KR102408533B1 - 열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 열계면 물질에 첨가되었을 때 질화규소 분말이 고루 혼합되게 하여 열전도성을 매우 향상시킬 수 있는 열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법에 관한 것이다.

Description

열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법{Manufacturing method of silicon nitride filler for thermal interface material}
본 발명은 열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로는 열계면 물질에 첨가되었을 때 질화규소 분말이 고루 혼합되게 하여 열전도성을 매우 향상시킬 수 있는 열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법에 관한 것이다.
최근, 스마트기기, 전기자동차, LED조명, 전력 반도체 등 다양한 전기/전자기기의 개발이 확대되면서 기기의 발열문제를 관리하기 위한 다양한 노력이 있다.
특히, 칩이 패키징된 기판은 기판에 부착된 방열판을 통해 열을 배출하는데 이 기판과 방열판 사이에는 열전도성를 향상시키는 열계면 물질(TIM:Thermal Interface Material)이 도포되며, 일반적으로 열계면 물질은 실리콘이나 그리스 등이 이용된다.
그러나 종래의 열계면 물질들은 열전도도가 낮아 방열이 제대로 이루어지지 않는 문제점이 있다.
한편, 질화규소 소결체는 내마모성, 내열성, 저열팽창성, 내열 충격성 및 금속에 대한 내식성이 뛰어나 가스 터빈용 부재, 엔진용 부재, 제강용 기계 부재 등 각종 구조용 부재에 사용되고 있고 높은 절연 특성과 방열특성으로 인해 세라믹 기판 등의 전기 부품 소재로 이용되고 있다.
이와 같은 질화규소 소결체는 제조하는 방법으로는 크게 이미드 열분해법과 직접 질화법이 있는데, 이미드 열분해법은 사염화규소와 암모니아를 반응시켜 이미드 중간체를 만들고, 이것을 열 분해하여 질화 규소를 얻는 방법이다.
이 이미드 열분해법은 평균 입자 직경이 1㎛ 이하로 비교적 입도가 고르며, 높은 α화율을 갖는 α형 질화규소 분말을 제조할 수 있으며, α형 질화규소 분말은 소결 온도를 높게 함으로써 소결 시에 α형으로부터 β형으로의 상전이가 발생하고, 이 결과로서, 예를 들어 상대 밀도가 99％를 초과하는 치밀한 소결체를 얻을 수 있기 때문에, 현재 널리 사용되고 있다.
그러나 이 방법은 원료로 고가의 화합물을 필요로 하고, 제조공정 역시 매우 복잡하여 제조비용과 시간에서 불리함이 있다.
또한, 직접 질화법은 실리콘 고체를 질화하여 응집 덩어리를 얻은 후, 이것을 분쇄하여 질화규소 분말을 만드는 방법으로 원료 비용이 비교적 저렴하다는 장점이 있으나 수득되는 질화규소 분말의 순도를 개선해야 하는 과제가 남아 있다.
또한, 이 직접 질화법은 실리콘 고체가 용융되지 않는 낮은 온도에서 표면에서부터 서서히 질화 반응을 진행시키므로 실리콘 고체의 입도를 미리 매우 작게 하는 것이 유리하다고 알려져 있는데, 오히려 원료물질인 실리콘 고체의 입도를 작게 조절하는 분쇄과정에서 불순물이 되는 금속물질 등의 오염물질이 혼입될 우려가 있다. 또한, 오염물질로 오염된 경우 질화 전 오염물질 제거를 위한 산세정을 거쳐야 함에 따른 공수의 증가, 제조시간 연장 및 제조비용 증가의 문제가 있다.
본 발명은 상술한 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로 본 발명의 목적은 비교적 적은 비용으로 생산이 가능하고, 열계면 물질에 첨가될 때 열전도성을 매우 향상시킬 수 있는 질화규소 충진제 제조방법을 제공하는 것이다.
상기의 목적을 달성하기 위하여 본 발명은 열계면 물질(TIM:Thermal Interface Material)에 첨가되어 열전도성을 향상시키는 질화규소 충진제의 제조방법으로서, 금속 실리콘 분말과 직접 질화시 결정상 제어를 위한 결정상 제어분말을 혼합하여 혼합원료분말을 제조하는 단계; 상기 혼합원료분말에 용매 및 유기바인더를 혼합하여 슬러리를 형성시킨 뒤 분무건조시켜 소정의 입경을 갖는 과립(granule)을 제조하는 단계; 상기 과립에 소정의 압력으로 질소가스를 가하여 질화처리하는 단계; 질화처리된 그래뉼을 분쇄하여 질화규소 분말을 얻는 단계; 상기 질화규소 분말을 원하는 입경으로 분쇄하는 단계; 및 분쇄된 질화규소 분말에 질화붕소 분말을 혼합하여 상기 질화규소 충진제의 제조를 완료하는 단계;를 포함하는 것을 특징으로 하는 열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법을 제공한다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 질화붕소 분말은 상기 질화규소 충진제가 상기 열계면 물질에 첨가될 때 이형제 역할을 하며, 상기 질화규소 중진제에 5 내지 15 중량%로 혼합된다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 결정상 제어분말은 산화 이트륨 분말과 산화 마그네슘 분말을 포함하며, 상기 혼합원료분말에 산화 이트륨은 3 내지 10 몰%, 산화 마그네슘은 6 내지 15 몰%로 포함된다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 과립은 평균입경이 60 내지 120㎛이다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 금속 실리콘 분말은 다결정 금속 실리콘 스크랩(scrap) 또는 단 결정 실리콘 웨이퍼 스크랩을 건식 분쇄시킨 것이며, 상기 금속 실리콘 분말의 평균입경은 0.5 내지 4㎛, 상기 산화 이트륨 분말의 평균입경은 0.1 내지 1㎛, 상기 산화 마그네슘 분말의 평균입경은 0.1 내지 1㎛이다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 질화처리 시, 상기 질소가스는 0.1 내지 0.2MPa의 압력으로 가해진다.
바람직한 실시예에 있어서, 상기 질화처리 시, 1000℃ 이상에서 소정의 온도까지 0.5 내지 10℃/분의 승온속도로 가열된다.
또한, 본 발명은 상기 제조 방법으로 제조된 열계면 물질용 질화규소 충진제를 더 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 질화규소 충진제가 첨가된 열계면 물질을 더 제공한다.
본 발명은 다음과 같은 우수한 효과를 가진다.
본 발명의 일 실시예에 따른 열계면 물질용 질화규소 충진제의 제조방법에 의하면, 직접질화법을 통해 적은 비용으로 순도가 높은 질화규소 분말의 제조가 가능하고 질화붕소 분말이 이형제 역할을 하므로 질화규소 분말이 열계면 물질에 첨가되었을 때, 고루 분산되어 열전도성을 매우 향상시킬 수 있는 장점이 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법의 흐름도이다.
본 발명에서 사용되는 용어는 가능한 현재 널리 사용되는 일반적인 용어를 선택하였으나, 특정한 경우는 출원인이 임의로 선정한 용어도 있는데 이 경우에는 단순한 용어의 명칭이 아닌 발명의 상세한 설명 부분에 기재되거나 사용된 의미를 고려하여 그 의미가 파악되어야 할 것이다.
이하, 첨부한 도면에 도시된 바람직한 실시예들을 참조하여 본 발명의 기술적 구성을 상세하게 설명한다.
그러나 본 발명은 여기서 설명되는 실시예에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 명세서 전체에 걸쳐 동일한 참조번호는 동일한 구성요소를 나타낸다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법의 흐름도이다.
도 1을 참조하면, 본 발명의 일 실시예에 따른 열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법은 먼저, 혼합원료분말을 제조한다(S1000).
상기 혼합원료분말은 금속 실리콘 분말과 상기 금속 실리콘 분말의 직접 질화시 결정상 제어를 위한 결정상 제어분말을 혼합하여 제조된다.
또한, 상기 금속 실리콘 분말은 직접 질화법을 통해 질화규소 분말을 제조할 수 있는 금속 실리콘 분말이라면 어떠한 금속 실리콘 분말도 사용할 수 있으며, 예를 들면, 다결정 금속 실리콘 스크랩(scrap) 또는 단결정 실리콘 웨이퍼 스크랩을 검식분쇄시킨 분말일 수 있다.
또한, 상기 다결정 금속 실리콘 스크랩은 반도체 공정용 치구나 태양광 패널 제조용으로 사용되는 다결정 금속 실리콘의 부산물일 수 있고, 상기 단결정 실리콘 웨이퍼 스크랩 역시 실리콘 웨어퍼 제조 시 발생하는 부산물일 수 있다.
또한, 상기 다결정 금속 실리콘 스크랩과 상기 단결정 실리콘 웨어퍼 스크랩은 순도가 99% 이상인 것이 바람직하며 이는 질화규소 분말 소결시 열전도도와 기계적 강도를 감보하기에 유리하기 때문이다.
또한, 상기 다결정 금속 실리콘 스크랩과 상기 단결정 실리콘 웨어퍼 스크랩은 분쇄시 오염물질이 원료분말에 혼입되는 것을 방지하기 위해 검식분쇄 방식을 이용하는 것이 바람직하며, 디스크밀, 핀밀, 젯밀 등을 이용하여 건식분쇄 방식으로 분말화될 수 있다. 만일, 오염물질이 분말에 함유될 경우 오염물질의 제거를 위한 산세정과 같은 세척공정을 거쳐야 하므로 제조 시간과 비용 증가의 우려가 있다.
이 때, 분쇄되는 금속 실리콘 분말의 평균입경은 0.5 내지 4㎛이고, 보다 바람직하게는 2 내지 4㎛일 수 있으며, 만일 평균입경이 0.5㎛ 미만일 경우 건식분쇄 방식을 통해 구현하기 어려울 수 있고, 미분말화로 인해서 오히려 오염물질의 혼입가능성이 커질 우려가 있으며, 시트 캐스팅 시 치밀화가 어려울 수 있고, 평균입경이 4㎛를 초과할 경우 질화가 용이하지 않아서 질화되지 않은 부분이 존재할 우려가 있기 때문이다.
한편, 질화규소는 자기확산이 어렵고, 고온에서 열분해가 될 수 있어서 소결온도가 제한되는 등의 이유로 치밀한 소결체를 구현하기 어려우며, 직접 질화법으로 질화규소 분말을 제조할 때 결정상 제어가 어려울 수 있으므로 이러한 난점을 해결하기 위해 상기 결정상 제어분말이 혼합된다.
또한, 상기 결정상 제어분말은 희토류 원소 함유 화합물, 알칼리토류 금속 산화물 및 이들의 조합이 사용될 수 있으며, 구체적으로는 산화마그네슘(MgO), 산화이트륨(Y2O3), 산화가돌리늄(Gd2O), 산화홀뮴(Ho2O3), 산화에르븀(Er2O3), 산화이르테븀(Yb2O3), 및 산화디스프로슘(Dy2O3)으로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상이 사용될 수 있다.
본 발명에서는 상기 결정상 제어분말로 산화 이트륨 분말과 산화 마그네슘 분말이 필수로 포함되며, 이는 소결 중 잔류 입계 상의 양을 저감시켜 열전도도를 보다 개선시킬 수 있는 이점이 있다.
또한, 상기 혼합원료분말에 산화 이트륨은 3 내지 10 몰%, 산화 마그네슘은 6 내지 15 몰%로 포함된다.
만약, 상기 산화 이트륨이 3몰% 미만일 경우 구현된 질화규소 분말의 치밀화가 어렵고, 입계 상에 산소를 포획하기 어려워 고용 산소량이 많아져 열계면 물질의 열전도도가 낮을 수 있다. 또한, 상기 산화 이트륨이 10몰%를 초과할 경우 입계 상이 많아져서 구현된 질화규소 분말의 열전도도가 저하되는 문제점이 있다.
또한, 상기 산화 마그네슘이 6몰% 미만일 경우 질화규소 분말의 열전도도 및 기계적 강도가 모두 낮을 수 있고 질화 시 실리콘이 용출될 우려가 있으며 15몰%를 초과하는 경우에는 소결시 입계에 마그네슘 잔류량이 많아져 열전도도가 낮아질 수 있으며 질화규소 분말의 소결도 용이하지 않은 문제점이 있다.
또한, 상기 산화 이트륨 분말의 평균입력은 0.1 내지 1㎛, 상기 산화 마그네슘 분말의 평균입경은 0.1 내지 1㎛일 수 있으며 이를 통해 질화를 용이하게 수행할 수 있다.
다음, 상기 혼합원료분말에 용매 및 유기바인더를 혼합하여 슬러리를 형성한다(S2000).
다음, 형성된 슬러리를 분무건조(spray drying)시켜 소정의 입경을 갖는 과립(granule)을 제조한다(S3000).
한편, 상기 혼합원료분말을 직접질화하지 않고 과립를 제조한 후 질화하는 이유는 상기 혼합원료분말의 혼합균일성을 높여 제조되는 질화규소 분말의 결정상을 보다 용이하게 제어할 수 있고, Si2Y2O5인 2차상을 형상시킬 수 있어서 열계면 물질의 열 전도도를 보다 개선할 수 있기 때문이다.
또한, 상기 과립은 입경은 60 내지 120㎛인 것이 바람직하며, 이는 입경이 120㎛ 초과시 과립 내부로 질소 가스 유입이 원활하지 못해 질화가 온전히 일어나지 못하고, 질화되지 못한 실리콘이 용융되어 과립 밖으로 용출될 수 있이 때문이다.
또한, 상기 과립은 공지된 건식분무법을 통해 수득될 수 있고, 상기 용매와 상기 유기바인더의 종류에는 특별한 제약이 없다. 예를 들면, 상기 용매는 에탄올, 메탄올, 이소프로판올, 증류수 및 아세톤 중 선택되는 1종 이상을 포함하는 것이 바람직하고, 상기 유기 바인더는 폴리비닐부티랄(PVB)계 바인더를 사용하는 것이 바람직하다
다음, 수득된 과립을 소정의 압력으로 질소가스를 가하면서 1200 ~ 1500℃ 범위 내 소정의 온도로 질화처리를 수행한다(S4000).
또한, 상기 질화처리는 질소가스를 0.1 내지 0.2MPa의 압력으로 가할 수 있으며, 보다 바람직하게는 0.15내지 0.17MPa의 압력으로 가해질 수 있다. 만일 질소 가스 압력이 0.1MPa 미만일 경우 질화가 완전히 일어나지 않을 수 있고, 질소가스 압력이 0.2MPa를 초과 시 질화 과정에서 실리콘이 용출되는 현상이 발생하기 때문이다.
또한, 상기 질화처리시 1000℃ 이상에서부터 소정의 온도까지 0.5 내지 10℃/분의 승온속도로 가열될 수 있는데, 만일 1000℃ 이상에서부터 소정의 온도까지 승온속도가 0.5℃/분 미만일 경우 소결 시간이 과도히 연장될 수 있고, 속도가 10℃/분을 초과 시 실리콘이 용출되어 완전히 질화규소로 질화된 분말을 제조하기 어려울 수 있다.
또한, 상기 질화처리시의 온도는 1200 ~ 1500℃ 범위 내에서 소정의 온도로 선택될 수 있으며, 만일 상기 소정의 온도가 1200℃ 미만일 경우 질화가 균일하게 일어나지 않을 수 있고, 상기 소정의 온도가 1500℃를 초과 시 β 결정상이 빠르게 형성됨에 따라서 치밀화가 어려울 수 있기 때문이다. 또한, 상기 소정의 온도에서 30분 ~ 5시간 동안 질화가 수행될 수 있다.
다음, 얻어진 질화규소 분말을 원하는 입경으로 분쇄한다(S5000).
또한, 분쇄되는 질화규소 분말의 평균입경은 30 내지 60㎛이다.
다음, 분쇄된 질화 규소분말에 질화붕소 분말을 혼합하여 상기 열계면 물질용 질화규소 충진제의 제조를 완료한다(S6000).
또한, 상기 질화 규소분말과 상기 질화붕소 분말은 V-mixer와 같은 혼합기를 이용하여 고루 혼합되며, 상기 질화규소 충진제는 분말형태로 제공된다.
한편, 상기 질화붕소 분말은 상기 질화 규소분말이 상기 열계면 물질에 첨가될 때, 질화 규소분말들끼리 서로 뭉쳐있는 것을 방지하는 이형제의 기능을 수행하며, 상기 질화규소 충진제에 5 내지 15중량%로 포함된다.
또한, 상기 질화붕소 분말을 5 내지 15중량%를 혼합하는 이유는 상기 질화붕소 분말을 15중량% 초과하여 혼합할 경우, 질화 과정에서 규소 과립이 접촉하게 되면 소결이 일어나게 되어 최종 분쇄시에 분쇄가 잘되지 않기 때문이다.
또한, 상기 질화붕소 분말은 평균입경이 1 내지 5㎛인 분말을 사용하며 하는 것이 바람직하다.
또한, 상기 질화붕소 분말의 입경이 1 내지 5㎛인 이유는 질화규소 과립이 질화 후 평균 입경이 30 내지 60㎛가 되면 충진율을 최대한 높이기 위해 1 내지 5㎛의 입자들이 질화규소 과립의 빈 공간에 들어가 충진율을 최대로 높일 수 있고 또한 질화붕소의 열전도도가 100W/mk로 비교적 높기 때문에 열전도도를 높이는데 효과적이다.
따라서 본 발명의 일 실시예에 따른 열계면 물질용 질화규소 충진제의 제조방법에 의하면, 직접질화법을 통해 적은 비용으로 순도가 높은 질화규소 분말의 제조가 가능하고 열계면 물질에 첨가되었을 때, 질화붕소 분말에 의해 고루 분산되어 열전도도를 매우 향상시킬 수 있는 장점이 있다.
이상에서 살펴본 바와 같이 본 발명은 바람직한 실시예를 들어 도시하고 설명하였으나, 상기한 실시예에 한정되지 아니하며 본 발명의 정신을 벗어나지 않는 범위 내에서 당해 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 다양한 변경과 수정이 가능할 것이다.

Claims (9)

  1. 삭제
  2. 열계면 물질(TIM:Thermal Interface Material)에 첨가되어 열전도성을 향상시키는 질화규소 충진제의 제조방법으로서,
    금속 실리콘 분말과 직접 질화시 결정상 제어를 위한 결정상 제어분말을 혼합하여 혼합원료분말을 제조하는 단계;
    상기 혼합원료분말에 용매 및 유기바인더를 혼합하여 슬러리를 형성시킨 뒤 분무건조시켜 소정의 입경을 갖는 과립(granule)을 제조하는 단계;
    상기 과립에 소정의 압력으로 질소가스를 가하여 질화처리하는 단계;
    질화처리된 과립을 분쇄하여 질화규소 분말을 얻는 단계;
    상기 질화규소 분말을 원하는 입경으로 분쇄하는 단계; 및
    분쇄된 질화규소 분말에 질화붕소 분말을 혼합하여 상기 질화규소 충진제의 제조를 완료하는 단계;를 포함하고,
    상기 질화붕소 분말은 상기 질화규소 충진제가 상기 열계면 물질에 첨가될 때 상기 질화규소 분말을 고루 분산시키는 이형제 역할을 하여 열전도성을 향상시키고, 상기 질화규소 충진제에 5 내지 15 중량%로 혼합되는 것을 특징으로 하는 열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법.
  3. 제 2 항에 있어서,
    상기 결정상 제어분말은 산화 이트륨 분말과 산화 마그네슘 분말을 포함하며, 상기 혼합원료분말에 산화 이트륨은 3 내지 10 몰%, 산화 마그네슘은 6 내지 15 몰%로 포함되는 것을 특징으로 하는 열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법.
  4. 제 2 항에 있어서,
    상기 과립은 평균입경이 60 내지 120㎛인 것을 특징으로 하는 열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법.
  5. 제 3 항에 있어서,
    상기 금속 실리콘 분말은 다결정 금속 실리콘 스크랩(scrap) 또는 단 결정 실리콘 웨이퍼 스크랩을 건식 분쇄시킨 것이며,
    상기 금속 실리콘 분말의 평균입경은 0.5 내지 4㎛, 상기 산화 이트륨 분말의 평균입경은 0.1 내지 1㎛, 상기 산화 마그네슘 분말의 평균입경은 0.1 내지 1㎛인 것을 특징으로 하는 열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법.
  6. 제 2 항에 있어서,
    상기 질화처리 시, 상기 질소가스는 0.1 내지 0.2MPa의 압력으로 가해지는 것을 특징으로 하는 열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법.
  7. 제 6 항에 있어서,
    상기 질화처리 시, 1000℃ 이상에서 소정의 온도까지 0.5 내지 10℃/분의 승온속도로 가열되는 것을 특징으로 하는 열계면 물질용 질화규소 충진제 제조 방법.
  8. 제 2 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항의 제조 방법으로 제조된 열계면 물질용 질화규소 충진제.
  9. 제 8 항의 질화규소 충진제가 첨가된 열계면 물질.
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