KR19990022364A - 멜라노마 억제 방법 - Google Patents

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KR19990022364A
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로버트 에이. 스위프트
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피터 지. 스트링거
일라이 릴리 앤드 캄파니
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Abstract

단독 또는 하나 이상의 멜라노마-억제제와 조합된 화학식 (1)의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염 및 용매화물의 유효량을 이를 필요로 하는 사람에게 투여하는 것을 포함하는 멜라노마 억제 방법.
화학식 1
화학식 a
화학식 b
식 중,
R1및 R3은 독립적으로 수소, -CH3, 화학식 (a), 또는 화학식 (b)(여기서 Ar은 임의로 치환된 페닐)이고;
R2는 피롤리딘, 헥사메틸렌아미노, 및 피레리디노로 이루어진 군 중에서 선택된다.

Description

멜라노마 억제 방법
멜라노마는 피부에 거대하게 위치하는 멜라닌 세포의 악성 종양이다. 멜라노마는 대부분 성인에서 나타나고 보통 양성 색소성 모반으로부터 발생한다. 크기 증가, 색상변화, 또는 가려움 발생이 모두 악성 변화를 나타낼 수 있는 조기 신호이다. 악성 멜라노마는 현재 모든 암 사망자의 약 1 %를 차지한다. 그러나, 멜라노마의 발병률은 여성에서 폐암을 제외하고는, 임의의 기타 종양보다 빠른 속도로 증가하고 있다.
멜라노마의 가장 큰 위험은 임파를 통한 국부적 확장 및 혈행성 경로에 의한 먼 부위로의 전이이다. 임의의 기관이 전이에 의해 관련될 수 있지만, 폐와 간이 흔한 부위이다. 전이 부위의 절제에 의해 장기간 생존이 성취될 수 있지만, 먼 부위에 퍼진 멜라노마는 표준 치료법으로는 거의 치료되지 않는다. 많은 경우 이러한 환자는 새로운 형태의 화학치료 또는 생물학적 반응 조절제를 개발하기 위한 임상적 시도를 위한 적합한 지원자이다.
현재, 약 20 동안 다카르바진 (DTIC) 치료법이 전이성 멜라노마의 치료를 위해 FDA 승인된 유일한 약품이고, 다카르바진 단독 보다 결론적으로 더욱 효과적인 화학 치료제의 조합이 없었다. 다카르바진 치료법은 완전한 반응을 성취한 환자의 단지 5 %, 반응율의 15 내지 25 %과 관련되어 있다. 따라서, 더욱 이로운 치료 요법 및 추가의 멜라노마-억제제를 찾는 데 많은 관심이 있다.
본 발명은 단독 또는 하나 이상의 멜라노마-억제제와 조합된 화학식 (1)의 화합물과 그의 제약상 허용가능한 염 및 용매화물의 유효량을 이를 필요로 하는 사람에게 투여하는 것을 포함하는 멜라노마 억제를 위한 방법을 제공한다.
식 중,
R1및 R3은 독립적으로 수소, -CH3,, 또는(여기서, Ar은 임의로 치환된 페닐)이고;
R2는 피롤리디노, 헥사메틸렌이미노, 및 피레리디노로 이루어진 군 중에서 선택된다.
본 발명은 멜라노마 억제에 유용한, 화학식 (1)의 2-페닐-3-아로일벤조티오펜 (벤조티오펜)의 선택된 기의 발견에 관한 것이다.
본 발명에 의해 제공된 용도의 방법은 멜라노마 억제에 유효한 화학식 (1)의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염 또는 용매화물을 단독 또는 하나 이상의 멜라노마 억제제의 조합하여 사람에게 투여하는 것에 의해 실행된다.
용어 억제하다는 방해함, 예방함, 제지함, 및 저속화, 정지 또는 역전을 포함하는 일반적으로 허용된 의미를 포함한다. 이와 같이, 본 방법은 의학 치료 및(또는) 적합한 예방 투여 모두를 포함한다.
본 발명의 화합물, 랄옥시펜은 화학식 (1)의 화합물의 염산 염이고, 여기서 R1및 R3은 수소이고 R2는 1-피페리디닐인 핵 조절 분자이다. 랄옥시펜은 에스트로겐 수용체에 결합하는 것을 나타내었고 이의 기능과 약리는 자궁 조직 및 에스트로겐 의존 유방암을 활성화시키는 에스트로겐의 능력을 차단하는 항-에스트로겐의 것인 분자라고 원래 생각되었다. 사실, 랄옥시펜은 일부 세포에서는 에스트로겐의 작용을 차단한다; 그러나 다른 세포 형태에서, 랄옥시펜은 에스트로겐이 동일한 약리, 예를 들면, 골다공증, 고지질혈증을 나타내는 것과 같이 동일한 유전자를 활성화시킨다. 이로써, 랄옥시펜은 혼합 효능제-길항제 특성을 가진 항-에스트로겐으로서 언급되어 왔다. 랄옥시펜이 나타내고 에스트로겐과 상이한 유일한 프로파일은 에스트로겐-에스트로겐 수용체 복합체에 의해 유전자의 활성 및(또는) 억제에 대항하듯이 랄옥시펜-에스트로겐 수용체 복합체에 의해 다양한 유전자 기능의 유일한 활성 및(또는) 억제 때문이라고 현재 생각되고 있다. 따라서, 랄옥시펜 및 에스트로겐이 동일한 수용체를 사용하고 경쟁하면, 두 개의 유전자 조절로부터 약리적 성과는 쉽게 예측되지 않고 각각 유일하다.
일반적으로, 이 화합물은 통상의 부형제, 희석제 또는 담체와 함께 제형화되고, 정제로 압축되거나, 간편한 경구 투여용 엘릭서제 또는 용액제로 제형화되거나, 근육내 또는 정맥내 경로로 투여된다. 화합물은 경피적으로 투여될 수 있으며, 지속 방출 투여형 등으로 제형화될 수 있다.
본 발명의 방법에서 사용된 화합물은 본원에서 참고로 인용한 미국 특허 제 4,133,814호, 제 4,418,068호, 제 4,380,635호에 상세하게 설명된 바와 같은 확립된 절차에 따라 제조될 수 있다. 일반적으로, 이 방법은 6-히드록실기 및 2-(4-히드록시페닐)기를 가진 벤조[b]티오펜으로 출발한다. 출발 화합물은 보호, 아실화 및 비보호되어, 화학식 (1)의 화합물을 형성한다. 그러한 화합물의 제조예는 상기 논의된 미국 특허들에 제공되어 있다. 임의로 치환된 페닐은 페닐 및 C1-C6알킬, C1-C4알콕시, 히드록시, 니트로, 클로로, 플루오로, 또는 트리(클로로 또는 플루오로)메틸로 한 번 또는 두 번 치환된 페닐을 포함한다.
본 발명의 방법에서 사용된 화합물은 매우 다양한 유기산과 무기산 및 염기와 함께 제약학적으로 허용가능한 산 및 염기 부가 염을 형성하며, 제약 화학에서 종종 사용되는 생리적으로 허용가능한 염을 포함한다. 그러한 염은 또한 본 발명의 일부를 구성한다. 그러한 염을 형성하기 위해 사용된 전형적인 무기산은 염산, 브롬화수소산, 요오드화수소산, 질산, 황산, 인산, 차인산 등을 포함한다. 지방족 모노 및 디카르복실산, 페닐 치환된 알칸산, 히드록시알칸산 및 히드록시알칸디온산, 방향족산, 지방족 및 방향족 술폰산과 같은 유기산으로부터 유도된 염이 또한 사용될 수 있다. 따라서, 그러한 제약학적으로 허용가능한 염은 아세테이트, 페닐아세테이트, 트리플루오로아세테이트, 아크릴레이트, 아스코르베이트, 벤조에이트, 클로로벤조에이트, 디니트로벤조에이트, 히드록시벤조에이트, 메톡시벤조에이트, 메틸벤조에이트, o-아세톡시벤조에이트, 나프탈렌-2-벤조에이트, 브로마이드, 이소부티레이트, 페닐부티레이트, β-히드록시부티레이트, 부틴-1,4-디오에이트, 헥신-1,4-디오에이트, 카프레이트, 카프릴레이트, 클로라이드, 신나메이트, 시트레이트, 포르메이트, 푸마레이트, 글리콜레이트, 헵타노에이트, 히푸레이트, 락테이트, 말레이트, 말레에이트, 히드록시말레에이트, 말로네이트, 만델레이트, 메실레이트, 니코티네이트, 이소니코티네이트, 니트레이트, 옥살레이트, 프탈레이트, 테레프탈레이트, 포스페이트, 모노히드로겐포스페이트, 디히드로겐포스페이트, 메타포스페이트, 피로포스페이트, 프로피올레이트, 프로피오네이트, 페닐프로피오네이트, 살리실레이트, 세바케이트, 숙시네이트, 수베레이트, 술페이트, 비술페이트, 피로술페이트, 술파이트, 비술파이트, 술포네이트, 벤젠-술포네이트, p-브로모벤젠술포네이트, 클로로벤젠술포네이트, 에탄술포네이트, 2-히드록시에탄술포네이트, 메탄술포네이트, 나프탈렌-1-술포네이트, 나프탈렌-2-술포네이트, p-톨루엔술포네이트, 크실렌술포네이트, 타르타레이트 등을 포함한다. 바람직한 염은 염산염이다.
제약학적으로 허용가능한 산 부가 염은 전형적으로 화학식 (1)의 화합물을 등몰량 또는 과량의 산과 반응시킴으로써 형성된다. 반응물들은 일반적으로 디에틸 에테르 또는 벤젠과 같은 공통 용매 중에서 혼합된다. 염은 일반적으로 약 1시간 내지 10일 내에 용액으로부터 침전되며, 여과에 의해 분리되거나, 통상의 방법에 의해 용매를 스트리핑시킬 수 있다.
염의 형성을 위해 통상적으로 사용되는 염기는 수산화암모늄 및 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 수산화물, 탄산염 뿐만 아니라, 지방족 및 1급, 2급 및 3급 아민, 지방족 디아민을 포함한다. 부가 염의 제조에 특히 유용한 염기는 수산화암모늄, 탄산칼륨, 메틸아민, 디에틸아민, 에틸렌 디아민 및 시클로헥실아민을 포함한다.
제약학적으로 허용가능한 염은 일반적으로 그들이 유도된 화합물에 비해 용해성이 강화되므로, 종종 액체 또는 유화액으로서 제형화하기 더 용이하다.
제약 제형은 당업계에 공지된 절차에 의해 제조될 수 있다. 예를 들면, 화합물은 일반적인 부형제, 희석제 또는 담체와 함께 제형화될 수 있고, 정제, 캡슐제, 현탁액제, 분말제 등으로 형성될 수 있다. 그러한 제제를 위해 적합한 부형제, 희석제 및 담체의 예는 전분, 당, 만니톨 및 규산 유도체와 같은 충전제 및 증량제; 카르복시메틸 셀룰로스 및 기타 셀룰로스 유도체, 알기네이트, 젤라틴 및 폴리비닐 피롤리돈과 같은 결합제; 글리세롤과 같은 보습제; 탄산칼슘 및 중탄산나트륨과 같은 붕해제; 파라핀과 같은 용해 지연제; 4급 암모늄 화합물과 같은 재흡수 촉진제; 세틸 알코올 및 글리세롤 모노스테아레이트와 같은 계면활성제; 카올린 및 벤토나이트와 같은 흡착 담체; 및 탈크, 칼슘 및 마그네슘 스테아레이트, 및 고체 폴리에틸 글리콜과 같은 윤활제를 포함한다.
화합물은 또한 간편한 경구 투여용 엘릭서제 또는 용액제로서, 또는 비경구 투여(예를 들면, 근육내, 피하 또는 정맥내 경로)에 적합한 용액제로서 제형화될 수 있다. 부가적으로, 화합물은 지속 방출 투여형 등으로 제형화하기에 매우 적합하다. 제제는 활성 성분만을 또는 바람직하게는 장관의 특정 부위에서, 가능하게는 장기간에 걸쳐 방출하도록 조성될 수 있다. 예를 들면, 중합체성 물질 또는 왁스로부터 코팅, 엔벨롭 및 보호 매트릭스를 제조할 수 있다.
본 발명에 따라 멜라노마를 억제하기 위해 필요한 화학식 (1)의 화합물의 특정 요법 및 투여량은 상태의 심함, 투여 경로 및 관련 요인에 의존할 것이며, 담당 의사에 의해 결정될 것이다. 일반적으로, 허용되고 유효한 일일 투여량은 약 0.1 내지 약 1000 ㎎/일, 더욱 전형적으로는 약 50 내지 약 200㎎/일일 것이다. 이러한 투여량은 멜라노마를 효과적으로 억제하기 충분한 기간 동안, 매일 한 번 내지 세 번 또는 필요에 따라 더 자주 이를 필요로 하는 환자에게 투여한다. 본 발명은 또한 하나 이상의 멜라노마-억제제와 함께 화학식 (1)의 화합물의 조합 투여를 포함한다.
피페리디노 고리와 같은 염기성 기를 함유한 약제의 투여에서 통상적인 것과 같이, 산 부가 염의 형태로 화학식 (1)의 화합물을 투여하는 것이 보통 바람직하다. 또한 경구 경로로 이러한 화합물을 투여하는 것이 유리하다. 이러한 목적을 위해 다음 경구 투여량 형태가 이용가능하다.
제형
다음 제형에서, 활성 성분은 화학식 (1)의 화합물을 의미한다.
제형 1: 젤라틴 캡슐제
경질 젤라틴 캡슐제를 하기와 같이 제조하였다:
성분 양 (㎎/캡슐)
활성 성분 0.1 - 1000
전분, NF 0 - 650
전분 유동 분말 0 - 650
실리콘 유액 350 센티스톡스 0 - 15
성분들을 혼합하고, No. 45 메쉬 U.S. 시브를 통하여 통과시키고, 경질 젤라틴 캡슐에 충전하였다.
랄옥시펜의 특정 캡슐 제형의 예는 아래에 나타낸 것을 포함한다:
제형 2: 랄옥시펜 캡슐제
성분 양 (㎎/캡슐)
랄옥시펜 1
전분, NF 112
전분 유동 분말 225.3
실리콘 유액 350 센티스톡스 1.7
제형 3: 랄옥시펜 캡슐제
성분 양 (㎎/캡슐)
랄옥시펜 5
전분, NF 108
전분 유동 분말 225.3
실리콘 유액 350 센티스톡스 1.7
제형 4: 랄옥시펜 캡슐제
성분 양 (㎎/캡슐)
랄옥시펜 10
전분, NF 103
전분 유동 분말 225.3
실리콘 유액 350 센티스톡스 1.7
제형 5: 랄옥시펜 캡슐제
성분 양 (㎎/캡슐)
랄옥시펜 50
전분, NF 150
전분 유동 분말 397
실리콘 유액 350 센티스톡스 3.0
상기 특정 제형은 제공된 합리적인 변수에 따라 변경될 수 있다.
하기 성분을 사용하여 정제를 제조하였다:
제형 6: 정제
성분 양 (㎎/정제)
활성 성분 0.1 - 1000
셀룰로스, 미세결정성 0 - 650
이산화 규소, 훈증 0 - 650
스테아레이트산 0 - 15
성분들을 혼합하고 압축하여 정제를 형성하였다.
별법으로, 각각 0.1 내지 1000 ㎎의 활성 성분을 함유하는 정제를 하기와 같이 제조하였다:
제형 7: 정제
성분 양 (㎎/정제)
활성 성분 0.1 - 1000
전분 45
셀룰로스, 미세결정성 35
폴리비닐피롤리돈 (물 중 10% 용액) 4
소듐 카르복시메틸 셀룰로스 4.5
마그네슘 스테아레이트 0.5
탈크 1
활성 성분, 전분 및 셀룰로스를 No. 45 메쉬 U.S. 시브를 통하여 통과시키고, 완전히 혼합하였다. 폴리비닐피롤리돈의 용액을 생성된 분말과 혼합한 다음, 이를 No. 14 메쉬 U.S. 시브를 통하여 통과시켰다. 이렇게 생성된 과립을 50 내지 60 ℃에서 건조시키고, No. 18 메쉬 U.S. 시브를 통하여 통과시켰다. 소듐 카르복시메틸 전분, 마그네슘 스테아레이트 및 탈크를 미리 No. 60 메쉬 U.S. 시브를 통하여 통과시킨 다음, 과립에 첨가하고, 혼합시킨 후에 타정기 상에서 압축시켜 정제를 수득하였다.
각각 5 ㎖ 투여량 당 0.1 내지 1000 ㎎의 의약을 함유하는 현탁액제를 하기와 같이 제조하였다:
제형 8: 현탁액제
성분 양 (㎎/5㎖)
활성 성분 0.1 - 1000 ㎎
소듐 카르복시메틸 셀룰로스 50 ㎎
시럽 1.25 ㎎
벤조산 용액 0.10 ㎖
향미료 충분량
착색제 충분량
정제수 5 ㎖
의약을 No. 45 메쉬 U.S. 시브를 통하여 통과시키고, 소듐 카르복시메틸 셀룰로스 및 시럽과 혼합하여 부드러운 페이스트를 형성하였다. 벤조산 용액, 향미료 및 착색제를 물의 일부로 희석하여, 교반하면서 첨가하였다. 이어서, 충분량의 물을 첨가하여 필요한 부피를 채웠다.
분석
콜로니 형성 분석은 제형화된 화합물의 활성을 시험하기 위해 사용하였다. 멜라노마 세포에서 화학식 (1)의 화합물의 짧은 노출의 효과 실험에서, 멜라노마 세포의 단일 세포 현탁액을 60 ㎜ 조직 배양 디쉬 (Corning, Corning, NY)에 20,000 세포/디쉬로 종배양하여, 2 내지 4 시간 동안 방치하여 이들이 부착되게 하였다. 화합물을 디쉬에 첨가하고 1 시간 동안 배양한 후, 디쉬를 포스페이트 완충 식염수 (Sigma Chemical Co., St. Louis, MO)로 3 회 세척하고 세포를 트립신화하여 배양하고, 한 번 더 세척하여 약품을 제거하고, 0.3 % 아가 용액 (Difco, Detroit, MI)을 함유한 완전한 매질 5 ml에서 재현탁시켰다. 세포 현탁액을 잘 혼합하고 1 ml/디쉬에서 3 등분으로 나누어 고체화된 1 % 아가로스의 기저 층을 함유한 35 mm 디쉬를 제조하였다. 아가 함유 세포-현탁액을 실온에서 고체화시키고 디쉬를 습윤조절된 5 % CO2하의 37 ℃에서 배양하였다. 125 μM 보다 큰 콜로니를 5 일 후에 연속 세포 라인 또는 7 내지 14일 후에 일차 세포를 계수하였다.
제형화된 화합물의 연속 노출을 사용한 분석은 0.3 % 아가 용액 (Difcoo, Detroit, MI)내 멜라노마 세포를 4000 세포/ml에서 등분하여 이 현탁액을 제형된 화합물 및 완전한 배지, 예를 들면, 10 % 소 태아 혈청 (HyClone, Logan, UT), 젠타마이신 (Gemini Bio-Products, Calabasas, CA) 50 ㎍/ml, L-글루타민 2 mM, 히드로코르티손 10 nM, 인슐린 5 ㎍/ml, 사람 트렌스페린 5 ㎍/ml, 에스트라디올 10 nM, 및 셀레늄 (Sigma Chemical Co., St. Louis, MO)가 보충된 RPMI 1640 (Irving Scientific, Santa Ana, CA) 5 ng /ml를 함유한 튜브에 재현탁시킴으로써 수행하였다. 세포 현탁액을 잘 혼합하고 이어서 1 ml/디쉬에서 3 등분하여 고체화된 1 % 아가로스의 기저 층을 함유한 35 mm 디쉬를 제조하였다. 아가 함유 세포-현탁액을 실온에서 고체화시키고, 디쉬를 습윤조절된 5 % CO2하의 37 ℃에서 배양하였다. 125 μM 보다 큰 콜로니를 5 일 후에 연속 세포 라인 또는 7 내지 14일 후에 일차 세포를 계수하였다.
상기 분석에서 하나 이상의 활성은 멜라노마 억제에 대한 유용성을 나타낸다.

Claims (5)

  1. 단독 또는 하나 이상의 멜라노마-억제제와 조합된 하기 화학식 (1)의 화합물 또는 그의 제약상 허용가능한 염 및 용매화물의 유효량을 이를 필요로 하는 사람에게 투여하는 것을 포함하는 멜라노마 억제 방법.
    화학식 1
    식 중,
    R1및 R3은 독립적으로 수소, -CH3,, 또는(여기서 Ar은 임의로 치환된 페닐임)이고;
    R2는 피롤리딘, 헥사메틸렌이미노, 및 피레리디노로 이루어진 군 중에서 선택된다.
  2. 제1항에 있어서, 상기 화합물이 그의 염산 염인 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 화합물이
    또는 그의 염산 염인 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 투여가 하나 이상의 시스플라틴, 다카르바진 또는 카르무스틴과 조합된 것인 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 멜라노마가 전이성인 방법.
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