KR20090129442A - 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법 - Google Patents

세라믹 재료의 슬래브 제조 방법 Download PDF

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Abstract

2 mm, 바람직하게는 1.2 mm보다 작은 입자 크기를 가지는 세라믹 샌드, 결합제 및 이른바 필러, 즉 광물 분말 점토 및/또는 카올리나이트와 혼합된 장석, 하석, 섬장암에서 선택된 광물 분말을 포함하는 초기 혼합물의 제조, 상기 분말은 소성 후에 연속적인 세라믹 매트릭스를 형성함, 진공 진동압축에 의한 압밀 단계를 위한 임시 지지체 상의 초기 혼합물 배치, 건조 및 소성을 구상하는 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법에서, 실리카졸이라고 일컫는, 콜로이드 실리카의 수성 분산물로 구성된 결합제가 사용된다.

Description

세라믹 재료의 슬래브 제조 방법 {METHOD FOR MANUFACTURING SLABS OF CERAMIC MATERIAL}
본 발명은 세라믹 재료의 슬래브(slab) 제조, 더 자세하게는 이러한 슬래브를 생산하는 방법, 그리고 슬래브 자체에 관한 것이다. 지난 15년 동안 이러한 슬래브와 관련된 기술은 1996년 4월 17일에 공고된 유럽특허 제378 275호에 기술된 기초 공정으로부터 점차 발전해왔고, 상기 특허는 상세한 설명을 위하여 참조되어야 한다.
요컨대 이러한 공정에 따르면, 과립 또는 분말 형태의 석재 또는 석재-유사(stone-like) 재료가 세라믹 결합 매트릭스(ceramic bonding matrix)(이 용어는 고온-소결(hot-sintering)로써 세라믹 제료를 제조하기에 적합한 분말의 혼합물을 일컫는 것으로 간주됨) 및 수용액에 용해된 무기 결합제(binder), 예를 들어 소듐 실리케이트와 혼합되고, 그 다음 얇은 층의 형태로 임시 지지체(temporary support) 상에 또는 몰드(mould) 내부에 분배된다(deposited).
슬래브를 형성하기 위한 혼합물의 압밀(compaction)에서, 진공 진동압축(vacuum vibrocompression) 단계, 즉 압밀될 재료를 진공에 두면서 압력판(pressure plate)을 사용하여 압력을 가하고, 동시에 사전결정된(predetermined) 주파수의 진동 운동을 적용하는 단계가 수행된다.
압밀 단계에 이후에 건조 단계, 그리고 소결에 의하여 결합 매트릭스를 세라믹 상(phase) 으로 전환하기에 적당하거나 충분히 높은 온도에서 소성(firing) 단계가 이어지는데, 세라믹 상은 석재 또는 석재-유사 재료의 입자를 감싸고 서로 결합시킨다.
이후 제조 방법과 플랜트(plant)는 (1999년에 승인된 이탈리아특허 1 293 176에 기재되고 청구된 것과 같이) 출발 혼합물을 종이로 덮인 펠트(felt)로 구성된 지지체 상에 분산하는 것을 구상하여 개선되었다.
그 다음 혼합물의 층은 진공 진동압축 단계 동안 유용한 고무판으로 덮이고, 고무를 벗긴 대강 형성된(rough-formed) 슬래브는 그리퍼(gripper)에 의하여 금속 화격자(grate) 또는 지지체에 옮겨지고, 또한 건조 오븐에 도입되는데, 대강 형성된 슬래브는 건조 오븐에서 (바람직하게는 뜨거운 공기의 강제 순환 형태의) 열의 작용하에 추후의 취급 조작에 충분한 점조도(consistency)를 획득한다.
슬래브가 얹혀 있던 펠트를 제거하고, 대강 형성된 슬래브의 표면에 여전히 접촉하는 종이 위에 소성 단계 동안 슬래브를 보호하기 위한 내화재료 층을 도포한 후, 대강 형성된 슬래브를 건조 구역으로부터 소성 구역으로 옮긴다.
이 단계 동안 세라믹 결합 매트릭스의 소결에 앞서, 대강 형성된 슬래브의 윗면을 덮고 있는 종이가 소각된다.
2002년에 승인된 이탈리아특허 1 311 858에서, 위에서 기술한 제조 방법과 플랜트는, 이후의 건조 및 소성 단계에 옮겨지기 전에 혼합물의 과량의 물을 흡수 하기 위하여, 출발 혼합물이 진동압축 단계에 앞서 두 장의 마분지 또는 판지 사이에서 에워싸인다는 점에서 더욱 개선되었다.
압밀된 슬래브를 뒤집어 건조 전에 두 장의 판지를 제거하여, 건조 단계 동안 대강 형성된 슬래브를 단독으로 직물 또는 다공성 펠트의 층에 둔다.
한편 소성 동안에는 일시적인 보호 기능을 가지는 내화 층을 사용하여 슬래브를 단독으로 오븐의 표면에 둔다.
마지막으로, 2002년 9월 4일에 출원된 이탈리아특허 1 334 424에서, 점진적으로 개선된 방법이 더욱 변형되었는데, 2.5 mm, 바람직하게는 1 mm보다 작은 입자 크기를 가지는 세라믹 샌드(ceramic sand)를 사용하여 초기 혼합물을 형성하고, 초기 혼합물에 고용융(high-melting) 무기 재료, 바람직하게는 고용융 유리의 섬유를 첨가하여, 건조 동안의 슬래브의 기계적 특징을 향상시킨다.
위에서 인용된 이전의 문헌에 관한 더 자세한 설명에 대해서는 해당 특허 공보가 참조되어야 한다.
그러나, 점진적으로 도입된 다양한 개선사항에서 유래한 상기 공정을 산업적으로 이용하는 동안, 공정의 변형으로 인한 어느 정도의 결점과 문제점이 부분적으로 발생하게 되었다.
첫 번째로 소듐 실리케이트의 사용은 매우 긴 건조 시간(약 36시간 이상)을 필요로 하여 건조 동안의 문제점을 발생시켜 산업적으로 실용적인 공정에 부적합한데, 이는 물의 증발을 방해하고 속도를 늦추는 글레이즈(glaze)가 슬래브의 표면에 형성되기 때문이다.
게다가 소듐 실리케이트 유착물(deposits)이 슬래브의 표면에 남고, 추후의 소성 단계 동안 유리질 표면 유착을 초래하는데, 이로 인하여 일반적인 마무리 작업 외에도 특수한 가공이 필요하다.
건조의 어려움은 슬래브의 표면에서 소성 후에 혹(bump) 형태의 결함의 존재를 야기할 수도 있는데, 이는 단지 특히 큰 입자 크기를 가지는 세라믹 샌드를 사용하여 방지할 수 있다.
두 번째 문제점은 고용융 섬유의 불균일 분포에 관한 것인데, 이는 초기 혼합물의 일부 영역에, 따라서 몰드에 분배된 층의 일부 영역에 술(tuft) 형태로 남아 있다.
소성 후, 따라서 섬유 형태가 사라진 상태에서, 거대기공성(macroporositiy)이 가장 두꺼운 부분 및/또는 표면에도 남고, 표면에 작은 크레이터(crater)가 나타난다.
따라서 이러한 문제점과 결점은 주로, 한편으로는 소듐 실리케이트의 건조 시간 및 소성 동안 소듐 실리케이트의 융제 작용(fluxing action)과 관련이 있고, 다른 한편으로는 고용융 유리 섬유와 같은, 대강 형성된 슬래브의 강화첨가제(reinforcing additive)에 좌우되는 단점과 관련이 있음이 명백하다.
본 발명은 위에서 언급한 공정 개선으로써 이미 획득된 장점을 유지하면서 상기 문제점과 결점을 해결하는 것을 목표로 한다.
초기 혼합물에서, 소듐 실리케이트 대신에 수용액 상(aqueous phase)에 나노미터 크기의 콜로이드 실리카 입자가 분산된 분산물이 세라믹 샌드와 분말 형태 세라믹 매트릭스의 혼합물의 결합제 및 액체 성분으로서 사용되고, 유기 결합제가 고융점 섬유 대신에 사용될 경우에, 본 발명의 목적이 산업적으로 유리한 방식으로 달성된다는 것이 밝혀졌다.
본 발명에 따른 방법의 첫 번째 특징, 즉 콜로이드 실리카의 수성 분산물(실리카졸(silicasol)로도 공지됨)을 결합제로서 사용하는 것에 대하여, 이는 주조공장(foundry)용의 샌드 몰드와 같이 다른 분야에서 이미 사용되는 생태학적으로 이용가능한 결합제로 이루어진다.
실리카졸은 높은 알칼리도(degree of alkalinity)를 특징으로 하는 화합물이 아니고 따라서 폴리비닐 알코올 또는 수용성 셀룰로오스 또는 당의 수용액과 같은 유기 결합제를 추가로 사용하는 것을 허용하기 때문에, 소듐 실리케이트와는 달리 실리카졸을 사용하여 강화섬유의 사용을 피할 수 있다.
유기 결합제의 첨가는 혼합물에서 유체의 점도를 유리하게 증가시키고, 또한 두 가지의 매우 긍정적인 특성을 가진다:
- 첫 번째로, 큰 점착성(stickiness)/접착성(adhesiveness)으로 인하여, 건조될 압밀된 슬래브는 흠(flaw) 및 균열(crack) 형성을 방지하기 위한 취급 조작에 충분히 견딘다;
- 두 번째로, 유기 결합제는 약 300-400℃의 온도, 즉 슬래브의 소성을 위한 최대 온도보다 훨씬 낮은 온도에서 분해되어, 세라믹 분말의 실제 소결 전에 이른바 "흑심(black core)", 즉 카본(carbon)과 유사한 잔류물을 생성하지 않고 소성 오븐 내부에서 제거되는데, 유기 결합제가 제거되지 않으면 이러한 잔류물을 형성하여 슬래브의 표면을 덮어 최종 제품의 심미적 특성을 손상시킨다. 임의의 유기 결합제가 결합 유체의 총 부피의 20-60%의 양으로 혼합물에 첨가된다.
본 발명은 바람직하게는 가스 및 증기-투과성 재료로 구성된 임시 지지체에 출발 혼합물의 층을 분배하는 것을 구상하는데, 임시 지지체는 실질적으로 비신장성이고(inextensible), 재생되어 추후의 슬래브 제조 사이클을 위하여 재사용된다.
용어 "비신장성" 또는 "실질적으로 비신장성"은 놓여있는 평면에 평행한 가장자리를 따라 가해진 인장 응력(tensile stress), 예를 들어 혼합물의 층이 배치된 임시 지지체를 옮기기 위하여 그리핑에 의하여 가해진 것과 같은 인장 응력을 받을 경우, 단지 최소한의 연신(elongation)이 일어나는 재료를 일컫는 것으로 간주된다.
매우 견고한(rigid) 실(yarn)로 만들어지고 80 내지 140℃의 슬래브 건조 온도에 견디는 질긴 공업용 직물을 임시 지지체로서 사용할 수 있다. 상기 공업용 직물을 제조하기 위하여 사용될 수 있는 실은 (폴리에스테르, 폴리아미드 및 아라미드 섬유로 만들어진 것과 같은) 합성사이거나 금속사, 특히 강철로 만들어진 것일 수 있다.
실질적으로 비신장성인 지지체의 구조는, 이후의 건조 동안 뚜렷해질 흠의 형성을 야기할 수 있는 어떤 영향도 받지 않으면서, 압밀된 슬래브를 보유하는 지지체가 화격자-유사(grate-like), 바람직하게는 금속 표면에 수송되도록 한다. 임시 지지체의 가스 및 증기-투과성 구조로 인하여, 압밀된 슬래브를 건조시키기 위하여 혼합물에 있는 물을 증발시키는 것이 명백히 가능하다.
압밀 후에 대강 형성된 슬래브가 건조 전에 발산성(transpirant) 지지체 상으로 뒤집혀야 할 경우, 대안으로서 특히 비신장성이 아니고 및/또는 가스 및 증기-투과성이 아닌 임시 지지체를 사용하는 것도 가능하다.
다공성 시트, 예를 들어 마분지 또는 판지는 혼합물을 펴 바르기 전에 트레이(tray)의 발산성 바닥에 위치되고, 유사한 마분지 또는 판지가 혼합물의 위에 배치되어, 슬래브 형태로 압밀될 혼합물이 다공성, 가스-투과성이며, 압밀된 슬래브의 건조를 수행하기 위한 혼합물 물의 증발을 허용하는 종이 또는 판지 포장에 실제로 에워싸인다.
그 다음 두 장의 종이 또는 판지는 슬래브 고온 소성을 포함하는 단계 동안 연소에 의하여 제거된다.
본 발명에서 구상하는, 결합제로서 실리카졸 사용은 건조된 슬래브의 표면에 유리질 층이 형성되는 것을 방지하여, 한 장 또는 두 장의 종이 또는 판지에, 얇은 내화성 층 엔고베(engobe)를 미리 도포할 수 있는데, 엔고베는 물에 분산된 고융점 분말 분산물로 구성될 수 있고, 이는 예를 들어 분사로 도포된 다음 건조된다. 내화성 층이 접촉하고 있는 슬래브의 표면에 진동압축 단계 동안 접착하고, 추후 슬래브의 건조 및 종이의 연소 후에 상기 표면에 접착하여, 고온 영역에서 건조 오븐의 롤러에 슬래브가 접착하는 것을 방지하는 보호성 층을 형성함이 확인되었다.
따라서 요약하면 본 발명에 따른 방법은 (2 mm, 바람직하게는 1.2 mm보다 작은 입자 크기를 가지는 세라믹 샌드, 이른바 필러(filler), 즉 점토(clay) 및/또는 카올리나이트(kaolinite)와 혼합되는, 장석(feldspar), 하석(nepheline), 섬장암(sienite)에서 선택된 광물 분말 및 결합제를 포함하는) 초기 혼합물의 제조 (상기 분말은 소성 후에 연속적인 세라믹 매트릭스를 형성함), 진공 진동압축에 의한 압밀 단계를 위하여 임시 지지체 상에 초기 혼합물 배치, 건조 및 소성을 구상하고, 이 방법은 상기 결합제가 유기 결합제, 바람직하게는 폴리비닐 알코올의 수용액과 혼합될 수 있는 실리카졸로 구성되는 것을 특징으로 한다.
장치(apparatus) 측면에서, 본 발명은 초기 혼합물의 층의 분배가 바람직하게는 임시 지지체에서 수행되는 것을 특징으로 하는데, 임시 지지체는 실질적으로 비신장성이고 가스 및 증기-투과성이며, 초기 혼합물의 분배에 앞서, 예를 들어 종이 또는 판지로 이루어진 보호성 다공성 층이 임시 지지체에 배치된다.
본 발명의 다른 양태에 따르면, 초기 혼합물 층의 분배 후에 종이 또는 판지 같은 두 번째의 보호성 다공성 필름이 혼합물 층의 윗면에 분배되고, 그 다음 트레이가 진공 진동압축 스테이션(station)으로 옮겨진다.
수성 현탁액에 현탁된 내화 재료 또는 엔고베의 필름이 혼합물과 접촉하게 되는 두 장의 판지 중 한 장의 표면에 미리 도포되고 건조되며, 상기 필름은 건조 동안 혼합물에 접착하여 소성 동안 슬래브를 위한 보호성 층을 형성하고, 슬래브와 소성 오븐의 수송 롤러 사이의 결합을 막는 기능을 가진다.
그 다음 압밀된 슬래브는 건조를 위하여, 예를 들어 비신장성인 지지체의 운반에 의하여 화격자-유사 -바람직하게는 금속- 표면의 위에 위치되는데, 비신장성인 지지체 상에서 슬래브가 진동압축될 수 있다.
건조 후에 슬래브를 소성 오븐으로 옮긴다.
첨부 도면에 관하여 본 발명의 바람직한 구체예를 따르는 자세한 설명으로부터 이해될 수 있는 것과 같이, 본 발명으로써 획득되는 장점이 많은데 그 중에서 중요한 것들은 다음과 같다:
(1) 실리카졸의 사용은 건조 시간이 24시간 이하의 값으로 감소되는 것을 허용하고, 어떠한 융제(fluxing) 효과도 가지지 않으며, 소성 후 슬래브의 유리질 성질 또는 취성(fragility) 증가를 야기하지 않는다;
(2) 혼합물에서 실리카졸의 사용은 점성이고 접착성인 유기 결합제의 사용을 허용하여 고융점 섬유의 사용을 피하고 이에 따라 혹 및/또는 거대기공성의 형성을 피한다;
(3) 혼합물에서 유기 결합제, 특히 폴리비닐 알코올의 사용으로 인하여, 고융점 섬유 사용 뿐만 아니라 최종 슬래브의 본질적인 결함 형성을 피할 수 있고, 건조 단계 동안 균열을 방지한다;
(4) 유리질 표면 층의 형성을 방지하는 실리카졸의 사용으로 인하여, 진동압축에 앞서 초기 혼합물의 층을 감싸기 위하여 두 장의 종이 또는 판지를 사용할 수 있고, 판지는 추후에 연소에 의하여 제거된다;
(5) 유리질 표면 층의 형성을 방지하는 실리카졸의 사용은 종이 건조 및 연소 단계 후에 슬래브의 표면에 접착하는 내화성 층의 혼합물 또는 엔고베와 접촉하는 두 장의 종이 또는 판지 중 한 장의 표면에 미리 도포하는 것을 허용한다;
(6) 판지의 사용으로 인하여, 금속 건조 화격자에 운반되는 실질적으로 비신장성인 가스-투과성 지지체를 사용할 수 있고, 이는 압밀된 슬래브의 뒤집기를 포함하는 훼손 조작을 방지한다.
(7) 실리카졸의 사용은 분리된 판지에 스며드는 잔류 소듐 실리케이트에서 기인한 유리질 표면 유착의 형성을 방지한다.
첨부 도면은 슬래브 제조 사이클의 여러 단계 동안의 본 발명에 따른 장치의 일부를 보여준다. 구체적으로:
- 도 1은 플랜트 구역(section)의 도식적 형태를 보여주고, 플랜트에서는 출발 혼합물이 지지체에 펼쳐지고 진공 진동압축에 의하여 압밀된다;
- 도 2는 플랜트의 건조 및 소성 구역을 보여준다; 그리고
- 도 3은 건조 단계 이전의 슬래브의 확장된 횡단면을 보여준다.
도 1에 대해서, 10은 전체적으로 다수의 혼합기(mixer)-공정의 상류에 위치하고 도면에 나타나지 않음-에서 제조된 혼합물을 받아들이는 집합 링(aggregating ring)을 표시하는데, 다수의 혼합기는 아래에 나타난 방법을 사용하여 단일 혼합물을 제조하고 컨베이어 벨트 상에 제조한 혼합물을 배출하고 이를 다시 컨베이어 벨트가 앞서 말한 축적기(accumulator)에 공급한다.
각 혼합기에 상이한 입자 크기(최대 0.1 mm, 0.1 내지 0.3 mm, 0.3 내지 0.6 mm 및 0.6 내지 1.2 mm)를 가지는 샌드로 구성된 계량된 혼합물이, 예를 들어 볼로미 식(Bolomy's formula)과 같은 식을 사용하여 계산된 양으로 공급된다.
그 다음 바람직한 양의 위에서 언급한 필러(바람직하게는 하석/장석 및 카올린(kaolin)/카올리나이트의 혼합물), 그리고 최종적으로 이미 언급한 실리카졸로 구성된 무기 결합제 및 유기 결합제(바람직하게는 폴리비닐 알코올의 수용액)로 구성된 혼합물이 혼합기에 공급된다.
생산될 슬래브가 서로 상이한, 예를 들어 대체로 색상이 상이한 혼합물들로 구성되어 있을 경우, 집합 링은 개별적인 특징을 유지하는 개별적인 혼합물들을 포함하는 단일 혼합물을 형성하는 기능을 가진다.
이러한 집합 링에 대한 더 자세한 설명은 이탈리아특허 1 242 777에 제공된다. 집합 링을 떠나는 혼합물은 컨베이어 벨트(14)에 의하여 분쇄 장치(crushing device)(18)를 통과한 후 로더(loader)/분배기(distributor)(16)에 공급된다.
로더/분배기에 대한 더 자세한 설명은 국제특허출원 PCT/EP2005/055736으로부터 얻을 수 있고, 분쇄 장치에 대한 더 자세한 설명은 이탈리아 실용신안 223042을 참조할 수 있다.
로더/분배기(16)는, A, B 등으로 표시되는 복수의 연속적인 조업 위치에 둔 각각의 몰드에 간헐적 공급을 수행하여, 모터-구동되는 컨베이어 벨트(21)와 같은 수송 시스템에 놓인 비신장성, 가스 및 증기-투과성인 임시 지지체(20)에 원하는 두께의 혼합물 층(22)을 분배한다.
도 1로부터 이해될 수 있는 것과 같이, 혼합물 층(22)의 분배에 앞서, 임시 지지체(20)의 표면이 다공성 종이 또는 판지(24)로 덮인다 (위치 A). 두 번째 종이 또는 판지(30)가 후속하는 위치 D에서 분배된 혼합물 위에 놓인다.
내화 재료의 층(23)은 혼합물과 접촉하는 두 장의 판지 중 한 장의 표면에 사전에 (위치 B) 도포되고 건조되며, 이후 혼합물 층(22)이 그 위에 분배된다 (위치 C).
위치 A의 지지체가 위치 C로 나타나는 단계로 직접 넘어가도록, 사전에 공정 라인 밖에서(off-line), 위치 A에서 지지체(20) 상의 판지(24)에 내화성 층을 도포하고 건조하는 것이 가능하고 이를 구상할 수 있다.
다음의 위치 E에서 혼합물 층(22)은 진동 프레스(31)의 작용에 의하여 압밀되고, 동시에 혼합물을 포함하는 지지체가 20-40 mmbar의 잔압(residual pressure)에서 진공을 거친다.
위치 F는 전체적으로 참조 번호 32로 표시되는 발산성 지지체에 놓인 압밀된 대강 형성된 슬래브를 보여주고, 도 2에 나타나는 추후의 건조 및 소성 단계에 대비한다.
F1은 발산성 지지체와 슬래브가 금속 화격자(33)에 놓이는 위치를 나타내고, 추후에 금속 화격자 상에서 슬래브가 건조될 것이다.
대강 형성된 슬래브는 전체적으로 참조 번호 34로 표시되는 건조 오븐(위치 G)으로 수송되고, 존재하는 물을 제거하고 추후의 취급 조작에 충분한 기계적 강도를 얻기 위하여 적당한 온도로 몇 시간 동안 유지된다.
이러한 결과는 또한 이미 언급한 것과 같이 더 큰 점착성/접착성을 가지는 유기 결합제의 사용으로 인하여 가능한데, 혼합물의 성분, 따라서 대강 형성된 슬래브가 더 쉽게 서로 결합된다.
건조 오븐을 떠나면, 발산성 지지체 및 건조된 슬래브를 보유하는 그릴(grille)(33)이 (취급 및 이동을 위하여 슬래브-유사 재료의 가공(machining) 동안 일반적으로 사용되는 유형의) 흡입 픽업 장치(suction pick-up device)(36)가 작동하는 위치 I에 운반된다. 이러한 픽업 장치는 건조된 슬래브를 지지체로부터 수거한 다음 건조 오븐(38)으로 옮긴다.
냉각 스테이션이 소성 오븐의 하류에 구상되고, 이곳으로부터 슬래브가 표면 가공 및 마무리(finishing) 라인으로 넘어간다.
위에서 기술한 방법으로 제조한 슬래브는 마침내 약 2.4 kg/dm3의 밀도 및 약 400 kg/㎠의 굽힘강도(flexural strength)를 가진다.
상기를 확인하기 위하여, 두 슬래브가 생산되었고, 상기 슬래브는 다음의 부피 조성을 가지는 혼합물로 만들어진다:
결합제: 20%
필러 (카올리나이트와 장석의 혼합물) 30%
0.1 내지 1.2 mm의 입자 크기를 가지는 세라믹 샌드: 50%
첫 번째 슬래브에서 36 보메(Baume)의 소듐 실리케이트의 수용액이 사용되었고, 두 번째 슬래브에서 70% 실리카졸 및 30% 폴리비닐 알코올 수용액을 함유하는 혼합물이 결합제로서 사용되었다. 두 슬래브는 압밀 후에 90℃의 온도에서 건조되었다: 첫 번째 슬래브는 36 시간 후에 건조 상태에 도달하였고, 두 번째 슬래브는 24 시간 후에 건조 상태에 도달하였다.
이후 두 슬래브가 1,200℃의 온도에서 소성되었다. 소성 후, 첫 번째 슬래브는 표면에 혹을 가졌고, 두 번째 슬래브는 완전히 평평하고 매끄러운 표면을 가졌다.
2 mm, 바람직하게는 1.2 mm보다 작은 입자 크기를 가지는 세라믹 샌드, 결합제 및 이른바 필러, 즉 광물 분말 점토 및/또는 카올리나이트와 혼합된 장석, 하석, 섬장암에서 선택된 광물 분말을 포함하는 초기 혼합물의 제조, 상기 분말은 소성 후에 연속적인 세라믹 매트릭스를 형성함, 진공 진동압축에 의한 압밀 단계를 위한 임시 지지체 상의 초기 혼합물 배치, 건조 및 소성을 구상하는 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법에서, 실리카졸이라고 일컫는, 콜로이드 실리카의 수성 분산물로 구성된 결합제가 사용된다.

Claims (12)

  1. 2 mm보다 작은, 바람직하게는 1.2 mm보다 작은 입자 크기를 가지는 세라믹 샌드, 결합제 및 이른바 필러(filler), 즉 점토(clay) 및/또는 카올리나이트(kaolinite)와 혼합된 장석(feldspar), 하석(nepheline), 섬장암(sienite)에서 선택된 광물 분말을 포함하는 초기 혼합물을 제조하는 단계, 상기 분말은 소성 후에 연속적인 세라믹 매트릭스(ceramic matrix)를 형성함,
    진공 진동압축(vacuum vibrocompression)에 의한 압밀 단계를 위하여 초기 혼합물을 임시 지지체 상에 배치(deposition)하는 단계,
    건조 및 소성(firing) 단계를 구상하는 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법에 있어서, 결합제가 실리카졸(silicasol)이라고 일컫는 콜로이드 실리카의 수성 분산물(dispersion)로 구성되는 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법.
  2. 제1항에 있어서, 유기 결합제가 실리카졸과 혼합되는 것을 특징으로 하는 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법.
  3. 제2항에 있어서, 유기 결합제가 총 부피의 20 내지 60%의 백분율 범위로 존재하는 것을 특징으로 하는 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법.
  4. 제2항에 있어서, 유기 결합제가 폴리비닐 알코올, 수용성 셀룰로오스 또는 당의 수용액에서 선택되는 것을 특징으로 하는 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법.
  5. 제1항에 있어서, 초기 혼합물이 다공성 재료의 시트에 분배되는 것을 특징으로 하는 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법.
  6. 제5항에 있어서, 다공성 재료가 종이 또는 판지인 것을 특징으로 하는 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법.
  7. 제5항에 있어서, 다공성 재료가 혼합물과 접촉하는 면에서 보호성 내화 층 또는 엔고베(engobe)로 덮이는 것을 특징으로 하는 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법.
  8. 제1항에 있어서, 임시 지지체가 비신장성(inextensible), 가스 및 증기-투과성이고, 임시 지지체 위에 놓인 재료와 함께 운반될 수 있는 것을 특징으로 하는 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법.
  9. 제5항에 있어서, 재료의 다공성 시트가 비신장성이고(inextensible) 가스 및 증기-투과성인 지지체에 위치되는 것을 특징으로 하는 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법.
  10. 제5항에 있어서, 초기 혼합물 층의 분배 후, 재료의 두 번째 다공성 시트가 그 윗면에 위치되는 것을 특징으로 하는 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법.
  11. 제10항에 있어서, 재료의 두 번째 다공성 시트가 종이 또는 판지인 것을 특징으로 하는 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법.
  12. 제11항에 있어서, 재료의 두 번째 다공성 시트가 혼합물과 접촉하는 면에서 보호성 내화성 층으로 덮이는 것을 특징으로 하는 세라믹 재료의 슬래브 제조 방법.
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