KR19980024436A - 안정화제 혼합물 - Google Patents

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베레나 스펜글러
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Abstract

하기 화학식(1)의 화합물 및 화학식(2)의 화합물을 포함하는 혼합물은 유기 물질, 특히 도료 물질을 안정화시키는데 특히 적합하다:
(1)
(2)
식중에서, E1및 E2는또는

Description

안정화제 혼합물
본 발명은 2,4,6-트리페닐-1,3,5-트리아진 및 2-(4-페닐페닐)-4,6-디아릴-1,3,5-트리아진 유형의 화합물을 포함하는 안정화제 혼합물, 상기 혼합물을 사용하여 광, 열 및 산소에 의한 손상으로 부터 안정화된 유기 물질, 및 유기물질에 대한 안정화제로서 상기 혼합물의 용도에 관한 것이다.
유기 물질, 특히 도료의 광 안정성을 향상시키려할 때, 광 안정화제를 부가하는 것이 일반적이다. 가장 흔히 사용되는 광 안정화제 유형은 발색단을 통하여 유해 방사선을 흡수함으로써 물질을 보호하는 자외선 흡수제이다. 가장 중요한 자외선 흡수제 군은 US-A-3 118 887호, US-A-3 342 175호, US-A-3 244 708호, US-A-3 249 608호, GB-A-1 321 561호, EP-A-434 608호, US-A-4 619 956호, US-A-5 461 151호, EP-A-704 437호에 기재된 트리페닐트리아진이다. 또한 2-(4-페닐페닐)-4,6-디아릴-1,3,5-트리아진 유형의 개별 화합물도 이미 기재되어 있다(US-A-3 242 175호, US-A-3 244 708호, GB-A-1 321 561호, US-A-3 444 164호, GB-A-2 286 774호, GB-A-2 297 091호, WO-96-28 431호).
또한 트리페닐트리아진 및 o-히드록시페닐벤조트리아졸 유형 (US-A-5 106 891호) 및 모노- 및 비스레조르시닐트리아진(GB-A-2 297 091호)의 자외선 흡수제를 포함하는 안정화제 혼합물도 이미 제시되어 있다.
그러나, 유기 물질을 광, 열 및 산소로 부터 안정화시킬 수 있는 안정화제의 필요가 여전히 존재하였다.
놀랍게도, 트리스아릴트리아진류의 화합물의 특정 혼합물이 특히 우수한 안정화제 특성을 갖는 것이 밝혀졌다.
즉, 본 발명은 하기 화학식(1)의 화합물 및 하기 화학식(2)의 화합물을 포함하는 혼합물을 제공한다:
화학식 (1)중에서,
G1은 수소 또는 -OG이고;
k는 1 또는 2이며; 또 k=1이면,
E1및 E2는 서로 독립해서 화학식(1a) 또는 화학식(1b)의 기이고 또
G는 수소 또는 C1-C18알킬이거나; 또는 OH, C1-C18알콕시, C5-C12시클로알콕시, 알릴옥시, 할로겐, =O, -COOH, -COOG8, -CONH2, -CONHG9, -CON(G9)(G10), -NHCOG11, -CN, -OCOG11, 페녹시 및/또는 C1-C18알킬-, C1-C18알콕시- 또는 할로-치환된 페녹시에 의해 치환된 C1-C18알킬이거나; 또는 G는 중간에 -O-를 포함하고 또 OH에 의해 치환될 수 있는 C3-C50알킬이거나; 또는 G는 C3-C6알케닐; 글리시딜; C5-C12시클로알킬; OH, C1-C4알킬 또는 -OCOG11에 의해 치환된 C5-C12시클로알킬; 비치환되거나 또는 OH, Cl, C1-C18알콕시 또는 C1-C18알킬에 의해 치환된 C7-C11페닐알킬; -CO-G12또는 -SO2-G13이고;
G3, G4및 G5는 서로 독립해서 H, C1-C12알킬; C2-C6알케닐; C1-C18알콕시; C5-C12시클로알콕시; C2-C18알케녹시; 할로겐; -C≡N; C1-C4할로알킬; C7-C11페닐알킬; COOG8; CONH2; CONHG9; CONG9G10; 술포; C2-C18아실아미노; OCOG11; 페닐옥시; 또는 C1-C18알킬, C1-C18알콕시 또는 할로겐에 의해 치환된 페닐옥시, C1-C12알킬 또는 C1-C18알콕시이고; 또 화학식 (1)중의 한 개 라디칼 G3은 부가적으로 -NG16G17의 의미를 가지며;
G6은 화학식(2)에서 R1에 지시한 의미를 포함하고;
G8은 C1-C18알킬; C3-C18알케닐; 중간에 O, NH, NG9또는 S를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환된 C3-C50알킬; -P(O)(OG14)2, -N(G9)(G10) 또는 -OCOG11및/또는 OH에 의해 치환된 C1-C4알킬; 글리시딜; C5-C12시클로알킬; C1-C4알킬시클로헥실; 페닐; C7-C14알킬페닐; C6-C15비시클로알킬; C6-C15비시클로알케닐; C6-C15트리시클로알킬; C6-C15비시클로알킬; 또는 C7-C11페닐알킬이며;
G9및 G10은 서로 독립해서 C1-C12알킬; C3-C12알콕시알킬; C2-C18알카노일; C4-C16디알킬아미노알킬 또는 C5-C12시클로알킬이거나; 또는
G9및 G10은 합쳐져서 C3-C9알킬렌 또는 -옥사알킬렌 또는 -아자알킬렌이며;
G11은 C1-C18알킬; C1-C12알콕시; C2-C18알케닐; C7-C11페닐알킬; C7-C11페닐알콕시; C6-C12시클로알킬; C6-C12시클로알콕시; 페녹시 또는 페닐이거나; 또는 중간에 -O-를 포함하고 또 OH에 의해 치환될 수 있는 C3-C50알킬이고;
G12는 C1-C18알킬; C2-C18알케닐; 페닐; C1-C18알콕시; C3-C18알케닐옥시; 중간에 O, NH, NG9또는 S를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환된 C3-C50알콕시; 시클로헥실옥시; 페녹시; C7-C14알킬페녹시; C7-C11페닐알콕시; C1-C12알킬아미노; 페닐아미노; 톨릴아미노 또는 나프틸아미노이며;
G13은 C1-C12알킬; 페닐; 나프틸 또는 C7-C14알킬페닐이고;
G14는 C1-C12알킬, 메틸페닐 또는 페닐이며;
G16은 수소 또는 C1-C20알킬이고;
G17은 수소, C1-C20알킬, C7-C13페닐알킬, -C(=O)-G19, -C(=O)-NH-G16이며; 또
G19는 C1-C20알킬; 중간에 1 내지 6개의 산소 원자를 갖고 및/또는 OH, 할로겐, NH2, NHG9또는 NG9G10에 의해 치환된 C2-C20알킬; 페닐; C7-C13페닐알킬 또는 C2-C20알케닐이고;
또 k=2 이면,
E1및 E2는 화학식(1a)의 기이고;
G는 C2-C16알킬렌, C4-C12알케닐렌, 크실릴렌, 중간에 -O-를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환될 수 있는 C3-C20알킬렌이거나, 또는 화학식 -CH2CH(OH)CH2O-G20-OCH2CH(OH)CH2-, -CO-G21-CO-, -CO-NH-G22-NH-CO-, -(CH2)j-COO-G20-OOC-(CH2)j- (이때, j는 1 내지 3 범위의 수임)이거나, 또는
이며,
G20은 C2-C10알킬렌; 중간에 O, 페닐렌 또는 -페닐렌-E-페닐렌-을 포함하는 C4-C50알킬렌이고, E는 -O-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CO- 또는 -C(CH3)2- 이며,
G21은 C2-C10알킬렌, C2-C10옥사알킬렌, C2-C10티아알킬렌, C6-C12아릴렌 또는 C2-C6알케닐렌이고;
G22는 C2-C10알킬렌, 페닐렌, 톨릴렌, 디페닐렌메탄 또는 화학식의 기이며 또 나머지 라디칼은 k=1일 때 정의된 의미를 포함하고;
또 화학식(2)에서,
R1은 수소; C1-C24알킬 또는 C5-C12시클로알킬이거나; 또는 1 내지 9개의 할로겐 원자, -R4, -OR5, -N(R5)2, =NR5, =O, -CON(R5)2, -COR5, -COOR5, -OCOR5, -OCON(R5)2, -CN, -NO2, -SR5, -SO2R5, -P(O)(OR5)2, 모르폴리닐, 피페리디닐, 2,2,6,6-테트라메틸피페리디닐, 피페라지닐 또는 N-메틸피페라지닐 기 또는 이들의 조합에 의해 치환된 C1-C24알킬 또는 C5-C12시클로알킬이거나; 또는 중간에 1 내지 6개의 페닐렌, -O-, -NR5-, -CONR5-, -COO-, -OCO-, -CH(R5)-, -C(R5)2- 또는 -CO- 기 또는 이들의 조합을 포함하는 C5-C12시클로알킬 또는 C1-C24알킬이거나; 또는 R1은 C2-C24알케닐; 할로겐; -SR3, SOR3; SO2R3; -SO3H; 또는 SO3M 이며;
R3은 C1-C20알킬; C3-C18알케닐; C5-C12시클로알킬; C7-C15페닐알킬, 또는 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 C1-C4알킬에 의해 치환된 C6-C12아릴이고;
R4는 비치환된 C6-C12아릴; 또는 1 내지 3개의 할로겐 원자, C1-C8알킬 또는 C1-C8알콕시 또는 이들의 조합에 의해 치환된 C6-C12아릴; C5-C12시클로알킬; 비치환된 C7-C15페닐알킬이거나; 또는 페닐 고리에서 1 내지 3개의 할로겐 원자, C1-C8알킬, C1-C8알
콕시 또는 이들의 조합에 의해 치환된 C7-C15페닐알킬이거나; 또는 C2-C8알케닐이며;
R5는 R4; 수소; C1-C24알킬; 또는 화학식(1c)의 라디칼이고, T는 수소; C1-C8알킬; 한 개 이상의 히드록시 기 또는 한개 이상의 아실옥시 기에 의해 치환된 C2-C8알킬; 옥실; 히드록시; -CH2CN; C1-C18알콕시; C5-C12시클로알콕시; C3-C6알케닐; C7-C9페닐알킬; 페닐 고리에서 C1-C4알킬에 의해 1회, 2회 또는 3회 치환된 C7-C9페닐알킬이거나; 또는 지방족 C1-C8알카노일이며;
R6내지 R15는 서로 독립해서 수소; 히드록시; -C≡N; C1-C20알킬; C1-C20알콕시; C7-C20페닐알킬; C4-C12시클로알킬; C4-C12시클로알콕시; 할로겐; 할로-C1-C5알킬; 술포닐; 카르복시; 아실아미노; 아실옥시; C1-C12알콕시카르보닐; 아미노카르보닐; -O-Y; 또는 -O-Z이거나; 또는 R8및 R9는 페닐 라디칼과 합쳐져서 중간에 하나 이상의 산소 또는 질소 원자를 포함하는 고리상 라디칼이고; 또 R11은 q가 0이면, 부가적으로 -NG16G17의 의미를 포함하고, G16및 G17은 상기 정의된 의미를 가지며;
M은 알칼리 금속이고;
p는 1 또는 2이며;
q는 0 또는 1이고;
p=1 이면,
X, Y 및 Z는 서로 독립해서 Ry; Rx에 의해 치환된 C1-C24알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하고 또 하나 이상의 OH기 및/또는 Rx에 의해 치환된 C2-C50알킬; -ORx에 의해 치환된 C4-C12시클로알킬; -ORy에 의해 치환된 C4-C12시클로알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C20알케닐이거나; 또는 화학식
중 어느 한 라디칼이며;
R2및 R'2는 서로 독립해서, 탄소원자에 부착된 경우, Rx이고; 또 탄소 이외의 원자에 부착된 경우, Ry이며;
n은 0 내지 20이고; 또
m은 0 내지 20이며; 또
p=2 이면,
Y 및 Z는 서로 독립해서 p=1일 때와 동일한 의미를 가지며; 또
X는 C2-C12알킬렌; -CO-(C2-C12알킬렌)-CO-; -CO-페닐렌-CO-; CO-비페닐렌-CO-; CO-O-(C2-C12알킬렌)-O-CO-; -CO-O-페닐렌-O-CO; -CO-O-비페닐렌-O-CO-; -CO-NR'-(C2-C12알킬렌)-NR'-CO-; -CO-NR'-페닐렌-NR'-CO; -CO-NR'-비페닐렌-NR'-CO-; -CH2-CH(OH)-CH2-; -CH2-CH(OR2)-CH2-; -CH2-CH(OH)-CH2-O-D-O-CH2-CH(OH)-CH2; -CH((CH2)nR2)-COO-D-OOC-CH((CH2)nR2)-; -CH2-CH(OR2)-CH2-O-D-O-CH2-CH(OR2)-CH2- 이고;
D는 C2-C12알킬렌; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C50알킬렌; 페닐렌; 비페닐렌 또는 페닐렌-E-페닐렌이며;
E는 -O-; -S-; -SO2-; -CH2-; -CO-; 또는 -C(CH3)2- 이고;
Rx는 수소; 히드록시; C1-C20알킬; C4-C12시클로알킬; C1-C20알콕시; C4-C12시클로알콕시; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알킬 또는 C4-C12시클로알콕시; C6-C12아릴; 헤테로-C3-C12아릴; -ORz; NHRz; Rz; CONR'R; 알릴; C2-C20알케닐; C4-C12시클로알케닐; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알케닐; C3-C20알키닐; 또는 C6-C12시클로알키닐; 또는 히드록시, -NH2, -NH-C1-C8알킬, -NH-시클로헥실, -N(C1-C8알킬)2, 디시클로헥실아미노, 할로겐, C1-C20알킬, C1-C20알콕시, C4-C12시클로알킬, C4-C12시클로알콕시, C2-C20알케닐, C4-C12시클로알킬, C3-C20알키닐, C6-C12시클로알키닐, C6-C12아릴, 아실아민, 아실옥시, 술포닐, 카르복시, (메트)아크릴옥시, (메트)아크릴아미노,에 의해 치환된 C1-C20알킬, C2-C20알콕시 또는 C4-C12시클로알킬이며;
Ry는 수소; C1-C20알킬; C4-C12시클로알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알킬; C6-C12아릴; 헤테로-C3-C12아릴; -Rz; 알릴; C2-C20알케닐; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하거나 포함하지 않는 C4-C12시클로알케닐; C3-C20알키닐; 또는 C6-C12시클로알키닐; 또는 히드록시, -NH2, -NH-C1-C8알킬, -NH-시클로헥실, -N(C1-C8알킬)2, 디시클로헥실아미노, 할로겐, C1-C20알킬, C1-C20알콕시, C4-C12시클로알킬, C4-C12시클로알콕시, C2-C20알케닐, C4-C12시클로알킬, C3-C20알키닐, C6-C12시클로알키닐, C6-C12아릴, 아실아민, 아실옥시, 술포닐, 카르복시, (메트)아크릴옥시, (메트)아크릴아미노,에 의해 치환된 C1-C20알킬 또는 C4-C12시클로알킬이고;
Rz는 -COR'; -COOR'; -CONR'R; -CO-CH=CH2; -CO-C(CH3)=CH2이며;
R' 및 R는 서로 독립해서 수소; C1-C20알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C50알킬; C4-C12시클로알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알킬; C2-C20알케닐; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C2-C20알케닐; 또는 C6-C12아릴이거나; 또는 히드록시, -NH2, -NH-C1-C8알킬, -NH-시클로헥실, -N(C1-C8알킬)2, 디시클로헥실아미노, 할로겐, C1-C20알킬, C1-C20알콕시, C4-C12시클로알콕시, C4-C12시클로알콕시, C2-C20알케닐, C4-C12시클로알킬, C3-C20알키닐, C6-C12시클로알키닐, C6-C12아릴, 아실아민, 아실옥시, 술포닐, 카르복시, (메트)아크릴옥시, (메트)아크릴아미노, 에 의해 치환된 C1-C20알킬 또는 C4-C12시클로알킬임.
트리아진 고리에 대하여 파라위치인 히드록시기가 에테르화되거나 또는 에스테르화된, 즉 라디칼 G 및 X가 수소가 아닌 화학식(1) 및 (2)의 화합물의 혼합물이 특히 중요하다.
동일한 표시를 갖는 2개 이상의 라디칼은 동일하거나 또는 상이한 의미를 가질 수 있다. 예컨대 화학식(1)의 화합물은 라디칼 G가 동일하거나 상이할 수 있는 2개 이상의 화학식(1a)의 기를 포함할 수 있다.
각 경우 Rx는 탄소와 결합되고, Ry는 O 또는 N, 예컨대 특히 O와 같은 헤테로 원자에 결합된다.
Rx가 수소; 히드록시; C1-C20알킬; C4-C12시클로알킬; C1-C20알콕시; C6-C12시클로알콕시; 페닐; -ORz; NHRz; Rz; CONR'R; 알릴이거나; 또는 히드록시, C1-C20알킬, C1-C20알콕시, 아실옥시, 카르복시, (메트)아크릴옥시에 의해 치환된 C1-C20알킬, C2-C20알콕시 또는 C4-C12시클로알킬이고; 특히 수소; 히드록시; C1-C12알킬; C6-C12시클로알킬; C1-C20알콕시; C6-C12시클로알콕시; 페닐; -ORz; Rz; 알릴이거나; 또는 히드록시, C1-C12알킬, C1-C12알콕시 또는 카르복시에 의해 치환된 C1-C20알킬, C2-C20알콕시 또는 시클로헥실이고;
Ry가 수소; C1-C20알킬; C4-C12시클로알킬; 페닐; -Rz; 알릴이거나; 또는 히드록시, C1-C20알킬, C1-C20알콕시, 아실옥시, 카르복시, (메트)아크릴옥시에 의해 치환된 C1-C20알킬 또는 C4-C12시클로알킬이며; 특히 수소; C1-C12알킬; C6-C12시클로알킬; 페닐; -Rz; 알릴이거나; 또는 히드록시, C1-C12알킬, C1-C12알콕시 또는 카르복시에 의해 치환된 C1-C20알킬 또는 시클로헥실이며; 또
R' 및 R가 서로 독립해서 수소; C1-C20알킬; C4-C12시클로알킬; C2-C3알케닐; 페닐이거나; 또는 히드록시, C1-C12알킬, C1-C12알콕시 또는 카르복시에 의해 치환된 C1-C20알킬 또는 시클로헥실인 화학식(2)의 화합물이 특히 바람직하다.
치환기 할로겐은 -F, -Cl, -Br 또는 -I이고, 바람직하게는 -F 또는 -Cl이며, 특히 -Cl이다. C1-C4할로알킬은 하나 이상의 할로겐 원자에 의해 치환된 알킬, 예컨대 클로로메틸, 2-클로로에틸, 클로로프로필, 클로로부틸이고, 특히 트리플루오로메틸이 중요하다.
알칼리 금속은 일반적으로 금속 Li, Na, K, Rb, Cs중의 하나이고, 특히 Li, Na, K이며, 특히 Na 이다.
알킬페닐은 알킬에 의해 치환된 페닐이며; C7-C14알킬페닐은 예컨대 메틸페닐 (톨릴), 디메틸페닐 (크실릴), 트리메틸페닐 (메시틸), 에틸페닐, 프로필페닐, 부틸페닐, 디부틸페닐, 펜틸페닐, 헥실페닐, 헵틸페닐, 옥틸페닐을 포함한다.
페닐알킬은 페닐에 의해 치환된 알킬이고; C7-C11페닐알킬은 예컨대 벤질, α-메틸벤질, α,α-디메틸벤질, 페닐에틸, 페닐프로필, 페닐부틸, 페닐펜틸을 포함한다.
글리시딜은 2,3-에폭시프로필이다.
중간에 O, N 또는 S를 포함하고 또 비치환되거나 또는 OH에 의해 치환된 알킬은 일반적으로 상기 정의의 범위내에서 하나 이상의 상기 헤테로원자를 함유하며, 산소, 질소 및 황 원자는 인접하여 존재하지 않는다. 일반적으로, 알킬 사슬 및 히드록시중의 헤테로원자는 인접하지 않는다. 바람직하게는, 알킬 사슬의 탄소 원자는 하나 이하의 산소, 질소 및 황 원자에 결합된다.
C1-C20알콕시는 직쇄 또는 측쇄 라디칼로서 예컨대 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 펜틸옥시, 헥실옥시, 헵틸옥시, 옥틸옥시, 이소옥틸옥시, 노닐옥시, 운데실옥시, 도데실옥시, 테트라데실옥시 또는 펜타데실옥시, 헥사데실옥시, 헵타데실옥시, 옥타데실옥시, 노나데실옥시 또는 아이코실옥시이다.
페닐알킬은 페닐에 의해 치환된 알킬이다. C7-C20페닐알킬은 예컨대 벤질, α-메틸벤질, α,α-디메틸벤질, 페닐에틸, 페닐프로필, 페닐부틸, 페닐펜틸, 페닐헥실, 페닐헵틸, 페닐옥틸, 페닐노닐, 페닐데실, 페닐도데실 또는 페닐테트라데실을 포함한다.
C4-C12시클로알킬은 예컨대 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 시클로노닐, 시클로데실, 시클로운데실, 시클로도데실이고, 특히 시클로헥실이다.
중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알킬의 적합한 예는 테트라히드로푸라닐, 1-옥사-4-시클로헥실 또는 1,3-디옥사-4-시클로헥실이다.
표시된 정의내에서 알케닐은 비닐, 알릴, 이소프로페닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 이소부테닐, n-펜타-2,4-디에닐, 3-메틸-부트-2-에닐, n-옥트-2-에닐, n-도데크-2-에닐, 이소도데세닐, n-도데크-2-에닐, n-옥타데크-4-에닐을 포함한다. 알케닐인 Rx, R' 및 R는 바람직하게는 C2-C18알케닐, 특히 비닐 또는 알릴이고, Ry는 바람직하게는 C3-C18알케닐이고, 특히 알릴이다.
C2-C18알카노일은 예컨대 아세틸, 프로피오닐, 아크릴로일, 메타크릴로일 또는 벤조일이다.
C5-C12시클로알케닐은 예컨대 2-시클로펜텐-1-일, 2,4-시클로펜타디엔-1-일, 2-시클로헥센-1-일, 2-시클로헵텐-1-일 또는 2-시클로옥텐-1-일이다.
C4-C12시클로알콕시는 예컨대 시클로부틸옥시, 시클로펜틸옥시, 시클로헥실옥시, 시클로헵틸옥시, 시클로옥틸옥시, 시클로노닐옥시, 시클로데실옥시, 시클로운데실옥시, 시클로도데실옥시이고, 특히 시클로헥실옥시이다.
아릴은 일반적으로 방향족 탄화수소 라디칼, 예컨대 페닐, 비페닐릴 또는 나프틸이다. 아르알킬은 일반적으로 아릴에 의해 치환된 알킬이다. 따라서 C7-C12아르알킬은 예컨대 벤질, 페닐에틸, 페닐프로필, 페닐부틸, 페닐펜틸 및 페닐헥실이고; 벤질 및 α-메틸벤질이 바람직하다. 알킬아릴은 알킬에 의해 치환된 아릴이다. C7-C18알킬아릴은 메틸페닐 (톨릴), 디메틸페닐 (크실릴), 트리메틸페닐, 테트라메틸페닐, 펜타메틸페닐, 에틸페닐, 프로필페닐 (예컨대, 큐밀), 부틸페닐 (예컨대 삼차부틸페닐), 메틸부틸페닐, 딜부틸페닐, 펜틸페닐, 헥실페닐, 디헥실페닐, 헵틸페닐, 옥틸페닐, 노닐페닐, 데실페닐, 운데실페닐, 도데실페닐, 메틸나프틸, 디메틸나프틸, 에틸나프틸, 프로필나프틸, 부틸나프틸, 펜틸나프틸, 헥실나프틸, 헵틸나프틸, 옥틸나프틸을 포함한다. 그중에서, 톨릴, 크실릴, 프로필페닐 및 부틸페닐이 특히 중요하다.
C6-C12아릴의 특정 예는 페닐, 나프틸 및 비페닐릴이다.
헤테로-C3-C12아릴은 바람직하게는 피리디닐, 피리미디닐, 트리아지닐, 피롤릴, 푸라닐, 티오페닐 또는 퀴놀리닐이다.
알킬인 라디칼 G, G3, G4, G5, G6, G8, G9, G10, G11, G12, G13, G14, R1, R2, R'2, R3, R5, R6내지 R15, Rx, Ry, T, X, Y, Z는 상기 정의내에서 측쇄 또는 직쇄 알킬로서 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 이소프로필, n-부틸, 이차부틸, 이소부틸, 삼차부틸, 2-에틸부틸, n-펜틸, 이소펜틸, 1-메틸펜틸, 1,3-디메틸부틸, n-헥실, 1-메틸헥실, n-헵틸, 이소헵틸, 1,1,3,3-테트라메틸부틸, 1-메틸헵틸, 3-메틸헵틸, n-옥틸, 2-에틸헥실, 1,1,3-트리메틸헥실, 1,1,3,3-테트라메틸펜틸, 노닐, 데실, 운데실, 1-메틸운데실, 도데실, 1,1,3,3,5,5-헥사메틸헥실, 트리데실, 테트라데실, 펜타데실, 헥사데실, 헵타데실, 옥타데실이다. 알킬인 G3, G4, G5, R6내지 R15, R'2, R2, G8, G9, G10, G11, G12, G13, G14및 T는 바람직하게는 단쇄, 예컨대 C1-C8알킬, 특히 메틸 또는 부틸과 같은 C1-C4알킬이다.
G3, G4, G5및 R6내지 R15는 서로 독립해서 특히 바람직하게는 수소, 메틸, 메톡시, 에틸 또는 이소프로필, 특히 수소 또는 메틸이다.
C4-C16디알킬아미노알킬인 G9또는 G10은 디알킬아미노에 의해 치환된 알킬이고, 대체로 이 라디칼은 4 내지 16개 탄소원자를 갖는다. 이들의 예는 (CH3)2N-CH2CH2-; (C2H5)2N-CH2CH2-; (C3H7)2N-CH2CH2-; (C4H9)2N-CH2CH2-; (C5H11)2N-CH2CH2-; (C6H13)2N-CH2CH2-; (CH3)2N-CH2CH2CH2-; (C2H5)2N-CH2CH2CH2-; (C3H7)2N-CH2CH2CH2-; (C4H9)2N-CH2CH2CH2-; (C5H11)2N-CH2CH2CH2-; (C6H13)2N-CH2CH2CH2- 이다.
C3-C9알킬렌 또는 -옥사알킬렌 또는 -아자알킬렌 의미인 G9및 G10은 이들이 부착된 질소 원자와 합쳐져서 일반적으로 3 내지 9개 탄소원자를 함유하고 또 추가의 질소 또는 산소 원자를 포함할 수 있고 직접적으로 인접하는 질소 또는 산소 원자 (히드라진, 옥실아민 또는 퍼옥사이드 유형의 구조) 를 제외한 5- 내지 9-원 고리이다. 이들의 예는 피롤리디노, 피페리디노, 피페라지노, 모르폴리노를 포함한다.
비치환 또는 치환된 C5-C12시클로알킬로서 G 또는 X, Y 및/또는 Z는 예컨대 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸, 시클로도데실, 메틸시클로헥실 또는 아세틸옥시시클로헥실이다. 시클로헥실 및 시클로도데실이 바람직하다.
알킬 라디칼이 추가의 성분을 갖거나 또는 개별 라디칼이 알킬렌이면, 자유 가 및 치환기에 대한 결합은 동일 탄소 원자 또는 상이한 탄소 원자로 부터 출발할 수 있다. 바람직하게는, 헤테로원자에 대한 결합은 상이한 탄소 원자로 부터 출발한다.
따라서 치환된 C1-C12알킬로서 G, X, Y 및 Z는 예컨대 2-히드록시에틸, 3-히드록시프로필 또는 2-히드록시프로필과 같은 히드록시알킬; 2-히드록시-3-메톡시프로필, 2-히드록시-3-에톡시프로필, 2-히드록시-3-부톡시프로필, 2-히드록시-3-헥속시프로필 또는 2-히드록시-3-(2-에틸헥실옥시)-프로필과 같은 알콕시-히드록시알킬; 메톡시카르보닐메틸, 에톡시카르보닐메틸, 부톡시카르보닐메틸, 옥틸옥시카르보닐메틸, 1-옥틸옥시카르보닐-1-메틸메틸, 1-옥틸옥시카르보닐-1-에틸메틸 또는 1-옥틸옥시카르보닐-1-헥실메틸과 같은 알콕시카르보닐알킬; 또는 2-(아세틸옥시)에틸, 2-아크릴옥시에틸 또는 2-메타크릴옥시에틸과 같은 알카노일옥시알킬 또는 알케노일옥시알킬; 또는 예컨대 3-아크릴옥시- 또는 3-메타크릴옥시-2-히드록시프로필이다.
OH, 알콕시, 페녹시, -COOG8및/또는 -OCOG11에 의해 치환된 알킬로서 G, X, Y 및 Z는 예컨대 -CH2CH(OH)CH2O-R19(이때, R19는 알킬에 대하여 상기 정의된 의미중의 하나를 갖는다)이거나, 또는 예컨대 페닐, 아세틸, 프로피오닐, 아크릴로일 또는 메타크릴로일이거나; 또는 알킬옥시카르보닐알킬이다. 이러한 라디칼의 예는 -CH2CH2OCOCH=CH2, -CH2CH(OH)C8H17, -CH2CHOHC12H25, -CH2CH(OH)CH2O-n-C8H17, -CH2CH(OH)CH2O-C6H5, -CH2CH(OH)CH2O-CH2CH(C2H5)-(CH2)3-CH3, -OCH2CH(OH)CH2OCOC(CH3)=CH2, -CH2CH(OH)CH2OCOCH=CH2이다.
중간에 O를 포함하고 또 비치환되거나 또는 OH에 의해 치환된 G, X, Y 및 Z 그리고 G8및 G11은 하나 이상의 O를 중간에 포함하고 또 하나 이상의 OH에 의해 치환된다. 바람직하게는, 이들 라디칼은 두 개 이상의 O, 예컨대 2 내지 12개 탄소원자를 중간에 포함하고 또 비치환되거나 또는 1 내지 2개의 OH에 의해 치환된다. 상기 정의에서 G8또는 G11은 바람직하게는 화학식 -(CH2CHG15-O)i-G18이고 또 G, X, Y 및 Z는 바람직하게는 화학식 -(CH2CHG15-O)i-G18또는 -CH2-CH(OH)-CH2-O-(CH2CHG15-O)i-G18중의 하나이며, i는 1 내지 16, 특히 2 내지 12, 특히 4 내지 10의 수이고, G15는 H 또는 메틸이고 또 G18은 H, C1-C18알킬, 페닐 또는 C7-C10알킬페닐이다. 이러한 라디칼의 전형적인 예는 4 내지 10개의 에틸렌옥시 단위체를 갖고 사슬 말단에 자유 히드록시를 갖거나 또는 알킬에 의해 포화된 폴리옥시에틸렌이다.
아실아미노 또는 아실옥시로 정의된 라디칼, 예컨대 R6내지 R15는 바람직하게는 C2-C12아실아미노 또는 -아실옥시이다. 아실은 -CO-R인데, R은 1 내지 11개 탄소원자를 갖는 유기 라디칼, 일반적으로 C1-C11알킬, C2-C11알케닐, C6-C10아릴, C7-C11페닐알킬 또는 C7-C11알킬페닐이다. 지시된 정의 내용에서 아실아미노는 예컨대 -N(R2)-CO-R'2의 라디칼이다.
R6내지 R15는 서로 독립해서 바람직하게는 수소; C1-C20알킬; C1-C20알콕시; 할로겐이다. q가 0이면, 바람직한 의미의 R13은 부가적으로 히드록시이고 또 바람직한 의미의 R12는 부가적으로 OY를 포함한다.
R1및 G6은 서로 독립해서 바람직하게는 수소, C1-C24알킬, C5-C12시클로알킬 또는 C7-C15페닐알킬이고, 예컨대 H, 부틸, 펜틸, 헥실, 헵틸, 옥틸, 시클로헥실, 벤질, 1-페닐에틸 또는 화학식(큐밀)의 라디칼이다.
수소가 아니면, R1및 G6은 바람직하게는 위치 5 (OH에 대하여 파라 및 OG 또는 OX에 대하여 오르토)에 존재한다. 특히 중요한 화합물은 R1및 G6이 수소, C1-C10알킬 또는 C7-C15페닐알킬인 화합물이다. R1및 G6이 H인 화합물이 특히 바람직하다.
신규 혼합물중에서 화학식(2)의 화합물은 예컨대 화학식
, 특히 화학식의 화합물이다:
식중에서, R1, X, Y, Z 및 p는 화학식(2)에서 정의한 바와 같다.
신규 혼합물이 G6이 수소가 아닌 화학식(1)의 화합물을 포함하면, E1및 E2는 대부분의 경우 화학식(1a) 이다.
신규 혼합물이 R1이 수소가 아닌 화학식(2)의 화합물을 포함하면, R6내지 R15는 대부분의 경우 수소, C1-C20알킬, C1-C20알콕시 또는 할로겐이다.
G6이 수소인 화학식(1)의 화합물, R1이 수소가 아닌 화학식(2)의 화합물을 포함하는 신규 혼합물 및 G6이 수소가 아닌 화학식(1)의 화합물 및 R1이 수소인 화학식(2)의 화합물을 포함하는 신규 혼합물이 특히 중요하다.
신규 혼합물중의 화학식(1)의 화합물에서 라디칼 E1및 E2중의 하나가 화학식(1a)이고 또 나머지가 화학식(1b)이면, 화학식(2)의 화합물은 하기 화학식중의 하나가 아닌 것이 바람직하고, 특히 R1이 수소가 아니고 및/또는 p가 2인 화학식(2)의 화합물이 바람직하다:
신규 혼합물중의 화학식(1)의 화합물중에서 양쪽 라디칼 E1및 E2가 화학식(1a)이면, 화학식(2)의 화합물은 하기 화학식이 아닌 것이 바람직하다:
R1이 수소가 아니고 및/또는 X가 수소가 아니며 라디칼 R11내지 R13모두는 히드록시가 아닌 화학식(2)의 화합물이 특히 바람직하다.
양쪽 라디칼 E1및 E2가 화학식(1a) 또는 화학식(1b)중의 하나이고, 특히 화학식(1a)이며, 라디칼 R11내지 R13모두는 히드록시가 아닌 화학식(2)의 화합물을 포함하는 신규 혼합물, 및 라디칼 E1및 E2중의 하나가 화학식(1a)이고 나머지가 화학식(1b)이거나 또는 양쪽 모두 화학식(1b)인 화학식(1)의 화합물 및 q가 0이고 또 라디칼 R11내지 R13중의 하나가 트리아진 고리에 대하여 2 위치에 존재하고 또 히드록시인 화학식(2)의 화합물을 포함하는 신규 혼합물이 특히 중요하다.
k는 바람직하게는 1 이다.
화학식(1)의 화합물이 화학식(1a)의 라디칼을 포함하면, 그 속의 치환기 G3내지 G5는 바람직하게는 화학식에 따라서 트리아진 고리에 대하여 2,4,6 위치에 존재한다.
신규 혼합물에 사용하기에 특히 유리한 화합물은 k가 1 이고, G3, G4및 G5가 서로 독립해서 수소 또는 메틸이고, G6이 수소이며 또 G가 C1-C18알킬 또는 3-(C3-C18알콕시)-2-히드록시프로필인 화학식(1)의 화합물이다. 2개 이상의 라디칼 G가 존재하면, 이들은 바람직하게는 동일하다.
R11및 R12가 페닐 라디칼과 합쳐져서 고리상 라디칼을 형성하면, 이 라디칼은 예컨대 3,4-디메틸렌디옥시페닐이다.
Rx는 흔히 수소이고, 상기 경우 Rx에 의해 치환된 라디칼은 비치환된 라디칼이다.
화학식(1)의 화합물 대신 하기 화학식(3)의 화합물을 포함하는 신규 혼합물이 특히 중요하다:
식중에서, k는 1 또는 2이고;
k=1 이면,
E1및 E2는 서로 독립해서 화학식(1a) 또는(3b)의 기이고,
G는 수소 또는 C1-C18알킬이거나; 또는 OH, C1-C18알콕시, 알릴옥시, 할로겐, =O, -COOH, -COOG8, -CONH2, -CONHG9, -CON(G9)(G10), -NH2, -NHG9, =NG9, -N(G9)(G10), -NHCOG11, -CN, -OCOG11, 페녹시 및/또는 C1-C18알킬-, C1-C18알콕시- 또는 할로-치환된 페녹시에 의해 치환된 C1-C18알킬이거나; 또는 G는 중간에 -O-를 포함하고 또 OH에 의해 치환될 수 있는 C3-C50알킬이거나; 또는 G는 C3-C6알케닐; 글리시딜; C5-C12시클로알킬; OH, C1-C4알킬 또는 -OCOG11에 의해 치환된 C5-C12시클로알킬; 비치환되거나 또는 OH, Cl, C1-C18알콕시 또는 C1-C18알킬에 의해 치환된 C7-C11페닐알킬; -CO-G12또는 -SO2-G13이고;
G3, G4및 G5는 서로 독립해서 H, C1-C12알킬; C2-C6알케닐; C1-C18알콕시; C5-C12시클로알콕시; C2-C18알케녹시; 할로겐; -C≡N; C1-C4할로알킬; C7-C11페닐알킬; COOG8; CONH2; CONHG9; CONG9G10; 술포; C2-C18아실아미노; OCOG11; 페닐옥시; 또는 C1-C18알킬, C1-C18알콕시 또는 할로겐에 의해 치환된 페닐옥시, C1-C12알킬 또는 C1-C18알콕시이고;
G6은 화학식(2)에서 R1에 지시한 의미를 포함하고;
G8은 C1-C18알킬; C2-C18알케닐; 중간에 O, NH, NG9또는 S를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환된 C3-C50알킬; -P(O)(OG14)2, -N(G9)(G10) 또는 -OCOG11및/또는 OH에 의해 치환된 C1-C4알킬; 글리시딜; 시클로헥실; 페닐; C7-C14알킬페닐; 또는 C7-C11페닐알킬이며;
G9및 G10은 서로 독립해서 C1-C12알킬; C3-C12알콕시알킬; C2-C18알카노일; C4-C16디알킬아미노알킬 또는 C5-C12시클로알킬이거나; 또는
G9및 G10은 합쳐져서 C3-C9알킬렌 또는 -옥사알킬렌 또는 -아자알킬렌이며;
G11은 C1-C18알킬; C2-C18알케닐; 페닐이거나; 또는 중간에 -O-를 포함하고 또 OH에 의해 치환될 수 있는 C3-C50알킬이고;
G12는 C1-C18알킬; C2-C18알케닐; 페닐; C1-C18알콕시; C3-C18알케닐옥시; 중간에 O, NH, NG9또는 S를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환된 C3-C50알콕시; 시클로헥실옥시; 페녹시; C7-C14알킬페녹시; C7-C11페닐알콕시; C1-C12알킬아미노; 페닐아미노; 톨릴아미노 또는 나프틸아미노이며;
G13은 C1-C12알킬; 페닐; 나프틸 또는 C7-C14알킬페닐이고;
G14는 C1-C12알킬, 메틸페닐 또는 페닐이며;
또 k=2 이면,
E1및 E2는 화학식(1a)의 기이고;
G는 C2-C16알킬렌, C4-C12알케닐렌, 크실릴렌, 중간에 -O-를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환될 수 있는 C3-C20알킬렌이거나, 또는 화학식 -CH2CH(OH)CH2O-G20-OCH2CH(OH)CH2-, -CO-G21-CO-, -CO-NH-G22-NH-CO-, -(CH2)j-COO-G23-OOC-(CH2)j- (이때, j는 1 내지 3 범위의 수임)이거나, 또는
이며,
G20은 C2-C10알킬렌; 중간에 O, 페닐렌 또는 -페닐렌-E-페닐렌-을 포함하는 C4-C50알킬렌이고, E는 -O-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CO- 또는 -C(CH3)2- 이며,
G21은 C2-C10알킬렌, C2-C10옥사알킬렌, C2-C10티아알킬렌, C6-C12아릴렌 또는 C2-C6알케닐렌이고;
G22는 C2-C10알킬렌, 페닐렌, 톨릴렌, 디페닐렌메탄 또는 화학식의 기이며 또
G23은 C2-C10알킬렌 또는 중간에 O를 포함하는 C4-C20알킬렌이고; 또 나머지 라디칼은 k=1일 때 정의된 의미를 가지며;
또 화학식(2)에서,
R1은 수소; C1-C24알킬 또는 C5-C12시클로알킬이거나; 또는 1 내지 9개의 할로겐 원자, -R4, -OR5, -N(R5)2, =NR5, =O, -CON(R5)2, -COR5, -COOR5, -OCOR5, -OCON(R5)2, -CN, -NO2, -SR5, -SO2R5, -P(O)(OR5)2, 모르폴리닐, 피페리디닐, 2,2,6,6-테트라메틸피페리디닐, 피페라지닐 또는 N-메틸피페라지닐 기 또는 이들의 조합에 의해 치환된 C1-C24알킬 또는 C5-C12시클로알킬이거나; 또는 중간에 1 내지 6개의 -O-, -NR5-, -CONR5-, -COO-, -OCO-, -CH(R5)-, -C(R5)2- 또는 -CO- 기 또는 이들의 조합을 포함하는 C5-C12시클로알킬 또는 C1-C24알킬이거나; 또는 R1은 C2-C24알케닐; 할로겐; -SR3, SOR3; SO2R3; -SO3H; 또는 SO3M 이며;
R3은 C1-C20알킬; C3-C18알케닐; C5-C12시클로알킬; C7-C15페닐알킬, 또는 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 C1-C4알킬에 의해 치환된 C6-C12아릴이고;
R4는 비치환된 C6-C12아릴; 또는 1 내지 3개의 할로겐 원자, C1-C8알킬 또는 C1-C8알콕시 또는 이들의 조합에 의해 치환된 C6-C12아릴; C5-C12시클로알킬; 비치환된 C7-C15페닐알킬이거나; 또는 페닐 고리에서 1 내지 3개의 할로겐 원자, C1-C8알킬, C1-C8알
콕시 또는 이들의 조합에 의해 치환된 C7-C15페닐알킬이거나; 또는 C2-C8알케닐이며;
R5는 R4; 수소; C1-C24알킬; 또는 화학식(3a)의 라디칼이고,
T는 수소; C1-C8알킬; 한 개 이상의 히드록시 기 또는 한개 이상의 아실옥시 기에 의해 치환된 C2-C8알킬; 옥실; 히드록시; -CH2CN; C1-C18알콕시; C5-C12시클로알콕시; C3-C6알케닐; C7-C9페닐알킬; 페닐 고리에서 C1-C4알킬에 의해 1회, 2회 또는 3회 치환된 C7-C9페닐알킬이거나 또는 지방족 C1-C8알카노일이며;
R6내지 R15는 서로 독립해서 수소; 히드록시; -C≡N; C1-C20알킬; C1-C20알콕시; C7-C20페닐알킬; C4-C12시클로알킬; C4-C12시클로알콕시; 할로겐; 할로-C1-C5알킬; 술포닐; 카르복시; 아실아미노; 아실옥시; C1-C12알콕시카르보닐; 아미노카르보닐; -O-Y; 또는 -O-Z이거나; 또는 R8및 R9는 페닐 라디칼과 합쳐져서 중간에 하나 이상의 산소 또는 질소 원자를 포함하는 고리상 라디칼이고;
M은 알칼리 금속이고;
p는 1 또는 2이며;
q는 0 또는 1이고;
p=1 이면,
X, Y 및 Z는 서로 독립해서 Ry; Rx에 의해 치환된 C1-C24알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하고 또 하나 이상의 OH기 및/또는 Rx에 의해 치환된 C2-C50알킬; Rx에 의해 치환된 C4-C12시클로알킬; -ORy에 의해 치환된 C4-C12시클로알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C20알케닐이거나; 또는 화학식
중 어느 한 라디칼이며;
R2및 R'2는 서로 독립해서, 탄소원자에 부착된 경우, Rx이고; 또 탄소 이외의 원자에 부착된 경우, Ry이며;
n은 0 내지 20이고; 또
m은 0 내지 20이며; 또
p=2 이면,
Y 및 Z는 서로 독립해서 p=1일 때와 동일한 의미를 가지며; 또
X는 C2-C12알킬렌; -CO-(C2-C12알킬렌)-CO-; -CO-페닐렌-CO-; CO-비페닐렌-CO-; CO-O-(C2-C12알킬렌)-O-CO-; -CO-O-페닐렌-O-CO-; -CO-O-비페닐렌-O-CO-; -CO-NR'-(C2-C12알킬렌)-NR'-CO-; -CO-NR'-페닐렌-NR'-CO-; -CO-NR'-비페닐렌-NR'-CO-; -CH2-CH(OH)-CH2-; -CH2-CH(OR2)-CH2; -CH2-CH(OH)-CH2-O-D-O-CH2-CH(OH)-CH2; -CH2-CH(OR2)-CH2-O-D-O-CH2-CH(OR2)-CH2- 이고;
D는 C2-C12알킬렌; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C50알킬렌; 페닐렌; 비페닐렌 또는 페닐렌-E-페닐렌이며;
E는 -O-; -S-; -SO2-; -CH2-; -CO-; 또는 -C(CH3)2- 이고;
Rx는 수소; 히드록시; C1-C20알킬; C4-C12시클로알킬; C1-C20알콕시; C4-C12시클로알콕시; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알킬 또는 C4-C12시클로알콕시; C6-C12아릴; 헤테로-C3-C12아릴; -ORz; NHRz; Rz; CONR'R; 알릴; C2-C20알케닐; C4-C12시클로알케닐; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알케닐; C3-C20알키닐; 또는 C6-C12시클로알키닐이고;
Ry는 수소; C1-C20알킬; C4-C12시클로알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알킬; C6-C12아릴; 헤테로-C3-C12아릴; -Rz; 알릴; C2-C20알케닐; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알케닐; C3-C20알키닐; 또는 C6-C12시클로알키닐이며;
Rz는 -COR'; -COOR'; -CONR'R; -CO-CH=CH2; -CO-C(CH3)=CH2이며;
R' 및 R는 서로 독립해서 수소; C1-C20알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C50알킬; C4-C12시클로알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알킬; C2-C20알케닐; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C2-C20알케닐; 또는 C6-C12아릴임.
신규 혼합물은 화학식(1)의 화합물 중량부당 0.2 내지 5 중량부, 예컨대 0.2 내지 1 중량부, 특히 0.3 내지 3 중량부의 화학식(2)의 화합물을 함유한다.
화학식(1)의 화합물에서, G는 k=1일 때, 수소, C1-C18알킬, 알릴, 글리시딜 또는 벤질이거나; 또는 OH, C1-C18알콕시, C5-C12시클로알콕시, 페녹시, -COOG8, -CONHG9, -CON(G9)(G10) 및/또는 -OCOG11에 의해 치환된 C1-C12알킬이거나; 또는 G는 -(CH2CHG15-O)i-G18또는 -CH2-CH(OH)-CH2-O-(CH2CHG15-O)i-G18이며, 이때 i는 1 내지 12의 수이고;
G는 k=2일 때, C2-C16알킬렌, C4-C12알케닐렌, 크실릴렌이거나, 또는 중간에 O를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환된 C3-C20알킬렌이며;
G3, G4및 G5는 서로 독립해서 H, C1-C12알킬; C2-C6알케닐; C1-C12알콕시; Cl, F이고 화학식(1)중의 라디칼 G3은 부가적으로 NG16G17을 포함하며;
G6은 수소, C1-C24알킬, C5-C12시클로알킬 또는 C7-C15페닐알킬이며;
G8은 C1-C12알킬; C3-C18알케닐; 중간에 O를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환된 C3-C20알킬; C5-C12시클로알킬; C1-C4알킬시클로헥실이거나; 또는 -P(O)(OG14)2에 의해 치환된 C1-C4알킬이고;
G9및 G10은 서로 독립해서 C1-C8알킬 또는 시클로헥실이거나; 또는
G9및 G10은 합쳐져서 펜타메틸렌 또는 3-옥사펜타메틸렌이고;
G11은 C1-C8알킬, C2-C5알케닐, 시클로헥실 또는 페닐이거나; 또는 중간에 -O-를 포함하고 또 OH에 의해 치환될 수 있는 C3-C20알킬이고;
G14는 C1-C4알킬이며;
G15는 H 또는 메틸이고;
G16은 수소,
G17은 수소, C1-C20알킬, CO-G19이며;
G18은 H, C1-C18알킬, 페닐 또는 C7-C10알킬페닐이고; 또
G19는 C1-C20알킬; 중간에 O를 포함하는 C2-C20알케닐 C1-C20알콕시 또는 C2-C20알킬이며; 또 화학식(2)의 화합물에서,
R1은 수소; C1-C24알킬 또는 C5-C12시클로알킬 또는 C7-C15페닐알킬이고;
R5내지 R15는 서로 독립해서 H, C1-C12알킬, C2-C6알케닐, Cl, F, OY 또는 OZ이며;
p는 1이고; 또
q는 0 또는 1이며;
X, Y 및 Z는 서로 독립해서 Ry; Rx에 의해 치환된 C1-C24알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하고 또 하나 이상의 OH기 및/또는 Rx에 의해 치환된 C2-C50알킬이거나; 또는 화학식 -CH((CH2)n-R2)-CO-O-(CH2)m-R'2; -CH((CH2)n-R2)-CO-(NR')-(CH2)m-R'2; -CO-(CH2)n-R2; -CO-O-(CH2)n-R2; -CH2-CH(-O-(CO)-R2)-R'2; -CO-NR'-(CH2)n-R2중의 어느 한 라디칼이고;
R2및 R'2는 서로 독립해서, 탄소원자에 부착된 경우, Rx이고; 또 탄소 이외의 원자에 부착된 경우, Ry이며;
n은 0 내지 20이고; 또
m은 0 내지 20이며; 또
Rx는 수소; 히드록시; C1-C20알킬; C4-C12시클로알킬; C1-C20알콕시; C6-C12시클로알콕시; 페닐; -ORz; NHRz; Rz; 알릴; 또는 히드록시, C1-C20알킬, C1-C20알콕시, 아실옥시, 카르복시 또는 (메트)아크릴옥시에 의해 치환된 C1-C20알킬, C2-C20알콕시 또는 C4-C12시클로알킬이고;
Ry는 수소; C1-C20알킬; C4-C12시클로알킬; 페닐; -Rz; 알릴; 또는 히드록시, C1-C20알킬, C1-C20알콕시, 아실옥시, 카르복시 또는 (메트)아크릴옥시에 의해 치환된 C1-C20알킬 또는 C4-C12시클로알킬이며;
Rz는 -COR'; -COOR'; -CONR'R; -CO-CH=CH2; -CO-C(CH3)=CH2이고;
R' 및 R는 서로 독립해서 수소; C1-C20알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C20알킬; C4-C12시클로알킬; C2-C3알케닐; 페닐이거나; 또는 히드록시, C1-C12알킬, C1-C12알콕시 또는 카르복시에 의해 치환된 C1-C20알킬 또는 시클로헥실인 혼합물이 특히 바람직하다.
화학식(1)의 화합물에서, k=1이고;
G는 수소; C1-C18알킬; OH, C1-C18알콕시, C5-C12시클로알콕시, -COOG8, -CON(G9)(G10), 페녹시 및/또는 -OCOG11에 의해 치환된 C1-C12알킬; 글리시딜 또는 벤질이거나; 또는 G는 -(CH2CHG15-O)i-G18또는 -CH2-CH(OH)-CH2-O-(CH2CHG15-O)i-G18이며, 이때 i는 1 내지 12의 수이고;
G8은 C1-C12알킬; C3-C12알케닐; 중간에 O를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환된 C6-C20알킬; C5-C12시클로알킬; C1-C4알킬시클로헥실이거나; 또는 -P(O)(OG14)2에 의해 치환된 C1-C4알킬이고;
G9및 G10은 C4-C8알킬이며;
G11은 C1-C8알킬, 시클로헥실 또는 C2-C3알케닐이거나; 또는 -O-를 중간에 포함하는 C3-C20알킬이고;
G14는 C1-C4알킬이며;
G15는 H 이고;
G18은 H, C1-C18알킬, 페닐 또는 C7-C10알킬페닐이고; 또
화학식(2)의 화합물에서,
R6내지 R15는 서로 독립해서 H, C1-C12알킬, Cl이며, R11, R12및 R13은 q가 0일 때 부가적으로 OH 및 OY를 포함하고;
p는 1이고;
X 및 Y는 서로 독립해서 Ry; Rx에 의해 치환된 C2-C12알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하고 또 하나 이상의 OH기 및/또는 Rx에 의해 치환된 C3-C30알킬이거나;
Rx는 히드록시; C1-C12알킬; C6-C12시클로알킬; C1-C20알킬; C6-C12시클로알콕시; 페닐; -ORz이며;
Rz는 알릴이거나; 또는 히드록시, C1-C12알킬, C1-C12알콕시 또는 카르복시에 의해 치환된 C1-C20알킬, C2-C20알콕시 또는 시클로헥실이고;
Ry는 수소; C1-C12알킬; C6-C12시클로알킬; 페닐; Rz; 알릴이거나; 또는 히드록시, C1-C12알킬, C1-C12알콕시 또는 카르복시에 의해 치환된 C1-C20알킬 또는 시클로헥실이며;
Rz는 -COR'; -COOR'; -CONR'R; -CO-CH=CH2; -CO-C(CH3)=CH2이고;
R' 및 R는 서로 독립해서 수소; C1-C20알킬; 중간에 산소 원자를 포함하는 C4-C20알킬; C4-C12시클로알킬이거나; 또는 히드록시, C1-C12알킬, C1-C12알콕시 또는 카르복시에 의해 치환된 C2-C20알킬 또는 시클로헥실인 혼합물,
특히, 화학식(1)의 화합물에서, k=1이고;
G3,G4및 G5는 서로 독립해서 H, Cl, C1-C8알킬, 알릴 또는 C1-C4알콕시, 특히 H 또는 메틸이며;
G6은 수소이고;
G는 C1-C18알킬 또는 벤질이거나; 또는 OH, C1-C18알콕시, 페녹시, -COOG8및/또는 -OCOG11에 의해 치환된 C2-C6알킬이며;
G8은 C1-C8알킬 또는 C3-C8알케닐이고; 또
G11은 C1-C4알킬 또는 C2-C3알케닐이며;
또 화학식(2)의 화합물에서,
R6내지 R15는 서로 독립해서 H, C1-C4알킬 및 Cl이고, R11, R12및 R13은 q가 0일 때 부가적으로 OH 및 OY를 포함하고;
p는 1이고;
X 및 Y는 서로 독립해서 Ry; Rx에 의해 치환된 C2-C12알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하고 또 하나 이상의 OH기 및/또는 Rx에 의해 치환된 C3-C30알킬이거나;
Rx는 히드록시; C1-C20알킬; 시클로헥실; C1-C20알콕시; 시클로헥실옥시; -ORz; NHRz; Rz; 알릴이고;
Ry는 수소; C1-C20알킬; 시클로헥실이고;
Rz는 -COR'; -COOR'; -CONR'R; -CO-CH=CH2; -CO-C(CH3)=CH2이며;
R' 및 R는 서로 독립해서 수소; C1-C20알킬; 중간에 산소 원자를 포함하는 C4-C20알킬; 시클로헥실인 혼합물이 바람직하다.
특히, 화학식(1)의 화합물에서, k=1이고;
G3,G4및 G5는 서로 독립해서 H, Cl, C1-C8알킬, 알릴 또는 C1-C4알콕시이며;
G6은 수소이고;
G는 C1-C18알킬 또는 벤질이거나; 또는 OH, C1-C18알콕시, 페녹시, -COOG8및/또는 -OCOG11에 의해 치환된 C2-C6알킬이며;
G8은 C1-C8알킬 또는 C3-C8알케닐이고; 또
G11은 C1-C4알킬 또는 C2-C3알케닐이며;
또 화학식(2)의 화합물에서,
R6내지 R15는 H이고;
q는 1이며;
p는 1이고;
X 및 Y는 서로 독립해서 Ry; Rx에 의해 치환된 C2-C12알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하고 또 하나 이상의 OH기 및/또는 Rx에 의해 치환된 C3-C30알킬이거나;
Rx는 히드록시; C1-C20알킬; 시클로헥실옥시; -ORz; Rz; 알릴이고;
Ry는 수소; C1-C20알킬; 시클로헥실이고;
Rz는 -COR'; -COOR'이며;
R'은 수소; C1-C20알킬; 중간에 산소 원자를 포함하는 C4-C20알킬; 시클로헥실또는 C1-C4알킬시클로헥실인 혼합물이 특히 중요하다.
화학식(1)의 화합물은 대부분 공지되어 있고; 공지 화합물의 예는 2,4,6-트리스(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2,4-디히드록시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(2-히드록시-4-프로필옥시페닐)-6-(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-4,6-비스(4-메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-도데실옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-트리데실옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-부틸옥시프로필옥시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-3-옥틸옥시프로필옥시)페닐]4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-[4-(도데실옥시/트리데실옥시-2-히드록시프로폭시)-2-히드록시페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-도데실옥시프로폭시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-헥실옥시)페닐-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-메톡시페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진, 2,4,6-트리스[2-히드록시-4-(3-부톡시-2-히드록시프로폭시)페닐]-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시페닐)-4-(4-메톡시페닐)-6-페닐-1,3,5-트리아진을 포함한다.
화학식(2)의 화합물은 GB-A-2 297 091호 및 WO-96-28 431호와 같은 문헌으로 부터 공지되어 있다. 공지 화합물의 예는 이후에 나타낸 것과 WO-96-28 431호의 실시예 1 내지 24의 화합물을 포함한다.
화학식(1) 및 (2)의 화합물의 제조는 EP-A-434 608호 또는 에이취. 부루네티 및 시.이. 루티에 의한 Helv. Chim.Acta 55, 1566 (1972)에 지시된 방법중의 하나와 유사하게 할로트리아진을 상응하는 페놀로 프리델 크라프트 부가반응시키는 것에 의해 실시할 수 있다. 이것은 공지 방법에 의해 실시되어 G 또는 X 및 경우에 따라 Y 및 Z가 수소가 아닌 화학식(1) 또는 (2)의 화합물을 생성하며 이러한 반응과 공정들은 예컨대 EP-A-434 608호, 페이지 15, 제11행에서 부터 페이지 17, 1행에 걸쳐 기재되어 있다.
특히 화학식(2)의 화합물에 대한 다른 제조 방법은 WO-96-28 431호, 9 내지 13 페이지에 기재되어 있다.
화학식(2)의 화합물의 제조 실시예: 사용된 약어
1H-NMR 양성자 핵 자기 공명;
특별히 지시하지 않는한 300 MHz, CDCl3
에틸-셀로솔브 에틸렌 글리콜 모노 에틸 에테르
m.p. 융점 또는 융점 범위
실시예 A1: 화학식
의 화합물(화합물 A; 제조: WO-96-28431호 참조) 9.9 g(0.02 몰)과 탄산 칼륨 3g (0.022 몰)을 50 ml의 에틸-셀로솔브에 현탁시켰다. 이 현탁액을 110℃로 가열하고 또 3.6 g (0.022 몰)의 1-브로모헥산을 적가하였다. 이 혼합물을 110℃에서 21시간 동안 교반하였다. 냉각시, 생성물이 석출되었다. 이 혼합물을 여과하고 여과 잔류물을 물로 세척하여 하기 화학식의 생성물을 수득하였다:
(화합물 A1)
융점: 176-178℃
실시예 A2: 상기 실시예 A1의 화합물 A 8.5g (0.0172 몰), 3.4 g (0.025몰)의 부틸 글리시딜 에테르 및 0.5 g (0.0014몰)의 에틸트리페닐포스포늄 브로마이드를 200 ml의 크실렌에 현탁시켰다. 이 혼합물을 환류하에서 17시간 동안 가열하였다. 크실렌을 증발시키고 그 잔류물을 재결정시켜 하기 화학식의 화합물 A2를 6.5g 수득하였다.
(화합물 A2)
융점: 156-158℃
실시예 A3: 9.4 g(0.019몰)의 2-(2,4-디히드록시페닐)-4,6-비스(4-비스페닐릴)-1,3,5-트리아진 (화합물 A), 2.6 g (0.019 몰)의 탄산 칼륨 및 6.1 g(0.021 몰)의 옥틸 2-브로모펜타노에이트 (옥틸 이성질체 혼합물)을 100 ml의 에틸 메틸 케톤에 현탁시켰다. 이 혼합물을 100℃에서 철야로 교반한 다음 여과하고 여액을 농축시켰다. 실리카겔 상에서 크로마토그래피하여 하기 구조식의 왁스상 생성물 6.3 g을 수득하였다:
(화합물 A3)
1H-NMR 스펙트럼은 상기 식과 일치하였다.
C 45 H 37 N 3 O 4 에 대한 원소 분석:
C H N
계산치: 78.27 6.71 5.95
실측치: 79.25 7.18 5.18
실시예 A4-A15: 적합한 유사 브로모알칸, 글리시딜 화합물 또는 1-브로모헥산 대신 α-브롬화된 카르복시산 에스테르, 부틸 글리시딜 에테르 또는 옥틸 2-브로모펜타노에이트를 사용하여 실시예 A1, A2 또는 A3에 기재된 방식에 따라서 화학식(2)의 다른 화합물을 수득하였다. 구조, 특징 및 제조 방법을 이하의 표에 수록하였다. 라디칼 앞뒤에 n으로 표시된 것은 직쇄를 나타내고; (i)는 동일한 분자량을 갖는 상이한 알킬 이성질체의 혼합물을 의미한다.
화학식의 화합물
실시예번호 R 실시예에 따른 제조 융점/℃ 특징
A4 A2 156-162 1H-NMR
A5 CH(n-C3H7)-COO-C2H5 A3 168-171 1H-NMR
A6 A2 1H-NMR
A7 A2 107-110 1H-NMR
A8 CH2CH(C2H5)-C4H9(n) A1 63-70 1H-NMR
A9 CH2COO-C8H17(i) A3 140-142 1H-NMR
A10 식중, x, y 및 z는 1 내지 6 범위이고 x+y+z=8임 A2 156-158 1H-NMR
화학식의 화합물
실시예번호 R 실시예에 따른 제조 융점/℃ 특징
A11 A2 142-143 1H-NMR
A12 CH(n-C6H13)-COO-C2H5 A3 157-159 1H-NMR
A13 CH(CH3)-COO-C2H5 A3 177-178 1H-NMR
A14 CH(CH3)-COO-C8H17(i) A3 60-70 1H-NMR
A15 CH(n-C4H9)-CH3 A3 182-183 1H-NMR
A16 A2 105 1H-NMR
A17 CH(n-C3H7)-COO-C2H5 A3 168-171 1H-NMR
실시예 A18: 30 g(48 밀리몰)의 화합물 A17을 300ml의 에틸-셀로솔브중의 3.4 g(60 밀리몰)의 미세하게 분말화된 KOH와 함께 100℃에서 2시간 동안 교반하였다. 이어 100ml의 아세트산을 부가하면 생성물이 석출되었다. 석출물을 여과하고 에틸-셀로솔브로 부터 재결정화시켜 하기 구조식의 자유 산(융점 196-198℃)을 수득하였다:
실시예 A19: 실시예 A18의 20g(34 밀리몰)의 산을 200ml의 톨루엔에 현탁시킨 다음 11.9 g(100 밀리몰)의 염화 티오닐을 부가하였다. 몇방울의 디메틸포름아미드를 부가한 다음 반응 혼합물을 환류온도에서 2시간 동안 유지시킨 다음 용매를 증발시켜 2,4-비스(4-페닐페닐)-6-(2-히드록시-4-[1-클로로카르보닐]-부틸옥시페닐)-1,3,5-트리아진을 수득하였다. 이 조 생성물에 50 ml의 디클로로메탄을 부가하면 투명 용액이 형성되었다. 3.2 g(100밀리몰)의 메탄올 및 10.1 g(100 밀리몰)의 트리에틸아민을 부가하고 그 혼합물을 실온에서 5 시간 동안 방치하였다. 이 반응 혼합물을 증발에 의해 농축시키고 그 생성물을 실리카겔상에서 크로마토그래피하여 하기 구조식의 화합물을 수득하였다.
융점 177-180℃.
실시예 A20-A30: 자유 산을 에스테르화하는 것에 의해 실시예 A19에 따라 화학식(2)의 다른 화합물을 제조하였다. 구조, 특징 및 제조 방법을 이하 표에 나타낸다. 라디칼 전후에 n이 붙은 것은 직쇄를 나타내고 (i)는 동일한 분자량을 갖는 상이한 알킬 이성질체의 혼합물을 의미한다.
화학식의 화합물
실시예 번호 A R 융점/℃ 특징
A20 n-프로필 메틸시클로헥실 174-179 1H-NMR
A21 n-프로필 CH2CH(C2H5)-C2H5 1H-NMR
A22 n-프로필 CH2CH(CH3)-C2H5 1H-NMR
A23 n-프로필 CHCH3-CH2-CH(CH3)-CH3 85-97 1H-NMR
A24 n-프로필 CH2C(CH3)3 143-145 1H-NMR
A25 n-프로필 CH2-CH2-CH(CH3)-CH3 152-154 1H-NMR
A26 n-프로필 n-C8C17 1H-NMR
A27 n-프로필 n-C7C15 78-82 1H-NMR
A28 에틸 에틸 165-167 1H-NMR
A29 n-부틸 C8C17(i) 왁스 1H-NMR:δ=13.52 ppm (s, 1H)δ=8.61 ppm (s, 4H)δ=6.59 ppm (d, 1H)
A30 에틸 C8C17(i) 왁스 1H-NMR:δ=13.54 ppm (s, 1H)δ=8.61 ppm (s, 4H)δ=6.65 ppm (d, 1H)
신규 혼합물은 화학식(1) 및 (2)의 개별 화합물로 부터 공지 방법에 의해, 예컨대 혼합, 분쇄 또는 공결정화에 의해 수득할 수 있다. 화학식(1) 및 (2)의 화합물을 안정화될 물질에 혼입하는 것에 의한 혼합도 가능하다. 이 경우 개별 화합물은 동시에 또는 연속해서 예컨대 공압출에 의해 혼입될 수 있다.
화학식(1) 및 (2)의 화합물을 포함하는 신규 혼합물은 광, 산소 또는 열에 의한 손상으로 부터 유기 물질을 안정화시키기 위한 안정화제로서 사용될 수 있다. 이 신규 화합물은 광 안정화제(자외선 흡수제)로서 특히 적합하다.
신규 혼합물의 특히 유리한 점은 안정화된 물질이 노후 및 광에 의한 영향에 대한 탁월한 내성 및 혼입된 안정화제 혼합물의 탁월한 광안정성이다. 신규 혼합물의 탁월한 기질 상용성도 언급할 만 하다.
안정화될 물질은 예컨대 오일, 지방, 왁스, 화장품 또는 생물독일 수 있다. 플라스틱, 고무, 도료, 사진 물질 또는 접착제와 같은 중합성 물질에 사용하는 것이 중요하다. 이렇게 안정화될 수 있는 중합체 및 기타 물질의 예는 다음과 같다:
1. 모노올레핀 및 디올핀의 중합체 예컨대, 폴리프로필렌, 폴리이소부틸렌, 폴리부트-1-엔, 폴리-4-메틸펜트-1-엔, 폴리이소프렌 또는 폴리부타디엔, 뿐만 아니라 시클로올레핀(예컨대, 시클로펜텐 또는 노르보르넨)의 중합체, 폴리에틸렌(선택적으로 교차 결합될 수 있음), 예컨대, 고밀도 폴리에틸렌(HDPE), 고밀도 및 고분자량 폴리에틸렌(HDPE-HMW), 고밀도 및 초고분자량 폴리에틸렌(HDPE-UHMW), 중간밀도 폴리에틸렌(MDPE), 저밀도 폴리에틸렌(LDPE), 선형 저밀도 폴리에틸렌(LLDPE), (VLDPE) 및 (ULDPE).
폴리올레핀 즉, 앞 단락에서 예시된 모노올레핀의 중합체, 바람직하게는 폴리에틸렌 및 폴리프로필렌은 다양하게, 특히 하기 방법에 의해 제조될 수 있다:
a) 라디칼 중합 반응(정상적으로는 고압 및 고온하에서)
b) 정상적으로는 주기율표의 Ⅳb,Ⅴb,VIb 또는 Ⅷ 금속족 1이상을 포함하는 촉매를 사용하는 촉매 중합반응. 이같은 금속은 일반적으로 1이상의 리간드, 예컨대 π- 또는 σ-배위될 수 있는 산화물, 할로겐화물, 알코올레이트, 에스테르, 에테르, 아민, 알킬, 알켄일 및/또는 아릴을 가진다. 이같은 금속 착물은 유리 형태이거나 기재(예컨대 , 활성 염화 마그네슘, 염화 티탄(Ⅲ), 알루미나 또는 산화 실리콘)상에 고정될 수 있다. 이같은 촉매는 중합반응 매질에서 가용성 또는 불용성일 수 있다. 촉매를 중합반응에서 독립적으로 사용하거나 추가의 활성제(예컨대 금속이 주기율표 Ia,IIa 및/또는 IIIa의 원소인 금속 알킬, 금속 수소화물, 금속 알킬 할로겐화물, 금속 알킬 산화물 또는 금속 알킬옥산)를 사용할 수 있다. 활성제는 추가의 에스테르, 에테르, 아민 또는 실릴 에테르기를 사용하여 편리하게 개질될 수 있다. 상기 촉매 시스템을 일반적으로 Phillips, Standard Oil Indiana, Ziegler(-Natta), TNZ(DuPont), 메탈로센 또는 단자리 촉매(SSC)라고 칭한다.
2. 1)이하에서 언급된 중합체의 혼합물 예컨대, 폴리프로필렌과 폴리이소부틸렌, 폴리프로필렌과 폴리에틸렌의 혼합물(예컨대, PP/HDPE, PP/LDPE) 및 다양한 형태의 폴리에틸렌의 혼합물(예컨대, LDPE/HDPE).
3. 모노올레핀 및 디올레핀 서로간 또는 다른 비닐 단위체와의 공중합체, 예컨대 에틸렌/프로필렌 공중합체, 선형 저밀도 폴리에틸렌(LLDPE) 및 저밀도 폴리에틸렌(LDPE)과 이들의 혼합물, 프로필렌/부트-1-엔 공중합체, 프로필렌/이소부틸렌 공중합체, 에틸렌/부트-1-엔 공중합체, 에틸렌/헥센 공중합체, 에틸렌/메틸펜텐 공중합체, 에틸렌/헵텐 공중합체, 에틸렌/옥텐 공중합체, 프로필렌/부타디엔 공중합체, 이소부틸렌/이소프렌 공중합체, 에틸렌/알킬 아크릴레이트 공중합체, 에틸렌/알킬 메트아크릴레이트 공중합체, 에틸렌/비닐 아세테이트 공중합체 및 일산화탄소와 이들의 공중합체 또는 에틸렌/아크릴산 공중합체 및 이들의 염(이오노머), 뿐만 아니라 에틸렌과 프로필렌 및 디엔(예컨대, 헥사디엔, 디시클로펜타디엔 또는 에틸리덴-노르보르넨)의 삼량체; 및 이같은 공중합체 간 그리고 이같은 공중합체와 상기 1)에서 언급한 중합체의 혼합물 예컨대, 폴리프로필렌/에틸렌-프로필렌 공중합체, LDPE/에틸렌-비닐 아세테이트 공중합체(EVA), LDPE/에틸렌-아크릴산 공중합체(EAA), LLDPE/EVA, LLDPE/EAA 및 교대의 또는 랜덤 폴리알킬렌/일산화탄소 공중합체 및 다른 중합체(예컨대, 폴리아미드)와 이들의 혼합물.
4.폴리알킬렌과 전분의 혼합물 및 수소화 변형태(예컨대, 점착제)를 포함하는 탄화수소 수지(예컨대 C5-C9).
5. 폴리스티렌, 폴리(p-메틸스티렌), 폴리(α-메틸스티렌).
6. 스티렌 또는 α-메틸스티렌과 디엔 또는 아크릴 유도체의 공중합체 예컨대, 스티렌/부타디엔, 스티렌/아크릴로니트릴, 스티렌/메타아크릴산 알킬, 스티렌/부타디엔/아크릴산 알킬, 스티렌/부타디엔/메트아크릴산 알킬, 스티렌/말레산 무수물, 스티렌/아크릴로니트릴/아크릴산 메틸; 스티렌 공중합체 및 다른 중합체의 고 충격강도 혼합물 예컨대, 폴리아크릴레이트, 디엔 중합체 또는 에틸렌/프로필렌/디엔 삼량체; 및 스티렌의 블록 공중합체(예컨대, 스티렌/부타디엔/스티렌, 스티렌/이소프렌/스티렌, 스티렌/에틸렌/부틸렌/스티렌 또는 스티렌/에틸렌/프로필렌/스티렌).
7. 스티렌 또는 α-메틸스티렌의 그라프트 공중합체, 예컨대 폴리부타디엔 상의 스티렌, 폴리부타디엔-스티렌 또는 폴리부타디엔-아크릴로니트릴 공중합체상의 스티렌; 폴리부타디엔상의 아크릴로니트릴(또는 메트아크릴로니트릴) 및 스티렌; 폴리부타디엔상의 스티렌, 아크릴로니트릴 및 메트아크릴산 메틸; 폴리부타디엔상의 스티렌 및 말레산 무수물; 폴리부타디엔상의 스티렌, 아크릴로니트릴 및 말레산 무수물 또는 말레이미드; 폴리부타디엔 상의 스티렌 및 말레이미드; 폴리부타디엔상의 스티렌 및 메트아크릴산 또는 아크릴산 알킬; 에틸렌/프로필렌/디엔 삼합체상의 스티렌 및 아크릴로니트릴; 아크릴산 폴리알킬 또는 메트아크릴산 폴리알킬상의 스티렌 및 아크릴로니트릴, 아크릴레이트/부타디엔 공중합체 상의 스티렌 및 아크릴로니트릴, 뿐만 아니라 6)이하에 목록화된 공중합체와 이들의 혼합물, 예컨대 ABS, MBS, ASA 또는 AES 중합체로 공지된 공중합 혼합물.
8. 할로겐-함유 중합체 예컨대, 폴리클로로프렌, 염소화 고무, 이소부틸렌-이소프렌의 염소화 및 브롬화 공중합체(할로부틸 고무), 염소화 또는 황염소화 폴리에틸렌, 에틸렌 및 염소화 에틸렌의 공중합체, 에피클로로히드린 동종- 및 공중합체, 특히 할로겐-함유 비닐 화합물의 중합체 예컨대, 폴리비닐 클로리드, 폴리비닐리덴 클로리드, 폴리비닐 플루오리드, 폴리비닐리덴 플루오리드, 뿐만 아니라 그들의 공중합체(예컨대, 비닐 클로리드/비닐리덴 클로리드, 비닐 클로리드/비닐 아세테이트 또는 비닐리덴 클로리드/비닐 아세테이트 공중합체).
9. α,β-불포화산 및 이들의 유도체로 부터 유도된 중합체 예컨대, 폴리아크릴레이트 및 폴리메트아크릴레이트; 폴리메틸 메트아크릴레이트, 폴리아크릴아미드 및 폴리아크릴로니트릴 (부틸 아크릴레이트로 충격 변형됨).
10. 9)이하에서 언급된 단위체의 서로간의 또는 다른 불포화 단위체와의 공중합체 예컨대, 아크릴로니트릴/부타디엔 공중합체, 아크릴로니트릴/알킬 아크릴레이트 공중합체, 아크릴로니트릴/알콕시알킬 아크릴레이트 또는 아크릴로니트릴/비닐 할리드 공중합체 또는 아크릴로니트릴/알킬 메트아크릴레이트/부타디엔 삼량체.
11. 불포화 알코올 및 아민 또는 아실 유도체 또는 이들의 아세탈로 부터 유도된 중합체 예컨대, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 스테아레이트, 폴리비닐 벤조에이트, 폴리비닐 말레에이트, 폴리비닐 부티랄, 폴리알릴 프탈레이트 또는 폴리알릴 멜라민; 뿐만 아니라 상기 1)에서 언급된 올레핀과 그들의 공중합체.
12. 폴리프로필렌 옥시드, 폴리에틸렌 옥시드, 폴리알킬렌 글리콜과 같은 환형 에테르의 동종중합체 및 공중합체 또는 이들과 비스글리시딜 에테르의 공중합체.
13. 폴리옥시메틸렌 및 공단위체로 에틸렌 옥시드를 포함하는 폴리옥시메틸렌과 같은 폴리아세탈; 열가소성 폴리우레탄, 아크릴레이트 또는 MBS로 개질된 폴리아세탈.
14. 폴리페닐렌 옥시드 및 술피드, 및 스티렌 중합체 또는 폴리아미드와 폴리페닐렌 옥시드의 혼합물.
15. 한편으로는 히드록시-말단 폴리에테르, 폴리에스테르 또는 폴리부타디엔 및 또 다른 한편으로는 지방족 또는 방향족 폴리이소시아네이트 뿐만 아니라, 이들의 전구물질로부터 유도된 폴리우레탄.
16. 디아민 및 디카르복시산 및/또는 아미노카르복시산 또는 상응하는 락탐으로 부터 유도된 폴리아미드 및 코폴리아미드 예컨대, 폴리아미드 4, 폴리아미드 6, 폴리아미드 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 12/12, 폴리아미드 11, 폴리아미드 12, m-크실렌 디아민 및 아디프산으로 부터 개시된 방향족 폴리아미드; 변형제로 탄성 중합체를 포함하거나 포함하지 않는 헥사메틸렌디아민 및 이소프탈산 및/또는 테레프탈산으로 부터 제조된 폴리아미드 예컨대, 폴리-2,4,4-트리메틸헥사메틸렌 테레프탈아미드 또는 폴리-m-페닐렌 이소프탈아미드; 및 전술한 폴리아미드와 폴리올레핀, 올레핀 공중합체, 이오노머 또는 화학적으로 결합되거나 그라프티드 탄성중합체의 블록 공중합체; 또는 전술한 폴리아미드와 폴리에테르(예컨대, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜 또는 폴리테트라메틸렌 글리콜)의 블록 공중합체; 뿐만 아니라 EPDM 또는 ABS로 개질된 폴리아미드 또는 코폴리아미드; 및 공정(RIM 폴리아미드 시스템)중에 축합된 폴리아미드.
17. 폴리우레아, 폴리이미드, 폴리아미드-이미드, 폴리에테르이미드, 폴리에스테르이미드, 폴리히단토인 및 폴리벤즈이미다졸.
18. 디카르복시산 및 디올 및/또는 히드록시카르복시산 또는 이에 해당하는 락톤의 폴리에스테르 예컨대, 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리부틸렌 테레프탈레이트, 폴리-1,4-디메틸올시클로헥산 테레프탈레이트 및 폴리히드록시벤조에이트 뿐만아니라, 히드록시-말단 폴리에테르로 부터 유도된 블록 코폴리에테르 에스테르; 또한 폴리카르보네이트 또는 MBS로 개질된 폴리에스테르.
19. 폴리카보네이트 및 폴리에스테르 카보네이트.
20. 폴리술폰, 폴리에테르 술폰 및 폴리에테르 케톤.
21. 한편으로는 알데히드로부터 또 다른 한편으로는 페놀, 우레아 및 멜라민으로 부터 유도된 교차결합한 중합체 예컨대, 페놀/포름알데히드 수지, 우레아/포름알데히드 수지 및 멜라민/포름알데히드 수지.
22. 건조 및 비건조 알키드 수지.
23. 가교제로 다가 알코올 및 비닐 화합물 그리고 저가연성인 그들의 할로겐-함유 변형제와 함께 포화 및 불포화 디카르복시산의 코폴리에스테르로 부터 유도된 불포화 폴리에스테르 수지.
24. 치환 아크릴레이트, 예컨대 에폭시 아크릴레이트, 우레탄 아크릴레이트 또는 폴리에스테르 아크릴레이트로부터 유도된 교차결합성 아크릴 수지.
25. 멜라민 수지, 우레아 수지, 이소시아네이트, 이소시아누레이트, 폴리이소시아네이트 또는 에폭시 수지로 교차결합된 알키드 수지, 폴리에스테르 수지 및 아크릴레이트 수지.
26. 지방족, 지환족, 헤테로고리 또는 방향족 글리시딜 화합물로 부터 유도된 교차결합된 에폭시 수지 예컨대, 촉진제와 함께 또는 촉진제 없이 무수물 또는 아민 등의 통상의 경화제와 교차결합된 비스페놀 A 및 비스페놀 F의 디글리시딜 에테르의 생성물.
27. 천연 중합체 예컨대, 셀룰로오스, 고무, 젤라틴 및 화학적으로 개질된 이들의 동족 유도체 예컨대, 셀룰로오스 아세테이트, 셀룰로오스 프로피오네이트 및 셀룰로오스 부티레이트 또는 메틸 셀룰로오스와 같은 셀룰로오스 에테르; 뿐만 아니라 송진 및 그들의 유도체.
28. 전술한 중합체의 혼합물(복혼합물) 예컨대, PP/EPDM, 폴리아미드/EPDM 또는 ABS, PVC/EVA, PVC/ABS, PVC/MBS, PC/ABS, PBTP/ABS, PC/ASA, PC/PBT, PVC/CPE, PVC/아크릴레이트, POM/열가소성 PUR, PC/열가소성 PUR, POM/아크릴레이트, POM/MBS, PPO/HIPS, PPO/PA 6.6 및 공중합체, PA/HDPE, PA/PP, PA/PPO, PBT/PC/ABS 또는 PBT/PET/PC.
본 발명은 A) 광, 산소 및/또는 열에 의한 손상에 민감한 유기 물질, 및 B) 안정화제로서 화학식(1)의 화합물 및 화학식(2)의 혼합물로 구성된 혼합물을 포함하는 조성물을 제공한다.
본 발명은 유기물질에 안정화제로서 화학식(1)의 화합물 및 화학식(2)의 화합물을 포함하는 혼합물을 부가하는 것을 포함하는 광, 산소 및/또는 열에 의한 손상으로 부터 유기 물질을 안정화시키는 방법 및 화학식(1)의 화합물 및 화학식(2)의 화합물을 포함하는 혼합물의 유기물질을 안정화시키기 위한 용도를 제공한다.
안정화제의 사용량은 안정화될 유기 물질 및 안정화된 물질의 의도하는 목적에 따라서 상이하다. 일반적으로 신규 조성물은 성분 A 100 중량부를 기준하여 0.05 내지 10, 특히 0.1 내지 5 중량부의 안정화제(성분 B)를 포함한다.
안정화제(성분 B)는 화학식(1) 유형의 화합물 하나 이상 및 화학식(2) 유형의 화합물 하나 이상이 존재하는 한 3개 이상의 화합물의 혼합물일 수 있다. 화합물의 신규 혼합물 이외에, 신규 조성물은 기타 안정화제 또는 다른 첨가제, 예컨대 산화방지제, 기타 광 안정화제, 금속 탈활성화제, 포스파이트 또는 포스포나이트를 포함할 수 있다. 이들의 예는 이하의 안정화제이다:
1. 산화방지제
1.1. 알킬화 모노페놀, 예를들어 2,6-디-삼차부틸-4-메틸페놀, 2-삼차부틸-4,6-디메틸페놀, 2,6-디-삼차부틸-4-에틸페놀, 2,6-디-삼차부틸-4-n-부틸페놀, 2,6-디-삼차부틸-4-이소부틸페놀, 2,6-디-시클로펜틸-4-메틸페놀, 2-(α-메틸시클로헥실)-4,6-디메틸페놀, 2,6-디-옥타데실-4-메틸페놀, 2,4,6-트리시클로헥실페놀, 2,6-디-삼차부틸-4-메톡시메틸페놀, 직쇄이거나 또는 측쇄에서 분지된 노닐페놀 예컨대, 2,6-디-노닐-4-메틸페놀, 2,4-디메틸-6-(1'-메틸-운데크-1'-일)-페놀, 2,4-디메틸-6-(1'-메틸-헵타데크-1'-일)-페놀, 2,4-디메틸-6-(1'-메틸트리데크-1'-일)-페놀 및 이들의 혼합물.
1.2. 알킬티오메틸페놀, 예를들어 2,4-디-옥틸티오메틸-6-삼차부틸페놀, 2,4-디-옥틸티오메틸-6-메틸페놀, 2,4-디옥틸티오메틸-6-에틸페놀, 2,6-디-도데실티오메틸-4-노닐페놀.
1.3. 히드로퀴논 및 알킬화 히드로퀴논, 예를들어 2,6-디-삼차부틸-4-메톡시페놀, 2,5-디-삼차부틸-히드로퀴논, 2,5-디-삼차아밀히드로퀴논, 2,6-디페닐-4-옥타데실옥시페놀, 2,6-디-삼차부틸-히드로퀴논, 2,5-디-삼차부틸-4-히드록시아니솔, 3,5-디-삼차부틸-4-히드록시아니솔, 3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐 스테아레이트, 비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐)아디페이트.
1.4. 토코페롤, 예를 들어 α-토코페놀, β-토코페놀, γ-토코페놀, δ-토코페놀 및 이들의 혼합물 (비타민E)
1.5. 히드록시화 티오디페닐 에테르, 예를들어 2,2'-티오비스(6-삼차부틸-4-메틸페놀), 2,2'-티오비스(4-옥틸페놀), 4,4'-티오비스(6-삼차부틸-3-메틸페놀), 4,4'-티오비스(6-삼차부틸-2-메틸페놀), 4,4'-티오비스(3,6-디-이차아밀페놀), 4,4'-비스(2,6-디메틸-4-히드록시페닐)디술피드.
1.6. 알킬리덴 비스페놀, 예를들어 2,2'-메틸렌비스(6-삼차부틸-4-메틸페놀), 2,2'-메틸렌비스(6-삼차부틸-4-에틸페놀), 2,2'-메틸렌비스[4-메틸-6-(α-메틸시클로헥실)-페놀], 2,2'-메틸렌비스(4-메틸-6-시클로헥실페놀), 2,2'-메틸렌비스(6-노닐-4-메틸페놀), 2,2'-메틸렌비스(4,6-디-삼차부틸페놀), 2,2'-에틸리덴비스(4,6-디-삼차부틸페놀), 2,2'-에틸리덴비스(6-삼차부틸-4-이소부틸페놀), 2,2'-메틸렌비스[6-(α-메틸벤질)-4-노닐페놀], 2,2'-메틸렌비스[6-(α,α-디메틸벤질)-4-노닐페놀], 4,4'-메틸렌비스(2,6-디-삼차부틸페놀), 4,4'-메틸렌비스(6-삼차부틸-2-메틸페놀), 1,1-비스(5-삼차부틸-4-히드록시-2-메틸페닐)부탄, 2,6-비스(3-삼차부틸-5-메틸-2-히드록시벤질)-4-메틸페놀, 1,1,3-트리스(5-삼차부틸-4-히드록시-2-메틸페닐)부탄, 1,1-비스(5-삼차부틸-4-히드록시-2-메틸-페닐)-3-n-도데실메르캅토부탄, 에틸렌 글리콜 비스[3,3-비스(3'-삼차부틸-4'-히드록시페닐)부티레이트], 비스(3-삼차부틸-4-히드록시-5-메틸-페닐)디시클로펜타디엔, 비스[2-(3'-삼차부틸-2'-히드록시-5'-메틸벤질)-6-삼차부틸-4-메틸페닐]테레프탈레이트, 1,1-비스-(3,5-디메틸-2-히드록시페닐)부탄, 2,2-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐)-프로판, 2,2-비스(5-삼차부틸-4-히드록시-2-메틸페닐)-4-n-도데실메르캅토부탄, 1,1,5,5-테트라(5-삼차부틸-4-히드록시-2-메틸페닐)펜탄.
1.7. O-, N- 및 S-벤질 화합물, 예를들어 3,5,3',5'-테트라-삼차부틸-4,4'-디히드록시-디벤질 에테르, 옥타데실-4-히드록시-3,5-디메틸벤질메르캅토아세테이트, 트리데실-4-히드록시-3,5-디-삼차부틸벤질메르캅토아세테이트, 트리스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질)아민, 비스(4-삼차부틸-3-히드록시-2,6-디메틸벤질)디티오테레프탈레이트, 비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질)술피드, 이소옥틸-3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질 메르캅토아세테이트.
1.8. 히드록시벤질화 말로네이트, 예를 들어 디옥타데실-2,2-비스(3,5-디-삼차부틸-2-히드록시벤질)말로네이트, 디-옥타데실-2-(3-삼차부틸-4-히드록시-5-메틸벤질)-말로네이트, 디-도데실메르캅토에틸-2,2-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질)말로네이트, 비스-[4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페닐]-2,2-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질)말로네이트.
1.9. 방향족 히드록시벤질 화합물, 예를들어 1,3,5-트리스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질)-2,4,6-트리메틸벤젠, 1,4-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질)-2,3,5,6-테트라메틸벤젠, 2,4,6-트리스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질)페놀.
1.10. 트리아진 화합물, 예를들어 2,4-비스(옥틸메르캅토)-6-(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시아닐리노)-1,3,5-트리아진, 2-옥틸메르캅토-4,6-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시아닐리노)-1,3,5-트리아진, 2-옥틸메르캅토-4,6-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페녹시)-1,3,5-트리아진, 2,4,6-트리스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페녹시)-1,2,3-트리아진, 1,3,5-트리스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질)이소시아누레이트, 1,3,5-트리스(4-삼차부틸-3-히드록시-2,6-디메틸벤질)이소시아누레이트, 2,4,6-트리스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐에틸)-1,3,5-트리아진, 1,3,5-트리스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐프로피오닐)헥사히드로-1,3,5-트리아진, 1,3,5-트리스(3,5-디시클로헥실-4-히드록시벤질)이소시아누레이트.
1.11. 벤질 포스포네이트, 예를들어 디메틸-2,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질 포스포네이트, 디에틸-3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질포스포네이트, 디옥타데실-3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질포스포네이트, 디옥타데실-5-삼차부틸-4-히드록시-3-메틸벤질 포스포네이트, 3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질-포스폰산 모노에틸 에스테르의 칼슘 염.
1.12. 아실아미노페놀, 예를들어 4-히드록시라우르아닐리드, 4-히드록시스테아르아닐리드, 옥틸 N-(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐)카르바메이트.
1.13.1가 또는 다가 알코올과β-(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐)-프로피온산의 에스테르, 예컨대 메탄올, 에탄올, n-옥탄올, i-옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로[2.2.2]옥탄과의 에스테르.
1.14.1가 또는 다가 알코올과β-(5-삼차부틸-4-히드록시-3-메틸페닐)-프로피온산의 에스테르, 예를들어 메탄올, 에탄올, n-옥탄올, i-옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로-[2.2.2]옥탄과의 에스테르.
1.15.1가 또는 다가 알코올과β-(3,5-디시클로헥실-4-히드록시페닐)-프로피온산의 에스테르, 예를들어 메탄올, 에탄올, n-옥탄올, i-옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로-[2.2.2]옥탄과의 에스테르.
1.16.1가 또는 다가 알코올과3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐 아세트산의 에스테르,예를들어 메탄올, 에탄올, n-옥탄올, i-옥탄올, 옥타데칸올, 1,6-헥산디올, 1,9-노난디올, 에틸렌 글리콜, 1,2-프로판디올, 네오펜틸 글리콜, 티오디에틸렌 글리콜, 디에틸렌 글리콜, 트리에틸렌 글리콜, 펜타에리트리톨, 트리스(히드록시에틸)이소시아누레이트, N,N'-비스(히드록시에틸)옥사미드, 3-티아운데칸올, 3-티아펜타데칸올, 트리메틸헥산디올, 트리메틸올프로판, 4-히드록시메틸-1-포스파-2,6,7-트리옥사비시클로-[2.2.2]옥탄과의 에스테르
1.17. β-(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐)프로피온산,예를 들어 N,N'-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐프로피온산)헥사메틸렌디아민, N,N'-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐피로피오닐)트리메틸렌디아민, N,N'-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시-페닐프오피오닐)히드라진.
1.18. 아스코르브산 (비타민 C)
1.19. 아민 산화방지제, 예컨대 N,N'-디-이소프로필-p-페닐렌디아민, N,N'-디-이차부틸-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(1,4-디메틸펜틸)-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(1-에틸-3-메틸펜틸)-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(1-메틸헵틸)-p-페닐렌디아민, N,N'-디시클로헥실-p-페닐렌디아민, N,N'-디페닐-p-페닐렌디아민, N,N'-비스(2-나프틸)-p-페닐렌디아민, N-이소프로필-N'-페닐-p-페닐렌디아민, N-(1,3-디메틸부틸)-N'-페닐-p-페닐렌디아민, N-(1-메틸헵틸)-N'-페닐-p-페닐렌디아민, N-시클로헥실-N'-페닐-p-페닐렌디아민, 4-(p-톨루엔술팜오일)-디페닐아민, N,N'-디메틸-N,N'-디-이차부틸-p-페닐렌디아민, 디페닐아민, N-알릴디페닐아민, 4-이소프로폭시디페닐아민, N-페닐-1-나프틸아민, N-(4-삼차옥틸페닐)-1-나프틸아민, N-페닐-2-나프틸아민, 옥틸화 디페닐아민, 예컨대, p,p'-디-삼차옥틸디페닐아민, 4-n-부틸아미노페놀, 4-부티릴아미노페놀, 4-노난오일아미노-페놀, 4-도데칸오일아미노페놀, 4-옥타데칸오일아미노페놀, 비스(4-메톡시페닐)아민, 2,6-디-삼차부틸-4-디메틸아미노메틸페놀, 2,4'-디-아미노디페닐메탄, 4,4'-디아미노디페닐메탄, N,N,N',N'-테트라메틸-4,4'-디-아미노디페닐메탄, 1,2-비스[(2-메틸페닐)아미노]에탄, 1,2-비스(페닐아미노)프로판, (o-톨릴)비구아니드, 비스[4-(1',3'-디메틸부틸)페닐]아민, 삼차옥틸화 N-페닐-1-나프틸아민, 모노- 및 디알킬화 삼차부틸/삼차옥틸디페닐아민의 혼합물, 모노- 및 디알킬화 노닐디페닐아민의 혼합물, 모노- 및 디알킬화 노닐디페닐아민의 혼합물, 모노- 및 디알킬화 도데실디페닐아민의 혼합물, 모노- 및 디알킬화 이소프로필/이소헥실페닐아민의 혼합물, 모노- 및 디알킬화 삼차부틸디페닐아민의 혼합물, 2,3-디-히드로-3,3-디메틸-4H-1,4-벤조티아진, 페노티아진, 모노 및 디알킬화 삼차부틸/삼차옥틸페노타이진의 혼합물, 모노- 및 디알킬화 삼차옥틸-페노티아진의 혼합물, N-알릴페노티아진, N,N,N',N'-테트라페닐-1,4-디아미노부트-2-엔, N,N-비스(2,2,6,6-테트라메틸-피페리드-4-일-헥사메틸렌디아민, 비스(2,2,6,6-테트라메틸피페리드-4-일)세바케이트, 2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-4-온, 2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-4-올.
2. UV 흡수제 및 광안정화제
2.1. 2-(2'-히드록시페닐)-벤조트리아졸, 예를들어 2-(2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-삼차부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(5'-삼차부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-5'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-삼차부틸-2'-히드록시페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-삼차부틸-2'-히드록시-5'-메틸페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-이차부틸-5'-삼차부틸-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(2'-히드록시-4'-옥틸옥시페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-디-삼차아밀-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3',5'-비스-(α,α-디메틸벤질)-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-삼차부틸-2'-히드록시-5'-(2-옥틸옥시카르보닐에틸)페닐)-5-클로로-벤조트리아졸의 혼합물, 2-(3'-삼차부틸-5'-[2-(2-에틸헥실옥시)-카르보닐에틸]-2'-히드록시페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-삼차부틸-2'-히드록시-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)페닐)-5-클로로-벤조트리아졸, 2-(3'-삼차부틸-2'-히드록시-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-삼차부틸-2'-히드록시-5'-(2-옥틸옥시카르보닐에틸)페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-삼차부틸-5'-[2-(2-에틸헥실옥시)카르보닐에틸]-2'-히드록시페닐)벤조트리아졸, 2-(3'-도데실-2'-히드록시-5'-메틸페닐)벤조트리아졸, 및 2-(3'-삼차부틸-2'-히드록시-5'-(2-이소옥틸옥시카르보닐에틸)페닐벤조트리아졸, 2,2'-메틸렌-비스[4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-6-벤조트리아졸-2-일페놀]; 폴리에틸렌 글리콜 300과 2-[3'-삼차부틸-5'-(2-메톡시카르보닐에틸)-2'-히드록시-페닐]-2H-벤조트리아졸의 에스테르 교환반응 생성물; R이 3'-삼차부틸-4'-히드록시-5'-2H-벤조트리아졸-2-일페닐, 2-[2'-히드록시-3'-(α,α-디메틸벤질)-5'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-페닐]벤조트리아졸인 [R-CH2CH2-COO(CH2)3]2; 2-[2'-히드록시-3'-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)-5'-(αα-디메틸벤질)페닐]벤조트리아졸.
2.2. 2-히드록시벤조페논, 예를들어 4-히드록시, 4-메톡시, 4-옥틸옥시, 4-데실옥시, 4-도데실옥시, 4-벤질옥시, 4,2',4'-트리히드록시 및 2'-히드록시-4,4'-디메톡시 유도체.
2.3. 비치환 또는 치환된 벤조산의 에스테르, 예를들어 4-삼차부틸-페닐 살리실레이트, 페닐 살리실레이트, 옥틸페닐 살리실레이트, 디벤조일 레조르시놀, 비스(4-삼차부틸-벤조일)레조르시놀, 벤조일 레조르시놀, 2,4-디-삼차부틸페닐 3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤조에이트, 헥사데실 3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤조에이트, 옥타데실 3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤조에이트, 2-메틸-4,6-디-삼차부틸페닐 3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤조에이트.
2.4. 아크릴레이트, 예를들어 에틸 α-시아노-β,β-디페닐아크릴레이트, 이소옥틸 α-시아노-β,β-디페닐아크릴레이트, 메틸 α-카르보메톡시신나메이트, 메틸 α-시아노-β-메틸-p-메톡시-신나메이트, 부틸 α-시아노-β-메틸-p-메톡시-신나메이트, 메틸 α-카르보메톡시-p-메톡시-신나메이트 및 N-(β-카르보메톡시-β-시아노비닐)-2-메틸인돌린.
2.5. 니켈 화합물, 예를들어 적절한 경우 부가적인 리간드(예 : n-부틸아민, 트리에탄올아민 또는 N-시클로헥실디에탄올아민)가 있는 2,2'-티오-비스[4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페놀]의 니켈 착물(예컨대 1:1 또는 1:2 착물), 니켈 디부틸 디티오카르바메이트, 4-히드록시-3,5-디-삼차부틸 벤질 포스폰산 모노알킬 에스테르(예 : 메틸 에스테르 또는 에틸 에스테르)의 니켈 염, 케톡심(예 : 2-히드록시-4-메틸페닐 운데실케톡심)의 니켈 착물, 적절한 경우 부가적인 리간드가 있는 1-페닐-4-라우로일-5-히드록시 피라졸의 니켈 착물.
2.6. 입체 장애 아민, 예를들어 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)숙시네이트, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)세바케이트, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜) n-부틸-3,5-디-삼차부틸-4-히드록시벤질 말로네이트, 1-(2-히드록시에틸)-2,2,6,6-테트라메틸-4-히드록시피페리딘과 숙신산의 축합 생성물, N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민과 4-삼차옥틸아미노-2,6-디클로로-1,3,5-트리아진의 축합 생성물, 트리스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)니트릴로트리아세테이트, 테트라키스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-1,2,3,4-부탄-테트라카르복시레이트, 1,1'-(1,2-에탄디일)비스(3,3,5,5-테트라메틸피페라지논), 4-벤조일-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 4-스테아릴옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딜)-2-n-부틸-2-(2-히드록시-3,5-디-삼차부틸벤질)말로네이트, 3-n-옥틸-7,7,9,9-테트라메틸-1,3,8-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딜)세바케이트, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딜)숙시네이트, N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민과 4-모르폴리노-2,6-디클로로-1,3,5-트리아진의 축합 생성물, 2-클로로-4,6-비스(4-n-부틸아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딜)-1,3,5-트리아진과 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄의 축합 생성물, 2-클로로-4,6-디-(4-n-부틸아미노-1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딜)-1,3,5-트리아진과 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄의 축합 생성물, 8-아세틸-3-도데실-7,7,9,9-테트라메틸-1,3,8-트리아자스피로[4.5]데칸-2,4-디온, 3-도데실-1-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)피롤리딘-2,5-디온, 3-도데실-1-(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)피롤리딘-2,5-디온, 4-헥사데실옥시 및 4-스테아릴옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘의 혼합물, N,N'-비스-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)헥사메틸렌디아민 및 4-시클로헥실아민-2,6-디-클로로-1,3,5-트리아진의 축합 생성물, 1,2-비스(3-아미노프로필아미노)에탄 및 2,4,6-트리클로로-1,3,5-트리아진의 축합 생성물, 뿐만 아니라 4-부틸아미노-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘(CAS Reg.No.[136504-96-6]); N-(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-n-도데실숙신이미드, N-(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)-n-도데실숙신이미드, 2-운데실-7,7,9,9-테트라메틸-1-옥사-3,8-디아자-4-옥소-스피로[4,5]데칸, 7,7,9,9-테트라메틸-2-시클로운데실-1-옥사-3,8-디아자-4-옥소스피로[4,5]데칸 및 에피클로로히드린, 프로판디온산(4-메톡시페닐)-메틸렌-비스(1,2,2,6,6-펜타메틸-4-피페리딜)에스테르, N,N'-비스-포르밀-N,N'-비스(2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)-헥사메틸렌디아민, 폴리-[메틸프로필-3-옥시-4-2,2,6,6-테트라메틸-4-피페리딜)]-실옥산, 말레산 무수물-α-올레핀 공중합체와 2,2,6,6-테트라메틸-4-아미노피페리딘 또는 1,2,2,6,6-펜타메틸-4-아미노피페리딘의 반응 생성물.
2.7. 옥사미드, 예를들어 4,4'-디옥틸옥시옥사아닐리드, 2,2'-디에톡시옥사아닐리드, 2,2'-디옥틸옥시-5,5'-디-삼차부톡사아닐리드, 2,2'-디도데실옥시-5,5'-디-삼차부톡사아닐리드, 2-에톡시-2'-에톡사아닐리드, N,N'-비스(3-디메틸아미노프로필)옥사아미드, 2-에톡시-5-삼차부틸-2'-에톡사아닐리드 및 그와 2-에톡시-2'-에틸-5,4'-디-삼차부톡사닐리드와의 혼합물, o- 및 p-메톡시-이중 치환된 옥사아닐리드의 혼합물 및 o- 및 p-에톡시-이중치환된 옥사아닐리드의 혼합물.
3. 금속 탈활성화제, 예를들어 N,N'-디페닐옥사아미드, N-살리실랄-N'-살리실로일히드라진, N,N'-비스(살리실로일)히드라진, N,N'-비스(3,5-디-삼차부틸-4-히드록시페닐프로피오닐)히드라진, 3-살리실로일아미노-1,2,4-트리아졸, 비스(벤질리덴)옥살릴 디히드라지드, 옥사아닐리드, 이소프탈오일 디히드라지드, 세바코일 비스페닐히드라지드, N,N'-디아세틸아디포일 디히드라지드, N,N'-비스(살리실오일)옥살릴 디히드라지드, N,N'-비스(살리실오일)티오프로피오닐 디히드라지드.
4. 포스파이트 및 포스포나이트, 예를들어 트리페닐 포스파이트, 디페닐 알킬 포스파이트, 페닐 디알킬 포스파이트, 트리스(노닐페닐)포스파이트, 트리라우릴 포스파이트, 트리옥타데실 포스파이트, 디스테아릴 펜타에리트리톨 디포스파이트, 트리스(2,4-디-삼차부틸페닐)포스파이트, 디이소데실 펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,4-디-삼차부틸페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,6-디-삼차부틸-4-메틸페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 디이소데실옥시펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,4-디-삼차부틸-6-메틸페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 비스(2,4,6-트리스-삼차부틸페닐)펜타에리트리톨 디포스파이트, 트리스테아릴 소르비톨 트리포스파이트, 테트라키스(2,4-디-삼차부틸페닐)4,4'-비페닐렌 디포스포나이트, 6-이소옥틸옥시-2,4,8,10-테트라-삼차부틸-12H-디벤즈[d,g]-1,3,2-디옥사포스포신, 6-플루오로-2,4,8,10-테트라-삼차부틸-12-메틸-디벤즈[d,g]-1,3,2-디옥사포스포신, 비스(2,4-디-삼차부틸-6-메틸페닐)메틸 포스파이트, 비스(2,4-디-삼차부틸-6-메틸페닐)에틸포스파이트, 2,2',2-니트릴로[트리에틸트리스(3,3',5,5'-테트라삼차부틸-1,1'-비페닐-2,2'-디일)포스파이트], 2-에틸헥실(3,3',5,5'-테트라삼차부틸-1,1'-비페닐-2,2'-디일)포스파이트.
특히 바람직한 것은 이하의 포스파이트이다:
트리스(2,4-디삼차부틸페닐)포스파이트 (IrgafosR168, 시바 가이기 제조), 트리스(노닐페닐)포스파이트,
5. 히드록실아민, 예를들어 N,N-디벤질히드록실아민, N,N-디에틸히드록실아민, N,N-디옥틸히드록실아민, N,N-디라우릴히드록실아민, N,N-디테트라데실히드록실아민, N,N-디헥사데실히드록실아민, N,N-디옥타데실히드록실아민, N-헥사데실-N-옥타데실히드록실아민, N-헵타데실-N-옥타데실히드록실아민, 수소화 수지로 부터 유도된 N,N-디알킬히드록실아민.
6. 니트론, 예를들어 N-벤질-알파-페닐-니트론, N-에틸-알파-메틸-니트론, N-옥틸-알파-헵틸-니트론, N-라우릴-알파-운데실-니트론, N-테트라데실-알파-트리데실-니트론, N-헥사데실-알파-펜타데실-니트론, N-옥타데실-알파-헵타데실-니트론, N-헥사데실-알파-헵타데실-니트론, N-옥타데실-알파-페타데실-니트론, N-헵타데실-알파-헵타데실-니트론, N-옥타데실-알파-헥사데실-니트론, 수소화 수지아민으로부터 유도된 N,N'-디알킬히드록실아민으로부터 유도된 니트론.
7. 티오상승제, 예를들어 디라우릴 티오디프로피온에이트 또는 디스테아릴 티오디프로피온에이트.
8. 과산화물분해 화합물, 예를들어 β-티오디프로핀산의 에스테르, 예컨대 라우릴, 스테아릴, 미리스틸 또는 트리데실 에스테르, 메르캅토벤즈이미다졸 또는 2-메르캅토벤즈이미다졸의 아연염, 디부틸디티오카밤산 아연, 디옥타데실 디술피드, 펜다에리트리톨 테트라키스(β-도데실메르캅토)프로피온에이트.
9. 폴리아미드 안정화제, 예를들어 요오드화물 및/또는 인 화합물과 결합한 구리 염 및 2가 망간 염.
10. 염기성 공안정화제, 예를들어 멜라민, 폴리비닐피롤리돈, 디시안디아미드, 트리알릴 시아누레이트, 우레아 유도체, 히드라진 유도체, 아민, 폴리아미드, 폴리우레탄, 고급 지방산의 알칼리금속 및 알칼리토금속 염, 예컨대 스테아르산 칼슘, 스테아르산 아연, 베헨산 마그네슘, 스테아르산 마그네슘, 리시놀레산 나트륨, 팔미트산 칼륨, 피로카테콜산 안티몬 또는 피로카테콜산 주석.
11. 핵 생성제, 예를들어 무기물질(예;활석), 금속 산화물(예; 이산화 티탄 또는 산화마그네슘), 바람직하게는 알칼리 토금속의 인산염, 탄산염 또는 황산염; 유기 화합물(모노- 또는 폴리카르복시산) 및 이들의 염, 예컨대 4-삼차부틸벤조산, 아디프산, 디페닐아세트산, 숙신산 나트륨 또는 벤조산 나트륨; 중합성 화합물, 예컨대 이온성 공중합체(이오노머).
12. 충전재 및 강화제, 예를들어 탄산칼슘, 실리케이트, 유리 섬유, 유리 구, 석면, 활석, 카올린, 운모, 황산바륨, 금속 산화물 및 수산화물, 카본 블랙, 흑연, 나무 분말 및 기타 천연 생성물의 분말 또는 섬유, 합성 섬유.
13. 다른 첨가제, 예를들어 가소제, 윤활제, 유화제, 안료, 유동학적 첨가제, 촉매, 유동조절제, 형광증백제, 내화제, 대전방지제 및 발포제.
14. 벤조푸라논 및 인돌리논,예를들어 US-A-4 325 863호, US-A-4 338 244호, US-A-5 175 312호, US-A-5 216 052호, US-A-5 252 643호, DE-A-4 316 611호, DE-A-4 316 622호, DE-A-4 316 876호, EP-A-0 589 839호 또는 EP-A-0 591 102호에 개시된 것 또는 3-[4-(2-아세톡시에톡시)페닐]-5,7-디-삼차부틸-벤조푸란-2-온, 5,7-디-삼차부틸-3-[4-(2-스테아로일옥시에톡시)페닐]벤조푸란-2-온, 3,3'-비스[5,7-디-삼차부틸-3-(4-[2-히드록시에톡시]-페닐)벤조푸란-2-온], 5,7-디-삼차부틸-3-(4-에톡시페닐)벤조푸란-2-온, 3-(4-아세톡시-3,5-디메틸페닐)-5,7-디-삼차부틸-벤조푸란-2-온, 3-(3,5-디메틸-4-피발로일옥시페닐)-5,7-디-삼차부틸-벤조푸란-2-온, 3-(3,4-디메틸페닐)-5,7-디삼차부틸-벤조푸란-2-온, 3-(2,3-디메틸페닐)-5,7-디삼차부틸-벤조푸란-2-온.
부가된 기타 안정화제의 성질 및 양은 안정화될 물질의 성질 및 사용 목적에 따라서 결정한다. 많은 경우 안정화될 중합체를 기준하여 0.1 내지 5 중량%이다.
특히 유리하게는 신규 안정화제 혼합물은 유기 중합체, 특히 열가소성 중합체를 성분 A로서, 페인트와 같은 도료용 결합제 또는 사진 물질을 포함하는 조성물에도 사용될 수 있다. 적합한 열가소성 중합체의 예는 폴리올레핀 및 주쇄에 헤테로원자를 함유하는 중합체이다. 성분 A가 주쇄에서 질소, 산소 및/또는 황, 특히 질소 또는 황을 포함하는 열가소성 중합체인 조성물이 특히 바람직하다. 이러한 중합체의 예는 이하의 열가소성 중합체류이다:
1. 폴리아세탈, 예컨대 폴리옥시메틸렌 및 에틸렌 옥사이드를 공단량체로 함유하는 폴리옥시메틸렌; 열가소성 폴리우레탄, 아크릴레이트 또는 MBS로 개질된 폴리아세탈.
2. 폴리페닐렌 옥사이드 및 술피드 및 폴리페닐렌 옥사이드와 스티렌 중합체 또는 폴리아미드의 혼합물.
3. 폴리아미드 4, 폴리아미드 6, 폴리아미드 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 폴리아미드 11, 폴리아미드 12, m-크실렌, 디아민 및 아디프산을 기본으로 한 방향족 폴리아미드와 같은 디아민 및 디카르복시산 및/또는 아미노카르복시산으로부터 유도된 폴리아미드 및 코폴리아미드 또는 상응하는 락탐; 헥사메틸렌디아민 및 이소- 및/또는 테레프탈산과 개질제로서 탄성중합체, 예컨대 폴리-2,4,4-트리메틸헥사메틸렌테레프탈아미드, 폴리-m-페닐렌이소프탈아미드로 부터 제조된 폴리아미드. 상술한 폴리아미드와 폴리올레핀, 올레핀 공중합체, 이오노머 또는 화학적으로 결합된 또는 그라프트된 탄성중합체와의 블록 공중합체; 또는 상술한 폴리아미드와 폴리에테르, 예컨대 폴리에틸렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜 또는 폴리테트라메틸렌 글리콜과의 블록 공중합체. 또한 EPDM 또는 ABS로 개질된 코폴리아미드 또는 폴리아미드; 및 가공하는 동안 축합된 폴리아미드(RIM 폴리아미드계).
4. 폴리우레아, 폴리이미드, 폴리아미드-이미드 및 폴리벤즈이미다졸.
5. 폴리에틸렌 테레프탈레이트, 폴리부틸렌 테레프탈레이트, 폴리-1,4-디메틸올-시클로헥산 테레프탈레이트, 폴리히드록시벤조에이트와 같은 디카르복시산 및 디알코올 및/또는 히드록시카르복시산으로부터 유도된 폴리에스테르 또는 상응하는 락톤 뿐만 아니라 히드록시 말단기를 갖는 폴리에테르로부터 유도된 블록-코폴리에테르-에스테르; 및 폴리카르보네이트 또는 MBS로 개질된 폴리에스테르.
6. 폴리카르보네이트 및 폴리에스테르 카르보네이트, 특히 방향족 폴리카르보네이트, 예컨대 2,2-비스(4-히드록시페닐)프로판 또는 1,1-비스(4-히드록시페닐)시클로헥산을 기본으로 하는 폴리카르보네이트.
7. 폴리술폰, 폴리에테르 술폰 및 폴리에테르 케톤, 특히 상기 종류의 방향족 중합체.
8. 이러한 중합체와 다른 중합체, 예컨대 폴리올레핀, 폴리아크릴레이트, 폴리디엔 또는 충격 개질제와 같은 기타 탄성중합체와의 혼합물(폴리블렌드).
이들중에서, 폴리카르보네이트, 폴리에스테르, 폴리아미드, 폴리아세탈, 폴리페닐렌 옥사이드 및 폴리페닐렌 술피드, 특히 폴리카르보네이트가 바람직하다. 구성 반복 단위체가 화학식 -[O-A-O-CO]- (식중, A는 이가 페놀 라디칼임)인 중합체가 특히 중요하다. A의 예는 US-A-4 960 863호 및 DE-A-3 922 496호에 기재되어 있다.
성분(A)의 중합체는 선형 또는 측쇄일 수 있다. 이들 중합체의 성형은 비교적 고온에서 일어날 수 있다. 폴리카르보네이트는 예컨대 220 내지 330℃에서 사출 성형된다. 이들 온도에서 통상의 광 안정화제 및 산화방지제의 대부분은 불안정하기 때문에 분해되기 시작한다. 그러나 상술한 혼합물은 극히 온도 안정하므로 상술한 중합체를 안정화시키는데 특히 적합하다.
성분(A)가 폴리올레핀, 예컨대 폴리에틸렌 또는 폴리프로필렌인 조성물이 중요하다.
유기 중합체, 예컨대 합성 유기 중합체, 특히 열가소성 중합체로 혼입하는 것은 신규 혼합물을 추가의 첨가제를 경우에 따라 사용하여 이 기술분야의 통상의 방법에 의해 혼합하는 것에 의해 실시할 수 있다. 이들은 성형작업전 또는 성형작업하는 동안 예컨대 분말상 성분을 혼합하거나 또는 중합체의 용융물 또는 용액에 안정화제를 부가하거나, 또는 용해되거나 또는 분산된 화합물을 중합체에 도포한 다음 경우에 따라 용매를 증발시키는 것에 의해 유리하게 혼입될 수 있다. 탄성중합체의 경우, 이들은 라티스로서 안정화될 수 있다. 신규 혼합물을 중합체에 혼입하는 다른 가능성은 상응하는 단량체를 중합하기 전 또는 중합하는 동안 및/또는 가교시키기 전에 부가하는 것이다.
신규 혼합물은 이들 성분을 안정화될 중합체에 대하여 2.5 내지 25 중량%의 농도로 함유하는 마스터 뱃치 형태로 부가될 수 있다.
신규 혼합물은 이하의 방법에 의해 혼입될 수 있다:
- 유제 또는 분산제로서 (예컨대 라티스 또는 유제 중합체에)
- 부가적 성분 또는 중합체 혼합물을 혼합하는 동안 건조 혼합물로서
- 가공 장치에 직접 부가하는 것에 의해 (예컨대 압출기, 내부 혼합기 등)
- 용액 또는 용융물로서.
이렇게하여 수득한 안정화된 중합체 조성물은 통상의 방법, 예컨대 압축, 방사, 압출 또는 사출 성형에 의해 성형 물품, 예컨대 섬유, 필름, 스트립, 쉬트, 샌드위치 보드, 용기, 파이프 및 기타 프로필로 전환될 수 있다.
따라서 본 발명은 성형 물품을 제조하기 위한 신규 중합체 조성물의 용도를 부가적으로 제공한다.
다층계에서 용도도 중요하다. 이 경우 비교적 고함량, 예컨대 5 내지 15 중량%의 신규 안정화제를 갖는 신규 중합체 조성물은 화학식(1)의 안정화제를 소량 또는 거의 함유하지 않는 중합체로 부터 제조된 성형 물품에 박막(10 내지 100 ㎛)으로 도포된다. 도포는 기재 물품의 성형과 동시에 예컨대 공압출에 의해 제조될 수 있다. 이와 다르게는, 도포는 이미 성형된 기재 물품에 필름을 적층하거나 또는 용액을 도포함으로써 실시될 수 있다. 마무리칠된 물품의 외층 또는 외층들은 물품의 내부를 자외선으로 부터 보호하는 자외선 필터의 작용을 갖는다. 외층은 5 내지 15 중량%, 특히 5 내지 10중량%의 한 개 이상의 화학식(1)의 화합물 및 한 개의 화학식(2)의 화합물을 함유한다.
이렇게 하여 안정화된 중합체는 높은 내후 안정성, 특히 자외선에 대한 높은 안정성을 나타낸다. 그 결과, 장기간 동안 옥외에서 사용되더라도 이들은 자신의 기계적 특성과 색상 및 광택을 유지한다.
도료, 예컨대 페인트에 대한 안정화제로서 상기 화합물의 혼합물의 용도가 특히 중요하다. 따라서 본 발명은 성분 A가 필름 형성성 결합제인 조성물을 제공한다.
신규 도료 조성물은 고체 결합제 A 100 중량부당 0.01 내지 10 중량부, 특히 0.05 내지 10 중량부, 특히 0.1 내지 5 중량부의 신규 안정화제 B를 함유하는 것이 바람직하다.
상층에서 신규 안정화제(성분 B)의 농도는 100중량부의 고체 결합제 A당 1 내지 15중량부, 특히 3 내지 10 중량부로 높을 수 있는 다층계도 가능하다. 이러한 다층계는 예컨대 2-층 또는 3-층 도료계일 수 있다.
도료계에서 화합물의 신규 혼합물을 사용하면 기재로 부터 도료의 박리가 방지되는 부가적인 이점을 갖는다. 이 이점은 금속성 물질상의 다층계를 비롯한 금속성 물질인 경우에 특히 중요하다.
결합제(성분 A)는 이 기술분야의 통상적인 Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol. A18, pp.368-426, VCH, Weinheim 1991에 기재된 임의의 결합제일 수 있다. 일반적으로 열가소성 또는 열경화성 수지를 기본으로 하는, 주로 열경화성 수지를 기본으로 하는 필름 형성성 결합제이다. 이들의 예는 알키드, 아크릴, 폴리에스테르, 페놀, 멜라민, 에폭사이드 및 폴리우레탄 수지 및 이들의 혼합물이다.
성분 A는 냉각 경화성 또는 열경화성 결합제일 수 있다. 경화 촉매의 부가가 유리할 수 있다. 결합제의 경화를 촉진시키는 적합한 촉매는 예컨대 Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. A18, p.469, VCH, Verlagsgesellschaft, Weinheim 1991에 기재되어 있다.
성분 A가 관능성 아크릴레이트 수지 및 가교제를 포함하는 결합제인 도료 조성물이 바람직하다.
특정 결합제를 갖는 도료 조성물의 예는 다음과 같다:
1. 냉각 또는 가열 가교성 알키드, 아크릴레이트, 폴리에스테르, 에폭시 또는 멜라민 수지 또는 이러한 수지와 경우에 따라 추가의 경화 촉매와의 혼합물을 기본으로 한 페인트;
2. 히드록시 함유 아크릴레이트, 폴리에스테르 또는 폴리에테르 수지를 기재로 하고 또 지방족 또는 방향족 이소시아네이트, 이소시아누레이트 또는 폴리이소시아네이트를 기본으로 하는 2성분 폴리우레탄;
3. 가열건조시키는 동안 블로킹해제되는 블로킹된 이소시아네이트, 이소시아누레이트 또는 폴리이소시아네이트를 기본으로 하는 1성분 폴리우레탄 페인트;
4. 지방족 또는 방향족 우레탄 또는 폴리우레탄을 기본으로 하고 또 히드록시 함유 아크릴레이트, 폴리에스테르 또는 폴리에테르 수지를 기본으로 하는 1성분 폴리우레탄 페인트;
5. 우레탄 구조에 자유 아민 기를 갖는 지방족 또는 방향족 우레탄 아크릴레이트 또는 폴리우레탄 아크릴레이트를 기본으로 하고 또 경우에 따라 부가된 경화 촉매를 갖는 멜라민 수지 또는 폴리에테르 수지를 기본으로 하는 1성분 폴리우레탄 페인트;
6. (폴리)케티민 및 지방족 또는 방향족 이소시아네이트, 이소시아누레이트 또는 폴리이소시아네이트를 기본으로 하는 2성분 페인트;
7. (폴리)케티민을 기본으로 하고 또 불포화 아크릴레이트 수지 또는 폴리아세토아세테이트 수지 또는 메틸 메타크릴아미도글리콜레이트를 기본으로 하는 2성분 페인트;
8. 카르복시- 또는 아미노-함유 폴리아크릴레이트 및 폴리에폭사이드를 기본으로 하는 2성분 페인트;
9. 무수물 기를 함유하는 아크릴레이트 수지를 기본으로 하고 또 폴리히드록시 또는 폴리아미노 성분을 기본으로 하는 2성분 페인트;
10. 무수물을 함유하는 아크릴레이트 및 폴리에폭사이드를 기본으로 하는 2성분 페인트;
11. (폴리)옥사졸린을 기본으로 하고 또 무수물기를 함유하는 아크릴레이트 수지 또는 불포화 아크릴레이트 수지를 기본으로 하거나, 또는 지방족 또는 방향족 이소시아네이트, 이소시아누레이트 또는 폴리이소시아네이트를 기본으로 하는 2성분 페인트;
12. 불포화 폴리아크릴레이트 및 폴리말로네이트를 기본으로 하는 2성분 페인트;
13. 에테르화된 멜라민 수지와 조합된 열가소성 아크릴레이트 수지 또는 외부 가교성 아크릴레이트 수지를 기본으로 하는 열가소성 폴리아크릴레이트 페인트;
14. 실옥산 개질되거나 또는 플루오르 개질된 아크릴레이트 수지를 기본으로 하는 페인트계.
성분 A 및 B 이외에 신규 도료 조성물은 성분 C로서 상기 2.1, 2.6 목록에 기재된 입체장애 아민 및/또는 2-히드록시페닐-2H-벤조트리아졸 유형의 광 안정화제를 포함한다. 특히 2-히드록시페닐-2H-벤조트리아졸의 부가가 공업적으로 중요하다.
최대 광 안정성을 얻기 위하여, 상기 2.6하에서 수록한 입체장애 아민을 부가하는 것이 특히 중요하다. 따라서 본 발명은 성분 A 및 B이외에 성분 C로서 입체장애 아민 유형의 광 안정화제를 포함하는 도료 조성물을 제공한다.
하나 이상의 화학식의 기(식중에서, R은 수소 또는 메틸, 특히 수소임)를 함유하는 2,2,6,6-테트라알킬피페리딘 유도체가 바람직하다.
성분 C는 바람직하게는 고체 결합제 100 중량부를 기준하여 0.05 내지 5 중량부의 양으로 사용된다.
성분 C로서 사용될 수 있는 테트라알킬피페리딘 유도체의 예는 EP-A-356 677호, 3 내지 17페이지, a) 내지 f)부분에 기재되어 있다. 상기 EP-A의 영역은 본 발명의 일부로 간주된다. 이하의 테트라알킬피페리딘 유도체를 사용하는 것이 특히 유리하다:
비스(2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-4-일)숙시네이트, 비스(2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-4-일)세바케이트, 비스(1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딘-4-일)세바케이트, 디-(1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딘-4-일)부틸(3,5-디삼차부틸-4-히드록시벤질)말로네이트, 비스(1-옥틸옥시-2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-4-일)세바케이트, 테트라(2,2,6,6-테트라메틸피페리딘-4-일)부탄-1,2,3,4-테트라카르복시레이트, 테트라(1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딘-4-일)부탄-1,2,3,4-테트라카르복시레이트, 2,2,4,4-테트라메틸-7-옥사-3,20-디아자-21-옥소-디스피로[5.1.11.2]헨아이코산, 8-아세틸-3-도데실-1,3,8-트리아자-7,7,9,9-테트라메틸스피로[4.5]데칸-2,4-디온, 1,1-비스(1,2,2,6,6-펜타메틸피페리딘-4-일-옥시카르보닐)-2-(4-메톡시페닐)에텐 또는 화학식의 화합물
식중 R =임.
식중, R =임.
또는
식중, m은 5 내지 50임.
성분 A, B 및 경우에 따라 C이외에 도료 조성물은 추가의 성분, 예컨대 용매, 안료, 염료, 가소제, 안정화제, 요변성제, 건조 촉매 및/또는 균염 보조제를 포함할 수 있다. 가능한 성분의 예는 Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol.A18, pp. 429-471, VCH, Weinheim 1991에 기재되어 있다.
가능한 건조 촉매 또는 경화 촉매는 예컨대 유기금속 화합물, 아민, 아민, 아미노 함유 수지 및/또는 포스핀이다. 유기 금속 화합물의 예는 금속 카르복시레이트, 특히 금속 Pb, Mn, Co, Zn, Zr 또는 Cu의 카르복시레이트, 또는 금속 킬레이트, 특히 금속 Al, Ti 또는 Zr의 킬레이트, 또는 유기주석 화합물과 같은 유기금속 화합물이다.
금속 카르복시레이트의 예는 Pb, Mn 또는 Zn의 스테아레이트, Co, Zn 또는 Cu의 옥토에이트, Mn 및 Co의 나프테네이트 또는 상응하는 리놀레에이트, 레지네이트 또는 탈레이트이다.
금속 킬레이트의 예는 아세틸아세톤, 에틸 아세틸아세테이트, 살리실알데히드, 살리실알독심, o-히드록시아세토페논 또는 에틸 트리플루오로아세틸아세테이트의 알루미늄, 티탄 또는 지르콘 킬레이트 및 이들 금속의 알콕사이드이다.
유기주석 화합물의 예는 산화 디부틸주석, 디부틸주석 디라우레이트 또는 디부틸주석 디옥토에이트이다.
아민의 예는 특히 삼차 아민, 예컨대 트리부틸아민, 트리에탄올아민, N-메틸디에탄올아민, N-디메틸에탄올아민, N-에틸모르폴린, N-메틸모르폴린 또는 디아자비시클로옥탄 (트리에틸렌디아민) 및 이들의 염이다. 다른 예는 4급 암모늄염, 예컨대 트리메틸벤질암모늄 클로라이드이다.
아미노 함유 수지는 동시에 결합제 및 경화 촉매이다. 이들의 예는 아미노 함유 아크릴레이트 공중합체이다.
사용된 경화 촉매는 포스핀, 예컨대 트리페닐포스핀이다.
신규 도료 조성물은 방사선 경화성 도료 조성물일 수 있다. 이러한 경우 결합제는 화학선 조사에 의해 경화, 즉 가교되고 고 분자 덩어리 형태로 전환되는 에틸렌성 불포화 결합(전중합체)을 갖는 단량체성 또는 올리고머성 화합물로 주로 구성된다. 이 계가 자외선 경화계이면, 이것은 광개시제를 포함한다. 상응하는 계는 상술한 문헌 Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol. A18, pp.451-453에 기재되어 있다. 방사선 경화성 도료 조성물에서, 신규 안정화제는 입체장애 아민의 부가없이 사용될 수 있다.
신규 도료 조성물은 소망하는 기재, 예컨대 나무, 금속, 플라스틱 또는 세라믹 물질에 도포될 수 있다. 이들은 자동차 동장에서 상도로 사용되는 것이 바람직하다. 상도가 하층은 착색되고 그 위층은 착색되지 않은 2층으로 이루어지면, 이 신규 도료 조성물은 상도 또는 하도 또는 이들 모두로 사용될 수 있지만, 상도로 사용되는 것이 바람직하다.
신규 도료 조성물은 통상의 수법, 예컨대 살포, 분무, 유동도포, 침지 또는 전기영동법에 의해 기재에 도포될 수 있다. 예컨대 Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol. A18, pp.491-500 참조.
도료의 경화는 결합제계에 따라서 실온에서 실시하거나 또는 가열함으로써 실시한다. 도료를 50 내지 150℃에서 경화시키는 것이 바람직하고 분말 도료인 경우 고온에서 경화시킨다.
본 발명에 따라서 수득한 도료는 광, 산소 및 열에 의한 손상 효과에 대하여 탁월한 내성을 갖는다. 생성한 도료, 예컨대 페인트의 탁월한 내광성 및 내후성이 특히 중요하다.
따라서 본 발명은 상술한 신규 화합물의 혼합물을 부가함으로써 광, 산소 및 열에 의한 손상 효과로 부터 안정화된 도료, 특히 페인트를 제공한다. 이 페인트는 바람직하게는 자동차 상도로 사용된다. 본 발명은 또한 상기 도료 조성물에 화학식(1) 및 (2)의 화합물을 포함하는 혼합물을 혼합하는 것을 포함하는 광, 산소 및/또는 열에 의한 손상으로 부터 유기 중합체를 기재로 하는 도료를 안정화시키는 방법, 및 화학식(1) 및 (2)의 화합물을 포함하는 혼합물의 도료 조성물에서 광, 산소 및/또는 열에 의한 손상으로 부터 안정화제로서의 용도를 제공한다.
도료 조성물은 결합제가 용해성인 유기 용매 또는 용매 혼합물을 포함할 수 있다. 그러나 이 도료 조성물은 수용액 또는 분산액일 수 있다. 전색제는 유기 용매와 물의 혼합물일 수 있다. 이 도료 조성물은 고 고형분 페인트 또는 무용매 (예컨대 분말 도료)일 수 있다. 분말 도료는 Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 5th Ed., Vol. A18, pp.438-444에 기재되어 있다. 분말 도료는 분말 슬러리 형태, 즉 바람직하게는 물중의 분말 분산액으로 존재할 수 있다.
안료는 무기, 유기 또는 금속성 안료일 수 있다. 신규 도료 조성물은 안료를 포함하지 않는 것이 바람직하고 투명 도료로 사용된다.
자동차 산업에서 상도로, 특히 페인트계의 착색되거나 착색되지 않은 상도로서 신규 도료 조성물의 용도가 더욱 바람직하다. 그러나 하도로서 이들의 용도도 또한 가능하다. 이러한 계에서 신규 혼합물은 한 개 성분이 상도(예컨대 투명도료)에 존재하고 나머지 성분이 하도(예컨대 하도)에 존재하도록 사용될 수 있다. 일례는 상도가 화학식(2)의 화합물을 포함하고 또 하도가 화학식(1)의 화합물을 포함하는 페인트계일 수 있다.
이하의 화합물은 화학식(1)의 개별 화합물의 예이다:
2,4,6-트리스(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2,4-디히드록시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(2-히드록시-4-프로필옥시페닐)-6-(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-옥틸옥시페닐)-4,6-비스(4-메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-도데실옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-트리데실옥시페닐)-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-부틸옥시-프로폭시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-옥틸옥시-프로필옥시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸)-1,3,5-트리아진, 2-[4-(도데실/트리데실옥시-2-히드록시프로폭시)-2-히드록시-페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-[2-히드록시-4-(2-히드록시-3-도데실옥시-프로폭시)페닐]-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-헥실옥시)페닐-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시-4-메톡시페닐)-4,6-디페닐-1,3,5-트리아진, 2,4,6-트리스[2-히드록시-4-(3-부톡시-2-히드록시-프로폭시)페닐]-1,3,5-트리아진, 2-(2-히드록시페닐)-4-(4-메톡시페닐)-6-페닐-1,3,5-트리아진, 2-{2-히드록시-4-[3-(2-에틸헥실-1-옥시)-2-히드록시프로필옥시]페닐}-4,6-비스(2,4-디메틸페닐)-1,3,5-트리아진, 화학식유형의 화합물
화합물 번호 G
1/11/21/31/81/91/101/111/121/131/14 C8H17CH2-CH(OH)-CH2-O-C12H25CH2-CH(OH)-CH2-O-C13H27CH2-CH(OH)-CH2-O-CH2-CH(C2H5)-C4H9CH2-CO-O-CH2-CH(CH3)-C3H7CH2-CO-O-C4H9CH2-CO-O-C8H17(i)CH2-CO-O-(CH2CH2O)n-H, n=7CH2-CO-O-CH2CH(CH3)OCH2CH(CH3)OCH2CH(CH3)CH3CH2-CO-O-(CH2CH2O)n-H, n=9
및 화학식유형의 화합물:
화합물번호 G G3 G4 G5
1/41/51/61/7 CH2-CH(OH)-CH2-O-C12H25CH2-CH(OH)-CH2-O-C13H27CH2-CH(OH)-CH2-O-C12H25CH2CH(OH)CH2OCH2CH(C2H5)C4H9 CH3CH3CH3OH CH3CH3CH3OG HHCH3H
하기 화합물은 화학식(2)의 개별 화합물의 예이다:
화학식유형의 화합물:
화합물번호 X
2/12/22/32/42/5 CH2-CH(OH)-CH2-O-C12H25CH2-CH(OH)-CH2-O-C13H27CH(C4H9)-CO-O-C8H17(i) (실시예 A29의 화합물)CH2CH(OH)CH2-O-(CH2CH2O)3-C4H9CH(CH3)-CO-O-C8H17(i) (실시예 A14의 화합물)
이하의 표에 따른 혼합물은 지시된 화합물을 크실렌 또는 SolvessoR100 (실시예 C1)에 용해시킴으로써 제조하였다:
표
화학식(1)의 화합물 및 화학식(2)의 화합물의 혼합물; 중량부 (pbw)
화학식(1)의 화합물 화학식(2)의 화합물 번호
1 pbw 1/11 pbw 1/11/2 + 1/3의 1 pbw 혼합물1/2 + 1/3의 1 pbw 혼합물1/4 + 1/5의 1 pbw 혼합물1/4 + 1/5의 1 pbw 혼합물1 pbw 1/61 pbw 1/61 pbw 1/71 pbw 1/73 pbw 1/13 pbw 1/11/2 + 1/3의 3 pbw 혼합물1/2 + 1/3의 3 pbw 혼합물1/4 + 1/5의 3 pbw 혼합물1/4 + 1/5의 3 pbw 혼합물3 pbw 1/63 pbw 1/63 pbw 1/73 pbw 1/71 pbw 1/11 pbw 1/11/2 + 1/3의 1 pbw 혼합물1/2 + 1/3의 1 pbw 혼합물1/4 + 1/5의 1 pbw 혼합물1/4 + 1/5의 1 pbw 혼합물1 pbw 1/61 pbw 1/61 pbw 1/71 pbw 1/71 pbw 1/11/2 + 1/3의 1 pbw 혼합물1/4 + 1/5의 1 pbw 혼합물1 pbw 1/61 pbw 1/73 pbw 1/1 2/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/32/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/32/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/32/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/32/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/32/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/32/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/32/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/32/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/32/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/32/1 및 2/2의 3 pbw 혼합물3 pbw 2/32/1 및 2/2의 3 pbw 혼합물3 pbw 2/32/1 및 2/2의 3 pbw 혼합물3 pbw 2/32/1 및 2/2의 3 pbw 혼합물3 pbw 2/32/1 및 2/2의 3 pbw 혼합물3 pbw 2/31 pbw 2/41 pbw 2/41 pbw 2/41 pbw 2/41 pbw 2/41 pbw 2/4 B1B2B3B4B5B6B7B8B9B10B11B12B13B14B15B16B17B18B19B20B21B22B23B24B25B26B27B28B29B30B31B32B33B34B35B36
화학식(1)의 화합물 화학식(2)의 화합물 번호
1/2 + 1/3의 3 pbw 혼합물1/4 + 1/5의 3 pbw 혼합물3 pbw 1/63 pbw 1/71 pbw 1/11/2 + 1/3의 1 pbw 혼합물1/4 + 1/5의 1 pbw 혼합물1 pbw 1/61 pbw 1/72 pbw 1/12 pbw 1/11/2 + 1/3의 2 pbw 혼합물1/2 + 1/3의 2 pbw 혼합물1/4 + 1/5의 2 pbw 혼합물1/4 + 1/5의 2 pbw 혼합물2 pbw 1/62 pbw 1/62 pbw 1/72 pbw 1/72 pbw 1/11/2 + 1/3의 2 pbw 혼합물1/4 + 1/5의 2 pbw 혼합물2 pbw 1/62 pbw 1/71 pbw 1/11/2 + 1/3의 1 pbw 혼합물1/4 + 1/5의 1 pbw 혼합물1 pbw 1/61 pbw 1/73 pbw 1/11/2 + 1/3의 3 pbw 혼합물1/4 + 1/5의 3 pbw 혼합물3 pbw 1/63 pbw 1/71 pbw 1/8 1 pbw 2/41 pbw 2/41 pbw 2/41 pbw 2/43 pbw 2/43 pbw 2/43 pbw 2/43 pbw 2/43 pbw 2/42/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/32/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/32/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/32/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/32/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/31 pbw 2/41 pbw 2/41 pbw 2/41 pbw 2/41 pbw 2/41 pbw 2/51 pbw 2/51 pbw 2/51 pbw 2/51 pbw 2/51 pbw 2/51 pbw 2/51 pbw 2/51 pbw 2/51 pbw 2/53 pbw 2/5 B37B38B39B40B41B42B43B44B45B46B47B48B49B50B51B52B53B54B55B56B57B58B59B60B61B62B63B64B65B66B67B68B69B70B71
화학식(1)의 화합물 화학식(2)의 화합물 번호
1/2 + 1/3의 1 pbw 혼합물1/4 + 1/5의 1 pbw 혼합물1 pbw 1/61 pbw 1/71 pbw 1/81 pbw 1/81 pbw 1/81 pbw 1/83 pbw 1/83 pbw 1/83 pbw 1/83 pbw 1/81 pbw 1/81 pbw 1/81 pbw 1/81 pbw 1/81 pbw 1/91 pbw 1/91 pbw 1/91 pbw 1/93 pbw 1/93 pbw 1/93 pbw 1/93 pbw 1/91 pbw 1/91 pbw 1/91 pbw 1/91 pbw 1/91 pbw 1/101 pbw 1/101 pbw 1/101 pbw 1/103 pbw 1/103 pbw 1/103 pbw 1/10 3 pbw 2/53 pbw 2/53 pbw 2/53 pbw 2/52/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/31 pbw 2/41 pbw 2/52/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/31 pbw 2/41 pbw 2/52/1 및 2/2의 3 pbw 혼합물3 pbw 2/33 pbw 2/43 pbw 2/52/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/31 pbw 2/41 pbw 2/52/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/31 pbw 2/41 pbw 2/52/1 및 2/2의 3 pbw 혼합물3 pbw 2/33 pbw 2/43 pbw 2/52/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/31 pbw 2/41 pbw 2/52/1 및 2/2의 1 pbw 혼합물1 pbw 2/31 pbw 2/4 B72B73B74B75B76B77B78B79B80B81B82B83B84B85B86B87B88B89B90B91B92B93B94B95B96B97B98B99B100B101B102B103B104B105B106
화학식(1)의 화합물 화학식(2)의 화합물 번호
3 pbw 1/101 pbw 1/101 pbw 1/101 pbw 1/101 pbw 1/10 1 pbw 2/52/1 및 2/2의 3 pbw 혼합물3 pbw 2/33 pbw 2/43 pbw 2/5 B107B108B109B110B111
동일 유형의 화합물의 혼합물(화학식(1)의 화합물의 혼합물 또는 화학식(2)의 화합물의 혼합물)은 공업적 혼합물이므로 시판 혼합물의 유리 생성물로 부터 부분적으로 수득할 수 있다.
C) 용도 실시예
실시예 C1: 2층 금속성 페인트의 안정화
신규 안정화제 혼합물을 이하의 조성을 갖는 투명도료에서 시험하였다:
SynthacrylRSC 3031)27.51
SynthacrylRSC 3702)23.34
MaprenalR6503)27.29
부틸 아세테이트/부탄올 (37/8) 4.33
이소부탄올 4.87
SolvessoR1504)2.72
Kristallol K-305)8.74
균염 보조제 BaysilonRMA6) 1.20
100.00g
1) 훽스트 아게로 부터 구입한 아크릴레이트 수지; 크실렌/부탄올 26:9중의 65% 용액
2) 훽스트 아게로 부터 구입한 아크릴레이트 수지; Solvesso 1004)중의 75% 용액
3) 훽스트 아게로 부터 구입한 멜라민 수지; 이소부탄올중의 55% 용액
4) 방향족 탄화수소 혼합물, 비점 범위 182-203 ℃ (Solvesso 150) 또는 161 -178℃ (Solvesso 100); 제조자: ESSO
5) 지방족 탄화수소 혼합물, 비점 범위 145-200℃; 제조자: 쉘
6) Solvesso 1504)중의 1%; 제조자: 바이에르 아게.
투명 도료에 페인트의 고형분 함량을 기준하여 1.5%의 시험 혼합물을 약 5 내지 10 g의 SolvessoR100중의 용액으로 부가하였다. 이 도료 배합물을 페인트의 고형분 함량을 기준하여 0.7 중량%의 공안정화제(화합물 C)와 혼합하였다.
사용된 대조용은 광 안정화제를 함유하지 않는 투명 도료와 개별 성분을 사용하여 안정화된 투명 도료이다. 상응하는 결과는 하기 표중의 아스테리크 표로 표시되어 있다.
투명도료를 SolvessoR100을 사용하여 분무 점도로 희석시키고 준비된 알루미늄 패널 (코일 도료, 충전제, 은 금속성 또는 블루 금속성 하도)에 도포하고 도장된 패널을 130℃에서 30분간 가열건조시켰다. 이로써 40 내지 50 ㎛의 건조 필름 두께를 갖는 투명 코팅을 생성한다.
샘플을 아틀라스 코포레이숀이 제조한 UVCONR내후 시험기 (UVB-313 램프)중 70℃에서 UV 자외선 8시간 또 50℃에서 4시간 축합시키는 주기로 노화처리하였다. 다른 샘플은 천연 노화(플로리다, 5° 남쪽, SAE J-1976)처리시켰다.
샘플의 표면 광택(DIN 67530에 따른 20°광택) 및 색상 변화 (DIN 6174에 따른 △E)를 일정 간격으로 측정하였다.
결과를 하기 표에 수록한다. 모든 양은 투명 도료의 고형분 함량을 기준하였다.
표
은 금속성 하도에 대한 투명 도료의 광택 보유 (DIN 67530)
혼합물 하기 시간후의 20°광택
번호 안정화제 1 안정화제 2 0h 4400h 천연 노후
* - - 90 균열
* - 1.5% 2/1 + 2/2 91 48
* 1.5% 1/2 + 1/3 - 92 48
* 1.5% 1/6 - 91 28
B3 0.75% 1/2 + 1/3 0.75% 2/1 + 2/2
B1 0.75% 1/1 0.75% 2/1 + 2/2
B5 0.75% 1/4 + 1/5 0.75% 2/1 + 2/2
B7 0.75% 1/6 0.75% 2/1 + 2/2 91 55
B9 0.75% 1/7 0.75% 2/1 + 2/2
B48 0.75% 1/2 + 1/3 0.37% 2/1 + 2/2 91 69
B17 1.12% 1/6 0.37% 2/1 + 2/2 91 60
B32 0.75% 1/2 + 1/3 0.75% 2/4 92 78
B31 0.75% 1/1 0.75% 2/4 91 66
B34 0.75% 1/6 0.75% 2/4
*: 대조용
표
색상 변화 (DIN 6174에 따른 △E); 블루 금속성 하도에 대한 투명 도료
혼합물 하기 시간 후의 △E
번호 안정화제 1 안정화제 2 3600h 천연 노화
* - - 100시간 후 균열
* - 1.5% 2/1 + 2/2 1.5
* 1.5% 1/6 - 1.8
* 1.5% 1/7 1.5
B3 0.75% 1/2 + 1/3 0.75% 2/1 + 2/2 1.1
B1 0.75% 1/1 0.75% 2/1 + 2/2
B5 0.75% 1/4 + 1/5 0.75% 2/1 + 2/2 1.0
B7 0.75% 1/6 0.75% 2/1 + 2/2 1.2
B9 0.75% 1/7 0.75% 2/1 + 2/2 1.4
B48 0.75% 1/2 + 1/3 0.37% 2/1 + 2/2
B17 1.12% 1/2 + 1/3 0.37% 2/1 + 2/2 1.1
B32 0.75% 1/2 + 1/3 0.75% 2/4
B31 0.75% 1/1 0.75% 2/4
B34 0.75% 1/6 0.75% 2/4 1.2
*: 대조용
색상 변화값이 적을수록 안정화가 더 우수하다. 본 발명에 따라 안정화된 샘플은 대조용 샘플에 비하여 훨씬 우수한 노화 안정성을 나타낸다.
본 발명의 안정화제 혼합물은 광, 열 및 산소에 의한 손상으로 부터 유기 물질을 안정화시키는 안정화제로서 유용하다.

Claims (14)

  1. 하기 화학식(1)의 화합물 및 화학식(2)의 화합물을 포함하는 혼합물:
    (1)
    (2)
    화학식 (1)중에서,
    G1은 수소 또는 -OG이고;
    k는 1 또는 2이며; 또 k=1이면,
    E1및 E2는 서로 독립해서 화학식(1a) 또는 화학식(1b)의 기이고 또
    G는 수소 또는 C1-C18알킬이거나; 또는 OH, C1-C18알콕시, C5-C12시클로알콕시, 알릴옥시, 할로겐, =O, -COOH, -COOG8, -CONH2, -CONHG9, -CON(G9)(G10), -NHCOG11, -CN, -OCOG11, 페녹시 및/또는 C1-C18알킬-, C1-C18알콕시- 또는 할로-치환된 페녹시에 의해 치환된 C1-C18알킬이거나; 또는 G는 중간에 -O-를 포함하고 또 OH에 의해 치환될 수 있는 C3-C50알킬이거나; 또는 G는 C3-C6알케닐; 글리시딜; C5-C12시클로알킬; OH, C1-C4알킬 또는 -OCOG11에 의해 치환된 C5-C12시클로알킬; 비치환되거나 또는 OH, Cl, C1-C18알콕시 또는 C1-C18알킬에 의해 치환된 C7-C11페닐알킬; -CO-G12또는 -SO2-G13이고;
    G3, G4및 G5는 서로 독립해서 H, C1-C12알킬; C2-C6알케닐; C1-C18알콕시; C5-C12시클로알콕시; C2-C18알케녹시; 할로겐; -C≡N; C1-C4할로알킬; C7-C11페닐알킬; COOG8; CONH2; CONHG9; CONG9G10; 술포; C2-C18아실아미노; OCOG11; 페닐옥시; 또는 C1-C18알킬, C1-C18알콕시 또는 할로겐에 의해 치환된 페닐옥시, C1-C12알킬 또는 C1-C18알콕시이고; 또 화학식 (1)중의 한 개 라디칼 G3은 부가적으로 -NG16G17의 의미를 가지며;
    G6은 화학식(2)에서 R1에 지시한 의미를 포함하고;
    G8은 C1-C18알킬; C3-C18알케닐; 중간에 O, NH, NG9또는 S를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환된 C3-C50알킬; -P(O)(OG14)2, -N(G9)(G10) 또는 -OCOG11및/또는 OH에 의해 치환된 C1-C4알킬; 글리시딜; C5-C12시클로알킬; C1-C4알킬시클로헥실; 페닐; C7-C14알킬페닐; C6-C15비시클로알킬; C6-C15비시클로알케닐; C6-C15트리시클로알킬; C6-C15비시클로알킬; 또는 C7-C11페닐알킬이며;
    G9및 G10은 서로 독립해서 C1-C12알킬; C3-C12알콕시알킬; C2-C18알카노일; C4-C16디알킬아미노알킬 또는 C5-C12시클로알킬이거나; 또는
    G9및 G10은 합쳐져서 C3-C9알킬렌 또는 -옥사알킬렌 또는 -아자알킬렌이며;
    G11은 C1-C18알킬; C1-C12알콕시; C2-C18알케닐; C7-C11페닐알킬; C7-C11페닐알콕시; C6-C12시클로알킬; C6-C12시클로알콕시; 페녹시 또는 페닐이거나; 또는 중간에 -O-를 포함하고 또 OH에 의해 치환될 수 있는 C3-C50알킬이고;
    G12는 C1-C18알킬; C2-C18알케닐; 페닐; C1-C18알콕시; C3-C18알케닐옥시; 중간에 O, NH, NG9또는 S를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환된 C3-C50알콕시; 시클로헥실옥시; 페녹시; C7-C14알킬페녹시; C7-C11페닐알콕시; C1-C12알킬아미노; 페닐아미노; 톨릴아미노 또는 나프틸아미노이며;
    G13은 C1-C12알킬; 페닐; 나프틸 또는 C7-C14알킬페닐이고;
    G14는 C1-C12알킬, 메틸페닐 또는 페닐이며;
    G16은 수소 또는 C1-C20알킬이고;
    G17은 수소, C1-C20알킬, C7-C13페닐알킬, -C(=O)-G19, -C(=O)-NH-G16이며; 또
    G19는 C1-C20알킬; 중간에 1 내지 6개의 산소 원자를 갖고 및/또는 OH, 할로겐, NH2, NHG9또는 NG9G10에 의해 치환된 C2-C20알킬; 페닐; C7-C13페닐알킬 또는 C2-C20알케닐이고;
    또 k=2 이면,
    E1및 E2는 화학식(1a)의 기이고;
    G는 C2-C16알킬렌, C4-C12알케닐렌, 크실릴렌, 중간에 -O-를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환될 수 있는 C3-C20알킬렌이거나, 또는 화학식 -CH2CH(OH)CH2O-G20-OCH2CH(OH)CH2-, -CO-G21-CO-, -CO-NH-G22-NH-CO-, -(CH2)j-COO-G20-OOC-(CH2)j- (이때, j는 1 내지 3 범위의 수임)이거나, 또는
    이며,
    G20은 C2-C10알킬렌; 중간에 O, 페닐렌 또는 -페닐렌-E-페닐렌-을 포함하는 C4-C50알킬렌이고, E는 -O-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CO- 또는 -C(CH3)2- 이며,
    G21은 C2-C10알킬렌, C2-C10옥사알킬렌, C2-C10티아알킬렌, C6-C12아릴렌 또는 C2-C6알케닐렌이고;
    G22는 C2-C10알킬렌, 페닐렌, 톨릴렌, 디페닐렌메탄 또는 화학식의 기이며 또 나머지 라디칼은 k=1일 때 정의된 의미를 포함하고;
    또 화학식(2)에서,
    R1은 수소; C1-C24알킬 또는 C5-C12시클로알킬이거나; 또는 1 내지 9개의 할로겐 원자, -R4, -OR5, -N(R5)2, =NR5, =O, -CON(R5)2, -COR5, -COOR5, -OCOR5, -OCON(R5)2, -CN, -NO2, -SR5, -SO2R5, -P(O)(OR5)2, 모르폴리닐, 피페리디닐, 2,2,6,6-테트라메틸피페리디닐, 피페라지닐 또는 N-메틸피페라지닐 기 또는 이들의 조합에 의해 치환된 C1-C24알킬 또는 C5-C12시클로알킬이거나; 또는 중간에 1 내지 6개의 페닐렌, -O-, -NR5-, -CONR5-, -COO-, -OCO-, -CH(R5)-, -C(R5)2- 또는 -CO- 기 또는 이들의 조합을 포함하는 C5-C12시클로알킬 또는 C1-C24알킬이거나; 또는 R1은 C2-C24알케닐; 할로겐; -SR3, SOR3; SO2R3; -SO3H; 또는 SO3M 이며;
    R3은 C1-C20알킬; C3-C18알케닐; C5-C12시클로알킬; C7-C15페닐알킬, 또는 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 C1-C4알킬에 의해 치환된 C6-C12아릴이고;
    R4는 비치환된 C6-C12아릴; 또는 1 내지 3개의 할로겐 원자, C1-C8알킬 또는 C1-C8알콕시 또는 이들의 조합에 의해 치환된 C6-C12아릴; C5-C12시클로알킬; 비치환된 C7-C15페닐알킬이거나; 또는 페닐 고리에서 1 내지 3개의 할로겐 원자, C1-C8알킬, C1-C8알
    콕시 또는 이들의 조합에 의해 치환된 C7-C15페닐알킬이거나; 또는 C2-C8알케닐이며;
    R5는 R4; 수소; C1-C24알킬; 또는 화학식(1c)의 라디칼이고, T는 수소; C1-C8알킬; 한 개 이상의 히드록시 기 또는 한개 이상의 아실옥시 기에 의해 치환된 C2-C8알킬; 옥실; 히드록시; -CH2CN; C1-C18알콕시; C5-C12시클로알콕시; C3-C6알케닐; C7-C9페닐알킬; 페닐 고리에서 C1-C4알킬에 의해 1회, 2회 또는 3회 치환된 C7-C9페닐알킬이거나; 또는 지방족 C1-C8알카노일이며;
    R6내지 R15는 서로 독립해서 수소; 히드록시; -C≡N; C1-C20알킬; C1-C20알콕시; C7-C20페닐알킬; C4-C12시클로알킬; C4-C12시클로알콕시; 할로겐; 할로-C1-C5알킬; 술포닐; 카르복시; 아실아미노; 아실옥시; C1-C12알콕시카르보닐; 아미노카르보닐; -O-Y; 또는 -O-Z이거나; 또는 R8및 R9는 페닐 라디칼과 합쳐져서 중간에 하나 이상의 산소 또는 질소 원자를 포함하는 고리상 라디칼이고; 또 R11은 q가 0이면, 부가적으로 -NG16G17의 의미를 포함하고, G16및 G17은 상기 정의된 의미를 가지며;
    M은 알칼리 금속이고;
    p는 1 또는 2이며;
    q는 0 또는 1이고;
    p=1 이면,
    X, Y 및 Z는 서로 독립해서 Ry; Rx에 의해 치환된 C1-C24알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하고 또 하나 이상의 OH기 및/또는 Rx에 의해 치환된 C2-C50알킬; -ORx에 의해 치환된 C4-C12시클로알킬; -ORy에 의해 치환된 C4-C12시클로알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C20알케닐이거나; 또는 화학식
    중 어느 한 라디칼이며;
    R2및 R'2는 서로 독립해서, 탄소원자에 부착된 경우, Rx이고; 또 탄소 이외의 원자에 부착된 경우, Ry이며;
    n은 0 내지 20이고; 또
    m은 0 내지 20이며; 또
    p=2 이면,
    Y 및 Z는 서로 독립해서 p=1일 때와 동일한 의미를 가지며; 또
    X는 C2-C12알킬렌; -CO-(C2-C12알킬렌)-CO-; -CO-페닐렌-CO-; CO-비페닐렌-CO-; CO-O-(C2-C12알킬렌)-O-CO-; -CO-O-페닐렌-O-CO; -CO-O-비페닐렌-O-CO-; -CO-NR'-(C2-C12알킬렌)-NR'-CO-; -CO-NR'-페닐렌-NR'-CO; -CO-NR'-비페닐렌-NR'-CO-; -CH2-CH(OH)-CH2-; -CH2-CH(OR2)-CH2-; -CH2-CH(OH)-CH2-O-D-O-CH2-CH(OH)-CH2; -CH((CH2)nR2)-COO-D-OOC-CH((CH2)nR2)-; -CH2-CH(OR2)-CH2-O-D-O-CH2-CH(OR2)-CH2- 이고;
    D는 C2-C12알킬렌; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C50알킬렌; 페닐렌; 비페닐렌 또는 페닐렌-E-페닐렌이며;
    E는 -O-; -S-; -SO2-; -CH2-; -CO-; 또는 -C(CH3)2- 이고;
    Rx는 수소; 히드록시; C1-C20알킬; C4-C12시클로알킬; C1-C20알콕시; C4-C12시클로알콕시; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알킬 또는 C4-C12시클로알콕시; C6-C12아릴; 헤테로-C3-C12아릴; -ORz; NHRz; Rz; CONR'R; 알릴; C2-C20알케닐; C4-C12시클로알케닐; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알케닐; C3-C20알키닐; 또는 C6-C12시클로알키닐; 또는 히드록시, -NH2, -NH-C1-C8알킬, -NH-시클로헥실, -N(C1-C8알킬)2, 디시클로헥실아미노, 할로겐, C1-C20알킬, C1-C20알콕시, C4-C12시클로알킬, C4-C12시클로알콕시, C2-C20알케닐, C4-C12시클로알킬, C3-C20알키닐, C6-C12시클로알키닐, C6-C12아릴, 아실아민, 아실옥시, 술포닐, 카르복시, (메트)아크릴옥시, (메트)아크릴아미노,에 의해 치환된 C1-C20알킬, C2-C20알콕시 또는 C4-C12시클로알킬이며;
    Ry는 수소; C1-C20알킬; C4-C12시클로알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알킬; C6-C12아릴; 헤테로-C3-C12아릴; -Rz; 알릴; C2-C20알케닐; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하거나 포함하지 않는 C4-C12시클로알케닐; C3-C20알키닐; 또는 C6-C12시클로알키닐; 또는 히드록시, -NH2, -NH-C1-C8알킬, -NH-시클로헥실, -N(C1-C8알킬)2, 디시클로헥실아미노, 할로겐, C1-C20알킬, C1-C20알콕시, C4-C12시클로알킬, C4-C12시클로알콕시, C2-C20알케닐, C4-C12시클로알킬, C3-C20알키닐, C6-C12시클로알키닐, C6-C12아릴, 아실아민, 아실옥시, 술포닐, 카르복시, (메트)아크릴옥시, (메트)아크릴아미노,에 의해 치환된 C1-C20알킬 또는 C4-C12시클로알킬이고;
    Rz는 -COR'; -COOR'; -CONR'R; -CO-CH=CH2; -CO-C(CH3)=CH2이며;
    R' 및 R는 서로 독립해서 수소; C1-C20알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C50알킬; C4-C12시클로알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알킬; C2-C20알케닐; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C2-C20알케닐; 또는 C6-C12아릴이거나; 또는 히드록시, -NH2, -NH-C1-C8알킬, -NH-시클로헥실, -N(C1-C8알킬)2, 디시클로헥실아미노, 할로겐, C1-C20알킬, C1-C20알콕시, C4-C12시클로알콕시, C4-C12시클로알콕시, C2-C20알케닐, C4-C12시클로알킬, C3-C20알키닐, C6-C12시클로알키닐, C6-C12아릴, 아실아민, 아실옥시, 술포닐, 카르복시, (메트)아크릴옥시, (메트)아크릴아미노, 에 의해 치환된 C1-C20알킬 또는 C4-C12시클로알킬임.
  2. 제 1항에 있어서, 화학식(1)의 화합물 대신 하기 화학식(3)의 화합물을 포함하는 혼합물:
    (3)
    식중에서, k는 1 또는 2이고;
    k=1 이면,
    E1및 E2는 서로 독립해서 화학식(1a) 또는(3b)의 기이고,
    G는 수소 또는 C1-C18알킬이거나; 또는 OH, C1-C18알콕시, 알릴옥시, 할로겐, =O, -COOH, -COOG8, -CONH2, -CONHG9, -CON(G9)(G10), -NH2, -NHG9, =NG9, -N(G9)(G10), -NHCOG11, -CN, -OCOG11, 페녹시 및/또는 C1-C18알킬-, C1-C18알콕시- 또는 할로-치환된 페녹시에 의해 치환된 C1-C18알킬이거나; 또는 G는 중간에 -O-를 포함하고 또 OH에 의해 치환될 수 있는 C3-C50알킬이거나; 또는 G는 C3-C6알케닐; 글리시딜; C5-C12시클로알킬; OH, C1-C4알킬 또는 -OCOG11에 의해 치환된 C5-C12시클로알킬; 비치환되거나 또는 OH, Cl, C1-C18알콕시 또는 C1-C18알킬에 의해 치환된 C7-C11페닐알킬; -CO-G12또는 -SO2-G13이고;
    G3, G4및 G5는 서로 독립해서 H, C1-C12알킬; C2-C6알케닐; C1-C18알콕시; C5-C12시클로알콕시; C2-C18알케녹시; 할로겐; -C≡N; C1-C4할로알킬; C7-C11페닐알킬; COOG8; CONH2; CONHG9; CONG9G10; 술포; C2-C18아실아미노; OCOG11; 페닐옥시; 또는 C1-C18알킬, C1-C18알콕시 또는 할로겐에 의해 치환된 페닐옥시, C1-C12알킬 또는 C1-C18알콕시이고;
    G6은 화학식(2)에서 R1에 지시한 의미를 포함하고;
    G8은 C1-C18알킬; C2-C18알케닐; 중간에 O, NH, NG9또는 S를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환된 C3-C50알킬; -P(O)(OG14)2, -N(G9)(G10) 또는 -OCOG11및/또는 OH에 의해 치환된 C1-C4알킬; 글리시딜; 시클로헥실; 페닐; C7-C14알킬페닐; 또는 C7-C11페닐알킬이며;
    G9및 G10은 서로 독립해서 C1-C12알킬; C3-C12알콕시알킬; C2-C18알카노일; C4-C16디알킬아미노알킬 또는 C5-C12시클로알킬이거나; 또는
    G9및 G10은 합쳐져서 C3-C9알킬렌 또는 -옥사알킬렌 또는 -아자알킬렌이며;
    G11은 C1-C18알킬; C2-C18알케닐; 페닐이거나; 또는 중간에 -O-를 포함하고 또 OH에 의해 치환될 수 있는 C3-C50알킬이고;
    G12는 C1-C18알킬; C2-C18알케닐; 페닐; C1-C18알콕시; C3-C18알케닐옥시; 중간에 O, NH, NG9또는 S를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환된 C3-C50알콕시; 시클로헥실옥시; 페녹시; C7-C14알킬페녹시; C7-C11페닐알콕시; C1-C12알킬아미노; 페닐아미노; 톨릴아미노 또는 나프틸아미노이며;
    G13은 C1-C12알킬; 페닐; 나프틸 또는 C7-C14알킬페닐이고;
    G14는 C1-C12알킬, 메틸페닐 또는 페닐이며;
    또 k=2 이면,
    E1및 E2는 화학식(1a)의 기이고;
    G는 C2-C16알킬렌, C4-C12알케닐렌, 크실릴렌, 중간에 -O-를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환될 수 있는 C3-C20알킬렌이거나, 또는 화학식 -CH2CH(OH)CH2O-G20-OCH2CH(OH)CH2-, -CO-G21-CO-, -CO-NH-G22-NH-CO-, -(CH2)j-COO-G23-OOC-(CH2)j- (이때, j는 1 내지 3 범위의 수임)이거나, 또는
    이며,
    G20은 C2-C10알킬렌; 중간에 O, 페닐렌 또는 -페닐렌-E-페닐렌-을 포함하는 C4-C50알킬렌이고, E는 -O-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CO- 또는 -C(CH3)2- 이며,
    G21은 C2-C10알킬렌, C2-C10옥사알킬렌, C2-C10티아알킬렌, C6-C12아릴렌 또는 C2-C6알케닐렌이고;
    G22는 C2-C10알킬렌, 페닐렌, 톨릴렌, 디페닐렌메탄 또는 화학식의 기이며 또
    G23은 C2-C10알킬렌 또는 중간에 O를 포함하는 C4-C20알킬렌이고; 또 나머지 라디칼은 k=1일 때 정의된 의미를 가지며;
    또 화학식(2)에서,
    R1은 수소; C1-C24알킬 또는 C5-C12시클로알킬이거나; 또는 1 내지 9개의 할로겐 원자, -R4, -OR5, -N(R5)2, =NR5, =O, -CON(R5)2, -COR5, -COOR5, -OCOR5, -OCON(R5)2, -CN, -NO2, -SR5, -SO2R5, -P(O)(OR5)2, 모르폴리닐, 피페리디닐, 2,2,6,6-테트라메틸피페리디닐, 피페라지닐 또는 N-메틸피페라지닐 기 또는 이들의 조합에 의해 치환된 C1-C24알킬 또는 C5-C12시클로알킬이거나; 또는 중간에 1 내지 6개의 -O-, -NR5-, -CONR5-, -COO-, -OCO-, -CH(R5)-, -C(R5)2- 또는 -CO- 기 또는 이들의 조합을 포함하는 C5-C12시클로알킬 또는 C1-C24알킬이거나; 또는 R1은 C2-C24알케닐; 할로겐; -SR3, SOR3; SO2R3; -SO3H; 또는 SO3M 이며;
    R3은 C1-C20알킬; C3-C18알케닐; C5-C12시클로알킬; C7-C15페닐알킬, 또는 비치환되거나 또는 1 내지 3개의 C1-C4알킬에 의해 치환된 C6-C12아릴이고;
    R4는 비치환된 C6-C12아릴; 또는 1 내지 3개의 할로겐 원자, C1-C8알킬 또는 C1-C8알콕시 또는 이들의 조합에 의해 치환된 C6-C12아릴; C5-C12시클로알킬; 비치환된 C7-C15페닐알킬이거나; 또는 페닐 고리에서 1 내지 3개의 할로겐 원자, C1-C8알킬, C1-C8알
    콕시 또는 이들의 조합에 의해 치환된 C7-C15페닐알킬이거나; 또는 C2-C8알케닐이며;
    R5는 R4; 수소; C1-C24알킬; 또는 화학식(3a)의 라디칼이고,
    T는 수소; C1-C8알킬; 한 개 이상의 히드록시 기 또는 한개 이상의 아실옥시 기에 의해 치환된 C2-C8알킬; 옥실; 히드록시; -CH2CN; C1-C18알콕시; C5-C12시클로알콕시; C3-C6알케닐; C7-C9페닐알킬; 페닐 고리에서 C1-C4알킬에 의해 1회, 2회 또는 3회 치환된 C7-C9페닐알킬이거나 또는 지방족 C1-C8알카노일이며;
    R6내지 R15는 서로 독립해서 수소; 히드록시; -C≡N; C1-C20알킬; C1-C20알콕시; C7-C20페닐알킬; C4-C12시클로알킬; C4-C12시클로알콕시; 할로겐; 할로-C1-C5알킬; 술포닐; 카르복시; 아실아미노; 아실옥시; C1-C12알콕시카르보닐; 아미노카르보닐; -O-Y; 또는 -O-Z이거나; 또는 R8및 R9는 페닐 라디칼과 합쳐져서 중간에 하나 이상의 산소 또는 질소 원자를 포함하는 고리상 라디칼이고;
    M은 알칼리 금속이고;
    p는 1 또는 2이며;
    q는 0 또는 1이고;
    p=1 이면,
    X, Y 및 Z는 서로 독립해서 Ry; Rx에 의해 치환된 C1-C24알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하고 또 하나 이상의 OH기 및/또는 Rx에 의해 치환된 C2-C50알킬; Rx에 의해 치환된 C4-C12시클로알킬; -ORy에 의해 치환된 C4-C12시클로알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C20알케닐이거나; 또는 화학식
    중 어느 한 라디칼이며;
    R2및 R'2는 서로 독립해서, 탄소원자에 부착된 경우, Rx이고; 또 탄소 이외의 원자에 부착된 경우, Ry이며;
    n은 0 내지 20이고; 또
    m은 0 내지 20이며; 또
    p=2 이면,
    Y 및 Z는 서로 독립해서 p=1일 때와 동일한 의미를 가지며; 또
    X는 C2-C12알킬렌; -CO-(C2-C12알킬렌)-CO-; -CO-페닐렌-CO-; CO-비페닐렌-CO-; CO-O-(C2-C12알킬렌)-O-CO-; -CO-O-페닐렌-O-CO-; -CO-O-비페닐렌-O-CO-; -CO-NR'-(C2-C12알킬렌)-NR'-CO-; -CO-NR'-페닐렌-NR'-CO-; -CO-NR'-비페닐렌-NR'-CO-; -CH2-CH(OH)-CH2-; -CH2-CH(OR2)-CH2; -CH2-CH(OH)-CH2-O-D-O-CH2-CH(OH)-CH2; -CH2-CH(OR2)-CH2-O-D-O-CH2-CH(OR2)-CH2- 이고;
    D는 C2-C12알킬렌; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C50알킬렌; 페닐렌; 비페닐렌 또는 페닐렌-E-페닐렌이며;
    E는 -O-; -S-; -SO2-; -CH2-; -CO-; 또는 -C(CH3)2- 이고;
    Rx는 수소; 히드록시; C1-C20알킬; C4-C12시클로알킬; C1-C20알콕시; C4-C12시클로알콕시; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알킬 또는 C4-C12시클로알콕시; C6-C12아릴; 헤테로-C3-C12아릴; -ORz; NHRz; Rz; CONR'R; 알릴; C2-C20알케닐; C4-C12시클로알케닐; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알케닐; C3-C20알키닐; 또는 C6-C12시클로알키닐이고;
    Ry는 수소; C1-C20알킬; C4-C12시클로알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알킬; C6-C12아릴; 헤테로-C3-C12아릴; -Rz; 알릴; C2-C20알케닐; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알케닐; C3-C20알키닐; 또는 C6-C12시클로알키닐이며;
    Rz는 -COR'; -COOR'; -CONR'R; -CO-CH=CH2; -CO-C(CH3)=CH2이며;
    R' 및 R는 서로 독립해서 수소; C1-C20알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C50알킬; C4-C12시클로알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C12시클로알킬; C2-C20알케닐; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C2-C20알케닐; 또는 C6-C12아릴임.
  3. 제 1항에 있어서, 화학식(1)의 화합물 중량부당 0.2 내지 5 중량부의 화학식(2)의 화합물을 포함하는 혼합물.
  4. 제 1항에 있어서, 화학식(1)의 화합물에서, G는 k=1일 때, 수소, C1-C18알킬, 알릴, 글리시딜 또는 벤질이거나; 또는 OH, C1-C18알콕시, C5-C12시클로알콕시, 페녹시, -COOG8, -CONHG9, -CON(G9)(G10) 및/또는 -OCOG11에 의해 치환된 C1-C12알킬이거나; 또는 G는 -(CH2CHG15-O)i-G18또는 -CH2-CH(OH)-CH2-O-(CH2CHG15-O)i-G18이며, 이때 i는 1 내지 12의 수이고;
    G는 k=2일 때, C2-C16알킬렌, C4-C12알케닐렌, 크실릴렌이거나, 또는 중간에 O를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환된 C3-C20알킬렌이며;
    G3, G4및 G5는 서로 독립해서 H, C1-C12알킬; C2-C6알케닐; C1-C12알콕시; Cl, F이고 화학식(1)중의 라디칼 G3은 부가적으로 NG16G17을 포함하며;
    G6은 수소, C1-C24알킬, C5-C12시클로알킬 또는 C7-C15페닐알킬이며;
    G8은 C1-C12알킬; C3-C18알케닐; 중간에 O를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환된 C3-C20알킬; C5-C12시클로알킬; C1-C4알킬시클로헥실이거나; 또는 -P(O)(OG14)2에 의해 치환된 C1-C4알킬이고;
    G9및 G10은 서로 독립해서 C1-C8알킬 또는 시클로헥실이거나; 또는
    G9및 G10은 합쳐져서 펜타메틸렌 또는 3-옥사펜타메틸렌이고;
    G11은 C1-C8알킬, C2-C5알케닐, 시클로헥실 또는 페닐이거나; 또는 중간에 -O-를 포함하고 또 OH에 의해 치환될 수 있는 C3-C20알킬이고;
    G14는 C1-C4알킬이며;
    G15는 H 또는 메틸이고;
    G16은 수소,
    G17은 수소, C1-C20알킬, CO-G19이며;
    G18은 H, C1-C18알킬, 페닐 또는 C7-C10알킬페닐이고; 또
    G19는 C1-C20알킬; 중간에 O를 포함하는 C2-C20알케닐 C1-C20알콕시 또는 C2-C20알킬이며; 또 화학식(2)의 화합물에서,
    R1은 수소; C1-C24알킬 또는 C5-C12시클로알킬 또는 C7-C15페닐알킬이고;
    R5내지 R15는 서로 독립해서 H, C1-C12알킬, C2-C6알케닐, Cl, F, OY 또는 OZ이며;
    p는 1이고; 또
    q는 0 또는 1이며;
    X, Y 및 Z는 서로 독립해서 Ry; Rx에 의해 치환된 C1-C24알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하고 또 하나 이상의 OH기 및/또는 Rx에 의해 치환된 C2-C50알킬이거나; 또는 화학식 -CH((CH2)n-R2)-CO-O-(CH2)m-R'2; -CH((CH2)n-R2)-CO-(NR')-(CH2)m-R'2; -CO-(CH2)n-R2; -CO-O-(CH2)n-R2; -CH2-CH(-O-(CO)-R2)-R'2; -CO-NR'-(CH2)n-R2중의 어느 한 라디칼이고;
    R2및 R'2는 서로 독립해서, 탄소원자에 부착된 경우, Rx이고; 또 탄소 이외의 원자에 부착된 경우, Ry이며;
    n은 0 내지 20이고; 또
    m은 0 내지 20이며; 또
    Rx는 수소; 히드록시; C1-C20알킬; C4-C12시클로알킬; C1-C20알콕시; C6-C12시클로알콕시; 페닐; -ORz; NHRz; Rz; 알릴; 또는 히드록시, C1-C20알킬, C1-C20알콕시, 아실옥시, 카르복시 또는 (메트)아크릴옥시에 의해 치환된 C1-C20알킬, C2-C20알콕시 또는 C4-C12시클로알킬이고;
    Ry는 수소; C1-C20알킬; C4-C12시클로알킬; 페닐; -Rz; 알릴; 또는 히드록시, C1-C20알킬, C1-C20알콕시, 아실옥시, 카르복시 또는 (메트)아크릴옥시에 의해 치환된 C1-C20알킬 또는 C4-C12시클로알킬이며;
    Rz는 -COR'; -COOR'; -CONR'R; -CO-CH=CH2; -CO-C(CH3)=CH2이고;
    R' 및 R는 서로 독립해서 수소; C1-C20알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하는 C4-C20알킬; C4-C12시클로알킬; C2-C3알케닐; 페닐이거나; 또는 히드록시, C1-C12알킬, C1-C12알콕시 또는 카르복시에 의해 치환된 C1-C20알킬 또는 시클로헥실인 혼합물.
  5. 제 1항에 있어서, 화학식(1)의 화합물에서, k=1이고;
    G는 수소; C1-C18알킬; OH, C1-C18알콕시, C5-C12시클로알콕시, -COOG8, -CON(G9)(G10), 페녹시 및/또는 -OCOG11에 의해 치환된 C1-C12알킬; 글리시딜 또는 벤질이거나; 또는 G는 -(CH2CHG15-O)i-G18또는 -CH2-CH(OH)-CH2-O-(CH2CHG15-O)i-G18이며, 이때 i는 1 내지 12의 수이고;
    G8은 C1-C12알킬; C3-C12알케닐; 중간에 O를 포함하고 및/또는 OH에 의해 치환된 C6-C20알킬; C5-C12시클로알킬; C1-C4알킬시클로헥실이거나; 또는 -P(O)(OG14)2에 의해 치환된 C1-C4알킬이고;
    G9및 G10은 C4-C8알킬이며;
    G11은 C1-C8알킬, 시클로헥실 또는 C2-C3알케닐이거나; 또는 -O-를 중간에 포함하는 C3-C20알킬이고;
    G14는 C1-C4알킬이며;
    G15는 H 이고;
    G18은 H, C1-C18알킬, 페닐 또는 C7-C10알킬페닐이고; 또
    화학식(2)의 화합물에서,
    R6내지 R15는 서로 독립해서 H, C1-C12알킬, Cl이며, R11, R12및 R13은 q가 0일 때 부가적으로 OH 및 OY를 포함하고;
    p는 1이고;
    X 및 Y는 서로 독립해서 Ry; Rx에 의해 치환된 C2-C12알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하고 또 하나 이상의 OH기 및/또는 Rx에 의해 치환된 C3-C30알킬이거나;
    Rx는 히드록시; C1-C12알킬; C6-C12시클로알킬; C1-C20알킬; C6-C12시클로알콕시; 페닐; -ORz이며;
    Rz는 알릴이거나; 또는 히드록시, C1-C12알킬, C1-C12알콕시 또는 카르복시에 의해 치환된 C1-C20알킬, C2-C20알콕시 또는 시클로헥실이고;
    Ry는 수소; C1-C12알킬; C6-C12시클로알킬; 페닐; Rz; 알릴이거나; 또는 히드록시, C1-C12알킬, C1-C12알콕시 또는 카르복시에 의해 치환된 C1-C20알킬 또는 시클로헥실이며;
    Rz는 -COR'; -COOR'; -CONR'R; -CO-CH=CH2; -CO-C(CH3)=CH2이고;
    R' 및 R는 서로 독립해서 수소; C1-C20알킬; 중간에 산소 원자를 포함하는 C4-C20알킬; C4-C12시클로알킬이거나; 또는 히드록시, C1-C12알킬, C1-C12알콕시 또는 카르복시에 의해 치환된 C2-C20알킬 또는 시클로헥실인 혼합물.
  6. 제 1항에 있어서, 화학식(1)의 화합물에서, k=1이고;
    G3,G4및 G5는 서로 독립해서 H, Cl, C1-C8알킬, 알릴 또는 C1-C4알콕시이며; G6은 수소이고;
    G는 C1-C18알킬 또는 벤질이거나; 또는 OH, C1-C18알콕시, 페녹시, -COOG8및/또는 -OCOG11에 의해 치환된 C2-C6알킬이며;
    G8은 C1-C8알킬 또는 C3-C8알케닐이고; 또
    G11은 C1-C4알킬 또는 C2-C3알케닐이며;
    또 화학식(2)의 화합물에서,
    R6내지 R15는 서로 독립해서 H이고;
    q는 1이며;
    p는 1이고;
    X 및 Y는 서로 독립해서 Ry; Rx에 의해 치환된 C2-C12알킬; 중간에 하나 이상의 산소 원자를 포함하고 또 하나 이상의 Rx에 의해 치환된 C3-C30알킬이며;
    Rx는 히드록시; C1-C20알콕시; 시클로헥실옥시; -ORz; Rz; 알릴이고;
    Ry는 수소; C1-C20알킬; 시클로헥실이고;
    Rz는 -COR'; -COOR' 이며;
    R'는 수소; C1-C20알킬; 중간에 산소 원자를 포함하는 C4-C20알킬; 시클로헥실 또는 C1-C4알킬시클로헥실인 혼합물.
  7. A) 광, 산소 및/또는 열에 의한 손상에 민감한 유기 물질 및
    B) 안정화제로서 화학식(1)의 화합물 및 화학식(2)의 화합물을 포함하는 혼합물을 포함하는 조성물.
  8. 제 7항에 있어서, 성분 A 100 중량부당 0.01 내지 15 중량부의 성분 B를 포함하는 조성물.
  9. 제 7항에 있어서, 성분 A 및 B 이외에 하나 이상의 다른 안정화제 또는 기타 첨가제를 포함하는 조성물.
  10. 제 7항에 있어서, 성분 A로서 합성 유기 중합체를 포함하는 조성물.
  11. 제 7항에 있어서, 성분 A로서 열가소성 중합체, 도료용 결합제 또는 사진 물질을 포함하는 조성물.
  12. 제 11항에 있어서, 성분 A로서 도료용 결합제 및 추가의 성분으로서 입체 장애 아민 및/또는 2-히드록시페닐-2H-벤조트리아졸 유형의 광 안정화제로 구성된 군으로 부터 선택된 하나 이상의 안정화제를 포함하는 조성물.
  13. 화학식(1)의 화합물 및 화학식(2)의 화합물을 포함하는 제 1항에 따른 혼합물을 안정화제로서 유기 물질에 부가하는 것을 포함하는 광, 산소 및/또는 열에 의한 손상으로 부터 유기 물질을 안정화시키는 방법.
  14. 광, 산소 및/또는 열에 의한 손상으로 부터 유기 물질을 안정화시키기 위한 화학식(1)의 화합물 및 화학식(2)의 화합물을 포함하는 제 1항에 따른 혼합물의 용도.
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Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000026435A (ja) * 1998-05-07 2000-01-25 Ciba Specialty Chem Holding Inc トリスレゾリシニルトリアジン
ZA9810599B (en) * 1998-06-22 1999-07-30 Cytec Tech Corp Triazine UV absorber comprising amino resins.
US6297377B1 (en) * 1998-06-22 2001-10-02 Cytec Technology Corporation Benzocycle-substituted triazine and pyrimidine ultraviolet light absorbers
US6191199B1 (en) 1999-05-03 2001-02-20 Ciba Speciatly Chemicals Corporation Stabilized adhesive compositions containing highly soluble, high extinction photostable hydroxyphenyl-s-triazine UV absorbers and laminated articles derived therefrom
KR100729944B1 (ko) * 1999-12-23 2007-06-20 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. 안정화제 혼합물
CA2396221C (en) 2000-02-01 2010-03-23 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Method of content protection with durable uv absorbers
CO5231248A1 (es) * 2000-07-26 2002-12-27 Ciba Sc Holding Ag Articulos transparentes de polimero de baja consistencia
KR100846615B1 (ko) * 2001-03-22 2008-07-16 시바 홀딩 인크 퀴나크리돈 안료의 제조방법, 이를 포함하는 조성물, 이들을 사용하는 고분자량 유기 재료의 착색방법 및 방향족 화합물을 상 지시제 및 입자 크기 감소제로서 사용하는 방법
WO2002081559A1 (fr) 2001-04-06 2002-10-17 Asahi Denka Kogyo K. K. Absorbant d'ultraviolet pour resine synthetique et composition de resine synthetique le contenant
ZA200301683B (en) * 2002-03-04 2004-09-06 Ciba Sc Holding Ag Synergistic combinations of UV absorbers for pigmented polyolefins.
EP1308084A1 (en) * 2002-10-02 2003-05-07 Ciba SC Holding AG Synergistic UV absorber combination
WO2004076419A1 (en) 2003-02-26 2004-09-10 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Water compatible sterically hindered alkoxyamines and hydroxy substituted alkoxyamines
MY149850A (en) * 2003-09-29 2013-10-31 Ciba Holding Inc Stabilization of photochromic systems
CA2546008A1 (en) * 2003-11-21 2005-06-16 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Weatherfast pigmented polystyrene
US7611829B2 (en) 2004-01-30 2009-11-03 Fujifilm Corporation Silver halide color photographic light-sensitive material and color image-forming method
WO2005072970A1 (en) 2004-02-02 2005-08-11 Fuji Photo Film B.V. Recording medium
DE102004028629A1 (de) * 2004-06-15 2006-06-08 Basf Ag Stabilisierung von Farbstoffen in kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen
US7595011B2 (en) 2004-07-12 2009-09-29 Ciba Specialty Chemicals Corporation Stabilized electrochromic media
JP5034205B2 (ja) * 2005-03-31 2012-09-26 大日本印刷株式会社 化粧シート
JP5196042B2 (ja) * 2005-03-31 2013-05-15 大日本印刷株式会社 化粧シート
DE102005017023A1 (de) * 2005-04-13 2006-10-19 Bayer Materialscience Ag UV-stabilisierte Polycarbonatformkörper
DE102005041952A1 (de) * 2005-09-03 2007-03-08 Bayer Materialscience Ag Zusammensetzungen enthaltend Polycarbonat und neuartige UV-Absorber
DE102006016642A1 (de) * 2006-04-08 2007-10-18 Bayer Materialscience Ag UV-härtende Schutzschicht für thermoplastische Substrate
KR20090014358A (ko) 2006-05-26 2009-02-10 후지필름 가부시키가이샤 면발광형 일렉트로루미네센트 소자
DE102006062568A1 (de) 2006-12-29 2008-07-03 Henkel Kgaa Verbesserte Farbstabilisierung wasserhaltiger kosmetischer und pharmazeutischer Mittel
WO2008086929A1 (en) * 2007-01-15 2008-07-24 Ciba Holding Inc. Tinted clear coatings uv stabili zed with 2-hydroxy phenyl triazine
DE102007011069A1 (de) * 2007-03-07 2008-09-11 Bayer Materialscience Ag Polycarbonatzusammensetzung enthaltend UV-Absorber
WO2009003930A1 (en) 2007-06-29 2009-01-08 Basell Poliolefine Italia S.R.L. An irradiated polyolefin composition comprising a non - phenolic stabilizer
DE102007050192A1 (de) 2007-10-20 2009-04-23 Bayer Materialscience Ag Zusammensetzung mit UV-Schutz
AU2008333325B2 (en) 2007-12-03 2013-05-02 Basf Se Crystalline form of 2-(4,6-bis-biphenyl-4-yl-1,3,5-triazin-2-yl)-5-(2-ethyl-(n)-hexyloxy)phenol
EP2450401B1 (de) 2008-09-05 2013-04-17 THOR GmbH Flammschutzzusammensetzung enthaltend ein Phosphonsäurederivat
US9068073B2 (en) 2008-12-22 2015-06-30 Basf Se Method of improving scratch resistance and related products and uses
EP2387600B1 (en) 2009-01-19 2014-04-02 Basf Se Organic black pigments and their preparation
DE102009019493B4 (de) * 2009-05-04 2013-02-07 Bayer Materialscience Aktiengesellschaft Polar lösliche UV-Absorber
DE102009020933A1 (de) 2009-05-12 2010-11-18 Bayer Materialscience Ag Langzeit UV-stabile kälte schlagzähe Coextrusionsfolien
DE102009020938A1 (de) 2009-05-12 2010-11-18 Bayer Materialscience Ag Witterungsstabile Mehrschichtsysteme
DE102009020934A1 (de) 2009-05-12 2010-11-18 Bayer Materialscience Ag UV-härtende Schutzschicht für thermoplastische Substrate
BR112012000425A2 (pt) 2009-07-07 2018-04-10 Basf Se particulas de solução sólida de bronze de potássio-césio-tungstênio, processo para a preparação de partículas de solução sólida de bronze de potássio-césio-tungstênio, potássio-césio-tungstênio.
US8932684B2 (en) * 2009-07-29 2015-01-13 Bayer Materialscience Ag Multi-layer products comprising acrylate containing coatings
EP2467878A1 (en) 2009-08-18 2012-06-27 Basf Se An uv-stabilized photovoltaic module
DE102009042307A1 (de) 2009-09-19 2011-05-12 Bayer Materialscience Ag Kombination zweier Triazin UV Absorber für Lack auf PC
WO2011067282A1 (de) 2009-12-05 2011-06-09 Bayer Materialscience Ag Polycarbonatzusammensetzungen mit phenolisch substituiertem triazinderivat
KR101918306B1 (ko) * 2010-09-14 2018-11-13 바스프 에스이 Ｕｖ 흡수제로서의 특정한 비스(비페닐)트리아진 유도체 및 그의 혼합물의 용도
JP6176116B2 (ja) 2012-01-06 2017-08-09 コニカミノルタ株式会社 フィルムミラーの製造方法
WO2013167542A1 (de) 2012-05-08 2013-11-14 Bayer Materialscience Gmbh Lichtführungspiatte
EP2700455A1 (de) 2012-08-23 2014-02-26 Bayer MaterialScience AG Nasslackapplikation auf Kunststoffsubstraten mit Plasmahärtung
US9394244B2 (en) 2012-10-23 2016-07-19 Basf Se Ethylenically unsaturated oligomers
US9593088B2 (en) * 2013-02-01 2017-03-14 Covestro Deutschland Ag Method for producing a polymerizable UV absorber
JP6598768B2 (ja) 2013-09-27 2019-10-30 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 建築材料用ポリオレフィン組成物
WO2015077635A2 (en) 2013-11-22 2015-05-28 Polnox Corporation Macromolecular antioxidants based on dual type moiety per molecule: structures methods of making and using the same
TWI685524B (zh) 2013-12-17 2020-02-21 美商畢克美國股份有限公司 預先脫層之層狀材料
US11114648B2 (en) 2014-01-21 2021-09-07 Covestro Deutschland Ag UV-protected component for OLEDs
EP2897186B1 (de) 2014-01-21 2018-12-26 Covestro Deutschland AG UV-Schutzfolie für OLEDs
BR112018001130B1 (pt) 2015-07-20 2022-06-14 Basf Se Artigo retardador de chama, composição retardadora de chama, e, uso de uma composição
EP3615622A4 (en) * 2017-04-25 2020-12-16 Basf Se COATING COMPOSITIONS WITH COVALENCE BONDED ULTRAVIOLET ABSORBERS
CA3107042A1 (en) 2018-08-22 2020-02-27 Basf Se Stabilized rotomolded polyolefin
EP3941970A1 (en) 2019-03-18 2022-01-26 Basf Se Uv curable compositions for dirt pick-up resistance
US20220282064A1 (en) 2019-07-30 2022-09-08 Basf Se Stabilizer composition
WO2024068415A1 (en) * 2022-09-29 2024-04-04 Basf Se Co-stabilizers for hydroxyphenyl triazine stabilized polymers
CN115448891A (zh) * 2022-10-08 2022-12-09 烟台新特路新材料科技有限公司 一种三嗪类耐紫外蓝光吸收剂及其制备方法
DE102022213655A1 (de) 2022-12-14 2024-06-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Farbstabilisierung von kosmetischen Produkten

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3118887A (en) * 1961-03-06 1964-01-21 American Cyanamid Co O-hydroxy substituted tris aryl-s-triazines
BE639329A (ko) * 1962-10-30
NL130993C (ko) * 1963-02-07
CH469053A (de) * 1963-07-26 1969-02-28 Ciba Geigy Verwendung von neuen Hydroxyphenyl-1,3,5-triazinen als Schutzmittel gegen Ultraviolettstrahlung für nichttextile organische Materialien
CH478589A (de) * 1965-09-24 1969-09-30 Ciba Geigy Verwendung von Aryl-1,3,5-triazinen als Stabilisierungsmittel gegen Ultraviolettstrahlung und Hitzeeinwirkung ausserhalb der Textilindustrie
CH533853A (de) * 1970-03-23 1973-02-15 Ciba Geigy Ag Verwendung von 2'-Hydroxyphenyl-1,3,5-triazinen als Stabilisierungsmittel gegen Ultraviolettstrahlung in photographischem Material
DE3581002D1 (de) * 1984-06-22 1991-02-07 Ilford Ag Hydroxyphenyltriazine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als uv-absorber.
US4619956A (en) * 1985-05-03 1986-10-28 American Cyanamid Co. Stabilization of high solids coatings with synergistic combinations
ES2100878T3 (es) * 1989-12-05 1997-07-01 Ciba Geigy Ag Material organico estabilizado.
ATE150458T1 (de) * 1990-02-28 1997-04-15 Cytec Tech Corp Stabilisierung von überzügen mit hohem festkörpergehalt mit flüssigen zusammenstellungen von uv absorbierenden triazinen
DE59107052D1 (de) * 1990-03-30 1996-01-25 Ciba Geigy Ag Lackzusammensetzungen
DE69125095T2 (de) * 1990-10-29 1997-08-21 Cytec Tech Corp Hydroxyaryltriazine und Tetraalkylpiperidine enthaltende synergistische UV-Absorbermischung
EP0520938B1 (de) * 1991-06-03 1997-09-24 Ciba SC Holding AG UV-Absorber enthaltendes photographisches Material
US5556973A (en) * 1994-07-27 1996-09-17 Ciba-Geigy Corporation Red-shifted tris-aryl-s-triazines and compositions stabilized therewith
TW308601B (ko) * 1995-01-18 1997-06-21 Ciba Sc Holding Ag
AU700194B2 (en) * 1995-03-15 1998-12-24 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Biphenyl-substituted triazines as light stabilizer
US5726309A (en) * 1996-08-27 1998-03-10 Ciba Specialty Chemicals Corporation Tris-aryls-triazines substituted with biphenylyl groups

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Publication number Publication date
KR100457006B1 (ko) 2005-06-17
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