KR20010080539A - 산화 질소를 분해시키기 위한 촉매 컨버터 바디 및 그방법 - Google Patents

산화 질소를 분해시키기 위한 촉매 컨버터 바디 및 그방법 Download PDF

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Abstract

본 발명은 산화 질소를 분해하기 위한 촉매 컨버터 바디 및 그 방법에 관한 것이다. 산화 질소를 함유하는 가스 흐름(2)은 환원제의 존재하에 제올라이트 및 이산화 티탄을 함유하는 활성 물질을 갖는 촉매 컨버터 바디(4)에 의해 안내된다. 본 발명에 따라, 제올라이트는 수소 이온이 교체된 산성 제올라이트이다. 또한 450℃ 이상의 온도에서도 상기 가스 흐름 내에 함유된 산화 질소는 효과적으로 질소 및 물로 변환된다.

Description

산화 질소를 분해시키기 위한 촉매 컨버터 바디 및 그 방법 {CATALYST BODY AND METHOD FOR THE DEGRADATION OF NITROGEN OXIDES}
서두에 언급된 방식의 촉매 컨버터 바디는 GB 2 193 655 A에 공지되어 있다. 상기 간행물에 공지된 촉매 컨버터 바디의 활성 물질은 낮은 비표면적을 갖는 이산화 티탄 및 이온 교체에 의해 얻어진 구리 함유 제올라이트를 포함한다. 상기 제올라이트는 평균 공극 직경이 10Å 이하이고, 산화 규소 대 산화 알루미늄의 몰비는 10 이상이다. 공지된 촉매 컨버터 바디는 높은 기계적 강도를 가지며, 비소, 셀레늄 또는 텔루륨과 같은 휘발성 촉매독에 대해 촉매 활성에 의한 양호한 내성을 갖는다. 바람직한 제올라이트로는 모데나이트, ZSM-5 및 페리라이트가 제공된다.
또한 EP 0 393 917 A2에는 산화 질소를 분해시키기 위한 촉매 컨버터 바디가공지되어 있으며, 상기 산화 질소의 활성 물질은 이온 교체 이후 구리 및/또는 철을 함유하는 제올라이트를 포함한다. 여기서, 상기 제올라이트는 적어도 10의 산화 규소 대 산화 알루미늄의 몰비 및 공극 구조를 가지며, 채널은 모든 3개의 입체 방향으로 볼 때 적어도 7Å의 직경을 갖는다. 촉매 컨버터 바디는 250 내지 600℃의 온도 범위에서 산화 질소를 분해시켜야만 한다. 바람직한 제올라이트로는 USY(Ultra Stabilized Y), Beta 및 ZSM-20이 제공된다.
이에 반해, 이산화 티탄 및 산화 바나듐, 산화 턴스텐 및/또는 산화 몰리브덴의 혼합물을 포함하는 활성 물질을 갖는 종래의 촉매 컨버터 바디는 산화 질소를 분해시키기 위해 약 450℃의 온도 범위 미만에 놓여있다. 예컨대 화석 연료에 의해 점화된 발전소, 가스 터빈 또는 내연 기관과 같은 연소 장치에서, 산화 질소를 함유하는 배기가스가 500℃ 미만의 온도를 갖는 것은 드문 일이 아니며 500℃ 이상의 온도를 가질 수도 있기 때문에, EP 0 393 917 A2 에 공지된 촉매 컨버터 바디는 큰 장점을 갖는다.
US 5, 271, 913 A에도 산화 질소를 분해시키기 위한 촉매 컨버터 바디가 공지되어 있으며, 상기 촉매 컨버터 바디의 활성 물질은 제올라이트를 포함한다. 상기 촉매 컨버터 바디에서 제올라이트는 산화 세륨 또는 산화 철에 의해 주입된다. 상기 촉매 컨버터 바디는 선택적인 촉매 환원의 방법에 따라 500 내지 700℃의 온도 범위에서 산화 질소를 분해시키기에 적합하다. 또한 공지된 촉매 컨버터 바디는 배기가스 내에 함유된 유황 성분에 대한 높은 안정도를 갖는다. 바람직한 제올라이트로는 ZSM-5 타입의 제올라이트가 제공되며, 산화 규소 대 산화 알루미늄의몰비는 20 이상이다.
본 발명은 제올라이트 및 이산화 티탄을 함유하는 활성 물질을 포함하며, 환원제의 존재하에 산화 질소를 분해시키기 위한 촉매 컨버터 바디에 관한 것이다. 또한 본 발명은 가스 흐름 내에 함유된 산화 질소를 분해시키기 위한 방법에 관한 것이며, 상기 방법에 의해 산화 질소를 함유하는 가스 흐름은 촉매 컨버터 바디에 의해 안내된다. 선택적인 촉매 환원의 방법에 따라, 특히 촉매 컨버터 바디에서 산소의 존재하에서도 환원제에 의해 산화 질소가 분자 질소 및 물로 변환된다.
도 1은 디젤 모터의 배기가스 정화 장치 내에 배치된 벌집형 촉매 컨버터 바디이고,
도 2는 배기가스 흐름의 온도 함수로서 NO로부터 N2로 변환되는 과정을 나타내는, 상이한 조성을 갖는 촉매 컨버터 바디에 대한 제 1 다이아그램이며,
도 3은 배기가스 흐름의 온도 함수로서 NO로부터 N2로 변환되는 과정을 나타내는, 온도 부하를 받는 새로운 촉매 컨버터 바디에 대한 제 2 다이아그램이다.
본 발명의 목적은 환원제의 존재하에 400 내지 750℃의 온도 범위에 서 산화 질소를 분해시키기에 적합한 촉매 컨버터 바디를 제공하는데 있다. 이를 위해, 상기 촉매 컨버터는 충분한 기계 및 촉매 안정성을 갖는다. 또한 본 발명의 목적은 가스 흐름 내에 있는 산화 질소를 분해시키기 위한 방법에 관한 것이며, 상기 방법에 의해 400 내지 750℃의 가스 온도에서도 산화 질소가 효과적으로 감소될 수 있다.
상기 목적은 본 발명에 따라 제올라이트 및 이산화 티탄을 포함하는 활성 물질을 갖는 촉매 컨버터 바디에 의해, 제올라이트가 수소 이온이 교체된 산성 제올라이트임으로써 달성된다.
여기서, 수소 이온이 교체된 산성 제올라이트는 교체가능한 양이온이 주로 수소 이온에 의해 교체되도록 형성된 제올라이트를 말한다. 이는 예컨대 합성 제올라이트 내에 함유된 알모늄(NH4 +)-이온의 열 변환, 수소-이온 교체 또는 여러번 하전된 양이온을 함유하는 제올라이트의 가수분해에 의해 수소 제거시 발생할 수 있다. 이는 특히 John Wiley & Sons의 Kirk-Othmer, "Encyclopedia of Chemical Technology", 제 15권, 제 3판, New York, 1981, 640 내지 669 페이지에 공지되어 있다.
종래 기술과 달리 본 발명에 따른 촉매 컨버터 바디에서는, 활성 물질의 제올라이트가 금속-양이온으로 교체되는 것, 다시 말해 제올라이트의 교체가능한 양이온이 금속-양이온, 예컨대 구리 또는 철에 의해 교체될 필요는 없다.
제올라이트는 통상적으로 매트릭스 알루미노규산염을 말하며, 산소-원자 대 알루미늄- 및 규소-원자의 비는 2:1이다. 산화 단계(Ⅳ)의 개별 규소 원자를 산화 단계(Ⅲ)의 알루미늄 원자로 교체함으로써 매트릭스 또는 매트릭스 구조물은 전체적으로 음 전하를 갖는다. 이러한 음 전하는 매트릭스 구조물 내에 존재하는 양이온에 의해 보정된다. 상기 양이온은 다른 양이온, 특히 금속 양이온에 의한 이온 교체에 의해 대체될 수 있는, 소위 교체가능한 양이온이다.
제올라이트는 장치 구조물이 특징적인 폭을 갖는 관통 공극을 가진다는 특징을 갖는다. 제올라이트는 산화 규소 대 산화 알루미늄의 몰비에 대해, 또는 상기 몰비에 의해 특징지워지는 매트릭스 구조에 따라 분류된다. 이러한 분류를 위해 R. M. Barrer의 논문 "Chemical Nomenclature and Formulation of Compositions of Synthetic and Natural Zeolites", Pure Appl. Chem. 51(1979), 1091 내지 1100 페이지에 공지되어 있다.
자연 제올로이트는 예컨대 모데나이트 또는 샤바자이트이다. 합성 제올라이트는 예컨대 모데나이트의 합성 형태를 나타내는 A, X 및 Y-제올라이트, ZSM-5-(Mobil Oil Company Ltd.에 의해 제조된 합성 제올라이트의 상표명), USY-(Ultra Stabilised Y) 또는 베타 제올라이트이다. 모데나이트, ZSM-5- 및 베타 제올라이트에 대해서는 논문 "Aciditaet der Lewis-Zentren in Zeolith-Katalysatoren - NO als Sondenmolekuel", Frank O. Witzel, Fortschrittberichte VDI, Reihe 3:Verfahrenstechnik, Nr. 292, 1992에 공지되어 있다.
이산화 티탄 및 수소 이온이 교체된 산성 제올라이트를 포함하는 활성 물질을 갖는 촉매 컨버터 바디가 750℃미만의 온도에서 SCR 방법에 따라 산화 질소의 촉매 환원이 이루어진다는 수 많은 조사 결과가 있다. 상기와 같은 촉매 컨버터 바디는 한편으로는 높은 온도에까지 촉매에 의해 활성화되고, 다른 한편으로는 이를 위해 필요한 온도 안정도를 갖는다. 부가로 촉매 컨버터 바디는 내습성 및 처리될 배기가스 내에 함유된 유황을 함유한 성분에 대한 높은 내성을 갖는다.
촉매 컨버터 바디에 의해 내연 기관 또는 가스 터빈의 배기가스 내에 함유된 산화 질소를 감소시키기 위한 가능성이 열리며, 촉매 컨버터 바디를 보호하기 위해 온도를 낮추기 위한 부가의 처리를 할 필요없이 배기가스의 매우 높은 온도가 나타날 수 있다.
바람직한 실시예에서 촉매 컨버터 바디의 활성 물질은 40 내지 60 중량-%의 제올라이트를 갖는다. 이러한 조성에 의해 고온에서 특히 양호한 온도 안정성 및 활성 물질의 낮은 비활성화가 달성된다.
또한 활성 물질이 40 내지 60 중량-%의 활성 성분을 함유하며, 상기 활성 성분은 중량에 관련해서 볼 때 각각 70 내지 95 중량-%의 이산화 티탄, 2 내지 30 중량-%의 삼산화 텅스텐, 0.1 내지 10 중량-%의 산화 알루미늄 및 0.1 내지 10 중량-%의 이산화 규소를 포함하는 것이 바람직하다. 이를 통해, 촉매 컨버터 바디는 SCR 방법에 따른 산화 질소의 환원에 관련해서 볼 때, 환원제의 존재하에 산화 질소를 분해시키기 위해 높은 촉매 활성을 갖는다.
활성 성분이 8 내지 12 중량-%의 삼산화 텅스텐을 포함하는 것이 특히 바람직하다.
또한 제올라이트로서 USY-, 베타- 또는 ZSM-5-제올라이트가 사용되는 것이 바람직하다. 이와 같은 제올라이트는 매트릭스 구조물에 의해 소정의 촉매 사용을 위해 특히 적절하다.
또한 촉매 활성을 위해, 활성 물질이 30 내지 150 m2/g의 BET 표면 및 Hg-침투 방법에 따라 측정된, 100 내지 1000ml/g의 공극 체적을 갖는 것이 바람직하다.
수소 이온이 교체된 산성 제올라이트를 제공한 이후 촉매 컨버터 바디의 활성 물질은 공지된 방식으로 하기와 같이 제조될 수 있다. 제올라이트를 고려했을 때, 개별 성분 또는 개별 성분의 선구 물질 성분(주어진 산화 금속을 위한 예컨대 수용성 염)의 혼합, 밀링 및/또는 반죽에 의해, 그리고 경우에 따라서는 통상적인 세라믹 부가제 및 충전제 및/또는 유리 섬유의 첨가에 의해 출발 물질이 제조된다. 상기 출발 물질은 완전 압출물로 재가공되거나, 코팅으로서 벌집형 또는 플레이트 형의 세라믹 또는 금속 캐리어 위에 부가된다. 이어서, 상기 출발 물질은 20 내지 100℃의 온도에서 건식된다. 건식 공정이후 출발 물질은 400 내지 700℃의 온도에서 하소됨으로써 활성 물질로 하소된다.
부가로 하소된 출발 물질은 하소 공정이후 최종 열 처리에 의해 하소 온도 보다 더 높은 온도에서 연소될 수 있다. 연소를 위해 촉매 컨버터 바디의 추후 최대 사용 온도 보다 높은 대략 50℃가 선택된다. 최종 열 처리는 20 내지 80 시간동안 실행된다.
이러한 방식으로 촉매 컨버터 바디는 개선된 온도 안정성을 갖는다.
가스 흐름 내에 함유된 산화 질소를 분해시키기 위한 방법에 관련된 목적은 본 발명에 따라, 산화 질소를 함유하는 가스 흐름이 환원제의 존재하에 주어진 촉매 컨버터 바디에 의해 안내되며, 산화 질소는 질소 및 물로 변환됨으로써 달성된다.
상기 방법은 가스 흐름에 환원제로서 암모니아 또는 수성 우레아 용액이 첨가될 경우에 장점을 가지며 특히 저렴해진다.
바람직한 방식으로 상기 가스 흐름은 250 내지 750℃의 온도에서 촉매 컨버터 바디에 의해 안내된다. 주어진 온도 범위 내에서 산화 질소가 효과적으로 질소 및 물로 변환될 수 있다. 촉매 컨버터 바디의 활성 물질의 비활성화는 예상될 수 없다.
본 발명의 실시예는 하기의 도면에 의해 더 자세히 설명된다.
도 1은 도시되지 않은 디젤 모터(1)의 배기가스로부터 SCR 방법에 따라 산화 질소를 촉매에 의해 제거하기 위한 배기가스 정화 장치를 도시한다. 상기 도면에서, 디젤 모터(1)의 배기가스는 가스 흐름(2)으로서 배기가스 라인(3) 및 상기 배기가스 라인(3) 내에 배치된 촉매 컨버터 바디(4)를 관류한다. 상기 촉매 컨버터 바디(4)는 관류가능한 벌집형 바디로서 형성되고 관류가능한 다수의 평행한 채널(5)을 갖는다. 산화 질소가 제거된 가스 흐름(2)은 촉매 컨버터 바디(4)를 관통한 후에 배출구(6)를 통해 주변에 방출된다.
상기 촉매 컨버터 바디(4)는 활성 물질로 이루어진 완전 압출물로서 제조된다. 여기서, 상기 활성 물질은 50 중량-%의 ZSM-5-제올라이트 및 50 중량-%의 활성 성분을 포함하며, 상기 활성 성분은 90 중량-%의 이산화 티탄 및 10 중량-%의 삼산화 텅스텐을 포함한다. 통상적인 보조제 및 충전제의 중량은 포함되지 않는다.
촉매 컨버터 바디(4)는 수소-이온이 교체된 산성 ZSM-5-제올라이트에 이산화 티탄/삼산화 텅스텐-공침전물을 혼합시킴으로써 제조된다. 상기와 같은 제올라이트는 소위 Alsi-Penta의 H-형태의 ZSM-5-제올라이트로서 얻어진다. 물을 첨가함으로써 혼합되어 반죽가능한 물질이 제조되고, 그리고 상기 물질은 압출 성형에 의해 벌집형 바디로 재가공된다. 상기 벌집형 바디는 80℃에서 건식되고나서, 600℃의 온도에서 하소된다.
SCR 방법에 따라 산화 질소를 분해시키기 위해 배기가스 라인(3)에서 흐름 방향으로 볼 때 촉매 컨버터 바디(4)의 앞에 환원제를 위한 공급 장치(7)가 배치된다. 여기서, 상기 공급 장치(7)는 배기가스 라인(3)에 연결된 환원제 라인(9)을 갖는 환원제 저장기(8)를 포함한다. 상기 환원제 라인(9)은 배기가스 라인(3)내의 분사 노즐(10) 내로 이어진다. 가스 흐름(2) 내로 환원제를 공급하기 위해 수성 우레아 용액(11)이 압축 장치(12)에 의해 필요에 따라 제어 가능한 밸브(13)에 의해 배기가스 라인(3) 내로 공급된다. 가열 가스 흐름(2)에서 우레아는 열분해 및/또는 열해리에 의해 환원제인 암모니아로 변환된다. 촉매 컨버터 바디(4)에서 SCR 방법에 따라 가스 흐름(2) 내에 함유된 산화 질소가 암모니아의 존재하에 분자 질소 및 물로 변환된다.
하기 실시예에 의해 본 발명에 따른 촉매 컨버터 바디의 고온 활성 및 고온 안정성이 설명된다.
예 A
제조를 위해 우선 90 중량-%의 이산화 티탄/삼산화 텅스텐 공침전물 및 10 중량-%의 삼산화 텅스텐이 통상적인 세라믹 보조제 및 충전제를 첨가하면서 H-형태의 ZSM-5-제올라이트에 혼합되고, 밀링되며, 물을 첨가하면서 소위 슬립, 즉 액체 세라믹 물질로 재가공된다. 이어서, 상기 슬립은 침지 공정에 의해 Cordierit(마름모꼴 할로에드릭(haloedric) 구조를 가진 화합물 Mg2Al4Si5O18의 마그네슘 알루미노 규산염)로 이루어진 벌집형 캐리어 위에 코팅으로서 부가된다. 상기 cordierit캐리어는 150×150 mm21225의 유입면에서 관통 채널을 갖는다. 90℃에서 건식되고나서, 600℃에서 하소됨으로써 코팅된 cordierit 캐리어는 활성 물질이 부가된 촉매 컨버터 바디로 재가공된다.
출발 물질의 양은, 제조된 촉매 컨버터 바디의 활성 물질이 이산화 티탄 및 삼산화 텅스텐을 포함하는 활성 성분 및 제올라이트의 양과 동일하도록 선택된다.
예 B
예 A와 동일한 방식으로 코팅된 cordierit 캐리어는, 제조된 촉매 컨버터 바디의 활성 물질에서 이산화 티탄 및 삼산화 텅스텐을 포함하는 활성 성분 대 제올라이트의 비가 75 대 25가 되도록 제조된다.
예 C
예 A에 따라, 코팅된 cordierit 캐리어는, 제조된 촉매 컨버터 바디의 활성 물질에서 이산화 티탄 및 삼산화 텅스텐을 포함하는 활성 성분 대 제올라이트의 비가 25 대 75가 되도록 제조된다.
예 D
예 A에 제시된 이산화 티탄 및 삼산화 텅스텐으로 이루어진 공침전물은 세라믹 보조제 및 충전제를 첨가하면서 H-형태의 ZSM-5-제올라이트에 혼합되고, 밀링되며, 물을 첨가하면서 반죽가능한 플라스틱 물질로 재가공된다. 그리고 나서, 상기 반죽가능한 물질은 벌집형 촉매 컨버터 바디로 압출 성형된다. 완전 압출물로서 제조된 벌집형 촉매 컨버터 바디는 재차 150×150 mm21225의 유입면에서 평행한 흐름 채널을 갖는다. 상기 촉매 컨버터 바디는 90℃에서 건식되고나서, 600℃에서 하소된다. 이러한 최종 프로세스 동안 촉매 컨버터 바디는 촉매 활성을 얻는다.
예 E
예 D에 따라 완전 압출물로서 제조된 벌집형 촉매 컨버터 바디는 500 시간 동안 700℃의 일정한 온도 부하를 받는다.
실험
예 A 내지 E에 따른 촉매 컨버터 바디에 의해 15500/h의 공간 속도로 배기가스 샘플이 안내된다. 상기 배기가스 샘플은 질소이며, 200ppm의 일산화 질소(NO), 환원제로서 200ppm의 암모니아(NH3), 11 부피-%의 산소(O2) 및 10 부피-%의 물(H2O)을 포함한다.
배기가스 샘플의 온도가 450℃, 500℃, 540℃, 570℃, 600℃, 650℃ 및 750℃일 때, 촉매 컨버터 바디에서는 연속해서 일산화 질소(NO)로부터 분자 질소(N2)로의 촉매에 의한 변환이 측정된다. 또한 배기가스 샘플 내 일산화 질소(NO)의 함량은 촉매 컨버터의 앞뒤에서, 그리고 질소(N2)의 함량은 촉매 컨버터의 뒤에서 측정된다.
측정 결과는 도 2 및 3에서 요약된다.
도 2는 예 A, B 및 C에 따른 촉매 컨버터 바디에서, 배기가스 샘플의 온도에 따른 NO/N2변환의 측정 결과를 백분율로 나타낸 것이다.
도 3은 온도 퍼센트에서 예 D 및 E에 따른 촉매 컨버터 바디의 온도에 따른NO/N2-변환의 측정 결과를 백분율로 나타낸 것이다.
도 2에 도시된 바와 같이, 예 A, B, C에 따른 촉매 컨버터 바디는 450 내지 650℃의 높은 온도 범위에서 40 내지 60%의 촉매 변환을 나타낸다. 즉, 배기가스 샘플 내에 함유된 NO의 40 내지 60%가 N2로 변환된다. 예 A에 따른 촉매 컨버터 바디는 450 내지 650℃의 전체 온도 범위에 걸쳐 50% 이상의 촉매 변환을 나타낸다. 예 C에 따른 촉매 컨버터 바디의 측정된 변환은 온도가 상승하면서 더욱 증가한다.
650℃ 이상의 온도에서 비로소 촉매 컨버터 바디의 촉매 활성은 감소된다. 그러나, 700℃의 온도에서조차도 예 A, C에 따른 촉매 컨버터는 약 43%의 변환을 나타낸다.
이 결과는 예 A 내지 C에 따라, 450 내지 700℃ 이상의 고온에서 SCR 방법에 따라 산화 질소를 분해시키기 위한 촉매 컨버터 바디의 능력을 확실히 증명한다. 이에 반해, 삼산화 텅스텐 및/또는 오산화 바나듐이 첨가된 이산화 티탄을 기초로 하는 활성 물질을 포함하는 비교가능한 촉매 컨버터 바디는 450℃ 온도에서부터 SCR 방법에 따라 무시해도 좋은 산화 질소의 변환을 나타낸다.
촉매 컨버터 바디의 온도 안정성은 도 3에 의해 명확히 설명된다. 위에 제시된 바와 같이, 예 D 및 E에 따른 촉매 컨버터 바디에 의해 주어진 배기가스 샘플이 안내된다. 온도 450℃, 500℃, 540℃, 570℃, 600℃, 650℃ 및 700℃에서 연속해서 일산화 질소(NO)로부터 분자 질소(N2)로의 촉매 변환이 결정된다. 결과적으로 측정된 NO/N2-변환은 도 3에서 온도 함수로서 백분율로 도시된다. 높은 온도 부하를 받은 예 E에 따른 촉매 컨버터 바디는 부하를 받은 이후에도 약 10%의 높은 촉매 활성의 손실을 받는다는 것을 알 수 있다.

Claims (9)

  1. 제올라이트 및 이산화티탄을 함유하는 활성 물질을 포함하며, 환원제의 존재하에 산화 질소를 분해시키기 위한 촉매 컨버터 바디(4)에 있어서,
    상기 제올라이트는 수소 이온이 교체된 산성 제올라이트인 것을 특징으로 하는 촉매 컨버터 바디(4).
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 활성 물질이 40 내지 60 중량-%의 제올라이트를 함유하는 것을 특징으로 하는 촉매 컨버터 바디(4).
  3. 제 1항 또는 2항에 있어서,
    상기 활성 물질이 40 내지 60 중량-%의 활성 성분을 함유하며, 상기 활성 성분은 각각 활성 성분의 중량에 관련해서 볼 때, 70 내지 95 중량-%의 이산화티탄, 2 내지 30 중량-%의 삼산화텅스텐, 0.1 내지 10 중량-%의 산화 알루미늄 및 0.1 내지 10 중량-%의 이산화규소를 포함하는 것을 특징으로 하는 촉매 컨버터 바디(4).
  4. 제 3항에 있어서,
    상기 활성 성분이 8 내지 12 중량.%의 삼산화텅스텐을 포함하는 것을 특징으로 하는 촉매 컨버터 바디(4).
  5. 제 1항 내지 4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 제올라이트는 USY-, 베타- 또는 ZSM5-제올라이트인 것을 특징으로 하는 촉매 컨버터 바디(4).
  6. 제 1항 내지 5항 중 어느 한 항에 있어서,
    30 내지 150 m2/g의 BET 표면, 그리고 Hg-침투 방법에 따라 측정할 경우 100 내지 1000 ml/g의 공극 체적을 갖는 것을 특징으로 하는 촉매 컨버터 바디(4).
  7. 환원제의 존재하에 산화 질소를 함유한 가스 흐름(1)을 청구항 1항 내지 6항에 따른 촉매 컨버터 바디(4)에 의해 안내하며, 산화 질소를 질소 및 물로 변환시키는, 가스 흐름(1) 내에 제공된 산화 질소를 분해시키기 위한 방법.
  8. 제 7항에 있어서,
    상기 가스 흐름(1)에 환원제로서 수성 우레아 용액(11)을 첨가하는 방법.
  9. 제 7항 또는 8항에 있어서,
    상기 가스 흐름(1)을 촉매 컨버터 바디(4)에 의해 250 내지 750℃의 온도로 안내하는 방법.
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