KR102483806B1 - 페놀 폼 제조용 수지 조성물 - Google Patents

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Abstract

지구 온난화 계수가 낮은 특정한 발포제를 사용하여 형성되는 페놀 폼에 대해, 한층 더 향상된 난연성과 함께, 제조 직후부터 중장기적으로 우수한 단열 특성을 동시에 부여할 수 있는 페놀 폼 제조용 수지 조성물을 제공한다. 레졸형 페놀 수지를 필수 성분으로서 함유함과 함께, 발포제로서, 염소화 지방족 탄화수소 및/또는 지방족 탄화수소, 혹은 할로겐화알켄을 함유하고, 산 경화제에 의해 발포 경화되는 페놀 폼 제조용 수지 조성물에 있어서, 추가로, 적린 분말을 분산, 함유시켰다.

Description

페놀 폼 제조용 수지 조성물
본 발명은, 페놀 폼 제조용 수지 조성물에 관한 것으로, 특히, 레졸형 페놀 수지와 산 경화제를 필수의 성분으로서 사용하여 얻어지는 페놀 폼의 난연·방화성과 단열 성능의 장기 안정성을 모두 한층 더 향상시킬 수 있는 기술에 관한 것이다.
종래부터, 레졸형 페놀 수지와 산 경화제를 조합하여 발포 경화시킴으로써, 페놀 수지 발포체, 소위 페놀 폼을 제조할 때에는, 프레온계의 발포제가 널리 사용되어 왔지만, 오존층의 파괴, 지구 온난화 계수가 높다는 등의 문제로부터, 현재는, 바람직한 발포제로서, 염소화 지방족 탄화수소계 발포제, 탄화수소계 발포제, 할로겐화알켄 등의 채용이 추천되고 있다. 예를 들어, 지구 온난화 계수가 낮은 발포제로서, 일본 공개특허공보 2007-161810호에 있어서는, 염소화 지방족 탄화수소계 발포제의 채용이 밝혀져 있고, 또 일본 공개특허공보 2008-88208호에 있어서는, 탄화수소계 발포제의 사용이 밝혀져 있으며, 또한, 그것들 염소화 지방족 탄화수소계 발포제와 탄화수소계 발포제의 병용이, 일본 공개특허공보 2007-70511호에 밝혀져 있다. 이에 더하여, 일본 공표특허공보 2014-521798호에는, 할로겐화알켄이, 지구 온난화 계수가 낮고, 오존층 파괴 계수가 제로이며, 난연성도 부여하는 최신형의 발포제로서 제안되어 있다.
한편, 페놀 수지 발포체인 페놀 폼은, 그 자체로 비교적 난연성이 높은 것으로서 인식되고 있는 것이지만, 그대로는, 건축, 토목, 공업 용품 등의 분야에 있어서 요구되는 안전성 기준을 충분히 만족시킬 수 없고, 그 때문에, 난연제를 페놀 폼 제조용 수지 조성물에 배합하여, 목적으로 하는 페놀 폼의 난연성의 향상이 도모되어 왔다. 예를 들어, 일본 공개특허공보 평2-49037호에 있어서는, 난연제로서, 인 화합물, 황 화합물 또는 붕소 화합물을 사용하여, 그것들을 페놀 폼 제조용 수지 조성물에 배합시킴으로써, 유용한 난연성 페놀 폼을 제조할 수 있는 것이 밝혀져 있는 것이고, 또, 앞서 지적한 일본 공개특허공보 2007-161810호나 일본 공개특허공보 2007-70511호 등에 있어서도, 페놀 폼 제조용 수지 조성물에, 통상적으로, 배합되게 되는 무기 필러로서, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘, 산화칼슘, 산화알루미늄 등의 금속의 수산화물이나 산화물, 아연과 같은 금속 분말, 탄산칼슘, 탄산마그네슘 등의 금속의 탄산염을 사용함으로써, 발포하여 얻어지는 페놀 폼의 난연성 내지는 내화성을 향상시킬 수 있는 것이 밝혀져 있다.
그런데, 앞서 서술한 바와 같은 지구 온난화 계수가 낮은 발포제를 사용하여 얻어지는 페놀 폼에 있어서, 그 난연성을 더욱 향상시키기 위해, 상기한 공보에 있어서 제안되어 있는 각종의 난연제를 사용하여, 목적으로 하는 페놀 폼을 제조하면, 그 얻어진 페놀 폼의 열 전도율이 필연적으로 높아지고, 그 때문에, 단열 특성이 악화되는 문제를 야기함과 함께, 페놀 폼의 장기간의 사용에 의해, 그 열 전도율이 시간 경과적으로 변화하고, 크게 상승하게 되기 때문에, 단열 특성의 장기 안정성을 확보하는 것은, 현저하게 곤란한 것이었다.
일본 공개특허공보 2007-161810호 일본 공개특허공보 2008-88208호 일본 공개특허공보 2007-70511호 일본 공표특허공보 2014-521798호 일본 공개특허공보 평2-49037호
그래서, 본 발명자는, 상기 서술한 바와 같은 지구 온난화 계수가 낮은 발포제로서 유효한, 염소화 지방족 탄화수소 및/또는 지방족 탄화수소, 혹은 할로겐화알켄을 사용하여, 형성되는 페놀 폼의 난연성을 더욱 향상시키기 위해, 난연제를 배합시켰을 때에 있어서, 필연적으로 야기되는 열 전도율의 악화의 문제를 해소하기 위해, 예의 검토한 결과, 그러한 지구 온난화 계수가 낮은 소정의 발포제와 특정한 난연제를 조합함으로써, 형성되는 페놀 폼의 열 전도율을 효과적으로 개선하고, 나아가서는, 제조 직후부터 중장기적으로, 우수한 열 전도율을 발현시킬 수 있는 것을 알아내어, 본 발명을 완성하기에 이르렀던 것이다.
따라서, 본 발명의 해결 과제로 하는 바는, 환경 파괴를 가급적 회피하기 위해, 지구 온난화 계수가 낮은 특정한 발포제를 사용하고, 그에 따라 형성되는 페놀 폼에 대해, 한층 더 향상된 난연성과 함께, 각별한 단열 특성을 동시에 또한 유리하게 부여할 수 있는 페놀 폼 제조용 수지 조성물을 제공하는 것에 있고, 또, 다른 과제로 하는 바는, 난연제의 사용에 의해 필연적으로 야기되는 열 전도율의 악화의 문제를 해결함과 함께, 그 우수한 열 전도율을, 제조 직후부터 중장기적으로 구비한 페놀 폼을, 유리하게 제조할 수 있는 수지 조성물을 제공하는 것에 있다.
그리고, 본 발명에 있어서는, 이와 같은 과제를 해결하기 위해서, 레졸형 페놀 수지를 필수 성분으로서 함유함과 함께, 발포제로서, 염소화 지방족 탄화수소 및/또는 지방족 탄화수소를 함유하고, 산 경화제에 의해 발포 경화되는 조성물로서, 추가로, 적린 분말을 분산, 함유하고 있는 것을 특징으로 하는 페놀 폼 제조용 수지 조성물을, 그 요지로 하는 것이다.
또한, 그 경우에 있어서, 발포제로는, 이소펜탄과 이소프로필클로라이드의 혼합물이 바람직하게 사용되게 된다.
또, 본 발명에 있어서는, 상기한 과제를 해결하기 위해서, 레졸형 페놀 수지를 필수 성분으로서 함유함과 함께, 발포제로서, 할로겐화알켄을 함유하고, 산 경화제에 의해 발포 경화되는 조성물로서, 추가로, 적린 분말을 분산, 함유하고 있는 것을 특징으로 하는 페놀 폼 제조용 수지 조성물도, 그 요지로 한다.
또한, 본 발명에 따르는 상기한 페놀 폼 제조용 수지 조성물의 바람직한 양태 중 하나에 의하면, 적린 분말은, 레졸형 페놀 수지의 100 질량부에 대해, 0.3 ∼ 30 질량부의 비율로 함유되어 있다.
또, 본 발명에 따르는 페놀 폼 제조용 수지 조성물의 다른 바람직한 양태 중 하나에 의하면, 적린 분말은, 표면 코팅층을 가지고 있고, 이로써, 본 발명에 따르는 우수한 특성을 갖는 페놀 폼이 유리하게 형성될 수 있는 것이다.
또한, 본 발명에 있어서는, 그러한 표면 코팅층은, 유리하게는, 금속의 산화물 내지는 수산화물 및/또는 열경화성 수지에 의해 형성되어 있다.
추가로 또, 본 발명의 다른 바람직한 양태에 의하면, 상기 산 경화제로서, 파라톨루엔술폰산과 자일렌술폰산이 병용되게 된다.
이에 더하여, 상기 레졸형 페놀 수지는, 25 ℃ 에 있어서, 2000 mPa·s 이상의 점도를 갖도록 조정되어 있는 것이 바람직하다.
이와 같이, 본 발명에 따르는 페놀 폼 제조용 수지 조성물에 있어서는, 발포제로서, 염소화 지방족 탄화수소 및/또는 지방족 탄화수소, 혹은 할로겐화알켄이 사용되고 있는 점으로부터, 환경 부하가 낮은, 친환경적인 페놀 폼이 유리하게 형성될 수 있게 됨과 함께, 그와 같은 지구 온난화 계수가 낮은 특정한 발포제에 대해, 특정한 난연제로서, 적린 분말을 조합하여 사용하고 있음으로써, 형성되는 페놀 폼에 대해, 한층 더 고도의 난연성에 더하여, 난연제의 사용에 의해 필연적으로 영향을 받게 되는 열 전도율의 악화를, 효과적으로 억제 내지는 저지시킬 수 있게 된 것이다.
즉, 본 발명에 따르는 페놀 폼 제조용 수지 조성물에 있어서는, 지구 온난화 계수가 낮은 특정한 발포제와 함께, 난연제로서, 적린 분말이 조합되어 배합되어 있는 점으로부터, 그와 같은 수지 조성물을 발포 경화시켜 얻어지는 페놀 폼의 제조 직후의 열 전도율을, 효과적으로 낮게 유지할 수 있게 된 것이고, 게다가, 그와 같은 열 전도율은, 중장기적인 시간의 경과 후에 있어서도, 유리하게 낮게 유지될 수 있게 되는 것으로서, 이로써, 우수한 단열 성능을 장기 안정적으로 갖는 유용한 페놀 폼이 제공될 수 있었던 것이다.
그런데, 이와 같은 본 발명에 있어서 사용되는 레졸형 페놀 수지는, 유리하게는, 페놀류의 1 몰에 대해, 알데히드류를 1.0 ∼ 3.0 몰 정도의 비율로, 바람직하게는 1.5 ∼ 2.5 몰 정도의 비율로 사용하고, 그것들을, 알칼리성의 반응 촉매의 존재하에 있어서, 예를 들어 50 ℃ ∼ 환류 온도의 범위 내의 온도하에 있어서 반응시킨 후, 중화 처리를 실시하고, 이어서 감압하에서, 소정의 특성값, 예를 들어 25 ℃ 에서의 점도가 2000 mPa·s 이상이고, 또한 함유 수분량이 3 ∼ 20 %, 바람직하게는 5 ∼ 18 % 가 되도록, 탈수 농축을 실시하고, 그리고 냉각시키고, 그러한 후에, 필요에 따라, 소정의 첨가물을 종래와 동일하게 첨가하여, 제조되는 것이 바람직하다.
물론, 이와 같은 레졸형 페놀 수지 이외에, 본 발명에 있어서는, 산 경화제에 의해 경화될 수 있는, 공지된 각종의 레졸형 페놀 수지도, 적절히 채용될 수 있는 바이고, 또 적당한 변성제에 의해 변성된 레졸형 페놀 수지도, 동일하게 사용할 수 있다.
그리고, 이와 같이 하여 얻어지는 레졸형 페놀 수지가, 25 ℃ 에 있어서, 2000 mPa·s 이상, 바람직하게는 2000 ∼ 100000 mPa·s, 보다 바람직하게는 3000 ∼ 80000 mPa·s, 더욱 바람직하게는 4000 ∼ 30000 mPa·s 의 점도를 가지고 있음으로써, 목적으로 하는 수지 조성물의 조제, 그 중에서도 적린 분말의 분산, 함유를 보다 효과적으로 실현시키고, 나아가서는 그 분산 상태의 안정성을 유리하게 높일 수 있게 되는 것이고, 이로써, 난연성 그리고 열 전도율의 가일층의 향상을 도모할 수 있게 되는 것이다. 또한, 이러한 레졸형 페놀 수지의 점도가 2000 mPa·s 미만이 되면, 적린 분말이 침강하고 국재화 (局在化) 되어, 형성되는 페놀 폼에 불균일이 발생하여, 충분한 난연성, 열 전도율이 얻어지지 않고, 또 반대로, 100000 mPa·s 를 초과하게 되면, 점도가 지나치게 높아져, 목적으로 하는 페놀 폼을 얻는 것이 곤란해지는 문제를 야기한다.
또한, 이러한 본 발명 방법에서 사용되는 레졸형 페놀 수지의 일방의 원료가 되는 페놀류로는, 페놀, o-크레졸, m-크레졸, p-크레졸, p-tert-부틸페놀, m-자일레놀, 비스페놀 F, 비스페놀 A 등을 들 수 있고, 또, 이 페놀류와 조합하여 사용되는, 타방의 원료인 알데히드류로는, 포름알데히드, 파라포름알데히드, 트리옥산, 폴리옥시메틸렌, 글리옥살 등을 들 수 있다. 또한, 반응 촉매로는, 수산화칼륨, 수산화나트륨, 수산화바륨, 수산화칼슘, 탄산칼륨, 암모니아 등을 들 수 있다. 물론, 이들 페놀류, 알데히드류 및 반응 촉매는, 모두, 상기 예의 것에 한정되는 것은 결코 아니며, 공지된 각종의 것이 적절히 사용될 수 있는 것이고, 또, 그것들은, 각각 단독으로, 혹은 2 종 이상을 조합하여 사용될 수 있는 것이다.
그리고, 본 발명에 있어서는, 상기 서술한 바와 같은 레졸형 페놀 수지와 함께, 발포제로서, 지구 온난화 계수가 낮은, 염소화 지방족 탄화수소 및/또는 지방족 탄화수소나, 할로겐화알켄이 사용되어, 페놀 폼 제조용 수지 조성물이 구성되게 된다.
그 경우에 있어서, 발포제로서의 염소화 지방족 탄화수소는, 일반적으로, 탄소수가 2 ∼ 5 개 정도인 직사슬형, 분기 사슬형의 지방족 탄화수소의 염소화물이 바람직하게 사용되고, 그 염소 원자의 결합수로는, 일반적으로 1 ∼ 4 개 정도이다. 이와 같은 염소화 지방족 탄화수소의 구체예로는, 디클로로에탄, 프로필클로라이드, 이소프로필클로라이드, 부틸클로라이드, 이소부틸클로라이드, 펜틸클로라이드, 이소펜틸클로라이드 등을 들 수 있다. 이것들은, 1 종을 단독으로 사용해도 되고, 2 종 이상을 조합해도 되는데, 그것들 중에서도, 프로필클로라이드나 이소프로필클로라이드 등의 클로로프로판류가 바람직하고, 특히 이소프로필클로라이드가 바람직하게 사용되게 된다.
또, 발포제로서의 지방족 탄화수소에는, 종래부터 공지된, 탄소수가 3 ∼ 7 개 정도인 탄화수소계 발포제가 적절히 선택되어 사용될 수 있는 바이고, 구체적으로는, 프로판, 부탄, 펜탄, 이소펜탄, 헥산, 이소헥산, 네오헥산, 헵탄, 이소헵탄, 시클로펜탄 등을 들 수 있고, 그것들 중에서 1 종 또는 2 종 이상을 조합하여 사용되게 된다.
또한, 본 발명에 있어서는, 상기한 염소화 지방족 탄화수소와 지방족 탄화수소를 조합하여 이루어지는 혼합 발포제도 바람직하게 사용되고, 그 혼합 비율로는, 질량비에 있어서, 지방족 탄화수소 : 염소화 지방족 탄화수소 = 25 : 75 ∼ 5 : 95 의 범위 내에 있어서 유리하게 채용되게 된다. 또한, 그와 같은 2 종류의 발포제의 조합으로는, 이소펜탄과 이소프로필클로라이드의 조합이 추천되고, 이로써, 본 발명의 목적이 한층 더 유리하게 달성될 수 있는 것이다.
이에 더하여, 본 발명에 있어서는, 발포제로서, 할로겐화알켄도 유리하게 사용되고, 그에 따라, 얻어지는 페놀 폼의 특성, 특히 난연성의 가일층의 향상에 기여시킬 수 있다. 이와 같은 특성을 갖는 할로겐화알켄은, 할로겐화올레핀이나 할로겐화하이드로올레핀으로 칭해지는 것도 포함하고, 일반적으로, 할로겐으로서 염소나 불소를 결합, 함유시켜 이루어지는, 탄소수가 2 ∼ 6 개 정도인 불포화 탄화수소 유도체로서, 예를 들어, 3 ∼ 6 개의 불소 치환기를 갖는 프로펜, 부텐, 펜텐 및 헥센이며, 또, 다른 치환기, 예를 들어 염소도 치환, 함유할 수 있는, 테트라플루오로프로펜, 플루오로클로로프로펜, 트리플루오로모노클로로프로펜, 펜타플루오로프로펜, 플루오로클로로부텐, 헥사플루오로부텐이나, 이것들의 2 종 이상의 혼합물을 들 수 있다.
구체적으로는, 이러한 할로겐화알켄 (할로겐화올레핀) 중 하나인 하이드로플루오로올레핀 (HFO) 으로는, 예를 들어, 1,2,3,3,3-펜타플루오로프로펜 (HFO1225ye) 등의 펜타플루오로프로펜, 1,3,3,3-테트라플루오로프로펜 (HFO1234ze), 2,3,3,3-테트라플루오로프로펜 (HFO1234yf), 1,2,3,3-테트라플루오로프로펜 (HFO1234ye) 등의 테트라플루오로프로펜, 3,3,3-트리플루오로프로펜 (HFO1243zf) 등의 트리플루오로프로펜, 테트라플루오로부텐 이성체 (HFO1354) 류, 펜타플루오로부텐 이성체 (HFO1345) 류, 1,1,1,4,4,4-헥사플루오로-2-부텐 (HFO1336mzz) 등의 헥사플루오로부텐 이성체 (HFO1336) 류, 헵타플루오로부텐 이성체 (HFO1327) 류, 헵타플루오로펜텐 이성체 (HFO1447) 류, 옥타플루오로펜텐 이성체 (HFO1438) 류, 노나플루오로펜텐 이성체 (HFO1429) 류 등을 들 수 있다. 또, 하이드로클로로플루오로올레핀 (HCFO) 으로는, 1-클로로-3,3,3-트리플루오로프로펜 (HCFO-1233zd), 2-클로로-3,3,3-트리플루오로프로펜 (HCFO-1233xf), 디클로로트리플루오로프로펜 (HCFO1223), 1-클로로-2,3,3-트리플루오로프로펜 (HCFO-1233yd), 1-클로로-1,3,3-트리플루오로프로펜 (HCFO-1233zb), 2-클로로-1,3,3-트리플루오로프로펜 (HCFO-1233xe), 2-클로로-2,2,3-트리플루오로프로펜 (HCFO-1233xc), 3-클로로-1,2,3-트리플루오로프로펜 (HCFO-1233ye), 3-클로로-1,1,2-트리플루오로프로펜 (HCFO-1233yc) 등을 들 수 있다.
그리고, 상기 서술한 바와 같은 각 발포제는, 그 합계량에 있어서, 레졸형 페놀 수지의 100 질량부에 대해, 일반적으로 1 ∼ 30 질량부, 바람직하게는 5 ∼ 25 질량부의 비율로 사용되게 된다.
또한, 본 발명에서 사용되는 발포제는, 상기 서술한 바와 같은 염소화 지방족 탄화수소 및/또는 지방족 탄화수소, 혹은 할로겐화알켄을 함유하는 것을 특징으로 하고 있지만, 본 발명의 목적에 악영향을 초래하지 않는 한에 있어서, 예를 들어, 1,1,1,3,3-펜타플루오로부탄 등의 불소화 탄화수소 (대체 프레온), 트리클로로모노플루오로메탄, 트리클로로트리플루오로에탄 등의 염불소화 탄화수소, 물, 이소프로필에테르 등의 에테르 화합물, 질소, 아르곤, 탄산 가스 등의 기체, 공기 등을, 적절한 비율로 함유하는 것도 가능하다.
또, 본 발명에 있어서 사용되는 산 경화제는, 상기 서술하는 바와 같은 레졸형 페놀 수지의 경화 반응을 촉진시키기 위한 성분 (경화 촉매) 으로서, 종래부터 공지된 산 경화제가 적절히 선택되어 사용되게 된다. 그리고, 그러한 산 경화제로는, 예를 들어 벤젠술폰산, 페놀술폰산, 크레졸술폰산, 톨루엔술폰산, 자일렌술폰산, 나프탈렌술폰산 등의 방향족 술폰산 ; 메탄술폰산, 트리플루오로메탄술폰산 등의 지방족 술폰산 ; 황산, 인산, 폴리인산, 붕불화수소산 등의 무기산 등을 들 수 있고, 이것들은 단독으로 사용되어도 되고, 또 2 종 이상이 조합되어 사용되어도 전혀 지장없다. 또한, 이들 예시의 산 경화제 중에서도, 페놀술폰산, 톨루엔술폰산, 나프탈렌술폰산에 있어서는, 페놀 폼의 제조시에, 적당한 경화 속도를 실현할 수 있기 때문에, 레졸형 페놀 수지의 경화와 발포제에 의한 발포의 밸런스가 한층 더 양호해지고, 이로써, 바람직한 발포 구조를 실현하게 되는 점으로부터, 특히 바람직하게 사용되게 되는 것이다. 그 중에서도, 본 발명에 있어서는, 파라톨루엔술폰산과 자일렌술폰산의 병용이 추천된다. 그것들의 사용 비율은, 질량 기준에 있어서, 파라톨루엔술폰산의 사용량이, 자일렌술폰산의 사용량보다 많은 것이 바람직하다. 구체적으로는, 질량비로 파라톨루엔술폰산 : 자일렌술폰산이 51 : 49 ∼ 95 : 5 의 범위 내에 있어서, 유리하게 채용되게 된다.
또한, 그러한 산 경화제의 사용량으로는, 그 종류나, 상기 레졸형 페놀 수지와의 혼합시에 있어서의 온도 조건 등에 따라 적절히 설정되지만, 본 발명에 있어서는, 레졸형 페놀 수지의 100 질량부에 대해, 일반적으로 1 ∼ 50 질량부, 바람직하게는 5 ∼ 30 질량부, 특히 바람직하게는 7 ∼ 25 질량부로 하는 것이 바람직하다. 그 사용량이 1 질량부 미만에서는 경화가 진행되지 않고, 반대로 50 질량부를 초과하게 되면 경화 속도가 지나치게 빨라져, 목적으로 하는 페놀 폼이 되지 않는 문제를 야기한다.
그리고, 본 발명에 따라서, 상기 서술한 바와 같은 필수의 성분을 함유시켜 이루어지는 페놀 폼 제조용 수지 조성물에는, 그것으로 형성되는 페놀 폼에 우수한 난연성을 부여하면서, 열 전도율의 상승을 억제 내지는 저지하고, 또한, 중장기간에 걸쳐 낮은 열 전도율이 확보될 수 있도록, 난연제로서, 적린 분말이 배합되고, 분산, 함유되게 되는 것이다. 또한, 거기에서 사용되는 적린 분말로는, 공지된 것이 모두 대상이 되며, 통상적으로 시판품 중에서 적절히 선택하여 사용되게 된다. 예를 들어, 린 화학 공업 주식회사 제조의 「NOVARED」, 「NOVAEXCEL」, 닛폰 화학 공업 주식회사 제조의 「HISHIGUARD」, 클라리언트사 제조의 「EXOLIT」등의 명칭으로 판매되고 있는 것을 들 수 있다. 그 중에서도, 그러한 적린 분말은, 취급성 내지는 작업성의 향상과 함께, 수지 조성물 중에 대한 분산성을 높이고, 그 첨가 효과를 유리하게 향상시키는 데에 있어서, 그 표면에 코팅층이 형성되어 있는 것임이 바람직하고, 구체적으로는, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘, 수산화아연, 수산화티탄, 산화알루미늄, 산화마그네슘, 산화아연, 산화티탄 등의 금속의 산화물이나 수산화물로 이루어지는 무기 화합물, 및/또는 페놀 수지, 푸란 수지, 자일렌·포름알데히드 수지 등의 열경화성 수지에 의한 피복층을 입자 표면에 형성하여 이루어지는 적린 분말이, 유리하게 사용되게 된다. 또한, 이러한 피복층은, 일반적으로, 적린의 100 질량부에 대해, 1 ∼ 30 질량부 정도의 비율로 형성되어 있다.
또, 이와 같은 적린 분말의 사용량으로는, 레졸형 페놀 수지의 100 질량부에 대해, 일반적으로 0.3 ∼ 30 질량부, 바람직하게는 1 ∼ 25 질량부, 더욱 바람직하게는 2 ∼ 20 질량부의 범위 내에 있어서 결정된다. 이 적린 분말 첨가량이 지나치게 적어지면, 페놀 폼에 대한 난연성의 부여 효과를 충분히 발휘하기 어려워지기 때문이고, 또, 그 첨가량이 지나치게 많아지면, 오히려 열 전도율을 악화시키거나, 그것이 첨가된 조성물의 점도를 상승시켜, 교반 불량 등의 문제를 야기하는 것에 더하여, 중장기에 있어서의 낮은 열 전도율의 유지가 곤란해지는 등의 문제를 야기하게 된다.
또한, 이러한 적린 분말의 평균 입경은, 일반적으로 1 ∼ 100 ㎛ 정도, 바람직하게는 5 ∼ 50 ㎛ 정도이다. 이 적린 분말의 입경이 지나치게 작아지면, 그 취급이나 수지 조성물 중에 대한 균일한 분산이 곤란해지는 등의 문제를 야기하고, 또 그 입경이 지나치게 커져도, 수지 조성물 중에 있어서의 균일한 분산 효과를 얻는 것이 어렵고, 그 때문에 본 발명의 목적을 충분히 달성할 수 없는 문제를 야기한다.
그런데, 본 발명에 따르는 페놀 폼 제조용 수지 조성물에는, 상기 서술한 바와 같은 레졸형 페놀 수지와 함께, 발포제로서의, 염소화 지방족 탄화수소 및/또는 지방족 탄화수소, 혹은 할로겐화알켄이나 산 경화제가, 필수의 성분으로서 첨가, 배합되는 것이지만, 그 외에 필요에 따라, 종래부터 공지된 정포제, 무기 필러, 가소제, 우레아 등을 함유시키는 것도 가능하다.
여기서, 이러한 필요에 따라 첨가, 함유되는 첨가제 중 정포제는, 수지 조성물에 있어서의 혼합 성분의 혼합이나 유화의 보조, 발생 가스의 분산, 폼 셀 막의 안정화 등을 도모하기 위해 배합되는 것이다. 그리고, 그와 같은 정포제로는, 특별히 한정되는 것은 아니고, 당해 기술 분야에서 종래부터 사용되어 온 각종의 정포제가, 모두 선택 사용되게 되지만, 그 중에서도, 폴리실록산계 화합물, 폴리옥시에틸렌소르비탄 지방산 에스테르, 알킬페놀에틸렌옥사이드 부가물, 피마자유의 에틸렌옥사이드 부가물 등의 비이온계 계면 활성제가 특히 바람직하게 사용된다. 또한, 이들 정포제는, 단독으로 사용되는 것 이외에, 그 2 종 이상을 조합하여 사용할 수도 있다. 또, 그 사용량에 대해서도, 특별히 제한은 없지만, 일반적으로는, 레졸형 페놀 수지의 100 질량부에 대해, 0.5 ∼ 10 질량부의 범위 내에 있어서 사용되게 된다.
그 외에, 무기 필러로는, 예를 들어, 수산화알루미늄, 수산화마그네슘, 수산화칼슘, 산화마그네슘, 산화알루미늄, 산화아연 등의 금속의 수산화물이나 산화물, 아연 등의 금속 분말, 탄산칼슘, 탄산마그네슘, 탄산바륨, 탄산아연 등의 금속의 탄산염을 들 수 있다. 또한, 이들 무기 필러는, 단독으로 사용되는 것 이외에, 그 중의 2 종 이상을 조합하여 사용하는 것도 가능하다. 물론, 이와 같은 무기 필러의 사용에 의해, 난연성이나 내화성의 향상이 도모될 수 있게 되지만, 그 사용량은, 본 발명의 목적을 저해하지 않는 사용량의 범위 내에 있어서, 적절히 결정되는 것임은, 말할 필요도 없는 바이다.
또, 가소제는, 페놀 폼의 기포벽에 유연성을 부여하고, 단열 성능의 시간 경과적인 열화를 억제하기 위해서, 유리하게 첨가되는 것으로서, 난연제로서의 적린 분말의 채용과 동일하게, 본 발명의 목적에 유리하게 기여할 수 있는 것이다. 이 가소제로는, 특별히 제한은 없고, 종래부터 페놀 폼의 제조에 사용되고 있는 공지된 가소제, 예를 들어, 인산트리페닐, 테레프탈산디메틸, 이소프탈산디메틸 등을 사용할 수 있고, 또한 폴리에스테르폴리올의 사용도 유효하다. 특히, 폴리에스테르폴리올은, 친수성 또한 계면 활성이 우수한 에스테르 결합 및 하이드록실기를 함유하는 구조를 갖고 있는 점으로부터, 친수성의 페놀 수지액과 상용성이 양호하여, 페놀 수지와 균일하게 혼합할 수 있다. 또, 이 폴리에스테르폴리올을 사용함으로써, 기포의 편재를 회피하고, 발포체 전체에 기포를 균일하게 분포시켜, 품질적으로도 균질한 페놀 수지 발포체 (페놀 폼) 가 생성되기 쉬워져, 바람직한 가소제라고 할 수 있다. 또한, 이와 같은 가소제는, 레졸형 페놀 수지의 100 질량부에 대해, 통상적으로 0.1 ∼ 20 질량부, 바람직하게는 0.5 ∼ 15 질량부, 보다 바람직하게는 1 ∼ 12 질량부의 범위에 있어서 사용되고, 이로써, 얻어지는 페놀 폼의 다른 성능을 저해하지 않고, 기포벽에 유연성을 부여하는 효과가 양호하게 발휘되어, 본 발명의 목적이 한층 더 양호하게 달성될 수 있게 된다.
또한, 본 발명에 따라서 구성되는 페놀 폼 제조용 수지 조성물에는, 우레아가 바람직하게 첨가, 함유되게 된다. 이와 같은 우레아의 함유에 의해, 얻어지는 페놀 폼의 초기 열 전도율을 효과적으로 저하시킬 수 있고, 나아가서는 강도, 특히 저취성의 페놀 폼을 얻을 수 있음과 함께, 그 중장기에 걸친 열 전도율을 낮게 유지하는 것에도 유리하게 기여하고, 이로써, 우수한 단열 성능을 장기 안정적으로 갖는 페놀 폼을 얻는 것이 용이해지는 것이다.
그런데, 상기 서술한 바와 같은 배합 성분을 함유하는 본 발명에 따르는 페놀 폼 제조용 수지 조성물은, 예를 들어, 전술한 레졸형 페놀 수지에, 상기한 적린 분말을 첨가하여 혼합시키고, 추가로 필요에 따라, 상기의 무기 필러, 정포제, 나아가서는 가소제, 우레아 등을 첨가하여 혼합하고, 그리고 그 얻어진 혼합물에, 발포제로서, 상기한 염소화 지방족 탄화수소 및/또는 지방족 탄화수소, 혹은 할로겐화알켄을 첨가한 후, 이것을, 산 경화제와 함께 믹서에 공급하고, 교반함으로써, 조제하는 것이 가능하다.
또, 그와 같이 하여 조제된 페놀 폼 제조용 수지 조성물을 사용하여, 목적으로 하는 페놀 폼을 형성시키는 방법으로는, 종래부터 공지된 각종 수법이 채용될 수 있고, 예를 들어, (1) 엔드리스 컨베이어 벨트 상에 수지 조성물을 유출시켜, 발포, 경화시키는 성형 방법, (2) 스폿적으로 충전하여 부분적으로 발포, 경화시키는 방법, (3) 몰드 내에 충전하여 가압 상태로 발포, 경화시키는 방법, (4) 소정의 큰 공간 내에 충전하여, 발포, 경화시킴으로써, 발포체 블록을 형성하는 방법, (5) 공동 (空洞) 중에 압입하면서 충전 발포시키는 방법을 들 수 있다.
그리고, 그것들 성형 방법 중에서도, 상기 (1) 의 성형 방법에 의하면, 전술한 바와 같은 페놀 폼 제조용 수지 조성물은, 연속적으로 이동하는 캐리어 상에 토출되고, 이 토출물이 가열 존을 경유하여 발포됨과 함께 성형되어, 원하는 페놀 폼이 제작되도록 하는 방법이 채용된다. 구체적으로는, 상기 페놀 폼 제조용 수지 조성물을, 컨베이어 벨트 상의 면재 상에 토출한 후, 이러한 컨베이어 벨트 상의 수지 재료의 상면에 면재를 얹어, 경화로에 이동시키고, 그리고 경화로 안에서는, 위로부터 다른 컨베이어 벨트로 눌러, 이러한 수지 재료를 소정의 두께로 조정하고, 60 ∼ 100 ℃ 정도, 2 ∼ 15 분간 정도의 조건하에서 발포 경화시키고, 그 후, 경화로로부터 취출된 발포체를 소정의 길이로 절단함으로써, 목적으로 하는 형상의 페놀 폼이 제작되는 것이다.
또한, 여기에서 사용되는 면재로는, 특별히 제한되는 경우는 없고, 일반적으로는 천연 섬유, 폴리에스테르 섬유나 폴리에틸렌 섬유 등의 합성 섬유, 유리 섬유 등의 무기 섬유 등의 부직포, 종이류, 알루미늄박 피복 부직포, 금속판, 금속박 등이 사용되는 것이지만, 통상적으로 유리 섬유 부직포, 스펀본드 부직포, 알루미늄박 피복 부직포, 금속판, 금속박, 합판, 구조용 패널, 파티클 보드, 하드 보드, 목질계 시멘트판, 플렉시블판, 펄라이트판, 규산칼슘판, 탄산마그네슘판, 펄프 시멘트판, 시싱 보드, 미디엄 덴시티 파이버 보드, 석고 보드, 라스 시트, 화산성 유리질 복합판, 천연석, 벽돌, 타일, 유리 성형체, 경량 기포 콘크리트 성형체, 시멘트 모르타르 성형체, 유리 섬유 보강 시멘트 성형체 등의 수경화성 시멘트 수화물을 바인더 성분으로 하는 성형체가 바람직하게 사용되게 된다. 그리고, 이 면재는, 페놀 폼의 편면에 형성해도 되고, 또 양면에 형성해도 전혀 지장이 없다. 또, 양면에 형성되는 경우에 있어서, 면재는 동일한 것이어도 되고, 상이한 것이어도 된다. 또한, 나중에 접착제를 사용하여, 면재를 첩합 (貼合) 하여 형성되는 것이어도 전혀 지장이 없다.
또, 이와 같이 하여 얻어지는 페놀 폼은, 초기 열 전도율이, 일반적으로 0.0200 W/m·K (20 ℃) 이하, 바람직하게는 0.0195 W/m·K (20 ℃) 이하가 되는 것이고, 또한 장기 안정성을 확인하기 위한 촉진 시험에 의한 열 전도율이, 일반적으로 0.0250 W/m·K (20 ℃) 이하, 바람직하게는 0.0210 W/m·K (20 ℃) 이하의 우수한 특성을 갖는 것이며, 이에 더하여, 독립 기포율이 일반적으로 80 % 이상, 바람직하게는 85 % 이상, 보다 바람직하게는 90 % 이상이며, 이로써, 우수한 난연성 내지는 방화성과 함께, 우수한 열 전도율 특성을 유리하게 발휘하는 것이다.
또한, 본 발명에 따라서 얻어지는 페놀 폼에 있어서, 그 밀도는, 10 ㎏/㎥ ∼ 150 ㎏/㎥, 바람직하게는 15 ㎏/㎥ ∼ 100 ㎏/㎥ 이고, 보다 바람직하게는 15 ㎏/㎥ ∼ 70 ㎏/㎥ 이며, 더욱 바람직하게는 20 ㎏/㎥ ∼ 50 ㎏/㎥ 이고, 가장 바람직하게는 20 ㎏/㎥ ∼ 40 ㎏/㎥ 이다. 밀도가 10 ㎏/㎥ 보다 낮은 페놀 폼은, 강도가 낮아, 운반 또는 시공시에 폼 (발포체) 이 파손될 우려가 있다. 또, 밀도가 낮으면, 폼 중의 기포를 구획하는 기포막이 얇아지는 경향이 있다. 그리고, 그 기포막이 얇으면, 폼 (발포체) 중의 발포제가 공기와 치환되기 쉬워지거나, 발포시에 기포막이 찢어지기 쉬워지는 점으로부터, 높은 독립 기포 구조를 얻는 것이 곤란해져, 장기의 단열 성능이 저하되는 경향이 있다. 그 한편으로, 밀도가 150 ㎏/㎥ 를 초과하면, 페놀 수지를 비롯한 고형 성분 유래의 고체의 열 전도가 커지기 때문에, 페놀 폼의 단열 성능이 저하되는 경향이 있다.
실시예
이하에, 본 발명의 실시예를 몇 가지 나타내고, 비교예와 대비함으로써, 본 발명의 특징을 더욱 구체적으로 밝히는 것으로 하지만, 본 발명이, 그러한 실시예의 기재에 의해, 아무런 제약도 받는 것이 아닌 것은, 말할 필요도 없는 바이다. 또, 본 발명에는, 이하의 실시예 이외에도, 나아가서는 상기한 구체적 기술 이외에도, 본 발명의 취지를 일탈하지 않는 한에 있어서, 당업자의 지식에 기초하여, 다양한 변경, 수정, 개량 등을 가할 수 있는 것임이 이해되어야 한다. 또한, 이하에 나타내는 백분율 (%) 및 부는, 특별히 언급하지 않는 한, 모두 질량 기준으로 나타내는 것이다.
-실시예 1-
환류기, 온도계 및 교반기를 구비한 3 구 반응 플라스크 내에, 페놀 1600 부, 47 % 포르말린 2282 부 및 50 % 수산화나트륨 수용액 41.6 부를 주입하고, 80 ℃ 의 온도하에 있어서 70 분간 반응시켰다. 이어서, 40 ℃ 로 냉각시킨 후, 50 % 파라톨루엔술폰산 수용액으로 중화시키고, 그 후, 감압·가열하에 있어서, 수분율 : 10 % 까지 탈수 농축함으로써, 액상의 레졸형 페놀 수지를 얻었다. 이 얻어진 페놀 수지는, 점도 : 10000 mPa·s/25 ℃, 수평균 분자량 : 380, 유리 페놀 : 4.0 % 의 특성을 갖는 것이었다.
이어서, 그 얻어진 액상의 레졸형 페놀 수지의 100 부에, 정포제로서, 피마자유 에틸렌옥사이드 부가물 (부가 몰수 22) 의 3 부, 및 첨가제로서, 우레아의 5 부를 첨가하고 혼합하여, 균일한 페놀 수지 혼합물을 얻었다.
또한 그 후, 이러한 얻어진 페놀 수지 혼합물의 108 부에 대해, 첨가제 (난연제) 로서, 적린 분말 (린 화학 공업 주식회사 제조 노바엑셀 140, 평균 입경 : 25 ∼ 35 ㎛, 표면 코팅 처리) 의 1.0 부와, 발포제로서, 이소프로필클로라이드 : 이소펜탄 = 85 : 15 의 질량 비율로 이루어지는 혼합물의 9.0 부와, 경화제로서, 파라톨루엔술폰산 : 자일렌술폰산 = 2 : 1 (질량비) 의 혼합물의 16 부를, 교반, 혼합시킴으로써, 페놀 폼 제조용 수지 조성물인 발포성 페놀 수지 성형 재료를 조제하였다.
그리고, 이와 같이 하여 조제된 발포성 페놀 수지 성형 재료를 사용하여, 그것을, 미리 70 ∼ 75 ℃ 로 가열되어 이루어지는, 세로 300 ㎜, 가로 300 ㎜, 두께 50 ㎜ 의 형틀 내에 주입한 후, 이러한 형틀을 70 ∼ 75 ℃ 의 건조기에 수용하여, 10 분간 발포 경화시키고, 다시 70 ℃ 의 온도에서 12 시간, 가열로 내에서 가열함으로써, 후경화시켜, 페놀 폼 (페놀 수지 발포체) 을 제작하였다.
-실시예 2 ∼ 8-
실시예 1 에 있어서, 적린 분말의 첨가량을, 하기 표 1 에 나타내는 비율로 한 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 하여, 각종 페놀 수지 발포체를, 각각 제작하였다.
-실시예 9-
실시예 4 에 있어서, 발포제를 하이드로플루오로올레핀 (1,1,1,4,4,4-헥사플루오로-2-부텐 : HFO-1336mzz, Chemours 사 제품) 으로 변경하고, 그 첨가량을 17.5 부로 한 것 이외에는, 실시예 4 와 동일하게 하여, 페놀 수지 발포체를 제작하였다.
-비교예 1-
실시예 1 에 있어서, 적린 분말을 첨가하지 않은 것 이외에는, 실시예 1 과 동일하게 하여, 페놀 수지 발포체를 제작하였다.
-비교예 2-
실시예 4 에 있어서, 적린 분말을, 무기 필러인 수산화알루미늄 (닛폰 경금속 주식회사 제조 B1403) 으로 변경한 것 이외에는, 실시예 4 와 동일하게 하여, 페놀 수지 발포체를 제작하였다.
-비교예 3-
실시예 4 에 있어서, 적린 분말을, 축합 인산에스테르계 난연제인 아데카스타브 PFR (주식회사 ADEKA 제품) 로 변경한 것 이외에는, 실시예 4 와 동일하게 하여, 페놀 수지 발포체를 제작하였다.
이어서, 이렇게 하여 얻어진 각종 페놀 수지 발포체 (페놀 폼) 를 사용하여, 그 밀도, 초기 열 전도율, 열 전도율의 장기 안정성, 독립 기포율, 압축 강도, 및 난연성 평가 시험 (총 발열량, 최대 발열 속도, 시험 후의 상황) 에 대해, 각각, 이하의 방법에 따라서, 측정 내지는 평가하고, 그것들 얻어진 결과를, 각각 하기 표 1 및 표 2 에 나타냈다.
(1) 밀도의 측정
JIS-A-9511 (2003) 에 있어서의 「5.6 밀도」의 기재에 따라서, 각각의 발포체의 밀도를 측정하였다.
(2) 초기 열 전도율의 측정
가로세로 300 ㎜ 의 페놀 수지 발포체 샘플을 사용하고, 그것을 가로세로 200 ㎜ 로 커트 (두께는 50 ㎜) 한 후, 저온판 10 ℃, 고온판 30 ℃ 로 설정하고, JIS-A-1412-2 (1999) 에 규정된 「열류계법」에 따라, 열 전도율 측정 장치 : HC-074 304 (에코 정기 주식회사 제조) 를 사용하여 측정한다. 또한, 여기서는, 페놀 수지 발포체 샘플을, 70 ℃ 의 분위기하에서 4 일간 방치한 후의 열 전도율을, 초기 열 전도율로서 측정하였다.
(3) 열 전도율의 장기 안정성의 평가
ISO 11561 Annex B 에 준거하여, 건축물에 있어서 발생할 수 있는 최고 온도를 70 ℃ 로 하고, 페놀 수지 발포체 샘플을 70 ℃ 의 분위기하에서, 25 주간 방치한 후의 열 전도율을 측정하는 방법을, 열 전도율의 장기 안정성을 확인하기 위한 촉진 시험으로서 채용하고, 그 얻어진 열 전도율에 기초하여 장기 안정성을 평가하였다.
(4) 독립 기포율의 측정
ASTM-D2856 에 의해, 페놀 수지 발포체 샘플의 독립 기포율을 측정하였다.
(5) 압축 강도의 측정
JIS-A-9511 (2003) 에 있어서의 「5.9 압축 강도」에 의해, 페놀 수지 발포체 샘플의 압축 강도를 측정하였다.
(6) 난연성 평가 시험
각 페놀 수지 발포체로부터, 각각, 세로 × 가로의 사이즈가 99 ± 1 ㎜ 가 되도록 잘라 내어, 각각의 시험체를 준비하였다. 또한, 이 시험체의 두께는 50 ㎜ 로 하였다. 이어서, 그것들 시험체에 대해, 콘 칼로리미터 (주식회사 토요정기 제작소 제조 CONE III) 를 사용하여, (재) 닛폰 건축 종합 시험소편 「방내화 성능 시험·평가 업무 방법서 4.12.1 발열성 시험·평가 방법」에 준거하여, 가열 시간 5 분에 있어서의 총 발열량 및 최대 발열 속도를 각각 측정하였다. 측정 결과로는, 각각의 발포체로부터 잘라 낸 시험체의 3 개에 대해, 얻어진 측정값의 평균값을 채용하였다. 또, 평가 시험 후의 시험체에 대해 관찰하고, 이면까지 관통하는 균열이나 구멍의 유무를 조사하였다.
Figure 112021004600849-pct00001
Figure 112021004600849-pct00002
이러한 표 1 및 표 2 의 결과로부터 분명한 바와 같이, 실시예 1 ∼ 9 에 있어서 형성된 페놀 수지 발포체는, 모두 초기 열 전도율이 0.0192 W/m·K 이하이고, 이에 더하여, 장기 안정성을 확인하기 위한 촉진 시험에서 얻어진 열 전도율이 0.0250 W/m·K 이하인 것으로서, 우수한 초기 열 전도율과 함께, 중장기에 걸친 열 전도율의 변화도 낮게 유지할 수 있다는 각별한 특성을 갖는 것이며, 게다가, 난연성 평가 시험에 있어서도, 총 발열량이나 최대 발열 속도가 낮은 것인 점으로부터, 난연성 내지는 내화성이 우수한 발포체인 것을 확인하였다.
이에 반하여, 비교예 1 에 있어서 얻어진 페놀 수지 발포체는, 난연제로서의 적린 분말이 첨가, 함유되어 있지 않은 점으로부터, 유효한 난연성을 부여할 수 없어, 연소되기 쉬운 것임은 분명하고, 또 무기 필러로서의 수산화알루미늄을 첨가, 함유시켜 이루어지는 비교예 2 의 페놀 수지 발포체나, 축합 인산에스테르계 난연제가 첨가, 함유되어 이루어지는 비교예 3 의 페놀 수지 발포체에 있어서는, 모두 초기 열 전도율이 높고, 또한 장기 안정성을 확인하기 위한 촉진 시험에서 얻어진 열 전도율이 크게 변화되어, 중장기에 걸친 단열 성능이 저하되어 있는 것이 확인되었다. 또한, 비교예 2 의 페놀 수지 발포체에 있어서는, 난연성에 있어서도 열등한 것임이 확인되었다.
-적린 분말 분산 안정성 시험-
실시예 1 과 동일하게 하여 얻어진 레졸형 페놀 수지를 사용하고, 이것에, 물을 적절히 첨가하여, 하기 표 3 에 나타내는 점도를 갖는 각종 레졸형 페놀 수지를 제작하였다. 여기서, 각 레졸형 페놀 수지의 점도는, JIS-K-7117-1 에 따라, 브룩필드형 회전 점도계를 사용하여, 시험 온도 : 25 ℃ 에서 측정하였다. 이어서, 그것들 레졸형 페놀 수지의 각각의 100 부와 적린 분말 10 부를 혼합시킨 후, 용량 110 ㎖, 동경 (胴徑) 40 ㎜ 의 유리제 스크루관병에 수용하고, 1 주간 실온에서 정치 (靜置) 하여, 이러한 스크루관병에 발생하는 침전물의 유무 및 침전층의 높이를 평가하였다. 또한, 그 평가시에는, 침전물을 관찰할 수 없는 경우를 ○, 침전층의 높이가 5 ㎜ 이하인 경우를 △, 침전층의 높이가 5 ㎜ 를 초과한 경우를 × 로 하고, 그 결과를, 하기 표 3 에 나타냈다.
Figure 112021004600849-pct00003
이러한 표 3 에 나타나는 바와 같이, 레졸형 페놀 수지의 점도가 2000 mPa·s (25 ℃) 인 경우에 있어서는, 적린 분말과의 혼합에 의해, 침전층의 발생이 확인되는 한편, 3000 mPa·s (25 ℃) 이상의 점도를 갖는 레졸형 페놀 수지에 있어서는, 적린 분말을 혼합시켜도, 그 침전물의 발생은 확인되지 않고, 따라서 침전층의 존재도 확인되지 않았다.

Claims (11)

  1. 레졸형 페놀 수지를 필수 성분으로서 함유함과 함께, 발포제로서, 염소화 지방족 탄화수소, 지방족 탄화수소, 또는 염소화 지방족 탄화수소 및 지방족 탄화수소를 함유하고, 산 경화제에 의해 발포 경화되는 조성물로서, 추가로, 적린 분말을 분산, 함유하고, 상기 적린 분말의 평균 입경이 1 ~ 100 ㎛ 이고, 상기 적린 분말이, 상기 레졸형 페놀 수지의 100 질량부에 대해, 0.3 ∼ 25 질량부의 비율로 함유되어 있는 것을 특징으로 하는 페놀 폼 제조용 수지 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    상기 발포제가, 이소펜탄과 이소프로필클로라이드의 혼합물인 페놀 폼 제조용 수지 조성물.
  3. 레졸형 페놀 수지를 필수 성분으로서 함유함과 함께, 발포제로서, 할로겐화알켄을 함유하고, 산 경화제에 의해 발포 경화되는 조성물로서, 추가로, 적린 분말을 분산, 함유하고, 상기 적린 분말의 평균 입경이 1 ~ 100 ㎛ 이고, 상기 적린 분말이, 상기 레졸형 페놀 수지의 100 질량부에 대해, 0.3 ∼ 25 질량부의 비율로 함유되어 있는 것을 특징으로 하는 페놀 폼 제조용 수지 조성물.
  4. 삭제
  5. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 적린 분말이, 표면 코팅층을 가지고 있는 것을 특징으로 하는 페놀 폼 제조용 수지 조성물.
  6. 제 5 항에 있어서,
    상기 표면 코팅층이, 금속의 산화물 내지는 수산화물, 열경화성 수지, 또는 금속의 산화물 내지는 수산화물 및 열경화성 수지에 의해 형성되어 있는 페놀 폼 제조용 수지 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 산 경화제로서, 파라톨루엔술폰산 및 자일렌술폰산이 병용되는 것을 특징으로 하는 페놀 폼 제조용 수지 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 레졸형 페놀 수지가, 25 ℃ 에 있어서, 2000 mPa·s 이상의 점도를 갖도록 조정되어 있는 것을 특징으로 하는 페놀 폼 제조용 수지 조성물.
  9. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 기재된 페놀 폼 제조용 수지 조성물을 발포 경화시켜 얻어지는 발포체로 이루어지는 난연 재료로서,
    상기 발포체의 초기 열전도율이 0.0200 W/m·K (20 ℃) 이하인 것을 특징으로 하는 난연 재료.
  10. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 기재된 페놀 폼 제조용 수지 조성물을 발포 경화시켜 얻어지는 발포체로 이루어지는 난연 재료로서,
    장기 안정성을 확인하기 위한 촉진 시험에서의 상기 발포체의 열전도율이 0.0250 W/m·K (20 ℃) 이하인 것을 특징으로 하는 난연 재료.
  11. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 기재된 페놀 폼 제조용 수지 조성물을 발포 경화시켜 얻어지는 발포체로 이루어지는 난연 재료로서,
    콘 칼로리미터에 의한 가열 시간 5 분에서의 상기 발포체의 총 발열량이 9.2 MJ/m2 이하인 것을 특징으로 하는 난연 재료.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102504693B1 (ko) * 2018-12-07 2023-03-08 (주)엘엑스하우시스 열경화성 발포체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 단열재
CA3171037A1 (en) * 2020-03-19 2021-09-23 Vincent Coppock Phenolic foam and method of manufacture thereof
CN114752103A (zh) * 2022-05-06 2022-07-15 杭州艺焓饰材有限公司 一种酚醛树脂板的制作配方及其制作工艺
CN115302917A (zh) * 2022-08-29 2022-11-08 山东北理华海复合材料有限公司 建筑用金属面酚醛泡沫夹芯板

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001081278A (ja) 1999-09-13 2001-03-27 Asahi Kasei Corp 赤リン系難燃樹脂組成物
JP2009035915A (ja) * 2007-08-01 2009-02-19 Nagoya Oil Chem Co Ltd 断熱材、及び該断熱材を型枠として使用した床構造
JP2017128126A (ja) * 2014-08-20 2017-07-27 旭化成建材株式会社 フェノール樹脂発泡体積層板及びその製造方法
KR101792186B1 (ko) 2017-05-24 2017-10-31 한국건설기술연구원 준불연성 수지 조성물을 이용한 건축용 외단열재 및 그 제조방법

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60170636A (ja) * 1984-02-14 1985-09-04 Matsushita Electric Works Ltd フエノ−ル樹脂発泡体
JPH0249037A (ja) 1988-08-11 1990-02-19 Toyo Tire & Rubber Co Ltd 難燃性フエノール樹脂発泡体の製造方法
JPH09169887A (ja) * 1995-12-21 1997-06-30 Sumitomo Bakelite Co Ltd フェノール樹脂組成物
JP2004307602A (ja) * 2003-04-04 2004-11-04 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd 熱可塑性樹脂発泡体及びその製造方法
JP2007016181A (ja) 2005-07-11 2007-01-25 Ps Japan Corp 制電性に優れる樹脂組成物
JP4939784B2 (ja) * 2005-09-08 2012-05-30 旭有機材工業株式会社 フェノール樹脂発泡体
CA2621520C (en) * 2005-09-08 2014-03-11 Kingspan Holdings (Irl) Limited A phenolic foam
JP5036021B2 (ja) 2005-12-12 2012-09-26 旭有機材工業株式会社 フェノール樹脂発泡体
JP4963919B2 (ja) * 2006-09-29 2012-06-27 旭有機材工業株式会社 発泡性フェノール樹脂組成物及び金属サイディング
AU2012292108B2 (en) 2011-08-01 2015-11-26 Basf Se HFO-/water-blown rigid-foam systems
JP6725494B2 (ja) * 2015-03-24 2020-07-22 積水化学工業株式会社 フェノール樹脂発泡体及びフェノール樹脂発泡体の製造方法
JP6193530B2 (ja) * 2015-03-24 2017-09-06 旭化成建材株式会社 フェノール樹脂発泡体及びその製造方法
JP6936023B2 (ja) * 2016-03-07 2021-09-15 積水化学工業株式会社 フェノール樹脂発泡体
JP6159464B1 (ja) * 2016-12-19 2017-07-05 積水化学工業株式会社 フェノール樹脂発泡体
CN107778766A (zh) * 2017-11-21 2018-03-09 南宁可煜能源科技有限公司 一种用于平板太阳能集热器的酚醛泡沫保温材料
CN107746544A (zh) * 2017-11-21 2018-03-02 南宁可煜能源科技有限公司 一种酚醛泡沫复合保温材料及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001081278A (ja) 1999-09-13 2001-03-27 Asahi Kasei Corp 赤リン系難燃樹脂組成物
JP2009035915A (ja) * 2007-08-01 2009-02-19 Nagoya Oil Chem Co Ltd 断熱材、及び該断熱材を型枠として使用した床構造
JP2017128126A (ja) * 2014-08-20 2017-07-27 旭化成建材株式会社 フェノール樹脂発泡体積層板及びその製造方法
KR101792186B1 (ko) 2017-05-24 2017-10-31 한국건설기술연구원 준불연성 수지 조성물을 이용한 건축용 외단열재 및 그 제조방법

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