KR20060093626A - 상황버섯 추출물 함유한 가려움증 억제 및/또는 아토피 완화 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 가려움증을 억제하거나 아토피 완화에 효능이 있는 천연 추출물로서 상황버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 가려움 억제 및 아토피 완화용 조성물을 제공한다. 본 발명의 조성물에 함유된 상황버섯 추출물은 가려움증을 매개하는 히스타민(histamine)의 유리를 억제시키고 가려움의 주된 중재자인 물질 P (Substance P)-NK1수용체의 결합을 방해하므로, 가려움증 억제 뿐만 아니라 아토피 피부염의 완화에 매우 효과적이다.

상황버섯 추출물, 펠리누스 바우미, 가려움, 아토피, 히스타민 유리억제, 물질 P-NK1수용체

Description

상황버섯 추출물 함유한 가려움증 억제 및/또는 아토피 완화 조성물{Anti-atopy and/or anti-itching composition containing African Phellinus mushroom extract}

본 발명은 가려움증 억제 및/또는 아토피 완화 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 피부 가려움의 주된 기전인 히스타민(histamine)의 유리를 억제시키고, 가려움증의 전달에 핵심적인 중재자인 물질 P (Substance P)-NK1수용체의 결합을 방해하여 민감성 피부질환이나 아토피질환에 의한 가려움증을 억제 또는 완화시킬 수 있는 기능을 갖는 조성물에 관한 것이다.

가려움증이란 긁고 싶어하는 불쾌감을 유발하는 피부의 상태를 일컫는 것으로서, 가벼운 접촉, 온도변화, 스트레스 등의 자극이나 화학적, 물리적, 전기적인 자극으로 유발되며, 아토피와 접촉성 피부염과 같은 피부질환자나 민감성 피부 보유자의 증상으로도 동반된다. 아토피, 건선, 접촉성 피부염과 같이 외부 알러젠에 의해 발생하는 피부 질환 및 가려움은 T 세포, 대식세포 등의 신체내 특정 면역세포들이 활성화하여 TNF-a를 비롯한 여러 싸이토카인 및 가려움의 중재자인 히스타민의 분비를 유도하므로서 가려움증이 일어나는 것으로 알려져 있다(Br J Haematol, 1996; Cancer Biother, 1995). 특히, 히스타민은 가려움증을 매개하는 것으로 가장 잘 알려진 물질로서, 주로 비만세포(mast cell)로부터 유리되는데, 높은 친화력을 갖는 에프씨입실론알1알파(FCεRIα) 수용체의 교차결합 (crosslinking)에 의해 유리된다.

최근 들어 이러한 가려움증에 대한 신경생리학적 접근 및 면역학적 연구가 더욱 활발히 진행되고 있다. 가려움은 C-섬유 말단의 유해 감수기를 통해 무수구심신경으로 전달되며, C-섬유 말단에서 분비되는 푸루리토젠 (pruritogen)으로써 물질 P, CGRP등이 각각의 수용체와 결합하여 가려움을 촉발하는 것으로 알려지고 있다(Kuraish et al, J Pharmacol Exp Ther. 1998, p270-275). 또한 이들 푸루리토젠들은 비만세포(mast cell)의 활성화를 이루어 가려움의 또 다른 중재자인 히스타민의 방출을 유도하는 증거도 밝혀졌다(Morohashi et al, Arch Dermatol Res. 2000, p418-421).

이러한 가려움증을 치료하기 위한 요법들에는 국소 및 전신약제, 예를 들면 스테로이드, 항 히스타민제, 면역억제제 등이 사용되고 있으나, 경구투여로 인한 졸림, 면역력 저하 및 국소투여에 따른 피부에 대한 안전성 저하, 피부 외용제 조성물 배합시의 안정성 불량 등의 문제점을 안고 있으므로, 그 사용이 제한되고 있다(김창종, 병태심리학, 한림상사, 1988, p61-69). 따라서, 인체에 부작용이 적으며 자극완화 효과가 있는 물질이 연구, 개발되고 있는 중이다(Yakhak Hoeji, Arch. Pharm Res 21, 1998, p406-410).

한편, 아토피성 피부염은 최근 아토피성 피부염으로 진단되는 어린이가 증가 하고, 반복적으로 재발되며, 성인이 되어서도 완치되지 않아 이 병에 관계된 사람들의 사회생활까지도 위협하는 상황이 되어 사회적으로 주목을 받고 있다.

임상적으로 아토피성 피부염은 환자의 연령에 따라 비교적 특징적인 피부 병변과 분포 양상을 보이고 있으며 대부분 생후 2~6개월에 증상이 나타난다. 이를 유아기, 소아기 및 사춘기/성인기 등의 3가지 시기로 나누어 설명하면 다음과 같다. 먼저 아토피성 피부염이 시작되는 생후 2~3개월부터 2세까지의 유아기에는 아토피성 피부염 증상이 얼굴 특히 뺨을 중심으로 붉은 반점이 생기고, 심해지면서 귀나 목 쪽으로 점차 확산되는 경향이 있다. 이 시기에는 주로 진물이 많이 동반되는 경향이 있으며 기저귀 발진이나 목에 땀띠가 심하게 생기는 경우도 있다. 3세~7세의 소아기 초기에는 유아기와는 달리 진물이 많이 생기지는 않고 단지 얼굴이 빨개지는 모습이 나타나기도 한다. 일반적으로 이 시기에는 아이의 피부가 같은 나이의 다른 아이에 비해 매우 거칠고 건조하며 심한 가려움을 동반한다. 특히 목 주변, 팔꿈치나 무릎 뒤쪽 등과 같이 접히는 곳에 심하게 나타난다. 그 후 12세까지의 증상은 다소 차이가 있는데, 대부분 아이들은 유아기, 소아기 초기에 나타났던 증상들이 많이 없어지나 일부는 피부가 두꺼워지고 색소 침착이 있는 상태(태선화 현상)로 악화되기도 한다. 사춘기이후 아토피성 피부염은 나이가 들면서 그 증상이 대체로 호전되나 성인기까지 중증이 지속될 수도 있다. 개개인에 따라 이러한 증상들이 다소 차이가 있을 수 있지만, 아토피의 대표적으로 증세는 극심한 소양(가려움증)이라고 할 수 있다.

현재 세계 전 인구의 10 내지 20%가 이 피부염으로 고통받는 것으로 추정되 고 있으며, 환경 오염등에 의한 공기 매개성 알러지의 원인물질의 증가와 건조성 피부를 형성시키는 조건의 증가 등으로 인하여 최근 유병율이 계속 상승하고 있다. 그러나, 아토피라는 말의 어원이 '이상한' 또는 '부적절한'이란 의미를 가지는 것처럼 아직까지도 그 발병 원인이나 확실한 해결책이 나와있지 않은 것이 사실이다.

본 발명자는 현재까지 발표된 가려움증의 발생기전을 토대로, 가려움을 유발하는 것으로 알려진 히스타민의 유리억제와 가려움의 주된 중재자인 물질 P (Substance P)-NK1수용체의 결합 방해를 가려움증 억제 기전의 주된 메카니즘으로 삼아 여러 가지 천연물을 대상으로 체계적인 연구와 실험을 추진하였으며, 그 결과 상황버섯 추출물이 히스타민의 유리를 효과적으로 억제시키고, 물질 P (Substance P)-NK1수용체의 결합 방해시키는 기능을 나타낸다는 것을 발견하였다.

따라서, 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 상기 문제점을 해결하여, 가려움증을 매개하는 히스타민(histamine)의 유리를 억제시키고 가려움의 주된 중재자인 물질 P (Substance P)-NK1수용체의 결합을 방해하므로서 가려움증 억제 뿐만 아니라 아토피 피부염의 완화에 매우 효과적인 조성물을 제공하는데 있다.

상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명의 가려움증 억제 및 아토피 완화용 조성물은 상황버섯 추출물을 유효성분으로 함유한다.

본 발명에 따른 가려움증 억제 및 아토피 완화용 조성물은 상황버섯 추출물은 펠리누스 바우미(Phellinus baumi. Pilat)로부터 추출하는 것이 바람직한데, 이 러한 상황버섯 추출물은 피부에 적용하는 외용제, 예를 들어 화장료, 두피 세정제, 전신세정제, 세안제, 비누, 피부 보호제 등에 유효량으로 첨가되어 가려움증 억제 및/또는 아토피 완화의 기능을 추가적으로 부여할 수 있다.

이하, 본 발명에 따른 가려움증 억제 및 아토피 완화용 조성물에 대하여 상세히 설명한다.

본 발명에 따른 가려움증 억제 및 아토피 완화용 조성물은 그 유효성분으로서 상황버섯 추출물을 함유한다.

상황(桑黃)버섯은 번식이 잘 되지 않는 매우 희귀한 담자균류의 다년생 버섯으로, 수 십년 자란 고사목에 주로 기생하며 ‘동의보감’이나 ‘본초강목’같은 한의서에는 ‘상이(桑耳)’ ‘상목이(桑木耳)’ ‘상신(桑臣)’ ‘침열제(針裂蹄) ’ 등의 이름으로 기록에 남아 있으며, 뽕나무, 느릅나무, 사시나무, 오리나무 등의 활엽수의 심재부에 자생하는 버섯으로 소나무비늘버섯과(Hymenochaetaceae)의 진흙버섯속 (Phellinus Ouel. Em.lmaz)에 속하는 백색부후균이다. 우리나라에서 상황버섯이라 함은 목질 진흙버섯(Phellinus linteus)을 지칭한다. 상황버섯의 약리작용에 대한 약학계 및 의학계의 연구를 통해 지금까지 알려진 바로는 소화기 계통의 암인 위암, 식도암, 십이지장암, 결장암, 직장암을 비롯한 간암 수술 후 화학요법을 병행할 때 면역기능을 활성화한다는 것이다. 상황버섯의 효능이 다당류 베타글루칸에 의한 것으로 밝혀진 이후 다당류에 대한 연구가 활발히 이루어지고 있다. 일반적으로 버섯류는 칼륨, 칼슘, 마그네슘, 비타민 B2, B3, C, 섬유질아미노산을 함유하고 있는데, 상황버섯은 이런 성분외에 다당류 베타글루칸(polysaccharide β -glucan)을 함유하고 있다. 베타글루칸은 인체의 면역력을 높임으로써 몸안에 침입한 세균이나 이물질을 격퇴하고, 감염되어도 발병을 억제시키는 역할을 한다.

상황버섯과 관련한 종래의 발명으로, 한국특허출원 제 2001-0003264호는 펠리누스 린테우스 균주 및 이로부터 분리정제된 항암 면역활성 다당류에 대해 개시하고 있으며, 한국특허출원 제1998-0015617호는 펠리누스속 균주로부터 균사체 또는 자실체를 대량 배양하여 그로부터 면역증강활성을 나타내는 신규한 다당류물질의 분리 정제에 대해 개시하고 있다. 한국특허등록 제 10-0174433호는 펠리누스 린테우스 균주의 균사체로부터 분리 정제된 항암활성 다당류, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약학적 조성물에 대해 개시하고 있으며, 한국특허출원 제 2000-0054319호는 금사상황버섯 추출물의 항암제로서의 용도에 대해 개시하고 있고, 한국특허등록 제 10-0348155호는 자연산 상황버섯 추출물을 함유하는 발모제 조성물 및 이의 제조방법에 대해 개시하고 있다. 이외에도 상황버섯 및 그 추출물을 이용한 의약품 및 건강 식품들에 대한 많은 연구들이 국내외적으로 이루어지고 있다. 그러나, 진흙버섯에 속하는 모든 버섯이 이 같은 약효가 있는 것은 아니며, 현재까지 밝혀진 바에 의하면 목질진흙버섯, 말똥진흙버섯, 전나무진흙버섯 정도이다.

본 발명의 가려움증 억제 및 아토피 완효용 조성물에 함유되는 상황버섯 추출물은 특히 펠리누스 바우미(Phellinus baumi. Pilat)로부터 추출하는 것이 바람직한데, 펠리누스 바우미는 소나무비늘버섯과(Hymenochaetaceae) 진흙버섯속(Phellinus)에 속하며, 뽕나무과에 속하는 활엽수 등에 기생하여 자라고 있는 버섯이다. 다년생이며, 표면은 회갈색 또는 암회색을 띄고 딱딱한 외피를 가져 매끈하 다. 하면은 움푹하고 담갈색을 띠며 다공성이다. 포자는 작고 유구형이다. 해마다 층이 증가하며, 증가한 층이 뚜렷이 구분되어 쉽게 셀 수 있기에 이로부터 나이를 정확히 측정할 수 있다. 자실체는 다년생 경재이다. 일반적으로 갓은 말굽형이며 높이 11cm, 폭 20cm, 두께 8cm에 이른다. 자라면 윗부분은 검게 갈라지며, 암회색을 띄고 표면이 거칠어진다. 완전히 자라면 갓은 그을듯한 색을 띄게 되며, 평평해진다.

전술한 바와 같이 상황버섯은 항암 치료를 비롯한 질병치료와 관련된 그 의학적 효능이 이미 오래 전부터 동양의학에서 잘 알려져 왔으나, 상황버섯의 가려움 억제 및/또는 아토피 억제에 관한 연구에 대해서는 보고된 바 없다.

이에, 본 발명자들은 상황버섯 추출물의 가려움 억제 효과를 알아보기 위해 인공적으로 가려움증 유발물질을 첨가한 쥐에서 히스타민의 유리를 억제시키는 지의 여부와, SP-NK1결합 방해 시험, 그리고 가려움 유발 동물 행동 모델 시험을 하였으며, 그 결과 상황버섯추출물의 효과가 우수함을 알아내어 본 발명을 완성하게 되었다.

상황버섯의 추출물을 얻는 방법을 살펴 보면 다음과 같다. 상황버섯 추출물은 예를 들어, 물 또는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 노말-헥산, 클로로포름 등의 용매를 단독으로 또는 이들을 서로 2종 이상 혼합하여 상황버섯을 상온에서 냉침하거나 가열 추출하고 감압 및 농축한 다음 동결건조 또는 분무 건조하여 얻을 수 있다.

얻어진 상황버섯 추출물은 스프레이, 젤, 로션, 크림, 에센스 등의 화장료, 두피 세정제, 전신세정제, 세안제, 비누, 피부 보호제와 같은 피부 외용제에 첨가하여 제조하므로서, 피부 외용제 본연의 기능 외에 가려움증 억제 및/또는 아토피 완화의 기능을 추가적으로 부여할 수 있다. 상황버섯 추출물의 함량은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.0001 내지 10 중량%인 것이 바람직하다.

이하 본 발명을 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나 본 발명에 따른 실시예 들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 아래에서 상술하는 실시예 들에 한정되는 것으로 해석되어져서는 안된다.

상황버섯 추출물의 제조예

상황버섯으로서 펠리누스 바우미(Phellinus baumi. Pilat) 2 ㎏을 물로 세척하고, 3 내지 4일간 실온의 음지에서 자연 건조시켜 수분을 제거한 후, -20 ℃ 냉동고에서 2일간 냉동시키고 꺼내어 다시 2 주간 실온에서 건조시킨 다음, 잘게 분쇄시켰다. 상황버섯 추출물은 물과 유기용매를 이용한 두가지 방법으로 추출하였다. 용매추출의 경우 잘게 분쇄시킨 상황버섯을 에탄올 용매로 3-7일간 냉침한 후, 감압 농축한 다음 동결건조 또는 분무 건조하여 건조 추출물을 얻었다. 물추출의 경우 상황버섯 50g을 물 5ℓ에 넣고 80~100℃ 에서 가열하여 5분간 끓인 후, 식히는 과정을 5회 반복하여 상황버섯 추출물 4.25g을 수득하였다.

실험예 1. 상황버섯추출물의 히스타민 유리 억제력 평가 실험

히스타민 유리 억제력 평가를 위한 실험 동물로는 Sprague Dawley(male/6-week-old)를 사용하였으며 히스타민 유리 유발 물질로는 컴파운드 48/80(compound 48/80)을 사용하였다. 우선 실험 동물의 등 부분의 피부에 주사할 곳 4 위치를 선정하고 각 위치에 컴파운드 48/80과 여러 농도의 상황버섯추출물을 4 위치 중 두 위치에, 나머지 두위치에는 컴파운드 48/80만을 주사하였다. 상황버섯 추출물은 전술한 제조예에 따라 추출용매가 다른 두가지 종류(물 추출물, 에탄올 추출물)를 사용하였으며, 그들의 농도는 각각 1.0%, 0.1%, 0.01%, 0.001%였다. 주사된 실험동물의 꼬리 부분에　 히스타민을 염색하는 시약인 3% 에반스 블루(Evans blue)를 200 ㎕ 정맥주사한 후 1시간 동안 방치하였으며 그후 치사시켜 표피를 벗겨낸 후 푸르게 염색된 부분만을 칼로 잘라내었다. 이후 1N KOH 용액 1 ㎖에 담그고 37℃에서 밤새 반응시켜 조직을 녹여내었다. 여기에 0.6M 인산용액(phosphoric acid) + 아세톤(5:13)을 9 ㎖ 가하고 원심분리하여 조직 잔여물을 제거하고 상등액을 620 nm에서 스펙트로포토미터(spectrophotometer)로 측정하였다.

억제율(%) = [(A-B)/A] × 100

A = 에반스 블루에 염색된 히스타민의 양(추출물 미 첨가시)

B = 에반스 블루에 염색된 히스타민의 양(추출물 첨가시)

상기의 억제율 계산방법에 따라 께산된 실험예의 히스타민 유리 억제율은 아래와 같다.

표1을 참조하면, 상황버섯추출물은 농도 의존적으로 히스타민 유리를 억제시킴을 있음을 알 수 있다.

실험예 2: 물질 P-NK1 경쟁 결합 방해 시험

상기 추출예에 따라 얻은 상황버섯추출물을 물질 P의 수용체인 NK1이 많이 존재하는 인간세포U373-MG을 이용하여 물질 P와 경쟁적 결합정도를 알아보았다. 간략히 요약하면, U373-MG세포를 24well plat에 접종 후 24시간 동안 배양하였다. 70-80% 자란 상태의 세포는 0.1%FBS/RPMI 1640으로 교체한 후, 3nM ³H-SP를 표 2와 같이 10내지 200ug/ml농도의 시험물질과 동시에 1시간 동안 처리하였다. 음성대조군으로는 시험물질의 용매(에탄올)만 처리하였다. 그 후 인산염 완충용액으로 깨끗이 세척한 후 5% SDS/0.01N HCl을 이용하여 세포를 용해시키고, 액체섬광계수기(LSC)를 이용하여 용해액의 방사성 정도를 3회에 걸쳐 측정하였다. 이 측정값은 대조군에 대한 상대적인 물질 P 결합 억제률(%)로 계산하여 그 평균갑을 하기 표2에 나타냈다.

표2을 참조하면, 상황버섯추출물은 음성대조군과 비교할 때 농도 의존적으로 NK1 수용체에 대한 물질 P의 경쟁적 결합 저해력이 있음을 알 수 있다.

실험예 3 : 가려움 유발 동물 행동 모델 시험

사토(Satoh)등의 상기원고에 기술된 방법은 본 발명에서 개발된 마우스 모델의 원형을 제시하였다(Satoh et al, 1995, Eur J Pharmacol, p229-233). 간단히 설명하자면 23 내지 26g 중량의 10마리의 수컷 ICR 마우스로 된 군을 시험에 사용하였다. 이들을 23내지 25°C 로의 온도 조절 하에 수용하였다. 음식물 및 물은 자유로이 먹을 수 있게 하였다.

가려움 유발 동물 행동 모델 시험을 위해서 상황버섯추출물을 표 3과 같이 0.1 내지 2% 함유하여 처리하였다. 또한 음성대조군으로는 상황버섯추출물을 포함하지 않은 각각의 제형을 처리하였다. 가려움를 유발시키기 위하여, 사람에게 가려움 감각을 일으키는 것으로 알려진 Compound 48/80을 사용하였다. 이때 Compound 48/80은 멸균생리 식염수에 용해 시켰다. 먼저 마우스의 목 뒤에 용매 또는 시험물질 100ul을 도포하고 30분 후 Compound 48/80(2mg/ml : 100ug/site) 50ul를 목 뒤에 피내 주사 한다. 이 후 30분간 마우스의 움직임을 관찰하여, 뒷다리로 주사한 부위를 긁는 횟수를 헤아린다.

실험결과는 평균과 표준편차를 계산하여 분석하였으며, 평균값의 통계적 차이는 스튜던트 티-테스트(student t-test)를 사용해 결정하였다.

그 결과는 하기 표3 에 나타냈다.

상기의 방법에 의하여 상황버섯추출물의 유효성을 확인한 본 발명자들은 상황버섯추출물을 에센스 등에 첨가시킨 피부 외용제 조성물을 제조하고, 국부도포에 의한 히스타민 완화효과를 가려움억제효과를 마우스와 랫트를 대상으로 살펴 보았다.

실시예 1 ~2

표4에 기재된 조성비율로 혼합기에서 잘 혼합시켜 에센스를 제조하였다.

비교예1

상황버섯추출물을 혼합하지 않은 것을 제외하고는 실시예1 내지 2와 동일한 방법으로 에센스을 제조하였다.

실험예 4 : 가려움 유발 동물 행동 모델 시험

실험예 3에서와 유사한 실험법을 이용해 실험을 실시하였다. 실험물질로는 상황버섯 추출물을 실시예1과 2와 같이 0.1 내지 2% 한 제형의 실험군과, 비교예1과 같이 상황버섯추출물을 포함하지 않은 각각의 제형의 대조군을 처리하였다.

그 결과는 하기 표5 에 나타냈다.

실험예 5 : 국부 도포에 의한 히스타민 유리 억제 실험

상기 실시예 1과 2, 비교예 1에서 제조한 에센스 조성물을 대상으로 국소도포에 의한 히스타민 유리 억제 효과를 확인하기 위하여 실험동물(Sprague-Dawley)의 등 부위의 지정된 위치에 각 조성물을 1일 2회씩 3일간 도포한 후 그 위치에 컴파운드 48/80을 주사하고, 3% 에반스 블루 시약을 실험동물의 꼬리부분에 정맥 주사하였다. 1시간 방치후 치사시켜 염색된 부위를 추출하여 히스타민 유리 억제율을 평가여 그 결과를 표 6에 나타냈다.

히스타민 유리 억제율(%) = (조성물을 첨가하지 않은 부위의　에반스 블루 염색량 - 세안액을 첨가한 부위의 에반스 블루 염색량)/(조성물을 첨가하지 않은 부위의 에반스 블루 염색량) X 100

가려움증의 억제율은 20% 이상의 결과가 있어야 히스타민 유리 억제 효과가 있는 것으로 판단한다.

상기 표에서 보는 바와 같이 상황버섯추출물을 함유한 에센스는 함유하지 않은 것보다 히스타민 유리 억제력이 탁월한 것으로 나타났다.

실험예 6 : 아토피 피부염 완화효과평가

상기의 제조된 실시예 1과 2, 그리고 비교예 1의 아토피성 피부염 완화 효과를 평가하기 위하여 아토피피부를 가진 1~10세 유아 및 소인 20명을 대상으로 효과평가를 수행하였다. 도포 방법은 시험시료를 이중 맹검법(double-blinded test)에 의하여 각각 오른쪽과 왼쪽으로 나누어 전신에 도포하도록 하였고, 가능한 한 시험시료의 효과에 영향을 미칠 수 있는 다른 보습제의 사용은 금지하였다. 시험시료를 도포한 지 2, 4주 후에 시험시료의 효과를 알아보기 위해서 스코래드(SCORAD:SCORing Atopic Dermatitis) 측정법으로 평가하였다. 그 결과는 표 7에 나타내었다.

＜판정기준＞

정도 기준(Extent criteria) : 면적 = 피손부위/100

강도 기준(intensity criteria) : - 홍반 (1/2/3)

- 부종 (1/2/3)

- 삼출 (1/2/3)

- 피부 벗겨짐 (1/2/3)

- 태선화 정도 (1/2/3)

- 건조 정도 (1/2/3)

주관적 기준 : - 가려움 (1-10)

- 불면증 (1-10)

스코래드 계산 = (정도기준/5) + (7/강도기준) + 주관적기준

알러지성 질환인 아토피성 피부염의 종합적 평가인 상기 평가 결과를 통해 볼 때 상황버섯추출물이 첨가된 실시예 2는 비교예 1에 비해 아토피성 피부염 완화정도가 뛰어나다는 것을 피부에 바른 후 1주부터 확인할 수 있었다. 특히 4주후에는 79% 정도의 우수한 개선 효과를 나타내 전반적인 측면에서 아토피성 피부염을 개선할 수 있음을 알 수 있었다.

이와 같이 본 발명에 따라 상황버섯 추출물을 함유하는 가려움 억제 및 아토피 완화용 조성물은 히스타민 유리를 억제시키고 가려움 유발인자인 물질 P (Substance P)-NK1수용체의 결합을 방해하므로, 가려움증이나 아토피 질환 개선에 효과적이다. 또한, 피부내에 어떤 부작용도 나타나지 않으므로 안전하게 사용될 수 있다.

Claims (6)

1. 상황버섯 추출물을 유효성분으로 함유하는 것을 특징으로 하는 가려움증 억제 및 아토피 완화용 조성물.
2. 제1항에 있어서, 상기 상황버섯 추출물은 펠리누스 바우미(Phellinus baumi. Pilat)로부터 추출된 것을 특징으로 하는 가려움증 억제 및 아토피 완화용 조성물.
3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 상황버섯 추출물의 함량은 조성물 전체 중량을 기준으로 0.0001 내지 10 중량%인 것을 특징으로 하는 가려움증 억제 및 아토피 완화용 조성물.
4. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 상황버섯 추출물은 정제수, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 글리세롤, 프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 노말-헥산 및 클로로포름으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 용매로 추출된 것을 특징으로 하는 가려움증 억제 및 아토피 완화용 조성물.
5. 제1항 또는 제 2항에 있어서, 상기 조성물은 피부에 적용하는 외용제인 것을 특징으로 하는 가려움증 억제 및 아토피 완화용 조성물.
6. 제5항에 있어서, 상기 외용제는 화장료, 두피 세정제, 전신세정제, 세안제, 비누 및 피부 보호제로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 제형으로 제조된 것을 특징으로 하는 가려움증 억제 및 아토피 완화용 조성물.