MX2011014022A - Composiciones concentradas de herbicidas que contienen sales de glifosato y dicamba. - Google Patents
Composiciones concentradas de herbicidas que contienen sales de glifosato y dicamba.Info
- Publication number
- MX2011014022A MX2011014022A MX2011014022A MX2011014022A MX2011014022A MX 2011014022 A MX2011014022 A MX 2011014022A MX 2011014022 A MX2011014022 A MX 2011014022A MX 2011014022 A MX2011014022 A MX 2011014022A MX 2011014022 A MX2011014022 A MX 2011014022A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- salt
- dicamba
- glyphosate
- potassium
- composition
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds
- A01N57/20—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-carbon bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
- A01N37/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
- A01N37/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system having at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and one oxygen or sulfur atom attached to the same aromatic ring system
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Toxicology (AREA)
Abstract
La mezcla de potasio o ciertas sales de amina de glifosato y dicamba permite la preparación de composiciones líquidas que contienen más de 300 gaelL de la carga total de ingrediente activo si el pH se ajusta entre aproximadamente 6.0 y 8.0. Las composiciones son particularmente adecuadas para aplicaciones herbicidas en cultivos que son resistentes o tolerantes tanto a glifosato y dicamba.
Description
COMPOS ICION ES CONCE NTRADAS DE H E RBICI DAS QU E
CONTIEN EN SALES DE G LIFOSATO Y DICAMBA
La presente invención se refiere a las composiciones de herbicidas que contienen sales de A/-(fosfono-metil)-glicina (glifosato) y ácido 3,6-dicloro-2-metoxibenzoico (dicamba).
El glifosato y el d icamba son herbicidas efectivos conocidos. Actualmente se venden varias formulaciones, muchas de las cuales son soluciones acuosas que pueden ser utilizadas, tal como son o diluidas antes de usarlas. Típicamente, tanto el glifosato como el dicamba se proporcionan como sales, las cuales muestran solu bilidad lo suficientemente alta en el agua para proporcionar una formulación herbicida de alto poder. Las formu laciones pre-mezcladas de la sal de isopropilamina de glifosato (I PA) y la sal de dicamba I PA son conocidas en la industria y normalmente se usan para el control o la eliminación de malezas que brotan en los sistemas de labranza o sin cultivar y reducidos. Sin embargo, la carga activa total de ingrediente (ácido en gramos equivalente por litro [gae/L] de glifosato I PA + dicamba gae/L I PA) en las formu laciones comercialmente d isponibles se limitan a menos de 300 gae/L si la proporción de glifosato (gae/L) al dicamba (gae/L) está entre las proporciones deseadas de 1 : 1 a 3: 1 . Es deseable una formulación de más alto poder por una cantidad de razones de índole económico y ambiental. Por ejemplo, es deseable proporcionar una formulación de alto poder para reducir los costos de envío y manejo y para reducir la cantidad de material de empaque
que debe disponerse. Las formulaciones de alto poder deben ser estables y retener potencia durante el almacenamiento y el envío. Además, la formulación de alto poder debe ser un líquido homogéneo que sea estable a temperaturas , por lo menos, tan altas como los 50 °C y no debe mostrar ninguna precipitación o fase de separación a temperaturas, por lo menos, tan bajas como los 0 °C.
Ahora se ha descu bierto que la mezcla de sales de potasio o ciertas sales de amina de glifosato y dicamba permiten una preparación de composiciones líqu idas de alto poder que contienen hasta o más de 450 gae/L de carga total del ing rediente activo, si el pH es ajustado de 6.0 a 8.0. La presente invención proporciona una composición de concentrado herbicida acuoso de alto poder homogénea, estable, que comprende:
(a) agua,
(b) una sal de potasio o sal de amina de glifosato, y
(c) una sal de potasio o una sal de amina de dicamba, en la que (i) la sal de glifosato es una sal de potasio o una alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamirta o alcoxialcanolamina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria, en donde los grupos alquilo y alcanol están saturados y contienen desde 1 a 4 átomos de carbono individualmente, (ii) la sal de dicamba es una sal de potasio o una sal de alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamina o alcoxialcanolamina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria en donde los gru pos dé alquilo y el alcanol están saturados y contienen desde 1 a 4 átomos de carbono individualmente, (iii) la composición contiene una carga de ingrediente activo total de, por lo menos, 300 gae/L de la sal de glifosato y de sal de dicamba , (iv) la proporción equ ivalente de peso del ácido de la sal de glifosato en gramos equ ivalente de ácido por litro (gae/L) a la sal del dicamba en gae/L es de 1 : 1 a 3: 1 , y (v) el pH es desde 6,0 a 8,0. Además, uno o más cosolventes y/o surfactantes mejoradores de la eficacia pueden ser incorporados, opcionalmente, en la com posición de alto poder mientras que todavía se mantenga una carga alta. Opcionalmente, un segundo herbicida del tipo auxin puede ser integrado en la composición . Los herbicidas del tipo auxin incluyen ácidos clorofenoxi tales como el ácido 2,4-diclorofenoxi acético [2,4-D], ácido 2 ,4-diclorofenoxi butírico [2 ,4-DB], ácido (4-cloro-2-metilfenoxi)acético [MCPA] y el ácido 4-(4-cloro-2-metilfenoxi)butanoico [M CPB]; los ácidos piridin carboxílico tales como: picloram, aminopiralid , flu roxipir, clopiralid y tricopir; así como los ácidos quinolin carboxilicos tales como quinmerac y quinclorac.
En todavía otra forma más, la presente invención proporciona un método para tratar plantas con la composición herbicida. La composición es aplicada, típicamente, como u n herbicida post-brote. Mientras la composición puede ser aplicada como una solución altamente concentrada, preferentemente, es diluida con agua antes de su aplicación a las plantas. Mientras que la composición puede ser utilizada en una situación de quemado, está especialmente bien adecuada para la aplicación a
cosechas que son resistentes o tolerantes tanto al glifosato como al dicamba.
En general la presente invención está dirigida a una composición herbicida acuosa concentrada homogénea, estable, de alto poder que contiene una mezcla de sales de potasio o amina de glifosato con potasio o con sales de amina de dicamba . Más específicamente, la presente invención proporciona una com posición herbicida acuosa concentrada de alto poder que comprende:
(a) agua,
(b) una sal de potasio o sal de amina de glifosato,
(c) una sal de potasio o sal de amina de dicamba,
en la que (i) la sal de glifosato es u na sal de potasio o una alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamina, alcoxialcanolamina primaria , secundaria, terciaria o cuaternaria, en donde los grupos alquilo y alcanol están saturados y contienen desde 1 a 4 átomos de carbono individualmente, (ii) la sal de dicamba es una sal de potasio o una sal de alqu ilamina , secundaria , terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamina o alcoxialcanolamina primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria en donde los grupos de alqui lo y alcanol están satu rados y contienen desde 1 a 4 átomos de carbono individualmente, (iii) la com posición contiene una carga de ingrediente activo total de por lo menos 300 gae/L de la sal de amina de glifosato o sal de potasio y la sal de amina dicamba o la sal de potasio, (iv) la proporción equivalente de peso del ácido de la sal de glifosato a la sal de dicamba es desde es de 1 : 1 a 3: 1 , y (v) el pH es desde 6.0 a 8.0.
Las sales de glifosato de la presente invención pueden ser una sal de potasio o una sal de alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alq uilalcanolamina , alcoxialcanolamina primaria , secundaria, terciaria o cuaternaria, en donde los grupos alquilo y alcanol están saturados y contienen desde 1 a 4 átomos de carbono individ ualmente. Ejemplos de . las sales de amina preferidas incluyen las sales de monoetanolamina, dimetiletanolamina, dimetilamina , diglicolamina [2-(2-aminoetoxi)etanol] o sales de colina (2-hidroxietiltrimetilamonio) . Las sales de dicamba de la presente invención pueden ser sales de potasio o una sal de alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamina o alcoxialcanolamina primaria , secundaria, terciaria o cuaternaria, en donde los grupos de alquilo y alcanol están saturados y contienen desde 1 a 4 átomos de carbono individualmente. Ejemplos de las sales de amina preferidas incluyen las sales de d imetilamina, monoetanolamina , dimetiletanolamina, colina o diglicolamina [2-(2-aminoetoxi)-etanol]. Las sales de amina de glifosato y dicamba pueden ser lo mismo o diferente.
La composición de herbicida incluye la sal de potasio de g lifosato o de amina y la sal de potasio de dicamba o de amina en una cantidad suficiente para proporcionar la composición de alto poder. En las modalidades preferidas , la composición herbicida de alto poder incluye la carga de ingrediente activo total su perior a 300 gae/L basado en la sal de glifosato total y la sal de d icamba ; más preferentemente, la composición herbicida de alto poder incluye más que 400 gae/L basado en la sal de glifosato total y la sal de dicamba; más preferentemente, la composición herbicida de alto poder incluye más que 450 gae/L basado en la sal de glifosato y la sal de dicamba ; más preferentemente, la com posición herbicida de alto poder incluye más que 470 gae/L basado en la sal total de glifosato y sal de dicamba.
En las composiciones de la presente invención , la proporción de peso de la sal de potasio de g lifosato o de sal amina a la sal de potasio de dicamba o de amina expresada como gae/L es de 1 : 1 a 3: 1 , más preferentemente de 1 ,5: 1 a 3: 1 .
En las modalidades preferidas, la presente invención incluye una composición herbicida de alto poder que es estable en el almacenamiento a altas temperaturas. Es decir, la composición forma una solución homogénea, estable que no muestra empañamiento bajo condiciones de almacenamiento. Más preferentemente, las composiciones de la presente invención son estables a temperaturas mayores que o iguales a 50° C; más preferentemente, a temperatu ra igual o mayor que los 60° C.
Además, la composición de herbicida tampoco muestra separación de fase ni precipitación (o cristalización) de ninguno de los componentes a temperaturas bajas . Por ejem plo, la composición de alto poder permanece como u na solución a temperaturas por debajo de los 0o C, más preferentemente a temperaturas por debajo de los -10° C y más preferentemente a temperaturas por debajo de -20 °C .
Para mantener dicha estabilidad , el pH de la composición de la presente invención debe ajustarse entre 6,0 a 8 ,0. El pH preferido es entre 6.5 a 7.5. El pH de la composición de la presente invención puede ser controlado convenientemente preparando la composición herbicida de alto poder concentrada acuosa neutralizando los ácidos de glifosato y los ácidos de dicamba con soluciones acuosas de KOH o de las aminas apropiadas y usando un ligero exceso de KOH o las aminas apropiadas para ajustar el pH a la gama deseada .
La composición de herbicida de alto poder puede incluir opcionalmente uno o más cosolventes y/o una cantidad mejorada de la eficacia del surfactante o una mezcla de surfactantes. En dichas modalidades, el cosolvente y/o el surfactante se selecciona para ser compatible en la solución con la composición de alta concentración. Los expertos en el arte, entenderán que el uso del término "compatible" en la presente solicitud, incluye dentro de su significado que la solución resultante no muestra una separación de fase ni precipitación en la composición q ue pueda ser inicialmente observada como un empañado y que está determinada típicamente a una temperatura especificada.
Los cosolventes utilizados convencionalmente en el arte de la formulación y q ue pueden también ser utilizados opcionalmente en las com posiciones presentes son solventes que son totalmente miscibles en el agua, especialmente en la presencia de electrolitos. Los cosolventes especialmente bien adecuados para usar en la presente invención son preferentemente alcoholes y glicoles que contienen ios grupos libres de h idroxi que incluyen alcohol de metilo, alcohol de etilo, alcohol de isopropilo, alcohol de amilo, glicol de etileno , glicol de propileno, glicerina , éter de monometil de propilen glicol y éter de monometil dietilen glicol y similares. Los cosolventes también pueden ser solventes orgánicos polares e incluir sulfóxido dimetil, N , N dimetilformamida, tetrahidrofurano, mezcla de N , N dimetil capramida y N , N dimetil caprilamida o N-metilpirrolidona y similares.
El cosolvente puede estar incluido en la composición herbicida en una concentración deseada. Si se utiliza un cosolvente, la composición herbicida incluye el cosolvente en las cantidades entre 20 g/L y 200 g/L, más preferentemente en cantidades entre 50 g/L y 1 00 g/L.
Los surfactantes utilizados convencionalmente en el arte de la formulación y que pueden también ser utilizados opcionalmente en las composiciones presentes son descritos, ínter alia, en "McCutcheon's Detergente and Emulsifiers Annual", MC que Pu blishing Corp. , Rídgewood, Nueva Jersey, 1 998 y en "Encyclopedia of Surfactants," Vol. I-I I I , Chemical Pu blishing co. , Nueva York, 1980-81 . Los surfactantes especialmente apropiados para el uso en la presente invención se seleccionan preferentemente para incluir uno o más de los siguientes tipos de com puestos: surfactantes de alquilamina que tienen de 8 a 22 átomos de carbono, como Armeen DMTD , y como Duomeen TTM ; los surfactantes de alquilamina alcoxilada que tienen desde 8 a 22 átomos de carbono y un total de 1 - 20 grupos de óxido de alquileno, disponible por ejemplo de Akzo Nobel como Ethomeen™
C/1 2 , Ethomeen T/1 2, Ethomeen T/20, Ethoduomeen T/1 3, y Propomeen T/12 respectivamente; los surfactantes de eteramina etoxilados, tales como Tomah E-14-2 , Tomah E- 14-5 y Tomah E-1 7-5 respectivamente; los surfactantes de óxido de amina o los surfactantes de óxido de amina etoxilados, tales como Aromox C/1 2 y Aromox DMC de Akzo Nobel, Ammonyx CDO de Stepan, y Tomah AO- 14-2 de Air Products; los surfactantes de amidoamina , tales como Adsee C80W de Akzo Nobel; surfactantes de amonio cuaternario, como Arquad T 50 de Akzo Nobel , Arquad APA-E, Duoquad T/50, Ethoquad™ C/1 2, Ethoquad 18/12 y Tomah Q- 14-2 de Air Products; los surfactantes anfotéricos, como Dehyton AB-30 de Cognis, Geronol™ CF/AS 30 de Rhodia, y Tego™ Betaína F 50 de Goldschmidt; alcoholes etoxilados, como Tergitol™ 1 5S20; ésteres de fosfato de alcohol etoxilado tales como Geranol de Rodia; alquilpoliglicosidas tales como Akzo Nobel AG 6202 o AG621 0; o derivados de éster an iónico de alquilpoliglicosidas tales como los surfactantes Eucarol™ AGE .
Los surfactantes pueden estar incluidos en la composición herbicida en una concentración deseada . Si se utilizan surfactantes , preferentemente la concentración deseada es suficiente para mejorar la actividad herbicida de la composición resultante sobre la observada con una composición herbicida comparable sin surfactantes. Más preferentemente, la composición herbicida incluye el surfactante en cantidades entre 20 g/L y 200 g/L; más preferentemente en cantidades entre 50 g/L y 1 00 g/L.
De manera opcional , un herbicida tipo auxin secundario puede ser incorporado en la composición. Los herbicidas tipo auxin incluyen ácidos clorofenoxi tales como el ácido 2,4-diclorofenoxi acético [2,4-D] , ácido 2 ,4-diclorofenoxi butírico [2,4-D B], ácido (4-cloro-2-metilfenoxi)acético [MCPA] o ácido 4-(4-cloro-2-metilfenoxi) butanoico [MCPB]; ácidos carboxílico de pirid ina tales como picloram, aminopiralid , fluroxipir, clopiralid o triclopir; o ácidos carboxílicos de quinolina tales como quinmerac o quinclorac.
Las composiciones descritas en el presente documento pueden ser aplicadas a las plantas en una cantidad suficiente como para inducir un efecto herbicida. Por ejemplo, una composición preparada de acuerdo con la presente invención puede ser aplicada como una solución acuosa a las plantas incluyendo las hojas de las plantas, los tallos, las ramas las flores y/o la fruta. La composición herbicida puede ser aplicada en una cantidad herbicídamente efectiva suficiente como para inhibir el crecimiento de la planta o matar las plantas individuales.
Las composiciones agrícolas preparadas de acuerdo con la presente invención son altamente efectivas como una composición herbicida en comparación de una variedad dé malezas. Las composiciones de la presente invención pueden ser usadas como son o en combinación con otros componentes, incluyendo otros adyuvantes agrícolamente aceptables comúnmente usados en los productos agrícolas formulados tales como agentes anti espuma, agentes de compatibilización , agentes secuestrantes, agentes neutralizantes y amortiguadores, inhibidores de la corrosión , tinturas, aromatizantes, agentes de penetración , agentes humectantes, agentes de esparcimiento, agentes de control del
movimiento, agentes dispersantes, agentes engrosantes, depresores de punto de congelado, agentes microbianos, aceite de maíz, otros componentes agrícolamente y/o biológicamente activos y similares. Las composiciones concentradas agrícolas están diluidas típicamente en agua y luego pueden ser aplicadas por los medios convencionales bien conocidos por aquellas personas expertas en el arte.
Las composiciones agrícolas concentradas de la presente invención están especialmente bien adecuadas para la aplicación a las cosechas que son resistentes o tolerantes al glifosato y al d icamba. Pueden luego ser usadas en conjunto con el glufosinato, 2 ,4-D ó imidazolinonas en las cosechas tolerantes al glufosinato, tolerantes al 2,4-D o cosechas tolerantes a la imidazolinona.
Ejemplo 1 : Preparación de Soluciones de Sal de Glifosato
Se mezclaron 50-60g de glifosato técnico con agua y se hicieron reaccionar con 1 ,25 equivalentes molares de soluciones acuosas de amina o soluciones acuosas de hidróxido de potasio para formar una solución clara homogénea a temperatura ambiente. El pH de la solución fue entonces ajustado a u n rango de 6 - 8 (Tabla 1 ) utilizando hidróxido de amina o potasio adicional. Se agregó agua, si se necesitaba , para alcanzar una concentración de glifosato que se proporciona en la Tabla 1 .
Tabla 1
Ejemplo 2: Preparación de Soluciones de Sal de Dicamba
Se mezclaron 50-60 g de dicamba técnico con agua y se hicieron reaccionar con 1,05 ó cantidad mayor molar equivalente de soluciones acuosas de amina o solución acuosa de hidróxido de potasio para formar una solución clara homogénea a temperatura ambiente. Se agregó agua, si se necesitaba, para alcanzar una concentración de dicamba qué se proporciona en la Tabla 2.
Tabla 2
Ejem plo 3 : Preparación de Com posicio nes de Mezcla de Glifosato v de Dicam ba
Se prepararon las composiciones mezclando una solución de sal de glifosato de la Tabla 1 , con una solución de sal de dicamba en la Tabla 2 y se agregó agua si se necesitaba. Los ejemplos ilustrados en la Tabla 3 muestran la estabilidad del almacenamiento de las composiciones del arte previo q ue contienen las sales de glifosato y de dicamba I PA. Los ejemplos proporcionados en Tabla 4 demuestran la invención .
Tabla 3
* Estabilidad de Almacenamiento: "C" i ndica cristalización de la sal o del agua en la formulación después de 3 días de almacenamiento a u na temperatura dada . "H" indica u na solución acuosa homogénea en la formulación después de, por lo menos 1 d fa de a lmacenamiento a una temperatura dada.
Tabla 4
o
o (VI
??
** Estabilidad de Almacenamiento: "V" indica un fluido claro , homogéneo, líquido que fluye libremente sin ninguna fase de separación o cristalización después de , por lo menos, 3 días de almacenamiento a la temperatura dada.
un O
Ejemplo 4: Composiciones de Glifosato v Dicamba con Estabilidad de Temperatura Mejorada de Almacenamiento Frío Utilizando Cosolvente
La composición (con formulación ID de 10 en la Tabla 4) fue preparada mezclando 4,35 g de solución de sal de dimetilamina de glifosato (G-1-1 en la Tabla 1) con 1,37 g de solución de la sal de diglicolamina de dicamba (D-1-2 en la Tabla 2, conteniendo 25 % de dietilenglicol como cosolvente) en una proporción de peso de 3:1. El contenido activo total es 480 g ae/L. La composición final contiene 6 % de dietilen glicol. Se formó una solución clara y homogénea después de la preparación a temperatura ambiente. Permaneció estable y homogénea a 54° C, 0o C, -10 °C, y -20° durante 15 días, sin separación de fase o formación de cristal. Las composiciones fueron líquidos claros, homogéneos, de libre fluido.
Claims (10)
1 . Una composición de concentrado herbicida acuosa de alto poder, estable , homogénea que comprende: (a) agua, (b) una sal de potasio o de amina de glifosato, y (c) una sal de potasio o de amina de dicamba, en la que ( 1 ) la sal de glifosato es una sal de potasio o una alquilamina secundaria, terciaria o cuaternaria o una sal de alcanolamina, alquilalcanolamina, alcoxialcanolamina primaria , secu ndaria , terciaria o cuaternaria, en donde los grupos alq uilo y alcanol están saturados y contienen desde 1 a 4 átomos de carbono individualmente, (ii) la sal de dicamba es una sal de potasio o una sal de alquilamina , secundaria, terciaria o cuaternaria o u na sal de alcanolamina, alquilalcanolamina o alcoxialcanolamina , primaria, secundaria, terciaria o cuaternaria en donde los grupos de alquilo y alcanol están saturados y contienen desde 1 a 4 átomos de carbono individualmente, (iii) la composición contiene una carga de ingrediente activo total de, por lo menos, 300 gae/L de la sal de potasio o de amina glifosato y sal de potasio o de amina de dicamba, (iv) la proporción equivalente de peso del ácido de la sal de potasio o de amina de glifosato a la sal de amina o potasio de dicamba es desde 1 : 1 a 3: 1 , y (v)el pH es desde 6,0 a 8,0.
2. Una composición de la reivindicación 1 que contiene una carga de ingrediente activo total mayor que 450 gramos de equivalente de ácido de la sal de potasio o de amina de glifosato y la sal de potasio o de amina de d icamba.
3. Una composición de la reivindicación 1 en la que la proporción del peso equivalente del ácido de la sal de potasio o de amina de glifosato a la sal de potasio o de amina de d icamba es de 1 .5: 1 a 3: 1 .
4. Una composición de la reivindicación 1 en la que el pH es de 6 ,5 a 7, 5.
5. Una composición de la reivindicación 1 en la que la sal de glifosato es una sal de potasio o de monoetanolamina, dimetiletanolamina, d imetilamina, diglicolamina o colina .
6. Una composición de la reivindicación 1 en la que la sal de dicamba es una sal de potasio o de dimetilamina , monoetanolamina , dimetiletanolamina , colina o dig locolamina.
7. Una composición de la reivindicación 1 que incluye, por lo menos, un cosolvente en cantidades entre 20 g/L y 200 g/L.
8. Una composición de la reivind icación 1 que incluye por lo menos un surfactante de mejoramiento de la eficacia en cantidades entre 20 g/L y 200 g/L.
9. Una composición de la reivindicación 1 que incluye un segu ndo herbicida de tipo auxin que incluye los ácidos clorofenoxi tales como el ácido 2,4-diclorofenoxi acético [2 ,4-D] , ácido 2,4-diclorofenoxi butírico [2 ,4-DB], ácido (4-cloro-2-metilfenoxi)acético [ CPA] o ácido 4-(4-cloro-2-metilfenoxi) butanoico [M CPB]; ácidos carboxílico de piridina tales como picloram , aminopiralid , fluroxipir, clopiralid o triclopir; o ácidos carboxílico de quinolina tales como quinmerac o quinclorac.
10. Un método para controlar la vegetación indeseable en las cosechas que son resistentes o tolerantes tanto al glifosato como al dicamba que comprende aplicar a la vegetación indeseable y a las cosechas que son resistentes o tolerantes tanto al glifosato como al dicamba, una composición diluida en agua de cualquiera de las reivindicaciones 1 -9. RESU ME N La mezcla de las sales de potasio o de ciertas aminas de glifosato y dicamba permite la preparación de composiciones líquidas de alto poder que contienen más de 300 gae/L de una carga de ingrediente activo total si el pH se ajusta entre 6,0 y 8 ,0. Las composiciones son particularmente bien adecuadas para las aplicaciones herbicidas en las cosechas que son resistentes o tolerantes tanto al glifosato como al dicamba .
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US22033209P | 2009-06-25 | 2009-06-25 | |
US25564909P | 2009-10-28 | 2009-10-28 | |
PCT/US2010/039757 WO2010151622A2 (en) | 2009-06-25 | 2010-06-24 | Herbicidal concentrate compositions containing glyphosate and dicamba salts |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MX2011014022A true MX2011014022A (es) | 2012-09-07 |
Family
ID=43381393
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MX2011014022A MX2011014022A (es) | 2009-06-25 | 2010-06-24 | Composiciones concentradas de herbicidas que contienen sales de glifosato y dicamba. |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US9288984B2 (es) |
EP (1) | EP2445337B1 (es) |
JP (1) | JP5647238B2 (es) |
CN (1) | CN102480936B (es) |
AR (1) | AR077246A1 (es) |
AU (1) | AU2010264433B2 (es) |
BR (1) | BRPI1012682B8 (es) |
CA (1) | CA2765888C (es) |
CO (1) | CO6480923A2 (es) |
ES (1) | ES2670370T3 (es) |
IL (1) | IL217168A (es) |
MX (1) | MX2011014022A (es) |
NZ (1) | NZ597054A (es) |
PE (1) | PE20121080A1 (es) |
PL (1) | PL2445337T3 (es) |
PT (1) | PT2445337T (es) |
WO (1) | WO2010151622A2 (es) |
ZA (1) | ZA201109374B (es) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BRPI0508542B1 (pt) | 2004-03-10 | 2014-09-16 | Monsanto Technology Llc | Composições de concentrado herbicida compreendendo glifosato e herbicida auxina |
JP5647238B2 (ja) | 2009-06-25 | 2014-12-24 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | グリホサート塩及びジカンバ塩を含有する除草剤濃縮組成物 |
US20120142532A1 (en) * | 2009-08-10 | 2012-06-07 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
EP2566324B2 (en) * | 2010-05-04 | 2019-08-28 | Dow AgroSciences LLC | Method of controlling undesirable vegetation with a composition comprising a dicamba salt and a glyphosate salt |
AR083654A1 (es) | 2010-10-25 | 2013-03-13 | Stepan Co | Formulaciones de glifosato basadas en composiciones de derivados de la metatesis de aceites naturales |
EP2460404A1 (en) * | 2010-12-01 | 2012-06-06 | Basf Se | Compositions containing identical polyamine salts of mixed anionic pesticides |
WO2012163824A1 (en) * | 2011-06-01 | 2012-12-06 | Basf Se | Method of preparing an aqueous tank mix comprising a base |
US8455396B2 (en) | 2011-07-11 | 2013-06-04 | Stepan Company | Alkali metal glyphosate compositions |
JP2014521672A (ja) * | 2011-08-02 | 2014-08-28 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 農薬とアルカリ炭酸水素塩から選択される塩基とを含む水性組成物 |
UY39627A (es) | 2011-10-26 | 2022-03-31 | Monsanto Technology Llc | Sales de herbicidas de ácido carboxílico |
DE102012002272A1 (de) | 2012-02-04 | 2013-08-08 | Clariant International Ltd. | Pestizid-Zusammensetzungen |
IN2014DN08569A (es) * | 2012-03-21 | 2015-05-22 | Basf Se | |
MX2014011301A (es) * | 2012-03-21 | 2015-05-11 | Basf Se | Adyuvante de mezcla en tanque solido en particulas que comprende una base seleccionada de un carbonato y/o un fosfato. |
AR091268A1 (es) | 2012-06-04 | 2015-01-21 | Monsanto Technology Llc | Composiciones herbicidas concentradas acuosas que contienen sales de glifosato y sales de dicamba |
CN104427867A (zh) * | 2012-07-03 | 2015-03-18 | 巴斯夫欧洲公司 | 包含阴离子农药和碱的高度浓缩的含水配制剂 |
CN104768373B (zh) * | 2012-09-04 | 2019-01-11 | 美国陶氏益农公司 | 改善水溶性除草剂盐的相容性的组合物和方法 |
CN102845423A (zh) * | 2012-09-28 | 2013-01-02 | 山东潍坊润丰化工有限公司 | 麦草畏胆碱水剂和原药的制备方法 |
CA3120042C (en) | 2012-11-05 | 2024-02-27 | Monsanto Technology Llc | Low volatility herbicidal compositions comprising an auxin herbicide and a monocarboxylic acid or monocarboxylate thereof |
AR094390A1 (es) * | 2013-01-11 | 2015-07-29 | Monsanto Technology Llc | Formulaciones herbicidas basadas en auxinas que presentan un efecto residual elevado y un movimiento escaso fuera del blanco |
TR201815726T4 (tr) * | 2013-02-27 | 2018-11-21 | Monsanto Technology Llc | Geliştirilmiş bir uçuculuğa sahip glifosat ve dikamba tank karışımlar. |
CN103319256A (zh) * | 2013-06-29 | 2013-09-25 | 四川省乐山市福华通达农药科技有限公司 | 一种草甘膦-麦草畏的混配制剂及其制备方法 |
CN103314991A (zh) * | 2013-06-29 | 2013-09-25 | 四川省乐山市福华通达农药科技有限公司 | 一种适用于林地的草甘膦混配制剂及其制备方法 |
CN104277071B (zh) * | 2013-12-30 | 2017-03-08 | 山东潍坊润丰化工股份有限公司 | 一种草甘膦胆碱原药、制剂及其制备方法 |
CN104472532A (zh) * | 2014-12-18 | 2015-04-01 | 山东潍坊润丰化工股份有限公司 | 含草甘膦和麦草畏的除草剂及其制备方法 |
CN104757016A (zh) * | 2015-02-15 | 2015-07-08 | 山东一览科技有限公司 | 一种含有三氯吡氧乙酸、麦草畏、草甘膦的复配除草剂及其制备工艺 |
BR112018002154A2 (pt) * | 2015-08-07 | 2018-09-18 | Rhodia Operations | sal de colina e adjuvantes isentos de amônio para condicionamento de água e formulações agrícolas |
US10357762B2 (en) | 2016-01-26 | 2019-07-23 | The Board Of Trustees Of The University Of Alabama | Mixed metal double salt ionic liquids with tunable acidity |
MX2019000814A (es) * | 2016-07-22 | 2019-06-20 | Sumitomo Chemical Co | Composicion herbicida y metodo de control de malezas. |
CN106719792A (zh) * | 2016-12-14 | 2017-05-31 | 安徽扬子化工有限公司 | 一种花木除草剂组合物 |
US11109591B2 (en) * | 2017-04-24 | 2021-09-07 | Taminco Bvba | Single phase liquids of alkanolamine salts of dicamba |
US20180303092A1 (en) * | 2017-04-24 | 2018-10-25 | Taminco Bvba | Amine salts of carboxylic acid herbicides |
AR112143A1 (es) * | 2017-06-13 | 2019-09-25 | Monsanto Technology Llc | Mezclas herbicidas con auxina |
EA202090979A1 (ru) * | 2017-10-19 | 2020-07-08 | ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи | Композиции на основе дикамбы с уменьшенным потенциальным сносом при опрыскивании |
MX2020006597A (es) * | 2017-12-22 | 2020-09-14 | Monsanto Technology Llc | Mezclas herbicidas. |
EP4013745B1 (en) | 2019-08-13 | 2023-09-06 | Bayer Aktiengesellschaft | Benazolin-choline and its use in the agrochemical field |
CN111034738A (zh) * | 2019-12-30 | 2020-04-21 | 江苏腾龙生物药业有限公司 | 一种麦草畏与草甘膦的复配水剂及制备方法 |
US20230148590A1 (en) * | 2020-04-02 | 2023-05-18 | Basf Corporation | Aqueous Formulations of Dicamba |
US20220289963A1 (en) * | 2021-03-12 | 2022-09-15 | Adjuvants Unlimited, LLC | Polymer formulation for agrichemical use |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6001A (en) * | 1849-01-02 | Manufacture of lampblack and colophane | ||
CA1242748A (en) * | 1984-11-26 | 1988-10-04 | Rita S. Jones | Salt of dicamba |
US5965487A (en) * | 1995-03-15 | 1999-10-12 | Dow Agrosciences Llc | Mixed herbicidal compositions |
HU228429B1 (en) * | 1997-07-22 | 2013-03-28 | Monsanto Technology Llc | High-loaded ammonium glyphosate formulations |
TW471950B (en) * | 1997-09-17 | 2002-01-11 | American Cyanamid Co | Concentrated, aqueous herbicidal compositions containing an imidazolinyl acid salt and a glyphosate salt |
ATE275342T1 (de) * | 1998-11-23 | 2004-09-15 | Monsanto Technology Llc | Hochkonzentrierte wässrige glyphosatzusammensetzungen |
US6831038B2 (en) * | 2001-02-20 | 2004-12-14 | Helena Holding Company | Agricultural formulation |
BR0212584B1 (pt) * | 2001-09-20 | 2014-09-30 | Basf Ag | Composto herbicida, composição herbicida, e, método de inibir o crescimento de uma planta indesejada |
BRPI0508542B1 (pt) * | 2004-03-10 | 2014-09-16 | Monsanto Technology Llc | Composições de concentrado herbicida compreendendo glifosato e herbicida auxina |
DE102005031787A1 (de) * | 2005-07-07 | 2007-01-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Kulturpflanzenverträgliche herbizide Mittel enthaltend Herbizide Safener |
CA2662492C (en) * | 2006-09-06 | 2014-12-16 | Jeffrey Fowler | Pickering emulsion formulations |
CA2754770C (en) * | 2009-03-06 | 2017-11-28 | Syngenta Participations Ag | Compatibilized electrolyte formulations |
JP5647238B2 (ja) | 2009-06-25 | 2014-12-24 | ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー | グリホサート塩及びジカンバ塩を含有する除草剤濃縮組成物 |
US20120142532A1 (en) * | 2009-08-10 | 2012-06-07 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
-
2010
- 2010-06-24 JP JP2012517713A patent/JP5647238B2/ja active Active
- 2010-06-24 ES ES10728099.2T patent/ES2670370T3/es active Active
- 2010-06-24 US US12/822,373 patent/US9288984B2/en active Active
- 2010-06-24 BR BRPI1012682A patent/BRPI1012682B8/pt active IP Right Grant
- 2010-06-24 CN CN201080037663.0A patent/CN102480936B/zh active Active
- 2010-06-24 NZ NZ597054A patent/NZ597054A/xx unknown
- 2010-06-24 EP EP10728099.2A patent/EP2445337B1/en active Active
- 2010-06-24 CA CA2765888A patent/CA2765888C/en active Active
- 2010-06-24 MX MX2011014022A patent/MX2011014022A/es active IP Right Grant
- 2010-06-24 WO PCT/US2010/039757 patent/WO2010151622A2/en active Application Filing
- 2010-06-24 PL PL10728099T patent/PL2445337T3/pl unknown
- 2010-06-24 PT PT107280992T patent/PT2445337T/pt unknown
- 2010-06-24 AU AU2010264433A patent/AU2010264433B2/en active Active
- 2010-06-24 PE PE2011002101A patent/PE20121080A1/es not_active Application Discontinuation
- 2010-06-25 AR ARP100102275A patent/AR077246A1/es active IP Right Grant
-
2011
- 2011-12-20 ZA ZA2011/09374A patent/ZA201109374B/en unknown
- 2011-12-22 IL IL217168A patent/IL217168A/en active IP Right Grant
- 2011-12-22 CO CO11177159A patent/CO6480923A2/es active IP Right Grant
-
2016
- 2016-02-03 US US15/014,321 patent/US20160143288A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20100331182A1 (en) | 2010-12-30 |
CA2765888C (en) | 2017-11-21 |
WO2010151622A2 (en) | 2010-12-29 |
ZA201109374B (en) | 2013-02-27 |
BRPI1012682B1 (pt) | 2018-04-17 |
AR077246A1 (es) | 2011-08-10 |
JP5647238B2 (ja) | 2014-12-24 |
AU2010264433B2 (en) | 2014-03-27 |
PE20121080A1 (es) | 2012-08-10 |
JP2012531425A (ja) | 2012-12-10 |
CO6480923A2 (es) | 2012-07-16 |
CA2765888A1 (en) | 2010-12-29 |
EP2445337B1 (en) | 2018-04-18 |
IL217168A0 (en) | 2012-02-29 |
US9288984B2 (en) | 2016-03-22 |
BRPI1012682B8 (pt) | 2022-10-11 |
CN102480936A (zh) | 2012-05-30 |
ES2670370T3 (es) | 2018-05-30 |
PT2445337T (pt) | 2018-07-25 |
CN102480936B (zh) | 2015-03-25 |
IL217168A (en) | 2015-05-31 |
US20160143288A1 (en) | 2016-05-26 |
PL2445337T3 (pl) | 2018-09-28 |
WO2010151622A3 (en) | 2011-05-26 |
NZ597054A (en) | 2012-12-21 |
AU2010264433A1 (en) | 2012-01-19 |
EP2445337A2 (en) | 2012-05-02 |
BRPI1012682A2 (pt) | 2015-09-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2010264433B2 (en) | Herbicidal concentrate compositions containing glyphosate and dicamba salts | |
US11678666B2 (en) | High-strength, herbicidal compositions of glyphosate and 2,4-D salts | |
CA2795364C (en) | Aqueous herbicidal concentrates of auxinic carboxylic acids with reduced eye irritancy | |
JP4266388B2 (ja) | 改良された除草剤組成物 | |
EP2161992B1 (en) | Alkoxylated asymmetric alkylamine surfactants as adjuvants | |
EP2094083B1 (en) | Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants | |
PL221513B1 (pl) | Kompozycja chwastobójczego koncentratu o wysokiej mocy oraz sposób zwalczania niepożądanej roślinności | |
NZ576928A (en) | Alkylamidopropyl dialkylamine surfactants as adjuvants | |
UA105392C2 (uk) | Гербіцидні концентровані композиції, що містять солі гліфосату і дикамби |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant or registration |