KR20080047585A - 벤즈이미다졸 티오펜 화합물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 벤즈이미다졸 티오펜 화합물, 이러한 화합물을 함유하는 약제 조성물, 이러한 화합물을 제조하는 방법 및 이러한 화합물의 약제학적 제제로서의 용도에 관한 것이다.

Description

벤즈이미다졸 티오펜 화합물{BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS}

본 발명은 신규한 벤즈이미다졸 티오펜 화합물, 이러한 화합물을 함유하는 약제 조성물 및 치료에 사용하기 위한 이러한 화합물의 용도에 관한 것이다.

폴로유사 키나제(Polo-like kinase, "PLK")는 세포 주기의 조절 과정에 중요한 역할을 하는 진화적으로 보존된 세린/트레오닌 키나제이다. PLK는 효모에서부터 포유동물 세포에 이르기까지 다양한 유기체에서 유사분열 시작과 종결시에 작용한다. PLK는 PLK1, PLK2, PLK3 및 PLK4를 포함한다.

PLK1의 과잉발현은 신생물 세포(암 포함)와 밀접한 관련이 있는 것으로 추정된다. 문헌을 통해 폐암과 유방암의 80% 이상에서 PLK1 RNA의 높은 농도가 발현되고, 주위 정상 조직에서는 거의 발현되지 않거나 전혀 발현되지 않는 것으로 보고되었다. 몇몇 문헌에서는 PLK 발현과 조직 등급 및 여러 종류의 암에 대한 예후 사이의 상관관계를 밝히고 있다. PLK 양성 세포의 비율과 난소의 조직 등급 및 자궁내막암 사이의 유의적 상관관계가 발견되었다(P<0.001). 이러한 연구들은 PLK가 침습성 자궁내막암 세포에서 강하게 발현되는 바, PLK가 자궁내막암의 악성 및 증식 정도를 반영할 수 있을 것이라는 것을 주목하였다. RT-PCR 분석을 통해, PLK 과잉발현은 해당 정상 조직에 비하여 식도암종의 97%, 위암의 73%에서 검출되었다. 또한, PLK 과잉발현의 수준이 높은 식도암종 환자는 PLK 과잉발현 수준이 낮은 환자 보다 훨씬 불량한 예후 그룹을 상징하였다. 두경부암종에서도, 대부분의 종양에서 PLK1 mRNA의 상승된 발현이 관찰되었는데, 카플란-마이어(Kaplan-Meier) 분석은 PLK1 발현 수준이 중간인 환자가 PLK1 발현 수준이 높은 환자보다 더 오래 생존한다는 것을 보여주었다. 비소세포 폐암 환자에 대한 분석에서도 PLK1 발현과 관련하여 유사한 결과를 보여주었다.

스미스클라인 비참 코포레이션(SmithKline Beecham Corp.)의 PCT 출원 공개 번호 WO2004/014899는 하기 화학식(I)의 신규한 벤즈이미다졸 티오펜 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물 또는 생리학적 작용성 유도체를 기재하고 있다:

상기식에서,

R¹은 H, 알킬, 알케닐, 알키닐, -C(O)R⁷, -CO₂R⁷, -C(O)NR⁷R⁸, -C(O)N(R⁷)OR⁸, -C(O)N(R⁷)-R²-OR⁸, -C(O)N(R⁷)-Ph, -C(O)N(R⁷)-R²-Ph, -C(O)N(R⁷)C(O)R⁸, -C(O)N(R⁷)CO₂R⁸, -C(O)N(R⁷)C(O)NR⁷R⁸, -C(O)N(R⁷)S(O)₂R⁸, -R²-OR⁷, -R²-O-C(O)R⁷, -C(S)R⁷, -C(S)NR⁷R⁸, -C(S)N(R⁷)-Ph, -C(S)N(R⁷)-R²-Ph, -R²-SR⁷, -C(=NR⁷)NR⁷R⁸, -C(=NR⁷)N(R⁸)-Ph, -C(=NR⁷)N(R⁸)-R²-Ph, -R²-NR⁷R⁸, -CN, -OR⁷, -S(O)_fR⁷, -S(O)₂NR⁷R⁸, -S(O)₂N(R⁷)-Ph, -S(O)₂N(R⁷)-R²-Ph, -NR⁷R⁸, N(R⁷)-Ph, -N(R⁷)-R²-Ph, -N(R⁷)-SO₂R⁸ 및 Het로 구성되는 군으로부터 선택되고;

Ph는 할로, 알킬, -OH, -R²-OH, -O-알킬, -R²-O-알킬, -NH₂, -N(H)알킬, -N(알킬)₂, -CN 및 -N₃로 구성된 군으로부터 선택되는 치환기로 1회 내지 3회 치환되거나 치환되지 않는 페닐이며;

Het는 N, O 및 S로부터 선택되는 헤테로원자 1개, 2개, 3개 또는 4개를 지닌 5원 내지 7원의 헤테로고리이거나, N, O 및 S로부터 선택되는 헤테로원자 1개, 2개, 3개 또는 4개를 지닌 5원 내지 6원의 헤테로아릴로서, 각각은 할로, 알킬, 옥소, -OH, -R²-OH, -O-알킬, -R²-O-알킬, -NH₂, -N(H)알킬, -N(알킬)₂, -CN 및 -N₃로 구성된 군으로부터 선택되는 치환기로 1회 내지 2회 치환되거나 치환되지 않으며;

Q¹은 화학식 -(R²)_a-(Y¹)_b-(R²)_c-R³의 기이고(여기서, a, b 및 c는 동일하거나 상이하며, 각각은 독립적으로 0 또는 1이고, a 또는 b 중 적어도 하나는 1이다);

n은 0, 1, 2, 3 또는 4이며;

Q²는 화학식 -(R²)_aa-(Y²)_bb-(R²)_cc-R⁴의 기(여기서, aa, bb, 및 cc는 동일하거 나 상이하며, 각각은 독립적으로 0 또는 1이다)이거나, 2개의 인접한 Q² 기는 알킬, 알케닐, -OR⁷, -S(O)_fR⁷ 및 -NR⁷R⁸ 로 구성된 군으로부터 선택되고 이들이 결합된 탄소원자와 함께 C_{5 - 6}시클로알킬, C_{5 - 6}시클로알케닐, 페닐, N, O 및 S로부터 선택되는 헤테로원자 1개 또는 2개를 지닌 5원 내지 7원의 헤테로고리, 또는 N, O 및 S로부터 선택되는 헤테로원자 1개 또는 2개를 지닌 5원 내지 6원의 헤테로아릴이며;

Y¹ 및 Y²는 각각 동일하거나 상이하며, 독립적으로 -O-, -S(O)_f-, -N(R⁷)-, -C(O)-, -OC(O)-, -CO₂-, -C(O)N(R⁷)-, -C(O)N(R⁷)S(O)₂-, -OC(O)N(R⁷)-, -OS(O)₂-, -S(O)₂N(R⁷)-, -S(O)₂N(R⁷)C(O)-, -N(R⁷)S(O)₂-, -N(R⁷)C(O)-, N(R⁷)CO₂- 및 -N(R⁷)C(O)N(R⁷)-로 구성된 군으로부터 선택되며;

R²는 각각 동일하거나 상이하며, 독립적으로 알킬렌, 알케닐렌 및 알키닐렌으로 구성된 군으로부터 선택되며;

R³ 및 R⁴는 각각 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 H, 할로, 알케닐, 알키닐, -C(O)R⁷, -C(O)NR⁷R⁸, -CO₂R⁷, -C(S)R⁷, -C(S)NR⁷R⁸, -C(=NR⁷)R⁸, -C(=NR⁷)NR⁷R⁸, -CR⁷=N-OR⁷, -OR⁷, -S(O)_fR⁷, -S(O)₂NR⁷R⁸, -NR⁷R⁸, -N(R⁷)C(O)R⁸, -N(R⁷)S(O)₂R⁸, -NO₂, -CN, -N₃ 및 하기 화학식 (ii)의 기로 구성되는 군으로부터 선택되고;

(상기식에서, 고리 A는 C_{5 - 10}시클로알킬, C_{5 - 10}시클로알케닐, 아릴, N, O 및 S로부터 선택되는 헤테로원자 1개, 2개 또는 3개를 지닌 5원 내지 10원의 헤테로고리, 및 N, O 및 S로부터 선택되는 헤테로원자 1개, 2개 및 3개를 지닌 5원 내지 10원의 헤테로아릴로 구성된 군으로부터 선택되며;

각 d는 0 또는 1이며;

e는 0, 1, 2, 3 또는 4이고;

각 R⁶은 동일하거나 상이하며, 독립적으로 H, 할로, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬, 시클로알케닐, Ph, Het, -CH(OH)-R²-OH, -C(O)R⁷, -CO₂R⁷, -CO₂-R₂-Ph, -CO₂-R²-Het, -C(O)NR⁷R⁸, -C(O)N(R⁷)C(O)R⁷, -C(O)N(R⁷)CO₂R⁷, -C(O)N(R⁷)C(O)NR⁷R⁸, -C(O)N(R⁷)S(O)₂R⁷, -C(S)R⁷, -C(S)NR⁷R⁸, -C(=NR⁷)R⁸, -C(=NR⁷)NR⁷R⁸, -CR⁷=N-OR⁸, =O, -OR⁷, -OC(O)R⁷, -OC(O)Ph, -OC(O)Het, -OC(O)NR⁷R⁸, -O-R²-S(O)₂R⁷, -S(O)_fR⁷, -S(O)₂NR⁷R⁸, -S(O)₂Ph, -S(O)₂Het, -NR⁷R⁸, -N(R⁷)C(O)R⁸, -N(R⁷)CO₂R⁸, -N(R⁷)-R²- CO₂R⁸, -N(R⁷)C(O)NR⁷R⁸, -N(R⁷)-R²-C(O)NR⁷R⁸, -N(R⁷)C(O)Ph, -N(R⁷)C(O)Het, -N(R⁷)Ph, -N(R⁷)Het, -N(R⁷)C(O)NR⁷-R²-NR⁷R⁸, -N(R⁷)C(O)N(R⁷)Ph, -N(R⁷)C(O)N(R⁷)Het, -N(R⁷)C(O)N(R⁷)-R²-Het, -N(R⁷)S(O)₂R⁸, -N(R⁷)-R²-S(O)₂R⁸, -NO₂, -CN 및 -N₃으로 구성된 군으로부터 선택된다);

단, Q¹이 b는 1이고 c는 0인 경우, R³은 할로, -C(O)R⁷, -C(O)NR⁷R⁸, -CO₂R⁷, -C(S)R⁷, -C(S)NR⁷R⁸, -C(=NR⁷)R⁸, -C(=NR⁷)NR⁷R⁸, -CR⁷=N-OR⁷, -OR⁷, -S(O)_fR⁷, -S(O)₂NR⁷R⁸, -NR⁷R⁸, -N(R⁷)C(O)R⁸, -N(R⁷)S(O)₂R⁸, -NO₂, -CN 또는 N₃이 아니며;

단, Q²가 bb는 1이고 cc는 0인 경우, R⁴는 할로, -C(O)R⁷, -C(O)NR⁷R⁸, -CO₂R⁷, -C(S)R⁷, -C(S)NR⁷R⁸, -C(=NR⁷)R⁸, -C(=NR⁷)NR⁷R⁸, -CR⁷=N-OR⁷, -OR⁷, -S(O)_fR⁷, -S(O)₂NR⁷R⁸, -NR⁷R⁸, -N(R⁷)C(O)R⁸, -N(R⁷)S(O)₂R⁸, -NO₂, -CN 또는 -N₃이 아니며;

R⁵는 H, 할로, 알킬, 시클로알킬, OR⁷, -S(O)_fR⁷, -NR⁷R⁸, -NHC(O)R⁷, -NHC(O)NR⁷R⁸ 및 -NHS(O)₂R⁷로 구성된 군으로부터 선택되고;

f는 0, 1 또는 2이며;

각 R⁷과 각 R⁸은 동일하거나 상이하며, 각각 독립적으로 H, 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬 및 시클로알케닐로 구성된 군으로부터 선택되며;

단, R¹이 -CO₂CH₃이고 n이 0일 때, Q¹은 -OH가 아니다.

또한, 상기 문헌에는 이러한 화합물을 함유하는 약제 조성물, 이를 제조하는 방법 및 이러한 화합물을 사용하여 PLK 매개 질환을 치료하는 방법이 기술되어 있다.

발명의 개요

본 발명의 제 1 양태에 따르면, 하기 화합물로부터 선택된 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물이 제공된다:

상기 식에서, *는 키랄 탄소를 나타낸다.

제 2 양태로서, 본 발명은 키랄 탄소의 입체화학이 R 형태인 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 거울상이성질체 풍부한 화합물을 제공한다.

제 3 양태로서, 본 발명은 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 포함하는 약제 조성물을 제공한다. 일 구체예에서, 약제 조성물은 추가로 약제학적으로 허용되는 담체, 희석제 또는 부형제를 포함한다.

제 4 양태로서, 본 발명은 포유 동물의 PLK 매개 질환을 치료하는 방법을 제공한다. 이러한 방법은 치료학적 유효량의 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 포유동물에게 투여하는 것을 포함한다.

제 5 양태로서, 본 발명은 포유 동물의 민감성 신생물을 치료하는 방법을 제공한다. 이러한 방법은 치료학적 유효량의 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 포유동물에게 투여하는 것을 포함한다. 민감성 신생물은 유방암, 결장암, 폐암(소세포폐암 및 비소세포폐암 모두 포함), 전립선암, 자궁내막암, 위암, 흑색종, 난소암, 췌장암, 편평세포암종, 두경부암종, 식도암종, 간세포암종 및 악성혈액질환(예컨대, 급성 백혈병 및 공격성 림프종)으로 구성된 군으로부터 선택되는 것일 수 있다.

제 6 양태로서, 본 발명은 포유 동물의 유방암을 치료하는 방법을 제공한다. 이러한 방법은 치료학적 유효량의 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 포유동물에게 투여하는 것을 포함한다.

제 7 양태로서, 본 발명은 포유 동물의 난소암을 치료하는 방법을 제공한다. 이러한 방법은 치료학적 유효량의 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 포유동물에게 투여하는 것을 포함한다.

제 8 양태로서, 본 발명은 포유 동물의 비소세포폐암을 치료하는 방법을 제공한다. 이러한 방법은 치료학적 유효량의 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 포유동물에게 투여하는 것을 포함한다.

제 9 양태로서, 본 발명은 포유 동물의 전립선암을 치료하는 방법을 제공한다. 이러한 방법은 치료학적 유효량의 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 포유동물에게 투여하는 것을 포함한다.

제 10 양태로서, 본 발명은 포유 동물의 악성혈액질환을 치료하는 방법을 제공한다. 이러한 방법은 치료학적 유효량의 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 포유동물에게 투여하는 것을 포함한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 부적절한 세포 증식을 특징으로 하는 질환을 치료하는 방법을 제공한다. 이러한 방법은 세포를 치료학적 유효량의 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물과 접촉시키는 것을 포함한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 세포 증식을 억제하는 방법을 제공한다. 이러한 방법은 세포를 소정량의 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물과 접촉시키는 것을 포함한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 세포의 유사분열을 억제하는 방법을 제공한다. 이러한 방법은 세포에 소정량의 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 투여하는 것을 포함한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 치료에 사용하기 위한 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 제공한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 포유 동물의 PLK 매개 질환의 치료에 사용하기 위한 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 제공한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 포유 동물의 민감성 신생물의 치료에 사용하기 위한 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 제공한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 포유 동물의 유방암, 난소암, 비소세포폐암, 전립선암 또는 악성혈액질환의 치료에 사용하기 위한 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 제공한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 부적절한 세포 증식을 특징으로 하는 질환의 치료에 사용하기 위한 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 제공한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 세포 증식을 억제하는 데 사용하기 위한 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 제공한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 세포의 유사분열을 억제하는 데 사용하기 위한 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 제공한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 포유 동물의 PLK 매개 질환의 치료용 의약을 제조하기 위한 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물의 용도를 제공한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 포유 동물의 민감성 신생물의 치료용 의약을 제조하기 위한 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물의 용도를 제공한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 포유 동물의 유방암, 난소암, 비소세포폐암, 전립선암 또는 악성혈액질환의 치료용 의약을 제조하기 위한 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물의 용도를 제공한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 부적절한 세포 증식을 특징으로 하는 질환의 치료용 의약을 제조하기 위한 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물의 용도를 제공한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 세포 증식을 억제하기 위한 의약을 제조하기 위한 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허 용되는 염 또는 용매화물의 용도를 제공한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 세포의 유사분열을 억제하기 위한 의약을 제조하기 위한 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물의 용도를 제공한다.

또 다른 양태로서, 본 발명은 유방암, 난소암, 비소세포폐암, 전립선암, 및 악성혈액질환과 같은 민감성 신생물의 치료에 사용하기 위한 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 포함하는 약제 조성물을 제공한다.

본원에서 사용되는 "본 발명의 화합물" 또는 "A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물"은 A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 화합물, A, B, C, D, E, F, G 및 H로부터 선택된 거울상이성질체 풍부한 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 의미한다.

본원에서 사용되는 "A-1, B-1, C-1, D-1, E-1, F-1, G-1 및 H-1로부터 선택된 화합물"은 A-1, B-1, C-1, D-1, E-1, F-1, G-1 및 H-1로부터 선택된 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물을 의미한다.

본원에서 사용되는 용어 "~하거나 하지 않는(optionally)"는 그 다음에 기술되는 반응이 일어나거나 일어나지 않을 수 있음을 의미하는 것으로서, 일어나는 반응과 일어나지 않는 반응을 모두 포함한다.

본 발명의 화합물은 입체이성질체 형태로 존재한다(예를 들어, 이들 화합물은 하나 또는 그 초과의 키랄 또는 비대칭 탄소 원자를 함유한다). 용어 "키랄"은 그 거울상에 중첩될 수 없는 분자를 나타낸다. 용어 "아키랄"은 그 거울상에 중첩될 수 있는 분자를 나타낸다.

용어 "입체이성질체"는 공통의 화학 구성을 가지나 공간에서 원자 또는 기의 배열이 상이한 화합물을 나타낸다. 입체이성질체는 광학 이성질체 또는 기하 이성질체일 수 있다. 광학 이성질체는 거울상이성질체 및 부분입체이성질체 둘 모두를 포함한다. "거울상이성질체"는 분자 구조가 왼손- 및 오른손 (키랄) 형을 갖는 키랄 탄소 원자를 함유하는 한쌍의 광학 이성질체 중 어느 하나이다. 즉, "거울상이성질체"는 거울상이 서로 중첩될 수 없는 화합물의 한쌍의 광학 이성질체 각각을 나타낸다. "부분입체이성질체"는 두개 또는 그 초과의 비대칭 중심을 가지며, 그 분자가 서로 거울상이 아닌 화합물의 한쌍의 광학 이성질체 중 어느 하나이다. 키랄 센터의 명명은 (R)-(S) 시스템에 따른다. 특정 화합물이 상기 시스템에 따라 "R" 또는 "S" 거울상이성질체로서 명명되는 것은 키랄 탄소에 결합되는 원자 또는 기의 특성에 의존한다.

거울상이성질체는 평면편광, 즉 광학 활성에 대해 거동이 상이하다. 평면편광이 시계방향으로 회전하는 거울상이성질체는 우선성이라고 일컬어지며, 포지티브 회전에 대해 부호 "d" 또는 "(+)"로 표시된다. 평면편광이 시계반대방향으로 회전하는 거울상이성질체는 좌선성으로 일컬어지며, 네가티브 회전에 대해 "l" 또는 "(-)"로 표시된다. 거울상이성질체의 형태와 평면편광이 회전하는 방향 사이의 상관성은 없다. 또한, (R) 및 (S) 표시와 평면 편광의 회전 방향 사이의 필요한 상관성도 없다. 본 발명의 화합물의 거울상이성질체의 광학 활성, 또는 평면편광의 회전 방향은 통상적인 기술을 사용하여 측정될 수 있다.

본원에서 사용되는 용어 "라세미체" 및 "라세미 혼합물"은 화합물의 (R)- 및 (S)- 광학 이성질체(예를 들어, 거울상이성질체)가 동일하게, 즉 50:50 비율로 이루어진 혼합물을 나타낸다.

본원에서 사용되는 용어 "거울상이성질체 풍부한"은 어느 한 거울상이성질체의 양이 다른 것의 양보다 많은 광학 이성질체의 혼합물을 포함하는 제제를 나타낸다. 따라서, "거울상이성질체 풍부한"은 거울상이성질체의 비가 50:50보다 큰 광학 이성질체의 혼합물을 나타낸다. 거울상이성질체 풍부한 화합물은 어느 한 거울상이성질체를 다른 거울상이성질체에 대해 50중량% 초과로 포함한다. 예를 들어, 거울상이성질체 풍부한 5-{6-[(메틸설포닐)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복사미드는 이 화합물의 (R)-거울상이성질체를 (S)-거울상이성질체에 대해 50중량% 초과로 포함하는 조성을 나타낸다. 일 구체예에서, 거울상이성질체 풍부한 화합물은 어느 한 거울상이성질체를 다른 거울상이성질체에 대해 75중량% 이상으로 포함한다. 또 다른 구체예에서, 거울상이성질체 풍부한 화합물은 어느 한 거울상이성질체를 다른 거울상이성질체에 대해 80중량% 이상으로 포함한다. 일 특정 구체예에서, 거울상이성질체 풍부한 화합물은 어느 한 거울상이성질체를 다른 거울상이성질체에 대해 85중량% 이상으로 포함한다.

본원에서 사용되는 용어 "거울상이성질체 순수한"은 어느 한 거울상 이성질체를 다른 거울상이성질체에 대해 90중량% 이상으로 포함하는 거울상이성질체 풍부한 화합물을 나타낸다. 일 구체예에서, 거울상이성질체 순수한 화합물은 어느 한 거울상이성질체를 다른 거울상이성질체에 대해 95중량% 이상으로 포함한다. 일 특정 구체예에서, 거울상이성질체 순수한 화합물은 어느 한 거울상이성질체를 다른 거울상이성질체에 대해 99중량% 이상으로 포함한다.

본 발명은 하기 화합물로부터 선택된 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 용매화물을 제공한다:

상기 식에서, *는 키랄 탄소를 나타낸다.

일 특정 구체예에서, 화합물 A, B, C, D, E, F, G 및 H는 거울상이성질체 풍부한 화합물이고, 이들 화합물에서 키랄 탄소의 입체 화학은 R이다. 또 다른 구체예에서, 화합물 A, B, C, D, E, F, G 및 H는 거울상이성질체 순수한 화합물이고, 이들 화합물에서 키랄 탄소의 입체 화학은 R이다.

따라서, 일 바람직한 구체예에서, 본 발명은 하기 화합물로부터 선택된 거울상이성질체 풍부한 화합물 및 거울상이성질체 순수한 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염 및 용매화물로부터 선택된다:

5-{6-[(메틸설포닐)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]-에틸}옥시)-2-티오펜카르복스아미드;

3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(메틸설포닐)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-2-티오펜카르복스아미드;

5-{6-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-{(1R)-1-[2- (트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복스아미드;

3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-1 H-벤즈이미다졸-1-일}티오펜-2-카르복스아미드;

5-[6-(4-피페리디닐옥시)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복스아미드;

3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-[6-(4-피페리디닐옥시)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-2-티오펜카르복스아미드;

5-{6-[(1-메틸-4-피페리디닐)옥시]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2- (트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복스아미드; 및

3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(1-메틸-4-피페리디닐)옥시]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-2-티오펜카르복스아미드.

본 발명의 화합물이 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물의 형태로도 사용될 수 있음은 당업자에게 자명할 것이다. 본 발명의 화합물(또는 이의 거울상이성질체 풍부한 또는 순수한 형태)의 약제학적으로 허용되는 염은 약제학적으로 허용되는 무기 또는 유기 산이나 염기로 제조된 통상적인 염 뿐만 아니라 4차 암모늄 염도 포함한다. 보다 구체적으로, 적합한 산 염의 예들로는 염산염, 브롬화수소산염, 황산염, 인산염, 질산염, 과염소산염, 푸마르산염, 아세트산염, 프로피온산염, 숙신산염, 글리콜산염, 포름산염, 락트산염, 말레산염, 타르타르산염, 구연산염, 팔모산염, 말론산염, 히드록시말레산염, 페닐아세트산염, 글루탐산염, 벤조산염, 살리실산염, 푸마르산염, 톨루엔설폰산염, 메탄설폰산염(메실레이트), 나프탈렌-2-설폰산염, 벤젠설폰산염, 히드록시나프토산염, 요오드화수소산염, 말산염, 스테로익산염, 탄닌산염 등을 포함한다. 옥살산과 같이, 자신이 약제학적으로 허용되는 산이 아닌 기타 다른 산도 본 발명의 화합물 및 이의 약제학적으로 허용되는 염을 수득하는데 중간체로서 유용한 염의 제조에 사용할 수 있다. 적합한 염기염의 보다 구체적인 예들로는 나트륨염, 리튬염, 칼륨염, 마그네슘염, 알루미늄염, 칼슘염, 아연염, N,N'-디벤질에틸렌디아민염, 클로로프로카인염, 콜린염, 디에탄올아민염, 에틸렌디아민염, N-메틸글루카민염 및 프로카인염을 포함한다.

본원에서 사용되는 용어 "용매화물"은 용질(본원의 화합물, 또는 이의 거울상이성질체 풍부한 또는 순수한 형태)과 용매로 형성되는 다양한 화학량론의 복합체를 의미한다. 용매로는 예컨대 물, 메탄올, 에탄올 또는 아세트산을 포함한다.

본 발명의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염 및 용매화물을 제조하는 방법은 당해 기술분야에 통상적인 것이다[참조: Burger's Medicinal Chemistry And Drug Discovery, 5th Edition, Vol 1: Principles and Practice].

당업자에게는 자명하듯이, 이하에 설명되는 본 발명의 화합물을 제조하기 위한 하기 기술되는 제조방법에서 특정 중간체는 다르게는 상기 화합물의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물 형태일 수 있다. 본 발명의 화합물의 제조방법에 사용된 모든 중간체에 사용된 모든 용어들은 본 발명의 화합물과 관련하여 사용된 전술한 바와 같은 의미를 갖는다. 이러한 중간체의 약제학적으로 허용되는 염, 및 용매화물을 제조하는 방법은 당해 기술분야에 공지되어 있으며, 본 발명의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염 및 용매화물을 제조하는 방법과 유사하다.

본 발명의 화합물은 일반적으로 PLK의 억제제이다. PLK 억제제란, 하기 실시예에 기술되는 PLK 억제 분석에서 pIC₅₀이 6 보다 큰 화합물 또는 하기 실시예에 기술되는 메틸렌 블루(Methylene Blue) 또는 셀-타이터 글로(Cell-Titre Glo) 성장 억제 검정에서 IC₅₀이 10μM 보다 작은 화합물을 의미한다. 보다 구체적으로, PLK 억제제는 하기 실시예에 기술된 방법을 사용하였을 때 pIC₅₀이 7 보다 큰 화합물 또는 IC₅₀이 1μM 보다 작은 화합물이다.

또한, 본 발명은 동물, 예를 들어 인간과 같은 포유동물의 의학적 치료에 사용되는 본 발명의 화합물을 제공한다. 보다 상세하게는, 본 발명은 PLK 매개 질환의 치료에 사용하기 위한 화합물을 제공한다. 또한, 본 발명은 민감성 신생물의 치료에 사용하기 위한 화합물을 제공한다. 용어 "민감성 신생물"은 하기에서 정의된다. 특히, 본 발명은 유방암, 난소암, 비소세포폐암, 전립선암을 포함하나 이로 제한되는 것은 아닌 여러 고형 종양, 및 급성(골수성 및 임파성) 백혈병 및 공격성 림프종을 포함하나 이로 제한되는 것은 아닌 악성혈액질환의 치료에 사용하기 위한 화합물을 제공한다.

본 발명은 부적절한 세포 증식을 특징으로 하는 질환의 치료에 사용하기 위한 화합물을 제공한다. 또한, 본 발명은 세포 증식을 억제하는데 사용하기 위한 화합물을 제공한다. 또한, 본 발명은 세포의 유사분열을 억제하는데 사용하기 위한 화합물을 제공한다.

본 발명은 여러 질환이나 질병을 치료하는 방법으로서, 모두 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물을 투여하는 단계를 포함한다. 본원에서 사용되는 용어 "치료"는 특정 질환을 경감시키고, 이러한 질환의 증후군을 제거 또는 감소시키며, 이러한 질환의 진행을 완화 또는 제거하고, 환자의 이전 질환의 재발을 예방 또는 지연시키는 것을 의미한다.

본원에서 사용되는 용어 "치료학적 유효량"은 본 발명의 화합물이 투여되는 피검체에, 예를 들어 연구자나 임상의가 목표로 하는 세포 배양물, 조직, 시스템, 동물(예컨대, 인간)의 생물학적 또는 의학적 반응을 유도하기에 충분한 본 발명의 화합물의 양을 의미한다. 예를 들어, PLK 매개 질환의 치료에 유용한 본 발명의 화합물의 치료학적 유효량은 피검체의 PLK 매개 질환을 치료하기에 충분한 양이다. 이와 마찬가지로, 민감성 신생물의 치료에 유용한 본 발명의 화합물의 치료학적 유효량은 피검체의 민감성 신생물을 치료하기에 충분한 양이다. 본 발명의 일 구체예에서, 본 발명의 화합물의 치료학적 유효량은 세포 유사분열을 억제하기에 충분한 양이다. 본 발명의 일 구체예에서, 본 발명의 화합물의 치료학적 유효량은 PLK를 조절, 변조, 고정 또는 억제하기에 충분한 양이다.

본 발명의 화합물의 정확한 치료학적 유효량은 이로 제한되지 않는 치료받는 피검체의 연령 및 체중과 치료를 요하는 정확한 질병과 병의 정도, 제제의 성질 및 투여 경로를 비롯한 다양한 요인에 따라 다르며, 결국 주치의 또는 주치수의사의 판단에 따라 결정될 수 있다. 일반적으로, 본 발명의 화합물은 하루에 수혜자(동물) 체중 kg 당 0.1 내지 200mg/kg의 범위로 치료에 사용될 수 있고, 보다 일반적으로는 하루에 체중 kg 당 1 내지 100mg/kg의 범위로 사용될 수 있다. 허용되는 1일 투여량은 치료 일, 용량 또는 사이클 당 약 0.1 내지 약 2000mg 범위, 바람직하게는 치료 일, 용량 또는 사이클 당 약 0.1 내지 약 500mg 범위일 수 있다.

일 양태로서, 본 발명은 PLK를 매개로 하는 질환을 치료하기 위해 PLK를 조절, 변조, 고정 또는 억제하는 방법을 제공한다. 이러한 "PLK를 조절, 변조, 고정 또는 억제하는"이란 용어는 PLK의 과잉발현을 조절, 변조, 고정 또는 억제하는 것 뿐 아니라 PLK 활성을 조절, 변조, 고정 또는 억제하는 것을 의미한다. 이러한 질환으로는 PLK와 관련이 있는 특정 신생물(암 및 종양 포함) 및 부적절한 세포 증식을 특징으로 하는 질환을 포함한다.

본 발명은 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물을 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유동물, 특히 인간과 같은 동물의 PLK 매개 질환을 치료하는 방법을 제공한다. PLK 매개 질환은 당해 기술분야에 공지되어 있는데, 그 예로는 신생물 및 부적절한 세포 증식을 특징으로 하는 질환이 있으나, 이로 제한되는 것은 아니다.

또한, 본 발명은 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물을 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유동물(예, 인간)과 같은 동물의 민감성 신생물(암 또는 종양 포함)을 치료하는 방법을 제공한다. 본원에서 사용되는 "민감성 신생물"이란 PLK 억제제를 이용한 치료에 민감성인 신생물을 의미한다. PLK와 관련이 있고, PLK 억제제를 이용한 치료에 민감성인 신생물은 당해 기술분야에 공지되어 있는데, 그 예들로는 원발성 및 전이성 종양과 암을 포함한다. 예를 들어, 본 발명의 범위에 속하는 민감성 신생물에는 유방암, 결장암, 폐암(소세포폐암 및 비소세포폐암 모두 포함), 전립선암, 자궁내막암, 위암, 흑색종, 난소암, 췌장암, 편평세포암종, 두경부암종, 식도암종, 간세포암종 및 악성혈액질환(급성 백혈병 및 공격성 림프종을 포함하나 이로 제한되는 것은 아님)을 포함하나 이로 제한되는 것은 아니다. 일 특정 구체예에서, 본 발명은 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물을 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유동물(예, 인간)과 같은 동물의 유방암을 치료하는 방법을 제공한다. 또 다른 특정 구체예에서, 본 발명은 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물을 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유동물(예, 인간)과 같은 동물의 난소암을 치료하는 방법을 제공한다. 또 다른 특정 구체예에서, 본 발명은 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물을 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유동물(예, 인간)과 같은 동물의 비소세포폐암을 치료하는 방법을 제공한다. 또 다른 특정 구체예에서, 본 발명은 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물을 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유동물(예, 인간)과 같은 동물의 전립선암을 치료하는 방법을 제공한다. 또 다른 특정 구체예에서, 본 발명은 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물을 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유동물(예, 인간)과 같은 동물의 급성 골수성 백혈병 및 급성 임파성 백혈병을 포함하는 급성 백혈병을 치료하는 방법을 제공한다. 또 다른 특정 구체예에서, 본 발명은 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물을 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유동물(예, 인간)과 같은 동물의 공격성 림프종을 치료하는 방법을 제공한다.

본 발명의 화합물은 이와 같은 민감성 신생물의 치료에 단독으로 사용되거나 또는 하나 또는 그 초과의 본 발명의 다른 화합물과 함께 또는 기존의 특정 화학치료 및/또는 다른 항신생물 치료와 병행하여 부가적 또는 상승적 효과를 제공하는 데 사용될 수 있다. 또한, 본 발명의 화합물은 하나 또는 그 초과의 본 발명의 다른 화합물의 효능, 기존의 특정 화학치료 및/또는 다른 항신생물 치료를 복귀시키는 데 사용될 수 있다. 본원에서 사용되는 "항신생물 요법"은 세포독성 화학치료, 호르몬 치료, 표적화된 키나제 억제제, 치료적 모노클론 항체, 수술 및 방사선 치료를 포함하나, 이로 제한되는 것은 아니다.

또한, 본 발명은 포유동물(예, 인간)과 같은 동물의 부적절한 세포 증식을 특징으로 하는 질환의 치료방법을 제공한다. 이 방법은 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물을 투여하는 것을 포함한다. "부적절한 세포 증식"이란 부적절한 세포 성장 유래의 세포 증식, 과도한 세포 분열 유래의 세포 증식, 가속된 세포 분열 유래의 세포 증식, 부적절한 세포 생존 유래의 세포 증식 및/또는 정상 속도로 증식함에도 불구하고 증식 자체가 바람직하지 않은 정상 세포의 세포 증식을 의미한다. 부적절한 세포 증식을 특징으로 하는 질환으로는 신생물, 혈관 증식 질환, 섬유증 질환, 혈관사이 세포 증식 질환 및 염증성/면역 매개 질환을 포함하나, 이로 제한되는 것은 아니다. 혈관 증식 질환은 관절염과 재협착증을 포함한다. 섬유증 질환은 간경변과 아테롬성동맥경화증을 포함한다. 혈관사이 세포 증식 질환은 사구체신염, 악성 신장경화증, 및 사구체병증을 포함한다. 염증성/면역 매개 질환은 건선, 만성 창상 치유, 기관 이식 거부, 혈전성 미세혈관병증 증후군 및 퇴행성 신경질환을 포함한다. 세포 증식이 정상 세포에서 정상 속도로 발생함에도 불구하고 세포 증식 자체가 바람직하지 않은, 부적절한 세포 증식을 특징으로 하는 질환의 예에는 골관절염 및 그 밖의 과도한 뼈흡수의 파골세포 증식 의존적 질환이 있다.

또한, 본 발명은 세포를 세포 증식 억제에 충분한 양의 본 발명의 화합물과 접촉시키는 것을 포함하여, 세포 증식을 억제하는 방법을 제공한다. 일 특정 구체예에서, 세포는 신생물 세포이다. 일 특정 구체예에서, 세포는 부적절한 증식 세포이다. 본원에서 사용되는 용어 "부적절한 증식 세포"는 부적절하게(비정상적으로) 성장하는 세포, 과도하게 또는 가속적으로 분열하는 세포, 부적절하게(비정상적으로) 생존하는 세포 및/또는 정상 속도로 증식하지만 증식 자체가 바람직하지 않은 정상 세포를 의미한다. 신생물 세포(암 세포 포함)는 부적절한 증식 세포의 일 예이지만 유일한 부적절한 증식 세포는 아니다.

PLK는 세포 유사분열에 필수 성분이며, 따라서 본 발명의 화합물은 유사분열 억제에 효과적이다. "유사분열 억제"는 세포주기 중 M 기의 시작을 억제하고, M 기가 일단 시작되면 세포 주기 중 M 기의 정상적 진행을 억제하며, 세포 주기 중 M 기의 정상적 종결을 억제하는 것을 의미한다. 따라서, 본 발명의 화합물은 세포의 유사분열 시작을 억제하거나 유사분열을 통한 세포의 진행을 억제하거나 세포의 유사분열 종결을 억제하는 것을 통해 유사분열을 억제할 수 있다. 일 양태로서, 본 발명은 유사분열을 억제하기에 충분한 양의 본 발명의 화합물을 세포에 투여하는 것을 포함하여, 세포의 유사분열을 억제하는 방법을 제공한다. 일 특정 구체예에서, 세포는 신생물 세포이다. 일 특정 구체예에서, 세포는 부적절한 증식 세포이다.

또한, 본 발명은 포유동물(예, 인간)과 같은 동물의 PLK 매개 질환의 치료용의약을 제조하기 위한 본 발명의 화합물의 용도를 제공한다. 또한, 본 발명은 동물의 민감성 신생물의 치료용 약제를 제조하기 위한 화합물의 용도를 제공한다. 특히, 본 발명은 동물의 유방암의 치료용 의약을 제조하기 위한 화합물의 용도를 제공한다. 또한, 본 발명은 동물의 난소암의 치료용 의약을 제조하기 위한 화합물의 용도를 제공한다. 본 발명은 동물의 비소세포폐암의 치료용 의약을 제조하기 위한 화합물의 용도를 제공한다. 본 발명은 동물의 전립선암의 치료용 의약을 제조하기 위한 화합물의 용도를 제공한다. 본 발명은 동물의 급성 백혈병(급성 골수성 및 임파성 백혈병 포함)의 치료용 의약을 제조하기 위한 화합물의 용도를 제공한다. 본 발명은 동물의 공격성 림프종의 치료용 의약을 제조하기 위한 화합물의 용도를 제공한다. 또한, 본 발명은 부적절한 세포 증식을 특징으로 하는 질환의 치료용 의약을 제조하기 위한 화합물의 용도를 제공한다. 또한, 본 발명은 세포 증식을 억제하는 의약을 제조하기 위한 화합물의 용도를 제공한다. 또한, 본 발명은 세포의 유사분열을 억제하는 의약을 제조하기 위한 화합물의 용도를 제공한다.

치료용으로서, 치료학적 유효량의 본 발명의 화합물은 원료 화합물 자체를 투여할 수는 있지만, 약제 조성물이나 제제의 활성 성분으로서 제공되는 것이 일반적이다. 따라서, 본 발명은 또한 본 발명의 화합물을 함유하는 약제 조성물을 제공한다. 이러한 약제 조성물은 추가로 1종 이상의 약제학적으로 허용되는 담체, 희석제 및/또는 부형제를 함유할 수 있다. 이러한 담체, 희석제 및/또는 부형제는 제제의 다른 성분과 혼화성이며 수용체에게 유해하지 않다는 의미의 허용성이어야 한다. 다른 양태에 따라, 본 발명은 본 발명의 화합물을 1종 이상의 약제학적으로 허용되는 담체, 희석제 및/또는 부형제와 혼합하는 것을 포함하여, 약제학적 제형을 제조하는 방법을 제공한다.

약제학적 제형은 단위 용량 당 소정량의 활성 성분을 함유하는 단위 용량 형태로 제공될 수 있다. 이러한 단위는 본 발명의 화합물의 치료학적 유효량이나 또는 소정 횟수로 투여되어 바람직한 치료적 유효 용량에 이르는 다중 단위 용량 형태로서 치료적 유효 용량의 분획을 함유하여도 좋다. 바람직한 단위 투여량 제형은 전술한 바와 같은 1일 용량 또는 준용량의 활성 성분을 함유하거나 또는 적당한 분획의 활성 성분을 함유하는 것이다. 또한, 이러한 약제학적 제형은 제약 기술분야에 공지된 임의의 방법을 사용하여 제조할 수 있다.

약제학적 제형은 임의의 적당한 경로, 예컨대 경구(협측 또는 설하 포함), 직장, 비측, 국소(협측, 설하 또는 경피 포함), 질 또는 비경구(피하, 근육내, 정맥내 또는 피내) 경로 등을 통해 투여하기에 적당한 형태로 제조될 수 있다. 이러한 제형은 제약 기술분야에 공지된 임의의 방법을 사용하여 제조할 수 있는데, 그 예에는 활성성분을 담체 또는 부형제와 배합하는 방법이 있다.

경구 투여용에 적합한 약제학적 제형은 캡슐 또는 정제; 산제 또는 과립; 수성 또는 비수성 액체 중의 용제 또는 현탁제; 식용 포말제 또는 휩제(whip); 또는 수중유 액상 에멀젼 또는 유중수 액상 에멀젼과 같은 독립된 단위로서 제공될 수 있다. 예를 들어, 정제 또는 캡슐 형태의 경구 투여를 위해, 활성 약물 성분은 에탄올, 글리세롤, 물 등과 같은 경구용의 무독성 약제학적으로 허용되는 불활성 담체와 배합될 수 있다. 산제는 화합물을 적당한 미세 크기로 분쇄한 뒤, 유사하게 분쇄된 전분이나 만니톨과 같은 식용 탄수화물 등의 약제학적 담체와 혼합하여 제조한다. 추가로, 향료, 보존제, 분산제 및 착색제를 첨가할 수도 있다.

캡슐은 전술한 바와 같은 산제 혼합물을 제조한 뒤, 형성된 젤라틴 외피에 충전시켜 제조한다. 충전 조작 전에 추가로 콜로이드성 실리카, 탈크, 스테아르산마그네슘, 스테아르산칼슘 또는 고형 폴리에틸렌 글리콜과 같은 윤활제 및 활주제를 상기 산제 혼합물에 첨가할 수도 있다. 캡슐 섭취시 약제의 흡수율을 향상시키기 위해, 한천-한천, 탄산칼슘 또는 탄산나트륨과 같은 붕해제 또는 용해제도 첨가할 수 있다.

또한, 바람직하거나 필요하다면 적당한 결합제, 윤활제, 붕해제 및 착색제도 상기 혼합물에 첨가할 수 있다. 적당한 결합제에는 전분, 젤라틴, 천연 당, 예컨대 글루코스 또는 베타-락토스, 옥수수 감미제, 천연 및 합성 고무, 예컨대 아카시아, 트라가칸트 또는 알긴산나트륨, 카르복시메틸셀룰로스, 폴리에틸렌 글리콜, 왁스 등이 포함된다. 이러한 투여량 형태에 사용되는 윤활제에는 올레산나트륨, 스테아르산나트륨, 스테아르산마그네슘, 벤조산나트륨, 아세트산나트륨, 염화나트륨 등이 있다. 붕해제에는 전분, 메틸셀룰로스, 한천, 벤토나이트, 크산탄 검 등이 있으나, 이로 제한되는 것은 아니다. 정제는 예를 들어 산제 혼합물을 제조하고, 과립화 또는 슬러그화(slugging)한 뒤, 윤활제와 붕해제를 첨가한 다음 정제로 압축하여 제조한다. 산제 혼합물은 적당한 분쇄된 화합물을 전술한 바와 같은 희석제 또는 기제, 및 경우에 따라 카르복시메틸셀룰로스, 알긴산염, 젤라틴 또는 폴리비닐 피롤리돈과 같은 결합제, 파라핀과 같은 용액 지연제, 4차염과 같은 흡수 촉진제 및/또는 벤토나이트, 카올린 또는 인산이칼슘과 같은 흡수제와 혼합하여 제조한다. 이러한 산제 혼합물은 시럽, 전분 페이스트, 아카디아 점액 또는 셀룰로스 또는 중합체 물질의 용액으로 습윤화한 뒤 스크린을 통해 압출시켜 과립화할 수 있다. 과립화의 대안으로서, 산제 혼합물은 정제기를 통해 통과시키면 파쇄시 과립이 되는 불완전 형태의 슬러그(slug)가 된다. 이러한 과립은 정제 성형 다이에 점착되지 않도록 스테아르산, 스테아르산염, 탈크 또는 광유의 첨가를 통해 윤활처리될 수 있다. 이와 같이 윤활처리된 혼합물은 그 다음 정제로 압착된다. 또한, 본 발명의 화합물은 자유 유동성의 불활성 담체와 배합한 뒤 상기 과립화 또는 슬러그화 단계를 거치지 않고 직접 정제로 압착시킬 수도 있다. 쉘락(shellac)의 밀봉 코팅, 당이나 중합체 물질의 코팅 및 왁스의 광택 코팅을 포함하는 투명 또는 불투명 보호 코팅이 제공될 수 있다. 이러한 코팅에 다른 단위 투여량과 구별짓기 위한 염료를 첨가할 수도 있다.

용제, 시럽 및 엘릭시르와 같은 경구용 유체는 제공되는 양에 소정량의 활성 성분이 함유되도록 단위 투여량 형태로 제조될 수 있다. 시럽은 적당한 향의 수용액에 화합물을 용해시켜 제조할 수 있는 한편, 엘릭시르는 무독성 알코올 비히클을 사용하여 제조한다. 현탁제는 무독성 비히클에 화합물을 분산시켜 제조할 수 있다. 또한, 에톡시화된 이소스테아릴 알코올 및 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에테르와 같은 용해제 및 유화제, 보존제, 페퍼민트 오일과 같은 향료 첨가제 또는 첨연 감미제 또는 사카린이나 다른 합성 감미제 등도 첨가할 수 있다.

경구 투여용의 단위 투여량 제형은 경우에 따라 마이크로캡슐화할 수도 있다. 또한, 이러한 제형은 방출을 연장시키거나 지속시키기 위해, 예를 들어 미립 물질을 중합체, 왁스 등에 매립 또는 코팅시켜 제조할 수 있다.

본 발명의 화합물은 리포좀 전달 시스템 형태로 투여할 수 있는데, 그 예에는 소형 단층판 소포, 대형 단층판 소포 및 다층판 소포가 있다. 리포좀은 다양한 인지질, 예컨대 콜레스테롤, 스테아릴아민 또는 포스파티딜콜린으로 제조할 수 있다.

또한, 본 발명의 화합물은 개별적인 담체로서 모노클론 항체를 사용하여, 여기에 화합물 분자를 커플링시켜 전달할 수 있다. 화합물은 또한 표적가능한 약물 담체인 가용성 중합체와 커플링될 수도 있다. 이러한 중합체에는 펩타이드, 폴리비닐피롤리돈, 피란 공중합체, 폴리히드록시프로필메타크릴아미드-페놀, 폴리히드록시에틸아스파트아미드페놀 또는 팔리토일 잔기가 치환된 폴리에틸렌옥사이드폴리리신이 있다. 또한, 화합물은 약물의 조절 방출에 유용한 생체분해성 중합체 군에 커플링시켜도 좋은데, 그 예에는 폴리락트산, 폴리엡실론 카프로락톤, 폴리히드록시 부티르산, 폴리오르토에스테르, 폴리아세탈, 폴리디히드로피란, 폴리시아노아크릴레이트 및 가교성 또는 양극성 히드로겔 블록 공중합체가 있다.

경피 투여용의 약제학적 제형은 수용체의 상피에 지속적인 시간 동안 충분히 접촉시키기 위한 개별 패치로서 제공될 수 있다. 예를 들어, 활성 성분은 이러한 패치로부터 문헌[Pharmaceutical Research, 3(6):318(1986)]에 일반적으로 기술된 바와 같은 이온삼투요법을 통해 전달될 수 있다.

국소 투여용에 적합한 약제학적 제형은 연고, 크림, 현탁제, 로션, 산제, 용제, 페이스트, 겔, 스프레이, 에어로졸 또는 오일로 제형될 수 있다.

눈이나 다른 외부 조직, 예컨대 입과 피부를 치료하기 위한 목적인 경우, 제형은 국소 연고 또는 크림으로 적용되는 것이 바람직하다. 연고로 제형될 경우, 활성 성분은 파라핀계 또는 수혼화성 연고 기제와 함께 이용할 수 있다. 다르게는, 활성 성분은 수중유 크림 기제 또는 유중수 기제와 크림으로 제형될 수 있다.

눈에 국소 투여하기에 적합한 약제학적 제형에는 활성 성분이 적당한 담체, 특히 수성 용매에 용해 또는 현탁된 점안제가 포함된다.

입에 국소 투여하기에 적합한 약제학적 제형에는 로젠즈(lozenges), 파스틸(pastilles) 및 구강 세정제가 있다.

직장 투여용에 적합한 약제학적 제형은 좌약 또는 관장제로 제공될 수 있다.

담체가 고체인 비측 투여용에 적합한 약제학적 제형에는 입자 크기가 예컨대 20 내지 500 마이크론이어서 코 흡입 방식으로 투여되는, 즉 산제 용기를 코 밑까지 가깝게 놓고 비측 통로를 통해 빠르게 흡입시켜 투여되는 거친 산제가 포함된다. 담체가 액체로서 비측 스프레이 또는 비측 점액제로서 투여하기에 적당한 제형에는 활성 성분의 수용액 또는 오일 용액이 포함된다.

흡입에 의한 투여에 적합한 약제학적 제형에는 미립 가루 또는 미스트가 포함되는데, 이것은 다양한 종류의 계량 용량 압축된 에어로졸, 네뷸라이저(nebulizer) 또는 취입기를 이용하여 발생시킬 수 있다.

질 투여용에 적합한 약제학적 제형은 페사리, 탐폰, 크림, 겔, 페이스트, 포말제 또는 스프레이 제형으로 제공될 수 있다.

비경구 투여용에 적합한 약제학적 제형에는 산화방지제, 완충제, 정균제 및 대상 수용체의 혈액과 등장성인 제형을 만들어주는 용질을 함유할 수 있는 수성 및 비수성 멸균 주사용제; 및 현탁화제 및 농후제를 함유할 수 있는 수성 및 비수성 멸균 현탁제가 포함된다. 이러한 제형은 밀봉 앰플 및 바이엘과 같은 단위 용량이나 다회용량 용기에 제공될 수 있고, 사용 직전에 주사용수와 같은 멸균 액상 담체의 첨가만이 필요한 동결건조된 상태로 보관될 수 있다. 이러한 즉석식 주사 용제 및 현탁제는 멸균 산제, 과립 및 정제로부터 제조될 수 있다.

본 발명의 제형은 전술한 특정 성분 외에 당해 제형 종류에 관해 당해 기술분야에 통상적인 다른 성분을 함유할 수 있는 것으로 이해되어야 한다. 예를 들어 경구 투여에 적당한 제형은 향미제를 함유할 수 있다.

전술한 치료 방법 및 용도에서, 본 발명의 화합물은 단독으로 사용되거나 본 발명의 다른 1종 이상의 화합물과 혼합하거나 또는 다른 치료제와 혼합하여 사용할 수 있다. 보다 상세하게는, PLK 매개 질환을 치료하는 방법 및 민감성 신생물을 치료하는 방법에는, 다른 화학치료제, 호르몬제 및/또는 항체 성분이 함께 사용될 수 있을 뿐만 아니라 수술 치료 및 방사선치료와 병용하여 사용될 수 있다. 본원에서 사용되는 용어 "화학치료"는 투여받는 피검체가 치료 효과를 나타내는 모든 화학 성분을 의미한다. "화학치료"제에는 항신생물제, 진통제 및 구토방지제가 포함되지만, 이에 국한되는 것은 아니다. 본원에서 사용되는 "항신생물제"는 세포독성 화학치료, 호르몬 치료, 표적화된 키나제 억제제 및 치료적 모노클론 항체와 같은, 그러나 이로 제한되는 것은 아닌 세포증식억제제 및 세포독성제가 모두 포함된다. 따라서, 본 발명에 따른 병용 치료에는 본 발명의 화합물 1종 이상의 투여와 1종 이상의 다른 암 치료 방법의 사용이 포함된다. 일 구체예에서, 본 발명에 따른 병용 치료에는 1종 이상의 본 발명의 화합물 및 1종 이상의 다른 화학치료제의 투여가 포함된다. 일 특정 구체예에서, 본 발명에는 적어도 1종의 본 발명의 화합물 및 1종 이상의 항신생물제의 투여가 포함된다. 추가의 양태로서, 본 발명은 1종 이상의 화학치료제와 함께 본 발명의 화합물을 투여하는 것을 포함하는, 전술한 바와 같은 치료방법 및 용도를 제공한다. 일 특정 구체예에서, 화학치료제는 항신생물제이다. 다른 구체예에서, 본 발명은 1종 이상의 다른 화학치료제를 추가로 함유하는 전술한 바와 같은 약제 조성물을 제공하며, 특히, 화학치료제는 항신생물제이다.

일반적으로, 치료하고자 하는 민감성 신생물에 대해 활성을 나타내는 임의의 화학치료제는, 이러한 화학치료제가 본 발명의 화합물을 이용하는 치료와 임상적으로 상용성이라면, 본 발명의 화합물과 함께 사용될 수 있다. 이러한 본 발명에 유용한 전형적인 항신생물제에는 디테르페노이드 및 빈카 알칼로이드와 같은 항미세소관제; 백금 배위 복합체; 질소 머스타드, 옥사자포스포린, 알킬설포네이트, 니트로소우레아 및 트리아젠과 같은 알킬화제; 안트라사이클린, 악티노마이신 및 블레오마이신과 같은 항생제; 에피포도필로톡신과 같은 토포이소머라제 II 억제제; 퓨린 및 피리미딘 유사체와 항폴레이트 화합물과 같은 항대사물질; 캄토테신과 같은 토포이소머라제 I 억제제; 호르몬 및 호르몬 유사체; 및 신호 도입 경로 억제제; 비수용체 티로신 키나제 혈관형성 억제제; 면역치료제; 프로아폽토시스제; 및 세포주기 신호 저해제가 있으나, 이로 제한되는 것은 아니다.

항미세소관제 또는 항유사분열제는 세포주기의 유사분열 단계 또는 M 기 동안 종양 세포의 미세소관에 대하여 활성인 단계 특이적 성분이다. 항미세소관제의 예로는 디테르페노이드 및 빈카 알칼로이드를 포함하나, 이로 제한되는 것은 아니다. 디테르페노이드의 예에는 파클리탁셀 및 이의 유사체인 도세탁셀이 있으나, 이로 제한되는 것은 아니다. 빈카 알칼로이드의 예로는 빈블라스틴, 빈크리스틴 및 빈오렐빈을 포함하나, 이로 제한되는 것은 아니다. 백금 배위 복합체는 DNA와 상호작용하는, 비-단계 특이적 항신생물제이다. 이러한 백금 복합체는 종양 세포로 유입되어 수화되고 DNA와 가닥내 및 가닥간 가교를 형성하여 종양에 대해 생물학적 악영향을 미친다. 백금 배위 복합체의 예에는 시스플라틴 및 카르보플라틴이 있으나, 이로 제한되는 것은 아니다.

알킬화제는 비-단계 특이적 항신생물제이며 강한 친핵체이다. 일반적으로, 알킬화제는 알킬화에 의해 DNA 분자의 친핵성 잔기, 예컨대 포스페이트, 아미노 및 히드록실 기를 통해 DNA와 공유 결합을 형성한다. 이러한 알킬화는 핵산 기능을 방해하여 결국 세포를 사멸시킨다. 알킬화제의 예에는 질소 머스타드(예컨대 시클로포스파미드, 멜파란 및 클로람부실); 알킬 설포네이트(예컨대, 부설판); 니트로소우레아(예, 카머스틴); 및 트리아젠(예, 다카르바진)이 있으나, 이로 제한되는 것은 아니다.

항생제 화학치료제는 DNA에 결합하거나 DNA에 삽입되는 비-단계 특이적 제제이다. 일반적으로, 이러한 작용은 안정된 DNA 복합체 또는 가닥 파괴를 초래하여 핵산의 일반적인 작용을 방해하여 세포를 사멸시킨다. 항생제 항신생물제의 예에는 악티노마이신(예, 닥티오마이신), 안트로사이클린(예, 다우노루비신 및 독소루비신) 및 블레오마이신이 있으나, 이로 제한되는 것은 아니다.

토포이소머라제 II 억제제에는 에피포도필로톡신이 있으나, 이로 제한되는 것은 아니다.

에피포도필로톡신은 맨드레이크 식물 유래의 단계 특이적 항신생물제이다. 에피포도필로톡신은 일반적으로 토포이소머라제 II 및 DNA와 3중 복합체를 형성하여 DNA 가닥 파괴를 유발함으로써 세포주기 중 S 단계 및 G₂ 단계의 세포에 영향을 미친다. 가닥 파괴가 축적되면 세포 사멸이 초래된다. 에피포도필로톡신의 예에는 에토포사이드 및 테니포사이드가 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.

항대사물질 신생물제는 퓨린 또는 피리미딘 염기 합성을 방해하거나 DNA 합성을 방해하여 DNA 합성을 제한함으로써 세포 주기 중 S 단계(DNA 합성)에 작용하는 단계 특이적 항신생물제이다. 결과적으로, S 단계는 진행되지 않아서 세포가 사멸된다. 항대사물질성 항신생물제의 예에는 플루오로우라실, 메토트렉세이트, 사이타라빈, 메캅토퓨린 및 티오구아닌이 있으며, 이로 제한되는 것은 아니다.

캄토테신 및 캄토테신 유도체를 비롯한 캄토테신류는 입수가 용이하거나 토포이소머라제 I 억제제로서 개발중이다. 캄토테신류의 세포독성 활성은 토포이소머라제 I 억제 활성과 관련이 있는 것으로 추정된다. 캄토테신류의 예에는 이리노테칸, 토포테칸 및 7-(4-메틸피페라지노-메틸렌)-10,11-에틸렌디옥시-20-캄토테신의 다양한 광학 형태가 있으나, 이로 제한되는 것은 아니다. 호르몬 및 호르몬 유사체는 이 호르몬과 암 성장 및/또는 성장 결여 사이에 관계가 있다는 점에서 암 치료에 유용한 화합물이다. 신생물 치료에 유용한 것으로 추정되고 있는 호르몬 및 호르몬 유사체의 예에는 악성 림프종 및 어린이 급성 백혈병 치료에 유용한 부신피질스테로이드, 예컨대 프레드니손 및 프레드니솔론; 부신피질 암종 및 에스트로겐 수용체를 함유하는 호르몬 의존적 유방 암종의 치료에 유용한 아미노글루테트이미드 및 다른 아로마타제 억제제, 예컨대 아나스트로졸, 레트라졸, 보라졸 및 엑세메스탄; 호르몬 의존적 유방암 및 자궁내막암의 치료에 유용한 프로제스트린, 예컨대 메제스트롤 아세테이트; 전립선암 및 양성 전립선 비대 치료에 유용한 에스트로겐, 안드로겐 및 항안드로겐, 예컨대 플루타미드, 니루타미드, 비칼루타미드, 사이프로테론 아세테이트, 및 5α-환원효소, 예컨대 피나스테라이드 및 듀타스테라이드; 호르몬 의존적 유방암 치료에 유용한 항에스트로겐, 예컨대 타목시펜, 토레미펜, 랄록시펜, 드롤록시펜 및 요오독시펜; 및 전립선암 치료 및 호르몬 의존적 유방암의 치료를 위해 지정된 단기간 또는 간헐적 사용시에는 황체 호르몬(LH) 및/또는 난포 자극 호르몬(FSH)의 방출을 자극하나, 장기간 사용시에는 LH 및 FSH의 억제를 유발하는 고나도트로핀 방출 호르몬(GnRH) 및 이의 유사체, 예컨대 LHRH 작동물질 및 길항물질, 구체적으로 고세렐린 아세테이트 및 루프롤라이드를 포함하나 이로 제한되지 않는다.

신호 도입 경로 억제제는 세포내 변화를 자극하는 화학적 과정을 차단하거나 억제하는 억제제이다. 본원에서 사용되는 세포내 변화는 세포 증식, 생존, 혈관신생생성, 또는 분화를 의미한다. 본 발명에 유용한 신호 도입 억제제에는 수용체 티로신 키나제, 비수용체 티로신 키나제, SH2/SH3 도메인 차단제, 세린/트레오닌 키나제, 포스포티딜 이노시톨-3-키나제, 미오이노시톨 신호도입 및 Ras 종양유전자의 억제제가 포함된다.

여러 티로신 키나제 단백질은 세포 성장 조절에 관여하는 각종 단백질의 특정 티로신 잔기의 인산화를 촉매한다. 이러한 티로신 키나제 단백질은 크게는 수용체 키나제 또는 비수용체 키나제로 분류될 수 있다.

수용체 티로신 키나제는 세포외 리간드 결합 도메인, 경막 도메인 및 티로신 키나제 도메인을 보유하는 경막 단백질이다. 수용체 티로신 키나제는 세포 성장 조절에 관여하고 때로 성장 인자 수용체라고도 불린다. 이러한 각종 키나제의 부적절한 활성화 또는 비제어적 활성화, 즉 이상 키나제 성장 인자 수용체 활성, 예컨대 과잉발현이나 돌연변이는 비제어적 세포 성장을 초래하는 것으로 밝혀져 있다. 따라서, 이러한 키나제의 이상 활성은 악성 조직 성장과 연관이 있는 것이다. 결과적으로, 이러한 키나제의 억제제는 암치료법을 제공할 수 있다. 성장 인자 수용체에는, 예컨대 상피 성장 인자 수용체(EGFr, ErbB2 및 ErbB4), 혈소판 유래 성장인자 수용체(PDGFr), 혈관 내피 성장인자 수용체(VEGFR), 면역글로불린 유사 및 상피 성장인자 동족체 도메인을 보유한 티로신 키나제(TIE-2), 인슐린 성장인자-I 수용체(IGF-I), 대식세포 콜로니 자극인자(cfms), BTK, ckit, cmet, 섬유아세포 성장인자(FGF) 수용체, Trk 수용체(TrkA, TrkB 및 TrkC), 에프린(eph) 수용체 및 RET 원발성종양유전자가 있다. 성장인자 수용체의 몇몇 억제제는 개발중이며, 그 예에는 리간드 길항물질, 항체, 티로신 키나제 억제제, 안티센스 올리고뉴클레오타이드 및 압타머(aptamer)가 있다. 성장인자 수용체 작용을 억제하는 제제 및 성장인자 수용체는 예컨대 문헌[Kath, John C., Exp.Opin.Ther.Patents(2000) 10(6):803-818; Shawver et al DDT Vol 2, No.2 February 1997; 및 Lofts, F.J. et al., "Growth Factor Receptors as Targets", New Molecular Targets for Cancer Chemotherapy, Ed. Workman, Paul and Kerr, David, CRC Press 1994, London]에 설명되어 있다.

성장인자 수용체 키나제가 아닌 티로신 키나제는 비수용체 티로신 키나제라 한다. 이러한 본 발명에 유용한 비수용체 티로신 키나제는 항신생물제의 표적이거나 잠재적 표적으로서, 예컨대 cSrc, Lck, Fyn, Yes, Jak, cAbl, FAK(병소 부착 키나제), Brutons 티로신 키나제 및 Bcr-Abl이 있다. 이러한 비수용체 키나제 및 이러한 비수용체 티로신 키나제 작용을 억제하는 제제는 문헌[Sinh, S. and Corey, S.J.,(1999) Journal of Hematotherapy and Stem Cell Research 8(5): 465-80; and Bolen, J.B., Brugge, J.S.,(1997) Annual Review of Immunology. 15:371-404]에 설명되어 있다.

SH2/SH3 도메인 차단제는 각종 효소 또는 어댑터 단백질에 SH2 또는 SH3 도메인 결합을 방해하는 제제로서, 예컨대 PI3-K p85 서브유닛, Src계 키나제, 어댑터 분자(Shc, C가, Nck, Grb2) 및 Ras-GAP가 있다. 항암제의 표적인 SH2/SH3 도메인은 문헌[Smithgall, T.E.(1995), Journal of Pharmacological and Toxicological Methods, 34(3) 125-32]에서 논의되고 있다.

세린/트레오닌 키나제 억제제에는 MAP 키나제 캐스캐이드 차단제, 예컨대 Raf 키나제(Rafk), 유사분열물질 또는 세포외 조절 키나제(MEK) 및 세포외 조절 키나제(ERK)의 차단제; 및 단백질 키나제 C 계 구성원의 차단제, 예컨대 PKC 아형(알파, 베타, 감마, 엡실론, 뮤, 람다, 이오타, 제타), IkB 키나제 계(IKKa, IKKb), PKB계 키나제, Akt 키나제계 구성원 및 TGF 베타 수용체 키나제의 차단제가 포함된다. 이러한 세린/트레오닌 키나제 및 이의 억제제에 대해서는 문헌[Yamamoto, T., Taya, S., Kaibuchi, K., (1999), Journal of Biochemistry. 126 (5) 799-803; Brodt, P, Samani, A., and Navab, R. (2000), Biochemical Pharmacology, 60. 1101-1107; Massague, J., Weis-Garcia, F. (1996) Cancer Surveys. 27: 41-64; Philip, P.A., and Harris, A.L.(1995), Cancer Treatment and Research. 78: 3-27, Lackey, K. et al Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, (10), 2000, 223-226 ; and Martinez-lacaci, L., et al, Int. J. Cancer (2000), 88 (1), 44-52]에 설명되어 있다.

PI3-키나제, ATM, DNA-PK 및 Ku의 차단제를 비롯한 포스포티딜 이노시톨-3 키나제계 구성원의 억제제 역시 본 발명에 함께 사용될 수 있다. 이러한 키나제는 문헌[Abraham, R. T. (1996), Current Opinion in Immunology. 8(3) 412-8; Canman, C.E., Lim, D.S. (1998), Oncogene 17 (25) 3301-3308; Jackson, S.P.(1997), International Journal of Biochemistry and Cell Biology. 29(7): 935-8; and Zhong, H. et al, Cancer Res, (2000) 60(6), 1541-1545]에 논의되어 있다.

또한, 본 발명에 함께 사용될 수 있는 다른 억제제 그룹에는 포스포리파제 C 차단제 및 미오이노시톨 유사체와 같은 미오이노시톨 신호 억제제가 있다. 이러한 신호 억제제는 문헌[Powis, G., and Kozikowski A., (1994) New Molecular Targets for Cancer Chemotherapy ed., Paul Workman and David Kerr, CRC Press 1994, London]에 기술되어 있다.

본 발명에 함께 사용될 수 있는 신호 전달 경로 억제제의 다른 그룹으로는 Ras 종양유전자 억제제가 있다. 이러한 억제제에는 파네실트란스퍼라제, 제라닐-제라닐 트란스퍼라제 및 CAAX 프로테아제의 억제제 뿐만 아니라 안티센스 올리고뉴클레오타이드, 리보자임 및 면역요법이 있다. 이러한 억제제는 야생형 돌연변이 Ras를 함유하는 세포에서 Ras 활성화를 차단하여 증식억제제로서 작용하는 것으로 밝혀져 있다. Ras 종양유전자 억제에 대해서는 문헌[Scharovsky, O.G., Rozados, V.R., Gervasoni, S.I. Matar, P.(2000), Journal of Biomedical Science. 7(4) 292-8; Ashby, M.N.(1998), Current Opinion in Lipidology. 9(2)99-102; and BioChim. Biophys. Acta, (1989) 1423 (3): 19-30]에 논의되어 있다.

전술한 바와 같이, 수용체 키나제의 리간드 결합 도메인에 대한 항체는 신호 전달 억제제로서 작용할 수 있다. 이러한 그룹의 신호 전달 경로 억제제에는 수용체 티로신 키나제의 세포외 리간드 결합 도메인에 대한 인체화된 항체가 포함된다. 그 예로는, Imclone C225 EGFR 특이적 항체(Green, M.C. et al, Monoclonal Antibody Therapy for Solid Tumors, Cancer Treat. Rev.,(2000), 26(4), 269-286); Herceptin® ErbB2 항체(Tyrosine Kinase Signaling in Breast Cancer: ErbB Family Receptor Tyrosine Kinases, Breast Cancer Res., 2000, 2(3), 176-183); 및 2CB VEGFR2 특이적 항체(Brekken, R. A. et al, Selective Inhibition of VEGFR2 Activity by a Monoclonal Anti-VEGF Antibody Blocks Tumor Growth in Mice, Cancer Res. (2000) 60, 5117-5124)가 있다.

수용체 키나제 혈관형성 억제제 역시 본 발명에 사용될 수 있다. 혈관형성 관련 VEGFR 및 TIE2의 억제제는 신호 도입 억제제와 관련하여 상기에서 논의한 바 있다(두 수용체 모두 수용체 티로신 키나제이다). 기타 다른 억제제도 본 발명의 화합물과 함께 사용될 수 있다. 예를 들어, VEGFR(수용체 티로신 키나제)은 인식하지 못하지만 그 리간드에 결합하는 항VEGF 항체; 혈관형성을 억제하는 인테그린(알파_v베타₃)의 소분자 억제제; 엔도스타틴 및 안지오스타틴(비RTK) 역시 PLK 억제제와 함께 사용될 수 있는 것으로 판명되었다.

면역치료 섭생에 사용되는 제제도 본 발명의 화합물과 함께 사용될 수 있다.

프로아폽토시스 섭생에 사용되는 제제(예, bcl-2 안티센스 올리고뉴클레오타이드)도 본 발명과 함께 사용될 수 있다. Bcl-2계 단백질 구성원들은 아폽토시스를 차단한다. 따라서, bcl-2의 상승조절은 화학내성에 관여하였다. 상피 성장인자(EGF)는 bcl-2계의 안티아폽토시스 구성원(즉, mcl-1)을 자극하는 것으로 밝혀져 있다. 따라서, 종양의 bcl-2 발현을 하향조절하기 위한 전략은 임상적으로 유리한 것으로 입증되어, 현재 Phase II/III 시도, 즉 젠타 G3139 bcl-2 안티센스 올리고뉴클레오타이드 전략으로 이용되고 있다. 이러한 bcl-2 안티센스 올리고뉴클레오타이드 전략을 이용하는 상기 프로아폽토시스 전략은 문헌[Water JS et al, J. Clin. Oncol. 18: 1812-1823 (2000); and Kitada S et al., Antisense Res. Dev. 4: 71-79 (1994)]에 논의되어 있다.

세포 주기 신호 억제제는 세포 주기 조절에 관여하는 분자를 억제한다. 사이클린 의존적 키나제(CDK) 및 이의 상호작용 사이클린은 진핵세포의 세포주기를 통한 진행을 조절한다. 여러 사이클린/CDK 복합체의 공조적 활성화 및 불활성화는 세포주기의 정상적인 진행에 필수성분이다. 세포주기 신호의 여러 억제제는 개발중이다. 예를 들어, CDK2, CDK4 및 CDK6를 비롯한 사이클린 의존적 키나제 및 이의 억제제에 대한 예는 문헌[Rosania, et al., Exp. Opin. Ther. Patents 10(2): 215-230 (2000)]에 기술되어 있다.

일 구체예에서, 본 발명의 방법은 신호 도입 경로 억제제, 특히 게피티니브(gefitinib)(IRESSA®)와 함께 본 발명의 화합물을 동물에게 투여하는 것을 포함한다.

이러한 배합물을 이용하는 본 발명의 방법 및 용도는 본 발명의 화합물과 다른 화학치료제/항신생물제를 임의의 순서로 연속하여 투여하거나, 개별 또는 복합 약제 조성물로 동시에 투여하는 것을 포함할 수 있다. 동일 제형에 배합하는 경우, 두 화합물은 안정적이고 서로 뿐만 아니라 제형의 다른 성분과도 상용성이어야 하며 투여용으로 제형화될 수 있는 것임은 자명한 것이다. 개별 제형화되는 경우, 이러한 화합물에 대해서 당해 기술분야에 공지된 방식의 임의의 편리한 제형으로 제공될 수 있다.

본 발명의 화합물이 화학치료제와 함께 사용되는 경우에, 각 화합물의 용량은 화합물이 단독 사용될 때와 다를 수 있다. 당업자는 적당한 용량을 용이하게 인지할 것이다. 본 발명의 화합물 및 다른 치료 활성제의 적당한 용량과 상대적 투여 시기는 바람직한 조합 치료 효과를 달성할 수 있는 것으로 선택될 수 있으며 주치의의 경험과 판단에 의해 결정될 수 있다.

본 발명의 화합물은 하기 실시예에 기재된 방법에 의해 편리하게 제조될 수 있다.

또한, 본 발명은 방사능표지된 본 발명의 화합물 및 비오틴화된 본 발명의 화합물과 이의 고체 지지체 결합 형태를 제공한다. 방사능표지된 본 발명의 화합물 및 비오틴화된 본 발명의 화합물은 통상적인 기술로 제조할 수 있다. 예를 들어, 방사능표지된 본 발명의 화합물은 본 발명의 화합물을 적당한 촉매의 존재하에 삼중수소 기체와 반응시켜 방사능표지된 본 발명의 화합물을 제조함으로써 수득할 수 있다. 일 구체예에서, 화합물은 삼중수소화된 것이다.

방사능표지된 본 발명의 화합물과 비오틴화된 본 발명의 화합물은 PLK를 억제하는 화합물, PLK 매개 질환을 치료하는 화합물, 민감성 신생물을 치료하는 화합물, 부적절한 증식을 특징으로 하는 질환을 치료하는 화합물, 세포 증식을 억제하는 화합물 및 세포의 유사분열을 억제하는 화합물을 동정하는 검정에 유용하게 사용될 수 있다. 따라서, 본 발명은 이러한 화합물을 동정하는 검정 방법으로서, 방사능표지된 본 발명의 화합물 또는 비오틴화된 본 발명의 화합물을 표적 단백질 또는 세포 파쇄액에 특이적으로 결합시키는 것을 포함하는 검정 방법을 제공한다. 보다 상세하게는, 적당한 검정 방법은 경쟁 결합 검정을 포함할 것이다. 방사능표지된 본 발명의 화합물 및 비오틴화된 본 발명의 화합물, 및 이의 고체 지지체 결합 형태는 당해 기술분야에 통상적인 방법에 따라서 검정에 이용될 수 있다.

이하, 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로서, 첨부되는 청구의 범위에 의해 한정되는 본 발명의 범위를 임의의 방법으로 제한하는 것으로 간주되지 않아야 한다.

실시예에서 사용된 하기 약어는 다음과 같은 의미를 갖는다:

g 그램

mg 밀리그램

mol 몰

mmol 밀리몰

N 노말

L 리터

mL 밀리리터

㎕ 마이크로리터

h 시

min 분

℃ 섭씨

HCl 염산

DCM 디클로로메탄

MeOH 메탄올

EtOAc 에틸 아세테이트

MgSO₄ 마그네슘 설페이트

NaHCO₃ 중탄산나트륨

K₂CO₃ 탄산칼륨

Na₂SO₄ 황산나트륨

N₂ 질소

H₂ 수소

XANTPHOS(4,5-비스(디페닐포스피노)-9,9-디메틸크산텐)은 알드리치(Aldrich)사로부터 구입할 수 있다.

시약은 시중에서 입수용이하거나 문헌에 제시된 절차에 따라 제조한다. 이하의 구조식에서 "Me"는 -CH₃ 기를 의미한다.

중간체 실시예 1 : 메틸 5-아미노-3-({[1R]-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트

단계 A - 메틸 5-니트로-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트

DCM(1.0L) 중의 중합체 지지된 트리페닐포스핀(62.36g, 2.21mmol/g, 137.8mmol)의 슬러리를 10분 동안 실온에서 교반하였다. 혼합물을 0℃로 냉각시켰다. 문헌의 절차(Barker, J. M.; Huddleston, P. R.; Wood, M. L.; Burkitt, S.A. Journal of Chemical Research ( Miniprint ) 2001, 1001-1022)와 유사한 방식으로 제조될 수 있는, 메틸 3-히드록시-5-니트로-2-티오펜카르복실레이트(20.00g, 98.44mmol)을 첨가한 후, (1S)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에탄올(26.20g, 137.8mmol) 및 디-3차 부틸 아조디카르복실레이트(31.73g, 137.8mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 21.25시간 동안 실온에서 교반한 후, 프릿팅된 깔대기를 통해 여과시키고, 농축시켰다. 잔류물을 1,4-디옥산(300mL) 중의 4N HCl로 처리하고, 3시간 실온에서 교반하였다. 이후, 혼합물을 3N 수산화나트륨(300mL) 및 포화된 NaHCO₃ 수용액(200mL)을 첨가하여 켄칭시켰다. 혼합물을 DCM(3 x 250mL)로 추출하였다. 합한 유기 분획을 MgSO₄ 상에서 건조시키고, 여과시키고, 실리카 겔에서 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피(0 내지 25% EtOAc:헥산)에 의해 정제하여 36.08g(98%)의 상기 표제 화합물을 황색 오일로서 수득하였다.

단계 B - 메틸 5-아미노-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트

온도 프로브, 오버헤드 기계식 교반기, 환류 응축기 및 부가 깔대기가 구비된 플라스크에, 철 분말(26.84g, 480.6mmol) 및 아세트산(130ml)을 첨가하였다. 철/아세트산 슬러리를 기계적으로 교반하고, 50℃의 내부 온도로 가열하였다. 부가 깔대기에 아세트산(160mL)중의 메틸 5-니트로-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트(36.08g, 96.13mmol)의 용액을 첨가하였다. 이후, 부가 깔대기 중의 용액을, 내부 온도가 60℃ 미만으로 유지되는 비율로 철/아세트산 슬러리에 적가하였다(총 첨가시간 2.5h). 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, DCM(500mL)로 희석시킨 후, 6N 수산화나트륨(750mL) 및 포화된 NaHCO₃ 수용액(200mL)을 첨가함으로써 켄칭시켰다. 이후, 전체 혼합물을 셀라이트 패드를 통해 여과시켜 불용성 물질을 제거하고, 셀라이트를 추가의 DCM(250mL)으로 헹구었다. 수성 및 유기 분획을 분리시켰다. 수성 분획을 EtOAc(2 x 400mL)로 추출하였다. 유기 분획을 합치고, MgSO₄ 상에서 건조시키고, 여과시키고, 농축시켜 30.66g(92%)의 상기 표제 화합물을 오렌지색 고형물로서 수득하였다.

중간체 실시예 2: 메틸 5-아미노-3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]-옥시}-2-티오펜카르복실레이트

단계 A - 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-니트로-2-티오펜카르복실레이트

메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-니트로-2-티오펜카르복실레이트를 중간체 실시예 1, 단계 A와 유사한 절차에 의해 메틸 3-히드록시-5-니트로-2-티오펜카르복실레이트 및 (1S)-1-(2-클로로페닐)에탄올로부터 제조하였다.

단계 B - 메틸 5-아미노-3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-2-티오펜카르복실레이트

메틸 5-아미노-3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-2-티오펜카르복실레이트를 중간체 실시예 1, 단계 B와 유사한 절차에 의해 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-니트로-2-티오펜카르복실레이트로부터 제조하였다.

실시예 1 : 5-{6-[(메틸설포닐)메틸]-1H-벤즈이미다졸-l-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐에틸)옥시)-2-티오펜카르복스아미드

경로 1 :

단계 A - 5-(히드록시메틸)-2-니트로페놀

1,2-디클로로에탄(100ml) 중의 3-히드록시-4-니트로벤조산(5.0g, 27.3mmol)의 혼합물에 트리메틸 보레이트(4.9mL, 43.7mmol)을 첨가한 후, 보론 트리플루오라이드 디에틸 에테레이트(5.5ml, 43.7mmol)을 첨가하였다. 이후, 보란-피리딘 착물(4.1ml, 41.0mmol)을 서서히 적가하였다. 반응물을 실온에서 4시간 동안 교반한 후, 0℃로 냉각시키고, MeOH(10ml)로 켄칭시켰다. 혼합물을 진공 하에서 농축시키고, 잔류물을 톨루엔(200mL)에 용해시킨 후, 1N 수산화나트륨 수용액(3 x 100mL)으로 추출하였다. 합한 수성 층을 12N HCl을 첨가하여 pH 1.0으로 조절한 후, EtOAc(3 x 250mL)으로 추출하였다. 합한 유기 층을 물, 염수로 세척하고, MgSO₄ 상에서 건조시키고, 진공 하에서 농축시켜 4.55g(98%)의 상기 표제 화합물을 밝은 황색 고형물로서 수득하였다.

단계 B - 3-히드록시-4-니트로벤질피발레이트

문헌의 절차(Yamada, S. Tetrahedron Letters 1992, 33, 2171-2174)와 유사한 방식으로 제조될 수 있는, 5-(히드록시메틸)-2-니트로페놀(11.35g, 67.15mmol)과 3-(2,2-디메틸프로파노일)-1,3-티아졸리딘-2-티온(15.0g, 73.89mmol)의 혼합물을 톨루엔(670mL) 중에서, 100℃에서 40h 동안 교반한 후, 실온으로 냉각시켰다. 반응물을 진공 하에서 약 200mL의 부피로 농축시키고, 형성된 슬러리를 여과지를 통해 여과시키고, 고형물을 냉각된 톨루엔으로 세척하였다. 이후, 여액을 진공 하에서 농축시키고, 0 내지 20% EtOAc/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 11.09g(65%)의 상기 표제 화합물을 투명한 황색 오일로서 수득하였다.

단계 C - 4-니트로-3-{[(트리플루오로메틸)설포닐]옥시}벤질피발레이트

DCM(220mL) 중의 3-히드록시-4-니트로벤질 피발레이트(11.11g, 43.9mmol) 및 N-페닐트리플루오로메탄설폰이미드(16.51g, 46.2mmol)의 교반되고, 냉각된(O℃) 용액에 N,N-디이소프로필에틸아민(15.5mL, 88.9mmol)을 서서히 첨가하였다. 반응물을 O℃에서 45분 동안 교반한 후, 실온에서 45분 동안 교반하였다. 이후, 반응물을 진공 하에서 농축시키고, 5 내지 20% EtOAc/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 16.87g(99%)의 상기 표제 화합물을 회백색(off white) 고형물로서 수득하였다.

단계 D - 메틸 5-[(5-{[(2,2-디메틸프로파노일)옥시]메틸}-2-니트로페닐)아미노]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복실레이트

4-니트로-3-{[(트리플루오로메틸)설포닐]옥시}벤질 피발레이트(1.0g, 2.60mmol), 메틸 5-아미노-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}-옥시)티오펜-2-카르복실레이트(1.34g, 3.88mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0)(150mg, 0.13mmol), 트리페닐포스핀(68mg, 0.26mmol) 및 K₂CO₃(900mg, 6.5mmol)의 혼합물을 톨루엔(5.2ml) 중에서 100℃에서 2h 교반한 후, 실온으로 냉각시키고, 셀라이트를 통해 여과시키고, EtOAc 및 DCM로 세척하였다. 여액을 진공 하에서 농축시키고, 5 내지 25% EtOAc/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 1.26g(84%)의 상기 표제 화합물을 적색 오일로서 수득하였다.

단계 E - 메틸 5-[(2-아미노-5-{[(2,2-디메틸프로파노일)옥시]메틸}페닐)아미노]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복실레이트

EtOAc(30mL) 중의 메틸 5-[(5-{[(2,2-디메틸프로파노일)옥시]메틸}-2-니트로페닐)아미노]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복실레이트(2.42g, 4.17mmol) 및 백금(황화됨, 탄소 상의 5중량%)(811mg, 0.21mmol)의 혼합물을 고압 반응 플라스크에 첨가하였다. 반응물을 진공 및 N₂ 가스로 퍼어징시킨 후, H₂ 가스를 1h 동안 50 psi에서 가하였다. 반응 혼합물을 셀라이트를 통해 여과시키고, EtOAc로 세척하였다. 여액을 진공 하에서 농축시켜 2.27g(99%)의 상기 표제 화합물을 갈색 고형물로서 수득하였다.

단계 F - 메틸 5-(6-{[(2,2-디메틸프로파노일)옥시]메틸}-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복실레이트

트리에틸오르쏘포르메이트(10mL, 60.2mmol) 및 DCM(3mL) 중의 메틸 5-[(2-아미노-5-{[(2,2-디메틸프로파노일)옥시]메틸}페닐)아미노]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}-옥시)티오펜-2-카르복실레이트(2.27g, 4.13mmol)의 혼합물에 피리디늄 p-톨루엔설포네이트(100mg, 0.4mmol)를 첨가하였다. 반응물을 1h 동안 40℃에서 교반한 후, 실온으로 냉각시켰다. 전체 반응 혼합물을 실리카 겔에 로딩시키고, 0 내지 50% EtOAc/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 2.0g(86%)의 상기 표제 화합물을 밝은 갈색 고형물로서 수득하였다.

단계 G - 메틸 5-[6-(히드록시메틸)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복실레이트

MeOH(24ml) 중의 메틸 5-(6-{[(2,2-디메틸프로파노일)옥시]메틸}-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복실레이트(5.21g, 실시예 1, 경로 1, 단계 F과 유사한 절차를 사용한 상이한 배치로부터의, 9.30mmol)의 교반된 용액에 MeOH 중의 0.5M 수산화나트륨(24.0ml, 12mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 72h 동안 교반한 후, 아세트산(2ml)으로 켄칭시켰다. 혼합물을 DCM(350mL) 및 절반 포화된 염수 수용액(150mL)으로 희석하였다. 수성층을 DCM(250mL)로 추출하였다. 합한 유기물질을 MgSO₄ 상에서 건조시키고, 진공 하에서 농축시켜 4.40g(99%)의 상기 표제 화합물을 밝은 황색 고형물로서 수득하였다.

단계 H - 메틸 5-[6-(클로로메틸)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복실레이트

DCM(30mL) 중의 메틸 5-[6-(히드록시메틸)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복실레이트(1.47g, 3.08mmol) 및 트리페닐포스핀(1.05g, 4.01mmol)의 교반된 용액에 N-클로로석신이미드(0.53g, 4.01mmol)을 첨가하였다. 이후, 반응물을 가열 환류시키고, 20분 동안 교반한 후, 실온으로 냉각시켰다. 반응물을 DCM(400mL) 및 절반 포화된 염수 수용액(150mL)으로 희석하였다. 이후, 수성층을 DCM로 추출하였다. 합한 유기 층을 Na₂SO₄ 상에서 건조시키고, 진공 하에서 농축시키고, 10 내지 60% EtOAc/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 1.4g(92%)의 상기 표제 화합물을 백색 고형물로서 수득하였다.

단계 I - 메틸 5-{6-[(메틸티오)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복실레이트

N,N-디메틸포름아미드(2.5mL) 중의 메틸 5-[6-(클로로메틸)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복실레이트(200mg, 0.40mmol)의 교반된 혼합물에 나트륨 티오메톡시드(37mg, 0.52mmol)를 첨가하였다. 반응물을 30분 교반한 후, EtOAc로 희석하고, 물(5x), 염수로 세척하고, Na₂SO₄ 상에서 건조시키고, 진공 하에서 농축시키고, 0 내지 60% EtOAc/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 147mg(72%)의 상기 표제 화합물을 백색 고형물로서 수득하였다. MS(ESI): 507 [M+H]⁺.

단계 J - 5-{6-[(메틸티오)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복스아미드

메틸 5-{6-[(메틸티오)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복실레이트(144.0mg, 0.28mmol)와 MeOH 중의 7N 암모니아(18mL, 126.0mmol)의 혼합물을 고압 반응 플라스크에 첨가하였다. 플라스크를 밀봉한 후, 약 16h 동안 80℃로 가열하였다. 플라스크를 실온으로 냉각시키고, 개방하여, 반응 혼합물을 진공 하에서 농축시킨 후, 1% 수산화암모늄과 함께 0 내지 3% MeOH/DCM 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 130mg(93%)의 상기 표제 화합물을 화이트 골드색의 고형물로서 수득하였다.

단계 K- 5-{6-[(메틸설포닐)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복스아미드

DCM(3.0mL) 중의 5-{6-[(메틸티오)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복스아미드(76mg, 0.15mmol)의 교반되고, 냉각된(-10℃) 용액에 m-클로로퍼옥시벤조산(70mg, 0.31mmol)을 첨가하였다. 반응물을 30분 교반하고, 실온으로 가온시키고, 15분 교반한 후, 진공 하에서 농축시켰다. 잔류물을 클로로포름으로 희석하고, 포화된 NaHCO₃ 수용액, 물로 세척하고, Na₂SO₄ 상에서 건조시키고, 진공 하에서 농축시켜, 1% 수산화암모늄과 함께 0 내지 5% MeOH/DCM 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 78mg(96%)의 상기 표제 화합물을 백색 고형물로서 수득하였다.

경로 2:

단계 A - 메틸 5-{6-[(메틸설포닐)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트

메틸 5-[6-(클로로메틸)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복실레이트(4.53g, 실시예 1, 경로 1, 단계 H과 유사한 절차를 사용한 상이한 배치로부터의, 9.17mmol), 메탄설폰산 나트륨 염(2.81g, 27.5mmol) 및 에탄올(40.0mL)의 혼합물을 고압 유리 반응 플라스크에 첨가하였다. 플라스크를 밀봉한 후, 대략 16h 동안 85℃로 가열하였다. 플라스크를 실온으로 냉각시키고, 개방하여, 반응 혼합물을 진공 하에서 농축시킨 후, 0 내지 35% EtOAc/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 4.54g(92%)의 상기 표제 화합물을 밝은 황색 고형물로서 수득하였다.

단계 B - 5-{6-[(메틸설포닐)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복스아미드

메틸 5-{6-[(메틸설포닐)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트(4.53g, 8.42mmol)와 MeOH 중의 7N 암모니아(250.0mL, 1.75mol)의 혼합물을 고압 유리 반응 플라스크에 첨가하였다. 플라스크를 밀봉한 후, 대략 36h 동안 85℃로 가열하였다. 플라스크를 실온으로 냉각시키고, 개방하여, 반응 혼합물을 메틸 5-{6-[(메틸설포닐)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트(4.11g, 7.63mmol)의 제 2 배치(이는 또한 고압 유리 반응 플라스크에서 MeOH 중의 7N 암모니아(200.0mL, 1.40mol)로 대략 36h 동안 85℃에서 처리된 후, 실온으로 냉각되고, 개방되었다)와 합하였다. 합한 반응 혼합물을 진공 하에서 농축시킨 후, 1% 수산화암모늄과 함께 0 내지 5% MeOH/DCM 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 7.47g(89%)의 상기 표제 화합물을 회백색 고형물로서 수득하였다. MS(ESI): 524 [M+H]⁺.

실시예 2: 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-(6-[(메틸설포닐)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-2-티오펜카르복스아미드

단계 A -메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(메틸티오)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}티오펜-2-카르복실레이트

상기 표제 화합물을 실시예 1, 경로 1, 단계 I와 유사한 절차에 의해 메틸 5-[6-(클로로메틸)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}티오펜-2-카르복실레이트로부터 제조하였다. MS(ESI): 473 [M+H]⁺.

단계 B - 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(메틸티오)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}티오펜-2-카르복스아미드

상기 표제 화합물을 실시예 1, 경로 1, 단계 J와 유사한 절차에 의해 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(메틸티오)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}티오펜-2-카르복실레이트로부터 제조하였다.

단계 C - 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(메틸설포닐)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-2-티오펜카르복스아미드

상기 표제 화합물을 실시예 1, 경로 1, 단계 K와 유사한 절차에 의해 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(메틸티오)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}티오펜-2-카르복스아미드로부터 제조하였다.

중간체 실시예 3: 메틸 5-(6-브로모-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-히드록시-2-티오펜카르복실레이트

단계 A - 메틸 5-(6-브로모-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-{[(1,1-디메틸에틸)(디메틸)실릴]옥시}-2-티오펜카르복실레이트

클로로포름(800mL) 중의 5-브로모-1H-벤즈이미다졸(43.78g, 222.0mmol)의 혼합물에 N-메틸이미다졸(44.5mL, 560.0mmol)을 첨가한 후, 메틸 2-클로로-3-옥소-2,3-디히드로-2-티오펜카르복실레이트(44.8g, 233.0mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 20h 교반 후, N-메틸이미다졸(18.0mL, 226.0mmol)을 첨가하고, t-부틸디메틸실릴클로라이드(36.8g, 245.0mmol)을 첨가하였다. 반응물을 1h 교반한 후, MeOH로 켄칭시키고, DCM 및 물에 부었다. 수성층을 DCM(3x)로 추출하였다. 이후, 합한 유기물질을 Na₂SO₄ 상에서 건조시키고, 농축시키고, 헥산/헥산 중의 25% EtOAc의 50 내지 75% 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피하여 25.18g(24%)의 상기 표제 화합물을 수득하였다. MS(ESI): 467[M+H]⁺.

단계 B - 메틸 5-(6-브로모-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-히드록시-2-티오펜카르복실레이트

THF(540.0mL) 중의 메틸 5-(6-브로모-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-{[(1,1-디메틸에틸)(디메틸)실릴]옥시}-2-티오펜카르복실레이트(25.18g, 53.9mmol)의 교반된 용액에 THF 중의 1.0M 테트라부틸암모늄 플루오라이드(60.0mL, 60.0mmol)를 첨가하였다. 이후, 반응물을 1.5h 교반한 후, 포화된 NH₄Cl 수용액(200mL)을 첨가하였다. 이후, 형성된 슬러리를 15분 교반한 후, 물(750mL) 및 EtOAc(1.0L)로 희석하였다. 수성층을 분리시키고, 이의 pH를 1M HCl 수용액을 첨가함으로써 3.0으로 조절하였다. 이후, 수성층을 EtOAc(3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 0.1M HCl 수용액, 염수로 세척하고, MgSO₄ 상에서 건조시키고, 진공 하에서 농축시켜 19.4g(100%)의 상기 표제 화합물을 밝은 황색 고형물로서 수득하였다. MS(ESI): 353 [M+H]⁺.

실시예 3: 5-{6-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐에톡시}티오펜-2-카르복스아미드

경로 1 :

단계 A - 3-메틸 5-(6-브로모-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복실레이트

DCM(750mL) 중의 중합체 지지된 트리페닐포스핀(53.0g, 2.04mmol/g, 108mmol), (1S)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에탄올(15.4g, 81.0mmol), 및 메틸 5-(6-브로모-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-히드록시티오펜-2-카르복실레이트(중간체 실시예 3)(19.0g, 53.9mmol)의 슬러리를 10분 동안 실온에서 교반하였다. 이후, 슬러리를 디-3차-부틸 아조디카르복실레이트(24.8g, 108mmol)로 처리하였다. 반응 혼합물을 3h 동안 교반한 후, 여과지를 통해 붓고, 수지 고형물을 DCM 및 MeOH로 세척하였다. 여액을 진공 하에서 농축시키고, 5 내지 50% EtOAc/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 23.8g(84%)의 상기 표제 화합물을 밝은 황색 고형물로서 수득하였다.

단계 B - 메틸 3-{(1R)-1-[2-(테트라플루오로메틸)페닐]에톡시}-5-(6-비닐-1H-벤즈이미다졸-1-일)티오펜-2-카르복실레이트

n-프로판올(230mL) 중 실온에서 교반된, 3-메틸-5-(6-브로모-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복실레이트(23.8g, 45.4mmol), 포타슘 비닐트리플루오로보레이트(7.25g, 54.5mmol) 및 트리에틸아민(6.3mL, 45.4mmol)의 혼합물에 [1,1'-비스(디페닐포스피노)-페로센]디클로로팔라듐(II) 디클로로메탄 착물(750mg, 0.91mmol)을 첨가하였다. 이후, 혼합물을 가열 환류시키고, 3h 동안 교반시킨 후, 실온으로 냉각시키고, 물에 붓고, EtOAc(3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, MgSO₄ 상에서 건조시키고, 진공 하에서 농축시키고, 10 내지 40% EtOAc/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 17.06g(80%)의 상기 표제 화합물을 황색 포움 고형물로서 수득하였다.

단계 C - 메틸 5-[6-(1,2-디히드록시에틸)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복실레이트

360mL의 아세톤/물(3:1) 중의 메틸 3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}-5-(6-비닐-1H-벤즈이미다졸-1-일)티오펜-2-카르복실레이트(17.06g, 36.1mmol)의 교반된 용액에 4-메틸모르폴린 N-옥사이드(5.1g, 43.4mmol)을 첨가한 후, 2-메틸-2-프로판올 중의 2.5 중량%의 오스뮴 테트록사이드 용액(10.0mL, 0.8mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 18h 교반한 후, (포화된) 아황산나트륨 수용액으로 켄칭시켰다. 혼합물을 EtOAc (3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, MgSO₄ 상에서 건조시키고, 진공 하에서 농축시키고, 1% 수산화암모늄과 함께 1 내지 8% MeOH/DCM 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 16.72g(92%)의 상기 표제 화합물을 밝은 황색 포움 고형물로서 수득하였다.

단계 D - 메틸 5-(6-포르밀-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복실레이트

1:1:1 DCM/물/MeOH(220mL) 중의 메틸 5-[6-(1,2-디히드록시에틸)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복실레이트(16.72g, 33.0mmol)의 용액에 나트륨 퍼요오데이트(10.58g, 49.5mmol)를 첨가하였다. 형성된 슬러리를 1h 동안 교반한 후, 물 및 EtOAc로 희석하였다. 수성층을 EtOAc(3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, MgSO₄ 상에서 건조시키고, 진공 하에서 농축시켜 14.76g(94%)의 상기 표제 화합물을 밝은 황색 포움 고형물로서 수득하였다.

단계 E - 메틸 5-{6-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복실레이트

디클로로에탄(150mL) 중의 메틸 5-(6-포르밀-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복실레이트(14.76g, 31.1mmol), n-메틸피페라진(5.72mL, 62.3mmol) 및 아세트산(2.1mL, 37.4mmol)의 교반된 용액에 나트륨 트리아세톡시보로하이드라이드(9.9g, 46.7mmol)을 첨가하였다. 반응물을 1.5h동안 교반한 후, 5% K₂CO₃ 수용액을 pH가 대략 8이 될 때까지 첨가하였다. 이후, 혼합물을 EtOAc 및 물로 희석하였다. 수성층을 EtOAc(3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, Na₂SO₄ 상에서 건조시키고, 진공 하에서 농축시키고, 1% 수산화암모늄과 함께 1 내지 8% MeOH/DCM 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 15.82g(91%)의 상기 표제 화합물을 엷은 황색 포움 고형물로서 수득하였다.

단계 F - 5-{6-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복스아미드

메틸 5-{6-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복실레이트(15.82g, 28.35mmol) 와 MeOH 중의 7N 암모니아(250mL, 1.75mol)의 혼합물을 유리 반응 플라스크에 첨가하였다. 플라스크를 밀봉한 후, 대략 40h 동안 80℃로 가열하였다. 플라스크를 실온으로 냉각시키고, 개방하여, 반응 혼합물을 진공 하에서 농축시킨 후, 1% 수산화암모늄과 함께 2 내지 8% MeOH/DCM 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 14.11g(92%)의 상기 표제 화합물을 백색 포움 고형물로서 수득하였다.

경로 2:

단계 A -2-브로모-4-{[(메틸옥시)메틸]옥시}-1-니트로벤젠

DCM(475mL) 중의 3-브로모-4-니트로페놀(20.0g, 91.7mmol)의 용액을 0℃에서 교반하였다. 디이소프로필에틸아민(19.2mL, 110.0mmol)을 첨가한 후, DCM(25mL) 중의 클로로메틸 메틸 에테르(7.7mL, 100.9mmol)의 용액을 적가하였다. 반응물을 1h 동안 O℃에서 교반한 후, 실온으로 가온시키고, 물(150mL)로 켄칭시켰다. 혼합물을 염수(150mL)에 붓고, 수성층을 EtOAc(3x) 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, MgSO₄ 상에서 건조시키고, 진공 하에서 농축시키고, 0 내지 25% EtOAc/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔(330g) 상에서 크로마토그래피하여 20.0g(83%)의 상기 표제 화합물을 투명한 오렌지색 오일로서 수득하였다.

단계 B - 메틸 5-[(5-{[(메틸옥시)메틸]옥시}-2-니트로페닐)아미노]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트

디옥산(20mL) 중의 메틸 5-아미노-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]-에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트(1.32g, 3.82mmol) 및 2-브로모-4-{[(메틸옥시)메틸]옥시}-1-니트로벤젠(1.0g, 3.82mmol)의 교반된 용액에 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(0)(70.0mg, 0.076mmol) 및 XANTPHOS(97.0mg, 0.17mmol)을 첨가한 후, 세슘 카보네이트(6.2g, 19.0mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 60℃로 가열하고, 12h 동안 교반한 후, 실온으로 냉각시키고, EtOAc로 희석하고, 셀라이트를 통해 여과시키고, 고형물을 EtOAc 및 DCM로 세척하였다. 여액을 진공 하에서 농축시키고, 5 내지 35% EtOAc/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔(120g) 상에서 크로마토그래피하여 1.64g(82%)의 상기 표제 화합물을 적색 오일로서 수득하였다.

단계 C - 메틸 5-(6-{[(메틸옥시)메틸]옥시}-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트

고압 수소화 반응 플라스크에 메틸 5-[(5-{[(메틸옥시)메틸]옥시}-2-니트로페닐)아미노]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트(2.0g, 3.8mmol), 피리디늄 p-톨루엔 설포네이트(95.0mg, 0.38mmol), 5% 중량의 탄소상의 백금(황화됨)(740mg, 0.19mmol) 및 트리메틸오르쏘포르메이트(40mL)을 첨가하였다. 플라스크를 N₂(가스) 진공(3x)으로 퍼어징시킨 후, H₂(가스)/진공(3x)으로 퍼어징시켰다. 이후, H₂ 가스를 3h 동안 50 psi에서 가하였다. 이후, 반응 혼합물을 셀라이트를 통해 여과시키고, 고형물을 EtOAc 및 DCM로 세척하였다. 이후, 여액을 진공 하에서 농축시켜 1.92g(100%)의 상기 표제 화합물을 밝은 황색 포움 고형물로서 수득하였다.

단계 D - 메틸 5-(6-히드록시-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트

1:1 THF/MeOH(130mL) 중의 메틸 5-(6-{[(메틸옥시)메틸]옥시}-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트(8.18g, 실시예 3, 경로 2, 단계 C와 유사한 절차를 사용한 상이한 배치, 16.16mmol)의 교반된 용액에 물 중의 1N HCl(65mL, 65.0mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 35℃로 가열하고, 72h 동안 교반한 후, 실온으로 냉각시켰다. 반응물을 DCM(500mL)에 붓고, 물을 첨가하였다(100mL). 혼합물을 (포화된) NaHCO₃ 수용액을 첨가함으로써 pH 7로 중화시켰다. 이후, 수성층을 DCM(1x) 및 EtOAc(1x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 MgSO₄ 상에서 건조시키고, 진공 하에서 농축시키고, 10 내지 60% EtOAc/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피하여 6.9g(92%)의 상기 표제 화합물을 밝은 연어색 포움 고형물로서 수득하였다.

단계 E - 메틸 3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-5-(6-{[(트리플루오로메틸)설포닐J옥시}-1H-벤즈이미다졸-1-일)-2-티오펜카르복실레이트

DCM(30mL) 중의 메틸 5-(6-히드록시-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트(2.49g, 5.38mmol) 및 n-페닐트리플루오로메탄 설폰아미드(2.06g, 5.76mmol)의 교반되고, 냉각된(0 ℃) 용액에 디이소프로필에틸아민(2.0mL, 11.5mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온으로 가온시키고, 12h 동안 교반하였다. 이후, 반응 혼합물을 진공 하에서 농축시키고, 5 내지 40% EtOAc/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔(120g)상에서 크로마토그래피하여 3.12g(98%)의 상기 표제 화합물을 밝은 황색 고형물로서 수득하였다.

단계 F - 3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}-5-(6-비닐-1H-벤즈이미다졸-1-일)티오펜-2-카르복실레이트

n-프로판올(175mL) 중에서 실온에서 교반된, 메틸 3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-5-(6-{[(트리플루오로메틸)설포닐]옥시}-1H-벤즈이미다졸-1-일)-2-티오펜카르복실레이트(20.69g, 실시예 3, 경로 2, 단계 E와 유사한 절차를 사용한 상이한 배치로부터의, 34.83mmol), 포타슘 비닐트리플루오로보레이트(5.6g, 42.10mmol) 및 트리에틸아민(4.85mL, 34.86mmol)의 혼합물에 [1,1'-비스(디페닐포스피노)-페로센]디클로로팔라듐(II) 디클로로메탄 착물(570mg, 0.70mmol)을 첨가하였다. 이후, 혼합물을 가열 환류시키고, 3h 동안 교반시킨 후, 실온으로 냉각시키고, 물에 붓고, EtOAc(3x)로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, MgSO₄ 상에서 건조시키고, 진공 하에서 농축시키고, 10 내지 50% EtOAc/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 12.98g(79%)의 상기 표제 화합물을 밝은 황색 포움 고형물로서 수득하였다. MS(ESI): 473 [M+H]⁺.

단계 G - 메틸 5-[6-(1,2-디히드록시에틸)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복실레이트

상기 표제 화합물은 실시예 3, 경로 1, 단계 C와 유사한 절차에 의해 제조될 수 있다.

단계 H - 메틸 5-(6-포르밀-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복실레이트

상기 표제 화합물은 실시예 3, 경로 1, 단계 D와 유사한 절차에 의해 제조될 수 있다.

단계 I - 메틸 5-{6-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복실레이트

상기 표제 화합물은 실시예 3, 경로 1, 단계 E와 유사한 절차에 의해 제조될 수 있다.

단계 J - 5-{6-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복스아미드

상기 표제 화합물은 실시예 3, 경로 1, 단계 F와 유사한 절차에 의해 제조될 수 있다.

경로 3:

단계 A - 메틸 5-{6-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복실레이트

디옥산(1.0mL) 중의, 교반된 메틸 5-[6-(클로로메틸)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)티오펜-2-카르복실레이트(150mg, 0.30mmol)의 용액에 N-메틸피페라진(50㎕, 0.45mmol)을 첨가하였다. 반응물을 18h 동안 6O℃로 가열하고, 실온으로 냉각시키고, 진공 하에서 농축시켰다. 잔류물을 EtOAc 및 물에 용해시켰다. 수성층을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고, 진공 하에서 농축시키고, 1% 수산화암모늄과 함께 0 내지 10% MeOH/DCM 구배로 용리되는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 정제하여 134mg(79%)의 상기 표제 화합물을 백색 고형물로서 수득하였다. MS(ESI): 559 [M+H]⁺.

단계 B - 5-{6-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복스아미드

상기 표제 화합물은 실시예 3, 경로 1, 단계 F와 유사한 절차에 의해 제조될 수 있다.

경로 4:

단계 A - 4-[비스(메틸옥시)메틸]-2-브로모-1-니트로벤젠

MeOH(69mL) 중의, 문헌의 절차(Katritzky, A.R.; Xie, L. Tetrahedron Letters 1996, 37, 347-350)와 유사한 방식으로 제조된 3-브로모-4-니트로벤즈알데히드(7.97g, 34.6mmol), 트리메틸 오르쏘포르메이트(11.4mL, 104mmol), 및 p-톨루엔설폰산 하이드레이트(329mg, 1.73mmol)의 용액을 3h 동안 환류시켰다. 이후, 반응물을 포화된 수산화암모늄 수용액(1mL)을 첨가함으로써 켄칭시키고, 실리카 겔 상에서 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피(10 내지 25% EtOAc:헥산)에 의해 정제하여 8.76g(92%)의 상기 표제 화합물을 오렌지색 오일로서 수득하였다.

단계 B - 메틸 5-({5-[비스(메틸옥시)메틸]-2-니트로페닐}아미노)-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트

1,4-디옥산(25mL) 중의 트리스(디벤질리덴아세톤) 디팔라듐(O)(117mg, 0.127mmol), 9,9-디메틸-4,5-비스(디페닐포스피노)크산텐(162mg, 0.280mmol), 메틸 5-아미노-3-({(1R)-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트(2.31g, 6.69mmol), 4-[비스(메틸옥시)메틸]-2-브로모-1-니트로벤젠(1.76g, 6.37mmol), 및 세슘 카보네이트(10.39g, 31.89mmol)의 용액을 N₂ 하에 둥근 바닥 플라스크에서 제조하였다. 플라스크를 배기시키고, N₂로 3회 재충전시킨 후, 16h 동안 60℃에서 교반하였다. 이후, 반응 혼합물을 테트라히드로푸란(100mL)으로 희석하고, 실리카 겔 상에서 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피(5 내지 75% EtOAc:헥산)에 의해 정제하여 2.79g(81%)의 상기 표제 화합물을 적색 포움으로서 수득하였다.

단계 C - 메틸 5-{6-[비스(메틸옥시)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트

피셔-포토 용기(Fischer-Porter bottle)내 트리메틸 오르쏘포르메이트(50mL) 중의 메틸 5-({5-[비스(메틸옥시)메틸]-2-니트로페닐}아미노)-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트(2.71g, 5.01mmol)의 용액에 피리디늄 p-톨루엔설포네이트(126mg, 0.501mmol) 및 황화된 탄소상의 백금(5중량% Pt, 977mg, 0.250mmol Pt)을 첨가하였다. 혼합물을 수소의 흡수가 중단될 때까지(17h), 50psi 수소압에서 피셔-포셔 수소화 장치 상에서 수화시켰다. 반응 혼합물을 소결된 유리 필터를 통해 여과하여 촉매를 제거하고, DCM(75mL)로 세척하였다. 용리액을 농축시켜 2.61g(100%)의 미정제 표제 화합물을 오렌지색 오일로서 수득하였으며, 이를 다음 단계에서 정제 없이 사용하였다. MS(ESI): 521 [M+H]⁺.

아세톤(20mL) 및 물(5mL) 중의 미정제 메틸 5-{6-[비스(메틸옥시)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트(2.61g, 5.01mmol)(상기 단계 C로부터)의 용액에 피리디늄 p-톨루엔설포네이트(126mg, 0.501mmol)을 첨가하였다. 반응물을 실온에서 2h 동안 교반한 후, 물(30mL) 및 포화된 NaHCO₃ 수용액(30mL)에 부었다. 혼합물을 DCM(2 x 30mL)로 추출하였다. 합한 유기 분획을 황산나트륨 상에서 건조시키고, 여과시키고, 실리칼 겔로 농축시켰다. 칼럼 크로마토그래피(30 내지 100% EtOAc: 헥산)에 의해 정제하여 1.37g(58%, 2 단계)의 상기 표제 화합물을 밝은 황색 고형물로서 수득하였다.

단계 E - 메틸 5-{6-[(4-메틸-1-피페라지닐)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트

상기 표제 화합물은 실시예 3, 경로 1, 단계 E와 유사한 절차에 의해 제조될 수 있다.

단계 F - 5-{6-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-{(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에톡시}티오펜-2-카르복스아미드

상기 표제 화합물은 실시예 3, 경로 1, 단계 F와 유사한 절차에 의해 제조될 수 있다.

실시예 4: 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}티오펜-2-카르복스아미드

단계 A - 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-[(5-{[(2,2-디메틸프로파노일)옥시]메틸}-2-니트로페닐)아미노]-2-티오펜카르복실레이트

(4-니트로-3-{[(트리플루오로메틸)설포닐]옥시}페닐)메틸 2,2-디메틸프로파노에이트(1.0g, 2.59mmol), 메틸 5-아미노-3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-2-티오펜카르복실레이트(중간체 실시예 2)(860mg, 2.75mmol), 트리스(디벤질리덴아세톤)디팔라듐(O)(70.0mg, 0.076mmol), 및 XANTPHOS(90.0mg, 0.16mmol)의 혼합물에 톨루엔(7.0mL)을 첨가하였다. 교반을 개시한 후, 세슘 카보네이트(2.95g, 9.1mmol)를 첨가하였다. 반응물을 60℃로 가열하고, 30분 동안 교반한 후, 실온으로 냉각시키고, EtOAc로 희석시키고, 셀라이트를 통해 여과시키고, 고형물을 EtOAc 및 DCM로 세척하였다. 여액을 진공 하에서 농축시키고, 5 내지 15% 아세톤/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔(40g) 상에서 크로마토그래피에 의해 정제하여 920mg(65%)의 상기 표제 화합물을 적색 고형물로서 수득하였다.

단계 B - 메틸 5-[(2-아미노-5-{[(2,2-디메틸프로파노일)옥시]메틸}-페닐)아미노]-3-{[(7R)-7-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-2-티오펜카르복실레이트

고압 수소화 반응 플라스크에 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-[(5-{[(2,2-디메틸프로파노일)옥시]메틸}-2-니트로페닐)아미노]-2-티오펜카르복실레이트(6.5g, 실시예 4, 단계 A와 유사한 절차를 사용한 상이한 배치로부터의, 11.9mmol), 5중량%의 탄소상의 백금(황화됨)(2.2g, 0.56mmol) 및 EtOAc(95mL)을 첨가하였다. 플라스크를 N₂(가스) 진공(3x)으로 퍼어징시킨 후, H₂(가스) 진공(3x)으로 퍼어징시켰다. 이후, 수소 기체를 3h 동안 50 psi에서 가하였다. 이후, 반응 혼합물을 셀라이트를 통해 여과시키고, 고형물을 EtOAc 및 DCM로 세척하였다. 이후, 여액을 진공 하에서 농축시켜 5.46g(89%)의 상기 표제 화합물을 황색 고형물로서 수득하였다. MS(ESI): 517 [M+H]⁺.

단계 C - 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-(6-{[(2,2-디메틸프로파노일)옥시]메틸}-1H-벤즈이미다졸-1-일)-2-티오펜카르복실레이트

메틸 5-[(2-아미노-5-{[(2,2-디메틸프로파노일)옥시]메틸}페닐)아미노]-3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-2-티오펜카르복실레이트(5.45g, 10.5mmol), 피리디늄 p-톨루엔 설포네이트(265mg, 1.0mmol) 및 트리에틸오르쏘포르메이트(15mL)의 교반된 혼합물을 1h 동안 40℃로 교반한 후, 실온으로 냉각시켰다. 전체 혼합물을 실리카 겔 카트리지(25g)에 부어, 100% 헥산으로 용리된 후, 0 내지 10% EtOAc/헥산 구배로 용리되는 실리카 겔(120g) 상에서 크로마토그래피에 의해 정제하여 4.71g(85%)의 상기 표제 화합물을 황색 고형물로서 수득하였다. MS(ESI): 527 [M+H]⁺.

단계 D - 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-[6-(히드록시메틸)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-2-티오펜카르복실레이트

상기 표제 화합물을 실시예 1, 경로 1, 단계 G와 유사한 절차에 의해 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-(6-{[(2,2-디메틸프로파노일)옥시]메틸}-1H-벤즈이미다졸-1-일)-2-티오펜카르복실레이트로부터 제조하였다. MS(ESI): 443 [M+H]⁺.

단계 E - 메틸 5-[6-(클로로메틸)-1H-벤즈이미다졸-1-일]~3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-2-티오펜카르복실레이트

상기 표제 화합물을 실시예 1, 경로 1, 단계 H와 유사한 절차에 의해 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-[6-(히드록시메틸)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-2-티오펜카르복실레이트로부터 제조하였다. MS(ESI): 461 [M+H]⁺.

단계 F - 에틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}티오펜-2-카르복실레이트

디옥산(1.5mL) 중의 메틸 5-[6-(클로로메틸)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-2-티오펜카르복실레이트(150mg, 0.32mmol)의 교반된 혼합물에 n-메틸피페라진(55㎕, 0.49mmol) 및 트리에틸아민(136㎕, 0.97mmol)을 첨가하였다. 이후, 반응물을 18h 동안 45℃로 가열하고, 실온으로 냉각시키고, 진공 하에서 농축시켰다. 잔류물을 EtOAc(125mL) 및 물(50mL)에 용해시켰다. 이후, 수성층을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 염수로 세척하고, MgSO₄ 상에서 건조시키고, 진공 하에서 농축시키고, 1% 수산화암모늄과 함께 0 내지 10% MeOH/DCM 구배로 용리되는 실리카 겔(4g) 상에서 크로마토그래피하여 123mg(72%)의 상기 표제 화합물을 밝은 황색 고형물로서 수득하였다. MS(ESI): 525 [M+H]⁺.

단계 G - 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}티오펜-2-카르복스아미드

상기 표제 화합물을 실시예 3, 경로 1, 단계 F와 유사한 절차에 의해 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(4-메틸피페라진-1-일)메틸]-1H-벤즈이미다졸-1-일}티오펜-2-카르복실레이트로부터 제조하였다.

중간체 실시예 4: 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-(6-히드록시-1H-벤즈이미다졸-1-일)-2-티오펜카르복실레이트

단계 A -2-브로모-4-({[4-(메틸옥시)페닐]메틸}옥시)-1-니트로벤젠

2-브로모-4-플루오로-1-니트로벤젠(20.0g, 90.9mmol) 및 4-메톡시벤질 알코올(22.7mL, 182mmol)을 교반하면서 DCM(400mL)에 용해시켰다. 1N 수산화나트륨 용액(400mL)을 첨가한 후, 테트라부틸암모늄 히드로겐설페이트(3.09g, 9.10mmol)를 첨가하였다. 반응물을 8h 동안 교반한 후, 분별 깔대기에 부었다. 층을 분리시키고, 수성층을 DCM로 1회, 그리고 디에틸 에테르로 1회 추출하였다. 합한 유기 층을 MgSO₄ 상에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 하에 농축시켰다. 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 28.01g(91%)의 상기 표제 화합물을 수득하였다.

단계 B - 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{[5-({[4-(메틸옥시)페닐]메틸}옥시)-2-니트로페닐]아미노}-2-티오펜카르복실레이트

2-브로모-4-({[4-(메틸옥시)페닐]메틸}옥시)-1-니트로벤젠(20.19g, 59.7mmol) 및 메틸 5-아미노-3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-2-티오펜카르복실레이트(18.60g, 59.7mmol)을 기계식 교반기, 환류 응축기 및 온도계가 구비된 플라스크에서 교반하면서 1,4-디옥산(500mL)에 용해시켰다. 이 용액을 교반되는 용액을 통해 질소를 버블링시킴으로써 75분 동안 탈기시켰다. 9,9-디메틸-4,5-비스(디페닐포스피노)크산텐(1.52g, 2.63mmol), 세슘 카보네이트(97.26g, 299mmol), 및 트리스(디벤질리덴아세톤) 디팔라듐(O)(1.09g, 1.19mmol)을 첨가하였다. 반응물을 60℃로 가열하고, 16h 동안 교반하였다. 반응물을 실온으로 냉각시키고 및 셀라이트를 통해 여과시켰다. 고형물을 DCM 중의 20% MeOH로 세척하였다. 여액을 대략 200g의 실리카 겔 상에서 농축시켰다. 고형물을 프릿팅된 깔대기에 넣고, DCM 중의 10% EtOAc로 세척하였다. 여액을 진공 하에 농축시켰다. 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 27.18g(80%)의 상기 표제 화합물을 수득하였다.

단계 C - 메틸 5-{[2-아미노-5-({[4-(메틸옥시)페닐]메틸}옥시)-페닐]아미노}-3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-2-티오펜카르복실레이트

메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{[5-({[4-(메틸옥시)페닐]-메틸}옥시)-2-니트로페닐]아미노}-2-티오펜카르복실레이트(27.18g, 47.8mmol)를 교반하면서 EtOAc(400mL)에 용해시켰다. 황화된 백금(탄소 상의 5중량%, 2.80g)을 첨가하고, 반응물을 벌룬 장치를 사용하여 1atm의 H₂ 하에 두었다. 36h 후, 추가량의 촉매(2.80g)를 첨가하고, 1atm의 수소 하에서 교반을 계속하였다. 추가의 16h 후, 반응물을 EtOAc로 세척되는 셀라이트 패드를 통해 여과하였다. 여액을 농축시켜 상기 표제 화합물을 수득하고, 이를 즉시 다음 단계로 전달하였다.

단계 D - 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-[6-({[4-(메틸옥시)페닐]메틸}옥시)-1H -벤즈이미다졸-1-일]-2-티오펜카르복실레이트

메틸 5-{[2-아미노-5-({[4-(메틸옥시)페닐]메틸}옥시)페닐]아미노}-3-{[(1 R)-1-(2-클로로페닐)-에틸]옥시}-2-티오펜카르복실레이트를 교반하면서 트리메틸 오르쏘포르메이트(100mL) 및 디에틸 에테르(100mL)에 용해시켰다. 피리디늄 p-톨루엔설포네이트(0.601g, 2.39mmol)를 한번에 첨가하였다. 반응물을 2.5h 동안 교반하고, 트리에틸아민(대략 3mL)을 첨가하여 켄칭시켰다. 혼합물을 농축시키고, 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 25.45g(2 단계에 걸쳐 97%)의 상기 표제 화합물을 수득하였다.

단계 E - 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-(6-히드록시-1H-벤즈이미다졸-1-일)-2-티오펜카르복실레이트

메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-[6-({[4-(메틸옥시)페닐]-메틸}옥시)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-2-티오펜카르복실레이트(25.45g, 46.4mmol)을 DCM(120mL)에 용해시키고, 교반하면서 0℃로 냉각시켰다. 트리플루오로아세트산(40.0mL, 519mmol)을 부가 깔대기를 통해 적가하였다. 반응물을 1h 동안 교반한고, 물(120mL) 중의 수산화나트륨(20.0g, 500mmol)을 부가 깔대기를 통해 적가하였다. 이후, 혼합물의 pH를 포화된 NaHCO₃ 용액을 사용하여 중성으로 조절하였다. 반응물을 분별 깔대기에 붓고, 층을 분리시켰다. 수성층을 EtOAc로 세척하였다. 유기 층을 MgSO₄ 상에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 하에 농축시켰다. 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 14.86g(75%)의 상기 표제 화합물을 수득하였다.

중간체 실시예 5: 메틸 5-(6-히드록시-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐에틸)옥시)-2-티오펜카르복실레이트

단계 A - 메틸 5-{[5-({[4-(메틸옥시)페닐]메틸}옥시)-2-니트로페닐]아미노}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트

상기 표제 화합물을 중간체 실시예 4, 단계 B와 유사한 절차에 의해 메틸 5-아미노-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜 카르복실레이트 및 2-브로모-4-({[4-(메틸옥시)페닐]메틸}옥시)-1-니트로벤젠으로부터 제조하였다. MS(ESI): 603 [M+H]⁺.

단계 B - 메틸 5-{[2-아미노-5-({[4-(메틸옥시)페닐]메틸}옥시)페닐]아미노}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트

상기 표제 화합물을 중간체 실시예 4, 단계 C와 유사한 절차에 의해 메틸 5-{[5-({[4-(메틸옥시)페닐]메틸}옥시)-2-니트로페닐]아미노}-3-({{1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트로부터 제조하였다. MS(ESI): 573 [M+H]⁺.

단계 C - 메틸 5-(6-히드록시-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트

메틸 5-{[2-아미노-5-({[4-(메틸옥시)페닐]메틸}옥시)페닐]아미노}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트(11g, 19.19mmol)을 교반하면서 100mL의 트리메틸 오르쏘포르메이트에 용해시켰다. 피리디늄 p-톨루엔설포네이트(0.502g, 1.91mmol)를 한번에 첨가하였다. 반응물을 2.5h 동안 교반하였다. 혼합물을 농축시키고, 미정제 메틸 5-[6-({[4-(메틸옥시)페닐]메틸}옥시)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트를 클로로포름(75mL)에 용해시키고, 교반하면서 0℃로 냉각시켰다. 트리플루오로아세트산(50.0mL, 649mmol)을 첨가하였다. 반응물을 1h 동안 교반하고, 실온이 되게 하였다. 혼합물을 농축시키면서 냉각시켜 대부분의 트리플루오로아세트산을 제거하였다. 혼합물을 클로로포름(200mL)에 용해시켰다. 반응물을 분별 깔대기에 붓고, 층을 분리시켰다. 이후, 혼합물의 pH를 포화된 NaHCO₃ 용액을 사용하여 중성으로 조절하였다. 수성층을 클로로포름으로 세척하였다. 합한 유기 층을 MgSO₄ 상에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 하에 농축시켰다. 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 8.16g(2단계에 걸쳐 92%)의 상기 표제 화합물을 수득하였다.

실시예 5: 5-[6-(4-피페리디닐옥시)-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복스아미드

단계 A -1,1-디메틸에틸 4-({1-[5-[(메틸옥시)카르보닐]-4-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티에닐]-1H-벤즈이미다졸-6-일}옥시)-1-피페리딘카르복실레이트

메틸 5-(6-히드록시-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]-에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트(0.478g, 1.03mmol), 세슘 카보네이트(0.470g, 1.44mmol), 및 4-(톨루엔-4-설포닐옥시)-피페리딘-1-카르복실산 3차-부틸 에스테르(0.439g, 1.24mmol)를 10mL의 N,N-디메틸포름아미드 중에서 합하고, 교반하면서 60℃로 가열하였다. 반응물을 36h 동안 가열하고, 실온으로 냉각시켰다. 혼합물을 EtOAc 및 물에 붓고, 층을 분리시켰다. 유기 층을 염수로 세척하고, 합한 수성 층을 EtOAc로 추출하였다. 합한 유기 층을 MgSO₄ 상에서 건조시켜, 여과시키고, 진공 하에 농축시켰다. 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 0.482g(72%)의 상기 표제 화합물을 수득하였다.

단계 B - 메틸 5-[6-(4-피페리디닐옥시)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트

1,1-디메틸에틸 4-({1-[5-[(메틸옥시)카르보닐]-4-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티에닐]-1H-벤즈이미다졸-6-일}옥시)-1-피페리딘카르복실레이트(1.84g, 실시예 5, 단계 A와 유사한 절차를 사용한 상이한 배치로부터의, 2.85mmol)를 교반하면서 30mL의 DCM에 용해시키고, 0℃로 냉각시켰다. 트리플루오로아세트산(10.0mL, 130mmol)을 부가 깔대기를 통해 적가하였다. 반응물을 1h 동안 교반하고, 2N 수산화나트륨 용액(60mL)을 부가 깔대기를 통해 적가하였다. 포화된 NaHCO₃ 수용액을 사용하여 pH를 염기성으로 조절하였다. 혼합물을 분별 깔대기에 붓고, 층을 분리시켰다. 수성층을 DCM로 1회, 그리고 디에틸 에테르로 1회 세척하였다. 합한 유기 층을 MgSO₄ 상에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 하에 농축시켰다. 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 1.37g(88%)의 상기 표제 화합물을 수득하였다.

단계 C - 5-[6-(4-피페리디닐옥시)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복스아미드

메틸 5-[6-(4-피페리디닐옥시)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트(0.154g, 0.282mmol)를 밀봉 튜브내 MeOH 중의 7N 암모니아(12.0mL, 84.0mmol)에 용해시키고, 2일 동안 80℃로 가열하였다. 반응물을 실온으로 냉각시키고, 진공 하에 농축시켰다. 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 0.129g(86%)의 상기 표제 화합물을 수득하였다.

실시예 6: 3-{[1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-[6-(4-피페리디닐옥시)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-2-티오펜카르복스아미드

단계 A - 1,1-디메틸에틸 4-[(1-{4-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-[(메틸옥시)카르보닐]-2-티에닐}-1H-벤즈이미다졸-6-일)옥시]-1-피페리딘카르복실레이트

메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-(6-히드록시-1H-벤즈이미다졸-1-일)-2-티오펜카르복실레이트(2.00g, 4.66mmol), 트리페닐포스핀(4.89g, 18.6mmol), 및 t-부틸 4-히드록시-1-피페리딘카르복실레이트(1.88g, 9.34mmol)를 교반하면서 DCM(50mL)에 용해시키고, 10℃로 냉각시켰다. 디이소프로필 아조디카르복실레이트(1.84mL, 9.35mmol)를 실린지를 통해 적가하였다. 반응물을 5분 동안 교반하고, 실온으로 가온되게 하였다. 반응물을 4h 동안 교반하고, 실리카 겔 상에 흡착시켰다. 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 상기 표제 화합물을 소량의 불순물과 함께 수득하였다.

단계 B - 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-[6-(4-피페리디닐옥시)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-2-티오펜카르복실레이트

1,1-디메틸에틸 4-[(1-{4-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-[(메틸옥시)-카르보닐]-2-티에닐}-1H-벤즈이미다졸-6-일)옥시]-1-피페리딘카르복실레이트를 DCM(60mL)에 용해시키고, 0℃로 냉각시켰다. 트리플루오로아세트산(15.0mL, 195mmol)를 부가 깔대기를 통해 적가하였다. 반응물을 1.5h 동안 교반하고, 2N 수산화나트륨 용액(88mL)을 부가 깔대기를 통해 적가하였다. 포화된 NaHCO₃ 수용액을 사용하여 pH를 약 8로 조절하였다. 혼합물을 분별 깔대기에 붓고, 층을 분리시켰다. 수성층을 DCM(3x) 및 EtOAc(1x)로 세척하였다. 합한 유기 층을 MgSO₄ 상에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 하에 농축시켰다. 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 1.95g(2 단계에 걸쳐 82%)의 상기 표제 화합물을 수득하였다.

단계 C - 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-[6-(4-피페리디닐옥시)-1H -벤즈이미다졸-1-일]-2-티오펜카르복스아미드

메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-[6-(4-피페리디닐옥시)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-2-티오펜카르복실레이트(0.150g, 0.293mmol)를 밀봉된 튜브 내MeOH 중의 7N 암모니아(12.0mL, 84.0mmol)에 용해시키고, 48h 동안 80℃로 가열하였다. 이 용액을 농축시키고, MeOH 중의 새로운 7N 암모니아(12.0mL, 84.0mmol)로 재충전시키고, 72h 동안 110℃로 가열하였다. 반응물을 실온으로 냉각시키고, 진공 하에 농축시켰다. 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 0.126g(87%)의 상기 표제 화합물을 수득하였다.

실시예 7: 5-{6-[(1-메틸-4-피페리디닐)옥시]-1H-벤즈이미다졸-1-일)-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복스아미드

단계 A - 메틸 5-{6-[(1-메틸-4-피페리디닐)옥시]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트

메틸 5-[6-(4-피페리디닐옥시)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트(0.200g, 0.367mmol)을 DCM(4mL) 및 MeOH(2mL)에 용해시켰다. 아세트산(0.025mL, 0.44mmol) 및 포름알데히드(0.055mL, 수중의 37%, 0.74mmol)를 실린지를 통해 첨가하였다. 나트륨 트리아세톡시보로하이드라이드(0.117g, 0.552mmol)를 한번에 첨가하였다. 반응물을 1h 동안 교반하고, 포화된 NaHCO₃ 용액으로 켄칭시켰다. 혼합물을 DCM 및 절반 포화된 NaHCO₃ 수용액에 부었다. 층을 분리시키고, 수성층을 DCM(3x) 및 EtOAc(1x)로 세척하였다. 합한 유기 층을 MgSO₄ 상에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 하에서 농축시켰다. 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 0.15Og(73%)의 상기 표제 화합물을 수득하였다.

단계 B - 5-{6-[(1-메틸-4-피페리디닐)옥시]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복스아미드

메틸 5-{6-[(1-메틸-4-피페리디닐)옥시]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-3-({(1R)-1-[2-(트리플루오로메틸)페닐]에틸}옥시)-2-티오펜카르복실레이트(0.148g, 0.264mmol)을 밀봉된 튜브 내 MeOH 중의 7N 암모니아(12.0mL, 84.0mmol)에 용해시키고, 24h 동안 80℃로 가열하였다. 반응물을 실온으로 냉각시키고, 진공 하에 농축시켰다. 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 0.138g(96%)의 상기 표제 화합물을 수득하였다.

실시예 8: 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(1-메틸-4-피페리디닐)옥시]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-2-티오펜카르복스아미드

단계 A - 메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(1-메틸-4-피페리디닐)옥시]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-2-티오펜카르복실레이트

메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-[6-(4-피페리디닐옥시)-1H-벤즈이미다졸-1-일]-2-티오펜카르복실레이트(0.260g, 0.508mmol)를 DCM(4mL) 및 MeOH(2mL)에 용해시켰다. 아세트산(0.035mL, 0.61mmol) 및 포름알데히드(0.076mL, 수중의 37%, 1.0mmol)를 실린지를 통해 첨가하였다. 나트륨 트리아세톡시보로하이드라이드(0.161g, 0.760mmol)를 한번에 첨가하였다. 반응물을 2h 동안 교반하고, DCM 및 절반 포화된 NaHCO₃ 수용액에 부었다. 층을 분리시키고, 수성층을 DCM 및 EtOAc로 세척하였다. 합한 유기 층을 MgSO₄ 상에서 건조시키고, 여과시키고, 진공 하에 농축시켰다. 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 0.215g(80%)의 상기 표제 화합물을 수득하였다.

단계 B - 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(1-메틸-4-피페리디닐)옥시]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-2-티오펜카르복스아미드

메틸 3-{[(1R)-1-(2-클로로페닐)에틸]옥시}-5-{6-[(1-메틸-4-피페리디닐)옥시]-1H-벤즈이미다졸-1-일}-2-티오펜카르복실레이트(0.214g, 0.407mmol)를 밀봉된 튜브내 MeOH 중의 7N 암모니아(12.0mL, 84.0mmol) 에 용해시키고, 2.5일 동안 80℃로 가열하였다. 반응물을 실온으로 냉각시키고, 진공 하에 농축시켰다. 플래시 크로마토그래피에 의해 정제하여 0.208g(100%)의 상기 표제 화합물을 수득하였다.

비교 실시예

비교 실시예 번호 121, 126, 127, 136 및 143는 스미스클라인 비참 코포레이션(SmithKline Beecham Corp.)의 PCT 공개 번호 WO 2004/014899에 개시된 것들을 포함하는 당해 공지된 방법을 사용하여 제조될 수 있다.

생물학적 실시예

I. PLK1 억제 분석

A. 6x N-말단 His-태그화된 PLK 키나제 도메인의 제조

폴리헤드린 프로모터의 조절하에서 6x N-말단 His-태그화된 PLK 키나제 도메인(MKKGHHHHHD 앞의 아미노산 21 내지 346) 서열 번호 1을 바큘로바이러스 감염된 T.나이(ni)세포 유래의 것으로 제조하였다. 모든 절차는 4℃에서 수행하였다. 세포를 50mM HEPES, 200mM NaCl, 50mM 이미다졸, 5% 글리세롤(pH 7.5)에 용해시켰다. 이러한 파쇄액을 SLA-1500 로터를 이용하여 14Krpm에서 1시간 동안 원심분리하고 상층액을 1.2 마이크론 필터를 통해 여과하였다. 상층액을 니켈 킬레이트화 세파로스(Amersham Pharmacia) 칼럼 상에 충전하고 용균 완충액으로 세척하였다. 단백질은 50mM HEPES, 200mM NaCl, 300mM 이미다졸, 5% 글리세롤(pH 7.5)을 함유하는 완충액 B, 20%, 30% 및 100%를 사용하여 용리시켰다. PLK를 함유하는 분획을 SDS-PAGE 분석하였다. PLK를 함유하는 50mM HEPES, 1mM DTT, 5% 글리세롤(pH 7.5)로 5배 희석한 뒤, SP 세파로스(Amersham Pharmacia) 칼럼 상에 충전하였다. 이 칼럼을 50mM HEPES, 1mM DTT, 5% 글리세롤(pH 7.5)로 세척한 후, 50mM HEPES, 1mM DTT, 500mM NaCl; 5% 글리세롤(pH 7.5)로 PLK를 단계적으로 용리시켰다. 그 다음 10kDa 분자량 컷오프 막을 사용하여 PLK를 농축한 다음, 25mM HEPES, 1mM DTT, 500mM NaCl, 5% 글리세롤(pH 7.5)로 평형화된 수퍼덱스(Superdex) 200 겔 여과(Amersham Pharmacia) 칼럼 상에 로딩하였다. 그 다음 SDS-PAGE를 실시하여 PLK를 함유하는 분획을 확인하였다. PLK를 푸울링(pooling)하고, 분할하여 -80℃에 보관하였다. 이러한 시료는 질량 분광분석법, N-말단 서열분석법 및 아미노산 분석법을 통해 순도를 조절하였다.

B. 효소 활성 +/- 억제제는 다음과 같이 분석하였다:

모든 측정치는 신호 발생이 시간 및 효소에 따라 선형으로 증가하는 조건 하에서 수득하였다. 시험 화합물을 100% DMSO 중의 가변성인 기지의 농도로 백색 384-웰 검정 플레이트(10㎕ 및 일부 20㎕ 검정에 대해 0.1㎕, 일부 20㎕ 검정에 대해 1㎕)에 첨가하였다. 대조군으로 DMSO(경우에 따라 최종 농도 1-5%)와 EDTA(반응시 65mM)를 사용하였다. 반응 혼합물을 22℃에서 다음과 같이 제조하였다:

25mM HEPES, pH 7.2

15mM MgCl₂

1μM ATP

0.05μCi/웰 ³³P-γ ATP(10Ci/mMol)

1μM 기질 펩타이드(바이오틴-Ahx-SFNDTLDFD) 서열번호 2.

0.15mg/ml BSA

1mM DTT

2nM PLK1 키나제 도메인(마지막에 첨가됨)

반응 혼합물(10 또는 20㎕)를 자동식 액체 핸들러(handler)를 통해 효소 첨가 직후 각각의 웰에 신속하게 첨가하고, 22℃에서 1.5시간 동안 항온배양하였다. 웰당 50㎕의 정지 혼합물(50mM DETA, 표준 두벨코(Dulbecco) PBS(Mg^{2 +} 및 Ca^{2 +} 무첨가) 중의 4.0mg/ml 스트렙트아비딘 SPA 비즈, 50μM ATP)로 효소 반응을 정지시켰다. 웰당 10㎕의 정지 혼합물(50mM DETA, 표준 두벨코(Dulbecco) PBS(Mg^{2 +} 및 Ca²⁺ 무첨가) 중의 3.0mg/ml 스트렙트아비딘 커플링된 SPA 이미징 비즈("LeadSeeker"), 50μM ATP)로 10㎕ 반응을 정지시켰다. 플레이트를 투명한 플라스틱 시일로 밀봉하고, 500 x g에서 1분 동안 회전시키거나 밤새 침강시키고, 팩카드 탑카운트(Packard TopCount)에서 30초/웰(레귤러 SPA) 동안 계수하거나, 뷰룩스 이미저(Viewlux imager)(LeadSeeker SPA)를 사용하여 이미지화시켰다. 바탕값(EDTA 대조군) 위의 신호를 대조군(DMSO-단독) 웰에서 얻어진 것과 비교하여 억제율로 전환시켰다.

C. 결과

수득된 데이터는 하기 표 1에 정리하였다. 표 1에서, + = pIC₅₀ < 6; ++ = pIC₅₀ 6 내지 8; +++ = pIC₅₀ > 8 이다.

II. 메틸렌 블루 성장 억제 검정 - PLK1 억제제에 의한 세포 증식 억제

일반적으로, 5% CO₂ 항온배양기 내 37℃에서 10% 우태아 혈청을 함유하는 적합한 배지에서 배양된, 상이한 종양 기원의 기하급수적으로 성장하는 세포주를 96-웰 플레이트에서 낮은 밀도(2000개 미만의 세포/웰)로 플레이팅시켰다. 플레이팅 시키고 24시간 후, 세포를 10μM 내지 0.04nM 범위의 시험 화합물의 상이한 농도로 처리하였다. 몇몇 웰은 대조군으로서 처리하지 않고 남겨 두었다. 처리하고 72시간 후, 웰당 100㎕의 메틸렌 블루(Sigma M9140)(50:50 에탄올:물 중의 0.5%)를 사용하여 세포수를 측정하였다. 얼룩을 실온에서 30분 동안 항온처리한 후, 플레이트를 1% N-라우로일 사르코신, 나트륨 염, (PBS 중의 Sigma L5125)로 헹구어 염료를 용해시켰다(메틸렌 블루 검정의 보다 자세한 사항은 하기에 기술된다). 마이크로플레이트 판독기(microplate reader)로 플레이트를 판독하여, 620nm에서 OD를 측정하였다.

세포 성장 억제율을 100% 증식율(대조군)에 대해 퍼센트 증식율로서 표현하였다. 50%의 세포 성장을 억제한 시험 화합물의 농도(IC₅₀)를 XL피트(XLfit)를 사용하는 데이타의 4 파라미터 피트에 의해 측정하였다(세포 대조군의 값은 모든 샘플로부터 바탕값을 공제하지 않았다). 이 데이타가 하기 표 1에 기재되며, 여러 상이한 실험을 편집한 것이고, 약간의 변동이 몇몇 경우에 사용될 수 있기는 하지만, 각각은 상기 개략적으로 서술된 일반적인 파라미터를 사용하여 수행되었다.

어느 한 검정에서, 정상인의 포피 섬유아세포(HFF)와 인간 결장(HCT116, RKO), 폐(H460, A549), 및 유방암(MCF7) 세포주를 10% 우태아 혈청(FBS)을 함유하는 고혈당 DMEM(Life Technologies)에 접종하여 37℃, 5% CO₂, 95% 공기인 가습 항온배양기에서 배양하였다. 트립신/EDTA를 사용하여 세포를 수거하고, 혈구세포계수기를 사용하여 계수한 뒤, 적당한 배지 100㎕가 담긴 96웰 조직배양 플레이트(Falcon 3075)에서 다음과 같은 밀도로 플레이팅시켰다: HFF 5,000세포/웰, HCT116 3,000세포/웰, RKO 2,500세포/웰, H460 2,500 세포/웰, A549 5,000 세포/웰, MCF7 4,000세포/웰. 다음날, 화합물을 DMSO 중의 10mM 원액으로부터 젠타마이신 100㎍/ml이 함유된 DMEM에 최종 필요 농도의 2배로 희석하였다. 이러한 희석액 100㎕/웰을 세포평판에 담긴 통상적인 배지 100㎕에 첨가하였다. 대조군 웰에 0.6% DMSO를 함유하는 배지를 첨가하였다. 모든 웰 중에 존재하는 DMSO의 최종 농도는 0.3%였다. 세포를 37℃, 5% CO₂에서 72시간 동안 항온배양하였다. 배지를 흡인제거하였다. 세포 생물량은 메틸렌 블루(Sigma M9140, 50:50 에탄올:물 중에 0.5% 농도)를 웰당 80㎕씩 사용하여 세포를 염색한 다음 실온에서 30-60분 동안 항온배양하여 측정하였다. 얼룩을 흡인 제거하고, 플레이트를 약한 수류 하에서 세정하고 공기 건조시켰다. 세포로부터 얼룩을 방출시키기 위해 가용화 용액 100㎕를 첨가하고(PBS 중의 1% N-라우로일 사르코신, 나트륨염, Sigma L5125), 플레이트를 약 30분 동안 부드럽게 진탕시켰다. 620nm에서의 광학밀도를 마이크로플레이트 판독기로 판독하였다. 세포 성장 억제율은 비히클 처리된 대조군 웰에 대해 계산하였다. 세포 성장을 50% 억제하는 화합물의 농도(IC₅₀)를 비선형 회귀법(Levenberg-Marquardt)과 방정식 y=V_max*(1-x/(K+x))) + Y2(여기서, "K"는 IC₅₀에 해당)을 사용하여 계산하였다.

이러한 데이터가 하기 표 1에 기재된다. 표 1에서, + = IC₅₀ > 1μM; ++ = IC₅₀ 0.1 내지 1μM; +++ = IC₅₀ < 0.1μM.

III. 평형 투석을 사용한 인간 혈장 단백질에 결합하는 단백질의 측정

96웰 플레이트(고효율 투석): 화합물 원액을 2000ng/mL의 표적 농도로 인간 혈장에 도입하였다. 혼합물을 여러번 부드럽게 뒤집어서 균질하게 하고, 세개의 50㎕ 분취량을 수거하여 초기 농도를 조사하였다. 투석 플레이트(HT투석막 스트립, 분자량 컷오프 제한치 12,000 내지 14,000 달톤)를 조립한 후, 도입된 혈장(150㎕)을 웰의 도너(donor) 분획에 넣고, 인산염 완충 염수 pH 7.4(150㎕)을 리시버(receiver) 분획에 넣었다. 화합물 및 혈장 타입 당 8개의 웰을 셋업하였다. 플레이트를 진탕기 상의 37℃ 항온배양기에 넣었다. 6시간의 항온배양 기간 후에, 플레이트를 제거하였다. 각각의 도너 및 리시버 분획(웰당)으로부터의 단일 50㎕ 분취량을 분석하였다. 샘플은 LC/MS/MS에 의해 분석하였다(결과는 약물 피크 면적/내부 표준 피크 면적 비로서 기재되었다). 또한, 단백질 결합 검정은 HT 투석 96웰 플레이트 대신에 투석 셀을 사용하여 수행될 수 있다. 이러한 데이타가 하기 표 1에 기재된다. 표 1에서, 단백질 결합율, + = > 98%; ++ = 95 내지 98%; +++ = < 95%.

IV. 고효율 용해도 검정

각 화합물에 대해 두개의 샘플을 준비하였다. 한 샘플(표준 샘플)은 수성/유기 혼합된 용매 혼합물 중에 20μM의 고정 농도로 화합물을 함유하였다. 다른 샘플(시험 샘플)은 pH 7.4, 0.05M 인산염 완충액 중에 최대 200μM의 농도로, 그리고 24시간 진탕되는 화합물을 함유하였다. 시험 샘플을 0.45μ 필터에 의해 여과시킨 후, 10분 동안 회전시켜 임의의 용해되지 않은 고형물을 제거하였다. 이들 샘플에 대해 HPLC 분석을 수행하였다. 용해도를 계산하기 위해 피크 영역을 사용하였다. 이러한 데이타가 하기 표 1에 기재된다. 표 1에서, 용해도, + = < 30μM; ++ = 30-100 μM: +++ = > 100μM.

표 1

표 1은 시험된 비교 실시예에 비해 본 발명의 화합물이 우수한 특성을 지님을 보여준다. 예를 들어, 실시예 화합물 1-8은 조사된 다중 세포주에서의 메틸렌 블루 세포 증식 검정 및 PLK1 효소 검정에 있어서 비교 실시예 121, 136 및 143에 비해 우수한 효소 및 세포 효능을 지닌다. 실시예 화합물 1-8은 비교 실시예 127에 비해 pH 7.4, 0.05M 인산염 완충액 중에서 우수한 용해도를 갖는다. 실시예 화합물 1-3 및 5-8은 비교 실시예 126 및 127에 비해 평형 투석 검정에 의한 인간 혈청에서 우수한 단백질 결합율을 갖는다.

V. 셀- 타이터 -글리오(Cell-Titer- Glo )-- PLK1 억제제에 의한 세포 증식의 억제

5% CO₂ 항온배양기내 37℃에서 10% 우태아 혈청을 함유하는 적합한 배지에서 배양된, 상이한 종양 기원의 기하급수적으로 성장하는 세포주를 96-웰 플레이트에서 낮은 밀도(2000개 미만의 세포/웰)로 플레이팅시켰다. 플레이팅시키고 24시간 후, 세포를 10μM 내지 0.04nM 범위의 시험 화합물의 상이한 농도로 처리하였다. 몇몇 웰은 대조군으로서 처리하지 않고 남겨 두었다. 처리하고 72시간 후, 웰당 50-100㎕의 셀타이어-글리오(Promega #G7573)를 사용하여 세포수를 측정하였다. 플레이트를 15분 동안 실온에서 항온배양하고, 화학발광 신호를 빅터 V(Victor V) 또는 엔비젼(Envision) 2100 판독기로 판독하였다.

세포 성장 억제율을 100% 증식율(대조군)에 대해 퍼센트 증식율로서 표현하였다. 50%의 세포 성장을 억제한 시험 화합물의 농도(IC₅₀)를 XL피트를 사용하는 데이타의 4 파라미터 피트에 의해 측정하였다(세포 대조군의 값은 모든 샘플로부터 바탕값을 공제하지 않았다). 셀-타이터-글리오 데이타가 하기 표 2에 기재되며, 여러 상이한 실험을 편집한 것이고, 약간의 변동이 몇몇 경우에 사용될 수 있기는 하지만 각각은 상기 개략적으로 서술된 일반적인 파라미터를 사용하여 수행되었다. 표 2에서, + = IC₅₀ > 1μM; ++ = IC₅₀ 0.5 내지 1μM: +++ = IC₅₀ < 0.5μM.

표 2

SEQUENCE LISTING <110> SmithKline Beecham Corporation <120> BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS <130> PR61603 <150> 60/714,337 <151> 2005-09-06 <150> 60/786,244 <151> 2006-03-27 <160> 2 <170> FastSEQ for Windows Version 4.0 <210> 1 <211> 11 <212> PRT <213> baculovirus infected T.ni cells <400> 1 Met Lys Lys Gly His His His His His His Asp 1 5 10 <210> 2 <211> 9 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Optimized PLK Peptide Substrate <400> 2 Ser Phe Asn Asp Thr Leu Asp Phe Asp

Claims (39)

1. 하기 화합물로부터 선택되는 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물:

   

   상기 식에서, *는 키랄 탄소를 나타낸다.
2. 제 1항에 있어서, 키랄 탄소의 입체 화학이 R인 거울상이성질체 풍부한 화합물.
3. 하기 구조식(A-1)의 절대 입체화학을 갖는 거울상이성질체 풍부한 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물:

   
4. 하기 구조식(B-1)의 절대 입체화학을 갖는 거울상이성질체 풍부한 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물:

   
5. 하기 구조식(C-1)의 절대 입체화학을 갖는 거울상이성질체 풍부한 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물:

   
6. 하기 구조식(D-1)의 절대 입체화학을 갖는 거울상이성질체 풍부한 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물:

   
7. 하기 구조식(E-1)의 절대 입체화학을 갖는 거울상이성질체 풍부한 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물:

   
8. 하기 구조식(F-1)의 절대 입체화학을 갖는 거울상이성질체 풍부한 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물:

   
9. 하기 구조식(G-1)의 절대 입체화학을 갖는 거울상이성질체 풍부한 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물:

   
10. 하기 구조식(H-1)의 절대 입체화학을 갖는 거울상이성질체 풍부한 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 또는 용매화물:

    
11. 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 포함하는 약제 조성물.
12. 제 11항에 있어서, 약제학적으로 허용되는 담체, 희석제 또는 부형제를 추가로 포함하는 약제 조성물.
13. 제 11항에 있어서, 화학치료제를 추가로 포함하는 약제 조성물.
14. 제 5항에 따른 화합물을 포함하는 약제 조성물.
15. 치료학적 유효량의 제 1항에 따른 화합물을 포유 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유 동물의 PLK 매개 질환을 치료하는 방법.
16. 치료학적 유효량의 제 1항에 따른 화합물을 포유 동물에게 투여하는 것을 포 함하여, 포유 동물의 민감성 신생물을 치료하는 방법.
17. 제 15항에 있어서, 민감성 신생물이 유방암, 결장암, 소세포폐암, 비소세포폐암, 전립선암, 자궁내막암, 위암, 흑색종, 난소암, 췌장암, 편평세포암종, 두경부암종, 식도암종, 간세포암종 및 악성혈액질환으로 이루어진 군으로부터 선택되는 방법.
18. 치료학적 유효량의 제 1항에 따른 화합물을 포유 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유 동물의 유방암을 치료하는 방법.
19. 치료학적 유효량의 제 5항에 따른 화합물을 포유 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유 동물의 유방암을 치료하는 방법.
20. 치료학적 유효량의 제 5항에 따른 화합물을 포유 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유 동물의 난소암을 치료하는 방법.
21. 치료학적 유효량의 제 1항에 따른 화합물을 포유 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유 동물의 비소세포폐암을 치료하는 방법.
22. 치료학적 유효량의 제 5항에 따른 화합물을 포유 동물에게 투여하는 것을 포 함하여, 포유 동물의 비소세포폐암을 치료하는 방법.
23. 치료학적 유효량의 제 1항에 따른 화합물을 포유 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유 동물의 전립선암을 치료하는 방법.
24. 치료학적 유효량의 제 5항에 따른 화합물을 포유 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유 동물의 전립선암을 치료하는 방법.
25. 치료학적 유효량의 제 1항에 따른 화합물을 포유 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유 동물의 악성혈액질환을 치료하는 방법.
26. 치료학적 유효량의 제 5항에 따른 화합물을 포유 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유 동물의 악성혈액질환을 치료하는 방법.
27. 치료학적 유효량의 제 1항에 따른 화합물을 포유 동물에게 투여하는 것을 포함하여, 포유 동물의 부적절한 세포 증식을 특징으로 하는 질환을 치료하는 방법.
28. 세포 증식을 억제하기에 충분한 양의 제 1항에 따른 화합물을 세포와 접촉시키는 것을 포함하여, 세포 증식을 억제하는 방법.
29. 세포의 유사분열을 억제하기에 충분한 양의 제 1항에 따른 화합물을 세포에 투여하는 것을 포함하여, 세포의 유사분열을 억제하는 방법.
30. 치료에 사용하기 위한 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 따른 화합물.
31. 포유 동물의 PLK 매개 질환을 치료하는 데 사용하기 위한 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 따른 화합물.
32. 포유 동물의 유방암, 결장암, 소세포폐암, 비소세포폐암, 전립선암, 자궁내막암, 위암, 흑색종, 난소암, 췌장암, 편평세포암종, 두경부암종, 식도암종, 간세포암종 및 악성혈액질환과 같은 민감성 신생물을 치료하는 데 사용하기 위한 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 따른 화합물.
33. 포유 동물의 부적절한 세포 증식을 특징으로 하는 질환을 치료하는 데 사용하기 위한 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 따른 화합물.
34. 세포 증식을 억제하는 데 사용하기 위한 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 따른 화합물.
35. 세포의 유사 분열을 억제하는 데 사용하기 위한 제 1항 내지 제 10항 중 어 느 한 항에 따른 화합물.
36. 포유 동물의 PLK 매개 질환의 치료용 의약을 제조하기 위한 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
37. 포유 동물의 유방암, 결장암, 소세포폐암, 비소세포폐암, 전립선암, 자궁내막암, 위암, 흑색종, 난소암, 췌장암, 편평세포암종, 두경부암종, 식도암종, 간세포암종 및 악성혈액질환과 같은 민감성 신생물의 치료용 의약을 제조하기 위한 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
38. 부적절한 세포 증식을 특징으로 하는 질환의 치료용 의약을 제조하기 위한 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 따른 화합물의 용도.
39. 포유 동물의 유방암, 난소암, 비소세포폐암, 전립선암, 또는 악성혈액질환과 같은 민감성 신생물의 치료에 사용하기 위한 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 따른 화합물을 포함하는 약제 조성물.