KR20010018655A

KR20010018655A - 대황 추출물을 함유하는 화장료 조성물

Info

Publication number: KR20010018655A
Application number: KR1019990034693A
Authority: KR
Inventors: 김정하; 이강태; 조병기
Original assignee: 유상옥; 주식회사 코리아나화장품
Priority date: 1999-08-20
Filing date: 1999-08-20
Publication date: 2001-03-15

Abstract

본 발명은 대황속(Rheum genus) 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

대황 추출물을 함유하는 화장료 조성물{A cosmetic composition containing Rheum coreanum extracts}

본 발명은 대황(Rheum coreanum) 추출물을 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다.

최근 남극 대륙의 오존층 파괴로 자외선에 의한 피해가 큰 문제로 대두되고 있다. 오존층 1의 파괴는 지상에 도달하는 자외선량이 2이상 증가하며, 피부암 발생률이 4이상 증가된다. 또한 급속한 지구 환경의 악화로 자외선으로 인한 인체건강에 악영향을 우려하는 연구결과들이 보고되고 있어, 자외선으로부터 인체 피부의 보호 필요성이 절실한 상황이다.

지표에 도달하는 자외선은 UVA, UVB, UVC 3종류로 분류된다. 지표에 도달하는 전(全) 자외선량의 90이상을 차지하는 것이 UVA (320∼400nm)이며, UVB는 280∼320nm, 그리고 UVC는 200∼280nm의 파장을 가진다. UVC는 오존층에 완전히 흡수되어 통상 지표에 도달하지 않는다.

일광에 의한 피부 손상은 주로 UVA(320∼400nm)와 UVB(280∼320nm)에 의해 유발된다. 자외선에 계속 노출되면 피부의 광노화(photo-ageing)가 촉진된다. 피부의 광노화는 연령이 증가함에 따라 생기는 생리적 노화와는 차별된다. 광노화와 생리적 노화는 조직학적으로 구별되는데, 광노화의 특징은 표피(epidermis)가 두꺼워지고, 진피 탄력섬유의 변화(cross-linking이 많이 생김)로 탄력섬유가 덩어리 형태로 뭉치게 된다. 이 현상이 더욱 진행되면 피부암의 발생이 일어나게된다. 또한 피부색소세포(melanocyte) 시스템의 이상으로 멜라닌 색소의 과다 생성으로 색소침착현상이 일어난다.(J. Am. Acad. Dermatol., 21, 623∼631, 1989)

광노화의 메카니즘은 아직 확실히 규명되지 않았지만, UVA와 UVB에 유도되는 여러 현상들의 복합적인 작용인 것은 분명하다. UVA(320∼400nm)는 피부의 진피층(dermis)까지 침투하여 탠닝(tanning)현상을 일으키고, 피부의 탄력을 저하시켜 주름, 기미등 광노화를 촉진시킨다. 또한 UVB (280∼320nm)는 피부의 진피층 바로 위인 표피층(epidermis)까지 침투하여 선번(sunburn)현상을 일으키며, 염증과 피부 건조의 원인이 된다. 그리고 피부의 홍반(erythema)및 물집(수포)의 발생을 유발시킨다(J. Invest. Dermatol., 100, 692∼698, 1993). 이와 같이 자외선에 오랫동안 노출시 피부 염증의 발생, 자유 라디칼(free radical)인 활성 산소에 의한 산화적 손상, 피부 탄력섬유인 콜라겐(collagen)과 엘라스틴(elastin)의 분해 및 변화, 피부 면역 기능 및 생리활성의 저하, 색소 침착, 피부의 건조, 그리고 탄력이 감소하면서 피부의 광노화가 진행되며, 자외선에 심하게 노출될 경우에는 피부암이 발생하게 된다. 그래서 자외선으로부터 피부를 보호하는 것은 화장품 분야에서는 중요한 과제 중의 하나이다.

자외선으로부터 피부를 보호하는 방법으로는 크게 3단계로 나눌 수 있다. 제 1 단계 방법은 피부에 자외선이 침투하지 못하도록 자외선을 차단하는 방법으로 자외선 차단 또는 흡수물질을 피부에 도포하는 것이고(Fragrance J. 3, 56-61, 1996), 제 2단계 방법은 자외선에 의한 세포의 산화적 손상을 방어하기 위하여 자유 라디칼 소거 물질, 항산화 물질 또는 SOD(superoxide dismutase)관련 물질을 첨가하는 것이며, 제3단계 방법은 자외선에 의해 생성된 자유 라디칼의 공격으로 변성된 세포 성분의 수복과 자외선에 의한 피부세포의 생리적 기능의 저하를 정상적으로 회복시키는 것이다(J. Invest. Dermatol., 91, 158∼161, 1988). 이런 이유로 자외선을 효과적으로 차단하는 것이 피부 광노화를 적절히 억제할 수 있는 중요한 방법이다.

지금까지 자외선 차단을 목적으로 사용되는 자외선 차단용 화장품은 자외선차단 효과를 높이기 위하여 높은 자외선 차단지수(SPF : Sun Protection Factor)를 선호하고 있다. 자외선 차단지수를 높이기 위해서는 자외선 흡수효과가 높은 화학물질을 사용하여야 하는데, 화장품 분야에서는 미세 파우더(powder)에 의한 광산란으로 자외선을 차단하거나, 자외선 흡수능이 높은 화학물질을 사용하여야 한다. 높은 자외선 차단지수를 가진 화장품을 제조하기 위해서는 자외선 흡수 효과를 가진 화학물질의 사용은 필수적이다. 그러나 이들 물질들은 피부에 강한 자극 또는 알러지(allergy) 등의 피부 부작용을 유발시켜 그 사용에 많은 제한이 따르고 있다(Acta Derm. Venereol., 66, 290∼294, 1986).

상기의 이유로 보다 안전하면서 자외선 차단 효과가 높은 물질 개발이 화장품 분야에서 중요한 과제로 대두되어 많은 연구가 진행되고 있다.

이에 본 발명자들은 안전하면서 자외선 차단 효과가 높은 물질을 개발하기 위하여 천연 식물을 대상으로 연구한 결과, 대황 추출물이 자외선 흡수효과, 자유 라디칼 소거 효과 및 세포활성 촉진 효과가 매우 우수함을 알게되어 본 발명을 완성하게 되었다.

따라서, 본 발명의 목적은 대황 추출물을 함유하는 화장료 조성물을 제공하는데 있다.

도 1은 대황추출물과 황백추출물의 자외선 흡수효과를 나타낸 도면이다

본 발명에 따른 화장료 조성물에 특징적으로 함유되는 대황속 추출물은 야생이나 재배된 마디풀과 대황속으로부터 추출된 것이다. 상기의 마디풀과 대황속(Rheum)에는 대황(Rheum coreanum), 파엽대황(Rheum emodi), 운남대황(Rheum officinale), 금문대황(Rheum palmatum), 식용대황(Rheum rhaponiticum), 당고 특대황(Rheum tanguticum), 종대황(Rheum undulatum)등이 있다. 대황속 식물은 다년생 초본 식물로서 높이가 1∼2 m이다. 9∼10월 사이에 3년 이상된 것을 택하여 근경을 채취한 다음, 줄기와 잎을 제거하고 껍질과 꼭지눈을 벗겨내어 바람 혹은 불에 말리거나 햇볕에 말린다.

건조한 대황 뿌리와 근경의 성상은 대개 원주형, 원추형, 난원형, 혹은 불규칙한 괴상(塊狀)으로 길이가 3∼17㎝, 직경이 3∼10㎝이다. 외피를 모두 제거한 것은 표면이 황갈색 혹은 홍갈색을 띠고 경우에 따라서는 백색의 망상무늬 및 이형 관다발이 산재해 있는 것을 볼 수 있으며, 잔류한 외피는 갈색을 띠고 대부분 잇닿은 구멍과 거친 주름이 있다. 질(質)이 단단한데 어떤 것은 중심부가 약간 푸석푸석하고 연하다. 단면은 연한 홍갈색 혹은 황갈색으로 과립성을 띠며, 근경은 수부가 넓고 이형 관다발이 늘어져 있거나 혹은 산재해 있다. 뿌리는 목부가 발달되어 있고 방사상 무늬가 있으며 형성층의 환문(環紋)이 뚜렷하고 이형 관다발은 없다. 본 발명에서는 9∼10월 사이에 3년 이상 된 것을 채취하여 건조된 대황을 사용하는 것이 바람직하다.

본 발명에 따른 조성물에 함유되는 대황 추출물은 분말화된 대황으로부터 물, 메탄올, 메탄올 수용액, 에탄올 에탄올 수용액, 아세톤, 에틸아세테이트, 1,3-부틸렌 글리콜 또는 1,3-부틸렌글리콜 수용액, 헥산, 디에틸 에테르, 노말 프로판올, 이소-프로판올 또는 노말 부탄올을 추출용매로 사용하여 추출하고 감압농축하여 제조할 수 있다.

상기 대황 추출물은 상기 용매하에서 15℃ 내지 40℃에서 1 내지 15일간 침적시키거나 냉각콘덴서가 장착된 추출기에서 1내지 7일간 추출한 후, 감압농축하여 제조할 수 있다. 또한 추출공정 수행후 4내지 15℃에서 7 ~ 10 일간 저온숙성하는 공정을 포함할 수 있다.

상기 대황 추출물의 제조방법에 있어서, 추출용매는 대황 건조중량에 대하여 1배 내지 15배의 양으로 사용하는 것이 바람직하다.

상기와 같이 제조된 대황 추출물은 통상의 첨가제를 가하여 통상의 방법으로 화장료 조성물로 제조될 수 있으며, 화장료 건조량에 대하여 0.001중량내지 10중량, 더욱 바람직하게는 1중량내지 7중량로 함유되는 것이 바람직하다.

본 발명에 따른 화장료 조성물은 유연 화장수, 밀크로션, 영양크림, 맛사지 크림, 에센스, 클렌싱 폼, 클렌싱 워터, 팩 또는 보디오일 등의 기초 화장료 형태로 제조할 수 있다.

또한 본 발명에 따른 화장료 조성물은 화운데이션, 립스틱, 마스카라 또는 메이크업 베이스 등의 색조 화장료 형태로 제조할 수 있다.

또한 본 발명에 따른 화장료 조성물은 샴푸, 린스, 헤어콘디셔너 또는 헤어젤 등의 두발용 화장료 형태로 제조할 수 있다.

다음의 실시예, 처방예 및 실험예들은 본 발명의 내용을 설명하나 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.

실시예 1

정제수로 세척하고 건조시킨 다음 분말화한 대황 가루 1Kg을 물 5L에 넣고 넣고 25℃에서 5일간 추출한 후 300메쉬 여과포로 여과하고, 10℃에서 8일간 방치하여 저온 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 추출물을 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하고 건조하여 152.1g(건조중량)을 얻었다.

실시예 2

정제수로 세척하고 건조시킨 다음 분말화한 대황 가루 1Kg을 10에탄올 5L에 넣고 냉각 콘덴서가 달린 추출기에서 3일간 추출한 후 300메쉬 여과포로 여과하고 10℃에서 8일간 방치하여 저온 숙성시킨 후 와트만 2번 여과지로 여과하였다. 이 추출물은 냉각 콘덴서가 달린 증류장치에서 60℃로 감압 농축하고 건조하여 177.5g(건조중량)를 얻었다.

실시예 3∼21

하기 표 1 기재의 용매를 사용하여 실시예 2의 방법으로 추출하여 하기 표 1 기재와 같이 건조중량을 얻었다.

구분	용매	건조 중량(단위 : g)
실시예 3	20에탄올	216.6
실시예 4	30에탄올	236.5
실시예 5	40에탄올	291.6
실시예 6	50에탄올	292.0
실시예 7	60에탄올	326.7
실시예 8	70에탄올	287.8
실시예 9	80에탄올	265.3
실시예 10	90에탄올	174.2
실시예 11	100에탄올	94.6
실시예 12	80메탄올	300.2
실시예 13	100메탄올	177.1
실시예 14	아세톤	51.1
실시예 15	에틸 아세테이트	31.2
실시예 16	501,3-부틸렌 글리콜 수용액	262.8
실시예 17	헥산	26.9
실시예 18	디에틸 에테르	5.1
실시예 19	노말 프로판올	27.7
실시예 20	이소 프로판올	24.2
실시예 21	노말 부탄올	22.7

실험예 1 : 대황 추출물의 자유 라디칼 소거 효과

1) 실험 방법

자유 라디칼 소거(free radical scavenging)작용은 60μM 1,1-디페닐-2-피크릴 히드라질(1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl; DPPH) 에탄올 용액 2㎖에 대황속 추출물의 디메틸설폭시드(DMSO) 용액 2㎖를 가해 30분간 실온에서 반응시킨 후, 520nm에서 흡광도를 측정하여 자유 라디칼 소거 효과()를 구하였다. 각 실시예 추출물의 자유 라디칼 소거 효과는 하기의 공식으로 계산하였다.

자유라디칼 소거 효과()=100-[(추출물 처리후 흡광도/대조군 흡광도) × 100]

2) 실험 결과

대황 추출물의 자유 라디칼 소거 효과는 표 2에 나타내었다. 대황 추출물들은 대부분 높은 활성을 나타내었다.

추출물	자유 라디칼 소거 효과
	실험 농도 (㎍/㎖)
	5	10	25	50
실시예 1	7.22	10.53	20.39	30.16
실시예 2	8.36	13.68	21.33	3.45
실시예 3	9.82	17.21	24.79	40.36
실시예 4	12.47	19.24	31.65	57.46
실시예 5	15.25	21.05	41.76	65.66
실시예 6	14.73	23.58	50.09	71.88
실시예 7	15.33	27.59	50.17	80.78
실시예 8	17.39	31.21	63.44	87.64
실시예 9	18.92	31.33	67.54	92.45
실시예 10	17.01	30.02	59.48	85.44
실시예 11	16.53	27.47	55.86	80.44
실시예 12	21.59	42.76	89.06	95.83
실시예 13	15.72	30.27	62.35	71.27
실시예 14	18.54	32.45	70.21	92.03
실시예 15	16.48	30.69	62.54	88.67
실시예 16	19.72	35.45	86.43	93.05
실시예 17	14.69	24.35	45.58	62.64
실시예 18	15.72	28.61	48.27	65.42
실시예 19	17.54	30.88	50.45	68.25
실시예 20	13.25	24.39	39.48	60.25
실시예 21	16.21	30.55	63.21	85.48

* 상기 값은 3회 실시 평균값임

실험예 2 : 대황 추출물과 기존의 자유 라디칼 소거제들과의 자유 라디칼 소거 효과의 비교

대황 추출물은 실시예 8에서 제조한 것을 사용하였다. 대황 추출물과 기존 자유 라디칼 소거제들과의 자유 라디칼 소거 효과를 실험예 1과 같은 방법으로 측정하였으며 SC₅₀값으로 비교한 결과를 표 3에 나타내었다. SC₅₀은 자유 라디칼을 50소거하기 위해 필요한 시료의 농도를 말한다.

시험 물질	SC₅₀(㎍/㎖)
대황 추출물(실시예 8)	15.83
아스코르브산(Ascorbic acid)	29.74
디부틸 히드록실 톨루엔(BHT)	38.05
디엘-알파 토코페롤(dl-α-Tocopherol)	34.67
베타-카로틴(β-carotene )	54.01
모린(Morin)	23.61

상기 표 3의 결과로부터 본 발명에 따른 대황 추출물이 조추출물임에도 불구하고 매우 높은 활성을 나타내는 것을 확인할 수 있다.

실험예 3 : 대황 추출물의 분배 추출(solvent fractionation)후 자유 라디칼 소거 효과

1) 실험 방법

대황 추출물(실시예 8) 10g을 500㎖의 정제수에 현탁시킨 후, 500㎖ 클로로포름을 가하여 두상으로 분리시킨 후 물층을 분리하여 여기에 500㎖의 에틸 아세테이트를 가하여 에틸아세테이트층과 물층을 분리하여 70℃에서 회전 감압 증발기로 건조하여 클로로포름층에서 0.12g, 에틸아세테이트에서 2.40g, 물층에서 6.86g의 건조 중량을 각각 얻었다. 각 층에서 얻은 대황 추출물의 분배 추출물을 실험예 1과 같은 방법으로 자유 라디칼 소거 효과를 측정하였다.

2) 실험 결과

대황 추출물의 분배 추출물의 자유 라디칼 소거 효과는 표 4에 나타내었다.

시험 물질	SC₅₀(㎍/㎖)
대황 추출물(실시예 8)	15.83
클로로포름 분배 추출물	＞500
에틸 아세테이트 분배 추출물	10.97
물 분배 추출물	14.51

에틸아세테이트 분배 추출물과 물 분배추출물의 자유 라디칼 소거 효과가 매우 높은 효과를 나타냄을 보아 대황에 함유된 자유 라디칼 소거효과를 나타내는 성분이 2종류 이상임을 알 수 있다.

실험예 4 : 대황 추출물의 과산화 수소(H₂O₂)유도 세포 독성 억제 효과 대황 추출물의 과산화 수소(H₂O₂) 유도 세포 독성에 대한 억제 효과를 마우스 유래 피부 섬유아세포(fibroblast)를 사용하여 측정하였다. 과산화 수소는 세포내에서 히드록시 라디칼(hydroxy radical)을 생성하여 세포에 치명적 손상을 일으킨다. 대황 추출물의 자유 라디칼 소거 효과를 세포 수준에서 시험하기 위하여 다음과 같이 측정하였다.

1) 실험 방법

대황 추출물은 실시예 12에서 제조한 것을 사용하였다. 마우스 유래 섬유아세포(fibroblast, NIH/3T3)를 각 웰(well)에 2×10⁵개를 96웰 플레이트에 접종하여 디엠이엠(Dulbecco's Modified Eagle Medium, DMEM)배지 200㎕에서 24시간 배양한 후, 배지중의 최종 농도가 1mM이 되도록 희석시킨 H₂O₂를 10㎕ 가하고, 동시에 대황 추출물의 1,3-부틸렌 글리콜(50v/v, 수용액)용액 최종 농도가 0, 50, 100, 200, 500㎍/㎖가 되도록 가하고 24시간 배양한 후 웰당 MTT 용액(tetrazolium salt 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide)을 10㎕씩 첨가하고 4시간 방치 후, 배지 부분을 버렸다. 각 웰당 100㎕의 디메틸 설폭시드(DMSO)용액을 가하여 20분간 교반 후 마이크로플레이트 리더(microplate reader)로 570nm에서 흡광도를 측정하였다.

2) 실험 결과

대황 추출물의 과산화 수소(H₂O₂) 유도 세포독성에 대한 억제 효과를 표 5에 나타내었다. 세포 독성 억제효과는 다음 하기 공식에 의해 산출하였다.

세포 독성 억제 효과() = [(추출물 처리시의 흡광도 - H₂O₂처리시의 흡광도)/H₂O₂처리시의 흡광도] × 100

대황 추출물의 농도 (㎍/㎖)	세포 독성 억제 효과 ()
0	0
10	10.27
50	30.09
100	67.32
200	85.33

* 상기 값은 3회 평균값임

상기의 결과에서 나타난 것처럼 대황 추출물은 과산화 수소(H₂O₂) 유도 세포독성에 대한 억제를 농도 의존적으로 나타내었다. 따라서 대황 추출물은 섬유아세포(Fibroblast)내에서 생성된 히드록시 라디칼(hydroxy radical)을 소거하여 세포 독성을 억제하고 있는 것으로 나타났다.

실험예 5 : 대황 추출물의 세포 독성

대황 추출물 자체의 세포 독성을 마우스 유래 피부 섬유아세포(fibroblast, NIH/3T3)를 사용하여 측정하였다.

1) 실험 방법

대황 추출물을 실시예 12에서 제조한 것을 사용하였다.

마우스 유래 섬유아세포를 웰당 2×10⁵개를 96웰 플레이트에 접종하여 디엠이엠(DMEM) 배지 200㎕에서 배양한 후 대황 추출물의 용액을 최종 농도가 0, 50, 100, 200, 500㎍/㎖ 이 되도록 가하고 24시간 배양한다. MTT용액을 10㎕씩 첨가하고 4시간 방치 후, 디메틸 설폭시드(DMSO)를 웰당 100㎕씩 가하여 20분간 교반하면서 용해시킨 다음 마이크로플레이트 리더(Microplate reader)로 570nm에서 흡광도를 측정하였다.

2)실험 결과

대황 추출물 자체의 세포 독성을 표 6에 나타내었다. 세포 독성은 세포 생존율로서 하기의 공식에 따라 산출하였다.

세포 생존율() = (추출물 처리시의 흡광도/대조군의 흡광도) × 100

대황 추출물의 세포 독성

대황 추출물의 농도 (㎍/㎖)	세포 생존율 ()
0	100
50	107.31
100	113.95
200	133.56
500	150.24

* 상기 값은 3회 평균치

실험예 6 : 대황 추출물의 자외선(UV) 흡수 효과

대황 추출물의 자외선 흡수 효과를 관찰하기 위하여 자외선 영역에서의 스펙트럼(spectrum), UVB 와 UVA영역에서의 흡광도를 비교하였다. UVB(280∼320nm)는 피부 염증 유발 영역(erythema action spectrum)으로 308nm 가 최대치를 나타내어, 308nm에서 흡광도를 UVB 차단효과를 분석하였으며, UVA(320∼400nm)에서는 350nm에서의 흡광도로 UVA 차단효과를 분석하였다.

1) 실험 방법

대황 추출물은 실시예 12에서 제조한 것을 사용하였다. 대황 추출물을 최종농도가 1(w/v), 1㎎/㎖, 0.1㎎/㎖이 되도록 100메탄올에 용해한 후 350nm 와 308nm에서 흡광도를 스펙트로포토미터(spectrophotometer)로 측정하였다.

2) 실험 결과

대황 추출물의 자외선 흡수 효과를 하기의 표 7에 나타내었다.

대황 추출물의 자외선 흡수 효과

대황 추출물의 농도	자외선 흡광도
대황 추출물의 농도	308nm	350nm
1(w/v)	27.7965	25.0795
1㎎/㎖	2.8796	2.5986
0.1㎎/㎖	1.6816	0.4039

실험예 7 : 대황 추출물과 황백 추출물의 자외선 흡수효과 비교

대황 추출물과 기존의 자외선 차단효과가 우수하다고 알려진 황백(Phellodendron amurense) 추출물(Fragrance J. 3, 56-61, 1996)과의 자외선 흡수 효과를 비교 분석하였다. 황백 추출물은 실시예 12의 방법으로 제조하여 사용하였다. 0.5㎎/㎖에서 자외선 영역의 스펙트럼을 측정하였다. 결과는 1도에 나타난 바와 같다.

상기의 결과에 나타난 바와 같이 대황 추출물은 우수한 자외선 흡수효과를 나타내며, 피부 깊숙이 침투하는 UVA와 UVB 영역의 자외선을 차단할 수 있다.

실험예 8 : UVB에 대한 대황 추출물의 세포 독성 억제 효과

1) 실험 방법

대황 추출물은 실시예 12에서 제조한 것을 사용하였다. 마우스 유래 섬유아세포(fibroblast, NIH 3T3)를 웰당 1×10⁵개를 접종하여 디엠이엠(DMEM) 배지 200㎕에서 24시간 배양한 후 최종농도 100㎍/㎖이 되도록 대황 추출물을 가하고, UVB를 0∼5.0J/㎠강도로 조사하여 24시간 추가 배양하였다. 배양 후 MTT용액 (5㎎/㎖) 10㎕를 첨가하고 4시간 방치한 후 디메틸 설폭시드(DMSO)를 웰당 100㎕씩 가하여 20분 교반하면서 용해시킨 다음, 마이크로플레이트리더(microplate reader)로 570nm 에서 흡광도를 측정하였다.

2) 실험 결과

대황 추출물의 UVB 유도 세포 독성 억제효과는 표 8에 나타내었다. UVB 세포 독성 억제 효과는 하기의 공식에 따라 산출하였다.

세포 독성 억제 효과 = (추출물 처리시의 흡광도/대조군의 흡광도) × 100

(대조군이란 UVB 조사와 대황 추출물 처리를 하지 않은 것을 말한다.)

UVB에 대한 대황 추출물의 세포 독성 억제 효과

UVB 강도	세포 독성 억제 효과()
UVB 강도	대황 추출물 미처리	대황 추출물처리(100㎍/㎖)
0	100(대조군)	96.4
0.4	84.5	112.5
0.8	78.2	119.7
1.6	63.5	129.8
2.5	54.7	104.6
5.0	66.1	103.4

상기의 결과에 나타난 바와 같이 대황 추출물은 UVB 유도 세포 독성 억제 효과를 나타내었다.

처방예 1

대황 추출물을 함유한 화장료 중 유연 화장수의 처방예는 다음과 같다.

성분	함량
대황 추출물	5.0
1,3-부틸렌 글리톨	6.0
소듐 히아루로네이트	2.0
글리세린	4.0
피이지 4000	1.0
폴리 솔베이트 20	0.5
에탄올	10.0
방부제	적량
벤조페논-9	0.05
향	적량
정제수	적량
합계	100

처방예 2

대황 추출물을 함유한 화장료 중 밀크 로션의 처방예는 다음과 같다.

성분	함량(중량)
대황 추출물	5.0
스테아린산	0.4
1,3-부틸렌 글리콜	6.0
세토스테아릴 알콜	1.2
글리세린	4.0
글리세릴 스테아레이트	1.0
트리에탄올 아민	0.25
토코페릴 아세테이트	3.0
유동 파라핀	5.0
스쿠알란	3.0
마카다미아 너트 오일	2.0
폴리 솔베이트 60	1.5
솔비탄 세스퀴올레이트	0.6
카르복시비닐 폴리머	0.15
방부제	적량
향	적량
정제수	잔량
합계	100

처방예 3

대황 추출물을 함유한 화장료 중 영양 크림의 처방예는 다음과 같다.

성분	함량(중량)
대황 추출물	5.0
바셀린	7.0
세토스테아릴 알콜	2.5
글리세릴 스테아레이트	2.0
스테아린산	1.5
유동 파라핀	10.0
밀납	2.0
폴리 솔베이트 60	1.5
솔비탄 세스퀴올레이트	0.8
스쿠알란	3.0
1,3-부틸렌 글리콜	6.0
글리세린	4.0
트리에탄올 아민	0.5
코토페릴 아세테이트	0.1
방부제	적량
향	적량
정제수	잔량
합계	100

처방예 4

대황 추출물을 함유한 화장료 중 에센스의 처방예는 다음과 같다.

성분	함량(중량)
대황 추출물	5.0
글리세린	10.0
피이지 1500	2.0
알란토인	0.1
판테놀	0.3
이.디.티이.에이(EDTA)	0.02
벤조페논-9	0.04
히드록시 에틸 셀룰로오스	0.1
소듐 히아루로네이트	8.0
카르복시비닐 폴리머	0.2
트리에탄올아민	0.18
옥틸도데세스-25	0.6
에탄올	6.0
방부제, 향, 색소	미량
정제수	잔량
합계	100

처방예 5

대황 추출물을 함유한 화장료 중 맛사지 크림의 처방예는 다음과 같다.

성분	함량(중량)
대황 추출물	3.0
글리세릴 스테아레이트	2.0
세토스테아릴 알콜	2.5
스테아린산	1.0
폴리솔베이트 60	1.5
솔비탄 스테아레이트	0.6
이소스테아릴 이소스테아레이트	5.0
스쿠알렌	5.0
광물유	35.0
디메치콘	1.0
산탄검	0.1
히드록시에틸 셀룰로오스	0.12
글리세린	6.0
트리에탄올 아민	0.5
방부제, 향, 색소	적량
정제수	잔량
합계	100

처방예 6

대황 추출물을 함유한 화장료 중 팩 처방예는 다음과 같다.

성분	함량(중량)
대황 추출물	3.0
폴리비닐 알콜	15.0
셀룰로오스 검	0.15
글리세린	3.0
피이지 1500	2.0
판테놀	0.4
알란토인	0.1
에탄올	6.0
피이지 40 경화 피마자유	0.3
방부제, 향, 색소	미량
정제수	잔량
합계	100

본 발명은 피부 광노화 방지 성분으로서 대황 추출물을 사용함으로써, 광노화 방지 효과가 우수한 화장료를 제공하여 노화방지에 효과적인 화장료 조성물을 제공할 수 있고, 안전성 및 피부 안정성이 우수한 화장료 조성물을 제공할 수 있는 잇점이 있다.

Claims

대황(Rheum genus) 추출물을 함유하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 대황 추출물이 화장료의 건조중량에 대하여 0.001중량∼10중량의 함량으로 함유된 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 대황 추출물이 물, 메탄올 및 메탄올 수용액, 에탄올 및 에탄올 수용액, 아세톤, 에틸아세테이트, 1,3-부틸렌 글리콜 또는 1,3-부틸렌글리콜수용액, 헥산, 디에틸 에테르, 노말 프로판올, 이소-프로판올 및 노말 부탄올로 이루어진 군으로부터 선택된 추출용매로 추출된 것임을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제1항에 있어서, 기초 화장료, 색조 화장료 또는 두발용 화장료인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제4항에 있어서, 기초 화장료가 유연화장수, 밀크로숀, 영양크림, 맛사지크림, 에센스, 클렌싱 폼, 클렌싱 워터, 팩 또는 보디오일인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제4항에 있어서, 색조 화장료가 화운데이션, 립스틱, 마스카라 또는 메이크업 베이스인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.
제4항에 있어서, 두발용 화장료가 샴푸, 린스, 헤어콘디셔너 또는 헤어젤인 것을 특징으로 하는 화장료 조성물.