KR102460406B1 - 산소 전달을 수반 또는 비-수반하는 적층형 조직 캡슐화 장치 시스템 - Google Patents

산소 전달을 수반 또는 비-수반하는 적층형 조직 캡슐화 장치 시스템 Download PDF

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Abstract

본 발명은 서로 적층된 2개 이상의 캡슐화 장치를 특징으로 하는 시스템에 관한 것이다. 캡슐화 장치는, 비-제한적으로, 예를 들어, 혈당 조절을 위해 췌도 세포 또는 줄기 세포 유래 β 세포 또는 신체에 유용한 치료학적 물질을 생산 및 방출할 수 있는 또다른 세포 또는 스페로이드와 같은, 세포를 수용한다. 본 시스템은 산소 전달을 특징으로 포함할 수 있으며, 또는 일부 경우에는, 외부 산소는 전달되지 않으며, 장치의 혈관화가 산소 및 기타 필요 영양분을 세포에 제공하는데 일조할 수 있다. 본 발명의 시스템은 인공 췌장과 같은 다른 치료와 병용될 수 있다. 장치 주위 및 장치 사이 공간에 혈관이 형성된 장치들을 적층함으로써 이식에 필요한 풋프린트를 줄일 수 있다.

Description

산소 전달을 수반 또는 비-수반하는 적층형 조직 캡슐화 장치 시스템
교차 참조
본 출원은 2016년 11월 3일에 출원된 미국 특허 출원 62/417,017에 대해 우선권을 주장하며, 이 미국 특허 출원의 상세 내용(들)은 그 전체가 원용에 의해 본 명세서에 포함된다.
발명의 기술 분야
본 발명은 세포(비-제한적인 예로, 혈당을 조절하기 위한 췌도(islet) 세포 또는 줄기 세포 유래 β 세포, 또는 신체에 유용한 치료학적 물질을 생산 및 방출할 수 있는 또다른 세포 또는 스페로이드(spheroid) 등)에 대한 캡슐화 장치에 관한 것이며, 보다 상세하게는 캡슐화 장치 주위 및 장치 사이에 혈관을 형성할 수 있는 서로 적층된 2개, 3개 또는 복수의 캡슐화 장치를 포함하는 캡슐화 장치 시스템에 관한 것이다.
정부 지원
본 발명은 NIH에 의해 부여된 허가 제 DK106933 호 하에서 정부의 지원을 받아 이루어졌다. 정부는 본 발명에 대해 일정한 권리를 가진다.
면역차단, 또는 막 봉입(membrane-enclosed) 장치(캡슐화 장치) 내에 조직 이식은, 세포를 숙주 조직으로부터 격리된 환경에서 세포를 유지시키고자 하는, 접근 방식이다. 캡슐화 장치에 대한 비-제한적인 예는 도 1a 및 1b에 도시된다.
적층형 캡슐화 장치(stacked encapsulation device) (예, 장치 4개)를 포함하는 시스템이, 이식가능하며, 적층된 장치들 사이에서 혈관화가 이루어진다는 것이, 놀랍게도 확인되었다. 이 시스템(적층형 캡슐화 장치)은 큰 출혈없이 동물로부터 쉽게 외식될 수 있으며, 심지어 적층된 캡슐화 장치 주위 또는 장치 사이 공간에 혈관 구조를 가진다.
시스템(적층형 캡슐화 장치) 주위 또는 사이 공간에서의 혈관화 (vascularization)는, 필요한 장치 풋프린트(footprint)를 줄이면서도, 산소 및 영양분을 혈액 공급으로부터 캡슐화된 세포로 전달하는데 일조할 수 있으며(적층형 장치를 포함하는 시스템은 각각의 캡슐화 장치가 분리되어 나란히 이식되는 경우 보다 더 작은 공간을 차지할 것임), 외부 산소 전달 필요성을 낮추거나 또는 없앨 수 있다(전형적으로, 당업자는 세포를 높은 밀도로 충전시킨다면, 외부 산소 전달이 필요치 않다는 것을 예상할 수 있음).
이와 관련하여, 미국 특허 5,713,888 및 미국 특허 출원 2003/0087427의 개시 내용은 그 전체가 원용에 의해 본 명세서에 포함된다.
본 발명은, 적층되어, 보다 두꺼운 유닛, 예컨대 적층된 2개의 장치, 적층된 3개의 장치, 적층된 4개의 장치, 적층된 5개의 장치, 적층된 6개의 장치 등을 구축하는, 세포에 대한 2개 이상의 캡슐화 장치를 포함하는 시스템에 대한 것이다. 혈관화가 시스템 내부와 주위에서 이루어지며, 혈관화는, 필요한 장치 풋프린트를 감소시킬 수 있으면서도 산소와 영양분을 혈액 공급으로부터 캡슐화된 세포로 전달하는데 일조할 수 있다.
혈관 구조가 장치 사이 공간에서 생장할 수 있도록 하기 위해, 연결 요소(connecting component)는 주변 전체를 덮지 않는다.
본 발명의 시스템은 인공 췌장과 같은 다른 치료(예, 포도당 센서 및 인슐린 주입 펌프 또는 이 둘의 조합 및 제어 알고리즘 등)와 함께 사용될 수 있다.
일부 구현예에서, 이식시 세포는 시스템 또는 장치에 존재하지 않는다. 일부 구현예에서, 센서로, 산소가 캡슐화 장치에 존재하는 시점(예, 혈관화가 발생됨)을 검출할 수 있으며, 이후에 세포를 장치 내에 주입할 수 있다. 일부 구현예에서, 사용자는 시스템(또는 장치)에 존재하는 산소의 양을 측정할 수 있으며, 산소 수준을 기반으로 이식할 세포의 수를 결정할 수 있다.
이식은 임의의 적절한 부위에서 이루어질 수 있으며, 예를 들어, 팔, 다리, 몸통 등에서 이루어질 수 있지만, 이들로 한정되는 것은 아니다.
본 발명은, 제2 캡슐화 장치에 적층되고 연결 요소(예, 봉합 등)에 의해 연결된, 제1 캡슐화 장치를 적어도 포함하는 시스템에 대한 것이다. 연결 요소는 혈관 구조가 2개의 캡슐화 장치 사이에서 생장할 수 있게 해준다(예, 혈관 구조가 생장할 수 없도록 장치들 사이 공간을 폐쇄하는 완전한 시일(seal)이 아니라, 2개의 장치는 그 사이에 세포 침투를 허용하지 않을 정도로 밀폐되지 않는다). 연결 요소는 장치들을 서로 이격시킬 수 있다. 제1 캡슐화 장치와 제2 캡슐화 장치는 각각 세포를 수용하기 위한 내강(lumen) 및 (예, 세포를 둘러싼) 혈관화 막을 포함한다. 혈관 구조가 시스템의 적어도 일부를 둘러쌀 수 있으며, 제1 캡슐화 장치와 제2 캡슐화 장치 사이의 공간 중 적어도 일부에 배치된다.
제1 캡슐화 장치는 제2 캡슐화 장치로부터 특정 거리로 이격된(예, 혈관 구조의 생장이 가능하도록). 일부 구현예에서, 제1 캡슐화 장치는 상기 내강과 혈관화 막 사이에 면역차단 막(immunoisolation membrane)을 더 포함한다. 일부 구현예에서, 제2 캡슐화 장치는 상기 내강과 혈관화 막 사이에 면역차단 막을 더 포함한다. 일부 구현예에서, 제1 캡슐화 장치와 제2 캡슐화 장치는 각각 가스 채널에 의해 분리된 2개의 내강을 포함한다. 일부 구현예에서, 제1 캡슐화 장치의 가스 채널은 상기 제2 캡슐화 장치의 가스 채널과 유체 소통가능하게 연결된다.
일부 구현예에서, 시스템은 제1 캡슐화 장치와 제2 캡슐화 장치의 내강에 배치된 세포를 더 포함한다. 일부 구현예에서, 세포는 혈당을 조절하기 위한 것이다. 일부 구현예에서, 혈당을 조절하기 위한 세포는 췌도 세포(islet cell) 또는 줄기 세포 유래 β 세포(stem cell derived beta cell)를 포함한다. 일부 구현예에서, 세포는 치료학적 물질(therapeutic agent)을 생산 및 방출할 수 있는 세포 또는 스페로이드(spheroid)를 포함한다.
일부 구현예에서, 제1 캡슐화 장치의 내강 또는 제2 캡슐화 장치의 내강은, 생존할 수 있고 혈관의 형성을 강화하는 혈관신생 촉진 인자(pro-angiogenic factor)를 방출할 수 있는, 적어도 수개 (a small number)의 치료학적 세포를 포함한다. 일부 구현예에서, 시스템은 제1 캡슐화 장치와 제2 캡슐화 장치 사이에 배치된 겔을 포함한다. 일부 구현예에서, 혈관신생 촉진 인자는 겔에 임베딩(embedding)된다. 일부 구현예에서, 혈관신생 촉진 인자는 혈관화를 강화하기 위해 서서히 방출될 수 있다.
일부 구현예에서, 시스템은, 산소 발생기, 예컨대, 이식가능한 산소 발생기, 착용가능한 산소 발생기 등에 작동가능하게 연결된다.
일부 구현예에서, 시스템은 하나 이상의 추가적인 캡슐화 장치를 더 포함한다. 예컨대, 일부 구현예에서, 시스템은, 함께 적층되고 연결 요소에 의해 연결된, 3개의 캡슐화 장치를 포함한다. 일부 구현예에서, 시스템은, 함께 적층되고 연결 요소에 의해 연결된, 4개의 캡슐화 장치를 포함한다. 일부 구현예에서, 시스템은, 함께 적층되고 연결 요소에 의해 연결된, 5개의 캡슐화 장치를 포함한다. 일부 구현예에서, 시스템은, 함께 적층되고 연결 요소에 의해 연결된, 6개의 캡슐화 장치를 포함한다. 일부 구현예에서, 시스템은, 함께 적층되고 연결 요소에 의해 연결된, 7개의 캡슐화 장치를 포함한다.
일부 구현예에서, 연결 요소는 혈관 구조가 생장할 수 있도록 캡슐화 장치들을 서로 이격시킨다. 일부 구현예에서, 시스템은 산소 센서를 더 포함한다. 일부 구현예에서, 산소 센서는 시스템의 외표면에 배치된다. 일부 구현예에서, 산소 센서는 시스템 내에 배치된다. 일부 구현예에서, 산소 센서는 시스템의 가스 채널 내에 배치된다. 일부 구현예에서, 시스템은 포도당 센서를 더 포함한다. 일부 구현예에서, 시스템은 내강 내에 세포가 없는 상태로 대상자에게 이식되고, 이식 후 내강으로 세포가 삽입된다. 일부 구현예에서, 캡슐화 장치는 세포를 내강에 넣기 위한 로딩 포트(loading port)를 포함한다.
본 발명은, 제2 캡슐화 장치에 적층되고 연결 요소에 의해 연결된 제1 캡슐화 장치, 및 제2 캡슐화 장치에 적층되고 연결 요소에 의해 연결된 제3 캡슐화 장치를 적어도 포함하는 시스템에 관한 것으로서, 캡슐화 장치는 각각 세포를 수용하기 위한 내강을 포함하며, 내강은 혈관화 막에 의해 둘러싸인다. 또는, 본 발명은 제2 캡슐화 장치에 적층되고 연결 요소에 의해 연결된 제1 캡슐화 장치, 제2 캡슐화 장치에 적층되고 연결 요소에 의해 연결된 제3 캡슐화 장치, 및 제3 캡슐화 장치에 적층된 제4 캡슐화 장치를 적어도 포함하는 시스템에 관한 것으로서, 캡슐화 장치는 세포를 수용하기 위한 내강을 포함하며, 내강은 혈관화 막에 의해 둘러싸인다.
일부 구현예에서, 혈관 구조가 시스템의 적어도 일부를 둘러싸며, 제1 캡슐화 장치와 제2 캡슐화 장치 사이의 공간 중 적어도 일부, 및 제2 캡슐화 장치와 제3 캡슐화 장치 사이의 공간 중 적어도 일부, 및 제3 캡슐화 장치와 제4 캡슐화 장치 사이의 공간 중 적어도 일부에 배치된다. 일부 구현예에서, 혈관 구조가 시스템의 적어도 일부를 둘러싸며, 제1 캡슐화 장치와 제2 캡슐화 장치 사이의 공간 중 적어도 일부 및 제2 캡슐화 장치와 제3 캡슐화 장치 사이의 공간 중 적어도 일부에 배치된다.
일부 구현예에서, 상기 제1 캡슐화 장치의 가스 채널은 제2 캡슐화 장치의 가스 채널과 유체 소통가능하게 연결되고, 제2 캡슐화 장치의 가스 채널은 제3 캡슐화 장치의 가스 채널과 유체 소통가능하게 연결된다. 일부 구현예에서, 제1 캡슐화 장치의 가스 채널은 제2 캡슐화 장치의 가스 채널과 유체 소통가능하게 연결되고, 제2 캡슐화 장치의 가스 채널은 제3 캡슐화 장치의 가스 채널에 유체 연결되며, 제3 캡슐화 장치의 가스 채널은 제4 캡슐화 장치의 가스 채널과 유체 소통가능하게 연결된다.
일부 구현예에서, 연결 요소는 봉합(suture)을 포함한다. 일부 구현예에서, 캡슐화 장치 각각은 내강과 혈관화 막 사이에 면역차단 막을 더 포함한다. 일부 구현예에서, 캡슐화 장치 각각은 가스 채널에 의해 분리된 2개의 내강을 포함한다.
일부 구현예에서, 시스템은 각 캡슐화 장치의 내강에 배치된 세포를 더 포함한다. 일부 구현예에서, 그 세포는 혈당을 조절하기 위한 것이다. 일부 구현예에서, 혈당을 조절하기 위한 세포는 췌도 세포 또는 줄기 세포 유래 β 세포를 포함한다. 일부 구현예에서, 세포는 치료학적 물질을 생산 및 방출할 수 있는 세포 또는 스페로이드를 포함한다. 일부 구현예에서, 캡슐화 장치의 내강은, 생존할 수 있고 또한 혈관의 형성을 강화하는 혈관신생 촉진 인자를 방출할 수 있는, 적어도 수개의 치료학적 세포를 포함한다.
일부 구현예에서, 시스템은 캡슐화 장치들 사이에 배치된 겔을 포함한다. 일부 구현예에서, 혈관신생 촉진 인자가 겔에 임베딩된다. 일부 구현예에서, 혈관신생 촉진 인자는 혈관화를 강화하기 위해 서서히 방출될 수 있다.
일부 구현예에서, 시스템은 산소 발생기에 작동가능하게 연결된다. 일부 구현예에서, 산소 발생기는 이식가능한 산소 발생기이다. 일부 구현예에서, 산소 발생기는 착용가능한 산소 발생기이다.
일부 구현예에서, 연결 요소는 혈관 구조가 생장할 수 있도록 캡슐화 장치들을 서로 분리시킨다.
일부 구현예에서, 시스템은 산소 센서를 더 포함한다. 일부 구현예에서, 시스템은 포도당 센서를 포함한다. 일부 구현예에서, 시스템은 내강 내에 세포가 없는 상태로 대상자에게 이식되고, 세포는 이식 후 내강 안으로 삽입된다.
다음과 같은 미국 특허, 즉 미국 특허 5,713,888 및 미국 특허 출원 2003/0087427의 개시 내용은 그 전체가 원용에 의해 본 명세서에 포함된다.
본원에 기술된 임의 특징 또는 특징들의 조합은, 그러한 조합에 포함되는 특징이 문맥, 본 명세서 및 당업자의 지식으로부터 명백한 바와 같이 서로 부합하지 않는 것이 아니라면 본 발명의 범위 내에 포함된다. 본 발명의 추가적인 이점 및 양태는 이하의 상세한 설명 및 청구 범위에서 명백해진다.
본 발명의 특징 및 이점은 첨부 도면과 관련하여 주어진 이하의 상세한 설명을 고려하면 명확해 질 것이다.
도 1a는 세포 또는 조직을 수용하기 위한 단일 챔버 캡슐화 장치의 일 예를 도시한 것이다. 본 장치는 세포 또는 조직을 로딩하기 위해 내강에 접근하기 위한 포트를 포함한다.
도 1b는 도 1a의 장치의 단면을 도시한 것이다. 세포는 메쉬 인서트를 사용하여 형성된 2-층 막 엔벨로프(membrane envelope) 내에 캡슐화된다. 본 장치는 혈관화 막 및 면역차단 막을 포함한다. 본 발명은 면역차단 막을 이용하는 장치로 한정되지 않으며, 일부 구현예에서는, 장치는 혈관화 막만 포함한다.
도 2a는 면역차단 막을 가진 캡슐화 장치의 상세도를 도시한 것이다. 본 장치는, 가스 챔버에 의해 분리된, 세포를 포함하는 2개의 내강 또는 챔버를 포함한다.
도 2b는 면역차단 막이 없는 캡슐화 장치의 상세도를 도시한 것이다. 본 장치는, 가스 챔버에 의해 분리된, 세포를 포함하는 2개의 내강 또는 챔버를 포함한다.
도 3a는 캡슐화 장치 3개를 포함하는 본 발명의 시스템의 개략적인 측면도를 도시한 것이다.
도 3b는 도 3a 시스템의 상면도를 도시한 것이다.
도 4는 서로 상하 적층된 캡슐화 장치 4개를 포함하는 시스템의 개략도를 도시한 것으로서, 각 장치는 가스 채널에 의해 분리된 2개의 내강을 포함한다.
도 5a는 이식가능한 산소 발생기와 연결되는 시스템의 개략도를 도시한 것이다.
도 5b는 착용가능한 산소 발생기와 연결되는 시스템의 개략도를 도시한 것이다.
도 6a는 실시예 1에 따른 시스템의 H & E 염색 결과를 나타낸 것이다(40 ㎕ 장치 3개가 적층됨).
도 6b는 실시예 1에 따른 시스템의 H & E 염색 결과를 나타낸 것이다(40 ㎕ 장치 3개가 적층됨).
도 6c는 실시예 1에 따른 시스템의 H & E 염색 결과를 나타낸 것이다(40 ㎕ 장치 3개가 적층됨).
도 7a는 실시예 2에 따른 4.5 ㎕ 챔버 시스템의 H & E 염색 결과를 나타낸 것이다.
도 7b는 실시예 2에 따른 4.5 ㎕ 챔버 시스템의 H & E 염색 결과를 나타낸 것이다.
도 7c는 실시예 2에 따른 20 ㎕ 챔버 시스템의 H & E 염색 결과를 나타낸 것이다.
도 7d는 실시예 2에 따른 20 ㎕ 챔버 시스템의 H & E 염색 결과를 나타낸 것이다.
캡슐화 장치
캡슐화 장치는 세포 또는 조직을 수용(holding)하기 위한 장치이다. 도 1a에 도시된 캡슐화 장치(110)는 단일-챔버 캡슐화 장치이다. 장치(100)는 세포(102) 또는 조직을 수용하기 위한 내부 내강(lumen), 및 세포에 대해 비-투과성인 하나 이상의 막, 예컨대 혈관화 막(120)을 포함한다. 일부 구현예에서, 장치(100)는 면역차단 막(130)을 더 포함한다. 비-세포 인자 또는 분자(150)는 세포 비-투과성 막을 빠져나갈 수 있다. 장치(110)는 또한 세포 또는 조직을 로딩하기 위해 내강에 접근하기 위한 포트(180)를 포함한다. 도 1b는 캡슐화 장치의 단면도이다. 세포는 2-층 막 엔벨로프(envelope), 혈관화 막(120) 및 면역차단 막(130)에 의해 내강(114) 내에 캡슐화된다. 장치(110)는 또한 구조적 지지체, 예컨대 메쉬, 시일(seal) 등을 포함한다.
일부 구현예에서, 캡슐화 장치(110)는 혈관화 막(120) 및 면역차단 막(130)을 포함한다. 일부 구현예에서, 캡슐화 장치(110)는 혈관화 막(120)만 포함한다. 이로써, 혈관이 이식된 조직 내에서 생장할 수 있다.
도 1a 및 1b에 도시된 예에서, 안에 든 세포의 직경은 약 5 - 15 ㎛이다. 외막인 혈관화 막(120)의 포어(pore) 크기는 5 - 10 ㎛이다. 혈관화 막(120)의 두께는 약 15 ㎛이다. 면역차단 막(130)의 포어 크기는 약 0.4 ㎛이다. 면역차단 막(130)의 두께는 약 30 ㎛이다. 일부 구현예에서, 막(120, 130)은 폴리테트라플루오로에틸렌(PTFE)와 같은 물질 또는 다른 유사한 물질로 제조된다. 본 발명은 상기에서 언급된 포어 크기 및 본원에 사용된 막의 두께로 한정되지 않는다. 본 발명은 전술한 물질로 한정되지 않는다.
캡슐화 장치(110)는 다양한 형상 및 크기로 구축될 수 있으며, 다양한 내강 체적을 가진다. 예컨대, 일부 구현예에서, 내강의 부피는 약 4.5 ㎕이다. 일부 구현예에서, 내강의 부피는 20 ㎕이다. 일부 구현예에서, 내강의 부피는 40 ㎕이다. 일부 구현예에서, 장치(110)의 길이는 4 - 5 cm이다. 일부 구현예에서, 장치(110)의 길이는 2 - 5 cm, 예컨대 3 cm이다. 일부 구현예에서, 장치(110)의 길이는 5 - 10 cm이다. 본 발명은 상기에 언급된 치수 및 내강 부피로 한정되지 않는다. 예컨대, 일부 구현예에서, 내강의 부피는 약 100 ㎕이다. 일부 구현예에서, 내강의 부피는 약 200 ㎕이다. 일부 구현예에서, 내강의 부피는 2 - 50 ㎕이다. 일부 구현예에서, 내강의 부피는 10 - 100 ㎕이다. 일부 구현예에서, 내강의 부피는 40 - 200 ㎕이다. 일부 구현예에서, 내강의 부피는 100 - 300 ㎕이다. 일부 구현예에서, 내강의 부피는 200 - 500 ㎕이다.
일부 구현예에서, 캡슐화 장치(110)의 내부에는, 세포 또는 조직으로 된 층이 있을 수 있으며, 예컨대, 장치(110) 내부에 복수의 내강이 존재할 수 있다. 예컨대, 캡슐화 장치(110)는 2개의 챔버 또는 내강을 포함할 수 있다. 일부 구현예에서, 장치는 2개 이상의 챔버 또는 내강, 예컨대 3개의 챔버 또는 내강, 4개의 챔버 또는 내강, 5개의 챔버 또는 내강 등을 포함한다. 도 2a 및 2b는, 가스 채널(160)에 의해 분리된 2개의 내강(2개의 챔버)을 포함하는 캡슐화 장치의 예를 보여준다. 도 2a 및 2b는 또한 혈관화 막 및 미세 혈관 구조를 나타낸다. 혈관화 막 내에 혈관이 임베딩된다.
일부 구현예에서, 챔버 또는 내강은 세포들로 된 단일 층을 포함한다. 일부 구현예에서, 챔버 또는 내강은 2개의 세포 층을 포함한다. 일부 구현예에서, 챔버는 3개 이상의 세포 층을 포함한다. 일부 구현예에서, 췌도 스페로이드(islet spheroid) (약 150 ㎛의 크기를 가짐)가 사용된다(도 2a 및 2b에 도시됨). 일부 구현예에서, 췌도 스페로이드로 된 이중 층이 사용된다(챔버에서 또는 각각의 챔버에서 내강의 두께는 약 300 ㎛임). 일부 구현예에서는, 사용되는 스페로이드/세포의 대사 활성도 및 기타 특성에 따라 제3의 층이 지지(supporting)된다. 스페로이드들은 일부 구성에서 서로 접촉하지 않을 수 있으며, 스페로이드 간의 간격은 스페로이드 1개 또는 2개 거리(예, 150 ㎛, 300 ㎛)이거나 또는 그 보다 멀거나 짧을 수 있음에 유념하여야 한다.
적층형 캡슐화 장치를 포함하는 시스템
본 발명은, 2개 이상의 적층형 캡슐화 장치(110), 예컨대 제1 캡슐화 장치와 제2 캡슐화 장치를 포함하는 시스템(100)에 대한 것이다. 이 시스템(100)의 다양한 캡슐화 장치에 사용되는 세포는, 예를 들어 혈당을 조절하기 위한 췌도 세포 또는 줄기 세포 유래 β 세포 또는 신체에 유용한 치료학적 물질을 생산 및 방출할 수 있는 다른 세포 또는 스페로이드를 포함할 수 있지만, 이들로 한정되는 것은 아니다. 서로 다른 캡슐화 장치(110)에 존재하는 세포들은 서로 동일하거나 비슷할 수 있으며, 또는 다양한 서로 다른 세포 조합이 캡슐화 장치 내에 또는 적층형 장치 전체에 포함될 수 있다. 예컨대, 2개의 캡슐화 장치(110)를 포함하는 시스템(100)의 경우, 제1 캡슐화 장치 내의 세포는 제2 캡슐화 장치 내의 세포와 동일할 수 있다. 또는, 일부 구현예에서, 제1 캡슐화 장치 내의 세포는 제2 캡슐화 장치 내의 세포와 상이할 수 있다.
일부 구현예에서, 시스템(100)은 2개의 캡슐화 장치(110)를 포함한다. 일부 구현예에서, 시스템은 3개의 캡슐화 장치를 포함한다. 일부 구현예에서, 시스템은 4개의 캡슐화 장치를 포함한다. 일부 구현예에서, 시스템은 5개의 캡슐화 장치를 포함한다. 일부 구현예에서, 시스템은 6개의 캡슐화 장치를 포함한다. 일부 구현예에서, 시스템은 6개 이상의 캡슐화 장치, 예컨대, 7개의 장치, 8개의 장치, 9개의 장치, 10개의 장치, 10개 이상의 장치 등을 포함한다. 도 3a 및 3b에 도시된 시스템은 3개의 캡슐화 장치(110)를 포함한다.
시스템(100)의 적층형 장치(110)는, 예를 들어 슬라이딩을 방지하기 위해. 서로 연결될 수 있다. 일부 구현예에서, 장치(110)는 서로 봉합된다(도 3a 참조). 일부 구현예에서, 장치(110)는 다른 수단을 통해 연결된다(예, 결합(welding)을 통해 연결되지만, 혈관 차단을 방지하기 위해 장치 사이에 비-결합 공간이 존재함). 도 3a는 서로 다른 장치(110)를 연결하는 봉합(170) 또는 스페이서(spacer)를 도시한다. 도 3a는 또한 시스템(100) 주위와 내부에 존재하는 혈관 구조(210)를 도시한다. 혈관 구조는 전체 시스템(100)을 둘러쌀 수 있지만, 이는 도 3a 또는 3b에 도시되지 않음에 유념한다. 시일(172)이 도 3b에서 장치를 둘러싸고 있는 것으로 도시된다.
연결 요소가 캡슐화 장치를 서로 이격시켜 그 캡슐화 장치들 사이에서 혈관 구조가 생장할 수 있게 해준다.
시스템(100)의 적층형 장치(110)는 개별 장치들 사이 공간에서 혈관화가 이루어질 수 있도록 구성된다(예, 서로 이격되어 있음).
앞에서 논의한 바와 같이, 캡슐화 장치(110)는 다양한 크기로 구축될 수 있으며, 다양한 서로 다른 내강 체적을 가질 수 있다. 일부 구현예에서, 시스템(100)에서 장치(110)들은 길이 및/또는 내강 체적이 균일하다. 일부 구현예에서, 시스템(100)에서, 하나 이상의 장치(110)는 서로 다른 길이 및/또는 내강 체적을 가진다. 예컨대, 제1 장치(110)는 길이가 약 4.5 cm이고, 제2 장치는 길이가 약 2 cm일 수 있다.
일부 구현예에서, 본 발명의 시스템 또는 장치는 개개 캡슐화 장치들 사이에 배치된 실란트(sealant) 및/또는 스캐폴드(scaffold)를 포함한다. 스캐폴드 또는 실란트 물질은 겔, 에컨대 피브린(fibrin)(예, 피브린 실란트)을 포함할 수 있지만 이로 한정되는 것은 아니다. 스캐폴드 또는 실란트는 혈관화가 이루어질 수 있도록 허용한다.
산소 전달의 통합
본 발명을 임의의 이론 또는 메카니즘(mechanism)으로 한정하고자 하는 것은 아니지만, 당업자는, 예컨대, 혈관 생장을 자극하는 저산소 상태에서 발생하는 경우와 반대로, 시스템에 산소 추가가 혈관 생장을 저해할 수 있다고 생각할 수 있다. 그러나, 본 발명의 시스템은 산소(또는 공기) 전달과 함께 사용될 수 있다. 일부 구현예에서, 산소 전달 시스템은 시스템에 통합되며, 예컨대, 개별 적층형 캡슐화 장치 내에 통합된다. 시스템에 공급되는(적용 가능하다면) 산소의 양은 달라질 수 있으며, 예컨대, 낮은 농도의 산소가 공급될 수 있거나, 대기압 산소 농도가 공급될 수 있거나, 더 높은 산소 농도 등이 공급될 수 있다.
본 발명은 산소 전달을 특징으로 하는 시스템으로 한정되지 않는다. 일부 구현예에서, 외부 산소는 시스템에 병합되지 않는다.
일부 구현예에서, 본 발명의 시스템(100)은, 캡슐화 장치 내의 세포에(예, 단일 캡슐화 장치 내의 복수의 내강에) 가스 또는 다른 유체(예, 영양분과 함께)를 전달하기 위한 가스 채널(160)과 같은 채널을 포함한다. 도 4에 도시된 바와 같이, 가스 채널이 2개 이상의 개별 캡슐화 장치를 유체 소통가능하게 연결할 수 있다. 도 4의 가스 채널(160)은 제1 캡슐화 장치의 2개의 내강 사이에 배치되고, 장치 외부로 연장되어 제2 캡슐화 장치의 2개의 내강 사이로 연장된다.
도 4는, 가스 챔버(160)에 의해 분리된 내강 2개를 포함하는 제1 캡슐화 장치(110a), 가스 챔버(160)에 의해 분리된 내강 2개를 포함하는 제2 캡슐화 장치(110b), 가스 챔버(160)에 의해 분리된 내강 2개를 포함하는 제3 캡슐화 장치(110c), 및 가스 챔버(160)에 의해 분리된 내강 2개를 포함하는 제4 캡슐화 장치(110d)가 서로 상하로 적층된 시스템(100)을 보여준다. 가스 챔버(160)는, 가스가 제1 장치(110a)를 통과하여 제2 장치(110b)로, 제3 장치(110c)로 또한 이어서 제4 장치(110d)로 흘러 제4 장치(110d) 밖으로 흐르도록 유체 소통가능하게 연결된다. 4개의 장치(110) 주위 및 장치 사이에는 혈관화(210)가 존재한다.
일부 구현예에서, 본 발명의 시스템의 장치는 일시적으로 산소 공급을 받는다. 예컨대, 일부 구현예에서, 시스템이 적절한 혈관화를 달성할 때까지 산소가 초기에(예, 처음에 이식할 때) 일시적으로 공급된다. 일부 구현예에서, 산소는 일시적으로 전달될 수 있고/있거나 산소 농도가 달라질 수 있다. 예컨대, 일부 구현예에서, 산소 고 농도가 유익한 세포 타입이 사용된다. 일부 구현예에서, 산소 저 농도(예, 15% 이하)가 유익한 세포 타입이 사용된다. 일부 구현예에서, 산소 약 21% 산소(예, 20-22%) 농도가 사용되며, 예컨대, 공기가 사용될 수 있다. 일부 구현예에서, 산소 농도 15-22%가 사용된다. 일부 구현예에서, 산소 농도 10-15%가 사용된다. 일부 구현예에서, 산소 농도 5-10%가 사용된다. 일부 구현예에서, 산소 농도 0-5%가 사용된다. 일부 구현예에서, 초기에는 특정한 산소 농도가 사용되고, 이후에는 산소 농도가 증가 또는 감소된다. 일부 구현예에서, 산소가 공급된 후 산소 공급이 중단된다. 일부 구현예에서, 산소가 공급되지 않고, 이후에 산소가 공급된다. 일부 구현예에서, 일정 시간의 사이클로 또는 무한정으로 산소가 공급되고, 산소 공급이 중단된다. 일부 구현예에서, 산소 농도는, 일시적으로 산소를 공급함으로써 국소 면역계 조절에 일조하도록 경우에 맞게 조정된다. 일부 구현예에서, 산소 농도는 혈관화가 이루어지는 시기에 맞게 조정된다. 일부 구현예에서, 미성숙 세포를 이식하고, 처음에는 산소 농도를 낮은 수준으로 사용할 수 있으며, 세포가 성숙해짐에 따라(예, 일정 시간, 예컨대 4-6주 후에), 산소를 보다 높은 농도로 제공할 수 있다.
도 5a 및 5b를 참조하면, 산소는 수종의 여러가지 메카니즘을 통해 시스템에 전달될 수 있다. 예컨대, 도 5a에서, 시스템(100)은 이식가능한 산소 발생기(310)에 작동가능하게 유체 소통가능하게 연결된다. 관 (tubing)이 가스를 시스템(100)의 가스 채널(160)에 전달한다. 이식가능한 산소 발생기는 당업자에게 잘 알려져 있다. 예컨대, 이식가능한 산소 발생기는 전기 화학적 산소 발생 메카니즘(예, 물을 산소와 수소와 분해하기 위해 전기 사용), 화학적 메카니즘, 또는 다른 메카니즘을 가질 있다. 도 5b에서, 시스템(100)은 착용가능한 산소 발생기(320) 또는 펌프에 관을 통해 작동가능하게 유체 소통가능하게 연결된다. 감염 방지를 돕기 위해 특수 장치(330)를 피부에 이식할 수 있다.
일부 구현예에서, 산소는 헤모글로빈 또는 불소 처리된 미세 기포와 같은 캐리어 매질을 통해 전달된다. 본 발명은 전술한 시스템 또는 물질로 한정되지 않는다.
일부 구현예에서, 각 장치(110)를 통과하는 연속적인 가스 공급 (contiguous gas supply)이 존재한다.
센서
일부 구현예에서, 본 시스템은 시스템(100)에 배치되거나 또는 그의 하나 이상의 지점에 배치되는 하나 이상의 센서를 포함한다. 예컨대, 일부 구현예에서, 센서는 가스 채널(160)에 배치된다. 일부 구현예에서, 센서는 장치(110)의 내강에 배치된다. 일부 구현예에서, 센서는 장치(110)의 외표면에 배치된다. 센서는 산소 센서, 포도당 센서, 락테이트 센서 또는 다른 적절한 센서를 포함할 수 있지만, 이들로 한정되는 것은 아니다. 일부 구현예에서, 시스템은 세포의 사멸 시점을 측정하기 위한(예, 산소 센서 등을 통해) 수단(예, 센서)을 포함한다.
본 발명을 어떤 이론이나 메카니즘으로 한정하고자 하는 것은 아니지만, 일반적으로 장치의 내부와 외부에 산소의 농도 차이가 없다면, 세포는 죽을 가능성이 높다. 일반적으로, 산소는 살아 있는 세포에 의해 소비되므로, 장치의 내/외부는 산소 농도 차(구배)가 존재한다. 따라서, 차이가 없다는 것은 산소 소비가 없다는 것을 의미하는 것이고, 즉 세포가 죽었을 가능성이 높다. 장치의 내/외부 간에 산소 농도 차이(구배)가 크다는 것은 생존가능한 세포가 더 많다는 것을 의미하는 것일 것이다. 사용자는 산소 농도 구배의 변화를 측정함으로써, 얼마나 많은 세포가 사멸 중인지를 알 수 있다.
앞에서 논의한 바와 같이, 본 시스템 또는 장치는, 팔 위치, 다리 위치, 몸통 위치 등을 포함하지만 이에 한정되지 않는 임의의 적절한 부위에 이식될 수 있다.
실시예 1
40㎕ 1-챔버 캡슐화 장치 3개를 3-0 실크 봉합사로 4곳(정상부, 바닥, 및 측면)에서 봉합하였다. 장치들은 로딩 포트가 서로 반대 방향으로 향하도록 서로 상하로 배치하였다(도 3a 참조). 빈 40㎕ 1-챔버 캡슐화 장치 3개를 포함하는 시스템을 무-흉선의 누드 랫 1마리에 피하 이식하였다. 본 시스템을 24일간 이식한 상태로 두었다. 24일째, 시스템을 외식하여, 조직 검사를 위해 가공 처리하였다. 시스템을 파라핀 함침 후, 단편으로 절단하여 H 및 E로 염색하였다(헤마톡실린, 핵, 보라색, 에오신, 세포질, 분홍색). Keyence BZ-X700 형광 현미경을 사용하여 이미지를 수집하였다. 수득한 사진을 도 6, 7 및 8에 나타낸다.
실시예 2
4.5㎕ 1-챔버 캡슐화 장치 4개 및 20㎕ 1-챔버 4개를 3-0 실크 봉합사로 4곳(정상부, 바닥, 및 측면)에서 봉합하였다. 장치들은 로딩 포트가 서로 반대 방향으로 향하도록 서로 상하로 배치하였다(예, 도 3a 참조). 빈 4.5㎕ 1-챔버 캡슐화 장치 4개를 포함하는 시스템을 무-흉선의 누드 랫 1마리에 피하 이식하였으며, 20㎕ 1-챔버 캡슐화 장치 4개를 포함하는 시스템을 또 다른 무-흉선 누드 랫에 피하 이식하였다. 4.5㎕ 시스템을이 45일간 이식한 채 두었으며, 이후 외식하였다. 20㎕ 시스템은 60일 간 이식한 채 두었으며, 이후 외식하였다. 2가지 시스템을 조직 검사를 위해 가공 처리하였다. 시스템을 파라핀 함침 후, 단편으로 절단하여 H 및 E로 염색하였다(헤마톡실린, 핵, 보라색, 에오신, 세포질, 분홍색). Keyence BZ-X700 형광 현미경을 사용하여 이미지를 수집하였다. 수득한 사진을 도 9, 10, 11 및 12에 나타낸다.
당해 기술 분야의 당업자라면, 본원에 기술된 변형들 외에도, 본 발명에 대한 다양한 변형예들이 전술한 설명으로부터 자명할 것이다. 이러한 변형예는 역시 첨부된 청구 범위에 포함된다. 본원에 인용된 각각의 참조문헌은 그 전체가 원용에 의해 본 명세서에 포함된다.
본 발명의 바람직한 구현예가 도시 및 기술되었지만, 당해 기술 분야의 당업자라면, 첨부된 청구 범위를 이탈하지 않는 한에서 변형들이 이루어질 수 있음이, 자명할 것이다. 그러므로, 본 발명의 범위는 첨부된 청구항에 의해서만 한정된다. 청구항에 언급되는 참조 번호는 예시적이며, 특허청의 용이한 검토를 위한 것일 뿐 어떠한 방식으로 한정되지 않는다. 일부 구현예에서, 본원에 제시된 도면들은 각도, 치수의 비율 등을 포함하여 축척에 따라 작성되어 있다. 일부 구현예에서, 도면은 단지 대표적인 것이며 청구 범위가 도면의 치수로 한정되는 것은 아니다. 일부 구현예에서, "포함하는"이라는 표현으로 기술된 본 발명의 설명은, "로 이루어진"으로 기술될 수 있는 구현예를 포함하며, 따라서, "로 이루어진"이라는 표현을 사용하여 본 발명의 하나 이상의 구현예를 청구하는 것에 대한 서면 설명 요건을 충족시킨다.
이하 청구 범위에 언급된 참조 번호는 단지 본 특허 출원의 심사를 용이하게 하기 위한 것으로, 예시적이며, 어떠한 방식으로도 청구 범위를 도면의 대응하는 참조 번호를 가진 구체적인 특징들로 한정하고자 하는 것으로 의도되지 않는다.

Claims (75)

  1. 이식가능한 전달 장치를 위한 시스템(system for an implantable delivery device)으로서,
    상기 시스템은 제1 캡슐화 장치 및 제2 캡슐화 장치를 포함하고,
    상기 제1 캡슐화 장치는 상기 제1 캡슐화 장치의 내부로 유체를 전달하도록 작동가능한 채널, 상기 채널을 적어도 일부 둘러싼 내강(lumen) 및 상기 내강을 적어도 일부 둘러싼 혈관화 막(vascularization membrane)을 포함하며,
    상기 제2 캡슐화 장치는 상기 제2 캡슐화 장치의 내부로 유체를 전달하도록 작동가능한 채널, 상기 채널을 적어도 일부 둘러싼 내강 및 상기 내강을 적어도 일부 둘러싼 혈관화 막을 포함하고,
    상기 제1 캡슐화 장치 및 제2 캡슐화 장치는 제1 연결 요소(first connecting component) 및 제2 연결 요소(second connecting component)를 포함하는 2 이상의 연결 요소에 의해 연결되되, 상기 제1 연결 요소 및 제2 연결 요소는 그 사이의 공간으로 이격되어, 상기 제1 캡슐화 장치와 제2 캡슐화 장치 사이에 혈관 구조(vasculature)의 생장을 허용하며,
    상기 제1 연결 요소 및 제2 연결 요소는 제1 캡슐화 장치와 제2 캡슐화 장치를 고정하고, 상기 장치가 서로 슬라이딩하는 것을 방지하는,
    시스템.
  2. 제1항에 있어서,
    상기 제1 캡슐화 장치 및 제2 캡슐화 장치의 채널은 기체 투과성 및 액체 불투과성인 채널을 포함하는, 시스템.
  3. 제1항에 있어서,
    상기 제1 캡슐화 장치 및 상기 제2 캡슐화 장치 중 적어도 하나가 상기 내강과 상기 혈관화 막 사이에 제공된 면역차단 막 (immunoisolation membrane)을 포함하는, 시스템.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 제1 캡슐화 장치 및 상기 제2 캡슐화 장치 중 적어도 하나가 내강 2개를 포함하고, 상기 내강들이 상기 채널에 의해 서로 이격된, 시스템.
  5. 제1항에 있어서,
    상기 제1 캡슐화 장치의 채널이 상기 제2 캡슐화 장치의 채널과 유체 소통하는(fluid communication), 시스템.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 제1 캡슐화 장치 및 상기 제2 캡슐화 장치 중 적어도 하나의 내강에 배치된 세포를 더 포함하고,
    상기 세포가 치료학적 물질을 생산 및 방출하도록 작동가능한 스페로이드 (spheroid)를 포함하는, 시스템.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 시스템이 산소 발생기를 더 포함하는, 시스템.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 시스템이 채널 내에 배치된 하나 이상의 센서를 포함하는, 시스템.
  9. 환자에서 세포 또는 기타 치료학적 물질을 이식하기 위한 시스템으로서,
    상기 시스템은 제1 캡슐화 장치, 제2 캡슐화 장치, 및 기체 투과성 채널을 포함하고,
    상기 제1 캡슐화 장치는 내강 및 상기 내강을 적어도 일부 둘러싼 혈관화 막을 포함하고,
    상기 제2 캡슐화 장치는 내강 및 상기 내강을 적어도 일부 둘러싼 혈관화 막을 포함하며,
    상기 제1 캡슐화 장치와 상기 제2 캡슐화 장치는 서로 이격되어 있고, 제1 연결 요소(first connecting component) 및 제2 연결 요소(second connecting component)를 포함하는 2 이상의 연결 요소에 의해 연결되되, 상기 제1 연결 요소 및 제2 연결 요소는 그 사이의 공간으로 이격되어, 상기 제1 캡슐화 장치와 상기 제2 캡슐화 장치의 상대적 이동을 방지하고 상기 제1 캡슐화 장치와 제2 캡슐화 장치 사이에 혈관 구조(vasculature)의 생장을 허용하며,
    상기 기체 투과성 채널은 상기 제1 캡슐화 장치의 내강 및 상기 제2 캡슐화 장치의 내강으로 유체를 전달하도록 작동가능하게 배치된,
    시스템.
  10. 제9항에 있어서,
    상기 제1 캡슐화 장치 및 상기 제2 캡슐화 장치 중 적어도 하나가 상기 내강과 상기 혈관화 막 사이에 제공된 면역차단 막을 포함하는, 시스템.
  11. 제9항에 있어서,
    상기 연결 요소가 봉합, 결합(weld), 및 스페이서(spacer) 중 하나 이상을 포함하는, 시스템.
  12. 제9항에 있어서,
    상기 연결 요소가 상기 제1 캡슐화 장치의 혈관화 막과 상기 제2 캡슐화 장치의 혈관화 막 사이로 연장되는, 시스템.
  13. 제9항에 있어서,
    상기 채널이 채널을 적어도 일부 규정하는 액체 불투과성 및 가스-투과성 막(gas-permeable membrane)을 포함하는, 시스템.
  14. 제9항에 있어서,
    상기 제1 캡슐화 장치 및 상기 제2 캡슐화 장치 중 적어도 하나가 내강 2개를 포함하고, 상기 내강들이 상기 채널에 의해 서로 이격된, 시스템.
  15. 제9항에 있어서,
    상기 제1 캡슐화 장치 및 상기 제2 캡슐화 장치 중 적어도 하나의 내강에 배치된 세포를 더 포함하고,
    상기 세포가 치료학적 물질을 생산 및 방출하도록 작동가능한 스페로이드를 포함하는, 시스템.
  16. 제9항에 있어서,
    상기 시스템이 산소 발생기를 포함하는, 시스템.
  17. 제9항에 있어서,
    상기 시스템이 상기 제1 캡슐화 장치의 채널 및 상기 제2 캡슐화 장치의 채널 중 적어도 하나에 배치된 하나 이상의 센서를 포함하는, 시스템.
  18. 환자에서 세포 또는 기타 치료학적 물질을 이식하기 위한 시스템으로서,
    상기 시스템은 제1 캡슐화 장치, 제2 캡슐화 장치, 및 연속적인 가스-투과성 채널(contiguous gas-permeable channel)을 포함하고,
    상기 제1 캡슐화 장치와 상기 제2 캡슐화 장치는 서로 이격되어 있고, 제1 연결 요소(first connecting component) 및 제2 연결 요소(second connecting component)를 포함하는 2 이상의 연결 요소에 의해 연결되되, 상기 제1 연결 요소 및 제2 연결 요소는 그 사이의 공간으로 이격되어, 상기 제1 캡슐화 장치와 상기 제2 캡슐화 장치의 상대적 이동을 방지하고 상기 제1 캡슐화 장치와 제2 캡슐화 장치 사이에 혈관 구조(vasculature)의 생장을 허용하며,
    상기 제1 캡슐화 장치는 내강 및 상기 내강을 적어도 일부 둘러싼 혈관화 막을 포함하고,
    상기 제2 캡슐화 장치는 내강 및 상기 내강을 적어도 일부 둘러싼 혈관화 막을 포함하며,
    상기 연속적인 가스-투과성 채널은 상기 제1 캡슐화 장치의 내강과 상기 제2 캡슐화 장치의 내강 사이에서 연장되고,
    상기 제1 캡슐화 장치의 내강이 상기 제2 캡슐화 장치의 내강과 채널을 통해 유체 소통되도록 배치된, 시스템.
  19. 제18항에 있어서,
    상기 2 이상의 연결 요소 각각은 봉합, 결합(weld), 및 스페이서 중 하나 이상을 포함하는, 시스템.
  20. 제18항에 있어서,
    상기 제1 캡슐화 장치 및 제2 캡슐화 장치 중 하나 이상이 상기 내강과 혈관화 막 사이에 배치된 면역차단 막을 포함하는, 시스템.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6749239B2 (ja) 2013-09-24 2020-09-02 ガイナー ライフ サイエンシズ，インク． 細胞インプラントのガス処理用システム
EP3522850B1 (en) 2016-10-05 2023-12-27 Arizona Board of Regents on behalf of the University of Arizona Methods and systems for augmenting immune system responses
KR20230037059A (ko) 2016-11-03 2023-03-15 아리조나 보드 오브 리전츠 온 비해프 오브 더 유니버시티 오브 아리조나 외부 산소 전달을 수반 또는 비-수반하는 산소 센서가 구비된 캡슐화 장치 시스템
KR102460378B1 (ko) 2016-11-03 2022-10-27 아리조나 보드 오브 리전츠 온 비해프 오브 더 유니버시티 오브 아리조나 캡슐화 장치에서 이식 전과 이식 후 세포를 실시간 평가하기 위한 방법 및 시스템
CN116919648A (zh) 2016-11-03 2023-10-24 代表亚利桑那大学的亚利桑那董事会 有或无氧气输送的堆叠组织包封装置的系统
JP7044268B2 (ja) 2016-11-15 2022-03-30 ガイナー ライフ サイエンシズ，インク． 自己調節式電解ガス発生器、およびこれを備えるインプラントシステム
CN110167613B (zh) 2016-11-15 2022-01-11 吉纳生命科学公司 适合用于皮下植入物的经皮气体扩散装置
CA3062412A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Giner Life Sciences, Inc. Robust, implantable gas delivery device and methods, systems and devices including same
WO2019222704A1 (en) 2018-05-17 2019-11-21 Giner Life Sciences, Inc. Electrolytic gas generator with combined lead and gas port terminals
CN113710198A (zh) * 2019-04-03 2021-11-26 沃泰克斯药物股份有限公司 大胶囊装置
KR20220081371A (ko) * 2019-10-10 2022-06-15 더블유.엘. 고어 앤드 어소시에이트스, 인코포레이티드 세포 캡슐화 디바이스
AU2022419226A1 (en) * 2021-12-23 2024-07-11 Academisch Ziekenhuis Maastricht Immunoprotective type implantable cell delivery device

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040133188A1 (en) * 2000-01-12 2004-07-08 Pnina Vardi Implantable device
WO2008100559A2 (en) 2007-02-14 2008-08-21 Bioengine, Inc. Medical devices having a micro-fluidic channeled vasculature
US20100196439A1 (en) * 2006-12-22 2010-08-05 Medtronic, Inc. Angiogenesis Mechanism and Method, and Implantable Device
US20140257515A1 (en) * 2013-03-07 2014-09-11 Viacyte, Inc. 3-dimensional large capacity cell encapsulation device assembly

Family Cites Families (64)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4902476A (en) 1983-01-14 1990-02-20 Baxter International Inc. Heat exchanger and blood oxygenator apparatus
US5101814A (en) 1989-08-11 1992-04-07 Palti Yoram Prof System for monitoring and controlling blood glucose
US5100392A (en) 1989-12-08 1992-03-31 Biosynthesis, Inc. Implantable device for administration of drugs or other liquid solutions
US5169390A (en) 1990-05-21 1992-12-08 Athayde Amulya L Osmotic infusion device
BR9106205A (pt) 1990-10-31 1993-03-30 Baxter Int Dispositivo para implantacao em hospedeiro,processo de implantacao,dispositivo implantado,e recipiente de imunoisolamento
US5713888A (en) 1990-10-31 1998-02-03 Baxter International, Inc. Tissue implant systems
DE4230194C2 (de) 1992-09-09 1995-07-27 Joerg Dr Med Gerlach Reaktor zur Züchtung und zur Nutzung von Stoffwechselleistungen und/oder zum Erhalt von Mikroorganismen
US6156305A (en) 1994-07-08 2000-12-05 Baxter International Inc. Implanted tumor cells for the prevention and treatment of cancer
US6060640A (en) 1995-05-19 2000-05-09 Baxter International Inc. Multiple-layer, formed-in-place immunoisolation membrane structures for implantation of cells in host tissue
PL343432A1 (en) 1998-03-02 2001-08-13 Applied Vaccine Technologies C Methods and devices for modulating the immune response
DE69903800T2 (de) 1998-03-18 2003-10-02 Massachusetts Inst Technology Vaskularisierte perfundierte anordnungen für mikrogewebe und mikroorgane
US6143293A (en) * 1998-03-26 2000-11-07 Carnegie Mellon Assembled scaffolds for three dimensional cell culturing and tissue generation
US6368592B1 (en) 1998-07-17 2002-04-09 Massachusetts Institute Of Technology Method of delivering oxygen to cells by electrolyzing water
ATE345827T1 (de) 1999-04-23 2006-12-15 Renamed Biolog Inc Extrakorporaler kreislauf
WO2000078920A1 (en) 1999-06-21 2000-12-28 The General Hospital Corporation Methods and devices for cell culturing and organ assist systems
US20030129736A1 (en) 1999-07-15 2003-07-10 Eduardo Mitrani Device and method for performing a biological modification of a fluid
US8012500B2 (en) 2000-01-01 2011-09-06 Beta-O2 Technologies Ltd. Implantable device
EP1411989A4 (en) 2001-06-08 2006-11-29 Boehringer Ingelheim Pharma METHODS OF ENHANCING CELL LINE ACTIVITY IN IMMUNOISOLATION DEVICES
US20030054544A1 (en) 2001-09-14 2003-03-20 Medcell Biologics, Inc. Oxygen enriched bioreactor and method of culturing cells
US20040197374A1 (en) 2003-04-02 2004-10-07 Alireza Rezania Implantable pouch seeded with insulin-producing cells to treat diabetes
AU2004237774B2 (en) 2003-05-02 2009-09-10 Surmodics, Inc. Implantable controlled release bioactive agent delivery device
WO2006085908A2 (en) 2004-06-01 2006-08-17 Microchips, Inc. Devices and methods for measuring and enhancing drug or analyte transport to/from medical implant
WO2005120698A2 (en) 2004-06-07 2005-12-22 Bioprocessors Corp. Control of reactor environmental conditions
EP1875560A4 (en) 2005-04-05 2011-02-09 Univ Ohio State DIFFUSION DELIVERY SYSTEM AND METHODS OF MAKING
US8518123B2 (en) 2005-09-09 2013-08-27 Board Of Trustees Of The University Of Arkansas System and method for tissue generation and bone regeneration
WO2008093341A2 (en) 2007-01-31 2008-08-07 Technion Research & Development Foundation Ltd. Electrospun scaffolds and methods of generating and using same
EP4159114B1 (en) 2007-10-09 2024-04-10 DexCom, Inc. Integrated insulin delivery system with continuous glucose sensor
EP2278883A4 (en) 2008-04-25 2012-11-28 Encapsulife Inc IMMUNIZATION PATCH SYSTEM FOR CELL TRANSPLANT
EP2113262B1 (en) * 2008-04-29 2013-11-06 Proxy Biomedical Limited A Tissue Repair Implant
US20100119605A1 (en) 2008-11-12 2010-05-13 Isenburg Jason C Compositions for tissue stabilization
CN105349517B (zh) 2008-11-14 2021-05-04 维赛特公司 源于人多能干细胞的胰腺细胞的包封
US8043271B2 (en) 2008-11-26 2011-10-25 Beta 02 Technologies Ltd. Apparatus for transportation of oxygen to implanted cells
US9101475B2 (en) * 2009-02-12 2015-08-11 Warsaw Orthopedic, Inc. Segmented delivery system
TW201034641A (en) 2009-02-28 2010-10-01 Charles Knezevich Apparatus, system, and method for creating immunologically enhanced spaces in-vivo
GR1007310B (el) 2009-03-09 2011-06-10 Αχιλλεας Τσουκαλης Εμφυτευσιμος βιοαισθητηρας με αυτοματη βαθμονομηση
US20100255059A1 (en) 2009-04-02 2010-10-07 Ynano, Llc Artificial micro-gland
CN102012390A (zh) 2010-11-15 2011-04-13 普林斯顿医疗科技（珠海）有限公司 无线多功能连续葡萄糖监测系统
CN203915611U (zh) 2011-02-09 2014-11-05 贝克顿·迪金森公司 与输注基部附接的套节及用于传送药物的传送系统
WO2012115619A1 (en) 2011-02-21 2012-08-30 Viacyte, Inc. Loading system for an encapsulation device
JP2015503418A (ja) 2012-01-09 2015-02-02 エイチ． デビッド ヒュームズ 心筋機能を向上させるためのカートリッジおよび方法
US9101707B2 (en) 2012-04-27 2015-08-11 Gregory Zeltser Implantable bioartificial perfusion system
PT2863961T (pt) 2012-06-22 2018-11-30 Z Medica Llc Dispositivos hemostáticos
WO2014008432A1 (en) 2012-07-06 2014-01-09 The Regents Of The University Of California Cryopreservation of cells inside a macro-encapsulation device
CN110229780A (zh) 2012-08-20 2019-09-13 泰尔茂比司特公司 在细胞扩增系统的生物反应器中加载和分配细胞的方法
US20170072074A1 (en) 2012-12-28 2017-03-16 Glusense Ltd. Implantable cell encapsulation device
CN105142570B (zh) 2013-04-24 2018-06-22 雀巢产品技术援助有限公司 包封装置
JP6749239B2 (ja) 2013-09-24 2020-09-02 ガイナー ライフ サイエンシズ，インク． 細胞インプラントのガス処理用システム
US9861747B2 (en) 2013-12-05 2018-01-09 Lifescan, Inc. Method and system for management of diabetes with a glucose monitor and infusion pump to provide feedback on bolus dosing
US9950151B2 (en) 2014-03-27 2018-04-24 Beta-O2 Technologies Ltd. Implantable medical devices
US10149640B2 (en) 2014-06-16 2018-12-11 The Regents Of The University Of California Measuring oxygen levels in an implant, and implants having incorporated oxygen sensing
WO2016014987A2 (en) 2014-07-24 2016-01-28 Thomas Jefferson University Long-term implantable monitoring system & methods of use
US10190950B2 (en) 2014-10-31 2019-01-29 General Electric Company Semi-automated sampling system for aseptic sampling
CA3034452A1 (en) 2016-08-21 2018-03-01 Adva Biotechnology Ltd. Bioreactor and methods of use thereof
EP3522850B1 (en) 2016-10-05 2023-12-27 Arizona Board of Regents on behalf of the University of Arizona Methods and systems for augmenting immune system responses
HUE052514T2 (hu) 2016-10-19 2021-05-28 Beta Cell Tech Pty Ltd Endokrin rendellenességek kezelésére való sejtpopuláció vetés dermális mátrixokban
CN116919648A (zh) 2016-11-03 2023-10-24 代表亚利桑那大学的亚利桑那董事会 有或无氧气输送的堆叠组织包封装置的系统
KR102607115B1 (ko) 2016-11-03 2023-11-30 아리조나 보드 오브 리전츠 온 비해프 오브 더 유니버시티 오브 아리조나 혈당 조절을 강화하기 위한 방법, 시스템 및 이식 장치
KR20230037059A (ko) 2016-11-03 2023-03-15 아리조나 보드 오브 리전츠 온 비해프 오브 더 유니버시티 오브 아리조나 외부 산소 전달을 수반 또는 비-수반하는 산소 센서가 구비된 캡슐화 장치 시스템
KR102460378B1 (ko) 2016-11-03 2022-10-27 아리조나 보드 오브 리전츠 온 비해프 오브 더 유니버시티 오브 아리조나 캡슐화 장치에서 이식 전과 이식 후 세포를 실시간 평가하기 위한 방법 및 시스템
US11052230B2 (en) 2016-11-08 2021-07-06 W. L. Gore & Associates, Inc. Implantable encapsulation devices
CN110167613B (zh) 2016-11-15 2022-01-11 吉纳生命科学公司 适合用于皮下植入物的经皮气体扩散装置
US20170173262A1 (en) 2017-03-01 2017-06-22 François Paul VELTZ Medical systems, devices and methods
US20180298343A1 (en) 2017-04-12 2018-10-18 Arunthathy Sivakumaran Compositions and methods for a three dimensional ex-vivo glomerular cell co-culture biological engineering model
CA3062412A1 (en) 2017-05-04 2018-11-08 Giner Life Sciences, Inc. Robust, implantable gas delivery device and methods, systems and devices including same

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040133188A1 (en) * 2000-01-12 2004-07-08 Pnina Vardi Implantable device
US20100196439A1 (en) * 2006-12-22 2010-08-05 Medtronic, Inc. Angiogenesis Mechanism and Method, and Implantable Device
WO2008100559A2 (en) 2007-02-14 2008-08-21 Bioengine, Inc. Medical devices having a micro-fluidic channeled vasculature
US20140257515A1 (en) * 2013-03-07 2014-09-11 Viacyte, Inc. 3-dimensional large capacity cell encapsulation device assembly

Also Published As

Publication number Publication date
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SG10202104562TA (en) 2021-06-29
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