KR102579184B1 - 방오 피막, 유리 세라믹스 제품, 방오 피막 형성용 도료, 유리 세라믹스 제품의 제조 방법 - Google Patents
방오 피막, 유리 세라믹스 제품, 방오 피막 형성용 도료, 유리 세라믹스 제품의 제조 방법 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102579184B1 KR102579184B1 KR1020217006877A KR20217006877A KR102579184B1 KR 102579184 B1 KR102579184 B1 KR 102579184B1 KR 1020217006877 A KR1020217006877 A KR 1020217006877A KR 20217006877 A KR20217006877 A KR 20217006877A KR 102579184 B1 KR102579184 B1 KR 102579184B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- component
- antifouling film
- mass
- film
- paint
- Prior art date
Links
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 title claims abstract description 259
- 239000002241 glass-ceramic Substances 0.000 title claims description 72
- 239000003973 paint Substances 0.000 title claims description 71
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 15
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims abstract description 19
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims abstract description 19
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[La+3].[La+3] MRELNEQAGSRDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 41
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 34
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 14
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 13
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 claims description 8
- CZMAIROVPAYCMU-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+) Chemical compound [La+3] CZMAIROVPAYCMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GBNDTYKAOXLLID-UHFFFAOYSA-N zirconium(4+) ion Chemical compound [Zr+4] GBNDTYKAOXLLID-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000010408 film Substances 0.000 description 277
- 239000000047 product Substances 0.000 description 46
- 239000002585 base Substances 0.000 description 26
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 24
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 21
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 20
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 20
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 19
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 19
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 18
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 15
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 15
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 12
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 11
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 11
- 235000008960 ketchup Nutrition 0.000 description 11
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 10
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N diboron trioxide Chemical compound O=BOB=O JKWMSGQKBLHBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 8
- 229910052810 boron oxide Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229910001392 phosphorus oxide Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus hexaoxide Chemical compound O1P(O2)OP3OP1OP2O3 VSAISIQCTGDGPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 4
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021193 La 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 238000013461 design Methods 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 230000003670 easy-to-clean Effects 0.000 description 3
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- GJKFIJKSBFYMQK-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);trinitrate;hexahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.[La+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O GJKFIJKSBFYMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 3
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 2
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 2
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OERNJTNJEZOPIA-UHFFFAOYSA-N zirconium nitrate Chemical compound [Zr+4].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O OERNJTNJEZOPIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IVORCBKUUYGUOL-UHFFFAOYSA-N 1-ethynyl-2,4-dimethoxybenzene Chemical compound COC1=CC=C(C#C)C(OC)=C1 IVORCBKUUYGUOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DUFCMRCMPHIFTR-UHFFFAOYSA-N 5-(dimethylsulfamoyl)-2-methylfuran-3-carboxylic acid Chemical compound CN(C)S(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=C(C)O1 DUFCMRCMPHIFTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920001479 Hydroxyethyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEROREPODAPBAY-UHFFFAOYSA-N [La].ClOCl Chemical compound [La].ClOCl JEROREPODAPBAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- NYPANIKZEAZXAE-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;lanthanum(3+) Chemical compound [La+3].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] NYPANIKZEAZXAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSDOQSMQCZQLDV-UHFFFAOYSA-N butan-1-olate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-].CCCC[O-] BSDOQSMQCZQLDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940113118 carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N chondroitin sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N 0.000 description 1
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004993 emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- UARGAUQGVANXCB-UHFFFAOYSA-N ethanol;zirconium Chemical compound [Zr].CCO.CCO.CCO.CCO UARGAUQGVANXCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NPAJGHOZGYPSTK-UHFFFAOYSA-N ethanolate;lanthanum(3+) Chemical compound [La+3].CC[O-].CC[O-].CC[O-] NPAJGHOZGYPSTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- -1 ethylene glycol Chemical compound 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- RCFZUDZONKPRJX-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+) methanolate Chemical compound [La+3].[O-]C.[O-]C.[O-]C RCFZUDZONKPRJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILPVRBLJWLAMPB-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+) propan-1-olate Chemical compound [La+3].CCC[O-].CCC[O-].CCC[O-] ILPVRBLJWLAMPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLRJWBUSTKIQQH-UHFFFAOYSA-K lanthanum(3+);triacetate Chemical compound [La+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O JLRJWBUSTKIQQH-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- YXEUGTSPQFTXTR-UHFFFAOYSA-K lanthanum(3+);trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[La+3] YXEUGTSPQFTXTR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);trinitrate Chemical compound [La+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQEHIYWBGOJJDM-UHFFFAOYSA-H lanthanum(3+);trisulfate Chemical compound [La+3].[La+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O VQEHIYWBGOJJDM-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N lithium metasilicate Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Si]([O-])=O PAZHGORSDKKUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052912 lithium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- IKGXNCHYONXJSM-UHFFFAOYSA-N methanolate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].[O-]C.[O-]C.[O-]C.[O-]C IKGXNCHYONXJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- UJVRJBAUJYZFIX-UHFFFAOYSA-N nitric acid;oxozirconium Chemical compound [Zr]=O.O[N+]([O-])=O.O[N+]([O-])=O UJVRJBAUJYZFIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012788 optical film Substances 0.000 description 1
- CMOAHYOGLLEOGO-UHFFFAOYSA-N oxozirconium;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.[Zr]=O CMOAHYOGLLEOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- XPGAWFIWCWKDDL-UHFFFAOYSA-N propan-1-olate;zirconium(4+) Chemical compound [Zr+4].CCC[O-].CCC[O-].CCC[O-].CCC[O-] XPGAWFIWCWKDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- 238000003746 solid phase reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N tetrabutyl silicate Chemical compound CCCCO[Si](OCCCC)(OCCCC)OCCCC UQMOLLPKNHFRAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N tetrapropyl silicate Chemical compound CCCO[Si](OCCC)(OCCC)OCCC ZQZCOBSUOFHDEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N trichloroborane Chemical compound ClB(Cl)Cl FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L zinc;1-(5-cyanopyridin-2-yl)-3-[(1s,2s)-2-(6-fluoro-2-hydroxy-3-propanoylphenyl)cyclopropyl]urea;diacetate Chemical compound [Zn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CCC(=O)C1=CC=C(F)C([C@H]2[C@H](C2)NC(=O)NC=2N=CC(=CC=2)C#N)=C1O UHVMMEOXYDMDKI-JKYCWFKZSA-L 0.000 description 1
- ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J zirconium(4+);disulfate Chemical compound [Zr+4].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O ZXAUZSQITFJWPS-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1606—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the anti-fouling agent
- C09D5/1612—Non-macromolecular compounds
- C09D5/1618—Non-macromolecular compounds inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/48—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
- C04B35/481—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates containing silicon, e.g. zircon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D3/00—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials
- B05D3/02—Pretreatment of surfaces to which liquids or other fluent materials are to be applied; After-treatment of applied coatings, e.g. intermediate treating of an applied coating preparatory to subsequent applications of liquids or other fluent materials by baking
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C10/00—Devitrified glass ceramics, i.e. glass ceramics having a crystalline phase dispersed in a glassy phase and constituting at least 50% by weight of the total composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C17/00—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating
- C03C17/22—Surface treatment of glass, not in the form of fibres or filaments, by coating with other inorganic material
- C03C17/23—Oxides
- C03C17/25—Oxides by deposition from the liquid phase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/62222—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products obtaining ceramic coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/64—Burning or sintering processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D1/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on inorganic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
- C09D7/40—Additives
- C09D7/60—Additives non-macromolecular
- C09D7/61—Additives non-macromolecular inorganic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/21—Oxides
- C03C2217/213—SiO2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/21—Oxides
- C03C2217/22—ZrO2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/21—Oxides
- C03C2217/228—Other specific oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/20—Materials for coating a single layer on glass
- C03C2217/21—Oxides
- C03C2217/23—Mixtures
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2217/00—Coatings on glass
- C03C2217/70—Properties of coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/10—Deposition methods
- C03C2218/11—Deposition methods from solutions or suspensions
- C03C2218/112—Deposition methods from solutions or suspensions by spraying
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/10—Deposition methods
- C03C2218/11—Deposition methods from solutions or suspensions
- C03C2218/119—Deposition methods from solutions or suspensions by printing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C2218/00—Methods for coating glass
- C03C2218/30—Aspects of methods for coating glass not covered above
- C03C2218/32—After-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3224—Rare earth oxide or oxide forming salts thereof, e.g. scandium oxide
- C04B2235/3227—Lanthanum oxide or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
- C04B2235/3244—Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3409—Boron oxide, borates, boric acids, or oxide forming salts thereof, e.g. borax
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
- C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
- C04B2235/34—Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
- C04B2235/3418—Silicon oxide, silicic acids or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
- C04B2235/65—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes
- C04B2235/656—Aspects relating to heat treatments of ceramic bodies such as green ceramics or pre-sintered ceramics, e.g. burning, sintering or melting processes characterised by specific heating conditions during heat treatment
- C04B2235/6567—Treatment time
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24C—DOMESTIC STOVES OR RANGES ; DETAILS OF DOMESTIC STOVES OR RANGES, OF GENERAL APPLICATION
- F24C15/00—Details
- F24C15/005—Coatings for ovens
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
- F24C—DOMESTIC STOVES OR RANGES ; DETAILS OF DOMESTIC STOVES OR RANGES, OF GENERAL APPLICATION
- F24C15/00—Details
- F24C15/10—Tops, e.g. hot plates; Rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Surface Treatment Of Glass (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
Abstract
본 발명의 방오 피막은, 성분 (A): 지르코늄과, 성분 (B): 란타넘과, 성분 (C): 규소, 인 및 붕소로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 포함하는 방오 피막으로서, 성분 (A), 성분 (B) 및 성분 (C)의 질량을 산화물로서의 질량으로 환산했을 때, 방오 피막의 질량에 대한 성분 (A)와 성분 (B)의 합계 질량이 90% 이상 95% 이하, 성분 (B)의 질량/(성분 (A)와 성분 (B)의 합계 질량)×100을 X로 했을 때에 X가 20% 이상 50% 이하, 방오 피막의 질량에 대한 성분 (C)의 질량이 5% 이상 [6+(X-20)/6]% 이하이다.
Description
본 발명은, 방오 피막, 유리 세라믹스 제품, 방오 피막 형성용 도료, 유리 세라믹스 제품의 제조 방법에 관한 것이다.
본원은, 2018년 9월 13일에, 일본에 출원된 특허출원 2018-171189호에 근거하여 우선권을 주장하고, 그 내용을 여기에 원용한다.
유리 세라믹스 제품은, 내열성, 의장성, 높은 표면 경도 등의 우수한 성질을 갖기 때문에, 가스 레인지, 인덕션 히터, 라디언트 히터 제품의 톱 플레이트로서 널리 이용되고 있다. 그러나, 유리 세라믹스 제품은, 식품 등의 물질이 고온에서 눌어붙은 경우, 청소가 곤란해진다는 결점이 있다. 이와 같은 청소성의 결점을 보완하기 위하여, 유리 세라믹스 제품을 구성하는 유리 기판의 표면에, 불소 수지나 무기 재료로 이루어지는 방오 피막을 형성하는 것이 검토되고 있다.
그러나, 종래, 유리 기판의 표면에 형성되는 방오 피막에는, 이하와 같은 결점이 있었다.
불소 수지로 이루어지는 방오 피막을 유리 기판의 표면에 형성하여 이루어지는 유리 세라믹스 제품은, 300℃를 초과하는 것 같은 온도 조건이나, 마모 조건하에서 열화되기 쉽다는 결점이 있다.
무기 재료로 이루어지는 방오 피막으로서는, 예를 들면 규소 산화물과 지르코니아 산화물로 이루어지는 방오 피막이 알려져 있다(예를 들면, 특허문헌 1 참조).
그러나, 특허문헌 1의 방오 피막에는, 당분을 포함하는 식품의 눌어붙음에 대한 청소성이 나쁘고, 또한 산이나 알칼리를 함유하는 오염 물질이 방오 피막의 표면에 고온에서 눌어붙으면, 방오 피막이 침식되어 외관이 변화한다는 과제가 있었다. 한편, 외관에 관하여, 특히, 방오 피막의 표면의 시감 반사율과, 방오 피막이 형성되어 있지 않은 유리 기판의 표면의 시감 반사율의 차가 1% 이상인 것 같은 두꺼운 방오 피막에서는, 침식에 의한 방오 피막의 간섭색의 변화가 눈에 띄기 쉬워진다. 이 때문에, 방오 피막의 막두께를 얇게 해야 한다. 그러나, 방오 피막의 막두께를 얇게 하는 것은, 제품의 의장성을 제한하게 되는 것에 더하여, 방오 피막의 기능의 저하의 점에서도 불리하다.
방오 피막의 막두께를 얇게 했을 때의, 방오 피막의 기능의 저하의 예로서는, (1) 피막의 내마모성이나, 청소성이 저하되는 것이나 (2) 방오 피막 형성용 도료를 유리 기판의 표면에 얇게 도포하여 도막을 형성하고, 그 도막의 건조 온도를 예를 들면 850℃ 이상으로 높이면, 방오 피막의 성분과 유리 기판의 고상(固相) 반응 및 유리의 연화에 의하여, 방오 피막이 유리 기판에 침강하며, 그 결과, 내마모성이나, 청소성이 저하되어, 공정상의 제약도 커지는 것 등을 들 수 있다.
본 발명은, 상기 사정을 감안하여 이루어진 것으로서, 당분을 포함하는 오염 물질의 눌어붙음의 청소가 용이하고, 또한 오염 물질에 포함되는 산이나 알칼리의 침식 작용에 대한 내구성을 개선할 수 있음과 함께, 청소성과 화학적 내구성(산·알칼리에 대한 내구성)을 저해하지 않고, 내마모성 등의 기계적 강도를 개선할 수 있는, 방오 피막, 유리 세라믹스 제품, 방오 피막 형성용 도료, 유리 세라믹스 제품의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은, 상기의 과제를 해결하기 위하여 예의 검토를 행한 결과, 이하에 설명하는 특징을 갖는 방오 피막으로 함으로써, 상기 문제를 개선할 수 있는 방오 피막이 얻어지는 것을 지견(知見)하여, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
즉, 본 발명의 제1 양태의 방오 피막은, 성분 (A): 지르코늄과, 성분 (B): 란타넘과, 성분 (C): 규소, 인, 및 붕소로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 포함하는 방오 피막으로서, 성분 (A), 성분 (B) 및 성분 (C)의 질량을, 산화물로서의 질량으로 환산하여 이용했을 때, 상기 방오 피막의 질량에 대한 상기 성분 (A)와 상기 성분 (B)의 합계 질량의 비율이 90% 이상 95% 이하이고, 상기 성분 (B)의 질량/(상기 성분 (A)와 상기 성분 (B)의 합계 질량)×100의 식으로 얻어지는 비율을 X로 했을 때에 X가 20% 이상 50% 이하이며, 상기 방오 피막의 질량에 대한 상기 성분 (C)의 질량의 비율이 5% 이상 [6+(X-20)/6]% 이하인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제2 양태의 유리 세라믹스 제품은, 기체(基體)와, 상기 기체의 표면에 형성된, 본 발명의 제1 양태의 방오 피막을 갖는 것을 특징으로 한다.
상기 유리 세라믹스 제품은, 상기 방오 피막의 표면의 시감 반사율 R1%와 상기 기체의 표면의 시감 반사율 R2%의 차(R1-R2)가 1% 이상인 것이 바람직하다.
본 발명의 제3 양태의 방오 피막 형성용 도료는, 성분 (a): 지르코늄 산화물, 지르코늄 이온 및 지르코늄 산화물 전구체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종과, 성분 (b): 란타넘 산화물, 란타넘 이온 및 란타넘 산화물 전구체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종과, 성분 (c): 규소, 인 및 붕소로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 산화물, 이온 및 산화물 전구체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종과, 분산매를 포함하는 방오 피막 형성용 도료로서, 성분 (a), 성분 (b) 및 성분 (c)의 질량을 산화물로서의 질량으로 환산하여 이용했을 때, 도료의 전(全)고형분의 질량에 대한, 상기 성분 (a)와 상기 성분 (b)의 합계 질량의 비율이, 90% 이상 95% 이하이고, 상기 성분 (b)의 질량/(상기 성분 (a)와 상기 성분 (b)의 합계 질량)×100의 식으로 얻어지는 비율을 X로 했을 때에 X가 20% 이상 50% 이하이며, 전고형분의 질량에 대한 상기 성분 (c)의 질량의 비율이 5% 이상 [6+(X-20)/6]% 이하인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 제4 양태의 유리 세라믹스 제품의 제조 방법은, 기체의 표면에 본 발명의 방오 피막 형성용 도료를 도포하여 도막을 형성하는 공정과, 상기 도막을 650℃ 이상 950℃ 이하의 온도에서 열처리하여, 상기 기체의 표면에 방오 피막을 형성하는 공정을 갖는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 의하면, 당분을 포함하는 오염 물질의 눌어붙음의 청소가 용이하며, 또한 오염 물질에 포함되는 산이나 알칼리의 침식 작용에 대한 내구성을 개선할 수 있음과 함께, 청소성과 화학적 내구성(산·알칼리에 대한 내구성)을 저해하지 않고, 내마모성 등의 기계적 강도를 개선할 수 있는, 방오 피막, 유리 세라믹스 제품, 방오 피막 형성용 도료, 유리 세라믹스 제품의 제조 방법을 제공할 수 있다.
본 발명의 방오 피막, 유리 세라믹스 제품, 방오 피막 형성용 도료, 유리 세라믹스 제품의 제조 방법의 실시형태에 대하여 설명한다.
또한, 본 실시형태는, 발명의 취지를 보다 잘 이해시키기 위하여 구체적으로 설명하는 것이며, 특별히 지정이 없는 한, 본 발명을 한정하는 것은 아니다.
본 발명의 취지를 벗어나지 않는 범위에서, 종류, 양, 비율, 시간 등에 대하여, 변경, 생략, 추가, 치환, 그 외의 변경이 가능하다. 각 실시형태에 있어서, 서로 바람직한 예를 공유해도 된다.
[방오 피막]
본 실시형태의 방오 피막은, 이하의 특징을 갖는다. 즉, 성분 (A): 지르코늄과, 성분 (B): 란타넘과, 성분 (C): 규소, 인 및 붕소로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 포함한다. 성분 (A), 성분 (B) 및 성분 (C)의 질량을 산화물로서의 질량으로 환산했을 때, 방오 피막의 질량에 대한 성분 (A)와 성분 (B)의 합계 질량의 비율이 90% 이상 95% 이하이다. 성분 (B)의 질량/(성분 (A)와 성분 (B)의 합계 질량)×100의 식으로 나타나는 비율 X가 20% 이상 50% 이하이다. 방오 피막의 질량에 대한 성분 (C)의 질량의 비율이 5% 이상 [6+(X-20)/6]% 이하이다.
성분 (A)~(C)는, 이하의 기재에 있어서, 각각 (A) 지르코늄, (B) 란타넘, 및 (C) 규소라고 기재되는 경우가 있다.
본 실시형태의 방오 피막은, 임의로 선택되는 기체의 임의로 선택되는 영역에, 예를 들면 기체의 표면의 적어도 일부, 즉, 식품 등의 눌어붙음 오염이나 기름 오염이 부착될 가능성이 있는 영역에, 바람직하게 마련된다.
여기에서, 본 실시형태의 방오 피막이 적용되는 기체의 예로서는, 예를 들면 제품으로서, 가스 레인지, 유도 가열(IH: Induction Heating) 방식의 IH 레인지, 라디언트 레인지 등의 천판(天板), 오븐의 오븐 접시, 오븐 케이스, 및 오븐 바닥판 등의 조리용 물품을 들 수 있다.
그 외의 기체의 예로서는, 예를 들면 표면이 유약 처리된 유약 처리품, 투명 혹은 흑색의 유리 세라믹스 등을 들 수 있다.
유약 처리품의 예로서는, 예를 들면 각종 레인지의 천판, 법랑제의 오븐 접시, 오븐 케이스, 도기제나 자기제의 오븐 접시, 오븐 바닥판 등을 들 수 있다.
투명 혹은 흑색의 결정화 유리의 예로서는, 예를 들면 가스 레인지의 천판용, IH 레인지의 천판용, 라디언트 레인지의 천판용의 결정화 유리를 들 수 있다. 여기에서는, 투명 결정화 유리의 이면에 시색(施色)한 것도, 투명 유리에 포함시킨다.
그러나, 본 실시형태의 방오 피막은, 상기 이외의 다양한 분야에, 적용 가능하다.
본 실시형태의 방오 피막은, (A) 지르코늄과, (B) 란타넘과, (C) 규소, 인 및 붕소로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 포함한다.
성분 (A): 성분 (A)의 지르코늄은, 방오 피막 중에서, 지르코늄 원소 단체(單體)여도 되고, 지르코늄 산화물(산화 지르코늄: ZrO2)이어도 되며, 지르코늄 원소 단체와 지르코늄 산화물의 혼합물이어도 된다. 즉, 성분 (A)는, 지르코늄 원소 단체 및 지르코늄 산화물 중 적어도 하나를 바람직하게 포함한다.
성분 (B): 성분 (B)의 란타넘은, 방오 피막 중에서, 란타넘 원소 단체여도 되고, 란타넘 산화물(산화 란타넘: La2O3)이어도 되며, 란타넘 원소 단체와 란타넘 산화물의 혼합물이어도 된다. 즉, 성분 (B)는, 란타넘 원소 단체 및 란타넘 산화물 중 적어도 하나를 바람직하게 포함한다.
성분 (C): 성분 (C)의 규소는, 방오 피막 중에서, 규소 원소 단체여도 되고, 규소 산화물(산화 규소: SiO2)이어도 되며, 규소 원소 단체와 규소 산화물의 혼합물이어도 된다.
성분 (C): 성분 (C)의 인은, 방오 피막 중에서, 인 원소 단체여도 되고, 인 산화물(오산화 이인: P2O5)이어도 되며, 인 원소 단체와 인 산화물의 혼합물이어도 된다.
성분 (C): 성분 (C)의 붕소는, 방오 피막 중에서, 붕소 원소 단체여도 되고, 붕소 산화물(산화 붕소: B2O3)이어도 되며, 붕소 원소 단체와 붕소 산화물의 혼합물이어도 된다.
즉 성분 (C)는, 규소 원소 단체, 규소 산화물, 인 원소 단체, 인 산화물, 붕소 원소 단체, 및 붕소 산화물 중 적어도 하나를 바람직하게 포함한다.
본 실시형태의 방오 피막에 있어서, 성분 (A), 성분 (B) 및 성분 (C)의 질량을, 산화물로서의 질량으로 환산했을 때, 방오 피막의 질량(전체 질량)에 대한, 성분 (A)와 성분 (B)의 합계 질량이, 90% 이상 95% 이하이며, 92.5% 이상 95% 이하인 것이 바람직하다. 93.0% 이상 95.0% 이하인 것도 바람직하다.
방오 피막의 질량(전체 질량)에 대한 성분 (A)와 성분 (B)의 합계 질량이 90% 이상에서는, 방오 피막의 청소성과, 산, 알칼리에 대한 화학적 내구성이 저하되지 않는다. 한편, 방오 피막의 질량(전체 질량)에 대한 성분 (A)와 성분 (B)의 합계 질량이 95%를 초과하지 않으면, 방오 피막의 내마모성이 저하되지 않는다.
또한 산화물로서의 질량으로 환산한다는 것은, 방오 피막의 형성에 사용되는 재료에 포함되는, 규소, 인, 및 붕소 중 적어도 하나와, 지르코늄과, 란타넘에 대하여, 이들이 모두 산화물이라고 가정하고, 임의로 선택되는 측정에 의하여, 상기 질량의 값을 얻는 것을 의미해도 된다.
방오 피막의 질량(전체 질량)이란, 성분 (A)의 산화물로서 환산된 질량과, 성분 (B)의 산화물로서 환산된 질량과, 성분 (C)의 산화물로서 환산된 질량을, 합계한 값을 의미해도 된다.
본 실시형태의 방오 피막에 있어서, 성분 (A), 성분 (B) 및 성분 (C)의 질량을 산화물로서의 질량으로 환산했을 때, 성분 (B)의 질량/(성분 (A)와 성분 (B)의 합계 질량)×100의 식으로 얻어지는 비율 X가, 20% 이상 50% 이하이며, 25% 이상 45% 이하인 것이 바람직하고, 30% 이상 40% 이하인 것이 보다 바람직하다.
상기 X가 20% 이상이면, 방오 피막의 화학적 내구성(산·알칼리에 대한 내구성)이 저하되지 않고, 또한 방오 피막을 유리 세라믹스 제품에 적용한 경우에, 후술하는 방오 피막의 표면의 시감 반사율 R1%와 유리 세라믹스 기체의 표면의 시감 반사율 R2%의 차(R1-R2)가 1% 이상인 방오 피막에 있어서, 토마토 케첩이나 잼과 같은, 산·알칼리를 포함하는 물질의 눌어붙음을 제거한 후에도, 방오 피막의 외관의 변화가 커지지 않는다. 한편, X가 50%를 초과하지 않으면, 방오 피막을 유리 세라믹스 제품에 적용한 경우에, 유리 세라믹스 기판에 대한 방오 피막의 밀착성이 저하되지 않는다.
본 실시형태의 방오 피막에 있어서, 성분 (A), 성분 (B) 및 성분 (C)의 질량을, 산화물로서의 질량으로 환산했을 때, 방오 피막의 질량(전체 질량)에 대한 성분 (C)의 질량의 비율이 5% 이상 [6+(X-20)/6]% 이하이다.
상기 비율이 5% 이상에서는, 방오 피막의 내마모성이 저하되지 않는다. 한편, 상기 비율이 [6+(X-20)/6]%를 초과하지 않으면, 방오 피막의 청소성이 저하되지 않는다. 또, 방오 피막의 화학적 내구성(산·알칼리에 대한 내구성)도 저하되지 않기 때문에, 방오 피막을 유리 세라믹스 제품에 적용한 경우에, 후술하는 방오 피막의 표면의 시감 반사율 R1%와 유리 세라믹스 기체의 표면의 시감 반사율 R2%의 차(R1-R2)가 1% 이상인 방오 피막에 있어서, 토마토 케첩이나 잼과 같은, 산·알칼리를 포함하는 물질의 눌어붙음을 제거한 후에도, 방오 피막의 외관의 변화가 커지지 않는다.
본 실시형태의 방오 피막에 있어서, 성분 (A), 성분 (B) 및 성분 (C)의 질량을, 산화물로서의 질량으로 환산했을 때, 방오 피막의 질량(전체 질량)에 대한, 성분 (C)의 질량의 비율은, 상기 범위 내에서 임의로 선택할 수 있다. 예를 들면, 5.0~11.0%여도 되며, 5.5~10.0%인 것이 바람직하고, 6.0~9.5%인 것이 보다 바람직하며, 6.5~8.6%인 것이 더 바람직하다. 단 이들 예에만 한정되지 않는다.
방오 피막에 포함되는 성분 (A), 성분 (B) 및 성분 (C)의 질량을, 예를 들면 상기 산화물의 질량으로서 측정하는 방법으로서는, 형광 X선법이나 전자 프로브 마이크로 애널라이저를 이용하는 방법을 들 수 있다.
예를 들면, 상기 성분 (A)의 환산된 질량은, ZrO2의 질량으로서, 상기 방오 피막의 형광 X선법의 정량 분석에 의하여, 측정된 값이어도 된다. 상기 성분 (B)의 질량은, La2O3의 질량으로서, 상기 성분 (C)의 질량은 SiO2, P2O5, B2O3 중 적어도 하나의 질량으로서, 상기와 동일하게 측정된 값이어도 된다.
본 실시형태의 방오 피막은, 가열에 의하여 형성되어 있으므로, 바람직하게는, 용매 등의 분산매는 포함하지 않는다. 본 실시형태의 방오 피막은, 성분 (A), 성분 (B), 및 성분 (C)만으로 형성되어도 된다.
본 실시형태의 방오 피막은, 성분 (A), 성분 (B), 및 성분 (C) 이외의 성분 (D), 예를 들면 바인더나 계면활성제에 기인하는 물질을 소정의 양으로, 예를 들면 약간의 양으로, 포함해도 된다. 방오 피막의 성분 (A)~(C)(원소 단체, 산화물, 및 혼합물도, 상기 각 성분으로서 계산됨), 및 성분 (D)의 총량에 대하여, 성분 (D)의 비율은, 예를 들면 0~10질량%나, 0.01~8.0질량%여도 되고, 0.1~6.0질량%여도 된다. 상기 비율은, 0.5~4.0질량%나, 1.0~2.0질량%여도 된다.
상기 성분 (D)을 포함하는, 상기 총량에 대하여, 성분 (A)~(C)의 비율은, 임의로 선택할 수 있다. 예를 들면, 90.0~100질량%이면 되고, 93.0~99.9질량%여도 된다. 상기 비율은, 95.0~99.7질량%나, 97.0~99.5질량%나, 98.0~99.0질량%여도 된다. 단 이들 예에만 한정되지 않는다.
본 실시형태의 방오 피막의 두께는, 임의로 선택할 수 있지만, 예를 들면 1nm~1mm여도 되며, 10nm 이상 200nm 이하인 것이 바람직하고, 15nm 이상 150nm 이하인 것이 보다 바람직하며, 20nm 이상 120nm 이하인 것이 더 바람직하다.
방오 피막의 두께가 10nm 이상이면, 방오 도막을 마련한 기체에 대하여, 충분한 방오성을 부여할 수 있다. 한편, 방오 피막의 두께가 200nm 이하이면, 방오 도막은 충분한 내충격성을 갖기 때문에, 외부로부터의 힘에 의하여 크랙이 발생하기 어려워진다. 또, 방오 도막의 광택도를 억제할 수 있기 때문에, 방오 도막을 마련한 기체 자체의 색조 등의 의장성을 저해하는 경우가 없다.
본 실시형태의 방오 피막의 두께를 측정하는 방법으로서는, 임의로 선택할 수 있지만, 방오 피막의 단면(斷面)을 투과형 전자현미경(TEM)으로 관찰하는 방법, 광학식 막두께 측정법 등을 들 수 있다.
본 실시형태의 방오 피막의 제조 방법의 바람직한 예에 대하여 설명한다.
본 실시형태의 방오 피막은, 임의로 선택되는 기체에, 예를 들면 기체의 표면의 적어도 일부, 예를 들면 식품 등의 물질의 눌어붙음 오염이나 기름 오염이 부착될 가능성이 있는 영역에, 후술하는 방오 피막 형성용 도료를 도포하고, 필요에 따라 도료를 건조하여, 도막을 형성한다. 그리고, 그 도막을 열처리함으로써, 상기 피막을 얻을 수 있다.
방오 피막 형성용 도료의 도포 방법으로서는, 예를 들면 스프레이 코트법, 바 코트법, 스핀 코트법, 딥 코트법, 롤 코트법, 스크린 인쇄법 등이 이용된다.
열처리에 있어서의 조건은 임의로 선택할 수 있지만, 예를 들면 가열 온도는, 650℃ 이상 950℃ 이하의 온도가 바람직하고, 보다 바람직하게는, 700℃ 이상 900℃ 이하이며, 더 바람직하게는 800℃ 이상 900℃ 이하이다. 단 이들 조건에만 한정되지 않는다. 얻어진 도막의 두께는 임의로 선택할 수 있지만, 예를 들면 10nm 이상 200nm 이하인 것이 바람직하고, 15nm 이상 150nm 이하인 것이 보다 바람직하며, 20nm 이상 120nm 이하인 것이 더 바람직하다. 가열의 분위기는 임의로 선택할 수 있지만, 예를 들면 대기 분위기에 있어서, 가열해도 된다.
본 실시형태의 방오 피막에 의하면, 방오 피막에 대한 눌어붙음, 특히, 종래의 무기질 방오 피막에서는, 제거가 곤란했던 당분을 포함하는 오염 물질의 눌어붙음에 대한 청소성을 개선할 수 있다.
또, 본 실시형태의 방오 피막에 의하면, 종래의 무기질 방오 피막보다, 산·알칼리에 대한 내구성을 개선할 수 있다. 이로써, 방오 피막이 오염 물질로부터 침식되기 어려워진다. 이 때문에, 후술하는 방오 피막의 표면의 시감 반사율 R1%와 유리 세라믹스 기체의 표면의 시감 반사율 R2%의 차(R1-R2)가 1% 이상인 방오 피막에 있어서도, 예를 들면 비교적으로 막두께가 큰 방오 피막에 있어서도, 눌어붙음 제거 후의 방오 피막의 간섭색의 변화에 따른 외관의 변화가 발생하기 어려워진다. 그 결과, 제품의 의장성의 선택의 폭이 넓어진다. 또, 방오 피막의 막두께를 두껍게 함으로써, 막두께가 얇은 방오 피막과 비교하여, 청소성이나 내마모성을 향상시킬 수 있을 뿐만 아니라, 850℃ 이상의 고온 소성에 의하여 방오 피막의 기능이 저하되는 것을 억제할 수 있다.
또한, 본 실시형태의 방오 피막에 의하면, 청소성이나 산·알칼리에 대한 내구성을 유지하면서, 내마모성을 향상시킬 수 있다.
[유리 세라믹스 제품]
본 실시형태의 유리 세라믹스 제품은, 유리 세라믹스로 이루어지는 기체와, 그 기체의 표면에 형성된, 본 실시형태의 방오 피막을 갖는다.
본 실시형태의 유리 세라믹스 제품의 예로서는, 예를 들면 가스 레인지, 유도 가열(IH: Induction Heating) 방식의 IH 레인지, 라디언트 레인지 등의 천판, 오븐의 오븐 접시, 오븐 케이스, 오븐 바닥판 등의 조리용 물품을 들 수 있다. 단, 이들 예에만 한정되지 않는다. 오염이 부착될 가능성이 있는 것이면, 어떤 유리 세라믹스 제품에도, 적용 가능하다.
본 실시형태의 유리 세라믹스 제품에 있어서, 기체에 마련된 방오 피막의 표면의 시감 반사율 R1%와, 상기 기체의 표면의 시감 반사율 R2%의 차(R1-R2)가 1% 이상인 것이 바람직하고, 3% 이상 20% 이하인 것이 보다 바람직하다.
차(R1-R2)가 1% 이상이면, 청소성이나 내마모성을 향상시킬 수 있을 뿐만 아니라, 850℃ 이상의 고온 소성에 의하여 방오 피막의 기능이 저하되는 것을 억제할 수 있다.
본 실시형태의 유리 세라믹스 제품에 있어서, 방오 피막의 표면의 시감 반사율 (R1)%와 기체의 표면의 시감 반사율 (R2)%를 측정하는 방법으로서는, 일본 공업 규격 JIS Z 8722: 2009 "색의 측정 방법-반사 및 투과 물체색"에 기재되는 방법을 들 수 있다.
기체로서는, 본 실시형태의 방오 피막에서 사용되는 기체의 예로서 들었던 것과 동일한, 유리 세라믹스로 이루어지는 기체를 들 수 있다.
기체의 두께는, 특별히 한정되지 않고, 유리 세라믹스 제품의 종류나 적용하는 장소(위치) 등에 따라 적절히 조정된다.
본 실시형태의 유리 세라믹스 제품은, 본 실시형태의 방오 피막을 갖는다. 이 때문에, 방오 피막에 대한 눌어붙음, 특히, 종래의 무기질 방오 피막에서는, 제거가 곤란했던 당분을 포함하는 오염 물질의 눌어붙음에 대한 청소성을 개선할 수 있다. 또, 본 실시형태의 유리 세라믹스 제품에 의하면, 종래의 무기질 방오 피막보다, 방오 피막의 산·알칼리에 대한 내구성을 개선할 수 있다. 또한, 본 실시형태의 유리 세라믹스 제품에 의하면, 방오 피막의 청소성이나 산·알칼리에 대한 내구성을 유지하면서, 방오 피막의 내마모성을 향상시킬 수 있다.
[방오 피막 형성용 도료]
본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료는, 성분 (a): 지르코늄 산화물, 지르코늄 이온 및 지르코늄 산화물 전구체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종과, 성분 (b): 란타넘 산화물, 란타넘 이온 및 란타넘 산화물 전구체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종과, 성분 (c): 규소, 인 및 붕소로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 산화물, 이온 및 산화물 전구체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종과, 분산매를 포함한다. 상기 성분 (a), 성분 (b) 및 성분 (c)의 질량을, 산화물로서의 질량으로 환산했을 때, 전고형분의 질량에 대한 성분 (a)와 성분 (b)의 합계 질량의 비율이, 90% 이상 95% 이하, 성분 (b)의 질량/(성분 (a)와 성분 (b)의 합계 질량)×100의 식으로 나타나는 비율 X가 20% 이상 50% 이하, 전고형분의 질량에 대한 성분 (c)의 질량의 비율이 5% 이상 [6+(X-20)/6]% 이하이다.
본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료는, 본 실시형태의 방오 도막의 형성에 이용된다.
본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료에 있어서, 지르코늄 산화물은, 산화 지르코늄(ZrO2)이다. 지르코늄 산화물의 이온은, Zr2+, Zr3+, Zr4+, ZrO+, ZrO2+, Zr2O4+, 및 Zr2O2 2+로부터 선택되는 적어도 하나이다. 지르코늄 산화물 전구체는, 질산 지르코늄, 옥시 질산 지르코늄, 아세트산 지르코늄, 옥시 염화 지르코늄, 황산 지르코늄, 수산화 지르코늄, 지르코늄메톡사이드, 지르코늄에톡사이드, 지르코늄프로폭사이드, 및 지르코늄뷰톡사이드로부터 선택되는 적어도 하나이다.
본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료에 있어서, 란타넘 산화물은, 산화 란타넘(La2O3)이다. 란타넘 산화물의 이온은, La3+, LaO+, LaO2 -, La2O4+, 및 La2O2 2+로부터 선택되는 적어도 하나이다. 란타넘 산화물 전구체는, 질산 란타넘, 옥시 질산 란타넘, 아세트산 란타넘, 옥시 염화 란타넘, 황산 란타넘, 수산화 란타넘, 란타넘메톡사이드, 란타넘에톡사이드, 란타넘프로폭사이드, 및 란타넘뷰톡사이드로부터 선택되는 적어도 하나이다.
본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료에 있어서, 규소 산화물은, 산화 규소(SiO2)이다. 규소 산화물의 이온은 Si4+, 및 SiO2+로부터 선택되는 적어도 하나이다. 규소 산화물 전구체는, 규산 나트륨, 규산 리튬, 규산 칼륨, 테트라메톡시실레인, 테트라에톡시실레인, 테트라프로폭시실레인, 및 테트라뷰톡시실레인으로부터 선택되는 적어도 하나이다.
본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료에 있어서, 인 산화물은, 오산화 이인(P2O5)이다. 인 산화물의 이온은, P5+, PO3+, PO2 +, PO3 -, PO4 3-, P2O8+, P2O2 6+, P2O3 4+, 및 P2O4 2+로부터 선택되는 적어도 하나이다. 인 산화물 전구체는, 인산, 및 인산 트라이페닐로부터 선택되는 적어도 하나이다.
본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료에 있어서, 붕소 산화물은, 산화 붕소(B2O3)이다. 붕소 산화물의 이온은 B3+, BO+, BO2-, B2O4+, 및 B2O2 2+로부터 선택되는 적어도 하나이다. 붕소 산화물 전구체는, 붕산, 삼염화 붕소, 및 수산화 붕소로부터 선택되는 적어도 하나이다.
본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료에 있어서, 성분 (a), 성분 (b) 및 성분 (c)의 질량을, 산화물로서의 질량으로 환산했을 때, 방오 피막 형성용 도료의 전고형분(성분 (a), 성분 (b) 및 성분 (c)의 합계 질량)의 질량에 대한, 성분 (a)와 성분 (b)의 합계 질량의 비율이, 90% 이상 95% 이하이며, 92.5% 이상 95% 이하인 것이 바람직하다. 93.0% 이상 95.0% 이하인 것도 바람직하다.
방오 피막 형성용 도료의 전고형분의 질량에 대한, 성분 (a)와 성분 (b)의 합계 질량이 90% 이상에서는, 방오 피막의 청소성과, 산, 알칼리에 대한 화학적 내구성이 저하되지 않는다. 한편, 방오 피막 형성용 도료의 전고형분의 질량에 대한 성분 (a)와 성분 (b)의 합계 질량이 95%를 초과하지 않으면, 방오 피막의 내마모성이 저하되지 않는다.
본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료에 있어서, 성분 (a), 성분 (b) 및 성분 (c)의 질량을, 산화물로서의 질량으로 환산했을 때, 성분 (b)의 질량/(성분 (a)와 성분 (b)의 합계 질량)×100의 식으로 얻어지는 비율을 X로 나타냈을 때, X는 20% 이상 50% 이하이며, 25% 이상 45% 이하인 것이 바람직하고, 30% 이상 40% 이하인 것이 보다 바람직하다.
상기 X가 20% 이상에서는, 방오 피막 형성용 도료를 이용하여 형성한 방오 피막의 화학적 내구성(산·알칼리에 대한 내구성)이 저하되지 않는다. 또, 방오 피막을 유리 세라믹스 제품에 적용한 경우에, 방오 피막의 표면의 시감 반사율 R1%와 유리 세라믹스 기체의 표면의 시감 반사율 R2%의 차(R1-R2)가 1% 이상인 방오 피막에 있어서도, 토마토 케첩이나 잼과 같은, 산·알칼리를 포함하는 물질의 눌어붙음을 제거한 후의 방오 피막의 외관의 변화가 커지지 않는다. 한편, X가 50%를 초과하지 않으면, 방오 피막 형성용 도료를 이용하여 형성한 방오 피막을 유리 세라믹스 제품에 적용한 경우에, 유리 세라믹스 기판에 대한 방오 피막의 밀착성이 저하되지 않는다.
본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료에 있어서, 성분 (a), 성분 (b) 및 성분 (c)의 질량을 산화물로서의 질량으로 환산했을 때, 방오 피막 형성용 도료의 전고형분의 질량에 대한 성분 (c)의 질량의 비율이, 5% 이상 [6+(X-20)/6]% 이하이다.
방오 피막 형성용 도료의 전고형분의 질량에 대한 성분 (c)의 질량이 5% 이상이면, 방오 피막 형성용 도료를 이용하여 형성한 방오 피막의 내마모성이 저하되지 않는다. 한편, 방오 피막 형성용 도료의 전고형분의 질량에 대한 성분 (c)의 질량의 비율이 [6+(X-20)/6]%를 초과하지 않으면, 방오 피막 형성용 도료를 이용하여 형성한 방오 피막의 청소성이 저하되지 않는다. 또, 방오 피막의 화학적 내구성(산·알칼리에 대한 내구성)도 저하되지 않는다. 이 때문에, 방오 피막을 유리 세라믹스 제품에 적용한 경우에, 방오 피막의 표면의 시감 반사율 R1%와 유리 세라믹스 기체의 표면의 시감 반사율 R2%의 차(R1-R2)가 1% 이상인 방오 피막에서는, 토마토 케첩이나 잼과 같은, 산·알칼리를 포함하는 물질의 눌어붙음을 제거한 후의 방오 피막의 외관의 변화가 커지지 않는다.
방오 피막 형성용 도료에 포함되는 성분 (a), 성분 (b) 및 성분 (c)의 질량을 측정하는 방법의 예로서는, 형광 X선법이나 ICP 발광 분석법을 들 수 있다.
본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료는, 도료에 있어서의, 전고형분(성분 (a), 성분 (b) 및 성분 (c))의 함유량은 임의로 선택할 수 있지만, 0.2질량% 이상 5.0질량% 이하인 것이 바람직하고, 0.25질량% 이상 4.5질량% 이하인 것이 보다 바람직하며, 0.3질량% 이상 3.0질량% 이하인 것이 더 바람직하다.
전고형분(성분 (a), 성분 (b) 및 성분 (c))의 함유량이 0.2질량% 이상이면, 도료의 점도 안정성이 저하되지 않고, 방오 피막의 두께가 과소해지지 않으며, 청소성, 산, 알칼리에 대한 화학적 내구성, 내마모성이 저하되지 않는다. 한편, 전고형분(성분 (a), 성분 (b) 및 성분 (c))의 함유량이 5질량%를 초과하지 않으면, 방오 피막의 두께가 과잉해지지 않고, 외관의 불균일이나, 밀착 부족에 의한 박리가, 발생하기 어렵다.
분산매로서는, 상기의 성분 (a), 성분 (b) 및 성분 (c)를 용해 또는 분산시킬 수 있는 용매이면, 특별히 제한 없이 이용할 수 있다. 이와 같은 용매로서는, 예를 들면 물, 메탄올, 에탄올, 2-프로판올, 1-뷰탄올 등의 저급 알코올 외에, 에틸렌글라이콜모노메틸에터(메틸셀로솔브), 에틸렌글라이콜모노에틸에터(에틸셀로솔브), 에틸렌글라이콜모노뷰틸에터(뷰틸셀로솔브), 프로필렌글라이콜모노뷰틸에터 등의 에터류(셀로솔브류), 아세톤, 다이메틸케톤, 다이에틸케톤, 메틸에틸케톤 등의 케톤류, 에틸렌글라이콜 등의 글라이콜류, 다이메틸설폭사이드 등을 들 수 있다. 이들 용매는, 1종을 단독으로 이용해도 되고, 2종 이상을 조합하여 이용해도 된다. 분산매의 양은 임의로 선택할 수 있지만, 예를 들면 도료에 대하여, 95.0~99.8질량%여도 되며, 97~99.7질량%인 것이 바람직하고, 96.0~99.0질량%인 것이 보다 바람직하다. 단 이들 예에만 한정되지 않는다.
본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료는, 방오성을 저해하지 않을 정도로, 계면활성제, 바인더 등을 포함하고 있어도 된다.
계면활성제는, 상기의 성분 (a), 성분 (b) 및 성분 (c)를 분산매에 분산할 수 있는 것이면, 임의로 선택할 수 있으며, 특별히 한정되지 않는다. 계면활성제의 양은 임의로 선택할 수 있다.
바인더로서는, 임의로 선택할 수 있으며, 예를 들면 에틸셀룰로스, 하이드록시에틸셀룰로스, 카복실메틸셀룰로스, 하이드록시프로필셀룰로스, 하이드록시프로필메틸셀룰로스, 메틸셀룰로스, 하이드록시에틸메틸셀룰로스, 구아검, 카라기난, 알진산 나트륨, 옥수수 전분, 잔탄검, 폴리아크릴산, 폴리바이닐피롤리돈, 폴리바이닐알코올, 카복실바이닐 폴리머, 하이알루론산 나트륨, 콘드로이틴 황산 나트륨 등을 들 수 있다. 바인더의 양은 임의로 선택할 수 있다.
본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료에 의하면, 방오 피막에 대한 눌어붙음, 특히, 종래의 무기질 방오 피막에서는, 제거가 곤란했던 당분을 포함하는 오염 물질의 눌어붙음에 대한 청소성을 개선한, 방오 피막을 형성할 수 있다. 또, 본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료에 의하면, 종래의 무기질 방오 피막보다, 산·알칼리에 대한 내구성을 개선한 방오 피막을 형성할 수 있다. 또한, 본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료에 의하면, 청소성이나 산·알칼리에 대한 내구성을 유지하면서, 내마모성을 향상시킨 방오 피막을 형성할 수 있다.
[유리 세라믹스 제품의 제조 방법]
본 실시형태의 유리 세라믹스 제품의 제조 방법은, 유리 세라믹스로 이루어지는 기체의 표면에, 본 실시형태의 방오 피막 형성용 도료를 도포하여 도막을 형성하고, 그 도막을 650℃ 이상 950℃ 이하의 온도에서 열처리하여, 기체의 표면에 방오 피막을 형성한다.
본 실시형태의 유리 세라믹스 제품의 제조 방법에서는, 상기 기체의 표면의 적어도 일부, 예를 들면 식품 등의 물질의 눌어붙음 오염이나 기름 오염이 부착될 가능성이 있는 영역에, 방오 피막 형성용 도료를 도포하여 도막을 형성한다.
방오 피막 형성용 도료의 도포 방법으로서는, 예를 들면 스프레이 코트법, 바 코트법, 스핀 코트법, 딥 코트법, 롤 코트법, 스크린 인쇄법 등이 이용된다.
방오 피막 형성용 도료의 도포에 있어서는, 도막의 두께를 임의로 선택할 수 있으며, 예를 들면 열처리 후의 막두께가 10nm 이상 200nm 이하의 범위가 되도록 조정하는 것이 바람직하다.
이와 같이 하여 형성한 도막을, 열풍 건조기 등을 이용하여 건조한다. 그 후, 이 도막 중에 포함되는, 분산매, 바인더 등을 산일(散逸)시키기 위하여, 예를 들면 고온 소성로 등을 이용하여 대기 분위기 중에서, 650℃ 이상 950℃ 이하의 온도에서 열처리하여, 본 실시형태의 방오 피막으로 한다.
열처리 온도가 650℃를 하회하지 않으면, 얻어진 방오 피막의 강도가 저하되지 않아 바람직하다. 한편, 열처리 온도가 950℃를 초과하지 않으면, 기체가 변형되지 않기 때문에 바람직하다.
본 실시형태의 유리 세라믹스 제품의 제조 방법에 의하면, 방오 피막에 대한 눌어붙음, 특히, 종래의 무기질 방오 피막에서는, 제거가 곤란했던 당분을 포함하는 오염 물질의 눌어붙음에 대한 청소성을 개선한 방오 피막을 갖는 유리 세라믹스 제품을 제조할 수 있다. 또, 본 실시형태의 유리 세라믹스 제품의 제조 방법에 의하면, 종래의 무기질 방오 피막보다, 산·알칼리에 대한 내구성을 개선한 방오 피막을 갖는 유리 세라믹스 제품을 제조할 수 있다. 또한, 본 실시형태의 유리 세라믹스 제품의 제조 방법에 의하면, 청소성이나 산·알칼리에 대한 내구성을 유지하면서, 내마모성을 향상시킨 방오 피막을 갖는 유리 세라믹스 제품을 제조할 수 있다.
실시예
이하, 실시예 및 비교예에 의하여 본 발명을 더 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이하의 실시예에 한정되는 것은 아니다.
[스프레이 코트용의 방오 피막 형성용 도료의 성분]
실시예 1~실시예 56 및 비교예 2~비교예 65의 스프레이 코트용의 방오 피막 형성용 도료의 성분으로서, 하기의 성분 (1)~(5)를 이용했다. 이들 성분의 배합비를 표 1에 나타낸다.
(1) 지르코늄 산화물 미립자 수분산액(평균 입자경 3nm의 지르코늄 산화물 미립자를 4질량% 포함하는 수분산액)
(2) 질산 란타넘 육수화물의 5% 수용액
(3) 실리카 졸(평균 입자경 3nm의 산화 규소 입자를 10질량% 포함하는 수분산액)
(4) 인산의 1% 수용액
(5) 붕산의 1% 수용액
[스크린 인쇄용의 방오 피막 형성용 도료의 성분]
실시예 57~실시예 100의 방오 도막의 스크린 인쇄용의 방오 피막 형성용 도료의 성분으로서, 상기의 성분 (1)~(5)와 하기의 성분 (6)을 이용했다. 이들 성분의 배합비를 표 1에 나타낸다.
(6) 하이드록시에틸셀룰로스
표 1에 나타내는 성분의 배합비로부터 계산되는, 지르코늄, 란타넘, 규소, 인과 붕소의 질량을 산화물로서의 질량으로 환산했을 때의 질량비, 및 이들 원소를 산화물로서 환산했을 때의 질량의, 방오 피막 형성용 도료의 전체 질량에 대한 함유량(질량%)을 표 2에 나타낸다.
[스프레이 코트용의 방오 피막 형성용 도료의 조제]
표 1 및 표 2의 배합비에 따라, 도료의 조제을 행했다. 먼저, 상기의 성분 (1)~(5)를, 200mL의 파이렉스(등록상표) 비커에, 마그네틱 스터러로 교반하면서, 방오 피막 형성용 도료의 전체 질량이 100g이 되도록, (I) 지르코늄 산화물 미립자 수분산액과, (II) 질산 란타넘 육수화물의 5% 수용액과, (III) 실리카 졸, 인산의 1% 수용액 또는 붕산의 1% 수용액을, 이 순서로 첨가했다. 그 후, 용매로서 프로필렌글라이콜모노뷰틸에터와 계면활성제를, 이 순서로 혼합했다. 그 결과, 실시예 1~실시예 56 및 비교예 2~비교예 65의 스프레이 코트용의 방오 피막 형성용 도료를 얻었다.
[스크린 인쇄용의 방오 피막 형성용 도료의 조제]
상기의 성분 (1)~(5)를, 교반 시일을 갖는 덮개에 의하여 밀폐할 수 있는 900mL의 유리병에, 방오 피막 형성용 도료의 전체 질량이 300g이 되도록, 표 1과 표 2의 배합비에 따라, (I) 지르코늄 산화물 미립자 수분산액과, (II) 질산 란타넘 육수화물의 5% 수용액과, (III) 실리카 졸, 인산의 1% 수용액 또는 붕산의 1% 수용액을, 이 순서로 첨가했다. 그 후, 용매로서 프로필렌글라이콜모노뷰틸에터와, 바인더로서 하이드록시에틸셀룰로스와 계면활성제를, 이 순서로 첨가하여, 원료액으로 했다.
다음으로, 상기 유리병의 덮개의 교반 시일을 통과시켜, 유리병 내에 삽입한 테프론(등록상표)제의 교반 날개로, 유리병 내의 원료액을 600rpm으로 2시간 교반했다. 그 결과, 실시예 57~실시예 100의 스크린 인쇄용의 방오 피막 형성용 도료를 얻었다. 교반 중, 유리병을 40.5℃의 온욕에서 가온했다.
[방오 피막 형성용 도료의 불휘발분의 함유량의 측정]
실시예 1~실시예 100 및 비교예 2~비교예 65의 방오 피막 형성용 도료에 대하여, 이하의 방법에 의하여, 불휘발분의 함유량을 측정했다.
방오 피막 형성용 도료를 자제(磁製) 평평한 접시에 30g 채취하여, 전기로에서 800℃에서 1시간 소성했다. 그 후, 자제 도가니에 남은 시료의 질량을 측정했다. 채취한 방오 피막 형성용 도료의 질량에 대한, 자제 도가니에 남은 시료의 질량의 비율(질량%)을 산출했다. 결과를 표 3에 나타낸다.
표 3의 결과로부터, 얻어진 불휘발분의 함유량은, 표 2에 나타내는, 방오 피막 형성용 도료의 전체 질량에 대한, 지르코늄, 란타넘, 규소, 인 및 붕소를 산화물로서 환산했을 때의 질량의 비율, 즉 함유량(질량%)에 대략 일치하는 것이 확인되었다.
[방오 피막의 형성]
(유리 세라믹스 기판)
쇼트사제의 흑색 결정화 유리 세란을, 유리 세라믹스 기판으로서 사용했다.
유리 세라믹스 기판을, 50mm×100mm의 직사각형으로 절단하여, 스프레이 코트용 시험편으로 했다.
또, 유리 세라믹스 기판을, 한 변이 170mm인 정사각형으로 절단하여, 스크린 인쇄용 시험편으로 했다.
(스프레이 코트)
국소 배기된 드래프트 내의 20cm×25cm의 에어리어에, 상술한 스프레이 코트용 시험편을 배치했다. 스프레이 코트법에 의하여, 스프레이 코트용 시험편의 표면에, 스프레이 코트용의 방오 피막 형성용 도료를 분사하여, 도막을 형성했다.
이하의 표 4에 나타내는 바와 같이, 분사에 있어서는, 스프레이 코트용의 방오 피막 형성용 도료의 분사량을, 10.0mL, 4.2mL, 1.5mL, 및 1.0mL로 변경했다.
(스크린 인쇄)
스크린 인쇄용의 방오 피막 형성용 도료를, 25℃의 항온 수조 내에 30분간 유지했다. 이 후, 한 변이 170mm인 정사각형의 인쇄 에어리어를 구비하는, 미타니 마이크로닉스사제의 3종류의 테토론(등록상표)제 스크린을, 인쇄에 이용했다.
이하의 표 5에 나타내는 바와 같이, 3종류의 스크린은, 각각 (1) 메시수 420/인치, 선 직경 27μm, 메시 두께(스크린 패브릭 두께) 40μm, (2) 메시수 355/인치, 선 직경 35μm, 메시 두께 61μm, (3) 메시수 255/인치, 선 직경 40μm, 메시 두께 60μm이다.
이들 테토론(등록상표)제 스크린을 이용하여, 상술한 스크린 인쇄용 시험편의 표면에, 스크린 인쇄용의 방오 피막 형성용 도료를 도포하고, 도막을 형성했다.
(스프레이 코트 도막의 열처리)
스프레이 코트로 도막을 형성한 상기 시험편을, 실온에서 건조시켰다. 이 후, 전기로에서 열처리했다.
전기로에 의한 열처리 온도를, 800℃ 또는 900℃로 하고, 전기로 내의 온도가 충분히 안정된 후에, 전기로 내에 시험편을 넣었다. 그 후, 30분간 열처리하여, 방오 피막을 형성했다.
(스크린 인쇄 도막의 열처리)
스크린 인쇄로 도막을 형성한 시험편을, 100℃로 유지된 건조기 내에서 10분간 건조시켰다. 이 후, 전기로에서 열처리했다.
전기로에 의한 열처리 온도를, 800℃ 또는 900℃로 하여, 전기로 내의 온도가 충분히 안정되었다. 이 후에, 전기로 내에 상기 시험편을 넣고, 30분간 열처리하여, 방오 피막을 형성했다.
[방오 피막의 각 성분의 부착량의 측정]
형광 X선법의 정량 분석에 의하여, 시험편의 표면의 1평방 미터당의, ZrO2, La2O3, SiO2, P2O5, B2O3의 부착량을 측정했다.
단, 유리 세라믹스 기판에는, 기판 자체에, 상기의 성분의 일부 또는 전부가, 함유되는 경우가 있다. 따라서, 유리 세라믹스 기판인 시험편의 표면상에 형성된 방오 피막의 부착량만을, 형광 X선법에 의하여 직접, 측정할 수 없다. 즉 기판의 값도 측정해 버릴 가능성이 있다. 그 때문에, 이하의 방법에 의하여, 간접적으로, 시험편의 표면에 형성된, 방오 피막의 성분의 함유량을 분석했다.
스프레이 코트의 경우에는, 유리 세라믹스 기판과 함께 스테인리스강판을 도장 에어리어에 두어, 상기 강판 상에도 동일한 도막을 형성했다.
또, 스크린 인쇄의 경우에는, 유리 세라믹스 기판에 도막을 형성하는 경우와 동일한 조건으로, 스테인리스강판에 도막을 형성했다.
그 후, 스프레이 코트로 도막을 형성한 스테인리스강판과, 스크린 인쇄로 도막을 형성한 스테인리스강판을, 건조기 내에서 250℃로 10분간 건조시켰다. 이 후, 형광 X선법의 정량 분석에 의하여, 각각의 스테인리스강판의 표면에 형성된 방오 피막의 각 성분의 부착량을 측정했다.
이들의 측정 결과를, 실시예 1~실시예 100의 방오 피막의 성분량으로서 표 6~표 9에 나타내고, 비교예 2~비교예 65의 방오 피막의 성분량으로서 표 10~표 12에 나타낸다.
[방오 피막의 표면의 시감 반사율의 측정]
니혼 분코 주식회사제의 분광 광도계 V-770을 이용하여, 파장 380nm~800nm의 범위에서, 방오 피막의 표면 및 유리 세라믹스 기판의 표면의 5° 반사 스펙트럼을 측정했다. 이하의 계산식 (α)에 의하여, 방오 피막의 표면의 시감 반사율 R1%와 유리 세라믹스 기판의 표면의 시감 반사율 R2%를 측정했다.
시감 반사율(%)=∑R(λ)V(λ)/∑V(λ)···(α)
(단, 계산식 (α)에 있어서, R는 반사율(%), V는 비시감도를 나타냄)
방오 피막의 표면의 시감 반사율 R1%와 유리 세라믹스 기판의 표면의 시감 반사율 R2%의 차(R1-R2)를 ΔR로 했다.
실시예 1~실시예 100의 ΔR을 표 6~표 9에 나타내고, 비교예 2~비교예 65의 ΔR을 표 10~표 12에 나타낸다.
[방오 피막의 밀착성의 평가]
비교예 1의 미코팅의 유리 세라믹스 기판의 표면, 및 실시예 1~실시예 100 및 비교예 2~비교예 65의 방오 피막의 표면을, 구리 수세미에 1kg의 하중을 가하여, 20회 문질렀다. 흠집이 난 것을 ×(불가)라고 평가하고, 흠집이 나지 않았던 것을 ○(양호)라고 평가했다. 결과를 표 13~표 17에 나타낸다.
[방오 피막의 내마모성의 평가]
수지제 연마 입자를 포함하는 부직포 스펀지를, 한 변 2cm의 정사각형으로 절단했다. 이 절단한 스펀지를 이용하여, 600g의 하중을 가하고, 비교예 1의 미코팅의 유리 세라믹스 기판의 표면, 및 실시예 1~실시예 100 및 비교예 2~비교예 65의 방오 피막의 표면에서, 왕복 마모 시험을 행했다. 평가 기준을 이하와 같이 했다. 결과를 표 13~표 17에 나타낸다.
·500왕복 후, 5개 이상의 흠집이 3파장 광원하의 육안 관찰로 확인할 수 있었던 경우 "×"(불가)
·1000왕복 후, 5개 이상의 흠집이 3파장 광원하의 육안 관찰로 확인할 수 있었던 경우 "△"(가능)
·1500왕복 후, 5개 이상의 흠집이 3파장 광원하의 육안 관찰로 확인할 수 있었던 경우 "○"(양호)
·1500왕복 종료 시에, 5개 이상의 흠집이 육안으로 확인할 수 없었던 경우 "◎"(우수)
[청소성의 평가]
비교예 1의 미코팅의 유리 세라믹스 기판, 및 실시예 1~실시예 100 및 비교예 2~비교예 65의 방오 피막의 표면에, 설탕과 토마토 케첩을 눌어붙게 했다. 이 후, 청소성의 평가를 행했다. 청소성의 평가를 행하는 순서는 이하와 같이 했다.
설탕 0.5g과, 토마토 케첩 1g을, 시험편의 표면에 따로 따로 부착시켰다.
다음으로, 라디언트 쿠킹 히터 위에, 설탕과 토마토 케첩을 부착시킨 시험편을 올렸다. 시험편의 표면 온도가 350℃±20℃가 되도록 히터의 출력을 15분간 유지하여, 방오 피막의 표면에 설탕과 토마토 케첩을 눌어붙게 했다.
다음으로, 시험편을 실온으로 냉각시킨 후, 수조에 5분간 침지했다.
다음으로, 수조로부터 시험편을 꺼내고, 그 후 시험편을 실온에서 건조시켰다.
다음으로, 수지제 연마 입자를 포함하는 부직포 스펀지를, 한 변 2cm의 정사각형으로 절단했다. 절단한 스펀지를 이용하여, 600g의 하중을 가하고, 시험편의 표면의 눌어붙음 부분에 대하여, 왕복 마찰 시험을 행했다. 부직포 스펀지를 이용하여, 25회의 왕복 마찰을 하고, 눌음이 최초로 부착되어 있던 면적에 대하여, 눌어붙음의 면적이 10%를 초과하여 잔존하고 있는지 여부를, 육안으로 평가했다. 초과하고 있었던 경우에는, 추가로 100회의 왕복 마찰을 더했다(합계 125왕복 마찰 후). 이 후에, 눌음의 잔존 면적을 육안으로 평가했다. 평가 기준은, 이하와 같이 했다. 결과를 표 13~표 17에 나타낸다.
·25회의 왕복 마찰에 의하여, 최초로 부착되어 있던 눌음의 면적에 대하여, 90% 이상의 눌음의 면적을 제거할 수 있었던 경우 "◎"(우수)
·25회의 왕복 마찰을 한 후, 최초로 부착되어 있던 눌음의 면적에 대하여, 눌음의 면적이 10%를 초과하여 잔존하고 있으며, 합계 125왕복 마찰에 의하여, 90% 이상의 눌음의 면적을 제거할 수 있었던 경우 "○"(양호)
·125회의 왕복 마찰을 한 후, 최초로 부착되어 있던 눌음의 면적으로부터, 50% 이상 90% 미만의 눌음의 면적을 제거할 수 있었던 경우 "△"(가능)
·125회의 왕복 마찰을 한 후, 눌음이 최초로 부착되어 있던 눌음의 면적에 대하여, 50%를 초과하는 면적으로 잔존하고 있었던 경우 "×"(불가)
[눌어붙음에 의한 외관의 변화의 평가]
상기 청소성의 평가에 의하여 토마토 케첩의 눌음을 제거한 후, 상기 미코팅 유리 세라믹스 기판, 및 실시예 1~실시예 100 및 비교예 2~비교예 65의 방오 피막의 외관의 변화를, 이하의 평가 기준에 의하여 평가했다. 결과를 표 13~표 17에 나타낸다.
·방오 피막의 외관이 전혀 변화하지 않았던 경우 "○"(양호)
·방오 피막의 외관이 약간 변화한 경우 "△"(가능)
·방오 피막의 외관이 명확히 변화한 경우 "×"(불가)
표 13~표 17의 결과로부터, 모든 실시예에서는, 비교예 1로 한 방오 피막을 형성하고 있지 않은, 미코팅 유리 세라믹스 기판과 비교하여, 어느 방오 피막의 부착량, 및 방오 피막의 소성 온도에 있어서도, 청소성(눌음 제거)이 개선되는 것이 확인되었다.
표 13~표 17의 결과로부터, 실시예 1~실시예 8과, 비교예 34~비교예 41을 비교하면, 이하의 결과가 얻어지는 것을 알 수 있었다. 즉, 지르코늄의 산화물로서, 및 란타넘의 산화물로서 환산한 이들의 합계 질량에 대한, 란타넘의 산화물로서 환산한 질량의, 비율을 X%로 하면, X가 20% 미만에서는, 청소성이 저하되는 것이 확인되었다. 또, X가 20% 미만에서는, 방오 피막의 화학적 내구성(산·알칼리에 대한 내구성)도 저하되었다. 또, ΔR이 1% 이상인 방오 피막에서는, 토마토 케첩의 눌음을 제거한 후의, 방오 피막의 외관의 변화가 커지는 것이 확인되었다.
표 13~표 17의 결과로부터, 실시예 25~실시예 32와, 비교예 18~비교예 25를 비교하면, 이하의 결과가 얻어지는 것을 알 수 있었다. 즉, 지르코늄의 산화물 및 란타넘의 산화물로서 환산한 합계 질량에 대하여, 란타넘의 산화물로서 환산한 질량이, 50%를 초과하면, 유리 세라믹스 기판에 대한 방오 피막의 밀착성이 저하되는 것이 확인되었다.
표 13~표 17의 결과로부터, 실시예 33~실시예 40과, 비교예 2~비교예 9를 비교하면, 이하의 결과가 얻어지는 것을 알 수 있었다. 즉, 방오 피막의 질량에 대한, 규소, 인 또는 붕소의 산화물로서 환산한 질량이 5% 미만에서는, 방오 피막의 내마모성이 저하되는 것이 확인되었다.
표 13~표 17의 결과로부터, 실시예 1~실시예 24와, 비교예 42~비교예 65를 비교하면, 이하의 결과가 얻어지는 것을 알 수 있었다. 즉, 지르코늄의 산화물로서, 및 란타넘의, 산화물로서 환산한 합계 질량에 대한, 규소, 인 및 붕소의, 산화물로서 환산한 합계 질량의 비율이, [6+(X-20)/6]%를 초과하면, 방오 피막의 청소성이 저하되는 것이 확인되었다. 또, 지르코늄의 산화물로서, 및 란타넘의 산화물로서 환산한 이들의 합계 질량에 대한, 란타넘의 산화물로서 환산한 질량의 비율을 X%로 했을 때에, 규소, 인 및 붕소의 산화물로서 환산한 합계 질량이, [6+(X-20)/6]%를 초과하면, 방오 피막의 화학적 내구성(산·알칼리에 대한 내구성)도 저하되었다. 이 때문에, ΔR이 1% 이상인 방오 피막에서는, 토마토 케첩의 눌음을 제거한 후의 방오 피막의 외관의 변화가 커지는 것이 확인되었다.
표 13~표 17의 결과로부터, 실시예 25~실시예 32와, 비교예 10~비교예 17을 비교하면, 이하의 결과가 얻어지는 것을 알 수 있었다. 즉, 지르코늄의 산화물로서, 및 란타넘의 산화물로서 환산한 이들의 합계 질량이, 방오 피막의 질량(상기 합계 질량에, 성분 (c)를 산화물로서 환산한 질량을, 더한 질량)에 대하여, 90%를 하회하면, 청소성이 저하되는 것이 확인되었다. 또, 지르코늄의 산화물과 란타넘의 산화물로서 환산한 합계 질량이, 방오 피막의 질량에 대하여 90%를 하회하면, 방오 피막의 화학적 내구성도 저하되었다. 이 때문에, ΔR이 1% 이상인 방오 피막에서는, 토마토 케첩의 눌음을 제거한 후의 방오 피막의 외관의 변화가 커지는 것이 확인되었다.
당분을 포함하는 오염 물질의 눌어붙음의 청소가 용이하고, 오염 물질에 포함되는 산이나 알칼리의 침식 작용에 대한 내구성을 개선할 수 있어, 청소성과 화학적 내구성을 저해하지 않고 내마모성 등의 기계적 강도를 개선할 수 있는, 방오 피막, 유리 세라믹스 제품, 방오 피막 형성용 도료, 및 유리 세라믹스 제품의 제조 방법을 제공한다.
Claims (5)
- 성분 (A): 지르코늄과,
성분 (B): 란타넘과,
성분 (C): 규소, 인, 및 붕소로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종을 포함하는 방오 피막으로서,
성분 (A), 성분 (B) 및 성분 (C)의 질량을, 이들의 산화물로서의 질량으로 환산하여 이용했을 때,
상기 방오 피막의 질량에 대한, 상기 성분 (A)와 상기 성분 (B)의 합계 질량의 비율이, 90% 이상 95% 이하이고,
상기 성분 (B)의 질량/(상기 성분 (A)와 상기 성분 (B)의 합계 질량)×100의 식으로 얻어지는 비율을 X로 했을 때에, X가 20% 이상 50% 이하이며,
상기 방오 피막의 질량에 대한 상기 성분 (C)의 질량의 비율이, 5% 이상 [6+(X-20)/6]% 이하이고,
또한, 상기 방오 피막의 질량에 대한 상기 성분 (C)의 질량의 비율이 5% 이상 10% 이하인 것을 특징으로 하는 방오 피막. - 유리 세라믹스로 이루어지는 기체와, 상기 기체의 표면에 형성된, 제 1 항에 기재된 방오 피막을 갖는 것을 특징으로 하는, 유리 세라믹스 제품.
- 제 2 항에 있어서,
상기 방오 피막의 표면의 시감 반사율 R1%와 상기 기체의 표면의 시감 반사율 R2%의 차(R1-R2)가 1% 이상인 것을 특징으로 하는, 유리 세라믹스 제품. - 성분 (a): 지르코늄 산화물, 지르코늄 이온 및 지르코늄 산화물 전구체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종과,
성분 (b): 란타넘 산화물, 란타넘 이온 및 란타넘 산화물 전구체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종과,
성분 (c): 규소, 인 및 붕소로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의, 산화물, 이온 및 산화물 전구체로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종과,
분산매를 포함하는 방오 피막 형성용 도료로서,
성분 (a), 성분 (b) 및 성분 (c)의 질량을, 이들의 산화물로서의 질량으로 환산하여 이용했을 때,
도료의 전고형분의 질량에 대한, 상기 성분 (a)와 상기 성분 (b)의 합계 질량의 비율이, 90% 이상 95% 이하이고,
상기 성분 (b)의 질량/(상기 성분 (a)와 상기 성분 (b)의 합계 질량)×100의 식으로 얻어지는 비율을 X로 했을 때에, X가 20% 이상 44% 이하이며,
전고형분의 질량에 대한, 상기 성분 (c)의 질량의 비율이, 5% 이상 [6+(X-20)/6]% 이하인 것을 특징으로 하는 방오 피막 형성용 도료. - 유리 세라믹스로 이루어지는 기체의 표면에, 제 4 항에 기재된 방오 피막 형성용 도료를 도포하여 도막을 형성하는 공정과,
상기 도막을 650℃ 이상 950℃ 이하의 온도에서 열처리하여, 상기 기체의 표면에 방오 피막을 형성하는 공정을 갖는 것을 특징으로 하는 유리 세라믹스 제품의 제조 방법.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JPJP-P-2018-171189 | 2018-09-13 | ||
JP2018171189 | 2018-09-13 | ||
PCT/JP2019/035011 WO2020054577A1 (ja) | 2018-09-13 | 2019-09-05 | 防汚皮膜、ガラスセラミックス製品、防汚皮膜形成用塗料、ガラスセラミックス製品の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20210058829A KR20210058829A (ko) | 2021-05-24 |
KR102579184B1 true KR102579184B1 (ko) | 2023-09-18 |
Family
ID=69776524
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020217006877A KR102579184B1 (ko) | 2018-09-13 | 2019-09-05 | 방오 피막, 유리 세라믹스 제품, 방오 피막 형성용 도료, 유리 세라믹스 제품의 제조 방법 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11802086B2 (ko) |
EP (1) | EP3851498B1 (ko) |
JP (1) | JP7243730B2 (ko) |
KR (1) | KR102579184B1 (ko) |
CN (1) | CN112654683B (ko) |
ES (1) | ES2962699T3 (ko) |
PL (1) | PL3851498T3 (ko) |
WO (1) | WO2020054577A1 (ko) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2024204213A1 (ja) * | 2023-03-29 | 2024-10-03 | 日本電気硝子株式会社 | 調理器用トッププレート及びその製造方法、並びに焦げ付き評価方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011011958A (ja) | 2009-07-03 | 2011-01-20 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 防汚性物品及びその製造方法 |
CN102864397A (zh) | 2012-09-23 | 2013-01-09 | 西北有色金属研究院 | 一种纤维增强钛基复合材料前驱体的制备方法 |
JP2013075974A (ja) | 2011-09-30 | 2013-04-25 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 防汚性薄膜形成用塗布液と防汚性製品及び防汚性薄膜形成用塗布液の製造方法並びに防汚性製品の製造方法 |
JP2014040367A (ja) | 2008-02-06 | 2014-03-06 | Nippon Electric Glass Co Ltd | ガラス物品 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL7005530A (ko) | 1970-04-17 | 1971-10-19 | ||
JPS62241554A (ja) * | 1986-04-11 | 1987-10-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 排ガス浄化用触媒およびその調製方法 |
US6270908B1 (en) * | 1997-09-02 | 2001-08-07 | Ut-Battelle, Llc | Rare earth zirconium oxide buffer layers on metal substrates |
EP1136527A4 (en) * | 1998-10-19 | 2003-07-09 | Toto Ltd | Stain-resistant material and method for producing the same, coating composition and device therefor |
US7005392B2 (en) * | 2001-03-30 | 2006-02-28 | Advanced Technology Materials, Inc. | Source reagent compositions for CVD formation of gate dielectric thin films using amide precursors and method of using same |
FR2886309B1 (fr) * | 2005-05-31 | 2007-08-17 | Airbus France Sas | Sol pour le revetement par voie sol-gel d'une surface et procede de revetement par voie sol-gel le mettant en oeuvre |
JP2008209104A (ja) | 2007-01-30 | 2008-09-11 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 調理器具及びその製造方法 |
JP5470695B2 (ja) * | 2007-09-27 | 2014-04-16 | 住友大阪セメント株式会社 | 防汚性製品及びその製造方法 |
TWI497019B (zh) * | 2007-01-30 | 2015-08-21 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 烹調器具及其製造方法 |
JP2009178631A (ja) * | 2008-01-29 | 2009-08-13 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 防汚性製品の製造方法 |
CZ301227B6 (cs) * | 2007-06-07 | 2009-12-16 | Rokospol, A. S. | Prostredek pro povrchovou úpravu predmetu a stavebních prvku nánosem ochranné vrstvy s fotakatalytickým a samocisticím úcinkem a zpusob jeho výroby a aplikace |
JP5435395B2 (ja) * | 2008-02-06 | 2014-03-05 | 日本電気硝子株式会社 | ガラス物品の製造方法 |
JP2010037173A (ja) * | 2008-08-07 | 2010-02-18 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 防汚性製品及びその製造方法 |
JP2010065148A (ja) * | 2008-09-11 | 2010-03-25 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 防汚性薄膜形成用塗布液と防汚性薄膜の製造方法及び防汚性薄膜 |
WO2010039699A2 (en) * | 2008-09-30 | 2010-04-08 | Rolls-Royce Corporation | Coating including a rare earth silicate-based layer including a second phase |
JP5411585B2 (ja) * | 2009-06-05 | 2014-02-12 | 日本パーカライジング株式会社 | 複層表面処理亜鉛系めっき鋼板 |
FR2973793A1 (fr) * | 2011-04-08 | 2012-10-12 | Rhodia Operations | Composition a base d'oxydes de zirconium, de cerium, d'au moins une terre rare autre que le cerium et de silicium, procedes de preparation et utilisation en catalyse |
EP4194429A1 (en) * | 2014-06-30 | 2023-06-14 | General Electric Company | Thermal and environmental barrier coating compositions and methods of deposition |
JP2016135824A (ja) * | 2015-01-23 | 2016-07-28 | 住友大阪セメント株式会社 | 無機多孔質材用封孔塗料および無機多孔質材の封孔方法 |
JP6530001B2 (ja) | 2017-03-31 | 2019-06-12 | 株式会社スクウェア・エニックス | プログラム、及びシステム |
KR20210007292A (ko) * | 2019-07-10 | 2021-01-20 | 엘지전자 주식회사 | 고투광성을 갖는 코팅 조성물, 코팅 유리 및 그 제조방법, 이를 이용한 조리기기 |
-
2019
- 2019-09-05 KR KR1020217006877A patent/KR102579184B1/ko active IP Right Grant
- 2019-09-05 EP EP19860486.0A patent/EP3851498B1/en active Active
- 2019-09-05 WO PCT/JP2019/035011 patent/WO2020054577A1/ja unknown
- 2019-09-05 ES ES19860486T patent/ES2962699T3/es active Active
- 2019-09-05 CN CN201980058269.6A patent/CN112654683B/zh active Active
- 2019-09-05 JP JP2020545972A patent/JP7243730B2/ja active Active
- 2019-09-05 US US17/275,670 patent/US11802086B2/en active Active
- 2019-09-05 PL PL19860486.0T patent/PL3851498T3/pl unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2014040367A (ja) | 2008-02-06 | 2014-03-06 | Nippon Electric Glass Co Ltd | ガラス物品 |
JP2011011958A (ja) | 2009-07-03 | 2011-01-20 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 防汚性物品及びその製造方法 |
JP2013075974A (ja) | 2011-09-30 | 2013-04-25 | Sumitomo Osaka Cement Co Ltd | 防汚性薄膜形成用塗布液と防汚性製品及び防汚性薄膜形成用塗布液の製造方法並びに防汚性製品の製造方法 |
CN102864397A (zh) | 2012-09-23 | 2013-01-09 | 西北有色金属研究院 | 一种纤维增强钛基复合材料前驱体的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN112654683A (zh) | 2021-04-13 |
EP3851498A4 (en) | 2022-06-15 |
US11802086B2 (en) | 2023-10-31 |
EP3851498B1 (en) | 2023-11-01 |
KR20210058829A (ko) | 2021-05-24 |
JP7243730B2 (ja) | 2023-03-22 |
US20220220037A1 (en) | 2022-07-14 |
EP3851498A1 (en) | 2021-07-21 |
JPWO2020054577A1 (ja) | 2021-08-30 |
EP3851498C0 (en) | 2023-11-01 |
ES2962699T3 (es) | 2024-03-20 |
PL3851498T3 (pl) | 2024-03-25 |
WO2020054577A1 (ja) | 2020-03-19 |
CN112654683B (zh) | 2022-09-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6082350B2 (ja) | 高温安定性の低エネルギー層を有するガラス製品又はガラスセラミック製品 | |
CA2497468C (en) | Aluminum phosphate compounds, compositions, materials and related composites. | |
CN102471144B (zh) | 具备光催化剂膜的玻璃制品 | |
US20100047556A1 (en) | Decorative coating of glass or glass-ceramic articles | |
US8008225B2 (en) | Thermocatalytically active coating, substrate having the thermocatalytically active coating at least in parts, and process for producing same | |
ES2433816T3 (es) | Laca de recubrimiento resistente a pirólisis | |
US10478803B2 (en) | Glass article provided with photocatalyst film, process for producing glass article, and coating liquid | |
KR101847786B1 (ko) | 친수 및 오염방지 기능을 갖는 투명방음벽용 나노세라믹 코팅 접합유리 제조방법 | |
KR102579184B1 (ko) | 방오 피막, 유리 세라믹스 제품, 방오 피막 형성용 도료, 유리 세라믹스 제품의 제조 방법 | |
KR101940924B1 (ko) | 친수 및 오염방지 기능을 갖는 나노세라믹 코팅유리 제조방법 | |
KR20090114418A (ko) | 광촉매 박막, 광촉매 박막의 형성방법 및 광촉매 박막 피복 제품 | |
JP6560210B2 (ja) | 低反射コーティング、低反射コーティング付き基板および光電変換装置 | |
KR101847785B1 (ko) | 가시광선이 투과하는 투명방음벽용 나노컬러 접합유리 제조 방법 | |
US10099206B2 (en) | Catalytically active material, method for producing same, and use thereof | |
EP2844785B1 (en) | Low-friction, abrasion resistant and easy-to-clean composite iron sole plate | |
WO2018198936A1 (ja) | 低反射膜付き透明基板、光電変換装置、低反射膜付き透明基板の低反射膜を形成するための塗工液及び低反射膜付き透明基板の製造方法 | |
US20220202234A1 (en) | Cavity having a non-stick and/or non-wetting coating, cooking appliance comprising such a cavity and method for manufacturing a cavity | |
JP2013075974A (ja) | 防汚性薄膜形成用塗布液と防汚性製品及び防汚性薄膜形成用塗布液の製造方法並びに防汚性製品の製造方法 | |
JP3662047B2 (ja) | 赤外線放射材料およびその製造方法 | |
KR20240124272A (ko) | 내열유리 및 조리기용 톱 플레이트 | |
CN114436541A (zh) | 包括衬底和涂层的玻璃或玻璃陶瓷元件及制造方法和用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |