KR20090074188A - 감압 치료 시스템에서 캐니스터 내의 유체의 충만 상태 판단 시스템 및 판단 방법 - Google Patents

감압 치료 시스템에서 캐니스터 내의 유체의 충만 상태 판단 시스템 및 판단 방법 Download PDF

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티모시 마크 로빈슨
데이비드 롭슨 브랜드포드
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케이씨아이 라이센싱 인코포레이티드
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Abstract

조직 부위에 유동적으로 연결되고 감압의 영향 하에서 상기 조직 부위로부터 추출되는 유체를 수용하는 캐니스터를 포함하는 감압 치료 시스템이 제공된다. 감압 소스는 상기 감압을 제공하고, 유체 연통 통로에 의하여 상기 조직 부위에 유동적으로 연결며, 상기 유체 연통 통로는 소스관, 캐니스터, 및 목표관을 포함할 수 있다. 감지 기기는 상기 소스관과 연결되고, 상기 소스관 내부의 압력을 감지하도록 형성된다. 밸브는 상기 소스관과 연결되고, 감압을 배출하도록 형성된다. 처리 유니트는 상기 감지 기기 및 상기 밸브와 연결되고, 설정 시간 동안 밸브를 개방하며, 감압의 감쇄에 기초하여 캐니스터의 충만 상태를 결정하도록 형성된다.
압력, 감압, 감쇄

Description

감압 치료 시스템에서 캐니스터 내의 유체의 충만 상태 판단 시스템 및 판단 방법{SYSTEM AND METHOD FOR DETERMINING A FILL STATUS OF A CANISTER OF FLUID IN A REDUCED PRESSURE TREATMENT SYSTEM}
본 발명은 일반적으로 의료 기기에 관한 것으로서, 더욱 구체적으로는, 의료 기기와 함께 사용되는 캐니스터 내 유체의 충만 상태를 결정하기 위한 감지 방법 및 시스템에 관한 것이다.
수면 중 궤양(decubitis ulcers) 및 당뇨병 환자의 발에서 발견되는 그러한 궤양들과 같은 개방된 상처 및 통증들의 치료는 해결하기 어렵다. 박테리아성 병원균에 의하여 종종 감염되는 그러한 상처들의 적절한 치료는 다인성(multifactorial)이다. 수술은 일반적으로 죽어서 괴사성(necrotic)인 표피를 제거하는데 요구된다. 항생제는, 가능하다면 병원성 박테리아(pathogenic bacteria)의 성장을 억제하거나 죽이는데 사용된다. 동시에, 환자의 건강 상태를 유지하기 위하여 적절한 영양 섭취가 필수적이며, 더욱 중요한 것은, 상처 또는 통증을 치유하는데는 적절한 상처 관리가 필수적이다.
적절한 상처 관리는 상처 부위를 깨끗하고 건조하게 유지할 것을 요한다. 상처가 감염되면, 내부 조직은 혈청 유체(serous fluids) 및 화농성 삼출물(고 름)(purulent exudate)를 분비하며, 이들 모두는 상처 치유를 촉진하기 위하여 제거되어야 한다. 상기 유체를 제거하는 전통적인 방법들은 상처 부위의 기계적인 세정(mechanical scrubbing) 및 스폰지로 상처 부위를 건조하는 것을 요하였다. 이러한 절차는, 환자에게 고통스러울 뿐 아니라, 치료 과정에서 상처부위로 침투된 박테리아에 의하여 상처의 중복 감염의 가능성이 증가될 수 있다.
이러한 개방된 상처의 기계적 세정에 대한 대안으로서 음압 상처 폐쇄 기기(negative pressure wound closure device)가 있다. 상기 음압 상처 폐쇄 기기는 상처 부위에 상대적으로 기밀성(air tight)이고 새지않는 밀봉상태(leak proof seal)를 형성하기 위하여 상처 위에 놓이는 폼 패드(foam pad)로 구성된다. 상기 음압 상처 폐쇄 기기는 또한, 환자의 상처 위에 안착되는 상기 패드에 유동적으로 연결되는 진공 펌프를 가진다. 상기 진공 펌프가 작동될 때, 상기 상처를 덮는 패드 내에 읍압이 생성된다. 상처에 의하여 표출되는 유체들은 상기 폼 패드를 통하여 음압에 의하여 제거되고, 상기 폼 패드를 캐니스터(canister)에 연결하는 튜브를 통하여 전달된다. 상기 캐니스터는 상처 부위로부터 제거된 유체를 수집한다. 상기 캐니스터가 상처 부위로부터 제거된 유체로 가득 차면, 상기 캐니스터는 비워지고 상기 진공 시스템에 다시 연결된다. 상기 캐니스터가 상처부위의 유체로 가득 채워질 때 사용자에게 알리기 위한 많은 시도들이 행하여져 왔다. 이러한 방법들은 상기 캐니스터 내에 채워진 상처부위 유체의 양을 직접적으로 측정하는데 겨냥되었다.
그러나, 캐니스터 내부에 채워진 상처부위 유체의 양을 직접적으로 측정하기 위한 현존하는 방법들은, 상기 상처부위 유체가 일반적으로 점성이기 때문에 신뢰성이 떨어진다고 판명되었다. 상기 유체는 또한, 종종 거품(foams, bubbles)이 일게 하고, 공기가 막히게 하여, 상기 유체가 캐니스터의 바닥에 가라않지 못하는 결과를 초래할 수 있다. 종래 기술의 경우, 상처부위 유체 수집을 위한 캐니스터가 가득 차서 비워질 필요가 있을 때 사용자에게 이를 알리기 위한 신뢰성 있는 시스템 및 방법에 대한 요구가 여전히 남아 있다.
현존하는 캐니스터 감지 시스템에 대한 문제들은 본 발명의 시스템 및 방법에 의하여 해결된다. 본 발명의 일 실시예에 따르면, 조직 치료 시스템 내에서 유체를 담는 캐니스트의 충분 상태를 감지하기 위한 방법이 제공된다. 상기 방법은 상기 조직 치료 시스템의 유체 연통 통로 내에서 감압 생성 및 조직 부위로의 감압 적용을 포함한다. 유체는 조직으로부터 캐니스터 내에 수집된다. 상기 감압이 해지되고, 감압의 감쇄(decay)가 측정된다. 캐니스터의 충만 상태는 측정된 감쇄로부터 결정된다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 감압 치료 시스템은, 조직 부위에 유동적으로 연결되고 감압의 영향 하에서 조직 부위로부터 나오는 유체를 수용하도록 형성되는 캐니스터를 포함한다. 감압 소스는 상기 감압을 제공하도록 형성되고 유체 연통 통로에 의하여 상기 조직 부위에 유동적으로 연결된다. 상기 유체 연통 통로는, 소스관(source conduit), 상기 캐니스터, 및 목표관을 포함한다. 상기 캐니스터는 상기 감압 소스 및 상기 조직 부위 사이에 위치되고, 상기 소스관에 의하여 상기 감압 소스에 유동적으로 연결된다. 상기 캐니스터는 또한 상기 목표관에 의하여 상기 조직 부위에 유동적으로 연결된다. 상기 감압 치료 시스템은, 상기 소스관과 연결되고 상기 소스관 내부의 압력을 감지하도록 형성되는 감지 기기를 더 포함한다. 상기 소스관과 연통하는 밸브가 제공되어, 감압을 선택적으로 배출(vent)한다. 처리 유니트는 상기 감지 기기 및 밸브와 연결된다. 상기 처리 유니트는 설정된 시간 동안 상기 밸브를 개방하고, 설정된 시간 동안 상기 감지 기기로부터 감지 데이터를 수집하여 감압의 감쇄를 결정하며, 감압 감쇄에 기초하여 상기 캐니스터의 충만 상태를 결정한다.
더 다른 실시예에 따른 본 발명에 있어서, 감압 치료 시스템은, 감압을 제공하는 감압 소스를 포함한다. 다공성 패드는 상기 조직 부위에 위치되고, 상기 감압 소스에 유동적으로 연결된다. 캐니스터는 상기 다공성 패드와 상기 감압 소스 사이에서 유동적으로 연결되어 상기 조직 부위로부터 추출되는 유체를 수집한다. 상기 시스템은, 상기 캐니스터와 상기 감압 소스 사이의 관에 유동적으로 연결되는 솔레노이드 밸브를 더 포함한다. 상기 솔레노이드 밸브가 개방될 때 상기 관내 압력 감쇄를 결정하는 수단이 제공된다.
본 발명의 다른 목적, 특징, 및 효과는 아래 상세 설명과 도면을 참조하면 더욱 명백하게 될 것이다.
도 1은, 본 발명의 실시예에 따른 캐니스터 충만 상태 감지 능력을 가지는 감압 치료 시스템을 설명한다;
도 2는 도 1의 감압 치료 시스템의 처리 유니트의 블록 다이어그램을 설명한다;
도 3은 본 발명의 실시예에 따른 캐니스터 충만 상태 감지 방법을 채용한 시스템에 의하여 수행되는 테스트 결과를 보여주는 그래프를 설명한다;
도 4는 본 발명의 실시예에 따른 캐니스터 충만 상태 감지 방법을 채용하는 시스템에 의하여 수행되는 테스트의 결과를 보여주는 그래프를 설명한다;
도 5는 본 발명의 실시예에 따른 캐니스터 충만 상태 감지 방법을 채용하는 시스템에 의하여 수행되는 테스트의 결과를 보여주는 그래프를 설명한다;그리고
도 6은 본 발명의 실시예에 따른 캐니스터 충만 상태 감지 방법을 채용하는 시스템에 의하여 수행되는 테스트의 결과를 보여주는 그래프를 설명한다.
실례가 되는 아래의 실시예들에 대한 상세한 설명은 도면을 참조하여 상세히 실명한다. 본 발명은 이들 실시예들을 이용하여 실시될 수 있다. 이들 실시예들은 당업자가 본 발명을 용이하게 실시할 수 있을 정도로 충분히 상세하게 기술된다. 다른 실시예들이 사용될 수 있으며, 논리적, 구조적, 기구적, 전기적, 및 화학적 변화는, 하기 실시예들의 사상 또는 범위로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 이루어질 수 있다. 당업자가 본 발명을 용이하게 실시할 수 있도록 하는데 필수적이지 않는 상세 설명을 피하기 위하여, 상세 설명은 당업자에게 널리 알려진 특정의 정보는 생략할 수도 있다. 따라서, 다음의 상세 설명은 제한적인 것으로 받아들여져서는 안될 것이다. 실례로 든 실시예들의 범위는 첨부되는 청구항에 의해서만 정의됨 을 밝혀 둔다.
용어 "감압(reduced pressure)"은 이하에서 일반적으로 치료에 관련된 조직 부위에서 주변 압력보다 낮은 압력을 의미하는 것으로 사용된다. 대부분의 경우, 이러한 감압은 환자가 위치한 지점에서의 대기 압력보다 낮을 것이다. 비록, 용어 "진공" 및 "음압(negative pressure)"이 조직 부위에 적용되는 압력으로 기술될 수도 있으나, 조직 부위에 적용되는 실제 압력은 일반적으로 완전 진공과 관련된 압력보다 현저히 작을 것이다. 이러한 명명법(nomenclature)에 부합하여, 감압 또는 진공압의 증가는 절대 압력의 상대적인 감소를 의미하며, 감압 또는 진공압의 감소는 절대 압력의 상대적인 증가를 의미한다.
용어 "조직 부위(tissue site)"는 이하에서 어느 조직 내부 또는 조직 상에 위치되는 상처 또는 결함을 의미하며, 뼈 조직(bone tissue), 지방 조직(adipose tissue), 근육 조직(muscle tissue), 피부 조직(dermal tissue), 혈관 조직(vascular tissue), 연결 조직(connective tissue), 연골 조직(cartilage), 힘줄(tendons), 또는 인대(ligaments)를 포함하되, 이에 한정되지 않는다. 용어 "조직 부위"는 반드시 손상되거나 결합이 있는 조직 영역 뿐 아니라, 부가 조직의 성장을 촉진 또는 더하는데 요구되는 대체 영역(instead areas)을 의미할 수도 있다. 예를 들어, 감압 조직 치료는, 채취되어 다른 조직 위치에 이식될 수 있는 부가적인 조직을 성장시키기 위한 특정 조직 영역에 사용될 수 있다.
도 1을 참조하면, 감압 치료 시스템(11)은, 다공성 패드(porous pad)(20), 또는 지조기 부위(15)에 위치되는 다른 분배 매니폴드를 포함한다. 상기 다공성 패 드(20)는 목표관(target conduit)(21)에 의하여 캐니스터(17)에 유동적으로 연결된다. 감압 소스(19)는 소스관(source conduit)(24)에 의하여 상기 캐니스터(17)에 유동적으로 연결된다. 작동에 있어서, 상기 감압 소스(19)는 유체 연통 통로를 통하여 상기 조직 부위로 감압을 전달하며, 상기 유체 연통 통로는 상기 소스관(24), 상기 캐니스터(17), 및 상기 목표관(21) 집합적으로 구성된다.
솔레노이드 또는 다른 적절한 밸브(18)는 상기 소스관(24)에 고정되고, 개방될 때 상기 유체 연통 통로 내의 감압을 대기압으로 해제하도록 기능한다. 솔레노이드 밸브(10)는 처리 유니트(processing unit)(26)와 연통 및 제어될 수 있으며, 이에 대해서는 하기에서 더욱 상세히 설명한다. 상기 처리 유니트(26)는 소스관(24)내 압력을 결정하는데 사용되는 감지 기기(28)와 더 연통할 수 있다.
상기 감압 치료 시스템(11)은 캐니스터의 충만 상태를 신뢰성있게 결정할 수 있다(다시 말하면 상기 캐니스터가 유체로 가득찼는지 그렇지 않은지). 상기 시스템(11)은 고정된 유체 연통 통로의 체적에 의존하므로, 이러한 알고 있는 체적으로부터 진공 상태의 해제는 상기 밸브(18)가 개방된 이후 설정 시간 내에 발생하여야 한다. 상기 처리 유니트(26)가 어떤 신뢰성 있는 막힘(blockage) 감지 방법에 의하여 상기 유체 연통 통로 내에서의 막힘을 감지할 때, 상기 처리 유니트(26)는 상기 밸브(18)가 선택된 시간(예컨대 1초) 동안 개방되도록 신호를 보내어, 상기 유체 연통 통로로부터 대기로 감압을 배출하도록 한다. 상기 처리 유니트(26)는, 상기 감지 기기(28)로부터 감지 데이터를 수신하고, 상기 1초의 기간에 걸쳐 압력 감쇄를 모니터한다. 만일 압력이 빠르게 감쇄하면, 상기 처리 유니트(26)에서는, 배출 되는 챔버의 체적이 작기 때문에 상기 캐니스터(17)가 충만하였다고 판단한다. 이에 따라, 상기 처리 유니트(26)는 캐니스터가 충만 상태로 결정되면 경고 신호를 송출한다.
만일 감쇄가 느리면, 다시 말해서 상기 솔레노이드 밸브(18)가 개방되는 1초 기간 내에 진공 상태가 임의의 어느 수준으로 감쇄하지 않으면, 상기 처리 유니트(26)는 상기 캐니스터(17)가 충만하지 않다고 결정한다. 상기 처리 유니트는 그러면, 애초에 감지된 막힘 상태가 캐니스터 충만 상태가 아니라 목표관(21) 내에서 실제 막힘에 의하여 야기된 것으로 간주한다. 이와 같은 특정 순간에서 상기 처리 유니트(26)는 막힘 압력을 지시하는 별도의 경고 신호를 송출할 것이다. 바람직하게는, 상처 유체에 의한 캐니스터 충만 상태 및 상처 유체가 흐르는 목표관(21) 내의 막힘 상태를 사용자에게 알리는데 사용되는 경고 신호들은 서로 구별되고 차별된다.
감압의 감쇄는 몇가지 방법으로 결정될 수 있다. 예를 들어, 감쇄는 밸브(18) 개방 이후 설정 시간에 걸쳐 감압 감소(다시 말하면 절대 압력 증가)를 측정함으로써 결정될 수 있다. 다른 예로서, 감쇄는 감압이 임계 압력(threshold pressure)으로 떨어지도록 요구되는 시간을 측정함으로써 결정될 수 있다. 감압 감쇄는 또한 밸브(18) 개방 이후 선택된 시간에 걸쳐 소스관(24) 내에서 유량(flow rate) 감소를 측정함으로써 결정될 수 있다. 감압 감쇄 측정을 위한 다른 방법들이 또한 유사한 방법으로 사용될 수 있으며, 예시적인 실시예들의 범위 내에서 고려될 수 있다.
캐니스터(17)의 충만 상태를 더 잘 결정하기 위하여 상기 예시적인 실시예들과 함께 부가적인 요소들이 채용될 수 있다. 예를 들어, 캐니스터(17)를 상기 다공성 패드(20)에 연결하는, 상처 유체가 흐르는 목표관(21)은 선택 밸브(25)를 포함할 수 있다. 밸브(18)를 통하여 대기로 배출하는 시점에서 밸브(25) 폐쇄는 비어있는 캐니스터 내의 체적을 지시할 수 있다. 이러한 빈 체적의 지시로부터 추론하는 것 및 상기 캐니스트의 기하 형상을 아는 것으로부터, 혹자는 캐니스터 내부의 유체 수위를 결정할 수 있고, 또한 주기적으로 모니터된다면 조직 부위(15)로부터 유체 유량(fluid flow rate)을 결정할 수 있다.
계속해서 도 1 및 도 2를 참조하면, 상기 처리 유니트(26)는 상기 감압 소스(19), 상기 감지 기기(28), 및 상기 밸브(18)를 수용하는 치료 유니트 하우징(40) 내에 수용될 수 있다. 상기 처리 유니트(26)는 동일 또는 다른 형태의 하나 또는 그 이상의 프로세서들로 이루어질 수 있다. 예를 들어, 상기 처리 유니트(26)는, 하나 또는 그 이상의 프로세서, 로직, 아날로그 콤포넌트(analog components), 또는 시스템 내 다양한 위치에서의 유체 압력과 같은 정보를 포함하는 신호들이 수신될 수 있도록 하는 다른 어떠한 전자기기(electronics)를 포함할 수 있다.
상기 처리 유니트(26)는 소프트웨어(208)를 실행하고, (i) 데이터 및 소프트웨어 코드를 저장하기 위한 메모리(210), (ii) 유선, 또는 메모리 입력 기기를 경유하여 무선으로 밸브 또는 감지 기기와 같은 다른 기기들 및 시스템들과 통신하기 위한 입출력(input/output(I/O)) 유니트(218), (iii) 하나 또는 그 이상의 파일들을 가지는 데이터베이스와 같은 하나 또는 그 이상의 데이터 저장소들(226a- 226n)(집합적으로 226)을 저장할 수 있는 저장 유니트(222), (iv) 접촉 감응식(touch-sensitive)일 수도 있고 아닐 수도 있는 전자 디스플레이(234), 및 (v) 음성적(audio), 시각적(visual), 또는 다른 신호들을 이용하여 사용자에게 상기 감압 치료 시스템을 알릴 수 있는 하나 또는 그 이상의 경고 신호들(238)과 연결될 수 있다. 상기 소프트웨어(208)는, 감압 치료의 관리 및 관찰을 가능하게 하기 위하여 다른 기기들(예컨대, 전자 디스플레이(234)) 각각과 접속 가능하도록 형성될 수 있다.
테스트 데이터
도 3을 참조하면, 본 도면은 감압 치료 시스템(11)과 유사한 시스템으로 수행된 테스트의 결과를 그래프로 표현하여 설명한다. 본 테스트에서, 감쇄 시간에 대한 변화(variation)는 폐쇄된 캐니스터에 대하여 125mmHg 에서 충만 레벨(fill level)에 대해서 언급되었다. 상기 캐니스터는 비어있는 상태에서 500ml 까지 50ml 씩의 증가분으로 다양한 수위의 물로 채워졌다. 상처 치료를 위한 음압은 125mmHg로 설정되었고, 상기 시스템은 목표 압력을 약간 넘어서는 지점에서 펌프가 멈출때 까지 구동했다. 치료는 그 후 중단되었고 압력이 125mmHg로 떨어지도록 자연 누수가 적용되었다. 이 시점에서, 상기 밸브는 상기 캐니스터를 대기 상태로 배출하도록 작동되었다. 압력 프로파일(pressure profile)은 매초마다 10개의 샘플들에서 기록되었다. 동일한 테스트가 시스템에 부착된 표준 크기 상처에 수행되었고 그 결과가 도 6의 그래프에 나타난다.
도 4를 참조하면, 본 도면은 큰 상처 부위에 대하여 다양한 압력에서 캐니스 터의 충만 상태와 거의 충만 상태 사이에서 감쇄 시간의 차이를 관찰한 실험 결과를 그래프로 보여준다. 표준 크기의 상처 폼(foam)과 드레싱이 플라스틱 베이스(plastic base) 상에 준비되고, 상기 캐니스터를 채우고 막힘 신호를 발생시키기 위하여 주사기가 액체를 주입하는 것을 가능하도록 하는 감압 전달 패드가 결합된다. 두 세트의 곡선(curves)이 50-400mmHg의 치료 압력에서 그려졌고, 하나는 450ml 수위를 가지며 하나는 막힘 신호가 발생할 때까지 상처 배액(drainage)에 의하여 채워지는 캐니스터를 가진다. 상기 450ml값이 선택된 것은 특정 캐니스터의 사용 시 막힘 신호 미발생과 일치하는 가능한 한 높은 충만 수위가 요구되었기 때문이다. 이러한 상황은, 상기 시스템이 높은 수위의 상기 두 상황들 사이에서 차별화된다면 수위가 감소될수록 용이할 것이라는 생각을 가지고 최악의 시나리오로 고려된다.
상기 캐니스터는 450ml로 채워지고 압력은 목표 압력보다 약간 높게 요구되었다. 상기 진공 펌프는 꺼진 상태이고, 누설로 인하여 상기 압력이 목표 수준으로 강하되었기 때문에 상기 벤트 밸브(vent valve)는 상술한 바와 같이 개방되었다. 블록화된 곡선 군(群)에 대하여, 상기 캐니스터는 물을 상처 속으로 주입하고 평범한 치료 조건 하에서 처리함으로써 함으로써 채워졌다. 이러한 테스트의 결과는 도 4에 보여진다.
도 5를 참조하면, 본 도면은 큰 상처 부위에 대하여 350mmHg 압력에서 충만 상태와 다른 유체 수위 사이에서 감쇄 차이가 관찰된 테스트의 결과를 그래프로 보여준다. 표준 크기 상처가 상기 도 3 및 도 4의 테스트에서와 같이 준비되었고, 빈 상태에서 500ml 까지 외부에서 유체를 채우면서 350mmHg 상태에서 유체 수위에 대한 압력 곡선이 그려졌다. 이러한 과정은 상술한 테스트에서와 같이 직접 제어에 의하여 수행되었다. 상기 시스템은 200mmHg에서의 평범한 치료 조건하에서 수행되었고, 막힘 신호가 발생할 때까지 상처 내부로 유체를 주입하였다. 직접 제어는 350mmHg에서 재시작되었고 마지막 곡선이 그려졌다.
테스트 결과
도 3에서 폐쇄된 캐니스터로부터 얻어지는 플롯(plot)은 충만 수위와 압력이 0과 5mmHg로 떨어지는데 걸리는 시간 간의 양호한 선형성(good linearity)을 보여준다. 감쇄 초기 단계에서 크로스 오버(cross-over)가 일부 있으나, 상기 플롯의 추세는 감쇄 시간은 거의 충만 수위에 비례한다는 것을 보여준다.
도 3에 도시된 결과들은 폐쇄된 캐니스트에 대한 것들이다. 도 6에 도시되는 추가 작업은, 상처가 부착되었을 때 크로스 오버 효과가 상당히 감소되었음을 보여준다.
도 4에서의 그래프는, 데이터에 있어서 차별화된 그룹핑을 보여준다. 충만한 캐니스터로 필터 폐쇄(filter occulsion)가 발생하였을 때, 치료 압력에 관계없이 압력은 0.8ch 이내에 10mmHg 이하로 떨어졌다. 폐쇄가 발생하지 않았을 때를 제외하고 상기 캐니스터가 거의 충만하였을 때, 압력이 10mmHg로 떨어지는데 걸리는 시간은 3초 정도였다. 절대 압력을 제외한 초기 비율로 감소하는 시간이 측정된다면 차별화는 더 증가될 것이다.
도 5는 비어 있는 상태에서 50mml까지 모든 충만 수위에 도달하는 데 걸리는 감쇄 시간은 350mmHg압력에서 거의 0 수준으로 떨어지는데 걸리는 실질적인 시간임을 확인시켜준다. 가장 빠른 감쇄율(500ml)은 4초 뒤에 약 20mmHg로 떨어졌고, 10초 이후에 여전히 10mmHg 수준이었다. 비교에 의하여, 블록화된 곡선은 가상적으로 1초 이내에 0(3mmHg 이하)으로 떨어졌다.
본 발명 출원에 개시된 시스템 및 방법은, 상처 유체 캐니스터가 가득차고 비워지는 시스템의 사용자를 신뢰성 있게 교체함으로써 현존하는 음압 치료 시스템을 향상시킨다. 밸브를 통하여 유체 연통 통로 내의 압력을 해제시킴으로써, 개시된 시스템 및 방법이 음압 감쇄를 측정할 수 있다. 만일 유체 연통 통로 내의 음압이 급격히 감쇄한다면, 상기 시스템은 캐니스터가 충만하였고 캐니스터가 상처 유체로 가득찼다는 신호를 사용자에게 알리도록 결정한다. 만일, 유체 연통 통로 내의 음압이 천천히 감쇄한다면, 상기 시스템은 시스템 내에 제거되어야 할 막힘이 있고 사용자에게 경고 신호를 보냄으로써 이를 알리도록 결정한다.
비록 상기에서 개시된 많은 실시예들이 상처를 치료하는 의료 분야에서 적용되는 것들이지만, 본 발명은 또한 다른 의료 및 비의료 용도에서 유체를 흡입하고 수집하는 기기들을 포함하되 이에 제한되지 않는 다른 음압 용도에도 적용될 수 있음을 밝혀 둔다.
본 발명은 어떠한 물질을 담고 있는 컨테이너의 충만 상태를 알려줄 필요가 있는 많은 영역에 적용될 수 있음을 당업자는 알 수 있을 것이다. 본 발명은 현저한 이점을 제공한다는 사실은 상기에서 기술한 내용으로부터 명백할 것이다. 본 발 명은 단지 몇가지 형태의 실시예로 보여졌으나, 본 발명의 사상으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 변경 및 변형이 가능함을 밝혀 둔다.

Claims (23)

  1. 조직 치료 시스템의 유체 연통 통로 내에서 감압을 생성하는 단계;
    조직 부위에 감압을 적용하는 단계;
    상기 조직 부위로부터 캐니스터로 유체를 수집하는 단계;
    상기 감압을 해제하는 단계;
    상기 감압이 해제됨에 따라 감압의 감쇄를 측정하는 단계; 및
    상기 측정된 감쇄값으로부터 상기 캐니스터의 충만 상태를 결정하는 단계를 포함하는, 조직 치료 시스템 내에서 유체 캐니스터의 충만 상태를 감지하는 방법.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 감압은 적어도 상기 유체 연통 통로의 일부분에서 해제되는 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제 1 항에 있어서,
    상기 충만 상태는 상기 캐니스터가 가득 찼는지 여부를 가리키는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 감쇄를 측정하는 단계는,
    감압보다 낮은 임계 압력을 설정하는 단계;
    감압 해제와 동시에, 상기 캐니스터가 임계 압력으로 되는데 걸리는 시간을 측정하는 단계; 및
    상기 측정된 시간을 기초로 상기 캐니스터의 충만 상태를 결정하는 단계를 더 포함하는 방법.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 감압을 해제하는 단계 및 상기 감쇄를 측정하는 단계는,
    설정 시간 동안 감압을 해제하는 단계;
    상기 설정된 시간에 따라 상기 유체 연통 통로의 적어도 일부 내에서 얻어진 압력을 측정하는 단계; 및
    상기 얻어진 압력을 기초로 상기 캐니스터의 충만 상태를 결정하는 단계를 더 포함하는 방법.
  6. 제 1 항에 있어서,
    상기 감압 해제 및 감쇄 측정 단계는,
    선택된 시간 동안 감압을 해제하는 단계;
    감압 해제 동안 상기 유체 연통 통로로부터 유량(flow rate)을 측정하는 단계; 및
    상기 유량에 기초하여 상기 캐니스터의 충만 상태를 결정하는 단계를 더 포 함하는 방법.
  7. 제 1 항에 있어서,
    충만 상태를 결정하는 단계는 충만 수위(fill level)를 결정하는 단계를 포함하는 방법.
  8. 제 1 항에 있어서,
    상기 캐니스터의 충만 수위가 캐니스터의 충만을 가리키면, 상기 캐니스터의 충만을 사용자에게 알리는 단계를 더 포함하는 방법.
  9. 제 1 항에 있어서,
    상기 유체 연통 통로는, 캐니스터, 상기 캐니스터를 감압 소스에 유동적으로 연결하는 소스관, 및 상기 캐니스터를 상기 조직 부위에 유동적으로 연결하는 목표관을 포함하는 방법.
  10. 조직 부위에 유동적으로 연결되고, 감압의 영향 하에서 상기 조직 부위로부터 유출되는 유체를 수용하는 캐니스터;
    유체 연통 통로에 의하여 상기 조직 부위에 유동적으로 연결되고, 감압을 제공하는 감압 소스(여기서, 상기 유체 연통 통로는 소스관, 상기 캐니스터, 및 목표관을 포함하며, 상기 캐니스터는 상기 감압 소스와 조직 부위 사이에 위치되고, 상 기 소스관에 의하여 상기 감압 소스에 유동적으로 연결되며, 상기 캐니스터는 상기 목표관에 의하여 상기 조직 부위에 유동적으로 더 연결됨);
    상기 소스관과 연결되고, 상기 소스관 내부의 압력을 감지하는 감지 기기;
    상기 소스관과 연결되고, 상기 감압을 배출(vent)하는 밸브; 및
    상기 감지 기기 및 상기 밸브와 연결되고, 선택된 시간 동안 밸브를 개방하며, 선택된 시간 동안 상기 감지 기기로부터 전송되는 감지 데이터를 수용하여 감압의 감쇄를 결정하고, 상기 감압의 감쇄에 기초하여 상기 캐니스터의 충만 상태를 결정하는 처리 유니트를 포함하는, 감압 치료 시스템.
  11. 제 10 항에 있어서,
    상기 충만 상태는 상기 캐니스터가 충만하였는지 여부를 가리키는 것을 특징으로 하는 시스템.
  12. 제 10 항에 있어서,
    상기 밸브는 적어도 상기 유체 연통 통로로부터 상기 감압을 선택적으로 배출(vent)하며, 상기 감압의 감쇄는 상기 유체 연통 통로의 적어도 일부 내에서 결정되는 것을 특징으로 하는 시스템.
  13. 제 10 항에 있어서,
    상기 처리 유니트는, 상기 밸브를 개방함과 동시에 상기 캐니스터가 임계 압 력에 도달하는데 요구되는 시간을 결정하고, 상기 시간을 이용하여 상기 캐니스터의 충만 상태를 결정하는 것을 특징으로 하는 시스템.
  14. 제 10 항에 있어서,
    상기 처리 유니트는, 상기 선택된 시간에 따라 상기 유체 연통 통로 내에서 얻어지는 압력을 결정하고, 상기 얻어진 압력에 기초하여 상기 캐니스터의 충만 상태를 결정하는 것을 특징으로 하는 시스템.
  15. 제 10 항에 있어서,
    상기 처리 유니트는, 상기 유체 연통 통로 내에 막힘이 존재하는지 여부를 결정하는 것을 특징으로 하는 시스템.
  16. 제 10 항에 있어서,
    상기 목표관에 유동적으로 연결되고, 제 1 밸브가 개방될 때 폐쇄되는 제 2 밸브를 더 포함하는 시스템.
  17. 제 16 항에 있어서,
    상기 제 1 밸브 및 제 2 밸브는 전기적으로 또는 기계적으로 작동되는 밸브를 포함하는 시스템.
  18. 제 10 항에 있어서,
    상기 처리 유니트와 연결되고 상기 캐니스터가 충만하였을 때 사용자에게 경고하는 알람을 더 포함하는 시스템.
  19. 감압을 제공하는 감압 소스;
    조직 부위에 위치되고, 상기 감압 소스에 유동적으로 연결되는 다공성 패드;
    상기 다공성 패드와 상기 감압 소스 사이에 유동적으로 연결되어 상기 조직 부위로부터 추출되는 유체를 수집하는 캐니스터;
    상기 캐니스터와 상기 감압 소스 사이의 관에 유동적으로 연결되는 솔레노이드 밸브; 및
    상기 솔레노이드 밸브가 개방될 때 상기 관 내부에서의 압력 감쇄를 결정하는 수단을 포함하는, 캐니스터 충만 상태의 감지 능력을 가지는 가압 처리 시스템.
  20. 제 19 항에 있어서,
    상기 압력 감쇄를 결정하는 수단은, 상기 관과 연결되는 유량 센서(flow sensor)를 더 포함하는 시스템.
  21. 제 19 항에 있어서,
    상기 압력 감쇄를 결정하는 수단은 상기 관과 연결되는 압력 센서를 더 포함하는 시스템.
  22. 제 19 항에 있어서,
    상기 압력 감쇄를 결정하는 수단은 상기 관내부의 압력이 선택된 임계 압력에 도달하는데 걸리는 시간을 측정하기 위한 타이머를 더 포함하는 시스템.
  23. 제 19 항에 있어서,
    압력 감쇄에 대응하여 캐니스터 충만 상태를 지시하도록 결정되는 알람을 작동하기 위한 수단을 더 포함하는 시스템.
KR1020097007190A 2006-09-19 2007-09-19 감압 치료 시스템에서 캐니스터 내의 유체의 충만 상태 판단 시스템 및 판단 방법 KR20090074188A (ko)

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