WO2016129816A1 - 상처의 체적 측정 방법 및 장치 - Google Patents

상처의 체적 측정 방법 및 장치 Download PDF

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서준혁
박희준
홍순기
전강진
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Definitions

  • the present invention relates to a wound treatment apparatus, and more particularly to a method and apparatus for measuring the volume of a wound for measuring the volume of the wound for wound treatment.
  • a porous pad or the like is first attached to the wound site. Exudates generated at the wound site are absorbed by the porous pad attached to the wound site.
  • a suction head is connected to the porous pad or the like, and the suction head is connected to the vacuum device (ie, the aspirator) through the drain tube or the like.
  • the vacuum device ie, the aspirator
  • the negative pressure is transmitted to the suction head.
  • the suction head As the negative pressure is delivered to the suction head, the suction head sucks up the exudates absorbed in the porous pad or the like. Exudates sucked by the suction head are discharged to the outside through the drain tube.
  • wound healing may be promoted through an elimination unit for administering a separate therapeutic substance to the wound site from which the exudate is discharged.
  • the therapeutic substance is preferably administered to correspond to the volume of the wound site.
  • the size of the wound site is different for each patient, so the dosage of the therapeutic substance cannot be uniformly determined.
  • Patent Document 1 Korean Patent Publication No. 10-2011-0062962 (Published June 10, 2011)
  • the problem to be solved by the present invention is to provide a method and apparatus for measuring the volume of the wound that can promote wound treatment by measuring the volume of the wound.
  • the wound volume measurement method disposing a foam dressing on the wound site; Sealing the wound site by attaching a film dressing to adjacent skin of the wound site; Supplying a negative pressure to a closed space formed between the film dressing and the wound, thereby discharging the fluid in the closed space; Measuring a flow rate of the fluid discharged from the closed space; And calculating a volume of the wound site based on the measured flow rate of the fluid.
  • calculating the volume of the wound site includes calculating a volume of the wound site by integrating a flow rate of the fluid discharged while the film dressing and the foam dressing are pressed onto the surface of the wound site. can do.
  • the calculating of the volume of the wound site may include calculating the volume of the wound site by integrating the measured flow rate of the fluid from the time when the measured rate of change of the flow rate exceeds the critical rate of change. have.
  • calculating the volume of the wound site may calculate the volume of the wound site by integrating the measured flow rate of the fluid from the time when the measured flow rate of the fluid becomes less than a critical flow rate. .
  • calculating the volume of the wound site may calculate the volume of the wound site by integrating the flow rate of the fluid measured until the sound pressure in the confined space corresponds to a critical sound pressure.
  • the method may further include displaying the calculated volume of the wound site.
  • the wound volume measurement apparatus foam dressing disposed in the wound site; A film dressing attached to adjacent skin of the wound site to seal the wound site; A drain tube whose one end communicates with a closed space formed between said film dressing and said wound site; A negative pressure generating unit connected to the other end of the drain tube and supplying a negative pressure to the sealed space; A flow rate sensor for measuring a flow rate of the fluid discharged from the closed space by the negative pressure; And a volume calculator configured to calculate a volume of the wound site based on the flow rate of the fluid measured by the flow sensor.
  • the volume calculator may calculate the volume of the wound site by accumulating the flow rate of the fluid discharged while the film dressing and the foam dressing are pressed onto the surface of the wound site.
  • the volume calculator may calculate the volume of the wound site by integrating the measured flow rate of the fluid from the time when the measured change rate of the flow rate of the fluid exceeds a threshold change rate.
  • the volume calculator may calculate the volume of the wound site by integrating the measured flow rate of the fluid from the time when the measured flow rate of the fluid is less than a critical flow rate.
  • the volume calculator may calculate the volume of the wound site by accumulating the flow rate of the fluid measured until the sound pressure in the closed space corresponds to a critical sound pressure.
  • the canister may further include a canister connected to the drain tube to receive the fluid discharged from the closed space by negative pressure.
  • the display apparatus may further include a display unit displaying a volume of the wound calculated by the volume calculator.
  • the volume of the wound can be measured automatically.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing an apparatus for measuring a volume of a wound according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 to 4 is a view for explaining the operation of the wound volume measurement apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is a graph schematically showing a flow rate of a fluid generated when an apparatus for measuring volume of a wound according to an embodiment of the present invention is operated.
  • Figure 6 is a flow chart showing the operation of the wound volume measurement apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a graph schematically showing a flow rate of a fluid generated when an apparatus for measuring a volume of a wound according to another embodiment of the present invention is operated.
  • FIG. 1 is a schematic diagram showing an apparatus for measuring a volume of a wound according to an embodiment of the present invention.
  • the volume measurement device 10 of the wound in accordance with an embodiment of the present invention is a foam dressing 110, suction head 120, film dressing 130, the illicit unit 140, drain tube It includes a 200, a housing 300, a negative pressure generating unit 310, a flow sensor 320, a volume calculator 330, a pressure sensor 340, a hydrophobic filter 350, and a canister 400.
  • the foam dressing 110 is disposed at a recessed wound site W.
  • FIG. Foam dressing 110 is disposed in the recessed wound (W) serves to absorb the exudates that occur in the wound.
  • the foam dressing 110 may be made of a material such as polyurethane or polyether in order to efficiently absorb the exudate generated from the wound, but is not limited thereto, and a material capable of effectively absorbing the exudate is sufficient.
  • the foam dressing 110 may vary in volume by the negative pressure supplied from the negative pressure generating unit 310.
  • the foam dressing 110 is disposed in the closed space S between the film dressing 130 and the wound site W, as will be described later, and when the negative pressure is supplied into the closed space S, the foam Dressing 110 is compressed to the surface of the wound (W) as the volume is reduced. Accordingly, the foam dressing 110 may be variable in volume by the negative pressure.
  • the film dressing 130 is attached to the adjacent skin of the wound site (W), and serves to seal the wound site (W). As shown in FIG. 1, the film dressing 130 seals off the wound W except a portion of the suction head 120. Accordingly, a closed space S is formed between the film dressing 130 and the wound site W.
  • the film dressing 130 is formed of a material having elasticity is configured to maintain the sealing for the wound (W) in the environment in which the negative pressure acts in the closed space (S) or the negative pressure changes.
  • the suction head 120 is disposed on one side of the foam dressing 110.
  • the suction head 120 serves to guide the exudates absorbed by the foam dressing 110 by the negative pressure to the drain tube 200.
  • the suction head 120 includes an approximately circular flange portion (not shown) and a connecting tube portion (not shown) connected to the drain tube 200.
  • the flange portion (not shown) is formed with a communication hole (not shown) in communication with the connecting pipe portion (not shown).
  • the flange portion (not shown) is formed with a plurality of guide flow paths (not shown), one end of which is connected to the communication hole (not shown).
  • the plurality of guide flow paths may be disposed radially around the communication hole (not shown).
  • the plurality of guide flow paths serve to guide the exudates absorbed by the foam dressing 110 to a communication hole (not shown) so that they do not mix with each other. Accordingly, the exudates absorbed by the foam dressing 110 may be collected into a communication hole (not shown).
  • One end of the connecting tube portion communicates with one end of the drain tube 200, and the other end of the connecting tube portion (not shown) communicates with the communication hole (not shown) of the flange portion (not shown).
  • the suction head 120 is arrange
  • the drain tube 200 communicates with the sealed space S formed between the film dressing 130 and the wound portion W through the suction head 120.
  • one end of the drain tube 200 may be indirectly communicated with the sealed space S, as one end of the drain tube 200 is connected to the connection pipe part (not shown) of the suction head 120.
  • the suction head 120 may be omitted, and one end of the drain tube 200 may be directly disposed in the sealed space S to communicate with the sealed space S.
  • the drain tube 200 includes a first tube 210 connecting between the sealed space S and the canister 400 and a second tube 220 connecting the canister 400 and the negative pressure generating unit 310.
  • the second tube 220 may be provided with a hydrophobic filter 350.
  • the hydrophobic filter 350 does not pass liquid in the fluid flowing in the drain tube 200, but passes only gas. Accordingly, the hydrophobic filter 350 serves to prevent the liquid (including the exudates) from flowing into the negative pressure generating unit 310 through the drain tube 200. Since liquid such as exudates does not flow into the negative pressure generating unit 310 by the hydrophobic filter 350, the negative pressure generating unit 310 does not generate a failure and / or contamination due to the inflow of liquid or the like.
  • the negative pressure generating unit 310 generates a negative pressure to supply a negative pressure into the closed space S through the drain tube 200.
  • the sound pressure generating unit 310 includes a sound pressure motor 311 for generating sound pressure and a motor controller 312 for controlling the sound pressure motor 311.
  • the negative pressure motor 311 generates a negative pressure under the control of the motor controller 312.
  • the sound pressure motor 311 may generate sound pressure in a plurality of modes by the motor controller 312.
  • the negative pressure generated by the negative pressure motor 311 is supplied to the sealed space S through the drain tube 200.
  • the motor control unit 312 serves to control the negative pressure motor 311, and feedback control the negative pressure motor 311 based on the pressure value in the closed space S measured by the pressure sensor 340 to be described later. .
  • the motor controller 312 stops driving the negative pressure motor 311 and measures the pressure by the pressure sensor 340.
  • the motor controller 312 may drive the negative pressure motor 311.
  • the pressure sensor 340 is disposed on the drain tube 200 to measure the pressure in the drain tube 200.
  • the pressure sensor 340 may be disposed on the second tube 220 to measure the pressure in the second tube 220.
  • the closed space S between the drain tube 200 and the film dressing 130 and the wound portion W forms a connected space. Therefore, the pressure in the closed space S can be grasped by the pressure information in the drain tube 200.
  • the pressure sensor 340 transmits the measured pressure information to the motor controller 312, and as described above, the motor controller 312 may be based on the pressure information of the closed space S measured by the pressure sensor 340.
  • the negative pressure motor 311 is feedback controlled.
  • the flow rate sensor 320 measures the flow rate of the fluid discharged from the closed space by the negative pressure.
  • the flow sensor 320 may be disposed on the drain tube 200.
  • the flow sensor 320 is disposed in the second tube 220 connecting between the canister 400 and the negative pressure generating unit 310.
  • it is disposed between the hydrophobic filter 350 and the negative pressure generating unit 310 disposed on the second tube (220). Accordingly, the flow rate sensor 320 measures the flow rate of the fluid flowing in the second tube 220.
  • the fluid discharged from the sealed space S by the negative pressure includes a gas and / or a liquid in the sealed space S.
  • the liquid in the closed space S may include exudate generated at the wound site W.
  • FIG. The fluid discharged from the sealed space S flows to the canister 400 through the first tube 210.
  • the liquid in the fluid flowing into the canister 400 is accommodated in the canister 400 by gravity, and the gas flows into the second tube 220 by negative pressure.
  • the flow rate sensor 320 disposed in the second tube 220 may measure the flow rate of the gas in the closed space S, and the flow rate information measured by the flow rate sensor 320 may be the volume calculator 330. Is passed to.
  • the volume calculator 330 automatically calculates the volume of the wound portion W based on the flow rate of the fluid measured by the flow sensor 320.
  • the volume of the wound W calculated by the volume calculator 330 serves to determine the amount of the therapeutic substance administered to the wound.
  • the volume calculator 330 may calculate the volume of the wound site W by accumulating the flow rate of the fluid discharged while the film dressing 130 and the foam dressing 110 are pressed onto the surface of the wound site W. Can be. In addition, the volume calculator 330 may calculate the volume of the wound site by accumulating the flow rate of the measured fluid until the sound pressure in the closed space S corresponds to the critical sound pressure. Details of the volume calculator 330 will be described later.
  • the display unit (not shown) visually expresses text and / or images, and serves to display the volume of the wound W calculated by the volume calculator 330.
  • the display unit (not shown) may display the dose of the therapeutic material, the flow rate measured by the flow rate sensor 320, the operating state of the negative pressure generating unit 310, and the like.
  • the canister 400 is disposed on the drain tube 200 and serves to receive a part of the fluid discharged from the closed space S through the drain tube 200. Some of the fluid contained in the canister 400 is composed of mostly liquid (including exudate). In addition, the canister 400 is detachably coupled to one side of the housing 300.
  • the fluid in the sealed space S is discharged out of the sealed space S through the drain tube 200.
  • the fluid flowing in the drain tube 200 reaches the canister 400 disposed on the drain tube 200. Liquid in the fluid that reaches canister 400 (including exudate) is received into canister 400 by gravity.
  • the housing 300 forms a space therein. As shown in FIG. 1, the inner space of the housing 300 includes a town pressure generating unit 310, a part of the drain tube 200, a hydrophobic filter 350, a pressure sensor 340, a flow sensor 320, and a volume.
  • the calculator 330 is accommodated. Accordingly, the housing 300 serves to protect the components accommodated in the internal space from the outside.
  • One side of the housing 300 may be provided with a structure in which the canister 400 is detachable.
  • the housing 300 may be provided with a display unit (not shown) on the outer surface.
  • the illicitation unit 140 serves to administer the therapeutic material to the wound site (W).
  • the illicitation unit 140 includes an illicitation head 141 disposed on one side of the foam dressing 110, an illicitation tube 142 and an illicitation tube 142 having one end connected to the illicitation head 141. It is connected to the other end of and includes a therapeutic material supply unit 143 for supplying a therapeutic material to the wound site.
  • the therapeutic substance supply unit 143 accommodates the therapeutic substance and may adjust the dosage of the therapeutic substance by a user's manipulation.
  • FIG. 2 to 4 is a view for explaining the operation of the wound volume measurement apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • the negative pressure generating unit 310 is driven in the state where the wound W is closed by the film dressing 130.
  • the negative pressure generated by the negative pressure generating unit 310 is supplied to the closed space S between the film dressing 130 and the wound site W.
  • the fluid in the sealed space S is discharged by the negative pressure supplied to the sealed space S.
  • the closed space S includes a first closed space S1 between the film dressing 130 and the foam dressing 110 and a second closed space S of the wound site W in which the foam dressing 110 is disposed. do.
  • the fluid in the first sealed space S1 is filled with gas
  • the fluid in the second sealed space S2 is filled with gas, a liquid (including an exudate), and the like.
  • the second sealed space S2 is formed to approximate the volume of the wound W.
  • the flow rate measured by the flow rate sensor 320 is largely measured.
  • the fluid in the first sealed space S1 is continuously discharged to reduce the first sealed space S1, and finally, the first sealed space S1.
  • the sealed space S1 disappears. In other words, as the film dressing 130 is pressed onto the foam dressing 110, the first closed space S1 is lost.
  • the negative pressure is continuously supplied into the closed space S.
  • FIG. Accordingly, the film dressing 130 and the foam dressing 110 are pressed onto the surface of the wound site W.
  • the fluid in the second closed space S1 is discharged while the foam dressing 110 in which the film dressing 130 is compressed is pressed onto the surface of the wound W.
  • the fluid in the second hermetic space S2 is discharged while the film dressing 130 compresses the compressed foam dressing 110 by the negative pressure, the fluid in the second hermetic space S2 is slowly discharged. . Accordingly, the flow rate measured by the flow rate sensor 320 is measured small.
  • the second sealed space S2 is formed close to the volume of the wound site. Accordingly, when the volume calculator 330 accumulates the flow rate of the fluid discharged while the film dressing 130 and the foam dressing 110 are pressed onto the surface of the wound site W, the wound site W is accumulated. The volume of can be calculated.
  • FIG. 5 is a graph schematically showing the flow rate of the fluid measured when the volumetric measurement device of the wound site according to an embodiment of the present invention.
  • the film discharged from the process (0 to t1) that the film dressing 130 is compressed to the foam dressing 110 is made of mostly gas, but only to act as a tensile force of the film dressing 130 with the resistance of negative pressure Therefore, the flow rate Q1 of the fluid discharged
  • the flow rate of the fluid discharged from the process (0 to t1) in which the film dressing 130 is pressed onto the foam dressing 110 is gradually decreased over time. This is because as the film dressing 130 is compressed to the foam dressing 110, the tensile force of the film dressing 130, which acts as a resistance of negative pressure, increases.
  • the flow rate of the fluid discharged in the closed space (S) is gradually reduced.
  • the flow rate change rate of the fluid is formed smaller than the critical change rate.
  • the film dressing 130 and the foam dressing 110 are pressed onto the surface of the wound W by the negative pressure supplied in the closed space S. .
  • the foam dressing 110 to which the film dressing 130 is pressed is pressed onto the surface of the wound site W.
  • the flow rate of the fluid discharged from the process of pressing the film dressing 130 and the foam dressing 110 to the surface of the wound portion W is a process of the film dressing 130 to the foam dressing 110. It is formed smaller than the flow rate of the fluid discharged from (0 ⁇ t1).
  • the fluid discharged in the process (t1 ⁇ t2) of the film dressing 130 and the foam dressing 110 is pressed to the surface of the wound site (W) consists of liquid (including exudates) and gas, as well as negative pressure
  • the tensile force of the film dressing 130 and the compressive force of the foam dressing 110 to act as a resistance of.
  • the flow rate of the fluid discharged in the process (t1 ⁇ t2) of pressing the film dressing 130 and the foam dressing 110 to the surface of the wound (W) is the film dressing 130 to the foam dressing 110 It is formed smaller than the flow rate of the fluid discharged in the compression process (0 ⁇ t1).
  • the flow rate Q2 of the smallest fluid is measured in the process (t1 ⁇ t2) of the film dressing 130 and the foam dressing 110 is pressed to the surface of the wound (W).
  • the fluid discharged during the process of compressing the film dressing 130 and the foam dressing 110 to the wound site W surface may have a second closed space S2 that is substantially close to the volume of the wound. , See FIG. 1).
  • the volume calculator 330 may calculate the volume of the wound site W when integrating the measured flow rate of the fluid from the time point t1 when the measured rate of change of the fluid exceeds the critical rate of change.
  • the volume calculating unit 330 integrates the flow rate of the measured fluid from the time point t1 when the rate of change of the flow rate of the measured fluid exceeds the threshold rate of change from the time t1 corresponds to the critical sound pressure in the closed space S.
  • the volume of the wound site W can be calculated.
  • Figure 6 is a flow chart showing the operation of the wound volume measurement apparatus according to an embodiment of the present invention.
  • the foam dressing 110 (see FIG. 1) is disposed at the wound site W (see FIG. 1) (S11).
  • Foam dressing 110 is preferably formed to correspond almost to the volume of the wound (W).
  • Foam dressing 110 disposed at wound site W absorbs exudate from the wound.
  • the suction head 120 (see FIG. 2) is disposed on one side of the foam dressing 110, and a film dressing 130 (see FIG. 1) is attached to the adjacent skin of the wound site W to seal the wound site W. (S20). As the wound portion W is closed by the film dressing 130, a closed space S (see FIG. 1) is formed between the film dressing 130 and the wound portion W. FIG. However, the film dressing 130 seals the wound site W except the connection pipe part 122 (see FIG. 1) of the suction head 120.
  • a negative pressure is supplied to the closed space S between the film dressing 130 and the wound site W to discharge the fluid in the closed space S (S30).
  • the negative pressure is supplied to the sealed space S through the drain tube 200 (see FIG. 1) connected to the connection pipe part (not shown) of the suction head 120 and communicating with the sealed space S.
  • the negative pressure is supplied to the sealed space S, the fluid in the sealed space S can be discharged.
  • the flow rate of the fluid discharged from the closed space S is measured (S40).
  • the flow sensor 320 (see FIG. 1) measures the flow rate of the fluid flowing in the drain tube 200.
  • the volume of the wound site W is calculated based on the measured flow rate of the fluid (S50). For example, in the volume calculation unit 330 (see FIG. 1), the film dressing 130 and the foam dressing 110 are wound. The volume of the wound is calculated by integrating the flow rate of the fluid discharged in the process of being pressed onto the surface of the site (W).
  • the volume calculator 330 calculates the volume of the wound site by accumulating the flow rate of the measured fluid from the time when the measured change rate of the fluid exceeds the threshold change rate.
  • the volume calculator 330 calculates the volume of the wound portion W by accumulating the flow rate of the measured fluid until the sound pressure in the closed space S corresponds to the critical sound pressure.
  • the volume calculating unit 330 accumulates the measured flow rate of the fluid from the time when the measured rate of change of the flow rate of the fluid exceeds the critical rate of change from the time when the negative pressure in the closed space S corresponds to the critical negative pressure. Calculate the volume of (W).
  • the volume calculator 330 integrates the measured flow rate of the fluid from the time when the measured flow rate of the fluid becomes smaller than the critical flow rate until the sound pressure in the closed space S corresponds to the critical sound pressure.
  • the volume of the wound site can be calculated.
  • the volume of the calculated wound site W is displayed (S60).
  • the volume of the wound portion W calculated by the volume calculator 330 is displayed on the display unit (not shown). Accordingly, the user can accurately recognize the volume of the wound site and can determine the dosage of the therapeutic material to correspond to the volume of the wound site (W).
  • FIG. 7 is a graph schematically showing a flow rate of a fluid generated when an apparatus for measuring a volume of a wound according to another embodiment of the present invention is operated.
  • the flow rate Q'1 of the fluid discharged from the process of compressing the film dressing to the foam dressing (0 to t'1) is such that the film dressing and the foam dressing are wound. It is formed larger than the flow rate (Q'2) of the fluid discharged in the process (t'1 ⁇ t'2) pressed to the surface of the site.
  • the fluid discharged from the process of compressing the film dressing to the foam dressing (0 to t'1) is composed mostly of gas, and since the negative pressure uses only the tensile force of the film dressing, The flow rate Q'1 is initially formed largest.
  • the tensile force of the film dressing which acts as a resistance of negative pressure due to the adhesion state of the film dressing, the size of the wound, and the like, is constant during the process of compressing the film dressing to the foam dressing (0 to t'1). Can work.
  • the flow rate Q'1 of the fluid discharged from the process (0 to t'1) in which the film dressing is compressed to the foam dressing may be maintained substantially constant.
  • the film dressing and the foam dressing are pressed to the surface of the wound site by the negative pressure supplied in the closed space.
  • the foam dressing in which the film dressing is pressed is pressed onto the surface of the wound site.
  • the flow rate (Q'2) of the fluid discharged from the process of the film dressing and the foam dressing to the surface of the wound site (t'1 to t'2) is the process of the film dressing to the foam dressing (0 to t'1). It is formed smaller than the flow rate (Q'1) of the fluid discharged from.
  • the fluid discharged from the process of compressing the film dressing and the foam dressing to the surface of the wound site is composed of liquid (including exudates) and gas, as well as film dressing with negative pressure resistance. Since the tensile force and the compressive force of the foam dressing act, the flow rate Q'2 of the fluid discharged from the enclosed space is determined by the flow rate Q of the fluid discharged during the process of compressing the film dressing to the foam dressing (0 to t'1). It is formed smaller than '1).
  • the tensile force of the film dressing and the compressive force of the foam dressing generated by the negative pressure due to the adhesion state of the film dressing, the size of the wound, the size of the foam dressing, the material, etc. can be kept constant in the process of being pressed to the surface of.
  • the flow rate Q'2 of the fluid discharged from the processes t'1 to t'2 compressed to the surface of the wound and the film dressing and the foam dressing may be maintained substantially constant.
  • the volume calculator may calculate the volume of the wound site when integrating the measured flow rate of the fluid from the time point t'1 at which the measured flow rate of the fluid is smaller than the critical flow rate.
  • the critical flow rate is a flow rate (Q'1) of the fluid discharged in the process of pressing the film dressing to the foam dressing (0 ⁇ t'1) and the process of the film dressing and the foam dressing to the surface of the wound site (t It may be set to a value between the flow rate (Q'2) of the fluid discharged from '1 ⁇ t'2).
  • the volume calculating unit calculates the volume of the wound site by integrating the measured flow rate of the measured fluid from the time point t'1 at which the measured flow rate of the fluid is smaller than the critical flow rate until the sound pressure in the closed space corresponds to the critical sound pressure. can do.
  • a volume measurement method of a wound may include disposing a foam dressing on a wound site, attaching a film dressing to an adjacent skin of the wound site to seal the wound site, the film dressing and the wound Supplying a negative pressure to a sealed space formed between the portions, and discharging the fluid in the sealed space; Measuring a flow rate of the fluid discharged from the closed space and calculating a volume of the wound site based on the measured flow rate of the fluid.
  • An apparatus for measuring a volume of a wound includes a foam dressing disposed on a wound site, a film dressing attached to an adjacent skin of the wound site to seal the wound site, and one end between the film dressing and the wound site.
  • a drain tube communicating with the enclosed space formed in the condensed space, a negative pressure generating unit connected to the other end of the drain tube, and supplying a negative pressure to the enclosed space, and a flow rate sensor for measuring a flow rate of the fluid discharged from the enclosed space by the negative pressure;
  • a volume calculator configured to calculate a volume of the wound site based on the flow rate of the fluid measured by the flow sensor.

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Abstract

본 발명은 상처 부위에 폼 드레싱을 배치하는 단계; 상기 상처 부위의 인접 피부에 필름 드레싱을 부착하여 상기 상처 부위를 밀폐하는 단계; 상기 필름 드레싱과 상기 상처 부위 사이에 형성되는 밀폐 공간에 음압을 공급하여, 상기 밀폐 공간 내의 유체를 배출하는 단계; 상기 밀폐 공간에서 배출된 상기 유체의 유량을 측정하는 단계; 및 측정된 상기 유체의 유량을 기초로 상기 상처 부위의 체적을 산출하는 단계를 포함하는, 상처의 체적 측정 방법 및 장치에 관한 것이다.

Description

상처의 체적 측정 방법 및 장치
본 발명은 상처 치료 장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 상처 치료를 위해 상처의 체적을 측정하기 위한 상처의 체적 측정 방법 및 장치에 관한 것이다.
병원에서는 상처 부위의 치료를 촉진하기 위해 음압을 이용한 치료를 행하고 있다. 이와 같이 음압을 이용한 상처 부위의 치료를 위해서는, 먼저 상처 부위에 다공성 패드 등을 부착한다. 상처 부위에서 발생된 삼출물은 상처 부위에 부착된 다공성 패드에 흡수된다.
다공성 패드 등에는 흡입 헤드가 연결되어 있고, 흡입 헤드는 드레인 튜브 등을 통해 진공 장치(즉, 흡인기)와 연결된다. 진공 장치에서 음압을 발생시킬 경우, 음압은 흡입 헤드로 전달된다.
음압이 흡입 헤드로 전달됨에 따라, 흡입 헤드는 다공성 패드 등에 흡수된 삼출물을 흡입한다. 흡입 헤드에 의해 흡입된 삼출물은 드레인 튜브를 통해 외부로 배출된다.
그리고, 삼출물이 배출된 상처 부위로 별도의 치료 물질을 투여하는 일리게이션 유닛을 통해 상처 치유를 촉진시킬 수 있다.
치료 물질은 상처 부위의 체적에 대응되도록 투여되는 것이 바람직하다. 하지만, 환자 개개인 별로 상처 부위의 크기가 달라 치료 물질의 투여량을 일률적으로 정할 수 없다.
또한, 상처는 다공성 패드가 채워진 채 필름 드레싱으로 밀폐되므로 외부에서 상처 부위의 체적을 추정하기 어렵다. 이에 현재는 의사가 경험 및 환자의 호전도에 기초하여 치료 물질의 투여량을 결정하고 있다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
(특허문헌 1) 한국공개특허 제10-2011-0062962(2011.06.10 공개)
본 발명이 해결하고자 하는 과제는 상처의 체적을 측정하여 상처 치료를 촉진할 수 있는 상처의 체적 측정 방법 및 장치를 제공하는 것이다.
본 발명의 과제들은 이상에서 언급한 과제들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
상기 과제를 달성하기 위하여, 본 발명의 실시예에 따른 상처의 체적 측정 방법은, 상처 부위에 폼 드레싱을 배치하는 단계; 상기 상처 부위의 인접 피부에 필름 드레싱을 부착하여 상기 상처 부위를 밀폐하는 단계; 상기 필름 드레싱과 상기 상처 부위 사이에 형성되는 밀폐 공간에 음압을 공급하여, 상기 밀폐 공간 내의 유체를 배출하는 단계; 상기 밀폐 공간에서 배출된 상기 유체의 유량을 측정하는 단계; 및 측정된 상기 유체의 유량을 기초로 상기 상처 부위의 체적을 산출하는 단계를 포함한다.
몇몇의 실시예에서, 상기 상처 부위의 체적을 산출하는 단계는, 상기 필름 드레싱 및 상기 폼 드레싱이 상기 상처 부위의 표면으로 압착되는 과정에서 배출된 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출할 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 상처 부위의 체적을 산출하는 단계는, 측정된 상기 유체의 유량 변화율이 임계 변화율을 초과한 시점부터 측정된 상기 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출할 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 상처 부위의 체적을 산출하는 단계는, 측정된 상기 유체의 유량이 임계 유량보다 작아지는 시점부터 측정된 상기 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출할 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 상처 부위의 체적을 산출하는 단계는, 상기 밀폐 공간 내의 음압이 임계 음압에 대응될 때까지 측정된 상기 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출할 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 산출된 상기 상처 부위의 체적을 표시하는 단계를 더 포함할 수 있다.
상기 과제를 달성하기 위하여, 본 발명의 실시예에 따른 상처의 체적 측정 장치는, 상처 부위에 배치되는 폼 드레싱; 상기 상처 부위의 인접 피부에 부착되어 상기 상처 부위를 밀폐하는 필름 드레싱; 일단이 상기 필름 드레싱과 상기 상처 부위 사이에 형성되는 밀폐 공간과 연통되는 드레인 튜브; 상기 드레인 튜브의 타단에 연결되고, 상기 밀폐 공간에 음압을 공급하는 음압 발생 유닛; 상기 음압에 의해 상기 밀폐 공간에서 배출되는 유체의 유량을 측정하는 유량 센서; 및 상기 유량 센서에서 측정된 상기 유체의 유량을 기초로 상기 상처 부위의 체적을 산출하는 체적 산출부를 포함한다.
몇몇의 실시예에서, 상기 체적 산출부는, 상기 필름 드레싱 및 상기 폼 드레싱이 상기 상처 부위의 표면으로 압착되는 과정에서 배출된 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출할 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 체적 산출부는, 측정된 상기 유체의 유량의 변화율이 임계 변화율을 초과한 시점부터 측정된 상기 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출할 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 체적 산출부는, 측정된 상기 유체의 유량이 임계 유량보다 작아지는 시점부터 측정된 상기 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출할 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 체적 산출부는, 상기 밀폐 공간 내의 음압이 임계 음압에 대응될 때까지 측정된 상기 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출할 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 드레인 튜브와 연결되어, 음압에 의해 상기 밀폐 공간에서 배출되는 유체를 수용하는 캐니스터를 더 포함할 수 있다.
몇몇의 실시예에서, 상기 체적 산출부에서 산출된 상기 상처의 체적을 표시하는 디스플레이부를 더 포함할 수 있다.
기타 실시예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.
본 발명의 상처의 체적 측정 방법 및 장치에 따르면 다음과 같은 효과가 하나 혹은 그 이상 있다.
상처의 체적을 자동적으로 측정할 수 있다. 또한, 자동적으로 측정된 상처의 체적을 기초하여, 상처 내로 투여될 치료 물질의 투여량을 보다 정확하게 결정할 수 있는 효과가 있다.
본 발명의 효과들은 이상에서 언급한 효과들로 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 효과들은 청구범위의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 상처의 체적 측정 장치를 도시한 개략도이다.
도 2 내지 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 상처의 체적 측정 장치의 작동을 설명하기 위한 도면이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 상처의 체적 측정 장치가 작동하는 경우에 발생하는 유체의 유량을 개략적으로 도시한 그래프이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 상처의 체적 측정 장치의 작동 과정을 도시한 순서도이다.
도 7은 본 발명의 다른 실시예에 따른 상처의 체적 측정 장치가 작동하는 경우에 발생하는 유체의 유량을 개략적으로 도시한 그래프이다.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하고, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다. 명세서 전체에 걸쳐 동일 참조 부호는 동일 구성 요소를 지칭한다.
본 명세서에서 사용된 용어는 실시예들을 설명하기 위한 것이며 본 발명을 제한하고자 하는 것은 아니다. 본 명세서에서, 단수형은 문구에서 특별히 언급하지 않는 한 복수형도 포함한다. 명세서에서 사용되는 "포함한다(comprises)" 및/또는 "포함하는(comprising)"은 언급된 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자에 하나 이상의 다른 구성요소, 단계, 동작 및/또는 소자의 존재 또는 추가를 배제하지 않는다.
다른 정의가 없다면, 본 명세서에서 사용되는 모든 용어(기술 및 과학적 용어를 포함)는 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 공통적으로 이해될 수 있는 의미로 사용될 수 있을 것이다. 또 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 명백하게 특별히 정의되어 있지 않는 한 이상적으로 또는 과도하게 해석되지 않는다.
이하, 본 발명의 실시예들에 의하여 상처 부위의 체적 측정 장치를 설명하기 위한 도면들을 참고하여 본 발명에 대해 설명하도록 한다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 상처의 체적 측정 장치를 도시한 개략도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 상처의 체적 측정 장치(10)는 폼 드레싱(110), 흡입 헤드(120), 필름 드레싱(130), 일리게이션 유닛(140), 드레인 튜브(200), 하우징(300), 음압 발생 유닛(310), 유량 센서(320), 체적 산출부(330), 압력 센서(340), 소수성 필터(350) 및 캐니스터(400)를 포함한다.
도 1에 도시된 바와 같이, 폼 드레싱(110)은 움푹하게 파인 상처 부위(W)에 배치된다. 폼 드레싱(110)은 움푹하게 파인 상처 부위(W)에 배치되어 상처에서 발생하는 삼출물을 흡수하는 역할을 수행한다.
폼 드레싱(110)은, 상처에서 발생한 삼출물을 효율적 흡수를 위하여, 폴리 우레탄, 폴리에테르 등의 재질로 이루어 질 수 있으나, 이에 한정되지 않고, 삼출물을 효과적으로 흡수할 수 있는 재질이면 충분하다.
또한, 폼 드레싱(110)은 음압 발생 유닛(310)에서 공급된 음압에 의해 부피가 가변될 수 있다. 예를 들면, 폼 드레싱(110)은 후술할 바와 같이, 필름 드레싱(130)과 상처 부위(W) 사이의 밀폐 공간(S) 내에 배치되며, 밀폐 공간(S) 내에 음압이 공급될 때, 폼 드레싱(110)은 부피가 축소되면서 상처 부위(W)의 표면으로 압착된다. 이에 따라, 폼 드레싱(110)은 음압에 의해 부피가 가변 될 수 있다.
필름 드레싱(130)은, 상처 부위(W)의 인접 피부에 부착되어, 상처 부위(W)를 밀폐하는 역할을 수행한다. 도 1에 도시된 바와 같이, 필름 드레싱(130)은, 흡입 헤드(120)의 일부를 제외하고 상처 부위(W)를 밀폐한다. 이에 따라, 필름 드레싱(130)과 상처 부위(W) 사이에는 밀폐 공간(S)이 형성된다. 또한, 필름 드레싱(130)은 신축성을 가진 재질로 형성되어 밀폐 공간(S) 내에 음압이 작용하거나 음압이 변화하는 환경에서도 상처 부위(W)에 대한 밀폐를 유지하도록 구성된다.
흡입 헤드(120)는 폼 드레싱(110)의 일측면에 배치된다. 흡입 헤드(120)는 음압에 의해 폼 드레싱(110)에 흡수된 삼출물을 드레인 튜브(200)로 안내하는 역할을 수행한다.
흡입 헤드(120)는 대략 원형의 플랜지부(미부호) 및 드레인 튜브(200)와 연결되는 연결관부(미부호)를 포함한다. 플랜지부(미부호)는 연결관부(미부호)와 연통되는 연통 홀(미도시)이 형성된다. 또한, 플랜지부(미부호)는 일단이 연통 홀(미도시)과 연결되는 복수의 안내 유로(미도시)가 형성된다.
복수의 안내 유로(미도시)는 연통 홀(미도시)을 중심으로 방사형으로 배치될 수 있다. 복수의 안내 유로(미도시)는, 폼 드레싱(110)에서 흡수되는 삼출물이 서로 섞이지 않게 연통 홀(미도시)로 안내하는 역할을 수행한다. 이에 따라, 폼 드레싱(110)에서 흡수한 삼출물은 연통 홀(미도시)로 모아질 수 있다.
연결관부(미부호)의 일단은 드레인 튜브(200)의 일단과 연통되고, 연결관부(미부호)의 타단은 플랜지부(미부호)의 연통 홀(미도시)과 연통된다.
흡입 헤드(120)는, 연결관부(미부호)를 제외하고 밀폐 공간(S)에 배치된다.
드레인 튜브(200)는 흡입 헤드(120)를 통해 필름 드레싱(130)과 상처 부위(W) 사이에 형성된 밀폐 공간(S)과 연통된다. 예를 들면, 드레인 튜브(200)는 일단이 흡입 헤드(120)의 연결관부(미부호)와 연결됨에 따라, 간접적으로 밀폐 공간(S)과 연통될 수 있다.
다만, 소정의 실시예에서, 흡입 헤드(120)는 생략될 수 있으며, 드레인 튜브(200)의 일단은 직접적으로 밀폐 공간(S) 내에 배치되어, 상기 밀폐 공간(S)과 연통될 수 있다.
드레인 튜브(200)는 밀폐 공간(S)과 캐니스터(400) 사이를 연결하는 제1 튜브(210) 및 캐니스터(400)와 음압 발생 유닛(310)을 연결하는 제2 튜브(220)를 포함한다. 또한, 제2 튜브(220)에는 소수성 필터(350)가 구비될 수 있다.
소수성 필터(350)는 드레인 튜브(200) 내에 유동하는 유체 중 액체는 통과시키지 않고, 기체만 통과시킨다. 이에 따라, 소수성 필터(350)는, 드레인 튜브(200)를 통해 액체(삼출물 포함)가 음압 발생 유닛(310)으로 유입되는 것을 방지하는 역할을 수행한다. 삼출물 등의 액체가 소수성 필터(350)에 의해 음압 발생 유닛(310)으로 유입되지 않기 때문에, 음압 발생 유닛(310)은 액체 등의 유입에 의한 고장 및/또는 오염이 발생되지 않는다.
음압 발생 유닛(310)은 음압을 발생하여 드레인 튜브(200)를 통해 상기 밀폐 공간(S) 내로 음압을 공급하는 역할을 수행한다. 음압 발생 유닛(310)은 음압을 발생시키는 음압 모터(311) 및 음압 모터(311)를 제어하는 모터 제어부(312)를 포함한다.
음압 모터(311)는 모터 제어부(312)의 제어 하에 음압을 생성하는 역할을 수행한다. 음압 모터(311)는 모터 제어부(312)에 의해 복수의 모드로 음압을 생성할 수 있다. 또한, 음압 모터(311)에서 생성된 음압은 드레인 튜브(200)를 통해 밀폐 공간(S)으로 공급된다.
모터 제어부(312)는 음압 모터(311)를 제어하는 역할을 수행하며, 후술할 압력 센서(340)에서 측정된 밀폐 공간(S) 내의 압력 값에 기초하여, 음압 모터(311)를 피드백 제어한다. 예를 들면, 압력 센서(340)에서 측정된 압력 값이 기 설정된 제1 임계 값에 대응될 때, 모터 제어부(312)는 음압 모터(311)의 구동을 정지시키고, 압력 센서(340)에서 측정된 압력 값이 기 설정된 제2 임계 값에 대응될 때, 모터 제어부(312)는 음압 모터(311)를 구동시킬 수 있다.
압력 센서(340)는, 드레인 튜브(200) 상에 배치되어 드레인 튜브(200) 내의 압력을 측정한다. 예를 들면, 압력 센서(340)는 제2 튜브(220) 상에 배치되어, 제2 튜브(220) 내의 압력을 측정할 수 있다. 여기서, 드레인 튜브(200) 및 필름 드레싱(130)과 상처 부위(W) 사이의 밀폐 공간(S)은 연결된 공간을 형성한다. 따라서, 드레인 튜브(200) 내의 압력 정보로 밀폐 공간(S) 내의 압력을 파악할 수 있다.
압력 센서(340)는 측정된 압력 정보를 모터 제어부(312)로 전달하며, 전술한 바와 같이, 모터 제어부(312)는 압력 센서(340)에서 측정된 밀폐 공간(S)의 압력 정보에 기초하여, 음압 모터(311)를 피드백 제어한다.
유량 센서(320)는 음압에 의해 밀폐 공간에서 배출되는 유체의 유량을 측정하는 역할을 수행한다. 유량 센서(320)는 드레인 튜브(200) 상에 배치될 수 있다. 예를 들면, 유량 센서(320)는 캐니스터(400)와 음압 발생 유닛(310) 사이를 연결하는 제2 튜브(220)에 배치된다. 바람직하게는 제2 튜브(220) 상에 배치된 소수성 필터(350)와 음압 발생 유닛(310) 사이에 배치된다. 이에 따라, 유량 센서(320)는 제2 튜브(220) 내에 유동하는 유체의 유량을 측정한다.
음압에 의해 밀폐 공간(S)에서 배출되는 유체는 밀폐 공간(S) 내의 기체 및/또는 액체를 포함한다. 밀폐 공간(S) 내의 액체는 상처 부위(W)에서 발생된 삼출물을 포함할 수 있다. 밀폐 공간(S)에서 배출되는 유체는 제1 튜브(210)를 통해 캐니스터(400)로 유동하게 된다. 캐니스터(400)로 유동한 유체 중 액체는 중력에 의해 캐니스터(400)에 수용되고, 기체는 음압에 의해 제2 튜브(220)로 유동하게 된다.
이에 따라, 제2 튜브(220)에 배치된 유량 센서(320)는 밀폐 공간(S) 내의 기체의 유량을 측정할 수 있고, 유량 센서(320)에서 측정된 유량 정보는 체적 산출부(330)로 전달된다.
체적 산출부(330)는 유량 센서(320)에서 측정된 유체의 유량을 기초로 상처 부위(W)의 체적을 자동적으로 산출하는 역할을 수행한다. 체적 산출부(330)에서 산출된 상처(W)의 체적은, 상처에 투여되는 치료 물질의 양을 결정하는 역할을 한다.
체적 산출부(330)는, 필름 드레싱(130) 및 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W)의 표면으로 압착되는 과정에서 배출된 유체의 유량을 적산하여 상처 부위(W)의 체적을 산출할 수 있다. 또한, 체적 산출부(330)는, 밀폐 공간(S) 내의 음압이 임계 음압에 대응될 때까지 측정된 유체의 유량을 적산하여 상처 부위의 체적을 산출할 수 있다. 체적 산출부(330)에 대한 구체적인 내용에 대해서는 후술한다.
디스플레이부(미도시)는 텍스트 및/또는 이미지를 시각적으로 표현하여, 체적 산출부(330)에서 산출된 상처(W)의 체적을 표시하는 역할을 한다. 또한, 디스플레이부(미도시)는 치료 물질의 투여량, 유량 센서(320)에서 측정한 유량, 음압 발생 유닛(310)의 작동 상태 등을 표시할 수도 있다.
캐니스터(400)는, 드레인 튜브(200) 상에 배치되어, 드레인 튜브(200)를 통해 밀폐 공간(S)에서 배출된 유체의 일부를 수용하는 역할을 한다. 캐니스터(400)에 수용되는 유체의 일부에는 대부분 액체(삼출물 포함)로 이루어 진다. 또한, 캐니스터(400)는 하우징(300)의 일측에 착탈 가능하게 결합된다.
예를 들면, 밀폐 공간(S)에 음압이 공급될 경우, 밀폐 공간(S) 내의 유체가 드레인 튜브(200)를 통해 밀폐 공간(S) 외로 배출된다. 드레인 튜브(200) 내를 유동하는 유체는 드레인 튜브(200) 상에 배치된 캐니스터(400)에 도달한다. 캐니스터(400)에 도달한 유체 중 액체(삼출물 포함)는 중력에 의해 캐니스터(400) 내로 수용된다.
하우징(300)은 내부의 공간을 형성한다. 도 1에 도시된 바와 같이, 하우징(300)의 내부 공간에는 읍압 발생 유닛(310), 드레인 튜브(200)의 일부, 소수성 필터(350), 압력 센서(340), 유량 센서(320) 및 체적 산출부(330) 등을 수용한다. 이에 따라서, 하우징(300)은 내부 공간에 수용된 구성들을 외부로부터 보호하는 역할을 수행한다.
하우징(300)의 일측에는 캐니스터(400)가 착탈될 수 있는 구조가 구비될 수 있다. 또한, 하우징(300)은 외표면에 디스플레이부(미도시)가 구비될 수 있다.
일리게이션 유닛(140)은 상처 부위(W)에 치료 물질을 투여하는 역할을 한다.
일리게이션 유닛(140)은, 폼 드레싱(110)의 일측면에 배치되는 일리게이션 헤드(141), 일단이 일리게이션 헤드(141)와 연결되는 일리게이션 튜브(142) 및 일리게이션 튜브(142)의 타단과 연결되며 상처 부위에 치료 물질을 공급하는 치료 물질 공급부(143)를 포함한다.
치료 물질 공급부(143)에는 치료 물질이 수용되며, 사용자의 조작에 의해 치료 물질의 투여량을 조절할 수 있다.
도 2 내지 도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 상처의 체적 측정 장치의 작동을 설명하기 위한 도면이다.
도 2 내지 도 4를 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 상처의 체적 측정 장치(10)의 체적 산출부(330)에서 상처의 체적을 산출하는 과정을 설명한다.
필름 드레싱(130)에 의해 상처 부위(W)가 밀폐된 상태에서 음압 발생 유닛(310)을 구동시킨다. 음압 발생 유닛(310)에서 발생된 음압은 필름 드레싱(130)과 상처 부위(W) 사이의 밀폐 공간(S)에 공급된다. 밀폐 공간(S)에 공급된 음압에 의해 밀폐 공간(S) 내의 유체가 배출된다.
도 2에 도시된 바와 같이. 밀폐 공간(S)은 필름 드레싱(130) 및 폼 드레싱(110) 사이의 제1 밀폐 공간(S1)과 폼 드레싱(110)이 배치된 상처 부위(W)의 제2 밀폐 공간(S)을 포함한다.
또한, 제1 밀폐 공간(S1) 내의 유체에는 대부분이 기체로 채워져 있고, 제2 밀폐 공간(S2) 내의 유체에는 기체와 액체(삼출물 포함) 등이 채워져 있다. 또한, 제2 밀폐 공간(S2)은 대략 상처(W)의 체적과 근접하게 형성된다.
밀폐 공간(S) 내에 음압이 공급됨에 따라, 제1 밀폐 공간(S1) 내의 유체가 빠르게 배출된다. 이에 따라, 유량 센서(320)에서 측정되는 유량은 크게 측정된다.
도 3에 도시된 바와 같이, 밀폐 공간(S) 내에 음압이 계속 공급됨에 따라, 제1 밀폐 공간(S1) 내의 유체가 계속 배출되어 제1 밀폐 공간(S1)은 축소되며, 최종적으로는 제1 밀폐 공간(S1)은 사라진다. 다시 말하면, 필름 드레싱(130)이 폼 드레싱(110)에 압착됨에 따라, 제1 밀폐 공간(S1)은 사리지게 된다.
도 4에 도시된 바와 같이, 필름 드레싱(130)이 폼 드레싱(110)에 압착된 후에도 밀폐 공간(S) 내에 음압이 계속 공급된다. 이에 따라, 필름 드레싱(130) 및 폼 드레싱(110)은 상처 부위(W)의 표면으로 압착된다. 즉, 필름 드레싱(130)이 압착된 폼 드레싱(110)은 상처 부위(W)의 표면으로 압착된다.
필름 드레싱(130)이 압착된 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W)의 표면으로 압착되는 과정에서 제2 밀폐 공간(S1)의 유체가 배출된다. 이 경우에는, 음압에 의해 필름 드레싱(130)이 압착된 폼 드레싱(110)을 압축하면서 제2 밀폐 공간(S2) 내의 유체를 배출하기 때문에, 제2 밀폐 공간(S2) 내의 유체는 느리게 배출된다. 이에 따라, 유량 센서(320)에서 측정되는 유량은 작게 측정된다.
또한, 전술한 바와 같이, 제2 밀폐 공간(S2)은 상처 부위의 체적에 근접하게 형성된다. 이에 따라, 체적 산출부(330)가, 필름 드레싱(130) 및 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W)의 표면으로 압착되는 과정에서 배출된 유체의 유량을 적산할 경우, 상처 부위(W)의 체적을 산출할 수 있다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 상처 부위의 체적 측정 장치가 작동하는 경우에 측정된 유체의 유량을 개략적으로 도시한 그래프이다.
도 5를 참조하면, 밀폐 공간(S, 도 1 참조) 내에 음압이 공급될 때, 필름 드레싱(130, 도 1 참조)이 폼 드레싱(110, 도 1 참조)에 압착되는 과정(0~t1)에서 배출되는 유체의 유량은 필름 드레싱(131) 및 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W, 도 1 참조)의 표면으로 압착되는 과정(t1~t2)에서 배출되는 유체의 유량보다 크게 형성된다.
전술한 바와 같이, 필름 드레싱(130)이 폼 드레싱(110)에 압착되는 과정(0~t1)에서 배출되는 유체에는 대부분 기체로 이루어질 뿐만 아니라 음압의 저항력으로 필름 드레싱(130)의 인장력만 작용하기 때문에, 밀폐 공간(S)에서 배출되는 유체의 유량(Q1)은 초기에 가장 크게 형성된다.
도 5에 도시된 바와 같이, 필름 드레싱(130)이 폼 드레싱(110)에 압착되는 과정(0~t1)에서 배출되는 유체의 유량은 시간이 갈수록 점차 감소하게 된다. 이는 필름 드레싱(130)이 폼 드레싱(110)에 압착될수록 음압의 저항력으로 작용하는 필름 드레싱(130)의 인장력이 증가하기 때문이다.
이에 따라, 밀폐 공간(S) 내에서 배출되는 유체의 유량은 점점 감소하게 된다. 다만, 유체의 유량 변화율은 임계 변화율보다 작게 형성된다.
필름 드레싱(130)이 폼 드레싱(110)에 압착된 이후에는, 밀폐 공간(S) 내에 공급된 음압에 의해 필름 드레싱(130) 및 폼 드레싱(110)은 상처 부위(W)의 표면으로 압착된다. 다시 말하면, 필름 드레싱(130)이 압착된 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W)의 표면으로 압착된다.
필름 드레싱(130) 및 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W)의 표면으로 압착되는 과정(t1~t2)에서 배출되는 유체의 유량은 필름 드레싱(130)이 폼 드레싱(110)에 압착되는 과정(0~t1)에서 배출되는 유체의 유량보다 작게 형성된다.
전술한 바와 같이, 필름 드레싱(130) 및 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W)의 표면으로 압착되는 과정(t1~t2)에서 배출되는 유체에는 액체(삼출물 포함)와 기체로 이루어질 뿐만 아니라 음압의 저항력으로 필름 드레싱(130)의 인장력 및 폼 드레싱(110)의 압축력이 작용하게 된다.
이에 따라, 필름 드레싱(130) 및 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W)의 표면으로 압착되는 과정(t1~t2)에서 배출되는 유체의 유량은 필름 드레싱(130)이 폼 드레싱(110)에 압착되는 과정(0~t1)에서 배출되는 유체의 유량보다 작게 형성된다.
또한, 필름 드레싱(130) 및 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W)의 표면으로 압착되는 과정(t1~t2)에서 가장 작은 유체의 유량(Q2)이 측정된다.
도 5에 도시된 바와 같이, 음압의 저항력으로 필름 드레싱(130)의 인장력과 폼 드레싱(110)의 압축력이 작용할 때, 밀폐 공간(S)에서 배출되는 유체의 유량 변화율은 임계 변화율보다 크게 형성된다. 즉, 밀폐 공간(S)에서 배출되는 유체의 유량이 급격하게 감소하게 된다.
도 2 내지 도 4에서 전술한 바와 같이, 필름 드레싱(130) 및 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W) 표면으로 압착되는 과정에서 배출되는 유체는 상처의 체적과 거의 근접한 제2 밀폐 공간(S2, 도 1 참조)에서 배출되는 유체이다.
따라서, 체적 산출부(330)는, 측정된 유체의 유량 변화율이 임계 변화율을 초과한 시점(t1)부터 측정된 유체의 유량을 적산할 경우, 상처 부위(W)의 체적을 산출할 수 있다.
또한, 체적 산출부(330)는, 측정된 유체의 유량 변화율이 임계 변화율이 초과한 시점(t1)부터 밀폐 공간(S)내의 음압이 임계 음압에 대응될 때까지 측정된 유체의 유량을 적산하여 상처 부위(W)의 체적을 산출할 수 있다.
밀폐 공간(S)의 음압의 절대 값이 임계 음압의 절대값보다 크게 형성되는 경우, 밀폐 공간(S) 내의 상처 부위가 음압에 의해 훼손될 수 있기 때문이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 상처의 체적 측정 장치의 작동 과정을 도시한 순서도이다.
도 6을 참조하여, 본 발명의 상처의 체적 측정 장치(10, 도 1 참조)를 이용하여 상처의 체적을 측정하는 과정을 설명한다.
먼저, 상처 부위(W, 도 1 참조)에 폼 드레싱(110, 도 1 참조)을 배치한다(S11). 폼 드레싱(110)은 상처 부위(W)의 체적에 거의 대응되게 형성되는 것이 바람직하다. 상처 부위(W)에 배치된 폼 드레싱(110)은 상처에서 발생한 삼출물을 흡수한다.
폼 드레싱(110)의 일측면에 흡입 헤드(120, 도 2 참조)를 배치하고, 상처 부위(W)의 인접 피부에 필름 드레싱(130, 도 1 참조)을 부착하여 상처 부위(W)를 밀폐한다(S20). 필름 드레싱(130)으로 상처 부위(W)를 밀폐함에 따라 필름 드레싱(130)과 상처 부위(W) 사이에 밀폐 공간(S, 도 1 참조)이 형성된다. 다만, 필름 드레싱(130)은 흡입 헤드(120)의 연결관부(122, 도 1 참조)를 제외하고 상처 부위(W)를 밀폐한다.
필름 드레싱(130)과 상처 부위(W) 사이의 밀폐 공간(S)에 음압을 공급하여 밀폐 공간(S) 내의 유체를 배출한다(S30). 예를 들면, 흡입 헤드(120)의 연결관부(미부호)와 연결되어 밀페 공간(S)과 연통되는 드레인 튜브(200, 도 1 참조)를 통해 밀폐 공간(S)에 음압을 공급한다. 밀폐 공간(S)에 음압이 공급됨에 따라, 밀폐 공간(S) 내의 유체를 배출시킬 수 있다.
밀폐 공간(S)에서 배출된 유체의 유량을 측정한다(S40). 예를 들면, 유량 센서(320, 도 1 참조)가 드레인 튜브(200) 내에서 유동하는 유체의 유량을 측정한다.
측정된 유체의 유량을 기초로 상처 부위(W)의 체적을 산출한다(S50) 예를 들면, 체적 산출부(330, 도 1 참조)는, 필름 드레싱(130) 및 폼 드레싱(110)이 상처 부위(W)의 표면으로 압착되는 과정에서 배출된 유체의 유량을 적산하여 상처 부위의 체적을 산출한다.
또한, 체적 산출부(330)는 측정된 유체의 변화율이 임계 변화율을 초과한 시점부터 측정된 유체의 유량을 적산하여 상처 부위의 체적을 산출한다. 체적 산출부(330)는 밀폐 공간(S) 내의 음압이 임계 음압에 대응될 때까지 측정된 유체의 유량을 적산하여 상처 부위(W)의 체적을 산출한다.
다시 말하면, 체적 산출부(330)는, 측정된 유체의 유량 변화율이 임계 변화율을 초과한 시점부터 밀폐 공간(S) 내의 음압이 임계 음압에 대응될 때까지 측정된 유체의 유량을 적산하여 상처 부위(W)의 체적을 산출한다.
소정의 실시예에서, 체적 산출부(330)는 측정된 상기 유체의 유량이 임계 유량보다 작아지는 시점부터 밀폐 공간(S) 내의 음압이 임계 음압에 대응될 때까지 측정된 상기 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출할 수 있다.
산출된 상처 부위(W)의 체적을 표시한다(S60). 예를 들면, 체적 산출부(330)에서 산출된 상처 부위(W)의 체적을 디스플레이부(미도시)를 통해 표시한다. 이에 따라, 사용자는 상처 부위의 체적을 정확히 인식할 수 있고, 상처 부위(W)의 체적에 대응되도록 치료 물질의 투여량을 결정할 수 있다.
도 7은 본 발명의 다른 실시예에 따른 상처의 체적 측정 장치가 작동하는 경우에 발생하는 유체의 유량을 개략적으로 도시한 그래프이다.
도 7을 참조하면, 밀폐 공간 내에 음압이 공급될 때, 필름 드레싱이 폼 드레싱에 압착되는 과정(0~t'1)에서 배출되는 유체의 유량(Q'1)은 필름 드레싱 및 폼 드레싱이 상처 부위의 표면으로 압착되는 과정(t'1~t'2)에서 배출되는 유체의 유량(Q'2)보다 크게 형성된다.
전술한 바와 같이, 필름 드레싱이 폼 드레싱에 압착되는 과정(0~t'1)에서 배출되는 유체에는 대부분 기체로 이루어질 뿐만 아니라 음압이 필름 드레싱의 인장력만 이용되기 때문에, 밀폐 공간에서 배출되는 유체의 유량(Q'1)은 초기에 가장 크게 형성된다.
도 7에 도시된 바와 같이, 필름 드레싱의 부착 상태, 상처의 크기 등으로 인해 음압의 저항력으로 작용하는 필름 드레싱의 인장력은 필름 드레싱이 폼 드레싱에 압착되는 과정(0~t'1)에서 일정하게 작용할 수 있다.
이에 따라, 필름 드레싱이 폼 드레싱에 압착되는 과정(0~t'1)에서 배출되는 유체의 유량(Q'1)은 대략 일정하게 유지될 수 있다.
필름 드레싱이 폼 드레싱에 압착된 이후에는, 밀폐 공간 내에 공급된 음압에 의해 필름 드레싱 및 폼 드레싱이 상처 부위의 표면으로 압착된다. 다시 말하면, 필름 드레싱이 압착된 폼 드레싱이 상처 부위의 표면으로 압착된다.
필름 드레싱 및 폼 드레싱이 상처 부위의 표면으로 압착되는 과정(t'1~t'2)에서 배출되는 유체의 유량(Q'2)은 필름 드레싱이 폼 드레싱에 압착되는 과정(0~t'1)에서 배출되는 유체의 유량(Q'1)보다 작게 형성된다.
전술한 바와 같이, 필름 드레싱 및 폼 드레싱이 상처 부위의 표면으로 압착되는 과정(t'1~t'2)에서 배출되는 유체에는 액체(삼출물 포함)와 기체로 이루어질 뿐만 아니라 음압의 저항력으로 필름 드레싱의 인장력 및 폼 드레싱의 압축력이 작용하기 때문에, 밀폐 공간에서 배출되는 유체의 유량(Q'2)은 필름 드레싱이 폼 드레싱에 압착되는 과정(0~t'1)에서 배출되는 유체의 유량(Q'1)보다 작게 형성된다.
도 7에 도시된 바와 같이, 필름 드레싱의 부착 상태, 상처의 크기, 폼 드레싱의 크기, 재질 등으로 인해 음압에 의해 발생하는 필름 드레싱의 인장력과 폼 드레싱의 압축력은 필름 드레싱 및 폼 드레싱이 상처 부위의 표면으로 압착되는 과정에서 일정하게 유지될 수 있다.
이에 따라, 필름 드레싱 및 폼 드레싱이 상처 부위의 표면으로 압착되는 과정(t'1~t'2)에서 배출되는 유체의 유량(Q'2)은 대략 일정하게 유지될 수 있다.
도 2 내지 도 4에서 전술한 바와 같이, 필름 드레싱 및 폼 드레싱이 상처 부위의 표면으로 압착되는 과정(t'1~t'2)에서 배출되는 유체는 상처의 체적과 거의 근접한 제2 밀폐 공간에서 배출되는 유체이다. 따라서, 체적 산출부는, 측정된 유체의 유량이 임계 유량보다 작아지는 시점(t'1)부터 측정된 유체의 유량을 적산할 경우, 상처 부위의 체적을 산출할 수 있다.
또한, 임계 유량은, 필름 드레싱이 폼 드레싱에 압착되는 과정(0~t'1)에서 배출되는 유체의 유량(Q'1) 및 필름 드레싱 및 폼 드레싱이 상처 부위의 표면으로 압착되는 과정(t'1~t'2)에서 배출되는 유체의 유량(Q'2) 사이의 값으로 설정될 수 있다.
또한, 체적 산출부는, 측정된 유체의 유량이 임계 유량보다 작아지는 시점(t'1)부터 밀폐 공간 내의 음압이 임계 음압에 대응될 때까지 측정된 유체의 유량을 적산하여 상처 부위의 체적을 산출할 수 있다.
이상에서는 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 도시하고 설명하였지만, 본 발명은 상술한 특정의 실시예에 한정되지 아니하며, 특허청구범위에서 청구하는 본 발명의 요지를 벗어남이 없이 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 변형실시가 가능한 것은 물론이고, 이러한 변형실시들은 본 발명의 기술적 사상이나 전망으로부터 개별적으로 이해되어서는 안될 것이다.
본 발명의 실시예에 따른 상처의 체적 측정 방법은, 상처 부위에 폼 드레싱을 배치하는 단계, 상기 상처 부위의 인접 피부에 필름 드레싱을 부착하여 상기 상처 부위를 밀폐하는 단계, 상기 필름 드레싱과 상기 상처 부위 사이에 형성되는 밀폐 공간에 음압을 공급하여, 상기 밀폐 공간 내의 유체를 배출하는 단계; 상기 밀폐 공간에서 배출된 상기 유체의 유량을 측정하는 단계 및 측정된 상기 유체의 유량을 기초로 상기 상처 부위의 체적을 산출하는 단계를 포함한다.
본 발명의 실시예에 따른 상처의 체적 측정 장치는, 상처 부위에 배치되는 폼 드레싱, 상기 상처 부위의 인접 피부에 부착되어 상기 상처 부위를 밀폐하는 필름 드레싱, 일단이 상기 필름 드레싱과 상기 상처 부위 사이에 형성되는 밀폐 공간과 연통되는 드레인 튜브, 상기 드레인 튜브의 타단에 연결되고, 상기 밀폐 공간에 음압을 공급하는 음압 발생 유닛, 상기 음압에 의해 상기 밀폐 공간에서 배출되는 유체의 유량을 측정하는 유량 센서 및 상기 유량 센서에서 측정된 상기 유체의 유량을 기초로 상기 상처 부위의 체적을 산출하는 체적 산출부를 포함한다

Claims (13)

  1. 상처 부위에 폼 드레싱을 배치하는 단계;
    상기 상처 부위의 인접 피부에 필름 드레싱을 부착하여 상기 상처 부위를 밀폐하는 단계;
    상기 필름 드레싱과 상기 상처 부위 사이에 형성되는 밀폐 공간에 음압을 공급하여, 상기 밀폐 공간 내의 유체를 배출하는 단계;
    상기 밀폐 공간에서 배출된 상기 유체의 유량을 측정하는 단계; 및
    측정된 상기 유체의 유량을 기초로 상기 상처 부위의 체적을 산출하는 단계를 포함하는, 상처의 체적 측정 방법.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 상처 부위의 체적을 산출하는 단계는,
    상기 필름 드레싱 및 상기 폼 드레싱이 상기 상처 부위의 표면으로 압착되는 과정에서 배출된 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출하는, 상처의 체적 측정 방법.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 상처 부위의 체적을 산출하는 단계는,
    측정된 상기 유체의 유량 변화율이 임계 변화율을 초과한 시점부터 측정된 상기 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출하는, 상처의 체적 측정 방법.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 상처 부위의 체적을 산출하는 단계는,
    측정된 상기 유체의 유량이 임계 유량보다 작아지는 시점부터 측정된 상기 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출하는, 상처의 체적 측정 방법.
  5. 제3항 또는 제4항에 있어서,
    상기 상처 부위의 체적을 산출하는 단계는,
    상기 밀폐 공간 내의 음압이 임계 음압에 대응될 때까지 측정된 상기 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출하는, 상처의 체적 측정 방법.
  6. 제1항에 있어서,
    산출된 상기 상처 부위의 체적을 표시하는 단계를 더 포함하는, 상처의 체적 측정 방법.
  7. 상처 부위에 배치되는 폼 드레싱;
    상기 상처 부위의 인접 피부에 부착되어 상기 상처 부위를 밀폐하는 필름 드레싱;
    일단이 상기 필름 드레싱과 상기 상처 부위 사이에 형성되는 밀폐 공간과 연통되는 드레인 튜브;
    상기 드레인 튜브의 타단에 연결되고, 상기 밀폐 공간에 음압을 공급하는 음압 발생 유닛;
    상기 음압에 의해 상기 밀폐 공간에서 배출되는 유체의 유량을 측정하는 유량 센서; 및
    상기 유량 센서에서 측정된 상기 유체의 유량을 기초로 상기 상처 부위의 체적을 산출하는 체적 산출부를 포함하는, 상처의 체적 측정 장치.
  8. 제7항에 있어서,
    상기 체적 산출부는,
    상기 필름 드레싱 및 상기 폼 드레싱이 상기 상처 부위의 표면으로 압착되는 과정에서 배출된 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출하는, 상처의 체적 측정 장치.
  9. 제7항에 있어서,
    상기 체적 산출부는,
    측정된 상기 유체의 유량의 변화율이 임계 변화율을 초과한 시점부터 측정된 상기 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출하는, 상처의 체적 측정 장치.
  10. 제7항에 있어서,
    상기 체적 산출부는,
    측정된 상기 유체의 유량이 임계 유량보다 작아지는 시점부터 측정된 상기 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출하는, 상처의 체적 측정 장치.
  11. 제9항 또는 제 10항에 있어서,
    상기 체적 산출부는,
    상기 밀폐 공간 내의 음압이 임계 음압에 대응될 때까지 측정된 상기 유체의 유량을 적산하여 상기 상처 부위의 체적을 산출하는, 상처의 체적 측정 장치.
  12. 제7항에 있어서,
    상기 드레인 튜브와 연결되어, 음압에 의해 상기 밀폐 공간에서 배출되는 유체를 수용하는 캐니스터를 더 포함하는, 상처의 체적 측정 장치.
  13. 제7항에 있어서,
    상기 체적 산출부에서 산출된 상처의 체적을 표시하는 디스플레이부를 더 포함하는, 상처의 체적 측정 장치.
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