KR102335519B1

KR102335519B1 - 인체 감염 사스코로나 바이러스 예방 및 감염 증상 완화용 백신 조성물

Info

Publication number: KR102335519B1
Application number: KR1020210012238A
Authority: KR
Inventors: 장현; 정보경; 안용희
Original assignee: 리벤텍 주식회사
Priority date: 2021-01-28
Filing date: 2021-01-28
Publication date: 2021-12-09
Also published as: WO2022163902A1

Abstract

본 발명은 인체 감염 사스코로나 (SARS-CoV-2; COVID-19) 바이러스 예방 및 감염 증상 완화용 백신 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 SARS-CoV-2 RBD 단백질을 표면에 발현한 재조합 뉴캐슬병 바이러스 또는 이로부터 정제된 항원을 포함하는 백신 조성물은 COVID-19 감염에 대항할 수 있는 면역반응을 유도하여 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 감염 예방 및 치료를 위한 백신으로 유용하게 이용할 수 있다.

Description

인체 감염 사스코로나 바이러스 예방 및 감염 증상 완화용 백신 조성물{VACCINE COMPOSITION FOR PREVENTING OR REDUCING CLINICAL SYMPTOM OF SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME CORONAVIRUS 2}

본 발명은 인체 감염 사스코로나 바이러스 (Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2; SARS-CoV-2; COVID-19) 예방 및 감염 증상 완화용 백신 조성물에 관한 것이다.

급성호흡기증후군은 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2 (SARS-CoV-2) 감염에 의해 발병되는 감염병으로 2019년 12월 중국의 우한 (Wuhan)에서 첫 감염자 발생보고가 있었다. 우한시의 훈난 (Hunnan) 해산물 시장에 방문자를 중심으로 폐렴 증상 환자가 발생하였고 우한의 과학자에 의해 환자로부터 바이러스가 분리되고 유전자분석을 통해 기존의 SARS-CoV, MERS-CoV가 아닌 새로운 코로나바이러스임이 밝혀졌다. 2020년 2월 1일 중국에서 11,821명의 환자 발생이 보고되었으며 이때 이미 중국을 비롯한 23개국에서 132명 확진자가 발생하고 있었다. 이후 SARS-CoV-2 로 바이러스가 명명되고 전 세계적으로 급속히 전파되었다. 현재 전 세계적으로 8천만명 이상의 감염자가 발생하였으며 160만명 이상의 감염자가 사망하였다. 국내에서도 44,000명 이상의 감염자가 발생 600명의 사망자가 발생하였으며 연일 천여명의 감염자가 나오고 있는 상황이다. SARS-CoV-2 바이러스 감염의 주된 증상은 발열, 마른 기침, 피로감 그리고 사람에 따라 몸살, 두통, 설사, 인후통, 미각 또는 후각을 상실하는 경우가 있으나 바이러스 감염 이후 특이한 증상이 없는 감염자도 다수 있는 것으로 파악되고 있다. 바이러스 전파 속도는 매우 빠르고 치사율은 국내의 경우 1.36% 이며 전세계 치사율은 2.23%로 초기 치사율에 비해 현저히 감소하고 있는 추세이다. 그럼에도 불구하고 바이러스의 전파 속도는 매우 빠르게 진행되고 있어 1918년 스페인 독감 이후 pandemic 질병으로 인한 최대의 감염자와 사망자가 발생하고 있다. SARS-CoV-2 바이러스는 사람에 감염되는 베타코로나 바이러스로 코로나바이러스과에 속하며 단일 가닥의 RNA 게놈 (genome)을 가지고 있으며 총 게놈의 크기는 30,473 bp로 작지 않은 유전자를 가지고 있다 전체 유전자는 ORF1a부터 ORF10까지 10개의 유전자를 가지고 있다. 바이러스 유전자는 비구조적 유전자와 구족적 유전자로 구분되며 S 유전자가 인체 호흡기의 ACE2 receptor와 결합하는 spike glycoprotein으로 알려져 있다. SARS-CoV-2 바이러스는 최초 A형의 바이러스가 검출되었으나 이후 주로 북미 유럽에서 유행하는 것으로 밝혀졌으며 B형의 경우 주로 동아시아에서 검출이 되고 있고 C형의 경우 유럽과 한국을 비롯한 아시아 몇 개 나라에서 검출이 되고 있다. 바이러스 타입에 따른 혈청형의 차이는 없는 것으로 알려져 있으며 감염이 지속되면서 각국에 따라 다른 유전형의 바이러스가 검출되고 있다. 분리된 SARS-CoV-2의 게놈을 분석한 결과 SARS-CoV (Severe acute respiratory syndrome coronavirus)와 같은 속 (family)에 속하는 베타코로나바이러스로 30 kb 에 크기의 RNA 게놈을 가지고 있어 RNA 바이러스 중 가장 큰 RNA 게놈을 가진 것으로 밝혀졌다. SARS-CoV-2의 게놈은 10개의 유전자로 구성되어 있으며 전체 게놈의 2/3가 ORF1ab로 비구조 유전자 (NSP, Non Structural Protein)이다. 나머지 3’말단의 유전자는 4개의 구조 단백질 유전자를 가지고 있는데 spike (S), envelope (E), matrix (M) 그리고 nucleocapsid (N) 단백질 유전자이다. 이외에도 5개의 보조 단백질 유전자 (accessory protein)를 가지고 있다 (ORF3, 6, 7a, 7b, 8, 10). 유전자 중 아직 기능이 확실히 밝혀지지 않은 유전자는 10 유전자이다.

SARS-CoV-2 바이러스 감염은 바이러스 표면의 spike protein 과 숙주세포 표면의 ACE2 (angiotensin converting enzyme2) receptor 결합이 이루어지고 이후 TMPRSS2 단백질이 추가로 결합하여 spike protein의 중간 부분이 잘리고 세포막과 바이러스막의 융합을 통해 세포안으로 바이러스 게놈이 유입되고 이후 바이러스 증식이 일어나는 것으로 알려져 있다. ACE2 효소가 발현되는 주용 장기는 심장, 폐, 콩팥, 혈관 내피 그리고 소화계통에 발현된다고 알려져 있다.

발생한지 아직 1년도 되지 않은 SARS-CoV-2 (COVID-19)에 대한 백신 개발이 매우 시급히 요구되고 있고 25개 이상의 제약사 등이 다양한 제형의 백신을 개발하고 있으며 이미 공급을 시작한 백신의 mRNA를 이용한 백신이다. 절대적인 시간적 제한으로 인해 신속 승인을 통해 공급된 백신에 대한 광범위한 임상 결과가 백신 접종과 동시에 나오는 상황에서 과연 백신의 효능과 안전성이 얼마나 담보될지는 미지수다. 따라서 고전적인 형태의 백신도 시간이 걸리더라도 개발되어야 하며 지속적인 신종전염병에 대한 대비를 위해서도 신속하게 백신 개발이 가능한 기술개발도 필요한 상황이다. 그리고 전 지구의 사람을 대상으로 하는 백신의 경우 백신 생산과 백신의 경제성은 매우 중요하다. 평등의 실천인 백신이 인류 모두에게 사용될 수 있는 기술의 개발은 무엇보다도 중요하다. 특히 이번 SARS-CoV-2 (COVID-19)은 인류가 백신을 통해 질병 통제가 가능한지 시험대에 오른 중요한 시기이다. 바이러스 벡터 백신은 인체 병원성이 없는 바이러스에 항원 유전자를 전달 단백질을 발현하여 면역반응을 유도하거나 바이러스 표면에 항원단백질을 발현해서 살아있는 형태로 백신으로 사용하는 경우도 있고 항원단백질을 바이러스 표면에 발현하여 불활화 시켜 백신으로 사용하는 경우도 있다. 바이러스를 유전적으로 조작하고 재조합 바이러스를 만들어 내는데 시간이 소요되기는 하나 성공한 바이러스 벡터에 다른 항원을 발현하는 것은 쉬운 일로 앞으로 발생할 수 있는 신종 전염병 예방에 매우 중요한 기술이 될 것이다. 본 연구는 포유류 감염이 되지 않는 NDV 바이러스의 표면발현 단백질의 일부 도메인 유전자와 SARS-CoV-2의 receptor binding domain (RBD) 단백 유전자를 이용하여 NDV cDNA에 삽입하여 재조합 바이러스를 만들어 백신으로서 개발하고자 하는 연구이며 이러한 cDNA에 다양한 항원을 발현할 수 있는 platform 개발에 관한 것이다.

본 발명의 목적은 뉴캐슬병 바이러스 (Newcastle Disease Virus) cDNA 및 트랜스진 카세트 (Transgene cassette)를 포함하는 외래유전자 삽입용 LVP-K1 벡터를 제공하는데 있다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 외래유전자 삽입용 LVP-K1 벡터 및 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 스파이크 단백질의 RBD (receptor binding domain)를 포함하는 재조합 뉴캐슬병 바이러스를 제공하는데 있다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 상기 재조합 뉴캐슬병 바이러스 또는 이로부터 정제된 항원을 포함하는 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 예방 또는 치료용 백신 조성물을 제공하는데 있다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 감염을 예방하거나 치료하는 방법을 제공하는데 있다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 재조합 뉴캐슬병 바이러스 제조 방법을 제공하는데 있다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 인간을 제외한 동물에서의 면역반응 평가 방법을 제공하는데 있다.

상기와 같은 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 NP, P, M, F, HN 및 L 단백질을 암호화하는 유전자를 포함하는 뉴캐슬병 바이러스 (Newcastle Disease Virus) cDNA 및 트랜스진 카세트 (Transgene cassette)를 포함하고, 상기 트랜스진 카세트 (Transgene cassette)는 IGS 서열 (Gene end (GE), Intergenic sequence (IG), Gene start (GS)) 및 MCS (multicloning site)로 이루어진 것인, 외래유전자 삽입용 LVP-K1 벡터를 제공한다.

이어서, 본 발명은 상기 외래유전자 삽입용 LVP-K1 벡터 및 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 스파이크 단백질의 RBD (receptor binding domain)을 코딩하는 유전자를 포함하는 재조합 뉴캐슬병 바이러스를 제공한다.

아울러, 본 발명은 상기 재조합 뉴캐슬병 바이러스 또는 이로부터 정제된 항원을 포함하는 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 예방 또는 치료용 백신 조성물을 제공한다.

더불어, 본 발명은 상기 백신 조성물을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 감염을 예방하거나 치료하는 방법을 제공한다.

나아가, 본 발명은 상기 재조합 뉴캐슬병 바이러스를 숙주 세포주에 접종하는 단계; 상기 숙주 세포주를 배양하는 단계; 및 상기 숙주 세포주의 배양물로부터 재조합 뉴캐슬병 바이러스를 수득하는 단계;를 포함하는 재조합 뉴캐슬병 바이러스 제조 방법을 제공한다.

마지막으로 본 발명은 상기 재조합 뉴캐슬병 바이러스를 인간을 제외한 동물에 투여하는 단계를 포함하는 동물에서의 면역반응 평가 방법을 제공한다.

본 발명의 SARS-CoV-2 RBD 단백질을 표면에 발현한 재조합 뉴캐슬병 바이러스 또는 이로부터 정제된 항원을 포함하는 백신 조성물은 SARS-CoV-2 (COVID-19) 감염에 대항할 수 있는 면역반응을 유도하여 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 감염 예방 및 치료를 위한 백신으로 유용하게 이용할 수 있다.

도 1은 본 발명의 LVP-K1 벡터의 유전자 모식도, 벡터 지도 및 PCR 산물을 나타낸 도이다.
도 2는 본 발명의 LVP-K1-RBD19의 유전자 모식도를 나타낸 도이다.
도 3은 본 발명의 LVP-K1-RBD19의 RBD 단백 표면 발현 분석 결과를 나타낸 도이다.
도 4는 본 발명의 LVP-K1-RBD19의 불활화 후 시간별 바이러스 역가 분석 결과를 나타낸 도이다.
도 5는 본 발명의 LVP-K1-RBD19의 RBD 단백질 특이적인 항체 생산 분석 결과를 나타낸 도이다.
도 6은 본 발명의 LVP-K1-RBD19의 안정성 평가 결과를 나타낸 도이다.

이하, 본 발명에 대하여 보다 상세하게 설명하도록 한다.

상기와 같은 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 NP, P, M, F, HN 및 L 단백질을 암호화하는 유전자를 포함하는 뉴캐슬병 바이러스 (Newcastle Disease Virus) cDNA 및 트랜스진 카세트 (Transgene cassette)를 포함하는 외래유전자 삽입용 LVP-K1 벡터를 제공한다.

또한, 상기 트랜스진 카세트 (Transgene cassette)는 IGS 서열 (Gene end (GE), Intergenic sequence (IG), Gene start (GS)) 및 MCS (multicloning site)로 이루어진 것일 수 있다.

본 발명에서 사용되는 용어 “뉴캐슬병 바이러스 (Newcastle Disease Virus, NDV)”는 약 15kb 정도 (-)sense RNA 게놈을 가지고 있는 paramyxovirus에 속하며 인체감염성 없는 포유류에 안전한 바이러스로 알려져 있다. NDV 게놈 RNA 는 30 base 정도의 extragenic leader 서열을 가지고 있으며 50 base 정도의 tail 서열을 가지고 있다. 양쪽 말단의 두 서열은 바이러스의 유전자의 전사 (transcription)와 복제 (replication) 그리고 새롭게 합성된 RNA 게놈을 바이러스 파티클 안에 봉입 (encapsidation) 과정을 조절하는 것으로 알려져 있다. NDV 유전자 구성은 양쪽 말단 리더와 꼬리 유전자 사이에 NP, P, M, F, HN 및 L을 포함하는 6개의 유전자로 구성되어 있으며 각각의 유전자는 nucleoprotein (NP), phosphoprotein (P), matrix protein (M), fusion protein (F), hemagglutinin-neuraminidase protein (HN), large protein (L)을 암호화하고 있다.

상기 뉴캐슬병 바이러스는 각각의 유전자 사이에 IGS[Gene end (GE), Intergenic sequence (IG), Gene start (GS)] 서열이 존재하고 있으며 숙주세포 감염 초기 각각의 유전자는 전사과정을 거쳐 숙주세포의 소포체 (endoplasmic reticulum, ER)으로 이동 단백질을 합성하게 된다. 이후 M protein 합성량이 일정 수준 이상으로 올라가게 되면 (+)sense RNA 게놈을 합성하고 이를 주형으로 하여 (-)sense RNA 게놈을 합성하게 된다. 완성된 바이러스 파티클은 세포 밖으로 배출되게 된다.

상기 뉴캐슬병 바이러스의 외부 유전자 도입 능력은 최대 6 kb 정도인 것으로 알려져 있으며 외래 유전자 도입은 주로 P과 M 유전자 사이 그리고 HN과 L 유전자 사이에 이루어져 왔다. 다만 6개의 유전자 사이에 외래 유전자 도입이 모두 가능한 것으로 알려져 있으나 각각의 위치에 따라 mRNA 발현, 단백질 발현 그리고 심한 경우 바이러스 증식에도 영향이 있는 것으로 알려져 있으나 각각의 위치에 따라 정량적인 비교 시험은 이루어지지 않은 상태이다. 각각의 유전자 사이에는 GE-IG-GS 유전자가 있으며 특히 IG 유전자의 경우 NP-P, P-M, M-F 사이에는 1개 또는 2개의 뉴클레오티드를 가지고 있으며 F-HN 사이는 35개, HN-L 사이는 47개의 뉴클레오티드로 구성되어 있다. 바이러스 감염 후 (-)sense RNA 게놈은 NDV 가 가지고 있는 NP, L 그리고 P 단백질에 의해 감염 초기 각 단백질의 mRNA를 합성하여 합성된 mRNA 가 숙주 세포의 소포체로 이동하여 각 유전자의 단백질을 합성하게 된다. 이후 NP, L, P 그리고 M 단백질의 상호작용에 의해 (+)sense RNA 게놈을 합성하고 이를 주형으로 많은 copy의 (-)sense RNA 게놈을 합성하고 숙주세포 밖으로 방출되게 된다. 최초 감염시 자가 단백질 생산을 위한 mRNA의 합성량은 N말단 에서부터 즉 NP mRNA 가 가장 많이 합성되고 이후 N말단으로부터 멀어질수록 mRNA 합성은 줄어드는 것으로 알려져 있다.

뉴캐슬병 바이러스의 cDNA 구축에는 NDV (-) sense RNA 게놈을 reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR)법을 통해 여러 조각의 double strand DNA로 만든 이후 각각의 조각을 다시 ligation 하여 전체 NDV의 cDNA clone 만드는 방법이 사용되고 있다. 이 방법을 이용한 cDNA 작성은 reverse transcriptase의 특성상 point mutation이 일어날 가능성이 높아 cDNA 를 다 작성한 이후에 sequencing을 통해 15kb 에 달하는 유전자 서열을 확인하고 하나 이상의 point mutation 이 발생하면 다시 NDV 게놈으로부터 cDNA 를 만드는 과정을 반복해야 한다. cDNA 조각을 pBR322 vector에 삽입하여 recombinant NDV를 구축한다.

또한, 재조합 뉴캐슬병 바이러스를 통해 항원 단백질이 발현 또는 작동할 수 있도록 외래 유전자 삽입 가능한 위치에 쉽게 외래유전자를 도입할 수 있도록 트랜스진 카세트 (Transgene cassette)를 만들어 삽입하였다. 트랜스진 카세트 (Transgene cassette)는 외래 유전자 삽입위치 N말단 앞쪽에 GE-IG-GS sequence 및 multi cloning site (MCS)로 구성되어 있으며, 다양한 제한효소 (Restriction enzyme) 서열과 함께 rule of six에 맞춰 NP 및 P 유전자 사이, P 및 M 유전자 사이, HN 및 L 유전자 사이에 삽입하여 제작할 수 있다. 바람직하게는 NP 및 P 유전자 사이, P 및 M 유전자 사이에 삽입하는 것일 수 있으며, 더 바람직하게는 NP 및 P 유전자 사이에 삽입되는 것일 수 있다.

본 발명의 일실시예에 따르면, 상기 외래유전자 삽입용 LVP-K1 벡터는 완벽하게 만들어진 recombinant NDV에 상기 트랜스진 카세트 (Transgene cassette)를 각 유전자 사이에 넣고 4조각의 DNA로 나누어 각각의 NDV 조각 유전자를 pBR322 plasmid DNA에 라이게이션 (ligation) 후 TOP10 E.coli 에 형질전환 (transformation)하여 4종의 재조합 균주로 제작 보관한 후 새로운 유전자 도입 시 각 재조합 E. coli 균주로부터 유전자를 분리하고 본 유전자를 PCR을 이용하여 fragment를 획득한 후 overlap cloning 방법을 통해 재조합 NDV 바이러스를 제작하는 것일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

또한, 상기와 같은 방법으로 제작된 벡터는 매번 재조합 뉴캐슬병 바이러스를 만드는 과정 중에 발생하는 point mutation을 막아주며 MCS (multi cloning site)를 통해 쉽게 외래 유전자를 NDV cDNA에 삽입할 수 있다는 특징이 있다.

또한, 상기 외래유전자 삽입용 LVP-K1 벡터는 서열번호 1의 염기서열로 구성된 것일 수 있으며, 이와 기능적으로 동등한 물질을 포함한다. 상기 “기능적 동등한 물질”이란 뉴클레오티드의 치환 결손의 결과로 상기 서열번호 1로 표시되는 유전자 서열과 적어도 70 % 이상, 바람직하게는 80 % 이상, 더욱 바람직하게는 90 % 이상의 서열 상동성을 갖는 것으로서 서열번호 2로 표시되는 유전자 서열을 갖는 유전자와 실질적으로 동질의 생리활성을 나타내는 유전자 또는 유전자 조합을 말한다.

또한, 상기 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 스파이크 단백질을 코딩하는 유전자는 ACE2 결합 능력이 있는 SARS-CoV-2 바이러스의 유전자로서 2020년 한국형 SARS-CoV-2 바이러스 유전자 정보 (GeneBank accession No. MT039890.1 SNU01, Severe Acute respiratory syndrome coronavirus 2 isolate BetaCoV/Korea/SNU01/2020)를 바탕으로 확립된 유전자이다.

또한, 상기 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 스파이크 단백질은 사스 코로나 SARS-CoV-2 바이러스에서 발현되는 단백질을 말하며, 바람직하게는 스파이크 단백질 (spike protein)의 S1 도메인으로 ACE2 receptor와 결합하는 부위일 수 있고, 더욱 바람직하게는 S1 도메인 중 ACE2 receptor와 직접 결합하는 부위인 RBD 도메인으로 Spike protein 331 ~ 583 아미노산서열을 코딩하는 유전자 서열일 수 있으며, 더더욱 바람직하게는 Spike protein 340 ~ 536 아미노산서열을 코딩하는 유전자일 수 있으며, 가장 바람직하게는 서열번호 3의 140 ~ 336 번째 아미노산서열 일 수 있다.

사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 스파이크 단백질의 RBD (receptor binding domain)을 코딩하는 유전자 확보를 위한 방법은 유전자 합성기기를 이용하여 인공적으로 합성하거나, SARS-CoV-2 바이러스 유전자로부터 상보적 결합이 가능한 PCR primer를 이용하여 RT-PCR (reverse transcription polymerase chain reaction) 방법을 이용할 수 있다. 발현 시스템에 따라 코돈 (codon)-최적화로 인하여 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 스파이크 단백질을 코딩하는 유전자와 상이함이 있을 수 있어 재조합 RBD (receptor binding domain)을 코딩하는 유전자는 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 아미노산 잔기 331 ~ 583를 포함하는 다양한 염기 서열 형태로 존재할 수 있다.

상기 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 스파이크 단백질의 RBD (receptor binding domain)이 도입되는 숙주세포는 원핵생물 또는 진핵생물 세포일 수 있으며, 도입되는 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 스파이크 단백질의 발현율이 높은 세포라면 제한되지 않고 사용될 수 있다. 예를 들어, 대장균, 포유류 세포주, 곤충 세포주, 진균, 효모, 재조합 바이러스와 같은 진핵 및 원핵 숙주 등이 있다.

또한, 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 스파이크 단백질의 RBD (receptor binding domain)의 발현은 단순한 subunit 단백질로 발현될 수 있고 또는 특정한 세포주 또는 바이러스주의 표면에 결합하여 외부로 노출되는 형태로 존재할 수 있다. 바람직하게는 포주 또는 바이러스주 표면에 발현되는 경우이며 기존 세포막이나 바이러스막의 단백질과 결합된 fusion 단백질일 수도 있으며 세포막이나 바이러스막에 독립적으로 결합된 형태의 단백질일 수 있고, 바람직하게는 세포막이나 바이러스막의 표면에 독립적으로 발현된 단백질일 수 있으며, 가장 바람직하게는 바이러스 엔벨로프 (envelope)에 transmemebrane domain을 함유하고 있는 RBD 단백질로서 바이러스 외부에 충분히 노출되어 면역체계에 의해 인식될 수 있는 형태인 것일 수 있다.

상기 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 스파이크 단백질의 RBD (receptor binding domain)의 발현을 위한 바이러스로서는 렌티바이러스 (Lentivirus), 레트로바이러스 (Retrovirus), 벡시니아 바이러스 (Vaccinia virus), 아데노바이러스 (Adenovirus), 아데노 관련 바이러스 (Adeno associated virus), 거대세포바이러스 (Cytomegalovirus), 센다이 바이러스 (Sendai virus), 폭스바이러스 (Poxvirus), 뉴캐슬병 바이러스 (Newcastle disease virus), 알파바이러스 (Alphavirus)와 같이 외래 유전자 도입을 통해 항원을 발현 또는 전달할 수 있고, 높은 안정성, 높은 항원발현 능력 및 높은 바이러스 역가 생산이 가능한 바이러스이면 제한되지 않고 사용할 수 있다. 바람직하게는 피막 바이러스 (enveloped virus)로서 폭스바이러스 (Poxvirus), 플라비바이러스 (Flavivirus), 알파바이러스 (alphavirus), 뉴캐슬병 바이러스 (Newcastle disease virus)가 될 수 있다. 더욱 바람직하게는 인체 감염성이 없는 안전한 바이러스이며 높은 바이러스 역가 생산이 가능한 뉴캐슬병 바이러스 (Newcastle disease virus)일 수 있다. 피막 바이러스 (enveloped virus)는 엔벨로프 (envelope)를 가져 바이러스 자체가 아쥬반트 (adjuvant) 역할을 할 수 있어 항원의 항체 유도 능력에 도움이 될 수 있다. 상기 뉴캐슬병 바이러스 (Newcsatle disease virus, NDV)는 닭에게 감염되어 신경증상 및 호흡기 증상 등을 일으키는 법정 전염병으로 닭에게는 매우 치명적인 바이러스로 이러한 병원성에 따라 강병원성 (velogenic), 약병원성 (mesogenic), 비병원성 (lentogenic)으로 나뉘며, 불활화 바이러스 벡터 백신 제조에 모두 사용이 가능하다. 바람직하게는 약병원성, 비병원성 바이러스가 사용될 수 있다.

또한, 상기 재조합 뉴캐슬병 바이러스는 NDV 표면 발현 카세트 (NDV surface expression cassette)를 더 포함하는 것일 수 있다.

또한, 상기 NDV 표면 발현 카세트 (NDV surface expression cassette)는 뉴캐슬병 바이러스 융합 단백질 (Fusion protein)의 F2 subunit, fusion peptide, transmembrane domain 및 cytoplasmic domain을 코딩하는 유전자로 이루어진 것일 수 있다. 구체적으로는 융합 단백질의 signal sequence를 포함하는 F2 subunit, F1의 fusion peptide 및 transmembrane domain-cytoplasmic doamain을 포함하는 C 말단 56개의 아미노산서열로 구성되는 것일 수 있다. 또한, 상기 F2 subunit은 heptad repeat 4 (HR4)을 더 포함하는 것일 수 있다.

본 발명에서 사용되는 용어 “뉴캐슬병 바이러스 융합 단백질 (Fusion protein)”은 총 553개의 아미노산으로 구성되어 있으며, F0 전구 단백질로 합성되어 precusor 단백질이 바이러스와 숙주세포의 fusion 활동을 위해 F1과 F2 단백질로 절단된다. F 단백질의 transmembrane domain (TM) 은 F1의 카복실기 말단에 위치하는 알려져 있다.

본 발명에서 사용되는 용어 “signal sequence (SS)”는 뉴캐슬병 바이러스 융합 단백질의 F2 부분에 포함된 외래 단백질을 바이러스 표면에 발현하기 위해서 또 하나의 중요한 역할을 하는 아미노산서열을 의미하고, 융합 단백질의 N 말단에 위치하는 단백질을 말한다.

본 발명에서 signal sequence는 융합 단백질 cleavage site가 존재하는 117번까지의 아미노산서열이 사용될 수 있으며, 바람직하게는 N 말단에서 40번 이상의 아미노산서열이 될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 N 말단에서 31번까지의 아미노산서열을 포함하는 것일 수 있다.

구체적으로, 상기 signal sequence는 서열번호 5의 염기서열로 구성된 것일 수 있으며, 이와 기능적으로 동등한 물질을 모두 포함한다. 상기 “기능적 동등한 물질”이란 아미노산 치환 결손 부가의 결과로 상기 서열번호 5으로 표시되는 아미노산서열과 적어도 70 %이상, 바람직하게는 80 % 이상, 더욱 바람직하게는 90 % 이상의 서열 상동성을 갖는 것으로서 서열번호 5로 표시되는 아미노산서열을 갖는 단백질과 실질적으로 동질의 생리활성을 나타내는 단백질을 말한다.

본 발명에서 사용되는 용어 “F2 subunit”은 뉴캐슬병 바이러스 융합단백질이 cleavage site에 의해 나뉜 일부분을 의미하고, 상기 signal sequence를 포함하고 있으며, 외래 단백질의 세포막 유도와 단백질의 정상적인 folding에 관여하는 단백질을 말한다.

본 발명에서 F2 subunit은 융합 단백질의 N 말단에서 117번째 아미노산서열을 포함하는 것일 수 있다. 구체적으로, 상기 F2 subunit은 서열번호 4의 아미노산서열로 구성된 것일 수 있으며, 이와 기능적으로 동등한 물질을 포함한다. 상기 “기능적 동등한 물질”이란 아미노산 치환 결손 부가의 결과로 상기 서열번호 4로 표시되는 아미노산서열과 적어도 70 % 이상, 바람직하게는 80 % 이상, 더욱 바람직하게는 90 % 이상의 서열 상동성을 갖는 것으로서 서열번호 4로 표시되는 아미노산서열을 갖는 단백질과 실질적으로 동질의 생리활성을 나타내는 단백질을 말한다.

본 발명에서 사용되는 용어 “fusion peptide”는 F1 전구체에 속하여 표적 세포막으로 삽입시 세포막 융합을 활성화 시키는 역할을 하는 단백질을 말한다.

본 발명에서 fusion peptide는 서열번호 6의 아미노산서열로 구성된 것일 수 있으며, 이와 기능적으로 동등한 물질을 포함한다. 상기 “기능적 동등한 물질”이란 아미노산 치환 결손 부가의 결과로 상기 서열번호 6로 표시되는 아미노산서열과 적어도 70 % 이상, 바람직하게는 80 % 이상, 더욱 바람직하게는 90 % 이상의 서열 상동성을 갖는 것으로서 서열번호 6로 표시되는 아미노산서열을 갖는 단백질과 실질적으로 동질의 생리활성을 나타내는 단백질을 말한다.

본 발명에서 사용되는 용어 “Transmembrane domain (TM)”은 바이러스 엔벨로프 (envelope)에 안정적인 결합이 가능한 소수성 아미노산 (hydrophobic amino acid)으로 구성된 펩타이드로, 외래 단백질의 세포막에 발현시킬 때 바이러스 envelope와 비공유결합을 통해 외래 단백질이 바이러스 외막에 위치할 수 있도록 하는 단백질을 말한다.

본 발명에서 Transmembrane domain은 뉴캐슬병 바이러스 융합 단백질 (Fusion protein)의 499번째 아미노산으로부터 카복실기 말단까지가 transmembrane domain (TM)으로 사용될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 499번 아미노산으로부터 540번까지의 아미노산서열이 transmembrane domain (TM)으로 사용될 수 있으며, 더더욱 바람직하게는 499번부터 530번까지의 아미노산서열이 transmembrane domain (TM)으로 사용될 수 있으며, 가장 바람직하게는 499번에서 529까지의 아미노산서열이 transmembrane domain (TM)으로 사용될 수 있다.

구체적으로, 상기 Transmembrane domain은 서열번호 7의 염기서열로 구성된 것일 수 있으며, 이와 기능적으로 동등한 물질을 포함한다. 상기 “기능적 동등한 물질”이란 아미노산 치환 결손 부가의 결과로 상기 서열번호 7로 표시되는 아미노산서열과 적어도 70 % 이상, 바람직하게는 80 % 이상, 더욱 바람직하게는 90 % 이상의 서열 상동성을 갖는 것으로서 서열번호 7로 표시되는 아미노산서열을 갖는 단백질과 실질적으로 동질의 생리활성을 나타내는 단백질을 말한다.

또한, 상기 재조합 뉴캐슬병 바이러스는 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 스파이크 단백질의 RBD (receptor binding domain) 및 NDV 표면 RBD 단백 발현 카세트가 F2-Fusion peptide-RBD-TM/CT의 순서로 외래유전자 삽입용 LVP-K1 벡터의 NP 유전자 및 P 유전자 사이에 삽입된 것일 수 있으며, 바람직하게는 서열번호 1의 염기서열로 표시되는 외래유전자 삽입용 LVP-K1 벡터에 서열번호 3의 아미노산서열로 표시되는 SARS-CoV-2 RBD 단백 발현 유전자 조합을 코딩하는 유전자가 NP 유전자 및 P 유전자 사이에 삽입된 것일 수 있다.

또한, 상기 SARS-CoV-2 RBD 단백 발현 유전자 조합은 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 스파이크 단백질의 RBD (receptor binding domain) 및 NDV 표면 RBD 단백 발현 카세트로 구성된 것일 수 있다.

또한, 상기 재조합 뉴캐슬병 바이러스는 서열번호 8의 아미노산서열로 표시되는 kozak sequence를 코딩하는 유전자를 더 포함할 수 있다. 또한, 상기 kozak sequence는 외래유전자인 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 스파이크 단백질의 RBD (receptor binding domain)을 발현 효율을 높이기 위해 사용되는 것일 수 있다.

또한, 상기 재조합 뉴캐슬병 바이러스는 뉴캐슬병 바이러스 (Newcastle Disease Virus) 표면에 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 스파이크 단백질의 RBD (receptor binding domain)을 발현하는 것일 수 있다.

또한, 상기 재조합 뉴캐슬병 바이러스는 서열번호 2의 염기서열로 표시되는LVP-K1-RBD19 (수탁번호 KCTC 14422BP)일 수 있으며, 기능적으로 동등한 물질을 포함한다. 상기 “기능적 동등한 물질”이란 뉴클레오티드의 치환 결손의 결과로 상기 서열번호 2로 표시되는 유전자 서열과 적어도 70 % 이상, 바람직하게는 80 % 이상, 더욱 바람직하게는 90 % 이상의 서열 상동성을 갖는 것으로서 서열번호 2로 표시되는 유전자 서열을 갖는 유전자와 실질적으로 동질의 생리활성을 나타내는 유전자 또는 유전자 조합을 말한다.

본 발명의 백신 조성물은 상술한 재조합 뉴캐슬병 바이러스를 포함하기 때문에, 상술한 본 발명의 재조합 뉴캐슬병 바이러스와 중복된 내용은 중복된 내용의 기재에 의한 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위해 그 기재를 생략한다.

또한, 상기 백신은 바이러스가 약독화된 생독 백신 또는 불활화 백신일 수 있다.

또한, 상기 불활화 백신은 정제된 LVP-K1-RBD19 재조합 NDV 바이러스로서 면역 활성물일 수 있다. 상기 조성물을 포함하는 백신은 당업계에 알려져 있는 방법에 의해 제조될 수 있다. 예를 들어, 정제된 바이러스를 수득한 후 이들을 포르말린, 베타프로프리오락톤 (BPL), 이성분 에틸렌이민 (BEI) 또는 감마선으로 처리하거나, 당업자에게 공지된 기타 방법에 의해 비활성화 시킨다. 이어서 비활성화된 바이러스를 제약상 허용 가능한 캐리어 (예컨대 염수 용액) 및 임의의 보조제와 함께 혼합한다. 바람직하게는 최종농도 0.1% 포르말린에서 불활화한 것일 수 있다.

또한, 백신 조성물은 면역증강물질 또는 아쥬반트 (ajuvant)를 추가로 포함할 수 있다.

또한, 상기 면역증강물질 또는 아쥬반트는 면역반응의 향상 및 접종 후 흡수 속도를 촉진하는 화합물 또는 혼합물을 칭하는 것으로 임의의 흡수-촉진제를 포함하며, 이에 한정되는 것은 아니다. 예를 들어 수산화알루미늄, 광유와 같은 오일 또는 백신에 첨가되거나 이러한 추가의 성분에 의해 각각의 유도 후 신체에 의해 발생되는 보조 분자를 포함할 수 있다. 상기 보조 분자는 인터페론, 인터류킨, 성장인자 등이 있다.

본 백신은 사람에서 면역학적 반응을 유도하는 적어도 하나의 면역학적으로 활성인 성분을 함유하는 약학적 조성물을 의미한다. 백신의 면역학적으로 활성인 성분은 공지된 LVP-K1-RBD19 재조합 NDV 바이러스이다. 또한 백신의 효능 증대를 위해 하나 이상의 추가적인 항원이 포함될 수 있으며 백신은 상기 기술된 요소의 하나 또는 동시에 하나 이상을 포함할 수 있다.

상기 백신은 당업계에 알려진 임의의 형태, 예를 들면, 액제 및 주사제의 형태 또는 현탁액에 적합한 고체 형태일 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 이러한 제제는 또한 리포좀이나 가용 유리 내로 유화 또는 캡슐화되거나 에어로졸이나 스프레이 형태로도 제조될 수 있다. 이들은 경피 (transdermal) 팻치에 함유시킬 수도 있다. 액체 또는 주사제의 경우, 필요시 프로필렌 글리콜 및 용혈 현상을 방지하는데 충분한 양 (예: 약 1%)의 염화나트륨을 함유할 수 있다.

본 발명의 백신은 추가로 약학적으로 허용 가능한 담체 또는 희석제를 포함할 수 있다. 상기에서 "약학적으로 허용 가능한" 이란 생리학적으로 허용되고 사람에게 투여될 때, 활성성분의 작용을 저해하지 않으며 통상적으로 위장 장애, 현기증과 같은 알레르기 반응 또는 이와 유사한 반응을 일으키지 않는 비독성의 조성물을 말한다.

백신에 적합한 담체는 기술분야의 당업자에게 공지되어 있으며 단백질, 당 등을 포함하지만 이에 한정되는 것은 아니다. 상기의 담체는 수용액, 또는 비-수용액, 현탁액 또는 에멀젼일 수 있다. 면역원성을 증가시키기 위한 면역보조제로서 정형 또는 비정형 유기 또는 무기 고분자등이 사용될 수 있다. 면역보조제는 일반적으로 항원에 대한 화학적 물리적 결합을 통해 면역반응을 촉진시키는 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 예를 들어, 면역보조제로서는 비정형 알루미늄 겔, 오일 에멀젼, 또는 이중 오일 에멀젼 그리고 이뮤노졸 등이 사용될 수 있다. 또한 면역반응의 촉진을 위해 다양한 식물 유래 사포닌, 레바미솔, CpG 다이뉴클레오티드, RNA, DNA, LPS, 다양한 종류의 싸이토카인 등이 사용될 수 있다. 위와 같은 면역 조성물은 다양한 보조제와 면역반응 촉진 첨가물의 조합에 의해 최적의 면역반응 유도를 위한 조성으로 사용될 수 있다. 또한 백신에 추가될 있는 조성물로는 안정제, 불활화제, 항생제, 보존제, 등이 사용될 수 있다. 백신의 투여 경로에 따라 백신 항원은 증류수, 완충용액 등과도 혼합하여 사용될 수 있다.

상기 백신은 경구, 근육, 피하, 등의 투여경로를 통해 투여될 수 있으나 이에 한정되지 않으며, 바람직하게는 근육 투여경로를 통해 투여될 수 있다.

더불어, 본 발명은 상기 백신 조성물을 개체에 투여하는 단계를 포함하는 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 감염을 예방하거나 치료하는 방법을 제공한다.

본 발명의 방법은 상술한 백신 조성물을 포함하기 때문에, 상술한 본 발명의 백신 조성물과 중복된 내용은 중복된 내용의 기재에 의한 본 명세서의 과도한 복잡성을 피하기 위하여 그 기재를 생략한다.

본 발명의 "개체"는 질병의 예방, 조절 또는 치료방법을 필요로 하는 대상을 의미하고, 보다 구체적으로는, 인간 또는 비-인간인 영장류, 생쥐 (mouse), 쥐 (rat), 개, 고양이, 말, 소 등의 포유류를 의미한다. 때에 따라 인간을 제외할 수 있다.

본 발명의 "예방"은 본 발명에 따른 조성물의 투여에 의해 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 감염을 억제시키거나 발병을 지연시키는 모든 행위를 의미한다.

본 발명의 "치료"는 본 발명에 따른 조성물의 투여에 의해 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 감염증에 대한 증세가 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미한다.

본 발명에 있어서, 상기 재조합 바이러스 LVP-K1-RBD19는 통상의 바이러스 작출 방법을 통해 회수할 수 있다. SARS-CoV-2 RBD 단백질 발현을 위한 감염성 클론 cDNA 서열번호 2를 제작 완료한 후 3종의 helper plasmid (NP, P, L), modified vaccina virus (MVA/T7)를 HEp-2 세포주에 주입하여 배양한 후 재조합 바이러스를 회수하는 절차는 통상적인 방법에 따라 실시하였다. 세포주에 주입방법은 lipopextamin 3,000을 이용한 transfection을 실시하였으며 세포주는 HEp-2 cell을 이용하였다. 3~4일 배양 후 재조합 바이러스를 회수하여 8에서 10일령 SPF 유정란 allantoic cavity에 접종하여 바이러스를 배양한 후 allantoic fluid를 회수하여 다시 같은 방법으로 유정란에 blind passage를 최소 2대 이상 배양하여 바이러스 역가를 높이는 작업을 수행하였다. 이후 allantoic fluid로부터 통상의 정제 방법을 통해 정제한 후 적절한 세포주로 선정된 Vero 76 cell line에서 배양하여 실험에 사용하였다. 재조합 바이러스주 LVP-K1-RBD19의 SARS-CoV-2 RBD 단백질의 바이러스 표면 발현을 확인하기 위한 방법은 Reverse transcription PCR 방법을 이용하여 RBD 단백질의 유전자 안정성과 mRNA 발현 및 Western blotting을 이용한 RBD 발현을 확인하였으며 확인을 위해 바이러스 정제를 수행하였다.

재조합 바이러스 배양액을 harvest 한 후 원심분리하여 clarification을 진행한다. Clarification은 원심분리나 micro filtration 방법을 사용할 수 있다. 원심분리 조건은 10,000 g, 10 분, 4 ℃ 조건에서 실행하여 supernatant를 다음 정제 과정에 사용할 수 있다. Micro filtration의 경우 filter의 pore size는 1.0 ㎛ 에서 0.2 ㎛ 사이의 filter를 사용할 수 있으며 바람직하게는 0.45 ㎛ pore size filter를 사용할 수 있다. Filtration 방법은 dead end filtration 이나 cross flow filtration 방법을 사용할 수 있으며 두 방법 모두 적용 가능하다. 재조합 바이러스 정제는 크로마토그래피나 ultrafiltration 방법을 통해 추출을 포함하여 공지된 방법을 통해 정제 가능하다. 크로마토그래피를 이용한 정제 방법은 친화성, 이온 교환, 크기별 배제 그리고 소수성 등의 결합력 차이를 통해 적절한 resin과 buffer의 조합을 통해 바이러스 정제가 가능하다 통상적으로 바이러스 정제는 sucrose gradient media를 이용한 초고속 원심분리를 하여 바이러스를 침전 또는 분리하여 회수하고 회수된 바이러스는 TNE buffer에 재부유하여 다음 공정에 사용한다. LVP-K-RBD19 재조합 바이러스는 양이온 교환수지 크로마토그래피 방법을 이용하여 정제하였으며 샘플 loading 후 sodium chloride 농도 구배를 통해 특정 농도에서 추출되는 fraction을 회수하였다. 회수된 fraction은 sucrose gradient media를 이용한 초고속 원심분리를 하여 바이러스를 침전 또는 분리하여 회수하고 회수된 바이러스는 주사용 생리식염수에 재부유하여 다음 공정에 사용한다.

또한, 본 발명은 사람에서 SARS-CoV-2에 대한 보호성 면역 반응을 유도하는 방법으로서, 상기 백신조성물의 면역 유효량을 사람에게 투여하는 단계를 포함하는 것인 보호성 면역 반응의 유도법을 제공한다.

또한, 상기 백신 조성물은 생백신 조성물을 포함하는 것일 수 있다.

또한, 상기 면역 반응은 백신 조성물 또는 이를 포함하는 백신 중에 포함된 항원 또는 항원들에 대해 특이적으로 지시된 항체, B 세포, 도움 T 세포, 억제 T 세포, 세포독성 T 세포 및 감마-델타 T 세포의 생산 또는 활성화, 숙주에서 치료학적 또는 보호 면역학적 반응을 나타내어 새로운 감염에 대한 내성이 증진되거나 질환의 임상적 중증도가 감소되는 효과 중 하나 이상을 포함하지만 이에 제한되지는 않는다. 바람직하게는 보호 면역 반응일 수 있다.

또한, 상기 보호는 감염된 숙주가 통상적으로 나타내는 임상적 징후의 감소 또는 부재, 보다 신속한 회복 시간 또는 보다 낮아진 지속시간 또는 감염된 숙주의 조직 또는 체액 또는 배설물에서 보다 낮은 바이러스 역가에 의해 입증된다.

또한, 상기 면역 유효량은 면역 반응을 유도하여 사람에서 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 감염의 빈도수 또는 이의 중증도를 감소시킬 수 있는 백신의 양을 의미하며, 당업자라면 적절하게 선택할 수 있다. 예를 들면, 면역 유효량은 상기 백신 조성물을 포함하는 백신일 경우 정제된 바이러스의 양은 10^5.0TCID₅₀/ml 에서10^8.0TCID₅₀/ml 일수 있다. 더 바람직하게는 10^6.0TCID₅₀/ml 에서 10^7.0TCID₅₀/ml 이상일 수 있다.

상기 면역 반응 유도법은 이것에 한정되는 것은 아니지만, 경구, 경피, 근육내, 복막 내, 정맥 내, 피하 내 경로로 상기 백신 조성물을 접종하는 것일 수 있다. 바람직하게는, 1차 및 2차 접종 시 백신을 근육 내 접종하는 것일 수 있다.

마지막으로, 본 발명은 재조합 뉴캐슬병 바이러스를 인간을 제외한 동물에 투여하는 단계를 포함하는 동물에서의 면역반응 평가 방법을 제공한다.

또한, 상기 방법은 인간을 제외한 동물의 혈청으로부터 IgG 항체가를 측정하여 평가하는 것일 수 있다.

상기 동물은 바람직하게는 포유류이며, 본 발명에서는 마우스에서의 면역원성 평가를 포함한다. 상기 피면역원 동물의 근육 또는 피하 또는 경구, 비강 피부를 통해 일정 시간 간격으로 2회 이내 접종을 수행할 수 있으며 바람직하게는 근육 접종을 통해 2주 간격으로 2회 접종을 할 수 있다. 피면역 동물을 면역 시킨 2주 후 꼬리 채혈 또는 안와 채혈을 통해 마우스 혈청을 확보하며, ELISA 시스템을 통해 IgG 항체가를 측정하여 면역 유도에 대한 효과를 확인할 수 있으며 바람직하게는 바이러스 감염을 억제할 수 있는 Virus neutralization antibody titer를 측정하는 것으로 방어항체가를 측정할 수 있다.

또한, 본 발명은 SARS-CoV-2에 대한 중화항체가 측정을 위해 방법을 포함한다. HIV-1 기반 SARS-CoV-2 spike protein 발현 pseudovirus (HIV-2019-nCoV-spikepps-myc-Luc)를 제작하여 바이러스 중화항체에 의한 luciferase 활성을 측정하여 중화항체가를 간접적으로 측정하는 방법을 제공한다. 위 방법을 통해 본 발명에서 시험한 백신의 바이러스 중화항체가는 12배에서 512배 일 수 있으며 바람직하게는 128배에서 256배 일 수 있으며 더 바람직하게는 256배 이상의 중화항체가가 측정되어야 한다.

이하, 본 발명의 실시예를 첨부된 도면을 참고하여 보다 상세하게 설명하도록 한다. 그러나, 하기의 실시예는 본 발명의 내용을 구체화하기 위한 것일 뿐, 이에 의해 본 발명이 한정되는 것은 아닐 것이다.

<실시예 1> NDV VG/GA-AVINEW주를 기본 backbone으로 한 재조합 NDV 바이러스 게놈 전사 벡터 제조

NDV VG/GA-AVINEW (Gene bank No. KC906188.1)는 약 15 kb 정도의 negative-sense 단일 가닥 RNA를 유전정보로 가지며 6개의 ORFs로 구성되어 있으며 바이러스의 구조를 이루는 단백질은 NP, P, M, F, HN 및 L 유전자를 코딩한다. viral RNA 추출 키트 (Quagen)를 이용하여 RNA를 분리 (isolation) 후, 유전자에 특이적인 4 쌍의 프라이머를 제작하여 Reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR)을 수행하였다. 상기 유전자에 특이적인 4 쌍의 프라이머는 표 1에 나타내었다. RT-PCR은 42 ℃ 1시간, 94 ℃에서 5분간 반응한 후, 94 ℃ 1분, 60 ℃ 1분, 72 ℃ 1분의 반응을 총 30 사이클 실시한 후, 72 ℃에서 7분간 반응하였으며, 네 조각의 cDNA 절편 세트를 연속적으로 연결시키는 클로닝 전략은 도 1A에 나타내었다. 벡터의 재구성 효율을 높이기 위해 바람직하게는 low-copy-number plasmid인 modified pBR322 벡터로 인식부위와 절단부위가 상이한 PacⅠ과 PmeⅠ제한효소를 위치시켜 클로닝을 수행하였다. Modified pBR322 벡터는 바람직하게는 T7 RNA polymerase promoter의 통제 하에 있으며, NDV 게놈 말단에서 RNA를 분할하는데 사용되는 hepatitis delta virus (HDV) antigenome ribozyme과 T7 terminator 유전자에 의해 종결되도록 위치시켜 바이러스의 encapsidation 및 packaging을 가능하게 하였다. 또한, NDV VG/GA-AVINEW strain의 완전한 게놈 서열을 포함시켜 정확하게 전사되도록 하였다. 이후, 하기 표 2에 나타낸 바와 같이 네 조각으로 나뉘어 cDNA 절편 세트를 연속적으로 연결시키는 클로닝 전략을 이용하였다 (도 1B, C 참조).

RNA-dependent RNA polymerase는 유전자 사이의 stop-start 메커니즘(GE-IG-GS)에 의해 순차적인 방식으로 전사를 시작한다. GS에서 전사의 재개시가 완전하지 않으므로 3' 말단에 위치한 mRNA의 전사 수준이 높다. 따라서 3' 말단 일수록 높은 mRNA 전사 수준을 보이며 5' 말단으로 갈수록 그 수준이 낮아진다. 그러므로 NP 유전자와 P 유전자 사이의 새로운 외부 유전자 삽입은 P 유전자와 M 유전자 및 HN 유전자와 L 유전자 사이에 비해 더 높은 수준의 mRNA 전사와 외부 단백 번역이 일어나므로 NP-P 사이의 유전자 삽입이 더 바람직하다고 할 수 있다.

상기 네 조각의 cDNA 절편은 말단 15 bp의 염기서열이 동일하며, IGS (GE-IG-GS) 서열 및 MCS (multicloning site)로 이루어진 트랜스진 카세트 (transgene cassette)를 overlap cloning법을 이용해 NP 유전자와 P 유전자 사이에 삽입하여 외래 유전자 삽입용 LVP-K1 vector를 구축하였다.

<실시예 2> SARS-CoV2 RBD 단백질을 표면에 발현하는 재조합 NDV 바이러스 cDNA 제작

뉴캐슬병 바이러스 (NDV) 바이러스 표면에 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 RBD (receptor binding domain)을 발현하는 재조합 뉴캐슬병 바이러스를 제작하였다.

먼저, 뉴캐슬병 바이러스 (NDV) 표면 발현을 위한 NDV 표면 발현 카세트 (뉴캐슬병 바이러스 융합 단백질의 F2 subunit (signal sequence 및 HR4 포함), fusion peptide, transmembrane domain 및 cytoplasmic domain을 코딩하는 유전자)에 상기 RBD 단백질을 코딩하는 유전자를 삽입한 SARS-CoV-2 RBD 단백 발현 유전자 조합 (서열번호 3)을 구성하였다 (도 2 참조). 서열번호 3의 SARS-CoV-2 RBD 단백 발현 유전자 조합은 N 말단에는 FseⅠ 제한효소 인식부위 및 kozak sequence (서열번호 8)를 가지고, C 말단에는 FseⅠ 제한효소 인식부위를 가지고 뉴캐슬병 바이러스의 NP 유전자와 P 유전자 사이에 삽입되도록 디자인하여 합성하였다.

이어서, 실시예 1의 외래 유전자 삽입용 LVP-K1 벡터와 SARS-CoV-2 RBD 단백 발현 유전자 조합 (서열번호 3)을 각각 FseⅠ 제한효소를 처리 후 PCR purification 및 Gel purification kit를 이용하여 정제하였다. 외래 유전자 삽입용 LVP-K1 벡터와 RBD 발현 cassette를 1:3의 비율로 계산 후, T4 ligase를 이용하여 4 ℃에서 하룻밤 동안 (overnight) 라이게이션 (ligation)을 진행하였으며, E. coli TOP10 competent cell로 열 충격법 (heat shock)을 이용하여 형질전환 (transformation)을 수행하였다. 이후, colony PCR을 통해 seed를 결정 하였으며, plasmid midi preparation을 이용해 뉴캐슬병 바이러스 표면에 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 RBD를 발현하는 플라스미드를 확보하여 재조합 뉴캐슬병 바이러스 LVP-K1-RBD19 (수탁번호: KCTC 14422BP)를 제작하였다.

<실시예 3> 재조합 뉴캐슬병 바이러스 LVP-K1-RBD19의 작출

NDV 전사효소 복합체의 개별적인 클론 (NP, P, L)을 pBR322 벡터로 클로닝 하여 helper plasmid로 이용하였다 (pBR322-NP, pBR322-P, pBR322-L). 전날 6-well 플레이트에 5X10⁵cells/well로 HEp-2 세포를 준비 후 변형된 벡시니아 바이러스 (MVA-T7)를 1 MOI (Multiplicity of infection) 감염시켰다. 상기 세포주에 T7 promoter에 의해 단백질이 발현되는 pBR322-NP, pBR322-P, pBR322-L Helper plasmid와 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 RBD를 표면에 발현하는 플라스미드인 LVP-K1-RBD19를 각각 2.5 μg, 1.5 μg, 0.5 μg, 5 μg을 Lipofectamine 3000 (Invitrogen)과 적정비율로 혼합하여 transfection하였다. 이후 3 내지 4일간 37 ℃, 5% CO₂조건에서 배양 후 HEp-2 세포 상층액을 수확하였다. 이 후 9~11일령의 SPF 발육란의 allantoic cavity로 접종하였으며, 접종 4일 후 요막강액을 채취하였다. (생략 필요: 바이러스 확인 실험을 실시하였다.) 백시니아 바이러스 제거를 위해 PBS를 이용하여 10^-3으로 희석된 요막강액을 각각 9~11일령의 SPF 발육란의 allantoic cavity로 접종 뒤 4일 후 요막강액을 채취하여 바이러스 확인 실험을 실시하였다. 바이러스 확인 실험은 요막강액을 Viral RNA extraction kit (Quagen)을 이용하여 분리 (isolation) 후, 추출한 RNA 5 ul와 하기 표 3의 프라이머를 Forward 및 Reverse 각각 1 μl를 이용하여 ONE-STEP RT-PCR로 42 ℃에서 1시간, 94 ℃에서 5분간 반응한 후, 94 ℃에서 1분, 60 ℃에서 1분, 72 ℃에서 1분의 반응을 총 35 사이클 실시한 후, 72 ℃에서 7분간 수행하였으며 그 결과는 도 3A에 나타내었다.

도 3A에 나타낸 바와 같이, 백시니아 바이러스가 제거되고, 뉴캐슬병 바이러스 및 재조합 뉴캐슬병 바이러스 LVP-K1-RBD19 (서열번호 2)만 남아 있는 것을 확인하였다.

<실시예 4> 재조합 뉴캐슬병 바이러스 LVP-K1-RBD19 배양 및 정제

Vero 76 세포를 3 X 10⁵cells/mL로 배양 후 다음날 재조합바이러스 0.05 MOI (Multiplicity of infection)를 접종 2일 후 가장 높은 역가의 바이러스 상층액을 얻었다. 이후, 바이러스 상층액은 부유물을 제거하기 위해 5,000 g, 4 ℃에서 10분간 원심분리하고 상층액을 수거하였다. 수거된 상층액은 재조합 바이러스 농축을 위해 32,000 rpm 4 ℃에서 3 시간동안 초원심분리를 진행하였으며, 상층액을 제거 후 TNE buffer (10 mM Tris-HCl, 20 mM NaCl, 1 mM EDTA)로 재부유하였다. 농축된 바이러스는 30 ~ 60 % sucrose gradient 법을 이용해 32,000 rpm 4 ℃에서 2시간 동안 초원심분리를 진행하였다. 40 ~ 50 %에서 재조합 바이러스를 수득하였다. 마지막으로 수득한 재조합 바이러스를 32,000 rpm 4 ℃에서 2시간 초원심분리를 한번 더 진행하여 수크로스 (Sucrose)를 제거하여 재조합 뉴캐슬병 바이러스 LVP-K1-RBD19를 정제하였다.

<실시예 5> RBD 발현 표면 발현 확인

실시예 4에서 정제된 재조합 바이러스의 SARS-CoV-2 바이러스 스파이크 단백질의 RBD (receptor binding domain) 발현을 확인하였다. 먼저, BCA 단백질 분석을 이용하여 단백질 농도 측정 후, 20 μg의 단백질을 10% SDS-PAGE를 통해 분리하였으며 PVDF 막으로 전기이동 (transfer)하였다. 상기 멤브레인은 SARS Coronavirus Spike Protein Polyclonal Antibody (Invitrogen) 및 NDV HN protein Polyclonal Antibody (Bioss) 항체를 이용해 단백질 발현 확인을 수행하였다. 그 결과는 도 3B에 나타내었다. 도 3B에 나타낸 바와 같이, 각각 약 42 kDa과 약 68 kDa의 재조합 SARS-CoV-2 RBD 단백을 확인할 수 있었다. 또한, 상기 양성대조군으로 확인한 LVP-K1에서는 SARS Coronavirus Spike Protein Polyclonal Antibody에서는 타겟 밴드가 검출되지 않았으며 NDV HN protein Polyclonal Antibody에서만 밴드가 확인되었으므로, LVP-K1에서는 RBD 단백질이 검출되지 않은 것을 알 수 있다.

<실시예 6> 재조합 뉴캐슬병 바이러스 LVP-K1-RBD19의 불활화

실시예 4에서 정제된 바이러스의 일부 샘플을 채취하여 Vero 76 세포를 이용하여 바이러스 역가를 측정하였다. 일반적인 TCID₅₀측정 방법에 따라 바이러스 역가를 측정하였고 바이러스 역가에 따라 PBS 를 이용하여 역가를 조정하였다. 바이러스 역가를 10^8.0TCID₅₀/ml로 희석한 다음 수용액 formalin을 0.1 % 되게 첨가하여 4℃에서 48시간 동안 보관하였으며, 불활화 이후 6, 12, 24, 36, 48시간 샘플을 채취하여 Vero 76 세포를 이용한 바이러스 감염으로 인한 CPE를 관찰하기 위해 5일동안 TCID₅₀법을 이용하여 역가를 관찰해 불활화 여부를 확인하였다. 불활화 실험 결과 24시간 이내에 모든 바이러스의 감염 활성이 없어지는 것을 확인하였으며 추가 실험에 사용되는 바이러스 항원은 도 4에 나타낸 바와 같이 최종 농도 0.1 % formalin에서 24시간 불활화한 바이러스 항원을 사용하였다.

<실시예 7> 재조합 뉴캐슬병 바이러스 LVP-K1-RBD19의 면역원성 확인

재조합 뉴캐슬병 바이러스 LVP-K1-RBD19는 SARS-CoV-2 바이러스 스파이크 단백질의 RBD (receptor binding domain)가 표면에 발현되는 것으로, RBD의 항원으로써 RBD에 대한 항체 생성 효과를 확인하기 위해 실시예 4에서 정제된 LVP-K1-RBD19를 7주령, 암컷인 BALB/c 마우스에 다음과 같이 백신 접종을 실시하였다. 구체적으로, FBS 10 % 를 함유하는 바이러스 배양용 배지 접종 그룹 (음성대조군), LVP-K1 불활화 바이러스 접종 그룹 (양성대조군), LVP-K1-RBD19 불활화 바이러스 10^6.0TCID₅₀/dose, 10^7.0TCID₅₀/dose의 항원량으로 총 4 그룹으로 나누어 각 그룹당 5 마리씩 백신 접종을 진행하였으며, 100 μl/마리의 양으로 2주 간격으로 2회 근육 접종을 진행하였다. 최초의 접종일로부터 백신 접종 전, 백신 접종 2주 후 (2차 접종 시)와 접종 후 3, 4 주차에 안와 채혈을 통해 항혈청을 준비하였다. 이어서, 항혈청과 RBD 단백질과의 항체 반응을 확인하기 위하여 ELISA 항체 측정을 실시하였다. LVP-K1-RBD19 항원에 의한 SARS-CoV-2 RBD 단백질에 대한 항체가를 측정하기 위해 재조합 CHO cell을 이용하여 발현한 재조합 RBD 단백질을 2.5 ug/mL을 각 well에 100 μl씩 ELISA 측정용 96 well plate에 coating 하였으며, PBS로 100배 희석한 혈청을 이용하여 일반적인 ELISA 측정 방법에 따라 항체가를 측정하였다. 그 결과는 도 5A에 나타내었다.

도 5A에 나타낸 바와 같이, LVP-K1-RBD19 바이러스 항원을 접종한 그룹의 RBD 단백질에 대한 total IgG 항체가가 대조군과 유의한 차이를 나타내는 것을 확인하였으며, LVP-K 항원 접종 그룹에서보다 10^6.0TCID₅₀/dose의 항체가가 상당히 높았고 10^7.0TCID₅₀/dose 항원 농도에서의 항체가가 더욱 증가하는 것을 확인하였다. 이러한 결과를 통해 LVP-K1-RBD19 바이러스 항원을 통해 SARS-CoV-2 RBD 단백질에 대한 IgG 항체 형성이 효과적으로 이루어지는 것을 확인할 수 있었다.

<실시예 8> 재조합 뉴캐슬병 바이러스 LVP-K1-RBD19의 RBD 단백질에 대한 중화항체가 평가

실시예 6을 통해 확보한 LVP-K1-RBD19 바이러스 항원에 의한 중화항체 유도시험을 실시하였다. 중화항체가 시험은 pseudovirus (HIV-2019-nCoV-spike pps-myc-Luc)를 이용하여 실시하였다. 구체적으로, 실시예 7로부터 얻어진 혈청을 96 well plate에 2진 희석법으로 희석한 뒤 동량의 pseudovirus (virus titer: 1ⅹ10^3.0TCID₅₀/ml)를 첨가하여 1시간 동안 상온에서 반응시킨다. 반응이 끝난 후 미리 준비된 96 well plate에 monolayer가 형성된 Huh7 세포로 이송하여 1시간 동안 반응시킨다. 반응이 끝나면 바이러스와 혈청 혼합 용액을 제거한 뒤, FBS가 포함되지 않은 세포배양용 배지로 1회 세척한 후 세포 배양용 배지를 넣어 37 ℃ CO₂incubator에서 18시간 배양한다. Luciferase assay는 bright Glo luciferase assay system (Promega)를 이용하여 세포에서 발광되는 형광 (Fluc)을 측정하였다. 배지를 버리고 luciferase lysis buffer를 각 well 당 50 ul씩 넣어준 뒤 -70 ℃에서 24시간 냉동 보관한 뒤 luciferase reagent를 첨가하여 Relative light unit (RLU)를 측정하였다. RLU 측정은 GLOMAX luminometer를 이용하여 측정하였으며 바이러스 중화항체가로 변화는 하기 수학식 1의 산출식에 따라 계산하였으며, 중화항체 중위값 (median neutralization dose)는 Reed-Munch 방법으로 계산하였다.

<실시예 9> 항원의 독성 및 안전성 평가

항원의 독성 및 안전성 평가를 위해 50 μl 의 PBS에 2.0ⅹ10^7.0TCID₅₀의 LVP-K1-RBD19 항원을 C57BL/6 마우스의 대퇴 근육에 2주 간격으로 2회 접종 한 후 4주간 체중 변화와 사료섭취량, 음수량을 측정하였다. 음성 대조군은 동량의 PBS 를 같은 방법으로 접종하였다. 각각의 시험 그룹당 마우스는 10마리로 수행하였다. 그 결과는 도 6에 나타내었다. 도 6에 나타낸 바와 같이, PBS 접종군과 항원 접종군 사이에 체중 변화, 사료섭취량 및 음수량에서 큰 차이가 없음을 확인하였다. 이러한 결과는 LVP-K1-RBD19 바이러스 항원은 독성이 없고 안전성이 우수하여 SARS-CoV-2 바이러스 예방 및 치료용 백신으로 사용하기에 적합하다는 것을 의미한다.

이상에서 살펴본 바와 같이, 본 발명의 구체적인 실시예를 상세하게 설명되었으나, 본 발명의 사상을 이해하는 당업자는 동일한 사상의 범위 내에서 다른 구성요소를 추가, 변경, 삭제 등을 통하여, 퇴보적인 다른 발명이나 본 발명 사상의 범위 내에 포함되는 다른 실시예를 용이하게 제안할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상술한 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구의 범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구의 범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

한국생명공학연구원 생물자원센터 (KCTC)

KCTC14422BP

20201229

<110> LIBENTECH Co., LTD. <120> VACCINE COMPOSITION FOR PREVENTING OR REDUCING CLINICAL SYMPTOM OF SEVERE ACUTE RESPIRATORY SYNDROME CORONAVIRUS 2 <130> PN2101-035 <160> 8 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 19091 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> LVP-K1 <400> 1 accaaacaga gaatccgtaa ggtacgatag aaggcgaagg agcaatcgaa gtcgtacggg 60 tagaaggtgt gaatctcgag tgcgagcccg aagctcaaac tcgagagagc cttctgccaa 120 aatgtcttct gtattcgatg agtacgagca gctcctcgcg gctcagactc gccccaatgg 180 agctcatggc ggaggagaga aggggagcac cttaaaggta gaagtcccgg tattcactct 240 caacagtgat gacccagaag atagatggaa ctttgcagtg ttttgtcttc ggattgctgt 300 tagcgaggat gccaacaaac cacttaggca aggtgctctc atatctctct tatgttccca 360 ctctcaagtg atgaggaacc atgttgccct tgcggggaaa cagaatgagg ccacactggc 420 tgttcttgag atcgatggtt ttaccaacgg cgtgccccag ttcaacaaca ggagtggagt 480 gtctgaagag agagcacaga gatttatgat gatagcaggg tctctccctc gggcatgcag 540 caacggtacc ccgttcgtca cagctggggt tgaagatgat gcaccagaag acattactga 600 taccctggag aggatcctct ctatccaggc tcaagtatgg gtcacggtgg caaaggccat 660 gactgcatat gagacagcag atgagtcaga aacaagaaga atcaataagt acatgcagca 720 aggcagggtc cagaagaagt acatcctcca ccccgtatgc aggagcgcaa tccaactcac 780 aatcagacag tctctggcgg tccgcatctt tttggttagc gagcttaaga gaggccgcaa 840 cacggcaggt gggacctcca cctattacaa cttggtgggg gatgtagact catacatcag 900 gaacactggg ctaactgcat tcttcctgac acttaaatat ggaattaaca ccaagacatc 960 agcccttgca cttagcagcc tctcaggcga tatccagaaa atgaagcagc tcatgcgctt 1020 gtatcggatg aaaggagata atgcgccgta catgacattg ctcggtgaca gtgaccagat 1080 gagctttgca cctgccgagt atgcacaact ttactccttt gccatgggta tggcatcagt 1140 cctagataaa ggaactagca aataccaatt tgccagggac tttatgagca catcattctg 1200 gagacttgga gtagagtacg ctcaggctca aggaagtagc atcaatgagg atatggccgc 1260 cgagctaaag ctaaccccag cagcaaggag aggcctggca gctgctgccc aaagagtgtc 1320 tgaggagacc agcagcatgg acatgcccac ccaacaagcc ggggtcctca ctggactcag 1380 cgacggaggc tcccaagccc cccaaggtgc actgaacaga tcacaagggc aaccggacac 1440 cggggatggg gagacccaat ttctggatct gatgagagcg gtggcaaata gcatgagaga 1500 agcgccaaac tctgcgcagg gcacccctca accggggcct cccccaaccc ctgggccctc 1560 tcaagacaat gacaccgact gggggtactg accgacagca cccagtttgc ttctatgagg 1620 tcatcccaat tcctctgctt agaaaaaata cgggtagaag cggccgcggc cggccccaca 1680 ccccacccct caatccgcaa tcccgcatgg ccaaacccac aaacgaaccc ccctgtctcc 1740 ctcctctccc ccagccccac aaccccacct gcccagggca acataggtac aatgcgaccc 1800 actaataatc aatacagggc caaagaaatt agaaaaaagt acgggtagaa gggagacatt 1860 cagagatcag ggcgagtcac ccgggtctct gctctccctt ctacctagtg gattaggatg 1920 gagatggcca cctttacaga tgcggagatc gacgagctat ttgagaccag tggaactgtc 1980 attgacagca taattacggc ccagggaaaa ccagtagaga ctgttggaag gagtgcaatc 2040 ccacaaggca aaactaaggc tttgagcgca gcatgggaga agcatgggag catccagtca 2100 ccagccagcc aagacacccc tgatcgacag gacagatcag ataaacaact gtccacaccc 2160 gagcaagcga gtccaaacga cagcccccca gccacatcca ctgaccagcc tcccactcag 2220 gctgcagatg aggccggcga tacacagctc aagaccggag caagcaactc tctgctgtcg 2280 atgcttgata aactcagcaa taagtcatct aatgctaaaa agggcccagg gtcgagccct 2340 caagaaaggc atcatcaacg tctgactcaa caacagggga gtcaacaaag ccgcggaaac 2400 agccaagaga gaccgcagaa ccaggccaag gccatccctg gaaaccaggt cacagacgcg 2460 aacacagcat atcatggaca atgggaggag tcacaactat cagctggtgc aacccatcat 2520 gctctccgat cagagcagag ccaagacaat actcctgcac ctgtggatca tgtccagcta 2580 cctgtcgact ttgtgcaggc gatgatgtct atgatggagg cgatatcaca gagggtaagt 2640 aaagttgact atcagctgga ccttgtcttg aaacagacat cttctatccc catgatgcgg 2700 tctgaaatcc agcagctgaa aacgtctgtt gcggtcatgg aagccaattt gggcatgatg 2760 aagatcctgg accctggttg tgccaacgtt tcatctctaa gtgatctacg ggcagttgcc 2820 cgatcccacc cggttttaat ttctggcccc ggagacccat ctccttatgt gacccaaggg 2880 ggcgaaatgg cactcaataa actttcgcaa ccggtgcaac acccctctga attgattaaa 2940 cccgccacgg caagcgggcc tgatatagga gtggagaaag acactgtccg tgcattgatc 3000 atgtcacgcc ctatgcatcc gagctcttca gctaggctct tgagcaaact ggacgcagcc 3060 ggatcgattg aggaaatcag aaaaatcaag cgccttgcac tgaatggcta atcaccaccg 3120 caacccgcag cagatccctg tccacccagc accacacggt atctgcacca agctcctctc 3180 tgcaaaccca aggtccaaca ccccgagcga caaccctgtc ctgcttcctc tgccccacta 3240 aatgatcgcg cagctgcaat caattcagct atattaagga ttaagaaaaa atacgggtag 3300 aatcggagtg ccccgattgt gccaagatgg actcatctag gacaatcggg ctgtactttg 3360 attctaccct tccttctagc aacctgctag cattcccgat agtcctacaa gacacagggg 3420 acgggaagaa gcaaatcgcc ccgcaataca ggatccagcg tcttgactcg tggacagaca 3480 gcaaagaaga ctcggtattc atcaccacct atggattcat ctttcaggtt gggaatgaag 3540 aagccactgt cggcatgatc aatgataatc ccaagcgcga gttactttcc actgccatgc 3600 tatgcctagg gagtgtacca aatgtcggag atcttgttga gctggcaagg gcctgcctca 3660 ctatggtggt aacatgcaag aagagtgcaa ctaacaccga gagaatggtc ttctcagtag 3720 tgcaggcacc ccaggtgctg caaagctgta gggttgtggc aaacaaatac tcgtcggtga 3780 atgcagtcaa gcacgtgaaa gcaccagaga agattcctgg gagcggaacc ctagagtaca 3840 aagtgaactt tgtctctctg accgtggtgc caagaaagga cgtctacaag ataccaactg 3900 cagcacttaa ggtctctggc tcaagtctgt acaatcttgc gctcaatgtc actattgatg 3960 tggaggtaga cccgaagagc ccgttggtca aatccctttc caagtccgac agtgggtact 4020 atgctaatct cttcttacat attgggctta tgtccactgt agataagaag gggaagaaag 4080 tgacatttga caagctggaa aggaagataa ggagacttga tctatctgta gggcttagtg 4140 acgtgctcgg accttccgtg cttgtaaagg cgagaggtgc acggactaag ctgctggcac 4200 ctttcttctc tagcagtggg acagcctgct atcccatagc aaatgcctct cctcaggtgg 4260 ccaagatact ctggagccaa accgcgtacc tgcggagtgt aaaagtcatt atccaagcgg 4320 gcacccagcg tgctgtcgca gtgaccgccg accacgaggt tacctctact aagctggaga 4380 aggggcatac cattgccaaa tacaatccct tcaagaaata ggctgcatct ctgagattgc 4440 actccgccca tcttcccgga tcaccatgac actaaataat gatctgtctt gattacttat 4500 agttagttcg cctgtctatc aaattagaaa aaacacgggt agaagattct ggatcccggt 4560 tggcgccttc aaggtgcaag atgggctcca gatcttctac caggatccca gtacctctta 4620 tgctgaccgt ccgagtcatg ttggcactga gttgcgtctg tccgaccagc gcccttgatg 4680 gcaggcctct tgcagctgca gggattgtgg taacaggaga caaagcagtc aacatataca 4740 cctcatctca gacagggtca atcataatca agttactccc aaatatgccc aaggataaag 4800 aggcgtgtgc aaaagccccg ttggaggcat acaacaggac attgactact ttgctcaccc 4860 cccttggtga ttctatccgt aggatacaag agtctgtgac cacgtccgga ggagggaaac 4920 agggacgtct tataggcgcc attatcggtg gtgtagctct cggggttgca accgctgcac 4980 agataacagc agcctcggct ctgatacaag ccaatcaaaa tgctgccaac atactccggc 5040 taaaagagag cattgctgca accaatgagg ctgtgcacga ggtcactaat ggattatcac 5100 aactagcagt ggcagttggg aagatgcagc aatttgttaa tgaccagttt aataaaacag 5160 ctcaggaatt ggactgtata aaaattacac agcaggttgg tgtagaactc aacctgtacc 5220 taactgaatt gactacagta ttcgggccac aaatcacttc ccctgcctta actcagctga 5280 ctatccaggc gctttacaat ctagctggtg ggaatatgga ttacttgttg actaagttag 5340 gtgtggggaa caaccaactc agctcattaa ttagtagtgg cctgatcacc ggcaacccta 5400 ttctgtacga ctcacagact caactcttgg gtatacaggt aaccctaccc tcagtcggga 5460 acctaaataa tatgcgtgcc acctacctgg aaaccttgtc tgtaagtaca accaaaggat 5520 ttgcctcagc acttgtccca aaagtagtga cacaggtcgg ttccgtgata gaagagcttg 5580 acacctcgta ctgtatagag accgatttgg atctatattg tacaagaata gtgacattcc 5640 ctatgtctcc tggtatttat tcctgtttga gtggcaatac atctgcttgc atgtactcaa 5700 agactgaagg cgcactcact acgccgtata tgaccctcaa aggctcagtt attgctaact 5760 gtaagatgac aacatgtaga tgtgcagacc ccccgggtat catatcgcaa aattatggag 5820 aagctgtgtc tctaatagat aggcaatcat gcaatatctt atccttagac gggataactt 5880 tgaggctcag tggggaattt gatgcaactt atcaaaagaa tatctcaata caagattctc 5940 aagtaatagt gacaggcaat cttgatatct cgactgagct tgggaatgtc aacaactcga 6000 taagtaatgc tttggataag ttagaggaaa gcaacagcaa actagataag gtcaatgtca 6060 aactgaccag cacatccgct cttattacct atatcgtttt aactgtcata tctcttgtat 6120 gtggtatact tagcctggtt ctagcatgct acctgatgta caagcaaaag gcgcaacaga 6180 agaccttgtt gtggcttggg aataataccc tagaccagat gagggccact acaaaaatgt 6240 gaatgcggat gagaggcaga aacatcccca atagcagttt gtgtgtaaag tctgacagcc 6300 tgttaattag aagaattaag aaaaaactac cggatgtaga tgaccaaagg gcgatatacg 6360 ggtagaacgg tcggggaggc cgtccctcaa tcgggagccg ggcctcacaa catccgttct 6420 accgcatcac caatagcagt tttcagtcat ggaccgcgca gttagccaag ttgcgctaga 6480 gaatgatgaa agagaggcaa agaatacatg gcgcttggta ttccggatcg caatcctact 6540 ctcaacggtg gtgaccttag ccatctctgc agccgccctt gcatatagca tggaggccag 6600 cacacctagc gatcttgtag gcataccgac tgcgatctct agagcagagg aaaagattac 6660 atctgcactc ggttccaatc aagatgtagt agataggata tataagcagg tggccctcga 6720 atctccactg gcattgctaa acaccgaatc tacaattatg aacgcaataa cgtctctctc 6780 ttatcgaatc aatggggccg caaatagcag cggatgtgga gcacccattc atgatccaga 6840 ttatattgga ggaataggta aagaacttat tgtagatgat gctagcgacg tcacatcata 6900 ctatccctct gcgttccaag aacacctgaa ctttatcccg gcgcctacta caggatcagg 6960 ttgcactcgg ataccctcat ttgacatgag cgctacccac tactgttata ctcacaatgt 7020 gatattatct ggctgcagag atcactcgca ctcacatcaa tatttagcac ttggtgtgct 7080 tcggacatct gcaacaggga gggtattctt ttccactctg cgttccatca atctggatga 7140 cacccaaaat cggaagtctt gcagtgtgag tgcaaccccc ttgggttgtg atatgctgtg 7200 ctctaaagtc acagagactg aagaagagga ttataactca gctatcccca cgtcgatggt 7260 acatggaagg ttagggttcg acggccaata ccacgagaag gacctagatg tcacaacact 7320 attcgaggac tgggtggcaa actacccagg agtagggggc gggtctttta ttgacaaccg 7380 cgtatggttc ccagtttacg gagggctaaa acccaattcg cccagtgaca ccgcacaaga 7440 agggaaatat gtaatataca agcgatacaa tgacacatgt ccagatgagc aagattatca 7500 gattcaaatg gctaagtctt catataagcc tgggcggttt ggagggaaac gcgtacagca 7560 ggccatctta tctatcaaag tgtcaacatc cttgggcgag gacccggtac tgactgtacc 7620 gcccaacaca gtaacactca tgggggccga aggcagagtt ctcacagtag ggacatctca 7680 tttcctttat cagcgagggt catcatactt ctcccctgcc ctactatatc ctatgatagt 7740 cagcaacaaa acagccactc ttcatagtcc ttatacattc aatgccttca ctcgaccagg 7800 tagtgtccct tgccaggctt cagcaagatg ccctaactca tgtgttaccg gagtctatac 7860 tgatccatat cccttggtct tctataggaa ccacaccttg cgaggggtat tcgggacgat 7920 gcttgatgat aaacaagcaa gactcaaccc tgtatctgca gtatttgaca gcatatcccg 7980 cagtcgcata acccgggtga gttcaagcag caccaaggca gcatacacaa catcaacatg 8040 ttttaaagtt gtaaagacca ataaaaccta ttgtctcagc attgccgaaa tatccaatac 8100 cctcttcggg gaattcagaa tcgtcccttt actagttgag attctcaagg atgatggggt 8160 tagagaagcc aggtctagcc ggttgagtca actgcgagag ggttggaaag atgacattgt 8220 atcacctatc ttttgcgacg ccaagaatca aactgaatac cggcgcgagc tcgagtccta 8280 cgctgccagt tggccataat cagctagtgc taatgtgatt agattaagtc ttgtcggtag 8340 tcacttgatt aagaaaaaat gtgggtggta gcgggatata aggcaaaaca actcaaggag 8400 gatagcacgg gtaggacatg gcgagctccg gtcccgagag ggcggagcat cagattatcc 8460 taccagagtc acacctgtct tcaccattag tcaagcacaa actactctat tactggaaat 8520 taactgggct accactccct gacgagtgtg acttcgacca cctcattctc agccgacaat 8580 ggaagaaaat acttgaatcg gcctcccctg acactgagag aatgataaaa cttggaaggg 8640 cagtgcacca gactctcaac cacaattcca agataaccgg agtactccat cccaggtgtt 8700 tagaagaatt ggctagtatt gaggttcctg actcaaccaa caagtttcgg aagatcgaga 8760 agaaaatcca aattcacaac acaaggtatg gagaactgtt cacaagactg tgcacgcatg 8820 tagagaagaa attgttggga tcatcttggt ctaataatgt cccccggtca gaagagttca 8880 acagcatccg tacagatccg gcattctggt ttcactcaaa atggtccaca actaagtttg 8940 catggctcca tataaaacag attcaaaggc atctgattgt ggcagcaaga acaaggtccg 9000 cagccaacaa attggtgacg ctgacccata aggtaggcca agtctttgtt actcctgagc 9060 ttgtcattgt gacacataca gatgagaaca agttcacgtg tcttacccag gaacttgtgt 9120 tgatgtatgc agatatgatg gagggcagag atatggtcaa cataatatca tccacggcgg 9180 cacatctcag gagcctatca gagaaaattg atgacattct gcggttagta gatgccctgg 9240 caaaagatct gggtaatcaa gtctacgatg ttgtagcact catggaggga tttgcatacg 9300 gcgccgtcca gctgcttgag ccgtcaggta cattcgcagg ggatttcttc gcattcaacc 9360 tgcaggagct caaagacact ttgatcggcc tccttcctaa ggatatagca gaatctgtga 9420 ctcacgcaat agccactgta ttctctggct tagaacaaaa tcaagcggct gagatgctgt 9480 gcctgttgcg tctatggggc cacccattac ttgagtcccg tattgcggca aaagcagtaa 9540 ggagccaaat gtgcgcacca aaaatggtag actttgatat gatcctccag gtattgtctt 9600 tctttaaagg aacaatcatc aacggataca gaaagaagaa tgcaggtgtt tggccacgtg 9660 tcaaagtaga tacgatatac gggaaggtca ttgggcagct acacgctgat tcagcggaga 9720 tttcacacga tatcatgttg agagagtaca agagtttatc tgcgcttgaa ttcgagccat 9780 gtatagaata cgaccctatc accaatctga gcatgtttct aaaagacaag gcgatcgcac 9840 acccgaaaga caactggctc gccgcgttta ggcgaaacct tctctctgag gaccagaaga 9900 aacatgtaaa ggaggcaacc tctactaacc gtctcttgat agagttctta gagtcaaatg 9960 attttgatcc atataaggag atggaatatc tgacgaccct tgagtaccta agagatgaca 10020 atgtggcagt atcatactcg ctcaaggaga aggaagtgaa ggttaatggg cggatttttg 10080 ctaagctaac aaagaaatta aggaactgtc aagtgatggc ggaagggatc ttagctgacc 10140 agattgcacc tttctttcaa gggaatgggg tcattcagga tagcatatct ttaaccaaga 10200 gtatgctagc gatgagtcaa ttgtctttca acagcaataa gaaacgtatc actgactgca 10260 aagaaagagt agcctcaaac cgcaatcacg atcaaaagag caagaatcgt cggagagttg 10320 ccacttttat aacgactgac ctgcaaaagt actgtcttaa ttggagatat cagacaatca 10380 aactgttcgc tcatgccatc aatcagctga tgggcttacc tcacttcttc gaatggattc 10440 atctaagact aatggatact acgatgtttg taggagaccc tttcaatccc ccaagtgacc 10500 caactgactg tgatctctca agagtcccaa atgatgacat atatattgtc agtgctagag 10560 ggggtattga gggattatgt cagaagctat ggacaatgat ctcaattgct gcaatccaac 10620 ttgctgcagc aagatcacat tgtcgcgtcg cctgtatggt acagggtgac aatcaagtaa 10680 tagctgtaac gagagaggta aggtcagatg actccccgga aatggtgtta acacaattgc 10740 atcaagccag tgataatttc ttcaaggaat tgattcatgt taatcatttg attggccata 10800 atttgaagga tcgtgaaaca atcagatcag acacattctt catatacagc aaacgaatat 10860 tcaaagatgg agcaatactc agtcaagtcc tcaaaaattc atctaaatta gtgctaatat 10920 caggcgacct tagtgaaaac accgtaatgt cctgtgccaa cattgcatct actatagcac 10980 ggctgtgcga gaacgggctt ccaaaggatt tctgttatta cttaaactac ctgatgagtt 11040 gcgtgcagac atactttgat tctgagtttt ccatcactaa cagctcgcac cccgattcta 11100 accagtcgtg gattgaagac atctcttttg tgcactcata tgtcctgacc cctgcccagc 11160 tagggggact gagcaacctc caatactcaa ggctctacac gaggaacatc ggtgacccgg 11220 gaactactgc ttttgcagag atcaagcgat tagaagcagt ggggttacta agtcctagta 11280 ttatgactaa catcttaact aggccgcctg gaaatggaga ttgggccagt ctgtgtaacg 11340 acccttactc tttcaatttt gagactgtcg cgagtccaaa tattgtcctt aagaaacata 11400 cacaaagagt cctatttgaa acttgttcaa atcccttatt atctggcgtg catacagagg 11460 ataatgaggc agaagagaag gcgttggctg aatttttact caatcaagaa gtaattcatc 11520 cacgtgtcgc acatgctatc atggaagcaa gctctatagg taggaggaag cagattcaag 11580 ggcttgttga cacaacaaac accgtaatca agattgcatt gactaggagg ccacttggca 11640 tcaagaggct gatgcggata gttaactact cgagcatgca tgcaatgctg tttagagacg 11700 atgttttctc atctaacagg tctaaccacc ccttagtttc ctctaatatg tgttctctga 11760 cgctagcaga ctatgcacgg aatagaagct ggtcaccatt gacggggggt agaaagatac 11820 tgggtgtatc taatcctgat actatagaac ttgtagaggg tgagatcctt agcgtcagcg 11880 gaggatgcac aagatgtgac agcggagatg aacaattcac ttggttccat cttccgagca 11940 atatagaact gaccgatgac accagcaaga atcctccgat gagagtgccg tacctcgggt 12000 caaagactca agagaggagg gccgcctcgc ttgcgaaaat agctcatatg tcaccacatg 12060 tgaaagctgc tctaagggca tcatccgtgt tgatctgggc ttatggagac aacgaagtaa 12120 attggactgc tgctcttaaa attgcaagat ctcggtgcaa tataaactca gagtatcttc 12180 gactattgtc ccccttaccc acagctggga atctccaaca tagactggat gacggcataa 12240 ctcagatgac attcacccct gcatctctct acagggtgtc accttatatt cacatatcca 12300 atgattctca aaggttattc acggaagaag gagtcaaaga gggaaatgta gtttatcagc 12360 aaatcatgct cttgggttta tctctaatcg aatcactctt cccgatgacg acaaccagga 12420 catacgatga gatcacattg cacctccaca gtaaatttag ctgctgtatc agggaagcac 12480 cggttgcagt tcctttcgag ttactcggga tggcaccaga actaaggaca gtgacctcaa 12540 ataagtttat gtatgatcct agtcctgtat cggagggtga ctttgcgaga cttgacttag 12600 ctatctttaa gagttatgag cttaatctag aatcatatcc cacaatagag ctaatgaaca 12660 ttctttcaat atccagcggg aagttaatcg gccagtctgt ggtttcttat gatgaagata 12720 cctccataaa gaatgacgcc ataatagtgt atgacaacac ccggaattgg atcagcgaag 12780 ctcagaattc agatgtggtc cgcctattcg agtatgcagc acttgaagtg cttctcgact 12840 gttcttatca gctctactat ctgagagtaa gaggcctaga caatatcgtg ttgtatatga 12900 gtgacttata taagaatatg ccaggaattc tactttccaa cattgcagct acaatatctc 12960 atcccatcat tcattcaaga ttgcatgcag taggcctggt caatcacgac gggtcacacc 13020 aacttgcaga cacagatttc atcgaaatgt ctgcaaaact attagtctct tgcactcgac 13080 gcgtggtctc aggtttatat gcagggaata agtatgatct gctgttcccg tctgtcttag 13140 atgataacct gagtgagaag atgcttcagc tgatatctcg gttatgctgc ctgtatacgg 13200 tgctctttgc tacaacaaga gagatcccga aaataagagg cttatctgca gaagagaagt 13260 gttcagtact tactgagtac ctactgtcag atgctgtgaa accattactt agttctgagc 13320 aagtgagctc tatcatgtct cctaacatag ttacgttccc agctaatcta tattacatgt 13380 ctcggaagag ccttaatttg attagggaaa gagaggacag ggacactatc ttggcattgt 13440 tgttccccca agagccacta cttgagttcc ccttagtaca agatattggc gctcgagtga 13500 aagatccatt cacccgacaa cctgcggcgt ttttacaaga attagatttg agcgctccag 13560 caaggtatga cgcatttaca cttagtcagg ttcattctga acacacatca ccaaatccgg 13620 aggacgacta cttagtacga tacctgttca gaggaatagg gaccgcgtcc tcctcttggt 13680 ataaggcatc tcaccttctt tctgtacctg aggtcagatg tgcaaggcac gggaattcct 13740 tatacttggc agaaggaagc ggagccatta tgagtcttct cgaactgcat gtgccgcatg 13800 agactatcta ttacaatacg ctcttctcaa acgagatgaa ccccccacag cggcatttcg 13860 gaccgacccc aacacagttt ctgaattcag ttgtttatag gaatctacag gcggaggtac 13920 catgtaagga tggatttgtc caggagttcc gtccattatg gagagagaat acagaagaaa 13980 gcgatctgac ctcagataaa gcagtgggtt acatcacatc tgcagtgccc taccggtctg 14040 tatcattgct gcactgtgac attgagattc ctccaggatc caatcaaagc ttactggatc 14100 aactggctac caatctgtct ctgattgcca tgcattctgt aagggagggc ggggtcgtga 14160 tcatcaaagt gttgtatgca atgggatatt acttccatct actcatgaac ttgttcactc 14220 cgtgttctac gaaaggatat attctctcta atggctatgc atgtagaggg gatatggagt 14280 gttacctggt atttgtcatg ggctatcgag gtgggcctac atttgtacat gaggtagtga 14340 ggatggcaaa aactctagtg cagcggcacg gtacactttt gtccaaatca gatgagatca 14400 cactgactag gttatttacc tcacagcggc agcgtgtaac agacatccta tccagtcctt 14460 taccgagact aataaagttc ttgagaaaga atatcgatac tgcgctaatt gaagccgggg 14520 gacaacccgt ccgtccattc tgtgcagaga gcttggtgag gacactagcg gacacaactc 14580 agatgaccca gatcatcgct agtcacattg acacagtcat tcgatctgtg atctacatgg 14640 aggctgaggg tgatctcgcc gacacagtgt tcttatttac cccctacaat ctctctacag 14700 acggtaaaaa gagaacatca cttaaacagt gcacaaggca gatcttagag gtcacaatat 14760 tgggtcttag agttgaaaat ctcaataaag taggtgatgt agtcagtcta gtacttaaag 14820 gtatgatttc tctggaggac ctgatccctc taagaacata cttgaagcgt agtacctgcc 14880 ctaagtattt gaagtctgtt ctaggtatta ctaaactcaa agaaatgttt acagacacct 14940 ctttattata cttgactcgt gctcaacaaa aattctacat gaaaactata ggcaacgcag 15000 tcaagggata ctacagtaac tgtgactctt aaagataatc acatattaat aggctccttt 15060 tctagttaac tgagcccttg ttgatttaat gatactatat tagaaaaaag ttgcactccg 15120 atcctttagg actcgtgttc gaattcaaat aattgtctta gaaaaaagtt gcgcgtaatt 15180 gttcttgaat gtagtcctgt cattcaccaa atctttgttt ggtcggcatg gcatctccac 15240 ctcctcgcgg tccgacctgg gcatccgaag gaggacgcac gtccactcgg atggctaagg 15300 gagtagcata accccttggg gcctctaaac gggtcttgag gggttttttg ggcgcgccgt 15360 cgaccgatgc ccttgagagc cttcaaccca gtcagctcct tccggtgggc gcggggcatg 15420 actatcgtcg ccgcacttat gactgtcttc tttatcatgc aactcgtagg acaggtgccg 15480 gcagcgctct gggtcatttt cggcgaggac cgctttcgct ggagcgcgac gatgatcggc 15540 ctgtcgcttg cggtattcgg aatcttgcac gccctcgctc aagccttcgt cactggtccc 15600 gccaccaaac gtttcggcga gaagcaggcc attatcgccg gcatggcggc cgacgcgctg 15660 ggctacgtct tgctggcgtt cgcgacgcga ggctggatgg ccttccccat tatgattctt 15720 ctcgcttccg gcggcatcgg gatgcccgcg ttgcaggcca tgctgtccag gcaggtagat 15780 gacgaccatc agggacagct tcaaggatcg ctcgcggctc ttaccagcct aacttcgatc 15840 actggaccgc tgatcgtcac ggcgatttat gccgcctcgg cgagcacatg gaacgggttg 15900 gcatggattg taggcgccgc cctatacctt gtctgcctcc ccgcgttgcg tcgcggtgca 15960 tggagccggg ccacctcgac ctgaatggaa gccggcggca cctcgctaac ggattcacca 16020 ctccaagaat tggagccaat caattcttgc ggagaactgt gaatgcgcaa accaaccctt 16080 ggcagaacat atccatcgcg tccgccatct ccagcagccg cacgcggcgc atctcgggca 16140 gcgttgggtc ctggccacgg gtgcgcatga tcgtgctcct gtcgttgagg acccggctag 16200 gctggcgggg ttgccttact ggttagcaga atgaatcacc gatacgcgag cgaacgtgaa 16260 gcgactgctg ctgcaaaacg tctgcgacct gagcaacaac atgaatggtc ttcggtttcc 16320 gtgtttcgta aagtctggaa acgcggaagt cagcgccctg caccattatg ttccggatct 16380 gcatcgcagg atgctgctgg ctaccctgtg gaacacctac atctgtatta acgaagcgct 16440 ggcattgacc ctgagtgatt tttctctggt cccgccgcat ccataccgcc agttgtttac 16500 cctcacaacg ttccagtaac cgggcatgtt catcatcagt aacccgtatc gtgagcatcc 16560 tctctcgttt catcggtatc attaccccca tgaacagaaa tcccccttac acggaggcat 16620 cagtgaccaa acaggaaaaa accgccctta acatggcccg ctttatcaga agccagacat 16680 taacgcttct ggagaaactc aacgagctgg acgcggatga acaggcagac atctgtgaat 16740 cgcttcacga ccacgctgat gagctttacc gcagctgcct cgcgcgtttc ggtgatgacg 16800 gtgaaaacct ctgacacatg cagctcccgg agacggtcac agcttgtctg taagcggatg 16860 ccgggagcag acaagcccgt cagggcgcgt cagcgggtgt tggcgggtgt cggggcgcag 16920 ccatgaccca gtcacgtagc gatagcggag tgtatactgg cttaactatg cggcatcaga 16980 gcagattgta ctgagagtgc accatatgcg gtgtgaaata ccgcacagat gcgtaaggag 17040 aaaataccgc atcaggcgct cttccgcttc ctcgctcact gactcgctgc gctcggtcgt 17100 tcggctgcgg cgagcggtat cagctcactc aaaggcggta atacggttat ccacagaatc 17160 aggggataac gcaggaaaga acatgtgagc aaaaggccag caaaaggcca ggaaccgtaa 17220 aaaggccgcg ttgctggcgt ttttccatag gctccgcccc cctgacgagc atcacaaaaa 17280 tcgacgctca agtcagaggt ggcgaaaccc gacaggacta taaagatacc aggcgtttcc 17340 ccctggaagc tccctcgtgc gctctcctgt tccgaccctg ccgcttaccg gatacctgtc 17400 cgcctttctc ccttcgggaa gcgtggcgct ttctcatagc tcacgctgta ggtatctcag 17460 ttcggtgtag gtcgttcgct ccaagctggg ctgtgtgcac gaaccccccg ttcagcccga 17520 ccgctgcgcc ttatccggta actatcgtct tgagtccaac ccggtaagac acgacttatc 17580 gccactggca gcagccactg gtaacaggat tagcagagcg aggtatgtag gcggtgctac 17640 agagttcttg aagtggtggc ctaactacgg ctacactaga aggacagtat ttggtatctg 17700 cgctctgctg aagccagtta ccttcggaaa aagagttggt agctcttgat ccggcaaaca 17760 aaccaccgct ggtagcggtg gtttttttgt ttgcaagcag cagattacgc gcagaaaaaa 17820 aggatctcaa gaagatcctt tgatcttttc tacggggtct gacgctcagt ggaacgaaaa 17880 ctcacgttaa gggattttgg tcatgagatt atcaaaaagg atcttcacct agatcctttt 17940 aaattaaaaa tgaagtttta aatcaatcta aagtatatat gagtaaactt ggtctgacag 18000 ttaccaatgc ttaatcagtg aggcacctat ctcagcgatc tgtctatttc gttcatccat 18060 agttgcctga ctccccgtcg tgtagataac tacgatacgg gagggcttac catctggccc 18120 cagtgctgca atgataccgc gagacccacg ctcaccggct ccagatttat cagcaataaa 18180 ccagccagcc ggaagggccg agcgcagaag tggtcctgca actttatccg cctccatcca 18240 gtctattaat tgttgccggg aagctagagt aagtagttcg ccagttaata gtttgcgcaa 18300 cgttgttgcc attgctgcag gcatcgtggt gtcacgctcg tcgtttggta tggcttcatt 18360 cagctccggt tcccaacgat caaggcgagt tacatgatcc cccatgttgt gcaaaaaagc 18420 ggttagctcc ttcggtcctc cgatcgttgt cagaagtaag ttggccgcag tgttatcact 18480 catggttatg gcagcactgc ataattctct tactgtcatg ccatccgtaa gatgcttttc 18540 tgtgactggt gagtactcaa ccaagtcatt ctgagaatag tgtatgcggc gaccgagttg 18600 ctcttgcccg gcgtcaacac gggataatac cgcgccacat agcagaactt taaaagtgct 18660 catcattgga aaacgttctt cggggcgaaa actctcaagg atcttaccgc tgttgagatc 18720 cagttcgatg taacccactc gtgcacccaa ctgatcttca gcatctttta ctttcaccag 18780 cgtttctggg tgagcaaaaa caggaaggca aaatgccgca aaaaagggaa taagggcgac 18840 acggaaatgt tgaatactca tactcttcct ttttcaatat tattgaagca tttatcaggg 18900 ttattgtctc atgagcggat acatatttga atgtatttag aaaaataaac aaataggggt 18960 tccgcgcaca tttccccgaa aagtgccacc tgacgtctaa gaaaccatta ttatcatgac 19020 attaacctat aaaaataggc gtatcacgag gccctttcgt cttcaagaat tctaatacga 19080 ctcactatag g 19091 <210> 2 <211> 20278 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> LVP-K1-RBD19 <400> 2 accaaacaga gaatccgtaa ggtacgatag aaggcgaagg agcaatcgaa gtcgtacggg 60 tagaaggtgt gaatctcgag tgcgagcccg aagctcaaac tcgagagagc cttctgccaa 120 aatgtcttct gtattcgatg agtacgagca gctcctcgcg gctcagactc gccccaatgg 180 agctcatggc ggaggagaga aggggagcac cttaaaggta gaagtcccgg tattcactct 240 caacagtgat gacccagaag atagatggaa ctttgcagtg ttttgtcttc ggattgctgt 300 tagcgaggat gccaacaaac cacttaggca aggtgctctc atatctctct tatgttccca 360 ctctcaagtg atgaggaacc atgttgccct tgcggggaaa cagaatgagg ccacactggc 420 tgttcttgag atcgatggtt ttaccaacgg cgtgccccag ttcaacaaca ggagtggagt 480 gtctgaagag agagcacaga gatttatgat gatagcaggg tctctccctc gggcatgcag 540 caacggtacc ccgttcgtca cagctggggt tgaagatgat gcaccagaag acattactga 600 taccctggag aggatcctct ctatccaggc tcaagtatgg gtcacggtgg caaaggccat 660 gactgcatat gagacagcag atgagtcaga aacaagaaga atcaataagt acatgcagca 720 aggcagggtc cagaagaagt acatcctcca ccccgtatgc aggagcgcaa tccaactcac 780 aatcagacag tctctggcgg tccgcatctt tttggttagc gagcttaaga gaggccgcaa 840 cacggcaggt gggacctcca cctattacaa cttggtgggg gatgtagact catacatcag 900 gaacactggg ctaactgcat tcttcctgac acttaaatat ggaattaaca ccaagacatc 960 agcccttgca cttagcagcc tctcaggcga tatccagaaa atgaagcagc tcatgcgctt 1020 gtatcggatg aaaggagata atgcgccgta catgacattg ctcggtgaca gtgaccagat 1080 gagctttgca cctgccgagt atgcacaact ttactccttt gccatgggta tggcatcagt 1140 cctagataaa ggaactagca aataccaatt tgccagggac tttatgagca catcattctg 1200 gagacttgga gtagagtacg ctcaggctca aggaagtagc atcaatgagg atatggccgc 1260 cgagctaaag ctaaccccag cagcaaggag aggcctggca gctgctgccc aaagagtgtc 1320 tgaggagacc agcagcatgg acatgcccac ccaacaagcc ggggtcctca ctggactcag 1380 cgacggaggc tcccaagccc cccaaggtgc actgaacaga tcacaagggc aaccggacac 1440 cggggatggg gagacccaat ttctggatct gatgagagcg gtggcaaata gcatgagaga 1500 agcgccaaac tctgcgcagg gcacccctca accggggcct cccccaaccc ctgggccctc 1560 tcaagacaat gacaccgact gggggtactg accgacagca cccagtttgc ttctatgagg 1620 tcatcccaat tcctctgctt agaaaaaata cgggtagaag cggccgcggc cggccaccat 1680 gggctccaga tcttctacca ggatcccagt acctcttatg ctgaccgtcc gagtcatgtt 1740 ggcactgagt tgcgtctgtc cgaccagcgc ccttgatggc aggcctcttg cagctgcagg 1800 gattgtggta acaggagaca aagcagtcaa catatacacc tcatctcaga cagggtcaat 1860 cataatcaag ttactcccaa atatgcccaa ggataaagag gcgtgtgcaa aagccccgtt 1920 ggaggcatac aacaggacat tgactacttt gctcaccccc cttggtgatt ctatccgtag 1980 gatacaagag tctgtgacca cgtccggagg agggaaacag ggacgtctta taggcgccat 2040 tatcggtggt gtagctctcg gggttgcaac cgctcaccac catcaccacc atcacaatat 2100 tacaaacttg tgcccttttg gtgaagtttt taacgccacc agatttgcat ctgtttatgc 2160 ttggaacagg aagagaatca gcaactgtgt tgctgattat tctgtcctat ataattccgc 2220 atcattttcc acttttaagt gttatggagt gtctcctact aaattaaatg atctctgctt 2280 tactaatgtc tatgcagatt catttgtaat tagaggtgat gaagtcagac aaatcgctcc 2340 agggcaaact ggaaagattg ctgattataa ttataaatta ccagatgatt ttacaggctg 2400 cgttatagct tggaattcta acaatcttga ttctaaggtt ggtggtaatt ataattacct 2460 gtatagattg tttaggaagt ctaatctcaa accttttgag agagatattt caactgaaat 2520 ctatcaggcc ggtagcacac cttgtaatgg tgttgaaggt tttaattgtt actttccttt 2580 acaatcatat ggtttccaac ccactaatgg tgttggttac caaccataca gagtagtagt 2640 actttctttt gaacttctac atgcaccagc aactgtttgt ggaccttccg ctcttattac 2700 ctatatcgtt ttaactgtca tatctcttgt atgtggtata cttagcctgg ttctagcatg 2760 ctacctgatg tacaagcaaa aggcgcaaca gaagaccttg ttgtggcttg ggaataatac 2820 cctagaccag atgagggcca ctacaaaaat gtgaggccgg ccccacaccc cacccctcaa 2880 tccgcaatcc cgcatggcca aacccacaaa cgaacccccc tgtctccctc ctctccccca 2940 gccccacaac cccacctgcc cagggcaaca taggtacaat gcgacccact aataatcaat 3000 acagggccaa agaaattaga aaaaagtacg ggtagaaggg agacattcag agatcagggc 3060 gagtcacccg ggtctctgct ctcccttcta cctagtggat taggatggag atggccacct 3120 ttacagatgc ggagatcgac gagctatttg agaccagtgg aactgtcatt gacagcataa 3180 ttacggccca gggaaaacca gtagagactg ttggaaggag tgcaatccca caaggcaaaa 3240 ctaaggcttt gagcgcagca tgggagaagc atgggagcat ccagtcacca gccagccaag 3300 acacccctga tcgacaggac agatcagata aacaactgtc cacacccgag caagcgagtc 3360 caaacgacag ccccccagcc acatccactg accagcctcc cactcaggct gcagatgagg 3420 ccggcgatac acagctcaag accggagcaa gcaactctct gctgtcgatg cttgataaac 3480 tcagcaataa gtcatctaat gctaaaaagg gcccagggtc gagccctcaa gaaaggcatc 3540 atcaacgtct gactcaacaa caggggagtc aacaaagccg cggaaacagc caagagagac 3600 cgcagaacca ggccaaggcc atccctggaa accaggtcac agacgcgaac acagcatatc 3660 atggacaatg ggaggagtca caactatcag ctggtgcaac ccatcatgct ctccgatcag 3720 agcagagcca agacaatact cctgcacctg tggatcatgt ccagctacct gtcgactttg 3780 tgcaggcgat gatgtctatg atggaggcga tatcacagag ggtaagtaaa gttgactatc 3840 agctggacct tgtcttgaaa cagacatctt ctatccccat gatgcggtct gaaatccagc 3900 agctgaaaac gtctgttgcg gtcatggaag ccaatttggg catgatgaag atcctggacc 3960 ctggttgtgc caacgtttca tctctaagtg atctacgggc agttgcccga tcccacccgg 4020 ttttaatttc tggccccgga gacccatctc cttatgtgac ccaagggggc gaaatggcac 4080 tcaataaact ttcgcaaccg gtgcaacacc cctctgaatt gattaaaccc gccacggcaa 4140 gcgggcctga tataggagtg gagaaagaca ctgtccgtgc attgatcatg tcacgcccta 4200 tgcatccgag ctcttcagct aggctcttga gcaaactgga cgcagccgga tcgattgagg 4260 aaatcagaaa aatcaagcgc cttgcactga atggctaatc accaccgcaa cccgcagcag 4320 atccctgtcc acccagcacc acacggtatc tgcaccaagc tcctctctgc aaacccaagg 4380 tccaacaccc cgagcgacaa ccctgtcctg cttcctctgc cccactaaat gatcgcgcag 4440 ctgcaatcaa ttcagctata ttaaggatta agaaaaaata cgggtagaat cggagtgccc 4500 cgattgtgcc aagatggact catctaggac aatcgggctg tactttgatt ctacccttcc 4560 ttctagcaac ctgctagcat tcccgatagt cctacaagac acaggggacg ggaagaagca 4620 aatcgccccg caatacagga tccagcgtct tgactcgtgg acagacagca aagaagactc 4680 ggtattcatc accacctatg gattcatctt tcaggttggg aatgaagaag ccactgtcgg 4740 catgatcaat gataatccca agcgcgagtt actttccact gccatgctat gcctagggag 4800 tgtaccaaat gtcggagatc ttgttgagct ggcaagggcc tgcctcacta tggtggtaac 4860 atgcaagaag agtgcaacta acaccgagag aatggtcttc tcagtagtgc aggcacccca 4920 ggtgctgcaa agctgtaggg ttgtggcaaa caaatactcg tcggtgaatg cagtcaagca 4980 cgtgaaagca ccagagaaga ttcctgggag cggaacccta gagtacaaag tgaactttgt 5040 ctctctgacc gtggtgccaa gaaaggacgt ctacaagata ccaactgcag cacttaaggt 5100 ctctggctca agtctgtaca atcttgcgct caatgtcact attgatgtgg aggtagaccc 5160 gaagagcccg ttggtcaaat ccctttccaa gtccgacagt gggtactatg ctaatctctt 5220 cttacatatt gggcttatgt ccactgtaga taagaagggg aagaaagtga catttgacaa 5280 gctggaaagg aagataagga gacttgatct atctgtaggg cttagtgacg tgctcggacc 5340 ttccgtgctt gtaaaggcga gaggtgcacg gactaagctg ctggcacctt tcttctctag 5400 cagtgggaca gcctgctatc ccatagcaaa tgcctctcct caggtggcca agatactctg 5460 gagccaaacc gcgtacctgc ggagtgtaaa agtcattatc caagcgggca cccagcgtgc 5520 tgtcgcagtg accgccgacc acgaggttac ctctactaag ctggagaagg ggcataccat 5580 tgccaaatac aatcccttca agaaataggc tgcatctctg agattgcact ccgcccatct 5640 tcccggatca ccatgacact aaataatgat ctgtcttgat tacttatagt tagttcgcct 5700 gtctatcaaa ttagaaaaaa cacgggtaga agattctgga tcccggttgg cgccttcaag 5760 gtgcaagatg ggctccagat cttctaccag gatcccagta cctcttatgc tgaccgtccg 5820 agtcatgttg gcactgagtt gcgtctgtcc gaccagcgcc cttgatggca ggcctcttgc 5880 agctgcaggg attgtggtaa caggagacaa agcagtcaac atatacacct catctcagac 5940 agggtcaatc ataatcaagt tactcccaaa tatgcccaag gataaagagg cgtgtgcaaa 6000 agccccgttg gaggcataca acaggacatt gactactttg ctcacccccc ttggtgattc 6060 tatccgtagg atacaagagt ctgtgaccac gtccggagga gggaaacagg gacgtcttat 6120 aggcgccatt atcggtggtg tagctctcgg ggttgcaacc gctgcacaga taacagcagc 6180 ctcggctctg atacaagcca atcaaaatgc tgccaacata ctccggctaa aagagagcat 6240 tgctgcaacc aatgaggctg tgcacgaggt cactaatgga ttatcacaac tagcagtggc 6300 agttgggaag atgcagcaat ttgttaatga ccagtttaat aaaacagctc aggaattgga 6360 ctgtataaaa attacacagc aggttggtgt agaactcaac ctgtacctaa ctgaattgac 6420 tacagtattc gggccacaaa tcacttcccc tgccttaact cagctgacta tccaggcgct 6480 ttacaatcta gctggtggga atatggatta cttgttgact aagttaggtg tggggaacaa 6540 ccaactcagc tcattaatta gtagtggcct gatcaccggc aaccctattc tgtacgactc 6600 acagactcaa ctcttgggta tacaggtaac cctaccctca gtcgggaacc taaataatat 6660 gcgtgccacc tacctggaaa ccttgtctgt aagtacaacc aaaggatttg cctcagcact 6720 tgtcccaaaa gtagtgacac aggtcggttc cgtgatagaa gagcttgaca cctcgtactg 6780 tatagagacc gatttggatc tatattgtac aagaatagtg acattcccta tgtctcctgg 6840 tatttattcc tgtttgagtg gcaatacatc tgcttgcatg tactcaaaga ctgaaggcgc 6900 actcactacg ccgtatatga ccctcaaagg ctcagttatt gctaactgta agatgacaac 6960 atgtagatgt gcagaccccc cgggtatcat atcgcaaaat tatggagaag ctgtgtctct 7020 aatagatagg caatcatgca atatcttatc cttagacggg ataactttga ggctcagtgg 7080 ggaatttgat gcaacttatc aaaagaatat ctcaatacaa gattctcaag taatagtgac 7140 aggcaatctt gatatctcga ctgagcttgg gaatgtcaac aactcgataa gtaatgcttt 7200 ggataagtta gaggaaagca acagcaaact agataaggtc aatgtcaaac tgaccagcac 7260 atccgctctt attacctata tcgttttaac tgtcatatct cttgtatgtg gtatacttag 7320 cctggttcta gcatgctacc tgatgtacaa gcaaaaggcg caacagaaga ccttgttgtg 7380 gcttgggaat aataccctag accagatgag ggccactaca aaaatgtgaa tgcggatgag 7440 aggcagaaac atccccaata gcagtttgtg tgtaaagtct gacagcctgt taattagaag 7500 aattaagaaa aaactaccgg atgtagatga ccaaagggcg atatacgggt agaacggtcg 7560 gggaggccgt ccctcaatcg ggagccgggc ctcacaacat ccgttctacc gcatcaccaa 7620 tagcagtttt cagtcatgga ccgcgcagtt agccaagttg cgctagagaa tgatgaaaga 7680 gaggcaaaga atacatggcg cttggtattc cggatcgcaa tcctactctc aacggtggtg 7740 accttagcca tctctgcagc cgcccttgca tatagcatgg aggccagcac acctagcgat 7800 cttgtaggca taccgactgc gatctctaga gcagaggaaa agattacatc tgcactcggt 7860 tccaatcaag atgtagtaga taggatatat aagcaggtgg ccctcgaatc tccactggca 7920 ttgctaaaca ccgaatctac aattatgaac gcaataacgt ctctctctta tcgaatcaat 7980 ggggccgcaa atagcagcgg atgtggagca cccattcatg atccagatta tattggagga 8040 ataggtaaag aacttattgt agatgatgct agcgacgtca catcatacta tccctctgcg 8100 ttccaagaac acctgaactt tatcccggcg cctactacag gatcaggttg cactcggata 8160 ccctcatttg acatgagcgc tacccactac tgttatactc acaatgtgat attatctggc 8220 tgcagagatc actcgcactc acatcaatat ttagcacttg gtgtgcttcg gacatctgca 8280 acagggaggg tattcttttc cactctgcgt tccatcaatc tggatgacac ccaaaatcgg 8340 aagtcttgca gtgtgagtgc aacccccttg ggttgtgata tgctgtgctc taaagtcaca 8400 gagactgaag aagaggatta taactcagct atccccacgt cgatggtaca tggaaggtta 8460 gggttcgacg gccaatacca cgagaaggac ctagatgtca caacactatt cgaggactgg 8520 gtggcaaact acccaggagt agggggcggg tcttttattg acaaccgcgt atggttccca 8580 gtttacggag ggctaaaacc caattcgccc agtgacaccg cacaagaagg gaaatatgta 8640 atatacaagc gatacaatga cacatgtcca gatgagcaag attatcagat tcaaatggct 8700 aagtcttcat ataagcctgg gcggtttgga gggaaacgcg tacagcaggc catcttatct 8760 atcaaagtgt caacatcctt gggcgaggac ccggtactga ctgtaccgcc caacacagta 8820 acactcatgg gggccgaagg cagagttctc acagtaggga catctcattt cctttatcag 8880 cgagggtcat catacttctc ccctgcccta ctatatccta tgatagtcag caacaaaaca 8940 gccactcttc atagtcctta tacattcaat gccttcactc gaccaggtag tgtcccttgc 9000 caggcttcag caagatgccc taactcatgt gttaccggag tctatactga tccatatccc 9060 ttggtcttct ataggaacca caccttgcga ggggtattcg ggacgatgct tgatgataaa 9120 caagcaagac tcaaccctgt atctgcagta tttgacagca tatcccgcag tcgcataacc 9180 cgggtgagtt caagcagcac caaggcagca tacacaacat caacatgttt taaagttgta 9240 aagaccaata aaacctattg tctcagcatt gccgaaatat ccaataccct cttcggggaa 9300 ttcagaatcg tccctttact agttgagatt ctcaaggatg atggggttag agaagccagg 9360 tctagccggt tgagtcaact gcgagagggt tggaaagatg acattgtatc acctatcttt 9420 tgcgacgcca agaatcaaac tgaataccgg cgcgagctcg agtcctacgc tgccagttgg 9480 ccataatcag ctagtgctaa tgtgattaga ttaagtcttg tcggtagtca cttgattaag 9540 aaaaaatgtg ggtggtagcg ggatataagg caaaacaact caaggaggat agcacgggta 9600 ggacatggcg agctccggtc ccgagagggc ggagcatcag attatcctac cagagtcaca 9660 cctgtcttca ccattagtca agcacaaact actctattac tggaaattaa ctgggctacc 9720 actccctgac gagtgtgact tcgaccacct cattctcagc cgacaatgga agaaaatact 9780 tgaatcggcc tcccctgaca ctgagagaat gataaaactt ggaagggcag tgcaccagac 9840 tctcaaccac aattccaaga taaccggagt actccatccc aggtgtttag aagaattggc 9900 tagtattgag gttcctgact caaccaacaa gtttcggaag atcgagaaga aaatccaaat 9960 tcacaacaca aggtatggag aactgttcac aagactgtgc acgcatgtag agaagaaatt 10020 gttgggatca tcttggtcta ataatgtccc ccggtcagaa gagttcaaca gcatccgtac 10080 agatccggca ttctggtttc actcaaaatg gtccacaact aagtttgcat ggctccatat 10140 aaaacagatt caaaggcatc tgattgtggc agcaagaaca aggtccgcag ccaacaaatt 10200 ggtgacgctg acccataagg taggccaagt ctttgttact cctgagcttg tcattgtgac 10260 acatacagat gagaacaagt tcacgtgtct tacccaggaa cttgtgttga tgtatgcaga 10320 tatgatggag ggcagagata tggtcaacat aatatcatcc acggcggcac atctcaggag 10380 cctatcagag aaaattgatg acattctgcg gttagtagat gccctggcaa aagatctggg 10440 taatcaagtc tacgatgttg tagcactcat ggagggattt gcatacggcg ccgtccagct 10500 gcttgagccg tcaggtacat tcgcagggga tttcttcgca ttcaacctgc aggagctcaa 10560 agacactttg atcggcctcc ttcctaagga tatagcagaa tctgtgactc acgcaatagc 10620 cactgtattc tctggcttag aacaaaatca agcggctgag atgctgtgcc tgttgcgtct 10680 atggggccac ccattacttg agtcccgtat tgcggcaaaa gcagtaagga gccaaatgtg 10740 cgcaccaaaa atggtagact ttgatatgat cctccaggta ttgtctttct ttaaaggaac 10800 aatcatcaac ggatacagaa agaagaatgc aggtgtttgg ccacgtgtca aagtagatac 10860 gatatacggg aaggtcattg ggcagctaca cgctgattca gcggagattt cacacgatat 10920 catgttgaga gagtacaaga gtttatctgc gcttgaattc gagccatgta tagaatacga 10980 ccctatcacc aatctgagca tgtttctaaa agacaaggcg atcgcacacc cgaaagacaa 11040 ctggctcgcc gcgtttaggc gaaaccttct ctctgaggac cagaagaaac atgtaaagga 11100 ggcaacctct actaaccgtc tcttgataga gttcttagag tcaaatgatt ttgatccata 11160 taaggagatg gaatatctga cgacccttga gtacctaaga gatgacaatg tggcagtatc 11220 atactcgctc aaggagaagg aagtgaaggt taatgggcgg atttttgcta agctaacaaa 11280 gaaattaagg aactgtcaag tgatggcgga agggatctta gctgaccaga ttgcaccttt 11340 ctttcaaggg aatggggtca ttcaggatag catatcttta accaagagta tgctagcgat 11400 gagtcaattg tctttcaaca gcaataagaa acgtatcact gactgcaaag aaagagtagc 11460 ctcaaaccgc aatcacgatc aaaagagcaa gaatcgtcgg agagttgcca cttttataac 11520 gactgacctg caaaagtact gtcttaattg gagatatcag acaatcaaac tgttcgctca 11580 tgccatcaat cagctgatgg gcttacctca cttcttcgaa tggattcatc taagactaat 11640 ggatactacg atgtttgtag gagacccttt caatccccca agtgacccaa ctgactgtga 11700 tctctcaaga gtcccaaatg atgacatata tattgtcagt gctagagggg gtattgaggg 11760 attatgtcag aagctatgga caatgatctc aattgctgca atccaacttg ctgcagcaag 11820 atcacattgt cgcgtcgcct gtatggtaca gggtgacaat caagtaatag ctgtaacgag 11880 agaggtaagg tcagatgact ccccggaaat ggtgttaaca caattgcatc aagccagtga 11940 taatttcttc aaggaattga ttcatgttaa tcatttgatt ggccataatt tgaaggatcg 12000 tgaaacaatc agatcagaca cattcttcat atacagcaaa cgaatattca aagatggagc 12060 aatactcagt caagtcctca aaaattcatc taaattagtg ctaatatcag gcgaccttag 12120 tgaaaacacc gtaatgtcct gtgccaacat tgcatctact atagcacggc tgtgcgagaa 12180 cgggcttcca aaggatttct gttattactt aaactacctg atgagttgcg tgcagacata 12240 ctttgattct gagttttcca tcactaacag ctcgcacccc gattctaacc agtcgtggat 12300 tgaagacatc tcttttgtgc actcatatgt cctgacccct gcccagctag ggggactgag 12360 caacctccaa tactcaaggc tctacacgag gaacatcggt gacccgggaa ctactgcttt 12420 tgcagagatc aagcgattag aagcagtggg gttactaagt cctagtatta tgactaacat 12480 cttaactagg ccgcctggaa atggagattg ggccagtctg tgtaacgacc cttactcttt 12540 caattttgag actgtcgcga gtccaaatat tgtccttaag aaacatacac aaagagtcct 12600 atttgaaact tgttcaaatc ccttattatc tggcgtgcat acagaggata atgaggcaga 12660 agagaaggcg ttggctgaat ttttactcaa tcaagaagta attcatccac gtgtcgcaca 12720 tgctatcatg gaagcaagct ctataggtag gaggaagcag attcaagggc ttgttgacac 12780 aacaaacacc gtaatcaaga ttgcattgac taggaggcca cttggcatca agaggctgat 12840 gcggatagtt aactactcga gcatgcatgc aatgctgttt agagacgatg ttttctcatc 12900 taacaggtct aaccacccct tagtttcctc taatatgtgt tctctgacgc tagcagacta 12960 tgcacggaat agaagctggt caccattgac ggggggtaga aagatactgg gtgtatctaa 13020 tcctgatact atagaacttg tagagggtga gatccttagc gtcagcggag gatgcacaag 13080 atgtgacagc ggagatgaac aattcacttg gttccatctt ccgagcaata tagaactgac 13140 cgatgacacc agcaagaatc ctccgatgag agtgccgtac ctcgggtcaa agactcaaga 13200 gaggagggcc gcctcgcttg cgaaaatagc tcatatgtca ccacatgtga aagctgctct 13260 aagggcatca tccgtgttga tctgggctta tggagacaac gaagtaaatt ggactgctgc 13320 tcttaaaatt gcaagatctc ggtgcaatat aaactcagag tatcttcgac tattgtcccc 13380 cttacccaca gctgggaatc tccaacatag actggatgac ggcataactc agatgacatt 13440 cacccctgca tctctctaca gggtgtcacc ttatattcac atatccaatg attctcaaag 13500 gttattcacg gaagaaggag tcaaagaggg aaatgtagtt tatcagcaaa tcatgctctt 13560 gggtttatct ctaatcgaat cactcttccc gatgacgaca accaggacat acgatgagat 13620 cacattgcac ctccacagta aatttagctg ctgtatcagg gaagcaccgg ttgcagttcc 13680 tttcgagtta ctcgggatgg caccagaact aaggacagtg acctcaaata agtttatgta 13740 tgatcctagt cctgtatcgg agggtgactt tgcgagactt gacttagcta tctttaagag 13800 ttatgagctt aatctagaat catatcccac aatagagcta atgaacattc tttcaatatc 13860 cagcgggaag ttaatcggcc agtctgtggt ttcttatgat gaagatacct ccataaagaa 13920 tgacgccata atagtgtatg acaacacccg gaattggatc agcgaagctc agaattcaga 13980 tgtggtccgc ctattcgagt atgcagcact tgaagtgctt ctcgactgtt cttatcagct 14040 ctactatctg agagtaagag gcctagacaa tatcgtgttg tatatgagtg acttatataa 14100 gaatatgcca ggaattctac tttccaacat tgcagctaca atatctcatc ccatcattca 14160 ttcaagattg catgcagtag gcctggtcaa tcacgacggg tcacaccaac ttgcagacac 14220 agatttcatc gaaatgtctg caaaactatt agtctcttgc actcgacgcg tggtctcagg 14280 tttatatgca gggaataagt atgatctgct gttcccgtct gtcttagatg ataacctgag 14340 tgagaagatg cttcagctga tatctcggtt atgctgcctg tatacggtgc tctttgctac 14400 aacaagagag atcccgaaaa taagaggctt atctgcagaa gagaagtgtt cagtacttac 14460 tgagtaccta ctgtcagatg ctgtgaaacc attacttagt tctgagcaag tgagctctat 14520 catgtctcct aacatagtta cgttcccagc taatctatat tacatgtctc ggaagagcct 14580 taatttgatt agggaaagag aggacaggga cactatcttg gcattgttgt tcccccaaga 14640 gccactactt gagttcccct tagtacaaga tattggcgct cgagtgaaag atccattcac 14700 ccgacaacct gcggcgtttt tacaagaatt agatttgagc gctccagcaa ggtatgacgc 14760 atttacactt agtcaggttc attctgaaca cacatcacca aatccggagg acgactactt 14820 agtacgatac ctgttcagag gaatagggac cgcgtcctcc tcttggtata aggcatctca 14880 ccttctttct gtacctgagg tcagatgtgc aaggcacggg aattccttat acttggcaga 14940 aggaagcgga gccattatga gtcttctcga actgcatgtg ccgcatgaga ctatctatta 15000 caatacgctc ttctcaaacg agatgaaccc cccacagcgg catttcggac cgaccccaac 15060 acagtttctg aattcagttg tttataggaa tctacaggcg gaggtaccat gtaaggatgg 15120 atttgtccag gagttccgtc cattatggag agagaataca gaagaaagcg atctgacctc 15180 agataaagca gtgggttaca tcacatctgc agtgccctac cggtctgtat cattgctgca 15240 ctgtgacatt gagattcctc caggatccaa tcaaagctta ctggatcaac tggctaccaa 15300 tctgtctctg attgccatgc attctgtaag ggagggcggg gtcgtgatca tcaaagtgtt 15360 gtatgcaatg ggatattact tccatctact catgaacttg ttcactccgt gttctacgaa 15420 aggatatatt ctctctaatg gctatgcatg tagaggggat atggagtgtt acctggtatt 15480 tgtcatgggc tatcgaggtg ggcctacatt tgtacatgag gtagtgagga tggcaaaaac 15540 tctagtgcag cggcacggta cacttttgtc caaatcagat gagatcacac tgactaggtt 15600 atttacctca cagcggcagc gtgtaacaga catcctatcc agtcctttac cgagactaat 15660 aaagttcttg agaaagaata tcgatactgc gctaattgaa gccgggggac aacccgtccg 15720 tccattctgt gcagagagct tggtgaggac actagcggac acaactcaga tgacccagat 15780 catcgctagt cacattgaca cagtcattcg atctgtgatc tacatggagg ctgagggtga 15840 tctcgccgac acagtgttct tatttacccc ctacaatctc tctacagacg gtaaaaagag 15900 aacatcactt aaacagtgca caaggcagat cttagaggtc acaatattgg gtcttagagt 15960 tgaaaatctc aataaagtag gtgatgtagt cagtctagta cttaaaggta tgatttctct 16020 ggaggacctg atccctctaa gaacatactt gaagcgtagt acctgcccta agtatttgaa 16080 gtctgttcta ggtattacta aactcaaaga aatgtttaca gacacctctt tattatactt 16140 gactcgtgct caacaaaaat tctacatgaa aactataggc aacgcagtca agggatacta 16200 cagtaactgt gactcttaaa gataatcaca tattaatagg ctccttttct agttaactga 16260 gcccttgttg atttaatgat actatattag aaaaaagttg cactccgatc ctttaggact 16320 cgtgttcgaa ttcaaataat tgtcttagaa aaaagttgcg cgtaattgtt cttgaatgta 16380 gtcctgtcat tcaccaaatc tttgtttggt cggcatggca tctccacctc ctcgcggtcc 16440 gacctgggca tccgaaggag gacgcacgtc cactcggatg gctaagggag tagcataacc 16500 ccttggggcc tctaaacggg tcttgagggg ttttttgggc gcgccgtcga ccgatgccct 16560 tgagagcctt caacccagtc agctccttcc ggtgggcgcg gggcatgact atcgtcgccg 16620 cacttatgac tgtcttcttt atcatgcaac tcgtaggaca ggtgccggca gcgctctggg 16680 tcattttcgg cgaggaccgc tttcgctgga gcgcgacgat gatcggcctg tcgcttgcgg 16740 tattcggaat cttgcacgcc ctcgctcaag ccttcgtcac tggtcccgcc accaaacgtt 16800 tcggcgagaa gcaggccatt atcgccggca tggcggccga cgcgctgggc tacgtcttgc 16860 tggcgttcgc gacgcgaggc tggatggcct tccccattat gattcttctc gcttccggcg 16920 gcatcgggat gcccgcgttg caggccatgc tgtccaggca ggtagatgac gaccatcagg 16980 gacagcttca aggatcgctc gcggctctta ccagcctaac ttcgatcact ggaccgctga 17040 tcgtcacggc gatttatgcc gcctcggcga gcacatggaa cgggttggca tggattgtag 17100 gcgccgccct ataccttgtc tgcctccccg cgttgcgtcg cggtgcatgg agccgggcca 17160 cctcgacctg aatggaagcc ggcggcacct cgctaacgga ttcaccactc caagaattgg 17220 agccaatcaa ttcttgcgga gaactgtgaa tgcgcaaacc aacccttggc agaacatatc 17280 catcgcgtcc gccatctcca gcagccgcac gcggcgcatc tcgggcagcg ttgggtcctg 17340 gccacgggtg cgcatgatcg tgctcctgtc gttgaggacc cggctaggct ggcggggttg 17400 ccttactggt tagcagaatg aatcaccgat acgcgagcga acgtgaagcg actgctgctg 17460 caaaacgtct gcgacctgag caacaacatg aatggtcttc ggtttccgtg tttcgtaaag 17520 tctggaaacg cggaagtcag cgccctgcac cattatgttc cggatctgca tcgcaggatg 17580 ctgctggcta ccctgtggaa cacctacatc tgtattaacg aagcgctggc attgaccctg 17640 agtgattttt ctctggtccc gccgcatcca taccgccagt tgtttaccct cacaacgttc 17700 cagtaaccgg gcatgttcat catcagtaac ccgtatcgtg agcatcctct ctcgtttcat 17760 cggtatcatt acccccatga acagaaatcc cccttacacg gaggcatcag tgaccaaaca 17820 ggaaaaaacc gcccttaaca tggcccgctt tatcagaagc cagacattaa cgcttctgga 17880 gaaactcaac gagctggacg cggatgaaca ggcagacatc tgtgaatcgc ttcacgacca 17940 cgctgatgag ctttaccgca gctgcctcgc gcgtttcggt gatgacggtg aaaacctctg 18000 acacatgcag ctcccggaga cggtcacagc ttgtctgtaa gcggatgccg ggagcagaca 18060 agcccgtcag ggcgcgtcag cgggtgttgg cgggtgtcgg ggcgcagcca tgacccagtc 18120 acgtagcgat agcggagtgt atactggctt aactatgcgg catcagagca gattgtactg 18180 agagtgcacc atatgcggtg tgaaataccg cacagatgcg taaggagaaa ataccgcatc 18240 aggcgctctt ccgcttcctc gctcactgac tcgctgcgct cggtcgttcg gctgcggcga 18300 gcggtatcag ctcactcaaa ggcggtaata cggttatcca cagaatcagg ggataacgca 18360 ggaaagaaca tgtgagcaaa aggccagcaa aaggccagga accgtaaaaa ggccgcgttg 18420 ctggcgtttt tccataggct ccgcccccct gacgagcatc acaaaaatcg acgctcaagt 18480 cagaggtggc gaaacccgac aggactataa agataccagg cgtttccccc tggaagctcc 18540 ctcgtgcgct ctcctgttcc gaccctgccg cttaccggat acctgtccgc ctttctccct 18600 tcgggaagcg tggcgctttc tcatagctca cgctgtaggt atctcagttc ggtgtaggtc 18660 gttcgctcca agctgggctg tgtgcacgaa ccccccgttc agcccgaccg ctgcgcctta 18720 tccggtaact atcgtcttga gtccaacccg gtaagacacg acttatcgcc actggcagca 18780 gccactggta acaggattag cagagcgagg tatgtaggcg gtgctacaga gttcttgaag 18840 tggtggccta actacggcta cactagaagg acagtatttg gtatctgcgc tctgctgaag 18900 ccagttacct tcggaaaaag agttggtagc tcttgatccg gcaaacaaac caccgctggt 18960 agcggtggtt tttttgtttg caagcagcag attacgcgca gaaaaaaagg atctcaagaa 19020 gatcctttga tcttttctac ggggtctgac gctcagtgga acgaaaactc acgttaaggg 19080 attttggtca tgagattatc aaaaaggatc ttcacctaga tccttttaaa ttaaaaatga 19140 agttttaaat caatctaaag tatatatgag taaacttggt ctgacagtta ccaatgctta 19200 atcagtgagg cacctatctc agcgatctgt ctatttcgtt catccatagt tgcctgactc 19260 cccgtcgtgt agataactac gatacgggag ggcttaccat ctggccccag tgctgcaatg 19320 ataccgcgag acccacgctc accggctcca gatttatcag caataaacca gccagccgga 19380 agggccgagc gcagaagtgg tcctgcaact ttatccgcct ccatccagtc tattaattgt 19440 tgccgggaag ctagagtaag tagttcgcca gttaatagtt tgcgcaacgt tgttgccatt 19500 gctgcaggca tcgtggtgtc acgctcgtcg tttggtatgg cttcattcag ctccggttcc 19560 caacgatcaa ggcgagttac atgatccccc atgttgtgca aaaaagcggt tagctccttc 19620 ggtcctccga tcgttgtcag aagtaagttg gccgcagtgt tatcactcat ggttatggca 19680 gcactgcata attctcttac tgtcatgcca tccgtaagat gcttttctgt gactggtgag 19740 tactcaacca agtcattctg agaatagtgt atgcggcgac cgagttgctc ttgcccggcg 19800 tcaacacggg ataataccgc gccacatagc agaactttaa aagtgctcat cattggaaaa 19860 cgttcttcgg ggcgaaaact ctcaaggatc ttaccgctgt tgagatccag ttcgatgtaa 19920 cccactcgtg cacccaactg atcttcagca tcttttactt tcaccagcgt ttctgggtga 19980 gcaaaaacag gaaggcaaaa tgccgcaaaa aagggaataa gggcgacacg gaaatgttga 20040 atactcatac tcttcctttt tcaatattat tgaagcattt atcagggtta ttgtctcatg 20100 agcggataca tatttgaatg tatttagaaa aataaacaaa taggggttcc gcgcacattt 20160 ccccgaaaag tgccacctga cgtctaagaa accattatta tcatgacatt aacctataaa 20220 aataggcgta tcacgaggcc ctttcgtctt caagaattct aatacgactc actatagg 20278 <210> 3 <211> 197 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> SARS-CoV-2 RBD expression cassette <400> 3 Asn Ile Thr Asn Leu Cys Pro Phe Gly Glu Val Phe Asn Ala Thr Arg 1 5 10 15 Phe Ala Ser Val Tyr Ala Trp Asn Arg Lys Arg Ile Ser Asn Cys Val 20 25 30 Ala Asp Tyr Ser Val Leu Tyr Asn Ser Ala Ser Phe Ser Thr Phe Lys 35 40 45 Cys Tyr Gly Val Ser Pro Thr Lys Leu Asn Asp Leu Cys Phe Thr Asn 50 55 60 Val Tyr Ala Asp Ser Phe Val Ile Arg Gly Asp Glu Val Arg Gln Ile 65 70 75 80 Ala Pro Gly Gln Thr Gly Lys Ile Ala Asp Tyr Asn Tyr Lys Leu Pro 85 90 95 Asp Asp Phe Thr Gly Cys Val Ile Ala Trp Asn Ser Asn Asn Leu Asp 100 105 110 Ser Lys Val Gly Gly Asn Tyr Asn Tyr Leu Tyr Arg Leu Phe Arg Lys 115 120 125 Ser Asn Leu Lys Pro Phe Glu Arg Asp Ile Ser Thr Glu Ile Tyr Gln 130 135 140 Ala Gly Ser Thr Pro Cys Asn Gly Val Glu Gly Phe Asn Cys Tyr Phe 145 150 155 160 Pro Leu Gln Ser Tyr Gly Phe Gln Pro Thr Asn Gly Val Gly Tyr Gln 165 170 175 Pro Tyr Arg Val Val Val Leu Ser Phe Glu Leu Leu His Ala Pro Ala 180 185 190 Thr Val Cys Gly Pro 195 <210> 4 <211> 117 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> F2 subunit <400> 4 Met Gly Ser Arg Ser Ser Thr Arg Ile Pro Val Pro Leu Met Leu Thr 1 5 10 15 Val Arg Val Met Leu Ala Leu Ser Cys Val Cys Pro Thr Ser Ala Leu 20 25 30 Asp Gly Arg Pro Leu Ala Ala Ala Gly Ile Val Val Thr Gly Asp Lys 35 40 45 Ala Val Asn Ile Tyr Thr Ser Ser Gln Thr Gly Ser Ile Ile Ile Lys 50 55 60 Leu Leu Pro Asn Met Pro Lys Asp Lys Glu Ala Cys Ala Lys Ala Pro 65 70 75 80 Leu Glu Ala Tyr Asn Arg Thr Leu Thr Thr Leu Leu Thr Pro Leu Gly 85 90 95 Asp Ser Ile Arg Arg Ile Gln Glu Ser Val Thr Thr Ser Gly Gly Gly 100 105 110 Lys Gln Gly Arg Leu 115 <210> 5 <211> 31 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> Signal Sequence(SS) <400> 5 Met Gly Ser Arg Ser Ser Thr Arg Ile Pro Val Pro Leu Met Leu Thr 1 5 10 15 Val Arg Val Met Leu Ala Leu Ser Cys Val Cys Pro Thr Ser Ala 20 25 30 <210> 6 <211> 15 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> fusion peptide <400> 6 Ile Gly Ala Ile Ile Gly Gly Val Ala Leu Gly Val Ala Thr Ala 1 5 10 15 <210> 7 <211> 55 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> transmembrane domain-cytoplasmic domain <400> 7 Ser Ala Leu Ile Thr Tyr Ile Val Leu Thr Val Ile Ser Leu Val Cys 1 5 10 15 Gly Ile Leu Ser Leu Val Leu Ala Cys Tyr Leu Met Tyr Lys Gln Lys 20 25 30 Ala Gln Gln Lys Thr Leu Leu Trp Leu Gly Asn Asn Thr Leu Asp Gln 35 40 45 Met Arg Ala Thr Thr Lys Met 50 55 <210> 8 <211> 2 <212> PRT <213> Artificial Sequence <220> <223> kozak sequence <400> 8 Ala Thr 1

Claims

서열번호 2로 표시되는 LVP-K1-RBD19 벡터.
제1항의 LVP-K1-RBD19 벡터를 도입한 재조합 뉴캐슬병 바이러스(수탁번호 KCTC 14422BP).
제2항에 있어서,
상기 재조합 뉴캐슬병 바이러스는 뉴캐슬병 바이러스 (Newcastle Disease Virus) 표면에 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 스파이크 단백질의 RBD(receptor binding domain)을 발현하는 것을 특징으로 하는, 재조합 뉴캐슬병 바이러스.
제2항 또는 제3항의 재조합 뉴캐슬병 바이러스 또는 이로부터 정제된 항원을 포함하는, 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 예방 또는 치료용 백신 조성물.
제4항에 있어서,
상기 백신은 바이러스가 약독화된 생독 백신 또는 불활화 백신인 것인, 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 예방 또는 치료용 백신 조성물.
제4항에 있어서,
상기 백신 조성물은 면역증강물질 또는 아쥬반트를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는, 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 예방 또는 치료용 백신 조성물.
제4항에 있어서,
상기 백신 조성물은 LVP-K1-RBD19 바이러스 항원을 통해 SARS-CoV-2 RBD 단백질에 대한 IgG 항체를 형성하는 것을 특징으로 하는, 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 예방 또는 치료용 백신 조성물.
제4항의 백신 조성물을 인간을 제외한 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 사스코로나 (SARS-CoV-2) 바이러스 감염을 예방하거나 치료하는 방법.
제4항의 백신 조성물을 인간을 제외한 동물에 투여하는 단계를 포함하는, 동물에서의 면역반응 평가 방법.
제9항에 있어서,
상기 방법은 인간을 제외한 동물의 혈청으로부터 IgG 항체가를 측정하여 평가하는 것인, 동물에서의 면역반응 평가 방법.
삭제
삭제
삭제
삭제
삭제