으로 합성한다. 화합물 (3-1-1) 및 화합물 (3-4-1) 은, 일본 공개특허공보 소59-176221호에 기재된 방법으로 합성한다. 화합물 (4-5-1) 및 화합물 (4-8-1) 은 일본 공개특허공보 평2-233626호에 기재된 방법으로 합성한다. 산화 방지제는 시판되고 있다. 식 (6) 의 n 이 1 인 화합물은, 알드리치 (Sigma-Aldrich Corporation) 로부터 입수할 수 있다. n 이 7 인 화합물 (6) 등은, 미국 특허 3660505호 명세서에 기재된 방법에 의해 합성한다.
합성법을 기재하지 않은 화합물은, 오가닉·신세시스 (Organic Syntheses, John Wiley & Sons, Inc), 오가닉·리액션즈 (Organic Reactions, John Wiley & Sons, Inc), 콤프리헨시브·오가닉·신세시스 (Comprehensive Organic Synthesis, Pergamon Press), 신실험 화학 강좌 (마루젠) 등의 성서에 기재된 방법에 의해 합성할 수 있다. 조성물은, 이와 같이 하여 얻은 화합물로부터 공지된 방법에 의해 조제된다. 예를 들어, 성분 화합물을 혼합하고, 그리고 가열에 의해 서로 용해시킨다.
마지막으로, 조성물의 용도를 설명한다. 본 발명의 조성물은 주로, -10 ℃ 이하의 하한 온도, 70 ℃ 이상의 상한 온도, 그리고 0.07 내지 0.20 의 범위의 광학 이방성을 갖는다. 이 조성물을 함유하는 소자는 큰 전압 유지율을 갖는다. 이 조성물은 AM 소자에 적절하다. 이 조성물은 투과형 AM 소자에 특히 적합하다. 성분 화합물의 비율을 제어함으로써, 또는 그 밖의 액정성 화합물을 혼합함으로써, 0.08 내지 0.25 의 범위의 광학 이방성을 갖는 조성물, 나아가서는 0.10 내지 0.30 의 범위의 광학 이방성을 갖는 조성물을 조제해도 된다. 이 조성물은, 네마틱상을 갖는 조성물로서의 사용, 광학 활성인 화합물을 첨가함으로써 광학 활성인 조성물로서의 사용이 가능하다.
이 조성물은 AM 소자에 대한 사용이 가능하다. 또한 PM 소자에 대한 사용도 가능하다. 이 조성물은 PC, TN, STN, ECB, OCB, IPS, VA, PSA 등의 모드를 갖는 AM 소자 및 PM 소자에 대한 사용이 가능하다. TN, OCB 또는 IPS 모드를 갖는 AM 소자에 대한 사용은 특히 바람직하다. 이들 소자가 반사형, 투과형 또는 반투과형이어도 된다. 투과형 소자에 대한 사용은 바람직하다. 비결정 실리콘-TFT 소자 또는 다결정 실리콘-TFT 소자에 대한 사용도 가능하다. 이 조성물을 마이크로 캡슐화하여 제작한 NCAP (nematic curvilinear aligned phase) 형 소자나, 조성물 중에 삼차원의 그물코 형상 고분자를 형성시킨 PD (polymer dispersed) 형 소자에도 사용할 수 있다.
실시예
시료가 조성물일 때는 그대로 측정하여, 얻어진 값을 기재하였다. 시료가 화합물일 때는, 이 화합물 (15 중량%) 을 모액정 (85 중량%) 에 혼합함으로써 시료를 조제하였다. 측정에 의해 얻어진 값으로부터 외삽법에 의해 화합물의 특성치를 산출하였다. (외삽치)=｛(시료의 측정치)-0.85 × (모액정의 측정치)｝/0.15. 이 비율로 스멕틱상 (또는 결정) 이 25 ℃ 에서 석출될 때는, 화합물과 모액정의 비율을 10 중량% : 90 중량%, 5 중량% : 95 중량%, 1 중량% : 99 중량% 의 순서로 변경하였다. 이 외삽법에 의해 화합물에 관한 상한 온도, 광학 이방성, 점도 및 유전율 이방성의 값을 구하였다.
모액정의 성분은 하기와 같다. 각 성분의 비율은, 중량% 이다.
Figure pct00019
특성의 측정은 하기 방법에 따랐다. 그들의 대부분은 일본 전자 기계 공업회 규격 (Standard of Electric Industries Association of Japan) EIAJ·ED-2521A 에 기재된 방법, 또는 이것을 수식한 방법이다.
네마틱상의 상한 온도 (NI ; ℃) : 편광 현미경을 구비한 융점 측정 장치의 핫 플레이트에 시료를 얹어, 1 ℃／분의 속도로 가열하였다. 시료의 일부가 네마틱상에서 등방성 액체로 변화되었을 때의 온도를 측정하였다. 네마틱상의 상한 온도를 「상한 온도」 로 약기하는 경우가 있다.
네마틱상의 하한 온도 (TC ; ℃) : 네마틱상을 갖는 시료를 유리병에 넣고, 0 ℃, -10 ℃, -20 ℃, -30 ℃, 및 -40 ℃ 의 프리저 안에 10 일간 보관한 후, 액정상을 관찰하였다. 예를 들어, 시료가 -20 ℃ 에서는 네마틱상 상태이고, -30 ℃ 에서는 결정 또는 스멕틱상으로 변화되었을 때, TC 를
Figure pct00020
-20 ℃ 로 기재하였다. 네마틱상의 하한 온도를 「하한 온도」 로 약기하는 경우가 있다.
점도 (벌크 점도 ; η ; 20 ℃ 에서 측정 ; mPa·s) : 측정에는 E 형 회전 점도계를 사용하였다.
점도 (회전 점도 ; γ1 ; 25 ℃ 에서 측정 ; mPa·s) : 측정은 M. Imai et al., Molecular Crystals and Liquid Crystals, Vol. 259, 37 (1995) 에 기재된 방법에 따랐다. 트위스트각이 0°이며, 그리고 2 장의 유리 기판의 간격 (셀 갭) 이 5 ㎛ 인 소자에 시료를 넣었다. 소자에 16 V 내지 19.5 V 의 범위에서 0.5 V 마다 단계적으로 인가하였다. 0.2 초의 무인가 후, 단 1 개의 구형파 (구형 펄스 ; 0.2 초) 와 무인가 (2 초) 의 조건으로 인가를 반복하였다. 이 인가에 의해 발생한 과도 전류 (transient current) 의 피크 전류 (peak current) 와 피크 시간 (peak time) 을 측정하였다. 이들 측정치와 M. Imai 등의 논문 40 페이지의 계산식 (8) 로부터 회전 점도의 값을 얻었다. 이 계산에서 필요한 유전율 이방성의 값은, 이 회전 점도를 측정한 소자를 이용하여 아래에 기재한 방법으로 구하였다.
광학 이방성 (굴절률 이방성 ; Δn ; 25 ℃ 에서 측정) : 측정은, 파장 589 ㎚ 의 광을 이용하여 접안경에 편광판을 장착한 아베 굴절계에 의해 실시하였다. 주프리즘의 표면을 일방향으로 러빙한 후, 시료를 주프리즘에 적하하였다. 굴절률 n∥ 은 편광 방향이 러빙 방향과 평행일 때에 측정하였다. 굴절률 n⊥ 은 편광 방향이 러빙 방향과 수직일 때에 측정하였다. 광학 이방성의 값은, Δn=n∥-n⊥ 의 식으로부터 계산하였다.
유전율 이방성 (Δε ; 25 ℃ 에서 측정) : 2 장의 유리 기판의 간격 (셀 갭) 이 9 ㎛ 이며, 그리고 트위스트각이 80 도인 TN 소자에 시료를 넣었다. 이 소자에 사인파 (10 V, 1 ㎑) 를 인가하여, 2 초 후에 액정 분자의 장축 방향에 있어서의 유전율 (ε∥) 을 측정하였다. 이 소자에 사인파 (0.5 V, 1 ㎑) 를 인가하여, 2 초 후에 액정 분자의 단축 방향에 있어서의 유전율 (ε⊥) 을 측정하였다. 유전율 이방성의 값은, Δε=ε∥-ε⊥ 의 식으로부터 계산하였다.
임계치 전압 (Vth ; 25 ℃ 에서 측정 ; V) : 측정에는 오츠카 전자 주식회사 제조의 LCD5100 형 휘도계를 사용하였다. 광원은 할로겐 램프이다. 2 장의 유리 기판의 간격 (셀 갭) 이 약 0.45/Δn (㎛) 이며, 트위스트각이 80 도인 노멀리 화이트 모드 (normally white mode) 의 TN 소자에 시료를 넣었다. 이 소자에 인가하는 전압 (32 Hz, 구형파) 은 0 V 에서 10 V 까지 0.02 V 씩 단계적으로 증가시켰다. 이 때, 소자에 수직 방향으로부터 광을 조사하여, 소자를 투과한 광량을 측정하였다. 이 광량이 최대가 되었을 때가 투과율 100 % 이며, 이 광량이 최소였을 때가 투과율 0 % 인 전압-투과율 곡선을 작성하였다. 임계치 전압은 투과율이 90 % 가 되었을 때의 전압이다.
전압 유지율 (VHR-1 ; 25 ℃ ; %) : 측정에 사용한 TN 소자는 폴리이미드 배향막을 가지며, 그리고 2 장의 유리 기판의 간격 (셀 갭) 은 5 ㎛ 이다. 이 소자는 시료를 넣은 후 자외선에 의해 중합하는 접착제로 밀폐하였다. 이 TN 소자에 펄스 전압 (5 V 로 60 마이크로초) 을 인가하여 충전하였다. 감쇠하는 전압을 고속 전압계로 16.7 밀리초 동안 측정하여, 단위 주기에 있어서의 전압 곡선과 가로축 사이의 면적 A 를 구하였다. 면적 B 는 감쇠하지 않았을 때의 면적이다. 전압 유지율은 면적 B 에 대한 면적 A 의 백분율이다.
전압 유지율 (VHR-2 ; 80 ℃ ; %) : 측정에 사용한 TN 소자는 폴리이미드 배향막을 가지며, 그리고 2 장의 유리 기판의 간격 (셀 갭) 은 5 ㎛ 이다. 이 소자는 시료를 넣은 후 자외선에 의해 중합하는 접착제로 밀폐하였다. 이 TN 소자에 펄스 전압 (5 V 로 60 마이크로초) 을 인가하여 충전하였다. 감쇠하는 전압을 고속 전압계로 16.7 밀리초 동안 측정하여, 단위 주기에 있어서의 전압 곡선과 가로축 사이의 면적 A 를 구하였다. 면적 B 는 감쇠하지 않았을 때의 면적이다. 전압 유지율은 면적 B 에 대한 면적 A 의 백분율이다.
전압 유지율 (VHR-3 ; 25 ℃ ; %) : 자외선을 조사한 후, 전압 유지율을 측정하여, 자외선에 대한 안정성을 평가하였다. 큰 VHR-3 을 갖는 조성물은 자외선에 대해 큰 안정성을 갖는다. 측정에 사용한 TN 소자는 폴리이미드 배향막을 가지며, 그리고 셀 갭은 5 ㎛ 이다. 이 소자에 시료를 주입하여, 광을 20 분간 조사하였다. 광원은 초고압 수은 램프 USH-500D (우시오 전기 제조) 이며, 소자와 광원의 간격은 20 cm 이다. VHR-3 의 측정에서는, 감쇠하는 전압을 16.7 밀리초 동안 측정하였다. VHR-3 은 90 % 이상이 바람직하고, 95 % 이상이 보다 바람직하다.
전압 유지율 (VHR-4 ; 25 ℃ ; %) : 시료를 주입한 TN 소자를 80 ℃ 의 항온조 내에서 500 시간 가열한 후, 전압 유지율을 측정하여, 열에 대한 안정성을 평가하였다. 큰 VHR-4 를 갖는 조성물은 열에 대해 큰 안정성을 갖는다. VHR-4 의 측정에서는, 감쇠하는 전압을 16.7 밀리초 동안 측정하였다.
응답 시간 (τ ; 25 ℃ 에서 측정 ; ms) : 측정에는 오츠카 전자 주식회사 제조의 LCD5100 형 휘도계를 사용하였다. 광원은 할로겐 램프이다. 로우 패스·필터 (Low-pass filter) 는 5 ㎑ 로 설정하였다. 2 장의 유리 기판의 간격 (셀 갭) 이 5.0 ㎛ 이며, 트위스트각이 80 도인 노멀리 화이트 모드 (normally white mode) 의 TN 소자에 시료를 넣었다. 이 소자에 구형파 (60 Hz, 5 V, 0.5초) 를 인가하였다. 이 때, 소자에 수직 방향으로부터 광을 조사하여, 소자를 투과한 광량을 측정하였다. 이 광량이 최대가 되었을 때가 투과율 100 % 이며, 이 광량이 최소였을 때가 투과율 0 % 이다. 상승 시간 (τr : rise time ; 밀리초) 은 투과율이 90 % 에서 10 % 로 변화하는 데에 필요한 시간이다. 하강 시간 (τf : fall time ; 밀리초) 은 투과율 10 % 에서 90 % 로 변화하는 데에 필요한 시간이다. 응답 시간은, 이와 같이 하여 구한 상승 시간과 하강 시간의 합이다.
비저항 (ρ ; 25 ℃ 에서 측정 ; Ω cm) : 전극을 구비한 용기에 시료 1.0 mL 를 주입하였다. 이 용기에 직류 전압 (10 V) 을 인가하여, 10 초 후의 직류 전류를 측정하였다. 비저항은 다음 식으로부터 산출하였다. (비저항)=｛(전압) × (용기의 전기 용량)｝/｛(직류 전류) × (진공의 유전율)｝.
가스 크로마토 분석 : 측정에는 시마즈 제작소 제조의 GC-14B 형 가스 크로마토그래프를 사용하였다. 캐리어 가스는 헬륨 (2 mL/분) 이다. 시료 기화실을 280 ℃ 로, 검출기(FID) 를 300 ℃ 로 설정하였다. 성분 화합물의 분리에는, Agilent Technologies Inc. 제조의 캐필러리 칼럼 DB-1 (길이 30 m, 내경 0.32 ㎜, 막두께 0.25 ㎛ ; 고정 액상은 디메틸폴리실록산 ; 무극성) 을 사용하였다. 이 칼럼은 200 ℃ 에서 2 분간 유지한 후, 5 ℃／분의 비율로 280 ℃ 까지 승온시켰다. 시료는 아세톤 용액 (0.1 중량%) 으로 조제한 후, 그 1 μL 를 시료 기화실에 주입하였다. 기록계는 시마즈 제작소 제조의 C-R5A 형 Chromatopac, 또는 그 동등품이다. 얻어진 가스 크로마토그램은 성분 화합물에 대응하는 피크의 유지 시간 및 피크의 면적을 나타냈다.
시료를 희석하기 위한 용매는, 클로로포름, 헥산 등을 사용해도 된다. 성분 화합물을 분리하기 위해, 다음의 캐필러리 칼럼을 사용해도 된다. Agilent Technologies Inc. 제조의 HP-1 (길이 30 m, 내경 0.32 ㎜, 막두께 0.25 ㎛), Restek Corporation 제조의 Rtx-1 (길이 30 m, 내경 0.32 ㎜, 막두께 0.25 ㎛), SGE International Pty. Ltd 제조의 BP-1 (길이 30 m, 내경 0.32 ㎜, 막두께 0.25 ㎛). 화합물 피크의 겹침을 방지할 목적으로 시마즈 제작소 제조의 캐필러리 칼럼 CBP1-M50-025 (길이 50 m, 내경 0.25 ㎜, 막두께 0.25 ㎛) 를 사용해도 된다.
조성물에 함유되는 액정성 화합물의 비율은, 다음과 같은 방법으로 산출해도 된다. 액정성 화합물은 가스 크로마토그래프로 검출할 수 있다. 가스크로마토그램에 있어서의 피크의 면적비는 액정성 화합물의 비율 (몰수) 에 상당한다. 위에 기재한 캐필러리 칼럼을 사용했을 때는, 각각의 액정성 화합물의 보정 계수를 1 로 간주해도 된다. 따라서, 액정성 화합물의 비율 (중량%) 은 피크의 면적비로부터 산출한다.
실시예에 의해 본 발명을 상세하게 설명한다. 본 발명은 하기의 실시예에 의해 한정되지 않는다. 비교예 및 실시예에 있어서의 화합물은, 하기의 표 3 의 정의에 기초하여 기호에 의해 나타냈다. 표 3 에 있어서, 1,4-시클로헥실렌에 관한 입체 배치는 트랜스이다. 실시예에 있어서 기호 뒤에 있는 괄호 내의 번호는 화합물의 번호에 대응한다. (-) 의 기호는 그 밖의 액정성 화합물을 의미한다. 액정성 화합물의 비율 (백분율) 은, 액정 조성물의 전체 중량에 기초한 중량 백분율 (중량%) 로, 액정 조성물에는 이 외에 불순물이 함유되어 있다. 마지막으로, 조성물의 특성치를 정리하였다.
Figure pct00021
[비교예 1]
일본 공개특허공보 평10-251186호에 개시된 조성물 중에서 실시예 42 를 선택하였다. 근거는, 이 조성물이 화합물 (1-1-1) 을 함유하고, 가장 회전 점도가 작기 때문이다. 회전 점도에 대한 기재가 없었기 때문에, 본 조성물을 조합하여, 상기 서술한 방법에 의해 측정하였다. 이 조성물의 성분 및 특성은 하기와 같다.
Figure pct00022
[비교예 2]
일본 공개특허공보 평10-251186호에 개시된 조성물 중에서 실시예 43 을 선택하였다. 근거는, 이 조성물이 화합물 (1-2-1), 화합물 (3-1-1), 및 화합물 (3-4-1) 을 함유하고, 가장 회전 점도가 작기 때문이다. 25 ℃ 에 있어서의 회전 점도에 대한 기재가 없었기 때문에, 본 조성물을 조합하여, 상기 서술한 방법에 의해 측정하였다. 이 조성물의 성분 및 특성은 하기와 같다.
Figure pct00023
［실시예 1］
Figure pct00024
［실시예 2］
Figure pct00025
［실시예 3］
Figure pct00026
［실시예 4］
Figure pct00027
［실시예 5］
Figure pct00028
［실시예 6］
Figure pct00029
［실시예 7］
Figure pct00030
［실시예 8］
Figure pct00031
［실시예 9］
Figure pct00032
실시예 1 내지 실시예 9 의 조성물은, 비교예 1 및 2 의 그것과 비교하여 작은 회전 점도를 갖는다. 따라서, 본 발명에 의한 액정 조성물은, 특허문헌 1 에 나타낸 액정 조성물보다 더욱 우수한 특성을 갖는다.
네마틱상의 높은 상한 온도, 네마틱상의 낮은 하한 온도, 작은 점도, 큰 광학 이방성, 정의 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성 등의 특성에 있어서, 적어도 1 개의 특성을 충족하거나, 또는 적어도 2 개의 특성에 관해서 적절한 밸런스를 갖는 액정 조성물이다. 이 액정 조성물을 함유하는 액정 표시 소자는, 짧은 응답 시간, 큰 전압 유지율, 큰 콘트라스트비, 긴 수명 등을 갖는 AM 소자가 되므로, 액정 프로젝터, 액정 텔레비전 등에 사용할 수 있다.

Claims (24)

  1. 제 1 성분으로서 식 (1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 제 2 성분으로서 식 (2) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 함유하고, 그리고 네마틱상을 갖는 액정 조성물.
    Figure pct00033

    여기서, R1 및 R2 는 독립적으로, 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 또는 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이며 ; 고리 A 및 고리 B 는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌 또는 1,4-페닐렌이며 ; 고리 C 및 고리 D 는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌 또는 3,5-디플루오로-1,4-페닐렌이며 ; X1 및 X2 는 독립적으로, 수소 또는 불소이며 ; Y1 은 불소, 염소, 또는 트리플루오로메톡시이다.
  2. 제 1 항에 있어서,
    제 1 성분이 식 (1-1) 및 식 (1-2) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
    Figure pct00034

    여기서, R1 은 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 또는 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이며 ; X1 및 X2 는 독립적으로, 수소 또는 불소이며 ; Y1 은 불소, 염소, 또는 트리플루오로메톡시이다.
  3. 제 2 항에 있어서,
    제 1 성분이 식 (1-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    제 2 성분이 식 (2-1) 내지 식 (2-3) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
    Figure pct00035

    여기서, R2 는 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이며 ; X1 및 X2 는 독립적으로, 수소 또는 불소이며 ; Y1 은 불소, 염소, 또는 트리플루오로메톡시이다.
  5. 제 4 항에 있어서,
    제 2 성분이 식 (2-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서,
    액정 조성물의 전체 중량에 기초하여, 제 1 성분의 비율이 5 중량% 내지 50 중량% 의 범위이며, 제 2 성분의 비율이 5 중량% 내지 50 중량% 의 범위인 액정 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서,
    제 3 성분으로서 식 (3) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 추가로 함유하는 액정 조성물.
    Figure pct00036

    여기서, R3 및 R4 는 독립적으로, 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 임의의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이며 ; 고리 E, 고리 F 및 고리 G 는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌, 1,4-페닐렌, 2-플루오로-1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌 또는 2,5-디플루오로-1,4-페닐렌이며 ; Z1 및 Z2 는 독립적으로, 단결합, 에틸렌, 또는 카르보닐옥시이며 ; m 은 0 또는 1 이다.
  8. 제 7 항에 있어서,
    제 3 성분이 식 (3-1) 내지 식 (3-6) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
    Figure pct00037

    여기서, R3 및 R4 는 독립적으로, 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 탄소수 2 내지 12 의 알케닐, 또는 임의의 수소가 불소로 치환된 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다.
  9. 제 8 항에 있어서,
    제 3 성분이 식 (3-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
  10. 제 8 항에 있어서,
    제 3 성분이 식 (3-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 식 (3-4) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 액정 조성물.
  11. 제 8 항에 있어서,
    제 3 성분이 식 (3-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 식 (3-6) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 액정 조성물.
  12. 제 8 항에 있어서,
    제 3 성분이 식 (3-1) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 식 (3-4) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 식 (3-6) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 액정 조성물.
  13. 제 7 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 있어서,
    액정 조성물의 전체 중량에 기초하여, 제 3 성분의 비율이 40 중량% 내지 85 중량% 의 범위인 액정 조성물.
  14. 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서,
    제 4 성분으로서 식 (4) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물을 추가로 함유하는 액정 조성물.
    Figure pct00038

    여기서, R5 는 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 탄소수 1 내지 12 의 알콕시, 또는 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이며 ; 고리 H 는 독립적으로, 1,4-시클로헥실렌, 1,3-디옥산-2,5-디일, 1,4-페닐렌, 3-플루오로-1,4-페닐렌, 3,5-디플루오로-1,4-페닐렌, 또는 2,5-피리미딘이며 ; Z3 은 독립적으로, 단결합, 에틸렌, 카르보닐옥시, 또는 디플루오로메틸렌옥시이며 ; X1 및 X2 는 독립적으로, 수소 또는 불소이며 ; Y1 은 불소, 염소, 또는 트리플루오로메톡시이며 ; o 는 1 또는 2 이다.
  15. 제 14 항에 있어서,
    제 4 성분이 식 (4-1) 내지 식 (4-12) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
    Figure pct00039

    Figure pct00040

    여기서, R5 는 탄소수 1 내지 12 의 알킬, 또는 탄소수 2 내지 12 의 알케닐이다.
  16. 제 15 항에 있어서,
    제 4 성분이 식 (4-9) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
  17. 제 15 항에 있어서,
    제 4 성분이 식 (4-10) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
  18. 제 15 항에 있어서,
    제 4 성분이 식 (4-11) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물인 액정 조성물.
  19. 제 15 항에 있어서,
    제 4 성분이 식 (4-6) 으로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 식 (4-11) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 액정 조성물.
  20. 제 15 항에 있어서,
    제 4 성분이 식 (4-9) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물, 및 식 (4-11) 로 나타내는 화합물의 군에서 선택된 적어도 1 개의 화합물의 혼합물인 액정 조성물.
  21. 제 14 항 내지 제 20 항 중 어느 한 항에 있어서,
    액정 조성물의 전체 중량에 기초하여, 제 4 성분의 비율이 5 중량% 내지 40 중량% 의 범위인 액정 조성물.
  22. 제 1 항 내지 제 21 항 중 어느 한 항에 있어서,
    네마틱상의 상한 온도가 70 ℃ 이상이며, 파장 589 ㎚ 에 있어서의 광학 이방성 (25 ℃) 이 0.08 이상이며, 그리고 주파수 1 ㎑ 에 있어서의 유전율 이방성 (25 ℃) 이 2 이상인 액정 조성물.
  23. 제 1 항 내지 제 22 항 중 어느 한 항에 기재된 액정 조성물을 함유하는 액정 표시 소자.
  24. 제 23 항에 있어서,
    액정 표시 소자의 동작 모드가 TN 모드, OCB 모드, IPS 모드, 또는 PSA 모드이며, 액정 표시 소자의 구동 방식이 액티브 매트릭스 방식인 액정 표시 소자.
KR1020117009343A 2008-10-27 2009-09-25 액정 조성물 및 액정 표시 소자 KR101632763B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008275151 2008-10-27
JPJP-P-2008-275151 2008-10-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20110074880A true KR20110074880A (ko) 2011-07-04
KR101632763B1 KR101632763B1 (ko) 2016-06-22

Family

ID=42128690

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020117009343A KR101632763B1 (ko) 2008-10-27 2009-09-25 액정 조성물 및 액정 표시 소자

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8349414B2 (ko)
EP (1) EP2348090B1 (ko)
JP (1) JP5545218B2 (ko)
KR (1) KR101632763B1 (ko)
CN (1) CN102197108B (ko)
TW (1) TWI470066B (ko)
WO (1) WO2010050324A1 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130114995A (ko) * 2012-04-10 2013-10-21 삼성디스플레이 주식회사 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
KR20190007448A (ko) * 2016-08-15 2019-01-22 장쑤 허청 디스플레이 테크놀로지 컴퍼니, 리미티드 액정조성물 및 액정표시장치

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI472598B (zh) * 2009-09-24 2015-02-11 Jnc Corp 液晶組成物以及液晶顯示元件
TWI482841B (zh) * 2009-11-27 2015-05-01 Jnc Corp 液晶顯示元件
JP5673047B2 (ja) 2010-12-07 2015-02-18 Jnc株式会社 液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子
TWI512094B (zh) * 2011-04-14 2015-12-11 Jnc Corp 液晶組成物、液晶顯示元件及其用途
US9382479B2 (en) * 2012-02-03 2016-07-05 Jnc Corporation Liquid crystal compound, liquid crystal composition and liquid crystal display device
CN102618296B (zh) * 2012-02-17 2013-09-11 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 一种液晶化合物及其制备方法
KR101508227B1 (ko) 2012-10-05 2015-04-07 디아이씨 가부시끼가이샤 액정 조성물 및 그것을 사용한 액정 표시 소자
CN102898288B (zh) * 2012-10-13 2014-08-13 江苏和成显示科技股份有限公司 含二氟乙烯醚类的液晶化合物及其组合物和液晶显示器
TWI599641B (zh) * 2012-12-14 2017-09-21 捷恩智股份有限公司 液晶組成物及其用途、以及液晶顯示元件
CN106566563B (zh) * 2016-10-26 2019-08-16 烟台显华化工科技有限公司 一种液晶组合物
CN107312550A (zh) * 2017-05-20 2017-11-03 合肥市惠科精密模具有限公司 一种amoled的液晶组合物

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10251186A (ja) 1997-03-10 1998-09-22 Chisso Corp ハロゲン置換ベンゼン誘導体、液晶組成物および液晶表示素子
KR100264713B1 (ko) * 1994-10-13 2000-08-16 고토 기치 디플루오로옥시메탄 유도체를 포함하는 액정 조성물

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3660505A (en) 1969-08-27 1972-05-02 Exxon Research Engineering Co Hindered alkenyl phenols from quinone methide
JPS59176221A (ja) 1983-03-16 1984-10-05 メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング アルケニル化合物
JP2696557B2 (ja) 1989-03-07 1998-01-14 チッソ株式会社 トリフルオロベンゼン誘導体
JP3531713B2 (ja) * 1996-11-22 2004-05-31 チッソ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP3287288B2 (ja) * 1996-11-22 2002-06-04 チッソ株式会社 ポリハロアルキルエーテル誘導体とそれらを含む液晶組成物及び液晶表示素子
JP4534287B2 (ja) * 1999-04-19 2010-09-01 チッソ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP2001003051A (ja) * 1999-04-19 2001-01-09 Chisso Corp 液晶組成物および液晶表示素子
JP4738718B2 (ja) * 2003-02-06 2011-08-03 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 液晶媒体
DE602006009892D1 (de) * 2006-01-27 2009-12-03 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
JP5098249B2 (ja) * 2006-08-07 2012-12-12 Ｊｎｃ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
EP1900792B1 (de) * 2006-09-13 2010-08-04 Merck Patent GmbH Fluorphenyl-Verbindungen für flüssigkristalline Mischungen
DE102007007143A1 (de) * 2006-10-04 2008-04-10 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium
DE602007010230D1 (de) * 2006-12-20 2010-12-16 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige
EP2357218B1 (en) * 2008-12-08 2017-08-16 JNC Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
JP5679126B2 (ja) * 2009-03-16 2015-03-04 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5540544B2 (ja) * 2009-03-31 2014-07-02 Ｊｎｃ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5359524B2 (ja) * 2009-04-28 2013-12-04 Ｊｎｃ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5359545B2 (ja) * 2009-05-20 2013-12-04 Ｊｎｃ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
US8071182B2 (en) * 2009-06-08 2011-12-06 Jnc Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
JP5471189B2 (ja) * 2009-09-02 2014-04-16 Ｊｎｃ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5720570B2 (ja) * 2009-09-14 2015-05-20 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5544849B2 (ja) * 2009-12-01 2014-07-09 Ｊｎｃ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP5633150B2 (ja) * 2010-01-27 2014-12-03 Jnc株式会社 液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子
JP5720114B2 (ja) * 2010-04-27 2015-05-20 Jnc株式会社 液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子
JP2012007020A (ja) * 2010-06-22 2012-01-12 Jnc Corp 液晶組成物および液晶表示素子
JP5673047B2 (ja) * 2010-12-07 2015-02-18 Jnc株式会社 液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100264713B1 (ko) * 1994-10-13 2000-08-16 고토 기치 디플루오로옥시메탄 유도체를 포함하는 액정 조성물
JPH10251186A (ja) 1997-03-10 1998-09-22 Chisso Corp ハロゲン置換ベンゼン誘導体、液晶組成物および液晶表示素子

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
바람직한 AM 소자는, 사용할 수 있는 온도 범위가 넓고, 응답 시간이 짧고, 콘트라스트비가 크고, 임계치 전압이 낮고, 전압 유지율이 크고, 수명이 긴 등의 특성을 갖는다. 1 밀리초라도 보다 짧은 응답 시간이 바람직하다. 따라서, 조성물의 바람직한 특성은, 네마틱상의 높은 상한 온도, 네마틱상의 낮은 하한 온도, 작은 점도, 큰 광학 이방성, 큰 유전율 이방성, 큰 비저항, 자외선에 대한 높은 안정성, 열에 대한 높은 안정성 등이다.

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130114995A (ko) * 2012-04-10 2013-10-21 삼성디스플레이 주식회사 액정 조성물 및 이를 포함하는 액정 표시 장치
KR20190007448A (ko) * 2016-08-15 2019-01-22 장쑤 허청 디스플레이 테크놀로지 컴퍼니, 리미티드 액정조성물 및 액정표시장치
US11053441B2 (en) 2016-08-15 2021-07-06 Jiangsu Hecheng Display Technology Co., Ltd. Liquid crystal composition and liquid crystal display device

Also Published As

Publication number Publication date
KR101632763B1 (ko) 2016-06-22
CN102197108B (zh) 2014-04-09
TWI470066B (zh) 2015-01-21
JP5545218B2 (ja) 2014-07-09
US20110193023A1 (en) 2011-08-11
EP2348090A4 (en) 2014-01-08
CN102197108A (zh) 2011-09-21
EP2348090B1 (en) 2014-11-12
JPWO2010050324A1 (ja) 2012-03-29
EP2348090A1 (en) 2011-07-27
US8349414B2 (en) 2013-01-08
WO2010050324A1 (ja) 2010-05-06
TW201022418A (en) 2010-06-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102036425B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR101632767B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR101585293B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR102041024B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR101656903B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR101842723B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR101503952B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR101457276B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR20110046481A (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR101503953B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR101617482B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR101632763B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR101503950B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR101618904B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR101692214B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR101715434B1 (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR20120117982A (ko) 액정 표시 소자
KR20140015476A (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR20130036196A (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR20110053343A (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR20170141273A (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR20140003406A (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR20120042737A (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR20110093864A (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자
KR20120099385A (ko) 액정 조성물 및 액정 표시 소자

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190515

Year of fee payment: 4