CN203915611U - 与输注基部附接的套节及用于传送药物的传送系统 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了一种设置成与输注基部附接的套节,包括:流体储存器;压力驱动装置,用于在流体储存器上施加压力;及流动套管,其能附接在输注基部上;其中,当流动套管附接在输注基部上时,流动套管与输注基部的输注套管流体连通;当套节在流动套管附接于其上的情况下附接在输注基部上时,流体储存器由流动套管打开,储存在流体储存器中的液体通过流动套管而释放至输注套管中。本申请还公开了一种用于传送药物的传送系统。本实用新型的有益效果是能够在休息时将基础剂量的药物传送至皮下或皮内层,同时通过去除使得患者不舒服的不需要部件而使得患者保持很高程度的舒适性。
Description
相关申请的交叉引用
根据35U.S.§A119(e),本申请要求在美国专利商标局的美国临时专利申请No.61/441278(申请日为2011年2月9日)和No.61/447636(申请日为2011年2月28日)的优先权,这两篇申请的全部内容都结合到本申请中,作为参考。
技术领域
本申请涉及输注系统的部件和元件,更特别是能够在不需要永久性地附接单独管设备和泵装置的情况下在休息期间用于液体药物的基础供送的输注系统。
背景技术
患有糖尿病的很多人使用一些形式的日常胰岛素治疗,以便保持密切控制它们的葡萄糖水平。当前,有两种主要模式的日常胰岛素治疗。第一模式包括注射器和胰岛素笔。这些装置使用简单,且相对成本较低,但是它们需要在每次注射时进行针刺,通常每天3至4次。第二模式包括输注泵治疗,该输注泵治疗需要使用胰岛素泵。尽管泵的初始成本可能较大,但是已经使用泵的绝大部分患者更愿意保持使用泵。这是因为输注泵尽管比注射器和笔更复杂,但是提供了连续输注胰岛素、精确定量给药和可编程的传送计划的优点。这导致更密切的血糖控制,并使得患者感觉更好。
使用输注泵需要使用一次性部件,通常称为输注设备、管线设备、延伸设备或泵设备,它们将胰岛素从泵内的储存器传送至用户的皮肤中。输注设备通常由泵连接器、一定长度的管路以及套节(hub)或基部(输注套管(即输注针头或柔性导管)从该套节或基部伸出)组 成。套节或基部有粘接剂,该粘接剂使得基部在使用过程中保持在皮肤表面上,该套节或基部可以人工或借助于人工或自动插入装置而施加在皮肤上。
不过,在睡觉时存在与通过这样的装置来传送胰岛素相关的问题。在睡觉过程中,人们将运动,且这种运动可能导致管线设备意外断开、取出输注套管或者拖动管线设备,这可能导致穿透或者在输注部位泄露。因为很多部件附接在这种装置的用户上,因此这进一步增加了用户的不舒服程度,从而降低了患者在休息期间(这时不舒服性应当减至最小)的舒适程度。
另外,在休息期间,例如在夜晚睡觉时,糖尿病患者有与在活动时(例如在白天)不同的情况。在睡觉时,因为患者并不吃东西,因此所需的胰岛素水平(基础剂量)几乎恒定,且与在吃饭时或在白天活动时的胰岛素需求(大剂量(bolus dose))相比明显降低。
因此,需要一种装置,它能够在休息时将基础剂量的药物传送至皮下或皮内层,同时通过去除使得患者不舒服的不需要部件而使得患者保持很高程度的舒适性。
实用新型内容
本实用新型的目的是提供一种相对较小的基础传送系统,当它在休息时使用时或者当患者与输注泵断开延长的时间时,该基础传送系统并不与管设备或泵连接。
本实用新型的另一目的是提供一种增压流体储存器,该增压流体储存器有隔膜,该隔膜在它打开时允许释放流体。
本实用新型的另一目的是提供一种弹簧驱动装置或者机械元件,以便在流体储存器上施加压力。
本实用新型的另一目的是提供一种弹性或柔性薄膜,该薄膜附接在装置的盖上,以便形成增压流体储存器。
本实用新型的另一目的是提供一种流动套管,该流动套管固定在输注套节连接器或适配器上,该输注套节连接器或适配器设置成打开 一体的隔膜。
这些和其它目的基本通过提供一种设置成附接在输注基部上的基础套节来实现。该基础套节包括盖、在该盖中的流体储存器以及与该流体储存器连接的隔膜。隔膜设置成通过输注基部的流动套管来打开,且流动套管与输注基部的输注套管流体连通。隔膜定位在流体储存器上,且压力驱动装置向流体储存器施加压力,使得当基础套节的隔膜由流动套管打开时,在流体储存器中储存的液体从流体储存器通过流动套管释放至输注基部的输注套管内。基础套节通过使得用户能够在并不与输注泵连接的情况下接收基础治疗而保持对于用户的很高舒适程度。
本实用新型提供了一种设置成与输注基部附接的套节,所述套节包括:流体储存器;压力驱动装置,用于在流体储存器上施加压力;以及流动套管,所述流动套管能附接在输注基部上;其中,当流动套管附接在输注基部上时,流动套管与输注基部的输注套管流体连通;以及当套节在流动套管附接于输注基部上的情况下附接在输注基部上时,流体储存器由流动套管打开,储存在流体储存器中的液体通过流动套管而释放至输注套管中。
优选地,所述套节包括盖,压力驱动装置包括弹簧,所述弹簧定位在盖和流体储存器之间。
优选地,压力驱动装置包括由储存在流体储存器中的液体来增压的弹性体的柔性薄膜。
优选地,输注套管为柔性导管。
优选地,所述套节包括盖,盖的内壁包括保持环,柔性薄膜附接在保持环上。
优选地,柔性薄膜包括隔膜,当套节附接在输注基部上时,所述隔膜由流动套管打开。
优选地,套节设置成在睡觉或不活动期间传送基础剂量的胰岛素。
优选地,当流动套管和输注套管附接在输注基部上时,流动套管和输注套管对齐,以便接收穿过的引入器针头。
优选地,当流动套管和输注套管附接在输注基部上时,流动套管和输注套管相互偏离。
优选地,所述流动套管还包括基部,所述基部用作用于将流动套管附接在基部的适配器上的引导件。
本实用新型还提供了一种用于传送药物的传送系统,包括:输注基部,用于将输注套管附接在用户身上;延伸设备,用于附接在输注基部上,并将液体药物传送到输注套管中;以及基础套节,用于在延伸设备已经与输注基部脱开之后附接在所述输注基部上,以便将液体药物传送到输注套管中。
优选地,基础套节包括流体储存器和压力驱动装置,所述压力驱动装置向流体储存器施加压力。
优选地,所述传送系统还包括:附接在输注基部上的流动套管;其中,当基础套节附接在输注基部上时,流动套管打开流体储存器,储存在流体储存器中的液体流过流动套管和输注套管。
优选地,延伸设备包括设定套节、管设备和泵,所述管设备与设定套节和泵连接,以便将液体药物从泵传送至设定套节的输注套管中。
优选地,基础套节设置成在睡觉或不活动期间传送基础剂量的胰岛素。
本实用新型的有益效果是能够在休息时将基础剂量的药物传送至皮下或皮内层,同时通过去除使得患者不舒服的不需要部件而使得患者保持很高程度的舒适性。
附图说明
当结合附图阅读时,由下面的详细说明将更容易清楚本实用新型的示例实施例的多个目的、优点和新颖特征,附图中:
图1是示例输注设备的平面图,其中,示例的管线设备附接在示例的输注基部上;
图2是图1的装置在管线设备与输注基部脱开和拆卸之后的平面图;
图3是本实用新型的示例基础套节的平面图,该基础套节对齐以便附接在图2的输注基部上;
图4是附接在图3的输注基部上的、图3的基础套节的平面图;
图5A包括图3的基础套节的平面图和侧视图,表示附接在图2的输注基部上;
图5B是图2的管线设备装置的剖视图,该管线设备装置附接在图2的输注基部上;
图6A是根据本实用新型实施例的、图3的示例基础套节装置的剖视图;
图6B是示例输注基部的剖视图,该输注基部有流动套管,该流动套管对齐成穿透图6A的装置的隔膜,该输注基部用于接收图6A的示例装置;
图7A是根据本实用新型另一实施例的另一示例基础套节装置的剖视图;
图7B是另一示例输注基部的剖视图,该输注基部有流动套管,该流动套管对齐成穿透图7A的基础套节装置的隔膜,该输注基部用于接收图7A的基础套节装置;
图8A是根据本实用新型另一实施例的另一示例基础套节装置的剖视图;
图8B是另一示例输注基部的剖视图,该输注基部有流动套管,该流动套管对齐成穿透图8A的基础套节装置的隔膜,该输注基部用于接收图8A的基础套节装置;
图9A是另一示例输注基部的侧视图;以及
图9B是图9A的输注基部的剖视图。
具体实施方式
下面介绍的本实用新型示例实施例提供了一种新颖装置,用于当用户并不与标准胰岛素泵或其它储存器连接时将胰岛素或其它药物基础传送至皮下或皮内层。
本实用新型的示例实施例包括基础套节,该基础套节的尺寸和形状与通常附接在输注基部(当管线设备或延伸设备与输注基部脱开时)上的无菌或卫生套节类似,以保护附接在糖尿病患者身上的输注基部,使之不受污染。
本实用新型的基础套节通常包括柔性储存器,该柔性储存器由向柔性储存器施加压力的弹簧或其它机械元件或装置来预负载。还包括在储存器中的隔膜,该隔膜定位成与布置在输注基部内或提供于输注基部上的流动套管接合,使得当基础套节附接在输注基部上,且流动套管刺穿隔膜时,来自储存器的胰岛素将流入输注部位。流动套管和弹簧的尺寸和结构设置成提供特定流量,该流量与糖尿病患者的夜间基础需求相对应,从而考虑了糖尿病患者的体重、代谢作用和其它因素。储存器的尺寸能够由于定制用途而在基础套节的尺寸限制内变化。
当前市场上的输注设备(未示出)可以包括卫生套节/保护套节,该卫生套节/保护套节在管线设备或延伸设备脱开的短暂期间中覆盖在输注基部上的连接部位。例如,当患者将去游泳或淋浴时,管线设备优选是从输注基部上脱开,且保护或卫生套节布置在输注基部上,代替管线设备,以便保护流体界面,防止其受到污染。
如图1-4中所示,本实用新型的输注设备20和基础套节30的尺寸分别与普通输注设备和它的卫生套节类似。不过,与普通保护套节不同,本实用新型的基础套节30还包括储存器或增压囊袋34,该储存器或增压囊袋34能够在不活动期间(包括睡觉)以预设的基础速率来输注胰岛素,而并不与单独的管线设备或泵连接。
在睡觉前,在延伸设备20从输注基部10上除去之后,本实用新型的基础套节30以与延伸设备20或管线设备类似的方式附接在输注基部10上,并向糖尿病患者分配胰岛素。相反,在普通的输注设备(类似于元件20)中,当糖尿病患者睡觉时,管设备(类似于元件24)保持与它的泵(未示出)连接,因此患者接收他/她的夜间基础剂量。不过,泵和管设备的存在对于糖尿病患者在睡觉时产生问题,因为当患者在睡觉中运动时,可能发生管线设备拖动或意外地脱开。
在睡觉时,因为糖尿病患者只需要基础定量给药,与在吃饭前的大剂量相反,因此提供了尺寸与保护套节或卫生套节(该保护套节或卫生套节能够以与管线设备类似的方式附接和脱开)类似的较小套节,且设置成有预装载的柔性储存器或囊袋34,如图6A中所示,该储存器或囊袋34包含一定量的胰岛素,该胰岛素在睡觉时以预定速率释放,而不需要在使用过程中使得基础套节30与管设备(该管设备再与包含胰岛素的泵连接)连接。当糖尿病患者睡觉或休息一段时间时,省略外部管设备和附加部件(例如泵)提供了优于普通输注设备的明显优点。
图1表示了附接在输注基部10(如图2中所示)上的管线设备20。如图5中所示,输注套管15附接在设备基部10上。输注套管15在使用过程中穿透糖尿病患者的皮肤,其中由单独的引入器针头(未示出)来方便最初的穿透,如本领域已知。刚性金属针头可以用于代替输注套管15,在这种情况下,并不需要单独的引入器针头。然后,附接在设备基部10上的粘接剂垫18粘接在患者的皮肤上,以便将设备基部10和输注套管15固定在患者的皮肤上。延伸设备20的壳体或套节22与管设备24连接,该管设备24再与包含胰岛素或其它液体药物的储存器的泵(未示出)连接。
图2表示了延伸设备20从输注基部10上拆卸。设备基部10包括在其上表面处的流动套管16。流动套管16和输注套管15在图5B和6B中更详细地表示。
图3和4表示了在除去延伸设备20后将本实用新型的基础套节30附接在输注基部10上。基础套节30可以有外部标记31,例如用于更好地视觉识别的色斑或透明盖,以便看见内部部件。图5A进一步表示了基础套节30附接在输注基部10上。
图5B表示了附接在输注基部10上的管线设备20的剖视图。输注基部10包括:主体基部部分12;输注套管15,该输注套管15穿过主体基部部分12延伸;以及输注套节连接器或适配器14,该输注套节连接器或适配器14有流动套管16。如图5B中所示,流动套管16 和适配器14能够制成为单个单元。流体通路形成为从流动套管16的开口162至输注套管15的远侧开口151。粘接剂垫18附接在主体基部部分12的外表面上,也附接在糖尿病患者的皮肤上。
管线设备20用于将胰岛素提供于输注基部10的流动套管16中。如图5B中所示,管线设备20包括:壳体或套节22;管设备24,该管设备24在套节口26处附接在套节22上;以及隔膜29。管设备24与泵(未示出)连接,该泵将胰岛素提供于管设备24内。流体通路28存在于管设备24和隔膜29之间。当管线设备20与输注基部10脱开时隔膜29关闭。隔膜29定位在套节22上,使得当管线设备20附接在输注基部10上时,如图5B中所示,输注基部10的流动套管16刺穿隔膜29。在隔膜29由流动套管16刺穿之后,胰岛素从泵(未示出)流入管设备24中,通过流动通路28,并经由流动套管16的开口尖端162进入流动套管16内,且进入输注套管15中,以便通过输注套管15的远侧开口151将胰岛素传送至患者体内。这在糖尿病患者活动和需要不同水平的胰岛素时(例如在吃饭时(需要大剂量)或者在白天活动时)是传送胰岛素的优选方式。不过,在睡觉时,因为患者不活动和并不摄入任何食物,因此与在白天或活动时的胰岛素需求相比,胰岛素的需要水平(基础剂量)大大降低。
图6A中所示的基础套节30能够在糖尿病患者睡觉时代替管线设备20。基础套节30是独立的单元,它并不与外部装置(例如管设备24和外部泵)连接,用于接收和将胰岛素传送给患者,与管线设备20不同。
在睡觉前,患者使得管线设备20与输注基部10脱开。当管线设备20从输注基部10上拆卸时,流动套管16从管线设备20的隔膜29中取出,且隔膜29自动关闭由流动套管16刺穿的开口,以便防止病菌或外来物质进入管线设备20的流动通路28。在管线设备20已经从输注基部10上拆卸之后,输注基部10能够接收基础套节30。
如图6A中所示,基础套节30包括相对刚性的外部盖或壳体32,以便保护基础套节30内的结构。基础套节30包括预负载的压缩弹簧 36,该压缩弹簧36使得密封的柔性储存器或囊袋34增压。弹簧36环绕圆柱形柱56,弹簧36在壳体32和板58(该板58是柱56的一部分)之间压缩。弹簧36按压在板58上,并使得囊袋34增压,该囊袋34定位在板58和隔膜38以及壳体32的下部部分39之间。隔膜38能够与囊袋34制成一体。
当基础套节30与输注基部10连接时,如图6B中所示,适配器14的流动套管16刺穿基础套节30的隔膜38,在这种情况下,弹簧36的弹簧力以及流动套管16的内径和长度确定了通过输注套管15的基础输注速率,因为来自囊袋34的胰岛素通过流动套管的开口尖端162进入流动套管16,并通过输注套管15的远侧开口151离开。胰岛素的输注速率和储存器的容积以及流动套管的直径和长度都相对于糖尿病患者的特殊需要(根据患者的体重、代谢作用和其它因素)而预设。基础套节30能够在多种不同结构中预充装有胰岛素,具有胰岛素容量和流量的不同组合,以便适合不同用户。壳体32的引导元件322用作引导件,使得输注基部10的适配器14定位在引导元件322之间,且流动套管16能够穿透隔膜38。
储存器34可以为柔性,但是它也能够为非柔性,如在缸和活塞结构中,在这种情况下,弹簧36或类似机械元件作为活塞而作用在储存器上,以便通过隔膜38来释放胰岛素,该隔膜38在基础套节30附接至输注基部10上时由流动套管16来打开或刺穿。
如图6B中所示,在流动套管16和输注套管15之间有流体连通。一旦流动套管16在基础套节30附接至输注基部10上时刺穿与囊袋34成一体的隔膜38,就产生从储存器34通过流动套管16至输注套管15的流体通路,从而在储存器中的胰岛素以所需的基础速率传送给患者。
图7A表示了本实用新型的另一基础套节实施例。图7A的基础套节30'在部件数目更少的情况下提供了图6A的基础套节30的预期功能,且设计大致更基本或粗略(rugged)。图7A的基础套节30'简化成包括三个基本部件,即:基本刚性的盖110;柔性和弹性的薄膜120, 该薄膜120有隔膜125,该隔膜125能够模制在柔性和弹性薄膜120中;保留或保持环130。流体储存器140形成于盖110和柔性薄膜120之间,如图7A中所示。柔性薄膜120在盖110的圆顶表面115上面拉伸,并通过保持环130而保持就位,其中,保持环130捕获柔性薄膜120的缘边,如图7A中所示,以便包含流体储存器140。当流体储存器140在压力下充装胰岛素或其它药物时,柔性薄膜120离开盖拉伸,如图7A中所示,以便容纳胰岛素或其它药物。胰岛素能够通过盖110中的开口(未示出)而充装至流体储存器140中,该盖在胰岛素已经充装流体储存器140之后关闭。柔性薄膜120的张紧提供了输注压力,如图7A中所示,代替弹簧36或类似机械元件。保持环130能够通过粘接剂、超声波焊接或其它连接方法来直接附接盖110。图7A的基础套节30'能够以与图6A的基础套节30附接在图6的输注基部10上类似的方式而附接在图7B的输注基部10'上。引导元件能够提供于基础套节30'和/或输注基部10'上,以便适当地对齐元件,使得当基础套节30'附接在输注基部10'上时,流动套管16'穿透隔膜125,以使得流体储存器140中的胰岛素通过开口尖端162'而流入流动套管16'中和流入输注套管15中,以便将胰岛素供给糖尿病患者。来自流体储存器140的胰岛素的流速能够由多个因素来决定,包括柔性薄膜140的拉伸力、流动套管的开口尖端162'的直径、远侧开口151的直径、流动套管16'和输注套管15的长度等。
图7B的输注基部10'与图6B的输注基部10类似,但是套管16'并不是适配器14'的一部分。套管16'包括有凸缘的基部163,该基部163使得套管16'定位和搁置在适配器14'上,如图7B中所示。输注基部10、10'的一个或多个元件(包括流动套管16、16'、适配器14、14'、输注套管15和主体基部部分12)能够一起制造(例如通过注射模制),或者单独制造并进行装配,以便形成输注基部10、10'。
如图7A中所示,盖110的圆顶形表面115包括凹入部分117,当流体储存器140排空时,该凹入部分117使得套管16'能够从流体储存器140吸取流体。当基础套节30'附接在输注基部10'上时,流动套管 16'靠近凹入部分117穿透,且当弹性薄膜120的拉伸释放时,弹性薄膜120被拉向盖110的圆顶形表面115,且在流体储存器140中的流体的剩余部分引向凹入部分117,以便吸入流动套管16'中。图8A和8B的实施例表示了凹入部分的类似使用。
图8A表示了另一示例基础套节30",该基础套节30"与图7A的基础套节30'类似,但是基础套节30"包括在隔膜125处的凹入部分127。图8A表示了当流动套管16'最初穿透隔膜125时基础套节30"附接在输注基部10'上。这是流体储存器140'的初始状态。然后,当胰岛素从流体储存器140'流入流动套管16'内并通过输注套管15而离开时,流体储存器140'逐渐消耗。
图8B表示了当流体储存器140'完全消耗时的状态,其中,剩余的胰岛素引入形成于弹性薄膜120的隔膜上的凹入部分127中。由于该凹入部分127,在流体储存器140'中的大部分流体能够供给糖尿病患者。
图9A和9B表示了另一示例输注设备10",该输注设备10"设计成更好地容纳引入器针头(未示出),该引入器针头通常伸入输注套管15中,以便使得引入器针头和输注套管15能够插入患者体内,而并不将引入器针头插入流动套管16"中。通常,引入器针头拆卸,且隔膜(未示出)关闭引入器针头在输注基部10"中的退出点。不过,在图9A和9B中表示了可选设计,其中,流动套管16"包含在输注基部10"中,并可离开引入器针头的部位地侧向移动。在引入器针头从输注基部10"上拆卸之后,形成从流动套管16"的开口尖端162"至输注套管15的远侧尖端151的流体通路。流体通路流过适配器14"。
基础套节30、30'、30"能够变化成用于输注设备10",即通过将隔膜38、125重新定位成当基础套节30、30'、30"附接在图9A和9B的输注基部10"上时由流动套管16"打开。
本实用新型的基础套节30、30'、30"将与图5B的管线设备20结合使用。本实用新型的基础套节30、30'、30"能够变化或改变成用于市场上可获得的管线设备。
因为管线设备20和泵(未示出)在使用基础套节30、30'、30"之前脱开,因此这可能导致用于患者的胰岛素输注数据缺失。目前,胰岛素输注泵通常获取一天整个24小时的胰岛素分布,且这种记录能够下载至患者的保健数据中用于分析。
尽管泵控制器能够变化成允许用户进入或记录他/她的整个夜间基础需求,但是本实用新型的另一实施例也能够在睡觉时获取输注分布。这需要基础套节30、30'、30"成为输注设备的整体部分。在该实施例中,在准备睡觉时,患者使得管线设备20的套节22与输注基部10脱开,并执行来自输注泵控制器的指令,以便使得装置的储存器34、140、140'充装有用于夜间基础定量给药所需的胰岛素量,脱开管线设备20,并使得基础套节30、30'、30"与输注基部10、10'、10"连接。通过这种处理,整个夜间胰岛素剂量被记录为由输注泵供给的大剂量,而并不需要对泵控制器进行任意变化。
储存器34、140、140'设计成当与输注基部10脱开时停止它的液体内容物的流出,因为隔膜38、125在流动套管16、16'、16"从隔膜38、125中抽出之后自关闭。基础套节30、30'、30"与输注基部10、10'、10"的重新连接导致压力施加给充装的储存器34、140、140'。
输注基部10、10'、10"和基础套节30、30'、30"能够设计成保持一定容积的增压胰岛素,该胰岛素足够由用户在大约8小时的睡觉时使用。在输注设备10、10'、10"中的压力元件(例如压缩弹簧36)能够使用输注泵的压力并与输注基部10、10'、10"中的止回阀(未示出)组合而预负载或负载。在这种情况下,用户转换双位阀,该双位阀使得重新引导套节22内部的胰岛素流,从而能够充装夜间储存器。一旦阀进行转换,用户执行来自输注泵控制器的指令,以便使得柔性储存器34、140、140'充装有用于夜间基础传送的总剂量。然后,用户使得管线设备20与套节22脱开,并将双位阀再次转换成使得往回重新引导流通过流动套管16、16'、16"。
使用柔性储存器或囊袋34、预负载以便在囊袋34上施加力的压缩弹簧36以及有特定直径和长度的流动套管16将能够提供将从基础 套节30释放的胰岛素或其它药物的预定流速。类似地,对于基础套节30'、30",在流体储存器140、140'中的压力大小能够通过在柔性薄膜120上的拉伸来调节。
流动套管16、16'、16"以及输注套管15能够是由聚合物形成的单件注射模制单元,或者它能够由钢或其它金属材料来制造。当基础套节30、30'、30"与输注基部10、10'、10"连接时,流动套管16、16'、16"的端部穿透基础套节30、30'、30"的隔膜38、125。流动套管16、16'、16"可以为尖锐的或钝的。不过,当它为钝的时,隔膜28、125可能需要预先裂开或预先刺穿,以便容纳这样的钝套管。当从睡眠中醒来时,患者从输注基部10、10'、10"拆卸基础套节30、30'、30",并使得管线设备20(如图5B中所示)与输注基部10、10'、10"连接。
当基础输注并不提供于糖尿病患者时,血糖水平将平均每分钟(输注设备没有连接)升高一(1)mg/dl。在睡觉时可能产生多个问题,例如输注管线或管设备可能扭结或被夹住,或者管线设备可能与输注基部脱开,这都可能导致患者的血糖水平在经过一段时间后升高,从而可能引起对患者的严重伤害。因此,对于糖尿病患者,重要的是在休息期间或者当患者与输注泵脱开延长的时间时可靠地接收基础输注。本实用新型公开的实施例满足这种需要。
尽管上面已经详细介绍了本实用新型的多个示例实施例,但是本领域技术人员很容易知道,在并不实质上脱离本实用新型的新颖教导和优点的情况下能够在示例实施例中进行多种变化。因此,所有这些变化将包含在本实用新型范围内。
Claims (15)
1.一种设置成与输注基部附接的套节,所述套节包括:
流体储存器;
压力驱动装置,用于在流体储存器上施加压力;以及
流动套管,所述流动套管能附接在输注基部上;
其中,当流动套管附接在输注基部上时,流动套管与输注基部的输注套管流体连通;以及
当套节在流动套管附接于输注基部上的情况下附接在输注基部上时,流体储存器由流动套管打开,储存在流体储存器中的液体通过流动套管而释放至输注套管中。
2.根据权利要求1所述的套节,其中:所述套节包括盖,压力驱动装置包括弹簧,所述弹簧定位在盖和流体储存器之间。
3.根据权利要求1所述的套节,其中:压力驱动装置包括由储存在流体储存器中的液体来增压的弹性体的柔性薄膜。
4.根据权利要求3所述的套节,其中:输注套管为柔性导管。
5.根据权利要求4所述的套节,其中:所述套节包括盖,盖的内壁包括保持环,柔性薄膜附接在保持环上。
6.根据权利要求1所述的套节,其中:柔性薄膜包括隔膜,当套节附接在输注基部上时,所述隔膜由流动套管打开。
7.根据权利要求1所述的套节,其中:套节设置成在睡觉或不活动期间传送基础剂量的胰岛素。
8.根据权利要求1所述的套节,其中:当流动套管和输注套管附接在输注基部上时,流动套管和输注套管对齐,以便接收穿过的引入器针头。
9.根据权利要求1所述的套节,其中:当流动套管和输注套管附接在输注基部上时,流动套管和输注套管相互偏离。
10.根据权利要求1所述的套节,其中:所述流动套管还包括基部,所述基部用作用于将流动套管附接在基部的适配器上的引导件。
11.一种用于传送药物的传送系统,包括:
输注基部,用于将输注套管附接在用户身上;
延伸设备,用于附接在输注基部上,并将液体药物传送到输注套管中;以及
基础套节,用于在延伸设备已经与输注基部脱开之后附接在所述输注基部上,以便将液体药物传送到输注套管中。
12.根据权利要求11所述的传送系统,其中:基础套节包括流体储存器和压力驱动装置,所述压力驱动装置向流体储存器施加压力。
13.根据权利要求12所述的传送系统,还包括:附接在输注基部上的流动套管;
其中,当基础套节附接在输注基部上时,流动套管打开流体储存器,储存在流体储存器中的液体流过流动套管和输注套管。
14.根据权利要求11所述的传送系统,其中:延伸设备包括设定套节、管设备和泵,所述管设备与设定套节和泵连接,以便将液体药物从泵传送至设定套节的输注套管中。
15.根据权利要求11所述的传送系统,其中:基础套节设置成在睡觉或不活动期间传送基础剂量的胰岛素。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CX01 | Expiry of patent term |
Granted publication date: 20141105 |
|
CX01 | Expiry of patent term |