KR102644844B1 - 암을 치료하기 위한 방법 - Google Patents

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에피자임, 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 인간 히스톤 메틸기 전이효소 EZH2의 억제제(들)를 포함하는 약학 조성물과, EZH2 억제제(들)를 사용하는 암 치료 방법에 관한 것이다.

Description

암을 치료하기 위한 방법{METHOD FOR TREATING CANCER}
[관련 출원들]
본 출원은 2014년 11월 17 일에 출원된 미국 특허출원 62/080,985; 2015년 5월 26일에 출원된 미국 특허출원 62/166,572; 및 2015년 11월 6일에 출원된 미국 특허출원 62/251,903의 이익과 이들 출원에 대한 우선권을 주장하며; 이들 출원 각각의 내용은 본원에 전체가 참조로 포함되어 있다.
[기술분야]
본 발명은 인간 히스톤 메틸기 전이효소 EZH2의 억제제(들)를 포함하는 약학 조성물과, EZH2 억제제(들)를 사용하는 암 치료 방법에 관한 것이다.
EZH2, 즉 히스톤 메틸기 전이효소는 다양한 종류의 암과 연관되어 왔다. 특히 림프종, 백혈병 및 유방암과 같은 다양한 암에서 EZH2의 돌연변이 및/또는 과잉반작용이 발견된다. 항암 치료에 사용되기 위한 EZH2 억제제로서 신규 제제가 여전히 필요하다.
본 발명은 암(예를 들어, 고형 종양, B 세포 림프종, 또는 비정상 H3-K27 메틸화를 수반하는 암)을 치료하는 방법을 제공한다. 본 방법은 하기 화학식 I의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을, 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는데,
[화학식 I]
여기서, 상기 치료학적 유효량은 상기 피험체에 투여된 후 약 337 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖(예를 들어, 약 1720 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖, 또는 약 7798 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖)의 평균 AUC(0-12)와 생물학적 등가성인 평균 AUC(0-12)를 제공하는 단일 용량이다. 본원에 사용된 바와 같이, "화학식 I의 화합물", "화합물 1" 및 "EPZ-6438"이란 표현들은 모두 동일한 화합물을 지칭하며, 호환되어 사용될 수 있다.
다른 양태에서, 본 발명은 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, 암(예를 들어, 진행된 고형 종양, B 세포 림프종, 또는 비정상 H3-K27 메틸화를 수반하는 암)을 치료하는 방법을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 4 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖(예를 들어, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 7 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 8 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 9 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, 또는 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 9.7 ng*hr/㎖ 내지 약 11.8 ng*hr/㎖)의 평균 AUC(0-12)와 생물학적 등가성인 평균 AUC(0-12)를 제공하는 단일 용량이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, 암(예를 들어, 진행된 고형 종양, B 세포 림프종, 또는 비정상 H3-K27 메틸화를 수반하는 암)을 치료하는 방법을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 약 102 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖(예를 들어, 약 476 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖, 또는 약 1730 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖)의 평균 Cmax와 생물학적 등가성인 평균 Cmax를 제공한다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, 암(예를 들어, 진행된 고형 종양, B 세포 림프종, 또는 비정상 H3-K27 메틸화를 수반하는 암)을 치료하는 방법을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 1.2 ng/㎖ 내지 약 2.6 ng/㎖, 예를 들어 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 2.2 ng/㎖ 내지 약 2.6 ng/㎖의 평균 Cmax와 생물학적 등가성인 평균 Cmax를 제공하는 단일 용량이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, 암(예를 들어, 고형 종양, B 세포 림프종, 또는 비정상 H3-K27 메틸화를 수반하는 암)을 치료하는 방법을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 약 1 시간 내지 약 2 시간의 Tmax 중앙값을 제공한다.
본 발명은 또한 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, EZH2 또는 이의 돌연변이체의 히스톤 메틸기 전이효소 활성을 억제하는 방법을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 피험체에 투여된 후 적어도 약 1170 ng*hr/㎖, 예를 들어 적어도 약 4421 ng*hr/㎖의 평균 AUC(0-12)를 제공한다.
추가로 본 발명은 또한 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, EZH2 또는 이의 돌연변이체의 히스톤 메틸기 전이효소 활성을 억제하는 방법을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 피험체에 투여된 후 약 337 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖(예를 들어, 약 1720 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖, 또는 약 7798 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖)의 평균 AUC(0-12)와 생물학적 등가성인 평균 AUC(0-12)를 제공하는 단일 용량이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 또한 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, EZH2 또는 이의 돌연변이체의 히스톤 메틸기 전이효소 활성을 억제하는 방법을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 4 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖(예를 들어, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 7 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 8 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 9 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, 또는 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 9.7 ng*hr/㎖ 내지 약 11.8 ng*hr/㎖)의 평균 AUC(0-12)와 생물학적 등가성인 평균 AUC(0-12)를 제공하는 단일 용량이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 또한 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, EZH2 또는 이의 돌연변이체의 히스톤 메틸기 전이효소 활성을 억제하는 방법에 관한 것인데, 여기서 단일 용량은 약 102 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖(예를 들어, 약 476 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖, 또는 약 1730 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖)의 평균 Cmax와 생물학적 등가성인 평균 Cmax를 제공한다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, EZH2 또는 이의 돌연변이체의 히스톤 메틸기 전이효소 활성을 억제하는 방법에 관한 것인데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 1.2 ng/㎖ 내지 약 2.6 ng/㎖, 예를 들어 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 2.2 ng/㎖ 내지 약 2.6 ng/㎖의 평균 Cmax와 생물학적 등가성인 평균 Cmax를 제공하는 단일 용량이다.
본 발명은 또한 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, EZH2 또는 이의 돌연변이체의 히스톤 메틸기 전이효소 활성을 억제하는 방법에 관한 것인데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 약 1 시간 내지 약 2 시간의 Tmax 중앙값을 제공한다.
뿐만 아니라, 본 발명은 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, 진행된 고형 종양 또는 B 세포 림프종을 치료하는 방법에 관한 것인데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 피험체에 투여된 후 적어도 약 1170 ng*hr/㎖, 예를 들어 적어도 약 4421 ng*hr/㎖의 평균 AUC(0-12)를 제공한다.
본 발명은 또한 EPZ-6438의 치료학적 유효량, 및 적어도 1 개의 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 부형제를 포함하는, 암(예를 들어, 고형 종양, B 세포 림프종, 또는 비정상 H3-K27 메틸화를 수반하는 암)을 치료하기 위한 경구 투여형을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 인간 피험체에 투여된 후 약 337 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖(예를 들어, 약 1720 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖, 또는 약 7798 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖)의 평균 AUC(0-12)와 생물학적 등가성인 평균 AUC(0-12)를 제공하는 단일 용량이다.
또 다른 양태에서, 본원에는 EPZ-6438의 치료학적 유효량, 및 적어도 1 개의 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 부형제를 포함하는, 진행된 고형 종양 또는 B 세포 림프종을 치료하기 위한 경구 투여형이 제공되는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 4 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖(예를 들어, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 7 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 8 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 9 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, 또는 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 9.7 ng*hr/㎖ 내지 약 11.8 ng*hr/㎖)의 평균 AUC(0-12)와 생물학적 등가성인 평균 AUC(0-12)를 제공하는 단일 용량이다.
다른 양태에서, 본원에는 EPZ-6438의 치료학적 유효량, 및 적어도 1 개의 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 부형제를 포함하는, 진행된 고형 종양 또는 B 세포 림프종을 치료하기 위한 경구 투여형이 제공되는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 약 102 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖(예를 들어, 약 476 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖, 또는 약 1730 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖)의 평균 Cmax와 생물학적 등가성인 평균 Cmax를 제공한다.
또 다른 양태에서, 본원에는 EPZ-6438의 치료학적 유효량, 및 적어도 1 개의 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 부형제를 포함하는, 진행된 고형 종양 또는 B 세포 림프종을 치료하기 위한 경구 투여형이 제공되는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 1.2 ng/㎖ 내지 약 2.6 ng/㎖, 예를 들어 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 2.2 ng/㎖ 내지 약 2.6 ng/㎖의 평균 Cmax와 생물학적 등가성인 평균 Cmax를 제공하는 단일 용량이다.
또한 본원에는 EPZ-6438의 치료학적 유효량, 및 적어도 1 개의 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 부형제를 포함하는, 진행된 고형 종양 또는 B 세포 림프종을 치료하기 위한 경구 투여형이 제공되는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 인간 피험체에 투여된 후 적어도 약 1170 ng*hr/㎖, 예를 들어 적어도 약 4421 ng*hr/㎖의 평균 AUC(0-12)를 제공한다.
본 발명은 또한 치료제 및 1 개 이상의 약학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 고체 약학 제형에 관한 것인데, 여기서 상기 치료제는 화합물 1 또는 이의 염, 및 이것들의 조합이며, 이 고체 약학 제형 중 치료제의 농도는 약 35 wt.% 내지 약 65 wt.% 화합물 1에 상응한다. 특정 구현예들에서, 본 제형 중 치료제의 농도는 약 1 wt.% 내지 99 wt.%, 10 wt.% 내지 90 wt.%, 20 wt.% 내지 80 wt.%, 30 wt.% 내지 70 wt.%, 또는 35 wt.% 내지 65 wt.%의 화합물 1에 상응한다. 특정 구현예들에서, 본 제형 중 치료제의 농도는 약 50 wt.%, 55 wt.% 또는 60 wt.%의 화합물 1에 상응한다. 하나의 구현예에서, 약학 제형은 고체 단위 투여형이다. 하나의 구현예에서, 약학 제형은 경구 단위 투여 제형이다. 하나의 구현예에서, 약학 제형은 정제의 형태를 가진다.
본 발명은 또한 치료제(예를 들어, 화합물 1 또는 이의 염, 또는 이것들의 조합), 그리고 전분 글리콜산나트륨, 카멜로스, 카멜로스 칼슘, 크로스카멜로스 나트륨 또는 저치환도 하이드록시프로필셀룰로스, 및 이것들의 조합으로부터 선택되는 약학적으로 허용 가능한 부형제 1 개 이상을 포함하는 고체 약학 제형에 관한 것이다. 하나의 구현예에서, 부형제는 전분 글리콜산나트륨, 카멜로스, 카멜로스 칼슘 또는 크로스카멜로스 나트륨, 및 이것들의 조합으로부터 선택된다. 하나의 구현예에서, 부형제는 전분 글리콜산나트륨 또는 카멜로스, 및 이것들의 조합으로부터 선택된다. 하나의 구현예에서, 고체 약학 제형은 락토스, 하이드록시프로필 셀룰로스 또는 스테아르산마그네슘, 또는 이것들의 조합을 추가로 포함한다.
본 발명은 또한 치료제 및 치료제의 즉시 방출을 달성하기 위한 수단을 포함하는 고체 약학 조성물에 관한 것인데, 여기서 상기 치료제는 화합물 1, 이의 염, 및 이것들의 조합으로부터 선택된다.
다른 양태에서, 본 발명은 본원에 개시된 약학 제형 또는 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 이 방법은 a) 치료제, 희석제, 붕해제, 그리고 선택적으로는 윤활제를 혼합하여, 제1 혼합물을 형성하는 단계(여기서, 상기 치료제는 화합물 1, 이의 염, 및 이것들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택됨)를 포함한다. 이 방법은
b) 수용액 또는 유기 용매 기반 용액(예를 들어, IPA, EtOH 등), 또는 결합제를 포함하는 유기/수성 혼합물(예를 들어, 1:1 EtOH:물)을 제1 혼합물에 첨가하여 제2 혼합물을 형성하는 단계;
c) 상기 제2 혼합물을 과립화하여 습윤 과립을 형성하는 단계;
d) 상기 습윤 과립을 건조하여 건조 과립을 제조하는 단계;
e) 상기 건조 과립을 크기별 스크리닝(size screening)하여 크기별 분류된 과립을 얻는 단계;
f) 상기 크기별 분류된 과립을 윤활제 및 제2 붕해제와 혼합하여 제3 혼합물을 형성하는 단계;
g) 상기 제3 혼합물을 압축하여 정제를 형성하는 단계; 및
h) 코팅 현탁액을 상기 정제에 적용하여 필름 코팅 정제를 생성하는 단계
중 1 개 이상을 선택적으로 포함한다.
특정 구현예들에서, 본 발명은 본원에 개시된 약학 제형을 제조하는 방법에 관한 것이다. 이 방법은 a) 치료제, 희석제 및 붕해제를 혼합하여, 제1 혼합물을 형성하는 단계(여기서, 상기 치료제는 화합물 1, 이의 염, 및 이것들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택됨)를 포함한다.
이 방법은
b) 제1 혼합물을 건조 과립으로 과립화하는 단계;
e) 상기 건조 과립을 크기별 스크리닝하는 단계;
f) 크기별 분류된 과립을 윤활제 및 제2 붕해제와 혼합하여 제3 혼합물을 형성하는 단계;
g) 상기 제3 혼합물을 압축하여 정제를 형성하는 단계; 및
h) 코팅 현탁액을 정제에 적용하여 필름 코팅 정제를 생성하는 단계
중 1 개 이상을 선택적으로 포함한다.
본원에 기술된 방법 및 재료와 유사하거나 동일한 방법 및 재료가 본 발명의 실시 또는 시험에 사용될 수 있지만, 적합한 방법 및 재료가 이하에 기술되어 있다. 본원에 언급된 모든 간행물, 특허 출원, 특허 및 기타 다른 참고문헌들은 참조로서 포함되어 있다. 본원에 인용된 참고문헌들은 청구된 본 발명에 대한 선행 기술인 것으로 자인되지 않는다. 분쟁의 경우, 정의들을 포함하는 본 명세서가 우선할 것이다. 또한, 재료, 방법 및 실시예들은 오로지 예시적인 것이지 본 발명을 제한하는 것으로 의도되지 않는다.
상기 양태들 및 구현예들 중 임의의 것은 임의의 기타 다른 양태 또는 구현예와 합하여질 수 있다.
본 발명의 기타 다른 특징들 및 이점들은 이하 상세한 설명과 청구항들로부터 명백해질 것이다.
히스톤 메틸기 전이효소(HMT)는 유전자 발현 조절에서 중요한 역할을 한다. 특히, HMT는 세포 분열과 세포 분화의 조절에 수반된다. HMT는 특정 유전자와 연관된 히스톤의 메틸화를 매개한다. 메틸화된 아미노산 잔기에 따라서, 메틸화 현상은 연관된 유전자에 대해 침묵 현상 또는 활성화 현상 중 어느 하나의 신호를 보낼 수 있다. 침묵 마크의 예들은 H3K27의 삼메틸화를 포함하는 반면; H3K4의 삼메틸화는 유전자 활성화 신호를 초래한다. 다수의 세포 주기 관문 조절인자 및 종양 억제인자 유전자들은 "2가" 상태로서 존재하는데, 여기서 상기 유전자들은 히스톤 변형을 활성화하는 것(예를 들어, H3K27me3)과 히스톤 변형을 억제하는 것(예를 들어, H3K4me3) 둘 다를 포함한다. 2가 상태의 유전자는 외부 인자들에 따라서 활성화 또는 억제 중 어느 하나를 진행하도록 태세를 취한다. EZH2는 CDKN1, PRDM1 및 IRF4를 포함하여 B 세포 분화 및 성숙에 연루된 2가 유전자들을 조절한다.
EZH2는 히스톤 H3 상 리신 27(H3-K27)의 일메틸화 내지 삼메틸화를 촉진하는 PRC2 복합체의 촉매 서브유닛인 히스톤 메틸기 전이효소이다. 히스톤 H2-K27 삼메틸화는 히스톤 변형 위치에 근위하는 특이 유전자들의 전사를 억제하기 위한 기작이다. 이 삼메틸화는 전립선 암과 같은 암에서 변경된 발현을 가지는 암 마커인 것으로 알려져 있다(예를 들어, 미국 특허 출원 공개 2003/0175736을 참조하며; 본원에 전체가 참조로 포함되어 있음). 기타 다른 연구들은 탈조절된 EZH2 발현, 전사 억제 및 신생물 변형 간 기능상 연관에 대한 증거를 제공하였다. Varambally et al. (2002) Nature 419(6907):624-9 Kleer et al. (2003) Proc Natl Acad Sci USA 100(20):11606-11.
EZH2 메틸화 활성은 배 중심 B 세포의 조절 및 활성화에 있어서 중요한 역할을 담당한다. EZH2 단백질 수준은 B 세포의 활성화 이후에 증가한다. B 세포는 활성화된 후 림프양 장기의 배 중심을 점유하게 되는데, 이때 체세포 과돌연변이, 즉 세포자살 억제 유전자 및 관문 조절인자의 억제와 연관된 과정이 일어난다. EZH2 메틸화 현상들은, B 세포 증식, 분화 및 성숙에 수반되는 유전자들, 예를 들어 CDKN1A(세포내 증식에서 작용), PRDM1(B 세포 분화에서 작용) 및 IRF4(B 세포 분화에서 작용)를 표적화한다.
배 중심으로부터 B 세포의 성숙 및 탈출 후, B 세포 내에서는 EZH2 수준이 감소한다. 그러나 B 세포 성숙 후 EZH2의 존재 및 활성은 무엇보다도 배 중심 B 세포 림프종을 포함한 몇 가지 종류의 림프종과 연관된다. EZH2의 비정상 활성화는 배 세포 림프종의 3 개의 공통된 아형들, 즉 여포성 림프종(FL), 배 중심 B 세포 유사 범발성 대형 B 세포 림프종(GCB DLBCL) 및 버킷 림프종에서 발견된다. EZH2의 비정상 활성화는 또한 원발성 종격동 대형 B 세포 림프종(PMBCL)에서 발견된다.
EZH2 유전자 내 유전자 변경들은 변경된 히스톤 메틸화 패턴과 연관되어 있다. 예를 들어, EZH2에서의 특정 점 돌연변이는 DLBCL 내 H3K4의 변경된 메틸화와 연관되어 있고; 또한 염색체 전위 및 융합, 즉 SSX:SS18은 활막 육종에서의 변경된 H3K27 메틸화와 연관되어 있다. (촉매 도메인인 Y646과 동등한) 아미노산 Y641의 F, N, H, S 또는 C 중 어느 하나로의 전환을 초래하는 EZH2 돌연변이들은 H3K27의 과삼메틸화를 초래하고, 림프종 발생을 유도한다. H3K27의 메틸화에 영향을 미치는 추가의 유전자 변경은 EZH2 SET 도메인 돌연변이, EZH2의 과발현, 기타 다른 PRC2 서브유닛의 과발현, 히스톤 아세틸기 전이효소(HAT)의 기능 상실 돌연변이, 그리고 MLL2의 기능 상실을 포함한다. EZH2 Y646 돌연변이에 대하여 이형접합체인 세포는, EZH2 단백질에 대한 동형접합체 야생형(WT)인 세포, 또는 Y646 돌연변이에 대하여 동형접합체인 세포에 비해, H3K27의 과삼메틸화를 초래한다.
EPZ-6438(화합물 1)은 EZH2의 소형 분자 억제제, 즉 H2K27을 메틸화하는 폴리콤 억제 복합체 2의 촉매 서브유닛이다. H3K27의 과삼메틸화(H3K27Me3)는 돌연변이체 EZH2를 가지는 비호지킨 림프종(NHL)의 하위세트를 포함하여 다양한 악성 종양에서 종양을 형성시키는 것으로 보인다. EPZ-6438을 이용한 H3K27Me3의 억제는 EZH2 돌연변이체 림프종 세포의 사멸을 초래하고, 기타 다른 EZH2 억제제는 돌연변이체 및 WT EZH2 NHL 모델에서 활성을 나타낸다. 뿐만 아니라, SWI-SNF 크로마틴 리모델링 복합체의 서브유닛인 INI1의 상실을 가지는 종양은 EZH2에 의존적인 것으로 보였다. EPZ-6438은 시험관 내에서, 그리고 MRT 이종이식편 보유 마우스에서 INI1 결실 악성 간상 종양(MRT) 모델의 분화 및 세포자살을 유도하는 것으로 나타났다.
본 발명은 적어도 부분적으로 Zeste 상동체 인핸서 2(EZH2)의 억제제가 암(들), 예를 들어 비정상 H3-K27 메틸화에 의해 특징지어지는 암(들)을 효과적으로 치료할 수 있다는 발견에 바탕을 둔다.
본 발명의 하나의 양태는 암(예를 들어, 고형 종양, B 세포 림프종, 또는 비정상 H3-K27 메틸화를 수반하는 암)을 치료 또는 완화하기 위한 방법에 관한 것이다. 본 방법은 하기 화학식 I의 화합물
[화학식 I]
또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 상기 피험체에 투여된 후 약 337 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖(예를 들어, 약 1720 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖, 또는 약 7798 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖)의 평균 AUC(0-12)와 생물학적 등가성인 평균 AUC(0-12)를 제공하는 단일 용량이다.
본원에 사용된 바와 같이, "화학식 I의 화합물", "화합물 1" 및 "EPZ-6438"이란 표현들은 모두 동일한 화합물을 지칭하며, 호환되어 사용될 수 있다.
다른 양태에서, 본 발명은 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, 암(예를 들어, 진행된 고형 종양, B 세포 림프종, 또는 비정상 H3-K27 메틸화를 수반하는 암)을 치료하는 방법을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 4 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖(예를 들어, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 7 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 8 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 9 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, 또는 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 9.7 ng*hr/㎖ 내지 약 11.8 ng*hr/㎖)의 평균 AUC(0-12)와 생물학적 등가성인 평균 AUC(0-12)를 제공하는 단일 용량이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, 암(예를 들어, 진행된 고형 종양, B 세포 림프종, 또는 비정상 H3-K27 메틸화를 수반하는 암)을 치료하는 방법을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 약 102 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖(예를 들어, 약 476 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖, 또는 약 1730 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖)의 평균 Cmax와 생물학적 등가성인 평균 Cmax를 제공한다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, 암(예를 들어, 진행된 고형 종양, B 세포 림프종, 또는 비정상 H3-K27 메틸화를 수반하는 암)을 치료하는 방법을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 1.2 ng/㎖ 내지 약 2.6 ng/㎖, 예를 들어 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 2.2 ng/㎖ 내지 약 2.6 ng/㎖의 평균 Cmax와 생물학적 등가성인 평균 Cmax를 제공하는 단일 용량이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, 암(예를 들어, 고형 종양, B 세포 림프종, 또는 비정상 H3-K27 메틸화를 수반하는 암)을 치료하는 방법을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 약 1 시간 내지 약 2 시간의 Tmax 중앙값을 제공한다.
본 발명은 또한 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, EZH2 또는 이의 돌연변이체의 히스톤 메틸기 전이효소 활성을 억제하는 방법을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 피험체에 투여된 후 적어도 약 1170 ng*hr/㎖, 예를 들어 적어도 약 4421 ng*hr/㎖의 평균 AUC(0-12)를 제공한다.
추가로 본 발명은 또한 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, EZH2 또는 이의 돌연변이체의 히스톤 메틸기 전이효소 활성을 억제하는 방법을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 피험체에 투여된 후 약 337 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖(예를 들어, 약 1720 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖, 또는 약 7798 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖)의 평균 AUC(0-12)와 생물학적 등가성인 평균 AUC(0-12)를 제공하는 단일 용량이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 또한 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, EZH2 또는 이의 돌연변이체의 히스톤 메틸기 전이효소 활성을 억제하는 방법을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 4 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖(예를 들어, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 7 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 8 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 9 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, 또는 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 9.7 ng*hr/㎖ 내지 약 11.8 ng*hr/㎖)의 평균 AUC(0-12)와 생물학적 등가성인 평균 AUC(0-12)를 제공하는 단일 용량이다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 또한 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, EZH2 또는 이의 돌연변이체의 히스톤 메틸기 전이효소 활성을 억제하는 방법에 관한 것인데, 여기서 상기 단일 용량은 약 102 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖(예를 들어, 약 476 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖, 또는 약 1730 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖)의 평균 Cmax와 생물학적 등가성인 평균 Cmax를 제공한다.
또 다른 양태에서, 본 발명은 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, EZH2 또는 이의 돌연변이체의 히스톤 메틸기 전이효소 활성을 억제하는 방법에 관한 것인데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 1.2 ng/㎖ 내지 약 2.6 ng/㎖, 예를 들어 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 2.2 ng/㎖ 내지 약 2.6 ng/㎖의 평균 Cmax와 생물학적 등가성인 평균 Cmax를 제공하는 단일 용량이다.
본 발명은 또한 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, EZH2 또는 이의 돌연변이체의 히스톤 메틸기 전이효소 활성을 억제하는 방법에 관한 것인데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 약 1 시간 내지 약 2 시간의 Tmax 중앙값을 제공한다.
뿐만 아니라, 본 발명은 EPZ-6438의 치료학적 유효량을 포함하는 투여형을 이의 투여를 필요로 하는 피험체에 경구 투여하는 단계를 포함하는, 진행된 고형 종양 또는 B 세포 림프종을 치료하는 방법에 관한 것인데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 피험체에 투여된 후 적어도 약 1170 ng*hr/㎖, 예를 들어 적어도 약 4421 ng*hr/㎖의 평균 AUC(0-12)를 제공한다.
본 발명은 또한 EPZ-6438의 치료학적 유효량, 및 적어도 1 개의 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 부형제를 포함하는, 암(예를 들어, 고형 종양, B 세포 림프종, 또는 비정상 H3-K27 메틸화를 수반하는 암)을 치료하기 위한 경구 투여형을 제공하는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 인간 피험체에 투여된 후 약 337 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖(예를 들어, 약 1720 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖, 또는 약 7798 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖)의 평균 AUC(0-12)와 생물학적 등가성인 평균 AUC(0-12)를 제공하는 단일 용량이다.
또 다른 양태에서, 본원에는 EPZ-6438의 치료학적 유효량, 및 적어도 1 개의 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 부형제를 포함하는, 진행된 고형 종양 또는 B 세포 림프종을 치료하기 위한 경구 투여형이 제공되는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 4 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖(예를 들어, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 7 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 8 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 9 ng*hr/㎖ 내지 약 12 ng*hr/㎖, 또는 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 9.7 ng*hr/㎖ 내지 약 11.8 ng*hr/㎖)의 평균 AUC(0-12)와 생물학적 등가성인 평균 AUC(0-12)를 제공하는 단일 용량이다.
다른 양태에서, 본원에는 EPZ-6438의 치료학적 유효량, 및 적어도 1 개의 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 부형제를 포함하는, 진행된 고형 종양 또는 B 세포 림프종을 치료하기 위한 경구 투여형이 제공되는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 약 102 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖(예를 들어, 약 476 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖, 또는 약 1730 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖)의 평균 Cmax와 생물학적 등가성인 평균 Cmax를 제공한다.
또 다른 양태에서, 본원에는 EPZ-6438의 치료학적 유효량, 및 적어도 1 개의 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 부형제를 포함하는, 진행된 고형 종양 또는 B 세포 림프종을 치료하기 위한 투여형이 제공되는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 1.2 ng/㎖ 내지 약 2.6 ng/㎖, 예를 들어 EPZ-6438 1 ㎎씩에 대해 약 2.2 ng/㎖ 내지 약 2.6 ng/㎖의 평균 Cmax와 생물학적 등가성인 평균 Cmax를 제공하는 단일 용량이다.
또한 본원에는 EPZ-6438의 치료학적 유효량, 및 적어도 1 개의 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 부형제를 포함하는, 진행된 고형 종양 또는 B 세포 림프종을 치료하기 위한 경구 투여형이 제공되는데, 여기서 상기 치료학적 유효량은 인간 피험체에 투여된 후 적어도 약 1170 ng*hr/㎖, 예를 들어 적어도 약 4421 ng*hr/㎖의 평균 AUC(0-12)를 제공한다.
"생물학적 등가성인" 또는 "생물학적 등가성"이라는 표현은 당업계의 용어로서, 일반적으로 "Orange Book"이라고 공지된, 미국 보건복지부에 의해 발표된 문헌[Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations, 34th Edition]에 따라 정의하는 것으로 의도된다. 동일 약물 성분의 상이한 제형의 생물학적 등가성은 약물 흡수 정도 및 속도에 관한 등가성을 포함한다. 시험 제형의 흡수 정도 및 속도는 기준 제형의 흡수 정도 및 속도와 비교하여, 두 제형이 생물학적 등가성인지 여부를 결정한다. 표준 생물학적 등가성 연구는, 시험 약물과 기준 약물의 단일 용량을 다수의 지원자(보통 12 명 내지 24 명의 건강한 정상 성인)에게 투여한 다음, 약물의 경시적 혈중 수준 또는 혈장 중 수준을 측정하는 것을 포함하는 광범위한 시험에 의해 크로스오버 방식으로 수행된다. 해당 제형과 기준 제형의 생물학적 등가성을 확립하기 위한 상세한 가이드라인은 복제약에 대한 FDA 사무국 산하 생물학적 등가성 분과에 의해 공표되었다.
흡수 속도 및 정도가 -20%/+25% 또는 그 이하만큼 차이가 나는 투여형 2 개는 일반적으로 "생물학적 등가성"인 것으로 간주된다. 평균 생물학적 등가성에 대한 또 다른 접근법은, 시험 제품 및 기준 제품에 대한 측정치들의 평균(모기하학평균)의 비율에 대해 90% 신뢰도 구간의 산정을 수반한다. BE를 확립하기 위해, 산정된 신뢰도 구간은 제품 평균 비율에 대해 일반적으로 80% 내지 125% 내에 속하여야 한다. 이러한 일반적인 접근법 이외에, (1) 약동학적 데이터의 대수 변환, (2) 시퀀스 효과(sequence effect)를 평가하기 위한 방법, 그리고 (3) 이상점 데이터(outlier data)를 평가하기 위한 방법을 포함하는 기타 다른 접근법이 생물학적 등가성 확립에 유용할 수 있다. 예를 들어, 상기 (1)에서 신뢰도 구간은 대수 전환된 PK 매개변수의 평균 값에서의 차이에 대해 일반적으로 80% 내지 125% 내에 포함되어야 한다.
본 발명은 치료제 및 1 개 이상의 약학적으로 허용 가능한 부형제를 포함하는 약학 제형에 관한 것인데, 여기서 상기 치료제는 하기 화합물 1
("화합물 1") 또는 이의 염, 또는 이것들의 조합으로서, 상기 제형 중 치료제의 농도는 약 35 wt.% 내지 65 wt.% 화합물 1에 상응한다.
본 발명은 화합물 1 또는 이의 염을 포함하는 즉시 방출 제형에 관한 것이다. 구현예들에서, 상기 즉시 방출 제형은 단 시간 내에 치료제를 방출한다(예를 들어, 60 분 후 제형 중에 포함된 치료제의 80% 이상이 방출된다). 특정 구현예들에서, 즉시 방출 제형은 60 분 후 치료제의 적어도 90%, 또는 적어도 80%, 또는 적어도 70%, 또는 적어도 60%를, pH 값이 1 내지 6.8의 범위인(예를 들어, pH 1.2) 매질 중에 방출한다. 특정 구현예들에서, 즉시 방출 제형은 45 분 후 치료제의 적어도 90%, 또는 적어도 80%, 또는 적어도 70%, 또는 적어도 60%를, pH 값이 1 내지 6.8의 범위인(예를 들어, pH 1.2) 매질 중에 방출한다. 특정 구현예들에서, 즉시 방출 제형은 정제의 형태를 갖는다.
본 발명의 제형은 적용 가능할 때 하기와 같은 특징들 중 1 개 이상을 포함할 수 있다:
예를 들어, 본 제형 중 치료제의 농도는 약 40 wt.% 내지 약 60 wt.%의 화합물 1에 상응한다.
예를 들어, 본 제형 중 치료제의 농도는 약 45 wt.% 내지 약 55 wt.%의 화합물 1에 상응한다.
예를 들어, 본 제형 중 치료제의 농도는 약 47 wt.% 내지 약 50 wt.%의 화합물 1에 상응한다.
예를 들어, 상기 치료제는 화합물 1의 염, 예를 들어 브롬화수소산염(HBr), 예를 들어 모노브롬화수소산염이다.
예를 들어, 1 개 이상의 약학적으로 허용 가능한 부형제는 희석제(들), 붕해제(들) 및 결합제(들)를 포함한다.
*예를 들어, 본 제형은 약 10 wt.% 내지 약 20 wt.%의 희석제, 예를 들어 약 10 wt.%, 11 wt.%, 12 wt.%, 13 wt.%, 14 wt.%, 15 wt.%, 16 wt.%, 17 wt.%, 18 wt.%, 19 wt.%, 또는 20 wt.%의 희석제를 포함한다.
예를 들어, 상기 치료제 및 희석제의 총 농도는 약 60 wt.% 내지 80 wt.%, 예를 들어 약 65 wt.%, 67.5 wt.%, 70 wt.%, 72.5 wt.%, 75 wt.%, 또는 80 wt.%이다.
예를 들어, 상기 희석제는 락토스 일수화물이다.
예를 들어, 본 제형은 약 15 wt.% 내지 약 25 wt.%의 붕해제, 예를 들어 약 15 wt.%, 16 wt.%, 17 wt.%, 18 wt.%, 19 wt.%, 20 wt.%, 21 wt.%, 22 wt.%, 23 wt.%, 24 wt.%, 또는 25 wt.%의 붕해제를 포함한다.
예를 들어, 상기 붕해제는 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스, 전분 글리콜산나트륨 또는 이것들의 조합을 포함한다.
예를 들어, 본 제형은 약 1 wt.% 내지 약 10 wt.%, 예를 들어 약 1 wt.%, 2 wt.%, 3 wt.%, 4 wt.%, 5 wt.%, 6 wt.%, 7 wt.%, 8 wt.%, 9 wt.%, 또는 10 wt.%의 결합제를 포함한다.
예를 들어, 상기 결합제는 하이드록시프로필 셀룰로스이다.
예를 들어, 1 개 이상의 약학적으로 허용 가능한 부형제는 윤활제를 추가로 포함한다.
예를 들어, 본 제형은 약 0.5 wt.% 내지 약 5 wt.%의 윤활제, 예를 들어 약 0.5 wt.%, 0.7 wt.%, 0.9 wt.%, 1 wt.%, 2 wt.%, 3 wt.%, 4 wt.%, 또는 5 wt.%의 윤활제를 포함한다.
예를 들어, 윤활제는 스테아르산 마그네슘이다.
예를 들어, 1 개 이상의 약학적으로 허용 가능한 부형제는 코팅 조성물을 추가로 포함한다.
예를 들어, 본 제형은 약 1 wt.% 내지 약 10 wt.%의 코팅 조성물, 예를 들어 약 1 wt.%, 2 wt.%, 3 wt.%, 4 wt.%, 5 wt.%, 6 wt.%, 7 wt.%, 8 wt.%, 9 wt.%, 또는 10 wt.%의 코팅 조성물을 포함한다.
예를 들어, 상기 코팅 조성물은 수용성이고 즉시 방출성인 코팅 조성물이다.
예를 들어, 상기 코팅 조성물은 하이프로멜로스를 포함한다.
예를 들어, 상기 코팅 조성물은 활석과 마크로골을 추가로 포함한다.
예를 들어, 상기 코팅 조성물은 발색제, 예를 들어 이산화티탄, 산화철(III) 또는 둘 다를 추가로 포함한다.
예를 들어, 상기 코팅 조성물은 폴리비닐 알코올, 하이프로멜로스, 활석 및 마크로골 중 1 개 이상을 포함한다. 예를 들어, 상기 코팅 조성물은 이산화티탄 및/또는 산화철(III)을 추가로 포함한다. 예를 들어, 상기 코팅 조성물은 Opadry 03F45063 RED이다.
예를 들어, 본 제형은 약 40 wt.% 내지 60 wt.%의 화합물 1에 상응하는 양의 치료제, 약 10 wt.% 내지 20 wt.%의 희석제, 약 15 wt.% 내지 25 wt.%의 붕해제, 약 1 wt.% 내지 10 wt.%의 결합제, 약 0.5 wt.% 내지 5 wt.%의 윤활제, 그리고 약 1 wt.% 내지 10 wt.%의 코팅 조성물을 포함한다. 예를 들어, 본 제형은 약 40 wt.% 내지 60 wt.%의 화합물 1에 상응하는 양의 치료제, 약 12 wt.% 내지 18 wt.%의 희석제, 약 18 wt.% 내지 23 wt.%의 붕해제, 약 2 wt.% 내지 6 wt.%의 결합제, 약 1 wt.% 내지 3 wt.%의 윤활제, 그리고 약 2 wt.% 내지 6 wt.%의 코팅 조성물을 포함한다.
예를 들어, 본 제형은 치료제, 락토스 일수화물, 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스, 전분 글리콜산나트륨, 하이드록시프로필 셀룰로스 및 스테아르산마그네슘으로 이루어져 있다. 예를 들어, 본 제형은 약 35 wt.% 내지 65 wt.%, 또는 40 wt.% 내지 60 wt.%, 또는 45 wt.% 내지 55 wt.%의 화합물 1에 상응하는 양의 치료제, 약 10 wt.% 내지 20 wt.%의 락토스 일수화물, 약 11 wt.% 내지 19 wt.%의 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스, 약 3 wt.% 내지 7 wt.%의 전분 글리콜산나트륨, 약 1 wt.% 내지 10 wt.%의 하이드록시프로필 셀룰로스, 그리고 약 0.5 wt.% 내지 5 wt.%의 스테아르산마그네슘으로 이루어져 있다. 예를 들어, 본 제형은 약 50 wt.%의 화합물 1에 상응하는 양의 치료제, 약 17 wt.%의 락토스 일수화물, 약 15 wt.%의 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스, 약 5 wt.%의 전분 글리콜산나트륨, 약 4 wt.%의 하이드록시프로필 셀룰로스, 그리고 약 2 wt.%의 스테아르산마그네슘으로 이루어져 있다.
예를 들어, 본 제형은 치료제, 락토스 일수화물, 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스, 전분 글리콜산나트륨, 하이드록시프로필 셀룰로스, 스테아르산마그네슘 및 코팅 조성물로 이루어져 있다. 예를 들어, 본 제형은 약 40 wt.% 내지 60 wt.%의 화합물 1에 상응하는 양의 치료제, 약 10 wt.% 내지 20 wt.%의 락토스 일수화물, 약 11 wt.% 내지 19 wt.%의 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스, 약 3 wt.% 내지 7 wt.%의 전분 글리콜산나트륨, 약 1 wt.% 내지 10 wt.%의 하이드록시프로필 셀룰로스, 약 0.5 wt.% 내지 5 wt.%의 스테아르산마그네슘, 그리고 약 1 wt.% 내지 10 wt.%의 코팅 조성물로 이루어져 있다. 예를 들어, 본 제형은 약 47 wt.% 내지 48 wt.%의 화합물 1에 상응하는 양의 치료제, 약 16 wt.%의 락토스 일수화물, 약 14 wt.% 내지 15 wt.%의 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스, 약 5 wt.%의 전분 글리콜산나트륨, 약 4 wt.%의 하이드록시프로필 셀룰로스, 약 2 wt.%의 스테아르산마그네슘, 그리고 약 4 wt.%의 코팅 조성물로 이루어져 있다.
예를 들어, 본 제형은 단위 용량당 약 10 ㎎ 내지 약 1000 ㎎, 또는 약 10 ㎎ 내지 약 800 ㎎, 또는 약 10 ㎎ 내지 약 500 ㎎, 또는 약 10 ㎎ 내지 약 400 ㎎의 화합물 1에 상응하는 양의 치료제를 포함하는 경구 투여 제형이다. 예를 들어, 본 경구 투여 제형은 정제의 형태를 갖는다. 예를 들어, 정제는 약 25 ㎎ 내지 약 400 ㎎의 화합물 1에 상응하는 양의 치료제를 포함한다. 예를 들어, 정제는 약 50 ㎎, 약 75 ㎎, 약 100 ㎎, 약 125 ㎎, 약 150 ㎎, 약 175 ㎎, 약 200 ㎎, 또는 약 400 ㎎의 화합물 1에 상응하는 양의 치료제를 포함한다.
예를 들어, 본 제형은 고체 제형이다. 예를 들어, 본 제형에는 실질적으로 물이 존재하지 않는다. 이 맥락에서, "실질적으로" 물이 존재하지 않는다 함은 포장될 때 본 제형 중 수분 함량이 제형의 총 중량의 7% 미만, 5% 미만, 1% 미만 또는 0.5% 미만임을 의미한다. 하나의 구현예에서, 물의 양은 본 제형의 총 중량의 0.1% 내지 5%(예를 들어, 0.1% 내지 1% 또는 0.1% 내지 0.5%)이다. 하나의 구현예에서, 분사 코팅 방법을 통해 제조된 본 발명의 제형 중 수분의 양은 0.5% 미만이다.
본 발명은 (예를 들어, 정제의 형태를 가지는) 안정적인 제형인 경구용 제형에 관한 것이다. 예를 들어, 본 발명의 안정적인 제형은 일정한 시간의 기간(예를 들어, 3 개월, 12 개월, 18 개월 및 24 개월)에 걸쳐 제형 중 활성 화합물(예를 들어, 화합물 1 또는 이의 염)의 특정 양, 즉 제형 중에 처음에 존재한 활성 화합물 양의 적어도 90%, 바람직하게는 적어도 95%, 그리고 가장 바람직하게는 적어도 99%를 보유한다. 보관 조건은 섭씨 2 도 내지 8 도(2℃ 내지 8℃) 또는 섭씨 25 도(25℃), 그리고 상대 습도 60%, 또는 25℃ 및 상대 습도 75%, 또는 40℃ 및 상대 습도 75%일 수 있다.
본 발명은 치료제(예를 들어, 화합물 1, 또는 이의 염, 또는 이것들의 조합), 그리고 전분 글리콜산나트륨, 카멜로스, 카멜로스 칼슘, 크로스카멜로스 나트륨 또는 저치환도 하이드록시프로필셀룰로스, 및 이것들의 조합으로부터 선택되는 약학적으로 허용 가능한 부형제 1 개 이상을 포함하는 약학 제형에 관한 것이다. 하나의 구현예에서, 부형제는 전분 글리콜산나트륨, 카멜로스, 카멜로스 칼슘 또는 크로스카멜로스 나트륨, 및 이것들의 조합으로부터 선택된다. 하나의 구현예에서, 부형제는 전분 글리콜산나트륨 또는 카멜로스, 및 이것들의 조합으로부터 선택된다. 하나의 구현예에서, 약학 제형은 락토스, 하이드록시프로필 셀룰로스 또는 스테아르산마그네슘, 또는 이것들의 조합을 추가로 포함한다.
하나의 구현예에서, 본 약학 제형은 약 25 wt.% 내지 75 wt.%의 화합물 1에 상응하는 양의 치료제와, 약 5 wt.% 내지 35 wt.%의 전분 글리콜산나트륨, 카멜로스, 카멜로스 칼슘, 크로스카멜로스 나트륨 또는 저치환도 하이드록시프로필셀룰로스 및 이것들의 조합으로부터 선택되는 부형제를 포함한다. 하나의 구현예에서, 본 약학 제형은 약 40 wt.% 내지 60 wt.%의 화합물 1에 상응하는 양의 치료제와, 약 10 wt.% 내지 30 wt.%의 전분 글리콜산나트륨, 카멜로스, 카멜로스 칼슘, 크로스카멜로스 나트륨 또는 저치환도 하이드록시프로필셀룰로스 및 이것들의 조합으로부터 선택되는 부형제, 약 10 wt.% 내지 20 wt.%의 희석제, 약 2 wt.% 내지 6 wt.%의 결합제, 그리고 약 1 wt.% 내지 3 wt.%의 윤활제를 포함한다.
하나의 구현예에서, 본 약학 제형은 약 50 wt.%의 화합물 1에 상응하는 양의 치료제와, 약 20 wt.%의 전분 글리콜산나트륨, 카멜로스, 카멜로스 칼슘, 크로스카멜로스 나트륨 또는 저치환도 하이드록시프로필셀룰로스 및 이것들의 조합으로부터 선택되는 부형제, 약 10 wt.%내지 20 wt.%의 희석제, 약 2 wt.% 내지 6 wt.%의 결합제, 그리고 약 1 wt.% 내지 3 wt.%의 윤활제를 포함한다. 하나의 구현예에서, 본 제형은 약 50 wt.%의 화합물 1에 상응하는 양의 치료제와, 약 20 wt.%의 전분 글리콜산나트륨, 카멜로스 및 이것들의 조합으로부터 선택되는 부형제, 약 10 wt.% 내지 20 wt.%의 락토스 일수화물, 약 2 wt.% 내지 6 wt.%의 하이드록시프로필셀룰로스, 그리고 약 1 wt.% 내지 3 wt.%의 스테아르산마그네슘을 포함한다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명의 제형의 조성은 실시예 2의 표 3에 제공되어 있다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명의 제형, 예를 들어 1번 내지 5번 제형들 중 하나의 조성은 실시예 3의 표 5 내지 6에 제공되어 있다.
하나의 구현예에서, 제형은 고체 제형이다. 하나의 구현예에서, 제형은 분말, 과립, 사세트, 트로키 또는 정제의 형태를 가진다. 하나의 구현예에서, 단위 용량은 분말 또는 정제이다. 하나의 구현예에서, 정제는 블리스터 팩 또는 스트립 내에 존재한다. 예를 들어, 블리스터 팩 또는 스트립은 수증기 및 산소에 불투과성인 재료로 제조될 수 있다. 하나의 구현예에서, 블리스터 팩은 금속 호일로 구성된다. 하나의 구현예에서, 블리스터 팩은 호일/호일 블리스터 팩이다. 하나의 구현예에서, 블리스터 팩 용기는 질소 또는 아르곤과 같은 비활성 가스로 플러싱된다(flushed). 하나의 구현예에서, 용기는 분자 체와 같은 건조제를 추가로 포함한다. 하나의 구현예에서, 단위 용량은 밀봉재를 가지는 고밀도 폴리에틸렌 병이다. 하나의 구현예에서, 병은 건조제를 추가로 포함한다. 하나의 구현예에서, 병은 산소 스캐빈저(scavenger) 및/또는 분자 체를 추가로 포함한다. 하나의 구현예에서, 병, 예를 들어 OxyGuard 병은 산소와 수증기에 실질적으로 불투과성이다(예를 들어, HDPE 병보다 훨씬 더 불투과성임).
본 발명은 또한 치료제 및 치료제의 즉시 방출을 달성하기 위한 수단을 포함하는 고체 약학 조성물에 관한 것인데, 여기서 상기 치료제는 화합물 1, 이의 염, 및 이것들의 조합으로부터 선택된다.
예를 들어, 치료제의 즉시 방출을 달성하기 위한 수단은 60 분 경과 후 치료제의 적어도 90%, 또는 적어도 80%, 또는 적어도 70%, 또는 적어도 60%의 방출을 허용한다. 예를 들어, 치료제의 즉시 방출을 달성하기 위한 수단은 45 분 경과 후 치료제의 적어도 90%, 또는 적어도 80%, 또는 적어도 70%, 또는 적어도 60%의 방출을 허용한다. 예를 들어, 치료제의 즉시 방출을 달성하기 위한 수단은 30 분 경과 후 치료제의 적어도 80%, 또는 적어도 70%, 또는 적어도 60%의 방출을 허용한다. 예를 들어, 치료제의 즉시 방출을 달성하기 위한 수단은 JP16의 6.10 용해 시험 또는 USP37 <711> 용해에서 즉시 방출 투여형에 대한 절차에 따라서 장치 2(패들 장치, 패들 속도; 50 rpm)를 사용하는 용해 연구 개시로부터 60 분, 45 분 또는 30 분 이내에 용해 매질(pH 1.2, 900 ㎖, 37 ± 0.5) 중 적어도 약 90%, 또는 적어도 약 80%, 또는 적어도 약 70%의 용해율을 허용한다. 예를 들어, 치료제의 즉시 방출을 달성하기 위한 수단은 JP16의 6.10 용해 시험 또는 USP37 <711> 용해에서 즉시 방출 투여형에 대한 절차에 따라서 장치 2(패들 장치, 패들 속도; 50 rpm)를 사용하는 용해 연구 개시로부터 60 분, 45 분 또는 30 분 이내에 용해 매질(pH 4.5 아세트산염 완충제, 900 ㎖, 37 ± 0.5℃) 중 적어도 약 80%, 또는 적어도 약 75%, 또는 적어도 약 70%, 또는 적어도 약 60%의 용해율을 허용한다.
다른 양태에서, 본 발명은 본원에 개시된 약학 제형 또는 약학 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다. 본 방법은 a) 치료제, 희석제, 붕해제 및 선택적으로 윤활제를 혼합하여 제1 혼합물을 형성하는 단계(여기서, 상기 치료제는 화합물 1, 이의 염, 및 이것들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택됨)를 포함한다. 본 방법은
b) 수용액, 또는 유기 용매 기반 용액(예를 들어, IPA, EtOH 등), 또는 결합제를 포함하는 유기/수성 혼합물(예를 들어, 1:1 EtOH:물)을 제1 혼합물에 첨가하여 제2 혼합물을 형성하는 단계;
c) 상기 제2 혼합물을 과립화하여 습윤 과립을 형성하는 단계;
d) 상기 습윤 과립을 건조하여 건조 과립을 형성하는 단계;
e) 상기 건조 과립을 크기별 스크리닝하여 크기별 분류된 과립을 얻는 단계;
f) 상기 크기별 분류된 과립을 윤활제 및 제2 붕해제와 혼합하여 제3 혼합물을 형성하는 단계;
g) 상기 제3 혼합물을 압축하여 정제를 형성하는 단계; 및
h) 코팅 현탁액을 상기 정제에 적용하여 필름 코팅 정제를 생성하는 단계
중 1 개 이상을 선택적으로 포함한다.
특정 구현예들에서, 본 발명은 본원에 개시된 약학 제형을 제조하는 방법에 관한 것이다. 이 방법은 a) 치료제, 희석제 및 붕해제를 혼합하여, 제1 혼합물을 형성하는 단계(여기서, 상기 치료제는 화합물 1, 이의 염, 및 이것들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택됨)를 포함한다.
이 방법은
b) 제1 혼합물을 건조 과립으로 과립화하는 단계;
e) 상기 건조 과립을 크기별 스크리닝하는 단계;
f) 크기별 분류된 과립을 윤활제 및 제2 붕해제와 혼합하여 제3 혼합물을 형성하는 단계;
g) 상기 제3 혼합물을 압축하여 정제를 형성하는 단계; 및
h) 코팅 현탁액을 정제에 적용하여 필름 코팅 정제를 생성하는 단계
중 1 개 이상을 선택적으로 포함한다.
본 발명의 방법은 적용 가능할 때 하기 특징들 중 1 개 이상을 포함할 수 있다.
예를 들어 본 방법은 단계 e)인 크기별 스크리닝 단계를 포함하지 않는다.
예를 들어, 본 방법은 단계 h)인 코팅 단계를 포함하지 않는다.
예를 들어, 본 방법은 단계 f)인 윤활제 및 제2 붕해제와의 혼합 단계를 포함하지 않는다.
예를 들어, 본 방법은 단계 g)인 압축 단계를 포함하지 않는다.
예를 들어, 희석제는 락토스 일수화물이다.
예를 들어, 붕해제는 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스이다.
예를 들어, 결합제는 하이드록시프로필 셀룰로스이다.
예를 들어, 윤활제는 스테아르산마그네슘이다.
예를 들어, 제2 붕해제는 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스, 전분 글리콜산나트륨 또는 이것들의 조합을 포함한다.
예를 들어, 코팅 현탁액은 하이프로멜로스를 포함한다. 예를 들어, 코팅 현탁액은 물, 활석 및/또는 마크로골을 추가로 포함한다. 예를 들어, 코팅 현탁액은 1 개 이상의 발색제를 추가로 포함한다.
본 발명의 하나의 구현예에서, 본 발명의 제형을 제조하는 방법은 도 8에 제공되어 있다. 도 8에 나타낸 바와 같이, 약물 성분(예를 들어, 화합물 1, 이의 염, 또는 이것들의 조합), 락토스 일수화물 및 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스는 고전단 믹서에 충전되어 혼합된다(단계 1: 혼합). 그 다음, 하이드록시프로필 셀룰로스는 정제수에 용해되고, 이후 용액은 믹서에 첨가되며, 이 혼합물은 과립화되어 습윤 과립으로 제조된다(단계 2: 과립화). 그 다음, 습윤 과립은 유동화층 건조기를 사용하여 건조되어, 건조 과립으로 생성된다(단계 3: 건조). 그 다음, 건조된 과립은 스크린을 통해 크기별로 분류된다(단계 4: 크기별 분류). 이후, 크기별 분류된 과립, 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스, 전분 글리콜산나트륨 및 스테아르산마그네슘은 함께 배합된 다음, 텀블형 배합기 내에서 윤활처리된다(단계 5: 윤활처리). 단계 5를 위해 사용된 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스, 전분 글리콜산나트륨 및 스테아르산마그네슘의 양은 크기별 분류된 과립들의 수율에 따라서 조정된다. 예를 들어, 더 높은 수율의 크기별 분류된 과립, 더 많은 양의 붕해제 및 윤활제가 사용된다. 그 다음, 윤활처리된 과립들은 타정 기기를 사용하여 정제로 압축된다(단계 6: 타정). OPADRY 03F45063 RED와 정제수를 혼합하여 제조된 코팅 현탁액은 이후 팬 코팅 기기를 사용하여 정제 상에 분사되어(단계 7: 필름 코팅), 필름 코팅 정제가 제조된다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 하나의 구현예에서, 상기 암은 진행된 암, 불응성 암 또는 내성 암이다. 본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 하나의 구현예에서, 상기 암은 INI1-결핍 종양이다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 하나의 구현예에서, 피험체는 인간이다.
적용 가능할 때 본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형)에서, 상기 암은 고형 종양이다. 본원에 기술된 고형 종양의 예들은 결직장 선암종, 담관암, 췌장선암종, 유잉(Ewing) 육종, 활막 육종, 포상 육종, 포상연부육종, 전립선 선암종, 간상 육종, 악성 간상 종양 및 요로상피세포암종을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
적용 가능할 때 본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형)에서, 암은 B 세포 림프종이다. 본원에 기술된 B 세포 림프종의 예들은 범발성 대형 B 세포 림프종, 여포성 림프종 및 변연부 림프종을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
*적용 가능할 때 본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형)에서, 암은 비정상 H3-K27 메틸화를 수반하는 암이다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형)에서, 화학식 I의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 적어도 7 일, 적어도 14 일, 적어도 21 일, 적어도 28 일, 적어도 35 일, 적어도 42 일, 적어도 47 일, 적어도 56 일 또는 적어도 64 일 동안 경구 투여된다. 특정 구현예에서, 투여는 휴약기를 가지지 않는 연속 투여이다. 예를 들어, 화학식 I의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 28 일을 1 주기로 하여 28 일 동안 경구 투여된다. 다른 구현예에서, 화합물은 휴약기를 가지고 투여된다. 예를 들어, 화학식 I의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 주기당 7 일의 휴약기를 가지고 28 일 1 주기 중 21 일 동안 경구 투여된다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 특정 구현예들에서, 상기 단일 용량은 약 100 ㎎ 내지 약 1600 ㎎의 범위이다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형)에서, 화학식 I의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염의 단일 용량은 100 ㎎, 200 ㎎, 400 ㎎, 800 ㎎ 또는 1600 ㎎이다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 특정 구현예들에서, 상기 치료학적 유효량은 단일 400 ㎎ 용량으로서, 상기 단일 용량은 약 1720 ng*hr/㎖ 내지 약 7798 ng*hr/㎖, 예를 들어 약 1720 ng*hr/㎖ 내지 약 3899 ng*hr/㎖의 평균 AUC(0-12)와 생물학적 등가성인 평균 AUC(0-12)를 제공한다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 특정 구현예들에서, 상기 치료학적 유효량은 단일 800 ㎎ 용량으로서, 상기 단일 용량은 약 7798 ng*hr/㎖ 내지 약 9441 ng*hr/㎖의 평균 AUC(0-12)와 생물학적 등가성인 평균 AUC(0-12)를 제공한다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 특정 구현예들에서, 상기 치료학적 유효량은 단일 1600 ㎎ 용량으로서, 상기 단일 용량은 약 15596 ng*hr/㎖ 내지 약 18882 ng*hr/㎖의 평균 AUC(0-12)와 생물학적 등가성인 평균 AUC(0-12)를 제공한다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 특정 구현예들에서, 상기 치료학적 유효량은 단일 400 ㎎ 용량으로서, 상기 단일 용량은 약 476 ng/㎖ 내지 약 1730 ng/㎖, 예를 들어 약 476 ng/㎖ 내지 약 865 ng/㎖의 평균 Cmax와 생물학적 등가성인 평균 Cmax를 제공한다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 특정 구현예들에서, 상기 치료학적 유효량은 단일 800 ㎎ 용량으로서, 상기 단일 용량은 약 1730 ng/㎖ 내지 약 2063 ng/㎖의 평균 Cmax와 생물학적 등가성인 평균 Cmax를 제공한다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 특정 구현예들에서, 상기 치료학적 유효량은 단일 1600 ㎎ 용량으로서, 상기 단일 용량은 약 3460 ng/㎖ 내지 약 4125 ng/㎖의 평균 Cmax와 생물학적 등가성인 평균 Cmax를 제공한다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 특정 구현예들에서, 상기 투여는 투여형을 1 일 2 회 또는 1 일 3 회 피험체에 경구 투여하는 것을 포함한다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 특정 구현예들에서, 상기 단일 용량은 약 1 시간 내지 약 2 시간의 Tmax 중앙값을 제공한다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 특정 구현예들에서, 상기 경구 투여형 또는 제형은 단위 용량당 약 25 ㎎ 내지 약 400 ㎎의 EPZ-6438에 상응하는(예를 들어, 약 25 ㎎ 내지 약 200 ㎎의 EPZ-6438에 상응하는) 양의 치료제를 포함한다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 특정 구현예들에서, 상기 경구 투여형 또는 제형은 JP16의 6.10 용해 시험 또는 USP37 <711> 용해에서 즉시 방출 투여형에 대한 절차에 따라서 장치 2(패들 장치, 패들 속도; 50 rpm)를 사용하는 용해 연구 개시로부터 60 분 이내에 용해 매질(pH 1.2, 37 ± 0.5℃) 중 적어도 약 90%, 또는 적어도 약 80%, 또는 적어도 약 70%의 용해율을 제공한다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 특정 구현예들에서, 상기 경구 투여형 또는 제형은 JP16의 6.10 용해 시험 또는 USP37 <711> 용해에서 즉시 방출 투여형에 대한 절차에 따라서 장치 2(패들 장치, 패들 속도; 50 rpm)를 사용하는 용해 연구 개시로부터 45 분 이내에 용해 매질(pH 1.2, 37 ± 0.5℃) 중 적어도 약 90%, 또는 적어도 약 80%, 또는 적어도 약 70%의 용해율을 제공한다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 특정 구현예들에서, 상기 경구 투여형 또는 제형은 JP16의 6.10 용해 시험 또는 USP37 <711> 용해에서 즉시 방출 투여형에 대한 절차에 따라서 장치 2(패들 장치, 패들 속도; 50 rpm)를 사용하는 용해 연구 개시로부터 30 분 이내에 용해 매질(pH 1.2, 37 ± 0.5℃) 중 적어도 약 90%, 또는 적어도 약 80%, 또는 적어도 약 70%의 용해율을 제공한다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 특정 구현예들에서, 상기 경구 투여형 또는 제형은 JP16의 6.10 용해 시험 또는 USP37 <711> 용해에서 즉시 방출 투여형에 대한 절차에 따라서 장치 2(패들 장치, 패들 속도; 50 rpm)를 사용하는 용해 연구 개시로부터 60 분 이내에 용해 매질(pH 4.5 아세트산염 완충제, 37 ± 0.5℃) 중 적어도 약 80%, 또는 적어도 약 75%, 또는 적어도 약 70%, 또는 적어도 약 60%의 용해율을 제공한다.
본원에 기술된 임의의 방법 또는 제형(예를 들어, 경구 투여형) 중 특정 구현예들에서, 상기 경구 투여형 또는 제형은 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 부형제로서 전분 글리콜산나트륨 또는 카멜로스, 또는 이것들의 조합을 포함한다.
본 발명의 방법에 적합한 기타 다른 화합물들은 미국 특허출원공개 20120264734에 기술되어 있으며, 이의 내용은 본원에 전체가 참조로 포함되어 있다. 또한, 화합물 1은, 함께, 연속으로, 또는 교대로 투여되기에 적합한 1 개 이상의 기타 다른 치료제 또는 치료 양상과의 병용 요법의 일환으로서 이루어지는 투여에 적합하다.
하나의 구현예에서, 화합물 1 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 암(예를 들어, 고형 종양, B 세포 림프종, 또는 비정상 H3-K27 메틸화를 수반하는 암)을 치료하기 위해 약 100 ㎎ BID 내지 약 1600 ㎎ BID(예를 들어, 100 ㎎ BID, 200 ㎎ BID, 400 ㎎ BID, 800 ㎎ BID 또는 1600 ㎎ BID)와 같이 매일 약 100 ㎎ 내지 약 3200 ㎎의 용량으로 피험체에 투여된다.
하나의 구현예에서, 화합물 1 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 INI1-결핍 종양을 치료하기 위해 약 100 ㎎ BID 내지 약 1600 ㎎ BID(예를 들어, 100 ㎎ BID, 200 ㎎ BID, 400 ㎎ BID, 800 ㎎ BID 또는 1600 ㎎ BID)와 같이 매일 약 100 ㎎ 내지 약 3200 ㎎의 용량으로 피험체에 투여된다.
하나의 구현예에서, 화합물 1 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 R-CHOP, BCL 억제제 또는 BCR 억제제 중 1 개 이상의 성분과 같은 치료 기준제와 함께 (동시에 또는 연속으로) 투여된다. 예를 들어, 화합물 1(또는 EPZ-6438) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, 돌연변이 EZH2을 보유하는 세포주, 또는 WT EZH2 배 중심 림프종 세포주에서 BCR/PI3K 경로들을 표적화하는 약물과 합하여질 때 부가 효과 또는 상승 효과 중 어느 하나를 발휘한다. ABC 림프종 세포주들이 EPZ-6438, 그리고 BCR/PI3K 경로들을 표적화하는 약물의 조합에 노출될 때, ABC 림프종 세포주에서는 어떠한 효과도 관찰되지 않았다. 중요한 점은, EPZ-6438은 BCR/PI3K 경로들을 표적화하는 약물과 합하여졌을 때, GCB-림프종 세포주가 WT 또는 돌연변이체 EZH2 단백질을 함유하였는지 여부에 상관 없이, 배 중심 B 세포 림프종(GCB 림프종) 세포주에서 상승 효과를 나타낸다는 점이다.
병용 요법의 기타 다른 구현예 또는 예는 공동 계류 출원, 즉 2013년 12월 6일에 출원된 USSN 61/913,063, 2014년 1월 31일에 출원된 USSN 61/934,338 및 2014년 5월 13일에 출원된 USSN 61/992,881에 대한 우선권 및 이들의 이익을 주장하는 국제 출원 PCT/US2014/069167에 기술되어 있으며, 이들 각각의 내용은 본원에 전체가 참조로 포함되어 있다.
하나의 구현예에서, 본 발명의 화합물은 화합물 그 자체, 즉 유리 염기 또는 "나출된(naked)" 분자이다. 다른 구현예에서, 화합물은 이의 염, 예를 들어 나출된 분자의 모노-HCl 염 또는 트리-HCl 염, 모노-HBr 염 또는 트리-HBr 염이다.
본원에서 관사("a", "an" 및 "the")의 사용은, 본원에서 달리 지정되었거나 문맥에 의해 명백하게 반박되지 않는 한, 단수 및 복수 둘 다를 포괄하는 것으로 해석되어야 한다. 예를 들어, 용어 "붕해제"는 본원에 기술된 제형에 포함되거나 또는 이에 사용하기 적합한 붕해제 1 개 이상을 지칭한다. 이와 유사하게, 용어 "치료제"는 본원에 기술된 제형에 포함되거나 또는 이에 사용하기 적합한 치료제 1 개 이상을 지칭한다. 예를 들어, 본원에 기술된 제형은 치료제 또는 활성 성분으로서 화합물 1만을 단독으로 포함할 수 있거나, 또는 화합물 1과 다른 화합물(예를 들어, 화합물 1의 HBr 염 또는 다른 항암 약물)의 혼합물을 포함할 수 있다. 용어 "포함하는(comprising)", "가지는(having)", "포함하여(including)" 및 "함유하는(containing)"은 달리 언급이 없는 한, 한계가 정하여지지 않은 용어(open term)(즉 "~를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아닌"을 의미하는 용어)로서 해석되어야 한다. 추가적으로 "~를 포함하는" 또는 다른 한계가 정하여지지 않은 용어가 하나의 구현예에 사용될 때마다, 동일한 구현예는 중간 용어(intermediate term)인 "본질적으로 ~으로 이루어진" 또는 한계가 정하여진 용어인 "~으로 이루어진"을 사용하여 더 협소하게 주장될 수 있다.
본 제형 중 치료제의 농도는 화합물 1의 특정 양에 상응하는 것으로 표현된다. 본원에 사용된 바와 같이, 용어 "~에 상응하는" 양 또는 중량%는 효능 조정 인자, 화합물 1로부터 구하여진 검정 값에 대해 파생된 값에 따라서 조정되는 약물 성분의 양을 지칭한다. 상응하는 양을 측정하기 위한 방법들은 당업계에 널리 공지되어 있다(예를 들어, http://www.fda.gov/downloads/Drugs/.../Guidances/ucm070246.pdf 참조).
용어 "약", "대략적으로" 또는 "근사치인"이 수치 값과 연계하여 사용될 때, 이 용어는 수치들의 무리 또는 범위를 구성하는 수치(ranger)들이 포함됨을 의미한다. 예를 들어, "약 X"는 X의 ±10%, ±5%, ±2%, ±1%, ±0.5%, ±0.2%, 또는 ±0.1%(여기서, X는 수치임)인 수치들의 범위를 포함한다. 뿐만 아니라, "약 X"는 또한 X±0.5, X±0.4, X±0.3, X±0.2, 또는 X±0.1(여기서, X는 수치임)의 범위도 포함할 수 있다. 하나의 구현예에서, 용어 "약"은 명시된 수치보다 5% 많거나 적은 수치들의 범위를 지칭한다. 다른 구현예에서, 용어 "약"은 명시된 수치보다 2% 많거나 적은 수치들의 범위를 지칭한다. 다른 구현예에서, 용어 "약"은 지정된 수치보다 1% 많거나 적은 수치들의 범위를 지칭한다.
본 발명의 명세서에서, 화합물의 구조식은 몇몇 경우 편의상 특정 이성체를 나타내기도 하지만, 본 발명은 모든 이성체, 예를 들어 기하학적 이성체, 비대칭 탄소를 기반으로 한 광학 이성체, 입체 이성체 및 호변이성체 등을 포함한다. 뿐만 아니라, 화학식에 의해 표시된 화합물들에 대해 결정 다형성이 존재할 수 있다. 임의의 결정형, 결정형 혼합물 또는 이것들의 무수물이나 수화물은 본 발명의 범주에 포함됨에 주목한다. 또한 본 화합물의 생체 내 분해에 의해 생성된 소위 대사물질도 본 발명의 범위주에 포함된다.
뿐만 아니라, 본 발명에 논의된 구조 및 기타 다른 화합물은 모든 위축성(atropic) 이성체들을 포함한다. "위축성 이성체"는 2 개의 이성체의 원자들이 공간상 상이하게 정렬된 입체 이성체의 한 유형이다. 위축성 이성체 자체의 존재는, 중심 결합 주위의 대형 기들의 회전 방해에 의해 유발되는 제한된 회전에 기인한다. 이러한 위축성 이성체는 통상 혼합물로서 존재하지만, 최근 크로마토그래피 기법의 발달로 말미암아, 선택된 경우에서 2 개의 위축성 이성체들의 혼합물을 분리하는 것이 가능해졌다.
"호변이성체"는 평형으로 존재하다가 하나의 이성체 형태로부터 다른 이성체 형태로 용이하게 전환되는 구조 이성체 2 개 이상 중 하나이다. 이러한 전환은 인접 공액 이중 결합들의 전환이 수반되는 수소 원자의 정형적 이동을 초래한다. 호변이성체들은 용액 중 호변이성 세트의 혼합물로서 존재한다. 호변이성질화가 가능한 용액에서 호변이성체들의 화학 평형이 이루어질 것이다. 호변이성체들의 정확한 비율은 온도, 용매 및 pH를 포함한 몇 가지 요소들에 의존한다. 호변이성질화에 의해 상호 전환 가능한 호변이성체들의 개념은 호변이성질현상이라 칭하여진다.
가능한 호변이성질현상의 다양한 유형들 가운데 2 가지가 일반적으로 관찰된다. 케토-에놀 호변이성질현상에서, 전자들과 수소 원자의 동시 이동이 발생한다. 고리-사슬 호변이성질현상은 동일 분자 내 하이드록시기(-OH)들 중 하나와 반응하여, 분자에 글루코스에 의해 나타내어지는 바와 같은 환형(고리형) 형태를 제공하는, 당 사슬 분자 내 알데히드 기(-CHO)의 결과로서 발생한다.
통상의 호변이성체 쌍으로서는 케톤-에놀, 아미드-니트릴, 락탐-락팀, 헤테로사이클릭 고리 중(예를 들어, 구아닌, 티민 및 시토신과 같은 핵염기 중) 아미드-이미드산 호변이성체, 아민-에나민 및 에나민-에나민이 있다. 케토-에놀 평형의 예는 이하에 나타낸 바와 같이 피리딘-2(1H)-온 및 상응하는 피리딘-2-올 사이이다.
본 발명의 제형에 사용된 화합물은 상이한 호변이성체들로서 도시될 수 있음이 이해되어야 한다. 또한 화합물이 호변이성체 형태들을 가질 때, 모든 호변이성체 형태들이 본 발명의 범주 내에 포함되는 것으로 의도되며, 화합물의 명명은 임의의 호변이성체 형태를 배제하지 않음도 이해되어야 한다.
용어 "결정 다형체", "다형체" 또는 "결정형"은 화합물(또는 이의 염 또는 용매화물)이 상이한 결정 팩킹 배열들(여기서 모든 배열들은 동일한 원소 조성을 가짐)로 결정화될 수 있는 결정 구조를 의미한다. 상이한 결정 형태들은 일반적으로 상이한 XRPD 패턴, 적외선 스펙트럼, 용융점, 밀도 경도, 결정 형태, 광학적 특성 및 전기적 특성, 안정성 및 가용성을 가진다. 재결정화 용매, 결정화 속도, 보관 온도 및 기타 다른 요인들은 하나의 결정 형태가 우세하도록 유도할 수 있다. 화합물의 결정 다형체들은 상이한 조건 하에서의 결정화에 의해 제조될 수 있다.
본 발명의 화합물은 결정질, 반결정질, 비결정질, 무정질, 준결정질 등일 수 있다.
본 발명의 화합물들은 화합물 자체뿐만 아니라, 적용 가능하다면 이의 N-산화물, 염, 용매화물 및 전구약물을 포함한다. 예를 들어, 염은 치환된 퓨린 또는 7-데아자퓨린 화합물 상 양 하전 기(예를 들어, 아미노)와 음이온 간에 형성될 수 있다. 적합한 음이온은 염화물, 브롬화물, 요오드화물, 황산염, 중황산염, 설파민산염, 질산염, 인산염, 시트르산염, 메탄설폰산염, 트리플루오로아세트산염, 글루탐산염, 글루쿠론산염, 글루타르산염, 말산염, 말레산염, 숙신산염, 푸마르산염, 주석산염, 토실산염, 실리실산염, 젖산염, 나프탈렌설폰산염 및 아세트산염을 포함한다. 이와 유사하게, 염은 또한 치환된 퓨린 또는 7-데아자퓨린 화합물 상 음 하전 기(예를 들어, 카복실산염)와 양이온 간에 형성될 수 있다. 적합한 양이온은 나트륨 이온, 칼륨 이온, 마그네슘 이온, 칼슘 이온, 그리고 암모늄 양이온, 예를 들어 테트라메틸암모늄 이온을 포함한다. 치환된 퓨린 또는 7-데아자퓨린 화합물은 또한 4차 질소 원자를 함유하는 염들을 포함한다. 전구약물의 예들은, 피험체에 투여되었을 때 활성 치환 퓨린 또는 7-데아자퓨린 화합물을 제공할 수 있는, 에스테르 및 기타 다른 약학적으로 허용 가능한 유도체를 포함한다.
추가로, 본 발명의 화합물 또는 결정형, 예를 들어 화합물의 염 또는 결정형은 수화된 형태 또는 비수화된 형태(무수 형태) 중 어느 하나로 존재할 수 있거나, 또는 기타 다른 용매 분자와의 용매화물로서 존재할 수 있다. 수화물의 비제한적 예들은 반수화물, 일수화물, 이수화물, 삼수화물 등을 포함한다. 용매화물의 비제한적 예들은 에탄올 용매화물, 아세톤 용매화물 등을 포함한다.
"용매화물"이란, 화학양론적 양 또는 비화학양론적 양의 용매를 함유하는 용매 부가형을 의미한다. 몇몇 화합물은 고정된 몰 비의 용매 분자를 결정질 고체 상태로 포집하여 용매화물을 형성하는 경향을 가진다. 만일 용매가 물이면, 형성된 용매화물은 수화물이고; 만일 용매가 알코올이면, 형성된 용매화물은 알코올레이트이다. 수화물은 물 분자 1 개 이상과 물질 분자 1 개의 조합에 의해 형성되며, 이때 물은 자체의 분자 상태를 H2O로서 유지한다. 반수화물은 물 분자 1 개와 물질 분자 1 개 초과의 조합에 의해 형성되며, 이때 물은 자체의 분자 상태를 H2O로서 유지한다.
본 발명은 본 화합물들에 발생하는 원자들의 모든 동위원소들을 포함하는 것으로 의도된다. 동위원소는 원자 번호는 동일하나 질량수가 상이한 원자들을 포함한다. 일반적이면서 비제한적인 예로서, 수소의 동위원소들은 삼중수소와 중수소를 포함하고, 탄소의 동위원소는 C-13 및 C-14를 포함한다.
본원에 사용된 바와 같이, "피험체"는 "~를 필요로 하는 피험체"와 호환 가능하며, 이것들은 둘 다 EZH2-매개 단백질 메틸화가 역할을 하는 질환이 발병한 피험체, 또는 일반적인 군집에 비하여 이와 같은 질환이 발달할 위험이 증가한 피험체를 지칭한다. "피험체"는 포유동물을 포함한다. 포유동물은, 예를 들어 인간 또는 적절한 인간 이외의 포유동물, 예를 들어 영장류, 마우스, 래트, 개, 고양이, 소, 말, 염소, 낙타, 양 또는 돼지일 수 있다. 피험체는 또한 조류 또는 가금류일 수도 있다. 하나의 구현예에서, 포유동물은 인간이다. "~를 필요로 하는 피험체"는 암 또는 전암성 병태가 발병한 것으로 이전에 진단되었거나 확인되었던 피험체일 수 있다. "~를 필요로 하는 피험체"는 또한 암 또는 전암성 병태가 발병한(예를 들어, 암 또는 전암성 병태를 앓고 있는) 피험체일 수 있다. 대안적으로, "~를 필요로 하는 피험체"는 일반적인 군집에 비하여 이와 같은 질환이 발달할 위험이 증가한 피험체(즉, 일반적인 군집에 비하여 이와 같은 질환이 발달할 소인을 가지는 피험체)일 수 있다. "~를 필요로 하는 피험체"는 전암성 병태가 발병한 피험체일 수 있다. "~를 필요로 하는 피험체"는 INI1-결핍 종양이 발병한 피험체이다.
INI1은 EZH2의 효소 기능을 저해하는 조절 복합체이다. 다양한 유전자 변경으로 말미암아, INI1은 자체의 조절 기능을 상실한다. 결과적으로, EZH2 활성은 탈조절되어, EZH2가 활막 육종 및 악성 간상 종양을 포함하는 유전적으로 한정된 암의 하나의 집합에서 발암 역할을 담당하도록 만든다.
활막 육종은 연조직의 악성 종양으로서, 청소년 및 어린 환자들에서 가장 흔히 발생하는 연조직 종양들 중 하나이다. 진단받은 환자들의 평균 나이는 대략적으로 30 세이다.
악성 간상 종양 또는 MRT는, 탈조절된 EZH2 기능을 유도하는 특이 유전자 변경에 의해 유발되는 소아암의 희귀하면서 치명적인 형태이다. MRT는 통상 2 세 미만의 소아의 신장이나 뇌 중 어느 하나에 발생한다.
"~를 필요로 하는 피험체"는 불응성 암 또는 내성 암(즉, 치료에 응답하지 않고 있거나 채 응답하지 않은 암)이 발병할 수 있다. 상기 피험체는 치료 개시시에 내성일 수 있거나, 아니면 치료 동안에 내성이 될 수 있다. 몇몇 구현예들에서, "~를 필요로 하는 피험체"는 가장 최근의 치료법에서 차도를 나타낸 후 암이 재발한 피험체이다. 몇몇 구현예들에서, "~를 필요로 하는 피험체"는 암 치료에 유효한 모든 공지의 치료를 받았으나 실패한 피험체이다. 몇몇 구현예들에서, "~를 필요로 하는 피험체"는 적어도 하나의 선행 치료를 받았다. 바람직한 구현예에서, 피험체는 암 또는 암성 병태가 발병하였다.
본원에 사용된 바와 같이 "치료하는 것" 또는 "치료하다"는 질병, 병태 또는 질환을 방지하기 위해 환자를 관리 및 처치하는 것을 기술하고, 질병, 병태 또는 질환의 증상 또는 합병증을 완화하거나, 또는 질병, 병태 또는 질환을 완치하기 위해 본 발명의 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 전구 약물, 대사물질, 다형체 또는 용매화물을 투여하는 것을 포함한다. 용어 "치료하다"는 또한 시험관 내 또는 동물 모델에서 세포를 치료하는 것을 포함할 수 있다.
본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 전구약물, 대사물질, 다형체 또는 용매화물은 관련 질병, 병태 또는 질환을 예방하기 위해 사용, 또는 이와 같은 목적에 적합한 후보를 확인하기 위해 사용될 수 있거나, 또한 사용될 수도 있다. 본원에 사용된 바와 같이 "예방하는 것", "예방하다" 또는 "~에 대항하여 예방하는 것"은, 이와 같은 질병, 병태 또는 질환의 증상 또는 합병증의 개시를 감소 또는 억제하는 것을 기술한다.
본원에 기술된 방법 및 용도는 본원에 기술된 화합물 또는 조성물을 피험체에 투여하기 전 및/또는 후에 이의 투여를 필요로 하는 피험체로부터 유래한 시료 중 1 개 이상의 EZH2 돌연변이의 존재 또는 부재를 검출하는 단계들을 포함할 수 있다. "시료"란 피험체로부터 유래하는 임의의 생물 시료를 의미하며, 세포, 조직 시료, 체액(점액, 혈액, 혈장, 혈청, 소변, 타액 및 정액을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아님), 종양 세포 및 종양 조직을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직하게 시료는 골수, 말초혈액세포, 혈액, 혈장 및 혈청으로부터 선택된다. 시료는 치료 또는 시험 중인 피험체에 의해 제공될 수 있다. 대안적으로, 시료는 당업계의 통상의 실행에 따라서 전문의에 의해 얻어질 수 있다.
단일 아미노산 잔기(예를 들어, Y641, A677 및 A687)에서 EZH2 유전자의 점 돌연변이들은 림프종과 연계되어 있는 것으로 보고되었다. EZH2 돌연변이체 및 돌연변이 검출 방법, 그리고 돌연변이 연관 질환의 치료 방법의 더 많은 예들은, 예를 들어 미국 특허출원공개 US 20130040906에 기술되어 있으며, 이의 전체 내용은 전체가 본원에 참조로서 포함되어 있다.
당업자는 본원에 논의된 공지의 기법들 또는 동등한 기밥들의 상세한 설명에 대한 일반적인 기준 본문을 참조할 수 있다. 이와 같은 본문으로는 문헌[Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley and Sons, Inc. (2005)]; [Sambrook et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual (3rd edition), Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, New York (2000)]; [Coligan et al., Current Protocols in Immunology, John Wiley & Sons, N.Y.]; [Enna et al., Current Protocols in Pharmacology, John Wiley & Sons, N.Y.]; [Fingl et al., The Pharmacological Basis of Therapeutics (1975), Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, PA, 18th edition (1990)]을 포함한다. 물론, 이러한 본문들은 또한 본 발명의 양태를 확립하거나 사용함에 있어서 참조될 수 있다.
본 발명은 또한 적어도 1 개의 약학적으로 허용 가능한 부형제 또는 담체와 조합하여 1 개 이상의 활성 화합물(예를 들어, 화합물 1 또는 이의 염)을 포함하는 약학 조성물을 제공한다.
"약학 조성물"은 피험체에의 투여에 적합한 형태를 가지는, 본 발명의 화합물을 함유하는 제형이다. 하나의 구현예에서, 약학 조성물은 벌크형 또는 단위 투여형이다. 본원에 사용된 바와 같은 용어 "단위 투여형"은 치료될 피험체에 대한 단위 투여형으로서 적합한, 물리적으로 불연속적인 단위를 지칭하는데; 각각의 단위는 필요로 하는 약학 담체와 연합하여 원하는 치료 효과를 내도록 산정된, 소정량의 활성 화합물을 함유한다. 단위 투여형은 다양한 형태의 것들, 예를 들어 IV 백, 정제, 에어로졸 흡입기 또는 바이알 상 단일 펌프 중 임의의 것이다. 조성물의 단위 용량 중 활성 성분(예를 들어, 개시된 화합물, 이의 염, 수화물, 용매화물 또는 이성체의 제제)의 양은 유효량으로서, 수반되는 특정 치료에 따라서 달라진다. 당업자는, 때때로 환자의 연령과 상태에 따라서 용량에 일상적인 수정을 가할 필요가 있음을 이해할 것이다. 용량은 또한 투여 경로에 따라서 달라질 것이다. 경구, 폐, 직장, 장관 외, 경피, 피하, 정맥 내, 근육 내, 복막 내, 흡입, 협측, 설하, 흉막 내, 초 내 및 비 내 경로 등을 포함하여 다양한 경로가 고려된다. 본 발명의 화합물의 국소 투여 또는 경피 투여를 위한 투여형은 분말, 분사물, 연고, 페이스트, 크림, 로션, 겔, 용액, 패치 및 흡입제를 포함한다. 하나의 구현예에서, 활성 화합물은 멸균 조건 하에서 약학적으로 허용 가능한 담체, 그리고 요구되는 임의의 보존제, 완충제 또는 추진제와 혼합된다.
하나의 구현예에서, 단위 투여형은 경구 투여형이다. 하나의 구현예에서, 단위 투여형은 정제이다.
본원에 사용된 바와 같이 어구 "약학적으로 허용 가능한"이란, 화합물, 물질, 조성물, 담체 및/또는 투여형이, 타당한 의학적 판단의 범주 내에 있고, 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응 또는 기타 다른 문제나 합병증 없이 인간 및 동물의 조직과 접촉하여 사용하기에 적합하며, 합리적 이득/위험 비에 상응하는 화합물, 물질, 조성물, 담체 및/또는 투여형을 지칭한다.
"약학적으로 허용 가능한 부형제"란, 일반적으로 안전하고, 무독성이며, 생물학적인 면 또는 다른 면에서 바람직하지 않는 것이 아닌, 약학 조성물을 제조하는 데에 유용한 부형제를 의미하고, 수의학적 용도뿐만 아니라 인간에 있어서 약학적 용도로 허용되는 부형제를 포함한다. 본 명세서와 청구범위에서 사용되는 바와 같은 "약학적으로 허용 가능한 부형제"는 1 개의 부형제 및 1 개 초과의 부형제 두 가지 경우를 다 포함한다. 예를 들어, 본 발명의 제형에 사용되는 약학적으로 허용 가능한 부형제는 희석제 또는 비활성 담체, 윤활제, 결합제 또는 이것들의 조합일 수 있다. 본 발명의 제형에 사용되는 약학적으로 허용 가능한 부형제는 충전제, 항미생물제, 항산화제, 고화방지제, 코팅제, 또는 이것들의 혼합물을 추가로 포함할 수 있다.
약학적으로 허용 가능한 부형제의 예들은 결합제, 충전제, 붕해제, 윤활제, 항미생물제, 항산화제 및 코팅제를 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예시적 결합제는 옥수수 전분, 감자 전분, 기타 다른 전분, 젤라틴, 천연 및 합성 검, 예를 들어 아카시아, 잔탄, 알긴산나트륨, 알긴산, 기타 다른 알긴산염, 분말형 트래거칸트, 구아 검, 셀룰로스 및 이의 유도체(예를 들어, 에틸 셀룰로스, 아세트산 셀룰로스, 카복시메틸 셀룰로스 칼슘, 카복시메틸셀룰로스 나트륨), 폴리비닐 피롤리돈(예를 들어, 포비돈, 크로스포비돈, 코포비돈 등), 메틸 셀룰로스, 메토셀, 전호화 전분(예를 들어, STARCH 1500® 및 STARCH 1500 LM®, Colorcon, Ltd.에 의해 시판), 하이드록시프로필 셀룰로스, 하이드록시프로필 메틸 셀룰로스, 미세결정질 셀룰로스(FMC Corporation, Marcus Hook, PA, USA), Emdex, 플라스돈 또는 이것들의 혼합물, FILLERS; 활석, 탄산칼슘(예를 들어, 과립 또는 분말), 제2인산칼슘, 제3인산칼슘, 황산칼슘(예를 들어, 과립 또는 분말), 미세결정질 셀룰로스, 분말형 셀룰로스, 덱스트레이트, 카올린, 만니톨, 규산, 솔비톨, 전분, 전호화 전분, 덱스트로스, 프럭토스, 꿀, 락토스 무수물, 락토스 일수화물, 락토스 및 아스파탐, 락토스 및 셀룰로스, 락토스 및 미세결정질 셀룰로스, 말토덱스트린, 말토스, 만니톨, 미세결정질 셀룰로스 및 amp; 구아 검, 당밀, 수크로스 또는 이것들의 혼합물을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예시적 붕해제는 아가-아가, 알긴산, 탄산칼슘, 미세결정질 셀룰로스, 크로스카멜로스 나트륨, 크로스포비돈, 폴라크릴린 칼륨, 전분 글리콜산나트륨(예를 들어, Explotab), 감자 또는 타피오카 전분, 기타 다른 전분, 전호화 전분, 점토, 기타 다른 알긴, 기타 다른 셀룰로스, 검(예를 들어, 겔란), 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스, 플로이플라스돈 또는 이것들의 혼합물을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예시적 윤활제는 스테아르산칼슘, 스테아르산마그네슘, 무기유, 무기 경유, 글리세린, 솔비톨, 만니톨, 폴리에틸렌 글리콜, 기타 다른 글리콜, 콤프리톨, 스테아르산, 라우릴 황산나트륨, 스테아릴 푸마르산나트륨(예를 들어, Pruv), 식물성계 지방산 윤활제, 활석, 수소화된 식물성 오일(예를 들어, 피넛 오일, 면실유, 해바라기 오일, 참깨 오일, 올리브 오일, 옥수수 오일 및 대두 오일), 스테아르산아연, 올레산에틸, 라우르산에틸, 아가, 실로이드(Syloid) 실리카 겔(AEROSIL 200, W.R. Grace Co., Baltimore, MD USA), 합성 실리카의 응고 에어로졸(Deaussa Co., Piano, TX USA), 발열성 이산화규소(CAB-O-SIL, Cabot Co., Boston, MA USA), 또는 이것들의 혼합물을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예시적 고화 방지제는 규산칼슘, 규산마그네슘, 이산화규소, 콜로이드성 이산화규소, 활석 또는 이것들의 혼합물을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예시적 항미생물제는 염화벤잘코늄, 염화벤제토늄, 벤조산, 벤질 알코올, 부틸 파라벤, 염화세틸피리디늄, 크레솔, 클로로부탄올, 데하이드로아세트산, 에틸파라벤, 메틸파라벤, 페놀, 페닐에틸 알코올, 페녹시에탄올, 아세트산페닐수은, 질산페닐수은, 소르빈산칼륨, 프로필파라벤, 벤조산나트륨, 데하이드로아세트산나트륨, 프로피온산나트륨, 소르빈산, 티메르솔, 티모 또는 이것들의 혼합물을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예시적 항산화제는 아스코르브산, BHA, BHT, EDTA 또는 이것들의 혼합물을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
예시적 코팅제는 나트륨 카르복시메틸 셀룰로스, 아세트산프탈산 셀룰로스, 에틸셀룰로스, 젤라틴, 약학 글레이즈, 하이드록시프로필 셀룰로스, 하이드록시프로필 메틸셀룰로스(하이프로멜로스), 하이드록시프로필 메틸 셀룰로스 프탈산염, 메틸셀룰로스, 폴리에틸렌 글리콜, 폴리아세트산프탈산비닐, 셸락, 수크로스, 이산화티탄, 카르나우바 왁스, 미세결정질 왁스, 겔란검, 말토덱스트린, 메타크릴산염, 미세결정질 셀룰로스 및 캐러기난 또는 이것들의 혼합물을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본원에 기술된 제형은 또한 기타 다른 부형제와 이의 카테고리, 예를 들어 Pluronic®, 폴록사머(예를 들어, Lutrol® 및 Poloxamer 188), 아스코르브산, 글루타치온, 프로테아제 억제제(예를 들어, 대두 트립신 억제제, 유기산), pH 강하제, 크림 및 로션(예를 들어, 말토덱스트린 및 캐러기난); 츄어블 정제용 재료(예를 들어, 덱스트로스, 프럭토스, 락토스 일수화물, 락토스 및 아스파탐, 락토스 및 셀룰로스, 말토덱스트린, 말토스, 만니톨, 미세결정질 셀룰로스 및 구아 검, 결정질 솔비톨); 장관외 재료(예를 들어, 만니톨 및 포비돈); 가소제(예를 들어, 세바신산 디부틸, 코팅용 가소제, 폴리아세트산프탈산비닐); 분말 윤활제(예를 들어, 베헨산 글리세릴); 코팅용 구체(예를 들어, 당 구체); 구체화제(spheronization agent)(예를 들어, 베헨산글리세릴 및 미세결정질 셀룰로스); 현탁화제/겔화제(예를 들어, 캐러기난, 겔란 검, 만니톨, 미세결정질 셀룰로스, 포비돈, 전분 글리콜산나트륨, 잔탄 검); 감미제(예를 들어, 아스파탐, 아스파탐 및 락토스, 덱스트로스, 프럭토스, 꿀, 말토덱스트린, 말토스, 만니톨, 당밀, 결정질 솔비톨, 솔비톨 특화 용액, 수크로스); 습윤 과립화제(예를 들어, 탄산칼슘, 무수 락토스, 락토스 일수화물, 말토덱스트린, 만니톨, 미세결정질 셀룰로스, 포비돈, 전분), 카라멜, 카르복시메틸셀룰로스 나트륨, 체리 크림 맛 및 체리 맛, 무수 시트르산, 시트르산, 가루 설탕, D&C 레드 No. 33, D&C 옐로우 #10 알루미늄 레이크, 에데트산이나트륨, 에틸 알코올 15%, FD&C 옐로우 No. 6 알루미늄 레이크, FD&C 블루 # 1 알루미늄 레이크, FD&C 블루 No.1, FD&C 블루 No. 2 알루미늄 레이크, FD&C 그린 No.3, FD&C 레드 No. 40, FD&C 옐로우 No. 6 알루미늄 레이크, FD&C 옐로우 No. 6, FD&C 옐로우 No.10, 팔미토스테아르산 글리세롤, 모노스테아르산 글리세릴, 인디고 카르민, 레시틴, 만니톨, 메틸 및 프로필 파라벤, 모노 암모늄 글리시리지네이트, 천연 및 인공 오렌지맛, 약학 글레이즈, 폴록사머 188, 폴리덱스트로스, 폴리솔베이트 20, 폴리솔베이트 80, 폴리비돈, 전호화 옥수수 전분, 전호화 전분, 적색 산화철(red iron oxide), 사카린 나트륨, 나트륨 카르복시메틸 에테르, 염화나트륨, 시트르산나트륨, 인산나트륨, 딸기맛, 합성 흑색 산화철(black iron oxide), 합성 적색 산화철, 이산화티탄 및 백랍(이에 한정되는 것은 아님)을 포함할 수도 있다.
특정 구현예들에서, 본 발명의 제형은, 예를 들어 Opadry® 블루(OY-LS-20921), Opadry® 화이트(YS-2-7063), Opadry® 화이트(YS-1-7040), 및 흑색 잉크(S-1-8 106)로 코팅될 코팅 시스템(예를 들어, Opadry® fx 필름 코팅 시스템)으로 선택적으로 처리될 수 있는 고체 경구 투여형이다.
본원에 사용된 바와 같은 용어 "치료학적 유효량"은, 확인된 질병이나 병태를 치료, 완화 또는 예방하거나, 또는 검출 가능한 치료 효과나 억제 효과를 나타내기 위한 약학 제제의 양을 지칭한다. 효과는 당업계에 공지된 임의의 검정 방법에 의해 검출될 수 있다. 피험체에 대한 정확한 유효량은 피험체의 체중, 크기 및 건강; 병태의 성질과 정도; 그리고 투여를 위해 선택된 치료제에 따라서 달라질 것이다. 소정의 상황에 대한 치료학적 유효량은 임상의의 기술과 판단 내에 있는 통상의 실험에 의해 결정될 수 있다. 바람직한 양태에서, 치료될 질병 또는 병태는 암이다. 다른 양태에서, 치료될 질병 또는 병태는 세포 증식성 질환이다.
활성 화합물을 함유하는 본 발명의 약학 조성물은 일반적으로 공지된 방식, 예를 들어 종래의 혼합, 용해, 과립화, 드라제 제조, 분쇄(levigating), 유화, 캡슐화, 포괄법 또는 동결 방법에 의한 방식으로 제조될 수 있다. 약학 조성물은 종래의 방식으로, 활성 화합물이 약학적으로 사용될 수 있는 제형으로 가공되는 것을 촉진하는 부형제 및/또는 조제를 포함하는, 약학적으로 허용 가능한 담체 1 개 이상을 사용하여 제형화될 수 있다. 물론 적절한 제형화는 선택된 투여 경로에 따라서 달라진다.
투여의 용이함과 용량의 균일함을 도모하기 위해 경구용 조성물을 용량 단위형으로서 제형화하는 것이 특히 유리하다. 본원에 사용된 바와 같은 용량 단위형이란, 치료될 피험체에 대하여 단위 용량으로서 적합한, 물리적 별개 단위들을 지칭하는데; 각각의 단위는 요구되는 약학 담체와 연관하여 요망되는 치료 효과를 내도록 산정된 소정량의 활성 화합물을 함유한다. 본 발명의 용량 단위형에 대한 설명은 달성될 특정 치료 효과와 활성 화합물의 독특한 특징들에 의해 지시되며 직접적으로 이것들에 의존한다.
치료적 적용에 있어서, 본 발명에 따라서 사용되는 약학 조성물의 용량은, 선택된 용량에 영향을 미치는 기타 다른 요인들 가운데, 제제, 수용 환자의 연령, 체중 및 임상 상태, 그리고 치료법을 수행하는 임상의나 실무자의 경험과 판단에 따라서 달라진다. 일반적으로 용량은 종양의 성장을 늦추고, 바람직하게는 퇴행시키며, 또한 바람직하게는 암의 완전한 퇴행을 초래하기에 충분하여야 한다. 약학 제제의 유효량은 임상의 또는 기타 다른 자격을 갖춘 관찰자에 의해 주목되는 바와 같이 객관적으로 식별 가능한 개선을 제공하는 양이다. 예를 들어, 환자에 있어서 종양의 퇴행은 종양의 지름에 대하여 측정될 수 있다, 종양 지름의 감소는 퇴행을 나타낸다. 퇴행은 또한 치료가 중단된 후에 종양이 재발되지 않는 것에 의해서도 나타내어진다. 본원에 사용된 바와 같이 용어 "용량 유효 방식"이란, 활성 화합물의 양이 피험체 또는 세포 내에서 요망되는 생체 효과를 발휘하는 경우를 지칭한다.
약학 조성물은 투여 지시사항들과 함께 용기, 팩 또는 분배기 내에 담길 수 있다.
본 발명의 제형 중 화합물들은 추가로 염을 형성할 수 있다. 이러한 형태들 모두는 또한 본 발명의 범주 내에 있는 것으로 간주된다.
본원에 사용된 바와 같이, "약학적으로 허용 가능한 염"은, 본 발명의 화합물의 유도체를 지칭하는데, 여기서 모 화합물은 자체의 산 또는 염기 염을 만듦으로써 변형된다. 약학적으로 허용 가능한 염의 예들은 염기성 잔기, 예를 들어 아민의 무기산 또는 유기산 염, 산성 잔기, 예를 들어 카르복실산의 알칼리 또는 유기 염 등을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다. 약학적으로 허용 가능한 염은, 예를 들어 무독성 무기산 또는 유기산으로부터 형성된, 모 화합물의 종래 무독성 염 또는 4차 암모늄 염을 포함한다. 예를 들어, 이러한 종래의 무독성 염은, 2-아세톡시벤조산, 2-하이드록시에탄설폰산, 아세트산, 아스코르브산, 벤젠설폰산, 벤조산, 중탄산, 탄산, 시트르산, 에데트산, 에탄 디설폰산, 1,2-에탄 설폰산, 푸마르산, 글루코헵톤산, 글루콘산, 글루탐산, 글리콜산, 글리콜리아르사닐산, 헥실레소르신산, 하이드라밤산, 브롬화수소산, 염화수소산, 요오드화수소산, 하이드록시말레산, 하이드록시나프토산, 이세티온산, 젖산, 락토비온산, 라우릴 설폰산, 말레산, 말산, 만델산, 메탄설폰산, 납실산, 질산, 옥살산, 팜산, 판토텐산, 페닐아세트산, 인산, 폴리갈락투론산, 프로피온산, 살리실산, 스테아르산, 2차 아세트산, 숙신산, 설팜산, 설파닐산, 황산, 탄닌산, 주석산, 톨루엔 설폰산 및 통상으로 발생하는 아민산, 예를 들어 글리신, 알라닌, 페닐알라닌, 아르기닌 등으로부터 선택되는 무기산 및 유기산으로부터 유래하는 염들을 포함하나, 이에 한정되는 것은 아니다.
약학적으로 허용 가능한 염의 기타 다른 예들은 헥산산, 사이클로펜탄프로피온산, 피루브산, 말론산, 3-(4-하이드록시벤조일)벤조산, 신남산, 4-클로로벤젠설폰산, 2-나프탈렌설폰산, 4-톨루엔설폰산, 캄포설폰산, 4-메틸비사이클로-[2.2.2]-옥트-2-엔-1-카르복실산, 3-페닐프로피온산, 트리메틸아세트산, 3차 부틸아세트산, 뮤콘산 등을 포함한다. 본 발명은 또한, 모 화합물 내에 존재하는 산 양성자가 금속 이온, 예를 들어 알칼리 금속 이온, 알칼리토 이온 또는 알루미늄 이온에 의해 대체되거나; 또는 유기 염기, 예를 들어 에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 트로메타민, N-메틸글루카민 등과 배위결합할 때 형성되는 염들을 포함한다. 염 형태에 있어서, 화합물 대 염의 양이온 또는 음이온의 비율은 1:1 일 수 있거나, 또는 1:1 이외의 임의의 비율, 예를 들어 3:1, 2:1, 1:2 또는 1:3일 수 있음이 이해된다.
약학적으로 허용 가능한 염들에 대한 모든 언급들은 본원에 정의된 바와 같이 동일 염의 용매 부가형(용매화물) 또는 결정형(다형체)을 포함한다.
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 에스테르 또는 전구 약물은 경구, 비내, 경피, 폐, 흡입, 협측, 설하, 복막 내, 피하, 근육 내, 정맥 내, 직장, 흉막 내, 초 내 및 장관 외 투여된다. 하나의 구현예에서, 화합물은 경구 투여된다. 당업자는 특정 투여 경로의 이점들을 인식할 것이다.
화합물을 사용하는 투여 계획은, 환자의 유형, 종, 연령, 체중, 성별 및 의학적 상태; 치료될 병태의 심각성; 투여 경로; 환자의 신장 기능 및 간 기능; 그리고 사용된 특정 화합물 또는 이의 염을 포함한 다양한 인자들에 따라서 선택된다. 통상의 숙련된 전문의 또는 수의사는 해당 병태의 진행을 예방, 대응 또는 방지하기 위해 필요한 약물의 유효량을 용이하게 결정 및 처방할 수 있다.
개시된 본 발명의 화합물의 제형화 및 투여를 위한 기법들은 문헌[Remington: the Science and Practice of Pharmacy, 19th edition, Mack Publishing Co., Easton, PA (1995)]에서 발견될 수 있다. 하나의 구현예에서, 본원에 기술된 화합물과 이의 약학적으로 허용 가능한 염은, 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 희석제와 함께 약학 제조물에 사용된다. 약학적으로 허용 가능한 적합 담체는 비활성 고체 충전제 또는 희석제, 그리고 멸균 수용액 또는 유기 용액을 포함한다. 화합물은 본원에 기술된 범위의 요망 투여량을 제공하기에 충분한 양으로, 이와 같은 약학 조성물 중에 존재할 것이다.
본원에 사용된 모든 백분율과 비율은 달리 지시되지 않는 한 중량 기준이다. 본 발명의 기타 다른 특징들과 이점들은 상이한 실시예들로부터 명확하다. 제공된 실시예들은 본 발명을 수행함에 있어서 유용한 방법과 상이한 성분들을 예시한다. 실시예들은 청구된 발명을 제한하지는 않는다. 본 개시내용을 바탕으로 하였을 때, 당업자는 본 발명을 수행하는 데 유용한 방법과 기타 다른 성분들을 확인 및 사용할 수 있다.
특별히 진술되거나 맥락으로부터 명백하지 않는 한, 본원에 사용된 바와 같은 용어 "또는"은 포괄적인 것으로 이해된다.
문맥으로부터 명백하지 않으면, 본원에 제공된 모든 수치값은 용어 "약"에 의해 수식된다.
본 개시내용 및 도면들에 사용된 축약어들의 목록은 다음에 제시되어 있다:
AE: 부작용 현상
AUC: 혈장농도-시간 곡선 하 면적
AUC(0-x): 투여된 후 0 시에서 x 시에 이르는 구간의 혈장농도-시간 곡선 하 면적
AUC(0-t): 0 시에서 마지막 정량 가능한 농도일 때의 시간에 이르는 구간의 혈장농도-시간 곡선 하 면적
AUC(0-inf): 0 시에서 무한대에 이르는 구간의 혈장농도-시간 곡선 하 면적
ANCOVA: 공분산 분석
BID: 1 일 2 회
CI: 신뢰도 구간
Cmax: 최대 약물 농도
Cx: 투여 후 x 시간 경과시 혈장 중 농도
CV: 변동 계수
DLT: 용량 제한 독성
MTD: 최대 내약 용량
PO: 경구
PD: 약력학
PK: 약동학
T1/2: 종말 제거 반감기
Tmax: 약물 투여 후 최대(고점) 농도에 도달하는 시간
본 발명은 인간 히스톤 메틸기 전이효소 EZH2의 억제제(들)를 포함하는 약학 조성물과, EZH2 억제제(들)를 사용하는 암 치료 방법을 제공한다.
도 1a 및 도 1b는 EPZ-6438을 매일 2 회씩 투여하였을 때 평균 EPZ-6438 혈장 농도 대 시간 프로필의 플롯이다: 도 1a; 제1 일 및 도 1b; 제15 일.
도 2는 1회 투여시(제1 일) 및 매일 2 회씩 다수 회 투여시(제15 일) 평균 대사물질 대 모화합물(ER-897387/EPZ-6438) 노출 몰 비의 플롯이다.
도 3a는 최대 종양 변화율 대 용량의 플롯이고, 도 3b는 최대 종양 변화율 대 정상 상태(제15 일) 노출의 플롯이다.
도 4는 피부 생검 시료 중 H3K27Me3에 대해 양성으로 염색된 평균 세포%를 나타내는 도표이다(C1D1 = 제1 주기, 제1 일 투여전 기준선; C2D1 = 제2 주기, 제1 일).
도 5는 피부 생검 시료 중 H3K27Me3에 대해 양성으로 염색된 세포들 중 기준선으로부터의 변화% 대 EPZ-6438 용량의 플롯이다.
도 6은 최대 종양 변화% 대 피부 생검 시료 중 H3K27Me3에 대해 양성으로 염색된 세포들 중 기준선으로부터의 변화%의 플롯이다.
도 7은 피부 생검 시료 중 H3K27Me3에 대해 양성으로 염색된 세포들 중 기준선으로부터의 변화%와 EPZ-6438 노출 간 상관관계를 나타내는 플롯이다(선은 억제 PK/PD 모델에 부합함을 나타냄).
도 8은 필름 코팅된 EPZ-6438 정제에 대한 제조 방법의 구현예의 흐름도이다.
도 9는 EPZ-6438 50 ㎎, 100 ㎎, 및 200 ㎎ 정제들(n = 6, 평균)의 용해 프로필을 나타내는 플롯이다(패들 방법(Paddle method)(USP<711>의 장치 2), pH 4.5 아세트산염 완충제, 900 ㎖, 50 rpm).
도 10은 EPZ-6438 50 ㎎, 100 ㎎, 및 200 ㎎ 정제들(n = 6, 평균)의 용해 프로필을 나타내는 플롯이다(패들 방법(USP<711>의 장치 2), 0.1N HCl, 900 ㎖, 50 rpm).
도 11은 EPZ-6438의 상이한 제형들(n = 2, 평균)의 용해 프로필을 나타내는 플롯이다(패들 방법(USP<711>의 장치 2), 0.1N HCl, 900 ㎖, 50 rpm).
도 12는 EPZ-6438의 상이한 제형들(n = 2, 평균)의 용해 프로필을 나타내는 플롯이다(패들 방법(USP<711>의 장치 2), 0.1N HCl, 900 ㎖, 50 rpm).
도 13은 EPZ-6438의 상이한 제형들(n = 2, 평균)의 용해 프로필을 나타내는 플롯이다(패들 방법(USP<711>의 장치 2), pH 4.5 아세트산염 완충제, 900 ㎖, 50 rpm).
도 14는 EPZ-6438의 상이한 제형들(n = 2, 평균)의 용해 프로필을 나타내는 플롯이다(패들 방법(USP<711>의 장치 2), pH 4.5 아세트산염 완충제, 900 ㎖, 50 rpm).
도 15a는 제1 일과 제15 일 경과시, EPZ-6438을 매일 2 회씩 투여하였을 때 평균 EPZ-6438 혈장 농도 대 시간 프로필의 일련의 플롯이다.
도 15b는 피부 내에서의 EPZ-6438 약력학을 나타내는 일련의 사진이다.
도 15c는 히스톤 메틸화 억제 및 EPZ-6438 노출 간 상관관계를 나타내는 플롯이다.
도 16a 내지 도 16f는 EZH2 억제제인 타제메토스타트가 투여된 피험체로부터 얻어진 피부 내에서의 H3K27 삼메틸화의 진보된 영상 분석으로부터 얻어진 일련의 플롯 또는 영상이다.
실시예
실시예 1: PK/PD 연구
제스트-상동체 2(EZH2) 히스톤 메틸기 전이효소 억제제 EPZ-6438의 인핸서를 단일 제제로서 사용하여, 진행된 고형 종양("ST") 또는 B 세포 림프종 환자에서 인간을 대상으로 처음 실시되는 제1상 연구를 수행하였다.
B 세포 림프종 또는 진행된 고형 종양 발생 환자들("pts")을 대상으로 최대 내약 용량(MTD) 안전성, PK, PD 및 예비 항종양 활성을 측정하기 위해 제1상 용량 증가가 이루어졌다.
방법: EPZ-6438을 3 명 내지 6 명의 환자들로 이루어진 코호트에 최대 실현가능 용량 1600 ㎎ BID 이하로 연속적으로 PO BID 투여하였다. PK 분석을 위한 혈액 시료 및 PD 분석을 위한 피부 생검을 수집하였다. PD 시료들을 H3K27me3 특이 항체로 염색하였고, H3K27Me3 양성 세포들에서 기준선으로부터의 변화 %를 측정하였다. PK/PD 관계를 분석하였다. 종양 평가들을 8 주마다 수행하였다.
2014년 8월 14일자로 21 명의 환자들을 등록하였으며, 이들을 100 ㎎ BID, 200 ㎎ BID, 400 ㎎ BID, 800 ㎎ BID 및 1600 ㎎ BID의 5 개의 용량 수준으로 치료하였다. B 세포 NHL에 대한 진단들은 여포성 림프종(FL, n=4), DLBCL(n=4, 원발성 종격동 림프종[PMBL] 및 변연부 림프종 환자 1 명("pt") 포함(n=1))을 포함하였다. ST 환자들은 MRT 환자 1 명을 포함하였다. 11 명의 환자들(7 ST, 4 B 세포 NHL)을 대상으로는 적어도 1 회 치료 후 평가가 이루어진 후 문서로 기록하였으며, 이들을 대상으로 효능에 대한 평가가 가능하였다. 연령의 중앙값은 59 세였다(연령 범위: 23 세 내지 83 세). 혈소판 감소증의 DLT 1 개가 1600 ㎎ BID에서 보고되었다. 사상자수와는 독립적으로 종종 발생하는 AE는 무기력증(8 명), 빈혈(4 명), 식욕 감퇴 및 설사(각각 3 명씩), 폐 부종, 불면증, 근육 경련, 혈소판감소증, 오심 및 구토(각각 2 명씩)였다. 21 명의 환자들 중 5 명은 3/4 등급 AE를 경험하였다. EPZ-6438 PK는 신속한 흡수(Tmax = 1 시간 내지 2 시간), 용량 관련 노출량 증가 및 신속한 제거(반감기 약 4 시간)를 나타내었다. 다수 회 투여에 있어서 더 적은 EPZ-6438 노출량은 더 많은 대사물질 노출량과 연관되었다. 피부에 있어서 H3K27Me3 양성 세포의 노출량 관련 감소가 일어났다. 부분 응답은 4 명의 평가 가능한 NHL 환자들 중 2 명(변형 DLBCL 1 명, 100 ㎎ BID, 그리고 PMBL 1 명, 200 ㎎ BID), 그리고 INI1 결핍을 수반하는 MRT 환자 1 명(800 ㎎ BID)에서 나타났다. 추가의 코호트 확장이 계속되었다.
본 연구는, NHL 및 MRT에서의 활성, 그리고 H3K27Me3의 노출량 관련 억제에 관한 예비적 증거로써 EPZ-6438이 1600 ㎎ BID 이하에서 내성을 잘 발휘하였음을 나타내었다. MTD는 도달되지 않았다. 이러한 데이터는 제2상 연구에서 B 세포 림프종 및 INI1-결핍 종양에 있어 EPZ-6438의 끊임없는 개발을 지지한다.
약동학
용량 증가 연구에서, 진행된 고형 종양 또는 B 세포 림프종 발생 피험체에의 단일 투여(제1 일) 및 다수 회 투여(제15 일) 이후, EPZ-6438 및 이의 주요 데세틸 대사물질인 ER-897387의 약동학적 특성을 특성규명하였다. 투여된 용량은, 현탁액(n=3) 또는 정제(n=3) 제형으로서 100 ㎎ BID였고, 정제 제형으로서 200 ㎎ BID, 400 ㎎ BID, 800 ㎎ BID 및 1600 ㎎ BID였다. 제1 일에 EPZ-6438은 신속하게 흡수되었는데, 이때 투여된 후 대략적으로 1 시간 내지 2 시간 경과시 최대 혈장 EPZ-6438 농도가 관찰되었다(표 1). 혈장 중 농도는 이중지수(biexponential) 방식으로 감소하였는데, 이때 EPZ-6438 및 이의 대사물질인 ER-897387 둘 다의 정량 가능한 수준은 투여된 후 12 시간 이내에 측정가능하였다(도 1). 평균 EPZ-6438 종말 반감기(t1/2)는 대략적으로 3 시간 내지 6 시간이었다. EPZ-6438 노출량은, 용량에 비례한 것보다 약간 더 높았고, 매우 가변적이었으며(%CV = 32% 내지 95%), 정제와 현탁액 제형들 사이에서 거의 동일하였다. EPZ-6438의 ER-897387로의 전환률은 제1 일 Cmax 및 AUC(0-12h)에 대하여 각각 대략적으로 39% 내지 104%, 그리고 58% 내지 156%의 범위였다.
다수 회 투여된 후(제15 일), 최대 혈장 농도에 도달하는 시간의 중앙값(tmax)은 1 시간 내지 2 시간이었다. 제15 일에 종말 반감기는 용량 범위에 걸쳐 바뀌지 않은채 유지되었다(t1/2 = 대략적으로 3 시간 내지 6 시간). 다수 회 투여된 후, EPZ-6438 노출량은 용량 의존적으로 감소하였다. EPZ-6438 축적 비율(R=AUCD15/AUCD1)은, 100 ㎎ 용량 및 1600 ㎎ 용량 투여된 후 각각 대략적으로 74% 및 44%였다.
최고 ER-897387 농도는 투여된 후 0.5 시간 내지 2 시간에 관찰되었으며, 이의 제거는 EPZ-6438의 제거와 유사하였다(t1/2 = 3 시간 내지 6 시간). 형성된 대사물질의 양은 다수 회 투여된 후 증가하였다(도 2). 제15 일 경과시 ER-897387 노출량의 증가는 EPZ-6438 노출량의 감소와 상관관계가 있었는데, 이는 대사가 유도되었음을 지시하는 것이다.
1 일 2 회 EPZ-6438 다수 회 투여(제15 일) 후, EPZ-6438 및 ER-897387에 대한 평균(표준편차) 약동학적 매개 변수
EPZ-6438 ER-897387
용량(mg) a n C max
(ng/㎖) 		b t max
(hr) 		AUC (0-12h) (ng·h/㎖) t1/2
(hr) 		C max (ng/㎖) b t max
(hrs) 		AUC (0-12h) (ng·h/㎖) t1/2
(hr)
100
(S)		 3 156
(174)		 1.0
(0.50-2.0)		 416
(380)		 5.65
(0.756)		 123
(18.8)		 1.0
(0.5-2.0)		 445
(15.5)		 4.92
(0.387)
100
(T)		 3 62.2
(60.8)		 2.0
(1.0-2.0)		 252
(183)		 3.20
(1.09)		 81.4
(38.1)		 2.0
(1.0-2.0)		 446
(164)		 4.06
(1.60)
200
(T)		 3 355
(154)		 1.0
(0.5-2.0)		 976
(375)		 3.82
(1.75)		 358
(199)		 2.0
(1.0-2.0)		 1227
(686)		 3.92
(1.49)
400
(T)		 3 416
(99.9)		 1.0
(1.0-2.0)		 1475
(797)		 3.05
(0.0709)		 574
(211)		 2.0
(1.0-4.0)		 2723
(641)		 4.25
(0.459)
800
(T)		 6 957
(396)		 1.0
(1.0-4.0)		 4553
(1636)		 4.08
(0.936)		 1288
(352)		 3.0
(2.0-4.0)		 8050
(1896)		 4.05
(0.776)
1600
(T)		 6 2007 (1038) 2.0
(1.0-4.0)		 7667
(3065)		 3.42
(0.479)		 2787
(322)		 2.0
(2.0-2.0)		 17580
(2098)		 4.47
(0.893)
약력학
최대 종양 변화 %와 EPZ-6438 용량 간에는 직접적인 상관관계가 존재하지 않았다(도 3). 용량 100 ㎎ 투여군과 용량 200 ㎎ 투여군에서는 각각 최대 종양 변화 -78% 및 -87%를 관찰하였다. 더 많은 EPZ-6438 노출량은 더 많은 종양 감소와 연관되지 않았다.
면역조직화학 분석을 위해 예비 용량(제1 주기, 제1 일) 및 제 2주기, 제1 일 도입 전 예비 용량 투여된 피부의 생검편을 수집하였다. 피부 시료들을 H3K27Me3 특이 항체로 염색하였으며, 표피의 H3K27Me3 양성 세포에서 기준선으로부터의 변화 %를 측정하였다. EPZ-6438 투여 제2 주기, 제1 일에 H3K27Me3에 대해 양성으로 염색된 세포의 수에 일관된 감소가 일어났는데, 이는 피부에서 히스톤 H3 리신 27의 삼메틸화를 억제함을 확인해주는 것이다(도 4). 효과는 용량 의존적이었으며(도 5), 종양의 최대 변화율과는 상관관계가 없었다(도 6).
히스톤 H3 리신 27 삼메틸화의 감소는 EPZ-6438 노출량과 상관관계가 있었다(도 7). 억제 Emax PK/PD 모델은 이러한 관계를 기술하도록 맞추어졌다.
본 모델은 최대 억제율의 50%(IC50)와 연관된 노출량 및 최대 억제 농도(Imax)의 관점에서 매개변수지급되었다. 본 모델은 Imax가 -44.4%, 그리고 IC50이 487 ng*hr/㎖인 것으로 산정하였다. 본 모델은 최대 억제 농도의 90%(IC90)와 연관된 것으로 예측된 EPZ-6438 노출량은 4421 ng*hr/㎖였다. 이 산정치는 용량 800 ㎎ 투여된 후 지속되는 EPZ-6438 노출량과 거의 동일하다(제15 일 평균 AUC = 4553 ng*hr/㎖).
결과들은 다음의 것들을 나타낸다:
- EPZ-6438은 신속하게 흡수되어 제거된다(t1/2 약 3 시간 내지 6 시간).
- EPZ-6438 노출량은 용량 비례한 것보다 더 크고, 매우 가변적이다(%CV=32% 내지 95%).
- EPZ-6438은 광범위하게 대사된다(AUC 대사물질/모화합물=58% 내지 156%).
- 다수 회 투여시 EPZ-6438 노출량의 실질적 감소는 대사물질 형성의 증가와 연관되어 있다.
- 종양 크기의 최대 감소치와 EPZ-6438 또는 노출량 사이에 직접적인 상관관계는 관찰되지 않았다. 종양 크기의 최대 감소는 최저 용량(100 ㎎ 및 200 ㎎)에서 관찰되었다.
- 피부에서의 생물 활성과 EPZ-6438 노출량 사이에는 상관관계가 존재하였다.
- 최대 억제율(90%)에 근접한 억제율을 초래하는 모델 예측 노출량은 EPZ-6438 노출량(용량 800 ㎎으로 유지)에서 관찰된다.
실시예 2: 필름 코팅된 정제
EPZ-6438 제형을 본원에 개시된 방법들에 따라서 제조하였다. 이하 표 3은 50 ㎎, 100 ㎎ 및 200 ㎎ 세기(strength) 정제들에 대한 성분들 및 이것들의 양을 제공한다.
EPZ-6438 필름 코팅된 정제들의 성분들 및 조성들
성분 조성 명세
50 ㎎ 100 ㎎ 200 ㎎
코어 정제(Core Tablet) ㎎ ㎎ ㎎
(내부 상)
EPZ-6438 약물 성분a
(유리 형태에 상응)		 57.1
(50.0)		 114.1
(100.0)		 228.3
(200.0)		 인하우스
락토스 일수화물b 17.0 34.1 68.1 NF
저치환도
하이드록시프로필셀룰로스		 10.0 20.0 40.0 NF
하이드록시프로필셀룰로스 4.0 8.0 16.0 NF
정제수c q. s. q. s. q. s. USP
(외부 상)
저치환도
하이드록시프로필 셀룰로스d 		5.0 10.0 20.0 NF
전분 글리콜산나트륨
(A형)d 		5.0 10.0 20.0 NF
스테아르산마그네슘d 1.9 3.8 7.6 NF
소계 100.0 200.0 400.0 -
필름 코트
Opadry 03F45063 RED 4.5 8.0 12.5 인하우스
정제수c q. s. q. s. q. s. USP
총량 104.5 208.0 412.5 -
NF = 국민의약품집(US), USP = 미합중국 약전, q.s. = 충분한 양.
a: EPZ-6438 약물 성분의 양은 효능 조정 인자, 즉 유리 형태일 때 검정 값에 대하여 파생된 값에 대해 조정된다.
b: 락토스 일수화물의 배합량은 코어 정제의 무게를 일정하게 유지하기 위하여 EPZ-6438 약물 성분의 양에 따라서 조정된다.
c: 건조 과정 동안에 제거됨.
d: 크기별 분류된 과립들의 수율에 따라서 조정됨.
표준 시험 조건 하에서 산업상 표준 장치를 이용하여 화합물 1 HBr을 함유하는 정제들(세기 = 50 ㎎, 100 ㎎ 및 200 ㎎ EPZ-6438에 상응함)을 대상으로 용해 시험을 수행하였다. 도 9 및 10은 상이한 조건 하에서의 용해 프로필을 제공한다.
실시예 3: 1번 내지 5번 제형 및 비교 실시예 1 내지 8 제형의 제조
시료 제조에 사용된 성분들이 이하 표 4에 나열되어 있다.
성분 목록
성분 제조사 등급/제품명
EPZ-6438 약물 성분
(브롬화수소산염)		 Eisai
락토스 일수화물 DMV-Fonterra Excipients Pharmatose 200M
하이드록시프로필셀룰로스 Nippon Soda SL 형
저치환도
하이드록시프로필셀룰로스		 Shin-Etsu Chemical LH21 형
전분 글리콜산나트륨 JRS Pharma Explotab, A 형
카멜로스 칼슘 Gotoku Chemical E.C.G-505
부분적으로 전호화된 전분 Asahi Kasei Chemicals PC-10 형
크로스카멜로스 나트륨 DSP Gokyo food & Chemical Ac-Di-Sol
크로스포비돈 International Specialty Products XL10 형
카멜로스 Gotoku Chemical NS-300 형
미세결정질 셀룰로스 Asahi Kasei Chemicals UF702 형
무수 경질 규산 Nippon Aerosil Aerosil 200
옥수수 전분 Nihon Shokuhin Kako
알루미노메타규산마그네슘 Fuji chemical industry Co., Ltd. Neusilin US2
무수 메타크릴산 공중합체 LD Evonik Industries Eudragit L100-55
하이드록시프로필 전분 Frued HPS-101(W)
스테아르산마그네슘 Mallinckrodt Japan
1번 내지 5번 제형(표 5 내지 표 6에서 "Ex.1" 내지 "Ex.5"라 지칭됨)의 성분들 및 1번 내지 8번 비교예 제형(표 5 내지 표 6에서 "C.Ex.1" 내지 "C.Ex.8"이라 지칭됨)의 성분들, 그리고 각각의 제형 시료 중 각각의 성분의 양이 이하 표 5 및 표 6에 나열되어 있다.
50 개 정제 규모
성분 제형(㎎/정제)
Ex.1 Ex.2 Ex.3 Ex.4 C.Ex.1 C.Ex.2
과립 내부 EPZ-6438 약물 성분
(브롬화수소산 염)a 		231.7 231.7 231.7 231.7 231.7 231.7
락토스 일수화물 64.7 64.7 64.7 64.7 64.7 64.7
하이드록시프로필셀룰로스 16.0 16.0 16.0 16.0 16.0 16.0
전분 글리콜산나트륨 40.0
카멜로스 칼슘 40.0
크로스카멜로스 나트륨 40.0
저치환도
하이드록시프로필셀룰로스		 40.0
부분적으로 전호화된 전분 40.0
크로스포비돈 40.0
과립 외부 전분 글리콜산나트륨 40.0
카멜로스 칼슘 40.0
크로스카멜로스 나트륨 40.0
저치환도
하이드록시프로필셀룰로스		 40.0
부분적으로 전호화된 전분 40.0
크로스포비돈 40.0
스테아르산마그네슘 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6
총량 400.0 400.0 400.0 400.0 400.0 400.0
a: 제공된 대로 (유리 염기로서의 순도) %는 86.3%임. EPZ-6438 유리 염기 200 ㎎에 상응함
12.5 개 정제 규모
성분 제형(㎎/정제)
Ex.5 C.Ex.3 C.Ex.4 C.Ex.5 C.Ex.6 C.Ex.7 C.Ex.8
과립 내부 EPZ-6438 약물 성분
(브롬화수소산염)a 		231.7 231.7 231.7 231.7 231.7 231.7 231.7
락토스 일수화물 64.7 64.7 64.7 64.7 64.7 64.7 64.7
하이드록시프로필셀룰로스 16.0 16.0 16.0 16.0 16.0 16.0 16.0
카멜로스 40.0
미세결정질
셀룰로스		 40.0
무수 경질 규산 10.0
옥수수 전분 40.0
알루미노메타규산 마그네슘 40.0
무수 메타크릴산 공중합체 LD 40.0
하이드록시
프로필 전분		 40.0
과립 외부 카멜로스 40.0
미세결정질
셀룰로스		 40.0
무수 경질규산 10.0
옥수수 전분 40.0
알루미노메타규산 마그네슘 40.0
무수 메타크릴산 공중합체 LD 40.0
하이드록시
프로필 전분		 40.0
스테아르산
마그네슘		 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6 7.6
총량 400.0 400.0 340.0 400.0 400.0 400.0 400.0
a: 제공된 대로 (유리 염기로서의 순도) %는 86.3%임. EPZ-6438 유리 염기 200 ㎎에 상응함
1번 제형은 하기 방법에 따라서 제조하였다. 기타 다른 시료들은, 상이한 습식 과립화 규모 및/또는 상이한 성분들과 이것들의 양에 관한 사항을 제외하고, 1번 제형의 제조 방법과 유사한 방법을 사용하여 제조하였다. 표 5에 나타낸 시료들의 습식 과립화 방법은 50 개 정제 규모로 수행하였다. 표 6에 나타낸 시료들의 과립화 방법은 12.5 개 정제 규모로 수행하였다. 성분들의 측량된 양은 습식 과립화 규모, 그리고 표 5 및 표 6에 나타낸 제형을 기반으로 산정하였다.1번 제형의 제조
막자사발 및 막자를 사용하여 EPZ-6438 약물 성분 11.59 g, 락토스 일수화물 3.23 g, 하이드록시프로필셀룰로스 0.80 g, 그리고 전분 글리콜산나트륨 2.00 g을 혼합하였다. 막자사발 및 막자를 사용하여 혼합물을 습식 과립화하였는데, 이때 정제수 적당량을 점진적으로 첨가하였다. 습윤 과립들을 70℃로 설정된 자동 온도 조절 오븐을 사용하여 건조하였다. 건조된 과립들은 체(입구 크기 710 ㎛)를 통과시켰다. 체로 걸러진 과립 352.4 ㎎ 당 전분 글리콜산나트륨 40.0 ㎎과 스테아르산마그네슘 7.6 ㎎을 체로 걸러진 과립들에 첨가하였는데, 성분들을 유리 바이알 내에서 진탕함으로써 윤활처리하였다. 정제 1 개에 상응하는 윤활처리 과립들을 지름 10.0 ㎜의 펀치가 장착된 단일 펀치 타정기를 사용하여 1450 kgf에서 압축하였고, EPZ-6438 약물 성분 200 ㎎을 함유하는 정제를 유리 염기로서 얻었다.
실시예 4: 용해 시험
USP 37의 <711> 용해에 따라서 장치 2(패들 방법)를 사용하여 용해 시험을 수행하였다. 용해 매질로서는 0.1 mol/L HCl 용액과 pH 4.5 50 mmol/L 아세트산염 완충제를 선택하였으며, USP 37에 따라서 제조하였다. 용해 시험 조건은 표 7에 요약되어 있다. 용해 시험 개시 후 소정의 시간에 용기로부터 주기적으로 시료들을 수집하였으며, 입구 크기가 대략적으로 20 ㎛인 UHE-1400 필터를 통해 여과하였다. 용해 매질 중에 EPZ-6438 약물 성분을 용해함으로써 100% 용해율에 상응하는 농도에 근접한 농도로 표준 용액들을 제조하였다. 여과된 시료들과 표준 용액의 흡광도를 분광분석계로 측정하였으며, 용해율은 표준 용액의 흡광도와 농도를 바탕으로 산정하였다.
매개변수 조건
용해 매질 0.1 mol/L HCl 용액
또는 pH 4.5 50mmol/L 아세트산염 완충제
매질의 양 900 ㎖
매질의 온도 37℃
패들 속도 50 rpm
시료채취 시간 5 분, 10 분, 15 분, 20 분, 30 분, 45 분 및 60 분
전처리 필터 UHE-1400 또는 균등물
(Dainippon Seiki,
입구 크기 대략 20 ㎛)
측정 파장 324 ㎚
기준 파장 650 ㎚
광 경로 길이 10 ㎜
용해 시험 결과
각각의 시료당 2 개의 용기들을 사용하여 용해 시험을 수행하였으며, 평균 용해율은 이하 표 8 내지 표 9 및 도 11 내지 도 14에 나타내었다. 0.1 mol/L HCl 용액 중에서의 용해 시험 결과들은 표 8과 도 11 내지 도 12에 나타내었다. pH 4.5 아세트산염 완충제 중 용해 시험 결과들은 표 9와 도 13 내지 도 14에 나타내었다.
0.1 mol/L HCl 중 용해(%)
0 분 5 분 10 분 15 분 20 분 30 분 45 분 60 분
Ex.1 0.0 25.9 46.8 65.7 89.3 103.1 104.6 105.3
Ex.2 0.0 19.9 42.2 65.4 85.9 103.9 104.5 104.9
Ex.3 0.0 42.0 92.7 104.6 104.5 104.1 103.9 104.3
Ex.4 0.0 12.8 35.6 61.9 92.3 102.3 102.2 102.4
Ex.5 0.0 36.6 66.4 93.5 100.8 101.8 101.8 102.0
C.Ex.1 0.0 10.6 20.5 29.7 38.3 53.1 71.6 87.0
C.Ex.2 0.0 21.4 36.4 48.5 58.3 72.5 89.4 99.1
C.Ex.3 0.0 11.2 17.4 21.7 25.7 31.8 38.8 44.3
C.Ex.4 0.0 13.8 21.3 26.9 31.7 39.0 47.8 54.9
C.Ex.5 0.0 12.1 23.9 35.2 44.4 60.3 78.3 91.7
C.Ex.6 0.0 13.6 25.9 37.0 46.3 61.4 79.0 96.0
C.Ex.7 0.0 11.6 18.4 23.2 27.0 33.6 41.3 47.5
C.Ex.8 0.0 13.4 24.6 34.0 42.3 56.5 76.8 92.9
pH 4.5 아세트산염 중 용해(%)
0 분 5 분 10 분 15 분 20 분 30 분 45 분 60 분
Ex.1 0.0 31.6 65.3 74.4 77.9 81.1 86.7 89.9
Ex.2 0.0 9.4 13.6 28.3 40.3 47.7 53.5 57.0
Ex.3 0.0 8.0 12.9 25.2 36.4 44.0 49.7 53.5
Ex.4 0.0 13.7 19.5 25.7 29.2 33.3 37.7 41.2
Ex.5 0.0 30.2 55.3 66.8 72.5 80.1 84.1 85.0
C.Ex.1 0.0 5.4 9.8 13.4 16.7 21.7 29.5 38.4
C.Ex.2 0.0 7.1 10.5 13.4 16.1 22.4 31.6 36.5
C.Ex.3 0.0 1.9 3.3 4.2 5.1 6.4 8.2 9.4
C.Ex.4 0.0 1.9 3.3 4.5 5.5 7.2 9.4 11.1
C.Ex.5 0.0 2.4 3.8 4.9 5.8 7.5 9.4 11.1
C.Ex.6 0.0 1.3 2.5 3.4 4.2 5.7 7.5 9.1
C.Ex.7 0.0 1.6 2.8 4.0 4.9 6.6 8.6 10.2
C.Ex.8 0.0 11.7 24.6 34.3 41.5 48.7 55.1 59.7
1번 내지 5번 제형은 0.1 mol/L HCl 용액 중에서 신속하게 용해하였으며, 평균 용해율은 30 분 경과시 80% 초과에 도달하였다. 또한, 1번 내지 4번 제형의 pH 4.5 아세트산염 완충제 중 평균 용해율은 30 분 경과시 40% 또는 그 이상에 도달하였다. 특히 1번 및 5번 제형은 30 분 경과시 pH 4.5 아세트산염 완충제 중 80% 또는 그 이상 용해하였다. 본원에 인용된 모든 간행물과 특허 문헌들은, 이러한 간행물 또는 문헌들 각각 본원에 참조로서 포함되어 있다고 구체적이고 개별적으로 지시된 바와 같이, 참조로 본원에 포함되어 있다. 간행물 및 특허 문헌들의 인용은, 임의의 인용이 선행 기술과 관련되어 있다고 자인하는 것으로 의도된다거나, 아니면 그것이 해당 선행 기술의 내용이나 날짜에 대한 임의의 자인을 이루는 것으로 의도되는 것은 아니다. 지금까지 본 발명은 서면으로 작성된 본 발명의 설명에 의해 기술되었는데, 당업자들은 본 발명이 다양한 구현예에서 실시될 수 있고, 전술된 발명의 설명과 이하의 실시예들은 하기 청구범위를 예시하고자 하는 것일 뿐 이를 제한하고자 하는 것은 아님을 인식할 것이다.
본 발명은, 본 발명의 사상이나 본질적인 특징들로부터 벗어나지 않으면서 기타 다른 특정 형태로 구현될 수 있다. 그러므로 전술된 구현예들은 모든 점에서 본원에 기술된 발명을 제한하는 것으로 보다는 예시적인 것으로 간주되어야 한다. 그러므로 본 발명의 범주는 전술된 발명의 설명에 의하기보다는 첨부된 청구범위에 의해 지시되며, 청구항들의 균등물 범위와 의미에 가하여진 모든 변화는 이에 포함되는 것으로 의도된다.

Claims (69)

  1. 하기 화합물 1로 표시되는 N-((4,6-디메틸-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-3-일)메틸)-5-(에틸(테트라하이드로-2H-피란-4-일)아미노)-4-메틸-4'-(모르폴리노메틸)-[1,1'-비페닐]-3-카르복사미드를 포함하는 고체 약학 제형으로서,

    (화합물 1)
    상기 제형이:
    화합물 1의 50 wt.%±2.5 wt.%에 상응하는 양으로 화합물 1의 브롬화수소산염;
    16 wt.%±0.8 wt.%의 양으로 락토스 일수화물;
    15 wt.%±0.75 wt.%의 양으로 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스;
    5 wt.%±0.5 wt.%의 양으로 전분 글리콜산나트륨;
    4 wt.%±0.2 wt.%의 양으로 하이드록시프로필 셀룰로스;
    2 wt.%±0.2 wt.%의 양으로 스테아르산 마그네슘; 및
    3 wt.%±0.06 wt.%의 양으로 Opadry 코팅을 포함하는, 고체 약학 제형.
  2. 하기 화합물 1로 표시되는 N-((4,6-디메틸-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-3-일)메틸)-5-(에틸(테트라하이드로-2H-피란-4-일)아미노)-4-메틸-4'-(모르폴리노메틸)-[1,1'-비페닐]-3-카르복사미드를 포함하는 고체 약학 제형으로서,

    (화합물 1)
    상기 제형이:
    55 wt.%±0.55 wt.%의 양으로 화합물 1의 브롬화수소산염;
    16 wt.%±0.8 wt.%의 양으로 락토스 일수화물;
    15 wt.%±0.75 wt.%의 양으로 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스;
    5 wt.%±0.5 wt.%의 양으로 전분 글리콜산나트륨;
    4 wt.%±0.2 wt.%의 양으로 하이드록시프로필 셀룰로스;
    2 wt.%±0.2 wt.%의 양으로 스테아르산 마그네슘; 및
    3 wt.%±0.06 wt.%의 양으로 Opadry 코팅을 포함하는, 고체 약학 제형.
  3. 하기 화합물 1로 표시되는 N-((4,6-디메틸-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-3-일)메틸)-5-(에틸(테트라하이드로-2H-피란-4-일)아미노)-4-메틸-4'-(모르폴리노메틸)-[1,1'-비페닐]-3-카르복사미드를 포함하는 고체 약학 제형으로서

    (화합물 1)
    상기 제형이:
    화합물 1의 40 wt.% 내지 60 wt.%에 상응하는 양으로 화합물 1의 브롬화수소산염;
    10 wt.% 내지 20 wt.%의 양으로 락토스 일수화물;
    11 wt.% 내지 19 wt.%의 양으로 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스;
    3 wt.% 내지 7 wt.%의 양으로 전분 글리콜산나트륨;
    1 wt.% 내지 10 wt.%의 양으로 하이드록시프로필 셀룰로스;
    0.5 wt.% 내지 5 wt.%의 양으로 스테아르산 마그네슘; 및
    1 wt.% 내지 10 wt.%의 양으로 Opadry 코팅을 포함하는, 고체 약학 제형.
  4. 하기 화합물 1로 표시되는 N-((4,6-디메틸-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-3-일)메틸)-5-(에틸(테트라하이드로-2H-피란-4-일)아미노)-4-메틸-4'-(모르폴리노메틸)-[1,1'-비페닐]-3-카르복사미드를 포함하는 고체 약학 제형으로서,

    (화합물 1)
    상기 제형이:
    50 wt.%±2.5 wt.%의 양으로 화합물 1의 브롬화수소산염;
    락토스 일수화물;
    15 wt.%±0.75 wt.%의 양으로 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스;
    5 wt.%±0.5 wt.%의 양으로 전분 글리콜산나트륨;
    4 wt.%±0.2 wt.%의 양으로 하이드록시프로필 셀룰로스;
    2 wt.%±0.2 wt.%의 양으로 스테아르산 마그네슘; 및
    3 wt.%±0.06 wt.%의 양으로 Opadry 코팅을 포함하는, 고체 약학 제형.
  5. 하기 화합물 1로 표시되는 N-((4,6-디메틸-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-3-일)메틸)-5-(에틸(테트라하이드로-2H-피란-4-일)아미노)-4-메틸-4'-(모르폴리노메틸)-[1,1'-비페닐]-3-카르복사미드를 포함하는 고체 약학 제형으로서,

    (화합물 1)
    상기 제형이:
    40 wt.% 내지 60 wt.%의 양으로 화합물 1의 브롬화수소산염;
    락토스 일수화물;
    11 wt.% 내지 19 wt.%의 양으로 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스;
    3 wt.% 내지 7 wt.%의 양으로 전분 글리콜산나트륨;
    1 wt.% 내지 10 wt.%의 양으로 하이드록시프로필 셀룰로스;
    0.5 wt.% 내지 5 wt.%의 양으로 스테아르산 마그네슘; 및
    1 wt.% 내지 10 wt.%의 양으로 Opadry 코팅을 포함하는, 고체 약학 제형.
  6. 제4항 또는 제5항에 있어서, 약 20 wt.%의 양으로 락토스 일수화물을 포함하되, 여기서 약은 명시된 수치의 ±10%를 의미하는, 고체 약학 제형.
  7. 하기 화합물 1로 표시되는 N-((4,6-디메틸-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-3-일)메틸)-5-(에틸(테트라하이드로-2H-피란-4-일)아미노)-4-메틸-4'-(모르폴리노메틸)-[1,1'-비페닐]-3-카르복사미드를 포함하는, 고형 종양 또는 B 세포 림프종을 치료하는 데 사용하기 위한 고체 약학 조성물로서,

    (화합물 1)
    상기 조성물이:
    화합물 1의 50 wt.%±2.5 wt.%에 상응하는 양으로 화합물 1의 브롬화수소산염;
    16 wt.%±0.8 wt.%의 양으로 락토스 일수화물;
    15 wt.%±0.75 wt.%의 양으로 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스;
    5 wt.%±0.5 wt.%의 양으로 전분 글리콜산나트륨;
    4 wt.%±0.2 wt.%의 양으로 하이드록시프로필 셀룰로스;
    2 wt.%±0.2 wt.%의 양으로 스테아르산 마그네슘; 및
    3 wt.%±0.06 wt.%의 양으로 Opadry 코팅을 포함하는, 고체 약학 조성물.
  8. 하기 화합물 1로 표시되는 N-((4,6-디메틸-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-3-일)메틸)-5-(에틸(테트라하이드로-2H-피란-4-일)아미노)-4-메틸-4'-(모르폴리노메틸)-[1,1'-비페닐]-3-카르복사미드를 포함하는, 고형 종양 또는 B 세포 림프종을 치료하는 데 사용하기 위한 고체 약학 조성물로서,

    (화합물 1)
    상기 조성물이:
    55 wt.%±0.55 wt.%의 양으로 화합물 1의 브롬화수소산염;
    16 wt.%±0.8 wt.%의 양으로 락토스 일수화물;
    15 wt.%±0.75 wt.%의 양으로 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스;
    5 wt.%±0.5 wt.%의 양으로 전분 글리콜산나트륨;
    4 wt.%±0.2 wt.%의 양으로 하이드록시프로필 셀룰로스;
    2 wt.%±0.2 wt.%의 양으로 스테아르산 마그네슘; 및
    3 wt.%±0.06 wt.%의 양으로 Opadry 코팅을 포함하는, 고체 약학 조성물.
  9. 하기 화합물 1로 표시되는 N-((4,6-디메틸-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-3-일)메틸)-5-(에틸(테트라하이드로-2H-피란-4-일)아미노)-4-메틸-4'-(모르폴리노메틸)-[1,1'-비페닐]-3-카르복사미드를 포함하는, 고형 종양 또는 B 세포 림프종을 치료하는 데 사용하기 위한 고체 약학 조성물로서,

    (화합물 1)
    상기 조성물이:
    화합물 1의 40 wt.% 내지 60 wt.%에 상응하는 양으로 화합물 1의 브롬화수소산염;
    10 wt.% 내지 20 wt.%의 양으로 락토스 일수화물;
    11 wt.% 내지 19 wt.%의 양으로 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스;
    3 wt.% 내지 7 wt.%의 양으로 전분 글리콜산나트륨;
    1 wt.% 내지 10 wt.%의 양으로 하이드록시프로필 셀룰로스;
    0.5 wt.% 내지 5 wt.%의 양으로 스테아르산 마그네슘; 및
    1 wt.% 내지 10 wt.%의 양으로 Opadry 코팅을 포함하는, 고체 약학 조성물.
  10. 하기 화합물 1로 표시되는 N-((4,6-디메틸-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-3-일)메틸)-5-(에틸(테트라하이드로-2H-피란-4-일)아미노)-4-메틸-4'-(모르폴리노메틸)-[1,1'-비페닐]-3-카르복사미드를 포함하는, 고형 종양 또는 B 세포 림프종을 치료하는 데 사용하기 위한 고체 약학 조성물로서,

    (화합물 1)
    상기 조성물이:
    50 wt.%±2.5 wt.%의 양으로 화합물 1의 브롬화수소산염;
    락토스 일수화물;
    15 wt.%±0.75 wt.%의 양으로 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스;
    5 wt.%±0.5 wt.%의 양으로 전분 글리콜산나트륨;
    4 wt.%±0.2 wt.%의 양으로 하이드록시프로필 셀룰로스;
    2 wt.%±0.2 wt.%의 양으로 스테아르산 마그네슘; 및
    3 wt.%±0.06 wt.%의 양으로 Opadry 코팅을 포함하는, 고체 약학 조성물.
  11. 하기 화합물 1로 표시되는 N-((4,6-디메틸-2-옥소-1,2-디하이드로피리딘-3-일)메틸)-5-(에틸(테트라하이드로-2H-피란-4-일)아미노)-4-메틸-4'-(모르폴리노메틸)-[1,1'-비페닐]-3-카르복사미드를 포함하는, 고형 종양 또는 B 세포 림프종을 치료하는 데 사용하기 위한 고체 약학 조성물로서,

    (화합물 1)
    상기 조성물이:
    40 wt.% 내지 60 wt.%의 양으로 화합물 1의 브롬화수소산염;
    락토스 일수화물;
    11 wt.% 내지 19 wt.%의 양으로 저치환도 하이드록시프로필 셀룰로스;
    3 wt.% 내지 7 wt.%의 양으로 전분 글리콜산나트륨;
    1 wt.% 내지 10 wt.%의 양으로 하이드록시프로필 셀룰로스;
    0.5 wt.% 내지 5 wt.%의 양으로 스테아르산 마그네슘; 및
    1 wt.% 내지 10 wt.%의 양으로 Opadry 코팅을 포함하는, 고체 약학 조성물.
  12. 제10항 또는 제11항에 있어서, 약 20 wt.%의 양으로 락토스 일수화물을 포함하되, 여기서 약은 명시된 수치의 ±10%를 의미하는, 고체 약학 조성물.
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