KR20080025054A - 냄새 저감용 현탁액 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 액체 중에 다공성 금속-유기 골격구조 물질을 포함하는 냄새 저감용 현탁액, 상기 현탁액을 포함한 분무기 및 상기 현탁액을 사용한 냄새 저감 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 냄새 저감을 위한 상기 현탁액의 용도에 관한 것이다.

Description

냄새 저감용 현탁액{SUSPENSION FOR REDUCING ODOURS}
본 발명은 냄새 저감용 현탁액과, 상기 현탁액을 냄새 저감에 사용하는 방법 및 용도에 관한 것이다.
냄새, 특히 악취로 불리는 냄새는 일상 생활에서 특히 문제가 된다.
특히, 악취의 경우, 인간이 후각을 통해 지각하여 악영향을 받게 된다.
악취는 흔히, 인간이 대체로 좋은 냄새라고 지각하는 냄새 형성 물질을 사용하여 저감하거나 완화시킬 수 있다. 이러한 방식으로, 악취를 억제할 수 있다.
대개, 인간이 지각하는 냄새는, 주관적 냄새 지각과는 관계없이, 인간에게 유해한 냄새 물질에 기인한다. 이 경우, "좋은 냄새가 나는" 물질을 사용하는 것이 문제시되는 건강 유해 물질의 존재를 줄이지는 못한다.
또 다른 방법은 냄새 물질을 화학적으로 분해시킴으로써, 예를 들어 효소로 분해시킴으로써 냄새 물질에 의해 발생되는 냄새를 제거하는 것이다.
또 다른 방법은 냄새 유발 냄새 물질을 특정 재료에 흡착시킴으로써 냄새를 저감하는 것이다. 일반적으로 희석시켜 사용되는 이러한 흡착제는 분무기를 사용하여 원하는 작용 지점에 분무할 수 있다.
선행 기술에 공지된 이러한 흡착제 중 일례로 사이클로덱스트린이 있다.
선행 기술 흡착제 또는 이 흡착제가 함유된 용액 또는 현탁액 또는 에멀션의 단점은 때로는 원치않는 냄새의 저감 효율이 낮다는 것이다.
따라서, 특히 분무용으로 사용하기 위한, 선행 기술 용액 또는 현탁액의 대용물을 제공할 필요성이 있다.
따라서 본 발명의 목적은 현탁액 중에 함유된 흡착제가 선행 기술의 것에 비해 개선된 특성을 나타낼 수 있는, 냄새를 저감하기 위한 대안의 현탁액 및 방법을 제공하는 것이다.
상기 목적은 액체 중에 다공성 금속-유기 골격구조 물질을 포함하는 냄새 저감용 현탁액으로서, 상기 골격구조 물질은 하나 이상의 금속 이온에 배위 결합으로 결합된 적어도 두 자리(bidentate) 유기 화합물을 1종 이상 포함하는 것인 현탁액에 의해 달성된다.
상기 목적은 또한
- 냄새 함유 기체, 또는 물품 표면 또는 유기체에 부착한 냄새를 현탁액과 접촉시키는 단계를 포함하는 냄새 저감 방법에 의해 달성된다.
이는, 전술한 바와 같은 다공성 금속-유기 골격구조 물질을 사용함으로써 냄새를 효율적으로 저감할 수 있음을 발견하였기 때문이다.
"냄새"란 용어의 단수형 및 복수형은 본 발명의 명세서에서 동의어로 사용된다. 이 경우, "냄새"란 용어는 1종 이상의 냄새 물질에 의해 발생될 수 있는 냄새를 인간의 후각으로 가능성 있게 지각할 수 있는 임의의 감각을 말한다.
본 명세서에서, "가능성 있게"란 용어는, 본 발명의 내용에서, 냄새를 발생시키는 냄새 물질 또는 냄새 물질들이 인간의 후각을 통해 지각이 가능한 농도로 존재할 필요는 없음을 의미한다. 따라서, 본 발명에 따르면, 상기 냄새 물질 또는 상기 냄새 물질들이 단순히 존재하는 것만으로 충분하다.
그러나, 냄새 물질 또는 냄새 물질들이 보통의 인간 후각으로 지각할 수 있는 농도로 존재하는 것이 바람직하다.
현탁액 중 골격구조 물질의 농도는 현탁액의 총 중량을 기준으로 0.001∼5 중량%의 범위이다. 또한, 바람직하게는, 상기 농도는 각 경우에 현탁액의 총 중량을 기준으로 0.01∼2.5 중량%의 범위이며, 더 바람직하게는 0.1∼1 중량%의 범위이다.
현탁액의 제조에 필요한 액체의 경우, 이 액체에 의해 골격구조 물질이 화학적으로 분해되지 않고 이 액체가 골격구조 물질을 현탁시키는 데 적합하다면, 어떠한 액체도 사용할 수 있다.
적절한 액체로는, 예를 들어 알코올 또는 물을 포함하는 액체가 있다. 특히, 액체로서 물을 사용하는 것이 바람직하다.
또한, 골격구조 물질과 함께 형성된 현탁액이 용이하게 분무될 수 있도록 하는 액체가 바람직하다.
분무(atomization)를 이용하면, 특히 미세 소적 형성을 통해, 현탁액을 특히 바람직하고 효율적으로 분포시킬 수 있다.
따라서, 본 발명은 또한 본 발명의 현탁액을 포함하는 분무기에 관한 것이다.
이 경우, 시판되는 통상의 분무기를 사용할 수 있다.
본 발명의 현탁액은 추가의 화학 물질을 포함할 수 있다. 이 경우, 예를 들어, 인간이 좋다고 지각하는 냄새를 유발하는 냄새 물질을 들 수 있다. 그러한 물질을 흔히 향기 또는 향내라 부른다.
전술한 바와 같이, 본 발명은 또한 냄새 저감 방법에 관한 것이다. 냄새 저감은, 냄새 유발 냄새 물질 또는 냄새 물질들이 보통의 인간 후각에 의해 더 이상 지각되지 않도록, 즉, 냄새가 제거되도록 하는 정도로 이루어지는 것이 바람직하다.
냄새는 일상 생활의 냄새일 수 있거나 또는 매우 다양한 분야에서 발생할 수 있는 매우 다양한 냄새를 포함할 수 있다. 냄새의 예로는 부엌 냄새, 땀 냄새, 실금 냄새, 음식 냄새, 예를 들어 알코올 또는 생선 냄새, 화장실 냄새, 또는 담배 연기(예를 들어 궐련 연기)에 기인한 냄새를 들 수 있다.
본 발명에 있어서 매우 다양한 냄새를 저감할 수 있다는 것을 당업자라면 알 것이다.
냄새는 유기체에 부착할 수 있다. 유기체는 인간 또는 동물, 예를 들어 개 또는 고양이일 수 있다. 유기체를 현탁액과 접촉시키는 것은, 예를 들어 유기체 또는 영향을 받은 신체 부위를 현탁액으로 균일하게 문지르거나, 분무기를 사용하여 현탁액을 도포하는 방식으로 수행할 수 있다. 그 후 본 발명의 현탁액은, 예를 들어 세척하여 다시 제거할 수 있다.
또한, 냄새는 물품의 표면에 부착할 수 있다. 이 경우, "표면" 및 "물품"이란 용어는 매우 광범위하게 해석될 수 있다. 본 발명의 내용에 있어서, 특히, 물품 표면에의 부착은, 냄새 유발 냄새 물질들 또는 냄새 유발 물질을 현탁액과 접촉시킬 수 있는 모든 경우이다.
물품은 매우 다양한 성질의 것으로서, 예를 들어 일상 생활에서 유래하는 것일 수 있다. 그 예로는 직물 및 천, 예를 들어 의류, 침장 가구, 커튼 또는 담요, 목재, 플라스틱 또는 기타 재료로 제조된 가구, 창문 등의 유리 표면, 벽지, 벽 및 천장, 바닥, 카펫 등을 들 수 있다.
영향을 받은 표면은, 예를 들어 본 발명의 분무기를 사용하여 본 발명의 현탁액으로 습윤화할 수 있다. 현탁액을 제거하기 위해, 표면을 세척하거나 닦아낼 수 있다. 또한, 어떤 상황에서는, 현탁액이 표면 위에 잔류하는 것이 적절할 수 있다.
또한, 먼저, 부착성 냄새가 없는 현탁액 캐리어에 현탁액을 도포하거나 상기 캐리어를 현탁액으로 함침시키고, 그 후 부착성 냄새가 있는 물품 표면 또는 유기체를, 상기 캐리어를 사용하여 본 발명의 현탁액과 접촉시킬 수 있다. 상기 캐리어는, 예를 들어 통상의 천 등일 수 있다. 공기 등의 냄새 함유 기체의 경우에도 역시 상기 캐리어를 사용할 수 있다. 여기서 적절한 물품의 예로는, 다양한 방식으로 사용되는 필터가 있다. 예를 들어, 본 발명에 따르면, 예를 들어 증기 배출 후드에 설치된 필터를 사용하여 부엌 냄새를 저감할 수 있다.
또한, 냄새 저감은 냄새를 발생시키는 냄새 물질 또는 냄새 물질들이 함유된 기체에도 적용될 수 있다.
본 발명의 내용에 있어서, 기체가 기체 혼합물, 예를 들어 공기에 해당하는 것일 때에도, 간략히 "기체"란 용어를 사용한다. 해당 기체의 경우, 다만, 이것은 현탁액과 접촉시 기체상으로 존재해야 한다.
바람직하게는, 상기 기체의 비점 또는 비등 범위는 실온보다 낮다. 그러나, 예를 들어 고온에서 오프 가스(off-gas)로서 방출될 경우, 고비점 유체 시스템을 사용하여, 응축되기 전에 본 발명의 현탁액과 접촉시키는 것도 가능하다.
바람직하게는, 상기 기체는 천연 가스, 생물 가스(biogas), 오프 가스, 배기 가스 또는 비활성 기체이다. 천연 가스, 생물 가스, 공기 및 배기 가스가 더 바람직하다. 생물 가스, 공기 및 배기 가스가 특히 바람직하다. 공기가 매우 특히 바람직하다.
기체는 개방된 또는 적어도 일부가 밀폐된 시스템 내에 존재할 수 있다. 특히, 천연 가스 및 생물 가스의 경우, 상기 시스템은, 예를 들어, 차량용 탱크로서 또는 지하 저장을 위해 사용되는 파이프, 파이프라인, 탱크 컨테이너, 수송 컨테이너 또는 천연 가스 컨테이너일 수 있다. 오프 가스의 경우, 이것은 공업용 오프 가스 또는 연소 과정에서(예를 들어 내연 엔진에서) 발생하는 오프 가스인 것이 바람직하다. 또한, 상기 기체는 거실 및 식당, 또는 특히 부엌 등의 건물 내 또는 실내의 옥내 공기인 것이 바람직하다. 여기서, 자동차, 트럭, 열차 또는 선박 등의 교통 수단의 실내 공기를 예로 들 수 있다. 또한, 전기 제품, 예를 들어 식기 세척기 내의 내부 공기를 예로 들 수 있다.
이 경우에도 역시, 냄새를 발생시키는 냄새 물질 또는 냄새 물질들을 함유한 기체에 현탁액을 분무하여 현탁액과 접촉시킬 수 있다. 기체 자체를 처리하는 것 이외에도, 기체와 접촉하는 시스템, 예컨대 전술한 파이프, 파이프라인, 탱크 컨테이너, 수송 컨테이너 또는 천연 가스 컨테이너의 내벽 표면을 본 발명 현탁액과 접촉시킬 수도 있다.
특히, 기체가 천연 가스, 공기, 배기 가스 또는 비활성 기체인 경우, 냄새 물질은 원래 액체(예를 들어 물 또는 석유) 또는 고체 매질의 구성 성분일 수 있으며, 이것은 나중에 액체 또는 고체 표면 위에 위치하는 기체상으로 전환되고 그 후 이로부터 제거된다. 예를 들어, 기체는 고체 물품의 포장재 내의 기체(주변 기체)일 수 있으며, 이것은 시간이 경과함에 따라 포장재 내의 냄새 물질을 주변 기체로 방출한다. 이 경우 주변 기체는 공기 또는 비활성 기체이다. 또 다른 예로는, 중합체 제조 시 반응하지 않고 중합체 내에 여전히 잔류하여 시간이 경과함에 따라 주변 기체, 예를 들어 내부 공기로 방출되는 단량체를 포함하는 중합체가 있고, 분리할 수 있는 냄새 물질이 있다. 또한, 주변 기체로 방출될 수 있는 고휘발성의 추가 성분이 중합체 내에 존재할 수 있다. 이 경우, 예를 들어 개시제 또는 안정화제 및 기타 첨가제를 들 수 있다. 이러한 성분에 관한 고찰은 문헌[Plastics Additive Handbook, Hans Zweifel, Hanser Verlag, Munich (ISBN 3-446-21654-5)]에 기재되어 있다. 이 경우에는 또한, 기체를 본 발명의 현탁액과 접촉시키는 것의 대안으로서 또는 이에 더하여, 물품 표면을 본 발명의 현탁액으로 처리할 수 있다.
냄새를 발생시키는 냄새 물질 또는 냄새 물질들은 용해된 형태로 기체 중에 존재할 수 있거나 또는 그 자체가 기체상일 수 있으며, 즉, 기체 혼합물의 "구성 성분"일 수 있다. 본 발명에 있어서, 복수의 냄새 물질들의 혼합물일지라도 이것에 대해 간략히 "냄새 물질"이란 용어를 사용한다. 이 경우 냄새 물질은 인간의 후각을 통해 지각할 수 있는 물질이다.
바람직하게는, 냄새 물질은 질소, 인, 산소, 황, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드 원소 중 하나 이상을 포함하는 휘발성 유기 또는 무기 화합물이거나 또는 불포화 또는 방향족 탄화수소 또는 포화 또는 불포화 알데히드 또는 케톤이다. 더 바람직한 원소는 질소, 산소, 인, 황, 염소, 브롬이며, 질소, 산소, 인 및 황이 특히 바람직하다.
특히, 냄새 물질로는 암모니아, 황화수소, 산화황, 산화질소, 오존, 환형 또는 비환형 아민, 티올, 티오에스테르와, 또한 알데히드, 케톤, 에스테르, 에테르 산 또는 알코올이 있다. 암모니아, 황화수소, 유기 산(바람직하게는 아세트산, 프로피온산, 부티르산, 이소부티르산, 발레르산, 이소발레르산, 카프로산, 헵틸산, 라우르산, 퍼라곤산)과, 또한 질소 또는 황을 포함하는 환형 또는 비환형 탄화수소와, 또한 포화 또는 불포화 알데히드, 예컨대 헥산알, 헵탄알, 옥탄알, 노난알, 데칸알, 옥텐알 또는 노넨알과, 특히 휘발성 알데히드, 예컨대 부티르알데히드, 프로피온알데히드, 아세트알데히드 및 포름알데히드와, 또한 동력 연료, 예컨대 가솔린, 디젤(성분)이 있다.
냄새 물질은 또한, 예를 들어 향수를 제조하는 데 사용되는 향일 수 있다. 향 또는 그러한 향을 발산하는 오일로는, 예를 들어 에센셜 오일, 바질 오일, 제라늄 오일, 민트 오일, 카난가 오일, 카다몸 오일, 라벤더 오일, 페퍼민트 오일, 무스카트 오일, 캐모마일 오일, 유칼립투스 오일, 로즈마리 오일, 레몬 오일, 라임 오일, 오렌지 오일, 베르가못 오일, 클라리 오일, 코리안더 오일, 사이프러스 오일, 1,1-디메톡시-2-페릴에탄, 2,4-디메틸-4-페닐테트라히드로퓨란, 디메틸테트라히드로벤즈알데히드, 2,6-디메틸-7-옥텐-2-올, 1,2-디에톡시-3,7-디메틸-2,6-옥타디엔, 페닐아세트알데히드, 로즈 옥시드, 에틸 2-메틸펜타노에이트, 1-(2,6,6-트리메틸-1,3-시클로헥사디엔-1-일)-2-부텐-1-온, 에틸바닐린, 2,6-디메틸-2-옥텐올, 3,7-디메틸-2-옥텐올, tert-부틸 시클로헥실아세테이트, 아니실 아세테이트, 알릴 시클로헥실옥시아세테이트, 에틸리날로올, 유게놀, 쿠마린, 에틸 아세토아세테이트, 4-페닐-2,4,6-트리메틸-1,3-디옥산, 4-메틸렌-3,5,6,6-테트라메틸-2-헵타논, 에틸 테트라히드로사프라네이트, 게라닐니트릴, 시스-3-헥센-1-올, 시스-3-헥세닐 아세테이트, 시스-3-헥세닐 메틸 카르보네이트, 2,6-디메틸-5-헵텐-1-알, 4-(트리시클로[5.2.1.0]데실리덴)-8-부탄알, 5-(2,2,3-트리메틸-3-시클로펜테닐)3-메틸펜탄-2-올, p-tert-부틸-알파-메틸히드로심알데히드, 에틸 [5.2.1.0]트리시클로데칸카르복실레이트, 게라니올, 시트로넬롤, 시트랄, 리날로올, 리날릴 아세테이트, 이오논, 페닐에탄올 또는 이들의 혼합물을 들 수 있다.
본 발명에 있어서, 휘발성 냄새 물질은 그 비점 또는 비등 범위가 바람직하게는 300℃ 이하이다. 더 바람직하게는, 상기 냄새 물질은 고휘발성 화합물 또는 혼합물이다. 특히 바람직하게는, 상기 냄새 물질은 그 비점 또는 비등 범위가 250℃ 이하이고, 더 바람직하게는 230℃ 이하이며, 특히 바람직하게는 200℃ 이하이다.
휘발성이 큰 냄새 물질 역시 바람직하다. 증기압이 휘발성의 지수로 사용될 수 있다. 본 발명의 내용에 있어서, 휘발성 냄새 물질은 증기압이 0.001 kPa(20℃)보다 큰 것이 바람직하다. 냄새 물질은 고휘발성 화합물 또는 혼합물인 것이 더 바람직하다. 냄새 물질은 증기압이 0.01 kPa(20℃)보다 큰 것이 특히 바람직하고, 증기압이 0.05 kPa(20℃)보다 큰 것이 더 바람직하다. 냄새 물질은 증기압이 0.1 kPa(20℃)보다 큰 것이 특히 바람직하다.
본 발명의 현탁액 중에 존재하는 다공성 금속-유기 골격구조 물질은 하나 이상의 금속 이온에 배위 결합으로 결합된 적어도 두 자리 유기 화합물을 1종 이상 포함한다. 상기 금속-유기 골격구조 물질(MOF)에 대해서는, 예를 들어 US 5,648,508, EP-A-0 790 253, 문헌[M. O-Keeffe et al., J. Sol. State Chem., 152 (2000), p. 3-20], 문헌[H. Li et al., Nature 402, (1999), p. 276], 문헌[M. Eddaoudi et al., Topics in Catalysis 9, (1999), p. 105-111], 문헌[B. Chen et al., Science 291, (2001), p. 1021-1023] 및 DE-A-101 11 230에 기재되어 있다.
본 발명에 따른 MOF는 세공, 특히 미세 세공 및/또는 중간 세공(mesopore)을 포함한다. 각 경우 문헌[Pure Applied Chem. 45, p. 71, 특히 p. 79 (1976)]에 명시된 바와 같은 정의에 따르면, 미세 세공은 직경이 2 nm 이하인 것으로서 정의되고, 중간 세공은 직경이 2 nm∼50 nm 범위인 것으로서 정의된다. 미세 세공 및/또는 중간 세공의 존재는 흡착 측정법을 이용하여 조사할 수 있으며, 상기 측정법은 DIN 66131 및/또는 DIN 66134에 명시된 바와 같은, 77K에서의 MOF의 질소 흡착능을 측정한다.
분말 형태의 MOF에 대해 랭뮈어 모델(DIN 66131, 66134)에 따라 계산한 비표면적은 5 m2/g을 초과하는 것이 바람직하고, 10 m2/g을 초과하는 것이 더 바람직하며, 50 m2/g을 초과하는 것이 더 바람직하고, 500 m2/g을 초과하는 것이 더욱 더 바람직하며, 1,000 m2/g을 초과하는 것이 더욱 더 바람직하고, 1,500 m2/g을 초과하는 것이 특히 바람직하다.
본 발명에 따른 골격구조 물질 중의 금속 성분은, 원소 주기율표의 Ia족, IIa족, IIIa족, IVa∼VIIIa족 및 Ib∼VIb족으로부터 선택되는 것이 바람직하다. Mg, Ca, Sr, Ba, Sc, Y, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Re, Fe, Ro, Os, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, Hg, Al, Ga, In, Tl, Si, Ge, Sn, Pb, As, Sb 및 Bi가 특히 바람직하다. Zn, Cu, Ni, Pd, Pt, Ru, Rh 및 Co가 더 바람직하다. Zn, Al, Ni 및 Cu가 특히 바람직하다. 이들 원소의 이온으로서는, 특히 Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+, Sc3+, Y3+, Ti4+, Zr4+, Hf4+, V4+, V3+, V2+, Nb3+, Ta3+, Cr3+, Mo3+, W3+, Mn3+, Mn2+, Re3+, Re2+, Fe3+, Fe2+, Ru3+, Ru2+, Os3+, Os2+, Co3+, Co2+, Rh2+, Rh+, Ir2+, Ir+, Ni2+, Ni+, Pd2+, Pd+, Pt2+, Pt+, Cu2+, Cu+, Ag+, Au+, Zn2+, Cd2+, Hg2+, Al3+, Ga3+, In3+, Tl3+, Si4+, Si2+, Ge4+, Ge2+, Sn4+, Sn2+, Pb4+, Pb2+, As5+, As3+, As+, Sb5+, Sb3+, Sb+, Bi5+, Bi3+ 및 Bi+를 들 수 있다.
"적어도 두 자리 유기 화합물"이란 용어는 특정 금속 이온에 대해 2개 이상, 바람직하게는 3개의 배위 결합, 및/또는 2개 이상, 바람직하게는 3개의 금속 원자에 대해 각 경우 1개의 배위 결합을 형성할 수 있는 작용기를 1개 이상 포함하는 유기 화합물을 의미한다.
상기 배위 결합을 형성하는 데 이용될 수 있는 작용기로서는, 특히, 예를 들어 하기 작용기를 들 수 있다: -CO2H, -CS2H, -NO2, -B(OH)2, -SO3H, -Si(OH)3, -Ge(OH)3, -Sn(OH)3, -Si(SH)4, -Ge(SH)4, -Sn(SH)3, -PO3H, -AsO3H, -AsO4H, -P(SH)3, -As(SH)3, -CH(RSH)2, -C(RSH)3, -CH(RNH2)2, -C(RNH2)3, -CH(ROH)2, -C(ROH)3, -CH(RCN)2, -C(RCN)3(여기서 R은, 예를 들어, 바람직하게는 1개, 2개, 3개, 4개 또는 5개의 탄소 원자를 갖는 알킬렌기, 예를 들어 메틸렌, 에틸렌, n-프로필렌, i-프로필렌, n-부틸렌, i-부틸렌, tert-부틸렌 또는 n-펜틸렌 기이거나, 또는 경우에 따라 융합될 수 있고 서로 독립적으로 적어도 각 경우 하나의 치환기로 적절히 치환될 수 있고/있거나 서로 독립적으로 각 경우, 하나 이상의 이종 원자, 예를 들어 N, O 및/또는 S를 포함할 수 있는, 1개 또는 2개의 방향족 핵, 예를 들어 2개의 C6 고리를 포함하는 아릴기임). 역시 바람직한 실시형태에 따르면, 전술한 라디칼 R이 존재하지 않는 작용기도 예로 들 수 있다. 이와 관련하여, 특히, -CH(SH)2, -C(SH)3, -CH(NH2)2, -C(NH2)2, -CH(OH)2, -C(OH)3, -CH(CN)2 또는 -C(CN)3를 예로 들 수 있다.
2개 이상의 작용기는, 이들 작용기를 갖는 유기 화합물이 배위 결합을 형성하여 골격구조 물질을 생성할 수 있다면, 기본적으로 임의의 적절한 유기 화합물에 결합될 수 있다.
바람직하게는, 2개 이상의 작용기를 포함하는 유기 화합물은 포화 또는 불포화 지방족 화합물 또는 방향족 화합물, 또는 지방족이자 방향족인 화합물에서 유도된 것이다.
지방족 화합물, 또는 지방족이자 방향족인 화합물의 지방족 부분은 선형 및/또는 분지형 및/또는 환형일 수 있으며, 또한 화합물당 복수 개의 환형 구조가 존재할 수 있다. 더 바람직하게는, 지방족 화합물, 또는 지방족이자 방향족인 화합물의 지방족 부분은 1∼15개, 더 바람직하게는 1∼14개, 더 바람직하게는 1∼13개, 더 바람직하게는 1∼12개, 더 바람직하게는 1∼11개, 특히 바람직하게는 1∼10개의 탄소 원자, 예를 들어 1개, 2개, 3개, 4개, 5개, 6개, 7개, 8개, 9개 또는 10개의 탄소 원자를 포함한다. 그 중에서도 메탄, 아다만틴, 아세틸렌, 에틸렌 또는 부타디엔이 특히 바람직하다.
방향족 화합물, 또는 방향족이자 지방족인 화합물의 방향족 부분은 1개 또는 복수 개의 핵, 예를 들어 2개, 3개, 4개 또는 5개의 핵을 포함할 수 있으며, 상기 핵은 서로 독립적으로 존재할 수 있고/있거나 2개 이상의 핵이 융합된 형태로 존재할 수 있다. 방향족 화합물, 또는 지방족이자 방향족인 화합물의 방향족 부분이 1개, 2개 또는 3개의 핵을 포함하는 것이 특히 바람직하며, 1개 또는 2개의 핵이 특히 바람직하다. 또한, 상기 화합물의 각각의 핵은 서로 독립적으로 1개 이상의 이종 원자, 예를 들어 N, O, S, B, P, Si, Al, 바람직하게는 N, O 및/또는 S를 포함할 수 있다. 또한 바람직하게는, 상기 방향족 화합물, 또는 방향족이자 지방족인 화합물의 방향족 부분은 1개 또는 2개의 C6 핵을 포함하며, 2개의 핵은 서로 독립적으로 또는 융합된 형태로 존재한다. 특히, 방향족 화합물로서, 벤젠, 나프탈렌 및/또는 비페닐 및/또는 비피리딜 및/또는 피리딜을 들 수 있다.
예를 들어, 특히, 트랜스-뮤콘산 또는 퓨마르산 또는 페닐렌비스아크릴산을 들 수 있다.
예를 들어, 본 발명의 내용에 있어서,
디카르복실산, 예컨대 옥살산, 숙신산, 타르타르산, 1,4-부탄디카르복실산, 4-옥소피란-2,6-디카르복실산, 1,6-헥산디카르복실산, 데칸디카르복실산, 1,8-헵타데칸디카르복실산, 1,9-헵타데칸디카르복실산, 헵타데칸디카르복실산, 아세틸렌디카르복실산, 1,2-벤젠디카르복실산, 2,3-피리딘디카르복실산, 피리딘-2,3-디카르복실산, 1,3-부타디엔-1,4-디카르복실산, 1,4-벤젠디카르복실산, p-벤젠디카르복실산, 이미다졸-2,4-디카르복실산, 2-메틸퀴놀린-3,4-디카르복실산, 퀴놀린-2,4-디카르복실산, 퀴녹살린-2,3-디카르복실산, 6-클로로퀴녹살린-2,3-디카르복실산, 4,4'-디아미노페닐메탄-3,3'-디카르복실산, 퀴놀린-3,4-디카르복실산, 7-클로로-4-히드록시퀴놀린-2,8-디카르복실산, 디이미도디카르복실산, 피리딘-2,6-디카르복실산, 2-메틸이미다졸-4,5-디카르복실산, 티오펜-3,4-디카르복실산, 2-이소프로필이미다졸-4,5-디카르복실산, 테트라히드로피란-4,4-디카르복실산, 페릴렌-3,9-디카르복실산, 페릴렌디카르복실산, Pluriol E 200-디카르복실산, 3,6-디옥사옥탄디카르복실산, 3,5-시클로헥사디엔-1,2-디카르복실산, 옥타디카르복실산, 펜탄-3,3-디카르복실산, 4,4'-디아미노-1,1'-디페닐-3,3'-디카르복실산, 4,4'-디아미노디페닐-3,3'-디카르복실산, 벤지딘-3,3'-디카르복실산, 1,4-비스(페닐아미노)벤젠-2,5-디카르복실산, 1,1'-디나프틸-S,S'-디카르복실산, 7-클로로-8-메틸퀴놀린-2,3-디카르복실산, 1-아닐리노안트라퀴논-2,4'-디카르복실산, 폴리테트라히드로퓨란-250-디카르복실산, 1,4-비스(카르복시메틸)피페라진-2,3-디카르복실산, 7-클로로퀴놀린-3,8-디카르복실산, 1-(4-카르복시)페닐-3-(4-클로로)페닐피라졸린-4,5-디카르복실산, 1,4,5,6,7,7-헥사클로로-5-노르보넨-2,3-디카르복실산, 페닐인단디카르복실산, 1,3-디벤질-2-옥소이미다졸리딘-4,5-디카르복실산, 1,4-시클로헥산디카르복실산, 나프탈렌-1,8-디카르복실산, 2-벤조일벤젠-1,3-디카르복실산, 1,3-디벤질-2-옥소이미다졸리딘-4,5-시스-디카르복실산, 2,2'-비퀴놀린-4,4'-디카르복실산, 피리딘-3,4-디카르복실산, 3,6,9-트리옥사운데칸디카르복실산, O-히드록시벤조페논디카르복실산, Pluriol E 300-디카르복실산, Pluriol E 400-디카르복실산, Pluriol E 600-디카르복실산, 피라졸-3,4-디카르복실산, 2,3-피라진디카르복실산, 5,6-디메틸-2,3-피라진디카르복실산, 4,4'-디아미노디페닐에테르디이미도디카르복실산, 4,4'-디아미노디페닐메탄디이미도디카르복실산, 4,4'-디아미노디페닐설폰디이미도디카르복실산, 2,6-나프탈렌디카르복실산, 1,3-아다만탄디카르복실산, 1,8-나프탈렌디카르복실산, 2,3-나프탈렌디카르복실산, 8-메톡시-2,3-나프탈렌디카르복실산, 8-니트로-2,3-나프탈렌 디카르복실산, 8-설포-2,3-나프탈렌디카르복실산, 안트라센-2,3-디카르복실산, 2',3'-디페닐-p-터페닐-4,4"-디카르복실산, 디페닐에테르-4,4'-디카르복실산, 이미다졸-4,5-디카르복실산, 4(1H)-옥소티오크로멘-2,8-디카르복실산, 5-tert-부틸-1,3-벤젠디카르복실산, 7,8-퀴놀린디카르복실산, 4,5-이미다졸디카르복실산, 4-시클로헥센-1,2-디카르복실산, 헥사트리아콘탄디카르복실산, 테트라데칸디카르복실산, 1,7-헵탄디카르복실산, 5-히드록시-1,3-벤젠디카르복실산, 피라진-2,3-디카르복실산, 퓨란-2,5-디카르복실산, 1-노넨-6,9-디카르복실산, 에이코센디카르복실산, 4,4'-디히드록시디페닐메탄-3,3'-디카르복실산, 1-아미노-4-메틸-9,10-디옥소-9,10-디히드로안트라센-2,3-디카르복실산, 2,5-피리딘디카르복실산, 시클로헥센-2,3-디카르복실산, 2,9-디클로로플루오로루빈-4,11-디카르복실산, 7-클로로-3-메틸퀴놀린-6,8-디카르복실산, 2,4-디클로로벤조페논-2',5'-디카르복실산, 1,3-벤젠 디카르복실산, 2,6-피리딘디카르복실산, 1-메틸피롤-3,4-디카르복실산, 1-벤질-1H-피롤-3,4-디카르복실산, 안트라퀴논-1,5-디카르복실산, 3,5-피라졸디카르복실산, 2-니트로벤젠-1,4-디카르복실산, 헵탄-1,7-디카르복실산, 시클로부탄-1,1-디카르복실산, 1,14-테트라데칸디카르복실산, 5,6-데히드로노르보난-2,3-디카르복실산 또는 5-에틸-2,3-피리딘디카르복실산,
트리카르복실산, 예컨대 2-히드록시-1,2,3-프로판트리카르복실산, 7-클로로-2,3,8-퀴놀린트리카르복실산, 1,2,4-벤젠트리카르복실산, 1,2,4-부탄트리카르복실산, 2-포스포노-1,2,4-부탄트리카르복실산, 1,3,5-벤젠트리카르복실산, 1-히드록시-1,2,3-프로판트리카르복실산, 4,5-디히드로-4,5-디옥소-1H-피롤로[2,3-F]퀴놀린-2,7,9-트리카르복실산, 5-아세틸-3-아미노-6-메틸벤젠-1,2,4-트리카르복실산, 3-아미노-5-벤조일-6-메틸벤젠-1,2,4-트리카르복실산, 1,2,3-프로판 트리카르복실산 또는 아우린트리카르복실산, 또는
테트라카르복실산, 예컨대 1,1-디옥시도페릴로[1,12-BCD]티오펜-3,4,9,10-테트라카르복실산, 페릴렌테트라카르복실산, 예컨대 페릴렌-3,4,9,10-테트라카르복실산 또는 페릴렌-1,12-설폰-3,4,9,10-테트라카르복실산, 부탄테트라카르복실산, 예컨대 1,2,3,4-부탄테트라카르복실산 또는 메소-1,2,3,4-부탄테트라카르복실산, 데칸-2,4,6,8-테트라카르복실산, 1,4,7,10,13,16-헥사옥사시클로옥타데칸-2,3,11,12-테트라카르복실산, 1,2,4,5-벤젠테트라카르복실산, 1,2,11,12-도데칸테트라카르복실산, 1,2,5,6-헥산테트라카르복실산, 1,2,7,8-옥탄테트라카르복실산, 1,4,5,8-나프탈렌테트라카르복실산, 1,2,9,10-데칸테트라카르복실산, 벤조페논테트라카르복실산, 3,3',4,4'-벤조페논테트라카르복실산, 테트라히드로퓨란테트라카르복실산 또는 시클로펜탄테트라카르복실산, 예컨대 시클로펜탄-1,2,3,4-테트라카르복실산을 들 수 있다.
경우에 따라 적어도 단일 치환된, 1핵, 2핵, 3핵, 4핵 또는 그 이상의 핵을 갖는 방향족 디-, 트리- 또는 테트라카르복실산을 사용하는 것이 매우 특히 바람직하며, 상기 핵은 각각 하나 이상의 이종 원자를 포함할 수 있고, 2개 이상의 핵은 동일하거나 상이한 이종 원자를 포함할 수 있다. 예를 들어, 1핵 디카르복실산, 1핵 트리카르복실산, 1핵 테트라카르복실산, 2핵 디카르복실산, 2핵 트리카르복실산, 2핵 테트라카르복실산, 3핵 디카르복실산, 3핵 트리카르복실산, 3핵 테트라카르복실산, 4핵 디카르복실산, 4핵 트리카르복실산 및/또는 4핵 테트라카르복실산이 바람직하다. 적절한 이종 원자로는, 예를 들어 N, O, S, B, P, Si, Al이 있으며, 이 경우 N, S 및/또는 O가 바람직한 이종 원자이다. 이와 관련하여 적절한 치환기로는, 특히, -OH, 니트로기, 아미노기 또는 알킬 또는 알콕시기를 들 수 있다.
적어도 두 자리 유기 화합물로서, 아세틸렌디카르복실산(ADC), 벤젠디카르복실산, 나프탈렌디카르복실산, 비페닐디카르복실산, 예를 들어 4,4'-비페닐디카르복실산(BPDC), 비피리딘디카르복실산, 예를 들어 2,2'-비피리딘디카르복실산, 예를 들어 2,2'-비피리딘-5,5'-디카르복실산, 벤젠트리카르복실산, 예를 들어 1,2,3-벤젠트리카르복실산 또는 1,3,5-벤젠트리카르복실산(BTC), 아다만탄테트라카르복실산(ATC), 아다만탄디벤조에이트(ADB), 벤젠트리벤조에이트(BTB), 메탄테트라벤조에이트(MTB), 아다만탄테트라벤조에이트, 또는 디히드록시테레프탈산, 예를 들어 2,5-디히드록시테레프탈산(DHBDC)을 사용하는 것이 특히 바람직하다.
특히, 이소프탈산, 테레프탈산, 2,5-디히드록시테레프탈산, 1,2,3-벤젠트리카르복실산, 1,3,5-벤젠트리카르복실산 또는 2,2'-비피리딘-5,5'-디카르복실산을 사용하는 것이 매우 특히 바람직하다.
MOF는 또한, 상기 적어도 두 자리 유기 화합물 이외에도, 하나 이상의 한 자리 리간드를 포함할 수 있다.
MOF를 제조하는 데 적합한 용매로는 특히 에탄올, 디메틸포름아미드, 톨루엔, 메탄올, 클로로벤젠, 디에틸포름아미드, 디메틸 설폭시드, 물, 과산화수소, 메틸아민, 수산화나트륨 용액, N-메틸폴리돈 에테르, 아세토니트릴, 염화벤질, 트리에틸아민, 에틸렌 글리콜 및 이들의 혼합물을 들 수 있다. MOF를 제조하는 데 사용하기 위한 추가 금속 이온, 적어도 두 자리 유기 화합물 및 용매에 대해서는 특히 US-A 5,648,508 또는 DE-A 101 11 230에 기재되어 있다.
MOF의 세공 크기는 적절한 리간드 및/또는 적어도 두 자리 유기 화합물을 선택하여 제어할 수 있다. 유기 화합물이 클수록 세공 크기가 큰 것이 일반적이다. 세공 크기는 결정질 물질을 기준으로 0.2 nm∼30 nm인 것이 바람직하고, 세공 크기가 0.3 nm∼3 nm 범위인 것이 특히 바람직하다.
MOF의 예는 이하에 기재하였다. MOF의 명칭 이외에도, 금속과, 적어도 두 자리 리간드와, 그 밖에도 용매 및 셀 파라미터[각 α, β 및 γ와, 간격 A, B 및 C(Å)]를 기재하였다. 후자는 X-선 회절로 측정하였다.
Figure 112007087595500-PCT00001
Figure 112007087595500-PCT00002
Figure 112007087595500-PCT00003
Figure 112007087595500-PCT00004
Figure 112007087595500-PCT00005
Figure 112007087595500-PCT00006
Figure 112007087595500-PCT00007
Figure 112007087595500-PCT00008
Figure 112007087595500-PCT00009
Figure 112007087595500-PCT00010
Figure 112007087595500-PCT00011
Figure 112007087595500-PCT00013
ADC 아세틸렌디카르복실산
NDC 나프탈렌디카르복실산
BDC 벤젠디카르복실산
ATC 아다만탄테트라카르복실산
BTC 벤젠트리카르복실산
BTB 벤젠트리벤조산
MTB 메탄테트라벤조산
ATB 아다만탄테트라벤조산
ADB 아다만탄디벤조산
그 밖의 MOF로는 문헌에 기재되어 있는 MOF-177, MOF-178, MOF-74, MOF-235, MOF-236, MOF-69∼80, MOF-501, MOF-502가 있다.
Zn, Al, Ni 또는 Cu가 금속 이온으로서 존재하고, 적어도 두 자리 유기 화합물이 테레프탈산, 이소프탈산, 2,6-나프탈렌디카르복실산 또는 1,3,5-벤젠트리카르복실산인 다공성 금속-유기 골격구조 물질이 특히 바람직하다.
예를 들어 US 5,648,508에 기재된 바와 같은 종래의 MOF 제조 방법 이외에도, MOF는 전기 화학적 방법으로 제조할 수도 있다. 이와 관련하여, DE-A 103 55 087 및 WO-A 2005/049892를 참조할 수 있다. 상기 방법으로 제조된 MOF는 화학 물질, 특히 기체의 흡착 및 탈착과 관련하여 특히 우수한 특성을 나타낸다. 따라서, 이들은, 동일한 유기 화합물 및 금속-이온 성분으로부터 형성될지라도, 종래의 방법으로 제조된 것과는 상이하며, 따라서, 신규한 골격구조 물질로서 간주할 수 있다. 본 발명의 내용에 있어서, 전기 화학적으로 제조된 MOF가 특히 바람직하다.
따라서, 전기 화학적 제조 방법은, 1종 이상의 두 자리 유기 화합물을 포함하는 반응 매질에서 해당 금속을 포함하는 하나 이상의 애노드의 산화 반응에 의해 하나 이상의 금속 이온이 제조되는, 하나 이상의 금속 이온에 배위 결합으로 결합된 적어도 두 자리 유기 화합물을 1종 이상 포함하는 결정질 다공성 금속-유기 골격구조 물질에 관한 것이다.
"전기 화학적 제조 방법"이란 용어는 하나 이상의 반응 생성물의 형성이 전하 이동 또는 전위 발생과 관련이 있는 제조 방법을 의미한다.
전기 화학적 제조 방법과 관련하여 사용되는 "하나 이상의 금속 이온"이란 용어는 금속 이온의 하나 이상의 이온 또는 제1 금속의 하나 이상의 이온 및 제1 금속과는 상이한 하나 이상의 제2 금속의 하나 이상의 이온이 애노드 산화 반응에 의해 제공되는 실시형태를 의미한다.
따라서, 전기 화학적 제조 방법은 하나 이상의 금속의 하나 이상의 이온이 애노드 산화 반응에 의해 제공되고 하나 이상의 금속의 하나 이상의 이온이 금속 염에 의해 제공되는 실시형태에 관한 것이며, 상기 금속 염의 하나 이상의 금속과 애노드 산화 반응을 통해 금속 이온으로서 제공되는 하나 이상의 금속은 서로 동일하거나 상이할 수 있다. 따라서, 전기 화학적으로 제조된 MOF와 관련하여 본 발명은, 예를 들어 반응 매질이 금속의 1종 이상의 상이한 염을 포함하고, 상기 염 또는 상기 염들에 존재하는 금속 이온이 상기 금속을 포함하는 하나 이상의 애노드의 애노드 산화 반응에 의해 추가로 제공되는 실시형태를 포함한다. 또한, 상기 반응 매질은 하나 이상의 금속의 하나 이상의 상이한 염을 포함할 수 있으며, 상기 금속들과 상이한 하나 이상의 금속은 반응 매질 중에서 애노드 산화 반응을 통해 금속 이온으로서 제공될 수 있다.
전기 화학적 제조 방법과 관련하여 본 발명의 바람직한 실시형태에 따르면, 상기 하나 이상의 금속을 포함하는 하나 이상의 애노드의 애노드 산화 반응을 통해 하나 이상의 금속 이온이 제공되며, 금속 염을 통해서는 추가 금속이 제공되지 않는다.
MOF의 전기 화학적 제조 방법과 관련하여 본 발명에서 사용되는 "금속"이란 용어는, 반응 매질 중에서 전기 화학적 방법으로 애노드 산화 반응을 통해 제공될 수 있고, 1종 이상의 적어도 두 자리 유기 화합물과 함께 1종 이상의 금속-유기 다공성 골격구조 물질을 형성할 수 있는 원소 주기율표의 모든 원소들을 포함한다.
그 제조 방법과 관계없이, 생성된 MOF는 분말 또는 결정질 형태로 제조된다. 이것은 본 발명의 현탁액에서 그대로 사용되는 것이 바람직하다. 이 경우, 금속-유기 골격구조 물질이 흡착제로서 작용한다. 또한, 상기 현탁액 중에 다른 흡착제도 사용할 수 있다. 기본적으로, 또한, 금속-유기 골격구조 물질을 성형체로 전환시키고, 이것을 본 발명의 현탁액에 사용할 수 있다.
본 발명은 또한 냄새 저감을 위한 본 발명 현탁액의 용도에 관한 것이다.
이하에서는 본 발명을 하기 실시예를 통해 더 상세히 설명하고자 한다.
실시예 1
냄새 테스트에 기초하여, 다양한 금속-유기 골격구조 물질을 함유한 본 발명 현탁액의 작용 효과를 담배(궐련) 연기 유래의 냄새 물질에 기인한 냄새의 저감에 대해 조사하였다. 비교용으로서 β-사이클로덱스트린과 순수한 물의 현탁액을 사용하였다.
하기 시료를 사용하였다:
시료 1: 수중 0.5 중량%의 β-사이클로덱스트린
시료 2: 수중 0.5 중량%의 MOF-5(Zn 및 테레프탈산 함유)
시료 3: 수중 0.5 중량%의 IR-MOF-8(Zn 및 2,6-나프탈렌디카르복실산 함유)
시료 4: WO-A 2005/049892의 실시예 2에 따라 전기 화학적으로 제조된 구리 골격구조 물질 0.5 중량% 및 물
사용된 장치는 반대 지점에 위치한 두 개의 개폐식 개구를 갖는 10 L 들이의 용기였다. 사용된 테스트 직물은 면체 Lg. No. 286이었다. 또한, 제품명이 골루아즈 블론즈(Gauloises Blondes)인 청색 곽의 담배(타르 10 mg, 니코틴 0.8 mg)를 사용하였다. 준비를 위해, 테스트 직물을 장치 내에 매달았다. 연기가 담배 필터를 통해 용기 내로 유입될 수 있도록 한 쪽 개구에 담배를 장착하였다. 연기가 용기 내로 유입될 수 있도록 다른 쪽 개구에 진공을 걸었다. 담배가 라인 시작선까지 2분 내에 가능한 균일하게 연소되도록, T 피스를 통해 손으로 진공을 제어하였다. 그 후, 장치로부터 진공을 신속히 해제하고 장치의 양측을 폐쇄하였다. 그 후, 테스트 직물을 장치 내에 2 시간 동안 방치하였다가, 6 x 6 cm로 절단하고, 경우에 따라, 밀폐된 플라스틱 플라스크에 넣어 보관하였다. 시판되는 통상의 압력 펌프 분무기를 사용하여, 테스트 직물의 전체 표면이 습윤화되도록, 약 30 cm의 간격을 두고 시료 1∼4와 물을 2회 분사(약 2.5 ml)로 분무하여 테스트 직물과 접촉시켰다. 그 후, 테스트 직물을 임의로 매달아 실온에서 1 시간 동안 건조시켰다. 테스트 직물에 대해, 습윤 상태에서 바로(표 A), 또한 6 시간 후 건조 상태에서(표 B) 그 냄새에 대한 평점을 매겼다.
평가 점수 1 = 냄새 없음
10 = 강한 담배 냄새
[표 A]
Figure 112007087595500-PCT00014
[표 B]
Figure 112007087595500-PCT00015
실시예 2
테스트된 시료:
물, 실시예 1에 따른 시료 1∼3
피험 물질:
면 능직 Lg. No. 286
담배(골루아즈 블론즈, 청색 곽, 타르 10 mg, 니코틴 0.8 mg)
준비:
테스트 직물을 실시예 1에 기재된 장치에 매달았다. 연기가 담배 필터를 통해 용기 내로 유입될 수 있도록 한 쪽 개구에 담배를 장착하였다. 연기가 용기 내로 유입될 수 있도록 다른 쪽 개구에 진공을 걸었다. 담배가 라인 시작선까지 2분 내에 가능한 균일하게 연소되도록, T 피스를 통해 손으로 진공을 제어하였다. 그 후, 장치로부터 가능한 한 신속히 진공을 해제하고 장치의 양측을 폐쇄하였다. 그 후, 테스트 직물을 장치 내에 2 시간 동안 방치하였다가, 6 x 6 cm로 절단하고, 경우에 따라, 밀폐된 플라스틱 병에 넣어 보관하였다.
절차:
테스트 직물을 비흡착성 벽에 수직으로 매달아 둔 필터지에 부착시켰다.
각 직물마다 30 cm의 간격을 두고, 테스트 직물의 전체 표면이 습윤화되도록 분무기로 테스트 대상 시료 1개당 2회씩 분무(약 2.5 ml)하였다. 그 후, 이 테스트 직물을 임의로 매달아 실온에서 30분 동안 건조시켰다. 이 테스트 직물에 대해 그 냄새에 대한 평점을 매겼다. 그 결과는 하기 표에 기재하였다.
평가 점수 1 = 냄새 없음
10 = 강한 담배 냄새
Figure 112007087595500-PCT00016

Claims (10)

  1. 액체 중에 다공성 금속-유기 골격구조 물질을 포함하는 냄새 저감용 현탁액으로서, 상기 골격구조 물질은 하나 이상의 금속 이온에 배위 결합으로 결합된 적어도 두 자리 유기 화합물을 1종 이상 포함하는 것인 현탁액.
  2. 제1항에 있어서, 상기 골격구조 물질의 농도는 현탁액의 총 중량을 기준으로 0.001∼5 중량%의 범위인 현탁액.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 액체는 물을 포함하거나 물인 현탁액.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 골격구조 물질은 금속 이온으로서 Zn, Al, Ni 또는 Cu를 포함하고, 상기 적어도 두 자리 유기 화합물은 테레프탈산, 이소프탈산, 2,6-나프탈렌디카르복실산 또는 1,3,5-벤젠트리카르복실산인 현탁액.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 현탁액을 포함하는 분무기.
  6. 냄새 함유 기체, 또는 물품 표면 또는 유기체에 부착한 냄새를 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 현탁액과 접촉시키는 단계를 포함하는 냄새 저감 방 법.
  7. 제6항에 있어서, 상기 냄새는 부엌 냄새, 땀 냄새, 실금 냄새, 음식 냄새 또는 화장실 냄새에 기인하거나 담배 연기에 기인하는 것인 방법.
  8. 제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 냄새는 1종 이상의 냄새 물질에 기인하고, 상기 냄새 물질은 질소, 포스페이트, 산소, 황, 불소, 염소, 브롬 또는 요오드 원소 중 하나 이상을 포함하는 휘발성 유기 또는 무기 화합물이거나, 또는 불포화 또는 방향족 탄화수소, 또는 포화 또는 불포화 알데히드 또는 케톤인 방법.
  9. 제6항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 기체가 공기인 방법.
  10. 냄새 저감을 위한 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 따른 현탁액의 용도.
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