CN114934002B - 一株放线菌新物种及其在植物抗旱促生中的应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种放线菌新物种StreptomycespopuliradicisTRM70303及其应用。通过从新疆塔克拉玛干沙漠胡杨根际土壤中分离得到的一株放线菌TRM70303，经分子学特征、形态特征、生理生化特征、化学特征分析鉴定为新物种，将其命名为Streptomycespopuliradicis。利用新物种StreptomycespopuliradicisTRM70303发酵制备的微生物菌剂，在干旱胁迫下处理植株，植物株高、茎粗、根长、根重、细胞可溶性糖和SOD的积累显著提高，MDA含量降低，具有促进植物生长并增强植物抗旱的能力。采用本发明提供的新物种TRM70303微生物菌剂不仅可以减少化肥用量，还可以促进植物生长，具有良好的生态效益和社会效益，在农业生物肥料方面具有广阔的开发和应用前景。

Description

一株放线菌新物种及其在植物抗旱促生中的应用
技术领域
本发明涉及微生物菌种及其应用的技术领域，具体的涉及一种放线菌新物种Streptomyces populiradicis TRM70303及其微生物菌剂和应用的技术领域。
背景技术
干旱是制约全球农业发展的主要因素之一，而全球变暖、水资源不合理使用、化肥污染、过度开垦及放牧等现象使这一情况进一步恶化。因此开发生态有机农业才能尽快恢复土壤地力、提高植物耐旱性能、促进农业安全高品质生产，从而缓解水资源短缺及土地荒漠化现状。
研究发现微生物菌剂能够提高植物在特定生境中的抗逆性，促进植物生长。干旱胁迫可使植物细胞积累过量的自由基，导致植物加速死亡；同时干旱胁迫会使植物积累更多渗透调节物质以维持细胞的渗透势，进而维持正常生理活动的进行。微生物菌剂能够在干旱胁迫下增加植物体内抗氧化剂、渗透调节物质的积累，最终增强植物的抗逆性。部分微生物产生的胞外多糖、铁载体、植物激素、有机酸等代谢产物还可能参与支持植物在胁迫条件下的生长。
目前发现的耐旱促生微生物多为细菌和真菌，相较于细菌而言，放线菌主要以孢子繁殖、细胞壁厚、抗逆性强、次级代谢产物丰富，在恶劣环境中生存和适应能力更强。因此相较于细菌和真菌而言，从干旱环境中分离筛选耐旱放线菌对于植物的抗旱促生有更大潜力。而塔克拉玛干沙漠是中国最大的沙漠，其中生长的胡杨是极端干旱的沙漠中唯一的乔木树，具有耐寒、耐热、耐碱、耐涝和耐干旱的特性，其根际土壤微生物具有巨大的挖掘潜力，更是挖掘耐旱放线菌的资源宝库。
发明内容
针对微生物菌剂在植物抗旱促生方面的优势，而现有的耐旱促生微生物多为细菌和真菌，未见有文献和专利记载有关放线菌在植物抗旱促生方面应用的技术现状。本发明旨在于提供一种放线菌新物种Streptomyces populiradicis TRM70303及其应用。本发明从新疆塔克拉玛干沙漠胡杨根际土壤中分离得到一株新物种Streptomycespopuliradicis TRM70303，采用PEG6000模拟干旱胁迫下的渗透压，发现该菌株可以耐受80％PEG6000，盆栽试验结果表明，菌株TRM70303发酵制备的微生物菌剂可显著提高植物株高、茎粗、根长、根重、细胞可溶性糖和SOD的积累，降低MDA含量，显著增强植物抗旱的能力的同时促进植物生长，可见，该新物种Streptomyces populiradicis TRM70303及其微生物菌剂在植物抗旱、促生方面具有广阔的开发和应用前景，TRM 70303微生物菌剂不仅可以减少化肥用量，还可以促进植物生长，在农业生物肥料方面具有广阔的开发和应用前景。
为了达到以上技术效果，本发明通过如下技术方案实现。
本发明提供一种微生物菌剂，该微生物菌剂由放线菌新物种Streptomycespopuliradicis TRM70303经发酵制备获得。
本发明提供的放线菌Streptomyces populiradicis TRM70303是从新疆塔克拉玛干沙漠胡杨根际土壤中筛选分离，经16Sr RNA序列系统发育分析和形态学分析，TRM70303菌株属于Streptomyces属。通过对该菌株基因测序，所得序列在NCBI网站进行BLAST比对分析，菌株TRM70303的16Sr RNA基因序列与枸杞链霉菌Streptomyces lycii TRM 66187T的同源性最高，相似度为98.43％。选取同源性较高的序列构建16SrRNA系统发育树，菌株TRM70303与Streptomyces lycii TRM 66187T(MN567187)亲缘关系最近。经过系列多相分类鉴定可确定该菌株TRM70303为Streptomyces新物种，具有新物种典型性的特点。
本发明提供的放线菌Streptomyces populiradicis TRM70303经过上述本领域熟知公认的菌种系统分子水平鉴定，结合根据形态学鉴定、生理生化特征、化学特征等多相分类系统鉴定分析，本发明涉及放线菌TRM70303与该属同源性最近的3标准模式菌株存在多项不同，证实该放线菌菌株TRM70303属于链霉菌属的新物种，将其命名为Streptomycespopuliradicis TRM70303，已保藏于中国典型培养物保藏中心，菌种保藏号为CCTCC No：M2021450，保藏日期：2021年4月25日。
上述放线菌新物种Streptomyces populiradicis TRM70303的基因序列如SEQ IDNO:1所示。
本发明中，放线菌新物种Streptomyces populiradicis TRM70303的分离培养基为：可溶性淀粉20g/L，KNO31 g/L，K2HPO40.5 g/L，MgSO4·7H2O 0.5g/L，NaCl 0.5g/L，FeSO4·7H2O 0.01g/L，琼脂18g/L，土壤浸提液1000mL，pH 7.5。
本发明中，放线菌新物种Streptomyces populiradicis TRM70303的纯化培养基为：可溶性淀粉10.0g、K2HPO41.0 g、MgSO4·7H2O 1.0g、NaCl 1.0g、(NH4)2SO42.0 g、CaCl22.0 g、FeSO4·7H2O 0.001g、MnSO40.001 g、ZnSO4·7H2O0.001g、琼脂15.0g、蒸馏水1.0L、pH 7.2。
同时，本发明提供一种Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂的制备方法，具体包括如下步骤：将Streptomyces populiradicis TRM70303微生物新物种的单菌落接种到TSB培养基中，于33℃、120rpm的条件下培养3天，得到Streptomycespopuliradicis TRM70303种子液；将Streptomyces populiradicis TRM70303种子液，按照体积比为1％的接种量接入到燕麦液体培养基，于33℃、120rpm发酵培养5天，制备获得Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂。
上述Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂的活菌数达5×109CFU/mL。
进一步，本发明提供一种放线菌新物种Streptomyces populiradicis TRM70303在植物抗旱促生长中的应用，可显著增强植物抗旱的能力的同时促进植物生长，在植物抗旱、促生方面具有广阔的开发和应用前景。
同时，本发明提供一种Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂在植物抗旱促生长中的应用，可显著增强植物抗旱的能力的同时促进植物生长，在植物抗旱、促生方面具有广阔的开发和应用前景。
通过以上技术方案，本发明得到以下技术效果：
(1)本发明提供一种放线菌新物种Streptomyces populiradicis TRM70303，经过本领域熟知公认的菌种系统分子水平鉴定，结合根据形态学鉴定、生理生化特征、化学特征等多相分类系统鉴定分析，放线菌TRM70303与该属同源性最近的3标准模式菌株存在多项不同，确为是链霉菌属新物种，证实获得Stretomyces范畴内菌种编号为TRM70303属于一种典型的新物种，进而有必要进行按照法律要求的保藏。
(2)在干旱胁迫下，采用本发明提供的Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂处理的棉花，棉花株高相较于培养基组、水组的分别提高了0.2％、19.6％，茎粗分别提高了10.9％、1.6％，根湿重分别提高了12％、55.6％，根干重分别提高了66.4％、24.9％，根长分别提高了5.4％、0.6％，根粗分别提高了23.8％、40.4％，叶面积分别降低了了8.2％、2.7％；叶绿素相较于培养基干旱组、水干旱组分别提高了24.6％、72％，可溶性糖含量相较于培养基组差异不大，相较于水干旱组提高了39.9％，MDA分别降低了2.8％、14.1％，SOD含量相较于培养基干旱组、水干旱组分别提高了157.6％、31.8％，表明本发明提供的Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂不仅有利于改善棉花的抗干旱性能，且对面棉花的生长具有显著的促进作用，具有良好的生态效益和社会效益，在农业生物肥料方面具有广阔的开发和应用前景。
(3)采用本发明提供一种Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂在植物抗旱促生长中的应用，可显著提高植物细胞可溶性糖和SOD的积累，降低MDA含量，显著增强植物抗旱的能力的同时促进植物生长，在植物抗旱、促生方面具有广阔的开发和应用前景，Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂不仅可以减少化肥用量，还可以促进植物生长，在农业生物肥料方面具有广阔的开发和应用前景。
附图说明
图1显示为基于16Sr RNA基因序列的菌株TRM70303的系统发育进化树。
图2显示为菌株Streptomyces populiradicis TRM70303形态特征图，其中，A为菌株TRM70303在培养基上的菌落形态图；B为菌落扫描电镜照片。
图3显示为干旱胁迫下Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂对棉花生长指标的影响图。
图4显示为干旱胁迫下Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂对棉花生理指标的影响图。
具体实施方式
下面，举实施例说明本发明，但是，本发明并不限于下述的实施例。本发明中选用的所有原辅材料，以及选用的菌种培养方法都为本领域熟知选用的，本发明中涉及到的％都为体积百分比，除非特别指出除外。
本发明Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂制备中采用的TSB培养基为(g/L)：胰酪胨15g/L，大豆木瓜蛋白酶水解物5.0g/L，NaCl 5.0g/L，pH值7.3±0.2。
实施例1：Streptomyces populiradicis TRM70303的分离、纯化及鉴定
(一)分离、纯化
采用平板稀释法分离放线菌。从塔克拉玛干沙漠胡杨根际土壤样品取样1g，用无菌水稀释至10-4，各取0.2mL均匀涂布于分离平板培养基上，每个稀释梯度涂布10个平板，37℃倒置培养，挑取单菌落划线纯化，分离培养基为：可溶性淀粉20g/L，KNO31 g/L，K2HPO40.5g/L，MgSO4·7H2O 0.5g/L，NaCl 0.5g/L，FeSO4·7H2O 0.01g/L，琼脂18g/L，土壤浸提液1000mL，pH 7.5；纯化的培养基为：可溶性淀粉10.0g、K2HPO41.0 g、MgSO4·7H2O 1.0g、NaCl1.0g、(NH4)2SO42.0 g、CaCl22.0 g、FeSO4·7H2O 0.001g、MnSO40.001 g、ZnSO4·7H2O0.001g、琼脂15.0g、蒸馏水1.0L、pH 7.2。
(二)16Sr RNA基因鉴定
1.DNA的提取
将Streptomyces populiradicis TRM70303接种于纯化液体培养基中，37℃培养3天，获得菌体细胞，采用细菌基因组DNA快速提取试剂盒进行基因组DNA提取。
2.PCR扩增
16Sr RNA序列引物：
27F：5′-AGA GTT TGATCC TGG CTC-3′；
1492R：5′-CGG CTACCT TGT TAC GAC TT-3′。
反应体系及条件：
Figure BDA0003723806860000061
Figure BDA0003723806860000071
3.序列测定
PCR扩增产物经电泳检测和纯化后测序，其序列长度为1407bp，测序结果见SEQ IDNo：1，于NCBI进行BLAST同源序列检索，利用本领域常见采用的MEGA 7.0软件通过Neighbor-Joining方法建立系统进化树(重复抽样1000次)，结果见附图1所示，所得序列在NCBI网站进行比对分析发现，菌株TRM70303的16Sr RNA基因序列与枸杞链霉菌Streptomyces lycii TRM 66187T的同源性最高，相似性为98.43％，以16Sr RNA基因序列构建的系统发育树中，菌株TRM70303的16Sr RNA序列与Streptomyces lycii TRM 66187T(MN567187)菌株的亲缘关系最近，但不在同一分支上，表明该放线菌TRM70303作为新物种的支持率极高，在进化树中体现极好的稳定性，通过菌种的相似性和同源性的综合判定，证实获得的Streptomyces属范畴内菌种编号为TRM70303属于一种典型的放线菌新物种。
实施例2：Streptomyces populiradicis TRM70303的多相分类鉴定
(一)Streptomyces populiradicis TRM70303的菌落形态特征
将待观察的菌株TRM70303接种到高氏一号平板上，于37℃培养5天，待菌落长满整个平板观察菌落特征记录并拍照保存，同时记录菌落的扫描电镜照片，记录结果参见附图2所示。
由附图2结果可知，菌株TRM70303在高氏一号培养基37℃培养5天，可观察到大量的基内菌丝呈亮黄色和白色的气生菌丝附着在其表面，菌丝分枝少、无横隔，呈亮黄色；气生菌丝丰富，形成长短不一的孢子链，孢子成椭圆形、光滑无刺，成串生长，孢子丝呈螺旋状。
基于以上生物学特征，将上述菌株TRM70303鉴定为Streptomyces。该菌株已保藏于布达佩斯条约微生物国际保藏单位：中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国.武汉.武汉大学，邮政编码：430072，保藏日期：2021年4月25日，保藏号为CCTCC No：M2021450。
(二)Streptomyces populiradicis TRM70303的生理生化特征
将菌株TRM70303接种于高氏一号培养基上，分别检测各生理生化特征。生长温度、盐度、pH值范围、明胶液化、硝酸盐还原、过氧化氢产生、尿素酶、淀粉酶、酯酶、纤维素分解、碳源利用等特征分析主要参考《常见细菌系统鉴定手册》，并与相似菌株S.lyciiTRM66187T、S.chumphonensis K1-2T、S.durbertens NEAU-S1GS20T的生理化特性进行对比，具体结果参见表1-3所示。
由表1数据可知，菌株TRM70303的生长耐受温度范围为15-45℃、pH值为6-10、NaCl耐受试验范围为0-10％，最适生长条件为：40℃、1％NaCl、pH＝7；菌株TRM70303能利用碳源为乳糖、阿拉伯糖、D-山梨糖、蔗糖、甘露糖、葡萄糖、D-果糖、鼠李糖，不能利用棉子糖、木糖、肌醇作为唯一碳源；尿素酶、硝酸盐还原、纤维素水解酶、淀粉水解酶、脂酶的结果呈阳性，过氧化氢酶、明胶液化结果呈阴性。
表1：菌株TRM70303的生理生化特性对比试验
Figure BDA0003723806860000081
Figure BDA0003723806860000091
(三)Streptomyces populiradicis TRM70303的化学特征
对菌株TRM70303全细胞水解糖成分、全细胞水解氨基酸成分、极性脂、主要醌型、脂肪酸组分进行检测(Lechevalier MP,Lechevalier HA(1980)The chemotaxono-my ofactinomycetes.In:Dietz A,Thayer DW(eds)Actinomycete taxonomy s pecialpublication,vol 6.Society of Industrial Microbiology,Arlington,pp 227–291)。
表2和表3为对菌株TRM70303全细胞水解糖成分、全细胞水解氨基酸成分、极性脂、主要醌型、脂肪酸组分的检测结果。菌株TRM70303的全细胞水解糖类型主要为葡萄糖和核糖，与其他相似菌株一致；全细胞水解氨基酸DAP类型主要为LL-DAP；主要极性脂为PE，PC，PG和PI，与其他菌株相似；主要的醌型为MK-9(H6)、MK-9(H8)、MK-10(H2)，与其他菌株相似，但含量上有所不同。主要脂肪酸是anteiso-C15:0，含量为33.87％，与三株相似菌株相似，但又具有anteiso-C17:1和iso-C16:1这两种独有组分。
表2：菌株TRM70303与相似菌株细胞化学组分差异表
Figure BDA0003723806860000092
Figure BDA0003723806860000101
表3：菌株TRM70303与相似菌株各脂肪酸组分差异表(>2％)
Figure BDA0003723806860000102
由此可见，菌株TRM70303其与该属同源性最近的菌株S.lycii TRM66187T、S.chumphonensis K1-2T和S.durbertens NEAU-S1GS20T生理生化特性相似，但存在多项不同，是链霉菌属的潜在新种。
综合16SrRNA基因序列同源性对比分析以及形态学鉴定、生理生化特征对比、化学特征分析等多个方面与同源性最近的3个标准模式菌株具有鲜明的区别，确定该菌株TRM70303为一种放线菌Streptomyces新物种，根据其分离来源将其命名为Streptomycespopuliradicis。
实施例3：Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂的制备
本实施例在实施例1-2的基础上，Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂的制备方法，具体包括如下步骤：将Streptomyces populiradicis TRM70303单菌落接种到TSB培养基中，于33℃、120rpm的条件下培养3天，得Streptomyces populiradicisTRM70303种子液；将Streptomyces populiradicis TRM70303种子液，按照体积比为1％的接种量接入到燕麦液体培养基，于33℃、120rpm发酵培养5d，制备获得Streptomycespopuliradicis TRM70303微生物菌剂。
其中，燕麦培养基为：燕麦20g，水1000mL，pH 7.5。
TSB培养基为(g/L)：胰酪胨15g/L，大豆木瓜蛋白酶水解物5.0g/L，NaCl5.0g/L，pH值7.3±0.2。
实施例4：Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂的应用
本实施例在实施例1-3的基础上，对本发明提供的Streptomyces populiradicisTRM70303微生物菌剂进行应用。
挑选颗粒饱满、大小基本一致的棉花种子，晒种8h，采用放线菌Streptomycespopuliradicis TRM70303新物种制备的微生物菌剂浸种，对照组棉种分别置于空白培养基、无菌水进行浸种。基质土壤筛去大颗粒，121℃高压灭菌30min，装入内径为16cm、深14cm的花盆中，在土壤表面下方1cm处播种。围绕花盆中心等距播种10粒种子，每盆浇水200mL，每隔三天浇一次水；当棉花植株长至3片真叶时，对其进行微生物菌剂处理。接种7d后，对相应组别进行干旱胁迫处理，同时设置正常水分的对照组。15d后恢复灌溉，2d后观察幼苗的生长状况并拍照记录，收获植株，测量棉花的株高、茎宽、叶面积、根长、根粗、湿重以及干重。随机挑选健康的棉花植株，用试剂盒测定可溶性糖、叶绿素含量、丙二醛的含量，具体结果参见附图3-4所示。
统计棉花种子发芽情况，采用Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂，浸种后的种子发芽数为108粒，空白培养基浸种的发芽数为111粒，水浸种后的发芽数为119粒，说明清水浸种处理更有利于棉种发芽。
由附图3数据可知，在干旱胁迫下，采用Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂处理的棉花株高相较于培养基组、水组的分别提高了0.2％、19.6％，茎粗分别提高了10.9％、1.6％，根湿重分别提高了12％、55.6％，根干重分别提高了66.4％、24.9％，根长分别提高了5.4％、0.6％，根粗分别提高了23.8％、40.4％，叶面积分别降低了了8.2％、2.7％。
由附图4数据可知，在干旱处理下TRM70303干旱组的叶绿素相较于培养基干旱组、水干旱组分别提高了24.6％、72％，可溶性糖含量相较于培养基组差异不大，相较于水干旱组提高了39.9％，MDA分别降低了2.8％、14.1％，SOD含量相较于培养基干旱组、水干旱组分别提高了157.6％、31.8％。
以上数据分析可知，在干旱胁迫条件下，采用本发明提供的Streptomycespopuliradicis TRM70303微生物菌剂处理的棉花叶面积降低，而棉花株高、茎粗、根湿重、干重、根长和根粗均显著提高；在干旱处理条件下，本发明提供的Streptomycespopuliradicis TRM70303微生物菌剂处理的棉花叶绿素、可溶性糖和SOD含量相较于对照组显著提高，而MDA大幅降低，这表明本发明提供的Streptomyces populiradicisTRM70303微生物菌剂不仅可以减少化肥用量，还可以促进植物生长，具有良好的生态效益和社会效益，在农业生物肥料方面具有广阔的开发和应用前景。
综上所述，上述实施例仅仅是对本试验的优选实施方式进行描述，并非对本试验的范围进行限定，在不脱离本试验设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本试验的技术方案作出的各种变形和改进，均应落入本试验确定的保护范围内。
序列表
<110> 塔里木大学
<120> 一株放线菌新物种及其在植物抗旱促生中的应用
<160> 1
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 1407
<212> DNA
<213> Streptomyces populiradicis TRM70303
<400> 1
cgcatgcaag tcgaacgatg aagccgcttc ggtggtggaa gagtggcgaa cgggtgagta 60
acacgtgggc aatctgccct gcactctggg acaagccctg gaaacggggt ctaataccgg 120
atacgactgc cggccgcatg gtctggtggt ggaaagctcc ggcggtgcag gatgagcccg 180
cggcctatca gcttgttggt ggggtgatgg cctaccaagg cgacgacggg tagccggcct 240
gagagggcga ccggccacac tgggactgag acacggccca gactcctacg ggaggcagca 300
gtggggaata ttgcacaatg ggcgcaagcc tgatgcagcg acgccgcgtg agggatgacg 360
gccttcgggt tgtaaacctc tttcagcagg gaagaagcgc aagtgacggt acctgcagaa 420
gaagcaccgg ctaactacgt gccagcagcc gcggtaatac gtagggtgcg agcgttgtcc 480
ggaattattg ggcgtaaaga gctcgtaggc ggcttgtcac gtcggatgtg aaagcccggg 540
gcttaacccc gggtctgcat tcgatacggg caggctagag ttcggtaggg gagatcggaa 600
ttcctggtgt agcggtgaaa tgcgcagata tcaggaggaa caccggtggc gaaggcggat 660
ctctgggccg atactgacgc tgaggagcga aagcgtgggg agcgaacagg attagatacc 720
ctggtagtcc acgccgtaaa cgttgggaac taggtgtggg cgacattcca cgtcgtccgt 780
gccgcagcta acgcattaag ttccccgcct ggggagtacg gccgcaaggc taaaactcaa 840
aggaattgac gggggcccgc acaagcggcg gagcatgtgg cttaattcga cgcaacgcga 900
agaaccttac caaggcttga catacaccgg aaaaccgtgg agacacggtc ccccttgtgg 960
tcggtgtaca ggtggtgcat ggctgtcgtc agctcgtgtc gtgagatgtt gggttaagtc 1020
ccgcaacgag cgcaaccctt attctgtgtt gccagcacgc ccttcggggt ggtggggact 1080
cacaggagac tgccggggtc aactcggagg aaggtgggga cgacgtcaag tcatcatgcc 1140
ccttatgtct tgggctgcac acgtgctaca atggccggta caatgagctg cgatgccgtg 1200
aggtggagcg aatctcaaaa agccggtctc agttcggatt ggggtctgca actcgacccc 1260
atgaagtcgg agtcgctagt aatcgcagat cagcattgct gcggtgaata cgttcccggg 1320
ccttgtacac accgcccgtc acgtcacgaa agtcggtaac acccgaagcc ggtggcctaa 1380
cccccttgtg gggagggaat cgtcgaa 1407

Claims (5)

1.一种放线菌新物种Streptomyces populiradicis TRM70303，其特征在于，所述Streptomyces populiradicis TRM70303菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，菌种保藏号为CCTCC No:M2021450。
2.一种Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂，其特征在于，该微生物菌剂由放线菌新物种Streptomyces populiradicis TRM70303经发酵获得；所述Streptomyces populiradicis TRM70303菌株保藏于中国典型培养物保藏中心，菌种保藏号为CCTCC No:M2021450。
3.一种如权利要求2所述Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂的制备方法，其特征在于，该制备方法具体包括如下步骤：将菌株Streptomyces populiradicisTRM70303的单菌落接种于TSB培养基中，于33℃、120 rpm培养3天，得Streptomyces populiradicis TRM70303种子液；将Streptomyces populiradicis TRM70303种子液，按照体积比为1％的接种量接入到燕麦液体培养基，于33℃、120 rpm发酵培养5天，获得Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂。
4.如权利要求2所述的Streptomyces populiradicis TRM70303微生物菌剂在棉花抗旱促生长中的应用。
5.如权利要求1所述的放线菌新物种Streptomyces populiradicis TRM70303在棉花抗旱促生长中的应用。
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