KR20080094461A

KR20080094461A - 피부트러블 완화용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20080094461A
Application number: KR1020070038924A
Authority: KR
Inventors: 김형만; 김호정; 김진준; 박선규; 최재환
Original assignee: 주식회사 엘지생활건강
Priority date: 2007-04-20
Filing date: 2007-04-20
Publication date: 2008-10-23
Also published as: KR101457960B1

Abstract

본 발명은 피부트러블 완화용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 길경, 마치현, 맥문동, 보골지, 생지황, 여춘호, 연자육, 지실, 천궁, 천문동 및 토사자로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 약재의 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부트러블 완화용 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 피부트러블 완화용 화장료 조성물은 피부 트러블 완화 효과인 항염효과가 뛰어나면서 피부에 안전하다.

화장료, 발효 추출물, 항염, 피부트러블

Description

피부트러블 완화용 화장료 조성물{Cosmetic composition for preventing of kin trouble}

본 발명은 피부트러블 완화용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 구체적으로는 피부 트러블 완화 효과인 항염효과가 뛰어나면서 피부에 안전한 피부트러블 완화용 화장료 조성물에 관한 것이다.

화장품은 피부를 보호하고 피부의 미화 및 청결을 위해 사용되는 제품이지만, 그 조성으로는 피부 보호 목적과는 상이한 성분들이 제품 형성을 위해 불가피하게 포함된다. 이러한 성분들로는 계면활성제, 방부제, 향료, 자외선 차단제, 색소뿐 아니라, 그 밖의 효능 및 효과를 부여하기 위한 여러 가지 성분들이 여기에 포함된다. 이들 성분은 일반적으로 피부에 염증이나 뾰루지, 부종 등 각종 트러블을 발생시키는 것으로 알려져 있다(Maibach. H. I., Contact Dermatitis, 6. 369-404, 1980). 또한, 체내로부터 배출되는 피지 및 땀, 화장품 성분 중의 지방산, 고급 알코올, 단백질 성분 등이 피부상에 존재하는 피부 상재균에 의해 독성이 강한 물질로 분해되어 이들에 의해 피부 염증이 유발될 수도 있으며, 태양으로부터 나오는 자외선에 의해서도 피부 염증이 유발된다는 것은 잘 알려진 사실이다.

염증 반응은 붉어짐(feeling of redness), 따끔거림(pricking feeling), 화끈거림(burning hotness), 팽윤(swelling), 조직의 변화와 같은 5가지 현상으로 나타나는데, 이는 해로운 주위 환경, 즉 세균과 같은 외부 물질의 침입과 기계적 손상으로부터 생체를 보호하려는 생리적인 반응이다. 이러한 염증현상은 여러 종류의 다행혁 백혈구(PMNs)와 면역 물질의 많은 증가를 초래하며, 이처럼 증가된 세포들은 염증성 세포 산물인 다양한 종류의 단백질 분해 효소와 사이토카인 등을 분비함으로써 치료 및 방어를 할 수 있게 해준다. 그러나, 이러한 작용은 인접해 있는 조직 세포와 비세포 성분들에 해로운 손상을 일으키기도 한다. 따라서, 적절한 조건 하에서는 염증 초기 상태가 지난 후 정상 기능을 되찾게 되지만, 염증을 자극하는 자극제가 없어지지 않거나 계속해서 만들어질 경우에는 결과적으로 만성 염증이 일어나게 되어 더욱더 심각한 조직의 손상을 가져온다.

염증에 관계되어진 피부 트러블의 형태인 아토피와 여드름에 대해서 설명하면 다음과 같다.

아토피는 심한 가려움증이 가증 특징적인데 피부에 자극을 하면 가려움증이 더욱 심해지고, 자꾸 더 긁다보면 상처가 나게 되고, 이로 인해 세균감염(황색포도상구균, 연쇄상구균 등)이 일어나게 되어 염증이 일어나게 된다. 아토피의 문제 중에 중요한 인자의 하나는 이때 일어나는 2차 감염 및 초항원 독소이다. 아토피 환자의 80∼90 %는 피부에 황색포도상구균(Staphilococcus Aureus)과 연쇄상구균(Streptococcus Pyogenes)의 감염이 있는데, 이때 Anit-Staphilococcus IgE가 만들어지며, 이에 의해 T-cell 반응을 자극하는 초항원 독소에 의해 유발되고 악화시 키기도 한다. 황색포도상구균의 초항원 독소는 랑게르한스 세포내 항원제시세포를 통하여 T 임파구를 선택적으로 자극하여 인터루킨-1과 TNF-alpha를 생산하게 하고, 이들에 의해 자극된 T-cell에서 여러 가지 세포내 사이토카인이라는 독소를 분비하여 염증을 일으키게 된다. 즉, 초항원 독소는 인터루킨-4와 인터루킨-5의 분비를 촉진하여 IFN-r의 분비는 저해하고, CLA의 수를 증가시켜 결국 IgE의 생성을 촉진시킨다.

두 번째로는 황색포도상구균에 감염된 환자들이 포도상구균 독소에 대한 IgE 항체에 의하여 호염구에서 히스타민이라는 물질을 분비하게 하고, 이로 인해 아토피 피부염이 악화된다.

따라서, 피부건조를 막기 위해 보습제의 사용이 자주 권장되는 것이고, 2차 감염 및 이로 인한 초항원 인자의 조절이 매우 중요한 것이다. 즉, 아토피는 유전적 결함을 기본적인 병인으로 보지만, 여러 가지 외부적인 후천적 요소들에 의해 유발을 촉진하게 되는 것이다.

아토피의 유발 악화인자로는 유전적 요인, 민감하고 건조한 피부, 대사적 요인, IgE의 과도한 생성, 자율신경계의 조절이상, 심리적인 요인, 자극적인 요인 등이 있다.

이렇듯 아토피는 결코 그 기전이 단순하지 않은 질환이다. 면역학적 관점에서도 하나의 면역학적 문제가 아닌 다양한 패턴의 문제점을 가지고 있는 것이다. 한 예로, IgE의 과도한 생성을 억제하는 감마인터페론의 문제도 그 생성이 평균치보다 떨어져서 생기기도 하지만, 반대작용을 하는 인터루킨-4보다 작어서 생기기도 하고, 생성과정이 문제가 있어서 불완전한 인터페론의 생성으로 생기기도 하고, 양이나 질적인 면에서 정상이라 하더라도 인터페론의 자극에 민감도가 떨어져 생기는 경우도 발생한다.

한편, 여드름은 증상에 따라 크게 염증성 여드름 병변과 비염증성(면포성) 여드름 병변으로 나눌 수 있다.

염증성 여드름 병변은 면포에서부터 피지 물질이 빠져나와 주위 피부 조직에 염증 반응을 일으킨 것으로 염증으로 인해 붉은 색을 띄게 된다. 여드름 부의를 짜거나 누르거나 하게 되면 면포가 터져 염증성 여드름 병변으로 변하기 쉽고, 이 경우 여드름 흉터를 남길 위험이 커진다.

기본적으로 염증성 여드름 병변에는 구진(papule), 농포(pustule), 결절(nodule)의 세가지가 있다.

구진성 여드름(뻘건 여드름)은 다음과 같다. 의학용어로 작게 튀어나온 것을 구진이라고 하는데, 구진은 작고 딱딱한 붉은색의 병변으로 때때로 비염증성 여드름 병변과 여드름 병변의 중간 형태로 나타날 수 있고, 경미한 염증을 동반하므로 색조는 붉게 보이나 안에 농은 잡히지 않은 상태이다. 그래서 벌겋게 튀어나온 여드름을 구진성 여드름이라고 부른다. 이것은 앞서 말한 것처럼 염증이 생긴 여드름으로 염증의 정도에 따라 크기나 단단한 정도, 그리고 벌건 정도가 다르게 된다. 염증이 심할수록 더 크고 더 벌겋게 보이고 더 오래가는 경향이 있다. 염증이 덜 심한 것들은 아주 일부에서(약 7%) 그냥 사그러들기도 하지만 대부분은 점차 더 염증이 심해지거나 고름집 여드름이 되기도 한다.

농포성 여드름(고름집 여드름)은 다음과 같다. 고름집(농포)이라고 하는 것은 치열한 전투가 벌어진 후의 전장과 같다. 즉, 약간의 균, 죽은 조직과 함께 균을 없애는 백혈구들이 너무 많이 모여 있어 누런 고름으로 눈에 보이는 것이다. 농포는 구진과 비슷한 크기로 작고 둥그런 모양이지만, 안에 농을 포함하고 있는 것이 구진과 다른 점이다. 농 안에는 박테리아 등의 세균이 있는 것이 아니며 피지 내에 있는 유리지방산(free fatty acid) 등의 성분에 의한 화학적 자극에 의해 염증반응이 일어난 결과이다. 고름집 여드름들 중 작고 주위에 덜 단단한 것들은 크고 주위가 단단한 것들보다 빠르게 없어진다.

그 다음, 결절성 여드름(덩어리 여드름)은 여드름의 가장 심한 형태로 크기가 크고 염증이 심하면서 다량의 농을 포함하고 있다. 결절은 면포 내의 내용물이 밖으로 빠져 나와 주변의 피부 조직에 면역 반응을 유도함으로써 농을 형성하게 된다. 결절성 여드름은 상대적으로 피부 깊숙이 위치하며 통증을 동반할 수 있고, 다른 여드름 병변에 비해 치유 과정 중에 여드름 흉터를 남길 확률이 매우 높다.

이러한 다양한 염증 생성 과정의 핵심 물질은 자극에 의해 활성화된 포스포리파아제 A2(Phospholipase A2, PLA2)라는 효소에 의해 세포막 지질로부터 전환된 아라키돈산(Arachidonic acid)으로, 아라키돈산은 다시 싸이클로옥시게나아제(Cyclooxygenase, 이하 'COX'로 약칭) 또는 리폭시게나아제(Lipoxygenase)의 2가지 경로를 거쳐 염증 매개체인 프로스타글란딘류(Prostaglandins), 류코트리엔류(Leukotrienes)로 대사되어 다양한 염증 반응을 매개한다(Thomas, R., Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol., 100, 1984).

최근, 피부 자극 및 염증의 생성을 줄일 수 있는 방법에 관한 연구가 활발히 진행되고 있으며, 지금까지의 연구 결과로는 신경세포에서 분비되는 물질 P(Substance P) 등의 신경 펩타이드나 자극에 의해 조직이나 혈장에서 활성화되는 브라디키닌과 같은 키닌(Kinins) 등에 의해 또는 COX 경로에 의해 형성된 다양한 사이토카인, 프로스타글란딘 E2(Prostaglandin E2, 이하 "PGE2'로 약칭) 등이 부종 형성과 혈관 확장에 관여하여 염증과 통증의 원인이 된다는 것이 알려져 있다. 이에 따라, 항염제로서는 물질 P를 비롯한 신경 펩타이드 길항제, 브라드키닌 길항제, COX 억제제 등이 제시되어 왔으나, 지금까지 알려진 항염제는 피부에 대한 안전성 면에서나, 제품에 포함시킬 때의 안정성 면에서 대부분 문제점을 안고 있어 그 사용이 제한되고 있다.

한편, 미생물이 가지고 있는 효소를 이용하여 유기물을 분해시키는 과정을 발효라고 한다. 발효와 부패는 비슷한 과정에 의해 진행되지만 분해 결과 우리의 생활에 유용하게 사용되는 물질이 만들어지면 발효라 하고, 악취가 나거나 유해한 물질이 만들어지면 부패라고 한다. 따라서, 한약재를 미생물을 이용하여 발효시키면 한약재의 독성이 감소되거나, 저분자화되어 소화가 용이하거나, 피부에 도포시 경피흡수 등이 용이하게 되어 생체 이용률이 향상된다.

또한 한약재들은 그 자체로도 약리 작용을 나타낼 수 있지만 발효를 통해 약리효과가 더욱 강화되거나 미생물의 대사에 의해 해로운 성분들이 만들어져 발효전의 한약재에 없던 새로운 약리작용을 발휘할 수 있다.

따라서 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 피부 트러블 완화 효과인 항염효과가 뛰어나면서 피부에 안전한 피부트러블 완화용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

본 발명의 다른 목적은 발효를 통해 각 약재의 약리효과를 더욱 강화시켜 항염효과가 더욱 향상된 피부트러블 완화용 화장료 조성물을 제공하는 것이다.

상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명은 길경, 마치현, 맥문동, 보골지, 생지황, 여춘호, 연자육, 지실, 천궁, 천문동 및 토사자로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 약재의 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 피부트러블 완화용 조성물을 제공한다.

상기 발효 추출물은 효모, 유산균 또는 비피더스균에 약재를 첨가, 배양하여 수득할 수 있다.

상기 발효 추출물은 약재에 곰팡이(fungi)를 접종하고 고체발효하여 수득할 수 있다.

상기 약재 발효 추출물은 화장료 조성물에 0.0001 내지 10 중량%로 포함되는 것이 바람직하다.

상기 화장료 조성물은 피부외용연고, 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 팩, 에멀젼, 오일젤 등의 제형으로 제조될 수 있다.

이하 본 발명의 피부트러블 완화용 화장료 조성물에 대하여 상세히 설명한다.

이하 본 발명에서 설명하는 약재 추출물은 길경, 마치현, 맥문동, 보골지, 생지황, 여춘호, 연자육, 지실, 천궁, 천문동 및 토사자로부터 1 종 이상 선택되는 약재를 통상의 방법에 따라 추출하여 수득한 추출물을 의미하는 것이다. 또한, 약재 발효 추출물은 상기 약재 추출물을 효모, 유산균 또는 비피더스균에 접종 및 배양하여 수득되거나, 시판되는 약재 자체나 분쇄물에 곰팡이를 첨가하여 고체발효시켜 수득되는 2차 추출물을 의미하는 것이다.

본 발명자들은 피부트러블 완화 기능이 우수한 발효 한약재를 개발하기 위하여 연구를 거듭한 결과, 길경, 마치현, 맥문동, 보골지, 생지황, 여춘호, 연자육, 지실, 천궁, 천문동, 토사자 등의 발효액이 각각의 추출물에 비해 월등히 우수한 피부트러블 완화 효과가 있음을 밝혀내고, 이를 토대로 본 발명을 완성하게 되었다.

본 발명의 피부트러블 완화용 화장료 조성물은 길경, 마치현, 맥문동, 보골지, 생지황, 여춘호, 연자육, 지실, 천궁, 천문동 및 토사자로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 약재의 발효 추출물을 유효성분으로 포함한다.

상기 길경(Platicodon grandiflorum)은 도라지과의 다년생 초본으로 그 뿌리를 씻어 말린 것이다. 한의에서 도라지는 가래약으로 기침, 기관지염, 배농약, 곪는 기관지염, 편도염 등에 사용한다. 도라지의 진경, 항염 작용은 위의 염증을 가라앉히는데도 응용이 된다.

상기 마치현(Portulaca oleracea)은 예로부터 악창, 종기치료에 사용되어 왔으며, 살균, 해독작용을 하며 열을 내려주는 효과가 있어, 여드럼 화장품의 원료로 많이 사용되고 있다. 피부 보호 기능이 있어 외부환경으로부터 피부를 보호해주며 여드름 피부, 민감성 피부, 알러지 피부, 매마른 피부 개선에 효과적이다.

상기 맥문동은(Liriope platyphylla)은 나리과의 겨우살이의 영양근인데, 가을에 캐서 물에 씻어 말린다. 이 식물의 뿌리가 보리와 비슷하고 겨울에도 시들지 않아 맥문동이라 한다. 맥문동은 열내림약, 항염제, 기침이나 가래 삭힘약, 소갈증, 마른기침, 지속되는 미열, 변비, 이뇨 등에 사용한다. 또한 강장약이며 강심효과도 있어 협심증에도 좋다.

상기 보골지(Psoralea corylifolia)는 콩과의 한해살이 초본이다. 여문열매를 말린 것을 보골지 또는 파고지라 한다. 백반병과 원형탈모증에 효과가 있다. 한의에서는 열매를 강장약으로 허리통과 성기능장애에, 설사와 빈노에 사용한다.

상기 생지황(Rehmannia glutinosa)은 현삼과의 다년생 초본으로 높이 15∼20 ㎝에 이르며 가을에 캐서 흙을 털고 물에 씻는다. 생것을 생지황이라 하고, 마른 것을 건지황이라 하며, 9번 쪄서 말린 것을 숙지황이라 한다. 생지황은 보혈약, 강장약, 지혈제, 이뇨약으로 신장을 보호하고, 빈혈, 변후쇠약, 토혈, 자궁출혈, 결핵성 쇠약에 사용한다.

상기 여춘화(Papaver rhoeas)는 꽃열매를 이용하며, 진해, 진통, 지사약으로 효과가 있다.

상기 연자육(Nelumbo nucifera)은 뿌리의 로에메린과 누시페린은 추출하여 진통진경제로 쓸 수 있다. 연자(연꽃의 씨)는 진경작용이 있고, 열을 내리고, 갈증을 해소하는 효능이 있다. 그리고 연자는 정액을 줄이므로 유정, 몽정 등에 쓰인 다. 또한 연자는 소화를 도와서 위를 튼튼하게 하는 강장제이다.

상기 지실(Ponciruc trifoliate)은 산초과의 낙엽관목으로 줄기에 가시가 많다. 열매는 탱자인데 어린 탱자 열매를 말린 것을 지실이라 하고, 자란 열매를 파랄 때 따서 쪼게 말린 것을 지각이라 한다. 등피나무의 어린 열매를 지실이라고도 한다. 한의에서 지실은 소화가 안되고 가습과 배가 창만하여 아플때에 사용한다. 또한 거담제와 이뇨제로도 사용된다.

상기 천궁(Ligusticum officinale)은 미나리아과의 다년생 초본이다. 예로부터, 온성정혈약, 보혈약, 강장약, 진정약으로 빈혈증, 냉증, 월경불순, 부인병에 흔히 당귀와 함께 쓰였다. 뿌리 뿐 아니라 전초도 같은 치료 효과가 있다고 한다. 특히 진통효과가 세므로 두통에는 반드시 천궁을 넣는다. 풍한두통에는 형개, 차조기, 풍온두통에는 국화와 같이 사용한다.

상기 천문동(Asparagus lucidus)은 나리과의 다년생 초본으로 줄기는 1∼2 m이고 누워자라며 줄모양의 가지가 많다. 잎은 바늘모양의 피침형이다. 열매는 둥글고 희며, 중남부의 해안지대에서 자란다. 덩이뿌리를 천문동이라 하며, 가을에 캐서 겉껍질을 벗기고 쪄서 말린다. 이 식물은 넝쿨이 무성하여 맥문동과 비슷하다는 뜻에서 천문동이라고 한다. 한의에서는 자양강장약, 기침가래약으로 허증으로 인한 기침과 가래, 변이 굳은데 사용한다.

상기 토사자(Cuscuta japonica)는 넝쿨 뻗는 메꽃과의 한해살이 식물이다. 한방에서는 강정강장약으로 음위증, 유정, 요통에 사용한다. 또한 진정약, 진통약, 설사약으로 사용한다. 민간에서는 전초즙으로 구진(농포)을 없애기 위해 얼굴을 씻 으며, 가래약, 피멎이약으로도 사용한다.

상기 약재들은 통상의 방법에 따라 약재 추출물로 제조할 수 있으며, 예를 들어 증류수, 탄소수 1∼4 개의 무수 또는 함수 저급알코올과 같은 유기용매로 추출한 후 감압 농축한 다음 건조하여 1차 추출물을 수득할 수 있다. 구체적으로, 길경, 마치현, 맥문동, 보골지, 생지황, 여춘호, 연자육, 지실, 천궁, 천문동 또는 토사자를 구입하여 잘게 분쇄하고, 분쇄물 건조 중량에 대하여 5 내지 20 부피의 물이나, 탄소수 1∼4 개의 무수 또는 함수 저급알코올과 같은 유기용매로 환류냉각기가 달린 추출기에서 50∼100 ℃로 1∼5 시간 동안 가열하여 약재들의 추출물을 추출한다. 그 다음 여과포로 여과한 후, 잔사를 같은 방법으로 1 회 이상씩 더 추출한 후, 추출액들을 합하여 감압농축하고, 동결건조나 분무건조하여 건조추출물을 얻는다.

상기와 같이 수득한 약재 추출물들은 효모, 유산균 또는 비피더스균에 첨가, 배양하여 최종 약재 발효 추출물을 얻을 수 있다. 이때, 상기 약재 추출물은 효모, 유산균 또는 비피더스균의 기본 배지에 1 내지 20 중량%로 첨가되는 것이 바람직하다. 또한 상기 약재 발효 추출물은 시판되는 약재 자체 또는 절편, 분말화하여 곰팡이(fungi)를 접종하고 고체발효하여 얻을 수도 있다.

상기 효모는 Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces ellipsoids, Saccharomyces boulardii 등을 사용할 수 있다.

상기 유산균은 Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus confusus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus brevis 등을 사용할 수 있다.

상기 비피더스균은 Bifidobacterium breve, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis 등을 사용할 수 있다.

상기 곰팡이는 차가버섯(Inonnotus-obliquus), 동충하초균류(Cordyceps sinensis, Paecilomyces japonica), 송이버섯(Tricholoma matsutake), 상황버섯(phellinus linteus), 영지버섯(Ganoderma lucidum) 등의 약용 버섯류의 곰팡이를 사용할 수 있다.

보다 구체적으로 설명하면, 미생물로 효모를 사용할 경우에는 일정한 농도(약 10⁵∼10⁷ cells/mL)로 길경, 마치현, 맥문동, 보골지, 생지황, 여춘호, 연자육, 지실, 천궁, 천문동 및 토사자의 1차 추출물이 각각 함유된 기본 배지(YM 배지)에 효모를 접종한 후, pH 5.5∼6.5, 온도 25∼35 ℃, 통기량 0.05∼0.5 VVM의 조건을 유지하면서 30∼120 시간 동안 배양한다. 그 뒤, 이 발효액을 원심분리하여 고분자 침전물과 효모균체를 제거하고, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 60 ℃로 감압농축한 후 동결건조하여 각각의 약재 발효 추출물을 수득할 수 있다.

미생물로 유산균을 사용할 경우에는 일정한 농도(약 10⁵∼10⁷ cells/mL)로 길경, 마치현, 맥문동, 보골지, 생지황, 여춘호, 연자육, 지실, 천궁, 천문동 및 토사자의 1차 추출물이 각각 함유된 기본 배지(MRS 배지)에 유산균을 접종한 후, pH 6.5∼7.5, 온도 35∼38 ℃, 통기량 1 VVM의 조건을 유지하면서 24∼120 시간 동 안 배양한다. 그 뒤, 이 발효액을 원심분리하여 고분자 침전물과 유산균체를 제거하고, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 60 ℃로 감압농축한 후 동결건조하여 각각의 약재 발효 추출물을 수득할 수 있다.

미생물로 비피더스균을 사용할 경우에는 일정한 농도(약 10⁵∼10⁷ cells/mL)로 길경, 마치현, 맥문동, 보골지, 생지황, 여춘호, 연자육, 지실, 천궁, 천문동 및 토사자의 1차 추출물이 각각 함유된 기본 배지(BL 배지)에 비피더스균을 접종한 후, pH 6.5∼7.5, 온도 35∼38 ℃, 혐기배양 조건을 유지하면서 24∼120 시간 동안 배양한다. 그 뒤, 이 발효액을 원심분리하여 고분자 침전물과 비피더스균체를 제거하고, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 60 ℃로 감압농축한 후 동결건조하여 각각의 약재 발효 추출물을 수득할 수 있다.

또한, 미생물로 곰팡이(fungi)를 사용할 경우에는 길경, 마치현, 맥문동, 보골지, 생지황, 여춘호, 연자육, 지실, 천궁, 천문동 및 토사자 자체 또는 절편, 분말화한 분쇄물 각각에 곰팡이를 1∼10 중량%로 접종하고, 18∼25 ℃, 습도 60∼70 %에서 60 일간 고체발효시켜 각각의 약재 발효 추출물을 수득할 수 있다.

상기와 같은 약재 발효 추출액들은 PGE2 생성 억제 효과 시험을 이용한 항염 효과 측정을 실시하였을 때 일반적인 약재 추출물들과 비교하여 월등히 우수한 항염 효과의 피부 트러블 완화 기능을 나타낸다. 또한, 상기 약재 발효 추출액들을 이용하여 화장료를 제조한 후 사람의 피부에 도포하였을 때 어떤 부작용의 발생 없이 피부에 안전하며, 매우 우수한 피부트러블 완화 효과를 나타낸다.

상기와 같이 수득한 약재 발효 추출물은 본 발명의 피부트러블 완화용 화장료 조성물에 0.0001 내지 10 중량%로 포함되는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 0.0005 내지 10 중량%로 포함되는 것이다. 그 함량이 0.0001 중량% 미만일 경우에는 뚜렷한 효과를 기대할 수 없고, 10 중량%를 초과할 경우에는 함유량의 증가에 따른 뚜렷한 효과의 증거가 나타나지 않는다.

상기와 같은 본 발명의 약재 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는 피부트러블 완화용 화장료 조성물의 제형은 특별히 제한되지 않으며, 목적하는 바에 따라 적절히 선택할 수 있다. 예를 들어, 본 발명의 화장료 조성물은 피부외용연고, 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 팩, 에멀젼, 오일젤 등의 제형으로 제조될 수 있다. 이때, 상기 피부외용연고는 본 발명의 약재 발효 추출물 이외에 바셀린 50∼97 중량% 및 폴리옥시에틸렌올레일-에테르 포스페이트 0.1∼5 중량%를 함유하도록 제조할 수 있으며, 유연화장수는 본 발명의 약재 발효 추출물 이외에 다가알콜류(프로필렌글리콜, 글리세린 등) 1∼10 중량% 및 계면활성제(폴리에틸렌올레일에테르, 폴리옥시에틸렌 경화피마자유 등) 0.05∼2 중량%를 함유하도록 제조할 수 있다. 또한, 영양화장수 및 영양크림은 본 발명의 약재 발효 추출물 이외에 오일류(스쿠알란, 바셀린, 옥틸도데칸올 등) 5∼20 중량% 및 왁스성분(세탄올, 스테아릴알콜, 밀납 등) 3∼15 중량%를 함유하도록 제조할 수 있으며, 에센스는 본 발명의 약재 발효 추출물 이외에 글리세린, 프로필렌글리콜 등의 다가알콜류 5∼30 중량%를 함유하여 제조할 수 있다. 마사지 크림은 본 발명의 약재 발효 추출물 이외에 유동파라핀, 바셀린, 이소노닐이소노나노에이트 등의 오일 30 ∼70 중량%를 함유하여 제조되며, 팩은 본 발명의 약재 발효 추출물 이외에 폴리비닐알콜 5∼20 중량%를 함유하는 필 오프(peel off) 팩 또는 일반유화형 화장료에 본 발명의 약재 발효 추출물 이외에 카올린, 탈크, 산화아연, 이산화티탄 등의 안료가 5∼30 중량% 함유된 워시오프(wash off) 팩으로 제조할 수 있다.

또한 본 발명의 피부트러블 완화용 화장료 조성물은 각각의 제형에 상기 기재한 성분들 이외에 일반 피부화장료에 배합되는 유분, 물, 계면활성제, 보습제, 저급알코올, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 또는 향료 등을 필요에 따라 적절히 배합하여 사용할 수 있다.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 본 발명의 범위가 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.

[실시예]

실시예 1

시판되는 길경, 마치현, 맥문동, 보골지, 생지황, 여춘호, 연자육, 지실, 천궁, 천문동 및 토사자를 구입하여 분쇄한 각각의 분쇄물 100 g을 정제수나 80 % 메탄올 3 L에 각각 넣고, 냉각콘덴서가 달린 환류추출기에서 3 시간 동안 끓여 추출하였다. 그 다음, 100 메쉬(mesh) 여과포로 여과한 후 잔사를 같은 방법으로 1 회 더 추출하였다. 각각의 추출물을 합하여 상온에서 와트만(Whatman) 2 번 여과지로 여과하여 불용성 물질을 제거하고, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 60 ℃로 감압농축한 후 동결건조하여 하기 표 1과 같은 각각의 건조 중량을 얻었다. 하기 표 1 은 추출용매에 따른 약재 100 g 당 추출물의 건조중량을 나타낸 것이다.

약재	80% 메탄올	정제수
길경	5.3 g	5.0 g
마치현	7.8 g	7.2 g
맥문동	8.1 g	7.5 g
보골지	7.1 g	6.5 g
생지황	9.3 g	8.5 g
여춘화	8.8 g	8.2 g
연자육	7.1 g	6.3 g
지실	8.3 g	8.0 g
천궁	8.5 g	7.7 g
천문동	7.9 g	7.5 g
토사자	5.5 g	5.2 g

실시예 2∼12

80 % 메탄올을 이용하여 얻어진 각각의 약재 추출물을 효모인 Saccharomyces cerevisiae에 대한 기본배지인 YM 배지에 5 중량%로 첨가하여 발효시켰다.

구체적으로, Saccharomyces cerevisiae를 약 10⁵∼10⁷ cells/mL의 농도로 5 중량%의 각각의 약재 추출물이 함유된 효모 기본 배지(YM 배지)에 접종한 후, pH 5.5∼6.5, 온도 25∼35 ℃, 통기량 0.05∼0.5 VVM의 조건을 유지하면서 48 시간 배양하였다. 그 뒤, 각각의 발효액 100 g을 원심분리하여 고분자 침전물과 효모균체를 제거한 후, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 60 ℃로 감압농축한 후 동결건조하여 최종 약재 효모 발효 건조물을 수득하였다. 약재 효모 발효 건조물의 건조중량은 하기 표 2에 나타내었다.

약재	발효액의 건조중량 (g)
실시예 2 (길경)	6.00
실시예 3 (마치현)	6.25
실시예 4 (맥문동)	5.92
실시예 5 (보골지)	5.87
실시예 6 (생지황)	5.99
실시예 7 (여춘화)	5.86
실시예 8 (연자육)	6.22
실시예 9 (지실)	6.15
실시예 10 (천궁)	5.89
실시예 11 (천문동)	5.95
실시예 12 (토사자)	5.98

실시예 13∼23

80 % 메탄올을 이용하여 얻어진 각각의 약재 추출물을 유산균인 Lactobacillus acidophilus에 대한 기본배지인 MRS 배지에 5 중량%로 첨가하여 발효시켰다.

구체적으로, Lactobacillus acidophilus를 약 10⁵∼10⁷ cells/mL의 농도로 5 중량%의 각각의 약재 추출물이 함유된 유산균 기본 배지(MRS 배지)에 접종한 후, pH 6.5∼7.5, 온도 35∼38 ℃, 통기량 1 VVM의 조건을 유지하면서 48 시간 배양하였다. 그 뒤, 각각의 발효액 100 g을 원심분리하여 고분자 침전물과 유산균체를 제거한 후, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 60 ℃로 감압농축한 후 동결건조하여 최종 약재 유산균 발효 건조물을 수득하였다. 약재 유산균 발효 건조물의 건조중량은 하기 표 3에 나타내었다.

약재	발효액의 건조중량 (g)
실시예 13 (길경)	5.92
실시예 14 (마치현)	6.10
실시예 15 (맥문동)	6.05
실시예 16 (보골지)	5.87
실시예 17 (생지황)	5.82
실시예 18 (여춘화)	6.01
실시예 19 (연자육)	6.17
실시예 20 (지실)	5.92
실시예 21 (천궁)	5.87
실시예 22 (천문동)	5.97
실시예 23 (토사자)	6.22

실시예 24∼34

80 % 메탄올을 이용하여 얻어진 각각의 약재 추출물을 비피더스균인 Bifidobacterium longum에 대한 기본배지인 BL 배지에 5 중량%로 첨가하여 발효시켰다.

구체적으로, Bifidobacterium longum를 약 10⁵∼10⁷ cells/mL의 농도로 5 중량%의 각각의 약재 추출물이 함유된 유산균 기본 배지(BL 배지)에 접종한 후, pH 6.5∼7.5, 온도 35∼38 ℃, 혐기배양 조건을 유지하면서 48 시간 배양하였다. 그 뒤, 각각의 발효액 100 g을 원심분리하여 고분자 침전물과 비피더스균체를 제거한 후, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 60 ℃로 감압농축한 후 동결건조하여 최종 약재 비피더스균 발효 건조물을 수득하였다. 약재 비피더스균 발효 건조물의 건조중량은 하기 표 4에 나타내었다.

약재	발효액의 건조중량 (g)
실시예 24 (길경)	6.15
실시예 25 (마치현)	6.15
실시예 26 (맥문동)	6.11
실시예 27 (보골지)	6.03
실시예 28 (생지황)	6.19
실시예 29 (여춘화)	6.13
실시예 30 (연자육)	5.83
실시예 31 (지실)	6.03
실시예 32 (천궁)	6.10
실시예 33 (천문동)	6.09
실시예 34 (토사자)	6.18

실시예 35∼45

상기 표 1에서 사용된 약재를 절편하여 곰팡이(fungi)를 5 중량%로 첨가하여 고체발효시켰다.

구체적으로, 각각이 약재 200 g을 절편으로 하여 일정한 습도하에서 Paecilomyces japonica를 5 중량%로 각각 접종하고 18∼25 ℃, 습도 60∼70 %에서 60 일간 발효시키고 건조시킨 후, 분쇄하여 얻어진 분쇄물 100 g씩을 80% 메탄올 3L에 각각 넣고, 냉각콘덴서가 달린 환류추출기에서 3 시간 끓여 추출하였다. 그 다음, 100 메쉬 여과포로 여과한 후 잔사를 같은 방법으로 1회 더 추출하였다. 각각의 추출액을 합하여 상온에서 와트만(Whatman) 2번 여과지로 여과하여 불용성 물질을 제거한 후, 냉각콘덴서가 달린 증류장치에서 60 ℃로 감압농축한 후 동결건조하여 최종 약재 곰팡이 발효 건조물을 수득하였다. 약재 곰팡이 발효 건조물의 건조중량은 하기 표 5에 나타내었다.

약재	발효액의 건조중량 (g)
실시예 35 (길경)	4.92
실시예 36 (마치현)	7.02
실시예 37 (맥문동)	7.27
실시예 38 (보골지)	6.39
실시예 39 (생지황)	8.23
실시예 40 (여춘화)	7.95
실시예 41 (연자육)	6.33
실시예 42 (지실)	7.56
실시예 43 (천궁)	7.77
실시예 44 (천문동)	7.12
실시예 45 (토사자)	4.87

실험예 1.PGE2 생성 억제 효과

각각의 약재 자체와 상기 실시예 2 내지 45의 약재 발효 추출물의 항염 효과의 피부트러블 완화 기능을 확인하기 위해 PEG2 생성 억제 효과 시험을 실시하였다. 이는 COX-활성에 대한 영향을 알아보기 위한 실험이다(Jeffrey, k. h., Anglea, S. W., Zoe, S., and Rhia C. M. Intracellular Measurement of Prostaglandin E2: Effect of Antiinflammatory Drugs on Cyclooxygenase Activity and Prostanoid Expression, Analytical Biochemistry, 1999, 271, 18-28).

사람의 표피 조직에서 분리한 섬유아세포를 수 차례 계대 배양한 후, 96-웰 프레이트에 1×10⁵ 개씩 넣고 24 시간 배양하였다. FBS가 포함되지 않은 배지로 교체하여 2 시간 배양하여, 각각의 약재 자체와 상기 실시예 2 내지 45의 약재 발효 추출물을 하기 표 6의 농도로 처리하고, 이때 인도메타신(indomethacin)도 비교균으로 함께 처리하여 1 시간 동안 배양한 후, 자극원으로 칼슘 이오노포머 A23187(Calcium Ionophore A23187)과 아라키돈산을 50 mM의 농도로 처리하여 37 ℃에서 5 분간 배양하였다. 도데실트리메틸암모늄 브로마이드(dodecyltrimethlammonium bromide)를 최종 농도 0.25 %로 10 분간 처리하여 세포를 용혈시키고, 상층액을 적당량 취하여 PGE2의 양을 효소면역분석법(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA)을 이용하여 정량함으로써 한약재 발효액의 프로스타글란딘 억제 효과를 판단하고, 그 결과를 하기 표 6 및 7에 나타내었다.

시료		PEG 증가 (pg/웰)	억제율 (%)
대조군 (음성대조군)		-	-
아라키돈산 (양성대조군)		219	-
인도메타신 (양성대조군)		14	93.6
YM 배지		195	11.0
MRS 배지		183	16.4
BL 배지		190	13.2
길경	약재 자체	152	30.6
	실시예 2의 효모 발효 추출물	121	44.7
	실시예 13의 유산균 발효 추출물	115	47.5
	실시예 24의 비피더스균 발효 추출물	132	39.7
	실시예 35의 곰팡이 발효 추출물	120	45.2
마치현	약재 자체	148	32.4
	실시예 3의 효모 발효 추출물	110	49.8
	실시예 14의 유산균 발효 추출물	105	52.1
	실시예 25의 비피더스균 발효 추출물	92	56.6
	실시예 36의 곰팡이 발효 추출물	115	47.5
맥문동	약재 자체	135	38.4
	실시예 4의 효모 발효 추출물	95	56.6
	실시예 15의 유산균 발효 추출물	102	53.4
	실시예 26의 비피더스균 발효 추출물	110	49.8
	실시예 37의 곰팡이 발효 추출물	105	52.1
보골지	약재 자체	149	32.0
	실시예 5의 효모 발효 추출물	110	49.8
	실시예 16의 유산균 발효 추출물	103	53.0
	실시예 27의 비피더스균 발효 추출물	121	44.7
	실시예 38의 곰팡이 발효 추출물	101	53.9
생지황	약재 자체	130	40.6
	실시예 6의 효모 발효 추출물	92	58.0
	실시예 17의 유산균 발효 추출물	98	55.3
	실시예 28의 비피더스균 발효 추출물	107	1.1
	실시예 39의 곰팡이 발효 추출물	105	52.1

시료		PEG 증가 (pg/웰)	억제율 (%)
여춘화	약재 자체	152	30.6
	실시예 7의 효모 발효 추출물	21	44.7
	실시예 18의 유산균 발효 추출물	113	48.4
	실시예 29의 비피더스균 발효 추출물	107	51.1
	실시예 40의 곰팡이 발효 추출물	117	46.6
연자육	약재 자체	166	24.2
	실시예 8의 효모 발효 추출물	130	40.6
	실시예 19의 유산균 발효 추출물	112	48.9
	실시예 30의 비피더스균 발효 추출물	102	53.4
	실시예 41의 곰팡이 발효 추출물	113	48.4
지실	약재 자체	138	37.0
	실시예 9 효모 발효 추출물	89	59.4
	실시예 20의 유산균 발효 추출물	95	56.6
	실시예 31의 비피더스균 발효 추출물	101	53.9
	실시예 42의 곰팡이 발효 추출물	107	51.1
천궁	약재 자체	130	40.6
	실시예 10의 효모 발효 추출물	92	58.0
	실시예 21의 유산균 발효 추출물	97	55.7
	실시예 32의 비피더스균 발효 추출물	102	53.4
	실시예 43의 곰팡이 발효 추출물	107	51.1
천문동	약재 자체	147	32.9
	실시예 11의 효모 발효 추출물	113	48.4
	실시예 22의 유산균 발효 추출물	107	51.1
	실시예 33의 비피더스균 발효 추출물	103	53.0
	실시예 44의 곰팡이 발효 추출물	118	46.1
토사자	약재 자체	150	31.5
	실시예 12의 효모 발효 추출물	115	47.5
	실시예 23의 유산균 발효 추출물	126	42.5
	실시예 34의 비피더스균 발효 추출물	103	53.0
	실시예 45의 곰팡이 발효 추출물	109	50.2

상기 표 6 및 7에 나타낸 바와 같이, 실시예 2 내지 45에 따라 수득한 약재 발효 추출물은 각각의 약재 자체나 기본배지보다 높은 프로스타글란딘(PGE2) 억제율을 나타내어 COX-2 효소의 유도 작용 또는 활성 억제를 통한 항염 효능이 매우 우수함을 알 수 있었다.

다음은 항염 및 항자극 효과가 우수하여 피부트러블 완화 기능이 뛰어나고 피부에 안전한 본 발명에 따른 약재 발효 추출물을 이요하여 화장료 조성물을 제조한 예들이다.

실시예 46 및 비교예 1

상기 실시예 35의 길경 곰팡이 발효 추출물을 이용하여 하기 표 8의 처방으로 피부 외용연고를 제조하였다.

구분	실시예 46	비교예 1
길경 곰팡이 발효 추출물	10	-
디에틸 세바케이트	8	8
경납	5	5
폴리옥시에틸렌올레일에테르 포스페이트	6	6
벤조산 나트륨	적량	적량
바셀린	To 100	To 100

실시예 47 및 비교예 2

상기 실시예 35의 길경 곰팡이 발효 추출물을 이용하여 하기 표 9의 처방으로 크림을 제조하였다.

구분	실시예 47	비교예 2
길경 곰팡이 발효 추출물	1.0	-
스테아린산	15.0	15.0
세탄올	1.0	1.0
수산화칼륨	0.7	0.7
글리세린	5.0	5.0
프로필렌글리콜	3.0	3.0
방부제	적량	적량
향	적량	적량
정제수	To 100	To 100

실시예 48 및 비교예 3

상기 실시예 35의 길경 곰팡이 발효 추출물을 이용하여 하기 표 10의 처방으로 유연화장수를 제조하였다.

구분	실시예 48	비교예 3
길경 곰팡이 발효 추출물	0.2	-
에탄올	10.0	10.0
폴리라우린산폴리옥시에틸렌소르비탄	1.0	1.0
파라옥시안식향산메틸	0.2	0.2
글리세린	5.0	5.0
1,3-부틸렌글리콜	6.0	6.0
향	적량	적량
색소	적량	적량
정제수	To 100	To 100

실시예 49 및 비교예 4

상기 실시예 35의 길경 곰팡이 발효 추출물을 이용하여 하기 표 11의 처방으로 영양화장수를 제조하였다.

구분	실시예 49	비교예 4
길경 곰팡이 발효 추출물	0.1	-
와셀린	2.0	2.0
세스퀴올레인산소르비탄	0.8	0.8
폴리옥시에틸렌올레일에틸	1.2	1.2
파라옥시안식향산메틸	적량	적량
프로필렌글리콜	5.0	5.0
에탄올	3.2	3.2
카르복시비닐폴리머	18.0	18.0
수산화칼륨	0.1	0.1
색소	적량	적량
향	적량	적량
정제수	To 100	To 100

실시예 50 및 비교예 5

상기 실시예 35의 길경 곰팡이 발효 추출물을 이용하여 하기 표 12의 처방으로 팩을 제조하였다.

구분	실시예 50	비교예 5
길경 곰팡이 발효 추출물	0.5	-
글리세린	5.0	5.0
프로필렌글리콜	4.0	4.0
폴리비닐알코올	15.0	15.0
에탄올	8.0	8.0
폴리옥시에틸렌올레일에틸	1.0	1.0
파라옥시안식향산메틸	0.2	0.2
향	적량	적량
색소	적량	적량
정제수	To 100	To 100

실시예 51 및 비교예 6

상기 실시예 35의 길경 곰팡이 발효 추출물을 이용하여 하기 표 13의 처방으로 에센스를 제조하였다.

구분	실시예 51	비교예 6
길경 곰팡이 발효 추출물	5.0	-
프로필렌글리콜	10.0	10.0
글리세린	10.0	10.0
하이루론산나트륨수용액 (1%)	5.0	5.0
에탄올	5.0	5.0
폴리옥시에틸렌경화피마자유	1.0	1.0
파라옥시안식향산메틸	0.1	0.1
향	적량	적량
정제수	To 100	To 100

실험예 2. 항염 효과

상기 실시예 46에서 만들어진 화장료의 항염 효과를 알아보기 위하여 아라키돈산(arachidonic acid)을 이용한 평가법(A. Crummey, G. P. Harper, E. A. Boyle and F. R. Mangan, Inhibitory of arachidonic acid-induced ear edema as a model for assessing topical anti-inflammatory compound. Agents and Actions, 1987, 20:69-76)을 이용하였다.

먼저, 마우스(Hairless mouse) 35 마리를 각 7 마리씩 나누고, 시료 적용 전 양쪽 귀를 에탄올로 깨끗이 세척한 후 마이크로미터를 이용하여 측정하고, 상기 실시예 46 및 비교예 1의 화장료, 인도메타신(indomethacin) 1.0 %를 처리하는 비교군 및 아라키돈산만을 처리하는 대조군으로 나누어 실험을 실시하여 마우스의 귀 두께 평균치를 측정하였다. 실시예46의 화장료를 처리하는 시료군과 비교예 1의 화장료, 인도메타신 1.0 %를 처리하는 비교군은 시료 20 ㎕를, 대조군에는 에탄올 20 ㎕를 1일 1회씩 4일간 지속적으로 도포하였다. 마지막으로 도포하고 1 시간 경화 후, 좌측 귀에는 에탄올을 우측 귀에는 아라키돈산을 2 ㎎/ear씩 도포하고, 도포 1 시간 후 귀의 부종(edema) 정도를 마이크로미터를 이용하여 양쪽 귀에 대하여 3 회씩 반복 측정하였다. 처리군의 좌측 귀는 시료 자체에 의한 염증 유발 정도를 알아보기 위한 대조군으로 이용하였다. 항염효과는 아라키돈산만을 처리한 대조군을 기준으로 부종 억제 정도를 판정하였으며, 그 결과를 하기 표 14에 나타내었다.

억제율은 하기 수학식 1에 따라 측정하였다.

[수학식 1]

상기 수학식 1에서, A는 대조군 귀의 평균 두께 변화(아라키돈산 처리 구의 두께-아라키돈산 비처리 귀의 두께)이고, B는 시료 도포군 귀의 평균 두께 변화(시로 처리 귀의 두께-시료 비처리 귀의 두께)이다.

구분		농도 (%)	귀두께 (㎛)		억제율 (%)
구분		농도 (%)	시료처리후	시료처리전	억제율 (%)
시료균	실시예 46	-	335	533	25.8
비교군1	비교예 1	-	350	559	12.9
비교군2	인도메타신	1.0	357	497	41.7
대조군	아라키돈산	2 ㎎/ear	333	573	-

상기 표 14에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 실시예 46의 화장룐느 25.8 %의 염증 억제율을 나타내었으며, 이러한 수치는 의약품 성분으로서 항염 효과가 매우 우수한 물질인 인도메타신보다 낮은 항염 효과지만, 화장료로서 사용하기에는 충분한 정도임을 알 수 있었다.

본 발명에 따른 피부트러블 완화용 화장료 조성물은 피부에 안전하면서도, 발효를 통해 각 약재의 약리효과를 더욱 강화시켜 항염효과를 향사시켜 피부 트러블 완화 효과 및 그 효과의 지속성이 우수하다.

Claims

길경, 마치현, 맥문동, 보골지, 생지황, 여춘호, 연자육, 지실, 천궁, 천문동 및 토사자로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 약재의 발효 추출물을 유효성분으로 포함하는 것을 특징으로 하는 피부트러블 완화용 화장료 조성물.
제1항에 있어서,

상기 발효 추출물은 효모, 유산균 또는 비피더스균에 약재를 첨가, 배양하여 수득되는 것을 특징으로 하는 피부트러블 완화용 화장료 조성물.
제2항에 있어서,

상기 발효 추출물은 효모, 유산균 또는 비피더스균의 기본 배지에 1 내지 20 중량%로 첨가되는 것을 특징으로 하는 피부트러블 완화용 화장료 조성물.
제2항에 있어서,

상기 효모는 Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces ellipsoids 및 Saccharomyces boulardii로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 피부트러블 완화용 화장료 조성물.
제2항에 있어서,

상기 유산균은 Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri 및 Lactobacillus confusus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus brevis로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 피부트러블 완화용 화장료 조성물.
제2항에 있어서,

상기 비피더스균은 Bifidobacterium breve, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum 및 Bifidobacterium infantis로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 피부트러블 완화용 화장료 조성물.
제1항에 있어서,

상기 발효 추출물은 약재에 곰팡이(fungi)를 접종하고 고체발효하여 수득되는 것을 특징으로 하는 피부트러블 완화용 화장료 조성물.
제7항에 있어서,

상기 곰팡이는 차가버섯(Inonnotus-obliquus), 동충하초균류(Cordyceps sinensis, Paecilomyces japonica), 상황버섯(phellinus linteus) 및 영지버섯(Ganoderma lucidum)로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 피부트러블 완화용 화장료 조성물.
제1항에 있어서,

상기 약재 발효 추출물은 화장료 조성물에 0.0001 내지 10 중량%로 포함되는 것을 특징으로 하는 피부트러블 완화용 화장료 조성물.
제1항에 있어서,

상기 화장료 조성물은 피부외용연고, 유연화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 팩, 에멀젼, 또는 오일젤의 제형인 것을 특징으로 하는 피부트러블 완화용 화장료 조성물.
제1항에 있어서,

상기 화장료 조성물이 유분, 물, 계면활성제, 보습제, 저급알코올, 증점제, 킬레이트제, 색소, 방부제, 및 향료로 이루어지는 군으로부터 1 종 이상 선택되는 첨가제를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 피부트러블 완화용 화장료 조성물.