KR20060001829A - 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물 및 그로부터 제조되는제품 - Google Patents
잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물 및 그로부터 제조되는제품 Download PDFInfo
- Publication number
- KR20060001829A KR20060001829A KR1020050071215A KR20050071215A KR20060001829A KR 20060001829 A KR20060001829 A KR 20060001829A KR 1020050071215 A KR1020050071215 A KR 1020050071215A KR 20050071215 A KR20050071215 A KR 20050071215A KR 20060001829 A KR20060001829 A KR 20060001829A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- latent heat
- resin composition
- biodegradable
- synthetic resin
- weight
- Prior art date
Links
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 title claims abstract description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 229920006167 biodegradable resin Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 claims description 6
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 3
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 claims description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 2
- 239000012748 slip agent Substances 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 2
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 13
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 abstract description 7
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 abstract description 6
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 abstract description 5
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 abstract description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 abstract description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 abstract description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 4
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 4
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- -1 that is Substances 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid group Chemical group C(CCCCC(=O)O)(=O)O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 229920000229 biodegradable polyester Polymers 0.000 description 2
- 239000004622 biodegradable polyester Substances 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical group OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical group OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical group OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003034 coal gas Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 238000007791 dehumidification Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical group OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008676 import Effects 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
- C08L101/16—Compositions of unspecified macromolecular compounds the macromolecular compounds being biodegradable
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/022—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the choice of material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
- C08J3/126—Polymer particles coated by polymer, e.g. core shell structures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08L61/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2207/00—Properties characterising the ingredient of the composition
- C08L2207/53—Core-shell polymer
Abstract
본 발명은 생분해성 합성수지에 마이크로캡슐을 이용한 잠열소재의 합성에 관한 것이다.
상기 본 발명은, 생분해성 수지 90∼60중량(%)와, 잠열파우더 20∼40중량(%)를 혼합 교반하여 펠렛화하고, 상기 펠렛을 결정화 단계를 거쳐 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물 얻는다.
상기 본 발명에 의하면 본 발명은, 생분해성 수지(PLA포함)와 잠열수지를 통해 합성이 원활하게 이루어지도록 하므로 종래의 방법보다 손쉽고 저렴한 가격으로 생분해성 잠열수지의 합성을 이루어 낼 수 있고, 또 상기 잠열수지를 통해 장시간 사용에 따른 발열로 성능저하를 가져 올 수 있는 IT용 기기에 적용시켜 안정적인 시스템 성능과 안전성 확보를 위한 온도제어의 기능을 갖도록 함과 아울러 시대적으로 요구되는 환경오염 방지의 목적을 동시에 만족시킬 수 있는 효과가 있다.
또한 본 고안은 상기 기기로부터 발생되는 전자파(EMI)가 마이크로캡슐 내부의 잠열재에 의해 차폐되는 효과 있다
생분해성 수지, 잠열, 마이크로캡슐, 핸드폰, 노트북, 컴퓨터
Description
본 발명은 생분해성 합성수지에 마이크로캡슐을 이용한 잠열소재의 합성에 관한 것으로, 특히 장시간 사용에 따른 발열로 성능저하를 가져 올 수 있는 IT용 기기에 적용시켜 안정적인 시스템 성능과 안전성 확보를 위한 온도제어의 기능과 아울러 시대적으로 요구되는 환경오염 방지의 목적을 동시에 만족시킬 수 있는 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물에 관한 것이다.
일반적으로 화석 연료인 석탄, 석유, 천연가스 등의 원료를 인공적으로 합성시켜 얻어진 고분자 화합물 즉, 합성수지는 가공성, 강도, 경도, 내식성, 내후성, 내수성, 내구성 등의 특성이 있고 착색이 자유롭고 색상 또한 미려하여 다양한 분야에서 널리 사용되고 있다.
그렇지만 자연상태에서 분해되지 않는 특성이 있어 각종 제품의 폐처리시 심각한 환경오염을 일으키는 문제와 화석연료의 고갈로 인하여 선진국을 중심으로 국제적인 규제를 통해 사용량을 점차적으로 줄이거나 제한하고 있는 추세이며, 우선적으로 일부 제품에 한하여는 수출입을 금지하고 있는 것과 함께 고유가로 인한 합성수지 원료의 가격상승으로 합성수지를 대체할 수 있는 소재의 개발이 시급한 실정이다.
화석연료로부터 얻어지는 합성수지의 대체 소재로는 주변에서 쉽게 얻을 수 있는 각종 곡물을 이용한 생분해성 합성수지로 귀결되는데, 상기 생분해성 합성수지는 현재 다양한 개발이 이루어져 있고, 이미 일부 제품에 활용되고 있으나 이는 일회용품에 국한되어 있다.
그러나 생분해성 합성수지는 다른 물질과의 합성이 어렵고 또 합성이 이루어지더라도 원하는 물성을 맞추기 위한 과정에서 요구되는 조건들이 매우 복잡하고 민감하여 고가의 정밀기기 들을 필요로 하며 그로인한 낮은 생산성과 제품의 가격상승의 한계로 인하여 특정분야의 제품에만 채택되고 있으며, 다양한 분야의 제품에 적용할 수 있는 범용성은 해결해야할 과제로 남아 있다.
한편, 상전이에 의한 열에너지의 저장 및 방출의 특성을 이용한 잠열물질 즉, PCM에 관련된 기술은 널리 알려진 기술로써 물질에 따라 다양한 잠열온도 특성을 가지고 있어 그 온도 특성에 맞게 선택적으로 활용된다.
특허등록번호 제10-0263361호에서는 상기 잠열물질이 용해 및 응고과정에서 높은 잠열밀도와 미립화에 의한 열교환율을 향상시키고 반복되는 상변화시에도 미립자의 뭉침을 방지하고 열교환율을 유지하도록 열화특성이 적은 우레아(Urea), 멜라민(Melamine), 젤라틴(Gelatin) 등으로 마이크로캡슐화하여 냉,난방분야에 활용 할 수 있도록 한 것이 소개되어 있다.
상술한 바와 같이 종래의 생분해성 수지 즉, 지방족 폴리에스테르는 주쇄(main chain)의 구조상 낮은 결정성으로 인해 60∼70℃의 비교적 낮은 온도에서도 쉽게 연화되고, 열을 받으면 쉽게 비결정화되는 문제점이 있었다. 또한 원하는 물성을 갖추기 위한 과정에서 잠열소재와 같은 다른 물질과의 합성시 물성이 깨어지는 등 합성자체가 어렵고 그에 따른 까다로운 합성조건을 조성하기 위한 고가의 정밀기기가 필요함에 따른 생산성 저하 및 가격상승의 문제점이 있었다.
상기와 같은 문제점을 해소하기 위한 본 발명은, 생분해성 합성수지 특히 PLA 합성수지가 고온에서도 연화 및 비결정화가 진행되지 않도록 하고, 또 잠열소재의 합성이 용이하게 이루어지도록 하여 생산성 향상 및 가격인하 등의 요건을 만족시켜 경제성을 높임과 동시에 잠열 기능을 부여하여 장시간 사용에 따른 발열로 성능저하를 가져 올 수 있는 IT용 기기에 적용시켜 안정적인 시스템 성능과 안전성 확보를 위한 온도제어의 기능을 갖도록 함과 아울러 시대적으로 요구되는 환경오염 방지의 목적을 동시에 만족시킬 수 있는 잠열 기능성 생분해 합성수지 및 그 제조방법을 제공하는데 그 목적이 있다.
발명의 다른 본 목적은, 잠열소재를 통해 기기로부터 발생되는 전자파(EMI) 차폐효과를 득하도록 하는데 있다.
상기 목적을 달성하기 위한 본 고안은,
생분해성 수지 90∼60중량(%)와, 잠열파우더 20∼40중량(%)를 혼합 교반하여 펠렛화하고, 상기 펠렛을 결정화 단계를 거쳐 형성된다.
이하, 본 발명의 실시예를 상세히 설명한다.
생분해성 수지는 대표적으로 폴리락트산(PLA)을 포함하며, 습기에 매우 취약한 특성이 있으므로 본 발명의 공정을 진행하기 이전 합성 원료들 즉, 잠열파우더를 각각 제습건조기를 통해 습기를 제거하는 단계를 거친다.
본 발명 생분해성 합성수지는 생분해성 폴리에스테르 수지 100중량부 기준으로 폴리락트산(PLA)0.01∼50중량(%)를 포함하거나 폴리락트산(PLA) 만으로 구성된다.
상기 생분해성 폴리에스테르 수지는 지방족 폴리에스테르 수지 및 지방족/방향족 포리에스테르 수지로부터 선택된 1종이상을 의미하는 것으로, 지방족 폴리에스테르 수지로서는 폴리카프로락톤, 폴리락트산 및 예컨대 에틸렌글리콜, 1,3-프로판디올, 1,4-부탄디올, 1,5-펜탄디올, 1,6-헥산디올과 같이 알콜기 사이에 -CH2 - 가 1∼6개 도입된 디올(Diol), 예컨대 말론산, 숙신산, 글루타르산, 아디프산, 피멜산 과 같은 카르복실산기 사이에 -CH2 - 가 1∼6개 도입된 히드록시 액시드로 중합되는 지방족 폴리에스테르 및 이들을 공주합체를 포함하며, 지방족/방향족 폴리에스테르 수지는 알콜기 사이에 -CH2 -가1∼6개 도입된 디올가 카르복실산기 사이에 벤젠고리 하나가 도입된 디메틸테레프탈레이트 또는 테레프탈레이트와 카르복실산기 사이에 -CH2 -가1∼6개 도입된 2가산으로 축증합되는 지방족/방향족 폴리에스테르 및 이들의 공중합체를 포함하며 폴리락타이드도 사용할 수 있다.
제습건단계를 거친 각각의 원료를 개량하여 생분해성 수지 90∼60중량(%)와, 잠열파우더 20∼40중량(%)를 혼합하여 대략 70∼90℃열을 가하면서 50∼1000RPM 속 도로 6∼8시간정도 믹싱한다.
이때 첨가제, 즉 안정화제, 슬립제, 분산제, 충전제, 커플링제, 산화장지제, UV 안정화제 등을 전체 중량대비 10중량(%) 이내에서 첨가할 수 있다.
상기 안정화제는 트리메틸 포스페이트, 포스페릭산, 트리페릭산, 트리페닐 포스페이트 등이 사용되며, 상기 수지 전체 조성물 기준으로 0.01∼10 중량(%) 범위에서 사용한다.
상기 산화방지제로는 이가녹(Irganox)계열, 울트라녹스(Ultranox)계열 등을 상기 수지 전체 소성물 기준으로 0.01∼10 중량(%) 범위에서 사용한다.
상기 자외선 안정화제로는 HALS(입체장애 아민)계열을 상기 수지 전체 조성물 기준으로 0.01∼10 중량(%) 범위에서 사용한다.
슬립제(slipping agent)로는 스테아린산 칼슘, 스테아린산 아연, PE WAX, 일반 WAX 등을 상기 수지 전체 조성물 기준으로 0.01∼10 중량(%) 범위에서 사용한다.
상기 충전제(Filler)로는 탈크(Talc), 탄산칼슘, 라임스톤(Limestone), TiO2, 카본블랙 등을 사용할 수 있으며, 그 평균 입경은 0.01∼10㎛이며, 상기 수지 전체 조성물 기준으로 0.01∼50 중량(%) 범위에서 사용한다.
상기 분산제(dispersant)로는, 사용 수지 간의 상용성을 위해 부가하는 첨가제로서, 카르복실화 폴리에틸렌, 프탈산, 스테아르산 등을 사용할 수 있으며, 이때 상기 수지 전체 조성물 기준으로 0.01∼10 중량(%) 범위에서 사용한다.
상기 혼합물을 압출기를 통해 가늘게 압출하고 냉각시킨 후 잘게 절단하는 공정을 통해 펠렛화하는 단계를 거친다. 압출시 압출온도는 152℃∼153℃를 유지하며, 넓게는 140℃∼153℃를 유지하는 것이 바람직하다.
또 제조된 상기 펠렛을 제습건조하는 단계를 거치고, 이이서 펠렛을 결정화 하는 단계를 진행한다.
또한 생분해성 수지에 혼합되는 상기 잠열수지는 IT용 기기의 케이스 및 부품의 성형에 이용 되기 때문에 과열로 인한 성능저하가 발생되기 이전의 온도 특성을 갖는 즉, 28℃∼35℃ 범위 내 또는 그 전후의 잠열 특성을 갖는 잠열물질(PCM)을 사용한다.
또한 상기 잠열수지는 전체중량 대비 60중량(%)을 첨가할 수 있다.
이와 같이 제조된 잠열기능을 갖는 생분해성 합성수지 조성물을 이용하여 모바일폰, 노트북, 컴퓨터, 각종 모니터 등과 같은 IT용 기기의 케이스나 내부 부품등의 특성에 맞게 레진을 뽑아 이를 통해 상기 각 제품에 적용되는 사출성형물을 제조할 수 있다.
특히 상기 전자기기들로부터 발생되는 전자파는 잠열소재에 의해 차폐되는 효과를 갖는다. 이는 마이크로캡슐내부의 잠열소재가 상변이에 의해 액상으로 있거나 또는 고체상태로 있다 하더라도 젤에 가까운 상태로 있기 때문에 기기로부터 발생되는 전자파(EMI)는 부품 또는 케이스내에 있는 상기 잠열소재를 지나면서 그 파장이 상쇄되어 결국 다량의 전자파가 차폐되는 효과를 가진다.
이상에서 살펴본 바와 같이 본 발명은, 생분해성 수지(PLA포함)와 잠열수지를 통해 합성이 원활하게 이루어지도록 하므로 종래의 방법보다 손쉽고 저렴한 가격으로 생분해성 잠열수지의 합성을 이루어 낼 수 있고, 또 상기 잠열수지를 통해 장시간 사용에 따른 발열로 성능저하를 가져 올 수 있는 IT용 기기에 적용시켜 안정적인 시스템 성능과 안전성 확보를 위한 온도제어의 기능을 갖도록 함과 아울러 시대적으로 요구되는 환경오염 방지의 목적을 동시에 만족시킬 수 있는 효과가 있다.
또한 본 고안은 상기 기기로부터 발생되는 전자파(EMI)가 마이크로캡슐 내부의 잠열재에 의해 차폐되는 효과 있다
Claims (8)
- 생분해성 수지 90∼60중량(%)와, 잠열파우더 20∼40중량(%)를 혼합 교반하여 펠렛화하고, 상기 펠렛을 결정화 단계를 거쳐 형성되는 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물.
- 제 1 항에 있어서, 상기 생분해성 수지는 폴리락트산(PLA)인 것을 특징으로 하는 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물.
- 제 1 항에 있어서, 안정화제, 슬립제, 분산제, 충전제, 커플링제, 산화장지제, UV 안정화제로 구분되는 첨가제를 전체 중량대비 10중량(%) 이내에서 선택적으로 첨가하는 것을 특징으로 하는 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물.
- 청구항 1에 있어서, 상기 혼합물에 라바 0.01∼10중량(%)를 첨가한 것을 특징으로 하는 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물.
- 청구항 1 내지 청구항 4 중 어느 한 항에 있어서, 상기 혼합물을 대략 70∼90℃열을 가하면서 50∼1000RPM 속도로 6∼8시간정도 믹싱하는 단계와,상기 혼합물을 압출온도 140℃∼153℃내에서 압출기를 통해 가늘게 압출하여 펠렛화하는 단계 및상기 펠렛을 결정화하는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물.
- 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항의 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물로 형성한 것을 특징으로 하는 모바일폰용 사출성형물.
- 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항의 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물로 형성한 것을 특징으로 하는 노트북용 사출성형물.
- 청구항 1 내지 청구항 5 중 어느 한 항의 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물로 형성한 것을 특징으로 하는 모니터용 사출성형물.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020050071215A KR20060001829A (ko) | 2005-08-04 | 2005-08-04 | 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물 및 그로부터 제조되는제품 |
KR1020070019048A KR100767063B1 (ko) | 2005-08-04 | 2007-02-26 | 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물 및 그의 제조방법 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020050071215A KR20060001829A (ko) | 2005-08-04 | 2005-08-04 | 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물 및 그로부터 제조되는제품 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20060001829A true KR20060001829A (ko) | 2006-01-06 |
Family
ID=37104883
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020050071215A KR20060001829A (ko) | 2005-08-04 | 2005-08-04 | 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물 및 그로부터 제조되는제품 |
KR1020070019048A KR100767063B1 (ko) | 2005-08-04 | 2007-02-26 | 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물 및 그의 제조방법 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020070019048A KR100767063B1 (ko) | 2005-08-04 | 2007-02-26 | 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물 및 그의 제조방법 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (2) | KR20060001829A (ko) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100789103B1 (ko) * | 2006-12-01 | 2007-12-26 | 도레이새한 주식회사 | 탄소나노튜브가 첨가된 전도성 및 전자파 차폐 특성을가지는 폴리락타이드 복합체 및 그 제조방법 |
KR100838112B1 (ko) * | 2006-06-19 | 2008-06-20 | 이경훈 | 상전이물질을 이용한 휴대폰 케이스 제조방법 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100263361B1 (ko) * | 1998-07-31 | 2000-08-01 | 최수현 | 마이크로캡슐화한 액상 잠열물질, 그 제조방법 및 이를 이용한 열 수송방법 |
KR100337025B1 (ko) * | 1999-11-04 | 2002-05-17 | 손재익 | 마이크로캡슐형 잠열미립자 슬러리의 제조방법 |
-
2005
- 2005-08-04 KR KR1020050071215A patent/KR20060001829A/ko not_active Application Discontinuation
-
2007
- 2007-02-26 KR KR1020070019048A patent/KR100767063B1/ko not_active IP Right Cessation
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100838112B1 (ko) * | 2006-06-19 | 2008-06-20 | 이경훈 | 상전이물질을 이용한 휴대폰 케이스 제조방법 |
KR100789103B1 (ko) * | 2006-12-01 | 2007-12-26 | 도레이새한 주식회사 | 탄소나노튜브가 첨가된 전도성 및 전자파 차폐 특성을가지는 폴리락타이드 복합체 및 그 제조방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20070032766A (ko) | 2007-03-22 |
KR100767063B1 (ko) | 2007-10-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100954924B1 (ko) | 난연성 수지 조성물 및 난연성 사출성형체 | |
US8304500B2 (en) | Polyglycolic acid resin particle composition and process for production thereof | |
WO2013017044A1 (zh) | 一种新型生物降解母料及其制备方法 | |
CN109401232B (zh) | 阻燃聚乳酸组合物及其发泡珠粒 | |
CN100432146C (zh) | 注射模塑成型体 | |
CN101243136A (zh) | 聚酯树脂组合物以及使用它的成型体 | |
KR100741566B1 (ko) | 잠열 파우더 및 그의 제조방법 | |
CN104497365A (zh) | 熔融插层法生产的膨润土/淀粉复合降解材料及制造方法 | |
KR20030007071A (ko) | 하우징용 폴리에스테르 성형물 | |
CN102241836A (zh) | 一种可完全生物降解材料及其生产工艺 | |
CN107266897B (zh) | 一种低粘度矿物增强pc/pet合金材料及其制备方法 | |
KR20050057644A (ko) | 수지 조성물의 제조방법 | |
JP4196647B2 (ja) | アンテナ部品用錠剤、アンテナ部品およびその製造方法 | |
KR20060001829A (ko) | 잠열 기능성 생분해 합성수지 조성물 및 그로부터 제조되는제품 | |
CN101855295B (zh) | 模塑聚酯树脂制品的生产方法、用于该方法的结晶引发剂、母料和模塑聚酯树脂制品 | |
JPH0386753A (ja) | ポリエステル樹脂組成物並びにその製造法 | |
JP4572560B2 (ja) | 熱可塑性の廃プラスチックから得られる再生樹脂及びその製造方法 | |
CN112759909A (zh) | 基于pla回收料的3d打印原料、3d打印材料及其制备方法 | |
JP2005298617A (ja) | 射出成形体 | |
JP2002179898A (ja) | 制電性ポリ乳酸系樹脂組成物 | |
CN101423625B (zh) | 一种聚乳酸树脂的快速成核剂 | |
Ding et al. | Mechanical properties, thermal stability, and crystallization kinetics of poly (3‐hydroxybutyrate‐co‐4‐hydroxybutyrate)/calcium carbonate composites | |
CN112961481A (zh) | 全生物降解耐热超韧高光泽耐低温pla材料配方及其制备方法 | |
CN108976728A (zh) | 一种超强酸阻燃pet树脂母粒的制备方法 | |
CN106832892B (zh) | 一种含l-poss的硅烷交联剂改性回收尼龙及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
A302 | Request for accelerated examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal |