KR20040024548A - 할로겐화 중합체의 안정화제로서의 치환 2방향족β-디케톤의 용도 및 생성된 중합체 - Google Patents

할로겐화 중합체의 안정화제로서의 치환 2방향족β-디케톤의 용도 및 생성된 중합체 Download PDF

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KR20040024548A
KR20040024548A KR10-2003-7012480A KR20037012480A KR20040024548A KR 20040024548 A KR20040024548 A KR 20040024548A KR 20037012480 A KR20037012480 A KR 20037012480A KR 20040024548 A KR20040024548 A KR 20040024548A
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diketone
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halogenated
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halogenated polymers
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프뤼돔크리스띠앙
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로디아 쉬미
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Abstract

본 발명은 6-아미노우라실 또는 6-아미노티오우라실 유형의 유도체가 없고, 2 개의 방향족 핵을 보유하는 하나 이상의 β-디케톤 (이 중 하나 이상은 2 개의 오르토 위치 중 하나 상에 또는 파라 위치 상에 하나 이상의 치환기를 보유하고; 상기 치환기는 -R, -OR, -SR, -COOH, -O-CF3및 -S-CF3라디칼 (식 중, R 은 알킬 라디칼이다) 로부터 선택된다) 을 함유하는 안정화 조성물의 용도에 관한 것이다.
본 발명은 또한 이같은 안정화 조성물을 함유하는 할로겐화 중합체에 관한 것이다.

Description

할로겐화 중합체의 안정화제로서의 치환 2방향족 β-디케톤의 용도 및 생성된 중합체 {USE OF SUBSTITUTED BIAROMATIC β-DIKETONE AS STABILISING AGENT OF HALOGENATED POLYMERS AND RESULTING POLYMER}
본 발명은 6-아미노우라실 또는 6-아미노티오우라실 유형의 유도체가 없고, 2 개의 방향족 핵을 보유하는 하나 이상의 β-디케톤 (이 중 하나 이상은 치환되어 있다) 을 함유하는 안정화 조성물의 용도, 및 또한 이같은 안정화 조성물을 함유하는 할로겐화 중합체에 관한 것이다.
폴리비닐 클로라이드 등과 같은 할로겐화 중합체를 안정화시키는데 사용되는 첨가제의 선택 및 성질에 있어서, 최근 현저한 변화가 나타나고 있다. 따라서, 납-기재 안정화제가 이들의 독성때문에, 할로겐화 중합체 안정화제로서의 용도로 이미 잠시 동안 허용되지 않고 있다. 주석-기재 안정화제 또한 안정화 제형물로부터 곧 제거될 것이고, 머지 않은 미래에, 특히 아연과 같은 금속을 함유하는, 전부는 아니ej라도, 대부분의 안정화제를 신형 할로겐화 중합체 안정화제로 대체시킬 의도가 있다는 것을 파악할 수 있다.
본 발명은, 더욱 특히, 금속을 함유하는 안정화제 (금속성 안정화제) 의 병용을 더이상 요구하지 않을, 신규 안정화제에 대한 연구 분야에 있다.
본 발명의 하나의 주제는 따라서, 6-아미노우라실 또는 6-아미노티오우라실유형의 유도체가 없고, 1 및 3 위치에 치환기를 보유하고, 2 개의 방향족 핵을 보유하는 하나 이상의 β-디케톤 (이 중 하나 이상은 2 개의 오르토 위치 중 하나 상에 또는 파라 위치 상에 하나 이상의 치환기를 보유하고; 상기 치환기는 라디칼 -R, -OR, -SR, -COOH, -O-CF3및 -S-CF3(식 중, R 은 알킬 라디칼이다) 으로부터 선택된다) 을 함유하는 조성물의, 할로겐화 중합체를 안정화시키기 위한 용도이다.
이 유형의 β-디케톤의 이점은 이들이 비치환 2방향족 β-디케톤을 함유하는 조성물에 비하여, 착색 안정성 (장기간 안정성) 및 이들을 함유하는 중합체의 초기 착색을 더욱 효율적으로 개선시킨다는 것이다. 이 이점은 금속성 안정화제의 부재시 상기 β-디케톤을 사용하는 경우에 더욱 더 현저하다.
"금속성 안정화제" 라는 용어는, 더욱 특히, 단독으로 또는 혼합물로서, 알칼리 토금속 또는 원소 주기율 표의 ⅡB 열로부터 선택되는 금속의, 임의로 하나 이상의 히드록실기를 보유하는 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비(non)-방향족 C1-C20지방족 카르복실산, 또는 포화 또는 불포화, 방향족 또는 비-방향족 지방족 C1-C20알콕시드의 염을 의미한다는 것을 주의해야 한다 ([Bulletin de la Societe Chimique de France, No. 1. 1966 년 1 월] 의 부록으로 출판). 이러한 금속은 더욱 특히 칼슘 및 아연, 또는 이들의 조합물로부터 선택된다.
또한, 더욱 특히 아미노우라실 유형의 화합물에 대하여, 위치 1 및 3 에서의 치환기로는 더욱 특히, C1-C12알킬, C3-C6알케닐, C5-C8시클로알킬 및 C7-C9알킬페닐 라디칼이 있고; 상기 라디칼은 1 내지 3 개의 C1-C4알킬 또는 알콕시, 또는 C5-C8시클로알킬기, 히드록실 라디칼 또는 염소 원자로 임의 치환된다.
본 발명의 제 2 주제는 이같은 조성물로 안정화된 할로겐화 중합체로 이루어진다.
그러나, 본 발명의 기타 특징 및 이점은 상세한설명 및 하기 실시예를 읽을 때 더욱 명확하게 나타날 것이다.
상기 언급한 바와 같이, 본 발명의 하나의 주제는 2 개의 방향족 핵을 보유하는 하나 이상의 β-디케톤 (이 중 하나 이상은 2 개의 오르토 위치 중 하나 상에 또는 파라 위치 상에 하나 이상의 치환기를 보유하고; 상기 치환기는 -R, -OR, -SR, -COOH, -O-CF3및 -S-CF3라디칼 (식 중, R 은 알킬 라디칼이다) 로부터 선택된다) 을 함유하는 할로겐화 중합체 안정화 조성물의 용도이다.
본 발명의 더욱 특별한 하나의 구현예에 따르면, β-디케톤의 2 개의 방향족 핵은 2 개의 오르토 위치 중 하나 상에 또는 파라 위치 상에 하나 이상의 치환기를 보유하고; 상기 치환기는 동일하거나 상이하다.
바람직하게는, β-디케톤의 2 개의 방향족 핵 각각은 파라 위치에 치환기를 보유한다.
2 개의 치환기는 동일하거나 상이할 수 있다.
β-디케톤의 방향족 핵은 더욱 특히 6 개의 탄소 원자를 함유한다.
본 발명의 특히 유리한 하나의 구현예에 따르면, β-디케톤은 치환 디벤조일메탄 유도체이다.
본 발명의 제 1 변형에 따르면, β-디케톤 치환기(들) 는 1 내지 10 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 라디칼로부터 선택된다. 언급할 수 있는 이같은 라디칼의 예로는 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, 부틸, 이소부틸 및 tert-부틸 라디칼이 포함된다.
본 발명의 제 2 변형에 따르면, β-디케톤 치환기(들) 는 1 내지 10 개의 탄소 원자를 함유하는 라디칼 -OR 또는 -SR 로부터 선택된다. 산소 또는 황을 통해 방향족 핵에 연결되어 있는, 상기 언급한 알킬 라디칼이 사용하기에 적합하다.
제 3 변형은 카르복실산 유형의 치환기로 이루어지고, 이 라디칼은 카르보닐기를 통해 방향족 핵에 연결되어 있다.
제 4 변형은 하기 라디칼로부터 선택된 치환기로 이루어진다: -O-CF3, -S-CF3.
미리 언급한 바와 같이, 2 개의 방향족 핵 중 하나 이상은 치환되어 있고, 바람직하게는 둘 다 치환되어 있다. 또한, 이들은 각각 동일하거나 상이한 하나 이상의 치환기를 보유할 수 있다.
이러한 화합물은 당업자에게 공지되어 있는 임의의 수단에 의해 수득될 수 있다.
그러나, 이러한 β-디케톤을 제조하는 매우 유리한 한 가지 방법은, 원하는 β-디케톤의 성질에 따라, 임의 치환 방향족 핵을 보유하는 케톤을 임의 치환 방향족 핵을 보유하는 에스테르와 반응시키는 것으로 이루어진다.
에스테르는, 더욱 특히, 이것이 유도되는 알콜이 반응 조건 하에서 휘발성이도록 선택된다는 것을 주의해야 한다.
또한, 이의 알콜이 조작 조건 하에서 휘발성인 알콕시드의 존재 하에 반응을 수행한다.
또한, 알콜을, 형성되는 동시에 점차적으로 제거하면서 케톤을 에스테르에 첨가한다.
이 방법의 하나의 특징에 따르면, 케톤 대 에스테르의 몰비는 2/3:1 내지 1:1 이다.
이 방법은 유럽 특허 EP 596 809 에 기술되어 있고, 이 점에 대하여 더욱 상세하게 이를 참고할 것이다.
더욱 특히, 본 발명에 따른 조성물의 β-디케톤 함량은 할로겐화 중합체 100 g 당 0.005 내지 5 g 이다. 바람직하게는, 상기 함량은 할로겐화 중합체 100 g 당 0.1 내지 5 g 이다.
본 발명에 따라 사용되는 조성물은 또한 이 분야에서 통상적인 첨가제를 함유할 수 있다.
그러나, 본 발명의 특히 유리한 하나의 구현예에 따르면, 안정화 조성물은 이미 알려진 바로는 금속성 안정화제가 없다는 것을 주의해야 한다.
이것은 2 내지 32 개의 탄소 원자 및 2 내지 9 개의 히드록실기를 함유하는 폴리올로부터 선택되는 하나 이상의 첨가제를 임의로 함유할 수 있다.
언급할 수 있는 이러한 화합물 중에는, 프로필렌 글리콜, 부탄디올, 헥산디올, 도데칸디올 및 네오펜틸 글리콜과 같은 C3-C30디올, 트리메틸올프로판, 펜타에리트리톨, 디펜타에리트리톨, 트리펜타에리트리톨, 자일리톨, 만니톨, 소르비톨 및 글리세롤과 같은 폴리올, 및 중합도가 2 내지 10 인 글리세롤의 올리고머성 혼합물이 있다.
통상적으로 사용할 수 있는 또다른 군의 폴리올은 임의로 부분적 아세틸화 폴리비닐 알콜로 이루어진다.
유사하게는, 단독으로 또는 상기 언급한 폴리올과 조합하여, 이소시아누레이트기를 함유하는 히드록실화 화합물, 예를 들어, 트리스(2-히드록시에틸) 이소시아누레이트를 안정화 첨가제로서 사용하는 것이 가능하다.
사용한다면, 첨가제의 양은 중합체 100 g 당 더욱 특히 0.05 내지 5 g 이다. 더욱 특히, 할로겐화 중합체 100 g 당 2 g 미만이다.
상기 조성물은 또한 하나 이상의 에폭시드 작용기를 함유하는 하나 이상의 화합물과 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 화합물은 더욱 특히, 에폭시드화 폴리글리세리드, 또는 에폭시드화 아마인유, 에폭시드화 대두유 또는 에폭시드화 어유와 같은 에폭시드화 지방산 에스테르로부터 선택된다.
이 유형의 첨가제의 함량은, 사용한다면, 할로겐화 중합체 100 g 당 유리하게는 0.5 내지 10 g 이다.
"알킬" 이라는 용어가 C8-C22모노알콜 또는 폴리올의 탄화수소 기재 기를 가리키고, "아릴" 이라는 용어가 페놀, 또는 C6-C12알킬기로 치환된 페놀의 방향족 기를 가리키는 유기 포스파이트와 같은 유형의 화합물, 예를 들어, 트리알킬, 아릴, 트리아릴, 디알킬아릴 또는 디아릴알킬 포스파이트를 임의로 혼입시킬 수 있다. 마찬가지로, 칼슘 포스파이트, 예를 들어, Ca(HPO3).(H2O) 유형의 화합물, 및 또한 포스파이트-히드록시-알루미늄-칼슘 착화물을 사용하는 것이 가능하다.
이 유형의 첨가제의 함량은, 사용하는 경우, 할로겐화 중합체 100 g 당 보통 0.1 내지 2 g 이다.
유사하게 언급할 수 있는 통상적인 첨가제 중에는, 특히 히드로탈사이트 (hydrotalcite) 유형의, 알루미늄 및/또는 마그네슘 술페이트 및/또는 카르보네이트가 있다. 이들은 더욱 특히 화학식 Mg1-xAlx(OH)2An- x/nㆍmH2O (식 중, x 는 0 초과 내지 0.5 이고, An-는 특히 카르보네이트와 같은, n 이 1 내지 3 의 범위인 음이온을 나타내고, m 은 양수이다) 의 화합물이다. 유기 화합물로 표면 처리한, 이 유형의 생성물을 사용할 수 있다는 것을 주의해야 한다. 유사하게는, 임의로 유기 화합물로 표면 처리한 히드로탈사이트 유형의, 아연-도핑된 생성물을 사용하는 것은 본 발명의 내용을 벗어나지 않을 것이다. 언급할 수 있는, 이 유형의 생성물 중에는, 가장 특히 Alcamizer4 (Kyowa 사 판매) 가 있다.
화학식 (MgO)yㆍAl2O3ㆍ(CO2)xㆍ(H2O)z(식 중, x, y 및 z 는 하기 부등식을 만족시킨다: 0 < x ≤0.7; 0 < y ≤1.7 및 z ≥3) 의 본질적으로 비결정질인 화합물을 또한 사용할 수 있다. 이러한 화합물은 특히 특허 출원 EP 509 864 에 기술되어 있다. 또한, 화학식 Ca3Al2(OH)12또는 Ca3Al2(SiO)4(OH)12의 카토이트 (catoite) 로서 공지되어 있는 화합물을 사용할 수 있다.
마찬가지로, 물 함량이 13 중량% 내지 25 중량% 인, 조성 0.7 ~ 1M2OㆍAl2O3ㆍ1.3 ~ 2.4SiO2(식 중, M 은 특히 나트륨과 같은 알칼리 금속을 나타낸다) 의 결정질의 합성 알칼리 금속 알루미노실리케이트와 같은 유형의 첨가제를 사용하는 것이 가능하다. 특허 US 4 590 233 에 기술되어 있는 바와 같이, NaA 유형의 제올라이트가 사용하기에 특히 적합하다.
이 유형의 화합물의 함량은 할로겐화 중합체 100 g 당 일반적으로는 0.1 내지 5 g 의 범위이다.
상기 조성물은 바람직하게는, 루틸 형태의 이산화티탄을 또한 함유할 수 있고, 이것은 임의로 표면 처리, 바람직하게는 광물성 표면 처리되어 있다.
일반적으로는, 이산화티탄의 입자 크기는 0.1 내지 0.5 ㎛ 이다.
사용하기에 적합한 이산화티탄 중에서, 특히, Rhodia Chimie 가 판매하는 이산화티탄 RhoditanRL18 및 RhoditanRL90, 및 Kronos 가 판매하는 이산화티탄 Kronos 2081및 2220를 언급할 수 있다.
할로겐화 중합체 기재의 제형물은 유사하게는 기타 백색 또는 착색된 안료를 함유할 수 있다. 특히 언급할 수 있는 착색 안료 중에는 세륨 술파이드가 있다.
제형물에 도입되는 안료의 양은 광범위하게 변하고, 특히 안료의 착색능 및 원하는 최종 착색에 의존한다는 것이 나타나 있다. 그러나, 예를 들어, 안료의 양은 할로겐화 중합체 100 g 당 0.1 내지 20 g, 바람직하게는 동일한 참고물에 대하여 0.5 내지 15 g 의 범위일 수 있다.
의도하는 적용물에 따라, 기타 통상적인 첨가제로 제형물을 채울 수 있다.
일반적으로는, 제형물은 페놀계 항산화제, 2-히드록시벤조페논, 2-히드록시벤조트리아졸 또는, 보통 Hal 로서 공지되어 있는 입체적으로 가려진 아민과 같은 UV 안정화제를 함유할 수 있다.
이 유형의 첨가제의 함량은 할로겐화 중합체 100 g 당 일반적으로는 0.05 내지 3 g 의 범위이다.
필요하다면, 윤활제를 또한 사용할 수 있고, 이는 실행을 촉진시킬 것이고, 이러한 윤활제는 특히 글리세릴 모노스테아레이트 또는 프로필렌 글리콜, 지방산 또는 이의 에스테르, 몬타네이트 왁스, 폴리에틸렌 왁스 또는 이의 산화 유도체, 파라핀, 금속 비누, 및 작용화 폴리메틸실록산, 예를 들어, γ-히드록시프로필렌화 오일로부터 선택된다.
할로겐화 중합체 기재의 제형물에 도입되는 윤활제의 양은 할로겐화 중합체 100 g 당 일반적으로는 0.05 내지 2 g 의 범위이다.
알킬 프탈레이트로부터 선택된 가소제를 또한 사용할 수 있다. 가장 일반적으로 사용되는 화합물은 비스(2-에틸헥실) 프탈레이트, 선형 C6-C122산 에스테르, 트리멜리테이트 또는 포스페이트 에스테르로부터 선택된다.
제형물에 사용되는 가소제의 양은 원하는 견고성 또는 유연성의 함수로서, 광범위하게 변한다. 참고로, 함량은 할로겐화 중합체 100 g 당 0 내지 100 g 의 범위이다.
하나 이상의 치환 방향족 β-디케톤을 함유하는 조성물로 안정화될 수 있는 할로겐화 중합체에 대하여, 이러한 중합체는 더욱 특히 염소화 중합체이다.
본 발명은 폴리비닐 클로라이드 (PVC) 기재의 제형물을 안정화시키는데 특히 적합하다.
"폴리비닐 클로라이드" 라는 용어는 중합체가 비닐 클로라이드 단독중합체인 조성물을 의미한다. 단독중합체를 예를 들어, 염소화에 의해 화학적으로 개질시킬 수 있다.
본 발명에 따른 조성물을 사용하여 다수의 비닐 클로라이드 공중합체를 또한 안정화시킬 수 있다. 이들은 특히 에틸렌성 중합가능한 결합을 포함하는 단량체, 예를 들어, 비닐 아세테이트, 비닐리덴 클로라이드; 말레산 또는 푸마르산, 또는 이의 에스테르; 에틸렌, 프로필렌 또는 헥센과 같은 올레핀; 아크릴산 또는 메타크릴산 에스테르; 스티렌; 비닐 도데실 에테르와 같은 비닐 에테르로 비닐 클로라이드를 공중합시킴으로써 수득되는 중합체이다.
보통, 상기 공중합체는 50 중량% 이상의 비닐 클로라이드 단위, 바람직하게는 80 중량% 이상의 이같은 단위를 함유한다.
단독으로 또는 기타 중합체와의 혼합물로서의 PVC 는 본 발명에 따라 안정화된 제형물에 가장 넓게 사용되는 염소화 중합체이다.
일반적으로, 제조 방법에 상관 없이, 임의의 유형의 폴리비닐 클로라이드가 적합하다. 따라서, 중합체의 고유 점도에 상관 없이, 본 발명에 따른 조성물을 사용하여, 예를 들어, 벌크한 현탁액 또는 에멀션 방법을 수행함으로써 수득된 중합체를 안정화시킬 수 있다.
안정화 조성물을 함유하는 할로겐화 중합체를 당업자에게 공지되어 있는 임의의 수단에 의해 성형할 수 있다.
따라서, 다양한 성분을, 개별적으로 또는 이러한 성분의 몇몇의 혼합물을 제조한 후에, 할로겐화 중합체에 혼입시킬 수 있다.
표준 혼입 방법은 PVC-기재 제형물을 수득하는데 전적으로 적합하다.
따라서, 순수하게 참고로서, 고속으로 작동하는 패들 및 역패들 시스템이 장착되어 있는 혼합기 내에서 이 조작을 수행할 수 있다.
일반적으로는, 혼합 조작을 130℃ 미만의 온도에서 수행한다.
일단 혼합물을 제조하면, 이 분야의 보통 방법, 예를 들어, 사출 성형, 압출 블로우 성형, 압출, 캘린더 (calender) 또는 스핀 성형에 따라 조성물을 성형한다.
성형을 수행하는 온도는 일반적으로 150 내지 220℃ 의 범위이다.
본 발명의 또다른 주제는 또한 아미노우라실 또는 6-아미노티오우라실 유형의 유도체가 없고, 2 개의 방향족 핵을 보유하는 하나 이상의 β-디케톤 (이 중 하나 이상은 2 개의 오르토 위치 중 하나 상에 또는 파라 위치 상에 하나 이상의 치환기를 보유하고; 상기 치환기는 -R, -OR, -SR, -COOH, -O-CF3및 -S-CF3라디칼 (식 중, R 은 알킬 라디칼이다) 로부터 선택된다) 을 함유하는 조성물로 안정화된 할로겐화 중합체로 이루어진다.
할로겐화 중합체는 유리하게는 금속성 안정화제를 함유하지 않는다는 것을 주의해야 한다.
β-디케톤의 성질 및 양에 대해 제시되는 지시사항은 당연하고, 본원에서 반복하지 않을 것이다.
또한, 할로겐화 중합체는 미리 기술한 것들과 같은, 이 분야에서 통상적인 하나 이상의 첨가제를 함유할 수 있다.
본 발명에 따른 조합의 기술에 언급된 화합물의 목록 및 또한 이의 각각의 양을 참고할 수 있다.
하기 실시예는 본 발명을 제한하지 않으면서 설명할 의도이다.
1/중합체 제형물의 조성:
*현탁 중합에 의해 제조되고,
S110P(Atochem) 로 판매되는 PVC 수지100부
*충격 강화제
- 아크릴계 중합체 Paraloid KM 355(Rohm & Haas) 6부
*CaCO3Omyalit 95 T(Omya) 5.0 부
*윤활제: Loxiol G 60(Henkel) 0.4부
Loxiol G 22(Henkel) 0.2부
*가공 보조제 Paraloid K120N(Rohm & Haas) 1부
*히드로탈사이트 Alcamizer 1(Kyowa Chemical Industry) 0.6 부
2/시험 안정화제:
4-t-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 (샘플 1) 3부
4,4'-디메톡시디벤조일메탄 (샘플 2) 3부
디벤조일메탄 (비교 샘플 3) 3부
3/샘플의 제조:
각각의 샘플 성분을, 브라운 (Braun) 브랜드의 식품 가공기를 사용하여, 10 분 동안 함께 혼합하였다.
이와 같이 균질화된 분말을 180℃ 에서 3 분 동안 롤 밀 상에서 캘린더하였다. 시트가 수득되었고, 이것으로부터 정사각형 (7 ㎝ ×7 ㎝) 을 잘라내고, 180℃ 로 가열된 몰드 내에서 4 분 동안 한 쌍을 압축하였다. 이어서, 직경이 1.5 ㎝ 이고, 두께가 1 ㎜ 인 원형 견본을 잘라내었다.
4/시험:
견본을 180℃ 로 가열된 회전판 오븐에 놓았다.
이들을 규칙적인 간격으로 제거하여 착색 측정을 수행하였다.
이는 180℃ 의 오븐 내에서의 잔류 시간의 함수로서, 견본의 열분해를 수득하는 것을 가능하게 하였다.
시간의 함수로서, Minolta CR-300열량계를 사용하여 측정한, 샘플의 색 변화를 감시함으로써 열분해를 정량하였고, L*a*b*색 공간 (CIELAB) 내에 이의 좌표로서 표현하였다.
5/결과:
시간분 샘플 1 샘플 2 비교 샘플 3
L* a* b* L* a* b* L* a* b*
0 68.6 -0.11 35.3 71.0 3.40 27.1 71.3 -2.47 28.0
10 64.9 6.60 39.6 69.3 0.40 32.8 48.6 13.8 16.8
20 63.0 9.33 40.1 68.3 0.50 34.4 39.0 10.7 11.6
30 61.1 12.0 38.7 67.0 2.03 37.0 37.6 5.97 10.4
40 56.2 15.6 36.9 64.8 5.18 35.5 - - -
50 34.1 9.34 10.1 54.4 14.2 30.8 - - -
60 31.1 7.13 9.39 31.1 9.36 7.68 - - -

Claims (6)

  1. 6-아미노우라실 또는 6-아미노티오우라실 유형의 유도체가 없고, 1 및 3 위치에 치환기를 보유하고, 2 개의 방향족 핵을 보유하는 하나 이상의 β-디케톤 (이 중 하나 이상은 2 개의 오르토 위치 중 하나 상에 또는 파라 위치 상에 하나 이상의 치환기를 보유하고; 상기 치환기는 라디칼 -R, -OR, -SR, -COOH, -O-CF3및 -S-CF3(식 중, R 은 알킬 라디칼이다) 으로부터 선택된다) 을 함유하는 조성물의, 할로겐화 중합체를 안정화시키기 위한 용도.
  2. 제 1 항에 있어서, β-디케톤의 2 개의 방향족 핵이 2 개의 오르토 위치 중 하나 상에 또는 파라 위치 상에 하나 이상의 치환기를 보유하고; 상기 치환기가 동일하거나 상이한 것을 특징으로 하는 용도.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 방향족 핵 각각이 6 개의 탄소 원자를 함유하는 것을 특징으로 하는 용도.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 알킬 라디칼이 1 내지 10 개의 탄소 원자를 함유하는 것을 특징으로 하는 용도.
  5. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, β-디케톤 함량이 할로겐화 중합체 100 g 당 0.005 내지 5 g, 바람직하게는 할로겐화 중합체 100 g 당 0.1 내지 5 g 인 것을 특징으로 하는 용도.
  6. 아미노우라실 또는 6-아미노티오우라실 유형의 유도체가 없고, 2 개의 방향족 핵을 보유하는 하나 이상의 β-디케톤 (이 중 하나 이상은 2 개의 오르토 위치 중 하나 상에 또는 파라 위치 상에 하나 이상의 치환기를 보유하고; 상기 치환기는 -R, -OR, -SR, -COOH, -O-CF3및 -S-CF3라디칼 (식 중, R 은 알킬 라디칼이다) 로부터 선택된다) 을 함유하는 조성물로 안정화된 할로겐화 중합체.
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