KR20010030604A - 상승효과를 나타내는 제초방법 및 조성물 - Google Patents

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윌리암 에이취 캘넌, 에곤 이 버그
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Abstract

본 발명은 글리포세이트 및 이미다졸리논 화합물의 배합물을 상승 효과 유효량으로 식물 또는 이들의 로커스에 적용함을 포함하는 고구마속(Ipomoea), 향비자(Cyperus), 시다(Sida) 및 유포르비아(Euphorbia)와 같은 바람직하지 않는 식물의 상승 효과적 방제 방법을 제공한다. 글리포세이트 및 이미다졸리논 화합물을 포함하는 상승 효과의 제초제 조성물에 더해서, 특히 이미다졸리닐산염 및 글리포세이트염의 농축된 수성 제초제 조성물을 제공한다.

Description

상승효과를 나타내는 제초방법 및 조성물{SYNERGISTIC HERBICIDAL METHODS AND COMPOSITIONS}
고구마속(Ipomoea), 향비자(Cyperus), 시다(Sida) 및 유포르비아(Euphorbia)와 같은 특정 잡초는 특히 방제하기에 어렵다. 이들의 모든-계절 경쟁력은 농작물 생산량을 감소시킬 수 있으며 줄-농작물 재배에서 상당한 경제 손실을 야기할 수 있다. 이러한 문제가 되는 잡초를 방제하는 가장 통상적인 방법 중의 하나가 제초제의 발아 후 적용이다. 그러나, 이러한 잡초의 경제적인 방제를 위해 현재 이용가능한 단일 선택적인 제초제는 없다.
글레포세이트 [(N-포스포노메틸)글리신]은 활성이 넓은 스펙트럼을 갖는 매우 효과적인 제초제이다. 그러나, 특정 농경법적으로 중요한 잡초종은 효과적인 방제를 위해 비교적 높은 적용율의 글리포세이트를 요구한다. 글리포세이트의 높은 적용율은 바람직하지 않은 증가된 도태압을 유도할 수 있다. 특히 고구마속에서 글레포세이트에 대한 내성은 이 분야에서 인식하고 있는 문제이다. 그러므로, 넓은 스펙트럼 잡초 방제를 제공하면서, 글리포세이트 적용율이 낮은 효과적인 새로운 잡초 방제 방법 및 조성물이 매우 바람직하다.
이미다졸리닐산염을 함유하는 수성 조성물은 미국 특허 제 4,816,060호에 기재되었고, 글리포세이트염을 함유하는 수성 조성물은 유럽 특허 제 220,902-A2호에 기재되었다. 그러나 이미다졸리닐산염 및 글리포세이트염을 포함하는 농축된, 수성 조성물은 기재되지 않았다. 이러한 화합물 모두를 함유하는 수성 조성물이 기재되지 않은 이론적인 이유는 이미다졸리닐산염 및 글리포세이트염은 일반적으로 서로 상용불가능하기 때문이다. 수성 글리포세이트염 조성물은 일반적으로 약 4pH를 가진다. 그러나, 이미다졸리닐산염은 약 4pH의 환경에서 전혀 안정하지 않다. 반대로, 글리포세이트염은 이미다졸리닐산염의 안정한 수성 조성물을 제공하는데 필요한 pH가에서는 전혀 안정하지 않다.
이미다졸리닐산염 및 글리포세이트염을 함유하는 수성 조성물과 관련된 비상용성 문제를 해결하기 위해, 이미다졸리닐산 및 글리포세이트를 함유하는 유화된 현탁 농축 조성물이 기재되었다(참조, 예를 들면, 미국 특허 제 5,268,352호). 그러나, 유화된 현탁 농축 조성물은 이들이 무거운 방향족 용매의 사용을 필요로 하기 때문에 완전히 만족스럽지는 않다.
이 기술에서 필요한 것은 이미다졸리닐산염 및 글리포세이트염과 관련된 비상용성 문제를 무거운 방향족 용매를 사용할 필요 없이 극복하는 수성 조성물이다.
발명의 요약
놀랍게도, 글리포세이트와 이미다졸리논 화합물의 배합이 상승된 잡초 방제 효과를 제공한다는 것이 발견되었다. 유리하게, 본 발명의 상승 효과를 나타내는 배합은 잡초 방제의 증가된 스펙트럼과 동시에 글리포세이트의 낮은 적용율로 이용 가능하게 한다. 또한, 본 발명의 상승 효과적 제초 방법 및 조성물은 효과적인 내성 조절 프로그램을 가능하게 하고 글리포세이트-내성 농작물 재배에서 고구마속과 같은 해로운 잡초의 증가된 방제를 제공한다.
본 발명은 글리포세이트 및 이마제타피르, 이의 R 이성체 또는 이의 염; 이마자퀸, 이의 R 이성체 또는 이의 염; 이마자픽, 이의 R 이성체 또는 이의 염; 이마자목스, 이의 R 이성체 또는 이의 염; 이마자피르, 이의 R 이성체 또는 이의 염; 및 이의 혼합물을 포함하는 그룹 중에서 선택된 적어도 하나의 이미다졸리논 화합물의 배합물의 상승 효과 유효량을 식물의 로커스 또는 식물들의 잎 또는 줄기에다가 적용함을 포함하는 고구마속, 향비자, 시다 또는 유포르비아와 같은 바람직하지 않은 식물의 상승 효과적 방제 방법을 제공한다.
본 발명은 또한 이미다졸리닐산염을 약 0.1% w/v 내지 약 7% w/v, 글리포세이트염을 약 15% w/v 내지 45% w/v, 디메틸 술폭사이드를 약 0.5% w/v 내지 약 6% w/v, 습윤제를 0.5% w/v 내지 15% w/v, 부동제를 약 10% w/v 이하, 소포제를 약 1% w/v 이하, 염기를 약 3% w/v 이하, 및 물을 포함하는 농축된, 수성 제초제 조성물에 관한 것이고 단, 조성물이 약 6.0 내지 약 7.0의 초기 pH를 가진다.
본 발명은 추가로 본 발명의 농축된, 수성 제초제 조성물의 제조방법에 관한 것이다.
글리포세이트 [(N-포스포노메틸)글리신]은 매우 효과적인 넓은 스펙트럼 제초제이다. 그러나, 고구마속, 시다, 향비자 및 유포르비아와 같은 문제가 되는 특정 잡초는 효과적인 방제를 위해서 매우 높은 적용율의 글리포세이트를 요할 수 있다. 글리포세이트의 높은 적용율은 농작물 안전성의 한계를 감소시킬 수 있으며, 잡초 내성을 증가시키고 경제적인 잡초 방제의 손실을 초래한다.
놀랍게도, 현재 글리포세이트와 이마제타피르, 이의 R 이성체 또는 이의 염; 이마자퀸, 이의 R 이성체 또는 이의 염, 이마자목스, 이의 R 이성체 또는 이의 염; 이마자픽, 이의 R 이성체 또는 이의 염; 및 이마자피르, 이의 R 이성체 또는 이의 염 중에서 선택된 적어도 하나의 이미다졸리논 화합물의 배합물의 적용은 특히 고구마속, 시다, 향비자 및 유포르비아, 특히 고구마속과 같은 문제가 되는 잡초의 상승 효과적 방제를 제공한다는 것이 발견되었다. 즉, 본 발명의 배합물의 적용은 각각의 제초제 성분의 적용율은 감소하면서 여전히 동일한 방제 효과를 얻을 수 있거나, 선택적으로, 제초제 성분의 배합물의 적용이 각각의 제초제 성분을 단독으로 적용할 경우의 효과로부터 기대되는 것보다 더 큰 방제 효과를 나타내는 것(상승 효과)과 같은 상호간의 강화 활동을 제공한다.
명세서와 청구항에서 사용된, 글리포세이트라는 용어는 N-(포스포노메틸)-글리신 화합물 또는 이들의 농업적으로 허용되는 염을 나타낸다. 유사하게, 명세서와 청구항에서 사용된 이미다졸리논 화합물 이마제타피르, 이마자퀸, 이마자픽, 이마자목스 및 이마자피르라는 용어는 화합물, 이들의 R 이성체, 이들의 농업적으로 허용되는 염 또는 그렇지 않으면 문맥이 정확하게 지시하지 않았다면 이들의 혼합물을 나타낸다. 이미다졸리논 화합물 및 이에 상응하는 화학물질 이름은 하기에 기재되었다.
이마제타피르는 5-에틸-2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)니코틴산, 이의 R 이성체, 이의 염, 또는 이의 혼합물을 나타낸다.
이마자퀸은 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2일)퀴놀린카복실산, 이의 R 이성체, 이의 염, 또는 이의 혼합물을 나타낸다.
이마자픽은 2-(4-이소프로필-5-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)-5-메틸니코틴산, 이의 R 이성체, 이의 염, 또는 이의 혼합물을 나타낸다.
이마자목스는 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)-5-(메톡시메틸)니코틴산, 이의 R 이성체, 이의 염, 또는 이의 혼합물을 나타낸다.
이마자피르는 2-(4-이소프로필-4-메틸-5-옥소-2-이미다졸린-2-일)니코틴산, 이의 R 이성체, 이의 염, 또는 이의 혼합물을 나타낸다.
본 발명의 문맥에서, 농업적으로 허용되는 염이라는 용어는 알칼리 금속, 암모늄, 알킬 술포늄 또는 알킬포스포늄염 또는 300 이하의 분자량을 가지는 아민의 4급 염을 포함한다. 특히, 이 용어는 이소프로필암모늄, 암모늄, 나트륨 및 트리메슘, 특히 이소프로필암모늄 및 암모늄을 포함한다.
명세서와 청구항에서 사용된 R 이성체라는 용어는 메틸 및 이소프로필 그룹에 의해 치환된 이미다졸리논 환의 비대칭 탄소에 지정된 R 구조를 갖는 이미다졸리논 화합물의 광학 이성체를 나타내며, 예를 들어 이미다졸리논 화합물 이마자피르의 R 이성체가 하기에 도시되었다.
화학식
일반적으로, 글리포세이트의 상업적인 제형은 글리포세이트-이소프로필암모늄, 글리포세이트-세스퀴나트륨, 글리포세이트 트리메슘 등과 같은 농업적으로 허용되는 염의 수용액이다. 유사하게, 이미다졸리논 제초제 및 이의 농업적으로 허용되는 염은 상업적으로 수용액으로서 이용가능하다. 부가적으로, 이미다졸리논 제초제는 분산된 입자, 가용성 입자 등으로서 상업적으로 이용가능하다. 실제 실행에서, 본 발명의 배합물은 동시에(탱크 혼합 또는 예비혼합으로서), 분리되서 또는 연속적으로 적용될 수 있다.
그래서, 본 발명의 방법과 관련해서 글리포세이트 및 이마제타피르, 이마자퀸, 이마자픽, 이마자목스 및 이마자피르로 이루어진 그룹 중에서 선택된 이미다졸리논 화합물의 배합물의 상승 효과 유효량이 특히 고구마속, 향비자, 시다 및 유포르비아, 바람직하게는 이포모에아 라쿠노사(Ipomoea lacunosa), 시퍼루스 로툰두스(Cyperus rotundus), 시다 스피노사(Sida spinosa) 및 유로포르비아 마쿨라타(Euphorbia maculata), 더 바람직하게는 이포모에아 라쿠모사와 같은 바람직하지 않은 식물의 로커스, 잎 또는 줄기에 적용된다.
본 발명의 방법을 위한 바람직한 배합물은 글리포세이트:이미다졸리논 화합물의 중량/중량(wt/wt)비가 약 3:1 내지 65:1인 이들의 배합물이다. 본 발명의 더 바람직한 배합물은 글리포세이트:이마제타피르의 wt/wt비가 약 8:1 내지 12:1인 글리포세이트 및 이마제타피르 배합물 또는 글리포세이트:이마자퀸의 wt/wt비가 약 3:1 내지 10:1인 글리포세이트 및 이마자퀸 배합물 또는 글리포세이트:이마자픽의 wt/wt비가 약 15:1 내지 65:1인 글리포세이트 및 이마자픽의 배합물 또는 글리포세이트:이마자목스의 wt/wt비가 약 20:1 내지 65:1인 글리포세이트 및 이마자목스의 배합물이다.
글리포세이트 및 이마제타피르, 이마자퀸, 이마자픽, 이마자목스 및 이마자피르 중에서 선택된 이미다졸리논 화합물의 배합물의 상승 효과 유효량은 특정한 이미다졸리논 화합물 존재, 잡초 밀집정도, 적용 시기, 기후 상태, 토양 상태, 적용 방식, 지형학상 특징, 목적 농작물 종 등과 같은 일반적인 조건에 따라 다양할 수 있다. 일반적으로, 상승 효과는 이미다졸리논 화합물 약 8.0g/ha-150g/ha과 배합한 글리포세이트 약 200g/ha-800g/ha의 적용율로, 바람직하게는 이마제타피르 약 60g/ha-80g/ha와 배합한 글리포세이트 약 480g/ha-720g/ha의 적용율로 성취될 수 있다.
실제 실행에서, 글리포세이트 및 이마제타피르, 이마자퀸, 이마자픽, 이마자목스 및 이마자피르 중에서 선택된 이미다졸리논 화합물의 상업적으로 편리한 배합 또는 제시의 탱크 혼합이 농작물의 잎에 적용될 수 있거나, 글리포세이트 및 이미다졸리논 배합물이 개별적으로 또는 연속적으로 적용될 수 있거나, 본 발명의 배합 조성물이 본원에서 기재한대로 단일 결합 형태로 적용될 수 있다.
본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 글리포세이트 및 이미다졸리논 화합물의 배합물의 상승 효과 유효량은 글리포세이트 약 200g/ha-1200g/ha와 이미다졸리논 화합물 약 8.0g/ha-150g/ha, 바람직하게는 글리포세이트 약 400g/ha-800g/ha와 이마제타피르 약 55g/ha-100g/ha, 더 바람직하게는 글리포세이트 약 480g/ha-720g/ha와 이마제타피르 약 60g/ha 내지 80g/ha를 제공하는 것으로 충분하다.
본 발명의 상승 효과를 나타내는 제초제 조성물은, 예를 들면 글리포세이트-내성 대두, 카노라, 사탕무, 옥수수, 밀, 쌀 등, 바람직하게는 글리포세이트-내성 대두와 같은 농작물 재배에서를 포함하여 효과적인 내성 조절 프로그램을 제공한다.
본 발명의 특정 양태에서, 본 발명의 저장 안정성 제초제 조성물은 이미다졸리닐산염을 약 0.1% w/v 내지 약 7% w/v, 글리포세이트염을 약 15% w/v 내지 약 45% w/v, 디메틸 술폭사이드를 약 0.5% w/v 내지 약 6% w/v, 습윤제를 약 0.5% w/v 내지 약 15% w/v, 부동제를 약 10% w/v 이하, 소포제를 약 1% w/v 이하, 염기를 약 3% w/v 이하, 및 물을 포함하고 단, 조성물이 약 6.0 내지 약 7.0의 초기 pH를 가진다.
본 발명의 바람직한 양태에서, 수성 제초제 조성물은 이미다졸리닐산염을 약 0.5% w/v 내지 약 5% w/v, 글리포세이트염을 약 20% w/v 내지 약 35% w/v, 디메틸 술폭사이드를 약 0.5% w/v 내지 약 4% w/v, 습윤제를 약 1% w/v 내지 약 15% w/v, 부동제를 약 1% w/v 내지 약 5% w/v, 소포제를 약 0.5% w/v 이하, 염기를 약 2.5% w/v 이하, 및 물을 포함하고 단, 조성물의 초기 pH가 약 6.0 내지 약 6.8이다.
유리하게, 본 발명의 조성물이 이미다졸리닐산염 및 글리포세이트염의 물리적 및 화학적으로 안정한 농축된, 수성 제초제 조성물을 제공한다는 것이 발견되었다. 본 발명의 조성물의 안정성은 조성물에 디메틸 술폭사이드를 포함함으로써 및 조성물의 초기 pH를 약 6.0 내지 약 7.0의 pH가로 제한함으로써 성취된다. 이롭게도, 본 발명의 조성물은 무거운 방향족 용매를 사용할 필요 없이 이미다졸리닐산 염 및 글리포세이트염과 관련된 비상용성 문제를 극복한다.
본 발명의 안전한 조성물로 사용하기에 적합한 이미다졸리닐산염은 하기 화학식 1을 가진다.
상기식에서,
W는 산소 또는 황이고;
R1은 C1-C4알킬이며;
R2는 C1-C4알킬 또는 C3-C6사이클로알킬이며; R1및 R2는 이들이 결합한 탄소 원자와 함께 취할 경우에 이들은 메틸로 임의로 치환된 C3-C6사이클로알킬을 나타낼 수 있으며;
X는 수소, 할로겐, 하이드록실 또는 메틸이며;
Y 및 Z는 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C6알킬, C1-C4알콕시메틸, 하이드록시로워알킬, C1-C6알콕시, C1-C4알킬티오, 페녹시, C1-C4할로알킬, 니트로, 시아노, C1-C4알킬아미노, 디로워알킬아미노, 또는 C1-C4알킬, C1-C4알콕시 또는 할로겐으로 임의로 치환된 C1-C4알킬술포닐 또는 페닐이며, 함께 취해질 경우에, Y 및 Z는 YZ가 -(CH2)n- 구조(n은 정수 3 또는 4이다)를 나타내는 환을 형성할 수 있으며, 단, X가 수소, 또는(여기에서, L, M, Q 및 R은 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C4알킬 또는 C1-C4알콕시이다)이며;
R3은 암모늄, 유기 암모늄, 트리알킬술포늄 또는 알칼리 금속 양이온이다.
로워알킬이라는 용어는 C1-C6알킬, 바람직하게는 C1-C4알킬을 의미한다.
본 발명의 조성물에 사용하기 위한 바람직한 이미다졸리닐산염은 이마제타피르 또는 이의 R 이성체의 염; 아마자퀸 또는 이의 R 이성체의 염; 이마자픽 또는 이의 R 이성체의 염; 아마자목스 또는 이의 R 이성체의 염; 이마자피르 또는 이의 R 이성체의 염; 및 이의 혼합물을 포함한다.
본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 글리포세이트염은 염의 양이온 부분이 암모늄, 유기 암모늄, 트리알킬술포늄 또는 알칼리 금속 양이온인 글리포세이트염을 포함하며 이에 한정되지 않는다. 바람직한 글리포세이트염은 C1-C6알킬아민염, 디-(C1-C6알킬)-아민염 및 트리-(C1-C6알킬)-아민염, 더 바람직하게는 C1-C6알킬아민염과 같은 글리포세이트 유기 아민염이다. 글리포세이트 이소프로필아민염은 특히 본 발명의 조성물로 사용하기에 적합하다.
본 발명의 기타 바람직한 양태에서, 이미다졸리닐산염 및 글리포세이트염의 양이온 부분은 동일하다. 특히, 이마제타피르 이소프로필아민염 및 글리포세이트 이소프로필아민염을 포함하는 조성물은 물리적으로 및 화학적으로 안정하다는 것이 발견되었다.
공-활성 성분을 제초 효과 유효량으로 제공하기 위해서, 본 발명의 조성물에서 이미다졸리닐산염 대 글리포세이트 염의 비는 중량 대 용적비로 바람직하게는 약 1:4 내지 약 1:15이며, 더 바람직하게는 약 1:7 내지 약 1:12이다.
본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 습윤제는, 에톡실화된 탈로우 아민, 알파 올레핀 술포네이트염, 알킬페놀 폴리에틸렌 옥사이드 축합물 등 및 이들의 혼합물과 같은 통상적인 습윤제를 포함하며 이에 한정되지 않는다. 바람직한 습윤제는 분자당 15몰의 에틸렌 옥사이드를 가지는 에톡실화된 탈로우 아민(Oxiteno, Maua, Sao Paulo, Brazil로부터 이용가능한 SURFOM 5204-CS와 같은); 나트륨 알파 올레핀 술포네이트(Witco, Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil로부터 이용가능한 Witconate AOK와 같은); 및 노닐페놀 에톡실화물(Witco, New York, New York, United States로부터 이용가능한 FLO MOR9N과 같은); 및 이들의 혼합물을 포함한다. 에톡실화된 탈로우 아민은 특히 본 발명의 안정한 조성물로 사용하기에 적합하다.
본 발명의 조성물에 사용하기에 적합한 부동제는, 프로필렌 글리콜 및 에틸렌 글리콜과 같은 글리콜, N-메틸피롤리돈, 사이클로헥사논, 및 에탄올 및 메탄올과 같은 알콜을 포함한다. 바람직한 부동제는 특히 바람직한 부동제인 프로필렌 글리콜과 함께 글리콜을 포함하며 이에 한정되지 않는다. 본 발명에 사용하기에 적합한 소포제는 소포 SE 47(Wacker, Santo Amaro, Sao Paulo, Brazil로부터 이용가능한)과 같은 실리콘을 기초로 하는 소포제를 포함하는 통상적인 소포제이며 이에 한정되지 않는다.
또한, 본 발명의 조성물은 항균제, 항산화제, 완충액(K2HPO4/KH2PO4혼합물을 포함하는), 염료 등과 이들의 혼합물과 같은 수성 조성물로 사용되는 통상적인 첨가제를 함유할 수 있다.
본 발명의 가장 바람직한 농축된, 수성 제초제 조성물은 이마제타피르 이소프로필아민염을 약 2% w/v 내지 약 4% w/v, 글리포세이트 이소프로필아민염을 약 20% w/v 내지 약 35% w/v, 디메틸 술폭사이드를 약 0.5% w/v 내지 약 4% w/v, 에톡실화된 탈로우 아민을 약 5% w/v 내지 약 15% w/v, 프로필렌 글리콜을 약 1% w/v 내지 약 5% w/v, 소포제를 약 0.001% w/v 내지 약 0.1% w/v, 염기를 약 0.5% w/v 내지 약 2.5% w/v, 및 물을 포함하고 단, 조성물이 약 6.0 내지 약 6.8의 초기 pH를 갖고, 이마제타피르 이소프로필아민염 대 글리포세이트 이소프로필아민염의 비가 약 1:7 내지 약 1:12이다.
본 발명은 또한 농축된, 수성 제초제 조성물의 제조 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은
(a)이미다졸리닐산염을 함유하는 첫번째 수용액을 제공하고:
(b)첫번째 수용액으로 디메틸 술폭사이드 및 임의로 부동제를 분산시켜서 두번째 수용액을 생성하며:
(c)두번째 수용액으로 글리포세이트염의 수용액을 첨가해서 염기로 약 pH 6.0 이상의 pH를 유지하면서 균질 용액을 생성하며:
(d)필요하다면, (c)단계에서 생성된 균질 용액의 pH를 약 pH 6.0 내지 약 pH 7.0으로 조절하며:
(e)(d)단계에서 수득된 pH가 조절된 용액으로 습윤제 및 임의로 소포제를 첨가한 다음:
(f)물을 첨가하는 단계를 포함한다.
(c)단계에서 생성된 용액의 pH를 약 pH 6.0 이상으로 유지하기 위해 적합한 염기는 암모니아 및 유기 아민 등과 이들의 혼합물을 포함하고 이에 한정되지 않는다. 바람직한 염기는 이소프로필아민과 같은 유기 아민을 포함한다.
본 발명의 바람직한 방법에서, pH는 (d)단계에서 산으로 조절된다. 본 발명의 방법에 사용하기에 적합한 산은 무기산 및 바람직하게는 아세트산과 같은 유기산을 포함한다.
본 발명의 농축된, 수성 제초제 조성물은 물로 희석되고 희석된 수성 분무물로서 잡초 방제가 바람직한 로커스에 적용된다. 본 발명의 조성물이 단독으로 사용될 경우에 잡초를 방제하는데 효과적인 반면에, 이들은 또한 기타 제초제를 포함하여 기타 생화학물질과 함께 사용될 수도 있다.
본 발명의 좀 더 명확한 이해를 위해, 이들의 특정 실시예가 하기에 설명되었다. 이러한 실시예는 단순히 설명하기 위한 것이고, 어떤 방식으로든 본 발명의범위 및 기초를 이루는 원리를 제한하는 것으로 이해되어서는 안된다.
하기 실시예에서, 상승 효과는 Colby1방법으로 측정된다, 즉 배합물의 기대되는(또는 예상되는) 반응은 배합물의 각 조성물이 단독으로 사용될 경우 관찰되는 결과의 값을 100으로 나누고 이 값을 각 조성물이 단독으로 사용될 경우 관찰되는 결과의 총계로부터 뺌으로써 계산된다. 이어서 배합물의 상승 효과는 배합물의 관찰되는 결과를 각 조성물 단독의 관찰되는 결과로부터 계산된 기대되는(또는 예상되는) 결과와 비교함으로써 측정된다. 배합물의 관찰되는 결과가 상당한 수준 0.05를 사용하는 Fisher의 관찰된 최소 유의차(LSD)시험에 의해 결정된 기대되는(또는 예상되는) 결과보다 훨씬 크다면 배합물은 상승 효과가 있다고 말해진다.
전술한 것은 하기에서 수학적으로 설명되고, 여기에서, 배합물 C는 A성분과 B성분으로 구성되고 Obs.는 배합물 C의 관찰되는 반응을 나타낸다.
실시예 1
글리포세이트 및 이마제타피르의 배합물의 제초 활성의 평가
이 평가에서, 씨로 뿌려진 나팔꽃 식물(Ipomoea lacunosa)은 이들이 6-잎 단계가 될 때까지 표준 온실 토양에서 성장한다. 이어서 식물에 시험 화합물의 수용액을 미리 정해진 시간 동안 30psi로 작동하는 스프레이 노즐을 사용해서 약 20g/ha 내지 약 720g/ha의 적용율을 갖도록 분무한다. 각 처리는 3회 반복된다. 분무 후, 식물을 온실 묘상에 심고 표준 온실 실행과 동일한 방법으로 보살핀다. 처리 후 4주가 지나면, 식물을 실험하고, 처리되지 않은 대조군과 비교한 % 잡초 방제율로 기록된다. 또한 처리 후 4주가 지나면, 식물 높이가 측정되고 처리되지 않은 대조군의 높이와 비교한 % 높이 감소율로 기록된다. 식물 높이는 덩굴을 펴서 토양 표면부터 덩굴 끝까지 측정함으로써 측정된다.
얻어진 데이타는 최소 유의차(LSD) 또는 표준편차를 결정하도록 통상적인 통계 분석법을 사용해서 분석된다. Colby 분석법은 단독으로 사용되는 경우 배합물의 각 조성물의 생물학적 효과에 비교되는 배합물 처리의 생물학적 효과 결과를 측정하는데 사용된다.
시험 화합물 출처
글리포세이트, 이소프로필암모늄염 4AS ROUNDUPR1
이마제타피르 100AS PIVOTRH2
1Monsanto에 의해 제조
2American Cyanamid Co.에 의해 제조
잡초 방제율의 평가
글리포세이트 g/ha 이마제타피르 g/ha % 잡초 방제율 관찰된 기대되는 (Obs.-Exp.)1
0 0 0.00 -
0 60 3.33 -
0 80 0.00 -
0 100 30.00 -
480 0 3.33 -
720 0 23.33 -
480 60 82.67 6.67 76.00*
480 80 86.00 3.33 82.67*
480 100 84.33 42.00 42.33*
720 60 85.00 26.00 59.00*
720 80 86.67 23.33 63.33*
720 100 88.33 54.00 34.33*
1LSD (0.05) = 17.4
*상승 효과, 즉 (obs.-exp.)〉LSD
표 1에 도시된 데이타로부터 보여지는 것처럼, 글리포세이트와 이마제타피르의 배합물의 적용은 이마제타피르를 단독으로 또는 글리포세이트를 단독으로 적용하는 잡초 방제 결과로부터 예상할 수 있는 것보다 훨씬 큰 잡초 방제 효과를 준다.
식물 높이 감소의 평가
글리포세이트 g/ha 이마제타피르 g/ha 높이 (cm) 높이 감소 관찰된 기대되는 (Obs.-Exp.)1
0 0 169 0.00 -
0 60 143 15.35 -
0 80 143 15.37 -
0 100 115 31.47 -
480 0 141 16.75 -
720 0 106 37.11 -
480 60 61 63.49 29.75 33.74*
480 80 60 64.58 29.58 35.00*
480 100 59 64.87 43.71 21.16*
720 60 62 63.55 46.40 17.15
720 80 53 68.70 46.64 22.06*
720 100 52 68.94 55.81 13.14
1LSD (0.05) = 17.4
*상승 효과, 즉 (obs.- exp.)〉LSD
표 2에서 도시된 데이타로부터 보여지는 것처럼, 시험된 6개 중 4개의 비율로 글리포세이트와 이마제타피르의 배합물의 적용이 글리포세이트를 단독으로 또는 이마제타피르를 단독으로 적용하는 것으로부터 예상될 수 있는 것보다 훨씬 큰 높이 감소를 나타낸다.
실시예 2
글리포세이트와 이마자픽의 배합물의 제초 활성의 평가
이 평가에서, 씨로 뿌려진 나팔꽃 식물(Ipomoea lacunosa)은 이들이 5-잎 단계가 될 때까지 사질의 롬 토양 및 석조 모래의 1:1 혼합물에서 성장한다. 이어서 식물에 CO2-압축된 분무함을 이용해서 시험 화합물의 수용액을 분무한다. 각 처리는 4회 반복된다. 분무 후, 식물을 온실 묘상에 심고 통상적인 온실 실행과 동일한 방법으로 보살핀다. 처리 후 4주가 지나면 식물을 시각적으로 실험하고 처리되지 않은 대조군과 비교한 % 잡초 방제율이 기록된다. 또한 처리 후 4주가 지나면, 잎의 수를 세고 처리되지 않은 대조군과 비교한 % 잎 감소율이 기록된다. 시각 검사 후, 식물은 토양 표면으로부터 절단되고 절단된 식물은 무게를 측정하고 검사한다. 식물 그대로의 중량과 높이가 처리되지 않은 대조군과 비교한 % 중량 감소율과 처리되지 않은 대조군과 비교한 % 높이 감소율로 기록된다.
데이타는 최소 유의차(LSD) 또는 표준편차를 결정하기 위해 표준 통계 분석 기술을 이용해 분석된다. 시험 결합물이 상승 상호작용을 나타내는지를 결정하기 위해 Colby방법이 사용된다.
시험 화합물 출처
글리포세이트, 이소프로필암모늄염 ROUNDUPRULTRA1
이마자픽 CADRER2
1Monsanto에 의해 제조
2American Cyanamid Co.에 의해 제조
잡초 방제율의 평가
글리포세이트 g/ha 이마자픽 g/ha % 잡초 방제율 관찰된 기대되는 (Obs.-Exp.)1
0 0 0 -
0 8.97 35.00 -
0 13.45 28.75 -
0 17.93 20.00 -
280.2 0 23.75 -
560.4 0 5.00 -
280.2 8.97 51.25 50.38 0.88
280.2 13.45 73.75 45.81 27.94*
280.2 17.93 77.50 39.00 38.50*
560.4 8.97 55.00 38.25 16.75*
560.4 13.45 78.75 32.31 46.44*
560.4 17.93 86.25 24.00 62.25*
1LSD (0.05) = 10.76*상승 효과, 즉 (obs.-exp.)〉LSD
잎 감소율의 평가
글리포세이트 g/ha 이마자픽 g/ha 잎의 수 % 잎 감소율 관찰된 기대되는 (Obs.-Exp.)1
0 0 13.3 0 -
0 8.97 8.8 26.34 -
0 13.45 9.0 32.46 -
0 17.93 6.0 50.89 -
280.2 0 10.8 6.66 -
560.4 0 12.5 0.17 -
280.2 8.97 5.3 58.80 16.24 42.56*
280.2 13.45 3.8 69.44 36.62 32.81*
280.2 17.93 5.5 55.23 46.61 8.62
560.4 8.97 5.5 54.48 19.71 34.77*
560.4 13.45 4.5 65.52 32.22 33.30*
560.4 17.93 3.0 77.29 47.34 29.96*
1LSD (0.05) = 23.28*상승 효과, 즉 (obs.-exp.)〉LSD
실시예 3
글리포세이트 및 이마자목스의 배합물의 제초 활성의 평가
상기의 실시예 2와 본질적으로 동일한 과정을 이용하여, 5-잎 씨로 뿌려진 나팔꽃 식물이 시험 화합물로 처리되고 처리 후 3주가 지나면 평가한다. 각 처리는 4회 반복된다. 데이타는 평균화해서 하기의 표 5 및 6에 도시되었다.
시험 화합물 출처
글리포세이트, 이소프로필암모늄염 ROUNDUPRULTRA1
이마자목스 RAPTORR2
1Monsanto에 의해 제조
2American Cyanamid Co.에 의해 제조
잡초 방제율의 평가
글리포세이트 g/ha 이마자목스 g/ha % 잡초 방제율 관찰된 기대되는 (Obs.-Exp.)1
0 0 0 -
0 8.97 5.00 -
0 17.93 32.50 -
0 26.90 66.25 -
560.4 0 7.50 -
560.4 8.97 45.00 12.13 32.88*
560.4 17.93 78.75 37.63 41.13*
560.4 26.90 78.75 68.81 9.94
1LSD (0.05) = 15.55*상승 효과, 즉 (obs.-exp.)〉LSD
초기 중량 감소율의 평가
글리포세이트 g/ha 이마자목스 g/ha 중량 (g) % 중량 감소율 관찰된 기대되는 (Obs.-Exp.)1
0 0 4.38 0 -
0 8.97 4.19 4.19 -
0 17.93 4.49 -4.55 -
0 26.90 3.02 30.41 -
560.4 0 5.22 -22.39 -
560.4 8.97 3.61 14.02 -17.06 31.08
560.4 17.93 2.82 32.80 -31.26 64.06*
560.4 26.90 2.30 47.16 -13.86 33.30
1LSD (0.05) = 35.34*상승 효과, 즉 (obs.-exp.)〉LSD
잎 감소율의 평가
글리포세이트 g/ha 이마자목스 g/ha 잎의 수 % 잎 감소율 관찰된 기대되는 (Obs.-Exp.)1
0 0 21.75 0 -
0 8.97 17.50 15.00 -
0 17.93 11.00 47.98 -
0 26.90 7.00 66.21 -
560.4 0 23.00 -16.18 -
560.4 8.97 9.25 56.33 -8.80 65.13*
560.4 17.93 7.25 64.17 37.47 26.70*
560.4 26.90 6.50 67.93 57.22 10.71
1LSD (0.05) = 21.86
*상승 효과, 즉 (obs.-exp.)〉LSD
실시예 4
글리포세이트 및 이미다졸리논 화합물의 R 이성체의 배합물의 제초 활성의 평가
이 평가에서 씨로 뿌려진 나팔꽃(Ipomoea lacunosa) 및 보라색 넛츠에지(Cyperus rotundus)식물이 미세한 사질 롬 토양 및 석조 모래의 1:1 혼합물에서 씨로 뿌려진 나팔꽃이 5-7 잎 단계 및 보라색 넛츠이지 식물이 10-15 잎 단계가 될때까지 성장한다. 이어서 식물에 시험 화합물의 수용액을 CO2-압축된 분무함을 이용해 15 갤런/에이커의 용적으로 분무한다. 각 처리는 4회 반복된다. 분무 후, 식물을 온실 묘상에 심고, 통상적인 온실 실행과 동일한 방법으로 보살핀다. 정기적인 간격으로, 식물은 시각적으로 실험되고 처리되지 않은 대조군과 비교한 % 잡초 방제율이 기록된다. 데이타는 최소 유의차(LDS) 또는 표준편차를 결정하기 위해 표준 통계 기술을 이용하여 분석된다. 시험 화합물이 상승 상호작용을 나타내는지를 결정하기 위해 Colby방법이 사용된다.
시험 화합물
글리포세이트, 이소프로필암모늄염 (ROUNDUPRULTRA)1
화합물 A = 이마자피르2의 R 이성체
화합물 B = 이마자픽2의 R 이성체
화합물 C = 이마자목스2의 R 이성체
화합물 D = 이마제타피르2의 R 이성체
1Monsanto에 의해 제조
2미국 특허 제 4,816,060호에 따른 수성 농도대로 제형
처리 후 5주에 씨로 뿌려진 나팔꽃의 방제 평가
글리포세이트 g/ha 이미다졸리논 cmpd(g/ha) % 잡초 방제율 관찰된 기대되는 (Obs.-Exp.)1
0 0 0 -
0 A 5.6 47.50 -
0 B 9.0 22.50 -
0 C 12.3 22.50 -
0 D 23.5 22.50 -
560 0 3.75 -
560 A 5.6 71.25 49.50 21.75*
560 B 9.0 67.50 25.50 42.00*
560 C 12.3 75.00 25.38 49.63*
560 D 23.5 71.25 25.50 45.75*
1LSD = 12.6*상승 효과, 즉 (obs.-exp.)〉LSD
처리 후 4주에 보라색 넛츠이지의 방제 평가
글리포세이트 (g/ha) 이미다졸리논 cmpd (g/ha) % 잡초 방제율 관찰된 기대되는 (Obs.-Exp.)1
0 0 0 -
0 A 5.6 0 -
0 B 9.0 0 -
0 C 12.3 0 -
0 D 23.5 0 -
560 0 15.00 -
560 A 5.6 38.33 15.00 23.33*
560 B 9.0 40.00 15.00 25.00*
560 C 12.3 38.33 15.00 23.33*
560 D 23.5 60.00 15.00 45.00*
1LSD = 9.7*상승 효과, 즉 (obs.-exp.)〉LSD
실시예 5
이마제타피르 이소프로필아민염 및 글리포세이트 이소프로필아민염을 함유하는 농축된, 수성 제초제 조성물의 제조
표 10에 정의된 농축된, 수성 제초제 조성물은
(1)이마제타피르 및 이소프로필아민으로부터 이마제타피르 이소프로필아민 염의 첫번째 수용액을 제공하고;
(2)첫번째 수용액에 디메틸 술폭사이드 및 임의로 프로필렌 글리콜을 첨가하여 두번째 수용액을 수득하며;
(3)두번째 수용액에 글리포세이트 이소프로필아민염의 수용액을 첨가하여 염기로 pH를 약 pH 6.2 이상으로 유지하면서 균질 용액을 수득하며;
(4)10% w/w 아세트산 용액으로 균질 용액의 pH를 약 pH 6.2 내지 약 pH 6.8로 조절하며;
(5)SURFOM 5204-CS(에톡실화된 탈로우 아민 전착제) 및 소포 SE 47(항성형제)를 pH-조절된 용액에 첨가한 다음;
(6)물을 첨가하는 일반적인 과정에 따라 제조된다.
농축된, 수성 제초제 조성물 성분 / % w/v
조성물번호 이마제타피르 IPA염 글리포세이트IPA염 DMSO 프로필렌 글리콜 염기1 SURFOM 5204-CS 소포SE 47 아세트산 K2-HPO4 KH2-PO4 pH
1 2.70 32.40 1.35 3.00 a/0.81 15.66 0.01 0.16 - - 100이하 6.1
2 2.50 30.00 1.25 3.00 a/0.75 14.50 0.01 0.15 - - 100 이하 6.1
3 2.00 24.00 1.00 3.00 a/0.80 11.80 0.01 0.12 - - 100이하 6.0
4 2.50 30.00 1.25 3.00 a/0.75 14.50 0.01 - - - 100이하 6.2
5 3.50 28.00 1.75 3.00 a/1.06 13.53 0.01 0.21 - - 100이하 6.1
6 3.00 24.00 1.50 3.00 a/0.90 11.80 0.01 0.18 - - 100이하 6.1
7 3.50 28.00 1.75 3.00 a/1.06 13.53 0.01 - - - 100이하 6.2
8 3.00 21.00 1.50 3.00 b/1.50 10.15 0.01 0.12 0.05 0.02 100이하 6.2
9 3.00 21.00 1.50 3.00 a/0.78 10.15 0.01 0.07 0.05 0.02 100이하 6.1
10 4.00 28.00 2.00 3.00 b/2.00 13.63 0.01 0.01 0.02 0.07 100이하 6.2
11 4.00 28.00 2.00 3.00 a/1.04 13.53 0.01 0.01 0.02 0.07 100이하 6.4
12 3.00 21.00 2.00 3.00 a/0.90 10.15 0.01 0.18 - - 100이하 6.7
13 4.00 28.00 2.00 3.00 a/1.20 13.53 0.01 0.24 - - 100이하 6.7
14 4.00 28.00 2.00 3.00 a/1.20 13.53 0.01 0.24 - - 100이하 6.4
15 3.00 21.00 2.00 3.00 a/0.90 10.15 0.01 0.18 - - 100이하 6.4
1a. 이소프로필아민
b. 암모니아
성분/ %w/v
조성물번호 이마제타피르IPA염 글리포세이트IPA염 DMSO 프로필렌글리콜 염기1 SURFOM5204-CS 소포SE 47 아세트산 K2-HPO4 KH2-PO4 pH
16 3.00 21.00 1.50 3.00 a/0.90 10.15 0.01 0.18 - - 100이하 6.1
17 4.00 28.00 2.00 3.00 a/1.90 13.53 0.01 0.24 - - 100이하 6.2
18 4.00 28.00 3.50 1.60 a/1.20 13.53 0.01 0.24 - - 100이하 6.1
19 4.00 28.00 3.50 - a/1.20 13.53 0.01 0.24 - - 100이하 6.1
20 4.00 28.00 2.00 1.50 a/1.20 13.53 0.01 0.24 - - 100이하 6.2
21 4.00 28.00 2.00 3.00 a/1.20 13.53 0.01 0.24 - - 100이하 6.2
22 4.00 28.00 2.00 - a/1.20 13.53 0.01 0.24 - - 100이하 6.2
23 3.70 26.00 0.80 - b/1.92 12.55 0.01 0.18 - - 100이하 6.1
24 3.70 26.00 0.80 - b/1.92 12.55 0.01 0.18 - - 100이하 6.1
25 4.00 28.00 1.00 - b/2.06 13.53 0.01 0.24 - - 100이하 6.1
실시예 6
농축된, 수성 제초제 조성물의 저장 안정성의 평가
실시예 5에서 제조된 농축된, 수성 제초제 조성물의 저장 안정성은 조성물의 샘플을 실온(RT), 45℃ 및 5℃에서 저장함으로써 평가된다. 샘플은 주기적으로 제거되고 시각적으로 조성물의 외관상 물리적 변화를 조사한다. 결과는 표 11에 요약되었다. 표 11의 데이타로부터 보여지는 것처럼, 본 발명의 조성물은 특히 5℃ 이상에서 저장될 때 오랜 기간동안 안정하다.
농축된, 수성 제초제 조성물의 저장 안정성
저장기간
조성물번호 저장온도 1주 2주 3주 1달 2달 3달
1 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
2 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
3 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
4 RT - - - - - 변화없음
45℃ - - - - - 변화없음
5℃ - - - - - 결정성장
5 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
6 RT - - - - - 변화없음
45℃ - - - - - 변화없음
5℃ - - - - - 결정성장
7 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
8 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
9 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
10 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 - -
11 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 - -
12 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
13 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 분리 분리 분리 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
14 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
저장기간
조성물번호 저장온도 1주 2주 3주 1달 2달 3달
15 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
16 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
17 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
18 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 변화없음 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장
19 RT 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장
20 RT 변화없음 변화없음 변화없음 근소한 결정성장 근소한 결정성장 근소한 결정성장
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 - 변화없음
5℃ 변화없음 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장
21 RT 변화없음 변화없음 변화없음 근소한 결정성장 근소한 결정성장 근소한 결정성장
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장
22 RT 변화없음 변화없음 변화없음 근소한 결정성장 근소한 결정성장 근소한 결정성장
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장
23 RT 변화없음 변화없음 변화없음 근소한 결정성장 결정성장 근소한 결정성장
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장 - -
24 RT 변화없음 변화없음 변화없음 근소한 결정성장 결정성장 근소한 결정성장
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 변화없음 결정성장 결정성장 결정성장 - -
25 RT 변화없음 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장
45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5℃ 결정성장 결정성장 결정성장 - - -
실시예 7
농축된, 수성 제초제 조성물의 저장 안정성의 비교 평가
실시예 5의 조성물 번호 20, 21 및 22의 저장 안정성은 비교 조성물 A, B 및 C와 비교된다. 비교 조성물 A, B 및 C가 각각 5.8의 초기 pH를 갖는다는 것을 제외하고 비교 조성물 A, B 및 C는 조성물 20, 21 및 22와, 각각 본질적으로 동일하다. 실시예 6에 기재된 방법에 따라 조성물을 평가하고, 결과는 표 12에 요약되었다.
표 12의 데이타로부터 보여지는 것처럼, 6.2의 초기 pH를 갖는, 본 발명의 조성물은 5.8의 초기 pH를 갖는 비교 조성물보다 더 저장하기에 안정하다.
저장기간
조성물번호 초기 pH 저장온도 1주 2주 3주 1달
20 6.2 RT 변화없음 변화없음 변화없음 근소한 결정성장
6.2 45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
6.2 5℃ 변화없음 결정성장 결정성장 결정성장
A 5.8 RT 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장
5.8 45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5.8 5℃ 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장
21 6.2 RT 변화없음 변화없음 변화없음 근소한 결정성장
6.2 45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
6.2 5℃ 변화없음 결정성장 결정성장 결정성장
B 5.8 RT 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장
5.8 45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5.8 5℃ 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장
22 6.2 RT 변화없음 변화없음 변화없음 근소한 결정성장
6.2 45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
6.2 5℃ 변화없음 결정성장 결정성장 결정성장
C 5.8 RT 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장
5.8 45℃ 변화없음 변화없음 변화없음 변화없음
5.8 5℃ 결정성장 결정성장 결정성장 결정성장

Claims (11)

  1. 글리포세이트 및 이마제타피르; 이마자퀸; 이마자픽; 이마자목스; 이마자피르; 및 이들의 혼합물로 이루어진 그룹 중에서 선택된 이미다졸리논 화합물의 배합물을 상승 효과 유효량으로 식물의 로커스 또는 식물의 잎 또는 줄기에 적용함을 포함하는, 바람직하지 않은 고구마속(Ipomoea), 향비자(Cyperus), 시다(Sida) 및 유포르비아(Euphorbia) 식물의 상승 효과적 방제를 위한 방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 식물이 고구마속 또는 향비자인 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 이미다졸리논 화합물이 이마제타피르 또는 이의 R 이성체; 이마자픽 또는 이의 R 이성체 및; 이마자목스 또는 이의 R 이성체로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 글리포세이트 및 이미다졸리논 화합물이 약 3:1 내지 약 65:1의 wt/wt비로 존재하는 방법.
  5. 제 1 항에 있어서, 상승 효과 유효량이 글리포세이트 약 200g/ha-1200g/ha 및 이미다졸리논 화합물 약 8.0g/ha-150g/ha인 방법.
  6. 이미다졸리닐산 염을 약 0.1% w/v 내지 약 7% w/v, 글리포세이트 염을 약 15% w/v 내지 약 45% w/v, 디메틸 술폭사이드를 약 0.5% w/v 내지 약 6% w/v, 습윤제를 약 0.5% w/v 내지 약 15% w/v, 부동제를 약 10% w/v 이하, 소포제를 약 1% w/v 이하, 염기를 약 3% w/v 이하, 및 물을 포함하고, 단, 조성물이 약 6.0 내지 약 7.0의 초기 pH를 가지는 농축된, 수성, 상승 효과성 제초제 조성물.
  7. 제 6 항에 있어서, 이미다졸리닐산염을 약 0.5% w/v 내지 약 5% w/v, 글리포세이트염을 약 20% w/v 내지 약 35% w/v, 디메틸 술폭사이드를 약 0.5% w/v 내지 약 4% w/v, 습윤제를 약 1% w/v 내지 약 15% w/v, 부동제를 약 1% w/v 내지 약 5% w/v, 소포제를 약 0.5% w/v 이하, 염기를 약 2.5% w/v 이하, 및 물을 포함하고, 단, 조성물이 약 6.0 내지 약 6.8의 초기 pH를 갖는 조성물.
  8. 제 6 항에 있어서, 이미다졸리닐산염 및 글리포세이트염의 양이온 부분이 암모늄, 유기 암모늄, 트리알킬술포늄 또는 알칼리 금속 양이온인 조성물.
  9. 제 1 항에 있어서, 이미다졸리닐산염이 이마제타피르 또는 이의 R 이성체의 염; 이마자목스 또는 이의 R 이성체의 염; 이마자픽 또는 이의 R 이성체의 염; 이마자피르 또는 이의 R 이성체의 염; 및 이마자퀸 또는 이의 R 이성체의 염으로 이루어진 그룹 중에서 선택되는 조성물.
  10. 제 6 항에 있어서, 이마제타피르 이소프로필아민염을 약 2% w/v 내지 약 4% w/v, 글리포세이트 이소프로필아민염을 약 20% w/v 내지 약 35% w/v, 디메틸 술폭사이드를 약 0.5% w/v 내지 약 4% w/v, 에톡실화된 탈로우 아민을 약 5% w/v 내지 약 15% w/v, 프로필렌 글리콜을 약 1% w/v 내지 약 5% w/v, 소포제를 약 0.001% w/v 내지 약 0.1% w/v, 염기를 약 0.5% w/v 내지 약 2.5% w/v, 및 물을 포함하고, 단, 조성물이 약 6.0 내지 약 6.8의 초기 pH를 갖고 이마제타피르 이소프로필아민염 대 글리포세이트 이소프로필아민염의 비가 약 1:7 내지 약 1:12인 조성물.
  11. (a)이미다졸리닐산염을 함유하는 첫번째 수용액을 제공하고;
    (b)첫번째 수용액에 디메틸 술폭사이드 및 임의로 소포제를 분산시켜서 두번째 수용액을 만들며:
    (c)두번째 수용액에 글리포세이트염의 수용액을 첨가하여 염기로 약 pH 6.0이상의 pH를 유지하면서 균질 용액을 만들며;
    (d)필요하다면, (c)단계에서 생성된 균질 용액의 pH를 약 pH 6.0 내지 약 pH 7.0이 되도록 조절하며;
    (e)(d)단계에서 수득된 pH가 조절된 용액으로 습윤제 및 임의로 소포제를 첨가한 다음;
    (f)물을 첨가함을 포함하는 농축된 수성 제초제 조성물의 제조 방법.
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