KR20040098751A - 포토레지스트용 스트리퍼 조성물 - Google Patents

포토레지스트용 스트리퍼 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20040098751A
KR20040098751A KR1020030030987A KR20030030987A KR20040098751A KR 20040098751 A KR20040098751 A KR 20040098751A KR 1020030030987 A KR1020030030987 A KR 1020030030987A KR 20030030987 A KR20030030987 A KR 20030030987A KR 20040098751 A KR20040098751 A KR 20040098751A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
photoresist
group
stripper composition
formula
water
Prior art date
Application number
KR1020030030987A
Other languages
English (en)
Other versions
KR100544889B1 (ko
Inventor
하용준
서성우
박민춘
윤선영
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Priority to KR1020030030987A priority Critical patent/KR100544889B1/ko
Publication of KR20040098751A publication Critical patent/KR20040098751A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100544889B1 publication Critical patent/KR100544889B1/ko

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/26Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
    • G03F7/42Stripping or agents therefor
    • G03F7/422Stripping or agents therefor using liquids only
    • G03F7/425Stripping or agents therefor using liquids only containing mineral alkaline compounds; containing organic basic compounds, e.g. quaternary ammonium compounds; containing heterocyclic basic compounds containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D9/00Chemical paint or ink removers
    • C09D9/005Chemical paint or ink removers containing organic solvents
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • G03F7/039Macromolecular compounds which are photodegradable, e.g. positive electron resists
    • G03F7/0392Macromolecular compounds which are photodegradable, e.g. positive electron resists the macromolecular compound being present in a chemically amplified positive photoresist composition
    • G03F7/0395Macromolecular compounds which are photodegradable, e.g. positive electron resists the macromolecular compound being present in a chemically amplified positive photoresist composition the macromolecular compound having a backbone with alicyclic moieties
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/26Processing photosensitive materials; Apparatus therefor
    • G03F7/42Stripping or agents therefor
    • G03F7/422Stripping or agents therefor using liquids only
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01LSEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L21/00Processes or apparatus adapted for the manufacture or treatment of semiconductor or solid state devices or of parts thereof
    • H01L21/02Manufacture or treatment of semiconductor devices or of parts thereof
    • H01L21/02041Cleaning
    • H01L21/02057Cleaning during device manufacture
    • H01L21/02068Cleaning during device manufacture during, before or after processing of conductive layers, e.g. polysilicon or amorphous silicon layers
    • H01L21/02071Cleaning during device manufacture during, before or after processing of conductive layers, e.g. polysilicon or amorphous silicon layers the processing being a delineation, e.g. RIE, of conductive layers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10Objects to be cleaned
    • C11D2111/14Hard surfaces
    • C11D2111/22Electronic devices, e.g. PCBs or semiconductors

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
  • Exposure Of Semiconductors, Excluding Electron Or Ion Beam Exposure (AREA)

Abstract

본 발명은 반도체 소자 및 액정표시소자의 제조에 사용되는 포토레지스트용 스트리퍼(stripper) 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 a) 수용성 유기 아민 화합물 5 내지 50 중량%; b) 비점이 적어도 150 ℃ 이상인 양자성 알킬렌글리콜 모노알킬에테르 화합물 20 내지 70 중량%; c) 극성 비양자성 용매 0.01 내지 70 중량%; d) 박리 촉진제 0.01 내지 5 중량%; 및 e) 부식 방지제 0.01 내지 5 중량%를 포함하는 포토레지스트용 스트리퍼 조성물에 관한 것이다.
본 발명은 사진 식각 공정 동안 변성된 포토레지스트막을 고온 및 저온에서도 짧은 시간 내에 용이하게 제거 가능하며, 중간 세정액인 이소프로판올을 사용하지 않고도 포토레지스트 하부의 알루미늄 또는 알루미늄 합금 도전성막 및 절연막에 대한 부식이 적은 포토레지스트용 스트리퍼 조성물을 제공할 수 있다.

Description

포토레지스트용 스트리퍼 조성물{PHOTORESIST STRIPPER COMPOSITION}
본 발명은 반도체 소자 및 액정 표시소자를 비롯한 평판 표시소자의 제조에 사용되는 포토레지스트용 스트리퍼 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 다양한 조건의 사진 식각 공정을 거치면서 변질, 경화된 포토레지스트를 고온 및 저온에서도 짧은 시간 내에 용이하게 제거 가능하며, 중간 세정액인 이소프로판올을 사용하지 않고도 포토레지스트 하부의 알루미늄 또는 알루미늄 합금 도전성막 및 절연막의 부식을 일으키지 않는 스트리퍼 조성물에 관한 것이다.
반도체 집적회로 또는 액정 표시소자의 미세 회로 제조 공정은 기판상에 형성된 구리, 구리 합금막 등의 도전성 금속막 또는 실리콘 산화막, 실리콘 질화막 등의 절연막에 포토레지스트를 균일하게 도포하고, 이것을 선택적으로 노광, 현상 처리하여 포토레지스트 패턴을 형성한 다음, 패턴화된 포토레지스트막을 마스크로 하여 상기 도전성 금속막이나 절연막을 습식 또는 건식으로 에칭하여 미세 회로 패턴을 포토레지스트 하부층에 전사한 후 불필요해진 포토레지스트층을 스트리퍼(박리액)로 제거하는 공정으로 진행된다.
상기 반도체 소자 및 액정 표시 소자 제조용 포토레지스트를 제거하기 위한 스트리퍼가 갖추어야 할 기본 특성은 다음과 같다.
먼저, 저온에서 단시간 내에 포토레지스트를 박리할 수 있어야 하고 세척(rinse)후 기판상에 포토레지스트 잔류물을 남기지 않아야 하는 우수한 박리 능력을 가져야 한다. 또한, 포토레지스트 하부층의 금속막이나 절연막을 손상시키지 않아야 하는 저부식성을 가져야 한다. 또한, 스트리퍼를 이루는 용제간에 상온반응이 일어나면 스트리퍼의 저장 안정성이 문제되고 스트리퍼 제조시의 혼합순서에 따라 다른 물성을 보일 수 있으므로, 혼합 용제간의 무반응성 및 고온 안정성이 있어야 한다. 또한, 작업자의 안전이나 폐기 처리시의 환경 문제를 고려하여 독성이 적도록 저독성이 있어야 한다. 또한, 고온 공정에서 포토레지스트 박리가 진행될 경우 휘발이 많이 일어나면 구성 성분비가 빨리 변하게 되고 스트리퍼의 공정 안정성과 작업 재현성이 저하되므로, 저휘발성이 있어야 한다. 또한 일정 스트리퍼 양으로 처리할 수 있는 기판수가 많아야 하고, 스트리퍼를 구성하는 성분의 수급이 용이하고 저가이며 폐스트리퍼의 재처리를 통한 재활용이 가능하도록 경제성이 있어야 한다.
이러한 조건들을 충족시키기 위해 다양한 포토레지스트용 스트리퍼 조성물이 개발되고 있으며, 구체적 예를 들면 다음과 같다.
초기에 개발된 포토레지스트 스트리퍼 조성물의 예로는 일본특개소 51-72503호는 탄소수 10 내지 20개의 알킬 벤젠 설폰산과 비점이 150 ℃ 이상의 비할로겐화 방향족 탄화수소를 포함하는 스트리퍼 조성물을 개시하였다. 일본 특개소 57-84456호는 디메틸설폭사이드 또는 디에틸설폭사이드, 및 유기 설폰화합물로 구성된 스트리퍼 조성물을 기술하고 있다. 또한, 미국특허 제4,256,294호는 알킬아릴 설폰산과 탄소수 6 ∼ 9개의 친수성 방향족 설폰산과 비점이 150 ℃ 이상의 비할로겐화 방향족 탄화수소로 구성된 스트리퍼 조성물이 개시된 바 있지만, 상기의 조성물들은 구리, 구리 합금 등의 도전성 금속막에 대한 부식이 심하고 강한 독성 및 환경 오염문제 등으로 사용이 곤란하였다.
이러한 문제점을 해결하기 위해, 수용성 알칸올아민을 필수 성분으로 여러 유기용제를 혼합시켜 제조한 스트리퍼 조성물들이 제안되었고, 그 예를 들면 다음과 같다.
미국특허 제4,617,251호는 모노에탄올 아민(MEA), 2-(2-아미노에톡시)-1-에탄올(AEE) 등의 유기아민 화합물; 및 디메틸포름아미드(DMF), 디메틸아세트아미드(DMAc), N-메틸피롤리디논(NMP), 디메틸설폭사이드(DMSO), 카비톨 아세테이트, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트(PGMEA) 등의 극성용제로 이루어진 2성분계 스트리퍼 조성물을 개시하고 있다. 미국특허 제4,770,713호는 유기 아민 화합물; 및 N-메틸아세트아미드, 디메틸포름아미드(DMF), 디메틸아세트아미드(DMAc), N-메틸-N-에틸프로피온아미드, 디에틸아세트아미드(DEAc), 디프로필아세트아미드(DPAc), N,N-디메틸프로피온아미드, N,N-디메틸부틸아미드 등의 아미드 용제로 이루어진 2성분계 스트리퍼 조성물을 개시하고 있다. 일본 특개소 62-49355호는 알칸올 아민 및 에틸렌디아민에 에틸렌옥사이드를 도입한 알킬렌 폴리아민 설폰 화합물과 글리콜 모노알킬에테르로 구성된 스트리퍼 조성물을 개시하고 있으며, 일본 특개소 63-208043호는 수용성 알칸올 아민과 DMI를 함유한 스트리퍼 조성물을 개시하였다. 일본 특개소 63-231343호는 아민 화합물, 극성 용제류 및 계면활성제로 이루어진 포지형 포토레지스트용 스트리퍼 조성물을 개시하고 있다. 일본 특개소 64-42653호는 디메틸설폭사이드(DMSO) 50 중량% 이상, 디에틸렌글리콜 모노알킬에테르, 디에틸렌글리콜 디알킬에테르, 감마부티로락톤 및 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논(DMI)으로부터 선택된 1 종 이상의 용제 1 내지 50 중량%, 및 모노에탄올아민(MEA) 등의 함질소 유기히드록시 화합물로 구성된 스트리퍼 조성물을 개시하고 있다. 일본 특개평 4-124668호는 유기 아민 20 내지 90 중량%, 인산에스테르 계면활성제 0.1 내지 20 중량%, 2-부틴-1,4-디올 0.1 내지 20 중량%, 디에틸렌글리콜 디알킬에테르와 비양자성 극성 용제류로 구성되는 스트리퍼 조성물을 개시하고 있다. 여기서 2-부틴-1,4-디올 및 인산에스테르 계면활성제는 박리특성을 감소시키지 않는 범위 내에서 금속층이 부식되는 것을 방지하기 위해 첨가되었다. 그러나 이러한 포토레지스트 스트리핑용 조성물은 구리 및 구리합금막에 대한 부식방지력이 약하여, 스트립 공정 중에 심각한 부식을 유발하고, 후 공정인 게이트 절연막 증착시 불량을 발생시키는 문제가 있다.
또한, 일본 특개평 4-350660호는 DMI, DMSO, 수용성 유기 아민으로 구성된 스트리퍼 조성물을 개시하였고, 일본 특개평 5-281753호는 알칸올 아민, 설폰 화합물 또는 설폭사이드 화합물, (C6H6)n(OH)n(이때, n은 1, 2 또는 3의 정수)의 히드록시 화합물을 포함하는 스트리퍼 조성물을 개시하고 있고, 일본 특개평 제8-87118호는 N-알킬알칸올아민 50 내지 90 중량%, DMSO 또는 DMF 50 내지 10 중량%를 포함하는 스트리퍼 조성물을 개시하였다. 그러나, 이러한 포토레지스트용 스트리퍼 조성물들은 박리력과 안정성 등에서 비교적 양호한 특성을 나타내고는 있으나, 최근의 액정표시소자 및 반도체 소자 제조공정에서는 유리기판과 실리콘 웨이퍼 기판을 120 ℃ 이상의 고온에서 처리하는 등, 공정 조건이 가혹해짐에 따라 포토레지스트가 고온에서 포스트베이크(postbake)되는 경우가 많아지고, 이로부터 변질 경화 정도가 심해져서 앞서 언급한 스트리퍼 조성물로는 제거가 완전히 되지 않는 문제가 있다.
상기 고온 공정을 거쳐 경화된 포토레지스트를 깨끗이 제거하기 위한 조성물로 물 및/또는 히드록실아민 화합물을 포함하는 포토레지스트 스트리퍼 조성물이 제안된 바 있다. 그 예를 소개하면, 일본 특개평 4-289866호는 히드록실 아민류, 알칸올 아민류, 및 물로 구성된 스트리퍼 조성물을 개시하였고, 일본 특개평 6-266119호는 히드록실 아민류, 알칸올 아민류, 물 및 방식제로 이루어진 스트리퍼 조성물을 개시한 바 있다. 또한, 일본 특개평 7-69618호는 감마부티로락톤(GBL),DMF, DMAc, NMP등의 극성 비양자성 용제, 2-메틸아미노 에탄올(N-MAE)을 포함하는 아미노알콜, 및 물을 일정비율로 함유하는 스트리퍼 조성물을 기술하고 있다. 또한, 일본 특개평 8-123043호는 아미노알콜, 물, 디에틸렌글리콜 모노부틸에테르(BDG) 등의 글리콜 알킬에테르로 구성된 스트리퍼 조성물을 개시하고 있다. 일본 특개평 8-262746호는 알칸올 아민류, 알콕시알킬아민류, 글리콜 모노알킬 에테르, 당화합물, 제 4급 암모늄 수산화물, 및 물로 구성된 스트리퍼 조성물을 개시하고 있고, 일본 특개평 9-152721호는 알칸올 아민, 히드록실 아민, 디에틸렌글리콜 모노알킬에테르, 방식제로서 솔비톨 등의 당화합물 및 물을 함유한 스트리퍼 조성물을 개시하고 있다. 일본 특개평 9-96911호는 히드록실 아민류, 물, 산해리 상수(pKa)가 7.5 내지 13인 아민류, 수용성 극성 유기용제 및 방식제로 이루어진 스트리퍼 조성물을 개시하고 있다. 그러나, 상기한 스트리퍼 조성물들은 가혹한 고온공정, 건식식각, 애슁, 및 이온 주입공정에 의해 변질되며, 가교 경화된 포토레지스트막과 식각 공정에서 금속성 부산물과 반응하여 생성되는 포토레지스트 식각잔류물에 대한 박리력 및 포토레지스트 도전성 하부막인 구리 및 구리합금막의 부식 방지 성능면에서 충분하지 못한 문제가 있다. 또한 고온 조건에서 히드록실 아민 화합물은 불안정하여 시간이 경과함에 따라 분해되는 문제점이 있다.
상기와 같은 다양한 스트리퍼 조성물들은 구성 성분과 성분간의 함량비에 따라 포토레지스트 박리성, 금속 부식성, 박리 후의 세정공정의 다양성, 작업 재현성 및 보관 안정성, 경제성 면에서 현저히 차이가 나며 다양한 공정 조건에 대하여 최적 성능을 갖는 경제적인 스트리퍼 조성물의 개발이 계속 요구되고 있다.
한편, 액정 표시 장치가 대형화되고 대량생산이 이루어짐에 따라 스트리퍼의 사용량이 많은 딥(dipping) 방식보다는 낱장식으로 처리하는 매엽식(single wafer treatment method) 설비를 이용한 포토레지스트의 박리가 일반화되고 있고 이 설비에 적합한 스트리퍼 조성물이 소개되고 있다.
그 예를 들면, 대한민국 특허공개 제 2000-8103호는 5 내지 15 중량%의 알칸올 아민, 35 내지 55 중량%의 설폭사이드 또는 설폰 화합물, 35 내지 55 중량%의 글리콜 에테르를 포함하는 스트리퍼 조성물을 개시하였고, 대한민국 특허공개 제 2000-8553호는 10 내지 30 중량%의 수용성 아민 화합물, 디에틸렌글리콜 모노알킬에테르와 N-알킬 피롤리디논, 또는 히드록시알킬 피롤리디논의 총함량이 70 내지 90 중량%인 것을 특징으로 하는 스트리퍼 조성물을 제시하였다. 그러나, 상기 조성물들은 금속 부식성은 양호하나 저온 박리력이 다소 약한 단점이 있다.
본 발명은 상기 종래 기술의 문제점을 고려하여, 딥방식 및 매엽식 박리 공정 모두에 적합하고, 가혹한 사진 식각 공정에 의해 변질된 포토레지스트막을 저온에서 짧은 시간내에 깨끗이 박리할 수 있으며, 중간 세정액인 이소프로판올을 사용하지 않고도 포토레지스트 하부의 알루미늄 또는 알루미늄 합금 도전성막 및 절연막에 손상을 주지 않는 포토레지스트용 스트리퍼 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 다른 목적은 상기 포토레지스트용 스트리퍼 조성물을 사용하는 포토레지스트의 박리방법 및 이를 포함하여 제조되는 액정표시장치 또는 반도체 소자를 제공하는 것이다.
도 1a, 1b는 각각 본 발명의 실시예 1의 부식 평가-2의 실험 결과에 따른 Al-Nd/Mo 이중막의 단면, 측면사진.
도 2a, 2b는 각각 종래 비교예 1의 부식 평가-2의 실험 결과에 따른 Al-Nd/Mo 이중막의 단면, 측면사진.
도 3a, 3b는 각각 40 ℃ 아세톤으로 포토레지스트를 제거하여 얻은 Al-Nd/Mo 이중막의 단면, 측면사진.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은
a) 수용성 유기 아민 화합물 5 내지 50 중량%;
b) 비점이 적어도 150 ℃ 이상인 양자성 알킬렌글리콜 모노알킬에테르 화합물 20 내지 70 중량%;
c) 극성 비양자성 용매 0.01 내지 70 중량%;
d) 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 박리 촉진제 0.01 내지 5 중량%; 및
e) 하기 화학식 2로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 부식 방지제 0.01 내지 5 중량%
를 포함하는 포토레지스트용 스트리퍼 조성물을 제공한다:
[화학식 1]
상기 화학식 1의 식에서,
R1은 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬기이며;
R2및 R3는 각각 독립적으로 또는 동시에 탄소수 1 내지 4의 하이드록시 알킬기이며,
[화학식 2]
상기 화학식 2의 식에서,
R4및 R5는 각각 독립적으로 또는 동시에 수소, 또는 하이드록시기이고,
R6은 수소, t-부틸기, 또는 카르복실산기(-COOH)이다.
또한, 본 발명은 금속배선을 포함하는 반도체 기판상에 형성된 포토레지스트 패턴을 마스크로 에칭처리하고, 상기 기재의 스트리퍼 조성물로 박리(stripping)하는 단계를 포함하는 포토레지스트의 박리방법을 제공한다. 상기 금속배선은 하부막으로 Al-Nd/Mo 이중막을 포함한다.
또한, 본 발명은 상기 기재의 박리방법을 포함하여 제조되는 액정표시장치 또는 반도체 소자를 제공한다.
이하에서 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명은 수용성 유기 아민 화합물, 특정 비점을 가지는 양자성 알킬렌글리콜 모노알킬에테르 화합물, 극성 비양자성 용매, 포토레지스트의 저온 박리력과 박리 속도를 향상시켜주는 박리 촉진제 및 포토레지스트 하부의 금속막에 대한 부식을 방지하기 위한 부식 방지제를 포함하는 포토레지스트용 스트리퍼 조성물을 제공하는 특징이 있다.
본 발명의 포토레지스트용 스트리퍼 조성물에 있어서, (a)의 수용성 유기 아민 화합물은 1차 아미노 알코올류 화합물, 2차 아미노 알코올류 화합물, 및 3차 아미노 알코올류 화합물로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 아미노 알코올류 화합물인 것이 바람직하다. 상기 아미노 알코올류 화합물의 구체적 예를 들면, 모노에탄올 아민(MEA), 1-아미노이소프로판올(AIP), 2-아미노-1-프로판올, N-메틸아미노에탄올(N-MAE), 3-아미노-1-프로판올, 4-아미노-1-부탄올, 2-(2-아미노에톡시)-1-에탄올(AEE), 2-(2-아미노에틸아미노)-1-에탄올, 디에탄올 아민(DEA), 및 트리에탄올 아민(TEA)으로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 화합물을 사용하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 MEA, AIP, N-MAE, 또는 AEE가 박리 성능 및 경제성면에서 우수하다.
상기 수용성 유기 아민 화합물의 사용량은 전체 조성물에 대하여 5 내지 50 중량%가 바람직하며, 더욱 바람직하게는 10 내지 30 중량%이다. 상기 수용성 유기 아민 화합물의 사용량이 5 중량% 미만이면 변성된 포토레지스트에 대한 박리력이 충분치 못하고, 50 중량%를 초과하면 포토레지스트 하부층의 도전성 금속막에 대한 부식성이 커지는 문제점이 있다.
본 발명의 포토레지스트용 스트리퍼 조성물에 있어서, (b)의 비점이 적어도 150 ℃ 이상인 양자성 알킬렌글리콜 모노알킬에테르 화합물은 물과 유기화합물과의 상용성이 뛰어나고 포토레지스트를 용해시키는 용제 역할을 한다. 또한, 상기 화합물은 용제로서의 기능 외에도 스트리퍼의 표면장력을 저하시켜 포토레지스트막에 대한 습윤성(wetting property)을 향상시켜 준다.
상기 양자성 알킬렌글리콜 모노알킬에테르 화합물로는 디에틸렌글리콜 모노메틸에테르(메틸 카비톨, MDG), 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르(에틸 카비톨, EDG), 디에틸렌글리콜 모노부틸에테르(부틸 카비톨, BDG), 디프로필렌글리콜 모노메틸에테르(DPM), 및 디프로필렌글리콜 모노에틸에테르(DPE)로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 양자성 알킬렌글리콜 모노알킬에테르의 사용량은 전체 조성물에 대하여 20 내지 70 중량%가 바람직하며, 그 사용량이 20 중량% 미만이면 스트리퍼의 표면장력이 상승하여 습윤성(wetting)이 저하되며, 70 중량%를 초과하면 스트리퍼의 박리력이 저하된다.
본 발명의 포토레지스트용 스트리퍼 조성물에 있어서, (c)의 극성 비양자성 용제 화합물은 포토레지스트의 주성분인 고분자 수지와 광활성 화합물에 대한 용해력이 기타 용제에 비해서 매우 우수한 화합물을 사용한다. 바람직하게는, 물과의 상용성이 매우 크고 상기 성분(a)의 수용성 유기아민 화합물과 성분(b)의 양자성 알킬렌글리콜 모노알킬에테르와 모든 비율로 혼합가능하며, 휘발성 측면에서 비점이 150 ℃ 이상인 화합물을 사용하는 것이 좋다. 상기 극성 비양자성 용제 화합물로는 N-메틸피롤리돈(NMP), 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논(DMI), 디메틸설폭사이드(DMSO), 디메틸아세트아마이드(DMAc), 디메틸포름아마이드(DMF), 및 테트라메틸렌설폰으로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 극성 비양자성 용제 화합물의 사용량은 전체 조성물에 대하여 0.01 내지 70 중량%인 것이 바람직하다. 이때, 물을 포함하지 않는 유기계 스트리퍼의 경우에는 20 내지 70 중량%로 사용하는 것이 더욱 바람직하고, 물을 함유하는 수계 스트리퍼의 경우에는 10 내지 50 중량%로 사용하는 것이 더욱 바람직하다. 상기 극성 비양자성 용제 화합물의 사용량이 0.01 중량% 미만이면 스트리퍼 조성물의 박리력이 저하되고, 70 중량%를 초과하여 사용될 경우 가혹한 사진 식각 공정 중 가교 경화된 포토레지스트 잔류물이 도전성막 및 절연막의 모서리 부위에 소량 잔존할 수 있다.
본 발명의 포토레지스트용 스트리퍼 조성물에 있어서, (d)의 박리 촉진제는 사진 식각 공정 동안 변성된 포토레지스트막을 고온 및 저온에서도 짧은 시간 내에 용이하게 제거 가능하게 한다. 이러한 박리 촉진제는 하기 화학식 1의 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
[화학식 1]
상기 화학식 1의 식에서, R1, R2및 R3는 각각 상기에서 정의된 바와 같다.
본 발명에서 박리력이 향상되는 메커니즘은, 상기 화학식 1의 트리아졸 부위가 금속막으로 흡착이 되어 금속막과 포토레지스트 계면에 위치하게 되고, 3차 알칸올아민 부위가 인접한 경화된 포토레지스트를 분해하여 박리속도를 향상시킬 수 있다.
상기 박리 촉진제의 구체적인 예로는 2,2'-(6-메틸-1H-벤조트리아졸)메틸이미노비스에탄올, 2,2'-(5-메틸-1H-벤조트리아졸)메틸이미노비스에탄올, 1,1'-(6-메틸-1H-벤조트리아졸)메틸이미노비스메탄올, 및 1,1'-(5-메틸-1H-벤조트리아졸)메틸이미노비스메탄올로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 박리 촉진제의 사용량은 전체 조성물에 대하여 0.01 내지 5 중량%가 바람직하며, 더욱 바람직하게는 0.05 내지 2 중량%이다. 상기 박리 촉진제의 사용량이 0.01 중량% 미만이면 박리 촉진제로서의 효과가 없으며, 5 중량%를 초과하면 추가적인 박리력 상승 효과가 없으며, 경제성 측면에서 불리하다.
본 발명의 포토레지스트용 스트리퍼 조성물에 있어서, (e)의 부식 방지제는 포토레지스트 하부층의 도전성 금속막과 절연막이 손상되지 않도록 하는 화합물이다. 본 발명의 부식방지제는 중간 세정액인 이소프로판올을 사용하지 않고 바로 물에 세정하더라도 알루미늄 또는 알루미늄 합금막의 부식을 방지한다. 일반적으로 이소프로판올을 사용하지 않고 바로 물에 세정하면, 스트리퍼내의 아민 성분이 물과 혼합하여 부식성이 강한 알칼리의 하이드록시드 이온이 생기게 되어 금속부식을 촉진시키나, 본 발명의 부식방지제, 특히 카테콜과 같은 폴리하이드록시벤젠류의 부식방지제는 알칼리 상태에서 알루미늄과 착화합물을 형성하여 알루미늄 표면에 흡착하여 보호막을 형성하여 하이드록시드 이온에 의한 부식을 방지한다. 또한 본 발명의 부식방지제는 본 발명의 수용성 유기 아민 화합물, 양자성 알킬렌글리콜 모노알킬에테르 화합물 및 극성 비양자성 용매에 가용인 것과 동시에 수용성이므로 계속되는 수세 공정에서 충분히 세정이 되면 pH가 중성이 되어 알루미늄과의 결합력이 떨어지게 되므로 제거된다. 이러한 부식 방지제는 하기 화학식 2의 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
[화학식 2]
상기 화학식 2의 식에서, R4, R5및 R6은 각각 상기에서 정의된 바와 같다.
상기 부식 방지제의 구체적 예로는 카테콜, t-부틸카테콜, 레조시놀, 피로갈롤, 및 갈산으로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 부식 방지제의 사용량은 전체 조성물에 대하여 0.01 내지 5 중량%로 사용하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 1 중량%가 좋다. 상기 부식 방지제의 사용량이 0.01 중량% 미만이면 박리하고자 하는 기판이 장시간 박리액과 접촉할 때 금속배선에서 부분적인 부식현상이 일어날 수 있고, 5 중량%를 초과하여 사용될 경우에는 박리력을 감소시킬 수 있으며 조성물 가격이 상승하여 가격대비 성능면에서 비효율적인 문제가 있다.
또한, 본 발명의 포토레지스트용 스트리퍼 조성물은 (f) 물, 및 (g) 수용성 비이온성 계면 활성제를 추가로 더욱 포함하여 수계 스트리퍼 조성물을 제공할 수도 있다.
상기 (f) 물의 사용량은 최대 30 중량%로 사용하는 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 10 내지 25 중량%가 좋다. 이때, 물을 일정량 이상 함유하면 50 ℃ 이하의 저온 박리 공정에서 더욱 우수한 박리력을 나타내게 되지만, 물의 함량이 30 중량%를 초과하면 포토레지스트 하부의 금속배선을 부식시킬 수 있으며, 스트리퍼 조성물의 유기물에 대한 용해력 및 포토레지스트 박리력이 저하된다.
상기 (g) 수용성 비이온성 계면활성제는 물의 함량이 증가할 때 스트리퍼의 표면장력을 저하시키기 위해 필수적으로 사용되고, 또한 변질된 포토레지스트의 기판으로부터의 박리 후, 재침착(redeposition) 현상을 방지하는 측면에서 효과가 있다.
상기 수용성 비이온성 계면활성제는 하기 화학식 3으로 표시되는 수용성 비이온성 계면 활성제를 사용하는 것이 바람직하다. 특히 하기 화학식 3으로 표시되는 계면활성제는 염기성이 강한 스트리퍼 조성물에서도 화학적 변화를 일으키지 않고, 물과 상기한 스트리퍼 조성물에 사용 가능한 유기 용제와의 상용성이 우수하며, 스트리퍼의 박리성을 향상시킬 수 있다.
[화학식 3]
상기 화학식 3에서,
R7은 수소 또는 메틸기이고; T는 수소, 메틸기 또는 에틸기이며; m은 1 내지 4의 정수이고; n은 1 내지 50의 정수이다.
상기 수용성 비이온성 계면활성제의 사용량은 상기 스트리퍼 성분들의 종류와 성분비에 따라 달라지며 물이 포함되지 않을 경우 사용치 않아도 무방하다. 물의 함량이 많아지면 최대 1 중량% 까지 사용 가능하며, 보다 바람직하게는 0.01 내지 0.3 중량%의 양이 효과적이다. 상기 수용성 계면 활성제의 함량이 1 중량%를 초과하면 특별한 개선점이 없고 점도가 상승하고 또한 조성물 가격이 올라 경제성이 없다. 일반적으로 점도가 낮을수록 저온 박리력은 우수하다.
또한, 본 발명은 금속배선을 포함하는 반도체 기판상에 형성된 포토레지스트 패턴을 마스크로 에칭처리하고, 상기 기재의 스트리퍼 조성물로 박리(stripping)하는 단계를 포함하는 포토레지스트의 박리방법을 제공한다.
본 발명의 포토레지스트용 스트리퍼 조성물을 이용하여 미세 회로 패턴이 새겨진 기판으로부터 포토레지스트를 박리하는 방법은 많은 양의 스트리퍼액에 박리하고자 하는 기판을 동시에 여러 장 침지(dipping)하는 딥방식과 한 장씩 박리액을 기판에 스프레이(분무)시켜 포토레지스트를 제거하는 매엽식 방식 모두 사용할 수있다.
본 발명의 포토레지스트용 스트리퍼 조성물을 이용하여 박리할 수 있는 포토레지스트의 종류로 포지형 포토레지스트, 네가형 포토레지스트, 포지형/네가형 겸용 포토레지스트(dual tone photoresist)가 있고 구성 성분에 제약을 받지 않지만 특히 효과적으로 적용되는 포토레지스트는 노볼락계 페놀 수지와 디아조나프토퀴논을 근간으로 하는 광활성 화합물로 구성된 포토레지스트막이다.
또한, 본 발명은 상기 기재의 박리방법을 포함하여 통상적인 방법으로 제조되는 액정표시장치 또는 반도체 소자를 제공할 수 있다.
이와 같이, 본 발명의 방법에 따르면 사진 식각 공정 동안 변성된 포토레지스트막을 고온 및 저온에서도 짧은 시간 내에 용이하게 제거 가능하며, 중간 세정액인 이소프로판올을 사용하지 않고도 포토레지스트 하부의 알루미늄 또는 알루미늄 합금 도전성막 및 절연막에 대한 부식이 적은 포토레지스트용 스트리퍼 조성물을 제공할 수 있다.
이하 본 발명을 실시예를 통해 더욱 상세히 설명하고자 한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐이며 본 발명의 범위가 하기 실시예로 한정되는 것은 아니다. 하기 실시예 및 비교예에 있어서 별도의 언급이 없으면 조성물의 성분비는 중량비이다.
[실시예 1]
2-(2-아미노에톡시)-1-에탄올 100 g, N-메틸피롤리돈 300 g, 디에틸렌글리콜 모노부틸에테르 593 g, 2,2'-(6-메틸-1H-벤조트리아졸)메틸이미노비스에탄올 2 g,카테콜 5 g을 혼합하여 상온에서 2시간 동안 교반한 후 0.1 ㎛로 여과하여 스트리퍼 용액을 제조하였다. 위 스트리퍼 용액에 대하여 다음과 같은 방법으로 포토레지스트 박리력과 부식 특성을 평가하였다. 이때 실험에 사용한 시편은 LCD의 TFT 회로 제작에서 게이트공정을 거친 유리기판으로서, 글라스 위에 AlNd층 2000 Å 및 상부에 Mo층 200 Å을 형성한 후 포지티브 포토레지스트를 도포, 건조 후 포토리소그라피에 의해 패턴을 형성하고, 습식에칭까지 완료한 상태이다.
1) 박리력 평가
상기 시편을 70 ℃로 유지된 상기 스트리퍼 용액에 1분간 침적 후, 초순수에 30초간 세척한 후 질소로 건조하였다. 건조 완료 후 시편을 1,000 배율의 광학 현미경과 5,000 ∼ 10,000 배율의 전자현미경(FE-SEM)으로 포토레지스트의 박리 정도를 관찰하였다. 박리 성능 평가는 하기와 같은 기준으로 평가하였으며, 평가 결과 포토레지스트 이물이 전혀 없는 깨끗한 패턴을 얻을 수 있었다.
◎: 박리 성능 우수
○: 박리 성능 양호
△: 박리 성능 양호하지 못함
×: 박리 성능 불량
2) 부식 평가-1
상기 시편을 70 ℃로 유지된 상기 스트리퍼 용액에 10분 동안 침적 후, 초순수에 30초간 세척한 후 질소로 건조하였다. 본 스트립 실험을 3회 연속으로 실시한 후 50,000 ∼ 100,000 배율의 전자현미경(FE-SEM)으로 시편의 표면, 측면 및단면의 부식 정도를 관찰하였다. 부식 성능 평가는 하기와 같은 기준으로 평가하였으며, 평가 결과 표면, 측면 및 단면에 부식이 전혀 없는 깨끗한 패턴을 얻을 수 있었다.
◎: AlNd, Mo 배선의 표면과 측면에 부식이 없는 경우
○: AlNd, Mo 배선의 표면과 측면에 약간의 부식이 있는 경우
△: AlNd, Mo 배선의 표면과 측면에 부분적인 부식이 있는 경우
×: AlNd, Mo 배선의 표면과 측면에 전체적으로 심한 부식이 일어난 경우
3) 부식 평가-2
부식 평가-2는 스트립 완료 후 초순수에 세정하는 공정에서 부식 여부를 평가하기 위한 것이며, 평가용 시편은 상기 시편을 40 ℃로 유지된 아세톤 용액에 10분 동안 침적 후, 이소프로판올에 30초, 초순수에 30초간 세척하여 제조하였다. 위의 평가용 시편을 상기 스트리퍼 용액 50 g과 물 950 g의 혼합액에 상온에서 3분 동안 침적 후 초순수에 30초 세척한 후 질소로 건조하였다. 50,000~100,000배율의 전자현미경(FE-SEM)으로 시편의 표면, 측면 및 단면의 부식 정도를 관찰하였다. 부식 성능 평가는 하기와 같은 기준으로 평가하였으며, 평가 결과 표면, 측면 및 단면에 부식이 전혀 없는 깨끗한 패턴을 얻을 수 있었다.
◎: AlNd, Mo 배선의 표면과 측면에 부식이 없는 경우
○: AlNd, Mo 배선의 표면과 측면에 약간의 부식이 있는 경우
△: AlNd, Mo 배선의 표면과 측면에 부분적인 부식이 있는 경우
×: AlNd, Mo 배선의 표면과 측면에 전체적으로 심한 부식이 일어난 경우
[실시예 2 ∼ 15 및 비교예 1 ∼ 7]
하기 표 1에 나타낸 조성과 같이 스트리퍼 용액을 제조하여, 실시예 1과 동일한 방법으로 박리력과 부식을 평가하였으며, 그 결과는 하기 표 2에 나타내었다.
구 분 조성 성분 (중량%)
a)성분 b)성분 c)성분 d)성분 e)성분 f)성분 g)성분
종류 종류 종류 종류 종류
실시예 1 AEE 10 BDG 59.3 NMP 30 D1 0.2 E1 0.5 - -
2 NMAE 10 BDG 59.3 NMP 30 D1 0.2 E1 0.5 - -
3 MEA 10 EDG 38.8 DMSO 50 D1 0.2 E1 1 - -
4 AIP 10 DPM 58.9 DMAc 30 D2 0.1 E2 1 - -
5 AEE 5 DPM 54.5 TMS 40 D2 0.4 E2 0.1 - -
6 AEE 20 EDG 29.1 DMSO 50 D2 0.2 E1 0.7 - -
7 NMAE 20 BDG 49.1 TMS 30 D1 0.2 E1 0.7 - -
8 MEA 15 BDG 42.9 NMP 40 D1 0.1 E 2 - -
9 MEA 20 BDG 36.9 NMP 40 D1 0.1 E1 3 - -
10 MEA 30 BDG 25.9 DMAc 40 D1 0.1 E1 4 - -
11 AEE 10 BDG 57.5 DMAc 30 D2 2 E2 0.5 - -
12 NMAE 10 BDG 57.4 DMAc 30 D2 2 E2 0.5 - 0.1
13 NMAE 10 DPM 49.2 DMAc 30 D1 0.2 E1 0.5 10 0.1
14 AEE 20 DPM 29.2 DMAc 30 D1 0.2 E1 0.5 20 0.1
15 AIP 10 DPM 39.2 NMP 30 D1 0.2 E1 0.5 20 0.1
비교예 1 AEE 10 BDG 60 NMP 30 - - - - - -
2 NMAE 10 BDG 60 NMP 30 - - - - - -
3 MEA 10 EDG 40 DMSO 50 - - - - - -
4 AIP 10 DPM 59.8 DMAc 30 D1 0.2 - - - -
5 NMAE 10 BDG 59.7 DMAc 30 D1 0.2 - - - 0.1
6 NMAE 10 DPM 49.4 DMAc 30 - - E1 0.5 10 0.1
7 AEE 20 DPM 29.4 DMAc 30 - - E1 0.5 20 0.1
주)
AEE : 2-(2-아미노에톡시)-1-에탄올
NMAE : N-메틸아미노에탄올
MEA : 모노에탄올아민
AIP : 1-아미노이소프로판올
EDG : 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르
BDG : 디에틸렌글리콜 모노부틸에테르
DPM : 디프로필렌글리콜 모노메틸에테르
NMP : N-메틸피롤리돈
DMSO : 디메틸설폭사이드
TMS : 테트라메틸렌설폰
DMAc : 디메틸아세트아마이드
D1 : 2,2'-(6-메틸-1H-벤조트리아졸)메틸이미노비스에탄올
D2: 1,1'-(6-메틸-1H-벤조트리아졸)메틸이미노비스메탄올
E1 : 카테콜
E2 : t-부틸카테콜
g)성분 : 하기 화학식 3a의 화합물:
구 분 물성
박리 부식평가
70 ℃ 1 2
실시예 1
실시예 2
실시예 3
실시예 4
실시예 5
실시예 6
실시예 7
실시예 8
실시예 9
실시예 10
실시예 11
실시예 12
실시예 13
실시예 14
실시예 15
비교예 1 ×
비교예 2 ×
비교예 3 ×
비교예 4 ×
비교예 5 ×
비교예 6
비교예 7
상기 표 2에서와 같이, 화학식 1의 박리 촉진제 및 화학식 2의 부식 방지제를 포함하는 실시예 1 내지 15의 스트리퍼 조성물의 경우 비교예 1 내지 7과 비교하여, 박리 성능과 부식 방지력이 매우 우수함을 알 수 있다.
도 3의 40 ℃ 아세톤으로 포토레지스트를 제거하여 얻은, 부식이 전혀없는 AlNd/Mo 이중막의 단면, 측면사진과 비교하여, 실시예 1과 비교예 1의 부식 평가-2의 실험 결과에 따른 AlNd/Mo 부식 결과를 각각 도 1, 도 2에 나타내었다.
도 1 및 2의 결과에서 보면, 실시예 1의 도 1의 경우 부식이 전혀 없는 도 3의 SEM 사진과 차이가 없는데 반해, 비교예 1의 도 2의 경우 하부 AlNd막의 심한 부식이 관찰되었다.
이상에서 설명한 바와 같이, 본 발명의 포토레지스트용 스트리퍼 조성물은 가혹한 포토리소그라피 및 습식에칭 공정에 의해 변질 경화된 포토레지스트막에 대한 고온 및 저온에서의 박리성능이 우수하고, 포토레지스트 하부층인 도전성막과 절연막의 부식을 최소화할 수 있으며, 또한 연속되는 세척공정에서 고순도 이소프로판올과 같은 유기용제를 사용할 필요가 없고 물만으로도 세척 가능한 장점이 있다.

Claims (14)

  1. a) 수용성 유기 아민 화합물 5 내지 50 중량%;
    b) 비점이 적어도 150 ℃ 이상인 양자성 알킬렌글리콜 모노알킬에테르 화합물 20 내지 70 중량%;
    c) 극성 비양자성 용매 0.01 내지 70 중량%;
    d) 하기 화학식 1로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 박리 촉진제 0.01 내지 5 중량%; 및
    e) 하기 화학식 2로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 부식 방지제 0.01 내지 5 중량%
    를 포함하는 포토레지스트용 스트리퍼 조성물:
    [화학식 1]
    상기 화학식 1의 식에서,
    R1은 수소, 탄소수 1 내지 4의 알킬기이며;
    R2및 R3는 각각 독립적으로 또는 동시에 탄소수 1 내지 4의 하이드록시 알킬기이며,
    [화학식 2]
    상기 화학식 2의 식에서,
    R4및 R5는 각각 독립적으로 또는 동시에 수소, 또는 하이드록시기이고,
    R6은 수소, t-부틸기, 또는 카르복실산기(-COOH)이다.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 a)의 수용성 유기 아민 화합물이 1차 아미노 알코올류 화합물, 2차 아미노 알코올류 화합물, 및 3차 아미노 알코올류 화합물로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 아미노 알코올류 화합물인 포토레지스트용 스트리퍼 조성물.
  3. 제 2항에 있어서,
    상기 아미노 알코올류 화합물이 모노에탄올 아민(MEA), 1-아미노이소프로판올(AIP), 2-아미노-1-프로판올, N-메틸아미노에탄올(N-MAE), 3-아미노-1-프로판올, 4-아미노-1-부탄올, 2-(2-아미노에톡시)-1-에탄올(AEE), 2-(2-아미노에틸아미노)-1-에탄올, 디에탄올 아민(DEA), 및 트리에탄올 아민(TEA)으로 이루어진 군으로부터1 종 이상 선택되는 포토레지스트용 스트리퍼 조성물.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 b)의 양자성 알킬렌글리콜 모노알킬에테르 화합물이 디에틸렌글리콜 모노메틸에테르(메틸 카비톨, MDG), 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르(에틸 카비톨, EDG), 디에틸렌글리콜 모노부틸에테르(부틸 카비톨, BDG), 디프로필렌글리콜 모노메틸에테르(DPM), 및 디프로필렌글리콜 모노에틸에테르(DPE)로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 포토레지스트용 스트리퍼 조성물.
  5. 제 1항에 있어서,
    상기 c)의 극성 비양자성 용매가 N-메틸피롤리돈, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 디메틸설폭사이드, 디메틸아세트아마이드, 디메틸포름아마이드, 및 테트라메틸렌설폰으로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 포토레지스트용 스트리퍼 조성물.
  6. 제 1항에 있어서,
    상기 d)의 박리 촉진제가 2,2'-(6-메틸-1H-벤조트리아졸)메틸이미노비스에탄올, 2,2'-(5-메틸-1H-벤조트리아졸)메틸이미노비스에탄올, 1,1'-(6-메틸-1H-벤조트리아졸)메틸이미노비스메탄올, 및 1,1'-(5-메틸-1H-벤조트리아졸)메틸이미노비스메탄올로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 포토레지스트용 스트리퍼 조성물.
  7. 제 1항에 있어서,
    상기 e)의 부식 방지제가 카테콜, t-부틸카테콜, 레조시놀, 피로갈롤, 갈산으로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 포토레지스트용 스트리퍼 조성물.
  8. 제 1항에 있어서, 상기 스트리퍼 조성물이 f) 물을 최대 30 중량%로 더욱 포함하는 포토레지스트용 스트리퍼 조성물.
  9. 제 1항에 있어서,
    상기 스트리퍼 조성물이 g) 수용성 계면활성제를 최대 1 중량%로 더욱 포함하는 포토레지스트용 스트리퍼 조성물.
  10. 제 9항에 있어서,
    상기 수용성 계면 활성제가 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물인 포토레지스트용 스트리퍼 조성물:
    [화학식 3]
    상기 화학식 3에서,
    R7은 수소 또는 메틸기이고; T는 수소, 메틸기 또는 에틸기이며; m은 1 내지 4의 정수이고; n은 1 내지 50의 정수이다.
  11. 금속배선을 포함하는 기판상에 형성된 포토레지스트 패턴을 마스크로 에칭처리하고, 제 1항 기재의 스트리퍼 조성물로 박리(stripping)하는 단계를 포함하는 포토레지스트의 박리방법.
  12. 제 11항에 있어서,
    상기 박리 방법은 딥방식 또는 매엽식 방식인 것을 특징으로 하는 포토레지스트의 박리방법.
  13. 제 11항에 있어서,
    상기 금속배선은 하부막으로 Al-Nd/Mo 이중막을 포함하는 포토레지스트의 박리방법.
  14. 제 11항 기재의 박리방법을 포함하여 제조되는 액정표시장치 또는 반도체 소자.
KR1020030030987A 2003-05-15 2003-05-15 포토레지스트용 스트리퍼 조성물 KR100544889B1 (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020030030987A KR100544889B1 (ko) 2003-05-15 2003-05-15 포토레지스트용 스트리퍼 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020030030987A KR100544889B1 (ko) 2003-05-15 2003-05-15 포토레지스트용 스트리퍼 조성물

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20040098751A true KR20040098751A (ko) 2004-11-26
KR100544889B1 KR100544889B1 (ko) 2006-01-24

Family

ID=37376463

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020030030987A KR100544889B1 (ko) 2003-05-15 2003-05-15 포토레지스트용 스트리퍼 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR100544889B1 (ko)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20050087357A (ko) * 2004-02-26 2005-08-31 주식회사 동진쎄미켐 포토레지스트 박리액 조성물
KR100794465B1 (ko) * 2005-05-13 2008-01-16 주식회사 엘지화학 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
KR100846057B1 (ko) * 2005-05-13 2008-07-11 주식회사 엘지화학 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
KR100913048B1 (ko) * 2006-05-26 2009-08-25 주식회사 엘지화학 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
US7658803B2 (en) 2005-12-06 2010-02-09 Samsung Electronics Co., Ltd. Manufacturing and cleansing of thin film transistor panels
WO2014137173A1 (ko) * 2013-03-07 2014-09-12 주식회사 엘지화학 포토레지스트 제거용 스트리퍼 조성물 및 이를 사용한 포토레지스트의 박리방법
KR20150049674A (ko) * 2013-10-30 2015-05-08 삼성디스플레이 주식회사 박리액 및 이를 이용한 표시 장치의 제조방법
KR20170107351A (ko) * 2016-03-15 2017-09-25 동우 화인켐 주식회사 레지스트 박리액 조성물 및 이를 이용한 레지스트의 박리방법
US9865475B2 (en) 2012-12-18 2018-01-09 Npics Inc. Dry separation method using high-speed particle beam
KR20190119544A (ko) * 2018-04-12 2019-10-22 버슘머트리얼즈 유에스, 엘엘씨 포토레지스트 스트리퍼
CN110597024A (zh) * 2012-11-13 2019-12-20 东友精细化工有限公司 防止污渍的光刻胶剥离剂组合物及平板显示器基板的制法
US11402759B2 (en) 2015-06-13 2022-08-02 Npics Inc. Dry separation apparatus, nozzle for generating high-speed particle beam for dry separation

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20050087357A (ko) * 2004-02-26 2005-08-31 주식회사 동진쎄미켐 포토레지스트 박리액 조성물
KR100794465B1 (ko) * 2005-05-13 2008-01-16 주식회사 엘지화학 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
KR100846057B1 (ko) * 2005-05-13 2008-07-11 주식회사 엘지화학 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
US7658803B2 (en) 2005-12-06 2010-02-09 Samsung Electronics Co., Ltd. Manufacturing and cleansing of thin film transistor panels
US8389454B2 (en) 2005-12-06 2013-03-05 Samsung Display Co., Ltd. Manufacturing and cleansing of thin film transistor panels
KR100913048B1 (ko) * 2006-05-26 2009-08-25 주식회사 엘지화학 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
CN110597024A (zh) * 2012-11-13 2019-12-20 东友精细化工有限公司 防止污渍的光刻胶剥离剂组合物及平板显示器基板的制法
CN110597024B (zh) * 2012-11-13 2024-03-08 东友精细化工有限公司 防止污渍的光刻胶剥离剂组合物及平板显示器基板的制法
US9865475B2 (en) 2012-12-18 2018-01-09 Npics Inc. Dry separation method using high-speed particle beam
WO2014137173A1 (ko) * 2013-03-07 2014-09-12 주식회사 엘지화학 포토레지스트 제거용 스트리퍼 조성물 및 이를 사용한 포토레지스트의 박리방법
KR20150049674A (ko) * 2013-10-30 2015-05-08 삼성디스플레이 주식회사 박리액 및 이를 이용한 표시 장치의 제조방법
US11402759B2 (en) 2015-06-13 2022-08-02 Npics Inc. Dry separation apparatus, nozzle for generating high-speed particle beam for dry separation
KR20170107351A (ko) * 2016-03-15 2017-09-25 동우 화인켐 주식회사 레지스트 박리액 조성물 및 이를 이용한 레지스트의 박리방법
KR20190119544A (ko) * 2018-04-12 2019-10-22 버슘머트리얼즈 유에스, 엘엘씨 포토레지스트 스트리퍼
CN110376854A (zh) * 2018-04-12 2019-10-25 弗萨姆材料美国有限责任公司 光致抗蚀剂剥离剂
US11460778B2 (en) 2018-04-12 2022-10-04 Versum Materials Us, Llc Photoresist stripper
CN110376854B (zh) * 2018-04-12 2023-06-23 弗萨姆材料美国有限责任公司 光致抗蚀剂剥离剂

Also Published As

Publication number Publication date
KR100544889B1 (ko) 2006-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100913048B1 (ko) 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
KR100846057B1 (ko) 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
JP2005043873A (ja) フォトレジスト剥離液組成物及びそれを用いたフォトレジストの剥離方法
KR100794465B1 (ko) 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
KR100544889B1 (ko) 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
KR101082515B1 (ko) 포토레지스트 스트리퍼 조성물 및 이를 이용한 포토레지스트 박리방법
KR101051438B1 (ko) 포토레지스트 스트리퍼 조성물 및 이를 이용한포토레지스트 박리방법
KR100850163B1 (ko) 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
KR101304723B1 (ko) 아미드계 화합물을 포함하는 포토레지스트 박리액 및 이를이용한 박리 방법
KR100440484B1 (ko) 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
KR101319217B1 (ko) 포토레지스트 박리액 조성물 및 이를 이용하는포토레지스트의 박리방법
KR101511736B1 (ko) 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
KR100324172B1 (ko) 포토레지스트박리액조성물및이를이용한포토레지스트박리방법
KR101213731B1 (ko) 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
KR100568558B1 (ko) 구리 배선용 포토레지스트 스트리퍼 조성물
KR100378552B1 (ko) 레지스트 리무버 조성물
KR100544888B1 (ko) 구리 배선용 포토레지스트 스트리퍼 조성물
KR20040028382A (ko) 포토레지스트 리무버 조성물
KR101374686B1 (ko) 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
CN108535971B (zh) 光致抗蚀剂去除用剥离液组合物
KR20040083157A (ko) 포토레지스트용 스트리퍼 조성물
KR20040089429A (ko) 포토레지스트 박리액 조성물
KR20040088990A (ko) 포토레지스트 박리액 조성물
KR20010073409A (ko) 레지스트 리무버 조성물
KR20040088989A (ko) 포토레지스트 박리액용 부식방지제 및 이를 이용한포토레지스트 박리액 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20130111

Year of fee payment: 8

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20140103

Year of fee payment: 9

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20141231

Year of fee payment: 10

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20151229

Year of fee payment: 11

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180102

Year of fee payment: 13

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190107

Year of fee payment: 14

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20200102

Year of fee payment: 15