KR102492346B1 - 신규 미생물 및 에르고티오네인의 생산 방법 - Google Patents

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가부시끼가이샤 구레하
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Abstract

본 발명의 미생물은 디르크메이아·추라시마엔시스(NITE BP-03054), 파필리오트레마·플라베스센스(NITE BP-03051), 파필리오트레마·플라베스센스(NITE BP-03052), 또는 아피오트리쿰·포로섬(NITE BP-03053)이다.

Description

신규 미생물 및 에르고티오네인의 생산 방법
본 발명은 신규 미생물 및 당해 신규 미생물을 배양하여 에르고티오네인을 얻는 에르고티오네인의 생산 방법에 관한 것이다.
에르고티오네인(Ergothioneine)은 함황 아미노산의 일종이다. 에르고티오네인은 비타민 E의 항산화 작용보다 우수한 항산화 작용을 가져, 건강 및 미용 등의 분야에서 이용 가치가 높은 화합물로서 주목받고 있다.
예를 들어, 특허문헌 1 및 비특허문헌 1에는 에르고티오네인 생산능이 증강된 형질 전환 사상균이 기재되어 있다.
또한, 비특허문헌 2에는 에르고티오네인 생산능이 증강된, 형질 전환된 Methylobacrium속의 미생물이 기재되어 있다. 비특허문헌 2에는 Aureobasidium속 및 Rhodotorula속의 미생물이 에르고티오네인 생산능을 갖는다는 것이 기재되어 있다.
또한, 비특허문헌 3에는 Pleurotus속의 미생물이 에르고티오네인 생산능을 갖는다는 것이 기재되어 있다.
특허문헌 1: 국제 공개 제2016/121285호 비특허문헌 1: S. Takusagawa, Biosci. Biotechnol. Biochem., 83, 181-184(2019) 비특허문헌 2: Y. Fujitani et al., J. Biosci. Bioeng., 126, 715-722(2018) 비특허문헌 3: SY. Lin, Int. J. Med. Mushrooms, 17, 749-761(2015)
에르고티오네인은 인간의 체내에서는 생합성되지 않고, 일부 미생물에서 생합성되는 것이 알려져 있다. 따라서, 위에서 설명한 선행기술 문헌에 기재되는 바와 같이, 에르고티오네인을 산생(産生)하는 미생물의 탐색, 및 에르고티오네인의 생산을 증강시키기 위한 미생물의 개변 등의 연구 개발이 진행되고 있다. 그러나, 선행기술 문헌에 기재되는 미생물은 에르고티오네인의 생산량이 낮고, 에르고티오네인의 생산량이 높은 미생물의 탐색 및 개발이 요망된다.
유전자 재조합 기술에 의해 에르고티오네인의 생산을 증강시키도록 미생물을 개변할 수 있다. 그러나, 당해 미생물에 의해 생산된 에르고티오네인은 식품 산업 등에서는 이용할 수 없다. 따라서, 유전자 재조합이 이루어지지 않고 개변되지 않은, 에르고티오네인 생산량이 높은 미생물의 탐색이 강하게 요망되고 있다.
본 발명은 상기 과제에 비추어 이루어진 것으로, 에르고티오네인의 생산량이 높은 신규 미생물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명자들은 스크리닝 결과, 종래의 미생물보다 에르고티오네인의 생산량이 높은 신규 미생물을 발견하고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
본 발명에 관한 미생물은 디르크메이아·추라시마엔시스에 속하는 미생물(NITE BP-03054), 파필리오트레마·플라베스센스에 속하는 미생물(NITE BP-03051), 파필리오트레마·플라베스센스에 속하는 미생물(NITE BP-03052), 또는 아피오트리쿰·포로섬에 속하는 미생물(NITE BP-03053)이다.
본 발명의 일 태양에 따르면, 에르고티오네인의 생산량이 높은 미생물을 제공할 수 있다.
도 1은 1회째 스크리닝 결과를 나타내는 그래프이다.
도 2는 2회째 스크리닝 결과를 나타내는 그래프이다.
도 3은 신규 미생물 5주의 에르고티오네인 생산량의 평가 결과를 나타내는 그래프이다.
본 실시형태의 미생물은 에르고티오네인을 생산하는 능력을 갖는 디르크메이아속에 속하는 미생물, 에르고티오네인을 생산하는 능력을 갖는 파필리오트레마속에 속하는 미생물, 또는 에르고티오네인을 생산하는 능력을 갖는 아피오트리쿰속에 속하는 미생물이다.
본 실시형태의 미생물은 에르고티오네인의 생산량이 높다. 에르고티오네인은 함황 아미노산의 일종이며, 우수한 항산화 작용을 갖는다. 또한, 본 실시형태의 미생물은 유전자 재조합 기술 등에 의한 개변이 이루어져 있지 않기 때문에, 식품 산업에서도 사용할 수 있다.
이하, 본 실시형태의 미생물에 대해 상세히 설명한다.
[1. 디르크메이아·추라시마엔시스 S111]
디르크메이아·추라시마엔시스(Dirkmeia churashimaensis) S111(이하, 「효모 S111」이라고 약기하는 경우가 있다)은 이바라키현 츠쿠바시 내에서 수집한 나무의 잎(어린 잎)을 분리원으로 하여 처음으로 분리된 미생물이다.
리보솜 RNA 유전자의 26SrDNA의 D1/D2 영역 및 ITS 영역의 염기 서열을 결정했다. 그리고, 테크노스루가 라보 미생물 동정 시스템(TechnoSuruga Laboratory, Japan) 데이터베이스 DB-FU10.0 및 국제 염기 서열 데이터베이스(DDBJ/ENA(EMBL)/GenBank)에 대한 BLAST 상동 검색을 수행했다. 그 결과, 효모 S111은 디르크메이아·추라시마엔시스에 귀속되었다. 또한, 실시예에 나타내는 바와 같이, 탄소원으로서의 에리트리톨 및 석신산염 및 질소원으로서의 질산염의 자화성(資化性, assimilation nature), 37℃에서의 생육성에 대해 차이가 확인된 이외는, 디르크메이아·추라시마엔시스와 거의 유사한 생리·생화학적 성상을 나타낸다.
효모 S111은 치바현 키사라즈시 카즈사카마타리 2-5-8 122호실, 독립 행정 법인 제품 평가 기술 기반 기구(Natural Institute of Technology and Evaluation; 이하, 「NITE」라고 약기한다)의 특허 미생물 기탁 센터(NPMD)에 기탁했다(원기탁일: 2019년 10월 25일, 수탁 번호: NITE BP-03054).
효모 S111의 배양 방법은 디르크메이아속의 미생물에 대해 수행되는 일반적인 배양 방법에 준거하여 수행하면 무방하다. 배양 형태는 액체 배지를 이용한 회분 배양 혹은 배양계에 탄소원 및/또는 유기 질소원을 연속 첨가하는 유가 배양이며, 통기 교반하는 것이 바람직하다. 배지로서는, 디르크메이아속에 속하는 미생물이 자화 가능한 탄소원, 질소원 또는 무기 염류 등의 필요한 영양원을 함유하는 배지를 사용할 수도 있다. 배양 pH는 3~8이 바람직하고, 배양 온도는 20℃~37℃가 바람직하고, 배양 시간은 2~14일이 바람직하다.
[2. 파필리오트레마·플라베스센스 EA071]
파필리오트레마·플라베스센스(Papiliotrema flavescens) EA071(이하, 「효모 EA071」이라고 약기하는 경우가 있다)은 모토스호 주변에서 수집한 억새의 잎을 분리원으로 하여 처음으로 분리된 미생물이다.
리보솜 RNA 유전자의 26SrDNA의 D1/D2 영역 및 ITS 영역의 염기 서열을 결정했다. 그리고, 테크노스루가 라보 미생물 동정 시스템(TechnoSuruga Laboratory, Japan) 데이터베이스 DB-FU10.0 및 국제 염기 서열 데이터베이스(DDBJ/ENA(EMBL)/GenBank)에 대한 BLAST 상동 검색을 수행했다. 그 결과, 효모 EA071은 파필리오트레마·플라베스센스에 귀속되었다. 또한, 실시예에 나타내는 바와 같이, 탄소원으로서의 이눌린 및 수용성 전분에 대해 차이가 확인된 이외는, 파필리오트레마·플라베스센스와 거의 유사한 생리·생화학적 성상을 나타낸다.
효모 EA071은 치바현 키사라즈시 카즈사카마타리 2-5-8 122호실, 독립 행정 법인 제품 평가 기술 기반 기구(NITE)의 특허 미생물 기탁 센터(NPMD)에 기탁했다(원기탁일: 2019년 10월 25일, 수탁 번호: NITE BP-03051).
효모 EA071의 배양 방법은 파필리오트레마속의 미생물에 대해 수행되는 일반적인 배양 방법에 준거하여 수행하면 무방하다. 배양 형태는 액체 배지를 이용한 회분 배양 혹은 배양계에 탄소원 및/또는 유기 질소원을 연속 첨가하는 유가 배양이며, 통기 교반하는 것이 바람직하다. 배지로서는, 파필리오트레마속에 속하는 미생물이 자화 가능한 탄소원, 질소원 또는 무기 염류 등의 필요한 영양원을 함유하는 배지를 사용할 수도 있다. 배양 pH는 3~8이 바람직하고, 배양 온도는 20℃~30℃가 바람직하고, 배양 시간은 2~14일이 바람직하다.
[3. 파필리오트레마·플라베스센스 EA361]
파필리오트레마·플라베스센스(Papiliotrema flavescens) EA361(이하, 「효모 EA361」이라고 약기하는 경우가 있다)은 스와호 주변에서 수집한 나무의 껍질을 분리원으로 하여 처음으로 분리된 미생물이다.
리보솜 RNA 유전자의 26SrDNA의 D1/D2 영역 및 ITS 영역의 염기 서열을 결정했다. 그리고, 테크노스루가 라보 미생물 동정 시스템(TechnoSuruga Laboratory, Japan) 데이터베이스 DB-FU10.0 및 국제 염기 서열 데이터베이스(DDBJ/ENA(EMBL)/GenBank)에 대한 BLAST 상동 검색을 수행했다. 그 결과, 효모 EA361은 파필리오트레마·플라베스센스에 귀속되었다. 또한, 실시예에 나타내는 바와 같이, 탄소원으로서의 이눌린 및 수용성 전분에 대해 차이가 확인된 이외는, 파필리오트레마·플라베스센스와 거의 유사한 생리·생화학적 성상을 나타낸다.
효모 EA361은 치바현 키사라즈시 카즈사카마타리 2-5-8 122호실, 독립 행정 법인 제품 평가 기술 기반 기구(NITE)의 특허 미생물 기탁 센터(NPMD)에 기탁했다(원기탁일: 2019년 10월 25일, 수탁 번호: NITE BP-03052).
효모 EA361의 배양 방법은 파필리오트레마속의 미생물에 대해 수행되는 일반적인 배양 방법에 준거하여 수행하면 무방하다. 배양 형태는 액체 배지를 이용한 회분 배양 혹은 배양계에 탄소원 및/또는 유기 질소원을 연속 첨가하는 유가 배양이며, 통기 교반하는 것이 바람직하다. 배지로서는, 파필리오트레마속에 속하는 미생물이 자화 가능한 탄소원, 질소원 또는 무기 염류 등의 필요한 영양원을 함유하는 배지를 사용할 수도 있다. 배양 pH는 3~8이 바람직하고, 배양 온도는 20℃~30℃가 바람직하고, 배양 시간은 2~14일이 바람직하다.
[4. 아피오트리쿰·포로섬 EA702]
아피오트리쿰·포로섬(Apiotrichum porosum) EA702(이하, 「효모 EA702」라고 약기하는 경우가 있다)는 이와키시에서 수집한 토양을 분리원으로 하여 처음으로 분리된 미생물이다.
리보솜 RNA 유전자의 26SrDNA의 D1/D2 영역 및 ITS 영역의 염기 서열을 결정했다. 그리고, 테크노스루가 라보 미생물 동정 시스템(TechnoSuruga Laboratory, Japan) 데이터베이스 DB-FU10.0 및 국제 염기 서열 데이터베이스(DDBJ/ENA(EMBL)/GenBank)에 대한 BLAST 상동 검색을 수행했다. 그 결과, 효모 EA702는 아피오트리쿰·포로섬에 귀속되었다. 또한, 실시예에 나타내는 바와 같이, 탄소원으로서의 이눌린 및 내성 시험에서의 50% D-글루코오스에 대해 차이가 확인된 이외는, 파필리오트레마·플라베스센스와 거의 유사한 생리·생화학적 성상을 나타낸다.
효모 EA702는 치바현 키사라즈시 카즈사카마타리 2-5-8 122호실, 독립 행정 법인 제품 평가 기술 기반 기구(NITE)의 특허 미생물 기탁 센터(NPMD)에 기탁했다(원기탁일: 2019년 10월 25일, 수탁 번호: NITE BP-03053).
효모 EA702의 배양 방법은 아피오트리쿰속의 미생물에 대해 수행되는 일반적인 배양 방법에 준거하여 수행하면 무방하다. 배양 형태는 액체 배지를 이용한 회분 배양 혹은 배양계에 탄소원 및/또는 유기 질소원을 연속 첨가하는 유가 배양이며, 통기 교반하는 것이 바람직하다. 배지로서는, 아피오트리쿰속에 속하는 미생물이 자화 가능한 탄소원, 질소원 또는 무기 염류 등의 필요한 영양원을 함유하는 배지를 사용할 수도 있다. 배양 pH는 3~8이 바람직하고, 배양 온도는 20℃~27℃가 바람직하고, 배양 시간은 2~14일이 바람직하다.
[에르고티오네인의 생산 방법]
본 실시형태의 에르고티오네인의 생산 방법은 상기 미생물을 배양하여, 에르고티오네인을 포함하는 배양물을 얻는 공정을 포함한다.
에르고티오네인을 포함하는 배양물로부터의 에르고티오네인의 회수는, 예를 들어 통상의 미생물 배양물로부터 에르고티오네인을 회수하여 정제하는 방법으로 수행하면 무방하다. 배양물에는 배양 상청, 배양 균체, 배양 균체 파쇄물 등이 포함된다. 예를 들어, 배양물을 원심 분리 등하여 균체를 회수한다. 회수한 균체를 열수 추출에 제공하는 등에 의해, 에르고티오네인을 포함하는 추출액을 얻는다. 그리고, 당해 추출액을 정제함으로써 에르고티오네인을 회수할 수 있다. 미생물의 에르고티오네인의 생산량은, 예를 들어 얻어진 추출액을 고속 액체 크로마토그래피 장치 및 LCMS 등의 질량 분석 장치에 의해 측정함으로써 정량할 수 있다.
[정리]
본 실시형태에 따른 미생물은 디르크메이아·추라시마엔시스에 속하는 미생물(NITE BP-03054), 파필리오트레마·플라베스센스에 속하는 미생물(NITE BP-03051), 파필리오트레마·플라베스센스에 속하는 미생물(NITE BP-03052), 또는 아피오트리쿰·포로섬에 속하는 미생물(NITE BP-03053)이다.
또한, 본 실시형태에 따른 에르고티오네인의 생산 방법은 상기 미생물을 배양하여, 에르고티오네인을 포함하는 배양물을 얻는 공정을 포함한다.
이하에 실시예를 나타내, 본 발명의 실시형태에 대해 더욱 상세히 설명한다. 물론, 본 발명의 이하의 실시예로 한정되는 것은 아니며, 세부에 대해서는 다양한 태양이 가능한 것은 물론이다. 또한, 본 발명은 위에서 설명한 실시형태로 한정되지 않으며, 청구항에 나타낸 범위에서 다양한 변경이 가능하고, 각각 개시된 기술적 수단을 적절히 조합하여 얻어지는 실시형태에 대해서도 본 발명의 기술적 범위에 포함된다. 또한, 본 명세서 중에 기재된 문헌 모두가 참고로서 원용된다.
실시예
이하의 실시예 중, 특별히 기재가 없는 한, %는 질량%를 나타낸다.
(1) 환경으로부터 채취한 분리원에서의 집적 배양
우선, 식물 및 토양 등의 환경으로부터의 미생물 샘플 채취를 2회로 나누어 수행했다. 그 결과, 합계 113의 샘플(1회째 30, 2회째 83)을 채취했다.
다음에, 스크리닝 배지 2 mL를 포함하는 15 mL의 플라스틱 튜브에 채취한 샘플을 각각 침지하고, 200 rpm에서 3~5일간 25℃에서 배양했다. 스크리닝 배지는 항생 물질을 포함하는 YM 배지를 사용했다. 구체적으로는, 1% 글루코오스, 0.5% 펩톤, 0.3% 효모 추출물, 0.3% 맥아 추출물, 0.01% 스트렙토마이신 황산염, 0.005% 클로람페니콜을 포함하는 배지를 사용했다.
그리고, 육안으로 배지가 탁해진(미생물이 증식한) 111의 샘플(1회째 30, 2회째 81)을 선발했다.
(2) 산화 스트레스 부하에 의한 샘플의 선발
상기 (1)에서 선발한 111의 샘플의 배양액을 YM 배지에서 100배 또는 100000배로 희석했다. 그리고, YM 한천 배지, 및 3 mM의 H2O2가 첨가된 YM 한천 배지(이하, H2O2 함유 YM 한천 배지로 약기한다.)에 희석한 배양액을 도포하고, 25℃에서 2~5일간 배양했다.
YM 한천 배지 위에 생육한 콜로니의 수와, H2O2 함유 YM 한천 배지 위에 생육한 콜로니의 수를 카운트했다. 그리고, YM 한천 배지 및 H2O2 함유 YM 한천 배지의 양쪽에서 콜로니가 생육한 83의 샘플을 선발했다.
또한, 선발한 83의 샘플의 한천 배지 위에서 생육한 콜로니에 대해, 육안으로 형태 및 색을 관찰하여, 종류가 상이한 효모형 콜로니 164개(1회째 51개, 2회째 113개)를 선발했다.
(3) 선발 콜로니의 96 웰에서의 배양
상기 (2)에서 선발한 콜로니 164개를 1 mL의 YM 배지를 포함하는 96 웰 플레이트에 식균하고, 1600 rpm에서 3~4일간 25℃에서 배양했다. 배양 후, 회수한 배양액을 2000 rpm에서 10분간 4℃에서 원심 분리시켰다. 원심 분리에 의해 얻어진 균체 펠릿을 순수 1 mL로 세정하고, 다시 원심 분리에 제공했다.
원심 분리에 의해 얻어진 균체 펠릿에 0.1 mL의 순수를 가해 현탁했다. 얻어진 현탁액을 96℃에서 10분간 가열하고, 균체내 성분을 추출했다. 그리고, 추출한 균체내 성분을 원심 분리에 제공하여 균체 잔사를 없애, 추출액이 얻어졌다.
(4) LCMS에 의한 추출액 중의 에르고티오네인의 정량 분석
상기 (3)에서 얻어진 추출액 0.15 mL와 아세토니트릴 0.35 mL를 혼합한 용액을 0.45 μm의 PVDF 필터로 여과했다. 얻어진 여과액을 LCMS 측정의 샘플로서 사용했다.
LCMS 분석에는, 가부시키가이샤 시마즈세이사쿠쇼(SHIMADZU CORPORATION) 제품 LCMS-2020을 이용했다. 또한, LC의 컬럼에는, SHODEX사 제품 Asahipak NH2P-40 2D+ 가이드 컬럼을 사용했다. LC의 이동상으로서, 10 mM 포름산 암모늄과 아세토니트릴의 혼합액(10 mM 포름산 암모늄/아세토니트릴=30/70(v/v))을 사용했다. 또한, 유속은 0.1 mL/min으로 하고, 25℃에서 분석을 수행했다.
MS 검출에 있어서는, ESI 이온화와 APCI 이온화를 동시에 수행하는 DUIS 모드에서 이온화시켰다. 또한, 에르고티오네인을 검출 가능한 m/z=230(+)의 SIM 모드에서 검출을 수행했다.
상기 (2)에서 선발한 콜로니 164개의 추출액을 분석한 결과, 에르고티오네인의 생산량이 높았던 14개의 콜로니(1회째 5개, 2회째 9개)를 선발했다.
또한, 도 1 및 2는 각각 미생물 샘플 채취 1회째 및 2회째에 채취한 미생물 샘플이 생산하는 에르고티오네인의 양을 나타내는 그래프이다. 도 1 및 2의 가로축은 상기 (3)에서 배양 후에 얻어진 배양액을 OD600으로 측정하여 얻어진 값을 나타낸다. 세로축은 상기 (3)에서 배양 후에 얻어진 배양액 중의 에르고티오네인의 양(mg/L(배양액))을 나타낸다. 에르고티오네인의 양은 LCMS 분석에 의해 얻어진 값이다. 도 1 및 2 중, 동그라미로 둘러싼 콜로니가 선발한 14개의 콜로니이다.
(5) 에르고티오네인 생산 미생물의 플라스크에서의 스케일 업 배양
상기 (4)에서 선발한 14개의 콜로니를 50 mL의 YM 배지를 포함하는 300 mL 플라스크에 식균하고, 200 rpm에서 7일간 25℃에서 배양했다(n=1).
배양 3~7일째의 배양액을 적절히 채취했다. 상기 (3)과 마찬가지로, 균체를 원심 분리 및 세정 후, 열수 추출에 의해 추출액을 회수했다.
얻어진 추출액을 상기 (4)와 마찬가지로, LCMS에 의해 분석을 수행하고, 에르고티오네인의 생산량이 높았던 5균주(S111, EA071, EA361, EA701, EA702)를 선발했다.
선발한 5균주의 콜로니를 50 mL의 YM 배지를 포함하는 300 mL 플라스크에 식균하고, 200 rpm에서 5일간 25℃에서 배양했다(n=3). 그리고, 배양 3일째 및 5일째의 에르고티오네인의 생산량을 LCMS에 의해 측정했다. 선발한 5균주의 콜로니의 에르고티오네인의 생산량을 도 3에 나타낸다.
도 3 중, 각 균주의 좌측 막대 그래프는 배양 3일째의 에르고티오네인의 생산량을 나타낸다. 각 균주의 우측 막대 그래프는 배양 5일째의 에르고티오네인의 생산량을 나타낸다.
(7) 선발한 5균주의 동정
선발한 5균주의 귀속 분류군의 추정은 리보솜 RNA 유전자의 26S rDNA의 D1/D2 영역 및 ITS 영역의 염기 서열의 해석에 의해 수행했다.
염기 서열의 해석 결과, S111주는 디르크메이아·추라시마엔시스, EA071주 및 EA361주는 파필리오트레마·플라베스센스, EA701주 및 EA702주는 아피오트리쿰·포로섬에 속하는 것으로 추정되었다.
표 1은 선발한 5주의 에르고티오네인(EGT)의 생산량과 생산 속도를 나타낸다. 표 2는 공지의 미생물의 생산량과 생산 속도를 나타낸다. 표 1 및 2 중, 특별히 기재가 없는 한, 에르고티오네인(EGT)의 생산량의 단위는 mg/L이며, EGT의 생산 속도는 mg/L/d(1일당 에르고티오네인의 생산량)이다. 또한, 표 1의 EGT의 생산량은 배양 5일째의 에르고티오네인의 생산량을 나타낸다.
Figure 112022068971076-pct00001
Figure 112022068971076-pct00002
표 1 및 2로부터, 선발한 5균주의 에르고티오네인의 생산량은 이미 알려진 에르고티오네인 생산 미생물의 에르고티오네인의 생산량의 동등 이상이었던 것을 알 수 있었다. 또한, 선발한 5균주의 에르고티오네인의 생산 속도도 이미 알려진 에르고티오네인 생산 미생물의 생산 속도의 동등 이상인 것을 알 수 있었다.
(8) S111균주의 분자계통학적 위치 및 생리학적 성질
S111균주의 26S rDNA의 D1/D2 영역 염기 서열 및 ITS-5.8 rDNA 염기 서열에 대하여, 국제 염기 서열 데이터베이스에 대한 BLAST 상동 검색을 수행했다. 그 결과, 담자균계 효모의 일종인 디르크메이아·추라시마엔시스의 복수의 염기 서열에 대해, 상동률 98.4~100%의 상동성을 나타냈다. 또한, 얻어진 염기 서열을 기초로 해석한 분자 계통수(系統樹)에서, S111균주는 디르크메이아·추라시마엔시스의 복수의 염기 서열과 동일한 분자계통학적 위치를 나타냈다.
S111균주를 YM 한천 평판 배지 위에서 27℃ 7일간 배양하여, 형성된 콜로니를 관찰했다. 콜로니의 주연(周緣)의 형상은 전연(全緣)이었으며, 융기 상태는 평탄, 주름 형상이었다. 또한, 콜로니의 표면의 형상은 평활했다. 또한, 콜로니는 둔광성(鈍光性) 및 버터 형태를 가지고, 옅은 등색~크림색이었다.
또한, S111균주를 YM 한천 평판 배지 위에서 27℃ 7일간 배양 후, 세포 형태 성상에 대해서도 관찰했다. 영양 세포는 타원형~달걀형이며, 증식은 출아에 의한 것이 확인되었다. 배양 시작 4주간 이상 경과한 평판에서 유성 생식기관의 형성은 확인되지 않았다.
상기 S111균주의 형태학적 성질은 D1/D2 영역 및 ITS 영역의 DNA 서열 해석에서 귀속된 디르크메이아·추라시마엔시스의 특징과 거의 일치했다. S111주의 생리학적 성질을 표 3에 나타낸다.
표 3 중, 「+」는 양성을 나타낸다. 「-」는 음성을 나타낸다. 「W」는 약한 양성을 나타낸다. 「D」는 시험 시작 후 1주간 이상의 시간에 걸쳐 서서히 양성이 된 것을 나타낸다. 「L」은 시험 시작 후 2주간 이후에 급속히 양성이 된 것을 나타낸다.
Figure 112022068971076-pct00003
분자계통학적 위치 및 생리학적 성질 및 에르고티오네인의 생산량의 측정으로부터, S111균주는 디르크메이아·추라시마엔시스에 귀속되는 신규 미생물이라고 판단했다.
(9) EA071균주의 분자계통학적 위치 및 생리학적 성질
EA071균주의 26S rDNA의 D1/D2 영역 염기 서열 및 ITS-5.8 rDNA 염기 서열에 대하여, 국제 염기 서열 데이터베이스에 대한 BLAST 상동 검색을 수행했다. 그 결과, 담자균계 효모의 일종인 크립토코커스·플라베스센스(Cryptococcus flavescens, 현행명 파필리오트레마·플라베스센스)의 복수의 염기 서열에 대해, 상동률 99.4~100%의 상동성을 나타냈다. 또한, 얻어진 염기 서열을 기초로 해석한 분자 계통수에서, EA071균주는 파필리오트레마속으로 구성되는 계통군에 포함되었다. 그리고, 크립토코커스·플라베스센스(현행명 파필리오트레마·플라베스센스) CBS942T와 동일한 분자계통학적 위치를 나타냈다.
EA071균주를 YM 한천 평판 배지 위에서 27℃ 7일간 배양하여, 형성된 콜로니를 관찰했다. 콜로니의 주연의 형상은 전연이었으며, 융기 상태는 쿠션형이었다. 또한, 콜로니의 표면의 형상은 평활했다. 또한, 콜로니는 휘광성(輝光性) 및 점조성(粘稠性)을 가지고, 크림색이었다.
또한, EA071균주를 YM 한천 평판 배지 위에서 27℃ 7일간 배양 후, 세포 형태 성상에 대해서도 관찰했다. 영양 세포는 아구(
Figure 112022068971076-pct00004
球)형~타원형이며, 증식은 출아에 의한 것이 확인되었다. 배양 시작 4주간 이상 경과한 평판에서 유성 생식기관의 형성은 확인되지 않았다.
상기 EA071주의 형태학적 성질은 D1/D2 영역 및 ITS 영역의 DNA 서열 해석에서 귀속된 파필리오트레마·플라베스센스의 특징과 거의 일치했다. EA071주의 생리학적 성질을 표 4에 나타낸다.
Figure 112022068971076-pct00005
분자계통학적 위치 및 생리학적 성질 및 에르고티오네인의 생산량의 측정으로부터, EA071균주는 파필리오트레마·플라베스센스에 귀속되는 신규 미생물이라고 판단했다.
(10) EA361균주의 분자계통학적 위치 및 생리학적 성질
EA361균주의 26S rDNA의 D1/D2 영역 염기 서열 및 ITS-5.8 rDNA 염기 서열에 대하여, 국제 염기 서열 데이터베이스에 대한 BLAST 상동 검색을 수행했다. 그 결과, 담자균계 효모의 일종인 크립토코커스·플라베스센스(현행명 파필리오트레마·플라베스센스)의 복수의 염기 서열에 대해, 상동률 99.4~100%의 상동성을 나타냈다. 또한, 얻어진 염기 서열을 기초로 해석한 분자 계통수에서, EA361균주는 파필리오트레마속으로 구성되는 계통군에 포함되었다. 그리고, 크립토코커스·플라베스센스(현행명 파필리오트레마·플라베스센스) CBS942T와 동일한 분자계통학적 위치를 나타냈다.
EA361균주를 YM 한천 평판 배지 위에서 27℃ 7일간 배양하여, 형성된 콜로니를 관찰했다. 콜로니의 주연의 형상은 전연이었으며, 융기 상태는 쿠션형이었다. 또한, 콜로니의 표면의 형상은 평활했다. 또한, 콜로니는 휘광성 및 점조성을 가지고, 크림색이었다.
또한, EA361균주를 YM 한천 평판 배지 위에서 27℃ 7일간 배양 후, 세포 형태 성상에 대해서도 관찰했다. 영양 세포는 아구형~타원형이며, 증식은 출아에 의한 것이 확인되었다. 배양 시작 4주간 이상 경과한 평판에서 유성 생식기관의 형성은 확인되지 않았다.
상기 EA361균주의 형태학적 성질은 D1/D2 영역 및 ITS 영역의 DNA 서열 해석에서 귀속된 파필리오트레마·플라베스센스의 특징과 거의 일치했다. EA071균주의 생리학적 성질을 표 5에 나타낸다.
Figure 112022068971076-pct00006
분자계통학적 위치 및 생리학적 성질 및 에르고티오네인의 생산량의 측정으로부터, EA361균주는 파필리오트레마·플라베스센스에 귀속되는 신규 미생물이라고 판단했다.
(11) EA702균주의 분자계통학적 위치 및 생리학적 성질
EA702주의 26S rDNA의 D1/D2 영역 염기 서열 및 ITS-5.8 rDNA 염기 서열에 대하여, 국제 염기 서열 데이터베이스에 대한 BLAST 상동 검색을 수행했다. 그 결과, 담자균계 효모의 일종인 트리코스포론·포로섬(현행명 아피오트리쿰·포로섬)의 복수의 염기 서열에 대해, 상동률 99.3~100%의 상동성을 나타냈다. 또한, 얻어진 염기 서열을 기초로 해석한 분자 계통수에서, EA702균주는 트리코스포론(아피오트리쿰)속으로 구성되는 계통군에 포함되었다. 그리고, 트리코스포론·포로섬(현행명 아피오트리쿰·포로섬) CBS2040T와 동일한 분자계통학적 위치를 나타냈다.
EA702균주를 YM 한천 평판 배지 위에서 27℃ 7일간 배양하여, 형성된 콜로니를 관찰했다. 콜로니의 주연의 형상은 균사 형상이었다. 콜로니의 융기 상태는 주연부가 평평하고, 중앙부가 융기였다. 또한, 콜로니의 표면의 형상은 주름 형상이었다. 콜로니는 둔광성을 가지고 있었다. 또한, 콜로니는 습성~다소 건조상이며, 색이 백색~백크림색이었다.
또한, EA702균주를 YM 한천 평판 배지 위에서 27℃ 7일간 배양 후, 세포 형태 성상에 대해서도 관찰했다. 영양 세포는 타원형~달걀형이며, 증식은 출아에 의한 것이 확인되었다. 또한, 균사 신장에 수반하여, 측출아(側出芽)적으로 증식했다. 배양 시작 4주간 이상 경과한 평판에서 유성 생식기관의 형성은 확인되지 않았다.
상기 EA702균주의 형태학적 성질은 D1/D2 영역 및 ITS 영역의 DNA 서열 해석에서 귀속된 아피오트리쿰·포로섬의 특징과 거의 일치했다. EA702주의 생리학적 성질을 표 6에 나타낸다.
Figure 112022068971076-pct00007
분자계통학적 위치 및 생리학적 성질 및 에르고티오네인의 생산량의 측정으로부터, EA702균주는 파필리오트레마·플라베스센스에 귀속되는 신규 미생물이라고 판단했다.
본 발명의 미생물은 에르고티오네인의 생산량이 높아, 건강 및 미용 등의 분야에서 이용 가능하다.
수탁 번호
NITE BP-03051
NITE BP-03052
NITE BP-03053
NITE BP-03054

Claims (5)

  1. 디르크메이아·추라시마엔시스에 속하는 미생물(NITE BP-03054).
  2. 파필리오트레마·플라베스센스에 속하는 미생물(NITE BP-03051).
  3. 파필리오트레마·플라베스센스에 속하는 미생물(NITE BP-03052).
  4. 아피오트리쿰·포로섬에 속하는 미생물(NITE BP-03053).
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 기재된 미생물을 배양하여, 에르고티오네인을 포함하는 배양물을 얻는 공정을 포함하는, 에르고티오네인의 생산 방법.
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