KR20070113460A - 체중조절용 건강식품 조성물 - Google Patents

체중조절용 건강식품 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명에 따르는 체중조절용 건강식품 조성물에 관한 것으로, 배합되는 주성분의 양은 중량기준으로 폴리덱스트로스 15-25%, 콜라겐 15-25%, 치커리화이바 3-6%, 말토덱스트린 10-15%, 액상과당 15-25%, 프락토올리고당 15-20%, 오렌지농축과즙(65Brix) 4-8%이고, 보조성분으로는 글루콘산칼슘, 함수구연산, 비타민C, 젖산칼슘, 가르시니아캄보지아추출물, L-카르니틴, 상어연골추출분말, 글루콘산아연, 오렌지에센스, 수크랄로스, 나이아신, 젖산철, 비타민A, 비타민B1, 비타민B2, 비타민B6염산염, 비타민D3, 비타민E, 엽산, 자몽종자추출물, 카라기난 등을 8-12%양으로 포함한다.
본 발명의 건강식품 조성물은 비만은 물론 이와 관련된 질환인 지방간, 동맥경화, 그리고 당뇨병을 효율적으로 억제해 준다.

Description

체중조절용 건강식품 조성물{The health food composition for regulating weight}
본 발명은 체중조절용 건강식품 조성물에 관한 것이다.
국민경제가 급속도로 발전하고 산업화가 급속히 진행됨에 따라 에너지 함량이 높은 인스턴트 가공식품을 많이 섭취하고 운동량이 적어지면서 비만이 국민건강을 심각하게 위협하는 요인이 되고 있다. 비만은 거북하고 아름답지 못한 외모로 보는 사람에게 좋지 않은 이미지를 주고 활동에도 불편을 줄 뿐아니라, 비만인은 정상인에 비하여 당뇨병, 동맥경화증, 고혈압, 심장병, 간장병, 담석증, 통풍, 신장병 등의 발생율과 수술시 위험성이 높아 대체로 단명한다고 보고되고 있다. 따라서, 비만은 중년을 넘어선 사람에게는 생명에 관한 문제이며, 젊은 여성에게는 특히 미용상의 이유로 심각하게 고려되고 있다.
현재 비만증 치료제로서 식욕억제제, 체열발생제, 이뇨제 등이 사용되고 있으나 장기 복용시 혈압상승, 의존성 설사, 변비, 불면, 불안 등의 부작용을 나타내므로 비만을 억제하기 위해서 오랜 세월 동안 안전성과 생리기능이 검증된 여러 식 품소재의 이용에 대한 관심이 높아지고 있다. 현재 비만인을 위한 건강식품으로 식이섬유, 생약재, 여러 식품소재를 함유하는 제품들이 개발되었으나, 식사량을 줄이고 이 제품들을 섭취할 경우 여러 영양소의 부족으로 인한 부작용으로 정상적인 생활이 어렵고, 복용을 중단하면 빠르게 다시 비만해지는 단점이 있는 것으로 알려져 있다.
본 발명자는 비만 및 이와 관련된 질환을 효율적으로 예방 및 억제할 수 있는 건강식품으로서, 이를 섭취하며 식사량을 줄이거나 이를 식사대용으로 섭취하더라도 정상적인 사회생활에 지장을 주지 않고 효율적으로 체지방을 감소시킬 수 있으며, 상기 체중조절용 건강식품의 복용을 중단하더라도 일정기간 내에는 다시 비만의 상태로 되돌아가지 않는 비만조절용 건강식품을 개발하고자 각종 생약재, 기능성 식품소재, 비타민 및 미네랄 등을 여러 비율로 배합하는 실험을 거듭하고, 그 효과를 실험으로 입증하여 본 발명을 완성하였다.
본 발명에 의하면, 폴리덱스트로스, 콜라겐, 치커리화이바, 말토덱스트린, 액상과당, 프락토올리고당, 오렌지농축과즙에 여러 보조성분을 첨가함으로서 정상생활을 하는데 필요한 최소의 하루열량을 충족하여 부작용이 최소화된 체중조절용 건강식품 조성물 및 그의 제조방법이 제공된다.
본 발명의 식품소재 중
폴리덱스트로스는 포도당, 솔비톨, 구연산을 원료로 포도당을 무작위적으로 결합시킨 평균분자량 1,500의 수용성 식이섬유이며, 전분과 같은 소화성 다당류의 대체품으로 가공식품 용도로 널리 사용되고 있다.
치커리화이바는 치커리로부터 만든 식이섬유로 다이어트 보조식품으로 널리 사용되고 있다.
프락토올리고당은 설탕에 프락토오스 전이효소를 반응시켜 얻은 당류로 난소화성으로 위장, 소장 등에서 흡수되기 어려워 에너지 섭취를 제한하며, 포만감을 증진시키는 효과가 있는 것으로 알려져 있다.
말토덱스트린 역시 난소화성으로 당뇨치료 등에 사용되고 있으며 본 발명에서 에너지 섭취를 최소화하게 한다.
콜라겐은 섬유성단백질군으로 연골세포, 관절, 근섬유의 생성하며, 피부보습 및 피부탄력을 유지하는 역할을 한다. 특히 다이어트시 콜라겐이 빠져나가 피부탄력성의 저하가 나타나게 되므로, 본 발명의 조성물에 반드시 포함되어야 한다. 음식물을 통해 콜라겐 섭취가 가능할 수 있지만 콜라겐 성분은 우리 체내에서 잘 협착되지 않는 메카니즘을 가지고 있어 그 효과가 미미하다. 그러므로 본 발명에서는 콜라겐을 오렌지 농축과즙 등과 함께 알맞게 배합되어 협착이 잘 되게 한다.
액상과당은 포도당을 효소에 의해 이성화하여 과당과 포도당이 혼합된 액당이다. 감미도가 설탕과 거의 같고 포도당의 부드러운 맛과 과당의 상쾌한 맛이 조화되어 본 발명에서 식사대용의 에너지원과 미감을 위해 적정비율로 배합된다.
본 발명에 따르는 체중조절용 건강식품에 배합되는 주성분의 양은 중량기준으로 폴리덱스트로스 15-25%, 콜라겐 15-25%, 치커리화이바 3-6%, 말토덱스트린 10-15%, 액상과당 15-25%, 프락토올리고당 15-20%, 오렌지농축과즙(65Brix) 4-8%가 바람직하다.
상기 건강식품의 보조성분으로는 글루콘산칼슘, 함수구연산, 비타민C, 젖산칼슘, 가르시니아캄보지아추출물, L-카르니틴, 상어연골추출분말, 글루콘산아연, 오렌지에센스, 수크랄로스, 나이아신, 젖산철, 비타민A, 비타민B1, 비타민B2, 비타민B6염산염, 비타민D3, 비타민E, 엽산, 자몽종자추출물, 카라기난 등을 적정량 포함할 수 있으며, 바람직하게는 건강식품 조성물 총 중량의 8-12%의 양으로 포함되는 것이 좋다.
본 발명의 건강식품 조성물에 함유되는 주성분 및 보조성분은 모두 식품재료 및 식품 및 의약첨가물로 사용되어 온 것이므로, 복용 도는 섭취시 인체에 대한 안전성이 우수하다.
식사대용으로 본 발명의 상기 배합비율에 의한 조성물은 정상 생활을 하면서 최소의 열량만을 섭취케하여 비만조절을 효과적으로 할 수 있게 해준다.
본 발명에 따른 조성물은 통상의 방법에 따라 분말화하거나 추출하여 캡슐, 정제, 과립 등의 형태로 제형화할 수 있으며, 젤 타입의 액상음료로 제조하는 것이 식사대용으로 먹기에 가장 바람직하다.
본 발명에 따르는 액상 건강식품 조성물의 제조방법은 (1) 배합탱크에 정제수(50℃)를 투입하고, 액상과당, 말토덱스트린, 상어연골추출물분말, 치커리화이 바, 폴리덱스트로스, 비타민C, 오렌지농축과즙, 콜라겐, 글루콘산칼슘, 젖산칼슘, 프락토올리고당, 가르시니아캄보지아추출물, 글루콘산아연, 수크랄로스, 젖산철은 Hopper를 통해 투입한 후 용해시키는 단계; (2) 상기 제1용액이 완전히 용해되었으면 L-카르니틴, 비타민A, 비타민B1, 비타민B2, 비타민B6염산염, 비타민D3, 비타민E, 엽산, 나이아신, 자몽종자추출물을 Hopper를 통해 투입한 후 충분히 용해시키는 단계; (3) 상기 제2용액이 완전히 용해되었으면 카라기난과 구연산을 혼합 후 정수(20℃)에 믹서기를 이용해 용해시킨 후 Hopper를 통해 투입한 후 다시 충분히 용해시키는 단계; (4) 상기 제3용액에 오렌지에센스를 투입하고 5분간 교반하는 단계로 구성된다. 이때 정제수와 조성물의 비율은 80-85% : 15-20% 이 되도록 하고, 조성물의 배합비율은 상기와 같은 주성분과 보조성분의 배합비율에 의한다. 조성물의 각 성분의 열에 약한 정도와 용해도 등의 조건에 따라 용해순서가 다르도록 한 것이다.
이하, 실시예에 의해 본 발명을 보다 상세히 설명하지만 본 발명이 이들 실시예에 국한되는 것은 아니다.
실시예1 . 본 발명에 따르는 건강식품 조성물 제조
폴리덱스트로스 18%, 콜라겐 20%, 치커리화이바 5%, 말토덱스트린 12%, 액상과당 19%, 프락토올리고당 19%, 오렌지농축과즙(65Brix) 7%비율로 혼합하고 상기 혼합물의 양의 4배의 증류수를 넣고 혼합하여 제조하였다.
실시예2 . 본 발명에 따르는 건강식품 조성물 제조
폴리덱스트로스 17.55%, 콜라겐 18.72%, 치커리화이바 3.28%, 말토덱스트린 11.7%, 액상과당 17.55%, 프락토올리고당 17.55%, 오렌지농축과즙(65Brix) 5.85%, 글루콘산칼슘 0.234%, 함수구연산0.585%, 비타민C 0.99%, 젖산칼슘 1.76%, 가르시니아캄보지아추출물 0.35%, L-카르니틴 0.02%, 상어연골추출분말 0.12%, 글루콘산아연 0.2%, 오렌지에센스0.585%, 수크랄로스 0.029%, 나이아신 0.028%, 젖산철 0.028%, 비타민A 0.023%, 비타민B1 0.013%, 비타민B2 0.013%, 비타민B6염산염 0.013%, 비타민D3 0.002%, 비타민E 0.038%, 엽산0.002%, 자몽종자추출물0.117%, 카라기난 2.63%비율로 혼합하고 상기 혼합물의 양의 4배의 증류수를 넣고 혼합하여 제조하였다.
실시예3 . 본 발명에 따르는 액상 건강식품 제조
(1) 배합탱크에 800L의 정제수(50℃)를 투입하고, 액상과당 75kg, 말토덱스트린 50kg, 상어연골추출물분말 0.5kg, 치커리화이바 14kg, 폴리덱스트로스, 비타민C, 오렌지농축과즙, 콜라겐, 글루콘산칼슘, 젖산칼슘, 프락토올리고당, 가르시니아캄보지아추출물, 글루콘산아연, 수크랄로스, 젖산철은 Hopper를 통해 투입한 후 충분히 용해시키는 단계;
(2) 상기 제1용액이 완전히 용해되었으면 L-카르니틴, 비타민A, 비타민B1, 비타민B2, 비타민B6염산염, 비타민D3, 비타민E, 엽산, 나이아신, 자몽종자추출물을 Hopper를 통해 투입한 후 충분히 용해시키는 단계; (3) 상기 제2용액이 완전히 용해되었으면 카라기난과 구연산을 혼합 후 정수(20℃)에 믹서기를 이용해 용해시킨 후 Hopper를 통해 투입한 후 다시 충분히 용해시키는 단계; (4) 탱크 안 총량이 2,480L가 되도록 정제수를 투입하고 충분히 용해시키는 단계; (5) 탱크 안 총량이 2,500L가 되도록 정제수와 오렌지에센스를 투입하고 5분간 교반하는 단계로 구성된다.
이 때 액상 건강식품 2500L 안의 조성물의 기준함량(L)은 액상과당 75, 말토덱스트린 50, 상어연골추출물분말 0.5, 치커리화이바 14, 폴리덱스트로스 75, 비타민C 4.25, 오렌지농축과즙 25, 콜라겐 80, 글루콘산칼슘 1, 젖산칼슘 7.5, 프락토올리고당 75, 가르시니아캄보지아추출물 1.5, 글루콘산아연0.875, 수크랄로스 0.125, 젖산철 0.125, L-카르니틴 0.0825, 비타민A 0.1, 비타민B1 0.055, 비타민B2 0.055, 비타민B6염산염 0.055, 비타민D3 0.00825, 비타민E 0.16250, 엽산0.00825, 나이아신 0.125, 자몽종자추출물 0.5, 카라기난 11.25, 함수구연산 2.5, 오렌지에센스 2.5가 되도록 한다.
(실험예1) 비만증 억제효과 실험(동물실험)
본 실험에 사용된 동물은 웅성 스프래그-다울리(Sprague-Dawley)계 흰 쥐였다. 4주령의 쥐를 구입하여 1주간 시판 펠렛(pellet)시료를 급여한 뒤 10마리씩 군을 나누었다. 정상대조군은 계속 펠렛사료만 주고 나머지 모든 군은 펠렛사료와 함께 사람에게 가장 흔히 발생하는 비만유형과 가장 가까운 비만증을 유발한다고 알려진 카페테리아 다이어트(cafeteria diet)를 급여하였으며, 모든 사료와 물을 자유섭취시켰다. 카페테리아 다이어트를 2주간 급여한 후, 본 발명의 건강식품 조성 물의 주원료 중 폴리덱스트로스, 치커리화이바, 프락토올리고당, 말토덱스트린 각각과, 건강식품 주원료인 폴리덱스트로스(식이섬유), 콜라겐, 치커리화이바, 말토덱스트린, 액상과당, 프락토올리고당, 오렌지농축과즙의 혼합물에 증류수를 넣고 혼합하여 0.4ml가 되게 하여 하루 2회 각각 경구투여하였으며, 대조군은 동 부피의 생리식염수를 경구투여하였다. 6주간 카페테리아 다이어트를 급여하면서 시료를 경구투여하였는데, 시료의 투여량은 사람의 1일 사용량과 사람과 쥐의 체중비율로부터 환산하였다. 카페테리아 다이어트로 쿠키, 비스켓, 땅콩, 치즈, 감자칩, 아몬드, 소세지 및 햄을 급여하였다.
시료를 6주간 경구투여한 후 심장에서 혈액을 채취하고, 간, 신장 지방조직(pe rirenal fat pad) 및 정소상체지방조직(epididymal fat pad)을 잘라내어 무게를 측정하였다.
화학분석간 중성지질을 분석하기 위하여 간의 지질을 추출한 뒤 효소법으로 중성지질을 정량하였다. 혈청의 총 콜레스테롤, HDL-콜레스테롤 및 포도당 함량은 드라이 케미스트리 시스템(dry chemistry system, 일본 Daiichi사 제품)을 이용하여 분석하였다.
실험결과
실험예1에 따르는 건강식품 주성분의 비만 억제기능 조사 결과를 다음 표1에 나타내었다. 비만대조군에 비하여, 주성분 중 폴리덱스트로스, 치커리화이바, 프락토올리고당이 통계적으로 유의성있게 체중 증가량을 6.3~7.3% 감소시켰으며 열 량섭취 9.3~11.4% 감소시켰다. 폴리덱스트로스 투여군 및 치커리화이바 투여군 및 프락토올리고당 투여군에서 총 열량섭취 중 펠렛사료로 섭취된 열량비율이 65%, 69%, 58%로 높아졌으나, 특히 이들을 전부 포함하는 실시예1의 본 발명의 조성물 투여군에서 80%까지 높아짐을 알 수 있다. 이는 폴리덱스트로스가 치커리화이바 및 프락토올리고당과 함께 사람의 비만을 유발하는 주요 요인 중 하나인 카페테리아 다이어트의 섭취를 억제하여 열량 섭취를 감소시켰음을 알 수 있는 것으로, 본 발명의 조성물이 부작용을 지닌 비만 치료용 식욕억제제 대신 활용될 수 있는 좋은 비만인용 식품소재임을 알 수 있는 것이다.
또한, 폴리덱스트로스, 치커리화이바, 프락토올리고당은 복부지방의 축적을 억제하였으며, 치커리화이바와 프락토올리고당이 간의 중성지방 축적을 억제하였다. 치커리화이바와 말토덱스트린이 혈당농도를 감소시켰고, 폴리덱스트로스, 치커리화이바는 비만대조군에 비하여 동맥경화 위험수준을 감소시켰다. 또한, 본 발명의 7종의 주성분을 함께 급여한 경우는 체중증가량이 비만대조군에 비하여 15% 감소하여 폴리덱스트로스, 치커리화이바, 프락토올리고당 각각만을 급여한 경우보다 체중 증가가 더욱 크게 억제되었으며 다른 모든 측정치도 한 성분만 급여한 경우보다 낮아져서 간의 중성지방함량, 동맥경화 위험지수 및 혈당농도가 정상 대조군과 같은 수준으로 되었다.
이상의 결과는 폴리덱스트로스, 치커리화이바, 프락토올리고당이 모두 각각 체중증가 및 복부지방 축적을 억제하여 비만증을 억제할 수 있음을 알려준다. 뿐만아니라 상기 세 성분이 적정비율로 포함된 본 발명의 조성물의 비만증 및 이에 관련된 성인병 억제효과는 더욱 상승하여 더욱 효율적으로 비만증 및 이와 관련된 질환인 지방간, 동맥경화, 그리고 당뇨병을 억제할 수 있음을 보여주고 있다.
(표1) 비만증억제효과1
시료 1일급여량 체중증가 열량섭취2 복부지방 간 중성지방 동맥경화 혈당농도3 (mg/100g) (g) (KJ/일) (g) (mg/g) 위험지수 (mg/dl)
정상 235±5 330±9 8.93±0.25 72.0±2.2 2.3±0.4 146±3 대조군 (100%)4 비만 300±6 430±18 13.15±0.32 92.6±5.4 3.6±0.4 169±3 대조군 (22%) 폴리덱스트로스 72 281±6 383±8 11.01±0.23 87.2±2.2 2.9±0.2 160±3 (65%) 치커리화이바 20 278±5 381±14 11.05±0.37 76.0±3.7 2.5±0.2 155±4 (69%) 프락토올리고당 76 280±4 390±16 11.03±0.29 78.9±4.3 3.0±0.2 158±3 (58%) 말토덱스트린 48 291±5 406±15 12.94±0.33 88.1±2.3 3.5±0.3 151±6 (31%) 콜라겐 80 296±5 414±15 12.68±0.22 86.3±2.1 3.0±0.1 159±4 (28%) 실시예1 400 256±3 360±13 10.05±0.11 73.8±4.1 2.3±0.2 150±2 (80%)
1 평균치± SE(표준오차), 1군당 10마리. P<0.05
2 도살전 15일간 측정
3 (총콜레스테롤-HDL콜레스테롤)/HDL콜레스테롤
4 열량섭취중 펠렛사료로 섭취된 비율
또한, 본 발명의 실시예2,3에서 제조된 조성물의 비만증 억제기능 조사결과 는 표2에 나타내었다. 본 발명의 조성물이 부여된 모든 군이 비만대조군에 비하여 유의성있게 체중증가, 열량섭취, 복부지방축적 및 간의 중성지방 축적을 억제하였고, 동맥경화 위험지수와 혈당농도도 감소시켰다. 이러한 결과는 각 실시예에서 제조된 조성물들이 비만증 및 이와 관련된 질환인 지방간. 동맥경화 그리고 당뇨병을 효율적으로 억제할 수 있음을 입증하는 것이다.
무엇보다도 실시예2,3의 조성물을 섭취하는 경우 비만대조군과 같은 카페테리아 다이어트 시료를 급여하였음에도 불구하고 체중증가나 체지방 등의 요인이 비만증을 유발하지 않는 정상대조군과 필적할 정도로 억제되었음을 알 수 있다.
(표2) 비만증 억제효과 실험1
시료 1일급여량 체중증가 열량섭취2 복부지방 간 중성지방 동맥경화 혈당농도3 (mg/100g) (g) (KJ/일) (g) (mg/g) 위험지수 (mg/dl)
정상 234±5 324±8 8.93±0.24 72.0±2.3 2.4±0.4 146±3 대조군 (100%)4 비만 300±4 423±18 13.13±0.33 92.5±5.4 3.7±0.1 167±1 대조군 (23%) 실시예2 420 255±7 357±13 10.04±0.21 73.0±3.5 2.6±0.2 149±3 (80%) 실시예3 500 239±3 337±12 9.98±0.22 71.5±3.3 2.4±0.3 148±3 (83%)
1 평균치± SE(표준오차), 1군당 10마리. (P<0.05)
2 도살전 15일간 측정
3 (총콜레스테롤-HDL콜레스테롤)/HDL콜레스테롤
4 열량섭취중 펠렛사료로 섭취된 비율
(실험예2) 비만증 억제효과 실험(임상실험)
표준체중(kg) = (신장(cm)-100) x 0.9
비만도(%) = (실제체중-표준체중)/(표준체중) x 100
위의 두 공식에 의하여 계산된 비만도 30% 이상의 성인남녀 각 5인에게 이침과 점심시간 전에 실시예3에 따르는 액상 건강식품을 각 200ml 씩 섭취시켰다. 이렇게 28알간 섭취시킨 후, 체형, 임상 및 생화학적 측정을 하여 섭취 전과 비교한 결과를 표3에 나타내었다. 28일간 섭취시킨 결과 체중이 평균 4.14kg 감소하고 체지방이 22% 감소하였다. 또한, 허리둘레, 상박둘레, 엉덩이 둘레 및 혈청 총 콜레스테롤과 LDL-콜레스테롤 농도가 섭취 전에 비해 통계적으로 유의하게 감소하였으며 섭취 중단 후 28일간 체중증가량은 평균 0.72kg에 불과하였다. 이러한 결과는 본 발명의 체중조절용 건강식품 조성물이 사람의 비만을 매우 효과적으로 억제할 수 있으며, 섭취를 중단한 경우 빠르게 체중이 증가하는 요요현상도 나타나지 않음을 입증하는 것이다.
(표3) 다이어트 기간중 체형, 임상 및 생화학적 측정치의 변화1
다이어트 전 다이어트 후
체중(kg) 65.88±1.5 61.74±2.0 체지방(%) 34.9±0.5 27.2±0.8 허리둘레(inch) 33.3±0.8 31.3±0.3 상박둘레(inch) 11.7±0.4 10.1±0.2 엉덩이둘레(inch) 40.3±0.7 37.8±0.3 수축기혈압(mmHg) 118±5 110±5 확장기혈압(mmHg) 76±4 75±3 공복시혈당(mg/dl) 89±7 75±5 혈액트리글리세리드(mg/dl) 144±14 143±18 혈액 총 콜레스테롤(mg/dl) 176±11 165±18 HDL-콜레스테롤(mg/dl) 40±3 45±3 LDL-콜레스테롤(mg/dl) 142±13 96±5
1 평균치± SE, P<0.05
폴리덱스트로스, 콜라겐, 치커리화이바, 말토덱스트린, 액상과당, 프락토올리고당, 오렌지농축과즙(65Brix)를 주성분으로 하고, 글루콘산칼슘, 함수구연산, 비타민C, 젖산칼슘, 가르시니아캄보지아추출물, L-카르니틴, 상어연골추출분말, 글루콘산아연, 오렌지에센스, 수크랄로스, 나이아신, 젖산철, 비타민A, 비타민B1, 비타민B2, 비타민B6염산염, 비타민D3, 비타민E, 엽산, 자몽종자추출물, 카라기난을 보조성분으로 함유하는 본 발명의 건강식품 조성물은 상기 실험예들의 결과에서 나타난 바와 같이 비만은 물론 이와 관련된 질환인 지방간, 동맥경화, 그리고 당뇨병을 효율적으로 억제해 준다.

Claims (3)

  1. 폴리덱스트로스 15-25%, 콜라겐 15-25%, 치커리화이바 3-6%, 말토덱스트린 10-15%, 액상과당 15-25%, 프락토올리고당 15-20%, 오렌지농축과즙(65Brix) 4-8%를 주성분으로 함유하는 체중조절용 건강식품 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 글루콘산칼슘, 함수구연산, 비타민C, 젖산칼슘, 가르시니아캄보지아추출물, L-카르니틴, 상어연골추출분말, 글루콘산아연, 오렌지에센스, 수크랄로스, 나이아신, 젖산철, 비타민A, 비타민B1, 비타민B2, 비타민B6염산염, 비타민D3, 비타민E, 엽산, 자몽종자추출물, 카라기난으로 구성된 군에서 선택된 1종이상의 보조성분을 8-12%의 양으로 더 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
  3. (1) 배합탱크에 정제수(50℃)를 투입하고, 액상과당, 말토덱스트린, 상어연골추출물분말, 치커리화이바, 폴리덱스트로스, 비타민C, 오렌지농축과즙, 콜라겐, 글루콘산칼슘, 젖산칼슘, 프락토올리고당, 가르시니아캄보지아추출물, 글루콘산아연, 수크랄로스, 젖산철은 Hopper를 통해 투입한 후 용해시키는 단계;
    (2) 상기 제1용액이 완전히 용해되었으면 L-카르니틴, 비타민A, 비타민B1, 비타민B2, 비타민B6염산염, 비타민D3, 비타민E, 엽산, 나이아신, 자몽종자추출물을 Hopper를 통해 투입한 후 충분히 용해시키는 단계; (3) 상기 제2용액이 완전히 용해되었으면 카라기난과 구연산을 혼합 후 정수(20℃)에 믹서기를 이용해 용해시킨 후 Hopper를 통해 투입한 후 다시 충분히 용해시키는 단계; (4) 상기 제3용액에 오렌지에센스를 투입하고 5분간 교반하는 단계로 구성되며, 이때 정제수와 조성물의 비율은 80-85% : 15-20% 이 되도록 하고, 조성물의 배합비율은 제1항 및 제2항의 주성분과 보조성분의 배합비율에 따라 배함함을 특징으로 하는 액상 건강식품 조성물 제조방법.
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