KR20050036876A - 디카르복실산 유도체, 그것의 제제 및 치료에의 사용 - Google Patents

디카르복실산 유도체, 그것의 제제 및 치료에의 사용 Download PDF

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Abstract

신규 디카르복실산 유도체 종류, 약학적 조성물로서 사용, 화합물을 포함하는 약학적 조성물, 이러한 화합물과 조성물을 사용하는 치료 방법. 본 화합물은 퍼옥시좀 증식제-활성화된 수용체(PPAR)에 의해 매개된 상태의 치료 및/또는 예방에 유용하다.

Description

디카르복실산 유도체, 그것의 제제 및 치료에의 사용{DICARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, THEIR PREPARTATION AND THERAPEUTICAL USE}
본 발명은 신규 디카르복실산 유도체, 약학적 조성물로서 이러한 화합물의 사용, 화합물을 포함하는 약학적 조성물, 이러한 화합물을 사용하는 치료 방법과 조성물에 관련된다. 더 구체적으로, 본 발명의 화합물은 퍼옥시좀 증식제-활성화된 수용체(PPAR)에 의해 매개된 상태의 치료 및/또는 예방에서 이용될 수 있다.
심장 동맥 질환 (CAD)은 유형 2 당뇨와 대사 증후군 환자(즉, 내당능이상, 인슐린 내성, 고트리글리세리드혈증 및/또는 비만증의 '치명적 사분체' 범주내에 해당하는 환자)에서 주된 사망의 원인이다.
유형 2 당뇨와 대사 증후군 환자에서 종종 관찰되는 지혈증장애에 대한 단일 치료법으로 충분히 효능있거나 효과적이지 않아도 저지혈성 피브레이트와 항당뇨 티아졸리딘디온은 각각 다소 효과적인 트리글리세리드 저하 효과를 보인다. 티아졸리딘디온은 또한 유형 2 당뇨 동물 모델과 인간의 순환하는 당 수준을 효능적으로 낮춘다. 하지만, 화합물의 피브레이트 종류는 당혈증에 유효한 효과가 없다. 이러한 화합물의 분자적 활동에 대한 연구에 의하면 티아졸리딘디온과 피브레이트는 퍼옥시좀 증식제-활성화된 수용체 (PPAR) 계통의 독특한 전사 요소를 활성화시켜 이들의 활동에 영향을 미쳐서 혈장 트리글리세피드 양을 조절할 때 주요 인자인 특이 효소와 아포지방단백질의 각각 증가되고 감소된 발현이 되게 한다. 반면에, 피브레이트는 간에서 주로 기능하는 PPARα활성제이다. 반면에, 티아졸리딘디온은 지방 조직에서 주로 기능하는 PPARγ에 대해 친화력이 높은 리간드이다.
지방 조직은 포유동물에서 지질 항상성과 에너지 균형의 유지에서 중요한 역할을 한다. 지방세포는 영양적으로 풍족한 기간동안에 에너지를 트리글리세리드 형태로 저장하고 영양적으로 부족할 때 자유 지방산의 형태로 방출한다. 하얀지방 조직이 발달하는 것은 일생동안 지속적인 분화 과정의 결과이다. 많은 증거에 의하면 이 세포 분화를 시작하고 조절할 때 PPARγ활성화는 중심 역할을 수행한다. 많은 고도로 분화된 단백질이 지방세포가 분화하는 동안 유도되고 이들 중 대부분은 지질 저장과 대사에 관련되어 있다. PARγ의 활성화와 당 대사에서 변화, 가장 뚜렷하게 근육에서 인슐린 저항성에서 감소의 정확한 관련은 아직 명확하지 않다. 가능한 결합은 자유 지방산을 통해서이고 PPARγ의 활성화는 지방 조직에서 지 단백질 리파아제(LPL), 지방산 수송 단백질(FATP), 아세틸-CoA 합성효소(ACS)를 유도하지만 근육 조직에서는 유도하지 않는다. 이는 따라서, 혈장의 자유 지방산의 농도를 급격히 감소시키고 세포 수준에서 기질 경쟁 때문에, 대사율이 높은 골격근과 다른 조직은 결과적으로 지방산 산화로부터 감소된 인슐린 내성을 가진 글루코스 산화로 전환한다.
PPARα는 지방산의 β-산화를 자극하는 것과 관련되어 있다. 설치류에서, 지방산 대사와 관련된 유전자의 발현에서 PPARα- 매개된 변화는 퍼옥시좀 증식이라는 현상 즉 주로 간과 신장에 형태된 다면발현성 세포 반응에 근거를 두고 있고 퍼옥시좀 증식은 설치류에서 간암발생이 된다. 퍼옥시좀 증식이라는 현상은 인간에서 나타나지 않는다. 설치류에서 퍼옥시좀 증식에서 역할에 추가로, PPARα는 또한 설치류와 인간에서 HDL 콜레스테롤 수준의 조절에 관련되어 있다. 이 효과는, 적어도 일부가 주된 HDL 아포지방단백질, apoA-Ⅰ와 apoA-II의 PPARα-매개된 전사 조절에 근거를 둔다. 피브레이트와 지방산의 저트리글리세리드혈증 작용은 또한 PPARα와 관련되어 있고 다음과 같이 요약될 수 있다:(I) 지방단백질 리파아제와 apoC-Ⅲ 수준에서 변화때문에 증가된 지방분해와 남은 입자의 제거, (Ⅱ) 지방산 결합 단백질과 ac일-CoA 합성효소의 유도에 의한 세포적 지방산 흡수와 그것의 후속하는 ac일-CoA 유도체로 전환의 자극,(III) 지방산 β-산화 경로의 유도, (IV) 지방산과 트리글리세리드 합성에서 감소와, 마지막으로 (V) VLDL 생산에서 감소. 따라서, 트리글리세리드가 많은 입자의 향상된 이화작용과 VLDL 입자의 감소된 분비는 피브레이트의 저지방혈증 효과에 기여하는 기작을 구성한다.
PPARδ 활성화는 초기에 글루코스 또는 트리글리세리드 수준의 조절에 관련되지 않은 것으로 보고되었다 (Berger et al., j. Biol. Chem., 1999, Vol 274, pp. 6718-6725). 후에 PPARδ 활성화는 dbldb 생쥐(Leibowitz et al. FEBS letters 2000,473, 333-336)에서 HDL 콜레스테롤 수준을 증가시킨다는 것이 제시되었다. 그리고, 인슐린에 내성인 중년의 비만 붉은털 원숭이에 PPARδ 작용제를 투여하였을 때 혈청 HDL 콜레스테롤이 극적인 투여량 의존적으로 증가하게 되고 작고 조밀한 LDL의 수준을 낮추며, 트리글리세리드와 인슐린의 수준을 빠르게 감소시킨다(Oliver et al. PNAS 2001,98,5306-5311). 같은 연구는 또한 PPARδ 활성화되면 역 콜레스테롤 수송자 ATP- 결합 카세트 A1가 증가하고 아포지방단백질 A1- 특이적 콜레스테롤 방류를 유도한다는 것을 제시하였다.
이러한 결과를 종합하면 PPARδ 활성화는 심장 동맥 질환과 죽상경화증, 고트리글리세리드증, 혼합된 지방혈증장애를 포함한 상태를 치료하고 예방하는 데 유용하다(PCT publication WO 01/00603 (Chao et al.). 많은 화합물이 고혈당증,고지질혈증, 고콜레스테롤혈증을 치료하는 데 유용하다고 보고되었다(U. S. Pat. 5,트리플레이트6, 726, PCT Publications nos. W091/19702, WO 95/03071, WO 96/04260, WO 94/13650, WO 94/01420, WO 97/36579, WO 97/25042, WO 95/17394, WO 99/08501, WO99/19313, WO 99/16758, WO 01/00603). WO 99/63983 은 PPARγ 수용체에 결합하는 다결합 화합물을 개시한다.
단일 접근법으로서 글루코스 저하로 유형 2 당뇨병과 대사 증후군과 관련된 거대혈관 합병증을 극복할 수 없다. 유형 2 당뇨병과 대사 증후군의 신규 치료는 이러한 증후군과 관련된 명백한 트리글리세리드혈증을 낮추고 고혈당증을 완화하는 것에 목표를 두어야 한다.
PPARα,PPARγ, PPARδ 활성화의 다양한 정도를 보이는 화합물에 대한 연구로 유형 2 당뇨병, 지방혈증장애, 증후군X (대사 증후군, 즉 손상된 글루코스 허용, 인슐린 내성, 고트리글리세리드혈증 및/또는 비만을 포함한),심장 동맥 질환(죽상경화증을 포함하여) 와 고콜레스테롤혈증와 같은 질병의 치료에서 트리글리세리드 및/또는 콜레스테롤 및/또는 글루코스를 낮추는 매우 효과적인 약물을 발견하게 되었음을 나타낸다.
정의
여기와 본 명세서에 주어진 구조식에서 다음 용어는 제시된 의미를 갖는다:
용어"C1-n'-알킬"은 여기서 n'는 2 내지 6이고, 여기서 사용된 바와 같이, 제시된 수의 탄소 원자를 가진 선형 또는 분지된, 포화된 탄화수소 사슬을 나타낸다. 그러한 기들의 예는, 제한하지 않고 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸, 이차-부틸,삼차-부틸, 펜틸, 이소펜틸, 헥실, 이소헥실 등을 포함한다을 포함한다.
용어"C3-n'-시클로알킬"은 여기서 n'는 4 내지 6이고, 여기서 사용된 바와 같이, 단일 또는 조합하여, 제시된 수의 탄소 원자를 가진 포화된 단일고리 탄화수소 기를 나타낸다. 그러한 기들의 예는 제한하지 않고 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실 등을 포함한다
용어"C1-n'-알킬렌"은 여기서 n'는 2 내지 6이고, 여기서 사용된 바와 같이, 제시된 수의 탄소 원자를 가진 2가 선형 또는 분지된, 포화된 탄화수소 사슬을 나타낸다. 그러한 기의 예는, 제한하지 않고 메틸렌, 메틸렌, 트리메틸렌, 테트라메틸렌, 프로필렌, 에틸메틸렌, 메틸프로필렌, 에틸프로필렌 등을 포함한다을 포함한다.
용어"C4-n'-시클로알킬렌"은 여기서 n'는 5 또는 6이고 , 여기서 사용된 바와 같이, 제시된 수의 탄소 원자를 가진 2가 포화된 단일고리 탄화수소 기를 나타낸다. 그러한 기의 예는 ,형태하지 않고 시클로펜틸렌, 시클로헥실렌 등을 포함한다을 포함한다.
용어"C2-n'-알케닐" 여기서 n'는 3 내지 6, 여기서 사용된 바와 같이, 2 내지 특정 수의 탄소 원자와 적어도 하나의 이중 결합을 가진 올레핀적으로 불포화 분지된 또는 곧은 탄화수소 기를 나타낸다. 그러한 기의 예는, 제한하지 않고, 비닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 알릴, 이소-프로페닐, 1,3-부타디에닐, 1-부테닐,헥세틸, 펜테닐 등을 포함한다.
용어"C2-n'-알케닐렌"여기서 n'는 3 내지 6이고, 여기서 사용된 바와 같이, 2 내지 특정 수의 탄소 원자와 적어도 하나의 이중 결합을 가진 2가 올레핀계 불포화 분지된 또는 곧은 탄화수소 기를 나타낸다. 그러한 기의 예는, 제한하지 않고, 에테닐렌 (-CH=CH-), 프로페닐렌 이성체(즉, -CH2CH=CH- 와 -C(CH3)=CH-), 부테닐렌 이성체 (즉 ,-CH2CH=C(CH3)- 와-CH2CH2CH=CH-)등을 포함한다.
용어"C4-n'-알케니닐"은 여기서 사용된 바와 같이, 4 내지 특정 수의 탄소 원자와 적어도 하나의 이중 결합과 적어도 하나의 삼중 결합을 가진 불포화 분지된 또는 곧은 탄화수소 기를 나타낸다. 그러한 기의 예는, 제한하지 않고, 1-펜텐-4-인, 3-펜텐-1-인, 1,3-헥사디엔-5-인등을 포함하고 특히 1-펜텐-4-인이 바람직하다.
용어"C4-n'-시클로알케닐렌"은 여기서 n'이 5 내지 6이 될 수 있고, 여기서 사용된 바와 같이, 4 내지 특정 수의 탄소 원자와 적어도 하나의 이중 결합을 가진 2가 불포화 단일고리 탄화수소 기를 나타낸다. 그러한 기의 예는, 제한하지 않고, 시클로헥세닐렌등을 포함한다.
용어"C3-n'-알키닐은 "여기서 n'는 4 내지 6이 될 수 있고, 여기서 사용된 바와 같이, 2내지 특정 수의 탄소 원자와 적어도 하나의 삼중 결합을 가진 불포화 분지된 또는 곧은탄화수소 기를 나타낸다. 그러한 기의 예는, 제한하지 않고, 1-프로피닐,2-프로피닐,1-부티닐,2-부티닐, 1-펜티닐, 2-펜티닐 등을 포함한다.
용어"C2-n'-알키닐렌은 "여기서 n'는 3 내지 6이 될 수 있고, 여기서 사용된 바와 같이, 2내지 특정 수의 탄소 원자와 적어도 하나의 삼중 결합을 가진 2가 불포화 분지된 또는 곧은 탄화수소 기를 나타낸다. 그러한 기의 예는, 제한하지 않고, 프로피닐렌(-CH2C=C-), 부티닐렌 이성체 (즉 ,-CH2CH2C=C-,-CH2 C=C-CH2-) 등을 포함한다.
용어"C4-n'-알케닐렌"은 여기서 n'는 5 내지 9가 될 수 있고, 여기서 사용된 바와 같이, 4내지 특정 수의 탄소 원자와 적어도 하나의 이중결합과 적어도 하나의 삼중 결합을 가진 2가 불포화 분지된 또는 곧은탄화수소 기를 나타낸다. 그러한 기의 예는, 제한하지 않고, 1-펜텐-4-이닐엔, 3- 펜텐-1-이닐엔, 1, 3-헥사디엔-5-이닐엔 등을 포함한다.
용어"C3-n'-2가 불포화 탄소 사슬은 "여기서 n'는 4 내지 9가 될 수 있고, 여기서 사용된 바와 같이, 3내지 특정 수의 탄소 원자와 적어도 하나의 이중결합(알케닐엔)과 적어도 하나의 삼중 결합(알키닐렌) 또는 이들의 조합(알케닐렌)을 가진 2가 불포화 분지된 또는 곧은탄화수소 기를 나타낸다. 그러한 기의 예는, 제한하지 않고, 에테닐렌 (-CH=CH-), 프로페닐렌 이성체(즉 ,-CH2CH=CH-와-C(CH3) =CH-), 부테닐렌 이성체 (즉,-CH2CH=C(CH3)- 와-CH2CH2CH=CH-), 프로피닐렌(-CH 2C=C-), 부티닐렌 이성체 (e.g.,-CH2CH2C=C-,-CH2C=C-CH2-), 1-펜텐-4-이닐엔, 3-펜텐-1-이닐엔, 1,3- 헥사디엔-5-이닐엔 등을 포함한다.
용어"C1-n'-알콕시"는 여기서 n'는 2 내지 6이 될 수 있고, 여기서 사용된 바와 같이, 단일 또는 조합하여, 제한하지 않고, 에테르 산소로부터 자유 원자가 결합을 가진 에테르 산소를 통해 결합된 곧은 또는 분지된 배열을 말한다. 그러한 분지된 알콕시는 제한하지 않고 이소프로폭시, 2차-부톡시, 3차- 부톡시, 이소펜틸옥시,이소헥실옥시등을 포함한다.
용어"C3-n'-시클로알콕시"는 여기서 n'는 4 내지 6이 될 수 있고, 여기서 사용된 바와 같이, 단일 또는 조합하여, 에테르 산소로부터 자유 원자가 결합을 가진 에테르 산소를 통해 결합된 제시된 수의 탄소 원자를 가진 포화된 단일고리 탄화수소 기를 나타낸다. 그러한 시클로알콕시 기의 예는, 제한하지 않고 시클로프로필옥시, 시클로부틸옥시, 시클로펜틸옥시, 시클로헥실옥시 등을 포함한다.
용어 "C1-n'-알킬티오"는 여기서 n'는 2 내지 6이 될 수 있고, 여기서 사용된 바와 같이, 단일 또는 조합하여, 황원자로부터 원자가 결합을 가지고 1 내지 6 탄소 원자를 가진 2가 황원자를 통해 결합된 C1-6- 알킬 기를 포함하는 곧은또는 분지된 1가 치환기를 말한다. 그러한 기의 예는, 제한하지 않고 메틸티오, 에틸티오, 프로필티오, 부틸티오, 펜틸티오 등을 포함한다.
용어 "C3-n'-시클로알킬티오"는 여기서 n'는 4 내지 6이 될 수 있고, 여기서 사용된 바와 같이, 단일 또는 조합하여, 황 원자로부터 자유 원자가 결합을 가진 2가 황원자를 통해 연결된 제시된 수의 탄소 원자를 가진 포화된 단일고리 탄화수소 기를 나타낸다. 그러한 시클로알콕시 기의 예는, 제한하지 않고 시클로프로필티오, 시클로부틸티오, 시클로펜틸티오, 시클로헥실티오 등을 포함한다.
용어 "아릴"은 여기서 사용된 바와 같이 방향족 단일고리 또는 방향족 융합 2또는 3환의 탄화수소 기를 말한다. 그러한 기의 예는, 제한하지 않고 페닐, 나프틸, 안트라세닐, 페난트레닐, 아줄레닐 등을 포함한다.
용어"아릴렌"은 여기서 사용된 바와 같이 2가 방향족 단일 고리 또는 2가 방향족 융합 2또는 3환의 탄화수소 기(아릴에서 유도된)을 말한다. 그러한 기의 예는 포함한다, 제한하지 않고 페닐렌,나프틸렌 등을 포함한다.
용어 "헤테로아릴"은 여기서 사용된 바와 같이, 단일 또는 조합하여, 5-7 원의 단일고리 방향족 시스템 또는 질소, 산소 와 황으로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 헤테로 원자를 함유하는 8-10 원의 2고리 융합 방향족 시스템 또는 질소, 산소 와 황으로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 헤테로원자를 함유하는 10-16 원의 3고리의 융합 방향족 시스템 즉 퓨릴, 티에닐, 피롤일, 이미다졸일, 피라졸일, 트리아졸일, 피라지닐, 피리미디닐, 피리다지닐, 이소티아졸일, 이속사졸일, 옥사졸일, 옥사디아졸일, 티아디아졸일, 퀴놀일, 이소퀴놀일, 퀴나졸리닐 , 퀴녹사리닐, 인돌일, 벤지이미다졸일, 벤조푸라닐, 프터리디닐, 퓨리닐, 카르바졸일, β-카르볼리닐, 아크리디닐, 페난트롤리닐, 페나지닐, 페녹사지닐, 페노티아지닐 등을 포함하는 2가 치환기를 말한다.
용어 "헤테로 아릴렌"은 여기서 사용된 바와 같이, 단일 또는 조합하여 , 5-7 원의 단일고리 방향족 시스템 또는 질소, 산소 와 황으로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 헤테로원자를 함유하는 8-10 원의 2고리 방향족 시스템 또는 질소, 산소 와 황으로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 헤테로원자를 함유하는 식-16 원의 3고리 융합 방향족 시스템 즉 푸릴렌, 티에닐렌, 피롤일렌, 이미다졸일렌, 피라졸일렌, 트리아졸일렌, 피라지닐렌, 피리미디닐렌,피리다지닐렌, 이소티아졸일렌, 이속사졸일렌, 옥사졸일렌, 옥사디아졸일렌, 티아디아졸일렌, 퀴놀일렌, 이소퀴놀일렌, 퀴나졸리닐렌, 퀴녹사리닐렌, 인돌일렌, 벤지미다졸일렌, 벤조푸라닐렌, 프터리디닐렌, 퓨리닐렌 카르바졸일렌, 카르볼리닐렌, 아크리디닐렌, 페난트롤리닐렌, 페나지닐렌,페녹사지닐렌, 페노티아지닐렌등을 포함하는 2가 치환기(헤테로아릴에서 유도된)를 말한다.
용어" 2가 다환 고리 시스템"은 여기서 사용된 바와 같이 서로 독립적으로 단일 결합으로 연결된 2 내지 4 아릴 또는 헤테로아릴 고리 시스템을 함유하는 다환 고리 시스템으로부터 형성된 2가 기를 말한다. 2 내지 4 동일한 아릴 고리 시스템을 가지는 2차, 3차, 4차 아릴렌의 예는, 제한하지 않고 2차 페닐렌, 2차나프틸렌, 3차 페닐렌, 3차 나프틸렌, 4차 페닐렌, 4차 나프틸렌등을 포함한다. 2 내지 4개의 동일한 헤테로아릴 고리 시스템을 가지는 2차, 3차, 4차 헤테로아릴렌의 예는, 제한하지 않고 비피리딜렌, 비인돌일렌, 3 피리딜렌, 3인돌일렌, 4 피리딜렌, 4인돌일렌등을 포함한다. 동일하지 않은 고리 시스템을 가지는 다환 고리시스템의 예는, 제한하지 않고 디페닐피리딘등을 포함한다.
용어 "아르알콕시"는 여기서 사용된 바와 같이 벤질옥시, 페네톡시, 3-페닐프로폭시, 1-나프틸메톡시, 2-(1-나프틸)에톡시등과 같은 방향족 카르보히드리드로 치환된 C1-6 알콕시 기를 말한다.
용어"아르알킬"은 여기서 사용된 바와 같이 벤질, 페네틸, 3-페닐프로필, 1-나프틸메틸, 2-(1-나프틸) 에틸등과 같은 방향족 카르보히드리드로 치환된 1 내지 6 개의 탄소를 함유하는 곧은또는 분지된 포화된 탄소 사슬을 말한다.
용어"할로겐"은 불소, 염소, 브롬 또는 요오드를 의미한다.
용어"치료"는 여기서 사용된 바와 같이 퍼옥시좀 증식제-활성화된 수용체(PPAR)에 의해 매개된 상태의 예방과 관리를 포함한다.
상기 정의된 용어 중 어떤 것은 구조식에서 1번 이상 나오고, 그러한 경우마다 각 용어는 서로 독립적으로 정의된다. 여기서 사용된 바와 같은 용어" 선택적으로 치환된"은 해당 기가 비치환되거나 또는 하나 또는 그 이상의 특정 치환기로 치환된 것을 의미한다. 해당 기가 하나 이상의 치환기로 치환되면, 치환은 같거나 다르다.
본 발명의 식
본 발명은 일반식(I)의 화합물과 관련된다:
여기서 A 는
ㆍ할로겐
ㆍ 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시, C1-6-알킬티오, C3-6-시클로알킬티오 또는 아르알콕시; 또는
ㆍNR1R2 (여기서 R1 은 수소 또는 C1-3-알킬을 나타내고 R 2는 -R3-(C=O)-R4를 나타낸다.
- R3는 C1-6-알킬렌, C2-6-알케닐렌, C4-6-시클로알킬렌, C 4-6- 시클로알케닐렌, 또는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 아릴렌을 나타내고 ;
-R4는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 아릴을 나타낸다);
로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬렌이거나; 또는
A는 -O-A' 또는 -S-A'이고, 여기서-O- 또는 -S- 는 식(I)의 X 에 연결되어 있고 여기서 A'는
ㆍ할로겐 또는
ㆍ각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시, C1-6-알킬티오, C3-6-시클로알킬티오 또는 아르알콕시; 또는
ㆍ NR1R2,(R1은 수소 또는 Cl-3-알킬을 나타내고 R2는 -R3-(C=O)-R4를 나타내고
-R3는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬렌,C2-6-알케닐렌, C4-6-시클로알킬렌, C4-6- 시클로알케닐렌, 또는 아릴렌을 나타낸다 ;
-R4는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 아릴을 나타낸다);
로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 Cl-C3- 알킬렌이다.
B는
ㆍ할로겐 또는
ㆍ 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시, C1-6-알킬티오, C3-6-시클로알킬티오 또는 아르알콕시이거나;
ㆍNR1R2 (여기서 R1은 수소 또는 Cl-3-알킬을 나타내고 R2 는 -R3-(C=O)-R4를 나타내고:
- R3는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬렌, C2-6-알케닐렌, C4-6-시클로알킬렌, C4-6- 시클로알케닐렌, 또는 아릴렌을 나타낸다 ;
- R4는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 아릴을 나타낸다);
로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 Cl-3- 알킬렌이고; 또는
여기서 B는 -O-B'또는-S-B'로 여기서-O- 또는 -S- 는 식(I)의 Y에 결합되어 있고 여기서 B'는
ㆍ할로겐 또는
ㆍ각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3 알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시, C1-6알킬티오, C3-6 시클로알킬티오 또는 아르알콕시; 또는
ㆍNR1R2, (여기서 R1은 수소 또는 Cl-3-알킬을 나타내고 R2는 -R3-(C=O)-R4를 나타내고:
- R3는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬렌,C2-6 -알케닐렌, C4-6-시클로알킬렌, C4-6- 시클로알케닐렌, 또는 아릴렌을 나타낸다 ;
- R4는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 아릴을 나타낸다;
로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 Cl-3- 알킬렌이고,
D 는 H, C1-6-알킬 또는 C3-6-시클로알킬이고 ;
E 는 H, C1-8-알킬 또는 C3-6-시클로알킬이고 ;
L 과 M 은 독립적으로 -O-또는-S-이고;
T 는
ㆍ할로겐 또는 히드록시; 또는
ㆍ할로겐으로 선택적으로 치환된 아릴, 아르알콕시 또는 C1-3-알콕시로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 C3-9 2가 불포화 탄소 사슬이고 ;
U 는
ㆍ할로겐 또는 히드록시; 또는
ㆍ 할로겐으로 선택적으로 치환된 아릴, 아르알콕시 또는 C1-3-알콕시로 선택적으로 치환된 C3-9 2가 불포화 탄소 사슬이고 ;
X 는
ㆍ할로겐 또는 히드록시; 또는
ㆍ각각 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-6-알킬, C3-6-시클로알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시, C1-6-알킬티오, C3-6 -시클로알킬티오로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 각각 선택적으로 치환된 아릴렌 또는헤테로이거나;
Y는
ㆍ 할로겐 또는 히드록시; 또는
ㆍ 각각 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬, C3-6-시클로알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시, C1-6-알킬티오, C3-6-시클로알킬티오로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 아릴렌 또는헤테로이거나;
Z 는
ㆍ 할로겐, 옥소 또는 히드록시; 또는
ㆍ 각각 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-6-알킬, C3-6-시클로알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시, C1-6-알킬티오, C 3-6- 시클로알킬티오로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 각각 선택적으로 치환된 아릴렌, 헤테로 또는 2가 다환 고리시스템이거나;
그것의 약학적 수용가능한 염, 또는 그것의 약학적 수용가능한 용매화합물, 또는 호변체, 입체 이성체, 라세미 혼합물을 포함한 입체 이성체의 혼합물, 또는 다형체이다.
한 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 A는 다음으로부터
ㆍ각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 메틸,C1-3-알콕시, C3-6-시클로알콕시 또는 벤질옥시; 또는
ㆍNR1R2( 여기서 R1은 수소를 나타내고 R2는 -R3-(C=O)-R 4를 나타내고 여기서:
o R3는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-6-알킬렌, C2-6-알케닐렌, C4-6-시클로알킬렌, C4-6- 시클로알케닐렌, 또는 페닐렌을 나타낸다;
o R4 는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 페닐을 나타낸다.);
로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 1-3-알킬렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 A 는
ㆍ 메톡시 또는 에톡시; 또는
ㆍ R1 은 수소를 나타내고 R2는 -R3-(C=O)-R4 를 나타내고 여기서 R3와 R4는 페닐을 나타내는 NR1R2 로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 메틸렌 또는 에틸렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 A 는 에톡시와 선택적으로 치환된 에틸렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 A 는 -O-A'또는 -S-A' 여기서-O-또는-S-는 식(I)의 X에 연결되어 있고 여기서 A'는
ㆍ할로겐 또는
ㆍ각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시 또는 아르알콕시에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 A 는 -O-A' 또는 -S-A' 이고 , -O- 또는 -S- 는 식(I)의 X 에 결합되어 있고 여기서 A'는 메틸, 메톡시 또는 에톡시로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 각각 선택적으로 치환된 메틸렌 또는 메틸렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 B 는
ㆍ할로겐으로 선택적으로 치환된 메틸, C1-3-알콕시, C3-6-시클로 알콕시 또는 벤질옥시; 또는
ㆍNR1R2, (여기서 R1은 수소를 나타내고 R2는 -R3-(C=O)-R 4를 나타내고 여기서:
- R3는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6알킬렌, C2-6-알케닐렌, C4-6-시클로알킬렌, C4-6-시클로알케닐렌, 또는 페닐렌을 나타낸다 ;
- R4는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 페닐을 나타낸다.);
로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 B 는
ㆍ 메톡시 또는 에톡시; 또는
ㆍ NR1R2, (여기서 R1은 수소를 나타내고 R2는 -R3-(C=O)-R4 를 나타내며 여기서 R4는 페닐을 나타낸다.)
로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 각각 선택적으로 치환된 메틸렌 또는 에틸렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 B 는 에톡시로 선택적으로 치환된 에틸렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 B 는 -O-B' 또는 -S-B' 이고 여기서 -O- 또는 -S- 는 식(I)의 Y와 연결되고 여기서 B'는
ㆍ할로겐 또는
ㆍ각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시 또는 아르알콕시로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 B 는 -O-B' 또는 -S-B' 이고 여기서 -O- 또는 -S- 는 식(I)의 Y 와 연결되고 여기서 B'는 각각 메틸, 메톡시 또는 에톡시에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 메틸렌 또는 에틸렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 D 는 H이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 D 는 메틸 또는 에틸이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 E 는 H이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 E 는 메틸 또는 에틸이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 L 는 -O-이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 L 은 -S-이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 M 은 -O-이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 M 은-S-이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 T 는 페닐, 벤질옥시 또는 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3-알콕시에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 C3-9 2가 불포화 탄소 사슬이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 T 는 비치환된 C3-9 2가 불포화 탄소 사슬이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 T는 C3-9 알케닐렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 T는 C3-9 알키닐렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 T는 C5-9 알케닐렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 U 는 페닐, 벤질옥시 또는 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3-알콕시에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환된 C3-9 2가 불포화 탄소 사슬이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 U는 비치환된 C3-9 2가 불포화 탄소 사슬이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 U 는 C3-9 알케닐렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 U 는 C3-9 알키닐렌이다 .
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 U 는 C5-9 알케닐렌이다 .
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 X 는
ㆍ할로겐 또는
ㆍ 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 각각 선택적으로 치환된 아릴렌 또는 헤테로이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 X 는
ㆍ할로겐 또는
ㆍ 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환물로 선택적으로 치환된 아릴렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 X는
ㆍ할로겐 또는
ㆍ 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-3-알킬
에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 페닐렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 X 는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 페닐렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 Y 는
ㆍ할로겐 또는
ㆍ하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬.
에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 각각 선택적으로 치환된 아릴렌 또는 헤테로아릴렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 Y 는
ㆍ할로겐 또는
ㆍ하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 아릴렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 Y 는
ㆍ할로겐 또는
ㆍ하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-3-알킬에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 페닐렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 Y는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 페닐렌이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 Z 는
ㆍ할로겐, 옥소 또는
ㆍ각각 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-6-알킬, C1-6-알콕시에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 아릴렌,헤테로아릴렌 또는 2가 다환 고리 시스템이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 Z는
ㆍ할로겐 또는
ㆍ각각 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-6-알킬 또는 C1-6-알콕시에서 선택적으로 치환된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 다음 기에서 선택된다:
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 Z는 다음 기에서 선택된다:
추가 구체예에서, 본 발명은 식(I)의 화합물과 관련되고 여기서 Z는 다음 기에서 선택된다:
추가 구체예에서, 본 발명은 일반식 (II)으로 기술된 바와 같이 일반식(I)의 화합물 또는 그것의 유지로서 수용가능한 염, 또는 그것의 약학적으로 수용가능한 용매화합물, 또는 호변이성체 형, 입체 이성체, 라세미 화합물을 포함하는 입체 이성체의 혼합물, 또는 다형체와 관련된다.
여기서 D, A, X, L, Z, U, M, Y, B ,E 는 식(I) 또는 상기 바람직한 구체예의 어느 것에서 정의된 바와 같고; G1 은 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬, C1-3-알콕시 또는 C1-3-아르알콕시이고; G2 는 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬, C2-6-알케닐, C2-6-알키닐, C3-6-알케니닐, 아릴, 아르알킬, C1-3알콕시 또는 Cl-3-아르알콕시이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(II)의 화합물과 관련되고 여기서 D, A, X, L, Z, U, M, Y, B, E 는 식 (I) 또는 상기 바람직한 구체예에 정의된 바와 같고 ; G1은 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬 또는 C1-3-알콕시이고 ; G2 는 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬 또는 아릴이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(II)의 화합물과 관련되고 여기서 D, A, X, L, Z, U, M, Y, B, E 는 식 (I) 또는 상기 바람직한 구체예에 정의된 바와 같고 ; G1 은 H이고 ; G2 는 H 또는 메틸이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 일반식(III)으로 기술된 바와 같이 일반식(I)의 화합물 또는 그것의 약학적 수용가능한 염, 또는 그것의 약학적으로 수용가능한 용매화합물, 또는 호변이성체 형, 입체 이성체, 라세미 화합물을 포함하는 입체 이성체의 혼합물, 또는 다형체와 관련된다.
상기 식에서 D, A, X, L, Z, M, Y, B, E 는 식 (I) 또는 상기 바람직한 구체예에 정의된 바와 같고; G1와 G4는 각각 독립적으로 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬, C1-3-알콕시 또는 C1-3-아르알콕시이고; G2 와 G3는 각각 독립적으로 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬, C2-6-알케닐, C2-6-알키닐, C3-6-알케니닐, 아릴, 아르알킬, C1-3-알콕시 또는 C1-3-아르알콕시이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식(III)의 화합물과 관련되고 여기서 D, A, X, L, Z, M, Y, B, E는 식 (I) 또는 상기 바람직한 구체예에 정의된 바와 같고; G1과 G4는 각각 독립적으로 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬 또는 C1-3 -알콕시이고; G2 와 G3은 각각 독립적으로 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3 -알킬 또는 아릴이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식 (III)의 화합물과 관련되고 여기서 D, A, X, L, Z, M, Y, B, E 는 식 (I) 또는 상기 바람직한 구체예에 정의된 바와 같고; G1과 G4는 H이고; G2 와 G3는 각각 독립적으로 H 또는 메틸이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 일반식 (IV)으로 기술된 바와 같이 일반식(I)의 화합물 또는 그것의 약학적 수용가능한 염, 또는 그것의 약학적으로 수용가능한 용매화합물, 또는 호변이성체 형, 입체 이성체, 라세미 화합물을 포함하는 입체 이성체의 혼합물, 또는 다형체와 관련된다.
상기 식에서, D, A, X, L, Z, U, M, Y, B, E 는 식 (I) 또는 상기 바람직한 구체예에 정의된 바와 같고; G1은 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬, C1-3-알콕시 또는 C1-3-아르알콕시이고; G2는 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬, C2-6-알케닐, C2-6-알키닐, C3-6-알케니닐, 아릴, 아르알킬, C1-3-알콕시 또는 C1-3-아르알콕시이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식 (IV)의 화합물과 관련되고 여기서 D, A, X, L, Z, U, M, Y, B, E 는 식 (I) 또는 상기 바람직한 구체예에 정의된 바와 같고; G1 은 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬 또는 C1-3-알콕시이고; G 2 는 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬 또는 아릴이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식 (IV)의 화합물과 관련되고 여기서 D, A, X, L, Z, U, M, Y, B, E 는 식 (I) 또는 상기 바람직한 구체예에 정의된 바와 같고; G1 은 H 이고; G2 는 H 또는 메틸이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 (V)으로 정의된 바와 같이 일반식(I)의 화합물또는 그것의 약학적 수용가능한 염, 또는 그것의 약학적으로 수용가능한 용매화합물, 또는 호변이성체 형, 입체 이성체, 라세미 화합물을 포함하는 입체 이성체의 혼합물, 또는 다형체와 관련된다.
상기 식에서 D, A, X, L, Z, M,Y, B, E 는 식 (I) 또는 상기 바람직한 구체예에 정의된 바와 같고; G1과 G4는 각각 독립적으로 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬, C1-3-알콕시 또는 C1-3-아르알콕시이고; G2 와 G3 은 각각 독립적으로 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬, C2-6-알케닐, C2-6 -알키닐, C3-6-알케니닐, 아릴, 아르알킬, C1-3-알콕시 또는 C1-3-아르알콕시이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식 (V)의 화합물과 관련되고 여기서 D, A, X, L, Z,M, Y, B, E 는 식 (I) 또는 상기 바람직한 구체예에 정의된 바와 같고; G1과 G4는 각각 독립적으로 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬 또는 C1-3 -알콕시; G2 와 G3는 각각 독립적으로 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3 -알킬 또는 아릴이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 식 (V)의 화합물과 관련되고 여기서 D, A, X,L, Z, M, Y, B, E 식 (I) 또는 상기 바람직한 구체예에 정의된 바와 같고; G1과 G4는 H; G2 와 G3는 각각 독립적으로 H 또는 메틸이다.
추가 구체예에서, 본 발명은 가능할 때 trans-구조를 가진 본 발명의 화합물과 관련된다.
추가 구체예에서, 본 발명은 가능할 때 (S)-구조를 가진 본 발명의 화합물과 관련된다.
추가 구체예에서, 본 발명은 가능할 때 cis-구조를 가진 본 발명의 화합물과 관련된다.
추가 구체예에서, 본 발명은 혼합된 PPARα/PPARγ 프로필인 본 발명의 화합물과 관련된다.
추가 구체예에서, 본 발명은 혼합된 PPARα/PPARγ 프로필인 본 발명의 화합물과 관련된다.
추가 구체예에서, 본 발명은 혼합된 PPARγ/PPARδ 프로필인 본 발명의 화합물과 관련된다.
추가 구체예에서, 본 발명은 혼합된 PPARα/PPARγ/PPARδ 프로필인 본 발명의 화합물과 관련된다.
추가 구체예에서, 본 발명은 선택적 PPARα프로필인 본 발명의 화합물과 관련된다.
추가 구체예에서, 본 발명은 선택적 PPARγ 프로필인 본 발명의 화합물과 관련된다.
추가 구체예에서, 본 발명은 선택적 PEARδ 프로필인 본 발명의 화합물과 관련된다.
본 발명의 특정 화합물의 예는 :2-에톡시-3- {4- [5- (4- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르;
3- {4- [5- (4- {5- [4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4- 이닐옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산;
3-염소-4- (5- {4- [5- (3-염소-4-에톡시카보닐메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐]-아세트산 에틸 에스테르;
[4-(5-{4-[5-(4-카르복시메틸-3-염소-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-1-페닐}-펜트-2-엔-4이닐옥시)-3-염소-페닐]-아세트산;
2-에톡시-3- {4- [5- (3- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르;
3-[4-[5-(3-{5-[4-(2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시]-펜트-=3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산;
[3-염소-4- (5- {3- [5- (2-염소-4-에톡시카보닐메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}- 펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐]-아세트산 에틸 에스테르;
[4- (5- {3- [5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔-4- 이닐옥시)-3-염소-페닐]-아세트산 ;
2- (2-벤조일-페닐아미노)-3- (4- 5- [4- (5- {4- [2- (2-벤조일-페닐아미노)-2-메톡시카보닐-에틸]-펜옥시}-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-펜트-2-엔-4-이닐옥시}-페닐)-프로피온산 메틸 에스테르;
2- (2-벤조일-페닐아미노)-3- (4- {5- [4- (5- {4- [2- (2-벤조일-페닐아미노)-2-카르복시-에틸]-펜옥시}-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-펜트-2-엔-4-이닐옥시}-페닐)-프로피온산 ;
2-에톡시-3- {4- [3- (4'- {3- [4- (2-에톡시-2-에톡시카르복시-에틸)-펜옥시]-l-메틸-프로페닐}-비페닐-4-일)-부트-2-엔일옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르;
3- {4- [3- (4'- {3- [4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시]-1-메틸-프로페닐}-비페닐-4-일)-부트-2-엔일옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산;
2-에톡시-3- {4- [5- (7- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-9-옥소-9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르;
3- {4- [5- (7- {5- [4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-9-옥소-9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산 ;
[4-(3- {3- [3- (4-메톡시카보닐메틸-펜옥시)-프로프-1-이닐]-페닐}-프로프-2-이닐옥시)- 페닐]-아세트산 메틸 에스테르;[4- (3- {3- [3- (4-메톡시카보닐메틸-펜옥시)-프로프-1-이닐]-페닐}-프로프-2-이닐옥시)- 페닐]-아세트산;
[4- (5- 4- [5- (4-메톡시카보닐메톡시-3-메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2- 엔-4-이닐옥시)-2-메틸-펜옥시]-아세트산 메틸 에스테르;
[4-(5-(4-[5-(4-메톡시카보닐메톡시-3-메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2엔-4-이닐옥시)-2-메틸-펜옥시]-아세트산;
3-{3-브로모-4-[5-(4-{5-[2-브로모-4-(2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산 에틸 에스테르;
3- {3-브로모-4- [5- (4- 5- [2-브로모-4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산;
[3- (5- {4- [5- (3-에톡시카보닐메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔-4- 이닐옥시)-페닐]-아세트산 에틸 에스테르;
[3- (5- {4- [5- (3-에톡시카보닐메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐]-아세트산;
2-에톡시-3-{4-[5-(4'-{5-[4-(2-에톡시-2-에톡시카보닐에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-비페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르;
2-에톡시-3- {4- [5- (4'- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1- 이닐}-비페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 ;
2-에톡시-3- {4- [5- (4- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르;
2-에톡시-3- {4- [5- (4- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산;
2-에톡시-3-{4- [5- (3- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르;
2-에톡시-3-{4- [5- (3- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1이닐}-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산; [4- (3- {7- [3- (4-메톡시카보닐메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐]-9H- 불소-2-일}- 알릴설파닐)-2-메틸-펜옥시]-아세트산 메틸 에스테르;
또는 그것의 약학적 수용가능한 염, 또는 그것의 약학적으로 수용가능한 용매화합물, 또는 호변이성체 형, 입체 이성체, 라세미 화합물을 포함하는 입체 이성체의 혼합물, 또는 다형체이다.
본 발명의 다른 특정 화합물의 예는:(4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐)-비페닐-4-일)알릴설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산; 3- (4- (3- (4'- (3- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-프로페닐)-비페닐-4-일)- 알릴설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
3- (4- (3- (4'- (3- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-프로페닐)-비페닐-4-일)-알릴옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐)-비페닐-4-일)-알릴옥시)- 페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐)-비페닐-4-일)알릴설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
(4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-2-염소-펜옥시)-프로페닐)-비페닐-4-일)-알릴설파닐)-2- 메틸-펜옥시)-아세트산;
(4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-2-염소-펜옥시)-프로페닐)-비페닐-4-일)-알릴옥시)-3- 염소-페닐)-아세트산;
3- (4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-2-염소-펜옥시)-프로페닐)-비페닐-4-일)-알릴옥시)- 페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-2-염소-펜옥시)-프로페닐)-비페닐-4-일)-알릴설파닐)- 페닐)-2-에톡시-프로피온산;
(4- (3- (7- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐)-9H-불소-2-일)- 알릴설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산;
3- (4- (3- (7- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐)-9H-불소-2-일)- 알릴설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (3- (7- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐)-9H-불소-2-일)- 알릴옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
(4- (3- (7- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐)-9H-불소-2-일)-알릴옥시)- 3-염소-페닐)-아세트산;
3- (4- (3- (7- (3- (4-카르복시메톡시-2-염소-펜옥시)-프로페닐)-9H-불소-2-일)-알릴설파닐)- 페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (3- (7- (3- (4-카르복시메톡시-2-염소-펜옥시)-프로페닐)-9H-불소-2-일)-알릴옥시)- 페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (3- (7- (3- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-프로페닐)-9H-불소-2-일)-알릴옥시)- 페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3-(4- (3- (7- (3- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-프로페닐)-9H-불소-2-일)- 알릴설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
(4- (3- (7- (3- (4-카르복시메톡시-2-염소-펜옥시)-프로페닐)-9H-불소-2-일)-알릴옥시)-3- 염소-페닐)-아세트산;
3- (-4- (3- (4'- (3- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-1-메틸-프로페닐)-비페닐-4-일)-부트- 2-엔일옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3- (-4- (3- (4'- (3- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-1-메틸-프로페닐)-비페닐-4- 일)-부트-2-엔일설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
(4-(3- (4'- (3- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-1-메틸-프로페닐)-비페닐-4-일)-부트-2- 엔일옥시)-3-염소-페닐)-아세트산 ;
(4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-1-메틸-프로페닐)-비페닐-4-일)-부트- 2-엔일설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산 ;
3-(-4-(3-(4'-(3-(4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-1메틸-프로페닐)-비페닐-4-일)-부트-2-엔일설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
3- (-4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-1-메틸-프로페닐)-비페닐-4- 일)-부트-2-엔일옥시l)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3- (-4- (3- (4'- (3- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-1-메틸-프로페닐)-비페닐-4일)-부트-2-엔일옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (5- (4- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2-엔-4이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3-(4- (5- (4- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2- 엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
4-(5- (4- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2-엔-4- 이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산;
4- (5- (4- (5- (4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산;
3- (4- (5- (4- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (5- (4- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2- 엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (5- (4'- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일)-펜트- 2-엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3-(4-(5-(4'-(5-(4-(2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일)-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
4-(5- (4'- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일)-펜트-2-엔-4- 이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산;
4-(5-(4'-(5-(4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일)-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산;
3-(4-(5-(4'-(5-(4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일)- 펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (5- (4'- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일)- 펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
(4- (5- (4'- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일)-3- 메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산;
(4- (5- (4'- (5- (4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐- 4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산 ; 3- (4- (5- (4'- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ; 3- (4- (5- (4'- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)비페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
3- (4- (5- (4'- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)비페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (5- (4'- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)비페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
3-(4-(5-(4'-(5-(4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)비페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시l)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
(4- (5- (4"- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- [1,1' ;4'1'']3페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산;(4- (5- (4"- (5- (4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-[1,1' ;4'1'']3페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산;
3- (4- (5- (4"- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- [1,1' ; 4'1"] 3페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (5- (4"- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- [1, 1' ;4'1'']3페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (5- (4"- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- [1, 1'; 4'1"] 3페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
3- (4- (5- (4"- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- [1, 1'; 4'1"] 3페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
3- 4- (5- (4"- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐)- [1, 1' ;4'1"] 3페닐-4-일)- 펜트-2-엔-4-이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산 ;
4- (5- (4"- (5- (4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)- [1, 1' ; 4'1"] 3페닐- 4-일)-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산 ;3- (4- (5- (4"- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)- [1,1'; 4'1"]3페닐-4-일)-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;3- (4- (5- (4"- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)- [1,1' ; 4'1"]3페닐-4-일)-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;(4- (5- (4- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3- 메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산;
(4- (5- (4- (5-4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산 ;
3- (4- (5- (4-(5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3- 메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (5- (4- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
3- (4- (5- (4- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산; 3- (4- (5- (4- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (5- (4- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- 페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시l)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
3-(4-(5-(3-(5-(4-(2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2-엔-4이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3-(4- (5- (3- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2- 엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
4- (5- (3- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2-엔-4- 이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산 ;
4- (5- (3- (5- (4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2-엔-4이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산 ;
3- (4- (5- (3- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2- 엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (5- (3- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2- 엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
(4-(5- (3- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3- 메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산;
(4- (5- (3- (5- (4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3- 메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산;
3- (4- (5- (3- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3- 메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (5- (3- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설프아닐)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
3- (4- (5- (3- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
3- (4- (5- (3- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- 페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (5- (3- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시l)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (5- (7- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-9-옥소-9H- 불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3-(4- (5- (7- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-9-옥소- 9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
(4- (5- (7- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-9-옥소-3-(4-(5-(7-(5-(4-(2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜설파닐-펜트-3-엔-1-이닐)-9-옥소-9H-불소- 2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산; (4-(5-(7-(5-(4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐-펜트-3-엔-1-이닐)-9-옥소-9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산;
3- (4- (5- (7-(5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시-펜트-3-엔-1-이닐)-9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (5- (7- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜설파닐-펜트-3-엔-1-이닐)-9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
(4- (5- (7- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)- 9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산;
3-(4- (5- (7- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-9H-카르바졸-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
3-(4- (5- (7- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- 9H-카르바졸-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)2-에톡시-프로피온산;
(4- (5- (7- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- 9H-카르바졸-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산; 3- (4- (5- (7- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시-펜트-3-엔-1-이닐)-9H-불소-2-일)-3메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
3- (4- (5- (7- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜설파닐-펜트-3-엔-1-이닐)- 9H-카르바졸-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;(4- (5- (7- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)- 9H-카르바졸-2- 일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산, 또는 그것의 약학적 수용가능한 산 또는 염기 광학 이성질체 또는 라세미 혼합물을 포함하는 광학 이성질체의 혼합물, 또는 호변이성체 형이다.
본 발명은 또한 본 화합물의 약학적으로 수용가능한 염을 포함한다. 그러한 염은 약학적으로 수용가능한 산 부가 염, 약학적 수용가능한 염기 첨가 염, 약학적 수용가능한 금속 염, 암모늄과 알킬화된 암모늄 염을 포함한다. 산첨가 염은 무기 산과 유기 산의 염을 포함한다. 적절한 무기 산의 대표적인 예는 염산, 브롬화수소산,요오드화수소산, 인산, 황산, 질산 등을 포함한다.
적절한 유기 산의 대표적인 예는 포름산, 아세트산, 트리클로로아세트산, 트리플루오로아세트산, 프로피온산, 벤조산, 시나믹산, 시트르산, 푸마르산 , 글리콜산, 락트산, 말레산, 말산, 말론산, 맡델산, 옥살산, 피크르산, 피루브산, 살리실산, 숙신산, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 타르타르산, 아스코르브산, 파모산 ,비스메틸렌 살리실산, 에탄디술폰산, 글루콘산, 시트라콘산, 아스파르트산, 스테아르산, 팔미트산, EDTA, 글리콜산, p-아미노벤조산, 글루탐산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산, 황산염, 질산염, 인산염, 과염소산염, 붕산염, 아세트산염, 벤조산염, 히드록시나프토산염, 글리세로인산염,케토글루타레이트등을 포함한다.
약학적으로 수용가능한 무기 또는 유기 산 부가 염의 추가 예는 여기에 참고문헌으로 통합된 J. Pharm. Sci. 1977,66, 2에 목록으로 실린 약학적으로 수용가능한 염을 포함한다. 금속 염의 예는 리튬, 나트륨, 칼륨, 마그네슘, 아연 , 칼슘 염 등을 포함한다. 아민과 유기 아민의 예는 암모늄, 메틸아민, 디메틸아민, 트리메틸아민, 에틸아민, 디에틸아민, 프로필아민, 부틸아민, 테트라메틸아민, 에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 메글루민, 메틸렌디아민, 염소, N, N'-디벤질메틸렌디아민, N-벤질페닐에틸아민,N-메틸-D-글루카민, 구아니딘등을 포함한다. 양이온 아미노 산의 예는 라이신, 아르기닌, 히스티딘등을 포함한다.
약학적으로 수용가능한 염은 에테르, THF, 메탄올, t-부탄올, 디옥산, 이소프로판올, 에탄올 등과 같은 용매에서 수산화 나트륨, 나트륨 메톡사이드, 나트륨 수소화물, 칼륨 t-부톡사이드, 수산화 칼슘, 수산화 마그네슘등과 같은 염기의 1내지 4당량과 본 발명 화합물을 반응시켜 제조한다. 용매의 혼합물이 사용된다. 라이신, 아르기닌, 디에탄올아민, 염소, 구아니딘과 그것의 유도체등과 같은 유기 염기가 또한 사용된다. 대안적으로, 응용 가능한 곳에서 산 부가 염은 에틸 아세트산염, 에테르, 알코올, 아세톤, THF, 디옥산등과 같은 용매에서 염산, 브롬화수소산, 질산, 황산, 인산, p-톨루엔술폰산, 메탄술폰산, 아세트산, 시트르산, 말레산, 살리실산, 히드록시나프토산, 아스코르브산, 팔미트산, 숙신산, 벤조산,벤젠술폰산 , 타르타르산등과 같은 산으로 처리하여 제조한다. 용매의 혼합물도 또한 사용된다.
본 발명의 일부를 형성하는 화합물의 입체 이성체는 가능하면 공정에서 단일 거울상 이성질체 형태로 반응물을 사용하거나 단일 거울상 이성질체 형태로 시약이나 촉매가 있을 때 반응을 수행하거나 통상적인 방법으로 입체 이성체의 혼합물을 분해하여 제조한다. 일부 바람직한 방법은 응용가능한 모든 곳에서 만델 산, 캠퍼술폰산 산, 타르타르산, 락트산, 등과 같은 키랄산 또는 브루신, (R) -또는 (S)-페닐에틸아민, 기나피 알칼로이드와 그것의 유도체와 그것의 유사물과 같은 키랄 염기로 형성된 디아스테레오믹염을 분해하여 미생물적 분해, 효소 분해를 사용하는 것을 포함한다. 보편적으로 사용되는 방법은 Jaques et al in "enantiomers, Racemates and Resolution" (Wiley Interscience, 1981)을 참조한다. 더 구체적으로 본 화합물은 아미노산에서 유도된 키랄 아민, 아미노산, 아미노 알코올로 처리하여 디아스테레오머 아미드의 1: 1 혼합물로 전환된다; 산을 아미드로 전환하기 위해서 통상적인 반응 조건이 사용된다; 디아스테레오머는 분별 결정화 또는 크로마토그래피로 분리되고 본 발명의 화합물의 입체 이성체는 순수한 디아스테레오머 아미드를 가수분해하여 준비한다.
본 발명의 일부를 형성하는 본 발명의 화합물의 다양한 다형체는 차별적인 조건에서 본 발명의 화합물을 결정화하여 제조한다. 예를 들어, 재결정화를 위해 보편적으로 사용되는 다른 용매나 그것의 혼합물을 사용; 다른 온도에서 결정화; 결정화하는 동안 매우 빠른 것에서 매우 느린 것 범위의 다양한 냉각 방법등이 있다. 화합물을 가열 또는 용해한 후 점진적 또는 빨리 냉각하여 다형체를 획득한다. 다형체의 존재는 고체 프로브 NMR 분광기, IR 분광기, 시차 주사 열량계, 분말 X-ray 회절 또는 다른 기술로 결정한다.
본 발명은 또한 본 발명 화합물의 전구 약물을 포함하는데, 이것은 투여시 활성 약학적 물질이 되기 전에 대사 과정에 의한 화학적 전환을 겪는다. 일반적으로, 그러한 전구 약물은 본 화합물의 기능적 유도체이고, 생체 안에서 본 발명에 필요한 화합물로 쉽게 전환가능하다. 적적한 전구 약물의 선택과 제조에 대한 통상적인 공정이 예를 들어, "Design of Prodr㎍s", ed. H. Bundgaard, Elsevier, 1985에 기술되어 있다.
본 발명은 또한 본 발명 화합물의 활성 대사물을 포함한다
본 발명은 또한 활성 성분으로서, 본 발명의 적어도 한 화합물 또는 화합물의 광학 또는 기하이성체 또는 호변체을, 이들의 혼합물 또는 약학적으로 수용가능한 이들의 염을 포함하며 하나 또는 그 이상의 약학적으로 수용가능한 담체 또는 희석제와 함께 포함하는 약학적 조성물과 관련된다.
그리고, 본 발명은 핵 수용체, 특히 상기 언급된 상태와 같은 퍼옥시좀 증식제-활성화된 수용체 (PPAR)에 의해 매개된 상태의 치료 및/또는 예방을 위한 약학적 조성물의 제조를 위한 본 발명의 화합물 또는 그것의 호변체, 그것의 입체 이성체, 그것의 다형체, 그것의 약학적으로 수용가능한 염 또는 그것의 약학적으로 수용가능한 용매 화합물의 사용과 관련된다.
또다른 양태에서, 본 발명은 유형 I 또는유형 II 당뇨병의 치료 및/또는 예방하는 방법과 관련된다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 유형I 또는유형 II 당뇨병의 치료 및/또는 예방을 위한 약학적 조성물의 제조를 위한 본 발명의 하나 또는 그 이상의 화합물 또는 화합물의 약학적으로 수용가능한 염의 사용과 관련된다
또 다른 양태에서, 본 화합물은 IGT의 치료 및/또는 예방에 유용하다.
또 다른 양태에서, 본 화합물은 유형 2 당뇨병의 치료 및/또는 예방에 유용하다.
또 다른 양태에서, 본 화합물은 IGT 부터 유형 2 당뇨병으로 진행의 지연 또는 예방에 유용하다.
또 다른 양태에서, 본 화합물은 인슐린을 요하지 않는 유형 2 당뇨병으로 인슐린을 요하는 유형 2 당뇨병으로의 진행의 지연 또는 예방에 유용하다.
또다른 양태에서, 본 화합물은 혈당과 트리글리세리드 수준을 감소시켜 당뇨병 및/또는 비만과 같은 질병과 질환의 치료 및/또는 예방에 유용하다.
또 다른 양태에서, 본 화합물은 인슐린 저항(유형 2 당뇨병), 내당능 이상, 지방혈증장애, 고혈압, 비만, 인슐린 저항, 고혈당증, 죽상경화증, 고지혈증, 관상 동맥 질병, 심근 허혈 및 다른 심장혈관 질환과 같은 증후군 X와 관련된 질환의 치료 및/또는 예방에 유용하다.
또다른 양태에서, 본 화합물은 랑게르한섬의 베타 세포와 같은 포유동물 세포에서 세포자살을 감소시키는데 효과적이다.
또다른 양태에서, 본 화합물은 사구체신염, 사구체경화증, 신장 증후군, 고혈압 신장경화증을 포함하는 특정 신장 질병을 치료하는 데 효과적이다.
또다른 양태에서, 본 화합물은 또한 치매에서 인식 기능을 개선, 당뇨 합병증, 건선, 다낭 난소 증후군 (PCOS)을 치료, 뼈 손실 ,즉 골다공증의 예방과 치료하는 데 유용하다.
본 발명 화합물은 또한 즉, 항비만제, 항당뇨제, 항고혈압제, 당뇨병에서 유래하거나 관련된 합병증의 치료 및/또는 예방을 위한 약제, 비만으로부터 유래하거나 관련된 합병증과 질환의 치료 및/또는 예방을 위한 약제에서 선택된 하나 또는 그 이상의 약학적 활성 성분과 조합하여 투여된다.
따라서, 본 발명의 추가 양태에서 본 발명 화합물은 하나 또는 그 이상의 항비만제 또는 식욕 조절제와 조합하여 투여된다.
그러한 약제는 CART (코카닌 암페타민 조절된 전사체) 작용제, NPY (신경펩티드 Y) 길항제, MC4 (멜라노코틴 4) 작용제, 오렉신 길항제, TNF (암 괴사 인자) 작용제, CRF (코티코트로핀 방출 인자) 작용제, CRF BP(코티코트로핀 방출 인자 결합 단백질) 길항제, 유로코틴 작용제, β3 작용제, MSH (멜라닌세포-자극 호르몬) 작용제, MCH (멜라닌세포-응축 호르몬) 길항제, CCK (콜레시스토키닌) 작용제, 세로토닌 재흡수억제제, 세포토닌과 노르아드레날린 재흡수 억제제, 혼합된 세포토닌과 노르아드레날린 화합물, 5HT (세포토닌) 작용제, 봄베신 작용제, 갈라닌 길항제, 성장 호르몬, 성장 호르몬 방출 화합물, TRH (티레오트로핀 재방출 호르몬) 작용제, UCP 2 또는 3 (단백질 2 또는 3의 비연결) 조절제, 렙틴 작용제, DA 작용제 (브로모크립틴, 도프렉신), 리파아제/아밀라아제 억제제, RXR (레티노이드 X 수용체) 조절제 또는 TR β 작용제로 구성된 기에서 선택된다.
본 발명의 한 구체예에서, 항비만제는 렙틴이다.
또다른 구체예에서, 항비만제는 덱스암페타민 또는 암페타민이다.
또다른 구체예에서, 항비만제는 펜플루라민 또는 덱스펜플루라민이다.
또다른 구체예에서, 항비만제는 시부트라아민이다.
추가 구체예에서, 항비만제는 오릴리스타트이다.
또다른 구체예에서, 항비만제는 마진돌 또는 펜터민이다.
적절한 항당뇨제는 여기에 참고 문헌으로 통합된 Novo Nordisk A/S 가 출원인인 WO 98/08871에 기술된 바와 같은 인슐린, GLP-1 (글루카곤 유사 펩티드-1) 유도체와 경구적으로 활성인 저혈당제를 포함한다.
경구적으로 활성인 저혈당제는 바람직하게는 Novo Nordisk A/S 와 Agouron Pharmaceuticals, Inc.가 출원한 WO 99/01423에서 개시된 것과 같은 설포닐우레아, 2구아니드, 메글리티니드, 글루코시다아제 억제제, 글루카곤 길항제, 여기에 참고문헌으로 통합된 Novo Nordisk A/S가 출원한 WO 97/26265 와 WO 99/07161 에서 개시된 것과 같은 GLP-1 작용제, 칼륨 채널 개시제, DPP-IV (디펩티딜 펩티다아제-IV) 억제제, 글루코스 합성 및/또는 글리코겐 분해의 자극에 관련된 간 효소의 억제제, 글루코스 흡수조절제, HMG CoA 억제제 (스타틴)와 같은 항고지혈제 및 항지혈제와 같은 지질 대사 변경 화합물, 음식물 흡수를 낮추는 화합물, RXR 작용제및 β-세포의 ATP-의존적 칼륨 채널에서 작용하는 약제를 포함한다.
본 발명의 한 구체예에서, 본 발명 화합물은 인슐린과 조합하여 투여된다.
추가 구체예에서, 본 발명 화합물은 설포닐우레아 즉 톨부타미드, 글리벤클라미드, 글리피자이드 또는 굴라카자이드와 조합하여 투여한다.
추가 구체예에서 본 화합물은 비구아니드 즉 메트포린과 조합하여 투여한다.
추가 구체예에서, 본 화합물은 메그리디니드 즉 레파그리니드 또는 세나글리니드와 조합하여 투여한다.
추가 구체예에서, 본 화합물은 아나글루코시다아제 억제제 즉 미그리톨 또는 아카보스와 조합하여 투여한다.
추가 구체예에서, 본 화합물은 β-세포의 ATP-의존적 칼륨 채널에서 작용하는 작용제 즉 톨부타미드, 글리벤클아미드, 글리피자이드, 글리카자이드 또는 레파그리나이드와 조합하여 투여한다.
그리고, 본 화합물은 네이트글리나이드와 조합하여 투여한다.
추가 구체예에서, 본 화합물은 즉 콜레스티라민, 콜레스티폴, 클로피브레이트, 겜피브로질, 로바스타틴, 프라바스타틴, 심바스타틴, 프로부콜 또는 덱스트로티로신 등의 항고지혈작용제 또는 항지혈작용제와 조합하여 투여한다.
추가 구체예에서, 본 화합물은 하나 이상의 상기 언급된 화합물 즉 설포닐우레아와 메트포민, 설포닐우레아와 아카보스, 레파그리니드와 메트포민, 인슐린 과 설포닐우레아, 인슐린과 메트포민, 인슐린, 인슐린과 로바스타틴 등과 조합하여 투여한다.
그리고, 본 화합물은 하나 또는 그 이상의 항고혈압제와 조합하여 투여된다. 항고혈압제의 예는 알프레놀올, 아테놀올, 티몰올, 핀돌올, 프로프라놀올과 메토프롤올과 같은 β-차단제, 베나제프릴, 캅토프릴, 에날라프릴, 포시노프릴, 리시노프릴, 퀴나프릴과 라미프릴과 같은 ACE(안지오텐신 전환 효소) 억제제, 니페디핀, 펠로디핀, 니카디핀, 이스라디핀, 니모디핀, 딜티아젬과 베라파밀과 베라파밀과 같은 칼슘 채널 차단제와 독사조신, 유라피딜, 프라조신과 터라조신과 같은 α-차단제이다. 추가 참고문헌은 Remington: The Science and Practice of Pharmacy,19th Edition, Gennaro, Ed. , Mack Publishing Co., Easton, PA, 1995을 참고한다.
본 발명에 따른 화합물과 하나 또는 그 이상의 상기 언급된 화합물과 선택적으로 하나 또는 그 이상의 추가 약학적으로 활성인 물질과의 적절한 조합이 본 발명의 형태 내에서 고려되어야 한다는 것을 이해해야 한다.
본 발명은 또한 상기 신규화합물, 그것의 유도체, 그것의 유사물, 그것의 호변이성체 형, 그것의 입체이성체, 그것의 다형체, 그것의 약학적으로 수용가능한 염 또는약학적으로 수용가능한 용매화합물을 제제하기 위한 공정과 관련된다.
약학적 조성물
본 발명의 화합물은 단독으로 또는 약학적으로 수용가능한 담체 또는 부형제와 조합하여 1회 또는 다수회 투여량으로 투여한다. 본 발명에 따른 약학적 조성물은 약학적으로 수용가능한 담체 또는 희석제와 Remington: The Science and Practice of Pharmacy,19th Edition, Gennaro, Ed., Mack Publishing Co., Easton, PA, 1995.에 개시된 것과 같은 보편적 기술에 따른 다른 알려진 보조약과 부형제와 함께 조제한다. 조성물은, 예를 들어 캡슐, 정제, 분무제, 용액, 현탁액 또는 국소적 용도의 통상적인 형태로 나타난다.
전형적인 조성물은 담체 또는 희석제인 약학적으로 수용가능한 부형제와 회합하거나 캡슐, 사셰, 종이 또는 다른 용기의 형태인 담체내에 봉입된 본 발명의 화합물 또는 그것의 약학적 수용가능한 산 부가 염을 포함한다. 조성물을 만들 때, 약학적 조성물을 제조하기 위한 통상적인 기술이 사용된다. 예를 들어, 활성 화합물은 대개 담체와 혼합되거나 담체로 희석, 또는 앰풀, 캡슐, 샤세, 종이, 또는 다른 용기의 형태인 담체 내에 봉입된다. 담체가 희석제로서 기능할 때, 활성 화합물에 대한 비히클, 부형제, 또는 매질로 작용하는 고체, 반-고체, 또는 액체 물질이다. 활성 화합물은 과립 고체 용기 예를 들어 샤세에 흡착시킬 수 있다. 일부 적절한 담체는 물, 염 용액, 알코올, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리히드록시에톡시화된 피마자유, 피넛 기름, 올리브유, 젤라틴, 락토스, 테라 알바, 수크로스, 싸이클로덱스트린, 아밀로스, 마그네슘 스테아레이트, 활석, 젤라틴, 아가, 펙틴, 아카시아, 스테아르 산 또는 셀룰로오스의 저급 알킬 에테르, 규산, 지방산, 지방산 아민, 지방산 모노글리세리드와 디글리세리드, 펜타에트리톨 지방산 에스테르, 폴리옥시메틸렌, 히드록시메틸셀룰로오스와 폴리비닐 피롤리돈 등이 있다. 유사하게, 담체 또는 희석제는 단독으로 또는 왁스와 혼합된 글리세릴 모노스테레이트 또는 글리세릴 디스테아레이트와 같은 당업계에 알려진 지속된 방출 물질을 포함한다. 제제는 또한 습윤제, 유화제와 현탁제, 방부제, 당화제 또는 향미제를 포함한다. 당업계에 잘 공지된 방법을 사용하여 환자에게 투여한 후 본 발명의 제제는 활성 성분의 빠르고, 지속되는 또는 지연된 방출을 제공하도록 조제된다.
약학적 조성물은 멸균하고 원하면, 활성화합물과 유해하게 반응하지 않는 보조제, 유화제, 삼투압에 영향을 미치기 위한 염, 버퍼 및/또는 착색물질등로 멸균하고 혼합될 수 있다. 투여 경로는 적절한 또는 원하는 작용 부위로 활성화합물을 효과적으로 이동시키는 어느 경로, 예를 들어서, 경구, 비강, 폐, 경피성 또는 비경구 즉 직장, 디포우, 피하, 정맥내, 요도내, 근육내, 비강내, 눈 용액 또는 연고가 될 수 있고, 경구 경로가 바람직하다.
경구 투여를 위한 고체 담체가 사용되면, 제조물은 입자형이고, 분말 또는 펠릿 형태로 단단한 젤라틴 캡슐로 위치하거나 또는 트로키 또는 로젠지 형태가 된다. 액체 담체가 사용되면, 제제는 수용성 또는 비수용성 액체 현탁액 또는 용액과 같은 시럽, 유화액, 부드러운 젤라틴 캡슐 또는 멸균 주사용 액체 형태이다.
비강 투여를 위해, 제제는 분무용으로 액체 담체 특히 수용성 담체에 용해되거나 현탁된 본 발명의 화합물을 함유한다. 담체는 프로필렌 글리콜과 같은 용해화제 작용제와 같은 부형제, 계면활성제, 레시틴(포스파티딜콜린) 또는 싸이클로덱스트린과 같은 흡수 인헨서 또는 파라벤과 같은 방부제를 함유한다.
비경구 투여를 위해, 주사가능한 용액 또는 현탁액, 바람직하게는 폴리히드록시화된 피마자유에 용해된 활성화합물이 있는 수용성 용액이 특히 적절하다.
정제, 드과제, 또는 활석 및/또는 탄화수소 담체 또는 결합제 등을 가진 캡슐이 경구 용도에 특히 적절하다. 정제, 드과제, 또는 캡슐에 바람직한 담체는 락토스, 옥수수 전분 및/또는 감자 전분을 포함한다. 당화된 비히클이 사용되는 경우에 시럽 또는 엘릭서가 사용될 수 있다.
통상적인 정제화 기술로 제조할 수 있는 전형적인 정제는 다음을 함유한다:
코어:
활성 화합물(자유 화합물 또는 그것의 염 ) 5 mg
콜로이드 실리콘 디옥사이드 (Aerosil) 1.5 mg
셀룰로오스, 미결정 (Avicel) 70 mg
개질 셀룰로오스 검 (Ac-Di-Sol) 7.5 mg
마그네슘 스테아르레이트 Ad.
피복 :
HPMC 대략 9 mg
*Mywacett 9-40 T 대략 0.9 mg
*필름 코팅을 위해 가소제로서 사용된 아실화 모노글리세리드
원하면, 본 발명의 약학적 조성물은 앞서 기술된 것과 같은 약학적으로 활성인 물질과 더 조합한 본 발명의 화합물을 포함한다.
본 발명의 화합물은 혈당의 조절과 관련된 질병의 치료, 예방, 제거, 완화 또는 개선이 필요한 포유동물, 특히 인간에게 투여된다. 그러한 포유동물은 또한 동물, 가축, 즉 애완 동물과, 야생동물과 같은 가축이 아닌 동물을 포함한다. 본 발명의 화합물은 넓은 범위에서 효과적이다. 전형적인 경구 투여량은 하루 당 약 0.001 내지 약 100 mg/kg체중, 바람직하게는 하루 당 약 0.01 내지 약 50 mg/kg체중, 더 바람직하게는 하루 당 약 0.05 내지 약 100 mg/kg체중의 범위로 1 내지 3 회 투여량과 같은 1회 또는 그 이상의 투여량으로 투여한다. 정확한 투여량은 투여의 빈도와 방식, 치료받는 대상체의 성별, 연령 및 일반적 상태, 치료받은 상태의 성질과 중한 정도, 치료될 어떤 수반하는 질병 및 당업자에게 자명한 다른 요인들에 의존한다.
제제는 편리하게 당업자에게 공지된 방법으로 단위 투여량 형태로 주어진다. 하루 당 1내지 3회와 같이 하루 당 한번 또는 여러 번 경구 투여를 위한 전형적인 단위투여량 형태는 0.05 내지 약 1000 ㎎ 바람직하게는 약 0.1 내지 약 500 ㎎ 더 바람직하게는 약 0.5 mg 내지 약 200 mg을 포함한다.
여기에 기술된 신규 특징 또는 특징의 조합은 본 발명에 필수적인 것으로 간주된다.
본 발명은 추가로 다음 대표적인 예에서 예시되지만, 본 발명의 범위를 제한하지 않는다.
시작 물질로 사용된 화합물은 알려진 화합물 또는 원래 공지된 방법으로 쉽게 제조할 수 있는 화합물이다. 화합물의 구조는 원소 분석(MA), 핵 자기 공명 (NMR, 300 MHz), 질량 분석기 (MS) 또는 광학 회전으로 확인한다.
NMR 이동(8)은 ppm으로 제시되고 오직 선택된 피크만 제시된다. Mp 는 녹는점이고 ℃로 제시된다. 컬럼 크로마토그래피를 W. C. Still et al, J. Org. Chem. 1978,43, 2923-29 filtered on Merck silica gel 60 (Art 9715)에 기술된 기술을 사용하여 수행한다.
실시예에 사용된 축약은 다음 의미를 가진다:
THF: 테트라히드로푸란
DMSO: 디메틸설폭사이드
CDCl3 : 중수소화 클로로포름
DMF: N,N-디메틸포름아미드
min: 분
h: 시간
일반적 과정 (A)
단계 A:
식 (a)의 화합물
Hlg-Z-Hlg (a)
(여기서 Z 는 상기 정의되었고 여기서 Hlg 는 염소, 브롬 또는 요오드임)을 식 T-OH (여기서 T는 상기 정의됨)의 적절한 화합물과, Pd(PPh3)2 또는 PdCl2 (PPh3)2 와 같은 Pd 촉매와 예를 들어 구리(I)촉매량과 유기 아민 염기 및 필요하면 공용매를 사용하는 크로스커플링을 통해서 반응시켜 식 (b)의 화합물
HO-T-Z-Hlg (b)
(여기서 Z 와 T 는 상기 정의되었고 여기서 Hlg 는 염소, 브롬 또는 요오드이다.)을 얻는다.
단계 B:
식 (b)의 화합물 (여기서 Z 와 T 는 상기 정의되었고 여기서 Hlg는 염소, 브롬 또는 요오드임)을 식 U-OH (여기서 U 는 상기 정의됨)의 적절한 화합물과, Pd(PPh3) 2 또는 PdCl2(PPh3)2 와 같은 Pd 촉매와 예를 들어 구리(I) 요오드화물과 유기 아민 염기 및 필요하면 공용매를 사용하는 크로스커플링을 통해서 반응시켜 식 (c)의 화합물
HO-T-Z-U-OH (c)
(여기서 Z, T 와 U 는 상기 정의되었다.)을 얻는다.
단계 C:
식 (c)의 화합물(T, Z 와 U 는 상기 정의되었다.)을
식 (d)의 화합물
(여기서 D가 수소가 아니라는 것을 제외하고 A, X 와 D 는 상기 정의되었다)과, Mitsunobu 조건에서, 트리페닐포스핀/디에틸아조디카르복실레이트등과 같은 시약을 사용하여 식(I)(여기서 D 와 E가 수소가 아니라는 것을 제외하고 A, B, D, E, L, M,T, U, X, Y 와 Z 는 상기 정의되었고, 여기서 A 와 B 는 동일하고 여기서 X 와 Y 는 동일하며, 여기서 L 와 M 은 산소이다.)의 화합물을 획득한다.
일반적 과정(B)
단계 A:
식 (b)의 화합물
(여기서 T 와 Z 는 상기 정의되었고 여기서 Hlg 은 염소, 브롬 또는 요오드임)을 (여기서 D가 수소가 아니라는 것을 제외하고 A, X 와 D 는 상기 정의되었다), 식 (d)의 화합물과, Mitsunobu 조건에서, 트리페닐포스핀/디에틸아조디카르복실레이트등과 같은 시약을 사용하여 식(e)의 화합물
(여기서 A, D, T, X 와 Z 는 상기 정의되었고 D 가 수소가 아니라는 것을 제외하고 여기서 Hlg 은 염소, 브롬, 요오드이며 여기서 L 은 산소이다.)을 얻는다.
단계 B :
식 (e)의 화합물 (여기서 A, D, T, X 와Z 는 상기 정의되었고 Hlg 은 염소, 브롬, 요오드이고 식 U-OH(여기서 U 는 상기 정의됨)의 적절한 화합물과, L 은 산소이다.)을 Pd(PPh3)2 또는 PdCl2 (PPh3)2 와 같은 Pd 촉매와 예를 들어 구리(I) 요오드화물과 유기 아민 염기 및 필요하면 공용매를 사용하는 크로스커플링 반응을 통해서 반응시켜 식 (e)의 화합물
여기서 A, D, T, U, X 와 Z 는 상기 정의되었고, 여기서 L 은 산소이다.
단계 C:
식 (e)의 화합물(여기서 D가 수소가 아니라는 것을 제외하고 A, D, T, X 와Z 는 상기 정의되었고 여기서 L 은 산소이다.)을 식(g)의 화합물
(여기서 E가 수소가 아니라는 것을 제외하고 B, E 와 Y 는 상기 정의됨)과 Mitsunobu 조건에서, 트리페닐포스핀/디에틸아조디카르복실레이트등과 같은 시약을 사용하여 식(I)여기서 (D와 E가 수소가 아니라는 것을 제외하고 A, B, D, E, L, M, T, U,X, Y 와 Z 는 상기 정의되었고, 여기서 L 와 M 은 산소이다.)의 화합물을 획득하였다.
일반적 과정(C)
단계 A:
식(c)의 화합물(여기서 T, Z 와 U 는 상기 정의됨)에서 -OH 작용기를 p-톨루엔술폰산염, 메탄술폰산염, 할로겐(예를 들어 Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie,Alkohole III, 6/1 b, Thieme-Verlag 1984,4th Ed., pp. 927-939; Comprehensive Organic transformations. A guide to functional group prepartations, VCH Publishers 1989,1st Ed., pp. 353-363 and J. Org. Chem., Vol. 36 (20), 3044-3045,1971)에 따른 방법에 의함) 트리플레이트등과 같은 적절한 탈리기 (Q)로 전환하여 식 (h)의 화합물
Q-T-Z-U-Q (h)
을 생성하였다.
(여기서 Q, T, U 와 Z 는 상기 정의되었다.)
단계 B:
식 (h) (여기서 Q는 p-톨루엔술폰산염, 메탄술폰산염, 할로겐, 트리플레이트등과 같은 탈리기임)의 화합물을 식(d), 여기서 T, U 와 Z 는 상기 정의되었고, 여기서 D가 수소가 아니라는 것을 제외하고 A, X 와 D 는 상기 정의됨) 의 화합물을 반응시켜 식(I)의 화합물을 생성하며 (여기서 D 와 E 가 수소가 아니라는 것을 제외하고 A, B, D, E, L, M, T, U, X, Y 와 Z 는 상기 정의되었고, 여기서 A 와 B 는 동일하고 여기서 X 와 Y 는 동일하다.)의 화합물을 생성하였다.
일반적 과정(D)
단계 A:
T, Z 는 상기와 같이 정의되고, Hlg 은 염소, 브롬, 요오드인 식(b)의 화합물에서 -OH 작용기를 p-톨루엔술폰산염, 메탄술폰산염, 할로겐(예를 들어 Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Alkohole 111, 6/1 b, Thieme-Verlag 1984,4th Ed., pp.927-939;Comprehensive Organic transformations. A guide to functional group preparations, VCH Publishers 1989,15t Ed., pp. 353-363 and J. Org.Chem., Vol. 36 (20), 3044-3045,1971에 따른 방법으로),트리플레이트등과 같은 적절한 탈리기(Q)로 전환하여 식 (i)의 화합물을 얻었다.
Q-T-Z-Hlg (i)
여기서 Q, T 와 Z 는 상기 정의되었고, 여기서 Hlg 은 염소, 브롬 또는 요오드이다.
단계 B:
식(i)의 화합물 (여기서 Q 는 p-톨루엔술폰산염, 메탄술폰산염, 할로겐, 트리플레이트등과 같은 탈리기이고 여기서 T 와 Z 는 상기 정의됨)을
식(j)의 화합물
(D는 수소가 아니라는 것을 제외하고 여기서 A, X, D 와 L 는 상기 정의되었고, 식 (e)의 화합물 (여기서 D가 수소가 아니라는 것을 제외하고 A, D, L, T, X 와 Z 는 상기 정의되었고 여기서 Hlg 은 염소, 브롬, 요오드이다.)을 생성한다.
단계 C:
식(e)의 화합물(여기서 A, D, L, T, X 와 Z 는 상기 정의되었고, Hlg은 염소, 브롬 또는 요오드임)을 식U- OH (여기서 U 는 상기 정의됨)의 적절한 화합물과 Pd(PPh3)2 또는 PdCl2 (PPh3)2 과 같은 Pd 촉매와 예를 들어 구리(I) 요오드화물과 유기 아민 염기 및 필요하면 공용매를 사용하는 크로스 커플링 반응을 통해서 식(f)(여기서 A, D, L, T, U, X 와 Z 는 상기 정의되었다.)의 화합물을 얻는다.
단계 D:
A, D, L, T, U, X 와 Z 는 상기와 같이 정의된 식(f)의 화합물에서 -OH 작용기를 p-톨루엔술폰산염, 메탄술폰산염, 할로겐(예를 들어 Houben-Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Alkohole111,6/1 b, Thieme-Verlag 1984,4th Ed. , pp. 927- 939; Comprehensive organic transformations. A guide to functional group prepartions, VCH Publishers 1989, 15t Ed., pp. 353-363 and J. Org. Chem., Vol. 36 (20), 3044-3045, 1971에 따른 방법), 트리플레이트등과 같은 적절한 탈리기 (Q)로 전환하여 식(k)의 화합물
(여기서 A, D, L, T, U, Q, X 와 Z 는 상기 정의되었다.) 을 생성한다.
단계 E:
식(k)의 화합물
Q 는 p-톨루엔술폰산염, 메탄술폰산염, 할로겐, 트리플레이트등과 같은 탈리기이고 (A, D, L, T, U, X 와 Z 는 상기 정의되었다.) 식(r)의 화합물을
(E가 수소가 아니라는 것을 제외하고 여기서 B, E, M 와 Y 는 상기 정의되었고 여기서 D와 E 수소가 아니다)과 반응시켜 식(I)의 화합물 (A, B, D, E, L, M, T, U, X, Y 와 Z 는 상기 정의되었다.)을 생성한다.
일반적 과정(E)
단계 A:
식(I)의 화합물 (여기서 D 와 E는 수소가 아니라는 것을 제외하고 A, B, D, E, L,M, T, U, X, Y 와 Z 는 상기 정의되었고)의 화학적 또는 효소적 비누화로 식(I)의 화합물(여기서 A, B, L, M, T, U, X, Y 와 Z 는 상기 정의되었고, 여기서 D 와 E 는 수소이다.)을 생성한다.
일반적 과정(F)
단계 A:
식(m)의 화합물
(여기서 Z1와 Z2는 함께 상기 Z에 대해 정의된 바와 같은 2가 다환 고리시스템을 형성하고, 여기서 Hlg 은 염소, 브롬 또는 요오드이고 여기서 G3 는 상기 정의됨)을 , 예를 들어 (EtO)2PO(CHG4)COOR6 (여기서 R6 는 C 1-3-알킬기이고 여기서 G4 는 상기 정의됨)으로 Wittig-유사 반응을 통해서, 수산화 나트륨, EtONa 등과 같은 염기의 존재하에, 식(n)의 화합물을 얻는다.
여기서 R6 는 상기 정의되었고 여기서 Z1는 Z2와 함께 상기 Z에 대해 정의된 2가 폴리-싸이클릭 고리시스템을 형성하고, 여기서 Hlg 은 염소, 브롬 또는 요오드이고 여기서 G3 와 G4 는 상기 정의되었다.
단계 B:
식(n)의 화합물 (여기서 R6 는 상기 정의되었고 여기서 Z1는 Z2와 함께 상기 Z에 대해 정의된 2가 다환 고리시스템을 형성하고 여기서 Hlg 은 염소, 브롬 또는 요오드이고 여기서 G3 와 G4 는 상기 정의됨)을 디이소부틸알루미늄 히드리드와 같은 적절한 시약으로 환원시켜, 식(o)의 화합물을 형성한다.
여기서 Z1는 Z2와 함께 상기 Z에 대해 정의된 2가 다환 고리시스템을 형성하고 여기서 Hlg 은 염소, 브롬 또는 요오드이고 여기서 G3 와 G4 는 상기 정의되었다.
단계 C:
식(o)의 화합물, 여기서 G3 와 G4 는 상기 정의되었고 여기서 Z1은 Z 2와 함께 상기 Z에 대해 정의된 2가 다환 고리시스템을 형성하고 (Hlg 은 염소, 브롬 또는 요오드이다)을 식 (p)의 적절한 보론산을
(여기서 Z는 Z1과 함께 상기 Z에 대해 정의된 2가 다환 고리시스템을 형성하고 G2 는 상기 정의되었다)으로 환원시켜, 식(q)의 화합물을 형성한다.
(여기서 Z, G2, G3 와 G4 는 상기 정의되었다.)
단계 D:
식(q)의 화합물 (여기서 Z, G2, G3 와 G4 는 상기 정의됨)에서 -OH 작용기, 삼차-부틸디메틸실일과 같은 적절한 보호기로 보호하여 식(r)의 화합물을 형성한다.
여기서 Z, G2, G3 와 G4는 상기 정의되었고 여기서 P는 삼차-부티디메틸실일과 같은 적절한 보호기이다.
단계 E:
식(r)의 화합물(여기서 Z, G2, G3 와 G4 는 상기 정의되었고 여기서 P 는 삼차-부틸디메틸실일과 같은 적절한 보호기이다)을 Wittig-유사 반응을 통해서 예를 들어 (EtO)2PO(CHG1)COOR6 (여기서 R6는 C1-3알킬기이고 여기서 G1 은 상기 정의되었고)와 수산화 나트륨, EtONa 등과 같은 염기의 존재하에, 반응시켜 식(s)의 화합물을 형성한다.
여기서 Z,Gl,G2, G3 와 G4 는 상기 정의되었고 여기서 P는 삼차-부틸디메틸실일과 같은 적절한 보호기이고 R6는 C1-3-알킬기이다.
단계 F:
식(s)의 화합물(여기서 Z,Gl, G2, G3 와 G4 는 상기 정의되었고 여기서 P 는 삼차-부티디메틸실일과 같은 적절한 보호기이고 여기서 R6 는 C1-3-알킬기이다)을 , 디이소부틸 알루미늄 수소화물과 같은 적절한 시약으로 환원시켜 식(t)의 화합물을 얻었다.
여기서 Z, G1,G2, G3 와 G4 는 상기 정의되었고 여기서 P 는 삼차-부틸디메틸실일과 같은 적절한 보호기이다.
단계 G:
식(t)의 화합물 (여기서 Z, G1,G2, G3 과 G4 는 상기 정의되었고 P 는 삼차-부틸디메틸실일과 같은 적절한 보호기이다.)을 식(d)의 화합물
(여기서 D, A 와 X는 상기 정의됨)과 Mitsunobu 조건에서, 트리페닐포스핀/디에틸아조디카르복실레이트등과 같은 시약을 사용하여 반응시켜 식(u)의 화합물을 획득한다.
여기서 A, D, X, Z, Gl, G2, G3 와 G4 는 상기 정의되었고 여기서 P는 삼차-부틸디메틸실일과 같은 적절한 보호기이다.
단계 H:
식(u)의 화합물 (여기서 A, D, X, Z, G1, G2, G3 와 G4 는 상기 정의되었고 여기서 P는 삼차-부틸디메틸실일과 같은 적절한 보호기이다)을 탈보호하여 식(v)의 화합물을 생성한다.
여기서 A, D, X, Z,Gl, G2, G3 와 G4 는 상기 정의되었다.
단계 I :
식(v)의 화합물 (여기서 A, D, X, Z, G1, G2, G3 와 G4는 상기 정의되었다.)식(x)의 화합물
(여기서 Y, B, E 는 상기 정의됨)과, Mitsunobu조건에서 디에틸아조디카르복실레이트 등과 같은 시약을 사용하여 반응시켜 식(I)의 화합물. (여기서 D 와 E 수소가 아니라는 것을 제외하고 A, B, D, E, X, Y 와 Z 는 상기 정의되었고, 여기서 L 와 M 은 산소이고 여기서 T 는-CH2 (CG1) = (CG2)- 이고 여기서 U 는-CH2 (CG3) = (CG4)-이다.)을 얻는다.
일반적 과정(G)
단계 A:
식(a)의 화합물 (여기서 Z 는 상기 정의되었고 여기서 Hlg 는 염소, 브롬 또는 요오드이고, 적절한 식 T-COOR5 여기서 T 는 상기 정의됨)의 화합물과, R5 는 C1-6-알킬, Pd(PPh3)2 또는 PdCl2(PPh3)2 와 같은 Pd 촉매와 예를 들어 구리(I) 요오드화물과 유기 아민 염기 및 필요하면 공용매를 사용하는 크로스 커플링 반응을 통해, 식 (y)의 화합물
R500C-T-Z-Hlg (y)
(여기서 Z 와 T 는 상기 정의되었고 여기서 Hlg 는 염소, 브롬 또는 요오드 이고 여기서 R5 는 C1-6-알킬이다.)을 얻는다.
단계 B:
식(y)의 화합물을 반응시키는 것으로 (여기서 Z 와 T 는 상기 정의되었고 여기서 Hlg 는 염소, 브롬 또는 요오드이고, R5 는 C1-6-알킬이고) 적절한 식 U-COOR 5의 여기서 U 는 상기 정의됨)의 화합물과, R5 는 C1-6-알킬, Pd(PPh3) 2 또는PdCl2 (PPh3)2 와 같은 Pd 촉매와 예를 들어 구리(I) 요오드화물과 유기 아민 염기 및 필요하면 공용매를 사용하는 크로스 커플링 반응을 통해서 반응시켜, 식(z)의 화합물
R500C-T-Z-U-COOR5 (z)
(여기서 Z, T, U 와 R5 는 상기 정의되었다.)을 얻는다.
단계 C:
식(z)의 화합물(여기서 Z, T, U 와 R5 는 상기 정의되었고)을 디이소부틸알루미늄 수소화물 또는 알루미늄 클로라이드/리튬알루미늄 수소화물과 같은 적절한 작용제와 반응시켜 식(c)의 화합물을 생성한다.
상기 방법, 또는 유사한 방법의 조합을 사용하여 다양한 화합물을 본 발명의 영역 내에서 제조한다.
실시예 1 (일반적 과정A)
(E)(E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [5- (4- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르
단계 A-B:
질소 분위기에서 디이소프로필아민 (12 mL)에 있는 1,4-디요오도벤젠(1.32 ｇ 4.0mmol)의 용액에 요오드화 구리(l) (60 ㎎, 0.3mmol) 와 테트라키스(트리페닐포스핀) 팔라디움(80 ㎎, 0.07mmol)를 첨가한다. 혼합물을 1시간 동안 섞은 후에,디이소프로필아민 (7 mL)에 있는 2-펜텐-4-인-1-올 (1.0 ｇ 12.0mmol)의 용액을 첨가한다. 혼합한 후 질소하에서 60℃에서 8시간동안, 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 건조할 때까지 증발시켰다. 생성물을 용리제로서 톨루엔/ 에틸 아세테이트 (2: 1)에서 점차 에틸 아세테이트를 사용하여 섬광 크로마토그래피로 정제하여 520 mg (55%)의 (E) (E) 5- [4- (5-히드록시-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-펜트-2-엔-4-인-1-올을 얻었다.
1H NMR (CDCl3) : δ1. 47 (2H, bs), 4.28 (2H, bs), 5.97 (2H, dt), 6.38 (2H, dt), 7.38 (4H, s).
단계 C:
질소 기압하에서, 0-5℃에서 아조디카르복실 디피퍼라이드(504 ㎎, 2.0mmol)를 건조한 THF (25 mL)에 있는 트리부틸포스핀 (404 ㎎, 2.0mmol), (S) -2-에톡시-3- (4-히드록시페닐)-프로피온산 에틸 에스테르(Tetrahedron letters, Vol. 35, No 19, 3139-3142,1994) (357 ㎎, 1.5mmol) 와 (E)(E)5- [4- (5-히드록시-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]- 펜트-2-엔-4-인-1-올 (120 ㎎, 0.5mmol)의 혼합된 용액에 첨가하였다. 24시간 후에 반응 혼합물을 여과하고, 여과물을 진공에서 농축하였다. 미정제 생성물을 용리제로서 톨루엔/에틸 아세테이트 (19: 1)에서 점차 톨루엔/에틸 아세테이트 (4: 1)를 사용하여 섬광 크로마토그래피로 정제하여 90 mg (27%) 의 표제 화합물을 생성하였다.
1H NMR (CDCl3) : δ1. 18 (6H, t), 1.23 (6H, t), 2.95 (4H, d), 3.30-3. 43 (2H, m), 3.55-3. 67 (2H, m), 3.98 (2H, t), 4.18 (4H, q), 4.63 (4H, dd), 6.07 (2H, dt), 6.39 (2H, dt), 6.85 (4H, d), 7.17 (4H, d), 7.27 (4H, s), 7.37 (4H, s).
실시예 2 (일반적 과정E)
(E)(E) (S) (S)3- {4- [5- (4- {5- [4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산
단계 A:
THF (3 mL)과 에탄올 (3 mL)에 있는 (E)(E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [5- (4- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르(실시예 1) (88 mg 0.13mmol)의 용액에 1N 수산화 나트륨 (2 mL)를 첨가하였다. 실온에서 1시간동안 혼합한 후, 반응 혼합물을 진공에서 농축하고, 물과 1N 염산을 pH1까지 첨가한다. 생성물을 디클로로메탄 (x3)으로 추출하고 혼합된 유기상을 건조하고(MgS04), 여과하고 진공에서 농축하여 결정 생성물로서 표제 화합물을 얻었다.생성물을 에틸아세트와 석유 에테르로부터 재결정화하여 35 mg 의 표제 화합물을 생성한다.
1H NMR (아세톤-d6) :δ1. 18 (6H, t), 2.95 (2H, dd), 3.10 (2H, dd), 3.42-3. 53 (2H, m), 3.55- 3. 68 (2H, m), 4.07 (2H, dd), 4.63 (3H, dd), 6.07 (2H, dt), 6.39 (2H, dt), 6.85 (4H,d), 7.15 (4H, d), 7.38 (4H, s).
실시예 3 (일반적 과정A)
(E) (E) 3-염소-4- (5- 4- [5- (3-염소-4-에톡시카보닐메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐]-아세트산 에틸 에스테르
단계 C:
질소 기압, 0-5 ℃에서 건조한 THF (25 mL)에 있는 트리부틸포스핀 (404 ㎎, 2.0mmol), (3-염소-4- 히드록시페닐) 프로피온산 에틸 에스테르(322 ㎎, 1.5mmol) 와(E) (E)5- [4- (5-히드록시- 펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-펜트-2-엔-4-인-1-올 (실시예 1,단계 A-B) (120 ㎎, 0.5mmol)의 혼합된 용액에 아조디카르복실 디피퍼라이드(504 ㎎, 2.0mmol) 첨가하였다. 1시간 후에 반응 혼합물을 여과하고, 여과물을 진공에서 농축한다. 미정제 생성물을 용리제로서 톨루엔/에틸 아세테이트 (1: 1)로 농축된 톨루엔을 사용하여 섬광 크로마토그래피로 정제하였다. 생성물을 에틸 아세테이트로부터 재결정화하여 150 mg (48%) 의 표제 화합물을 생성한다.
1H NMR(CDCl3): δ1. 24 (6H, t), 3.53 (4H, s), 4.15 (4H, q), 4.71 (2H, d), 6.15 (2H, dt), 6.40 (2H, dt), 6.88 (2H, d), 7.14 (2H,dd), 7.33 (2H, d), 7.38 (4H, s).
실시예 4 (일반적 과정E)
(E)(E) [4- (5- 4- [5- (4-카르복시메틸-3-염소-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔- 4-이닐옥시)-3-염소-페닐]-아세트산
단계 A:
THF (8 mL) 와 에탄올 (4 mL)에 있는 (E) (E)3-염소-4- (5- {4- [5- (3-염소-4-에톡시카보닐메틸- 펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐]-아세트산 에틸 에스테르(실시예 3) (150 mg 0.24mmol)의 용액에 1 N 수산화 나트륨 (4 mL)을 첨가한다. 실온에서 1시간동안 혼합한 후, 반응 혼합물을 진공에서 농축하고, 물과 1N 염산을 pH1까지 첨가한다. 생성물을 디클로로메탄 (x3)으로 추출하고 혼합된 유기상을 건조하고(MgS04), 여과하고 진공에서 농축하여 결정 생성물로서 표제 화합물을 얻었다.생성물을 에틸 아세테이트/THF 와 석유 에테르로부터 재결정화하여 90 mg (66%) 의 표제 화합물을 생성한다.
1H NMR (아세톤-d6) :δ3. 59 (4H, s), 4.82 (4H, d), 6.23 (2H, dt), 6.49 (2H, dt), 7.10 (2H, d), 7.23 (2H, dd), 7.40 (2H, d), 7.47 (4H, s).
실시예 5 (일반적 과정A)
(E)(E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [5- (3- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르
단계 A-B:
질소 분위기에서 디이소프로필아민 (25 mL)에 있는 1,3-디요오도벤젠(2.64 G1 8.0 mmol)의 용액에 구리(I) 요오드화물(75 ㎎, 0.4mmol)과 테트라키스(트리페닐포스핀) 팔라디움(80 ㎎, 0.07mmol)을 첨가한다. 혼합물을 1시간 동안 섞은 후에, 디이소프로필아민 (10 mL)에 있는 2-펜텐-4-인-1-올 (2.0 ｇ 24.0mmol)의 용액을 첨가한다. 60℃에서 16시간동안 혼합한 후에, 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 건조할 때까지 증발시켰다. 용리제로서 톨루엔/에틸 아세테이트 (9: 1)에서 점차 에틸 아세테이트를 사용하여 생성물을 섬광 크로마토그래피로 정제하여 1.35 g (71%)의 (E)(E)5-[3-(5-히드록시-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-펜트-2-엔-4-인-1-올을 얻었다.
1H NMR(CDCl3) :δ4. 26 (4H, d), 5.95 (2H, dt), 6.35 (2H, dt), 7.23-7. 30 (m,1H), 7.38 (2H, dd), 7.52(1H, s).
단계 C:
질소 기압하에서 , 0-5 ℃에서 건조한 THF (20 mL)에 있는 트리부틸포스핀 (340 ㎎, 1.68mmol), (S) -2-에톡시-3- (4-히드록시페닐)-프로피온산 에틸 에스테르 (Tetrahedron letters, Vol.35, No 19, 3139-3142,1994) (400 ㎎, 1.68mmol) 와 (E)(E)5- [3-(5-히드록시-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]- 펜트-2-엔-4-인-1-올 (200 ㎎, 0.84mmol) 의 혼합된 용액에 아조디카르복실 디피퍼라이드(423 ㎎, 1.68mmol) 첨가하였다. 1시간 후에 반응 혼합물을 여과하고, 여과물을 진공에서 농축한다. 용리제로서 톨루엔/에틸 아세테이트 (9: 1)에서 점차 에틸아세테이트를 사용하여 섬광 크로마토그래피로 미정제 생성물을 정제하여 130 mg (23%) 의 표제 화합물을 생성한다.
1H NMR (CDCl3) : δ1. 17 (6H, t), 1.22 (6H, t), 2.95 (4H, d), 3.30-3. 42 (2H, m), 3.55-3. 65 (2H, m), 3.98 (2H, t), 4.18 (4H, q), 4.62 (4H, dd), 6.05 (2H, dt), 6.39 (2H, dt), 6.85 (4H, d), 7.17 (4H, d), 7.23-7. 30 (m, 1 H), 7.37 (2H, dd), 7.50 (1 H, s).
실시예 6 (일반적 과정E)
(E)(E) (S) (S)3- {4- [5- (3- {5- [4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산
단계 A:
THF (3 mL) 와 에탄올 (3 mL)에 있는 (E)(E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [5- (3- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르(실시예 5) (130 mg 0.2mmol)의 용액에 1 N 수산화 나트륨 (1.5 mL)을 첨가하였다. 실온에서 2 시간동안 혼합한 후 , 반응 혼합물을 진공에서 농축하고, 물과 1N 염산을 pH1까지 첨가한다. 생성물을디클로로메탄 (x3)으로 추출하고 혼합된 유기상을 건조하고(MgSO4), 여과하고 진공에서 농축하여 결정 생성물로서 표제 화합물을 얻었다.생성물을 테트라클로로메탄과 석유에테르로부터 재결정화하여 72 mg (58%) 의 표제 화합물을 생성한다.
1H NMR(아세톤-d 6) :δ1. 12 (6H,t), 2.88 (2H, dd), 3.02 (2H, dd), 3.32-3. 43 (2H, m), 3.57- 3.68 (2H,m), 4.04 (2H, dd), 4.70 (4H, dd), 6.15 (2H, dt), 6.47 (2H, dt), 6.90 (4H, d), 7.23 (4H, d), 7.38-7. 49 (m, 1H), 7.37 (2H, dd), 7.52 (1H, s).
실시예 7 (일반적 과정A)
(E) (E) [3-염소-4- (5- {3- [5- (2-염소-4-에톡시카보닐메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]- 페닐}-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐]-아세트산 에틸 에스테르
단계 C:
질소 기압하에서 ,0-5 ℃에서 건조한 THF(20 mL)에 있는 트리부틸포스핀 (340 ㎎, 1.68mmol),(3-염소- 4-히드록시페닐) 프로피온산 에틸 에스테르(361 ㎎, 1.68mmol) 와 (E)(E)5- [3- (5-히드록시- 펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-펜트-2-엔-4-인
-1-올 (실시예 5,단계 A-B) (200 ㎎, 0.84mmol) 의 혼합된 용액에 아조디카르복실 디피퍼라이드(423 ㎎, 1.68mmol)를 첨가하였다. 1시간 후에 반응 혼합물을 여과하고, 여과물을 진공에서 농축한다. 용리제로서 톨루엔/에틸 아세테이트 (19: 1) 을 사용하여 미정제 생성물을 섬광 크로마토그래피로 정제하여 180 mg (34%) 의 표제 화합물을 생성한다.
1H NMR(CDCl3) :δ 1. 26 (6H, t), 3.53 (4H, s), 4.15(4H, q), 4.69 (2H, d), 6.13 (2H, dt), 6.39 (2H, dt), 6.87 (2H, d), 7.12 (2H, dd), 7.20-7. 38 (5H, m), 7.50 (1H, s).
실시예 8 (일반적 과정E)
(E) (E) [4- (5- {3- [5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔- 4-이닐옥시)-3-염소-페닐]-아세트산
단계 A:
THF (3 mL) 와 에탄올 (3 mL)에 있는 (E) (E) [3-염소-4- (5- {3- [5- (2-염소-4-에톡시카보닐메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐]-아세트산 에틸 에스테르(실시예 7) (180 mg 0.28mmol)의 용액에 1N 수산화 나트륨 (1.5 mL)을 첨가한다.
실온에서 4시간동안 혼합한 후, 반응 혼합물을 진공에서 농축하고, 물과 1N 염산을 pH1까지 첨가한다. 생성물을 디클로로-메탄/이소프로판올(x3)로 추출하고 혼합된 유기상을 건조하고(MgS04), 여과하고 진공에서 농축하여 여과하고 결정생성물로서 125mg 의 표제 화합물을 얻었다.
1H NMR (아세톤-d 6) : δ3. 60 (4H, s), 4.82 (4H, d), 6.23 (2H, dt), 6.50 (2H, dt), 7.10 (2H, d), 7.23 (2H, dd), 7.39-7. 50 (5H, m), 7.53 (1H, s).
실시예 9 (일반적 과정A)
(E)(E) (S) (S)2- (2-벤조일-페닐아미노)-3- (4- {5- [4- (5- {4- [2- (2-벤조일-페닐아미노)-2-메톡시카보닐-에틸]-펜옥시}-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-펜트-2-엔-4-이닐옥시}-페닐)- 프로피온산 메틸 에스테르
단계 C:
질소 기압하에서 ,0-5 ℃에서 건조한THF (20 mL)에 있는 트리부틸포스핀 (808 ㎎, 4.0mmol),(S)-2-(2-벤조일옥시-페닐아미노)-3- (4-히드록시페닐)-프로피온산 메틸 에스테르(820 ㎎, 2. 18mmol) 와 (E)(E)5- [4- (5-히드록시-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-펜트-2-엔-4-인-l-올(실시예 1,단계 A-B) (260 ㎎, 1.1mmol)의 혼합된 용액에 아조디카르복실 디피퍼라이드(1.0 ｇ, 4.0mmol)을 첨가하였다. 2 시간 후에 반응 혼합물을 여과하고, 여과물을 진공에서 농축한다. 용리제로서 톨루엔/에틸 아세테이트 (19: 1)을 사용하여 미정제 생성물을 섬광 크로마토그래피로 정제하여 71 370 mg (36%) 의 표제 화합물을 생성한다.
1H NMR(CDCl3) :δ3. 12 (2H, dd), 3.23 (2H, dd), 3.70(6H, s), 4.39 (2H, q), 4.60 (4H, d), 6.04 (2H, dt), 6.37 (2H, dt), 6.53-6. 67 (4H, m), 6.85 (4H, d), 7.14-7. 63 (22H, m), 8.87 (2H, d).
실시예 10 (일반적 과정E)
(E)(E) (S) (S)2- (2-벤조일-페닐아미노)-3- (4- {5- [4- (5- {4- [2- (2-벤조일-페닐아미노)-2- 카르복시-에틸]-펜옥시}-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-펜트-2-엔-4-이닐옥시}-페닐)-프로피온산
단계 A:
THF (3 mL) 와 에탄올 (3 mL)에 있는 (E)(E) (S) (S)2- (2-벤조일-페닐아미노)-3- (4- {5- [4- (5- {4- [2- (2-벤조일-페닐아미노)-2-메톡시카보닐-에틸]-펜옥시}-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-펜트-2- 엔-4-이닐옥시}-페닐)-프로피온산 메틸 에스테르(실시예 9) (370 mg 0.39mmol)의 용액에 1 N 수산화 나트륨 (2 mL)을 첨가한다. 실온에서 1시간동안 혼합한 후 , 반응 혼합물을 진공에서 농축하고, 물과 1N 염산을 pH1까지 첨가한다. 생성물을 디클로로메탄(x3)으로 추출하고 혼합된 유기상을 건조하고(MgS04), 여과하고 진공에서 농축하여 결정 생성물로서 표제 화합물을 얻었다.생성물을 에틸아세트와 석유 에테르로부터 재결정화하여 200 mg 의 표제 화합물을 생성한다.
1H NMR(CDCl3) : δ3. 15 (2H, dd), 3.29 (2H, dd), 4.40 (2H, bs), 4.55 (4H, d), 6.03 (2H, d), 6.35 (2H, dt), 6.57-6.74 (4H, m), 6.82 (4H, d), 7.22 (4H, d), 7.30-7. 63 (18H, m), 8.85 (2H, bs).
실시예 11 (일반적 과정F)
(E)(E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [3- (4'- {3- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐
-에틸)-펜옥시]-1-메틸-프로페닐}-비페닐-4-일)-부트-2-엔일옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르
단계 A:
나트륨 (5.52 ｇ 0.24 mol)을 에탄올 (200 mL)에 녹인다. 에탄올 (100 mL)에서 트리에틸-포스포노아세테이트(62.7 ｇ 0.28 mol)의 용액을 천천히 첨가한다. 혼합물을 10분동안 혼합하고 뜨거운 에탄올(200 mL)에서 4-요오도아세토페논 (49.21 ｇ 0.20 mol)의 용액을 첨가한다. 혼합물을 80 ℃에서 66시간동안 혼합하고 혼합물을 냉각하고 에탄올을 증발시킨다. 잔여물에 1 N HCl (400 mL) 와 에틸 아세테이트 (400 mL)를 첨가하였다. 수용성층을 에틸 아세테이트 (2 x 200 mL)로 더 추출하였다. 결합된 유기상을 소금물로 씻고, 건조하고(MgS04), 여과하고 증발시켰다. 생성물을 용리제로서 헵탄/에틸 에테르 (39: 1)을 사용하여 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 30.0 g(46%)의 (E)3- (4-요오도페닐) 부트-2-오노익산에틸 에스테르를 얻었다.
1H NMR (CDCl3) : δ1. 31 (3H, t), 2.53 (3H, s), 4.21 (2H, q), 6.11 (1H, s), 7.19 (2H, d), 7.69 (2H, d).
단계 B:
질소 기압하에서, (E)3-(4-요오도페닐)부트-2-오노익산 에틸 에스테르(10.1 ｇ 32.0mmol)를 건조한 THF(300 mL)에 녹인다. 용액을 -15 ℃까지 냉각하고 톨루엔 (96.0 ml, 96.0mmol)에 있는 DIBAL-H 의 1 M 용액을 천천히 첨가한다. 혼합물을 실온까지 천천히 가열하고 1시간 동안 섞은 후에. 메탄올 (50ml) 조심스럽게 첨가하고 후에 1 N HCl (500 ml)을 첨가하고 형성된 혼합물을 에틸 아세테이트 (3 x 500ml)로 추출한다. 결합된 유기 추출물을 소금물로 씻고, 건조하고(MgS04), 증발하여 8. 8 g 의 (E)3- (4-요오도페닐) 부트-2-엔-1-올을 생성한다.
1H NMR (CDCl3) : δ1. 42 (1H, ds), 2.04 (3H, s), 4.35 (2H, d), 5.97 (1H, t), 7.13 (2H, d), 7.63 (2H, d).
단계 C:
질소 조건에서 DME (100 mL)에 있는 (E)3- (4-요오도페닐) 부트-2-엔-1-올 (2.74 ｇ, 10.0mmol)의 혼합된 용액에 테트라키스(트리페닐포스핀) 팔라디움(0) (0.46g, 0.4 mmol, 4mol%) 첨가하고 용액을 실온에서 10 분동안 혼합한다 . 수용성2M 나트륨 탄산염(30.0 ml, 60.0mmol)을 첨가하고 , 혼합물을 10분동안 혼합한 후 , 4-아세틸 붕소산 (3.28 ｇ, 20.0mmol)을 첨가하였고 반응 혼합물을 환류하여 65 ℃에서 18 시간동안 가열하고, 실온에서 3 일동안 더 가열한다 . 반응 혼합물을 1 N HCl (200 ml)으로 희석하고 생성물을 에틸 아세테이트 (2 x 200ml)로 추출한다. 결합된 유기 추출물을 소금물로 씻고, 건조하고(MgS04), 증발하여 미정제 생성물을 실리카 젤에서 용리제로서 헵탄/에틸 아세테이트 (3: 2)에서 점차 헵탄/에틸 아세테이트 (2: 3)를 사용하여 컬럼 그래피로 정제하여 2.0 g (75%) 의 (E)1- [4'- (3-히드록시-1-메틸-프로페닐)-비페닐-4-일]-에타논을 생성한다.
1H NMR (CDCl3) δ : 2.12 (3H, s), 2.64 (3H, s), 4.41 (2H, q), 6.07 (1H, t), 7.51 (2H, d), 7.61 (2H, d), 7.71 (2H, d), 8.03 (2H, d).
단계 D:
질소 기압하에서 디클로로메탄 (40 mL)에 있는 (E)1- [4'- (3-히드록시-l-메틸-프로페닐)-비페닐-4-일]-에타논 (1.1 g 4.13 mmol)의 현탁액에 이미다졸(0.42 ｇ 6.20mmol) 와 삼차-부틸디메틸실일 클로라이드 (0.78 ｇ 5.15mmol)을 첨가한다. 혼합물을 실온에서 18시간동안 혼합한다. 디클로로메탄 (15 mL) 첨가하고 반응 혼합물을 물, 나트륨 수소탄산염 용액과 소금물로 세척한다. 유기상을 건조하고 (MgSO4), 여과하고 진공에서 농축한다. 실리카 겔에서, 용리제로서 헵탄/에틸 아세테이트 (4: 1)에서 점차 에틸 아세테이트를 사용하여 잔여물을 컬럼 크로마토그래피하여 1.36 g (87%) 의 (E)1- {4'- [3- (삼차-부틸디메틸실아닐옥시)-1-메틸프로페닐]-비페닐-4-일} 에타논을 얻었다.녹는점 100-106 ℃.
1H NMR (CDCl3) δ : 0.13 (6H, s), 0.97 (9H, s), 2.10 (3H, s), 2.65 (3H, s), 4.13 (2H, d), 5.98 (1 H, dt), 7.51 (2H, d), 7.60 (2H, d) 7.69 (2H, d), 8.02 (2H, d).
단계 E:
20 ℃에서 나트륨 (0.42 ｇ, 18.0mmol)을 에탄올 (50 mL) 에 첨가하고 혼합물을 금속이 완전히 반응할 때까지 혼합한다. 트리에틸 포스포노아세테이트 (2.4 mL, 12.0mmol) 첨가하였다. 혼합물을 5 분 동안 혼합하고 , (E)1- {4'- [3- (삼차-부티디메틸실아닐옥시)-1-메틸프로페닐]-비페닐-4-일} 에타논 (1.14 ｇ 3.0mmol)을 혼합된 용액에 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 24시간동안 혼합한다. 반응 혼합물에 물을 첨가하고 생성물을 에틸 아세테이트(2x)로 추출한다. 혼합된 유기상을 소금물로 씻고, 건조하고(MgS04), 여과하고 진공에서 농축한다. 잔여물을 실리카 겔에서 용리제로서 헵탄/에틸 아세테이트(4: 1)를 사용하여 컬럼 크로마토그래피하여 1.13 g(81%)의 (E) (E)3-(4'-{3-[(3차-부티디메틸실아닐)-메톡시]-1-메틸프로페닐}- 비페닐-4-일)-부트-2-에놀산 에틸 에스테르를 생성한다.
1H NMR(CDCl3)δ : 0.12 (6H, s), 0.92 (9H, s), 1.32 (3H, t), 2.08 (3H, s), 2.62 (3H, s), 4.22 (2H,q), 4.42 (2H, d), 5.97 (1H, dt), 6.20 (1H, d), 7.43-7. 63 (8H, m).
단계 F:
질소 기압하에서 건조한 THF(25 mL)에 있는 (E)(E) 3-(4'-{3-[(삼차-부티디메틸실아닐)-메톡시]-1-메틸프로페닐}-비페닐-4-일)-부트-2-에놀산에틸
에스테르(1.13 ｇ 2.43mmol)의 혼합된 용액에 1 M DIBAL-H 톨루엔 (7.3 mL, 7.3mmol)의 용액을 -70℃에서 20분동안 한방울씩 첨가한다. 혼합물을 30분동안 혼합하고 실온에서 2시간동안 혼합한다. 에탄올 (1 mL)을 조심스럽게 첨가하고 1 N HCl (50 mL)을 첨가한 후 형성된 혼합물을 에틸 아세테이트 (2 x 50 mL)로 추출한다.
결합된 유기 추출물을 소금물로 씻고, 건조하고(MgS04), 증발하여 1.02 g(99%) 의 (E) (E) 3- (4'- {3-[(삼차-부틸디메틸실아닐)-메톡시]-1-메틸프로페닐}
-비페닐-4-일)-부트-2-엔-1-올을 얻었다.
1H NMR(CDCl3)δ : 0.13(6H, s), 0.96 (9H, s), 1.57 (1H, s), 2.07 (3H, s), 2.13 (3H, s), 4.37- 4.46 (4H, m), 5.85 (1H, t), 5.93 (1 H, t), 7.46-7. 52 (4H, m), 7.53-7. 61 (4H,m).
단계 G:
질소 기압하에서, 0-5 ℃에서 건조한 THF(15ml)에 있는 트리부틸포스핀 (0.89 mL, 3.62 mmol), (S)-에틸2-에톡시-3-(4-히드록시페닐)-프로피오네이트 (0.60 ｇ 2.53mmol) 와 (E)(E)3- (4'- {3- [ (삼차-부틸디메틸실아닐)-메톡시]-1-메틸프로페닐)-비페닐-4-일)-부트-2-엔-1-올 (1.02 ｇ 2.41mmol)의 혼합된 용액에 아조디카르복실 디피퍼라이드(0.91 ｇ, 3.62mmol) 첨가하였다. 혼합물을 실온까지 가열하고 18 시간동안 혼합한다. 형성된 혼합물을 물과 에틸아세테이트로 희석하고,수용성 층을수집하고 에틸 아세테이트로 더 추출한다. 유기층을 섞고, 소금물로 씻고, 건조하고(MgS04) 증발시킨다. 미정제 생성물을 실리카에서 용리제로서 헵탄/에틸 아세테이트 (4: 1)를 사용하여 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 1.18 g (76%) of (E)(E) (S)3- 4- [3- (4'- {3- [ (삼차-부티디메틸실아닐)-메톡시]-1-메틸프로페닐}-비페닐-4-일)-부트-2-엔일옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산 에틸 에스테르를 얻었다.
1H NMR(CDCl3)δ : 0.13 (6H, s), 0.93 (9H, s), 1.18 (3H,t), 1.23 (3H, t), 2.07 (3H, s), 2.18(3H, s), 2.95 (2H, d), 3.31-3. 42 (1H, m), 3.55-3. 67 (1H, m), 3.98 (1H, t), 4.17 (2H, q), 4.42 (2H, d), 4.73 (2H, d), 5.95 (1H, t), 6.12 (1H, t), 6. 88 (2H, d), 7.18 (2H, d), 7.45-7. 60 (8H, m).
단계 H:
건조한 THF에 있는 (E) (E) (S) 3-{4-[3-(4'-{3-[(삼차-부틸디메틸실아닐)-메톡시]-1-메틸프로페닐}-비페닐-4-일)-부트-2-엔일옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산 에틸 에스테르(1.18 ｇ, 1.84 mmol)의 용액을 얼음에서 냉각시키고 1.1 M THF (1.93 mL,1. 93 mmol)에 있는 테트라부틸암모늄 플루오라이드의 용액을 천천히 첨가한다. 반응 혼합물을 실온에서 3시간동안 혼합한다. 혼합물을 물과 에틸아세테이트로 희석하고, 수용성층을 수집하고 에틸 아세테이트로 더 추출한다. 유기층을 혼합하고 , 소금물로 씻고, 건조하고(MgS04) 증발하여 0.94 g 의 (E)(E) (S) 2-에톡시-3- (4- {3- [4'- {3-히드록시-1-메틸-프로페닐)-비페닐-4-일]-부트-2-엔일옥시}
-페닐)- 프로피온산 에틸 에스테르를 얻었다.
1H NMR(CDCl3) δ : 1.18 (3H, t), 1.22 (3H, t), 2.12 (3H, s), 2.18(3H, s), 2.96 (2H, d), 3.30- 3.42 (1H, m), 3.53-3.67 (1H, m), 3.98 (1H, t), 4.17 (2H, q), 4.40 (2H, d), 4.74 (2H, d), 6.04 (1H,t), 6.12 (1H, t), 6.88 (2H, d), 7.18 (2H, d), 7.45-7. 62 (8H, m).
단계I :
질소 기압하에서 , 0-5 ℃에서 건조한THF (15ml)에 있는 트리부틸포스핀 (0.37 mL, 1.89mmol), (S)-에틸2-에톡시-3- (4-히드록시페닐)-프로피오네이트 (0.32 ｇ 1.32mmol) 와(E) (E) (S)2-에톡시-3- (4- {3-[4'- {3-히드록시-1-메틸-프로페닐)-비페닐-4-일]-부트-2-엔일옥시}-페닐)-프로피온산 에틸 에스테르(0.65 ｇ 1.26mmol) 의 혼합된 용액에 아조디카르복실 디피퍼라이드(0.50 ｇ 1.89mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온까지 가열하고 18시간동안 혼합한다. 형성된 혼합물을 물과 에틸아세테이트로 희석하고, 수용성 층을수집하고 에틸 아세테이트로 더 추출한다. 유기층을 섞고, 소금물로 씻고, 건조하고(MgS04) 증발하여 580 mg (63%) 의 표제 화합물을 생성한다.
1H NMR(CDCl3) δ: 1.17 (6H, t), 1.22 (6H, t), 2.16 (6H, s), 2.97 (4H, d), 3.27-3. 43 (2H, m), 3.52-3. 69 (2H, m), 3.98 (2H, t), 4.17 (4H, q), 4.73 (4H, d), 6.12 (2H, t), 6.88 (4H, d), 7. 18 (4H, d), 7.43-7. 63 (8H, m).
실시예 12 (일반적 과정E)
(E)(E) (S) (S)3- {4- [3- (4'- {3- [4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시]-l-메틸-프로페닐}- 비페닐-4-일)-부트-2-엔일옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산
단계 A:
에탄올 (10 mL)에 있는 (E)(E) (S) (S)2-에톡시-3- (4- [3- (4'- {3- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-1-메틸-프로페닐}-비페닐-4-일)-부트-2-엔일옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르(실시예 11) (367 mg 0.5mmol)의 용액에 1 N 수산화 나트륨 (2 mL)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 18시간 동안 혼합한 후 60 ℃에서 1 시간동안 혼합하였다. 형성된 혼합물을 물과 에틸아세테이트로 희석하고, 수용성 층을 수집하고 에틸 아세테이트 (3x)로 더 추출한다. 유기층을 섞고, 소금물로 씻고, 건조하고(MgS04) 증발하여 180 mg (53%) 의 표제 화합물을 생성한다.
1H NMR (CDCl3 + 1 dr. DMSO) : δ1. 15 (6H, t), 2.93 (2H, dd), 3.04 (2H, dd), 3.30-3. 42 (2H, m), 3.60-3. 71 (2H, m), 3.95 (2H, dd), 4.73 (4H, d), 6.11 (2H, t), 6.88 (4H, d), 7.21 (4H, d), 7.51 (4H, d), 7.57 (4H, d).
실시예 13 (일반적 과정A)
(E)(E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [5- (7- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-9-옥소-9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르
단계 A-B:
질소 분위기에서 건조한 THF (17 mL)에 있는 2,7-디브로모-9-플루오레논 (338 ㎎, 1.0mmol)의 용액에 구리(Ⅰ) 요오드화물 (30 ㎎, 0.16 mmol)과 디클로로비스 (트리페닐포스핀) 팔라디움(II) (70 ㎎, 0.10mmol), 트랜스-3-메틸-2-펜텐-4-인-1-올 (481㎎, 5.0mmol)과 건조한 이소프로필아민(17 mL)을 첨가하였다. 실온에서 6시간동안 혼합한 후, 반응 혼합물을 여과하고 여과물을 건조할 때까지 증발시켰다. 반응물을 용리제로서 디클로로 메탄/THF (10: 1)을 사용하여 실리카에서 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 200 mg (71 %)의 (E)(E) 2,7-비스- (5-히드록시-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-불소- 9-원을 생성하였다.
1H NMR (DMSO) : δ1. 87 (6H, s), 4.10 (4H, t), 4.83 (2H, t), 6.05 (2H, dt), 7.57 (2H, s), 7.66 (2H, d), 7.82 (2H, d).
단계 C:
질소 기압하에서 건조한 THF (10 mL)에 있는 (E) (E) 2,7-비스- (5-히드록시-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-불소-9-원 (179 ㎎, 0.49mmol)의 용액에 트리페닐포스핀 (385 ㎎, 1.47mmol) 와(S)-2-에톡시-3- (4-히드록시페닐)-프로피온산 에틸 에스테르(467 ㎎, 1.96mmol)을 첨가하고 혼합물을 얼음에서 냉각시킨다. 10분 동안에 혼합한 후, 디에틸아조디카르복실레이트 (227 ㎎, 0.256mmol)을 첨가한다. 1시간동안 혼합한 후, 반응 혼합물에 물과 디클로로메탄을 첨가하였다. 수용성 층을디클로로메탄 (2 x)으로 더 추출하였다. 혼합된 유기상을 건조하고(MgS04), 여과하고 증발시켰다. 용리제로서 디클로로- 메탄/THF (10: 1)을 사용하여 생성물을 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 220 mg (55%) 의 표제 화합물을 생성한다.
1H NMR(CDCl3): δ1.17 (6H, t), 1.22 (6H, t), 1.98 (6H, s), 2.95 (4H, d), 3.30-3. 40 (2H, m), 3.54-3. 65 (2H, m), 3.98 (2H, t), 4.18 (4H, q), 4.62 (4H, d), 6.20 (2H, t), 6.85 (4H, d), 7.17 (4H, d), 7.43 (2H, d), 7.52 (2H, d), 7.68 (2H, s).
실시예 14 (일반적 과정E)
(E) (E) (S) (S)3- {4- [5- (7- {5- [4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-9-옥소-9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산
단계 A:
에탄올 (10 mL)에 있는 (E)(E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [5- (7- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-9-옥소-9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르(실시예 13) (185 mg 0.23 mmol)의 용액에 1 N 수산화 나트륨 (2.3 mL)을 첨가한다. 60 ℃에서 30 분 동안 혼합한 후, 반응혼합물을 진공에서 농축시키고, 물과 1 N 염산을 pH 1까지 첨가한다. 생성물을 디클로로메탄 (x3)으로 추출하고 결합된 유기상을 건조시키고(MgS04), 여과하여 진공에서 농축시켜 결정 생성물로서 표제 화합물을 얻었다.160 mg 을 생성한다.
1H NMR (CDCl3) : δ 1.18 (6H, t), 1.98 (6H, s), 2.97 (2H, dd), 3.10 (2H, dd), 3.38-3. 51 (2H, m), 3. 57-3.69 (2H, m), 4.05 (2H, dd), 4.63 (4H, d), 6.17 (2H, t), 6. 85 (4H, d), 7.15 (4H, d), 7.41 (2H, d), 7.52 (2H, d), 7.65 (2H, s).
실시예 15 (일반적 과정A)
[4-(3- {3- [3- (4-메톡시카보닐메틸-펜옥시)-프로프-1-이닐]-페닐}-프로프-2-이닐옥시)-페닐-아세트산 메틸 에스테르
단계 C:
질소 기압하에서, 0-5℃에서 건조 THF (20 mL)에 있는 포스핀 (325 mg 1.61mmol), 메틸 히드록시페닐 아세테이트 (268 mg 1.61mmol) 와 3- [3- (3-히드록시-프로프-1-이닐)-페닐]-프로프-2-인-1-올(J. Pharmacol Exp. Ther 298 : 1260-1268,2001) (150 mg 0.81mmol) 의 혼합된 용액에 아조디카르복실 디피퍼리다이드 (406 mg 1.61mmol) 를 첨가한다. 반응 혼합물을 1시간동안 0-5 ℃에서 혼합한 후, 실온에서 16 시간동안 혼합한다. 반응혼합물을 진공에서 농축시킨다. 미정제 생성물을 용리제로서 헵탄/에틸 아세테이트 (1: 1)을 사용하여 섬광 크로마토그래피로 정제하여 표제 화합물 218 mg (56%)을 생성한다.
1H NMR (DMSO): δ3. 35 (6H, s), 3.53 (4H, s), 5.03 (4H, s), 6.93 (2H, d), 7.22 (2H, d), 7.40 (2H, dd), 7.45-7. 50 (3H, m).
실시예 16 (일반적 과정E)
[4-(3- {3- [3- (4-메톡시카보닐메틸-펜옥시)-프로프-1-이닐]-페닐)-프로프-2-이닐옥시)- 페닐]-아세트산
단계 A:
에탄올(3 mL)에 있는 [4- (3- {3- [3- (4-메톡시카보닐메틸-펜옥시)-프로프-1-이닐]-페닐}-프로프-2-이닐옥시)-페닐]-아세트산 메틸 에스테르(실시예 15) (200 mg 0.42mmol)의 용액에 1 N 수산화 나트륨 (1.6 mmol, 1.6 mL)를 첨가한다.
실온에서 16 시간동안 혼합한 후, 반응혼합물에 1 N 염산을 pH 1까지 첨가한다. 생성물을 여과로 분리하고 건조시켜 결정 생성물로서 표제 화합물 100 mg (53%)을 얻었다.
1H NMR (아세톤-d 6) : δ3. 55 (4H, s), 5.00 (4H, s), 7.00 (4H, d), 7.27 (4H, d), 7.38 (1 H, dd), 7.43 (1 H, s), 7.48 (2H, dd).
실시예 17 (일반적 과정A)
(E) (E) [4- (5- {4- [5- (4-메톡시카보닐메톡시-3-메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}- 펜트-2-엔-4-이닐옥시)-2-메틸-펜옥시]-아세트산 메틸 에스테르
단계 C:
질소 기압하에서, 실온에서 아조디카르복실 디피퍼리다이드 (252 mg 1.0mmol) 를 건조 THF (20 mL)에 있는 포스핀 (202 mg 1.0mmol), (4-히드록시-2-메틸-펜옥시)-아세트산 메틸 에스테르(WO 01/00603 A1) (170 mg 0.86mmol) 와 (E)(E)5- [4- (5-히드록시-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-펜트-2-엔-4-인-1-올 (실시예 1,단계 A-B) (103 mg 0.43 mmol) 의 혼합된 용액에 첨가한다. 2시간 후에 반응혼합물에 물과 에틸 아세테이트로 추출된 생성물을 첨가한다. 결합된 유기상을 건조시키고, 여과하여 진공에서 농축시킨다. 미정제 생성물을 용리제로서 농축된 헵탄/에틸 아세테이트 (1: 1)을 사용하여 섬광 크로마토그래피로 정제하여 10 mg 의 표제 화합물을 생성한다.
1H NMR(CDCl3) : δ2. 28 (6H, s), 3.78 (6H, s), 4.54-4. 60 (4H, m), 4.60 (4H, s), 6.03(2H, dt), 6.38(2H, dt), 6.66 (4H, s), 6.78 (2H, s), 7.37 (4H, s).
실시예 18 (일반적 과정E)
(E) (E) [4- (5- {4- [5- (4-메톡시카보닐메톡시-3-메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}- 펜트-2-엔-4-이닐옥시)-2-메틸-펜옥시]-아세트산
단계 A:
에탄올 (15 mL)과 THF (5 mL)에 있는 (E)(E)[4- (5- 4- [5- (4-메톡시카보닐메톡시-3-메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-2-메틸-펜옥시]-아세트산 메틸 에스테르(실시예 17) (15 mg 0.025mmol)의 용액에 1N 수산화 나트륨 (1.0 mL)을 첨가한다.
실온에서 30 분 동안 혼합한 후, 반응혼합물에 물과 1 N 염산을 pH 1까지 첨가한다. 생성물을 디클로로메탄(x3)으로 추출하고 결합된 유기상을 건조시키고(MgS04), 여과하여 진공에서 농축시켜 10 mg의 표제 화합물을 생성한다..
실시예 19 (일반적 과정A)
(E)(E) (S) (S)3- {3-브로모-4- [5- (4- {5- [2-브로모-4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산 에틸 에스테르
단계 C:
a) 건조 메틸렌 염화물 (100 ml)에 있는 (S)-2-에톡시-3- (4-히드록시페닐)-프로피온산 에틸스- 3 (Tetrahedron Letters, Vol.35, No 19,3139-3142, 1994) (9.5 g 40mmol)의 혼합된 용액에 1시간 동안 실온에서 메틸렌 염화물 (40 ml)에 있는 브롬 용액을 한 방울씩 적가하였다. 반응물을 60분동안 혼합하고, 포화된 나트륨 아황산염과 소금물로 세척한다. 유기상을 건조시키고(MgSO4) 증발시켜 잔여물을 용리제로서 헵탄: 에틸 아세테이트(9: 1)를 사용하여 컬럼 크로마토그래피로 정제하여 11.25 g (88 %)의 (S)-3- (3-브로모-4-히드록시-페닐)-2-에톡시-프로피온산 에틸 에스테르를 생성한다.
1H NMR (CDCl3) : δ1. 18 (3H, t), 1.23 (3H, t), 2.92 (2H, d), 3.30-3. 43 (1H, m), 3.57-3. 70 (1H, m), 3.96 (1H, dd), 4. 18 (4H, q), 5.71 (1H, s), 6.90 (1H, d), 7.09 (1H, dd), 7.35 (1H, d).
b) 질소 기압하에서, 아조디카르복실 디피퍼리다이드 (504 mg 2.0mmol) 를 건조 THF (30 mL)에 있는 트리부틸포스핀 (325 mg 1.3 mmol),(S)-3- (3-브로모-4- 히드록시-페닐)-2-에톡시-프로피온산 에틸 에스테르(450 mg 1.89mmol) 와 (E)(E) 5- [4- (5-히드록시-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-펜트-2-엔-4-인-1-올 (실시예 1,단계 A-B) (150 mg 0.63 mmol)의 혼합된 용액에 첨가한다. 1시간 후 반응혼합물에 물과 에틸 아세테이트 (3x)로 추출된 생성물을 첨가한다. 결합된 유기상을 건조시키고, 여과하여 진공에서 농축시킨다. 미정제 생성물을 용리제로서 헵탄/ 에틸 아세테이트 (4: 1)을 사용하여 섬광 크로마토그래피로 정제하여 250 mg 의 표제 화합물을 얻었다.
1H NMR(CDCl3) :δ1. 18 (6H, t), 1.23 (6H, t), 2.95 (4H, m), 3.30-3. 43 (2H, m), 3.55-3. 67 (2H, m), 3.98 (2H, t), 4.18 (4H, q), 4. 63 (4H, dd), 6.07 (2H, dt), 6.39 (2H, dt), 6.80 (2H,d), 7.13 (2H, dd), 7.38 (4H, s), 7.45 (2H, dd).
실시예 20 (일반적 과정E)
(E) (E) (S) (S)3- {3-브로모-4- [5- (4- {5- [2-브로모-4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산
단계 A:
THF (2 mL) 와 에탄올 (3 mL)에 있는 (E) (E) (S) (S) 3- {3-브로모-4- [5- (4- {5- [2-브로모-4- (2-에톡시-2- 에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-2- 에톡시-프로피온산 에틸 에스테르(실시예 19) (250 mg 0.30mmol)의 용액에 1 N 수산화 나트륨 (3 mL)을 첨가한다. 실온에서 1시간동안 혼합한 후, 반응혼합물을 진공에서 농축시키고, 물과 1 N 염산을 pH 1까지 첨가한다. 생성물을 에틸 아세테이트(x3)로 추출하고 결합된 유기상을 물로 세척하고, 건조시키고(MgS04), 여과하여 진공에서 농축시켜 230 mg의 표제 화합물을 생성한다.
1H NMR (CDCl3) : δ 1.18 (6H, t), 2.93 (2H, dd), 3.04 (2H, dd), 3.35-3. 48 (2H, m), 3.58-3. 71 (2H, m), 4.03 (2H, dd), 4.68 (4H, dd), 6.18 (2H, dt), 6.39 (2H, dt), 6.80 (2H, d), 7.15 (2H, dd), 7.39 (4H, s), 7.49 (2H, d), 10.24 (2H, bs).
실시예 21 (일반적 과정A)
(E) (E) [3- (5- {4- [5- (3-에톡시카보닐메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔-4- 이닐옥시)-페닐]-아세트산 에틸 에스테르
단계 C:
질소 기압하에서, 건조 THF (30 mL)에 있는 (3-히드록시페닐)-아세트산 에틸 에스테르(340 mg 1.89mmol),(E)(E) 5- [4- (5-히드록시-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-펜트-2-엔-4-인-1-올 (실시예 1,단계 A-B)(150 mg 0.63 mmol) 와 트리부틸포스핀 (365 mg 1.3 mmol) 의 혼합된 용액에 아조디카르복실 디피퍼리다이드 (325 mg 1.3 mmol) 를 첨가한다. 1시간 후 반응혼합물에 물과 에틸 아세테이트 (3x)로 추출된 생성물을 첨가한다. 결합된 유기상을 물로 세척하고, 건조시키고(MgS04), 여과하여 진공에서 농축시킨다. 미정제 생성물을 용리제로서 헵탄/에틸 아세테이트 (4: 1)을 사용하여 섬광 크로마토그래피로 정제하여 200 mg 의 표제 화합물을 생성한다..
1H NMR(CDCl3) :δ1. 23 (6H, t), 3.55 (4H, s), 4.15 (4H, q), 4.62 (4H, dd), 6.05 (2H, dt), 6.38 (2H, dt), 6.78-6. 92 (6H, m), 7.20-7. 25 (2H, m), 7.37 (4H, s).
실시예 22 (일반적 과정E)
(E) (E)[3- (5- {4- [5- (3-에톡시카보닐메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔-4- 이닐옥시)-페닐]-아세트산
단계 A:
THF (2 mL) 와 에탄올 (6 mL)에 있는 (E)(E)[3- (5- {4- [5- (3-에톡시카보닐메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐]-아세트산 에틸 에스테르(실시예 21) (200 mg 0.35mmol)의 용액에 1 N 수산화 나트륨 (1 mL) 을 첨가한다. 실온에서 3 시간 동안 혼합한 후, 반응혼합물에 1 N 염산과 에틸 아세테이트를 첨가한다. 표제 화합물을 혼합물의 여과로 50 mg 수율로 분리한다.
1H NMR (DMSO-d6) :δ 3. 53 (4H, s), 4.69 (4H, d), 6.16(2H, d), 6.44 (2H, dt), 6.80-6. 92 (6H, m), 7.23 (2H, t), 7.45 (4H, s).
실시예 23 (일반적 과정A)
(E)(E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [5- (4'- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-비페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르
단계 A-B:
질소 기압하에서 4, 4'-디요오드비페닐 (1.22 g 3.0mmol) in 디이소프로필아민 (12 mL)의 용액에 구리(t) 요오드화물 (30 mg 0.15mmol)과 테트라키스 (트리페닐포스핀) 팔라디움 (30 mg, 0.03 mmol)을 첨가한다. 1시간 동안 혼합한 후, 디이소프로필아민 (6mL)에 있는 트랜스-3-메틸-2-펜틴-4-인-1-올 (1.15 ｇ2. 0mmol) 의 용액을 첨가한다. 60 ℃에서 8 시간동안 혼합한 후, 반응혼합물 여과하고 여과물을 건조할 때까지 증발시킨다. 생성물을 용리제로서 디클로로메탄/THF (20: 1)을 사용하여 섬광 크로마토그래피로 정제하여 603 mg (59%) 의 (E)(E)5- [4'- (5-히드록시-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일]-3-메틸-펜트-2-엔-4-인-1-올을 생성한다.
1H NMR (DMSO-d6) : δ1. 87 (6H, s), 4.10 (4H, t), 4. 80 (2H, t), 6.01 (2H, t), 7.53 (4H, d), 7.73 (4H, d).
단계 C:
질소 기압하에서, 0-5 ℃에서 건조 THF (10 mL)에 있는 (S)-2-에톡시-3- (4-히드록시페닐)-프로피온산 에틸 에스테르(Tetrahedron Letters, Vol. 35, No 19,3139-3142, 1994) (476 mg 2.0mmol), (E)(E) 5-[4'- (5-히드록시-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일]-3-메틸-펜트-2-엔-4-인-1-올 (171 mg 0.50mmol) 와 트리페닐포스핀 (393 mg 1.5mmol)의 혼합된 용액에 디에틸 아조디카르복실레이트 (261 mg 1.5mmol) 를 첨가한다. 0-5℃에서 1 시간 동안 혼합한 후, 반응혼합물에 물과 디클로로메탄 (2x)으로 추출된 생성물을 첨가한다.
결합된 유기상을 건조시(고S04), 여과하여 진공에서 농축시킨다. 미정제 생성물을 용리제로서 디클로로메탄/THF (40: 1)을 사용하여 섬광 크로마토그래피로 정제하여 213 mg (56%)의 표제 화합물을 생성한다..
1H NMR(CDCl3) :δ1. 17 (6H,t), 1.22 (6H, t), 2.00 (6H, s), 2.97(4H, d), 3.30-3. 41 (2H, m), 3.55-3. 67 (2H,m), 3.97 (2H, t), 4.15 (4H,q), 4.63 (4H, d), 6.18(2H, dt), 6.85 (4H, d), 7.17 (4H, d), 7.49 (4H, d), 7.57 (4H, d).
실시예 24 (일반적 과정E)
(E)(E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [5- (4'- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-비페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산
단계 A:
에탄올 (10 mL)에 있는 (E)(E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [5- (4'- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시-카보닐에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-비페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르(실시예 23) (210 mg 0.27mmol)의 용액에 1 N 수산화 나트륨 (2.7 mL)을 첨가한다. 60 ℃에서 30 분 동안 혼합한 후, 반응혼합물을 진공에서 농축시키고 1 N 염산을 첨가한다. 생성물을 디클로로메탄(×3)으로 추출한다. 결합된 유기상을 건조시키고(MgS04), 여과하고 진공에서 농축시켜 170 mg (87%)의 표제 화합물을 생성한다.
1H NMR (CDCl3) :δ1. 19 (6H, t), 2.00 (6H, s), 2.97 (2H, dd), 3.08 (2H, dd), 3.39-3. 50 (2H, m), 3.55-3. 68 (2H, m), 4.05 (2H, dd), 4.63 (4H, d), 6.20 (2H, dt), 6.85 (4H, d), 7.18 (4H, d), 7.48(4H, d), 7.53 (4H, d).
실시예 25 (일반적 과정A)
(E)(E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [5- (4- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르
단계 A-B:
질소 기압하에서 디이소프로필아민 (12 mL) 에 있는 1,4-디요오드벤젠 (0.99 g 3.0mmol)의 용액에 구리(l) 요오드화물 (30 mg 0.15mmol) 와 테트라키스 (트리페닐포스핀) 팔라디움 (30 mg 0.03 mmol)을 첨가한다. 1시간동안 혼합한 후, 디이소프로필아민 (6 mL)에 있는 트랜스-3-메틸-2-펜틴-4-인-1-올 (1.15 g 12.0mmol)의 용액을 첨가한다. 60 ℃에서 8 시간동안 혼합한 후, 반응혼합물을 여과하고 여과물을 건조할 때까지 증발시킨다. 용리제로서 디클로로- 메탄/THF (20: 1)을 사용하여 섬광 크로마토그래피로 생성물을 정제하여 500 mg (63%)의 (E)(E)5- [4- (5-히드록시-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-3-메틸-펜트-2-엔-4-인-1-올을 생성한다.
1H NMR(DMSO-d6) :δ1. 83 (6H, s), 4.08 (4H, t), 4.80 (2H, t), 5.98 (2H, t), 7.42 (4H, s).
단계 C:
질소 기압하에서, 0-5 ℃에서 건조 THF (10 mL)에 있는 (S)-2-에톡시-3- (4-히드록시페닐)-프로피온산 에틸 에스테르(Tetrahedron Letters, Vol. 35, No 19,3139-3142, 1994) (476 mg 2.0mmol),(E) (E) 5- [4-(5-히드록시-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-3-메틸-펜트-2-엔-4-인-1-올 (133 mg 0.50 mmol) 와 트리페닐포스핀 (393 mg 1.5mmol)의 혼합된 용액에 디에틸 아조디카르복실레이트 (261 mg 1.5mmol) 를 첨가한다. 0-5 ℃에서 1시간동안 혼합한 후, 반응혼합물에 디클로로메탄 (2x)로 추출된 물과 생성물을 를 첨가한다. 결합된 유기상을 건조시켜(MgS04), 여과하여 진공에서 농축시킨다. 미정제 생성물을 용리제로서 디클로로메탄/THF (40: 1)을 사용하여 섬광 크로마토그래피로 정제하여 290 mg (82%)의 표제 화합물을 생성한다..
1H NMR(CDCl3) :δ1. 18 (6H, t), 1.23 (6H, t), 1.97 (6H, s), 2.95 (4H, d), 3.30-3. 41 (2H, m), 3.53-3. 63 (2H, m), 3.98 (2H, t), 4.17 (4H, q), 4.63(4H, d), 6.18 (2H, dt), 6.82 (4H, d), 7.15 (4H, d), 7.36 (4H, s).
실시예 26 (일반적 과정E)
(E)(E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [5- (4- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산
단계 A:
에탄올 (10 mL)에 있는 (E) (E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [5- (4- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시-카보닐에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]- 페닐}-프로피온산 에틸 에스테르(실시예 25) (280 mg 0.40mmol)의 용액에 1 N 수산화 나트륨 (4.0 mL)을 첨가한다. 60 ℃에서 30 분동안 혼합한 후, 반응혼합물을 진공에서 농축시키고 1 N 염산을 첨가한다. 생성물을 디클로로메탄 (x3)으로 추출한다. 결합된 유기상을 건조시키고(MgS04), 여과하여 진공에서 농축시켜 241 mg (93%)의 표제 화합물을 생성한다.
1H NMR (CDCl3) : δ 1.18 (6H, t), 1.98 (6H, s), 2.95 (2H, dd), 3.07 (2H, dd), 3.37-3. 49 (2H, m), 3. 57- 3. 68 (2H, m), 4.04 (2H, dd), 4.62 (4H, d), 6.16 (2H, dt), 6. 83 (4H, d), 7.18 (4H, d), 7.36 (4H, s).
실시예 27 (일반적 과정A)
E) (E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [5- (3- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-3-메틸- 펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르
단계 A-B:
질소 기압하에서 디이소프로필아민 (12 mL)에 있는 1,3-디요오드벤젠 (0.99 g 3.0mmol)의 용액에 구리(l) 요오드화물 (30 mg 0.15mmol) 와 테트라키스 (트리페닐포스핀) 팔라디움 (30 mg 0.03 mmol)을 첨가한다. 1시간동안 혼합한 후,디이소프로필아민 (6 mL)에 있는 트랜스-3-메틸-2-펜틴-4-인-1-올 (1.15 g 12.0mmol)의 용액을 첨가한다. 60 ℃에서 8 시간동안 혼합한 후, 반응혼합물을 여과하고 여과물을 건조할 때까지 증발시킨다. 생성물을 섬광 크로마토그래피로 정제하고 용리제로서 디클로로메탄/THF (20: 1)을 사용하여 780 mg (99%) of (E) (E)5- [3- (5-히드록시-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-3-메틸-펜트-2-엔-4-인-1-올을 생성한다.
1H NMR (DMSO-d6): δ1. 84 (6H, s), 4.07 (4H, t), 4.82 (2H, t), 6.01 (2H, t), 7.35-7. 45 (3H,m), 7.48(1 H, s).
단계 C:
질소 기압하에서, 0℃에서 건조 THF (10 mL)에 있는 (S)-2-에톡시-3- (4-히드록시페닐)-프로피온산 에틸 에스테르(Tetrahedron Letters, Vol. 35, No 19,3139-3142, 1994) (476 mg 2.0mmol), (E) (E)5- [3-(5-히드록시-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-3-메틸-펜트-2-엔-4-인-1-올 (133 mg 0.50mmol) 와 트리페닐포스핀 (393 mg 1.5mmol)의 혼합된 용액에 디에틸아조디카르복실레이트 (261 mg 1.5mmol) 를 첨가한다. 0℃에서 1시간동안 혼합한 후, 반응혼합물에 물과 디클로로메탄 (2x)로 추출된 생성물을 첨가한다. 결합된 유기상을 건조시키고(MgS04), 여과하여 진공에서 농축시킨다. 미정제 생성물을 섬광 크로마토그래피로 정제한다. 용리제로서 디클로로메탄/THF (40: 1)을 사용하여 250 mg(71 %)의 표제 화합물을 생성한다..
1H NMR (CDCl3) : δ1. 18 (6H, t), 1.23 (6H, t), 1.97 (6H, s), 2.95 (4H, d), 3.30-3. 41 (2H, m), 3.53-3. 63 (2H, m), 3.98 (2H, t), 4.17 (4H, q), 4.63 (4H, d), 6.18 (2H, dt), 6.82 (4H, d), 7.17 (4H, d), 7.20-7. 28 (1H, dd), 7.35 (2H, d), 7.52 (1H, s).
실시예 28 (일반적 과정E)
(E)(E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [5- (3- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산
단계 A:
에탄올(10 mL)에 있는 (E)(E) (S) (S)2-에톡시-3- {4- [5- (3- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}- 프로피온산 에틸 에스테르(실시예 27) (255 mg 0.36mmol)의 용액에 1 N 수산화 나트륨(3.6 mL)을 첨가한다. 60 ℃에서 30 분동안 혼합한 후, 반응혼합물을 진공에서 농축시키고 1 N 염산을 첨가한다. 생성물을 디클로로메탄 (x3)으로 추출한다. 결합된 유기상을 건조시키고(MgS04), 여과하여 진공에서 농축시켜 232 mg (99%)의 표제 화합물을 얻었다.
1H NMR (CDCl3) :δ 1.18 (6H, t), 1. 98 (6H, s), 2.95 (2H, dd), 3.07 (2H, dd), 3.37-3. 49 (2H, m), 3. 57- 3. 68 (2H, m), 4.04(2H, dd), 4.62 (4H, d), 6.16 (2H,dt),6. 83 (4H, d), 7. 18 (4H, d), 7.25(1H, dd), 7.35 (2H, d), 7.50 (1H, s).
실시예 29
[4- (3- {7- [3- (4-메톡시카보닐메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐]-9H- 불소-2-일}- 알릴설파닐)-2-메틸-펜옥시]-아세트산 메틸 에스테르
(일반적 과정G)
단계 A-B:
2,7-디브로모플루오렌(Ber. 53,1236 (1920) ) (48.6 g 0.15mmol), 팔라디움(II) 아세테이트 (1.0 g 4.45mmol), 트리페닐포스핀 (3.0 g 11.4mmol), 트리에틸아민 (30.3 g 0.3 mol), 메틸 아크릴레이트 (38.7 g 0.45 mol) 와 디메틸포름아마이드 (150 mL)의 혼합물을 혼합하고 110℃ 에서 7시간 동안 가열한다. 혼합물을 1 L의 물에 붓고, 형성된 고체를 여과하고 클로로포름으로부터 재결정화하여 36.8 g (74%)의 불소-2, 7-디아크릴산디메틸 에스테르를 얻었다. 녹는점 206-209 ℃.
단계 C:
디에틸 에테르(150 mL)에 있는 알루미늄 염화물 (19.6 g 0.147 mol)의 용액을 디에틸 에테르 (150 mL)에 있는 리튬 알루미늄 수산화물 (16.6 g 0.44 mol)에 첨가하고 혼합물을 30분동안 혼합한다. THF (1000 mL)에 있는 불소-2, 7-디아크릴산디메틸 에스테르(25.5 g 76.3 mmol)을 25-50 ℃에서 일정량씩 혼합물에 첨가하고 8시간동안 혼합을 지속한다. 20% NaOH(150 mL)를 방울씩 첨가하고, 현탁액을 가만히 따르고 유기상을 물 (3000 mL)에 붓는다. 냉장고에서 3일 후 3- [7- (3- 히드록시-프로페닐)-9H-불소-2-일-프로프엔올을 여과하고 염소-형태/메탄올으로부터 재결정화되어 노란색 고체 16.5 g (78%)을 얻었다.
1H NMR (250 MHz,DMSO-d6) :δ3.88 (2H, s), 4.13 (4H, t), 4.87 (2H, t), 6.40 (2H, dt), 6.60(2H, d), 7.40 (2H, d), 7.60 (2H, s), 7.77 (2H, d).
(일반적 과정A)
단계 C:
a)o-크레졸 (100 g 0.925 mol)을 2-부타논(1200ml)에서 녹이고, 칼륨 탄산염 (191.7 g 1.5 mol)과 에틸 브로모아세테이트 (162.2 g 0.971 mol)을 첨가하고 혼합물을 24 시간동안 혼합하여 환류하고 밤새 방치한다. 고체를 여과하고, 여과물을 증발시키고 벤젠(400ml)에 녹인다. 용액을 물 (200ml), 5% 의 용액 나트륨 탄산염 (100 ml)으로 세척하고, MgS04로 건조시킨다. 잔여물(약 200 g)을 진공에서 증류한다, 이것으로 161.9 g (90.1 %) 의 (2-메틸-펜옥시)-아세트산 에틸 에스테르, 끓는점 120-130 ℃/2 kPa을 얻을 수 있다.
b)클로로술폰산(180.9 g 104 ml, 1.553 mol)을 -2- 0 ℃ 까지 냉각하고 반응혼합물의 온도가 0 ℃(20 분)을 초과하지 않는 비율로 혼합하여 상기 (2-메틸-펜옥시)-아세트산 에틸 에스테르(75.35 g 0.388 mol)를 한 방울씩 적가하였다. 혼합물을 주위 온도까지(1 h) 가열하고 부서진 얼음(1 kg)에 붓는다. 결정 생성물을 여과하고 , 물 (500 ml)로 세척하고 공기중에서 일정 질량까지 건조시켰다. 이렇게 하여 108.4 g (95.5 %) 미정제 (4-염소설포닐-2- 메틸펜옥시)-아세트산 에틸 에스테르를 얻는다. 생성물을 시클로헥산(500 ml)으로부터 결정화하여 73.3 g (64.6 %)의 순수한 생성물을 얻는다. 녹는점86-89 ℃.
1H NMR (300 MHz,CDCl3) :δ 7.84 (2 H, m), 6.80 (1 H, m), 4.76 (2 H, s), 4.29 (2H, q), 2.37 (3 H, s), 1.31 (3 H, s).
c) 상기(4-염소설포닐-2-메틸펜옥시)-아세트산 에틸 에스테르(97.7 g 0.333 mol),주석 (189.9 g 1.59 mol)및 메탄올 (170 ml)혼합물에 농 염산을 20분동안 격렬히 교반하여서 한 방울씩 적가하였다. 반응은 발열반응이 되고 자발적으로 환류를 시작하였다. 반응혼합물을 3시간동안 더 가열하고 냉각하고 부서진 얼음(1 kg)에 부었다. 혼합물을 디에틸 에테르 (3 x 200ml)로 추출하고, 에테르성 용액을 물로 세척하고 (2 x 80ml), MgS04로 건조시키고 진공에서 증발시킨다. 잔여물 (97.7 g)을 벤젠 (300ml)에 녹이고, 실리카 겔(Fluka 60,800 g)의 컬럼을 통과시켜 컬럼을 벤젠(2500ml)으로 세척한다. 수집된 벤젠 용액을 증발시키고 잔여물을 진공에서 증류한다. 이것으로 41.3 g (58.4%) 의 71 (4-머캅토-2-메틸펜옥시)-아세트산 메틸 에스테르, 끓는점 136.5-137 C/133 Pa. 을 얻을 수 있었다.
1H NMR (250 MHz,CDCl3) :δ 7.04 (m) + 7.04 (m),S 2 H, 6.54 (1 H, m), 2.20 (3 H, m), 4.56 (2 H, s), 3.73(3 H, s), 3.34 (1 H, s).
d) 건조 THF (10 mL)에 있는 상기 3- [7- (3-히드록시-프로페닐)-9H-불소-2-일-프로프엔올 (85 mg 0.3 mmol) 와 트리부틸포스핀 (242 mg 1.2mmol)을 얼음에서 냉각시키고 질소 기압하에서 아조디카르복실 디피페리딘(302 mg 1.2mmol)을 첨가한다.
O ℃에서 10분동안 혼합한 후, 반응혼합물에 상기(4-머캅토-2-메틸펜옥시)-아세트산 메틸 에스테르(255 mg 1.2mmol)를 천천히 첨가한다. O ℃에서 2시간 동안 혼합하고 실온에서 16시간동안 혼합한 후, 반응혼합물에 물 (20 mL)과 디클로로메탄 (3x25 mL)으로 추출된 생성물을 첨가한다. 결합된 유기상을 건조시키고(MgS04), 여과하여 진공에서 농축시킨다. 미정제 생성물을 용리제로서 헵탄/에틸 아세테이트 (5: 2)에 후속하여 디클로로메탄을 사용하여 섬광 크로마토그래피로 정제하여 34 mg (17%)의 표제 화합물을 생성하였다.
1H NMR(CDCl3) : δ2. 25 (6H, s), 3.62 (2H, d), 3.79 (6H, s), 3. 85(2H, s), 4.62 (4H, s), 6.25 (2H, dt), 6.37 (2H, d), 6.62 (2H, d), 7.21 (1 H, d), 7.25 (2H, s), 7.28 (2H, d), 7.48 (2H, s), 7.63 (2H, d).
약학적 방법
시험관 내 PPAR 알파, PPAR 감마, PPAR 델타 활성화 활성
PPAR 일시적 교차 활성화 검정은 각각 키메라 시험 단백질과 리포터 단백질을 암호화하는 2개의 플라스미드의 인간 HEK293 세포로 일시적 트랜스펙션을 토대로 한다. 키메라 시험 단백질은 효모 GAL4 전사 인자부터의 DNA 결합 도메인 (DBD)의 인간 PPAR 단백질의 리간드 결합 도메인(LBD)에의 융합이다.
PPAR-LBD 부분은 리간드 결합 파켓에 추가로 또한 융합 단백질이 PPAR 리간드 의존적 전사 인자로서 기능하게 하는 본래 활성화 도메인 (activating function 2 = AF2)에 위치하였다. GAL4 DBD는 키메라 단백질이 Gal4 인헨서(이들중 HEK293 세포에는 존재하지 않는다)에 결합하도록 한다. 리포터 플라스미드는 반딧불이 루시퍼라아제 단백질이 발현되게 하는 Gal4 인헨서를 함유하였다. 트랜스펙션 후에, HEK293 세포는 GAL4-DBD-PPAR-LBD 융합 단백질을 발현한다. 융합 단백질은 차례로 루시퍼라아제 발현을 제어하는 Gal4 인헨서에 결합하고 리간드가 없으면 아무것도 하지 않는다. PPAR 리간드의 세포에의 첨가시에 루시퍼라아제 단백질이 PPAR 단백질의 활성화에 대응하는 양만큼 생성된다. 루시퍼라아제 단백질의 양은 적절한 기질을 첨가한 후 발광에 의하여 측정된다.
세포 배양과 트랜스펙션
HEK293 세포를 DMEM + 10% FCS에서 성장시켰다. 트랜스펙션 전 날에 세포를 96-웰 플레이트에 씨드하여 트랜스펙션시 50-80 %의 컨플루언시를 얻었다. 0.64 ㎍ pM1α/γLBD, 0.1 ㎍ pCMV Gal, 0,08㎍ pGL2(Gal4) 와 0.02㎍ ADVANTAGE 를 함유하는 전체 0. 8 ㎍ DNA를 웰마다 조제자 지침서(Roche)에 따라 F㎍ene 트랜스펙션 시약을 사용하여 트랜스펙션하였다. 세포는 48시간동안 단백질을 발현시킨 후 화합물을 첨가하였다.
플라스미드 : 각각 인간 간, 지방 조직, 태반으로부터 mRNA의 역 전사로 합성된 cDNA를 사용하여 PCR 증폭으로 인간 PPARα,y 와 δ를 획득하였다. 증폭된 cDNAs를 pCR2.1로 클로닝하고 서열화 결정하였다. 각 PPAR 이소형태의 리간드 결합 도메인 (LBD)을 PCR(PPARα: aa 167-C-말단;PPARγ : aa 165-C-말단; PPARδ : aa 128-C-말단)에 의해 발생시키고 플라스미드 pM1 aLBD, pM1γLBD, pM1δ을 생성하는 벡터pM1로 단편을 서브클로닝하여 효모 전사 인자 GAL4 의 DNA 결합 도메인 (DBD)에 융합한다(Sadowski et al. (1992), Gene118, 137). 후속하는 융합은 서열결정에 의해 입증되었다. GAL4 인지 서열의 5개 반복을 암호화하는 올리고뉴클레오티드를 플라스미드pgL2 (GAL4)5를 생성하는 벡터pgL2 프로모터 (Promega)로 삽입하여 리포터를 제조하였다(5 x CGGAGTACTGTCCTCCG (AG) ) (Websteret al. (1988), Nucleic acid Res. 16, 8192). pCMV Gal은 Clontech 에서 구입하였고 PADVANTAGE 은 Promega에서 구입하였다.
시험관 내 교차 활성화 검정
화합물: 모든 화합물을 DMSO에 용해하고 세포에 첨가시키면 1: 1000로 희석시켰다. 화합물을 0.001 내지 300 uM 범위의 농도에서 4벌로 시험하였다.
세포를 24시간동안 화합물로 처리하고 후속하여 루시퍼라아제 검정을 한다. 각 화합물은 적어도 2개의 별도 실험으로 시험하였다.
루시퍼라아제 검정: 시험 화합물을 포함하는 매질를 아스피레이션하고 100 ㎕ PBS 함유 1 mM Mg++ 와 Ca++ 를 각 웰에 첨가하였다. 제조자의 지침서(Packard Instruments)에 따라 LucLite 키트를 사용하여 루시퍼라아제 검정을 수행하였다. 발광을 Packard LumiCounter에서 계수하여 정량화하였다.
각 트랜스펙션으로부터 25 ㎕ 상청액의 β-갈락토시다아제 활성을 측정하기 위해서 가수분해물을 새로운 미세플레이트로 옮겼다. β-갈락토시다아제 검정은 마이크로웰에서 Promega에서 구입한 키트를 사용하여 수행하고 Labsytems Ascent Multiscan reader에서 판독하였다. β-갈락토시다아제 데이타는 루시퍼라아제 데이타를 표준화(트랜스펙션 효율, 세포 성장등) 하기 위해 사용하였다.
통계학적 방법
화합물의 활성은 미처리 표본과 비교하여 곱 유도로서 계산한다. 각 화합물에 대해, 효험(최대 활성)은 PPARα에 대해 Wy14,643, PPARγ에 대한 Rosiglitazone, PPARδ에 대한 Carbacyclin과 비교한 상대 활성으로서 제시된다. EC50 는 최대 관찰된 활성의 50%를 나타내는 농도이다. EC50 값은 GraphPad PR1SM 3. 02 (GraphPad Software, Sandiego, Ca)을 사용하여 비선형 회귀를 통해 계산하였다. 결과는 평균± SD 로 표현하였다.

Claims (71)

  1. 일반식(I)의 화합물 또는 그것의 약학적 수용가능한 염, 또는 그것의 약학적 수용가능한 용매화합물, 또는 호변체, 입체 이성체, 라세미 혼합물을 포함하는 입체 이성체의 혼합물, 또는 다형체인 것을 특징으로 하는 화합물.
    상기 식에서 A 는
    ㆍ할로겐
    ㆍ각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시, C1-6-알킬티오, C3-6-시클로알킬티오 또는 아르알콕시; 또는
    ㆍNR1R2 (여기서 R1은 수소 또는 C1-3-알킬을 나타내고 R2 는 -R3-(C=O)-R4를 나타내고, 여기서
    - R3는 C1-6-알킬렌, C2-6-알케닐렌, C4-6-시클로알킬렌, C 4-6- 시클로알케닐렌, 또는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 아릴렌을 나타내고;
    - R4는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 아릴을 나타낸다)로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬렌이거나; 또는
    A는 -O-A'또는-S-A'이고, 여기서 -O- 또는 -S-는 식(I)의 X 에 연결되어 있는데, 여기서 A'는
    ㆍ할로겐 또는
    ㆍ각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시, C1-6-알킬티오, C3-6-시클로알킬티오 또는 아르알콕시; 또는
    ㆍ NR1R2(여기서, R1은 수소 또는 Cl-3-알킬을 나타내고 R 2는 -R3-(C=O)-R4를 나타내고
    - R3는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬렌, C2-6-알케닐렌, C4-6-시클로알킬렌, C4-6- 시클로알케닐렌, 또는 아릴렌을 나타내고 ;
    - R4는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 아릴을 나타낸다)
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 Cl-3- 알킬렌이거나; 또는
    B는
    ㆍ할로겐 또는
    ㆍ각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시, C1-6-알킬티오, C3-6-시클로알킬티오 또는 아르알콕시; 또는
    ㆍNR1R2 (여기서 R1은 수소 또는 Cl-3-알킬을 나타내고 R2 는 -R3-(C=O)-R4를 나타내고: 여기서
    - R3는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬렌,C2-6-알케닐렌, C4-6-시클로알킬렌, C4-6- 시클로알케닐렌, 또는 아릴렌을 나타내고 ;
    - R4는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 아릴을 나타낸다)
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 Cl-3- 알킬렌이거나; 또는
    여기서 B는 -O-B' 또는 -S-B'로 여기서 -O- 또는 -S-는 식 (I)의 Y에 결합되어 있고 여기서 B'는
    ㆍ할로겐 또는
    ㆍ각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3 알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시, C1-6알킬티오, C3-6 시클로알킬티오 또는 아르알콕시; 또는
    ㆍNR1R2(여기서 R1은 수소 또는 Cl-3-알킬을 나타내고 R2 는 -R3-(C=O)-R4를 나타내고: 여기서
    - R3는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬렌,C2-6-알케닐렌, C4-6-시클로알킬렌, C4-6- 시클로알케닐렌, 또는 아릴렌을 나타내고 ;
    - R4는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 아릴을 나타낸다)
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 Cl-3- 알킬렌이고,
    D 는 H, C1-6-알킬 또는 C3-6-시클로알킬이고 ;
    E 는 H, C1-8-알킬 또는 C3-6-시클로알킬이고 ;
    L 과 M 은 독립적으로 -O-또는-S-이고;
    T 는
    ㆍ할로겐 또는 히드록시; 또는
    ㆍ할로겐으로 선택적으로 치환된 아릴, 아르알콕시 또는 C1-3-알콕시
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 C3-9 2가 불포화 탄소 사슬이고 ;
    U 는
    ㆍ할로겐 또는 히드록시; 또는
    ㆍ할로겐으로 선택적으로 치환된 아릴, 아르알콕시 또는 C1-3-알콕시로 선택적으로 치환된 C3-9 2가 불포화 탄소 사슬이고 ;
    X 는
    ㆍ할로겐 또는 히드록시; 또는
    ㆍ각각 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-6-알킬, C3-6-시클로알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시, C1-6-알킬티오, C3-6 -시클로알킬티오
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 각각 선택적으로 치환된 아릴렌 또는헤테로이거나; 또는
    Y는
    ㆍ 할로겐 또는 히드록시; 또는
    ㆍ 각각 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬, C3-6-시클로알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시, C1-6-알킬티오, C3-6-시클로알킬티오
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 아릴렌 또는 헤테로이거나; 또는
    Z 는
    ㆍ 할로겐, 옥소 또는 히드록시; 또는
    ㆍ 각각 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-6-알킬, C3-6-시클로알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시, C1-6-알킬티오, C 3-6- 시클로알킬티오
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 각각 선택적으로 치환된 아릴렌, 헤테로 또는 2가 다환 고리시스템이다.
  2. 제 1항에 있어서, A는
    ㆍ각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 메틸, C1-3-알콕시, C3-6-시클로알콕시 또는 벤질옥시; 또는
    ㆍNR1R2 (여기서 R1은 수소를 나타내고 R2는 -R3-(C=O)-R 4를 나타내고, 여기서
    - R3는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-6-알킬렌, C2-6-알케닐렌, C4-6-시클로알킬렌, C4-6- 시클로알케닐렌, 또는 페닐렌을 나타낸다;
    - R4 는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 페닐을 나타낸다.);
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 C 1-3-알킬렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  3. 제 2항에 있어서, A 는
    ㆍ 메톡시 또는 에톡시; 또는
    ㆍ NR1R2( R1 은 수소를 나타내고 R2는 -R3 -(C=O)-R4 를 나타내고 여기서 R3와 R4는 페닐을 나타낸다.);
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 메틸렌 또는 에틸렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  4. 제 2항 또는 제 3항에 있어서, A는 에톡시와 선택적으로 치환된 에틸렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  5. 제 1항에 있어서, A 는 -O-A'또는 -S-A' 이고, 여기서 -O- 또는 -S-는 식(I)의 X에 연결되어 있고 여기서 A'는
    ㆍ할로겐 또는
    ㆍ각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시 또는 아르알콕시
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  6. 제 5항에 있어서, A 는 -O-A' 또는 -S-A' 이고, -O- 또는 -S- 는 식(I)의 X 에 결합되어 있고 여기서 A'는 메틸, 메톡시 또는 에톡시로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 각각 선택적으로 치환된 메틸렌 또는 메틸렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  7. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, B 는
    ㆍ 할로겐으로 선택적으로 치환된 메틸, C1-3-알콕시, C3-6-시클로알콕시 또는 벤질옥시;
    ㆍNR1R2 (여기서 R1은 수소를 나타내고 R2는 -R3- (C=O)-R4를 나타내고 여기서:
    - R3는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6알킬렌, C2-6-알케닐렌, C4-6-시클로알킬렌, C4-6-시클로알케닐렌, 또는 페닐렌을 나타내고;
    - R4는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 페닐을 나타낸다.);
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬렌인것을 특징으로 하는 화합물.
  8. 제 7항에 있어서, B 는
    ㆍ 메톡시 또는 에톡시; 또는
    ㆍ NR1R2 (여기서 R1은 수소를 나타내고 R2는 -R3-(C=O)-R 4 를 나타내며 여기서 R4는 페닐을 나타낸다.);
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 각각 선택적으로 치환된 메틸렌 또는 에틸렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  9. 제 7항 또는 제 8항에 있어서, B 는 에톡시로 선택적으로 치환된 에틸렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  10. 제 1항 내지 제 7항 중 어느 한 항에 있어서, B 는 -O-B' 또는 -S-B' 이고 여기서 -O- 또는 -S- 는 식(I)의 Y와 연결되고 여기서 B'는
    ㆍ할로겐 또는
    ㆍ각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬, C1-6-알콕시, C3-6-시클로알콕시 또는 아르알콕시
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 C1-3-알킬렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  11. 제 10항에 있어서, B 는 -O-B' 또는 -S-B'이고 여기서 -O- 또는 -S- 는 식(I)의 Y 와 연결되고 여기서 B'는 각각 메틸, 메톡시 또는 에톡시에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 메틸렌 또는 에틸렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  12. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, D 는 H 인 것을 특징으로 하는 화합물.
  13. 제 1항 내지 제 11항 중 어느 한 항에 있어서, D 는 메틸 또는 에틸인 것을 특징으로 하는 화합물.
  14. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, E 는 H인 것을 특징으로 하는 화합물.
  15. 제 1항 내지 제 13항 중 어느 한 항에 있어서, E 는 메틸 또는 에틸인 것을 특징으로 하는 화합물.
  16. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, L 은 -O-인 것을 특징으로 하는 화합물.
  17. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, L 은 -S-인 것을 특징으로 하는 화합물.
  18. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, M 은 -O-인 것을 특징으로 하는 화합물.
  19. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, M 은-S-인 것을 특징으로 하는 화합물.
  20. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, T 는 페닐, 벤질옥시 또는 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3-알콕시에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 C3-9 2가 불포화 탄소 사슬인 것을 특징으로 하는 화합물.
  21. 제 20항에 있어서, T 는 비치환 C3-9 2가 불포화 탄소 사슬인 것을 특징으로 하는 화합물.
  22. 제 20항 또는 제 21항에 있어서, T는 C3-9 알케닐렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  23. 제 20항 또는 제 21항에 있어서, T는 C3-9 알키닐렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  24. 제 20항 또는 제 21항에 있어서, T는 C5-9 알케닐렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  25. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, U 는 페닐, 벤질옥시 또는 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-3-알콕시에서 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 치환된 C3-9 2가 불포화 탄소 사슬인 것을 특징으로 하는 화합물.
  26. 제 25항에 있어서, U는 비치환된 C3-9 2가 불포화 탄소 사슬인 것을 특징으로 하는 화합물.
  27. 제 25항 또는 제 26항에 있어서, U 는 C3-9 알케닐렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  28. 제 25항 또는 제 26항에 있어서, U 는 C3-9 알키닐렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  29. 제 25항 또는 제 26항에 있어서, U 는 C5-9 알케닐렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  30. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, X 는
    ㆍ할로겐 또는
    ㆍ하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 각각 선택적으로 치환된 아릴렌 또는 헤테로아릴렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  31. 제 30항에 있어서, X 는
    ㆍ할로겐 또는
    ㆍ하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환물로 선택적으로 치환된 아릴렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  32. 제 30항 또는 제 31항에 있어서, X는
    ㆍ할로겐 또는
    ㆍ하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-3-알킬
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 페닐렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  33. 제 30항 내지 제 32항에 있어서, X 는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 페닐렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  34. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, Y 는
    ㆍ할로겐 또는
    ㆍ하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬.
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 각각 선택적으로 치환된 아릴렌 또는 헤테로아릴렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  35. 제 34항에 있어서, Y 는
    ㆍ할로겐 또는
    ㆍ하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-6-알킬
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 아릴렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  36. 제 34항 또는 제 35항에 있어서, Y 는
    ㆍ할로겐 또는
    ㆍ하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 C1-3-알킬
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 페닐렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  37. 제 34항 또는 제 36항에 있어서, Y는 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 치환된 페닐렌인 것을 특징으로 하는 화합물.
  38. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, Z 는
    ㆍ할로겐, 옥소 또는
    ㆍ각각 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-6-알킬, C1-6-알콕시
    로부터 선택된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 아릴렌,헤테로아릴렌 또는 2가 다환 고리 시스템인 것을 특징으로 하는 화합물.
  39. 제 38항에 있어서,Z는
    ㆍ할로겐 또는
    ㆍ각각 하나 또는 그 이상의 할로겐으로 선택적으로 치환된 C1-6-알킬 또는 C1-6-알콕시
    로부터 선택 치환된 하나 또는 그 이상의 치환기로 선택적으로 치환된 다음 기들 중 에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  40. 제 38항 또는 제 39항에 있어서, Z는 다음 기들중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  41. 제 38항 내지 제 40항 중 어느 한 항에 있어서, Z는 다음 기들 중에서 선택되는 것을 특징으로 하는 화합물.
  42. 제 1항에 있어서, 일반식 (II)으로 기술된 바와 같은 일반식(I)의 화합물 또는 그것의 약학적으로 수용가능한 염, 또는 그것의 약학적으로 수용가능한 용매화합물 또는 호변이성체 형, 입체 이성체, 라세미 화합물을 포함하는 입체 이성체의 혼합물, 또는 다형체인 것을 특징으로 하는 화합물.
    상기 식에서 D, A, X, L, Z, U, M, Y, B ,E 는 식(I) 또는 상기 바람직한 구체예의 어느 것에서 정의된 바와 같고; G1은 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬, C1-3-알콕시 또는 C1-3-아르알콕시이고; G2 는 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬, C2-6-알케닐, C2-6-알키닐, C3-6-알케니닐, 아릴, 아르알킬, C1-3알콕시 또는 Cl-3-아르알콕시.
  43. 제 42항에 있어서, G1은 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬 또는 C1-3-알콕시이고 ; G2 는 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬 또는 아릴인 것을 특징으로 하는 화합물.
  44. 제 42항 또는 제 43항에 있어서, G1은 H이고 ; G2 는 H 또는 메틸인 것을 특징으로 하는 화합물.
  45. 제 1항에 있어서, 일반식(III)으로 기술된 바와 같은 일반식(I)의 화합물 또는 그것의 약학적으로 수용가능한 용매화합물, 또는 호변이성체 형, 입체 이성체, 라세미 화합물을 포함하는 입체 이성체의 혼합물, 또는 다형체인 것을 특징으로 하는 화합물.
    상기 식에서 D, A, X, L, Z, M, Y, B, E 는 식 (I) 또는 상기 바람직한 구체예에서 정의된 바와 같고; G1과 G4는 각각 독립적으로 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬, C1-3-알콕시 또는 C1-3-아르알콕시이고; G2 와 G3 각각 독립적으로 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬, C2-6-알케닐, C2-6-알키닐, C3-6-알케니닐, 아릴, 아르알킬, C1-3-알콕시 또는 C1-3-아르알콕시이다.
  46. 제 45항에 있어서, G1과 G4는 각각 독립적으로 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬 또는 C1-3-알콕시이고; G2 와 G3은 각각 독립적으로 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬 또는 아릴인 것을 특징으로 하는 화합물.
  47. 제 45항 또는 제 46항에 있어서, G1과 G4는 H이고; G2 와 G3는 각각 독립적으로 H 또는 메틸인 것을 특징으로 하는 화합물.
  48. 제 45항에 있어서, 일반식 (IV)으로 기술된 바와 같은 일반식(I)의 화합물 또는 그것의 약학적 수용가능한 염, 또는 그것의 약학적으로 수용가능한 용매화합물, 또는 호변이성체 형, 입체 이성체, 라세미 화합물을 포함하는 입체 이성체의 혼합물, 또는 다형체인 것을 특징으로 하는 화합물.
    상기 식에서 D, A, X, L, Z, U, M, Y, B, E 는 식 (I) 또는 상기 바람직한 구체예에 정의된 바와 같고; 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 G1은 H, C1-3-알킬, C1-3-알콕시 또는 C1-3-아르알콕시이고; G2는 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬, C2-6-알케닐, C2-6-알키닐, C3-6-알케니닐, 아릴, 아르알킬, C1-3-알콕시 또는 C1-3-아르알콕시이다.
  49. 제 48항에 있어서, G1은 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬 또는 C1-3-알콕시이고; G2 는 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬 또는 아릴인 것을 특징으로 하는 화합물.
  50. 제 48항 또는 제 49항에 있어서, G1은 H 이고; G2 는 H 또는 메틸인 것을 특징으로 하는 화합물.
  51. 제 1항에 있어서, (V)으로 정의된 바와 같은 일반식(I)의 화합물 또는 그것의 약학적 수용가능한 염, 또는 그것의 약학적으로 수용가능한 용매화합물, 또는 호변이성체 형, 입체 이성체, 라세미 화합물을 포함하는 입체 이성체의 혼합물, 또는 다형체인 것을 특징으로 하는 화합물.
    상기 식에서 D, A, X, L, Z, M,Y, B, E 는 식 (I) 또는 상기 바람직한 구체예에 정의된 바와 같고; 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 G1과 G4는 각각 독립적으로 H, C1-3-알킬, C1-3-알콕시 또는 C1-3-아르알콕시이고; G2 와 G3 은 각각 독립적으로 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬, C2-6-알케닐, C2-6 -알키닐, C3-6-알케니닐, 아릴, 아르알킬, C1-3-알콕시 또는 C1-3-아르알콕시이다.
  52. 제 51항에 있어서, G1과 G4는 각각 독립적으로 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬 또는 C1-3-알콕시; G2 와 G3는 각각 독립적으로 각각 할로겐으로 선택적으로 치환된 H, C1-3-알킬 또는 아릴인 것을 특징으로 하는 화합물.
  53. 제 51항 또는 제 52항에 있어서, G1과 G4는 H; G2 와 G3는 각각 독립적으로 H 또는 메틸인 것을 특징으로 하는 화합물.
  54. 선행하는 항 중 어느 한 항에 있어서, 2-에톡시-3- {4- [5- (4- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르;
    3- {4- [5- (4- {5- [4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4- 이닐옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산 ;
    3-염소-4- (5- {4- [5- (3-염소-4-에톡시카보닐메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐]-아세트산 에틸 에스테르;
    [4-(5-{4-[5-(4-카르복시메틸-3-염소-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-1-페닐}-펜트-2-엔-4이닐옥시)-3-염소-페닐]-아세트산;
    2-에톡시-3- {4- [5- (3- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르; 3-[4-[5-(3-{5-[4-(2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시]-펜트-=3-엔-1-이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산 ;
    [3-염소-4- (5- {3- [5- (2-염소-4-에톡시카보닐메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}- 펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐]-아세트산 에틸 에스테르;[4- (5- {3- [5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-펜트-3-엔-I-이닐]-페닐}-펜트-2-엔-4- 이닐옥시)-3-염소-페닐]-아세트산 ;
    2- (2-벤조일-페닐아미노)-3- (4- 5- [4- (5- {4- [2- (2-벤조일-페닐아미노)-2-메톡시카보닐-에틸]-펜옥시}-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-펜트-2-엔-4-이닐옥시}-페닐)-프로피온산 메틸 에스테르;
    2- (2-벤조일-페닐아미노)-3- (4- {5- [4- (5- {4- [2- (2-벤조일-페닐아미노)-2-카르복시-에틸]-펜옥시}-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐]-펜트-2-엔-4-이닐옥시}-페닐)-프로피온산 ;
    2-에톡시-3- {4- [3- (4'- {3- [4- (2-에톡시-2-에톡시카르복시-에틸)-펜옥시]-l-메틸-프로페닐}-비페닐-4-일)-부트-2-엔일옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르;3- {4- [3- (4'- {3- [4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시]-1-메틸-프로페닐}-비페닐-4-일)-부트-2-엔일옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산;
    2-에톡시-3- {4- [5- (7- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-9-옥소-9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르;
    3- {4- [5- (7- {5- [4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-9-옥소-9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산인 것을 특징으로 하는 화합물.
  55. 제 1항 내지 53항 중 어느 한 항에 있어서, [4- (3- {3- [3- (4-메톡시카보닐메틸-펜옥시)-프로프-1-이닐]-페닐}-프로프-2-이닐옥시)- 페닐]-아세트산 메틸 에스테르;
    [4- (3- {3-[3- (4-메톡시카보닐메틸-펜옥시)-프로프-1-이닐]-페닐}-프로프-2-이닐옥시)- 페닐]-아세트산;
    [4- (5- 4- [5- (4-메톡시카보닐메톡시-3-메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2- 엔-4-이닐옥시)-2-메틸-펜옥시]-아세트산 메틸 에스테르;
    [4-(5-(4-[5-(4-메톡시카보닐메톡시-3-메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2엔-4-이닐옥시)-2-메틸-펜옥시]-아세트산 ;
    3-{3-브로모-4-[5-(4-{5-[2-브로모-4-(2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산 에틸 에스테르;
    3-{3-브로모-4- [5- (4- 5- [2-브로모-4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-펜트-3-엔-1이닐}-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-2-에톡시-프로피온산;
    [3- (5- {4- [5- (3-에톡시카보닐메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔-4- 이닐옥시)-페닐]-아세트산 에틸 에스테르;
    [3- (5- {4- [5- (3-에톡시카보닐메틸-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐]-페닐}-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐]-아세트산;
    2-에톡시-3-{4-[5-(4'-{5-[4-(2-에톡시-2-에톡시카보닐에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-비페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르;
    2-에톡시-3- {4- [5- (4'- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1- 이닐}-비페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}
    -프로피온산;
    2-에톡시-3- {4- [5- (4- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르;
    2-에톡시-3- {4- [5- (4- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산;
    2-에톡시-3- {4- [5- (3- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐}-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 에틸 에스테르;2-에톡시-3- {4- [5- (3- {5- [4- (2-에톡시-2-에톡시카보닐-에틸)-펜옥시]-3-메틸-펜트-3-엔-1이닐}-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시]-페닐}-프로피온산 ;
    [4- (3- {7- [3- (4-메톡시카보닐메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐]-9H-불소-2-일}-알릴설파닐-2-메틸-펜옥시]-아세트산 메틸 에스테르; 또는 그것의 약학적 수용가능한 염, 또는 그것의 약학적으로 수용가능한 용매화합물, 또는 호변이성체 형, 입체 이성체, 라세미 화합물을 포함하는 입체 이성체의 혼합물, 또는 다형체인 것을 특징으로 하는 화합물.
  56. 제 1항 내지 53항 중 어느 한 항에 있어서,
    (4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐)-비페닐-4-일)알릴설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산;
    3- (4- (3- (4'- (3- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-프로페닐)-비페닐-4-일)- 알릴설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (4- (3- (4'- (3- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-프로페닐)-비페닐-4-일)-알릴옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    3- (4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐)-비페닐-4-일)-알릴옥시)- 페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    3- (4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐)-비페닐-4-일)알릴설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    (4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-2-염소-펜옥시)-프로페닐)-비페닐-4-일)-알릴설파닐)-2- 메틸-펜옥시)-아세트산;
    (4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-2-염소-펜옥시)-프로페닐)-비페닐-4-일)-알릴옥시)-3- 염소-페닐)-아세트산;
    3- (4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-2-염소-펜옥시)-프로페닐)-비페닐-4-일)-알릴옥시)- 페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    3- (4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-2-염소-펜옥시)-프로페닐)-비페닐-4-일)-알릴설파닐)- 페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    (4- (3- (7- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐)-9H-불소-2-일)- 알릴설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산;
    3- (4- (3- (7- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐)-9H-불소-2-일)- 알릴설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    3- (4- (3- (7- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐)-9H-불소-2-일)- 알릴옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    (4- (3- (7- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-프로페닐)-9H-불소-2-일)-알릴옥시)- 3-염소-페닐)-아세트산;
    3- (4- (3- (7- (3- (4-카르복시메톡시-2-염소-펜옥시)-프로페닐)-9H-불소-2-일)-알릴설파닐)- 페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    3- (4- (3- (7- (3- (4-카르복시메톡시-2-염소-펜옥시)-프로페닐)-9H-불소-2-일)-알릴옥시)- 페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    3- (4- (3- (7- (3- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-프로페닐)-9H-불소-2-일)-알릴옥시)- 페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    3-(4- (3- (7- (3- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-프로페닐)-9H-불소-2-일)- 알릴설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    3-(4- (3- (7- (3- (4-카르복시메톡시-2-염소-펜옥시)-프로페닐)-9H-불소-2-일)-알릴옥시)-3- 염소-페닐)-아세트산;
    3- (-4- (3- (4'- (3- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-1-메틸-프로페닐)-비페닐-4-일)-부트- 2-엔일옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    3- (-4- (3- (4'- (3- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-1-메틸-프로페닐)-비페닐-4- 일)-부트-2-엔일설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    (4-(3- (4'- (3- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-1-메틸-프로페닐)-비페닐-4-일)-부트-2- 엔일옥시)-3-염소-페닐)-아세트산 ;
    (4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-1-메틸-프로페닐)-비페닐-4-일)-부트- 2-엔일설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산 ;
    3-(-4-(3-(4'-(3-(4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-1메틸-프로페닐)-비페닐-4-일)-부트-2-엔일설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (-4- (3- (4'- (3- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-1-메틸-프로페닐)-비페닐-4- 일)-부트-2-엔일옥시l)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (-4- (3- (4'- (3- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-1-메틸-프로페닐)-비페닐-4일)-부트-2-엔일옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (4- (5- (4- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2-엔-4이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    3-(4- (5- (4- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2- 엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    4- (5- (4- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2-엔-4- 이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산 ;
    4- (5- (4- (5- (4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산 ;
    3- (4- (5- (4- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (4- (5- (4- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2- 엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (4- (5- (4'- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일)-펜트- 2-엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    3-(4-(5-(4'-(5-(4-(2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일)-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    4- (5- (4'- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일)-펜트-2-엔-4- 이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산 ;
    4-(5-(4'-(5-(4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일)-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산 ;
    3-(4-(5-(4'-(5-(4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일)- 펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (4- (5- (4'- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일)- 펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    (4- (5- (4'- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4-일)-3- 메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산 ;
    (4- (5- (4'- (5- (4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐- 4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산 ; 3- (4- (5- (4'- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-비페닐-4일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ; 3- (4- (5- (4'- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)비페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
    3- (4- (5- (4'- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)비페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (4- (5- (4'- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)비페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
    3-(4-(5-(4'-(5-(4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)비페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시l)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
    (4- (5- (4"- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- [1,1';4'1'']3페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산;
    (4- (5- (4"- (5- (4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-[1,1' ;4'1'']3페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산;
    3- (4- (5- (4"- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- [1,1' ; 4'1"] 3페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (4- (5- (4"- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- [1, 1' ;4'1'']3페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)
    -페닐-2-에톡시-프로피온산;
    3- (4- (5- (4"- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-[1,1'; 4'1"] 3페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (4- (5- (4"- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- [1, 1'; 4'1"] 3페닐-4-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- 4- (5- (4"- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐)- [1, 1' ;4'1"] 3페닐-4-일)- 펜트-2-엔-4-이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산 ;
    4- (5- (4"- (5- (4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)- [1, 1' ; 4'1"] 3페닐- 4-일)-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산 ;
    3- (4- (5- (4"- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)- [1,1'; 4'1"]3페닐-4-일)-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    3- (4- (5- (4"- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)- [1,1' ; 4'1"]3페닐-4-일)-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    (4-(5- (4- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3- 메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산 ;
    (4- (5- (4- (5-4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산 ;
    3- (4- (5- (4- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3- 메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (4- (5- (4- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
    3- (4- (5- (4- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (4- (5- (4- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
    3- (4- (5- (4- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- 페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시l)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
    3-(4-(5-(3-(5-(4-(2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2-엔-4이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    3-(4- (5- (3- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2- 엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    3-4-(5- (3- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2-엔-4- 이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산 ;
    3-4- (5- (3- (5- (4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산 ;
    3- (4- (5- (3- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2- 엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (4- (5- (7- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-펜트-2- 엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    (4-(5- (7- (5- (4-카르복시메틸-2-염소-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3- 메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-3-염소-페닐)-아세트산 ;
    3-(4- (5- (3- (5- (4-카르복시메틸-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3- 메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산 ;
    3- (4- (5- (3- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-페닐)-3- 메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
    3- (4- (5- (3- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐-2-에톡시-프로피온산;
    3- (4- (5- (3- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- 페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (4- (5- (3- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- 페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (4- (5- (3- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)페닐)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시l)-페닐-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (4- (5- (7- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-9-옥소-9H- 불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    3-(4- (5- (7- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-9-옥소-9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    3-(4-(5- (7- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-9-옥소-3-(4-(5-(7-(5-(4-(2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜설파닐-펜트-3-엔-1-이닐)-9-옥소-9H-불소- 2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    (4-(5-(7-(5-(4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐-펜트-3-엔-1-이닐)-9-옥소-9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산;
    3- (4- (5- (7- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시-펜트-3-엔-1-이닐)-9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    3- (4- (5- (7- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜설파닐-펜트-3-엔-1-이닐)-9H-불소-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    (4- (5- (7- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)-9H-불소-2-일)- 3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산;
    3- (4- (5- (7- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-9H- 카르바졸-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    3-(4- (5- (7- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)-9H-카르바졸-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-에톡시-프로피온산;
    (4- (5- (7- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-3-메틸-펜트-3-엔-1-이닐)- 9H-카르바졸-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산;
    3- (4- (5- (7- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜옥시-펜트-3-엔-1-이닐)-9H-불소-2-일)-3메틸-펜트-2-엔-4-이닐옥시)-페닐)-2-에톡시-프로피온산 ;
    3-(4- (5- (7- (5- (4- (2-카르복시-2-에톡시-에틸)-펜설파닐-펜트-3-엔-1-이닐)- 9H-카르바졸-2-일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-페닐)-2-톡시-프로피온산 ;
    (4- (5- (7- (5- (4-카르복시메톡시-3-메틸-페닐설파닐)-펜트-3-엔-1-이닐)- 9H-카르바졸-2- 일)-3-메틸-펜트-2-엔-4-이닐설파닐)-2-메틸-펜옥시)-아세트산, 또는 그것의 약학적 수용가능한 산 또는 염기 광학 이성질체 또는 라세미 혼합물을 포함하는 광학 이성질체의 혼합물, 또는 호변이성체 형인 것을 특징으로 하는 화합물.
  57. 선행하는 항 중 어느 한 항에 따르는 화합물의 약학적 조성물로서의 사용.
  58. 활성 성분으로서 제 1항 내지 제 56항의 어느 한 항에 따른 적어도 한 화합물을 하나 또는 그 이상의 약학적으로 수용가능한 담체 또는 부형체와 함께 약학적 조성물.
  59. 제 58항에 있어서, 제1항 내지 제 56항의 어느 한 항에 따른 화합물의 단위투여량 형태로 하루당 0.05 내지 약 1000 ㎎, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 500 ㎎, 더 바람직하게는 약 0.5 mg 내지 약 200 mg을 포함하는 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  60. 제1항 내지 제 56항의 어느 한 항에 따른 화합물을 하나 또는 그 이상의 약학적으로 수용가능한 담체 또는 부형체와 함께 포함하는 핵 수용체, 특히 퍼옥시좀 증식제-활성화된 수용체 (PPAR)에 의해 매개된 상태의 치료를 위한 약학적 조성물
  61. 제1항 내지 제 56항에 따른 화합물을 하나 또는 그 이상의 약학적으로 수용가능한 담체 또는 부형체와 함께 유형 1 당뇨병, 유형 2 당뇨병, 증후군 X(내당능이상, 고지혈증, 및/또는 당뇨병을 포함하는 대사 증후군),심장혈관 질환(죽상경화증을 포함하는) 또는 고콜레스테롤혈증을 치료하기 위한 약학적 조성물.
  62. 제58항 내지 제 61항에 있어서, 경구, 비강, 경피성, 폐, 또는 비경구 투여를 위한 것을 특징으로 하는 약학적 조성물.
  63. 핵 수용체, 특히 퍼옥시좀 증식제-활성화된 수용체 (PPAR)에 의해 중재된 상태의 치료를 위한 약학적 조성물을 제조하기 위한 제 1항 내지 제 56항에 따른 화합물의 사용.
  64. 유형 I 당뇨병 또는 유형 II 당뇨병의 치료를 위한 약학적 조성물을 제조하기 위한 제 1항 내지 제 56항에 따른 화합물의 사용.
  65. 지방혈증장애의 치료를 위한 약학적 조성물을 제조하기 위한 제 1항 내지 제 56항에 따른 화합물의 사용.
  66. 내당능이상, 인슐린 내성, 고트리글리세리드혈증 및/또는 비만증과 같은 대사 증후군를 포함하는 증후군 X의 치료를 위한 약학적 조성물을 제조하기 위한 제 1항 내지 제 56항에 따른 화합물의 사용.
  67. 죽상경화증을 포함한 심장혈관 질환의 치료를 위한 약학적 조성물을 제조하기 위한 제 1항 내지 제 56항에 따른 화합물의 사용.
  68. 고콜레스테롤혈증의 치료를 위한 약학적 조성물을 제조하기 위한 제 1항 내지 제 56항에 따른 화합물의 사용.
  69. 핵 수용체, 특히 퍼옥시좀 증식제-활성화된 수용체 (PPAR)로 매개된 상태의 치료를 위한 방법으로, 상기 방법은 제 1항 내지 제 56항에 따른 화합물의 효과적인 양 또는 이를 포함하는 약학적 조성물이 필요한 환자에서 투여하는 것을 포함하는 방법.
  70. 유형 1 당뇨병, 유형 2 당뇨병, 지방혈증장애, 증후군 Ｘ(손상된 글루코스 허용, 인슐린 내성, 고지혈증, 및/또는 당뇨등의 대사 증후군를 포함하는), 심장혈관 질환(죽상경화증을 포함) 또는 고콜레스테롤혈증을 치료하기 위한 방법으로, 상기 방법은 제 1항 내지 제 56항에 따른 화합물의 효과적인 양 또는 이를 포함하는 약학적 조성물이 필요한 환자에서 투여하는 것을 포함하는 방법.
  71. 제 69 항 또는 제 70항에 있어서, 제 1항 내지 제 56항에 따른 화합물의 효과적인 양은 하루당 0.05 ㎎ 내지 약 1000 ㎎, 바람직하게는 약 0.1 내지 약 500 ㎎ 더 바람직하게는 약 0.5 mg 내지 약 200 mg의 범위인 것을 특징으로 하는 방법.
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