KR20010049682A - 규소 함유 방향족 중합체 및 이의 합성 방법 - Google Patents

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KR20010049682A
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고바야시히데키
마사토미도루
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다우 코닝 도레이 실리콘 캄파니 리미티드
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Abstract

주쇄가 하나 이상의 질소원자와 3개 이상의 6원 방향족 환을 함유하는 유기 그룹과 규소로 형성된 신규한 규소 함유 방향족 중합체를 제공한다. 또한, 이러한 신규한 규소 함유 방향족 중합체의 합성 방법을 제공한다.
본 발명의 규소 함유 방향족 중합체는, 중량 평균 분자량이 1,000,000 이하이며 주쇄가 다음 화학식 1의 단위임을 특징으로 한다.
화학식 1
위의 화학식 1에서,
A는 하나 이상의 질소원자와 3개 이상의 6원 방향족 환을 함유하는 2가 유기 그룹을 나타내고,
B는 C2내지 C6알킬렌을 나타내며,
R1은 치환되지 않거나 지방족 불포화도가 결핍된 할로겐-치환된 C1내지 C101가 탄화수소 그룹을 나타내고,
R2는 알킬렌옥시알킬렌 그룹 또는 치환되지 않거나 알콕시-치환된 C2내지 C102가 탄화수소 그룹을 나타내며,
아래첨자 x는 1 이상의 값을 갖는 정수이고,
아래첨자 y 및 z는 각각 0 이상의 값을 갖는 정수이며,
(y+z)는 2 이상이다.
또한, 본 발명은 위에서 기술한 신규한 규소 함유 방향족 중합체의 합성 방법을 제공한다.

Description

규소 함유 방향족 중합체 및 이의 합성 방법{Silicon-containing aromatic polymer and method for the synthesis thereof}
본 발명은 신규한 규소 함유 방향족 중합체 및 이의 합성 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 방향족 아민 그룹 등의 전하 전달 그룹을 함유하는 신규한 규소 함유 방향족 중합체 및 이러한 신규한 규소 함유 방향족 중합체의 합성 방법에 관한 것이다.
주쇄가 규소와 다수의 방향족 환으로 형성된 중합체 영역에서, 예를 들면, 다음과 같은 구조식을 갖는 화합물이 공지되어 있다(참조: High Temperature Siloxane Elastomers, Petar R. Dvornic and Robert W. Lenz, published in 1990 by Huthig ＆ Wepf Verlag Basel, Heidelberg, New York, p113-p120).
그러나, 규소원자가 질소와 다수의 방향족 환을 함유하는 유기 그룹을 통하여 서로 결합되어 있는 중합체는 이제까지 알려져 있지 않다.
본 발명자들은 광범위한 조사의 결과로서 본 발명을 완성하였다.
보다 구체적으로, 본 발명의 목적은 주쇄가 하나 이상의 질소원자와 3개 이상의 6원 방향족 환(6원 환은 벤젠 환이다)을 함유하는 유기 그룹과 규소로 형성된 신규한 규소 함유 방향족 중합체를 제공한다. 본 발명의 또다른 목적은 이러한 신규한 규소 함유 방향족 중합체의 합성 방법을 제공하는 것이다.
〈본 발명의 요약〉
본 발명은, 중량 평균 분자량이 1,000,000 이하이고 주쇄가 다음 화학식 1의 단위로 정의되는 중합체를 포함하는 규소 함유 방향족 중합체에 관한 것이다.
위의 화학식 1에서,
A는 다음 구조식
[여기서, R3및 R4는 치환되거나 치환되지 않은 2가 탄화수소 그룹을 나타내고, R5는 치환되거나 치환되지 않은 1가 탄화수소 그룹을 나타내며, R6은 치환되거나 치환되지 않은 3가 탄화수소 그룹을 나타낸다(여기서, 이들 구조식 중의 하나 이상은 방향족 탄화수소 환 함유 그룹이며, A는 총 3개 이상의 6원 방향족 환을 함유한다)]으로부터 선택된 2가 유기 그룹을 나타내고,
B는 C2내지 C6알킬렌을 나타내며,
R1은 치환되지 않거나 지방족 불포화도가 결핍된 할로겐-치환된 C1내지 C101가 탄화수소 그룹을 나타내고,
R2는 알킬렌옥시알킬렌 그룹 또는 치환되지 않거나 알콕시-치환된 C2내지 C102가 탄화수소 그룹을 나타내며,
아래첨자 x는 1 이상의 값을 갖는 정수이고,
아래첨자 y 및 z는 각각 0 이상의 값을 갖는 정수이며,
(y+z)는 2 이상이다.
본 발명은 또한 다음 화학식 2의 방향족 화합물과 다음 화학식 3의 유기 규소 화합물 또는 다음 화학식 4의 디실록산 화합물을 하이드로실릴화 촉매의 존재하에 부가중합시킴을 포함하는, 위에서 기술한 규소 함유 방향족 중합체의 합성 방법에 관한 것이다.
B1-A-B1
위의 화학식 2 내지 4에서,
A는 다음 구조식
[여기서, R3및 R4는 치환되거나 치환되지 않은 2가 탄화수소 그룹을 나타내고, R5는 치환되거나 치환되지 않은 1가 탄화수소 그룹을 나타내며, R6은 치환되거나 치환되지 않은 3가 탄화수소 그룹을 나타낸다(여기서, 이들 구조식 중의 하나 이상은 방향족 탄화수소 환 함유 그룹이며, A는 총 3개 이상의 6원 방향족 환을 함유한다)]으로부터 선택된 2가 유기 그룹을 나타내고,
B는 C2내지 C6알케닐을 나타내며,
R1은 치환되지 않거나 지방족 불포화도가 결핍된 할로겐-치환된 C1내지 C101가 탄화수소 그룹을 나타내고,
R2는 알킬렌옥시알킬렌 그룹 또는 치환되지 않거나 알콕시-치환된 C2내지 C102가 탄화수소 그룹을 나타내며,
W는 수소원자 또는 C2내지 C6알케닐을 나타낸다.
제1도는 실시예 1에서 합성한 규소 함유 방향족 중합체의29Si-NMR 챠트이다.
제2도는 실시예 1에서 합성한 규소 함유 방향족 중합체의13C-NMR 챠트이다.
앞서 설명한 본 발명에 포함되는 규소 함유 방향족 중합체를 다음에서 자세히 설명할 것이다.
본 발명의 규소 함유 방향족 중합체의 주쇄는 다음 화학식 1의 단위를 갖는 중합성 화합물이다.
화학식 1
위의 화학식 1에서의 그룹 A는 하나 이상의 질소원자와 3개 이상의 6원 방향족 환을 함유하는 2가 유기 그룹을 나타내며, 다음 구조식
[여기서, R3및 R4는 치환되거나 치환되지 않은 2가 탄화수소 그룹을 나타내고, R5는 치환되거나 치환되지 않은 1가 탄화수소 그룹을 나타내며, R6은 치환되거나 치환되지 않은 3가 탄화수소 그룹을 나타낸다]의 그룹으로부터 선택된다. 이들 구조식 중의 하나 이상은 방향족 탄화수소 환 함유 그룹이어야 하며, 또한 그룹 A는 총 3개 이상의 6원 방향족 환을 함유해야 한다. R3내지 R6은 각각 이들 탄화수소 그룹의 바람직한 양태에서 6원 방향족 환을 함유하는데, 예를 들면, R3및 R4는 아릴렌일 수 있고, R5는 아릴일 수 있으며, R6은 방향족 탄화수소 환 함유 그룹일 수 있다. R3내지 R6의 방향족 환 중의 수소 부분은, 예를 들면, 할로겐, 알콕시 또는 메틸 및 에틸 등의 알킬로 치환될 수 있다. 본 발명의 목적을 위해, 나프탈렌은 2개의 6원 방향족 환을 갖는 것으로 한다. 본 발명의 2가 유기 그룹 A는 바람직하게는 전하 전달 그룹으로 알려진 그룹으로, 본 명세서에서 “전하 전달”이라 함은 전기 전하를 전달하는 능력을 나타낸다. A에 포함되는 전하 전달 그룹은 6.2eV 이하의 이온화 전위를 가지며, 특히 바람직하게는 4.5eV 내지 6.2eV의 이온화 전위를 갖는다. 이들 값에 대한 근거는 다음과 같다: 이온화 전위가 6.2eV를 초과하면, 전하 주입이 억제되고 이로 인하여 전하 축적(충전)이 용이하게 되는 반면, 이온화 전위가 4.5eV 이하이면, 중합체가 산화에 매우 민감해지게 되어 분해에 매우 민감해지게 된다. 이온화 전위는 일본 도쿄의 리켄 게이키(Riken Keiki) 제품인 AC-1 표면 분석기를 사용하여 대기 광전자 분석(atmospheric photoelectron analysis)으로 측정할 수 있다. 특히, 2가 유기 그룹 A는 이미다졸 유도체, 트리페닐아민 등의 트리아릴아민 유도체, 9-(p-디에틸아미노스티릴)안트라센 유도체, 1,1-비스(4-디벤질아미노페닐)프로판 유도체, 및 다음과 같은 구조식의 그룹(여기서, Me는 메틸, Et는 에틸, Bu는 부틸, Pr은 프로필, Ph는 페닐렌이며, 벤젠 환의 중앙으로 향한 결합은 결합이 임의 위치, 즉 오르토, 메타 또는 파라 위치에 있을 수 있음을 나타낸다)으로 예시할 수 있다.
그룹 B는 C2내지 C6알킬렌을 나타내며, 특히 예를 들면, 직쇄 및 측쇄 알킬렌 그룹, 예를 들면, 에틸렌, 메틸에틸렌, 에틸에틸렌, 프로필에틸렌, 부틸에틸렌, 프로필렌, 부틸렌, 1-메틸프로필렌, 펜틸렌 및 헥실렌이며, 이들 중에서 에틸렌, 프로필렌, 부틸렌 및 헥실렌이 바람직하다. R1은 치환되지 않거나 지방족 불포화도가 결핍된 할로겐-치환된 C1내지 C101가 탄화수소 그룹을 나타낸다. 특히 R1은 알킬 그룹(예: 메틸, 에틸, 프로필, 부틸, 펜틸 및 헥실), 아릴 그룹(예: 페닐, 톨릴 및 크실릴), 아르알킬 그룹(예: 벤질 및 펜에틸) 및 불소화 탄화수소 그룹(예: 트리플루오로프로필, 노나플루오로헥실 및 헵타데카플루오로옥틸)으로 예시할 수 있다. 위의 R1중에서 메틸과 페닐이 바람직하다. R2는 알킬렌옥시알킬렌 그룹 또는 치환되지 않거나 알콕시-치환된 C2내지 C102가 탄화수소 그룹이다. 알킬렌옥시알킬렌은 에틸렌옥시에틸렌으로 예시할 수 있으며, 2가 탄화수소 그룹은 직쇄 및 측쇄 알킬렌, 예를 들면, 에틸렌, 메틸에틸렌, 에틸에틸렌, 프로필에틸렌, 부틸에틸렌, 프로필렌, 부틸렌, 1-메틸프로필렌, 펜틸렌 및 헥실렌으로 예시할 수 있으며, 또한 페닐렌 그룹, 예를 들면, p-페닐렌, m-페닐렌, o-페닐렌, 2-메틸-1,4-페닐렌, 2-메톡시-1,4-페닐렌 및 2-에톡시-1,4-페닐렌으로 예시할 수 있다. 위의 R2중에서 에틸렌과 p-페닐렌이 바람직하다. 아래첨자 x는 1 이상의 값을 갖는 정수이고, 아래첨자 y 및 z는 각각 0 이상의 값을 갖는 정수이며, (y+z)는 2 이상이다. 또한, (x+y+z)는 규소 함유 방향족 중합체에 대한 중량 평균 분자량이 1,000,000 이하가 되도록 하는 값을 가져야 한다. 구체적으로, x는 바람직하게는 1 내지 2,000이고, 보다 바람직하게는 2 내지 1,000이며, y는 바람직하게는 2 내지 2,000이고, 보다 바람직하게는 2 내지 1,000이며, z는 일반적으로 0 내지 1,000일 것이다.
본 발명에 따르는 규소 함유 방향족 중합체의 분자쇄 말단은 중요하지 않으며, 예를 들면, 수소원자, 하이드록실 그룹, 알콕시 그룹 등의 가수분해성 그룹, 치환되거나 치환되지 않은 1가 탄화수소 그룹 또는 화학식 R7 3-Si-(Q)p-의 실릴 그룹(여기서, R7은 각각 독립적으로 수소원자, 가수분해성 그룹 및 치환되거나 치환되지 않은 1가 탄화수소 그룹으로부터 선택되고, p는 0 또는 1이며, Q는 산소원자 또는 치환되거나 치환되지 않은 2가 탄화수소 그룹이다)이다. 본 발명의 규소 함유 방향족 중합체의 중량 평균 분자량은 일반적으로 1,000 내지 1,000,000이고, 바람직하게는 5,000 내지 500,000이다.
위에서 기술한 본 발명에 따르는 규소 함유 방향족 중합체는 다음 구조식(여기서, Ph는 p-페닐렌을 나타내고, Me는 메틸을 나타낸다)을 갖는 화합물로 예시할 수 있다.
본 발명에 따르는 규소 함유 방향족 중합체의 합성 방법은 아래에서 자세히 설명할 것이다.
본 발명에 따르는 합성 방법은, 다음 화학식 2의 방향족 화합물과 다음 화학식 3의 유기 규소 화합물 또는 다음 화학식 4의 디실록산 화합물을 하이드로실릴화 촉매의 존재하에 부가중합시킴을 특징으로 한다.
화학식 2
B1-A-B1
화학식 3
화학식 4
위의 화학식 2 내지 4에서,
A, R1및 R2는 위에서 정의한 바와 같고,
B1은 C2내지 C6알케닐을 나타내며,
W는 수소원자 또는 C2내지 C6알케닐을 나타낸다.
또한, 이러한 부가중합은 유기 규소 화합물(화학식 3)과 디실록산 화합물(화학식 4)을 둘 다 사용하여 수행할 수 있다.
본 발명에 따르는 합성 방법에서 사용하는 방향족 화합물은 화학식 2, 즉 B1-A-B1의 화합물이다. 화학식 2에서, B1은 C2내지 C6알케닐이고, 특히 비닐, 알릴 및 5-헥세닐을 예로 들 수 있으며, A는 위에서 정의한 바와 같다. 이러한 방향족 화합물은 다음 화합물로 예시할 수 있다.
본 발명에 따르는 합성 방법에서 사용하는 다음 화학식 3의 유기 규소 화합물 중의 R1및 R2는 위에서 정의한 바와 같다.
화학식 3
특히, 유기 규소 화합물(화학식 3)은 다음 화합물로 예시할 수 있으며, 여기서 Ph는 p-페닐렌이고, Me는 메틸이며, C6H5는 페닐 그룹이다.
본 발명에 따르는 합성 방법에서 사용하는 다음 화학식 4의 디실록산 화합물의 경우, W는 수소원자 또는 C2내지 C6알케닐이며, R1은 위에서 정의한 바와 같다.
화학식 4
이러한 디실록산 화합물은 다음의 화합물로 예시할 수 있으며, 여기서 Me는 메틸이고, C6H5는 페닐 그룹을 나타낸다.
본 발명에 따르는 합성 방법에서 사용하는 하이드로실릴화 촉매는 바람직하게는 지지되거나 지지되지 않은 백금 촉매이며, 구체적인 예로는 백금 블랙, 실리카 미소분말에 지지된 백금, 탄소 분말에 지지된 백금, 클로로플라틴산, 클로로플라틴산의 알코올 용액, 백금/비닐실록산 착체 및 백금/올레핀 착체를 들 수 있다. 이러한 하이드로실릴화 촉매는 바람직하게는 0.1 내지 2,000ppm의 백금 금속이 공급되는 양으로 첨가된다. 반응에 이어서, 백금 촉매는, 예를 들면, 활성 탄소, 실리카 겔, 아미노실란 처리 실리카 겔 및 머캅토실란 처리 실리카 겔의 혼합물을 첨가하여 백금 촉매를 흡수시킨 후에 여과하여 제거할 수 있다.
본 발명에 따르는 합성 방법은 또한 이미 언급한 각각의 화합물과 다음 화학식 5의 유기 규소 화합물과의 혼합물을 사용하여 부가중합을 수행하는 것을 포함한다.
위의 화학식 5에서,
R1, R2및 B1은 위에서 정의한 바와 같다.
이러한 유기 규소 화합물(화학식 5)은 다음 화합물로 예시할 수 있으며, 여기서 Me는 메틸을 나타내고, C6H4는 p-페닐렌을 나타낸다.
본 발명에 따르는 합성 방법에서 사용하는 중합 정지제는 알콕시와 SiH를 둘 다 함유하는 유기 규소 화합물 또는 알콕시와 C2내지 C6알케닐을 둘 다 함유하는 유기 규소 화합물이 바람직하다. 이러한 중합 정지제는 다음과 같은 실란 화합물로 예시할 수 있으며, 여기서 Me는 메틸을 나타내고, Vi는 비닐을 나타낸다.
HSi(OMe)3
HSi(OC2H5)3
HMeSi(OMe)2
HMeSi(OC2H5)2
HMe2SiOMe
ViSi(OMe)3
ViSi(OC2H5)3
ViMeSi(OMe)2
ViMeSi(OC2H5)2
ViMe2SiOMe
CH2=CHCH2Si(OMe)3
CH2=CHCH2Si(OC2H5)3
CH2=CHCH2SiMe(OMe)2
CH2=CH(CH2)4SiMe(OC2H5)2
CH2=CH(CH2)4SiMe(OMe)2
CH2=CH(CH2)4Si(OMe)3
성분을 혼합시키는 순서는 어떤 것이라도 본 발명에 따르는 합성 방법에서 사용할 수 있다. 또한, 미리 제조한 각 성분의 유기 용매 용액을 혼합한 후에 반응을 수행함으로써 부가중합을 수행할 수 있다. 유기 용매는, 예를 들면, 방향족 용매(예: 벤젠, 톨루엔 및 크실렌), 지방족 용매(예: 사이클로헥산, 메틸사이클로헥산 및 디메틸사이클로헥산), 염소화 용매(예: 트리클로로에틸렌, 1,1,1-트리클로로에탄, 카본 테트라클로라이드 및 클로로포름), 지방족성 포화 탄화수소 용매(예: 헥산 및 공업용 가솔린), 에테르(예: 디에틸 에테르 및 테트라하이드로푸란), 케톤 용매(예: 메틸 이소부틸 케톤), 불소화 용매(예: α,α,α-트리플루오로톨루엔 및 헥사플루오로크실렌) 및 휘발성 실리콘(예: 헥사메틸디실록산, 헥사메틸사이클로트리실록산 및 옥타메틸사이클로테트라실록산)이다. 유기 용매는, 사용되는 경우, 바람직하게는 본 발명에 따르는 규소 함유 방향족 중합체 5 내지 90중량%를 제공할 수 있는 양으로 혼합된다.
위에서 언급한 본 발명에 따르는 규소 함유 방향족 중합체의 주쇄는 규소와 전하 전달 그룹이 결합된 구조를 가지며, 당해 전하 전달 그룹은 하나 이상의 질소원자와 3개 이상의 6원 방향족 환을 함유한다. 상응하는 전하 전달 능력을 이용하면 본 발명의 중합체를 다방면에서, 예를 들면, 대전 방지 용도로, 감광성 센서로서, 그리고 광분해성 중합체로서 사용할 수 있다. 본 발명에 따르는 규소 함유 방향족 중합체가 제공하는 또다른 잇점은, 당해 중합체가 직쇄 구조를 가지고 있기 때문에 합성시에 분자량을 쉽게 조절할 수 있다는 점이다. 더우기, 이러한 중합체는 견고한 주쇄를 가지고 있고 일반적으로 실온에서 고체 특성을 나타내며, 또한 많은 유기 용매에 용해된다. 그 결과, 본 발명의 중합체는 유기 용매에서의 용해 및 형성된 용액의 캐스팅 및 건조를 통해 각종 지지체 표면에 견고한 필름을 형성할 수 있음을 특징으로 한다. 본 발명의 알콕시-말단블록화된 규소 함유 방향족 중합체는 지지체 표면과 고밀도로 가교결합하여 매우 견고한 필름을 형성하기 때문에, 특히 다양한 형태의 코팅에 사용된다.
〈실시예〉
다음 실시예를 통해 본 발명을 보다 자세히 설명할 것이며, 여기서 Me는 메틸 그룹을 나타낸다.
실시예 1
구조식의 1,4-비스(디메틸실릴)페닐렌 0.8g(4mmol)과 톨루엔 2g을 교반기, 온도계 및 환류 응축기가 장착된 플라스크에 도입하고, 플라스크의 내용물을 40 내지 50℃에서 교반하면서, 백금/디비닐테트라메틸디실록산 착체 용액을 충분량 가하여 시스템 중의 백금 금속이 30ppm으로 되도록 한다. 이어서, 톨루엔 8g과 구조식의 화합물 2.1g(4mmol)의 혼합 용액을 적가하고, 교반하면서 6시간 동안 부가중합시킨다. 이어서, 휘발성 분획을 감압하에 제거하여 실온에서 고체인 반응 생성물을 2.7g 수득한다. 94%의 수율로 수득한 이러한 반응 생성물을 겔 투과 크로마토그래피(GPC), 푸리에 변환 적외선 스펙트로스코피(FT-IR),13C-핵자기 공명 분석(13C-NMR) 및29Si-핵자기 공명 분석(29Si-NMR)으로 분석하였으며, 그 결과 다음과 같은 구조식을 갖는 규소 함유 방향족 중합체임을 확인했다.
실시예 2
구조식의 1,4-비스(디메틸실릴)페닐렌 1.7g(8.7mmol)과 톨루엔 3g을 교반기, 온도계 및 환류 응축기가 장착된 플라스크에 도입하고, 플라스크의 내용물을 50℃에서 교반하면서, 백금/디비닐테트라메틸디실록산 착체 용액을 충분량 가하여 시스템 중의 백금 금속이 30ppm으로 되도록 한다. 이어서, 톨루엔 10g과 구조식의 화합물 4.27g(7.9mmol)의 혼합 용액을 적가하고, 2시간 동안 가열한다. 이어서, 비닐트리메톡시실란 0.43g(2.9mmol)을 가하고, 추가로 1시간 동안 가열한다. 이어서, 휘발성 부분을 감압하에 제거하여 실온에서 고체인 반응 생성물을 6g 수득한다. 94%의 수율로 수득한 이러한 반응 생성물을 GPC, FT-IR,13C-NMR 및29Si-NMR으로 분석하였으며, 그 결과 다음과 같은 구조식을 갖는 규소 함유 방향족 중합체임을 확인했다.
본 발명의 규소 함유 방향족 중합체는, 주쇄가 하나 이상의 질소원자와 3개 이상의 6원 방향족 환을 함유하는 유기 그룹과 규소원자로 형성된 신규한 화합물이다. 이러한 중합체의 특징은 전하 전달에 사용될 수 있는 이의 능력이다. 이러한 본 발명의 합성 방법은, 본 발명의 규소 함유 방향족 중합체를 생산성 높게 합성할 수 있다는 점이 특징이다.
본 발명은 주쇄가 하나 이상의 질소원자와 3개 이상의 6원 방향족 환을 함유하는 유기 그룹과 규소원자로 형성된 신규한 화합물로, 주쇄 성분 중 전자는 전하 전달 그룹으로 작용함으로써 대전 방지 용도로, 감광성 센서로서, 그리고 광분해성 중합체로서 사용할 수 있다. 뿐만 아니라, 본 발명에 따르는 합성 방법을 사용함으로써 규소 함유 방향족 중합체를 생산성 높게 합성할 수 있게 되었다.

Claims (6)

  1. 중량 평균 분자량이 1,000,000 이하이고 주쇄가 다음 화학식 1의 단위로 정의되는 중합체를 포함하는 규소 함유 방향족 중합체.
    화학식 1
    위의 화학식 1에서,
    A는 다음 구조식
    [여기서, R3및 R4는 치환되거나 치환되지 않은 2가 탄화수소 그룹을 나타내고, R5는 치환되거나 치환되지 않은 1가 탄화수소 그룹을 나타내며, R6은 치환되거나 치환되지 않은 3가 탄화수소 그룹을 나타낸다(여기서, 이들 구조식 중의 하나 이상은 방향족 탄화수소 환 함유 그룹이며, A는 총 3개 이상의 6원 방향족 환을 함유한다)]으로부터 선택된 2가 유기 그룹을 나타내고,
    B는 C2내지 C6알킬렌을 나타내며,
    R1은 치환되지 않거나 지방족 불포화도가 결핍된 할로겐-치환된 C1내지 C101가 탄화수소 그룹을 나타내고,
    R2는 알킬렌옥시알킬렌 그룹 또는 치환되지 않거나 알콕시-치환된 C2내지 C102가 탄화수소 그룹을 나타내며,
    아래첨자 x는 1 이상의 값을 갖는 정수이고,
    아래첨자 y 및 z는 각각 0 이상의 값을 갖는 정수이며,
    (y+z)는 2 이상이다.
  2. 제1항에 있어서, A가 전하 전달 그룹인 규소 함유 방향족 중합체.
  3. 다음 화학식 2의 방향족 화합물과 다음 화학식 3의 유기 규소 화합물 또는 다음 화학식 4의 디실록산 화합물을 하이드로실릴화 촉매의 존재하에 부가중합시킴을 포함하는, 제1항의 규소 함유 방향족 중합체의 합성 방법.
    화학식 2
    B1-A-B1
    화학식 3
    화학식 4
    위의 화학식 2 내지 4에서,
    A는 다음 구조식
    [여기서, R3및 R4는 치환되거나 치환되지 않은 2가 탄화수소 그룹을 나타내고, R5는 치환되거나 치환되지 않은 1가 탄화수소 그룹을 나타내며, R6은 치환되거나 치환되지 않은 3가 탄화수소 그룹을 나타낸다(여기서, 이들 구조식 중의 하나 이상은 방향족 탄화수소 환 함유 그룹이며, A는 총 3개 이상의 6원 방향족 환을 함유한다)]으로부터 선택된 2가 유기 그룹을 나타내고,
    B는 C2내지 C6알케닐을 나타내며,
    R1은 치환되지 않거나 지방족 불포화도가 결핍된 할로겐-치환된 C1내지 C101가 탄화수소 그룹을 나타내고,
    R2는 알킬렌옥시알킬렌 그룹 또는 치환되지 않거나 알콕시-치환된 C2내지 C102가 탄화수소 그룹을 나타내며,
    W는 수소원자 또는 C2내지 C6알케닐을 나타낸다.
  4. 제3항에 있어서, 알콕시와 규소 결합 수소를 함유하는 유기 규소 화합물 또는 알콕시와 C2내지 C6알케닐을 함유하는 유기 규소 화합물을 중합 정지제로서 사용하는 규소 함유 방향족 중합체의 합성 방법.
  5. 제3항에 있어서, A가 전하 전달 그룹인 규소 함유 방향족 중합체의 합성 방법.
  6. 제4항에 있어서, A가 전하 전달 그룹인 규소 함유 방향족 중합체의 합성 방법.
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