KR20040007097A - 염모제 및 염색 후처리제 조성물 - Google Patents

염모제 및 염색 후처리제 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR20040007097A
KR20040007097A KR1020020041746A KR20020041746A KR20040007097A KR 20040007097 A KR20040007097 A KR 20040007097A KR 1020020041746 A KR1020020041746 A KR 1020020041746A KR 20020041746 A KR20020041746 A KR 20020041746A KR 20040007097 A KR20040007097 A KR 20040007097A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
formula
represented
fluorine
group
hair
Prior art date
Application number
KR1020020041746A
Other languages
English (en)
Inventor
김중헌
윤일기
이인호
Original Assignee
주식회사 엘지생활건강
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지생활건강 filed Critical 주식회사 엘지생활건강
Priority to KR1020020041746A priority Critical patent/KR20040007097A/ko
Publication of KR20040007097A publication Critical patent/KR20040007097A/ko

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31—Hydrocarbons
    • A61K8/315—Halogenated hydrocarbons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/004—Preparations used to protect coloured hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
    • A61Q5/065—Preparations for temporary colouring the hair, e.g. direct dyes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은 염모제 및 염색 후처리제 조성물에 관한 것이다. 상기 염모제 조성물은 산화염료 전구체, 및 커플러, 아미노 실리콘 및 불소계 화합물을 포함한다. 또한, 본 발명은 아미노 실리콘, 및 불소계 화합물을 포함하는 염색 후처리제 조성물을 제공한다.
본 발명에 따르면 염색시 모발 손상이 적어 모발 보호 효과가 크며 염색 후 물빠짐에 대한 색상 지속성이 우수한 염모제 조성물과 염색 후처리제(post treatment) 조성물을 제공할 수 있다.

Description

염모제 및 염색 후처리제 조성물{HAIR DYE AND POST TREATMENT COMPOSITION}
[산업상 이용 분야]
본 발명은 염모제 및 염색 후처리제 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 아미노 실리콘과 불소계 화합물을 각각 적용하여 염색시 모발 손상이 적어 모발 보호 효과가 크며 염색 후 물빠짐에 대한 색상 지속성이 우수한 산화 염색용 염모제 조성물과 그 후처리제 조성물에 관한 것이다.
[종래 기술]
일반적으로, 산화 염색용 염모제 조성물은 산화되어 염료를 형성하는 염료 전구체와 커플러를 함유하는데, 이러한 산화 염색용 염모제 조성물은 모발에 적용하기 직전에 희석한 과산화수소 용액 등으로 이루어진 산화제(2제)와 혼합하여 염색을 실시하게 된다. 이러한 염모제의 사용목적은 가급적 완전하게 모발을 염색시키며 염모 효과를 오래 지속하는 것이다.
그러나 현재 시판되고 있는 염모제는 밝은 색상으로 염색시 반복적인 샴푸에 의한 물빠짐 현상으로 쉽게 변색이 일어나며 염색 조건에 따라 2제에 함유되어 있는 과산화수소의 작용에 의한 모발 탈색 과정에서 모발 내의 다이설파이드(S-S) 결합을 파괴하여 모발에 심한 손상을 주어 건강한 모발에 비해 염색 모발의 촉감이 나빠지며 모발의 윤기가 줄어드는 단점을 가지고 있다.
본 발명은 상기와 같은 종래 기술의 문제점을 해결하기 위하여, 염색시 모발 보호 효과가 우수한 산화 염색용 염모제 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명의 다른 목적은 염색 후 색상 지속성이 우수한 염색 후처리제(post treatment) 조성물을 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 산화염료 전구체 및 커플러를 포함하는 염모제 조성물에 있어서, 아미노 실리콘, 및 불소계 화합물을 포함하는 염모제 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 염색 후처리제 조성물에 있어서, 아미노 실리콘, 및 불소계 화합물을 포함하는 염색 후처리제 조성물을 제공한다.
이하에서 본 발명을 상세하게 설명한다.
본 발명자는 종래 문제점을 개선하고자 연구를 진행하던 중, 상기와 같은 특정 성분 중에서 선택된 1 종 이상의 아미노 실리콘 성분과 1 종 이상의 불소 화합물 성분을 각각 염모제 및 염색 후처리제 조성물에 적용함으로써 염료 자체의 발색력을 저하시키지 않으면서 산화 염모제 사용시 발생할 수 있는 모발의 손상 및 샴푸에 따른 물빠짐 현상을 현저히 감소시킬 수 있으며, 염색된 모발의 촉감 및 윤기가 우수함을 발견하고 본 발명을 완성하게 되었다.
본 발명은 통상적으로 사용되는 염모제 조성물 중에 아미노 실리콘 및 불소계 화합물을 포함하는 염모제 조성물에 관한 것이다.
상기 아미노 실리콘은 1, 2, 3차 아민 또는 4차 암모늄기를 함유하는 임의의 실리콘을 의미하는 것이다. 상기 아미노 실리콘은 낮은 계면장력과 윤활 효과를 나타내며, 통상적으로 잘 알려진 실리콘 구조에 아미노기 또는 암모늄기를 결합하여 모발에 대한 부착성을 증가시킨 구조를 가진다.
본 발명에서 사용되는 아미노 실리콘은 하기 화학식 1, 화학식 2, 화학식 3, 화학식 4 및 화학식 5로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것이 바람직하다. 이중에서 상기 화학식 1의 아모디메티콘은 에멀젼 중합으로 제조되며, 물에서 35% 에먼젼인 것을 사용하는 것이 바람직하다.
더욱 상세하게는, 상기 아미노 실리콘은 하기 화학식 1로 표시되는 아모디메티콘(Amodimethicone), 화학식 2로 표시되는 트리메틸실릴아모디메티콘, 화학식 3으로 표시되는 디메티콘 코폴리올 아민, 화학식 4로 표시되는 실리콘 쿼터늄 화합물(Silicone quaternium compounds), 및 화학식 5로 표시되는 디메티콘 비스아미노 하이드록시프로필 코폴리올로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것이 바람직하다:
[화학식 1]
[화학식 2]
[화학식 3]
[화학식 4]
[화학식 5]
상기 식에서, a, b, c, n, x, y, 및 z 는 각각 분자량에 의해 결정되는 정수이며, 상기 화학식 1 내지 5의 평균 분자량은 1,000 내지 1,000,000임.
상기 아미노 실리콘의 함량은 전체 조성물에 대하여 0.01 내지 10 중량%로 사용하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 0.05 내지 5 중량%가 좋다. 상기 아미노 실리콘의 함량이 0.01 중량% 미만이면 충분한 모발 보호효과가 나타나지 않으며, 10 중량%를 초과하면 조성물 베이스의 안정성을 저해하거나 염료의 발색력을 저하시키는 경향이 있다.
또한, 상기 불소계 화합물은 1 종 이상의 불소 치환기를 주쇄 또는 측쇄에 갖는 고분자 물질을 의미하는 것이다. 상기 불소계 화합물은 현재 알려진 화합물 중 가장 낮은 계면 장력을 가진 물질로 표면의 윤활제나 방수, 방오 등의 원료로 섬유 등에 널리 사용되는 원료이다.
본 발명에서 사용되는 불소계 화합물은 하기 화학식 6, 화학식 7 및 화학식 8로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것이 바람직하다. 이중에서 화학식 7의 불소게 화합물은 측쇄에 적어도 하나 이상의 불소기를 갖는 코폴리머로서, 알킬 아크릴레이트, 플루오로 알킬 아크릴레이트, 및 비닐 클로라이드의 공중합체이다.
또한, 상기 불소계 화합물은 하기 화학식 6으로 표시되는 폴리테트라 플루오로 에틸렌, 화학식 7로 표시되는 측쇄에 적어도 하나 이상의 불소기를 갖는 코폴리머, 및 화학식 8로 표시되는 주쇄에 하나 이상의 불소기를 갖는 퍼플루오로 폴리에테르로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것이 바람직하다:
[화학식 6]
[화학식 7]
[화학식 8]
상기 식에서, R은 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 하이드록시 알킬기, 카복실기를 함유하는 알킬기, 또는 설포닐기를 함유하는 알킬기이며; m 및 n 은 각각 분자량에 의해 결정되는 정수이며, 상기 화학식 1 내지 5의 평균 분자량은 1,000 내지1,000,000임.
상기 불소계 화합물의 함량은 전체 조성물에 대하여 0.01 내지 10 중량%로 사용하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 0.05 내지 5 중량%가 좋다. 상기 불소계 화합물의 함량이 0.01 중량% 미만이면 충분한 물빠짐 방지 효과가 나타나지 않으며, 10 중량%를 초과하면 조성물 베이스의 안정성을 저해하거나 염료의 발색력을 저하하는 경향이 있다.
또한, 본 발명의 염모제 조성물은 종래 염모제에 사용되고 있는 통상의 산화염료 전구체와 커플러를 포함한다.
상기 산화 염료 전구체로는 현재 알려진 대부분의 산화 염료 중간체를 사용할 수 있으며, 구체적 예를 들면 o-아미노페놀, p-아미노페놀, 염산 톨루엔-2,5-디아민, 염산 p-페닐렌디아민, 톨루엔-2,5-디아민, p-페닐렌디아민, 황산 p-메틸아미노페놀, 황산 o-아미노페놀, 황산 p-아미노페놀, 황산 톨루엔-2,5-디아민, 황산 p-페닐렌디아민 등이 있으며, 이들을 단독 또는 2 종 이상 혼합 사용 가능하다. 상기 산화염료 전구체의 함량은 과산화물과 혼합하기 전의 염모제 조성물에 대하여 0.05 내지 5 중량%(염으로 존재하는 경우에는 유리염기로서)를 사용하는 것이 바람직하며, 더욱 바람직하게는 0.25 내지 1.5 중량%인 것이 좋다.
상기 커플러는 2-메틸-5-하이드록시에틸 아미노페놀, p-아미노-o-크레졸, m-아미노페놀, 염산 2,4-디아미노페녹시에탄올, 염산 m-페닐렌디아민, m-페닐렌디아민, N-메틸-p-페닐렌디아민, 황산 p-아미노-o-크레졸, 황산 4-에톡시-m-페닐렌디아민, 황산 m-페닐렌디아민, α-나프톨, 레소르시놀, 2-메틸레소르시놀 등을 들 수있으며, 이들을 단독 또는 혼합 사용 가능하다.
또한, 본 발명의 염모제 조성물에는 염모제에 통상적으로 사용되는 성분을 본 발명의 효과를 떨어뜨리지 않는 범위 내에서 사용할 수 있다. 예를 들면, 알칼리제로서 암모니아, 모노에탄올아민 및 아미노메틸프로판올 등이 사용되며, 점증제로는 비이온 계면활성제나 알킬디에탄올아미드가 사용되며, 계면활성제로는 양이온, 음이온, 비이온 계면활성제, 직접염료 등이 사용될 수 있다. 이중에서, 상기 직접염료로는 아리아놀(Arianol) 염료, p-니트로-o-페닐렌디아민, 니트로-p-페닐렌디아민, 2-아미노-4-니트로페놀, 2-아미노-5-니트로페놀, 염산 니트로-p-페닐렌디아민, 피크라민산 기타 식물성 염료인 헨나(Henna) 등을 들 수 있다.
본 발명의 염모제 조성물은 중성에서 알칼리의 pH 범위에서 사용할 수 있으나, 특히 알칼리 조건에서 효과적이다. 본 발명의 염모제 조성물은 사용 직전에 과산화물, 예를 들면 6% 과산화수소를 함유한 산화제와 혼합한 후, 모발에 도포하고 20∼40분간 처리한 후 통상의 샴푸와 물로 헹구어 내어 사용할 수 있다. 이들에 대한 설명은 문헌(Keith C. Brown and Stanley Pohl, "Permanent Hair Hyes", Society of Cosmetic Chemists, 1996)에서 자세히 취급되고 있다.
또한, 본 발명은 종래 염색 후처리제 조성물 중에 아미노 실리콘 및 불소계 화합물을 포함하는 염색 후처리제 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 염색 후처리제 조성물은 종래 통상적인 모발 컨디셔닝제로 사용되고 있는 염색 후처리제 조성물에 아미노 실리콘 및 불소계 화합물을 첨가하여 제조된다. 바람직하게는, 본 발명의 염색 후처리제 조성물은 양이온 계면활성제, 고급알코올 및 임의 성분들을 더욱 포함할 수 있으며, 이들은 단독 또는 혼합 사용 가능하다.
상기 양이온 계면활성제로는 하기 화학식 9로 표시되는 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
[화학식 9]
[Rn-N(CH3)3]+Cl-
상기 식에서, n은 탄소수 16 내지 22의 알킬기이다.
상기 화학식 9로 표시되는 화합물의 대표적인 예로는 세틸트리메틸암모늄클로라이드(Cetyl trimethyl ammonium chloride), 베헨트리모늄클로라이드(Behentrimonium chloride), 스테아릴트리메틸암모늄클로라이드(Stearyl trimethyl ammonium chloride) 등을 들 수 있다.
상기 양이온 계면활성제의 함량은 각각 0.1 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.1 내지 5 중량%로 사용할 수 있다.
또한, 상기 고급알코올로는 하기 화학식 10으로 표시되는 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
[화학식 10]
CH3(CH2)nOH
상기 식에서, n은 15 또는 17이다.
상기 고급알코올의 함량은 각각 0.1 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.1 내지5 중량%로 사용할 수 있다.
또한, 상기 임의 성분은 염색 후 모발 컨디셔닝제로 사용되는 염색 후처리제 조성물의 기본적인 물성 및 품질을 유지하기 위해 사용되는 성분으로, 통상 유용하게 사용되는 방부제, 점증제, 유화제, pH 조정제, 조합향 등이 있다.
상기 방부제로는 메틸 파라벤, 프로필 파라벤, 및 메틸클로로이소티아졸리논과 메틸이소티아졸리논의 혼합물 등이 사용될 수 있으며, 점증제로는 세토스테아릴알콜, pH 조정제로는 구연산이 사용될 수 있다.
또한, 컨디셔닝제로는 4급화 암모늄염, 및 4급화 폴리머를 사용할 수 있으며, 그 밖의 임의의 성분을 사용하여 크림 타입, 겔상, 액상 등의 적절한 제형으로 만들 수 있다.
본 발명의 후처리제 조성물은 종래 모발 컨디셔닝제의 사용법과 같이 모발에 도포 후 3 내지 10 분간 방치 후 헹구어 내어 사용할 수 있다.
이렇게 본 발명은 상기와 같은 특성을 갖는 아미노 실리콘 및 불소계 화합물을 각각 1 종 이상씩 동시에 포함하여 모발의 손상을 최소화하면서 발색된 색상의 물빠짐에 대한 지속력이 우수한 염모제 조성물을 얻을 수 있다.
이하 본 발명을 하기 실시예 및 비교예를 참조로 하여 설명한다. 그러나, 이들 예는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명이 이들에 한정되는 것은 아니다.
[실시예]
실시예 1 ∼ 2 및 비교예 1 ∼ 3
(염모제 조성물의 제조)
하기 표 1과 같은 성분을 사용하여 다음과 같은 방법으로 염모제 조성물을 제조하였다.
정제수에 염료, 프로필렌글리콜, 아황산나트륨, EDTAㆍ4Na, 스테아트리모늄 클로라이드, 파라핀, 세틸알콜, 폴리옥시 에틸렌세틸 에테르, 폴리테트라플루오로 에틸렌을 넣어 80 ℃까지 가온 용해 후에 혼합하여 유화시켰다. 60 ℃까지 교반 냉각 후 디메티콘 비스아미노 하이드록시프로필 코폴리올을 첨가하고 40 ℃까지 냉각 후 모노에탄올아민, 강암모니아수(28%), 및 조합향을 넣어 균일하게 혼합하여 염모제 조성물을 제조하였다.
구 분 (중량%) 실시예 1 실시예 2 비교예 1 비교예 2 비교예 3
세틸알콜 8.00 8.00 8.00 8.00 8.00
파라핀 0.60 0.60 0.60 0.60 0.60
스테아트리모늄 클로라이드 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5
폴리옥시 에틸렌세틸 에테르 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5
EDTAㆍ4Na 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2
프로필렌글리콜 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00
아황산나트륨 0.70 0.70 0.70 0.70 0.70
모노에탄올아민 3.00 3.00 3.00 3.00 3.00
강암모니아수 (28%) 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00
디메티콘 비스아미노하이드록시프로필 코폴리올 2.0 1.0 - 2.0 -
폴리테트라 플루오로 에틸렌 1.0 2.0 - - 2.0
p-페닐렌디아민 0.030 0.030 0.030 0.030 0.030
황산 p-톨루엔디아민 0.095 0.095 0.095 0.095 0.095
레소르시놀 0.250 0.250 0.250 0.250 0.250
p-아미노페놀 0.425 0.425 0.425 0.425 0.425
p-아미노-o-크레졸 0.295 0.295 0.295 0.295 0.295
2-메틸-5-하이드록시에틸 아미노페놀 0.050 0.050 0.050 0.050 0.050
조합향 적량 적량 적량 적량 적량
정제수 100 중량%까지
pH 10.3 10.4 10.5 10.4 10.3
실험예 1
(염모제 조성물에 대한 평가)
상기 표 1과 같은 성분으로 제조된 실시예 1∼2 및 비교예 1∼3의 염모제 조성물을 6% 과산화수소 용액과 1:1로 혼합하여 실험용 사람 모발에 도포하고 30분 경화 후에 샴푸로 씻어내고 건조하였다. 건조 후에 모발상에서의 발색력 차이, 염색 모발의 윤기 및 촉감을 전문 패널 7명이 평가하였고, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다. 이때, 발색력과 윤기 및 촉감의 평가는 다음 기준에 의거하였다.
발색력 평가
◎: 발색력 우수,○: 발색력 양호,
△: 발색력 다소 약함,×: 발색력 약함
윤기 및 촉감 평가
◎: 우수,○: 양호,△: 보통,×: 양호
또한, 각 실시예 및 비교예의 염모제 조성물로 처리된 염색 모발에 대한 마찰력을 측정(Friction test에 의거)하고 감소율을 계산하였다. 본 실험은 실험 오차를 줄이기 위해 5회 실시 후 그 평균값을 기록하였고, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.
구 분 실시예 1 실시예 2 비교예 1 비교예 2 비교예 3
발색력 ◎ ◎ ◎ ◎ ○
윤기 및 촉감 ◎ ◎ × △ △
마찰력 감소율(%) 15.25 11.22 -3.51 6.34 0.24
상기 표 2에서 알 수 있듯이, 본 발명에 따른 실시예 1 내지 2의 경우 1 종 이상의 아미노 실리콘과 1 종 이상의 불소 화합물을 동시에 포함하여, 비교예 1 내지 3보다 발색력은 동등 이상의 수준을 나타내었으며, 모발의 윤기와 촉감 역시 매우 우수하였다.
또한 상기 마찰력에 있어서, 감소율이 클수록 모발 표면이 매끄러움을 나타내고, (-) 값은 염색전보다 표면의 마찰력이 증가됨을 의미하며, 이것은 모발의 표면 손상이 증가됨을 의미한다. 따라서, 실시예 1 내지 2의 경우 마찰력 감소율이 커서 모발 표면이 매끄러웠다. 그러나, 비교예 1의 경우 -3.51로 염색전보다 표면 마찰력이 증가되어 모발 표면의 손상이 심했으며, 비교예 2와 3의 경우도 모발 손상이 발생하였다.
실시예 3 ∼ 4 및 비교예 4
(후처리제 조성물의 제조)
하기 표 3과 같은 성분과 다음과 같은 방법으로 염모제 후처리제 조성물을 제조하였다.
정제수에 메틸파라벤, 리퀴드파라핀, 세토스테아릴알코올, 베헨트리모늄클로라이드, 폴리테트라 플루오로 에틸렌을 넣어 80 ℃ 까지 가온 용해한 후에 혼합하여 유화시켰다. 60 ℃ 까지 교반 냉각 후 디메티콘 비스아미노 하이드록시 프로필 코폴리올을 첨가하고 40 ℃ 까지 냉각 후 조합향을 넣어 균일하게 혼합하였다.
구 분 (중량%) 실시예 3 실시예 4 비교예 4
리퀴드파라핀 8.00 8.00 3.00
세토스테아릴알코올 0.60 0.60 2.00
베헨트리모늄클로라이드 2.5 2.5 1.0
메틸파라벤 2.5 2.5 0.15
디메티콘 비스아미노하이드록시프로필 코폴리올 2.0 1.0 -
폴리테트라 플루오로 에틸렌 1.0 2.0 -
조합향 적량 적량 적량
정제수 100 중량%까지
pH 10.3 10.4 3.2
실험예 2
(후처리제 조성물에 대한 평가)
상기에서 제조된 실시예 3 내지 4 의 후처리제를 비교예 1 및 실시예 1의 조성물로 염색된 모발에 각각 도포한 후, 각각 5분 경과 후 물로 씻어내고 건조하였다. 건조 후에 모발상에서의 발색력 차이, 염색 모발의 윤기 및 촉감, 및 마찰력을 상기 염모제 조성물에 대한 평가와 동일한 방법으로 평가하였고, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.
구 분 비교예 1 실시예 1
미처리 실시예 3 실시예 4 미처리 실시예 3 실시예 4
발색력 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
윤기 및 촉감 × ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
마찰력 감소율(%) -3.51 16.45 15.13 15.25 25.34 23.31
상기 표 4에서 보면, 후처리제 미사용시와 사용시 모두 촉감은 우수한 것으로 평가되었으나, 처리시와 미처리시를 상대 비교하면 실시예와 같이 처리시의 윤기 및 촉감이 더우수한 것으로 평가되었다. 이때, 비교예 1의 경우 후처리제 사용전에는 발색력은 우수하더라도 윤기 및 촉감이 불량하였으나, 본 발명의 실시예 3 및 4의 후처리제를 사용하고 난 후 발색력과 함께 윤기 및 촉감이 향상되었다.
실험예 3
각 비교예 및 실시예를 샴푸 견뢰도 테스트용 모발과 울포에 염색한 후 40 ℃에서 소듐 라우릴 에테르 설페이트(SLES) 1% 수용액에 넣은 후 20 분간 교반을 2회 반복하여 샴푸 견뢰도(물빠짐) 테스트를 실시하였으며, 물빠짐 전후의 모발 색상 차이는 전문 패널 7명이 평가하였고, 울포의 색차는 색차계(Color and Colordifference meter, model 1000DPS, Nippon dneshoku kogyo Co., LTD)를 이용하여 색차를 측정하였다. 색차 측정은 각 값마다 3회 반복 측정한 후 평균치를 기록하여 그 결과를 하기 표 5에 나타내었다.
구 분 비교예 1 실시예 1
미처리 실시예 3 실시예 4 미처리 실시예 3 실시예 4
모발의 색차* × ○ ○ ○ ◎ ◎
L** -15.7 -9.83 -9.10 -10.00 -6.34 -7.01
a** 7.8 3.98 3.53 3.33 2.11 3.01
b** -0.35 -0.77 -1.01 -0.88 0.22 0.33
ΔE** 17.3 10.15 12.53 12.98 6.73 7.65
주)
* 물빠짐 전후의 모발 색상 차이
◎: 물빠짐 후에도 색상 차이 적음,○: 색상 차이 다소 있음,
△: 색상 차이 심함,×: 색상 차이 매우 심함
** 물빠짐 전후의 색수치 차이(물빠짐 전의 값 - 물빠짐 후의 값)
상기 표 5에서 보면, 본 발명의 실시예 1의 경우 비교예 1에 비해 염색 후 물빠짐 후에도 색상 차이가 적음을 알 수 있다.
이와 같이, 본 발명에 따르면 1 종 이상의 아미노 실리콘과 1 종 이상의 불소 화합물을 동시에 포함하여 발색력이 우수하고 특히 모발의 윤기와 촉감 및 표면 마찰력이 매우 우수함을 알 수 있었다. 또한, 이들을 다시 상기한 1 종 이상의 아미노 실리콘과 1 종 이상의 불소 화합물을 동시에 포함하는 후처리제 조성물로 처리할 경우 모발명의 윤기와 촉감, 모발 손상 및 염색 후의 물빠짐에서 통상적인 산화 염모제에 비해 매우 우수한 특성을 나타내었다.
이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명에 따르면 염색시 모발 손상이 적어 모발 보호 효과가 크며 염색 후 물빠짐에 대한 색상 지속성이 우수한 염모제 조성물과 염색 후처리제(post treatment) 조성물을 제공할 수 있다.

Claims (10)

  1. 산화염료 전구체 및 커플러를 포함하는 염모제 조성물에 있어서, 아미노 실리콘, 및 불소계 화합물을 포함하는 염모제 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 아미노 실리콘이 하기 화학식 1로 표시되는 아모디메티콘(Amodimethicone), 화학식 2로 표시되는 트리메틸실릴아모디메티콘, 화학식 3으로 표시되는 디메티콘 코폴리올 아민, 화학식 4로 표시되는 실리콘 쿼터늄 화합물(Silicone quaternium compounds), 및 화학식 5로 표시되는 디메티콘 비스아미노 하이드록시프로필 코폴리올로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 염모제 조성물:
    [화학식 1]
    [화학식 2]
    [화학식 3]
    [화학식 4]
    [화학식 5]
    상기 식에서, a, b, c, n, x, y, 및 z 는 각각 분자량에 의해 결정되는 정수이며, 상기 화학식 1 내지 5의 평균 분자량은 1,000 내지 1,000,000임.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 불소계 화합물이 하기 화학식 6으로 표시되는 폴리테트라 플루오로 에틸렌, 화학식 7로 표시되는 측쇄에 적어도 하나 이상의 불소기를 갖는 코폴리머, 및 화학식 8로 표시되는 주쇄에 하나 이상의 불소기를 갖는 퍼플루오로 폴리에테르로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 염모제 조성물:
    [화학식 6]
    [화학식 7]
    [화학식 8]
    상기 식에서, R은 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 하이드록시 알킬기, 카복실기를 함유하는 알킬기, 또는 설포닐기를 함유하는 알킬기이며; m 및 n 은 각각 분자량에 의해 결정되는 정수이며, 상기 화학식 1 내지 5의 평균 분자량은 1,000 내지 1,000,000임.
  4. 제 1 항에 있어서,
    상기 아미노 실리콘의 함량이 0.01 내지 10 중량%인 것을 특징으로 하는 염모제 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    상기 불소계 화합물의 함량이 0.01 내지 10 중량%인 것을 특징으로 하는 염모제 조성물.
  6. 염색 후처리제 조성물에 있어서,
    아미노 실리콘, 및 불소계 화합물을 포함하는 염색 후처리제 조성물.
  7. 제 6 항에 있어서, 상기 아미노 실리콘이 하기 화학식 1로 표시되는 아모디메티콘(Amodimethicone), 화학식 2로 표시되는 트리메틸실릴아모디메티콘, 화학식 3으로 표시되는 디메티콘 코폴리올 아민, 화학식 4로 표시되는 실리콘 쿼터늄 화합물(Silicone quaternium compounds), 및 화학식 5로 표시되는 디메티콘 비스아미노 하이드록시프로필 코폴리올로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 염색 후처리제 조성물:
    [화학식 1]
    [화학식 2]
    [화학식 3]
    [화학식 4]
    [화학식 5]
    상기 식에서, a, b, c, n, x, y, 및 z 는 각각 분자량에 의해 결정되는 정수이며, 상기 화학식 1 내지 5의 평균 분자량은 1,000 내지 1,000,000임.
  8. 제 6 항에 있어서, 상기 불소계 화합물이 하기 화학식 6으로 표시되는 폴리테트라 플루오로 에틸렌, 화학식 7로 표시되는 측쇄에 적어도 하나 이상의 불소기를 갖는 코폴리머, 및 화학식 8로 표시되는 주쇄에 하나 이상의 불소기를 갖는 퍼플루오로 폴리에테르로 이루어진 군으로부터 1 종 이상 선택되는 것을 특징으로 하는 염색 후처리제 조성물:
    [화학식 6]
    [화학식 7]
    [화학식 8]
    상기 식에서, R은 탄소수 1 내지 4의 알킬기, 하이드록시 알킬기, 카복실기를 함유하는 알킬기, 또는 설포닐기를 함유하는 알킬기이며; m 및 n 은 각각 분자량에 의해 결정되는 정수이며, 상기 화학식 1 내지 5의 평균 분자량은 1,000 내지 1,000,000임.
  9. 제 6 항에 있어서,
    상기 아미노 실리콘의 함량이 0.01 내지 10 중량%인 것을 특징으로 하는 염색 후처리제 조성물.
  10. 제 6 항에 있어서,
    상기 불소계 화합물의 함량이 0.01 내지 10 중량%인 것을 특징으로 하는 염색 후처리제 조성물.
KR1020020041746A 2002-07-16 2002-07-16 염모제 및 염색 후처리제 조성물 KR20040007097A (ko)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020020041746A KR20040007097A (ko) 2002-07-16 2002-07-16 염모제 및 염색 후처리제 조성물

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020020041746A KR20040007097A (ko) 2002-07-16 2002-07-16 염모제 및 염색 후처리제 조성물

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20040007097A true KR20040007097A (ko) 2004-01-24

Family

ID=37316923

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020020041746A KR20040007097A (ko) 2002-07-16 2002-07-16 염모제 및 염색 후처리제 조성물

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR20040007097A (ko)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100722935B1 (ko) * 2005-12-14 2007-05-30 삼성전자주식회사 기판 처리 장치
KR101505115B1 (ko) * 2013-01-17 2015-03-24 (주)제주사랑농수산 염모제에 의한 두피 자극을 완화하기 위한 조성물과 모발 염색용 조성물
KR20150109163A (ko) * 2014-03-19 2015-10-01 주식회사 엘지생활건강 에어졸형 산화염색용 염모제 조성물

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57192310A (en) * 1981-05-20 1982-11-26 Kao Corp Hair dyeing agent composition
JPS59190910A (ja) * 1983-04-11 1984-10-29 Kao Corp 染毛剤組成物
JPH04247014A (ja) * 1990-09-03 1992-09-03 Unilever Nv ヘアトリートメント組成物
US5160733A (en) * 1991-05-06 1992-11-03 Clairol Inc. Conditioning compositions with perfluoropolymethylisopropylethers
JPH05139940A (ja) * 1991-05-03 1993-06-08 Unilever Nv ヘアトリートメント組成物
JPH06247833A (ja) * 1993-02-23 1994-09-06 Kao Corp 角質繊維染色組成物
US5439673A (en) * 1992-03-02 1995-08-08 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Hair care composition

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57192310A (en) * 1981-05-20 1982-11-26 Kao Corp Hair dyeing agent composition
JPS59190910A (ja) * 1983-04-11 1984-10-29 Kao Corp 染毛剤組成物
JPH04247014A (ja) * 1990-09-03 1992-09-03 Unilever Nv ヘアトリートメント組成物
JPH05139940A (ja) * 1991-05-03 1993-06-08 Unilever Nv ヘアトリートメント組成物
US5160733A (en) * 1991-05-06 1992-11-03 Clairol Inc. Conditioning compositions with perfluoropolymethylisopropylethers
US5439673A (en) * 1992-03-02 1995-08-08 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Hair care composition
JPH06247833A (ja) * 1993-02-23 1994-09-06 Kao Corp 角質繊維染色組成物

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100722935B1 (ko) * 2005-12-14 2007-05-30 삼성전자주식회사 기판 처리 장치
KR101505115B1 (ko) * 2013-01-17 2015-03-24 (주)제주사랑농수산 염모제에 의한 두피 자극을 완화하기 위한 조성물과 모발 염색용 조성물
KR20150109163A (ko) * 2014-03-19 2015-10-01 주식회사 엘지생활건강 에어졸형 산화염색용 염모제 조성물

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0640334B1 (en) Hair coloring composition
KR101117028B1 (ko) 염모용 조성물
US5143518A (en) Cosmetic compositions for dyeing and for bleaching hair
CN111278409B (zh) 染发剂组合物
AU2013339733A1 (en) Process for straightening and dyeing hair
EP2280683B1 (en) Hair care compositions
JP4718063B2 (ja) 酸化剤組成物、毛髪染色剤又は毛髪脱色剤
JPS6351314A (ja) 毛髪化粧料
JPH0696499B2 (ja) 毛髪化粧料
KR20040007097A (ko) 염모제 및 염색 후처리제 조성물
JP7384640B2 (ja) 多剤式酸化染毛剤用の第１剤及び多剤式酸化染毛剤
JP7004439B2 (ja) 毛髪処理剤及び毛髪の処理方法
JP2001213735A (ja) 毛髪処理剤配合用組成物及び毛髪処理剤
KR101108384B1 (ko) 산화염색용 염모제 조성물
JP3578480B2 (ja) 酸性毛髪用組成物
EP0547790A1 (en) Dye composition for Keratinous fibers
JP2022083244A (ja) 毛髪化粧料組成物
JPH0995428A (ja) 染毛剤組成物
JPH07267834A (ja) 染毛剤組成物
KR100925902B1 (ko) 염모제 조성물
JP2020121937A (ja) 染毛用組成物
KR101305493B1 (ko) 거품형 염모제
JP6910042B2 (ja) 酸化染毛用第１剤、酸化染毛剤キット及び染毛方法
JP3645408B2 (ja) パーマネントウェーブ用剤組成物
KR101079893B1 (ko) 산화염색용 염모제 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E601 Decision to refuse application