KR20190007448A - 액정조성물 및 액정표시장치 - Google Patents

액정조성물 및 액정표시장치 Download PDF

Info

Publication number
KR20190007448A
KR20190007448A KR1020187035604A KR20187035604A KR20190007448A KR 20190007448 A KR20190007448 A KR 20190007448A KR 1020187035604 A KR1020187035604 A KR 1020187035604A KR 20187035604 A KR20187035604 A KR 20187035604A KR 20190007448 A KR20190007448 A KR 20190007448A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
compound
liquid crystal
iii
crystal composition
total weight
Prior art date
Application number
KR1020187035604A
Other languages
English (en)
Other versions
KR102190145B1 (ko
Inventor
하이빈 쉬
웬밍 한
Original Assignee
장쑤 허청 디스플레이 테크놀로지 컴퍼니, 리미티드
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 장쑤 허청 디스플레이 테크놀로지 컴퍼니, 리미티드 filed Critical 장쑤 허청 디스플레이 테크놀로지 컴퍼니, 리미티드
Publication of KR20190007448A publication Critical patent/KR20190007448A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102190145B1 publication Critical patent/KR102190145B1/ko

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/42Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
    • C09K19/44Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C09K19/126Compounds containing at least one asymmetric carbon atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/20Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3028Cyclohexane rings in which at least two rings are linked by a carbon chain containing carbon to carbon single bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3066Cyclohexane rings in which the rings are linked by a chain containing carbon and oxygen atoms, e.g. esters or ethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/32Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K2019/0444Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group
    • C09K2019/0466Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit characterized by a linking chain between rings or ring systems, a bridging chain between extensive mesogenic moieties or an end chain group the linking chain being a -CF2O- chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C09K2019/121Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
    • C09K2019/122Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/10Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
    • C09K19/12Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
    • C09K2019/121Compounds containing phenylene-1,4-diyl (-Ph-)
    • C09K2019/123Ph-Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3004Cy-Cy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3009Cy-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/301Cy-Cy-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3016Cy-Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3019Cy-Cy-Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3021Cy-Ph-Ph-Cy
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/08Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
    • C09K19/30Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
    • C09K19/3001Cyclohexane rings
    • C09K19/3003Compounds containing at least two rings in which the different rings are directly linked (covalent bond)
    • C09K2019/3025Cy-Ph-Ph-Ph
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00Liquid crystal materials
    • C09K19/04Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3402Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom
    • C09K2019/3422Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having oxygen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

본 발명은 액정조성물과 이의 적용에 관한 것으로, 본 발명의 액정조성물은 15-30중량%의 3종 이상의 일반식 I에 부합되는 화합물을 포함하고; 상기 일반식 I은 반드시 적어도 2종의 일반식 I-1의 화합물을 포함하며; 여기서, 상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 일반식 I-1의 화합물의 총량은 10%보다 적지 않은 양을 차지하고, 또한 각 1종의 일반식 I-1의 화합물의 함량은 8%를 초과하지 않는다. 상기 액정조성물은 적절하게 높은 광학 이방성, 비교적 높은 유전 이방성, 비교적 낮은 임계 전압, 적합한 탄성 상수, 적합한 네마틱상 온도 범위, 양호한 신뢰성과 열 안정성 및 양호한 저온 상호 용해도를 갖는다.

Description

액정조성물 및 액정표시장치
본 발명은 액정조성물에 관한 것으로, 특히 적당하게 높은 광학 이방성, 비교적 높은 유전 이방성, 비교적 낮은 임계 전압, 적합한 네마틱상 온도 범위, 양호한 신뢰성과 열 안정성, 및 양호한 저온 상호 용해도를 가지는 액정조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 액정조성물이 액정표시장치에서의 적용에 관한 것이다.
액정재료는 일정 온도에서, 액체의 유동성을 가질 뿐만 아니라 결정의 이방성도 가지는 유기 막대 모양의 작은 분자 화합물의 혼합물이다. 액정재료는 광학 이방성 및 유전 이방성의 특징을 구비하여 전자계산기, 자동차 계기판, 텔레비전 및 컴퓨터 등 기기의 액정 표시소자에 널리 사용되고 있다.
액정재료는 상전이 온도에 따라, 상온액정(상전이 온도 범위: -10℃~60℃)과 넓은 온도 범위의 액정(상전이 온도 범위: -20℃~70℃)으로 분류할 수 있으며, 서로 다른 상전이 온도의 액정재료로 제조한 액정표시장치는 서로 다른 곳에 적용된다. 액정표시장치의 적용범위에 대한 지속적인 확대에 따라, 각종 열악한 사용환경에 적응하도록 장치의 작업 온도 범위에 대한 사람들의 요구도 날로 높아지고 있다. 액정표시장치의 작업범위를 확대하기 위해, 여러 환경에서 모두 양호한 표시를 유지할 수 있는 요구를 만족시킬 수 있도록, 액정표시 재료에는 넓은 네마틱상 온도 범위가 더 필요하다.
액정표시소자는 액정의 표시방식에 따라 상변화(PC, phase change), 트위스트 네마틱상(TN, twist nematic), 수퍼 트위스티드 네마틱상(STN, super twisted nematic), 전압 제어 복굴절(ECB, electrically controlled birefringence), 광학 보상 휨(OCB, optically compensated bend), 평면 정렬 스위칭(IPS, in-plane switching) 및 수직 정렬(VA, vertical alignment) 등 유형으로 분류된다. 액정표시소자는 광원의 유형에 따라 자연광을 이용하는 반사형, 역광을 이용하는 투과형 및 자연광과 역광의 두 가지 광원을 이용하는 반투과형으로 나뉜다.
액정표시소자에 있어서, 양호한 화학 안정성과 열 안정성, 양호한 전기장과 전자기복사의 안정성, 적합한 광학 이방성 등 특징을 구비하는 액정 화합물과 액정 매개물은 현재의 수요에 부합된다. 액정이 일반적으로 여러 가지 조성 성분의 혼합물로 사용되므로, 각 성분간의 상호 용해도가 특히 중요하다는 것을 나타내고 있으며, 서로 다른 전지 유형 및 적용 분야에 따라, 액정은 예컨대 응답속도, 유전 이방성 및 광학 이방성 등과 같은 서로 다른 요구를 반드시 만족시켜야 한다. 예를 들어 비교적 높은 유전 이방성을 가지는 액정조성물은 액정의 임계 전압을 낮추고, 더욱이 전력 소모를 줄일 수 있다.
그러나 종래의 기술(예를 들어 EP0673986, DE19528106, DE19528107 등)에는 비교적 낮은 전기저항률 및 지나치게 높은 작동전압 등의 뚜렷한 단점이 존재한다. 이외에도, 예컨대 WO9732942A1에서와 같이, 저온 저장 안정성이 비교적 낮은 것도 종래의 많은 액정재료들의 단점이다.
종래의 기술에 유전 이방성이 비교적 낮고, 신뢰성 및 저온 안정성이 낮은 등 문제점들이 존재하는 경우, 본 발명은 액정재료의 여러 가지 지표를 만족시키는 것을 전제로, 적절하게 높은 광학 이방성, 비교적 낮은 임계 전압, 적합한 네마틱상 온도 범위, 비교적 높은 유전 이방성, 양호한 신뢰성과 광열 안정성, 및 양호한 저온 상호 용해성을 가지는 액정조성물을 제조하여, 종래 기술의 한계를 극복하고, 액정조성물의 적용분야를 넓혔다.
본 발명은 적절하게 높은 광학 이방성, 비교적 낮은 임계 전압, 적합한 탄성 상수 및 적합한 네마틱상 온도 범위를 가지는 기초 상에, 비교적 높은 유전 이방성, 양호한 신뢰성과 열 안정성 및 양호한 저온 상호 용해도를 갖는 액정조성물을 제공하는 데에 목적이 있다. 상기 액정조성물을 포함하는 액정표시장치는 신뢰성이 우수하고, 저온 저장 성능이 좋으며, 열악한 환경에서도 여전히 훌륭하게 디스플레이 할 수 있고, 낮은 구동전압을 가지는 특징을 구비한다.
본 발명에 채용되는 기술방안은 액정조성물을 제공하는 것이다. 상기 액정조성물은 3종 이상의 일반식 I에 부합되는 화합물을 포함한다.
Figure pct00001
여기서,
R1은 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기, 또는 탄소수가 2 내지 5인 알케닐기 또는 알케닐옥시기를 나타내고;
Y1과 Y2는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 H, F, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 메틸기 또는 메톡실기를 나타내며;
Figure pct00002
Figure pct00003
Figure pct00004
Figure pct00005
으로 조성되는 그룹에서 선택되고;
Figure pct00006
Figure pct00007
Figure pct00008
Figure pct00009
으로 조성되는 그룹에서 선택되며;
X1은 F, Cl, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기를 나타낸다.
본 발명의 실시방안에서, 상기 3종 이상의 일반식 I에 부합되는 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 15 내지 30%를 차지한다.
본 발명의 실시방안에서, 상기 3종 이상의 일반식 I에 부합되는 화합물은 적어도 2종 일반식 I-1의 화합물을 포함하고,
Figure pct00010
R1, Y1, Y2 및 X1 은 일반식 Ⅰ에서 정의된 것이며;
여기서, 상기 적어도 2종의 일반식 I-1에 부합되는 화합물의 총량은 상기 액정조성물의 총 중량의 10%보다 적지 않은 양을 차지하고, 또한 여기서 각 1종의 일반식 I-1에 부합되는 화합물의 함량은 8%를 초과하지 않는다.
본 발명의 실시방안에서, 일반식 I-1의 화합물의 구조 및 함량을 조절하여 같은 종류의 액정 화합물을 포함하는 액정조성물이 양호한 저온 저장 안정성을 갖도록 한다.
본 발명의 실시방안에서, 바람직하게는 상기 R1은 탄소수가 1 내지 5인 알킬기를 나타내고, Y1, Y2 및 Y3은 같거나 다르고, 각각 독립적으로 H 또는 F이며; X1은 F, CF3 또는 OCF3을 나타낸다.
본 발명의 일부 실시방안에서, 바람직하게는 상기 일반식 I-1의 화합물은 아래 화합물로 조성되는 그룹에서 선택된다:
Figure pct00011
Figure pct00012
.
본 발명의 실시방안에서, 선택 가능하게, 상기 3종 이상의 일반식 Ⅰ에 부합되는 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 0-15%를 차지하는 1종 이상의 일반식 I-2의 화합물을 포함한다.
Figure pct00013
여기서,
R1A 는 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기, 또는 탄소수가 2 내지 5인 알케닐기 또는 알케닐옥시기를 나타내고;
Y1A 와 Y2A 는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 H, F, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 메틸기 또는 메톡실기를 나타내며;
Y3A는 H 또는 F를 나타내고;
Figure pct00014
Figure pct00015
Figure pct00016
으로 조성되는 그룹에서 선택되고; 또한
Figure pct00017
Figure pct00018
일 때, Y3A는 H를 나타내며;
X1A는 F, Cl, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기를 나타낸다.
본 발명의 일부 실시방안에서, 상기 R1A는 탄소수가 1 내지 5인 알킬기를 나타내고, Y1A, Y2A 및 Y3A 는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 H 또는 F이고; X1A는 F, CF3 또는 OCF3를 나타낸다.
본 발명의 일부 실시방안에서, 바람직하게는 상기 일반식 Ⅰ-2의 화합물은 아래 화합물:
Figure pct00019
Figure pct00020
Figure pct00021
로 조성되는 그룹에서 선택되고,
특히 바람직하게는 일반식 Ⅰ-2의 화합물은 아래 화합물:
Figure pct00022
Figure pct00023
에서 선택된다.
본 발명의 실시방안에서, 상기 액정조성물은 상기 액정조성물의 총 중량의 10-50%를 차지하는 1종 이상의 일반식 II의 화합물을 포함하고,
Figure pct00024
여기서,
R2와 R3는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기, 또는 탄소수가 2 내지 5인 알케닐기 또는 알케닐옥시기를 나타낸다.
본 발명의 실시방안에서, 바람직하게는 상기 R2는 탄소수가 1 내지 5인 알킬기를 나타내고; 상기 R3은 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 탄소수가 2 내지 3인 알케닐기를 나타낸다.
본 발명의 실시방안에서, 바람직하게는 상기 일반식 Ⅱ의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 10-48%를 차지한다.
본 발명의 실시방안에서, 바람직하게는 상기 일반식 Ⅱ의 화합물은 아래 화합물로 조성되는 그룹에서 선택된다:
Figure pct00025
Figure pct00026
.
특히 바람직하게는, 일반식 Ⅱ의 화합물은 아래 화합물에서 선택된다:
Figure pct00027
Figure pct00028
.
본 발명의 실시방안에서, 상기 액정조성물은 상기 액정조성물의 총 중량의 0-50%를 차지하는 일반식 Ⅲ-1의 화합물, 일반식 Ⅲ-2의 화합물 및 일반식 Ⅲ-3의 화합물로 조성되는 그룹에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 포함한다.
Figure pct00029
여기서,
R4, R5 및 R6 은 같거나 다르고, 각각 독립적으로 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기, 또는 탄소수가 2 내지 5인 알케닐기 또는 알케닐옥시기를 나타내고;
Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9 및 Y10 은 같거나 다르고, 각각 독립적으로 H, F, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 메틸기 또는 메톡실기를 나타내며;
X2는 F, Cl, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기를 나타낸다.
본 발명의 실시방안에서, 바람직하게는 R4, R5 및 R6 은 같거나 다르고, 각각 독립적으로 탄소수가 1 내지 5인 알킬기를 나타내고; 상기 Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9 및 Y10 은 같거나 다르고, 각각 독립적으로 H 또는 F를 나타내며; 상기 X2는 F 또는 CF3을 나타낸다.
본 발명의 실시방안에서, 바람직하게는 상기 일반식 Ⅲ-1, 일반식 Ⅲ-2, 일반식 Ⅲ-3및 이들의 조합으로 조성되는 그룹의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 0-35%를 차지한다.
본 발명의 실시방안에서, 바람직하게는 상기 일반식 Ⅲ-1의 화합물은 아래 화합물로 조성되는 그룹에서 선택된다:
Figure pct00030
Figure pct00031
Figure pct00032
.
본 발명의 실시방안에서, 바람직하게는 상기 일반식 Ⅲ-2의 화합물은 아래 화합물:
Figure pct00033
Figure pct00034
Figure pct00035
로 조성되는 그룹에서 선택되고,
특히 바람직하게는 일반식 Ⅲ-2의 화합물은 아래 화합물에서 선택된다:
Figure pct00036
Figure pct00037
.
본 발명의 실시방안에서, 바람직하게는 상기 일반식 Ⅲ-3의 화합물은 아래 화합물:
Figure pct00038
Figure pct00039
Figure pct00040
로 조성되는 그룹에서 선택되고,
특히 바람직하게는 일반식 Ⅲ-3의 화합물은 아래 화합물:
Figure pct00041
Figure pct00042
에서 선택되며,
본 발명의 실시방안에서, 상기 액정조성물은 상기 액정조성물의 총 중량의 0-30%를 차지하는 일반식 Ⅳ에서 선택된 1종 이상의 화합물을 포함한다.
Figure pct00043
여기서,
R7 은 탄소수가 1 내지 5인 알킬기를 나타내고;
Y11과 Y12 는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 F, Cl, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기를 나타내며;
Figure pct00044
Figure pct00045
Figure pct00046
Figure pct00047
으로 조성되는 그룹에서 선택되고;
X3은 F, Cl, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기를 나타낸다.
본 발명의 실시방안에서, 상기 Y11과 Y12는 F를 나타내고; 상기
Figure pct00048
Figure pct00049
Figure pct00050
Figure pct00051
으로 조성되는 그룹에서 선택되고; 상기 X3은 F를 나타낸다.
더 바람직하게, 상기
Figure pct00052
Figure pct00053
Figure pct00054
으로 조성되는 그룹에서 선택된다.
본 발명의 실시방안에서, 바람직하게는 상기 일반식 Ⅳ의 화합물은 아래 화합물:
Figure pct00055
Figure pct00056
Figure pct00057
로 조성되는 그룹에서 선택되고,
특히 바람직하게는 일반식 Ⅳ의 화합물은 아래 화합물에서 선택된다:
Figure pct00058
Figure pct00059
.
본 발명의 실시방안에서, 상기 액정조성물은 상기 액정조성물의 총 중량의 0-40%를 차지하는 식 Ⅴ-1 내지 식 Ⅴ-8의 화합물로 조성되는 그룹에서 선택된 1종 이상의 화합물을 더 포함한다.
Figure pct00060
Figure pct00061
여기서,
R8과 R9 는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기, 또는 탄소수가 2 내지 5인 알케닐기 또는 알케닐옥시기를 나타낸다.
본 발명의 실시방안에서, 상기 R8과 R9 는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기, 또는 탄소수가 2 내지 3인 알케닐기를 나타낸다.
일반식 Ⅴ-1에서, 특히 바람직하게는 상기 R8은 -C3H7을 나타내고, 상기 R9는 탄소수 1 내지 3인 알콕시기를 나타낸다.
일반식 Ⅴ-2에서, 특히 바람직하게는 상기 R8 은 탄소수 3 내지 5인 알킬기를 나타내고, 상기 R9은 탄소수 1 내지 3인 알킬기를 나타낸다.
일반식 Ⅴ-3에서, 특히 바람직하게는 상기 R8은 -C3H7 또는 탄소수가 CH2=CHC2H4-인 것을 나타내고, 상기 R9는 탄소수가 1 내지 3인 알킬기를 나타낸다.
일반식 Ⅴ-4에서, 특히 바람직하게는 상기 R8은 -C3H7을 나타내고, 상기 R9는 탄소수가 1 내지 3인 알킬기 또는 알콕시기를 나타낸다.
일반식 Ⅴ-5에서, 특히 바람직하게는 상기 R8 은 탄소수가 2 내지 4인 알킬기를 나타낸다.
일반식 Ⅴ-6에서, 특히 바람직하게는 상기 R8 은 탄소수가 3 내지 5인 알킬기를 나타내고, 상기 R9는 -C3H7을 나타낸다.
일반식 Ⅴ-7에서, 특히 바람직하게는 상기 R8 은 탄소수가 3 내지 5인 알킬기를 나타내고, 상기 R9는 -C3H7을 나타낸다.
일반식 Ⅴ-8에서, 특히 바람직하게는 상기 R8 은 탄소수가 2 내지 3인 알킬기를 나타내고, 상기 R9는 탄소수가 2 내지 4인 알킬기를 나타낸다.
본 발명의 실시방안에서, 상기 일반식 Ⅰ의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 15-30%를 차지하고; 상기 일반식 Ⅱ의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 15-48%를 차지하며; 상기 일반식 Ⅲ-1, 일반식 Ⅲ-2, 일반식 Ⅲ-3 및 이들의 조합으로 조성되는 그룹의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 0-33%를 차지하고; 상기 일반식 Ⅳ의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 0-30%를 차지하며; 및 상기 일반식 Ⅴ-1 내지 Ⅴ-8의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 0-40%를 차지한다.
본 발명의 실시방안에서, 바람직하게는, 상기 일반식 I의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 20-30%를 차지하고; 상기 일반식 Ⅱ의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 20-48%를 차지하며; 상기 일반식 Ⅲ-1, 일반식 Ⅲ-2, 일반식 Ⅲ-3 및 이들의 조합으로 조성되는 그룹의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 5-33%를 차지하고; 상기 일반식 Ⅳ의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 5-30%를 차지하며; 상기 일반식 Ⅴ-1 내지 Ⅴ-8의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 4-40%를 차지한다.
더 바람직하게, 상기 일반식 I의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 20-30%를 차지하고; 상기 일반식 Ⅱ의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 25-48%를 차지하며; 상기 일반식 Ⅲ-1, 일반식 Ⅲ-2, Ⅲ-3 및 이들의 조합으로 조성되는 그룹의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 10-33%를 차지하고; 상기 일반식 Ⅳ의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 5-28%를 차지하고; 상기 일반식 Ⅴ-1 내지 Ⅴ-8의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 4-40%를 차지한다.
특히 바람직한 방안으로서, 상기 일반식 I의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 20-30%를 차지하고; 상기 일반식 Ⅱ의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 25-48%를 차지하며; 상기 일반식 Ⅲ-1, 일반식 Ⅲ-2, 일반식 Ⅲ-3 및 이들의 조합으로 조성되는 그룹의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 15-33%를 차지하고; 상기 일반식 Ⅳ의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 5-20%를 차지하며; 상기 일반식 Ⅴ-1 내지 Ⅴ-8의 화합물은 상기 액정조성물 총 중량의 4-31%를 차지한다.
본 발명의 다른 방면에서는 액정조성물을 제공하고, 당업자가 이미 알고 있거나 문헌에 기재된 1종 이상의 첨가제를 더 포함한다. 예컨대, 0-15%의 다색성 염료 및/또는 카이랄 불순물을 추가할 수 있다.
본 발명에 의한 혼합물 중에 바람직하게 추가할 수 있는 불순물은 다음과 같다:
Figure pct00062
Figure pct00063
Figure pct00064
Figure pct00065
.
본 발명의 실시방안에서, 바람직하게는 상기 불순물은 상기 액정조성물의 총 중량의 0-5%를 차지하고; 더 바람직하게, 상기 불순물은 상기 액정조성물 총 중량의 0-1%를 차지한다.
예컨대 본 발명에 의한 혼합물에 첨가할 수 있는 안정제는 다음과 같다:
Figure pct00066
Figure pct00067
Figure pct00068
Figure pct00069
Figure pct00070
Figure pct00071
바람직하게, 상기 안정제는 다음의 안정제에서 선택된다.
Figure pct00072
본 발명의 실시방안에서, 바람직하게는 상기 안정제는 상기 액정조성물 총 중량의 0-5%를 차지하고; 더 바람직하게, 상기 안정제는 상기 액정조성물의 총 중량의 0-1%를 차지하며; 특히 바람직한 방안으로, 상기 안정제는 상기 액정조성물의 총 중량의 0-0.1%를 차지한다.
본 발명의 또 다른 방면에는 액정표시장치가 제공되며, 상기 액정표시장치는 본 발명의 액정조성물을 포함한다.
본 발명은 상기 화합물에 대하여 조합하는 실험을 통해, 상기 액정조성물을 포함하는 액정 매개체를 확정했다. 상기 액정 매개체는 적절하게 높은 광학 이방성, 비교적 높은 유전 이방성, 비교적 낮은 임계 전압, 적합하게 큰 탄성 상수, 적합한 네마틱상 온도 범위, 양호한 신뢰성과 열 안정성, 및 양호한 저온 상호 용해도를 구비하며, 액정표시장치에 적용 가능하고, 상기 액정조성물을 포함하는 액정표시장치는 신뢰성이 우수하고, 저온 저장 성능이 좋으며, 열악 조건에서의 디스플레이 효과 역시 우수하며, 구동전압이 낮은 특성을 구비한다.
본 발명에 있어서 특별히 기재하지 않는 한, 상기 비율은 모두 중량비를 의미하고, 모든 온도는 섭씨온도이며, 상기 응답속도 데이터에 대한 테스트에 사용된 케이스의 두께는 7μm이다.
이하, 구체적인 실시방안을 결합하여 본 발명을 설명한다. 설명해야 할 것은, 이하 실시예는 본 발명의 예시이며, 본 발명을 설명하기 위해 사용될 뿐, 본 발명의 범위를 한정하는 데 사용하는 것은 아니다. 본 발명의 요지 또는 범위를 벗어나지 않는 경우, 본 발명의 구상 범위에서 다른 조합 및 다양한 개선이 이루어질 수 있다.
표현의 편이를 위해, 이하 각 실시예에서, 액정조성물의 라디칼구조는 표 1의 코드로 표시한다:
Figure pct00073
이하 구조식의 화합물을 예로 들면:
Figure pct00074
상기 구조식을 표 2의 코드로 나타낼 경우, nCPUF로 표시할 수 있으며, 코드에서 n은 좌측 알킬기의 C 원자 수를 나타내며, 예컨대 n이 "3"일 경우, 해당 알킬기는 -C3H7임을 나타내고; 코드에서 C는 시클로헥실기를 나타낸다.
이하 실시예의 테스트 항목의 약자부호는 다음과 같다:
Cp(℃): 투명점(네마틱-등방성 상 변환 온도)
ㅿn: 광학 이방성(589 nm, 25℃)
ㅿε: 유전 이방성(1 KHz, 25℃)
γ1: 회전점도(mPa*s, 25℃에서)
K11: 탄성 상수("스프레이(splay)", 25℃에서의 pN)
K33: 탄성 상수("휨(bend)", 25℃에서의 pN)
LTS(병-25℃): 저온 저장 시간(-25℃에서)
LTS(병-30℃): 저온 저장 시간(-30℃에서)
VHR(초기): 전압유지율(%)
VHR(고온): 150℃에서 1h 열화 후 측정하여 얻은 전압유지율(%)
여기서, 굴절률의 이방성은 아베 굴절계를 사용하여 나트륨 램프(589nm) 광원하에 20℃에서 테스트를 통해 얻고; 유전 테스트 케이스는 TN90형을 사용하며, 케이스의 두께는 7μm이다.
Figure pct00075
, 여기서,
Figure pct00076
는 분자축에 평행되는 유전 상수이고, ε⊥는 분자축에 수직되는 유전 상수이며, 테스트 조건은: 25℃, 1KHz이고, 테스트 케이스는 TN90형, 케이스 두께는 7 μm이다.
γ1은 TOYO6254형 액정 물성 평가 시스템을 사용하여 테스트를 통해 얻고; 테스트 온도는 25℃이며, 테스트 전압은 90V이다.
VHR(초기)은 TOYO6254형 액정 물성 평가 시스템을 사용하여 테스트를 통해 얻고; 테스트 온도는 60℃이며, 테스트 전압은 5V이고, 테스트 주파수는 6Hz이다.
VHR(고온)은 TOYO6254형 액정 물성 평가 시스템을 사용하여 테스트를 통해 얻고; 액정은 150℃에서 1h 열화하여 얻으며; 테스트 온도는 60℃이고, 테스트 전압은 5V이며, 테스트 주파수는 6Hz이다.
실시예 1
표 2에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 1의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00077
실시예 2
표 3에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 2의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00078
실시예 3
표 4에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 3의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00079
실시예 4
표 5에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 4의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00080
실시예 5
표 6에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 5의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00081
실시예 6
표 7에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 6의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00082
실시예 7
표 8에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 7의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00083
실시예 8
표 9에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 8의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00084
실시예 9
표 10에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 9의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00085
실시예 10
표 11에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 10의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00086
실시예 11
표 12에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 11의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00087
실시예 12
표 13에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 12의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00088
실시예 13
표 14에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 13의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00089
실시예 14
표 15에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 14의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00090
실시예 15
표 16에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 15의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00091
실시예 16
표 17에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 16의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00092
실시예 17
표 18에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 17의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00093
실시예 18
표 19에 열거된 각 화합물 및 중량%에 따라 실시예 18의 액정조성물을 제조하고, 이를 액정표시장치의 2개의 기판 사이에 충진시켜 성능테스트를 한다. 테스트 데이터는 다음 표와 같다:
Figure pct00094
상기 실시예들의 테스트 데이터에서 보다시피, 본 발명에서 제공하는 액정조성물은 적절하게 높은 광학 이방성, 비교적 높은 유전 이방성, 비교적 낮은 임계 전압, 적합한 네마틱상 온도 범위, 적합한 탄성 상수, 비교적 낮은 점도, 양호한 신뢰성과 열 안정성, 및 양호한 저온 상호 용해도를 구비하여, IPS와 TN-TFT 액정표시장치에 적용 가능하다.

Claims (17)

  1. 액정조성물에 있어서, 상기 액정조성물은 상기 액정조성물의 총 중량의 15-30%를 차지하는 3종 이상의 일반식 I에 부합되는 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
    Figure pct00095

    여기서,
    R1은 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기, 또는 탄소수가 2 내지 5인 알케닐기 또는 알케닐옥시기를 나타내고;
    Y1과 Y2는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 H, F, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 메틸기 또는 메톡실기를 나타내며;
    Figure pct00096
    Figure pct00097

    Figure pct00098
    Figure pct00099
    으로 조성되는 그룹에서 선택되고;
    Figure pct00100
    Figure pct00101

    Figure pct00102
    Figure pct00103
    으로 조성되는 그룹에서 선택되며;
    X1은 F, Cl, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기를 나타내고;
    여기서, 상기 3종 이상의 일반식 Ⅰ에 부합되는 화합물은 적어도 2종의 일반식 I-1의 화합물을 포함하며,
    Figure pct00104

    R1, Y1, Y2 및 X1은 일반식 Ⅰ에서 정의된 것이며;
    여기서, 상기 적어도 2종의 일반식 I-1에 부합되는 화합물의 총량은 상기 액정조성물의 총 중량의 10%보다 적지 않은 양을 차지하며, 여기서 각 1종의 일반식 I-1에 부합되는 화합물의 함량은 8%를 초과하지 않는다.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 3종 이상의 일반식 I에 부합되는 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 10-30%를 차지하는 적어도 2종의 일반식 I-1에 부합되는 화합물 및
    상기 액정조성물의 총 중량의 0-15%를 차지하는 적어도 1종의 일반식 Ⅰ-2의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
    Figure pct00105

    Figure pct00106

    여기서,
    R1 과 R1A 는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기, 또는 탄소수가 2 내지 5인 알케닐기 또는 알케닐옥시기를 나타내고;
    Y1, Y2, Y1A 및 Y2A 는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 H, F, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 메틸기 또는 메톡실기를 나타내며;
    Y3A는 H 또는 F를 나타내고;
    Figure pct00107
    Figure pct00108
    Figure pct00109
    으로 조성되는 그룹에서 선택되고; 또한
    Figure pct00110
    Figure pct00111
    일 때, Y3A는 H를 나타내며;
    X1과 X1A 는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 F, Cl, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기를 나타낸다.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 R1 및 상기 R1A는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 탄소수가 1 내지 5인 알킬기를 나타내며, Y1, Y2, Y1A, Y2A 및Y3A 는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 H 또는 F이며; X1과 X1A는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 F, CF3 또는 OCF3를 나타내는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 액정조성물은 상기 액정조성물의 총 중량의 10-50%를 차지하는 1종 이상의 일반식 II의 화합물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
    Figure pct00112

    여기서,
    R2와 R3은 같거나 다르고, 각각 독립적으로 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기, 또는 탄소수가 2 내지 5인 알케닐기 또는 알케닐옥시기를 나타낸다.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 액정조성물은 상기 액정조성물의 총 중량의 0-50%를 차지하는 일반식 Ⅲ-1의 화합물, 일반식 Ⅲ-2의 화합물 및 일반식 Ⅲ-3의 화합물로 조성되는 그룹에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
    Figure pct00113

    여기서,
    R4, R5 및 R6 은 같거나 다르고, 각각 독립적으로 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기, 또는 탄소수가 2 내지 5인 알케닐기 또는 알케닐옥시기를 나타내고;
    Y4, Y5, Y6, Y7, Y8, Y9 및 Y10 은 같거나 다르고, 각각 독립적으로 H, F, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 메틸기 또는 메톡실기를 나타내며;
    X2는 F, Cl, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기를 나타낸다.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 액정조성물은 상기 액정조성물의 총 중량의 0-30%를 차지하는 일반식 Ⅳ에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
    Figure pct00114

    여기서,
    R7은 탄소수가 1 내지 5인 알킬기를 나타내고;
    Y11과 Y12 는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 F, Cl, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기를 나타내며;
    Figure pct00115
    Figure pct00116

    Figure pct00117
    Figure pct00118
    으로 조성되는 그룹에서 선택되고;
    X3는 F, Cl, 또는 비할로겐화 또는 할로겐화된 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기를 나타낸다.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 일반식 I-1의 화합물은 아래 화합물:
    Figure pct00119

    Figure pct00120
    로 조성되는 그룹에서 선택되고,
    상기 일반식 Ⅰ-2의 화합물은 아래 화합물:
    Figure pct00121

    Figure pct00122

    Figure pct00123
    로 조성되는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
  8. 제3항에 있어서,
    상기 일반식 II의 화합물은 아래 화합물로 조성되는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
    Figure pct00124

    Figure pct00125

    Figure pct00126
    .
  9. 제4항에 있어서,
    상기 일반식 Ⅲ-1의 화합물은 아래 화합물:
    Figure pct00127

    Figure pct00128

    Figure pct00129
    로 조성되는 그룹에서 선택되고,
    상기 일반식 Ⅲ-2의 화합물은 아래 화합물:
    Figure pct00130

    Figure pct00131
    로 조성되는 그룹에서 선택되며,
    상기 일반식 Ⅲ-3의 화합물은 아래 화합물:
    Figure pct00132

    Figure pct00133

    Figure pct00134
    로 조성되는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
  10. 제6항에 있어서,
    상기 일반식 Ⅳ의 화합물은 아래 화합물로 조성되는 그룹에서 선택되는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
    Figure pct00135

    Figure pct00136

    Figure pct00137
    .
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 액정조성물은 상기 액정조성물의 총 중량의 0-40%를 차지하는 식 V-1 내지 V-8의 화합물로 조성되는 그룹에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
    Figure pct00138

    Figure pct00139

    여기서,
    R8 과 R9 는 같거나 다르고, 각각 독립적으로 탄소수가 1 내지 5인 알킬기 또는 알콕시기, 또는 탄소수가 2 내지 5인 알케닐기 또는 알케닐옥시기를 나타낸다.
  12. 제11항에 있어서,
    상기 일반식 Ⅰ의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 15-30%를 차지하고; 상기 일반식 II의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 15-48%를 차지하며; 상기 일반식 Ⅲ-1, 일반식 Ⅲ-2, 일반식 Ⅲ-3 및 이들의 조합으로 조성된 그룹의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 0-33%를 차지하고; 상기 일반식 IV의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 0-30%를 차지하며; 상기 일반식 Ⅴ-1 내지 Ⅴ-8의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 0-40%를 차지하는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
  13. 제12항에 있어서,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    6%의 화합물 Ⅳ-1,
    8%의 화합물 Ⅳ-2,
    6%의 화합물 Ⅰ-1-2,
    6%의 화합물 Ⅰ-1-3,
    6%의 화합물 Ⅰ-1-4,
    5%의 화합물 Ⅰ-1-8,
    3%의 화합물 Ⅰ-1-9,
    2%의 화합물 Ⅲ-1-1,
    8%의 화합물 Ⅲ-1-2,
    3%의 화합물 Ⅲ-1-3,
    5%의 화합물 Ⅲ-1-4,
    9%의 화합물 Ⅲ-1-10 및
    33%의 화합물 Ⅱ-6을 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    8%의 화합물 Ⅳ-1,
    8%의 화합물 Ⅳ-2,
    5%의 화합물 Ⅰ-1-2,
    5%의 화합물 Ⅰ-1-3,
    5%의 화합물 Ⅰ-1-4,
    3%의 화합물 Ⅰ-1-8,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-9,
    10%의 화합물 Ⅲ-1-2,
    8%의 화합물 Ⅲ-1-3,
    15%의 화합물 Ⅲ-1-10 및
    29%의 화합물 Ⅱ-6을 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    6.5%의 화합물 Ⅳ-1,
    8%의 화합물 Ⅳ-2,
    6%의 화합물 Ⅰ-1-2,
    6%의 화합물 Ⅰ-1-3,
    6%의 화합물 Ⅰ-1-4,
    5%의 화합물 Ⅰ-1-8,
    2.5%의 화합물 Ⅰ-1-9,
    4.5%의 화합물 Ⅲ-1-1,
    7%의 화합물 Ⅲ-1-2,
    5%의 화합물 Ⅲ-1-3,
    10%의 화합물 Ⅲ-1-10,
    1.5%의 화합물 Ⅴ-6,
    22%의 화합물 Ⅱ-6 및
    10%의 화합물 Ⅱ-2를 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    3%의 화합물 Ⅰ-1-1,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-2,
    3%의 화합물 Ⅰ-1-3,
    5%의 화합물 Ⅰ-2-7,
    8%의 화합물 Ⅳ-10,
    14%의 화합물 Ⅳ-11,
    6%의 화합물 Ⅳ-2,
    4%의 화합물 Ⅲ-1-5,
    8%의 화합물 Ⅲ-1-6,
    4%의 화합물 Ⅲ-3-2,
    4%의 화합물 Ⅲ-3-3,
    4%의 화합물 Ⅴ-3,
    28%의 화합물 Ⅱ-6 및
    5%의 화합물 Ⅴ-7을 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    3%의 화합물 Ⅰ-1-8,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-9,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-10,
    5%의 화합물 Ⅰ-2-12,
    8%의 화합물 Ⅳ-1,
    8%의 화합물 Ⅳ-2,
    4%의 화합물 Ⅳ-7,
    4%의 화합물 Ⅳ-4,
    6%의 화합물 Ⅲ-1-6,
    6%의 화합물 Ⅲ-3-2,
    6%의 화합물 Ⅲ-2-5,
    9%의 화합물 Ⅴ-3,
    30%의 화합물 Ⅱ-6 및
    3%의 화합물 Ⅴ-6을 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    5%의 화합물 Ⅰ-1-1,
    5%의 화합물 Ⅰ-1-2,
    5%의 화합물 Ⅰ-1-3,
    10%의 화합물 Ⅳ-10,
    16%의 화합물 Ⅳ-11,
    6%의 화합물 Ⅲ-1-2,
    4%의 화합물 Ⅲ-1-3,
    8%의 화합물 Ⅲ-1-10,
    6%의 화합물 Ⅴ-4,
    25%의 화합물 Ⅱ-6,
    6%의 화합물 Ⅴ-1 및
    4%의 화합물 Ⅴ-6을 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    4%의 화합물 Ⅰ-1-5,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-6,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-7,
    3%의 화합물 Ⅰ-2-5,
    3%의 화합물 Ⅰ-2-2,
    8%의 화합물 Ⅳ-11,
    6%의 화합물 Ⅳ-1,
    8%의 화합물 Ⅳ-2,
    6%의 화합물 Ⅲ-1-6,
    5%의 화합물 Ⅲ-1-8,
    28%의 화합물 Ⅱ-6,
    5%의 화합물 Ⅱ-7,
    5%의 화합물 Ⅴ-2,
    3%의 화합물 Ⅴ-6,
    4%의 화합물 Ⅴ-5 및
    4%의 화합물 Ⅴ-8을 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    4%의 화합물 Ⅰ-1-1,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-2,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-3,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-9,
    4%의 화합물 Ⅰ-2-11,
    8%의 화합물 Ⅳ-1,
    11%의 화합물 Ⅳ-2,
    4%의 화합물 Ⅲ-3-1,
    4%의 화합물 Ⅲ-1-1,
    6%의 화합물 Ⅲ-1-2,
    6%의 화합물 Ⅲ-1-3,
    4%의 화합물 Ⅴ-3,
    29%의 화합물 Ⅱ-6,
    6%의 화합물 Ⅱ-9 및
    2%의 화합물 Ⅴ-7을 포함하거나,
    상기 액정조성물은
    5%의 화합물 Ⅰ-1-8,
    5%의 화합물 Ⅰ-1-9,
    5%의 화합물 Ⅰ-1-10,
    5%의 화합물 Ⅰ-1-11,
    2%의 화합물 Ⅰ-2-15,
    6%의 화합물 Ⅳ-10,
    10%의 화합물 Ⅳ-11,
    6%의 화합물 Ⅲ-1-4,
    9%의 화합물 Ⅲ-1-9,
    10%의 화합물 Ⅲ-1-10,
    31%의 화합물 Ⅱ-6,
    3%의 화합물 Ⅴ-8 및
    3%의 화합물 Ⅴ-8을 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    4%의 화합물 Ⅰ-1-1,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-2,
    3%의 화합물 Ⅰ-1-8,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-9,
    3%의 화합물 Ⅰ-1-10,
    3%의 화합물 Ⅰ-2-7,
    4%의 화합물 Ⅰ-2-8,
    3%의 화합물 Ⅳ-10,
    3%의 화합물 Ⅳ-11,
    3%의 화합물 Ⅳ-7,
    3%의 화합물 Ⅳ-4,
    12%의 화합물 Ⅴ-3,
    30%의 화합물 Ⅱ-6,
    10%의 화합물 Ⅱ-7,
    8%의 화합물 Ⅴ-2 및
    3%의 화합물 Ⅴ-8을 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    6%의 화합물 Ⅰ-1-8,
    8%의 화합물 Ⅰ-1-9,
    8%의 화합물 Ⅰ-1-10,
    5%의 화합물 Ⅰ-2-2,
    10%의 화합물 Ⅳ-11,
    5%의 화합물 Ⅴ-4,
    8%의 화합물 Ⅴ-3,
    23%의 화합물 Ⅱ-6,
    8%의 화합물 Ⅴ-1,
    7%의 화합물 Ⅴ-1,
    3%의 화합물 Ⅴ-6,
    3%의 화합물 Ⅴ-6,
    2%의 화합물 Ⅴ-5,
    2%의 화합물 Ⅴ-5 및
    2%의 화합물 Ⅴ-5를 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    5%의 화합물 Ⅰ-1-2,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-3,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-9,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-10,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-6,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-7,
    3%의 화합물 Ⅰ-2-15,
    8%의 화합물 Ⅴ-3,
    10%의 화합물 Ⅴ-3,
    40%의 화합물 Ⅱ-6,
    8%의 화합물 Ⅱ-7 및
    6%의 화합물 Ⅴ-1을 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    3%의 화합물 Ⅰ-1-9,
    2%의 화합물 Ⅰ-1-10,
    2%의 화합물 Ⅰ-1-5,
    3%의 화합물 Ⅰ-1-6,
    4%의 화합물 Ⅰ-2-7,
    4%의 화합물 Ⅰ-2-8,
    7%의 화합물 Ⅰ-2-2,
    8%의 화합물 Ⅳ-2,
    8%의 화합물 Ⅲ-1-6,
    7%의 화합물 Ⅲ-1-7,
    4%의 화합물 Ⅲ-3-1,
    4%의 화합물 Ⅲ-3-2,
    3%의 화합물 Ⅲ-2-3,
    33%의 화합물 Ⅱ-6,
    4%의 화합물 Ⅱ-2,
    2%의 화합물 Ⅴ-3 및
    2%의 화합물 Ⅴ-8을 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    3%의 화합물 Ⅰ-1-8,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-9,
    3%의 화합물 Ⅰ-1-5,
    4%의 화합물 Ⅰ-1-6,
    5%의 화합물 Ⅰ-2-7,
    5%의 화합물 Ⅰ-2-8,
    6%의 화합물 Ⅳ-1,
    8%의 화합물 Ⅳ-2,
    4%의 화합물 Ⅲ-1-1,
    6%의 화합물 Ⅲ-1-2,
    6%의 화합물 Ⅲ-1-3,
    5%의 화합물 Ⅲ-1-4,
    25%의 화합물 Ⅱ-6,
    8%의 화합물 Ⅱ-3 및
    8%의 화합물 Ⅱ-4를 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    5%의 화합물 Ⅰ-1-1,
    5%의 화합물 Ⅰ-1-2,
    5%의 화합물 Ⅰ-1-3,
    5%의 화합물 Ⅰ-1-8,
    5%의 화합물 Ⅰ-1-9,
    5%의 화합물 Ⅰ-1-10,
    6%의 화합물 Ⅳ-1,
    6%의 화합물 Ⅳ-2,
    8%의 화합물 Ⅲ-1-2,
    7%의 화합물 Ⅲ-1-3,
    6%의 화합물 Ⅲ-1-9,
    7%의 화합물 Ⅲ-1-10,
    20%의 화합물 Ⅱ-6,
    6%의 화합물 Ⅱ-2 및
    4%의 화합물 Ⅱ-5를 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    6%의 화합물 Ⅰ-1-1,
    6%의 화합물 Ⅰ-1-2,
    6%의 화합물 Ⅰ-1-3,
    3%의 화합물 Ⅰ-1-6,
    3%의 화합물 Ⅰ-1-7,
    4%의 화합물 Ⅳ-2,
    5%의 화합물 Ⅴ-3,
    5%의 화합물 Ⅴ-3,
    5%의 화합물 Ⅴ-4,
    35%의 화합물 Ⅱ-6,
    6%의 화합물 Ⅱ-9,
    8%의 화합물 Ⅴ-1,
    6%의 화합물 Ⅴ-2 및
    2%의 화합물 Ⅴ-5를 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    7%의 화합물 Ⅰ-1-2,
    7%의 화합물 Ⅰ-1-3,
    6%의 화합물 Ⅰ-1-5,
    7%의 화합물 Ⅰ-1-6,
    2%의 화합물 Ⅰ-2-2,
    3%의 화합물 Ⅳ-7,
    3%의 화합물 Ⅳ-4,
    3%의 화합물 Ⅲ-3-2,
    2%의 화합물 Ⅲ-3-4,
    11%의 화합물 Ⅲ-2-5,
    5%의 화합물 Ⅲ-2-7,
    24%의 화합물 Ⅱ-6,
    12%의 화합물 Ⅱ-2 및
    8%의 화합물 Ⅱ-3을 포함하거나,
    상기 액정조성물의 총 중량으로, 상기 액정조성물은
    3%의 화합물 Ⅰ-1-1,
    3%의 화합물 Ⅰ-1-2,
    3%의 화합물 Ⅰ-1-3,
    6%의 화합물 Ⅰ-1-8,
    8%의 화합물 Ⅰ-1-9,
    7%의 화합물 Ⅰ-1-10,
    6%의 화합물 Ⅲ-1-2,
    6%의 화합물 Ⅲ-1-3,
    5%의 화합물 Ⅲ-1-9,
    39%의 화합물 Ⅱ-6,
    6%의 화합물 Ⅱ-8,
    3%의 화합물 Ⅴ-5,
    3%의 화합물 Ⅴ-5 및
    2%의 화합물 Ⅴ-5를 포함하는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
  14. 제12항에 있어서,
    상기 일반식 Ⅰ의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 20-30%를 차지하고; 상기 일반식 II의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 20-48%를 차지하며; 상기 일반식 Ⅲ-1, 일반식 Ⅲ-2, 일반식 Ⅲ-3 및 이들의 조합으로 조성되는 그룹의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 5-33%를 차지하고; 상기 일반식 IV의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 5-30%를 차지하며; 상기 일반식 Ⅴ-1 내지 Ⅴ-8의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 4-40%를 차지하는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
  15. 제14항에 있어서,
    상기 일반식 Ⅰ의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 20-30%를 차지하고; 상기 일반식 II의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 25-48%를 차지하며; 상기 일반식 Ⅲ-1, 일반식 Ⅲ-2, 일반식 Ⅲ-3 및 이들의 조합으로 조성되는 그룹의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 15-33%를 차지하고; 상기 일반식 IV의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 5-20%를 차지하며; 상기 일반식 Ⅴ-1 내지 Ⅴ-8의 화합물은 상기 액정조성물의 총 중량의 4-31%를 차지하는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
  16. 제1항 내지 제15항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 액정조성물은 1종 이상의 첨가제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 액정조성물.
  17. 액정표시장치에 있어서, 제1항 내지 제16항 중 어느 한 항의 상기 액정조성물을 포함하는 액정표시장치.
KR1020187035604A 2016-08-15 2017-08-04 액정조성물 및 액정표시장치 KR102190145B1 (ko)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610671306.9A CN107760318B (zh) 2016-08-15 2016-08-15 液晶组合物及液晶显示器件
CN201610671306.9 2016-08-15
PCT/CN2017/095927 WO2018032985A1 (zh) 2016-08-15 2017-08-04 液晶组合物及液晶显示器件

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20190007448A true KR20190007448A (ko) 2019-01-22
KR102190145B1 KR102190145B1 (ko) 2020-12-14

Family

ID=61196431

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020187035604A KR102190145B1 (ko) 2016-08-15 2017-08-04 액정조성물 및 액정표시장치

Country Status (5)

Country Link
US (1) US11053441B2 (ko)
KR (1) KR102190145B1 (ko)
CN (1) CN107760318B (ko)
TW (1) TWI667335B (ko)
WO (1) WO2018032985A1 (ko)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210063267A (ko) * 2019-11-21 2021-06-01 장쑤 허청 디스플레이 테크놀로지 컴퍼니, 리미티드 액정 조성물 및 이의 응용

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN118085889A (zh) * 2016-11-16 2024-05-28 江苏和成显示科技有限公司 具有高折射率的液晶组合物及其显示器件
CN109134423B (zh) * 2017-11-23 2020-03-17 江苏和成显示科技有限公司 一种化合物及其液晶组合物和光电显示器件
CN111117649B (zh) * 2018-10-30 2022-02-22 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其显示器件
CN111117659A (zh) * 2018-10-30 2020-05-08 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其显示器件
CN111518569A (zh) * 2020-04-28 2020-08-11 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN111454735A (zh) * 2020-04-28 2020-07-28 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN111334312A (zh) * 2020-04-28 2020-06-26 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN111454732A (zh) * 2020-04-28 2020-07-28 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器
CN111454734A (zh) * 2020-04-28 2020-07-28 石家庄诚志永华显示材料有限公司 液晶组合物、液晶显示元件、液晶显示器

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110074880A (ko) * 2008-10-27 2011-07-04 제이엔씨 주식회사 액정 조성물 및 액정 표시 소자
CN105505405A (zh) * 2014-10-20 2016-04-20 江苏和成显示科技股份有限公司 液晶组合物及其液晶显示装置
CN105586057A (zh) * 2014-10-20 2016-05-18 江苏和成显示科技股份有限公司 液晶组合物及其液晶显示器件

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW262553B (ko) 1994-03-17 1995-11-11 Hitachi Seisakusyo Kk
DE19528107B4 (de) 1995-03-17 2010-01-21 Merck Patent Gmbh Flüssigkristallines Medium und seine Verwendung in einer elektrooptischen Flüssigkristallanzeige
DE19528106A1 (de) 1995-02-03 1996-08-08 Merck Patent Gmbh Elektrooptische Flüssigkristallanzeige
JP3475648B2 (ja) 1996-03-07 2003-12-08 チッソ株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
US9365772B2 (en) 2011-09-14 2016-06-14 Jnc Corporation Compound, liquid crystal composition and liquid crystal display device
JP6334171B2 (ja) 2011-12-14 2018-05-30 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
JP6115476B2 (ja) * 2012-02-03 2017-04-19 Jnc株式会社 液晶化合物、液晶組成物および液晶表示素子
EP3228682B1 (en) 2012-07-18 2018-10-31 DIC Corporation Nematic liquid crystal composition and liquid crystal display device using the same
JP5311168B1 (ja) 2012-10-05 2013-10-09 Dic株式会社 液晶組成物及びそれを用いた液晶表示素子
EP2725083B1 (de) 2012-10-24 2019-03-27 Merck Patent GmbH Flüssigkristallines Medium
WO2014141438A1 (ja) * 2013-03-14 2014-09-18 Dic株式会社 液晶表示装置
EP3018186B1 (en) * 2013-07-03 2019-07-24 JNC Corporation Liquid crystal composition, and liquid crystal display element
EP3072885B1 (en) 2013-11-19 2018-12-19 JNC Corporation Piperidine derivative, liquid crystal composition, and liquid crystal display element
JP2014185315A (ja) * 2013-11-19 2014-10-02 Dic Corp 液晶組成物及びこれを用いた液晶表示素子
CN104845641A (zh) 2014-01-26 2015-08-19 江苏和成显示科技股份有限公司 液晶组合物及其显示器件
KR101539365B1 (ko) * 2014-06-23 2015-07-28 주식회사 동진쎄미켐 회전 점도 조절이 용이한 액정 조성물
WO2016017570A1 (ja) * 2014-07-28 2016-02-04 Dic株式会社 液晶表示素子
JP6435874B2 (ja) * 2014-07-29 2018-12-12 Jnc株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
US20170298277A1 (en) 2014-09-22 2017-10-19 Jnc Corporation Liquid crystal composition and liquid crystal display device
CN105586058B (zh) * 2014-10-20 2020-08-07 江苏和成显示科技有限公司 液晶组合物及其显示器件

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110074880A (ko) * 2008-10-27 2011-07-04 제이엔씨 주식회사 액정 조성물 및 액정 표시 소자
CN105505405A (zh) * 2014-10-20 2016-04-20 江苏和成显示科技股份有限公司 液晶组合物及其液晶显示装置
CN105586057A (zh) * 2014-10-20 2016-05-18 江苏和成显示科技股份有限公司 液晶组合物及其液晶显示器件

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210063267A (ko) * 2019-11-21 2021-06-01 장쑤 허청 디스플레이 테크놀로지 컴퍼니, 리미티드 액정 조성물 및 이의 응용

Also Published As

Publication number Publication date
KR102190145B1 (ko) 2020-12-14
CN107760318A (zh) 2018-03-06
US11053441B2 (en) 2021-07-06
US20200123443A1 (en) 2020-04-23
TWI667335B (zh) 2019-08-01
CN107760318B (zh) 2021-01-26
TW201807170A (zh) 2018-03-01
WO2018032985A1 (zh) 2018-02-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102190145B1 (ko) 액정조성물 및 액정표시장치
KR102223661B1 (ko) 액정 조성물 및 그 디스플레이 장치
TWI554598B (zh) Liquid crystal compositions and their applications
TWI662110B (zh) Liquid crystal composition and display device thereof
CN108659858B (zh) 具有正介电各向异性的液晶组合物及其显示器件
JP6581206B2 (ja) 液晶組成物および液晶ディスプレイデバイス
KR20140043838A (ko) 액정 조성물 및 상기 액정 조성물을 포함하는 액정 디스플레이 디바이스
TW201825656A (zh) 具有負介電各向異性的液晶化合物及其應用
WO2013078766A1 (zh) 液晶组合物和包含该液晶组合物的液晶显示元件
CN110467928B (zh) 一种液晶组合物及液晶显示元件、液晶显示器
WO2019062700A1 (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN113667490B (zh) 液晶组合物和液晶显示器件
TWI646174B (zh) Liquid crystal composition and display device thereof
KR102236278B1 (ko) 액정 조성물 및 그 디스플레이 장치
TW201825655A (zh) 具有負介電各向異性的液晶組合物及其應用
KR20170039952A (ko) 액정 조성물
TW202016264A (zh) 液晶組合物及其顯示器件
WO2018107911A1 (zh) 具有负介电各向异性的液晶化合物及其应用
CN112538357B (zh) 液晶组合物及其液晶显示器件
CN108239550B (zh) 液晶组合物及其应用
CN108659859B (zh) 具有正介电各向异性的液晶组合物及其显示器件
TWI655278B (zh) Liquid crystal composition and display device thereof
KR20190040016A (ko) 높은 굴절률을 가지는 액정조성물 및 이의 표시장치
CN108239538B (zh) 一种介电各向异性为负的液晶组合物及其应用
CN111117652B (zh) 液晶组合物及其显示器件

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant