KR102527911B1 - 조절 t 세포의 약물 스크리닝 용도 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 암 오가노이드, 세포독성 T 세포(Cytotoxic T cell, CD8+ T 세포) 및 조절 T 세포(regulatory T cell, Treg)의 혼합물에 항암제 또는 항암제 후보물질을 처리하는 단계를 포함하는 항암제의 효능 평가 방법, 또는 항암제 스크리닝 방법에 관한 것이다. 또한, 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 포함하는 항암제의 효능 평가 시스템 또는 항암제의 스크리닝 시스템에 관한 것이다.
본 발명에 따른 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg의 혼합물은 특정 비율로 혼합되어 암세포가 생체 내에서 존재하고 있는 형태인 종양 미세 환경을 유사하게 재현할 수 있다. 따라서, 이를 활용하는 경우 약물이 생체 내 투여되었을 때의 효능을 정확하게 예측할 수 있다.

Description

조절 T 세포의 약물 스크리닝 용도{USE OF REGULATORY T CELL FOR DRUG SCREENING}
본 발명은 암 오가노이드, 세포독성 T 세포(Cytotoxic T cell, CD8+ T 세포) 및 조절 T 세포(regulatory T cell, Treg)의 혼합물에 항암제 또는 항암제 후보물질을 처리하는 단계를 포함하는 항암제의 효능 평가 방법, 또는 항암제 스크리닝 방법에 관한 것이다. 또한, 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 포함하는 항암제의 효능 평가 시스템 또는 항암제의 스크리닝 시스템에 관한 것이다.
오가노이드는 조직 또는 기관에서 유래한 세포를 3차원 배양하여 제조한 장기 유사체이다. 오가노이드는 장기배양, 동결보존이 가능하고 조작과 관찰이 용이하다는 장점을 가진다. 동시에 불멸화가 필요 없어 그에 따른 세포의 본래 특성이 유지됨은 물론 생체 내에서만 볼 수 있었던 세포 계층적, 조직학적 구조를 재현함으로써 세포보다 한 단계 높은 차원의 생리현상을 연구할 수 있는 실험모델이다. 이러한 특성으로 인해 오가노이드는 세포의 내재적 특성이 변화된 불멸화된 세포주, 인체와 구조가 다른 동물 모델에 비해 높은 정확도로 약물 평가를 할 수 있고, 특히 환자 유래 조직을 이용하므로 사람을 대상으로 한 임상에 앞서 약물의 안전성은 물론 효능까지 미리 확인할 수 있는 장점이 있다. 다만, 기존에 약물 평가 모델로서 개발된 암 오가노이드는 종양 미세 환경을 반영하지 못하는 한계점을 지니고 있었던바, 다양한 종양 미세 환경을 갖춘 오가노이드를 개발하고, 이를 약물 평가 모델로서 사용하기 위한 노력이 수행될 필요가 있다.
종양 미세 환경은 암세포 주위에 혈관, 면역세포, 섬유아세포(fibroblast), 림프구, 신호전달분자, 세포외 기질(extracellular matrix, ECM) 등이 둘러 싸여 있는 세포환경이다. 종양 미세 환경에서 암세포는 세포외 신호 방출, 암세포 신생혈관 촉진, 말초 면역관용 등을 유도하여 미세환경에 영향을 준다. 따라서 암세포는 미세환경을 변화시키기도 하고 미세환경이 암세포의 성장 또는 전이에 영향을 미치기도 하는데, 특히 림프구 등과 관련된 종양 미세 환경은 암의 발생 및 전이 뿐만 아니라, 암의 면역 시스템 회피와도 관련이 높아 항암제에 의한 치료 반응에 영향을 미치며, 항암 면역 요법의 주요 표적이 된다(Robert L Ferris, J Clin Oncol. 2015 Oct 10;33(29):3293-304).
예를 들어, 종양 미세 환경에 존재하는 조절 T 세포(regulatory T cell, Treg)는 항암 면역을 저해하여 종양의 발생 및 발달을 촉진한다. 구체적으로, 조절 T 세포는 도움 T 세포(CD4+ T 세포) 및 세포독성 T 세포(CD8+ T 세포)의 활성화 및 분화를 억제하여 이들의 기능을 저해하고, 종양 발현 항원에 대한 반응성을 유도함에 따라 종양이 면역 시스템을 회피하는데 있어서 핵심 인자로 간주된다(Chunxiao Li et al. Mol Cancer. 2020; 19: 116). 특히, 종양 미세 환경 내 조절 T 세포와 작동 T 세포의 비율이 종양 세포의 면역 시스템 반응 여부를 결정하는 요인이며, 상기 세포들이 적절한 비율을 형성하지 못하고 조절 T 세포의 수가 지나치게 많아지는 경우에는 난소암, 유방암, 신장암, 췌장암 등 다양한 암에서 부정적인 예후를 나타내게 한다는 연구결과가 발표된바 있다(George Plitas et al. Annu. Rev. Cancer Biol. 2020. 4:459-77).
이에, 본 발명자들은 종양 미세 환경을 갖춘 암 오가노이드를 개발하고, 이를 약물 평가의 플랫폼으로 사용하기 위하여, 종양 미세 환경을 구성하는 다양한 세포 중에서도 CD8+ T 세포 및 조절 T 세포(Treg)와 암 오가노이드를 특정 비율로 공배양하는 시스템을 확립하였다. 또한, 상기 시스템에서는 암 오가노이드가 적절히 성장함에 따라 약물의 효능을 정확하게 확인할 수 있음을 실험적으로 입증하여, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
본 발명에서 개시된 각각의 설명 및 실시형태는 각각의 다른 설명 및 실시 형태에도 적용될 수 있다. 즉, 본 발명에서 개시된 다양한 요소들의 모든 조합이 본 발명의 범주에 속한다. 또한, 하기 기술된 구체적인 서술에 의하여 본 발명의 범주가 제한된다고 볼 수 없다.
또한, 본 명세서에서 특별히 정의되지 않은 용어들에 대해서는 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상적으로 사용되는 의미를 갖는 것으로 이해되어야 할 것이다. 또한, 문맥상 특별히 정의하지 않은 경우라면, 단수는 복수를 포함하며, 복수는 단수를 포함한다.
본 발명의 하나의 양태는 하기 단계를 포함하는, 항암제의 효능 평가 방법을 제공한다:
(a) 암 오가노이드, 세포독성 T 세포(Cytotoxic T cell, CD8+ T 세포) 및 조절 T 세포(regulatory T cell, Treg)를 혼합하여 공배양하는 단계;
(b) 상기 (a) 단계의 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg 혼합물에 항암제를 처리하는 단계; 및
(c) 상기 (b) 단계의 항암제가 처리된 군이 항암제 미처리군 또는 양성 대조군에 비해 암 오가노이드의 성장 저해 또는 사멸이 증가한 경우, 상기 항암제의 효능이 우수한 것으로 판단하는 단계.
구체적으로, 상기 단계 (a)는 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 혼합하여 공배양하는 단계로서, 생체 내 종양 미세 환경을 인비트로(in vitro)에서 재현하는 단계이다.
본 명세서에서 사용되는 용어, "오가노이드"는 3차원 입체구조를 가지는 세포의 덩어리를 의미하며, 기관 또는 조직에서 분리한 세포를 3차원 배양을 통해 제조한 장기 유사체를 의미한다. 오가노이드는 기관 또는 조직을 구성하는 특이적 세포 집단들을 포함하고 있고, 실제 조직 또는 기관과 유사한 형태로 구조적 조직화가 이루어져 있으므로, 각 조직 또는 기관이 갖는 특수한 형태 및 기능을 재현할 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어, "암 오가노이드"는 종양에서 분리한 세포로부터 유래된 오가노이드를 의미한다.
본 명세서에서 사용되는 용어, "세포독성 T 세포(Cytotoxic T cell, CD8+ T 세포)"는 항원 특이적 후천 면역(acquired immunity, adaptive immunity)을 수행하는 림프구를 의미한다. 세포독성 T 세포는 암세포, 바이러스, 박테리아 등 병원체에 감염된 세포를 사멸시키고, TNF-α, IFN-γ와 같은 사이토카인을 생성한다. 본 발명에 따른 세포독성 T 세포는 종양 조직 내에 침윤한 것이거나, 종양 조직으로부터 분리된 것일 수 있다. 본 명세서에서, 상기 세포독성 T 세포는 "분화된 T 세포", "분화 후 T 세포", "활성화된 T 세포", "활성화 T 세포" 또는 "CD8+ T 세포"와 혼용되어 명명될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어, "조절 T 세포(regulatory T cell, Treg)"는 면역 반응을 억제하여 항상성과 면역관용(immune tolerance)을 유지하는 역할을 하며, T 세포 증식 및 사이토카인 생성을 억제하여 자가면역을 예방하는데 중요한 역할을 수행하는 림프구를 의미한다. 본 발명에 따른 조절 T 세포는 종양 조직 내에 침윤한 것이거나, 종양 조직으로부터 분리된 것일 수 있다. 본 명세서에서, 상기 조절 T 세포는 "Treg 세포" 또는 "Treg"와 혼용되어 명명될 수 있다.
본 발명에서, 상기 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg은 1 : 3 : 0.5 내지 3의 세포수 비율로 혼합되는 것일 수 있고, 구체적으로 1 : 3 : 1 내지 3의 세포수 비율, 더욱 구체적으로 1 : 3 : 3의 세포수 비율로 혼합되는 것일 수 있다. 상기 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg이 상기 비율로 혼합되어 공배양되는 경우에만 생체 내 종양 미세 환경을 모사할 수 있다. 상기 비율 이외의 비율로 공배양되는 경우에는 약물에 의한 암 오가노이드의 사멸률이 현저히 낮아 약물의 항암 효과를 확인할 수 없는 문제가 발생한다. 또한, 상기 비율 이외의 비율로 공배양되는 경우에는 서로 다른 메커니즘으로 작용하는 약물의 효능이 고르게 나타나지 않는 문제가 발생하므로, 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 전술한 바와 같은 세포수 비율로 혼합하는 것이 중요하다.
본 발명에 따른 항암제의 효능 평가 방법은 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 상기 비율로 혼합한 혼합물에 항암제를 처리한다. 즉, 암세포가 생체 내에서 존재하고 있는 형태인 종양 미세 환경을 유사하게 재현한 시스템을 통해 항암제의 효능을 평가한다. 따라서, 항암제가 생체 내 투여되었을 때의 효능을 정확하게 예측할 수 있다.
본 발명에 따른 항암제의 효능 평가 방법에서, 상기 단계 (b)는 상기 (a) 단계에 따라 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg이 공배양된 혼합물에 항암제를 처리하는 단계이다.
본 명세서에서 사용되는 용어, "항암제"는 암의 예방 또는 치료 효과를 나타내는 물질로서, 구체적으로 암세포, 암 오가노이드 또는 종양 등을 사멸시키거나, 또는 이의 성장을 억제할 수 있는 물질을 의미한다.
본 명세서에서, 상기 '항암제'는 '약물'과 상호교환적으로 사용될 수 있으며, 또한 상기 '처리'는 '첨가' 또는 '투여'와 상호교환적으로 사용될 수 있다.
구체적으로, 상기 항암제는 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및/또는 Treg를 타겟하는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 항암제는 암 오가노이드만을 타겟하는 것이거나, CD8+ T 세포만을 타겟하는 것이거나, Treg만을 타겟하는 것이거나, 암 오가노이드 및 CD8+ T 세포를 동시에 타겟하는 것이거나, 암 오가노이드 및 Treg를 동시에 타겟하는 것이거나, CD8+ T 세포 및 Treg를 동시에 타겟하는 것이거나, 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 동시에 타겟하는 것일 수 있다. 예를 들어, CD8+ T 세포를 타겟하는 항암제는 아테졸리주맙(atezolizumab)일 수 있고, CD8+ T 세포 및 Treg를 동시에 타겟하는 항암제는 항-TIGIT 항체일 수 있다.
바람직하게, 상기 항암제는 화합물, 단백질, 융합 단백질, 화합물-단백질 복합체, 약물-단백질 복합체, 항체, 화합물-항체 복합체, 약물-항체 복합체, 아미노산, 펩티드, 바이러스, 탄수화물, 지질, 핵산, 추출물, 분획물 등을 제한 없이 포함한다.
예로서, 상기 항암제는 화합물, 펩티드, 펩티드 미메틱스, 융합 단백질, 항체, 앱타머, 항체-약물 복합체(ADC; Antibody Drug Conjugate) 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 바람직하게, 상기 항암제는 항체이거나, 또는 면역항암제일 수 있다.
용어, "항체"는 단일클론 항체, 다클론 항체, 이중특이적 항체, 다중특이적 항체, 키메라 항체, 인간화 항체, 인간 항체를 포함하며, 신규 항체 외에 이미 당해 기술분야에서 공지되거나 시판되는 항체들도 포함된다. 상기 항체는 2개의 중쇄와 2개의 경쇄를 포함하는 전체 길이의 형태뿐만 아니라, 항체 분자의 기능적인 단편을 포함한다. 상기 항체 분자의 기능적인 단편은 적어도 항원 결합 기능을 보유하고 있는 단편을 의미하며, 여기에는 Fab, F(ab'), F(ab')2, Fv 등이 포함될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 용어, "펩티드 미메틱스(Peptide Mimetics)"는 호르몬, 사이토카인, 효소 기질, 바이러스 또는 다른 생물학적 분자의 활성 리간드를 생물학적으로 모사하는 펩티드, 또는 변형된 펩티드를 의미한다. 용어, "앱타머(Aptamer)"는 그 자체로 안정된 삼차구조를 가지면서 표적분자에 높은 친화성과 특이성으로 결합할 수 있는 특징을 가진 단일가닥 핵산(DNA, RNA 또는 변형핵산)을 의미한다.
또다른 예로서, 상기 항암제는 DNA 또는 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 핵산, siRNA, shRNA, miRNA, 리보자임 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
용어, "안티센스 핵산"은 특정 mRNA의 서열에 대해 상보적인 핵산 서열을 함유하고 있는 DNA, RNA, 또는 이들의 단편 또는 유도체를 의미하며, mRNA의 서열에 상보적으로 결합 또는 혼성화하여 mRNA의 단백질로의 번역을 저해하는 작용을 한다. 용어, "siRNA(small interfering RNA)"는 특정 mRNA의 절단(cleavage)을 통해 RNAi(RNA interference)를 유도할 수 있는 짧은 이중사슬 RNA를 의미한다. siRNA는 표적 유전자의 mRNA와 상동인 서열을 갖는 센스 RNA 가닥과 이와 상보적인 서열을 갖는 안티센스 RNA 가닥을 포함한다. siRNA는 표적 유전자의 발현을 억제할 수 있으므로, 유전자 넉다운 방법 또는 유전자치료 방법 등에 사용된다. 용어, "shRNA(short hairpin RNA)"는 단일가닥 RNA로서 수소결합에 의해 이중가닥 부분을 형성하는 줄기(stem) 부분과 고리 형태를 띄는 루프(loop) 부분으로 구분되는 RNA를 의미한다. 다이서(Dicer) 등의 단백질에 의해 프로세싱되어 siRNA로 변환되고 siRNA와 동일한 기능을 수행할 수 있다. 용어, "miRNA(micro RNA)"는 표적 RNA의 분해를 촉진시키거나 또는 이들의 번역을 억제시킴으로써 유전자 발현을 전사 후에 조절하는 21 내지 23 nt의 비코딩 RNA를 의미한다. 용어, "리보자임(ribozyme)"은 특정 염기 서열을 인식하여 자체적으로 이를 절단하는 효소와 같은 기능을 가진 RNA 분자를 의미한다. 리보자임은 타겟 전령 RNA 가닥의 상보적인 염기서열로 특이성을 가지고 결합하는 영역과 타겟 RNA를 절단하는 영역으로 구성된다.
본 발명의 방법에 따라 효능이 평가되거나 스크리닝되는 항암제는 예를 들면, 담도암, 위암, 폐암, 간암, 대장암, 결장암, 소장암, 췌장암, 뇌암, 뼈암, 흑색종, 유방암, 경화성선증, 자궁암, 자궁경부암, 두경부암, 식도암, 갑상선암, 부갑상선암, 신장암, 육종, 전립선암, 요도암, 방광암, 혈액암, 백혈병, 림프종, 섬유선종 등을 예방 또는 치료하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명에 따른 항암제의 효능 평가 방법에서, 상기 단계 (c)는 상기 (b) 단계의 항암제가 처리된 군이 항암제 미처리군 또는 양성 대조군에 비해 암 오가노이드의 성장 저해 또는 사멸이 증가한 경우, 상기 항암제의 효능이 우수한 것으로 판단하는 단계이다.
본 명세서에서 사용되는 용어, "양성 대조군"은 당업계에서 항암제로 사용되고 있는 약물을 처리한 군을 의미한다.
구체적으로, 상기 암 오가노이드의 성장 저해 또는 사멸은 암 오가노이드의 면적 증감을 통해 확인하는 것일 수 있다. 또한, 상기 암 오가노이드의 면적이 감소하는 경우, 암 오가노이드의 성장 저해 또는 사멸이 증가된 것으로 판단하는 것일 수 있다. 또한, 상기 암 오가노이드의 면적 증감은 당업계에 공지된 방법으로 확인할 수 있으며, 예로서 HCS(High-Content Screening), 유세포 분석(Flow-cytometer) 등의 분석 방법을 통해 확인할 수 있으며, 이에 제한되는 것은 아니다.
본 발명의 다른 하나의 양태는 하기의 단계를 포함하는, 항암제의 스크리닝 방법을 제공한다:
(a) 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 혼합하여 공배양하는 단계;
(b) 상기 (a) 단계의 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg 혼합물에 항암제 후보물질을 처리하는 단계; 및
(c) 상기 (b) 단계의 항암제 후보물질이 처리된 군에서 항암제 후보물질 미처리군에 비해 암 오가노이드의 성장 저해 또는 사멸이 증가한 경우, 상기 후보물질을 항암제로 결정하는 단계.
본 발명에 따른 항암제의 스크리닝 방법에서, 각 용어는 특별히 언급하지 않는 한 상기 항암제의 효능 평가 방법에서 설명한 바와 같다.
구체적으로, 상기 단계 (a)는 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 혼합하여 공배양하는 단계로서, 생체 내 종양 미세 환경을 인비트로(in vitro)에서 재현하는 단계이다.
본 발명에서, 상기 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg은 1 : 3 : 0.5 내지 3의 세포수 비율로 혼합되는 것일 수 있고, 구체적으로 1 : 3 : 1 내지 3의 세포수 비율, 더욱 구체적으로 1 : 3 : 3의 세포수 비율로 혼합되는 것일 수 있다. 상기 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg이 상기 비율로 혼합되어 공배양되는 경우에만 생체 내 종양 미세 환경을 모사할 수 있다. 상기 비율 이외의 비율로 공배양되는 경우에는 약물에 의한 암 오가노이드의 사멸률이 현저히 낮아 약물의 항암 효과를 확인할 수 없는 문제가 발생한다. 또한, 상기 비율 이외의 비율로 공배양되는 경우에는 서로 다른 메커니즘으로 작용하는 약물의 효능이 고르게 나타나지 않는 문제가 발생하므로, 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 전술한 바와 같은 세포수 비율로 혼합하는 것이 중요하다.
본 발명에 따른 항암제의 스크리닝 방법은 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 상기 비율로 혼합한 혼합물에 항암제 후보물질을 처리한다. 즉, 암세포가 생체 내에서 존재하고 있는 형태인 종양 미세 환경을 유사하게 재현한 시스템을 통해 항암제 후보물질의 효능을 평가한다. 따라서, 항암제가 생체 내 투여되었을 때의 효능을 정확하게 예측할 수 있고, 아울러 생체 내 투여되었을 때 우수한 효능을 나타낼 수 있는 항암제를 스크리닝할 수 있다.
본 발명에 따른 항암제의 스크리닝 방법에서, 상기 단계 (b)는 상기 (a) 단계에 따라 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg이 공배양된 혼합물에 항암제 후보물질을 처리하는 단계이다.
본 명세서에서 사용되는 용어, "항암제"는 암의 예방 또는 치료 효과를 나타내는 물질로서, 구체적으로 암세포, 암 오가노이드 또는 종양 등을 사멸시키거나, 또는 이의 성장을 억제할 수 있는 물질을 의미한다.
본 명세서에서, 상기 '항암제'는 '약물'과 상호교환적으로 사용될 수 있으며, 또한 상기 '처리'는 '첨가' 또는 '투여'와 상호교환적으로 사용될 수 있다.
본 명세서에서 사용되는 용어, "항암제 후보물질"은 암의 예방 또는 치료 효과를 나타낼 것으로 예상되는 물질을 의미하며, 구체적으로 암세포, 암 오가노이드 또는 종양 등을 사멸시키거나, 또는 이의 성장을 억제할 것으로 예상되는 물질을 의미한다.
본 명세서에서, 상기 '항암제'는 '약물'과 상호교환적으로 사용될 수 있으며, 또한 상기 '처리'는 '첨가' 또는 '투여'와 상호교환적으로 사용될 수 있다.
바람직하게, 상기 항암제 또는 항암제 후보물질은 화합물, 단백질, 융합 단백질, 화합물-단백질 복합체, 약물-단백질 복합체, 항체, 화합물-항체 복합체, 약물-항체 복합체, 아미노산, 펩티드, 바이러스, 탄수화물, 지질, 핵산, 추출물, 분획물 등을 제한 없이 포함한다.
예로서, 상기 항암제 또는 항암제 후보물질은 화합물, 펩티드, 펩티드 미메틱스, 융합 단백질, 항체, 앱타머, 항체-약물 복합체(ADC; Antibody Drug Conjugate) 등을 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 바람직하게, 상기 항암제 또는 항암제 후보물질은 항체이거나, 또는 면역항암제일 수 있다.
본 발명에 따른 항암제의 스크리닝 방법에서, 상기 단계 (c)는 상기 (b) 단계의 항암제 후보물질이 처리된 군에서 항암제 후보물질 미처리군에 비해 암 오가노이드의 성장 저해 또는 사멸이 증가한 경우, 상기 후보물질을 항암제로 결정하는 단계이다.
본 발명의 또다른 하나의 양태는 상기 항암제의 효능 평가 방법을 사용하기 위한 항암제의 효능 평가 시스템으로서, 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 포함하는 항암제의 효능 평가 시스템을 제공한다.
본 발명에 따른 항암제의 효능 평가 시스템에서, 각 용어는 특별히 언급하지 않는 한 상기 항암제의 효능 평가 방법에서 설명한 바와 같다.
본 발명의 항암제의 효능 평가 시스템은 종양 미세 환경을 모사한 것으로, 생체 내 종양 미세 환경을 구성하는 종양으로서 암 오가노이드, 및 면역세포로서 CD8+ T 세포 및 Treg를 포함한다.
구체적으로, 상기 항암제의 효능 평가 시스템은 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 1 : 3 : 0.5 내지 3의 세포수 비율로 포함하는 것일 수 있고, 구체적으로 1 : 3 : 1 내지 3의 세포수 비율, 더욱 구체적으로 1 : 3 : 3의 세포수 비율로 포함하는 것일 수 있다. 상기 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg이 상기 비율로 혼합되어 공배양되는 경우에만 생체 내 종양 미세 환경을 모사할 수 있다. 상기 비율 이외의 비율로 공배양되는 경우에는 약물에 의한 암 오가노이드의 사멸률이 현저히 낮아 약물의 항암 효과를 확인할 수 없는 문제가 발생한다. 또한, 상기 비율 이외의 비율로 공배양되는 경우에는 서로 다른 메커니즘으로 작용하는 약물의 효능이 고르게 나타나지 않는 문제가 발생하므로, 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 전술한 바와 같은 세포수 비율로 혼합하는 것이 중요하다.
본 발명에 따른 항암제의 효능 평가 시스템은 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 상기 비율로 혼합한 혼합물을 포함하므로, 암세포가 생체 내에서 존재하고 있는 형태인 종양 미세 환경을 유사하게 재현할 수 있다. 따라서, 항암제가 생체 내 투여되었을 때의 효능을 정확하게 예측할 수 있으므로, 항암제의 효능 평가 방법에 유용하게 활용될 수 있다.
본 발명의 또다른 하나의 양태는 상기 항암제의 스크리닝 방법을 사용하기 위한 항암제의 스크리닝 시스템으로서, 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 포함하는 항암제의 스크리닝 시스템을 제공한다.
본 발명에 따른 항암제의 스크리닝 시스템에서, 각 용어는 특별히 언급하지 않는 한 상기 항암제의 효능 평가 방법에서 설명한 바와 같다.
본 발명의 항암제의 스크리닝 시스템은 종양 미세 환경을 모사한 것으로, 생체 내 종양 미세 환경을 구성하는 종양으로서 암 오가노이드, 및 면역세포로서 CD8+ T 세포 및 Treg를 포함한다.
구체적으로, 상기 항암제의 효능 평가 시스템은 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 1 : 3 : 0.5 내지 3의 세포수 비율로 포함하는 것일 수 있고, 구체적으로 1 : 3 : 1 내지 3의 세포수 비율, 더욱 구체적으로 1 : 3 : 3의 세포수 비율로 포함하는 것일 수 있다. 상기 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg이 상기 비율로 혼합되어 공배양되는 경우에만 생체 내 종양 미세 환경을 모사할 수 있다. 상기 비율 이외의 비율로 공배양되는 경우에는 약물에 의한 암 오가노이드의 사멸률이 현저히 낮아 약물의 항암 효과를 확인할 수 없는 문제가 발생한다. 또한, 상기 비율 이외의 비율로 공배양되는 경우에는 서로 다른 메커니즘으로 작용하는 약물의 효능이 고르게 나타나지 않는 문제가 발생하므로, 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 전술한 바와 같은 세포수 비율로 혼합하는 것이 중요하다.
본 발명에 따른 항암제의 스크리닝 시스템은 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg를 상기 비율로 혼합한 혼합물을 포함하므로, 암세포가 생체 내에서 존재하고 있는 형태인 종양 미세 환경을 유사하게 재현할 수 있다. 따라서, 항암제가 생체 내 투여되었을 때의 효능을 정확하게 예측할 수 있으므로, 항암제의 스크리닝 방법에 유용하게 활용될 수 있다.
본 발명에 따른 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg의 혼합물은 특정 비율로 혼합되어 암세포가 생체 내에서 존재하고 있는 형태인 종양 미세 환경을 유사하게 재현할 수 있다. 따라서, 이를 활용하는 경우 약물이 생체 내 투여되었을 때의 효능을 정확하게 예측할 수 있다.
도 1은 대장암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg의 각 공배양 비율에 따른 대장암 오가노이드의 성장률을 보여주는 그래프이다. 대표적인 예로서, 도면에 기재된 "1:3:0"은 대장암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg가 1:3:0의 세포수 비율로 혼합된 것을 의미한다. 상기 성장률은 공배양 시작 직후(0h), 24시간 후(24h), 48시간 후(48h), 72시간 후(72h)에 각각 분석하였다.
도 2는 페암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg의 각 공배양 비율에 따른 폐암 오가노이드의 성장률을 보여주는 그래프이다. 대표적인 예로서, 도면에 기재된 "1:3:0"은 폐암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg가 1:3:0의 세포수 비율로 혼합된 것을 의미한다. 상기 성장률은 공배양 시작 직후(0h), 24시간 후(24h), 48시간 후(48h), 72시간 후(72h)에 각각 분석하였다.
도 3은 대장암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg의 공배양 비율에 따른 대장암 오가노이드의 사멸률을 보여주는 그래프로서, Treg이 포함되지 않은 조건("1:3:0") 또는 CD8+ T 세포가 포함되지 않은 조건("1:0:3")에서 공배양한 결과에 관한 것이다. 'Non'은 약물 미처리군을 의미하고, 'Atez'는 예시 약물로서 아테졸리주맙을 처리한 약물 처리군을 의미하며, 'TIGIT'은 예시 약물로서 항-TIGIT 항체를 처리한 약물 처리군을 의미한다. 상기 사멸률은 약물 처리 72시간 후(72h)에 성장률을 측정한 결과를 바탕으로 분석하였다.
도 4는 대장암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg의 공배양 비율에 따른 대장암 오가노이드의 사멸률을 보여주는 그래프로서, 대장암 오가노이드 및 CD8+ T 세포가 1:1의 세포수 비율로 고정되어 혼합된 조건에서 공배양한 결과에 관한 것이다. 'Non'은 약물 미처리군을 의미하고, 'Atez'는 예시 약물로서 아테졸리주맙을 처리한 약물 처리군을 의미하며, 'TIGIT'은 예시 약물로서 항-TIGIT 항체를 처리한 약물 처리군을 의미한다. 상기 사멸률은 약물 처리 72시간 후(72h)에 성장률을 측정한 결과를 바탕으로 분석하였다.
도 5는 대장암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg의 공배양 비율에 따른 대장암 오가노이드의 사멸률을 보여주는 그래프로서, 대장암 오가노이드 및 CD8+ T 세포가 1:3의 세포수 비율로 고정되어 혼합된 조건에서 공배양한 결과에 관한 것이다. 'Non'은 약물 미처리군을 의미하고, 'Atez'는 예시 약물로서 아테졸리주맙을 처리한 약물 처리군을 의미하며, 'TIGIT'은 예시 약물로서 항-TIGIT 항체를 처리한 약물 처리군을 의미한다. 상기 사멸률은 약물 처리 72시간 후(72h)에 성장률을 측정한 결과를 바탕으로 분석하였다.
도 6은 폐암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg의 공배양 비율에 따른 폐암 오가노이드의 사멸률을 보여주는 그래프로서, Treg이 포함되지 않은 조건("1:3:0") 또는 CD8+ T 세포가 포함되지 않은 조건("1:0:3")에서 공배양한 결과에 관한 것이다. 'Non'은 약물 미처리군을 의미하고, 'Atez'는 예시 약물로서 아테졸리주맙을 처리한 약물 처리군을 의미하며, 'TIGIT'은 예시 약물로서 항-TIGIT 항체를 처리한 약물 처리군을 의미한다. 상기 사멸률은 약물 처리 72시간 후(72h)에 성장률을 측정한 결과를 바탕으로 분석하였다.
도 7은 폐암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg의 공배양 비율에 따른 폐암 오가노이드의 사멸률을 보여주는 그래프로서, 폐암 오가노이드 및 CD8+ T 세포가 1:1의 세포수 비율로 고정되어 혼합된 조건에서 공배양한 결과에 관한 것이다. 'Non'은 약물 미처리군을 의미하고, 'Atez'는 예시 약물로서 아테졸리주맙을 처리한 약물 처리군을 의미하며, 'TIGIT'은 예시 약물로서 항-TIGIT 항체를 처리한 약물 처리군을 의미한다. 상기 사멸률은 약물 처리 72시간 후(72h)에 성장률을 측정한 결과를 바탕으로 분석하였다.
도 8은 폐암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg의 공배양 비율에 따른 폐암 오가노이드의 사멸률을 보여주는 그래프로서, 폐암 오가노이드 및 CD8+ T 세포가 1:3의 세포수 비율로 고정되어 혼합된 조건에서 공배양한 결과에 관한 것이다. 'Non'은 약물 미처리군을 의미하고, 'Atez'는 예시 약물로서 아테졸리주맙을 처리한 약물 처리군을 의미하며, 'TIGIT'은 예시 약물로서 항-TIGIT 항체를 처리한 약물 처리군을 의미한다. 상기 사멸률은 약물 처리 72시간 후(72h)에 성장률을 측정한 결과를 바탕으로 분석하였다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다.
실시예 1. 항암제 효능 평가 및 스크리닝 시스템 확립
암이 생체 내 존재하고 있는 환경을 유사하게 재현함으로써, 약물이 생체 내 투여되었을 때의 효능을 정확하게 예측할 수 있는 인비트로(in vitro) 효능 평가 및 스크리닝 시스템을 확립하고자 하였다.
구체적으로, 암 오가노이드, 세포독성 T 세포(Cytotoxic T cell, 이하 'CD8+ T 세포) 및 조절 T 세포(regulatory T cell, 이하 'Treg')가 공존하는 공배양(co-culture) 시스템을 확립하기 위하여, 공배양 시 (ⅰ) 암 오가노이드가 적절히 성장하고, (ⅱ) 약물의 효능은 높게 관찰되는 조건을 충족시키는 이들의 혼합 비율을 도출하였다. 아래 표 1에 나타낸 바와 같이, 암 오가노이드를 1의 비율로 고정한 후, CD8+ T 세포 및 Treg은 0 내지 3의 비율로 설정하였다. 이때, 각 오가노이드 또는 세포의 수가 5.0×103개인 것을 1로 설정하였다
그룹 암 오가노이드 CD8+ T 세포 Treg
1 1 3 0
2 0 3
3 1 0.5
4 1
5 3
6 3 0.5
7 1
8 3
암 오가노이드는 대장암 또는 폐암 환자의 종양 조직에서 분리한 줄기세포를 이용하여 제조하였다. 분리한 줄기세포를 3D 구조로 성장할 수 있도록 ECM (Extracellular matrix)과 섞어서 dome을 제작한 뒤, 배양을 통해 오가노이드를 형성시켜 사용하였다.
CD8+ T 세포 및 Treg은 대장암 또는 폐암 환자에서 얻은 혈액으로부터 수득하였다. 혈액에 존재하는 면역세포를 분화시켰고, 분화된 면역세포에서 CD8+ 및 Treg 세포를 MACS (magnetic activated cell sorting) 방법을 이용하여 분리하였다.
실시예 1.1. 암 오가노이드가 적절히 성장하는 조건
암 오가노이드가 면역세포(CD8+ T 세포 및 Treg)와 공배양되는 경우에도 적절히 성장할 수 있도록 하는, 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg의 혼합 비율을 도출하였다.
구체적으로, 상기 표 1에 따른 혼합 비율로 공배양한 후, 공배양 시작 직후(Oh), 24시간 후(24h), 48시간 후(48h), 72시간 후(72h)에 암 오가노이드의 면적을 각각 측정하여 다음과 같은 수식으로 성장률을 분석하였다.
*암 오가노이드 성장률 (%) = (공배양 24, 48 또는 72시간 후의 암 오가노이드 면적)/(공배양 시작 직후의 암 오가노이드 면적) × 100
그 결과, 도 1 및 2에서 볼 수 있듯이, 모든 혼합 비율에서 대장암 또는 폐암 오가노이드의 성장은 저해되지 않고 적절히 성장하였으며, 각 혼합 비율 간에 유의적인 차이가 나타나지는 않았다.
실시예 1.2. 약물의 효능이 높게 나타나는 조건
CD8+ T 세포를 타겟하는 항암제 및 Treg를 타겟하는 항암제의 효능이 높게 나타나도록 하는, 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg의 혼합 비율을 도출하였다.
구체적으로, 상기 표 1의 혼합 비율에 따른 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg의 공배양물에 대하여 약물을 처리하지 않은 것을 대조군(이하 '약물 미처리군')으로 설정하였고, 실험군(이하 '약물 처리군')으로는 CD8+ T 세포를 타겟하는 아테졸리주맙, 또는 CD8+ T 세포 및 Treg를 타겟하는 항-TIGIT 항체를 예시 약물로서 처리한 것을 설정하였다. 이들을 72시간 동안 공배양한 후, 약물 처리 72시간 후(72h)에 각각 성장률을 측정하고, 측정한 성장률을 통해 아래의 방법으로 사멸률을 분석하였다.
암 오가노이드 사멸률 (%) = [1 - (약물 처리군의 암 오가노이드 성장률*)/(약물 미처리군의 암 오가노이드 성장률**)] × 100
*약물 처리군의 암 오가노이드 성장률 (%) = (약물 처리 72시간 후의 암 오가노이드 면적)/(공배양 시작 직후(0h)의 암 오가노이드 면적) × 100
**약물 미처리군의 암 오가노이드 성장률 (%) = (약물 미처리 72시간 후의 암 오가노이드 면적)/(공배양 시작 직후(0h)의 암 오가노이드 면적) × 100
그 결과, 도 3에서 볼 수 있듯이, 대장암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg 중에서, Treg를 제외하고 대장암 오가노이드 및 CD8+ T 세포만 1 : 3의 혼합 비율로 공배양되는 경우, 아테졸리주맙에 의한 암 오가노이드의 사멸률은 약 26%로서 높게 나타나지만, 항-TIGIT 항체에 의한 암 오가노이드의 사멸률은 약 5%에 불과하여, 약물의 효능을 정확하게 판단할 수 없음을 확인하였다. 또한, 대장암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg 중에서, CD8+ T 세포를 제외하고 대장암 오가노이드 및 Treg만 1 : 3의 혼합 비율로 공배양되는 경우, 아테졸리주맙 및 항-TIGIT 항체에 의한 암 오가노이드의 사멸률은 약 2% 정도로 현저히 낮은 수준으로 나타남에 따라, 약물의 효능을 정확하게 판단할 수 없음을 확인하였다.
또한, 도 4에서 볼 수 있듯이, 대장암 오가노이드 및 CD8+ T 세포를 1 : 1의 혼합 비율로 공배양하는 경우, Treg의 혼합 비율이 증가할수록 항-TIGIT 항체에 의한 암 오가노이드의 사멸률은 증가하지만 그 최대 수준은 약 6%에 불과하고, 아테졸리주맙에 의한 암 오가노이드의 사멸률 또한 최대 약 10% 수준에 불과하여, 약물의 효능을 정확하게 판단할 수 없음을 확인하였다.
반면, 도 5에서 볼 수 있듯이, 대장암 오가노이드 및 CD8+ T 세포를 1 : 3의 혼합 비율로 공배양하는 경우, Treg의 혼합 비율이 증가할수록 항-TIGIT 항체에 의한 암 오가노이드의 사멸률은 증가하여 그 최대 수준은 약 10%에 도달하였고, 아테졸리주맙에 의한 암 오가노이드의 사멸률 또한 약 25%로서 높게 나타났다. 즉, 상기 혼합 비율에서는 다른 혼합 비율에 비하여 아테졸리주맙 및 항-TIGIT 항체와 같은 모든 약물의 효능이 높은 수준으로 나타나며, 그 효능은 최대 2배 이상 증가함을 확인하였다.
아울러, 도 6에서 볼 수 있듯이, 폐암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg 중에서, Treg를 제외하고 폐암 오가노이드 및 CD8+ T 세포만 1 : 3의 혼합 비율로 공배양되는 경우, 아테졸리주맙에 의한 암 오가노이드의 사멸률은 약 27%로서 높게 나타나지만, 항-TIGIT 항체에 의한 암 오가노이드의 사멸률은 약 6%에 불과하여, 약물의 효능을 정확하게 판단할 수 없음을 확인하였다. 또한, 폐암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg 중에서, CD8+ T 세포를 제외하고 폐암 오가노이드 및 Treg만 1 : 3의 혼합 비율로 공배양되는 경우, 아테졸리주맙 및 항-TIGIT 항체에 의한 암 오가노이드의 사멸률은 약 1% 정도로 현저히 낮은 수준으로 나타남에 따라, 약물의 효능을 정확하게 판단할 수 없음을 확인하였다.
또한, 도 7에서 볼 수 있듯이, 폐암 오가노이드 및 CD8+ T 세포를 1 : 1의 혼합 비율로 공배양하는 경우, Treg의 혼합 비율이 증가할수록 항-TIGIT 항체에 의한 암 오가노이드의 사멸률은 증가하지만 그 최대 수준은 약 6%에 불과하고, 아테졸리주맙에 의한 암 오가노이드의 사멸률 또한 약 10% 수준에 불과하여, 약물의 효능을 정확하게 판단할 수 없음을 확인하였다.
반면, 도 8에서 볼 수 있듯이, 폐암 오가노이드 및 CD8+ T 세포를 1 : 3의 혼합 비율로 공배양하는 경우, Treg의 혼합 비율이 증가할수록 항-TIGIT 항체에 의한 암 오가노이드의 사멸률은 증가하여 그 최대 수준은 약 10%에 도달하였고, 아테졸리주맙에 의한 암 오가노이드의 사멸률 또한 약 25%로서 높게 나타났다. 즉, 상기 혼합 비율에서는 다른 혼합 비율에 비하여 아테졸리주맙 및 항-TIGIT 항체의 모든 약물의 효능이 높은 수준으로 나타나며, 그 효능은 최대 2배 이상 증가함을 확인하였다.
상기 결과는, 암 오가노이드, CD8+ T 세포 및 Treg의 공배양 비율을 1 : 3 : 0.5 내지 3으로 설정하는 것이 항암제 효능 평가 또는 스크리닝 시스템에 가장 최적화된 비율임을 시사한다.

Claims (8)

  1. 하기 단계를 포함하는, 항암제의 효능 평가 방법:
    (a) 암 오가노이드, 세포독성 T 세포(Cytotoxic T cell) 및 조절 T 세포(regulatory T cell)를 1 : 3 : 0.5 내지 3의 세포수 비율로 혼합하여 공배양하는 단계;
    (b) 상기 (a) 단계의 암 오가노이드, 세포독성 T 세포 및 조절 T 세포 혼합물에 항암제를 처리하는 단계; 및
    (c) 상기 (b) 단계의 항암제가 처리된 군이 항암제 미처리군 또는 양성 대조군에 비해 암 오가노이드의 성장 저해 또는 사멸이 증가한 경우, 상기 항암제의 효능이 우수한 것으로 판단하는 단계.
  2. 하기 단계를 포함하는, 항암제의 스크리닝 방법:
    (a) 암 오가노이드, 세포독성 T 세포 및 조절 T 세포를 1 : 3 : 0.5 내지 3의 세포수 비율로 혼합하여 공배양하는 단계;
    (b) 상기 (a) 단계의 암 오가노이드, 세포독성 T 세포 및 조절 T 세포 혼합물에 항암제 후보물질을 처리하는 단계; 및
    (c) 상기 (b) 단계의 항암제 후보물질이 처리된 군에서 항암제 후보물질 미처리군에 비해 암 오가노이드의 성장 저해 또는 사멸이 증가한 경우, 상기 후보물질을 항암제로 결정하는 단계.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 항암제는 화합물, 펩티드, 펩티드 미메틱스, 융합 단백질, 항체, 앱타머, 항체-약물 복합체(ADC; Antibody Drug Conjugate), DNA 또는 mRNA에 상보적으로 결합하는 안티센스 핵산, siRNA, shRNA, miRNA 및 리보자임으로 이루어진 그룹에서 선택되는 하나 이상인, 방법.
  4. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 암은 담도암, 위암, 폐암, 간암, 대장암, 결장암, 소장암, 췌장암, 뇌암, 뼈암, 흑색종, 유방암, 경화성선증, 자궁암, 자궁경부암, 두경부암, 식도암, 갑상선암, 부갑상선암, 신장암, 육종, 전립선암, 요도암, 방광암, 혈액암, 림프종 및 섬유선종으로 이루어진 그룹에서 선택되는 하나 이상인, 방법.
  5. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    상기 암 오가노이드의 성장 저해 또는 사멸은 암 오가노이드의 면적 증감을 통해 확인하는 것인, 방법.
  6. 제1항에 따른 항암제의 효능 평가 방법을 사용하기 위한 항암제의 효능 평가 시스템으로서, 암 오가노이드, 세포독성 T 세포 및 조절 T 세포를 포함하는 항암제의 효능 평가 시스템.
  7. 제2항에 따른 항암제의 스크리닝 방법을 사용하기 위한 항암제의 스크리닝 시스템으로서, 암 오가노이드, 세포독성 T 세포 및 조절 T 세포를 포함하는 항암제의 스크리닝 시스템.
  8. 삭제
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