KR102656204B1 - 리튬-황 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬-황 전지 - Google Patents

리튬-황 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬-황 전지 Download PDF

Info

Publication number
KR102656204B1
KR102656204B1 KR1020230017597A KR20230017597A KR102656204B1 KR 102656204 B1 KR102656204 B1 KR 102656204B1 KR 1020230017597 A KR1020230017597 A KR 1020230017597A KR 20230017597 A KR20230017597 A KR 20230017597A KR 102656204 B1 KR102656204 B1 KR 102656204B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
lithium
ether
electrolyte
sulfur battery
sulfur
Prior art date
Application number
KR1020230017597A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20240030962A (ko
Inventor
곽호범
이창훈
Original Assignee
주식회사 엘지에너지솔루션
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지에너지솔루션 filed Critical 주식회사 엘지에너지솔루션
Publication of KR20240030962A publication Critical patent/KR20240030962A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR102656204B1 publication Critical patent/KR102656204B1/ko

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566Liquid materials
    • H01M10/0569Liquid materials characterised by the solvents
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566Liquid materials
    • H01M10/0567Liquid materials characterised by the additives
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/381Alkaline or alkaline earth metals elements
    • H01M4/382Lithium
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/42Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
    • H01M2010/4292Aspects relating to capacity ratio of electrodes/electrolyte or anode/cathode
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00Electrolytes
    • H01M2300/0017Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0025Organic electrolyte
    • H01M2300/0028Organic electrolyte characterised by the solvent
    • H01M2300/0037Mixture of solvents
    • H01M2300/004Three solvents
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

본 발명은 리튬-황 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬-황 전지에 관한 것으로서, 상기 리튬-황 전지용 전해질은 리튬염 및 비수계 용매를 포함하고, 상기 비수계 용매는 글리콜 에테르, 환형(cyclic) 에테르 및 하기 화학식 1로 표시되는 비환형(acyclic) 에테르를 포함하는 것을 특징으로 한다.
[화학식 1]
R1-O-R2
상기 화학식 1에서, R1 은 비치환 또는 치환된 C1 내지 C3의 알킬기이고, R2는 비치환 또는 치환된 C2 내지 C20의 알킬기이다.

Description

리튬-황 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬-황 전지{ELECTROLYTE FOR LITHIUM-SULFUR BATTERY AND LITHIUM-SULFUR BATTERY INCLUDING THE SAME}
본 발명은 리튬-황 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬-황 전지에 관한 것이다.
리튬-황 전지는 S-S 결합(sulfur-sulfur bond)을 갖는 황 계열 물질을 양극 활물질로 사용하고, 리튬 금속을 음극 활물질로 사용한 전지 시스템을 의미한다. 상기 양극 활물질의 주재료인 황은 전세계적으로 자원량이 풍부하고, 독성이 없으며, 낮은 원자 당 무게를 가지고 있는 장점이 있다.
이차전지의 응용 영역이 전기 자동차(EV), 에너지 저장 장치(ESS) 등으로 확대됨에 따라서 상대적으로 낮은 무게 대비 에너지 저장 밀도(~250 Wh/kg)를 갖는 리튬-이온 이차전지에 비해 이론상으로 높은 무게 대비 에너지 저장 밀도(~2,600 Wh/kg)를 구현할 수 있는 리튬-황 전지 기술이 각광 받고 있다.
리튬-황 전지는 방전 시에 음극 활물질인 리튬이 전자를 내어놓고 리튬 양이온으로 이온화되면서 산화되며, 양극 활물질인 황 계열 물질이 전자를 받아들이면서 환원된다. 여기서, 황 계열 물질의 환원반응을 통해 상기 S-S 결합이 2개의 전자를 받아들여 황 음이온 형태로 변환된다. 리튬의 산화반응에 의해 생성된 리튬 양이온은 전해질을 통해 양극으로 전달되고, 이는 황 계열 화합물의 환원반응에 의해 생성되는 황 음이온과 결합하여 염을 형성한다. 구체적으로, 방전 전의 황은 환형의 S8 구조를 가지고 있는데, 이는 환원반응에 의해 리튬 폴리설파이드(Lithium polysulfide, LiSx)로 변환되고, 완전히 환원되어서 리튬 설파이드(Li2S)가 생성된다.
이때, 양극 활물질인 황 계열 화합물에서 황의 낮은 전기전도도 특성으로 인해서 고상 형태에서는 전자 및 리튬 이온과의 반응성을 확보하기가 어렵다. 이에, 리튬-황 전지에서 황의 반응성을 개선하기 위해서 Li2Sx 형태의 중간 폴리설파이드(intermediate polysulfide)를 생성하여 액상 반응을 유도하고 반응성을 개선하는 기술이 개발된 바 있다. 이러한 기술은 전해질의 용매로서 리튬 폴리설파이드에 대해 용해성이 높은 디옥솔란(dixoxlane), 디메톡시에탄(dimethoxy ethane, DME) 등의 에테르계 용매를 이용한다. 이로써 전해질의 함량에 따라 황의 반응성 및 전지의 수명이 영향을 받게 된다.
한편, 최근 항공기 및 차세대 전기 자동차 등에 요구되는 저온 구동이 가능한 리튬-황 이차전지의 연구 개발이 활발이 진행되고 있다. 그러나, 리튬-황 이차전지는 양극으로부터 폴리설파이드(polysulfide, PS)가 용출됨에 따라서 전해질의 물질 저항이 커지게 되고, 이에 따라 저온에서의 구동이 아직은 어려운 실정이다.
요컨대, Li-S 전지는 첫번째 방전(~2.3V) 시 양극으로부터 PS 형태로 활물질이 녹아나오는 고체->액체 반응이 이뤄지고, 두번째 방전(~2.1V)을 통해 녹아나온 PS가 다시 양극으로 배치되는 액체->고체 반응이 진행되는 방법으로 구동된다. 이러한 구동원리 하에서 고체->액체 반응이 완료되는 첫번째 방전 말단(State of Charge(SOC)=70)에서 PS가 전해질에 가장 많이 용출되어 있는데, 이때 리튬-황 전지에 가장 큰 과전압이 발생한다. 특히, 적은 양의 전해질을 이용하여 구동할 때, 적은 양의 전해질에 PS 가 가장 많이 용출된 SOC70에서 특히 과전압이 크게 걸려 리튬-황 전지의 저전해질 구동에 어려움이 따르는 문제가 있다.
뿐만 아니라, 리튬-황 전지의 전해질로서 종래 개발된 에테르계 용매를 이용할 때 끓는점(bp)이 낮은 에테르계 용매의 사용으로 인해서 리튬-황 전지의 저온 구동 시 전지 내에 가스가 발생하고, 이에 따른 폭발 위험이 존재한다.
이에, 양극으로부터의 폴리설파이드의 용출 특성이 제어되어 전해질의 물질 저항이 제어될 뿐만 아니라, 저전해질 고에너지 밀도의 전지 구동 시 안정성을 확보할 수 있는 리튬-황 전지의 개발이 필요한 실정이다.
따라서 본 발명이 해결하고자 하는 과제는, 상술한 문제를 해결하고,
양극으로부터의 폴리설파이드(PS)의 용출 특성을 제어하여 저항 특성이 개선된 리튬-황 전지용 전해질을 제공하고자 한다.
특히, 전지의 초기 방전 단계에서 폴리설파이드의 용출이 억제되어 과전압 현상이 개선되고, 전해질 저항 특성이 향상된 리튬-황 전지용 전지를 제공하고자 한다. 이에 따라 반응성 감소의 문제가 개선되어 출력 특성이 향상된 리튬-황 전지용 전지를 제공하고자 한다.
이로써 안정적으로 저전해질 및 고에너지 구동이 가능한 리튬-황 전지용 전지를 제공하고자 한다.
상기 과제를 해결하기 위하여,
본 발명의 일 측면에 따르면, 하기 구현예들의 리튬-황 전지용 전해질이 제공된다.
제1 구현예에 따른 리튬-황 전지용 전해질은,
리튬염 및 비수계 용매를 포함하고, 상기 비수계 용매는 글리콜 에테르, 환형(cyclic) 에테르 및 하기 화학식 1로 표시되는 비환형(acyclic) 에테르를 포함한다.
[화학식 1]
R1-O-R2
(상기 화학식 1에서,
R1 은 비치환 또는 치환된 C1 내지 C3의 알킬기이고, R2는 비치환 또는 치환된 C2 내지 C20의 알킬기이다)
제2 구현예에 따르면, 제1 구현예에 있어서,
상기 R1 은 비치환 또는 치환된 C1 내지 C2의 알킬기이고,
상기 R2는 비치환된 C4 내지 C10의 알킬기; 또는 치환된 C2 내지 C10의 알킬기일 수 있다.
제3 구현예에 따르면, 제1 구현예 또는 제2 구현예에 있어서,
상기 비환형 에테르는 불소-미함유 비환형 에테르를 포함할 수 있다.
제4 구현예에 따르면, 제1 구현예 내지 제3 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 비환형 에테르는 불소-미함유 비환형 에테르를 포함할 수 있고, 상기 불소-미함유 비환형 에테르는, 메틸 프로필 에테르, 에틸 프로필 에테르, 디프로필 에테르, 메틸 부틸 에테르, 메틸 헥실 에테르, 에틸 부틸 에테르, 에틸 헥실 에테르 또는 이들 중 2 이상의 혼합물을 포함할 수 있다.
제5 구현예에 따르면, 제1 구현예 내지 제4 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 비환형 에테르는 불소-함유 비환형 에테르를 포함할 수 있다.
제6 구현예에 따르면, 제1 구현예 내지 제5 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 비환형 에테르는 불소-함유 비환형 에테르를 포함하고, 상기 불소-함유 비환형 에테르는, 비스-(2,2,2-트리플루오로 에틸) 에테르를 포함할 수 있다.
제7 구현예에 따르면, 제1 구현예 내지 제6 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 리튬-황 전지용 전해질은 1,1,2,2-테트라플루오로에틸-2,2,3,3-테트라플루오로프로필 에테르를 포함하지 않는 것일 수 있다.
제8 구현예에 따르면, 제1 구현예 내지 제7 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 글리콜 에테르는 디메톡시 에탄, 디에톡시 에탄, 에틸렌 글리콜 에틸 메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디에틸 에터, 디에틸렌 글리콜 메틸 에틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 메틸 에틸 에테르, 테트라에틸린 글리콜 디메틸 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 메틸 에틸 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 메틸 에틸 에테르 또는 이들 중 2 이상을 포함할 수 있다.
제9 구현예에 따르면, 제1 구현예 내지 제8 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 환형 에테르는 퓨란, 2-메틸 퓨란, 3-메틸 퓨란, 2-에틸퓨란, 2-프로필퓨란, 2-부틸퓨란, 2,3-디메틸퓨란, 2,4-디메틸퓨란, 2,5-디메틸퓨란, 피란, 2-메틸피란, 3-메틸피란, 4-메틸피란, 벤조뷰란, 2-(2-나이트로비닐)퓨란, 티오펜, 2-메틸티오펜, 2-에틸티오펜, 2-프로필티오펜, 2-부틸티오펜, 2,3-디메틸티오펜, 2,4-디메틸티오펜, 2,5-디메틸티오펜 또는 이들 중 2 이상을 포함할 수 있다.
제10 구현예에 따르면, 제1 구현예 내지 제9 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 리튬염은 LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiC4BO8, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, (C2F5SO2)2NLi, (SO2F)2NLi, (CF3SO2)3CLi, 클로로 보란 리튬, 저급지방족 카르본산 리튬, 4 페닐 붕산 리튬, 리튬 이미드 또는 이들 중 2 이상을 포함할 수 있다.
제11 구현예에 따르면, 제1 구현예 내지 제10 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 비환형 에테르는 상기 비수계 용매 총 부피를 기준으로 20 부피% 이하의 함량으로 포함할 수 있다.
제12 구현예에 따르면, 제1 구현예 내지 제11 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 비환형 에테르는 상기 비수계 용매 총 부피를 기준으로 5 부피% 이하의 함량으로 포함할 수 있다.
제13 구현예에 따르면, 제1 구현예 내지 제12 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 비수계 용매 총 부피를 기준으로 상기 글리콜 에테르의 함량이 65 부피% 이상이고, 상기 환형 에테르 및 상기 비환형 에테르의 함량의 합이 35 부피% 이하이고,
상기 비수계 용매 총 부피를 기준으로 상기 비환형 에테르의 함량이 20 부피% 이하일 수 있다.
제14 구현예에 따르면, 제1 구현예 내지 제13 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
질산 화합물, 아질산 화합물 또는 이들의 혼합물을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 하기 구현예들의 리튬-황 전지가 제공된다.
제15 구현예에 따른 리튬-황 전지는,
양극 활물질을 포함하는 양극; 및
음극 활물질을 포함하는 음극;을 포함한다.
제16 구현예에 따르면, 제15 구현예에 있어서,
상기 리튬-황 전지는, 상기 양극 활물질에 대한 상기 전해질의 비율(El/S ratio)이 2.5 이하일 수 있다.
제17 구현예에 따르면, 제15 구현예 또는 제16 구현예에 있어서,
상기 양극 활물질은 황 원소, 황 화합물 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.
제18 구현예에 따르면, 제15 구현예 내지 제17 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 양극 활물질은 무기 황(S8), Li2Sn(n≥1), 디설파이드 화합물, 유기 황 화합물, 탄소-황 폴리머((C2Sx)n, x=2.5 내지 50의 정수이고, n≥2) 또는 이들 중 2 이상의 혼합물을 포함할 수 있다.
제19 구현예에 따르면, 제15 구현예 내지 제18 구현예 중 어느 한 구현예에 있어서,
상기 음극 활물질은 리튬 금속, 리튬 합금 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 따른 리튬-황 전지용 전해질은 양극으로부터 폴리설파이드(PS)의 용출을 억제하는 효과가 있다.
이에 따라, 본 발명의 일 구현예에 따른 리튬-황 전지용 전지는 구동 시 첫 번째 방전 말단(SOC70)에서 과전압을 방지하고, 반응성을 향상시켜 출력 특성을 향상시키는 효과가 있다.
특히, 본 발명의 일 구현예에 따른 리튬-황 전지용 전해질은 양극으로부터 PS의 용출을 억제하여서 저전해질 구동 시 안정적으로 구동되는 효과가 있다.
본 명세서에 첨부되는 다음의 도면은 본 발명의 바람직한 실시예를 예시하는 것이며, 전술한 발명의 내용과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니 된다.
도 1은 본 명세서 내 실시예 1 내지 실시예 3 및 비교예 1의 전지에 대한 방전 용량을 평가한 결과 그래프이다.
도 2는 본 명세서 내 실시예 1 내지 실시예 3 및 비교예 1의 전지에 대한 충/방전 사이클에 따른 수명 특성을 평가한 결과 그래프이다.
도 3은 본 명세서 내 실시예 4 내지 실시예 7 및 비교예 2의 전지에 대한 방전 용량을 평가한 결과 그래프이다.
도 4는 본 명세서 내 실시예 4 내지 실시예 7 및 비교예 2의 전지에 대한 충/방전 사이클에 따른 수명 특성을 평가한 결과 그래프이다.
이하, 본 발명에 대하여 상세히 설명한다. 그러나, 본 발명은 하기 내용에 의해서만 한정되는 것은 아니며, 필요에 따라 각 구성요소가 다양하게 변형되거나 선택적으로 혼용될 수 있다. 따라서, 본 발명의 사상 및 기술범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.
본 명세서에서, 어떤 구성이 어떤 구성요소를 “포함” 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.
본 명세서에서, 용어 “폴리설파이드(polysulfide, PS)”는 “폴리설파이드 이온(Sx 2-, x = 8, 6, 4, 2))” 및 “리튬 폴리설파이드(Li2Sx 또는 LiSx -, x = 8, 6, 4, 2)”를 모두 포함하는 개념이다.
본 명세서에서, 리튬-황 전지의 저전해질 구동과 관련하여 사용되는 용어 "저전해질"은 예를 들어 리튬-황 전지에 있어서 황(S)에 대한 전해질(Electrolyte)의 비율 또는 El/S ratio가 2.5 ml/g 이하인 상태를 나타낼 수 있다. 상기 용어 "저전해질 구동"은 본 발명에 따른 리튬-황 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬-황 전지가 저전해질 상태에서 구동 시에도 우수한 특성을 발휘할 수 있음을 설명하기 위해 사용된 것이며, 본 발명에 따른 리튬-황 전지용 전해질 및 리튬-황 전지의 구동 전해질 양을 한정하기 위함이 아니라는 점은 당업자에게 자명하다.
리튬-황 전지의 구동 시 양극으로부터 황(S8)이 환원되어 형성되는 폴리설파이드(PS, LiSx)가 전해질로 용출되는데, 이때 폴리설파이드에 대한 용매의 비율이 높은 전해질에는 용매 내 폴리설파이드의 농도가 높아져 과전압이 유도되는 문제가 있다. 반면, 폴리설파이드에 대한 비용매의 비율이 높은 전해질에는 폴리설파이드의 용출이 억제되어 위와 같은 과전압 현상을 방지할 수 있는 효과가 있다. 이에 따라서, 본 발명의 일 측면에 따른 리튬-황 전지용 전해질은 폴리설파이드에 대한 비용매를 특정 조합으로 이용하여 폴리설파이드의 전해질로의 용출을 억제하고자 한다.
본 발명의 일 측면에 따른 리튬-황 전지용 전해질은,
리튬염 및 비수계 용매를 포함하고, 상기 비수계 용매는 글리콜 에테르, 환형(cyclic) 에테르 및 하기 화학식 1로 표시되는 비환형(acyclic) 에테르를 포함한다.
[화학식 1]
R1-O-R2
(상기 화학식 1에서,
R1 은 비치환 또는 치환된 C1 내지 C3의 알킬기이고, R2는 비치환 또는 치환된 C2 내지 C20의 알킬기이다)
상기 리튬염은 리튬-황 전지용 전해질에서 전해질염으로서 포함되며, 상기 비수계 용매는 리튬-황 전지용 전해질 내 매질로서 포함된다.
본 발명에 따르면, 상기 비수계 용매로서 2개의 산소 원자를 포함하는 글리콜 에테르, 고리구조 내 적어도 1개의 산소 원자(O) 또는 황 원자(S)를 포함하는 환형 에테르 및 상기 화학식 1로 표시되는 비환형 에테르의 3종의 에테르의 조합을 이용함으로써 리튬-황 전지가 안정적으로 저전해질 구동할 수 있도록 하는 전해질을 제공할 수 있으나, 본 발명의 기전이 이에 제한되는 것은 아니다.
리튬-황 전지용 전해질이 비수계 용매로서 상기 비환형 에테르를 포함하지 않고 상기 글리콜 에테르 및 환형 에테르만 포함하는 경우, 이를 이용한 전지의 저전해질 구동 시 SOC70에서 과전압이 발생하는 문제가 있으므로, 본 발명의 일 측면에 따르면 비수계 용매로서 비환형 에테르를 포함한다.
구체적으로, 상기 비환형 에테르는 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
상기 화학식 1과 관련하여, 본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 R1은 구체적으로 비치환된 또는 치환된 메틸기, 비치환된 또는 치환된 에틸기, 또는 비치환된 또는 치환된 프로필기일 수 있다. 이때, 치환된 메틸기, 치환된 에틸기 또는 치환된 프로필기에 포함되는 치환기는 이에 제한되는 것은 아니나, 예를 들어 할로겐원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기, 아미노기, 아미디노기, 아세트아미노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기, 술포닐기, 술파모일(sulfamoyl)기, 술폰산기, 인산 또는 이들의 조합일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에서, 상기 R1은 구체적으로 비치환된 메틸기, 비치환된 에틸기, 비치환된 프로필기, 적어도 하나의 할로겐원자 치환된 메틸기, 적어도 하나의 할로겐원자 치환된 에틸기 또는 적어도 하나의 할로겐원자 치환된 프로필기일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 R2는 구체적으로 비치환된 또는 치환된 C2 내지 C20의 알킬기일 수 있으며, 이때 치환된 C2 내지 C20의 알킬기에 포함되는 치환기는 이에 제한되는 것은 아니나, 예를 들어 할로겐원자, 히드록시기, 니트로기, 시아노기, 아미노기, 아미디노기, 아세트아미노기, 히드라진, 히드라존, 카르복실기, 술포닐기, 술파모일(sulfamoyl)기, 술폰산기, 인산, C1 내지 C5의 알킬기, C1 내지 C5의 알콕시기, C2 내지 C5의 알케닐기, C2 내지 C5의 알키닐기, C4 내지 C10의 시클로알킬기, C6 내지 C10의 아릴기, C6 내지 C10의 헤테로아릴기, C6 내지 C20의 아릴알킬기, C6 내지 C20의 헤테로아릴알킬기, 또는 이들의 조합일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에서, 상기 R2는 이에 제한되는 것은 아니나, 예를 들어 에틸기, 2-플루오로에틸기, 1,2-디플루오로에틸기, 1,1-디플루오로에틸기, 2,2-디플루오로에텔기, 2,2,2-트리플루오로에틸기, n-프로필기, n-부틸기, n-아밀기, n-헥실기,n-헵틸기,n-옥틸기, n-노닐기, n-데실기, n-운데실기, n-도데실기, n-트리데실기, n-테트라데실기, n-펜타데실기, n-헥사데실기, n-헵타데실기, n-옥타데실기, n-노나데실기, n-에이코사닐기, iso-프로필기, sec-부틸기, iso-부틸기, tert-부틸기, 1-메틸부틸기, 1-에틸프로필기, 2-메틸부틸기, iso-아밀기, 네오펜틸기, 1,2-디메틸프로필기, 1,1-디메틸프로필기, tert-아밀기, 1,3-디메틸부틸기, 3,3-디메틸부틸기, 2-에틸부틸기, 2-에틸-2-메틸프로필기,직쇄형 또는 분지형 헵틸기,1-메틸헵틸기, 2-에틸헥실기, 1,5-디메틸헥실기, tert-옥틸기, 분지형 노닐기, 분지형 데실기, 분지형 운데실기, 분지형 도데실기, 분지형 트리데실기, 분지형 테트라데실기, 분지형 펜타데실기, 분지형 헥사데실기, 분지형 헵타데실기, 분지형 옥타데실기, 직쇄형 또는 분지형 노나데실기, 직쇄형 또는 분지형 에이코사닐기, 시클로프로필기, 시클로프로필메틸기, 시클로부틸기, 시클로부틸메틸기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 시클로헥실메틸기, 시클로헵틸기, 시클로옥틸기, 시클로헥실프로필기, 시클로도데실기, 노르보르닐기, 보르닐기, 시클로펜틸에틸기, 바이시클로옥틸기 또는 이들의 조합일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 R1은 비치환 또는 치환된 C1 내지 C2의 알킬기이고, 상기 R2는 비치환된 C4 내지 C10의 알킬기일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 R2는 비치환 또는 치환된 C1 내지 C2의 알킬기이고, 상기 R2는 치환된 C2 내지 C10의 알킬기일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 비환형 에테르는 불소-미함유 비환형 에테르, 불소-함유 비환형 에테르 또는 이 둘의 혼합물을 포함하는 것일 수 있다.
본 명세서에서, 상기 “불소-미함유 비환형 에테르”란, 상술한 비환형 에테르의 화학식 1에서, R1 및 R2의 알킬기가 비치환된 알킬기이거나, 또는 치환된 알킬기인 경우 치환기로서 불소 원자(-F)를 함유하지 않는 알킬기인 화합물을 총칭한다. 역으로, 상기 “불소-함유 비환형 에테르”란, 상술한 비환형 에테르의 화학식 1에서, R1 및 R2의 알킬기 중 적어도 하나는 치환된 알킬기이고, 이때 치환기로서 적어도 하나의 불소 원자(-F)를 함유하는 화합물을 총칭한다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 비환형 에테르는 불소-미함유 비환형 에테르를 포함할 수 있다. 본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 비환형 에테르는 불소-미함유 비환형 에테르만으로 이루어진 것일 수 있다.
상기 불소-미함유 비환형 에테르는 예를 들어 메틸 프로필 에테르, 에틸 프로필 에테르, 디프로필 에테르, 메틸 부틸 에테르, 메틸 헥실 에테르, 에틸 부틸 에테르, 에틸 헥실 에테르 또는 이들 중 2 이상의 혼합물을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 비환형 에테르는 불소-함유 비환형 에테르를 포함할 수 있다. 본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 비환형 에테르는 불소-함유 비환형 에테르만으로 이루어진 것일 수 있다.
상기 불소-함유 비환형 에테르는 예를 들어 비스-(2,2,2-트리플루오로 에틸) 에테르를 들 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 R1 및 R2는 각각 상이한 탄소수를 갖는 알킬기일 수 있다. 예를 들어, 상기 R1은 비치환 또는 치환된 C1 내지 C2의 알킬기이고, 상기 R2는 비치환 또는 치환된 C4 내지 C10의 알킬기일 수 있다. 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니나, 상기 R1 및 R2가 서로 상이한 탄소수를 가질 때 저전해질 구동에 더욱 유리한 효과를 나타내는 것일 수 있으나, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 또 다른 구현예에 있어서, 상기 R1 및 R2가 서로 동일한 탄소수를 갖는 알킬기인 경우, 상기 R1 및 R2는 할로겐-치환된 알킬기, 예를 들어 불소-치환된 알칼기, 구체적으로 2,2,2-트리플루오로 에틸기인 경우 저전해질 구동에 더욱 유리한 효과를 나타내는 것일 수 있으나, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 리튬-황 전지용 전해질은 상기 비환형 에테르로서 1,1,2,2-테트라플루오로에틸-2,2,3,3-테트라플루오로프로필 에테르를 포함하지 않는 것일 수 있다. 즉, 상기 리튬-황 전지용 전해질 내 상기 1,1,2,2-테트라플루오로에틸-2,2,3,3-테트라플루오로프로필 에테르의 함량이 0 중량%일 수 있다. 상기 리튬-황 전지용 전해질이 1,1,2,2-테트라플루오로에틸-2,2,3,3-테트라플루오로프로필 에테르를 포함하는 경우 전지 성능이 저하되는 문제를 유발할 수 있으므로, 이를 포함하지 않는 것이 바람직하지만 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 비환형 에테르로서 상술한 종류는 양극으로부터 용출되는 폴리설파이드에 대한 비용매로 작용함으로써 양극으로부터 폴리설파이드의 용출을 억제하는 측면에서 유리한 효과를 나타낼 수 있다. 이로써, 상기 비환형 에테르는 리튬-황 전지의 저전해질 구동에 유리한 효과를 나타낼 수 있으나, 본 발명의 기전이 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 글리콜 에테르는 2개의 산소 원자를 포함하는 비환형의 에테르로서 리튬-황 전지의 전해질로 사용될 수 있는 것이라면 제한되지 않고 사용될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 글리콜 에테르는 하기 화학식 2로 표시될 수 있다:
[화학식 2]
R3-O-(CH2CH2O)y-R4
(상기 화학식 2에서,
R3 및 R4는 서로 같거나 다르며, 각각 독립적으로 C1 내지 C6의 비치환 또는 치환된 알킬기, 또는 C6 내지 C12의 비치환 또는 치환된 아릴기이고, 또는 C7 내지 C13의 비치환 또는 치환된 아릴알킬기이고, x는 1 내지 4의 정수이고, y는 0 내지 4의 정수이다.)
상기 글리콜 에테르는 예를 들어 디메톡시 에탄, 디에톡시 에탄, 에틸렌 글리콜 에틸 메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디에틸 에터, 디에틸렌 글리콜 메틸 에틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 메틸 에틸 에테르, 테트라에틸린 글리콜 디메틸 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 메틸 에틸 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 메틸 에틸 에테르 또는 이들 중 2 이상을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 환형 에테르는 고리구조 내에 적어도 1개의 산소 원자(O) 또는 황 원자(S)를 포함하여 고리구조 내에 적어도 1개의 -C-O-C- 구조 또는 -C-S-C- 구조를 포함하는 에테르로서 리튬-황 전지의 전해질로 사용될 수 있는 것이라면 제한되지 않고 사용될 수 있다. 상기 환형 에테르는 예를 들어 퓨란, 2-메틸 퓨란, 3-메틸 퓨란, 2-에틸퓨란, 2-프로필퓨란, 2-부틸퓨란, 2,3-디메틸퓨란, 2,4-디메틸퓨란, 2,5-디메틸퓨란, 피란, 2-메틸피란, 3-메틸피란, 4-메틸피란, 벤조뷰란, 2-(2-나이트로비닐)퓨란, 티오펜, 2-메틸티오펜, 2-에틸티오펜, 2-프로필티오펜, 2-부틸티오펜, 2,3-디메틸티오펜, 2,4-디메틸티오펜, 2,5-디메틸티오펜 또는 이들 중 2 이상을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 리튬염은 리튬-황 전지의 전해질에 통상적으로 사용할 수 있는 것이라면 제한되지 않고 사용될 수 있다. 상기 리튬염은 예를 들어 LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiC4BO8, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, (C2F5SO2)2NLi, (SO2F)2NLi, (CF3SO2)3CLi, 클로로 보란 리튬, 저급지방족 카르본산 리튬, 4 페닐 붕산 리튬, 리튬 이미드 또는 이들 중 2 이상을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 리튬염은 질산리튬염류를 포함하지 않을 수 있다. 상기 질산리튬염류는 후술하는 질산 또는 아질산계 화합물의 예로서 포함될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 리튬염은 리튬 비스(플루오로설포닐)이미드(LiFSI)을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 리튬염의 농도는 이온 전도도, 용해도 등을 고려하여 적절하게 결정될 수 있으며, 예를 들어 0.1 내지 4.0 M, 0.5 내지 2.0 M, 0.5 내지 1.0M 또는 0.75 M일 수 있다. 상기 리튬염의 농도가 상술한 범위인 경우 이온 전도도 및 전해질의 점도 측면에서 유리한 효과를 나타낼 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 비환형 에테르가 상기 비수계 용매 총 부피 대비 높은 함량으로 포함될 때, 이를 이용한 전지의 저전해질 구동 시 전지의 충방전 사이클 반복에 따른 수명 저하의 속도가 급격히 높아지므로, 상기 비환형 에테르는 상기 비수계 용매 총 부피를 기준으로 20 부피% 이하의 함량으로 포함될 수 있다. 구체적으로, 상기 비환형 에테르는 상기 비수계 용매 총 부피를 기준으로 18 부피% 이하, 15 부피% 이하, 12 부피% 이하, 10 부피% 이하, 8 부피% 이하 또는 5 부피% 이하일 수 있다. 또한, 상술한 범위 내에서 1 부피% 이상 또는 3 부피% 이상의 함량으로 포함될 수 있다. 상기 비환형 에테르의 부피가 상술한 범위일 때 이를 이용한 리튬-황 전지의 저전해질 구동에 유리한 효과를 나타낼 수 있으나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 비수계 용매 총 부피를 기준으로 상기 글리콜 에테르의 함량이 65 부피% 이상이고, 상기 환형 에테르 및 상기 비환형 에테르의 함량의 합이 35 부피% 이하일 수 있다. 여기서, 상기 비수계 용매 총 부피를 기준으로 상기 비환형 에테르의 함량이 20 부피% 이하일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 비수계 용매 총 부피를 기준으로 상기 글리콜 에테르의 함량이 65 부피% 내지 85 부피% 또는 70 부피% 내지 80 부피%이고, 상기 환형 에테르 및 상기 비환형 에테르의 함량의 합이 15 부피% 내지 35 부피% 또는 20 부피% 내지 30 부피%일 수 있다. 여기서, 상기 비수계 용매 총 부피를 기준으로 상기 비환형 에테르의 함량이 1 부피% 내지 20 부피%, 3 부피% 내지 15 부피% 또는 5 부피% 내지 10 부피%일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 글리콜 에테르, 환형 에테르 및 비환형 에테르의 부피 비율이 상술한 범위일 때 이를 이용한 리튬-황 전지의 저전해질 구동에 유리한 효과를 나타낼 수 있으나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 비환형 에테르의 총 부피에 대한 상기 글리콜 에테르의 총 부피의 비율은 5 이상일 수 있다. 상기 비환형 에테르가 상기 비수계 용매 중 글리콜 에테르의 부피 대비 상술한 비율을 갖는 함량으로 포함될 때, 이를 이용한 전지의 저전해질 구동 시 SOC70에서 과전압을 방지하는 측면에서 유리한 효과를 나타낼 수 있으나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 비환형 에테르의 총 부피에 대한 상기 글리콜 에테르의 총 부피의 비율은 5.5 이상일 수 있다. 구체적으로, 상기 비환형 에테르의 총 부피에 대한 상기 글리콜 에테르의 총 부피의 비율은 6 이상, 6.5 이상, 7 이상, 7.5 이상 또는 8 이상일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 비환형 에테르의 총 부피에 대한 상기 글리콜 에테르의 총 부피의 비율은 예를 들어 5 내지 15, 5 내지 13, 5 내지 10, 6 내지 10, 6.5 내지 10, 7 내지 10 또는 8 내지 10일 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에 있어서, 상기 비환형 에테르는 상기 비수계 용매 총 부피를 기준으로 10 부피% 이하의 함량으로 포함하고, 상기 비환형 에테르의 총 부피에 대한 상기 글리콜 에테르의 총 부피의 비율이 6.5 이상일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 비수계 용매는 디메톡시에탄, 2-메틸 퓨란 및 디프로필 에테르를 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에서, 상기 비수계 용매는 디메톡시에탄, 2-메틸 퓨란 및 에틸 t-부틸 에테르를 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 상기 비수계 용매는 디메톡시에탄, 2-메틸 퓨란 및 메틸 헥실 에테르를 포함할 수 있다.
본 발명의 또 다른 구현예에서, 상기 비수계 용매는 디메톡시에탄, 2-메틸 퓨란 및 비스-(2,2,2-트리플루오로 에틸) 에테르를 포함할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 리튬-황 전지용 전해질은 전술한 조성 이외에 질산 화합물, 아질산 화합물 또는 이들의 혼합물을 더 포함할 수 있다. 상기 질산 화합물 또는 아질산계 화합물은 예컨대 리튬 금속과 같은 소재의 음극 전극에 안정적인 피막을 형성하고 충방전 효율을 향상시키는 효과를 나타낼 수 있으나, 본 발명의 기전이 이에 제한되는 것은 아니다.
상기 질산 화합물 또는 아질산계 화합물로는 본 발명에서 특별히 한정하지는 않으나, 예를 들어 질산리튬(LiNO3), 질산칼륨(KNO3), 질산세슘(CsNO3), 질산바륨(Ba(NO3)2), 질산암모늄(NH4NO3), 아질산리튬(LiNO2), 아질산칼륨(KNO2), 아질산세슘(CsNO2), 아질산암모늄(NH4NO2) 등의 무기계 질산 또는 아질산 화합물; 메틸 니트레이트, 디알킬 이미다졸륨 니트레이트, 구아니딘 니트레이트, 이미다졸륨 니트레이트, 피리디늄 니트레이트, 에틸 니트라이트, 프로필 니트라이트, 부틸 니트라이트, 펜틸 니트라이트, 옥틸 니트라이트 등의 유기계 질산 또는 아질산 화합물; 니트로메탄, 니트로프로판, 니트로부탄, 니트로벤젠, 디니트로벤젠, 니트로 피리딘, 디니트로피리딘, 니트로톨루엔, 디니트로톨루엔 등의 유기 니트로 화합물, 또는 이들 중 2 이상의 혼합물일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 리튬-황 전지용 전해질은 질산리튬(LiNO3)을 더 포함할 수 있다.
본 발명의 다른 구현예에서, 상기 리튬-황 전지용 전해질은 전술한 조성 이외에 충방전 특성, 난연성 등의 개선을 목적으로 기타 첨가제를 더 포함할 수 있다. 상기 첨가제로는 본 발명에서 특별히 한정하지는 않으나, 예를 들어 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사 인산 트리 아마이드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, , 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올, 삼염화 알루미늄, 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC), 프로펜 설톤(PRS), 비닐렌 카보네이트(VC) 등을 들 수 있다.
본 발명의 일 측면에 따른 상기 리튬-황 전지용 전해질은 당업계에 공지된 통상적인 방법에 의해 제조될 수 있으며, 본 발명에서 특별히 한정하지 않는다.
본 발명의 다른 측면에 따른 리튬-황 전지는 상술한 리튬-황 전지용 전해질을 포함하고, 양극 활물질을 포함하는 양극 및 음극 활물질을 포함하는 음극을 포함한다.
본 발명의 다른 측면에 따른 리튬-황 전지는 상기 양극 활물질에 대한 전해질의 비율인 EL(electrolyte)/S(sulfur) 비율(El/S ratio)이 2.5 이하인 것일 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상술한 리튬-황 전지용 전해질은 저전해질 조건에서도 우수한 구동 특성을 나타낼 수 있으므로, 이를 이용한 리튬-황 전지는 저전해질, 또는 고에너지 밀도의 전지를 구현하는 효과를 나타낼 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 리튬-황 전지는 예를 들어 El/S 비율이 2.3 이하, 2.2 이하, 2.1 이하 또는 2.0 이하의 조건에서도 우수한 효과를 나타낼 수 있으나, 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 리튬-황 전지가 저전해질 구동 시에도 우수한 효과를 나타낼 수 있는 것을 의미하며, 상술한 El/S 비율보다 더 높은 El/S 비율의 전지에서도 우수한 효과를 나타내는 것은 통상의 기술자에게 명확히 이해될 수 있다.
본 발명의 일 구현예에 있어서, 상기 리튬-황 전지는 예를 들어 El/S 비율이 1.5 이상 2.5 이하 또는 1.8 이상 2.2 이하의 조건에서도 우수한 효과를 나타내는 것일 수 있다.
상기 양극, 양극 활물질, 음극 및 음극 활물질은 본 발명의 목적을 저해하지 않는 범위 내에서 리튬-황 전지에 사용할 수 있는 것이라면 특별히 제한되지 않고 사용될 수 있다.
예컨대, 상기 양극은 양극 집전체 및 상기 양극 집전체의 일면 또는 양면에 도포된 양극 활물질층을 포함할 수 있으며, 상기 음극은 음극 집전체 및 상기 음극 집전체의 일면 또는 양면에 도포된 음극 활물질층을 포함할 수 있으며,
이때, 상기 양극 집전체는 양극 활물질을 지지하며, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 상기 음극 집전체는 음극 활물질을 지지하며, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 양극 활물질은 예를 들어 황 원소, 황 화합물 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 양극 활물질은 무기 황, Li2Sn(n≥1), 디설파이드 화합물, 유기황 화합물, 탄소-황 폴리머((C2Sx)n, x=2.5 내지 50, n≥2) 또는 이들 중 2 이상을 포함할 수 있다.
본 발명의 일 구현예에서, 상기 음극 활물질은 리튬 (Li+)을 가역적으로 삽입(intercalation) 또는 탈삽입(deintercalation)할 수 있는 물질, 또는 리튬 이온과 반응하여 가역적으로 리튬 함유 화합물을 형성할 수 있는 물질이라면 특별히 제한되지 않고 사용될 수 있다. 예를 들어 상기 음극 활물질은 리튬 금속, 리튬 합금 또는 이들의 혼합물을 포함할 수 있다. 상기 리튬 합금은 예를 들어, 리튬(Li)과 나트륨(Na), 칼륨(K), 루비듐(Rb), 세슘(Cs), 프랑슘(Fr), 베릴륨(Be), 마그네슘(Mg), 칼슘(Ca), 스트론튬(Sr), 바륨(Ba), 라듐(Ra), 알루미늄(Al), 주석(Sn) 또는 이들 중 2 이상의 금속의 합금일 수 있다.
또한, 상기 양극 활물질층 및 음극 활물질층 각각은 활물질 외에도 도전재, 바인더 및 첨가제 등을 더 포함할 수 있으며, 이의 구체적인 종류는 통상의 것을 이용할 수 있으므로 설명을 생략한다.
이하, 실시예를 통해 본 발명을 더욱 상술하지만, 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명의 범주가 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
실험예 1. 비수계 용매의 조성에 따른 전지 구동 특성 평가
먼저, 다음과 같은 방법으로 파우치 셀 형태의 리튬황 전지를 제조한 후 이의 구동 특성을 평가하였다.
[리튬황 전지의 제조]
실시예 1
리튬-황 전지용 전해질의 제조
디메톡시에탄(DME)에 0.75 M의 리튬 비스(플루오로설포닐)이미드(LiFSI)와 4.0 중량%의 질산리튬(LiNO3)을 넣고 12시간 교반하여 녹인 후, 2-메틸 퓨란 및 디프로필 에테르를 투입하고 교반하여 전해질을 제조하였다.
이때 사용한 디메톡시에탄:2-메틸 퓨란:디프로필 에테르의 부피비는 80:10:10이었다.
양극의 제조
증류수를 용매로 하여 양극 활물질로서 황-탄소 복합체(S:C=75:25(중량비)) 및 바인더로서 리튬폴리아크릴레이트(LiPAA)을 95:5의 중량비로 혼합해 양극 슬러리를 제조하였다.
12 ㎛ 두께의 알루미늄 집전체의 양쪽면에 상기 제조된 양극 슬러리 조성물을 도포하고 80 ℃에서 건조하고 롤프레스(roll press)기기로 압연하여 양극을 제조하였다. 이때 양극 활물질의 로딩량은 3.5 mAh/㎠ 이었다.
음극의 제조
음극으로서 60 ㎛ 두께의 리튬 금속을 준비하였다.
리튬-황 전지의 제조
상기 제조된 양극 2매 사이에 상기에서 준비한 음극을 대면하도록 위치시키고 양극과 음극 사이에 두께 16 ㎛, 기공도 68 %의 폴리에틸렌 분리막을 삽입한 후 스택킹(stacking)하여 파우치 셀을 조립하였다. 이때의 N/P ratio는 1.754이었다. 이후, El/S(Electrolyte/S loading amount)의 비율이 2.1 ml/g이 되도록 상기에서 제조한 전해질을 0.86 ml를 주입하고 봉입(sealing)하여 파우치 형태의 리튬-황 전지를 제조하였다. 제조된 전지는 용량 0.6 Ah, 에너지 1.29 Wh, 에너지 및 전해질 비율 455 Wh/kg을 갖도록 제조되었다.
실시예 2
디프로필 에테르를 에틸 t-부틸 에테르로 대체하여 사용한 것 외에 실시예 1과 동일한 방법에 따라서 리튬-황 전지를 제조하였다.
실시예 3
디프로필 에테르를 메틸 헥실 에테르로 대체하여 사용한 것 외에 실시예 1과 동일한 방법에 따라서 리튬-황 전지를 제조하였다.
비교예 1
디프로필 에테르를 디부틸 에테르로 대체하여 사용한 것 외에 실시예 1과 동일한 방법에 따라서 리튬-황 전지를 제조하였다.
[평가 방법 및 결과]
상기에서 제조한 실시예 1 내지 3, 비교예 1의 전지에 대하여 25℃의 온도 각각에서 0.1C 충전/0.1C 방전 (각 2.5V 상한/1.8V 하한) 1회 구동 시 평가한 결과를 도 1에 도시하였다.
또한, 상기에서 제조한 실시예 1 내지 3, 비교예 1의 전지에 대하여 25℃에서 초기 12 사이클에 대해서 0.1C, 0.2C, 0.3C 및 0.5C에서 3회씩 구동 후 다시 0.1C에서 구동하면서 전지의 사이클 수에 따른 방전 용량을 평가한 결과를 도 2에 도시하였다.
도 1 및 도 2에서 확인되는 바와 같이, 비환형 에테르로서 디프로필 에테르, 에틸 t-부틸 에테르 또는 메틸 헥실 에테르를 이용하는 경우 El/S 2.1 의 전지로 제조하여 구동 시에도 우수한 성능을 나타내는 반면, 비환형 에테르로서 디부틸 에테르를 이용하는 경우 El/S 2.1 의 전지로 제조하여 구동 시 전지 용량 및 충/방전 사이클에 따른 전지의 안정성이 불량한 것으로 확인되었다.
실험예 2. 비환형 에테르의 함량에 따른 전지 구동 특성 평가
먼저, 다음과 같은 방법으로 파우치 셀 형태의 리튬황 전지를 제조한 후 이의 구동 특성을 평가하였다.
[리튬황 전지의 제조]
실시예 4
리튬-황 전지용 전해질의 제조
디메톡시에탄(DME)에 0.75 M의 리튬 비스(플루오로설포닐)이미드(LiFSI)와 4.0 중량%의 질산리튬(LiNO3)을 넣고 12시간 교반하여 녹인 후, 2-메틸 퓨란 및 비스-(2,2,2-트리플루오로 에틸) 에테르를 투입하고 교반하여 전해질을 제조하였다.
이때 사용한 디메톡시에탄:2-메틸 퓨란:비스-(2,2,2-트리플루오로 에틸) 에테르의 부피비는 85:10:5이었다.
양극의 제조
증류수를 용매로 하여 양극 활물질로서 황-탄소 복합체(S:C=75:25(중량비)) 및 바인더로서 리튬폴리아크릴레이트(LiPAA)을 95:5의 중량비로 혼합해 양극 슬러리를 제조하였다.
12 ㎛ 두께의 알루미늄 집전체의 양쪽면에 상기 제조된 양극 슬러리 조성물을 도포하고 80 ℃에서 건조하고 롤프레스(roll press)기기로 압연하여 양극을 제조하였다. 이때 양극 활물질의 로딩량은 3.5 mAh/㎠ 이었다.
음극의 제조
음극으로서 60 ㎛ 두께의 리튬 금속을 준비하였다.
리튬-황 전지의 제조
상기 제조된 양극 2매 사이에 상기에서 준비한 음극을 대면하도록 위치시키고 양극과 음극 사이에 두께 16 ㎛, 기공도 68 %의 폴리에틸렌 분리막을 삽입한 후 스택킹(stacking)하여 파우치 셀을 조립하였다. 이때의 N/P ratio는 2이었다. 이후, El/S(Electrolyte/S loading amount)의 비율이 2.0 ml/g이 되도록 상기에서 제조한 전해질을 0.82 ml를 주입하고 봉입(sealing)하여 파우치 형태의 리튬-황 전지를 제조하였다. 제조된 전지는 용량 0.6 Ah, 에너지 1.29 Wh, 에너지 및 전해질 비율 465 Wh/kg을 갖도록 제조되었다.
실시예 5
디메톡시에탄:2-메틸 퓨란:비스-(2,2,2-트리플루오로 에틸) 에테르의 부피비가 80:10:10인 것을 제외하고 실시예 4와 동일한 방법에 따라서 리튬-황 전지를 제조하였다.
실시예 6
디메톡시에탄:2-메틸 퓨란:비스-(2,2,2-트리플루오로 에틸) 에테르의 부피비가 75:10:15인 것을 제외하고 실시예 4와 동일한 방법에 따라서 리튬-황 전지를 제조하였다.
실시예 7
디메톡시에탄:2-메틸 퓨란:비스-(2,2,2-트리플루오로 에틸) 에테르의 부피비가 70:10:20인 것을 제외하고 실시예 4와 동일한 방법에 따라서 리튬-황 전지를 제조하였다.
비교예 2
비스-(2,2,2-트리플루오로 에틸) 에테르를 동량의 2-메틸 퓨란으로 대체하여 디메톡시에탄:2-메틸 퓨란의 부피비가 85:15인 전해질을 사용한 것 외에 실시예 4와 동일한 방법에 따라서 리튬-황 전지를 제조하였다.
[평가 방법 및 결과]
상기에서 제조한 실시예 4 내지 7, 비교예 2의 전지에 대하여 25℃의 온도에서 0.1C 충전/0.1C 방전 (각 2.5V 상한/1.8V 하한) 3회 구동 시 방전 용량을 평가한 결과를 도 3에 도시하였다.
또한, 상기에서 제조한 실시예 4 내지 7, 비교예 2의 전지에 대하여 25℃에서 0.1C 3회 구동 후 0.1C, 0.2C, 0.3C 및 0.5C에서 1회씩 구동 후 다시 0.1C에서 구동하면서 전지의 사이클 수에 따른 방전 용량을 평가한 결과를 도 4에 도시하였다.
도 3에서 확인되는 바와 같이, 실시예 4 및 실시예 5의 경우 비교예 2 대비 과전압을 개선할 수 있음이 확인되었다.
한편, 도 4에서 확인되는 바와 같이, 비환형 에테르를 사용하였을 때 용매 총 100 부피%를 기준으로 비환형 에테르의 부피가 각각 20 부피%(실시예 7)<15 부피%(실시예 6)<10 부피%(실시예 5) ≤ 5 부피%(실시예 4)의 순으로 충/방전 사이클에 따른 수명 특성이 더욱 향상될 수 있음이 확인되었다.

Claims (19)

  1. 리튬염 및 비수계 용매를 포함하는 리튬-황 전지용 전해질로서,
    상기 비수계 용매는
    글리콜 에테르, 환형(cyclic) 에테르 및 하기 화학식 1로 표시되는 비환형(acyclic) 에테르를 포함하고,
    상기 환형 에테르는 2-메틸 퓨란을 포함하며,
    상기 리튬-황 전지용 전해질은 1,1,2,2-테트라플루오로에틸-2,2,3,3-테트라플루오로프로필 에테르를 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지용 전해질.
    [화학식 1]
    R1-O-R2
    (상기 화학식 1에서,
    R1 은 비치환 또는 치환된 C1 내지 C3의 알킬기이고, R2는 비치환 또는 치환된 C2 내지 C20의 알킬기이다)
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 R1 은 비치환 또는 치환된 C1 내지 C2의 알킬기이고,
    상기 R2는 비치환된 C4 내지 C10의 알킬기; 또는 치환된 C2 내지 C10의 알킬기인 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지용 전해질.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 비환형 에테르는 불소-미함유 비환형 에테르를 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지용 전해질.
  4. 청구항 3에 있어서,
    상기 불소-미함유 비환형 에테르는, 메틸 프로필 에테르, 에틸 프로필 에테르, 디프로필 에테르, 메틸 부틸 에테르, 메틸 헥실 에테르, 에틸 부틸 에테르, 에틸 헥실 에테르 또는 이들 중 2 이상의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지용 전해질.
  5. 청구항 1에 있어서,
    상기 비환형 에테르는 불소-함유 비환형 에테르를 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지용 전해질.
  6. 청구항 5에 있어서,
    상기 불소-함유 비환형 에테르는, 비스-(2,2,2-트리플루오로 에틸) 에테르를 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지용 전해질.
  7. 삭제
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 글리콜 에테르는 디메톡시 에탄, 디에톡시 에탄, 에틸렌 글리콜 에틸 메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 디에틸렌 글리콜 디에틸 에터, 디에틸렌 글리콜 메틸 에틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 트리에틸렌 글리콜 메틸 에틸 에테르, 테트라에틸린 글리콜 디메틸 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 테트라에틸렌 글리콜 메틸 에틸 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 디메틸 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 디에틸 에테르, 폴리에틸렌 글리콜 메틸 에틸 에테르 또는 이들 중 2 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지용 전해질.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 환형 에테르는 퓨란, 3-메틸 퓨란, 2-에틸퓨란, 2-프로필퓨란, 2-부틸퓨란, 2,3-디메틸퓨란, 2,4-디메틸퓨란, 2,5-디메틸퓨란, 피란, 2-메틸피란, 3-메틸피란, 4-메틸피란, 벤조뷰란, 2-(2-나이트로비닐)퓨란, 티오펜, 2-메틸티오펜, 2-에틸티오펜, 2-프로필티오펜, 2-부틸티오펜, 2,3-디메틸티오펜, 2,4-디메틸티오펜, 2,5-디메틸티오펜 또는 이들 중 2 이상을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지용 전해질.
  10. 청구항 1에 있어서,
    상기 리튬염은 LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiC4BO8, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, CF3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, (C2F5SO2)2NLi, (SO2F)2NLi, (CF3SO2)3CLi, 클로로 보란 리튬, 저급지방족 카르본산 리튬, 4 페닐 붕산 리튬, 리튬 이미드 또는 이들 중 2 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지용 전해질.
  11. 청구항 1에 있어서,
    상기 비환형 에테르는 상기 비수계 용매 총 부피를 기준으로 20 부피% 이하의 함량으로 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지용 전해질.
  12. 청구항 1에 있어서,
    상기 비환형 에테르는 상기 비수계 용매 총 부피를 기준으로 5 부피% 이하의 함량으로 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지용 전해질.
  13. 청구항 1에 있어서,
    상기 비수계 용매 총 부피를 기준으로 상기 글리콜 에테르의 함량이 65 부피% 이상이고, 상기 환형 에테르 및 상기 비환형 에테르의 함량의 합이 35 부피% 이하이고,
    상기 비수계 용매 총 부피를 기준으로 상기 비환형 에테르의 함량이 20 부피% 이하인 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지용 전해질.
  14. 청구항 1에 있어서,
    질산 화합물, 아질산 화합물 또는 이들의 혼합물을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지용 전해질.
  15. 청구항 1 내지 청구항 6, 청구항 8 내지 청구항 10 중 어느 한 항에 따른 리튬-황 전지용 전해질;
    양극 활물질을 포함하는 양극; 및
    음극 활물질을 포함하는 음극;을 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지.
  16. 청구항 15에 있어서,
    상기 리튬-황 전지는, 상기 양극 활물질에 대한 상기 전해질의 비율(El/S ratio)이 2.5 이하인 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지.
  17. 청구항 15에 있어서,
    상기 양극 활물질은 황 원소, 황 화합물 또는 이들의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지.
  18. 청구항 15에 있어서,
    상기 양극 활물질은 무기 황(S8), Li2Sn(n≥1), 디설파이드 화합물, 유기 황 화합물, 탄소-황 폴리머((C2Sx)n, x=2.5 내지 50의 정수이고, n≥2) 또는 이들 중 2 이상의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지.
  19. 청구항 15에 있어서,
    상기 음극 활물질은 리튬 금속, 리튬 합금 또는 이들의 혼합물을 포함하는 것을 특징으로 하는 리튬-황 전지.
KR1020230017597A 2022-08-31 2023-02-09 리튬-황 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬-황 전지 KR102656204B1 (ko)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020220110397 2022-08-31
KR20220110397 2022-08-31
KR1020220157791 2022-11-22
KR20220157791 2022-11-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20240030962A KR20240030962A (ko) 2024-03-07
KR102656204B1 true KR102656204B1 (ko) 2024-04-09

Family

ID=90098134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020230017597A KR102656204B1 (ko) 2022-08-31 2023-02-09 리튬-황 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬-황 전지

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP4379892A1 (ko)
KR (1) KR102656204B1 (ko)
CA (1) CA3233031A1 (ko)
WO (1) WO2024048877A1 (ko)

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7646171B2 (en) * 2004-01-06 2010-01-12 Sion Power Corporation Methods of charging lithium sulfur cells
US7354680B2 (en) * 2004-01-06 2008-04-08 Sion Power Corporation Electrolytes for lithium sulfur cells
KR101511206B1 (ko) * 2012-09-10 2015-04-10 한양대학교 산학협력단 리튬 황 전지
KR20180001997A (ko) * 2016-06-28 2018-01-05 주식회사 엘지화학 리튬-설퍼 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬-설퍼 전지
KR102261432B1 (ko) * 2018-08-06 2021-06-08 주식회사 삼양사 리튬-황 전지용 비수계 전해질 조성물 및 이를 포함하는 리튬-황 전지
KR20200134671A (ko) * 2019-05-23 2020-12-02 현대자동차주식회사 리튬 이차전지용 전해액, 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR20210065857A (ko) * 2019-11-27 2021-06-04 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR20210100313A (ko) * 2020-02-06 2021-08-17 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 이차전지
KR20220057307A (ko) * 2020-10-29 2022-05-09 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬 비스(옥살레이트)보레이트를 함유하는 전해질을 포함하는 리튬-황 이차전지
KR20220099654A (ko) * 2021-01-07 2022-07-14 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬-황 이차전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬-황 이차전지
KR20220108959A (ko) * 2021-01-28 2022-08-04 주식회사 엘지에너지솔루션 리튬-황 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬-황 전지
KR20220110397A (ko) 2021-01-29 2022-08-08 삼성디스플레이 주식회사 전자 장치
KR20220157791A (ko) 2021-05-21 2022-11-29 현대모비스 주식회사 안전벨트 높이조절 방법 및 장치

Also Published As

Publication number Publication date
KR20240030962A (ko) 2024-03-07
EP4379892A1 (en) 2024-06-05
WO2024048877A1 (ko) 2024-03-07
CA3233031A1 (en) 2024-03-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2357692B1 (en) Lithium secondary battery having improved characteristics
JP4226446B2 (ja) 非水系電解液及びこれを採用したリチウム電池
US10930975B2 (en) Electrolyte for lithium-sulfur battery and lithium-sulfur battery comprising same
KR100467453B1 (ko) 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
US20190214680A1 (en) Lithium ion battery and electrolytic soluton thereof
CN108028417B (zh) 含有异氰化物的锂离子电池无水电解质
CN114552010B (zh) 锂金属电池用添加剂、电解液及其锂金属电池
JP2016131059A (ja) 非水電解液電池用電解液、及びこれを用いた非水電解液電池
WO2012176871A1 (ja) 非水電解液電池用電解液及び非水電解液電池
JP2016062820A (ja) 非水電解液、電池用添加剤、電極およびリチウムイオン二次電池
CN110635167B (zh) 非水电解液、含有该非水电解液的电池及电动车辆
KR102656204B1 (ko) 리튬-황 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬-황 전지
CN117039151A (zh) 一种锂离子电池电解液及含有其的锂离子电池
KR102685521B1 (ko) 리튬-황 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬-황 전지
EP4379891A1 (en) Electrolyte for lithium-sulfur battery and lithium-sulfur battery comprising same
KR20240110790A (ko) 리튬-황 전지용 전해질 및 이를 포함하는 리튬-황 전지
EP4303980A1 (en) Electrolyte solution for secondary battery, and secondary battery comprising same
CN117957689A (zh) 锂硫电池用电解质和包含其的锂硫电池
KR20240015014A (ko) 리튬-황 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬-황 전지
US11557792B2 (en) Electrolyte for lithium secondary battery and lithium-secondary battery including the same
CN113130999A (zh) 一种锂离子电池电解液和锂离子电池
KR102664359B1 (ko) 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
JP7251934B2 (ja) 電解液、アルカリ金属イオン二次電池、及び電解液用添加剤
KR20170134156A (ko) 이차전지용 비수전해액 및 리튬 이차전지
WO2024009691A1 (ja) 非水電解液、非水電解液電池、及び化合物

Legal Events

Date Code Title Description
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant