KR20080038303A - 메로시아닌 유도체를 사용하여 ｕｖ 선에 의한 분해에 대한바디-케어 및 가정용품의 안정화 방법 - Google Patents

메로시아닌 유도체를 사용하여 ｕｖ 선에 의한 분해에 대한바디-케어 및 가정용품의 안정화 방법 Download PDF

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시바 스폐셜티 케미칼스 홀딩 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 바디-케어 및 가정 용품을 광분해 및 산화적 분해로부터 보호하기 위한 특정 메로시아닌 유도체의 용도에 관한 것이다. 이들 화합물은 UV 흡수제 성질이 우수하다.
메로시아닌 유도체, 안정화제

Description

메로시아닌 유도체를 사용하여 ＵＶ 선에 의한 분해에 대한 바디-케어 및 가정용품의 안정화 방법{Stabilization of Body-Care and Household Products Against Degradation By UV Radiation Using Merocyanine Derivatives}
본 발명은 바디-케어 및 가정 용품을 광분해 및 산화적 분해로부터 보호하기 위한 선택된 광안정화제의 용도에 관한 것이다.
화장품 배합물과 가정용품에 유지(oil and fat)를 기본으로 하는 천연 물질을 많이 사용하는 최근의 추세로 인해 유지의 산화적 분해 문제를 증대시켜 악취를 일으킨다. 천연 오일 또는 불포화 지방산에는 에멀전이 거의 존재한다. 산화적 변화로 인해 때때로 반응성 대사물질(metabolite), 이를테면 케톤, 알데히드, 산, 에폭시드 및 리포퍼옥시드를 형성하게 된다.
그 결과, 한편으로는 제품의 냄새가 바람직스럽지 못하게 변하고, 다른 한편으로는 피부 내성(tolerance)을 변화시킬 수 있는 물질이 얻어질 수 있다. 피부 상에 자유 라디칼이 제어되지 않게 형성되어 일차적으로 수많은 인체병리학 조정(pathophysical modulations)을 개시 및 진행하고, 이를테면 염증, 발암 등을 야기한다.
그러나, 산화적 분해 과정은 유지를 기본으로 하는 천연 물질의 경우에만 발 견되는 것이 아니라 수많은 화장품 성분, 이를테면 향기 물질, 비타민, 착색제 등에서도 발견된다.
그러므로, 산화적 분해 공정(광산화, 자가 산화)을 방지하기 위해서, 소위 산화방지제(AO)가 화장품 및 식품에 사용된다. 이들 산화방지제는 산화를 방지하는 화합물(착물 형성제, 환원제 등)과 자유 라디칼 사슬 반응을 저지하는 화합물, 예를 들면 부틸화 히드록시톨루엔(BHT), 부틸화 히드록시아니솔(BHA), 갈레이트, 이를테면 프로필-갈레이트 (PG), 또는 t-부틸하이드로퀴논(TBHQ)으로 분류될 수 있다. 그러나, 후자의 화합물은 종종 pH 안정성뿐만 아니라 광 및 온도 안정성에 대한 요건을 만족하지 못한다.
그 결과, 이러한 용기 내의 활성물질은 자가 산화 과정으로 인해 바람직스럽지 못하게 변화한다. 이로 인해 이를 테면 점도 감소, 색상 및 냄새 변화를 가져온다.
또한, 이러한 최근의 추세로 인해 화장품 배합물과 가정용품의 투명 용기(유리, PET 등)의 사용을 증가시켜 왔다. 유리와 통상의 플라스틱이 UV-B-범위에서 특정 고유 흡수율을 갖고 있을지라도 UV-A 범위 내의 흡수는 매우 낮다.
UV 흡수에 의해 투명 포장 제품을 안정화하기 위한 여러 기술은 널리 이용되고 있고 공지되어 있다. 예를 들면, 벤조트리아졸류의 광범위한 UV 광 안정화제는 여타 흡수제, 이를테면 UV-B를 주로 흡수하는 벤조페논에 비해 매우 우수한 UV-A 및 UV-B 흡수성으로 인해 제품의 안정성과 저장 수명을 증가시킨다. 투명 포장된 제품의 광유발 변색을 방지 또는 지연하기 위해 가장 효과적인 것으로 알려진 안정 화제는, 이를 테면 "Ciba TINOGARD HS" 또는 "Ciba TINOGARD TL"란 상품명으로 시판되는 벤조트리아졸 유도체이다.
놀랍게도, 메로시아닌 유도체를 기본으로 하는 특정 광 안정화제가 우수한 UV 흡수 성질을 나타내고, 그에 따라 제품 보호에 안정하다는 것을 알아냈다.
그러므로, 본 발명은 광분해 및 산화적 분해로부터 바디-케어 및 가정 용품을 보호하기 위한, 하기 화학식(1)을 갖는 메로시아닌 유도체의 용도에 관한 것이다:
Figure 112008003256402-PCT00001
상기 식에서,
L1, L2 또는 L3는 서로 독립적으로 수소; 히드록시; C1-C22알킬; C1-C22알콕시; C2-C22알케닐; C2-C22알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20아르알킬; C1-C20헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬, C5-C11헤테로아르알킬; C6-C20아릴; C6-C20아릴-C1-C5알케닐렌; C4-C9헤테로아릴; CN; -(CH2)t-OR9; 또는 COOR9이고;
R4는 CN; -COR7; -COOR7; -SO2R7; -CONR7R8; C1-C22알킬; C2-C22알케닐; C2-C22 알 키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20아르알킬; C1-C20헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬; C5-C11헤테로아르알킬; C6-C20 아릴; C1-C1알킬카르보닐아미노-C6-C20아릴; C4-C9헤테로아릴이고;
R5, R6, R7 및 R8는 서로 독립적으로 수소; C1-C22알킬, C2-C22알케닐, C2-C22알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20 아르알킬; COR9; -(CO)-COO-R9; C1-C20 헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬; C5-C11헤테로아르알킬; C6-C20 아릴; C1-C5알콕시-C6-C20아릴; -(CH2)t-SO3H; -(CH2)t-(CO)-OR9; -(CH2)t-O-C6-C10아릴; -(CH2)vCOO-R9; C4-C9헤테로아릴; -(CH2)u-SiR15R16R17; 또는 라디칼 -X-Sil이고;
R9 는 수소; C1-C22알킬; C2-C22알케닐; C2-C22알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20아르알킬; C1-C20헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬; C5-C11헤테로아르알킬; C6-C20아릴; 또는 C4-C9헤테로아릴이거나; 또는
L1 및 L2, L1 및 L3, L2 및 L3, L1 및 R4, L2 및 R4, L1 및 R1, L2 및 R1, L3 및 R1, L3 및 R5, R3 및 R4, R1 및 R2, R7 및 R8, R5 및 R6 는 함께 결합되어 1, 2, 3 또는 4 카르보시클릭 또는 N, O 및/또는 S-헤테로시클릭 고리를 형성하며, 이들은 다시 다른 방향족 고리와 결합될 수 있고, N-헤테로시클릭 고리 내의 각 N은 R10에 의해 치환 또는 비치환될 수 있고; 그리고
각 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬 또는 시클로알킬렌기는 1 이상의 R11에 의해 치환 또는 비치환될 수 있고; 그리고
각 아릴, 헤테로아릴, 아르알킬, 아릴렌, 헤테로아릴렌 또는 아르알킬렌은 1 이상의 R12에 의해 치환 또는 비치환될 수 있고;
R10 은 R13; COR13; COOR13; 또는 CONR13R14이고;
R11 은 할로겐, OH; NR15R16; O-R15; S-R15; O-CO-R15; CO-R15; 옥소; 티오노; CN; COOR15; CONR15R16; SO2NR15R16; SO2R15; SO3R15; SiR15R16R17; OSiR15R16R17; POR15R16; 또는 라디칼 -X-Sil이고;
R12 는 C1-C12알킬티오; C3-C12시클로알킬티오; C1-C12알케닐티오; C3-C12시클로알케닐티오; C1-C12알콕시; C3-C12시클로알콕시; C1-C12알케닐옥시; 또는 1 이상의 R11 에 의해 치환 또는 비치환될 수 있는 C3-C12시클로알케닐옥시; 할로겐; CN; SH; OH; CHO; R18; OR18; SR18; C(R18)=CR19R20; O-CO-R19; NR18R19; CONR18R19; SO2NR18R19; SO2R18; COOR18, OCOOR18; NR18COR19; NR19COOR20; SiR15R16R17; OSiR15R16R17; P(=O)R19R20; 또는 라디칼 -X-Sil이고;
R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19 및 R20은 서로 독립적으로 수소; C1-C22알킬; C3-C12시클로알킬; C2-C12알케닐; C3-C12시클로알케닐; C6-C14아릴; C4-C12헤테로아릴; C7-C18아르알킬; 또는 C5-C16헤테로아르알킬이거나; 또는
R13 및 R14, R15 및 R16, R16 및 R17 및/또는 R18 및 R19 는 함께 결합되어 비치환 또는 C1-C4알킬-치환 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린을 형성하고;
X 는 연결기이고; 그리고
Sil 은 실란-, 올리고실옥산 또는 폴리실옥산 잔기이고;
t는 0∼12의 수이고;
u는 1∼12의 수이고;
v는 0∼12의 수이고;
n = 1인 경우,
R1 및 R2 는 서로 독립적으로 수소; C1-C22 알킬; 히드록시-C1-C22알킬; C2-C22알케닐; C2-C22 알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20아르알킬; C1-C20헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬; C6-C20아릴; C5-C11헤테로아르알킬; C4-C9헤테로아릴; 또는 하기 화학식의 라디칼이고;
Figure 112008003256402-PCT00002
R21, R22, R23 은 서로 독립적으로 C1-C22알킬; 또는 C1-C22알콕시이고;
a는 연결기 X에 대한 결합이고;
R3은 CN; NR5R6; -COR5; -COOR5; -SO2R5; -CONR5R6; C6-C20아릴; 또는 C4-C9헤테로아릴이고;
p는 0∼100의 수이고;
q는 1∼20의 수이고;
s는 0∼4의 수이고;
n = 2인 경우,
R1 및 R2 는 각각 1 이상의 산소 원자를 사슬 중간에 가질 수 있는 C1-C5알킬렌으로부터 선택된 2가 라디칼이거나; 또는
R1 및 R2 는 질소 원자와 함께 6-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고; 그리고 동시에 R3 는 n = 1인 경우에서 정의한 바와 같거나; 또는
R3 는 화학식 -CO-V1-C1-C12알킬렌-W1-*의 2가 라디칼이고, 여기서 *는 제2 R3에 대한 결합을 의미이고;
V1 은 -O-; 또는 -NR7-; 또는 직접 결합이고;
W1 은 제2 R3에 대한 연결기(여기서 W1은 직접 결합); 또는 C1-C12알킬렌으로부터 선택되거나; 또는 페닐렌이고; 그리고
R1 및 R2 는 동시에 n = 1인 경우에 대하여 정의한 바와 같고;
n = 3인 경우,
R1, R2 및 R3 중 하나는 3가 라디칼이고;
n = 4인 경우,
R1 또는 R2 는 하기 화학식의 라디칼이고:
Figure 112008003256402-PCT00003
상기 식에서,
*는 제2, 제3 및 제4 R1/R2에 대한 결합을 의미하고;
W2 는
Figure 112008003256402-PCT00004
이고;
R3 는 n = 1인 경우에 대하여 정의한 바와 같거나; 또는
R3 는 하기 화학식의 라디칼이고:
Figure 112008003256402-PCT00005
상기 식에서,
*는 제2(2), 제3(3) 및 제4(4) R3에 대한 결합을 의미하고;
W3 는
Figure 112008003256402-PCT00006
이고; 또는
R1 또는 R2 는 하기 화학식의 라디칼이고:
Figure 112008003256402-PCT00007
*는 제2, 제3 및 제4 R1/R2에 대한 결합을 의미하고;
R24 는 C1-C22알킬; 또는 C1-C22알콕시이다.
"올리고실옥산"이란 용어는 하기 화학식의 기를 나타내고:
Si(R21)m[OSi(R22)]o
여기서,
m 은 0; 1; 또는 2이고,
o 는 3, 2 또는 1이고; 그리고
m 및 o는 3이다.
"올리고실옥산" 이란 용어는 하기 화학식(3a), (3b) 또는 (3c)의 기이고:
Figure 112008003256402-PCT00008
Figure 112008003256402-PCT00009
Figure 112008003256402-PCT00010
상기 식에서,
A는 연결기 X에 대한 결합이고;
p는 0∼10의 수이고,
q는 1∼10의 수이고; 그리고
v는 0∼1의 수이다.
본 명세서에서 "폴리실옥산"이란 하기 화학식(4a) 또는 (4b)의 기를 의미한다:
Figure 112008003256402-PCT00011
Figure 112008003256402-PCT00012
상기 식에서,
R21, R22 및 R23는 서로 독립적으로 C1-C22알킬 또는 C1-C22알콕시이고;
A 는 연결기 X에 대한 결합이고;
s 는 4∼250의 수이고;
t 는 5∼250의 수이고; 그리고
q 는 1∼30의 수이다.
할로겐은 클로로, 브로모, 플루오로 또는 요오도, 바람직하게는 플루오로, 더욱 바람직하게는 플루오로 알킬, 이를테면 트리플루오로메틸, α,α,α-트리플루오로에틸 또는 과불화 알킬 기, 이를테면 헵타플루오로프로필이다.
알킬, 시클로알킬, 알케닐, 알킬리덴 또는 시클로알케닐 잔기는 직쇄 또는 측쇄, 또는 모노시클릭 또는 폴리시클릭일 수 있다.
알케닐의 예는 직쇄 C2-C12알케닐 또는 바람직하게는 측쇄 C3-C12알케닐이다.
C1-C22알킬의 예는 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, sec.-부틸, 이소부틸, tert.-부틸, n-펜틸, 2-펜틸, 3-펜틸, 2,2-디메틸프로필, n-헥실, n-옥틸, 1,1,3,3-테트라메틸부틸, 2-에틸헥실, 노닐, 데실, n-옥타데실, 아이코실, 또는 도데실이다.
C3-C12시클로알킬의 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 트리메틸시클로헥실, 메틸, 튜질(thujyl), 보르닐, 1-아다만틸 또는 2-아다만틸이다.
C2-C12알케닐 또는 C3-C12시클로알케닐은 1 또는 다수의 이중 결합을 갖는 불포화 탄화수소 잔기, 이를테면 비닐, 알릴, 2-프로펜-2-일, 2-부텐-1-일, 3-부텐-1-일, 1,3-부타디엔-2-일, 2-시클로부텐-1-일, 2-펜텐-1-일, 3-펜텐-2-일, 2-메틸-1-부텐-3-일, 2-메틸-3-부텐-2-일, 3-메틸-2-부텐-1-일, 1,4-펜타디엔-3-일, 2-시클로펜텐-1-일, 2-시클로헥센-1-일, 3-시클로헥센-1-일, 2,4-시클로헥사디엔-1-일, 1-p-멘텐-8-일, 4(10)-투젠-10-일, 2-노르보르넨-1-일, 2,5-노르보르나디엔-1-일, 7,7-디메틸-2,4-노르카라디엔-3-일 또는 헥세닐, 옥테닐, 노네닐, 데세닐 및 도데세닐으로부터 선택된 서로 다른 이성체와 관련된다.
C7-C18아르알킬의 예는 벤질, 2-벤질-2-프로필, β-페닐-에틸, 9-플루오레닐, α,α-디-메틸벤질, ω-페닐-부틸, ω-페닐-옥틸, ω-페닐-도데실 또는 3-메틸-5-(1',1',3',3'-테트라-메틸-부틸)-벤질이다.
C7-C18아르알킬 잔기는 알킬- 뿐만 아니라 아르알킬-기의 아릴-잔기에서 치환 또는 비치환될 수 있지만, 바람직하게는 아릴-잔기에 치환된다.
(C1-C6)-알킬리덴의 예는 메틸렌, 에틸-1-엔 또는 프로필-2-엔이다.
C6-C14아릴의 예는 페닐, 나프틸, 비페닐일, 2-플루오레닐, 페난트릴, 안트라세닐 또는 테르페닐일이다.
C4-C12헤테로아릴의 예는 4n+2 공액(conjugated) p-전자를 갖는 불포화 또는 방향족 라디칼, 이를테면 2-티에닐, 2-푸릴, 2-피리딜, 2-티아졸일, 2-옥사졸일, 2-이미다졸일, 이소티아졸일, 트리아졸일; 또는 1∼6 에틸, 메틸, 에틸렌 및/또는 메틸렌 기에 의해 치환 또는 비치환된 티오펜-, 푸란-, 피리딘, 티아졸, 옥사졸, 이미다졸, 이소티아졸, 트리아졸, 피리딘- 및 페닐 고리로 이루어진 기타 고리 시스템, 이를테면 벤조트리아졸일이다.
C5-C16헤테로아르알킬의 예는 C4-C8헤테로아릴 기에 의해 치환되는 C1-C8 알킬 잔기다.
바람직하게는, 하기와 같이 정의되는 화학식(1)의 화합물이 사용된다:
L1, L2 또는 L3는 서로 독립적으로 수소; 히드록시; 1 이상의 산소를 사슬 중간에 가질 수 있는 C1-C5알킬; COOR9; 1 이상의 할로겐, C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 트리플루오로알킬, C2-C5알케닐에 의해 치환될 수 있는 페닐; C4-C9헤테로아릴이고;
R9는 청구항1에서 정의한 바와 같고;
n은 1이다.
더욱 바람직하게는, 하기와 같이 정의되는 화학식(1)의 화합물이 사용된다:
L1, L2 및 L3는 서로 독립적으로 수소, 메틸, 페닐; 또는 -COOR9이고;
R9는 C1-C5알킬이고; 그리고
n은 1이다.
또한, 하기와 같이 정의되는 화학식(1)의 화합물이 사용된다:
L1 및 L2, L1 및 L3, 또는 L2 및 L3 는 함께 하기로부터 선택되는 라디칼을 형 성한다:
Figure 112008003256402-PCT00013
또한 바람직하게는, 하기와 같이 정의되는 화학식(1)의 화합물이 사용된다:
R1 및 R2 는 서로 독립적으로 C1-C12알킬; 히드록시-C1-C12알킬; 1 이상의 C1-C5알킬 또는 SO3M에 의해 치환될 수 있는 페닐 또는 페닐-C1-C5알킬; 또는 화학식　
Figure 112008003256402-PCT00014
의 라디칼이고,
n은 1이다.
더욱 바람직하게는 다음과 같이 정의되는 화학식(1)의 화합물이 사용된다:
R1 및 R2는 서로 독립적으로 C1-C4알킬이고;
M은 수소; 또는 금속 이온이고; 그리고
n은 1이다.
또한, R1 및 R2 가 함께 다음으로부터 선택되는 2가 라디칼을 형성하는 화학식(1)의 화합물이 바람직하게 사용된다:
Figure 112008003256402-PCT00015
.
또한, 하기와 같이 정의되는 화학식(1)의 화합물이 바람직하게 사용된다:
R3 및 R4는 서로 독립적으로 CN; COR7; COOR7; CONR7R8; SO2R7이고;
R7 및 R8는 서로 독립적으로 C1-C22알킬; 페닐; 또는 라디칼 -X-Sil이고;
n은 1이고; 그리고
X 및 Sil은 제 1항에서 정의한 바와 같다.
더욱 바람직한 화학식(1)의 화합물은 다음과 같이 정의되는 것이다:
R3 및 R4 는 함께 다음으로부터 선택되는 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 비라디칼을 형성한다:
Figure 112008003256402-PCT00016
R2 및 L3가 다음으로부터 선택되는 2가 라디칼을 형성하는 화학식(1)의 화합물이 또한 바람직하게 사용된다:
Figure 112008003256402-PCT00017
.
하기와 같이 정의되는 화학식(1)의 화합물이 가장 바람직하게 사용된다:
L1, L2 또는 L3는 서로 독립적으로 수소; 히드록시; 1 이상의 산소를 사슬 중 간에 갖는 C1-C5알킬; COOR9; 1 이상의 할로겐, C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 트리플루오로알킬, C2-C5알케닐에 의해 치환될 수 있는 페닐; C4-C9헤테로아릴이고; 또는
L1 및 L2, L1 및 L3, 또는 L2 및 L3 는 함께 다음으로부터 선택되는 2가 라디칼을 형성하고:
Figure 112008003256402-PCT00018
R1 및 R2 는 서로 독립적으로 C1-C12알킬; 히드록시-C1-C12알킬; 1 이상의 C1-C5알킬 또는 SO3M에 의해 치환될 수 있는 페닐 또는 페닐-C1-C5알킬; 또는 화학식　
Figure 112008003256402-PCT00019
의 라디칼이고　; 또는
R1 및 R2 는 함께 다음으로부터 선택되는 2가 라디칼을 형성하고:
Figure 112008003256402-PCT00020
R3 및 R4는 서로 독립적으로 CN; COR7; COOR7; CONR7R8; SO2R7이고;
R7 및 R8는 서로 독립적으로 C1-C22알킬; 페닐; 또는 라디칼 -X-Sil이고; 또는
R3 및 R4 는 함께 다음으로부터 선택되는 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 비 라디칼을 형성하고:
Figure 112008003256402-PCT00021
.
R2 및 L3은 다음으로부터 선택되는 2가 라디칼을 형성하고:
Figure 112008003256402-PCT00022
; 그리고
R9, R21, R22, R23, X 및 Sil은 제 1항에서 정의한 바와 같다.
또한, 안정화제가 다음 화학식(2a), (2b) 또는 (2c)에 해당하는 화학식(1)의 화합물이 바람직하다:
Figure 112008003256402-PCT00023
Figure 112008003256402-PCT00024
Figure 112008003256402-PCT00025
상기 식에서, R1, R2, R3, R4, L1, L2, L3, W1 및 W2 는 화학식(1)에서 정의한 바와 같다.
하기에서 정의되는 화학식(2a)의 화합물이 바람직하게 사용된다:
R3은 화학식 -CO-V1-C1-C12알킬렌-**의 라디칼이고,
V1은 -O; 또는 -NH-이고;
W1은 직접 결합; C1-C4알킬렌; 또는 페닐렌이고;
R1 및 R2는 서로 독립적으로 C1-C12알킬이고;
L1, L2 및 L3 는 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C5알킬이고; 또는
L3 및 R2 는 함께 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
R4 는 CN; COR7; COOR7; CONR7R8; SO2R7이고; 그리고
R7은 C1-C22알킬; 또는 페닐이다.
바람직한 화학식(2b)의 화합물은 다음과 같이 정의되는 것이다:
R1은 C1-C3알킬렌이고;
L1, L2 및 L3는 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C5알킬이고; 또는
L1 및 L3 는 함께 카르보시클릭 고리를 형성하고;
R2는 수소; 또는 C1-C5알킬이고;
W1은 C1-C3알킬렌; 또는 직접 결합이고;
R3 및 R4는 서로 독립적으로 CN; COR7; COOR7; CONR7R8; SO2R7이고; 그리고
R7 및 R8는 서로 독립적으로 C1-C22알킬; 또는 페닐이다.
또한, 화학식(3a) 또는 (3b)의 화합물이 바람직하게 사용된다:
Figure 112008003256402-PCT00026
Figure 112008003256402-PCT00027
상기 식에서,
R1, R2, R3, R4, L1, L2, L3, W2 및 W3 는 제 1항에서 정의한 바와 같다.
더욱 바람직한 화학식(3a)의 화합물은 다음과 같이 정의되는 것이다:
L1, L2 및 L3 는 서로 독립적으로 수소; 히드록시; C1-C5알킬이고; 또는
L1 및 L3 는 함께 카르보시클릭 고리를 형성하고;
R1 및 R2 는 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C12알킬이고;
R3은 *-CO-V1-C1-C12알킬렌-**이고;
V1은 -O; 또는 -NH-이고;
W2는 하기 화학식의 4가 라디칼이고:
Figure 112008003256402-PCT00028
R4는 CN; COR7; COOR7; CONR7R8; SO2R7이고; 그리고
R7 및 R8는 서로 독립적으로 C1-C22알킬; 또는 페닐이다.
더욱 바람직한 것은 하기 화학식(4)의 구조적 요소를 갖는 중합체 또는 올리고머 화합물을 사용하는 것이다:
Figure 112008003256402-PCT00029
상기 식에서,
'*' 표시 라디칼중 적어도 하나는 올리고머 또는 중합체 라디칼에 결합될 수 있고; 그리고
L1, L2, L3, R2 및 R4 는 화학식(1)에서 정의한 바와 같다.
화학식(4)의 화합물은 공지되어 있으며, 그 예는 DE 3531383의 페이지 8-11에 기재되어 있다.
본 발명에서 유용한 메로시아닌 유도체의 예는 다음 표에 열거되어 있다:
Figure 112008003256402-PCT00030
Figure 112008003256402-PCT00031
Figure 112008003256402-PCT00032
Figure 112008003256402-PCT00033
Figure 112008003256402-PCT00034
Figure 112008003256402-PCT00035
Figure 112008003256402-PCT00036
Figure 112008003256402-PCT00037
Figure 112008003256402-PCT00038
Figure 112008003256402-PCT00039
Figure 112008003256402-PCT00040
Figure 112008003256402-PCT00041
Figure 112008003256402-PCT00042
Figure 112008003256402-PCT00043
Figure 112008003256402-PCT00044
Figure 112008003256402-PCT00045
Figure 112008003256402-PCT00046
Figure 112008003256402-PCT00047
Figure 112008003256402-PCT00048
Figure 112008003256402-PCT00049
Figure 112008003256402-PCT00050
Figure 112008003256402-PCT00051
화학식(1)의 화합물은 이를 테면 WO04/006878에 공지되어 있다
그러나, 하기 화학식(1')의 화합물은 신규하고 본 발명의 또 다른 목적이다:
[화학식 1']
Figure 112008003256402-PCT00052
상기 식에서,
R3은 CN; NR5R6; -COR5; -COOR5; -SO2R5; -CONR5R6; C6-C20아릴; 또는 C4-C9헤테로아릴이고;
R4는 CN; -COR7; -COOR7; -CONR7R8; C1-C22알킬; C2-C22알케닐; C2-C22 알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20아르알킬; C1-C20헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬; C5-C11헤테로아르알킬; C6-C20 아릴; C1-C1알킬카르보닐아미노-C6-C20아릴; C4-C9헤테로아릴이고;
R5, R6, R7 및 R8 은 서로 독립적으로 수소; C1-C22알킬, C2-C22알케닐, C2-C22알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20 아르알킬; COR9; -(CO)-COO-R9; C1-C20 헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬; C5-C11헤테로아르알킬; C6-C20 아릴; C1-C5알콕시-C6-C20아릴; -(CH2)t-SO3H; -(CH2)t-(CO)-OR9; -(CH2)t-O-C6-C10아릴; -(CH2)vCOO-R9; C4-C9헤테로아릴; -(CH2)u-SiR15R16R17; 또는 라디칼 -X-Sil이고;
R9는 수소; C1-C22알킬; C2-C22알케닐; C2-C22알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20 아르알킬; C1-C20헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬; C5-C11헤테로아르알킬; C6-C20아릴; 또는 C4-C9헤테로아릴이고; 또는
L1 및 L3는 H이거나, 또는 함께 결합되어 1, 2, 3 또는 4 카르보시클릭 또는 N, O 및/또는 S-헤테로시클릭 고리를 형성하며, 이들은 다시 다른 방향족 고리와 결합될 수 있고, N-헤테로시클릭 고리 내의 각 N은 R10에 의해 치환 또는 비치환될 수 있고; 그리고
각 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬 또는 시클로알킬렌기는 1 이상의 R11에 의해 치환 또는 비치환될 수 있고; 그리고
각 아릴, 헤테로아릴, 아르알킬, 아릴렌, 헤테로아릴렌 또는 아르알킬렌은 1 이상의 R12에 의해 치환 또는 비치환될 수 있고;
R10 은 R13; COR13; COOR13; 또는 CONR13R14이고;
R11 은 할로겐, OH; NR15R16; O-R15; S-R15; CO-R15; 옥소; 티오노; CN; COOR15; CONR15R16; SO2NR15R16; SO2R15; SO3R15; SiR15R16R17; OSiR15R16R17; POR15R16; 또는 라디칼 -X-Sil이고;
R12 는 C1-C12알킬티오; C3-C12시클로알킬티오; C1-C12알케닐티오; C3-C12시클로알케닐티오; C1-C12알콕시; C3-C12시클로알콕시; C1-C12알케닐옥시; 또는 1 이상의 R11에 의해 치환 또는 비치환될 수 있는 C3-C12시클로알케닐옥시; 할로겐; CN; SH; OH; CHO; R18; OR18; SR18; C(R18)=CR19R20; O-CO-R19; NR18R19; CONR18R19; SO2NR18R19; SO2R18; COOR18, OCOOR18; NR18COR19; NR19COOR20; SiR15R16R17; OSiR15R16R17; P(=O)R19R20; 또는 라디칼 -X-Sil이고;
R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19 및 R20 은 서로 독립적으로 수소; C1-C22알킬; C3-C12시클로알킬; C2-C12알케닐; C3-C12시클로알케닐; C6-C14아릴; C4-C12헤테로아릴; C7-C18아르알킬; 또는 C5-C16헤테로아르알킬이고; 또는
R13 및 R14, R15 및 R16, R16 및 R17 및/또는 R18 및 R19는 함께 결합되어 비치환 또는 C1-C4알킬-치환 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린을 형성하고;
X 는 연결기이고;
Sil은 실란-, 올리고실옥산 또는 폴리실옥산 잔기이고;
t는 0∼12의 수이고;
u는 1∼12의 수이고;
v는 0∼12의 수이고;
n = 1인 경우,
R1 및 R2 는 서로 독립적으로 수소; C1-C22 알킬; 히드록시-C1-C22알킬; C2-C22알케닐; C2-C22 알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20아르알킬; C1-C20헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬; C6-C20아릴; C5-C11헤테로아르알킬; C4-C9헤테로아릴; 또는 하기 화학식의 라디칼이고:
Figure 112008003256402-PCT00053
R21, R22, R23 는 서로 독립적으로 C1-C22알킬; 또는 C1-C22알콕시이고;
p는 0∼100의 수이고;
q는 1∼20의 수이고;
s는 0∼4의 수이고;
R3은 CN; NR5R6; -COR5; -COOR5; -SO2R5; -CONR5R6; C6-C20아릴; 또는 C4-C9헤테로아릴이고;
n = 2인 경우,
R1 및 R2 는 각각 1 이상의 산소 원자를 사슬 중간에 가질 수 있는 C1-C5알킬렌으로부터 선택된 2가 라디칼이고; 또는
R1 및 R2 는 질소 원자와 함께 6-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고; 그리고 동시에 R3 는 n = 1인 경우에 정의한 바와 같고; 또는
R3은 화학식 -CO-V1-C1-C12알킬렌-W1-*의 2가 라디칼이고, 여기서
*는 제2 R3에 대한 결합을 나타내고;
V1은 -O-; 또는 -NR7-; 또는 직접 결합이고;
W1 은 제2 R3에 대한 연결기(여기서 W1은 직접 결합); 또는 C1-C12알킬렌으로부터 선택되거나; 또는 페닐렌이고; 그리고
R1 및 R2 는 동시에 n = 1인 경우에 정의한 바와 같고;
n = 3인 경우,
R1, R2 및 R3 중 하나는 3가 라디칼이고;
n = 4인 경우,
R1 또는 R2 는 하기 화학식의 라디칼이고;
Figure 112008003256402-PCT00054
*는 제2, 제3 및 제4 R1/R2에 대한 결합을 나타내고;
W2는
Figure 112008003256402-PCT00055
이고;
R3는 n = 1인 경우에 대해 정의한 바와 같고; 또는
R3는, *가 제2(2), 제3(3) 및 제4(4) R3에 대한 결합을 나타내는 하기 화학식의 라디칼이고:
Figure 112008003256402-PCT00056
W3 는
Figure 112008003256402-PCT00057
이고;
또는
R1 또는 R2 는 하기 화학식의 라디칼이고:
Figure 112008003256402-PCT00058
*는 제2, 제3 및 제4 R1/R2에 대한 결합을 나타내고;
R24는 C1-C22알킬; 또는 C1-C22알콕시이고;
라디칼 R1, R2, R3 및 R4 중 적어도 하나는 실리콘 유기 화합물이다.
화학식(1)의 광 안정화제 뿐만 아니라, 이들 화합물과 표1-3에 열거한 기타 UV 흡수제, 페놀성 또는 비페놀성 산화방지제 또는 기타 착물 형성제와의 혼합물이 바디-케어 및 가정용품을 광분해로부터 보호하는 데 특히 적합하다.
화학식(1)의 화합물과의 혼합물에 사용될 수 있는 유기 UV 필터의 예를 다음 표에 나타낸다.
Figure 112008003256402-PCT00059
Figure 112008003256402-PCT00060
Figure 112008003256402-PCT00061
Figure 112008003256402-PCT00062
Figure 112008003256402-PCT00063
Figure 112008003256402-PCT00064
Figure 112008003256402-PCT00065
화학식(1)의 화합물은 이를 테면 WO00/25731에 기재된 바와 같이 페놀성 또는 락톤-형 산화방지제와의 혼합물에 사용될 수도 있다.
화학식(1)의 화합물은 또한 WO　03/103622에 기재된 장애 아민 광안정화제, 이를테면 장애 니트록실, 히드록실아민 및 히드록실아민 염 화합물과의 혼합물에 사용될 수 있다.
개인 보호 용도
화학식(1)의 메로시아닌은 단일 성분으로서 사용될 수 있거나, 또는 특히 피부 보호 제품, 목욕 및 샤워 첨가제, 향료 및 방향 물질을 함유하는 제제, 모발 관리 제품, 치약, 탈취 및 발한 제제, 장식적 제제, 광 보호 배합물 및 활성성분 함유 제제용 기타 안정화제와의 혼합물로서 사용될 수 있다.
피부 보호 제품은 특히, 바디 오일, 바디 로숀, 바디 젤, 처리 크림, 피부 보호 연고, 면도 제제, 이를테면 면도 포옴 또는 젤, 스킨 파우더, 이를테면 베이비 파우더, 모이스처라이징 젤, 모이스처라이징 스프레이, 리바이탈링 바디 스프레이, 셀룰라이트 젤 및 박리(peeling) 제제이다.
적당한 목욕 및 샤워 첨가제는 샤워 젤, 배스-염, 버블 배스 및 비누이다.
향료 및 방향 물질을 함유하는 제제는 특히 방향제, 향수, 화장수 및 면도 로숀(면도후 제제).
적당한 모발 관리 제품의 예는 인간용 샴푸 및 동물, 특히 애완견용 샴푸, 모발 컨디셔너, 모발 스타일링 및 처리용 제품, 퍼머제, 헤어스프레이 및 래커, 모발 젤, 모발 고정제 및 모발 염색 또는 표백제이다.
적당한 치약은 특히 치아 크림, 페이스트치약, 구강 세제, 구강 린스, 안티플라그 제제 및 틀니 세제이다.
적당한 장식적 제제는 특히 립스틱, 손톱 바니쉬, 아이섀도우, 마스카라, 건식 및 습식 메이크-업, 루즈, 파우더, 탈모제 및 썬탠 로숀이다.
활성 성분을 포함하는 적당한 화장품 배합물은 특히 홀몬 제제, 비타민 제제, 식물 추출 제제 및 항균 제제이다.
상기 바디-케어 제품은 크림, 연고, 페이스트, 포옴, 겔, 로숀, 분말, 메이크-업, 스프레이, 스틱 또는 에어로졸 형태로 될 수 있다.
이들은 바람직하게는 화학식(1)의 광 안정화제 및, 임의의 성분으로서 기타 UV 흡수제, 입체 장애 아민, 착물 형성제 및 페놀성 또는 비-페놀성 산화방지제를 함유한다.
그러므로 본 발명은 또한 화학식(1)의 화합물을 적어도 하나 포함하는 바디-케어 제품에 관한 것이다.
화학식(1)의 화합물은, 모든 배합물 기준으로, 바디-케어 및 가정용품에 약 5∼10,000 ppm, 바람직하게는 약 10∼5,000 ppm, 가장 바람직하게는 100∼1,000 ppm의 농도로 존재한다.
본 발명에 따른 화장품 조성물 조성물은 하기와 같은 1 이상의 추가 화합물을 포함할 수 있다.
지방 알코올
6∼18개, 바람직하게는 8∼10개의 탄소원자를 는 지방 알코올을 기본으로 한 게르베(Guerbet) 알코올, 예컨대 세틸 알코올, 스테아릴 알코올, 세테아릴 알코올, 올레일 알코올, 옥틸도데칸올, C12-C15알코올의 벤조에이트, 아세틸화 라놀린 알코올 등.
지방산의 에스테르
직쇄 C6-C24지방산과 직쇄 C3-C24알코올의 에스테르, 측쇄 C6-C13카르복시산과 직쇄 C6-C24지방 알코올의 에스테르, 직쇄 C6-C24지방산과 측쇄 알코올, 특히 2-에틸헥산올의 에스테르, 히드록시카르복시산과 직쇄 또는 측쇄 C6-C22지방 알코올, 특히 디옥틸 말레이트의 에스테르, 직쇄 및/또는 측쇄 지방산과 다가 알코올(예컨대 프로필렌 글리콜, 이합체 디올 또는 삼합체 트리올) 및/또는 게르베 알코올, 예컨대 카프로산, 카프릴산, 2-에틸헥사노산, 카프르산, 라우르산, 이소트리데카노산, 미리스트산, 팔미트산, 팔미톨레산, 스테아르산, 이소스테아르산, 올레산, 엘라이드산, 페트로셀린산, 리놀레산, 리놀렌산, 엘라에오스테아르산, 아라키드산, 가돌레산, 베헨산 및 에루스산과의 에스테르 및 이들과 알코올, 예컨대 이소프로필 알코올, 카프로 알코올, 카프릴 알코올, 2-에틸헥실 알코올, 카프르 알코올, 라우릴 알코올, 이소트리데실 알코올, 미리스틸 알코올, 세틸 알코올, 팔모레일 알코올, 스테아릴 알코올, 이소스테아릴 알코올, 올레일 알코올, 엘라이디일 알코올, 페트로셀리닐 알코올, 리노일 알코올, 니놀레닐 알코올, 엘라에오스테아릴 알코올, 아라키딜 알코올, 가돌레일 알코올, 베헤닐 알코올, 에루실 알코올 및 브라시딜 알코올과의 공업용 혼합물 (예컨대 천연 지방 및 오일의 압력 제거에서, 로엘렌의 옥소 합성으로부터 알데히드의 환원에서 또는 불포화 지방산의 이합체화에서 얻어짐) 및 이들의 공업용 혼합물(예컨대 지방 및 오일을 기본으로 한 공업용 메틸 에스테르 또는 로엘렌(Roelen) 옥소합성으로 부터 얻은 알데히드의 고압 수소화에서 및 불포화 지방 알코올의 이합체화에서 단량체 분획으로서 얻어짐)이다.
이러한 에스테르 오일의 예는 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 스테아레이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 이소프로필 올레에이트, n-부틸스테아레이트, n-헥실라우레이트, n-데실 올레에이트, 이소옥틸 스테아레이트, 이소노닐 스테아레이트, 이소노닐 이소노나노에이트, 2-에틸헥실 팔미테이트, 2-헥실라우레이트, 2-헥실데실스테아레이트, 2-옥틸도데실팔미테이트, 올레일올레에이트, 올레일에루케이트, 에루실올레에이트, 에루실에루케이트, 세테아릴 옥타노에이트, 세틸 팔미테이트, 세틸 스테아레이트, 세틸 올레에이트, 세틸 베헤네이트, 세틸 아세테이트, 미리스틸 미리스테이트, 미리스틸 베헤네이트, 미리스틸 올레에이트, 미리스틸 스테아레이트, 미리스틸 팔미테이트, 미리스틸 락테이트, 프로필렌 글리콜 디카프릴레이트/카프레이트, 스테아릴 헵타노에이트, 디이소스테아릴 말레에이트, 옥틸 히드록시스테아레이트 등이 있다.
글리세릴 에스테르 및 유도체를 포함한 천연 또는 합성 트리글리세리드
C6-C18지방산을 기본으로 하며, 기타 알코올(카프릴/카프르 트리글리세리드, 소맥발아 글리세리드 등)과의 반응에 의해 변형된 디- 또는 트리-글리세리드. 폴리글리세롤(폴리글리세릴-n, 예컨대 폴리글리세릴-4 카프레이트, 폴리글리세릴-2 이소스테아레이트 등)의 지방산 에스테르 또는 피마자유, 수소화된 식물유, 스위트 아몬드 오일, 소맥발아 오일, 참깨오일, 수소화된 면실유, 코코넛유, 아보카도유, 옥수수유, 수소화된 피마자유, 시버터, 코코아 버터, 대두유, 밍크오일, 해바라기유, 잇꽃오일, 마카다미아넛 오일, 올리브오일, 수소화된 탤로우, 아프리코트 알곡 오일, 헤이즐넛 오일, 보라지 오일 등.
왁스
장쇄 산 및 알코올의 에스테르를 비롯한 왁스 뿐만 아니라 왁스 특성을 갖는 화합물, 예컨대 카르나우바 왁스, 밀랍 (백색 또는 황색), 라놀린 왁스, 칸델릴라 왁스, 오조케리트, 자팬 왁스, 파라핀 왁스, 미세결정성 왁스, 세레신, 세테아릴 에스테르 왁스, 합성 밀랍 등. 또한 세테아릴 알코올 또는 부분 글리세리드와 같은 소수성 왁스.
진주빛 왁스:
알킬렌 글리콜 에스테르, 특히 에틸렌 글리콜 디스테아레이트; 지방산 알칸올아미드, 특히 코코 지방산 디에탄올아미드; 부분적 글리세리드, 특히 스테아르산 모노글리세리드; 다가, 비치환 또는 히드록시-치환된 카르복시산과 6∼22개 탄소원자를 갖는 지방 알코올과의 에스테르, 특히 타르타르산과의 장쇄 에스테르; 지방 물질, 예컨대 총 24개 이상의 탄소원자를 갖는 지방 알코올, 지방 케톤, 지방 알데히드, 지방 에테르 및 지방 카보네이트, 특히 라우론 및 디스테아릴 에테르; 스테아르산, 히드록시스테아르산 또는 벤헨산과 같은 지방산, 12∼22개 탄소원자를 갖는 올레핀 에폭사이드와 12∼22개 탄소원자를 갖는 지방 알코올과의 개환 생성물 및/또는 2∼15개 탄소원자 및 2∼10개 히드록시 기를 갖는 폴리올 및 이들의 혼합물.
탄화수소 오일:
무기 오일 (경유 또는 중유), 석유(황색 또는 백색), 미세결정성 왁스, 파라핀 및 이소파라핀 화합물, 수소화된 이소파라핀 분자, 폴리데센 및 폴리부텐과 같은 수소화된 이소파라핀성 분자, 수소화된 폴리이소부텐, 스쿠알렌, 이소헥사데칸, 이소도데칸 및 식물 또는 동물 기원의 기타 오일.
실리콘 또는 실록산(유기-치환 폴리실록산 )
실온에서 액체 또는 수지 형태인, 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 시클릭 실리콘, 및 아미노-, 지방산-, 알코올-, 폴리에테르-, 에폭시-, 플루오린-, 글리코사이드- 및/또는 알킬-변형 실리콘 화합물. 선형 폴리-실록산, 디메티콘(Dow Corning 200 fluid, Rhodia Mirasil DM), 디메티코놀, 시클릭 실리콘 유체, 시클로펜타실록산 휘발물(Dow Corning 345 유체), 페닐트리메티콘(Dow Corning 556 유체). 수소화 실리케이트를 갖고, 평균 사슬길이가 200∼300 디메틸실록산 단위를 갖는 디메티콘의 혼합물인 시메티콘이 또한 적당하다. 적당한 휘발성 실리콘에 관한 Todd 등에 의한 상세한 연구내용을 문헌(Cosm. Toil. 91, 27(1976))에서 찾을 수 있다.
불소첨가 또는 불소과첨가 오일
퍼플루오로헥산, 디메틸시클로헥산, 에틸시클로펜탄, 폴리퍼플루오로메틸이소프로필 에테르.
유화제
종래부터 사용가능한 유화제중 어떠한 것도 본 조성물에 사용될 수 있다. 유화제 시스템의 예로는 카르복실산 및 그들의 염: 소듐, 포타슘 및 암모늄의 알칼리 비누, 칼슘 또는 마그네슘의 금속성 비누, 라우릭산, 팔미틱산, 스테아릭산 및 올레익산 등과 같은 유기-기재 비누가 있다. 알킬 인산염 또는 인산 에스테르, 산 인산염, 디에탄올아민 인산염, 포타슘 세틸 인산염. 에톡시화 카르복실산 또는 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, PEG-n 아실레이트. 8∼22의 탄소원자를 갖고, 분지형이고, 2∼30 몰의 에틸렌 옥사이드를 갖고, 및/또는 12∼22의 탄소원자를 갖는 지방산과, 알킬기내에 8∼15의 탄소원자를 갖는 알킬페놀을 갖는, 0∼5 몰의 프로필렌 옥사이드를 갖는 선형 지방 알코올. 라우레트-n, 세테아레트-n, 스테아레트-n, 올레트-n과 같은 지방 알코올 폴리글리콜 에테르. PEG-n-스테아레이트, PEG-n-올리에이트, PEG-n-코코네이트와 같은 지방산 폴리글리콜 에테르. 모노글리세라이드 및 폴리올 에스테르. 1∼30 몰의 에틸렌 옥사이드와 폴리올의 부가 제품의 C12-C22 지방산 모노-, 디-에스테르. 글리세롤 모노스테아레이트, 디이소스테아로일 폴리글리세릴-3-디이소스테아레이트, 폴리글리세릴-3-디이소스테아레이트, 트리글리세릴 디이소스테아레이트, 폴리글리세릴-2-세스퀼이소스테아레이트 또는 폴리글리세릴 디머레이트와 같은 지방산 및 폴리글리세롤 에스테르. 이들 성분 계통 복수개를 혼합한 화합물 역시 적당하다. 디에틸렌 글리콜 모노스테아레이트와 같은 지방산 폴리글리콜 에스테르, 지방산 및 폴리에틸렌 글리콜 에스테르, 지방산 및 수크로스 에스테르와 같은 사카로스 에스테르, 글리세롤 및 수크로스 글리세라이드와 같은 사카로스 에스테르. 소르비톨 및 소르비탄, 6∼22의 탄소원자를 갖는 포화 및 불포화 지방산의 소르비탄 모노- 및 디-에스테르 및 에틸렌 옥사이드 부가 제품. 폴리소르베이트-n 계열, 세스퀼이소스테아레이트와 같은 소르비탄 에스테르, 소르비탄, PEG-(6)-소르비탄 이소스테아레이트, PEG-(10)-소르비탄 라우레이트, PEG-17-소르비탄 디올리에이트. 글루코스 유도체, C8-C22 알킬-모노 및 올리고-글리코사이드 및 글루코스를 갖는 에톡시화 유사체가 당 성분으로서 바람직하다. 메틸 글루세트-20 세스퀴스테아레이트, 소르비탄 스테아레이트/수크로스 코코에이트, 메틸 글루코스 세스퀴스테아레이트, 세테아릴 알코올/세테아릴 글루코사이드와 같은 O/W 유화제. 메틸 글루코스 디올리에이트/메틸 글루코스 이소스테아레이트와 같은 W/O 유화제. 설페이트 및 설포네이티드 유도체, 디알킬설포숙시네이트, 디옥틸 숙시네이트, 알킬 라우릴 설포네이트, 선형 설포네이티드 파라핀, 설포네이티드 테트라프로필렌 설포네이트, 소듐 라우릴 설페이트, 암모늄 및 에탄올아민 라우릴 설페이트, 라우릴 에테르 설페이트, 소듐 라우레트 설페이트, 설포숙시네이트, 아세틸 이소티아네이트, 알카놀아미드 설페이트, 타우린, 메틸 타우린, 이미다졸 설페이트. 아민 유도체, 아민 염, 에톡시화 아민, 알킬 이미다졸과 같은, 헤테로사이클을 함유한 사슬을 갖는 옥시 아민, 피리딘 유도체, 이소퀴놀린, 세틸피리디늄 클로라이드, 세틸피리디늄 브로마이드, 세틸트리메틸암모늄 브로마이드(CTBA)와 같은 4가 암모늄, 스테아릴알코늄. 아미드 유도체, 아실아미드 DEA와 같은 알칸올아미드, PEG-n 아실아미드와 같은 에톡시화 아미드, 옥시디아미드. 폴리실록산/폴리알킬/폴리에테르 공중합체 및 유도체, 디메티콘, 코폴리올, 실리콘 폴리에틸렌 옥사이드 공중합체, 실리콘 글리콜 공중합체. 프로폭시화 또는 POE-n 에테르(Meroxapols), 폴락사머 또는 폴리(옥시에틸렌)m-블록-폴리(옥시프로필렌)n-블록(옥시에틸렌). 적어도 하나의 4가 암모늄기와 적어도 하나의 카르복실레이트 및/또는 분자내의 설포네이트기를 수송할 수 있는 주피터이온 계면활성제. 주피터이온 계면활성제로 특히 적당한 것은, 그 각각이 알킬 또는 아실기 내에 8∼18개의 탄소원자를 갖는, N-알킬-N,N-디메틸암모늄 글리시네이트, 코코알킬디메틸암모늄 글리시네이트, N-아실아미노프로필-N,N-디메틸암모늄 글리시네이트, 코코아실아미노프로필디메틸암모늄 글리시네이트 및 2-알킬-3-카르복시메틸-3-히드록시에틸이미다졸린과 같은 베타인 및 코코아실아미노에틸히드록시에틸카르복시메틸글리시네이트, N-알킬베타인, N-알킬아미노베타인이다. 알킬이미다졸린, 알킬 펩타이드, 리포아미노산, 자체-에멀젼화 염기 및 K.F.DePolo(미용술의 간이교과서, 8장, 표 8-7, p 250-251)에 기재된 화합물.
PEG-6 비스왁스 (및) PEG-6 스테아레이트 (및) 폴리글리세릴 2-이소스테아레이트[Apifac], 글리세릴 스테아레이트 (및) PEG-100 스테아레이트와 같은 비이온성 유화제. [Arlacel 165], PEG-5 글리세릴 스테아레이트[Arlatone 983 S], 소르비탄 올리에이트 (및) 폴리글리세릴-3-리시노올리에이트[Arlacel 1689], 소르비탄 스테아레이트 및 수크로스 코코에이트[Arlatone 2121], 글리세릴 스테아레이트 및 라우레트 23[Cerasynth 945], 세테아릴 알코올 및 Ceteth-20[Cetomacrogol wax], 세테아릴 알코올 및 폴리소르베이트 60 및 PEG-150 및 스테아레이트-20[폴라왁스 GP200, 폴라왁스 NF], 세테아릴 알코올 및 세테아릴 폴리글루코사이드[Emulgade PL 1618], 세테아릴 알코올 및 세테아레트-20[Emulgade 1000NI, Cosmowax], 세테아릴 알코올 및 PEG-40 캐스터 오일[Emulgade F Special], 세테아릴 알코올 및 PEG-40 캐스터 오일 및 소듐 세테아릴 설페이트[Emulgade F], 세테아릴 알코올 및 스테아레트-7 및 스테아레트-10[Emulgator E 2155], 세테아릴 알코올 및 스테아레트-7 및 스테아레트-10[유화제 왁스 U.S.N.F], 글리세릴 스테아레이트 및 PEG-75 스테아레이트[Gelot 64], 프로필렌 글리콜 세테트-3 아세테이트[Hetester PCS], 프로필렌 글리콜 이소세트-3 아세테이트[Hetester PHA], 세테아릴 알코올 및 세테트-12 및 올레트-12[Lanbritol Wax N21], PEG-6 스테아레이트 및 PEG-32 스테아레이트[Tefose 1500], PEG-6 스테아레이트 및 세테트-20 및 스테아레트-20[Tefose 2000], PEG-6 스테아레이트 및 세테트-20 및 글리세릴 스테아레이트 및 스테아레트-20[Tefose 2561], 글리세릴 스테아레이트 및 세테아레트-20[Teginacid H, C, X].
PEG-2 스테아레이트 SE, 글리세릴 스테아레이트 SE[Monelgine, Cutina KD], 프로필렌 글리콜 스테아레이트[Tegin P], 세테아릴 알코올 및 소듐 세테아릴 설페이트[Lanette N, Cutina LE, Crodacol GP], 세테아릴 알코올 및 소듐 라우릴 설페이트[Lanette W], 트릴라네트-4 포스페이트 및 글리콜 스테아레이트 및 PEG-2 스테아레이트[Sedefos 75], 글리세릴 스테아레이트 및 소듐 라우릴 설페이트[Teginacid Special]과 같은 비이온성 유화제. 세테아릴 알코올 및 세트리모늄 브로마이드와 같은 양이온성 산 염기.
유화제는, 조성물 총중량 기준으로, 예를 들어 1∼30 중량%, 특히 4∼20 중량%, 그리고 바람직하기로는 5∼10 중량%로 사용될 수 있다.
O/W 에멀젼에 배합될 경우, 유화제 시스템의 바람직한 양은 오일 상의 5%∼20%이다.
슈퍼패팅제
슈퍼패팅제로 적당한 성분의 예를 들면, 라놀린 및 레시틴 그리고 폴리에톡시화 또는 아크릴화 라놀린 및 레시틴 유도체, 폴리올 지방산 에스테르, 모노글리세라이드 및 지방산 알칸올아미드인데, 마지막것의 경우 거품안정제로서도 동시에 기능한다.
계면활성제
순한 계면활성제, 즉 피부에 친화적인 계면활성제로 적당한 것의 예를 들면, 지방 알코올 폴리글리콜 에테르 설페이트, 모노글리세라이드 설페이트, 모노- 및/또는 디-알킬 설포숙시네이트, 지방산 이소티오네이트, 지방산 사코시네이트, 지방산 타우라이드, 지방산 글루타메이트, α-올레핀 설포네이트, 에테르카르복실산, 알킬 올리고굴루코사이드, 지방산 글루코아미드, 알킬아미도베타인 및/또는 프로틴 지방산 농축 제품이 있는데, 마지막 것의 경우는 밀 단백질 기재의 것이 바람직하다.
지속성 유지제 / 증점제 및 유동개선제( rheology modifers )
실리콘 디옥사이드, 마그네슘 실리케이트, 알루미늄 실리케이트, 폴리사카라이드 또는 그들의 유도체, 예를 들면, 히알루론산, 잔탄 검, 구아-구아, 아가르-아가르, 알지네이트, 카라귀난, 겔란, 펙틴 또는 히드록시셀룰로오스, 히드록시프로필 메틸셀룰로오스와 같은 변형 셀룰로오스. 가교된 아크릴산 및 폴리아크릴아미드의 단일중합체 또는 폴리아크릴레이트에 추가하여, 카르보머(Carbopol types 980, 981, 1382, ETD 2001, ETD 2020, Ultrez 10) 또는 Scalcare 범위, 이를테면 Salcare SC80(스테아레트-10 알릴 에테르/아크릴레이트 공중합체), Salcare SC81(아크릴레이트 공중합체), Salcare SC91 및 Salcare AST(소듐 아크릴레이트 공중합체/PPG-1 트리데세트-6), Sepigel 305(폴리아크릴아미드/라우레트-7), Simulgel NS 및 Simulgel EG(히드록시에틸 아크릴레이트/소듐 아크릴로일디메틸 타우레이트 공중합체) Stabilen 30(아크릴레이트/비닐 이소디카노에이트 교차중합체), Pemulen TR-1(아크릴레이트/C10-C30 알킬 아크릴레이트 교차중합체), Luvigel EM(소듐 아크릴레이트 공중합체), Aculyn 28(아크릴레이트/베헤네트-25 메타크릴레이트 공중합체) 등.
중합체
적당한 양이온성 중합체는, 예를 들어, 양이온성 셀룰로오스 유도체, 예를 들어 4가 히드록시메틸 셀룰로오스, 예를 들어, Amerchol, 양이온성 전분, 디알릴암모늄 염 및 아크릴아미드의 공중합체로부터 된 Polymer JR 400로 얻어지는 것, 4가 비닐피롤리돈/비닐 이미다졸 중합체, 예를 들어 상표명 Luviquat(BASF)(폴리글리콜과 아민의 농축제품), 4가 콜라겐 폴리펩타이드, 예를 들어 라우릴디모늄 히드록시프로필 히드롤라이즈드 콜라겐(Lamequat(상표명) L/Grunau), 4가 밀 폴리펩타이드, 폴리에틸렌이민, 양이온성 실리콘 중합체, 예를 들어 아미노메티콘, 아딥트산과 디메틸아미노히드록시프로필 디에틸렌트리아민의 공중합체(Cartaretin/Sandoz), 디메틸디알릴암모늄 클로라이드를 갖는 아크릴산의 공중합체(Merquat 550/Chemviron), 폴리아미노폴리아미드, 이는 FR-A-2 252 840에 개시된 바와 같고, 그들의 가교 수용성 중합체, 양이온성 치틴 유도체, 예를 들어 선택적으로 미세결정으로서 유통되는 4가 키토산; 디할로알킬의 농축제품, 예를 들어 비스디알킬아민을 갖는 디브로모부탄, 예를 들어 비스디메틸아미노-1,3-프로판, 양이온성 구아 검, 예를 들어 Celanese로부터의 Jaguar C-16, Jaguar C-17, 4가 암모늄 염 중합체, 예를 들어, Miranol로부터의 Mirapol AD-1, Mirapol A-15. 고려될 수 있는 음이온성, 주피터이온성, 양성적 및 비이온성 중합체의 예를 들면, 비닐 아세테이트/크로토닉산 공중합체, 비닐피롤리돈/비닐 아크릴레이트 공중합체, 비닐 아세테이트/부틸 말리에이트/이소보르닐 아크릴레이트 공중합체, 메틸 비닐 에테르/말레익 말레산 무수물 공중합체 및 그들의 에스테르, 미가교 폴리아크릴산 및 폴리올로 가교된 폴리아크릴산, 아크릴아미도프로필 트리메틸암모늄 클로라이드/아크릴레이트 공중합체, 옥틸 아크릴아미드/메틸 메타크릴레이트 3차-부틸아미노에틸 메타크릴레이트/2-히드록시프로필 메타크릴레이트 공중합체, 폴리비닐 피롤리돈, 비닐피롤리돈/비닐 아세테이트 공중합체, 비닐피롤리돈/디메틸아미노에틸 메타크릴레이트/비닐 카프로락탐 삼합체 및 선택적으로 유도되는 셀룰로오스 에테르 및 실리콘. 또한, EP 1 093 796(3-8쪽, 17-68행)에 기재된 중합체가 사용될 수 있다.
양이온 계면활성제
세틸 트리메틸 암모늄 브로마이드 (CTAB), 디메티콘 코폴리올류, 아미도메티콘, 아크릴아미도프로필트리모늄 클로라이드/아크릴아미드 공중합체, 구아르 히드록시프로필 트리모늄 클로라이드, 히드록시세틸 히드록시에틸 디모늄 클로라이드 쿼터늄 화합물(International Cosmetic Ingrediant Dictionary 및 Handbook, 7th Edition 1997에 열거), 예를 들면 Quaternium-80, 폴리쿼터늄 화합물(International Cosmetic Ingrediant Dictionary 및 Handbook, 7th Edition 1997에 열거), 예를 들면 폴리쿼터늄-5, 폴리쿼터늄-6, 폴리쿼터늄-7, 폴리쿼터늄-10, 폴리쿼터늄-11, 폴리쿼터늄-17, 폴리쿼터늄-18, 폴리쿼터늄-24 또는 폴리쿼터늄-27, 폴리쿼터늄-28, 폴리쿼터늄-32, 폴리쿼터늄-37.
생체 활성성분
생체 활성성분은 다음의 것을 포함하는 것으로 이해되어야 하는바, 예를 들어, 토코페롤, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤 팔미테이트, 아스코르빅산, 디옥시리보뉴클레익산, 레티놀, 비사보롤, 알란토인, 피탄트리올, 판테놀, AHA 산, 아미노산, 세라마이드, 슈도세라마이드, 에센셜 오일, 식물 추출물 및 비타민 복합체이다.
냄새제거 활성성분
고려될 수 있는 냄새제거 활성성분, 예를 들어 제한제의 예를 들자면, 알루미늄 클로로하이드레이트(J. Soc. Cosm. Chem. 24,281(1973))이다. 상표명 Locron(Hoechst AG, Frankfurt(FRG))으로 상업적으로 시판되는 것의 예를 들면, Al2(OH)5Cl x 2.5H2O의 화학식에 대응되는 알루미늄 클로로하이드레이트, 그 사용은 특별히 바람직하다(J. Pharm. Pharmacol. 26,531(1975)). 클로로하이드레이트 외에, 히드록시 아세테이트 및 산 알루미늄/지르코늄 염의 사용도 가능하다. 에스테라아제 제거제가 추가적인 냄새제거 활성성분으로서 첨가될 수 있다. 이러한 제거제로서 바람직한 것은 트리알킬 사이트레이트인데, 이를테면, 트리메틸 사이트레이트, 트리프로필 사이트레이트, 트리이소프로필 사이트레이트, 트리부틸 사이트레이트 및 특히 트리에틸 사이트레이트(Hydagen CAT, Henkel)인데, 이는 효소 활성을 억제하여 냄새의 형성을 저지한다. 에스테라아제 제거제로서 고려 가능한 추가의 성분은 스테롤 설페이트 또는 포스페이트, 예를 들어, 라노스테롤, 콜레스테롤, 캠페스테롤, 스티그마스테롤 및 시토스테롤 설페이트 또는 포스페이트, 디카르복실산 및 그들의 에스테르, 예를 들어 글루타르산, 글루타르산 모노에틸 에스테르, 글루타르산 디에틸 에스테르, 아디프산, 아디프산 모노에틸 에스테르, 아디프산 디에틸 에스테르, 말로닉산 및 말로닉산 디에틸 에스테르 및 히드록시카르복실산 및 그것의 에스테르, 예를 들어 시트르산, 말릭산, 타르타르산 또는 타르타르산 디에틸 에스테르이다. 검 플로라에 영향을 주고 땀-분해 박테리아의 성장을 억제하거나 죽이는 박테리아-제거 활성성분이 제품 내에 존재할 수 있다(특히 점착성 제품내에). 예를 든다면, 페녹시에탄올 및 클로로헥시딘 글루코네이트이다. 5-클로로-2(2,4-디클로로페녹시)-페놀(Triclosan, Irgasan, 시바가이기사 제)이 특히 유용한 것으로 알려졌다.
비듬 제거제
클림바졸, 옥토피록스 및 아연피리티온과 같은 비듬제거제가 사용될 수 있다. 통상의 필름 형성제의 예로는 키토산, 미세 결정 키토산, 4급 키토산, 폴리비닐피롤리돈, 비닐피롤리돈/비닐아세테이트 공중합체, 고비율의 아크릴산, 콜라겐, 히알루론산 및 그 염을 함유하는 4급 셀룰로오스 유도체의 중합체 및 유사 화합물이 있다.
굴수제
유동 거동을 개선하기 위하여 굴수제를 채용할 수 있는데, 그 예를 들면, 많은 수의 탄소 원자를 갖는 에톡시화 또는 비에톡시화 모노-알코올, 디올 또는 폴리올 또는 그 에테르(예를 들어, 에탄올, 이소프로판올, 1,2-디프로판디올, 프로필렌 글리콜, 글리세롤, 에틸렌 글리콜, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르, 프로필렌 글리콜 모노메틸 에테르, 프로필렌 글리콜 모노에틸 에테르, 프로필렌 글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 에테르, 디에틸렌 글리콜 모노부틸 에테르 및 유사 제품)이다. 이러한 목적을 위한 것으로서 고려가능한 폴리올은 2∼15개의 탄소원자 그리고 적어도 2개의 히드록시기를 갖는 것이 바람직하다. 폴리올은 추가로 관능기, 특히 아미노기를 함유할 수 있고, 질소로 개질될 수 있다. 전형적인 예를 들면 다음과 같다: 글리세롤, 알킬렌 글리콜, 예를 들어 에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜 및 평균분자량이 100∼1000 Dalton인 폴리에틸렌 글리콜; 1.5∼10의 고유 축합도를 갖는 기술-등급(technical-grade) 올리고글리세릴 혼합물, 예를 들어 40∼50 중량%의 디글리세롤 함량을 갖는 기술-등급 디글리세롤 혼합물;트리메틸올레탄, 트리메틸올프로판, 트리메틸올부탄, 펜타에리트리톨 및 디펜타에리트리톨과 같은 메틸올 화합물; 저급 알킬-글루코사이드, 특히 알킬 라디칼 내에 1∼8개의 탄소원자를 갖는 것, 예를 들어 메틸 및 부틸 글루코사이드; 5∼12개의 탄소원자를 갖는 슈가 알코올, 예를 들어 소르비톨 또는 만니톨; 5∼12개의 탄소원자를 갖는 당, 예를 들어 글루코스 또는 사카로스; 아미노 당, 예를 들어 글루카민; 디알코올 아민, 예를 들어 디에탄올 아민 또는 2-아미노-1,3-프로판디올.
보존제
적당한 보존제의 예를 들면, 메틸, 에틸, 프로필 및 부틸 파라벤, 벤즈알코늄 클로라이드, 2-브로모-2-니트로-프로판-2-니트로-프로판-1,3-디올, 디히드로아세트산, 디아졸리디닐 우레아, 2-디클로로-벤질 알코올, DMDM 하이단토인, 포름알데히드 용액, 메틸디브로모 글루타니트릴, 페녹시에탄올, 소듐 히드록시메틸글리시네이트, 이미다졸리디닐 우레아, 트리클로산 및 다음 문헌에 열거된 종류의 추가적 성분: K.F.DePolo - 미용 관련 간이교과서, 7장, 표 7-2, 7-3, 7-4 및 7-5, p210-219).
박테리아 제거제
세균억제제의 전형적인 예는 그람-양성 세균에 대한 특이활성을 갖는 보존제, 예를 들어, 2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시디페닐 에테르, 클로르-헥시딘(1,6-디(클로로페닐-비구아니도)헥산) 또는 TCC(3,4,4'-트리클로로카바닐라이드)이다. 많은 수의 방향족 물질 및 에테르성 오일 역시 항균성을 갖는다. 전형적인 예를 들면 클로브오일, 민트 오일 및 타임 오일 중의 유게놀, 멘톨 및 티몰이다. 천연의 냄새제거제로서 관심가는 것은 테르펜 알코올 파르네졸(3,7,11-트리메틸-2,6,10-도데카트리엔-1-올)인데, 이는 라임 꽃 오일에 존재한다. 글리세롤 모노라우레이트는 세균발육저지제로 판명되었다. 추가적인 세균 억제제의 양은 제제의 고형분 기준으로 통상 0.1∼2 중량% 이다.
향유
천연 및/또는 합성의 방향족 물질의 혼합물, 예를 들면, 꽃으로부터의 추출물(백합, 라벤더, 장미, 자스민, 네롤리, 일랑-일랑), 줄기 및 잎으로부터 추출물(제라늄, 파출리, 페티트그레인), 열매로부터의 추출물(아니스의 열매, 고수풀, 캐러웨이, 주니퍼), 열매껍질로부터의 추출물(베르가모트, 레몬, 오렌지), 뿌리로부터의 추출물(메이스, 안젤리카, 셀러리, 카르다몸, 코스터스, 아이리스, 칼머스), 나무로부터의 추출물(소나무, 백단, 유창목, 시더우드, 로즈우드), 허브 및 풀로부터의 추출물(타라곤, 레몬풀, 세이지, 타임), 침엽 및 가지로부터의 추출물(전나무, 소나무, 스코틀랜드 소나무, 마운틴 소나무), 로진 및 발삼으로부터의 추출물(갈바눔, 엘레미, 벤조인, 몰약, 올리바눔, 오포포낙스)이 있다. 동물성 원재료로서 고려가능한 것의 예를 들면, 사향 및 비버향이다. 전형적인 합성 방향족 물질의 예를 들면 에스테르, 에테르, 알데히드, 케톤, 알코올 또는 탄화수소 형태의 제품이다. 에스테르 형태의 방향족 성분 화합물의 예를 들면, 벤질 아세테이트, 페녹시에틸 이소부티레이트, p-t-부틸시클로헥실 아세테이트, 리날릴 아세테이트, 디메틸벤질카르비닐 아세테이트, 페닐에틸 아세테이트, 리날릴 벤조에이트, 벤질 포메이트, 에틸메틸페닐 글리시네이트, 알릴시클로헥실 프로피오네이트, 스티르알릴 프로피오네이트 및 벤질 살리실레이트이다. 에테르의 예를 들면, 벤질 에틸 에테르; 알데히드의 예를 들면, 8∼18개의 탄화수소 원자를 갖는 선형 알카놀, 시트랄, 시트로넬랄, 시트로넬릴 옥시아세트알데히드, 시클라멘 알데히드, 히드록시시트로넬랄, 릴리알 및 유인물질; 케톤, 예를 들면, 이오논, 이소메틸이오논 및 메틸 세드릴 케톤; 알코올의 예를 들면, 아네톨, 시트로넬롤, 유게놀, 이소유게놀, 게라니올, 리날로울, 페닐 에틸 알코올 및 테르피놀; 및 탄화수소의 예를 들면 주로 테르펜과 발삼이다. 그러나, 매력적인 향을 발산하는 다양한 방향족 물질의 혼합물을 사용하는 것이 바람직하다. 주로 방향족 성분으로서 사용되는, 저휘발성의 에테르성 오일 역시 향유로서 적합한데, 그 예를 들면, 세이지 오일, 카모마일 오일, 클로브 오일, 멜리사 오일, 계피잎의 오일, 라임꽃 오일, 주니퍼 베리 오일, 베티버 (vetiver) 오일, 올리바눔 오일, 갈바눔 오일, 라볼라눔 오일 및 라벤딘 오일이다. 바람직하게는 베르가모 오일, 디히드로마이세놀, 릴리얼, 라이랄, 시트로넬롤, 페닐 에틸 알코올, 헥실 신남알데히드, 제라니올, 벤질 아세톤, 시클라멘 알데히드, 리날로울, 보이삼브렌 포르테(boisambrene forte), 앰브록산, 인돌, 헤디온, 산델리스, 레몬 오일, 탄제린 오일, 오렌지 오일, 알릴 아밀 글리콜레이트, 시클로버탈, 라반딘 오일, 뮤스카텔 세이지 오일, 다마스콘, 보르본 젤라늄 오일, 시클로헥실 살리실레이트, 베르토픽스 코에르(vertofix coeur), 이소-E-Super, Fixolide NP, 에버닐, 이랄데인 감마, 페닐아세트산, 제라닐 아세테이트, 벤질 아세테이트, 로즈 옥사이드, 로밀랏, 이로틸(irotyl) 및 플로라맛 단독 또는 서로 간의 혼합물이다.
기타 보조제
화장품 제제에 추가로 사용되는 보조제의 예를 들면, 실리콘과 같은 소포제, 말레산과 같은 스트럭쳐런트(structurants), 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 글리세롤 또는 디에틸렌 글리콜과 같은 용해제, 라텍스, 스티렌/PVP 또는 스티렌/아크릴아미드 공중합체와 같은 불투명화제(opacifiers), EDTA, NTA, 알라닌디아세트산 또는 포스폰산과 같은 복합화제(complexing agents), 프로판/부탄 혼합물, N2O, 디메틸에테르, CO2, N2 또는 공기와 같은 추진물질, 산화 안료 전구체로서의 소위 커플러(coupler) 및 현상제 성분(developer components), 환원제, 예를 들어 트리글리콜릭산 및 그 유도체, 티오락틱산, 시스테아민, 티오말릭산 또는 머캅토에탄술폰산, 또는 산화제, 예를 들어 히드로겐 퍼옥사이드, 칼륨 브로메이트 또는 나트륨 브로메이트이다.
적당한 곤충퇴치제의 예를 들면, N,N-디에틸-m-톨루아미드, 1,2-펜탄디올 또는 곤충퇴치제 3535; 적당한 자체 태닝제의 예를 들면, 디히드록시아세톤 및/또는 에리트룰로오스 또는 WO 01/85124에 개시된 바와 같은 디히드록시 아세톤 및/또는 디히드록시 아세톤 전구체 및/또는 에리트룰로오스이다.
본 발명의 안정화제 시스템은 하기와 같은 바디 케어 제품을 안정화하는 데 특히 적당하다:
- 피부 보호 제제, 이를테면 정제 또는 액체 비누, 무비누 세제 또는 세정 페이스트 형태의 피부-세척 및 세정 제제;
- 배스 제제, 이를테면 액체(포옴 배스, 밀크, 샤우어 제제)와 같은 배스 제제 또는 배스 큐브 및 배스 염과 같은 고체;
- 피부 보호 제제, 이를테면 스킨 에멀젼, 멀티 에멀젼 또는 스킨 오일; 바디 오일, 바디 로숀, 바디 젤; 피부 보호 연고;
- 개인 화장품 케어 제제, 이를테면 데이 크림 또는 파우더 크림, 페이스 파우더(루스 또는 압축), 루즈 또는 크림 메이크업 형태의 얼굴 메이크업; 아이-케어 제제, 이를테면 아이섀도우 제제, 마스카라, 아이라이너, 아이 크림 또는 아이-픽스 크림; 입술-케어 제제, 이를테면 립스틱, 립글로스, 입술 윤곽 연필; 손톱-케어 제제, 이를테면 손톱 바니쉬, 손톱 바니쉬 제거제, 손톱 경화제 또는 각질 제거제;
- 발-케어 제제, 이를테면 푸트 배스, 푸트 파우더, 푸트 크림 또는 푸트 발삼, 특수 탈취제 및 제한제 또는 못-제거 제제;
- 광보호 제제, 이를테면 썬 밀크, 로숀, 크림 또는 오일, 썬블록 또는 트로피컬, 프리-탠닝 제제 또는 애프터-썬 크림;
- 스킨 탠닝 제제, 이를테면 자체-탠닝 크림;
- 안료 제거 제제, 이를테면 피부 표백 또는 피부 백화 제제;
- 곤충 퇴치제, 이를테면 곤충 퇴치 오일, 로숀, 스프레이 또는 스틱;
- 탈취제, 이를테면 탈취제 스프레이, 펌프-액션 스프레이, 탈취제 젤, 스틱 또는 롤-온;
- 발한 억제제, 이를테면 발한 억제 스틱, 크림 또는 롤-온;
- 흠있는 피부를 보호하고 세정하기 위한 제제, 이를테면 합성 세제(고체 또는 액체), 박리 또는 스크럽 제제 또는 박리 마스크;
- 화학 형태(탈모)의 헤어-제거 제제, 이를테면 헤어-제거 분말, 액체 헤어-제거 제제, 크림-또는 페이스트-포옴 헤어 제거 제제, 겔 형태나 에어로졸 포옴 형태의 헤어 제거 제제;
- 면도 제제, 이를테면 면도 비누, 발포 면도 크림, 비발포 면도크림, 포옴 및 겔과 같은 면도 제제, 드라이 면도, 애프터셰이브, 또는 애프터 셰이브 로숀;
- 향료 제제, 이를테면 방향제(Cologne, 화장실용 방향제, 향료, 화장실 향료 및 향료), 향유 또는 향료 크림;
- 화장품 모발 처리 제제, 이를테면 샴푸 및 컨디셔너 형태의 헤어세척 제제, 전처리 제제, 헤어 토닉, 스타일링 크림, 스타일링 겔, 포마드, 헤어 린스, 처리 팩, 고강도 헤어 처리와 같은 헤어-케어 제제, 파마 웨이브(핫 웨이브, 마일드 웨이브, 콜드 웨이브)용 헤에 웨이빙 제제와 같은 헤어 구조 제제, 헤어 스트레이트 제제, 액체 헤어-세팅 제제, 헤어 포옴, 헤어 스프레이, 과산화 수소 용액, 표백 샴푸, 표백 크림, 표백 분말, 표백 페이스트 또는 오일, 일시, 반 영구 또는 영구 헤어 착색제와 같은 표백 제제, 자체-산화 염료 또는 천연 헤어 착색제를 함유하는 제제, 헨나(henna) 또는 카모밀(camomile).
- 치약, 특히 치약 크림, 페이스트치약, 구강 세척제, 구강 린스, 안티플라그 제제 및 틀니용 세정체;
- 장식적 제제, 특히 립스틱, 손톱 바니쉬, 아이섀도우, 마스카라, 건조 및 습윤 메이크업, 루즈, 분말, 탈모제 및 썬탠 로숀;
- 활성 성분 함유 화장품 배합물, 특히 홀몬 제제, 비타민 제제, 식물 추출 제제 및 항균 제제.
활성 성분을 함유하는 적당한 화장품 배합물은 특히 홀몬 제제, 비타민 제제, 식물 추출 제제 및 항균 제제이다.
프리젠테이션 형태
열거한 최종 배합물은 이를 테면 하기와 같은 여러 가지 프레젠테이션 형태로 존재할 수 있다:
- W/O, O/W, O/W/O, W/O/W 또는 PIT 에멀젼 및 모든 종류의 마이크로 에멀젼과 같은 액체 제제 형태,
- 겔 형태,
- 오일, 크림, 밀크 또는 로숀 형태,
- 파우더, 라커, 정제 또는 메이크업 형태,
- 스틱 형태,
- 스프레이(추진 가스 또는 펌프 작용 스프레이와 함께) 또는 에어졸 형태,
- 포옴 형태, 또는
- 페이스트 형태.
피부용 화장품 제제로서 특히 중요한 것은, 썬밀크, 로숀, 크림, 오일, 썬블록 또는 트로피컬과 같은 광 보호 제제, 프리탠닝 제제 또는 애프터썬 제제, 피부-탠닝 제제, 이를테면 자체-탠닝 크림이다. 특히 관심있는 것은, 스프레이 형태의 태양 보호 크림, 태양 보호 로숀, 태양 보호 밀크 및 태양 보호 제제이다.
모발용 화장품 제제로서 특히 중요한 것은 샴푸 형태의 헤어처리, 특히 헤어 세척 제제, 헤어 컨디셔너, 헤어-케어 제제, 이를 테면 전처리 제제, 헤어토닉, 스타일링 크림, 스타일링 겔, 포마드, 헤어 린스, 처리 팩, 고강도 헤어 처리, 헤어-스트레이트 제제, 액체 헤어-세팅 제제, 헤어 포옴 및 헤어스프레이이다. 특히 관심있는 것은 샴푸 형태의 헤어-세척 제제이다.
샴푸는 이를테면 다음 조성을 갖는다:
화학식(1)의 화합물 0.01∼5 중량%,
나트륨 라우레트-2-설페이트 12.0중량%,
코카미도프로필 베타인 4.0 중량%,
염화 나트륨 3.0 중량%, 및
나머지를 100%로 보충하는 물.
예를 들면, 특히 다음 헤어-화장품 배합물이 이용될 수 있다:
a1) 본 발명에 따른 화학식(1)의 화합물, 임의의 또 다른 안정화제 PEG-6-C10 옥소알코올 및 소르비탄 세스퀴올레이트로 이루어진 자발적 유화 스톡 배합물, 여기에 물 및 어떠한 소망의 4급 암모늄 화합물, 이를테면 4% 밍크아미도프로필 디메틸-2-히드록시에틸암모늄 클로라이드 또는 Quaternium 80이 첨가된다.
a2) 본 발명에 따른 화학식(1)의 화합물, 임의의 또 다른 안정화제, 트리부틸 시트레이트 및 PEG-20-소르비탄 모노올레에이트로 이루어진 자발적 유화 스톡 배합물, 여기에 물 및 어떠한 소망의 4급 암모늄 화합물, 이를테면 4% 밍크아미도프로필 디메틸-2-히드록시에틸암모늄 클로라이드 또는 Quaternium 80이 첨가된다.
b) 부틸 트리글리콜 및 트리부틸 시트레이트 중의 본 발명에 따른 화학식(1)의 화합물의 쿼트(quat)-도포 용액;
c) 알킬피롤리돈과 함께 본 발명에 따른 화학식(1)의 화합물과 임의의 또 다른 안정화제를 포함하는 용액 또는 혼합물.
본 발명의 바디-케어 제품의 예는 다음 표에 열거한다:
Figure 112008003256402-PCT00066
가정용품
본 발명의 안정화제 시스템은 또한 가정용품 세정제 및 처리제, 예를 들면 세탁 제품 및 직물 유연제, 액체 세정 및 연마제(scouring agents), 유리 세제, 천연 세제(다목적 세제), 산 가정용품 세제(목욕), 목욕탕 세제, 화장실 세제, 이를테면 세척, 린스 및 식기 세척제, 부엌 및 오븐 세제, 투명 린스제, 식기세척기 세제, 신발 광택제, 광택 왁스, 마루바닥 세제 및 광택제, 금속, 유리 및 세라믹 세제, 무직물 제품, 러그 세제 및 카페트 샴푸, 녹, 색상 및 얼룩(얼룩 제거 염) 제거제, 가구 및 다목적 광택제 및 피혁 및 비닐 드레싱제(피혁 및 비닐 스프레이) 및 공기 프레쉬너에 사용된다.
가정용 세제는 다음 성분들 중 1 이상을 포함하는 수성 또는 알코올성 (에탄올 또는 이소프로필 알코올) 용액이다:
- 음이온성, 비이온성, 양쪽성 및/또는 양이온성 계면활성제,
- 비누, 동물성 및 식물성 그리스의 비누화에 의해 제조,
- 유기 산, 이를테면 염산, 인산, 또는 황산,
- 기본 제품용 무기 (NaOH 또는 KOH) 또는 유기 염기,
- 표면 세정을 개선하기 위한 연마제,
- 표면을 유지 및 보호하기 위한 왁스 및/또는 실리콘,
- 폴리포스페이트,
- 하이드로클로라이트나 할로겐을 제거하는 물질;
- 표백 활성화제, 이를테면 TAED를 포함하는 과산화물, 예를 들면 과붕산나트륨 또는 H2O2;
- 효소;
- 세탁 제제중 변색 억제제, 토양 방출 화합물, 회색 스케일 억제제, 발포 억제제, 형광증백제;
- 왁스계 킬레이트제는 벤진, 투르펜틴 및/또는 파라핀 및 왁스계 유화제로부터 선택된 용매를 포함할 수 있다;
- 충전제, 이를테면 분말 세제용 실리케이트, 폴리포스페이트, 제올라이트;
- 안료, 진홍색 염료(lakes) 또는 가용성 염료;
- 향료; 및
- 광 안정화제, 산화방지제 및 킬레이트제.
착색된 세제 및 장식적 화장품 제품은 다음 염료를 포함할 수 있다:
- 무기 안료, 예를 들면 산화철(산화철 레드, 산화철 옐로우, 산화철 블랙 등), 울트라마린스, 산화크롬 그린 또는 카본블랙;
- 천연 또는 합성 유기 안료;
- HC 형태, 예를 들면 HC Red No. 3, HC Blue No. 2의 직접 모발 염료 및 기타 모든 모발염료 염료("International Cosmetic Ingrediant Dictionary 및 Handbook, 7th edition 19997"에 열거) 또는 분산액 염료("Color Index International 또는 Society of Dyers and Colourists"에 열거)와 같은 용매에 용해될 수 있는 분산 염료;
- 색상 바니쉬(가용성 염료의 불용성 염, 이를테면 음이온 염료의 수많은 Ca-, Ba- 또는 Al-염);
- 가용성 음이온 또는 양이온 염료, 이를테면 산 염료(음이온), 기본 염료 (양이온성), 직접 염료, 반응성 염료 또는 용매 염료.
일반적으로, 가정용 제품 및 바디-케어 제품의 착색을 위해, 전자선(electromagnetic radiation)의 가시광선(약 4000∼700 nm의 파장)에서 흡수를 갖는 모든 물질이 적당하다. 흡수는 종종 다음 발색단(chromophores)에 의해서 야기된다:
아조- (모노-, 디, 트리스-, 또는 폴리-)스틸벤-, 카로테노이드-, 디아릴메탄-, 트리아릴메탄-, 크산탄-, 아크리딘-, 퀴놀린, 메틴- (및 폴리메틴-), 티아졸-, 인다민-, 인도페놀-, 아진-, 옥사진, 티아진-, 안트라퀴논-, 인디고이드-, 프탈로시아닌- 및 추가 합성, 천연 및/또는 무기 발색단.
본 발명은 또한 홈 케어 및 직물 케어 제품, 이를테면 배수 세제, 살균 용액, 실내장식품 세제, 자동차 관리 제품(예를 들면, 페인트, 타이어, 크롬, 비닐, 피혁, 직물, 고무, 플라스틱 및 직물을 세정 및/또는 광택을 내고 보호하기 위한 것), 세제, 광택제(유리, 목재, 피혁, 플라스틱, 대리석, 화강암, 및 타일 등) 및 금속 광택제 및 세제에 관한 것이다. 산화방지제는 상기 제품 뿐만아니라 건조기 시트에서 향료를 보호하는 데 적합하다. 본 발명은 또한 양초, 겔 양초, 공기 리프레쉬너 및 향료 오일(가정용)과 같은 홈 케어 제품에 관한 것이다.
가정용 세제 및 처리제의 통상적인 예는 다음 표에 열거되어 있다:
Figure 112008003256402-PCT00067
본 발명에 따른 화학식(1)의 안정화제는 이를 테면 오일 상, 알코올 상 또는 물 상에서의 분해에 의해 혼입되는 데, 이는 승온에서 이루어져야 한다.
본 발명의 바디-케어 제품 및 가정용품은 이들 제품에 존재하는 성분의 색상 변화 및 화학적 열화에 대한 안정성이 높다. 예를 들면, 염료를 포함하는 본 발명의 조성물은 우수한 색상 안정성을 갖는 것으로 밝혀졌다.
다음 실시예에서는 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다.
다음 실시예에서는 하기 표에 열거한 안정화제를 사용하였다:
Figure 112008003256402-PCT00068
Figure 112008003256402-PCT00069
Figure 112008003256402-PCT00070
공지된 안정화제에 대한 효과 비교
실시예 1:
다음 착색된 기본 샴푸 배합물을 제조한다:
나트륨 라우레트 에테르 설페이트 10%
코코아미도프로필베타인 3%
구연산 pH 5 이하
FD&C Blue No. 1 0.002%
안정화제 q.a.
광안정성 시험을 위해, 상기 배합물의 다음 안정화 및 비안정화 샘플을 제조한다:
1. 비안정화 기본 샴푸 배합물
2. 기본 샴푸 배합물 + 0.05%의 화학식(AO 07)의 화합물
3. 기본 샴푸 배합물 + 0.05%의 화학식(101)의 화합물
4. 기본 샴푸 배합물 + 0.05%의 화학식(102)의 화합물
5. 기본 샴푸 배합물 + 0.05%의 화학식(103)의 화합물
6. 기본 샴푸 배합물 + 0.05%의 화학식(104)의 화합물
7. 기본 샴푸 배합물 + 0.05%의 화학식(105)의 화합물
배합물을 30 ml 유리병에 넣은 후, ATLAS Suntest XLS+ 크세논 램프(광도 500W/m2, 실내 조건으로 조절된 광 스펙트럼, 샘플 챔버 온도: 32℃)에 조사한다.
그 결과를 다음 표에 나타낸다.
Figure 112008003256402-PCT00071
본 발명에 따른 안정화제를 포함하는 샘플 3-7은 화학식(AO 07)의 공지된 UV 흡수제에 비해 훨씬 더 좋은 광 안정성을 나타낸다.
실시예 2:
다음 착색된 기본 샴푸 배합물을 제조한다:
나트륨 라우레트 에테르 설페이트 10%
코코아미도프로필베타인 3%
구연산 pH 5 이하
FD&C Blue No. 1 0.002%
안정화제 q.a.
광 안정화 시험을 위해, 다음과 같은 상기 배합물의 안정화 및 비안정화 샘플을 제조한다:
1. 비안정화 기본 샴푸 배합물
2. 기본 샴푸 배합물 + 0.05%의 화학식(AO 07)의 화합물
3. 기본 샴푸 배합물 + 0.05%의 화합물 (AO 07) + 0.003%의 화합물 AO 02
4. 기본 샴푸 배합물 + 0.05%의 화학식(104)의 화합물.
배합물을 30 ml 유리병에 넣은 후, ATLAS Suntest XLS+ 크세논 램프(광도 500W/m2, 실내 조건으로 조절된 광 스펙트럼, 샘플 챔버 온도: 32℃)에 조사한다.
그 결과를 하기 표에 나타낸다.
Figure 112008003256402-PCT00072
샘플 4는 본 발명에 따른 안정화제를 포함한다. 이것은 화학식(AO 01)의 공지된 UV 흡수제에 비해 훨씬 더 좋은 광안정성을 나타내고, 효과가 매우 높은 샘플 3의 안정화제 조합물보다 훨씨 더 좋다.
실시예 3:
산화방지 시험을 위해 다음의 안정화 및 비안정화 샘플을 제조하였다:
1. 순수 리놀레산
2. 0,05 %의 화학식(104)의 화합물을 함유하는 리놀레산.
샘플을 RACIMAT에 넣은 후, 80 ℃까지 가열하였다. 공기 흐름을 15 L/min 으로 조정하였다. 에어스트림을 각 가열된 샘플에 통과시켜 폭기한 후, 다시 물 저수조에 통과시켜 폭기하였다. 산화 공정에 의해 형성된 모든 휘발성 유기 화합물을 에어스트림에 의해 물 저수조에 운반한다. 측정하는 동안 물 저수조의 전도도를 온라인으로 모니터한다. 산화가 시작되면, 휘발성 유기 화합물, 이를테면 포름산을 물 저수조에 이송하고, 그 결과 급격한(기하급수적인) 전도도의 증가를 가져온다. 산화가 시작될 때까지의 시간을 "유도시간"이라 한다.
그 결과를 하기 표에 나타낸다.
Figure 112008003256402-PCT00073
본 발명에 따른 안정화제를 포함하는 샘플 2는 비안정화 샘플에 비해 더 좋은 산화 안정성을 나타낸다.
실시예 4-15: 바디 - 케어 및 가정 용품 배합물의 제조
Figure 112008003256402-PCT00074
제조:
성분(A)은 실온에서 분산된다.
(B)는 파라벤이 완전 용해될 때까지 가열하에 혼합된 다음, (B)는 서서히 교반하면서 (A)에 첨가된다.
(C)는 완전 용해될 때까지 혼합된 후, 교반 하에 (A)와 (B)의 혼합물에 서서히 첨가된다.
겔의 투명성은 소량의 트리에탄올아민 (pH=5.6~5.75)을 첨가함으로써 증가될 수 있다.
Figure 112008003256402-PCT00075
제조: 균질의 용액이 얻어질 때까지 계면활성제와 물을 혼합한다. 구연산으로 pH를 6.0~6.5로 조정하고, 다른 성분들을 지시한 순서대로 첨가한다. 완전 용해될 때까지 혼합물을 교반한다.
Figure 112008003256402-PCT00076
제조: 성분들을 50℃에서 지시된 순서대로 완전 혼합한다. 투명한 균질의 용액을 얻는다.
Figure 112008003256402-PCT00077
Figure 112008003256402-PCT00078
Figure 112008003256402-PCT00079
Figure 112008003256402-PCT00080
Figure 112008003256402-PCT00081
Figure 112008003256402-PCT00082
Figure 112008003256402-PCT00083
가정용품 배합물의 제조
Figure 112008003256402-PCT00084
제조: 투명한 균질의 혼합물이 얻어질 때까지 성분들을 지시된 순서대로 용해한다.
Figure 112008003256402-PCT00085
제조: 균질의 혼합물이 얻어질 때까지 성분들을 지시된 순서대로 교반한다.
본 발명의 바디-케어 제품 및 가정용품은 이들 제품에 존재하는 성분의 색상 변화 및 화학적 열화에 대한 안정성이 높다. 예를 들면, 염료를 포함하는 본 발명의 조성물은 우수한 색상 안정성을 갖는 것으로 밝혀졌다.

Claims (28)

  1. 광분해 및 산화적 분해로부터 바디-케어 및 가정 용품을 보호하기 위한, 하기 화학식(1)을 갖는 안정화제의 용도:
    Figure 112008003256402-PCT00086
    상기 식에서,
    L1, L2 또는 L3는 서로 독립적으로 수소; 히드록시; C1-C22알킬; C1-C22알콕시; C2-C22알케닐; C2-C22알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20아르알킬; C1-C20헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬, C5-C11헤테로아르알킬; C6-C20아릴; C6-C20아릴-C1-C5알케닐렌; C4-C9헤테로아릴; CN; -(CH2)t-OR9; 또는 COOR9이고;
    R4는 CN; -COR7; -COOR7; -SO2R7; -CONR7R8; C1-C22알킬; C2-C22알케닐; C2-C22 알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20아르알킬; C1-C20헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬; C5-C11헤테로아르알킬; C6-C20 아릴; C1-C1알킬카르보닐아미노-C6-C20아릴; C4-C9헤테로아릴이고;
    R5, R6, R7 및 R8는 서로 독립적으로 수소; C1-C22알킬, C2-C22알케닐, C2-C22알 키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20 아르알킬; COR9; -(CO)-COO-R9; C1-C20 헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬; C5-C11헤테로아르알킬; C6-C20 아릴; C1-C5알콕시-C6-C20아릴; -(CH2)t-SO3H; -(CH2)t-(CO)-OR9; -(CH2)t-O-C6-C10아릴; -(CH2)vCOO-R9; C4-C9헤테로아릴; -(CH2)u-SiR15R16R17; 또는 라디칼 -X-Sil이고;
    R9 는 수소; C1-C22알킬; C2-C22알케닐; C2-C22알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20아르알킬; C1-C20헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬; C5-C11헤테로아르알킬; C6-C20아릴; 또는 C4-C9헤테로아릴이거나; 또는
    L1 및 L2, L1 및 L3, L2 및 L3, L1 및 R4, L2 및 R4, L1 및 R1, L2 및 R1, L3 및 R1, L3 및 R5, R3 및 R4, R1 및 R2, R7 및 R8, R5 및 R6 는 함께 결합되어 1, 2, 3 또는 4 카르보시클릭 또는 N, O 및/또는 S-헤테로시클릭 고리를 형성하며, 이들은 다시 다른 방향족 고리와 결합될 수 있고, N-헤테로시클릭 고리 내의 각 N은 R10에 의해 치환 또는 비치환될 수 있고; 그리고
    각 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬 또는 시클로알킬렌기는 1 이상의 R11에 의해 치환 또는 비치환될 수 있고; 그리고
    각 아릴, 헤테로아릴, 아르알킬, 아릴렌, 헤테로아릴렌 또는 아르알킬렌은 1 이상의 R12에 의해 치환 또는 비치환될 수 있고;
    R10 은 R13; COR13; COOR13; 또는 CONR13R14이고;
    R11 은 할로겐, OH; NR15R16; O-R15; S-R15; O-CO-R15; CO-R15; 옥소; 티오노; CN; COOR15; CONR15R16; SO2NR15R16; SO2R15; SO3R15; SiR15R16R17; OSiR15R16R17; POR15R16; 또는 라디칼 -X-Sil이고;
    R12 는 C1-C12알킬티오; C3-C12시클로알킬티오; C1-C12알케닐티오; C3-C12시클로알케닐티오; C1-C12알콕시; C3-C12시클로알콕시; C1-C12알케닐옥시; 또는 1 이상의 R11 에 의해 치환 또는 비치환될 수 있는 C3-C12시클로알케닐옥시; 할로겐; CN; SH; OH; CHO; R18; OR18; SR18; C(R18)=CR19R20; O-CO-R19; NR18R19; CONR18R19; SO2NR18R19; SO2R18; COOR18, OCOOR18; NR18COR19; NR19COOR20; SiR15R16R17; OSiR15R16R17; P(=O)R19R20; 또는 라디칼 -X-Sil이고;
    R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19 및 R20은 서로 독립적으로 수소; C1-C22알킬; C3-C12시클로알킬; C2-C12알케닐; C3-C12시클로알케닐; C6-C14아릴; C4-C12헤테로아릴; C7-C18아르알킬; 또는 C5-C16헤테로아르알킬이거나; 또는
    R13 및 R14, R15 및 R16, R16 및 R17 및/또는 R18 및 R19 는 함께 결합되어 비치환 또는 C1-C4알킬-치환 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린을 형성하고;
    X 는 연결기이고; 그리고
    Sil 은 실란-, 올리고실옥산 또는 폴리실옥산 잔기이고;
    t는 0∼12의 수이고;
    u는 1∼12의 수이고;
    v는 0∼12의 수이고;
    n = 1인 경우,
    R1 및 R2 는 서로 독립적으로 수소; C1-C22 알킬; 히드록시-C1-C22알킬; C2-C22알케닐; C2-C22 알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20아르알킬; C1-C20헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬; C6-C20아릴; C5-C11헤테로아르알킬; C4-C9헤테로아릴; 또는 하기 화학식의 라디칼이고;
    Figure 112008003256402-PCT00087
    R21, R22, R23 은 서로 독립적으로 C1-C22알킬; 또는 C1-C22알콕시이고;
    a는 연결기 X에 대한 결합이고;
    R3은 CN; NR5R6; -COR5; -COOR5; -SO2R5; -CONR5R6; C6-C20아릴; 또는 C4-C9헤테 로아릴이고;
    p는 0∼100의 수이고;
    q는 1∼20의 수이고;
    s는 0∼4의 수이고;
    n = 2인 경우,
    R1 및 R2 는 각각 1 이상의 산소 원자를 사슬 중간에 가질 수 있는 C1-C5알킬렌으로부터 선택된 2가 라디칼이거나; 또는
    R1 및 R2 는 질소 원자와 함께 6-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고; 그리고 동시에 R3 는 n = 1인 경우에서 정의한 바와 같거나; 또는
    R3 는 화학식 -CO-V1-C1-C12알킬렌-W1-*의 2가 라디칼이고, 여기서 *는 제2 R3에 대한 결합을 의미이고;
    V1 은 -O-; 또는 -NR7-; 또는 직접 결합이고;
    W1 은 제2 R3에 대한 연결기(여기서 W1은 직접 결합); 또는 C1-C12알킬렌으로 부터 선택되거나; 또는 페닐렌이고; 그리고
    R1 및 R2 는 동시에 n = 1인 경우에 대하여 정의한 바와 같고;
    n = 3인 경우,
    R1, R2 및 R3 중 하나는 3가 라디칼이고;
    n = 4인 경우,
    R1 또는 R2 는 하기 화학식의 라디칼이고:
    Figure 112008003256402-PCT00088
    상기 식에서,
    *는 제2, 제3 및 제4 R1/R2에 대한 결합을 의미하고;
    W2 는
    Figure 112008003256402-PCT00089
    이고;
    R3 는 n = 1인 경우에 대하여 정의한 바와 같거나; 또는
    R3 는 하기 화학식의 라디칼이고:
    Figure 112008003256402-PCT00090
    상기 식에서,
    *는 제2(2), 제3(3) 및 제4(4) R3에 대한 결합을 의미하고;
    W3 는
    Figure 112008003256402-PCT00091
    이고; 또는
    R1 또는 R2 는 하기 화학식의 라디칼이고:
    Figure 112008003256402-PCT00092
    *는 제2, 제3 및 제4 R1/R2에 대한 결합을 의미하고;
    R24 는 C1-C22알킬; 또는 C1-C22알콕시이다.
  2. 제 1항에 있어서, 하기와 같이 정의되는 화학식(1)을 갖는 안정화제의 용도:
    L1, L2 또는 L3는 서로 독립적으로 수소; 히드록시; 1 이상의 산소를 사슬 중간에 가질 수 있는 C1-C5알킬; COOR9; 1 이상의 할로겐, C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 트리플루오로알킬, C2-C5알케닐에 의해 치환될 수 있는 페닐; C4-C9헤테로아릴이고;
    R9는 청구항1에서 정의한 바와 같고;
    n은 1이다.
  3. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 하기와 같이 정의되는 화학식(1)을 갖는 안정화제의 용도:
    L1, L2 및 L3는 서로 독립적으로 수소, 메틸, 페닐; 또는 -COOR9이고;
    R9는 C1-C5알킬이고; 그리고
    n은 1이다.
  4. 제 1항 또는 제 2항에 있어서, 하기와 같이 정의되는 화학식(1)을 갖는 안정화제의 용도:
    L1 및 L2, L1 및 L3, 또는 L2 및 L3 는 함께 하기로부터 선택되는 라디칼을 형성한다:
    Figure 112008003256402-PCT00093
  5. 제 1항 내지 제 4항중 어느 하나에 있어서, 하기와 같이 정의되는 화학식(1)을 갖는 안정화제의 용도:
    R1 및 R2 는 서로 독립적으로 C1-C12알킬; 히드록시-C1-C12알킬; 1 이상의 C1-C5알킬 또는 SO3M에 의해 치환될 수 있는 페닐 또는 페닐-C1-C5알킬; 또는 화학식　
    Figure 112008003256402-PCT00094
    의 라디칼이고;
    n은 1이고; 그리고
    R21, R22, R23 및 s는 제 1항에서 정의한 바와 같다.
  6. 제 1항 내지 제 5항중 어느 하나에 있어서, R1 및 R2가 서로 독립적으로 C1-C4알킬이고; 그리고 n이 1인 화학식(1)을 갖는 안정화제의 용도:
  7. 제 1항 내지 제 5항중 어느 하나에 있어서, R1 및 R2 가 함께 다음으로부터 선택되는 2가 라디칼을 형성하는 화학식(1)을 갖는 안정화제의 용도:
    Figure 112008003256402-PCT00095
    .
  8. 제 1항 내지 제 7항중 어느 하나에 있어서, 하기와 같이 정의되는 화학식(1)을 갖는 안정화제의 용도:
    R3 및 R4는 서로 독립적으로 CN; COR7; COOR7; CONR7R8; SO2R7이고;
    R7 및 R8는 서로 독립적으로 C1-C22알킬; 페닐; 또는 라디칼 -X-Sil이고;
    n은 1이고; 그리고
    X 및 Sil은 제 1항에서 정의한 바와 같다.
  9. 제 1항 내지 제 7항중 어느 하나에 있어서, R3 및 R4 가 함께 다음으로부터 선택되는 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 비라디칼을 형성하는 화학식(1)을 갖는 안정화제의 용도:
    Figure 112008003256402-PCT00096
  10. 제 1항에 있어서, R2 및 L3가 다음으로부터 선택되는 2가 라디칼을 형성하는 화학식(1)을 갖는 안정화제의 용도:
    Figure 112008003256402-PCT00097
    .
  11. 제 1항에 있어서, 하기와 같이 정의되는 화학식(1)을 갖는 안정화제의 용도:
    L1, L2 또는 L3는 서로 독립적으로 수소; 히드록시; 1 이상의 산소을 사슬 중간에 갖는 C1-C5알킬; COOR9; 1 이상의 할로겐, C1-C5알킬, C1-C5알콕시, 트리플루오로알킬, C2-C5알케닐에 의해 치환될 수 있는 페닐; C4-C9헤테로아릴이고; 또는
    L1 및 L2, L1 및 L3, 또는 L2 및 L3 는 함께 다음으로부터 선택되는 2가 라디칼을 형성하고:
    Figure 112008003256402-PCT00098
    R1 및 R2 는 서로 독립적으로 C1-C12알킬; 히드록시-C1-C12알킬; 1 이상의 C1-C5알킬 또는 SO3M에 의해 치환될 수 있는 페닐 또는 페닐-C1-C5알킬; 또는 화학식　
    Figure 112008003256402-PCT00099
    의 라디칼이고　; 또는
    R1 및 R2 는 함께 다음으로부터 선택되는 2가 라디칼을 형성하고:
    Figure 112008003256402-PCT00100
    R3 및 R4는 서로 독립적으로 CN; COR7; COOR7; CONR7R8; SO2R7이고;
    R7 및 R8는 서로 독립적으로 C1-C22알킬; 페닐; 또는 라디칼 -X-Sil이고; 또는
    R3 및 R4 는 함께 다음으로부터 선택되는 카르보시클릭 또는 헤테로시클릭 비라디칼을 형성하고:
    Figure 112008003256402-PCT00101
    .
    R2 및 L3은 다음으로부터 선택되는 2가 라디칼을 형성하고:
    Figure 112008003256402-PCT00102
    ; 그리고
    R9, R21, R22, R23, X 및 Sil은 제 1항에서 정의한 바와 같다.
  12. 제 1항에 있어서, 안정화제가 다음 화학식(2a), (2b) 또는 (2c)에 해당하는 화학식(1)을 갖는 용도:
    Figure 112008003256402-PCT00103
    Figure 112008003256402-PCT00104
    Figure 112008003256402-PCT00105
    상기 식에서, R1, R2, R3, R4, L1, L2, L3, W1 및 W2 는 제 1항에서 정의한 바와 같다.
  13. 제 12항에 있어서, 화학식(2a)에서 하기와 같이 정의되는 화합물의 용도:
    R3은 화학식 -CO-V1-C1-C12알킬렌-**의 라디칼이고,
    V1은 -O; 또는 -NH-이고;
    W1은 직접 결합; C1-C4알킬렌; 또는 페닐렌이고;
    R1 및 R2는 서로 독립적으로 C1-C12알킬이고;
    L1, L2 및 L3 는 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C5알킬이고; 또는
    L3 및 R2 는 함께 헤테로시클릭 고리를 형성하고;
    R4 는 CN; COR7; COOR7; CONR7R8; SO2R7이고; 그리고
    R7은 C1-C22알킬; 또는 페닐이다.
  14. 제 12항에 있어서, 화학식(2b)에서 다음과 같이 정의되는 화합물의 용도:
    R1은 C1-C3알킬렌이고;
    L1, L2 및 L3는 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C5알킬이고; 또는
    L1 및 L3 는 함께 카르보시클릭 고리를 형성하고;
    R2는 수소; 또는 C1-C5알킬이고;
    W1은 C1-C3알킬렌; 또는 직접 결합이고;
    R3 및 R4는 서로 독립적으로 CN; COR7; COOR7; CONR7R8; SO2R7이고; 그리고
    R7 및 R8는 서로 독립적으로 C1-C22알킬; 또는 페닐이다.
  15. 제 1항에 있어서, 안정화제가 하기 화학식(3a) 또는 (3b)에 해당하는 용도:
    Figure 112008003256402-PCT00106
    Figure 112008003256402-PCT00107
    상기 식에서,
    R1, R2, R3, R4, L1, L2, L3, W2 및 W3 는 제 1항에서 정의한 바와 같다.
  16. 제 12항에 있어서, 화학식(3a)에서 다음과 같이 정의되는 화합물의 용도:
    L1, L2 및 L3 는 서로 독립적으로 수소; 히드록시; C1-C5알킬이고; 또는
    L1 및 L3 는 함께 카르보시클릭 고리를 형성하고;
    R1 및 R2 는 서로 독립적으로 수소; 또는 C1-C12알킬이고;
    R3은 *-CO-V1-C1-C12알킬렌-**이고;
    V1은 -O; 또는 -NH-이고;
    W2는 하기 화학식의 4가 라디칼이고:
    Figure 112008003256402-PCT00108
    R4는 CN; COR7; COOR7; CONR7R8; SO2R7이고; 그리고
    R7 및 R8는 서로 독립적으로 C1-C22알킬; 또는 페닐이다.
  17. 제 1항 내지 제16항 중 어느 하나에 있어서, 피부 및 그 관련 부분에 대한 바디-케어 제품에서 광 안정화제의 용도.
  18. 제 17항에 있어서, 바디-케어 제품이 피부 보호 제품, 목욕 및 샤워 첨가제, 향료 및 방향 물질을 함유하는 제제, 모발 관리 제품, 치약, 탈취 및 발한 제제, 장식적 제제, 광 보호 배합물 및 활성성분 함유 제제로부터 선택되는 용도.
  19. 제 17항에 있어서, 바디-케어 제품이 바디 오일, 바디 로숀, 바디 젤, 처리 크림, 피부 보호 연고, 면도 제제 및 스킨 파우더로부터 선택되는 용도.
  20. 제 17항에 있어서, 제제가 방향제, 향수, 화장수 및 면도 로숀(면도후 제제)으로부터 선택되는 향료 및 방향 물질을 함유하는 용도.
  21. 제 17항에 있어서, 바디-케어 제품이 모발 관리 제품이며, 샴푸, 모발 컨디셔너, 모발 스타일링 및 처리용 제품, 퍼머제, 헤어스프레이 및 래커, 모발 젤, 모발 고정제 및 모발 염색 또는 표백제로부터 선택되는 용도.
  22. 제 17항에 있어서, 바디-케어 제품이 장식적 제제이며, 립스틱, 손톱 바니쉬, 아이섀도우, 마스카라, 건식 및 습식 메이크-업, 루즈, 파우더, 탈모제 및 썬탠 로숀으로부터 선택되는 용도.
  23. 제 17항에 있어서, 화장품 제제가 활성 성분이며, 홀몬 제제, 비타민 제제, 식물 추출 제제 및 항균 제제로부터 선택되는 용도.
  24. 제 1항 내지 제 16항 중 어느 하나에 있어서, 가정용 세제 및 처리제를 위한 광 안정화제의 용도.
  25. 제 24항에 있어서, 가정용품 세정제 및 처리제가 세탁 제제, 린스 제제, 식기 세척제, 신발 광택제, 광택 왁스, 마루바닥 세제 및 광택제, 다목적 세제, 목욕 및 화장실 세제, 부엌 세제, 자동차 샴푸 및 왁스, 중성, 산성 및 알카리성 세제, 금속, 유리 및 세라믹 세제, 직물 관리 제제, 녹, 색상 및 얼룩(얼룩 제거 염) 제거제, 표백제, 가구 및 다목적 광택제, 표면 보호 배합물, 필름 형성 배합물, 공기 관리 배합물 및 양초로부터 선택되는 용도.
  26. 제 1항에 따른 광 안정화제 1 이상을 포함하는 바디-케어 제품.
  27. 제 1항에 따른 광 안정화제 1 이상을 포함하는 가정용품 세제 및 처리제.
  28. 하기 화학식(1')의 화합물:
    Figure 112008003256402-PCT00109
    상기 식에서,
    R3은 CN; NR5R6; -COR5; -COOR5; -SO2R5; -CONR5R6; C6-C20아릴; 또는 C4-C9헤테로아릴이고;
    R4는 CN; -COR7; -COOR7; -CONR7R8; C1-C22알킬; C2-C22알케닐; C2-C22 알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20아르알킬; C1-C20헤테로알킬; C3-C12시클 로헤테로알킬; C5-C11헤테로아르알킬; C6-C20 아릴; C1-C1알킬카르보닐아미노-C6-C20아릴; C4-C9헤테로아릴이고;
    R5, R6, R7 및 R8 은 서로 독립적으로 수소; C1-C22알킬, C2-C22알케닐, C2-C22알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20 아르알킬; COR9; -(CO)-COO-R9; C1-C20 헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬; C5-C11헤테로아르알킬; C6-C20 아릴; C1-C5알콕시-C6-C20아릴; -(CH2)t-SO3H; -(CH2)t-(CO)-OR9; -(CH2)t-O-C6-C10아릴; -(CH2)vCOO-R9; C4-C9헤테로아릴; -(CH2)u-SiR15R16R17; 또는 라디칼 -X-Sil이고;
    R9는 수소; C1-C22알킬; C2-C22알케닐; C2-C22알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20 아르알킬; C1-C20헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬; C5-C11헤테로아르알킬; C6-C20아릴; 또는 C4-C9헤테로아릴이고; 또는
    L1 및 L3는 H이거나, 또는 함께 결합되어 1, 2, 3 또는 4 카르보시클릭 또는 N, O 및/또는 S-헤테로시클릭 고리를 형성하며, 이들은 다시 다른 방향족 고리와 결합될 수 있고, N-헤테로시클릭 고리 내의 각 N은 R10에 의해 치환 또는 비치환될 수 있고; 그리고
    각 알킬, 알케닐, 알키닐, 시클로알킬 또는 시클로알킬렌기는 1 이상의 R11에 의해 치환 또는 비치환될 수 있고; 그리고
    각 아릴, 헤테로아릴, 아르알킬, 아릴렌, 헤테로아릴렌 또는 아르알킬렌은 1 이상의 R12에 의해 치환 또는 비치환될 수 있고;
    R10 은 R13; COR13; COOR13; 또는 CONR13R14이고;
    R11 은 할로겐, OH; NR15R16; O-R15; S-R15; CO-R15; 옥소; 티오노; CN; COOR15; CONR15R16; SO2NR15R16; SO2R15; SO3R15; SiR15R16R17; OSiR15R16R17; POR15R16; 또는 라디칼 -X-Sil이고;
    R12 는 C1-C12알킬티오; C3-C12시클로알킬티오; C1-C12알케닐티오; C3-C12시클로알케닐티오; C1-C12알콕시; C3-C12시클로알콕시; C1-C12알케닐옥시; 또는 1 이상의 R11에 의해 치환 또는 비치환될 수 있는 C3-C12시클로알케닐옥시; 할로겐; CN; SH; OH; CHO; R18; OR18; SR18; C(R18)=CR19R20; O-CO-R19; NR18R19; CONR18R19; SO2NR18R19; SO2R18; COOR18, OCOOR18; NR18COR19; NR19COOR20; SiR15R16R17; OSiR15R16R17; P(=O)R19R20; 또는 라디칼 -X-Sil이고;
    R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19 및 R20 은 서로 독립적으로 수소; C1-C22알킬; C3-C12시클로알킬; C2-C12알케닐; C3-C12시클로알케닐; C6-C14아릴; C4-C12헤테로아릴; C7-C18아르알킬; 또는 C5-C16헤테로아르알킬이고; 또는
    R13 및 R14, R15 및 R16, R16 및 R17 및/또는 R18 및 R19는 함께 결합되어 비치환 또는 C1-C4알킬-치환 피롤리딘, 피페리딘, 피페라진 또는 모르폴린을 형성하고;
    X 는 연결기이고;
    Sil은 실란-, 올리고실옥산 또는 폴리실옥산 잔기이고;
    t는 0∼12의 수이고;
    u는 1∼12의 수이고;
    v는 0∼12의 수이고;
    n = 1인 경우,
    R1 및 R2 는 서로 독립적으로 수소; C1-C22 알킬; 히드록시-C1-C22알킬; C2-C22알케닐; C2-C22 알키닐; C3-C12시클로알킬; C3-C12시클로알케닐; C7-C20아르알킬; C1-C20헤테로알킬; C3-C12시클로헤테로알킬; C6-C20아릴; C5-C11헤테로아르알킬; C4-C9헤테로아릴; 또는 하기 화학식의 라디칼이고:
    Figure 112008003256402-PCT00110
    R21, R22, R23 는 서로 독립적으로 C1-C22알킬; 또는 C1-C22알콕시이고;
    p는 0∼100의 수이고;
    q는 1∼20의 수이고;
    s는 0∼4의 수이고;
    R3은 CN; NR5R6; -COR5; -COOR5; -SO2R5; -CONR5R6; C6-C20아릴; 또는 C4-C9헤테로아릴이고;
    n = 2인 경우,
    R1 및 R2 는 각각 1 이상의 산소 원자를 사슬 중간에 가질 수 있는 C1-C5알킬렌으로부터 선택된 2가 라디칼이고; 또는
    R1 및 R2 는 질소 원자와 함께 6-원 헤테로시클릭 고리를 형성하고; 그리고 동시에 R3 는 n = 1인 경우에 정의한 바와 같고; 또는
    R3은 화학식 -CO-V1-C1-C12알킬렌-W1-*의 2가 라디칼이고, 여기서
    *는 제2 R3에 대한 결합을 나타내고;
    V1은 -O-; 또는 -NR7-; 또는 직접 결합이고;
    W1 은 제2 R3에 대한 연결기(여기서 W1은 직접 결합); 또는 C1-C12알킬렌으로부터 선택되거나; 또는 페닐렌이고; 그리고
    R1 및 R2 는 동시에 n = 1인 경우에 정의한 바와 같고;
    n = 3인 경우,
    R1, R2 및 R3 중 하나는 3가 라디칼이고;
    n = 4인 경우,
    R1 또는 R2 는 하기 화학식의 라디칼이고;
    Figure 112008003256402-PCT00111
    *는 제2, 제3 및 제4 R1/R2에 대한 결합을 나타내고;
    W2는
    Figure 112008003256402-PCT00112
    이고;
    R3는 n = 1인 경우에 대해 정의한 바와 같고; 또는
    R3는, *가 제2(2), 제3(3) 및 제4(4) R3에 대한 결합을 나타내는 하기 화학식의 라디칼이고:
    Figure 112008003256402-PCT00113
    W3 는
    Figure 112008003256402-PCT00114
    이고;
    또는
    R1 또는 R2 는 하기 화학식의 라디칼이고:
    Figure 112008003256402-PCT00115
    *는 제2, 제3 및 제4 R1/R2에 대한 결합을 나타내고;
    R24는 C1-C22알킬; 또는 C1-C22알콕시이고;
    라디칼 R1, R2, R3 및 R4 중 적어도 하나는 실리콘 유기 화합물이다.
KR1020087001141A 2005-07-29 2006-07-19 메로시아닌 유도체를 사용하여 ｕｖ 선에 의한 분해에 대한바디-케어 및 가정용품의 안정화 방법 KR20080038303A (ko)

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Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005059741A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Beiersdorf Ag Pigmenthaltige Sonnenschutzmittel mit Merocyaninen
DE102005059738A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Beiersdorf Ag Merocyaninhaltige Sonnenschutzmittel mit hoher UV-A-Balance
GB2433499A (en) 2005-12-20 2007-06-27 Ciba Sc Holding Ag Merocyanine derivatives useful as UV absorbing agents
GB2445635A (en) * 2006-10-13 2008-07-16 Ciba Sc Holding Ag Merocyanine derivatives useful as UV absorbers
DE102006053360A1 (de) * 2006-11-10 2008-05-15 Evonik Stockhausen Gmbh Hautreinigungsmittel, insbesondere Kälteschutzcreme
BRPI0806827B1 (pt) 2007-01-25 2016-11-29 Ciba Holding Inc uso de derivados de merocianina de fórmula (1) e composição
DE102007005334A1 (de) * 2007-02-01 2008-08-07 Beiersdorf Ag Piperazinderivate in diolhaltigen kosmetischen Zubereitungen
DE102007005335A1 (de) * 2007-02-01 2008-08-07 Beiersdorf Ag Lichtschutzzubereitung mit einer Kombination von Mikropigmenten
DE102007005336A1 (de) * 2007-02-01 2008-08-07 Beiersdorf Ag UV-Filterkombination mit Piperazinderivaten
US20100025642A1 (en) * 2007-02-20 2010-02-04 Naoyuki Hanaki Ultraviolet absorbent composition
DE102007015755A1 (de) * 2007-03-30 2008-10-09 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit hydrophob modifizierten Polysaccariden und wasserlöslichen UV-Filtern
CN101808615B (zh) * 2007-08-24 2013-05-15 巴斯夫欧洲公司 包含苯并三唑和部花青的混合物
WO2009033019A2 (en) * 2007-09-06 2009-03-12 Hallstar Innovations Corp. Photostabilizing silicone fluids
EP2190404A1 (en) 2007-09-18 2010-06-02 Fujifilm Manufacturing Europe B.V. Uv absorbing compounds
ES2681197T3 (es) * 2007-12-14 2018-09-12 Basf Se Composiciones de pantalla solar que contienen pigmentos de color
WO2011113719A2 (en) * 2010-03-15 2011-09-22 L'oreal Composition comprising a dibenzoylmethane screening agent and a merocyanine dicyano or cyanoacetate derivative; method for the photostabilization of the dibenzoylmethane screening agent
JP2013522259A (ja) * 2010-03-15 2013-06-13 ロレアル ジベンゾイルメタン系遮断剤と親水性又は水溶性のメロシアニン系ｕｖ遮断剤とを含有する組成物、及びジベンゾイルメタン系遮断剤を光安定化させる方法
FR2967900B1 (fr) * 2010-11-25 2024-01-05 Oreal Composition contenant un filtre dibenzoylmethane et un filtre uv merocyanine hydrophile ou hydrosoluble ; procede de photostabilisation du filtre dibenzoylmethane
WO2013010590A1 (en) * 2011-07-21 2013-01-24 L'oreal Cosmetic and/or dermatological composition containing a merocyanine derivative comprising specific polar groups consisting of hydroxyl- and ether-functionalities
EP3227772B1 (en) * 2014-12-03 2021-04-07 3M Innovative Properties Company Systems and methods for generating random numbers using physical variations present in material samples
FR3046928B1 (fr) * 2016-01-26 2019-08-09 L'oreal Composition cosmetique ou dermatologique comprenant une merocyanine et une phase huileuse comprenant au moins un amide n-substitue
WO2017190035A1 (en) * 2016-04-28 2017-11-02 Scentinvent Technologies, Llc Fragrance primer compositions and methods

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1809453A1 (de) * 1968-11-18 1970-06-25 Merck Anlagen Gmbh Fa 1-Cyan-2-alkylthio-4-amino-1,3-alkadiene
LU68901A1 (ko) 1973-11-30 1975-08-20
GB1572271A (en) * 1976-06-16 1980-07-30 Smithkline Corp 5-acetyl-4-hydroxy-(3(1-phenylaminoethylidene)-2h-pyran-2,6(3h)-dione derivatives
JPH0753861B2 (ja) * 1985-04-15 1995-06-07 味の素株式会社 紫外線吸収剤
DE3531383A1 (de) 1985-09-03 1987-03-05 Agfa Gevaert Ag Fotografisches aufzeichnungsmaterial mit einem uv-absorber und neue uv-absorber
JP3044277B2 (ja) * 1994-12-21 2000-05-22 信越半導体株式会社 ウェーハの洗浄及び洗浄乾燥装置
JPH08239509A (ja) * 1995-03-06 1996-09-17 Fuji Photo Film Co Ltd ポリマーフィルム
EP0852137B1 (de) * 1996-11-29 2005-08-10 Basf Aktiengesellschaft Photostabile UV-A-Filter enthaltende kosmetische Zubereitungen
DE19717223A1 (de) * 1997-04-24 1998-10-29 Henkel Kgaa Mittel zum Färben von keratinhaltigen Fasern
DE19738616A1 (de) * 1997-09-04 1999-03-11 Clariant Gmbh 4-Hydroxychinolin-3-carbonsäure-Derivate als Lichtschutzmittel
ES2216635T3 (es) * 1998-10-02 2004-10-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Derivados de indolina utilizados como agentes de proteccion solar.
US6908608B1 (en) * 1998-11-02 2005-06-21 Ciba Specialty Chemical Corporation Stabilization of body-care and household products
FR2799964B1 (fr) 1999-10-22 2002-07-26 Oreal Emulsions contenant au moins un filtre uv organique insoluble et un polymere associatif
DE19953024A1 (de) * 1999-11-04 2001-05-10 Merck Patent Gmbh Isoxazolderivate als Phosphodiesterase VII-Hemmer
WO2001085124A1 (en) 2000-05-10 2001-11-15 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Silylated compounds as precursors for self-tanning compositions
WO2001096309A1 (fr) * 2000-06-15 2001-12-20 Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. Derives hydroxyformamidine et medicaments les contenant
KR20040000507A (ko) * 2001-05-24 2004-01-03 야마노우치세이야쿠 가부시키가이샤 3-퀴놀린-2(1ｈ)-일리덴인돌린-2-온 유도체
DE60307234T2 (de) * 2002-02-12 2007-07-05 Dsm Ip Assets B.V. Sonnenschutzzusammensetzungen sowie dihydropyridine und dihydropyrane
DE60332012D1 (de) 2002-05-02 2010-05-20 Basf Se Stabilisierte körperpflegemitte und haushaltsprodukte
JP4154719B2 (ja) * 2002-07-10 2008-09-24 チバ ホールディング インコーポレーテッド 化粧品用途のためのメロシアニン誘導体
DE10240863A1 (de) * 2002-09-04 2004-03-18 Basf Ag Verwendung von 2-(4-Diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoesäure-n-hexylester in kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen zur Behandlung von Haaren
US6919473B2 (en) * 2002-09-17 2005-07-19 Cph Innovations Corporation Photostabilizers, UV absorbers, and methods of photostabilizing a sunscreen composition
EP1596819A1 (en) * 2003-02-26 2005-11-23 Fuji Photo Film B.V. Cosmetic uv-screen compositions and aminobutadiene-based uv-absorbing complexes therefor
KR101279899B1 (ko) * 2003-10-30 2013-06-28 시바 홀딩 인코포레이티드 안정화된 바디 케어 제품, 가정용품, 직물원료 및 직물
WO2005042828A2 (en) * 2003-11-03 2005-05-12 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics
EP1701695B1 (en) * 2003-12-17 2016-04-20 Basf Se Merocyanine derivatives for cosmetic use
JP5341316B2 (ja) 2004-02-13 2013-11-13 ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． イオン性ｕｖ−ａサンスクリーンおよびそれを含有する組成物
JP2007532604A (ja) * 2004-04-16 2007-11-15 ビーエーエスエフ　アクチェンゲゼルシャフト 光の損傷性の作用からの有機材料の保護のためのピリジンジオン誘導体の使用
GB2416351A (en) * 2004-06-29 2006-01-25 Ciba Sc Holding Ag Use of myocyanine derivatives for the protection of human hair and skin from UV radiation
EP1778174A1 (en) 2004-08-11 2007-05-02 Fuji Photo Film B.V Aminobutadiene-based uv screens
EP1781247B1 (en) * 2004-08-23 2010-11-03 Basf Se Cosmetic compositions containing fluorescent colorants for natural skin appearance
US7410936B2 (en) * 2004-08-23 2008-08-12 Ciba Specialty Chemicals Corporation Stabilized body care products, household products, textiles and fabrics
EP1885730B1 (fr) * 2004-09-20 2009-04-22 L'oreal Derives silicies de sulfone merocyanine ; compositions photoprotectrices les contenant ; utilisation comme filtre uv
DE602005014149D1 (de) * 2004-09-20 2009-06-04 Oreal Silanmerocyaninsulphonderivate, photoprotektive zusammensetzungen damit, verwendung davon als uv-filter
FR2886144B1 (fr) * 2005-05-27 2007-06-29 Oreal Procede de photostabilisation d'un derive de dibenzoylmethane par un derive sulfone de merocyanine ; compositions cosmetiques photoprotectrices contenant cette associaton.
DE102005059739A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Beiersdorf Ag Sonnenschutzmittel mit Merocyaninen und Triazinen
GB2433499A (en) * 2005-12-20 2007-06-27 Ciba Sc Holding Ag Merocyanine derivatives useful as UV absorbing agents

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