KR102165525B1

KR102165525B1 - 여드름 피부 개선용 조성물

Info

Publication number: KR102165525B1
Application number: KR1020200063292A
Authority: KR
Inventors: 박성은
Original assignee: 박성은
Priority date: 2020-05-26
Filing date: 2020-05-26
Publication date: 2020-10-14

Abstract

본 발명은 여드름 피부 개선용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 여드름 피부 개선용 조성물은 여드름 피부에 도포된 후 레이저가 조사되어 피부에 흡수되는 제1 조성물; 및 상기 제1 조성물 흡수 후 주입 또는 스탬핑되어 피부에 흡수되는 제2 조성물을 포함한다.
상기한 구성에 의해 본 발명에 따른 여드름 피부 개선용 조성물은 피부 자극을 최소화하면서 피부 조직에서 발생하는 염증 반응을 억제하고 인체에 무해하면서도 짧은 시간 내에 여드름 피부를 효과적으로 개선할 수 있다.

Description

여드름 피부 개선용 조성물{COMPOSITION FOR IMPROVING ACNE SKIN}

본 발명은 여드름 피부 개선용 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 피부 자극을 최소화하면서 피부 조직에서 발생하는 염증 반응을 억제하고 인체에 무해하면서도 짧은 시간 내에 여드름 피부를 효과적으로 개선할 수 있는 여드름 피부 개선용 조성물에 관한 것이다.

여드름이라 함은 모낭 및 피지선에 발생하는 염증성 피부 질환을 말하는 것으로서, 이러한 여드름의 발생원인은 크게 피지 분비의 증가, 모낭의 협착, 여드름 균(Propionibacterium acnes)의 증식 등이 있다.

사춘기 이후 증가하는 성호르몬, 특히 남성호르몬은 피지의 분비를 과도하게 증가시키게 되는데, 피지의 지질 조성은 피부 표피와 달라 산화가 잘되고 세균의 에너지원으로 사용되기가 용이하므로, 피지의 증가는 여드름균의 증식으로 이어져 여드름을 유발시킬 수 있다.

또한, 증가된 여드름균은 항원으로 인식되어 염증 반응이 일어나게 된다. 이는 구진(papule)의 원인이 되고 악화되면 모낭벽이 파괴되며 조직이 손상되는 낭포, 농포등의 병변으로 발전하게 된다.

여드름의 증상을 완화시키기 위해서는 여드름균의 에너지원이 되는 피지의 분비를 감소시키거나, 분비된 피지를 자주 제거해주어야 한다. 그리고 여드름균은 혐기성 조건에서 활발히 증식하므로 모낭이 협착되지 않도록 피부각질을 잘 제거해 주거나 또는 여드름균의 증식 자체를 억제 시킨다면 여드름 증상이 완화될 수 있다.

이러한 여드름의 치료 방법으로는, 국소 제제 도포 요법 및 경구 약물 복용 요법과 최근 시행되고 있는 레이저 시술, 박피술 등의 수술 요법이 있다.

국소 도포 요법의 경우, 여드름의 원인균으로 알려진 프로피오니박테리움 아크네(propionibacterium acnes)에 대한 항균 작용 목적으로 항균제를 사용하거나, 면포 용해 작용을 위해 벤조일퍼록사이드(benzoyl peroxide) 등을 외용 연고 타입으로 사용한다.

그러나 상기 아젤라익 애씨드는 제형화하기 어렵고, 살리실산의 경우 국내에서는 방부제로 분류되어 제형 내 0.5% 이상을 함유할 수 없는 문제가 있다. 또한, 벤조일퍼록사이드의 경우 국내에서는 화장품 원료로 사용할 수 없는 원료라는 문제가 있다.

이에, 인체에 무해하면서도 짧은 시간 내에 여드름 피부를 효과적으로 개선할 수 있고, 또한, 피부 자극을 최소화하면서도 피부 조직에서 발생하는 염증 반응을 억제할 수 있는 새로운 여드름 피부 개선용 조성물이 필요한 실정이다.

국내등록특허 제10-2096414호(2020년 03월 27일 등록) 국내공개특허 제10-2020-0013599호(2020년 02월 07일 공개) 국내등록특허 제10-1739646호(2017년 05월 18일 등록)

본 발명은 피부 자극을 최소화하면서 피부 조직에서 발생하는 염증 반응을 억제하고 인체에 무해하면서도 짧은 시간 내에 여드름 피부를 효과적으로 개선할 수 있는 여드름 피부 개선용 조성물을 제공하는데 있다.

본 발명이 해결하고자 하는 다양한 과제들은 이상에서 언급한 과제들에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.

본 발명에 따른 여드름 피부 개선용 조성물은 여드름 피부에 도포된 후 레이저가 조사되어 피부에 흡수되는 제1 조성물; 및 상기 제1 조성물 흡수 후 주입 또는 스탬핑되어 피부에 흡수되는 제2 조성물을 포함한다.

상기 제1 조성물은 변성알코올 5 중량부, 정제수 80 중량부, 프로필렌글리콜 8 중량부, 폴리솔베이트80 0.08 중량부, 벤질알코올 2 중량부, 1,2-헥산디올 1 중량부, 철분 0.3 중량부, 실리카 1 중량부, 금 나노입자 0.05 중량부 및 피이지/피피지-55/28다이메틸에테르 0.4 중량부를 포함한다.

상기 제2 조성물은 트라넥삼산(Tranexamic Acid) 5 중량부, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium) 10 중량부, 아스코르브산(Vitamin C) 5 중량부 및 PRP(Platelet-Rich Plasma; 혈소판 풍부 혈장) 1.8 중량부를 포함한다.

기타 실시 예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명에 포함되어 있다.

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본 발명에 따른 여드름 피부 개선용 조성물은 피부 자극을 최소화하면서 피부 조직에서 발생하는 염증 반응을 억제하고 인체에 무해하면서도 짧은 시간 내에 여드름 피부를 효과적으로 개선할 수 있다.

본 발명의 기술적 사상의 실시예는, 구체적으로 언급되지 않은 다양한 효과를 제공할 수 있다는 것이 충분히 이해될 수 있을 것이다.

도 1은 실시예 1 및 2와 비교예에 따른 여드름 피부 개선용 조성물을 피험자의 여드름 피부에 도포한 후 피지분비량의 변화를 측정한 그래프이다.
도 2a, 도 3a, 4a는 피험자가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 사용하기 전의 여드름 상태를 보여주는 사진이다.
도 2b, 도 3b, 4b는 피험자가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 1일 1회 15일 동안 사용한 후의 여드름 피부 상태를 보여주는 사진이다.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예를 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다.

본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미가 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미가 있는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.

이하, 본 발명의 기술적 사상의 일 실시예에 따른 여드름 피부 개선용 조성물에 대하여 더욱 구체적으로 설명하기로 한다.

본 발명의 기술적 사상의 일 실시예에 따른 여드름 피부 개선용 조성물은 여드름 피부에 도포된 후 레이저가 조사되어 피부에 흡수되는 제1 조성물, 및 상기 제1 조성물 흡수 후 주입(injection) 또는 스탬핑(stamping)되어 피부에 흡수되는 제2 조성물을 포함한다.

상기 제1 조성물은 금 나노 입자를 포함한 조성물을 피부에 도포해 피지선을 타겟으로 흡수시킨 후 레이저를 조사하면 여드름 피부의 모공에 침투된 금 나노 입자가 열을 발생시켜 피지선을 선택적으로 파괴하고 제1 조성물이 레이저 조사에 의해 활성화되어 여드름 피부 내부까지 효과적으로 전달될 수 있는데, 상기 제1 조성물은 변성알코올, 정제수, 프로필렌글리콜, 폴리솔베이트80, 벤질알코올, 1,2-헥산디올, 철분, 실리카, 금 및 피이지/피피지-55/28다이메틸에테르로 이루어질 수 있다.

또한, 상기 제1 조성물은 변성알코올 5 중량부, 정제수 80 중량부, 프로필렌글리콜 8 중량부, 폴리솔베이트80 0.08 중량부, 벤질알코올 2 중량부, 1,2-헥산디올 1 중량부, 철분 0.3 중량부, 실리카 1 중량부, 금 나노입자 0.05 중량부 및 피이지/피피지-55/28다이메틸에테르 0.4 중량부를 포함할 수 있다.

본 발명의 기술적 사상의 일 실시예에 따른 여드름 피부 개선용 조성물은 상기 제1 조성물을 여드름 피부에 도포한 후 레이저를 상기 제1 조성물이 도포된 여드름 피부 상에 조사함으로써 상기 제1 조성물 성분이 여드름 피부속까지 효과적으로 침투되도록 할 수 있는데, 상기 레이저는 미용 또는 시술 분야에서 사용되는 통상의 레이저가 사용될 수 있고, 이에 대한 구성은 당해 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게는 공지의 기술인 바 설명의 편의 및 본 발명의 기술적 사상의 명확성을 위하여 이에 대한 구체적인 설명은 생략하기로 한다.

상기 제2 조성물은 트라넥삼산(Tranexamic Acid), 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium), 아스코르브산(Vitamin C) 및 PRP(Platelet-Rich Plasma; 혈소판 풍부 혈장)를 포함한다.

또한, 상기 제2 조성물은 트라넥삼산(Tranexamic Acid) 5 중량부, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium) 10 중량부, 아스코르브산(Vitamin C) 5 중량부 및 PRP(Platelet-Rich Plasma; 혈소판 풍부 혈장) 1.8 중량부를 포함할 수 있다.

상기 트라넥삼산(Tranexamic Acid)은 지혈제, 항섬유소 용해제(항염증, 항알러지 작용 포함)로 기능할 수 있고, 전신적 섬유소용해항진과 관련있다고 생각되는 출혈 경향(백혈병, 재생불량성 빈혈, 자반병, 암 등 및 수술 중ㆍ수술 후의 이상 출혈), 국소적 섬유소용해항진과 관련있다고 생각되는 이상출혈(폐출혈, 성기출혈, 신출혈, 전립선 수술 중ㆍ수술 후의 이상 출혈)에 효과적일 수 있다.

상기 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium)은 손상된 조직의 염증을 완화하고 세포 재생을 촉진할 수 있는데, 예를 들어, 상기 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium)은 아데노신 수용체와 상호 작용하여 혈관 내피 성장인자의 발현을 촉진시켜 상처 회복을 증진시키고 상피 세포의 성장을 증진시키며 세포외기질의 성숙을 촉진시키고 미세혈관의 밀도를 증가시켜서 혈관신생을 촉진할 수 있다.

상기 아스코르브산(Vitamin C)은 피부, 골격, 혈관, 연골 등의 결합 조직을 구성하는 주요 단백질인 콜라겐의 합성에 관여하는 것으로 생체 내에서 여러가지 효소반응의 조효소로 사용된다. 또한, 상기 아스코르브산(Vitamin C)은 소장에서 철분을 환원형으로 전환시켜서 헤모글로빈에 결합되어 있지 않은 식물성 철분의 흡수를 높이고 염증이나 노화를 방지하는 효과도 있다.

상기 PRP는 혈소판 풍부 혈장(Platelet Rich Plasma)의 약자로 자가혈 치료라고도 한다. 이 치료는 자신의 피를 주사기로 뽑아서 원심분리기로 혈액의 성분을 분리하여 혈소판이 풍부한 부분만을 채취하여 치료에 활용하는 방법으로 PRP를 피부에 주사기로 직접 주입할 수 있다.

이러한 혈소판은 혈액에 존재하는 지혈에 관여하는 세포로 PRP에는 일반적인 혈액에 존재하는 혈소판보다 2~6배 높은 농도의 혈소판이 함유되어 있고 혈소판은 수많은 단백질, 싸이토카인 및 기타 생물학적 활성 인자를 포함하고 있어 피부의 재생을 촉진하고 노화된 피부를 회복시키는데 도움을 준다. 따라서 PRP는 피부 재생 등에 효과적인 치료방법으로 많이 시행되고 있다.

즉, 혈소판은 손상 입은 조직의 회복에 관여하는 성장인자를 배출하는 기능을 수행하는데, 이러한 성장인자는 조직의 자연회복능력을 촉진시킨다. 예를 들면, 재생 환경의 조성, 혈관 생성 촉진, 피부 조직 및 세포의 성장관여, 결합 조직의 재생 촉진 등이 있다. 최근에는 미용 성형에도 사용이 되고 있는데, 주로 지방이나 연골 이식과 같은 조직 이식을 할 때 PRP를 같이 사용하게 되어, 조직의 생착률을 높힌다고 알려져 있다.

또한, 피부에 직접 주입하여 잔주름을 피고, 피부 노화를 개선시키는 용도로도 사용되고 있다. 이러한 PRP는 자가 혈액 성분이기 때문에 주입과정에서 감염 또는 거부반응과 같은 부작용이 드물기 때문에 많은 실험과 검증과정을 거쳐 이용되고 있다.

한편, 본 발명의 기술적 사상의 다른 실시예에 따른 여드름 피부 개선용 조성물에서는 상기 여드름 피부에 도포된 후 레이저가 조사되어 피부에 흡수되는 제1 조성물, 및 상기 제1 조성물 흡수 후 주입(injection) 또는 스탬핑(stamping)되어 피부에 흡수되는 제2 조성물을 여드름 피부에 흡수시킨 후, 시술자의 여드름 피부를 더우가 개선하기 위하여, 하기와 같이 구성된 여드름 조성물을 여드름 피부에 도포 후 세정하는 과정을 더 수행함으로써 여드름 피부를 개선할 수도 있다.

본 발명의 기술적 사상의 다른 실시예에 따른 여드름 피부 개선용 조성물에서 상기 여드름 조성물은 칼슘분말, 상황버섯 추출물, 매생이 추출물, 브링그라즈 오일, 암라 오일, 시어버터, 적송유, 호호바씨 오일, 솝누들 팜유, 시트릭산(Citric Acid), 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate), 하이드록시에틸 셀룰로스(Hydroxyethyl Cellulose), 판테닐트라이아세테이트(Panthenyl Triacetate), 판토텐산(pantothenic acid), 비비딘(Vividin), 알란토인(Allantion), 세틸알코올(cetyl alcohol), 디소디움 라우레트 술포석시네이트(LES), 코코베타인 및 미네랄워터(mineral water)를 포함한다.

또한, 본 발명의 기술적 사상의 다른 실시예에 따른 여드름 피부 개선용 조성물에서 상기 여드름 조성물은 칼슘분말 3 내지 7 중량부, 상황버섯 추출물 1 내지 3 중량부, 매생이 추출물 0.5 내지 1.5 중량부, 브링그라즈 오일 0.1 내지 1 중량부, 암라 오일 0.5 내지 1.5 중량부, 시어버터 5 내지 10 중량부, 적송유 40 내지 60 중량부, 호호바씨 오일 30 내지 50 중량부, 솝누들 팜유 500 내지 1000 중량부, 시트릭산(Citric Acid) 1 내지 3 중량부, 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate) 2 내지 4 중량부, 하이드록시에틸 셀룰로스(Hydroxyethyl Cellulose) 1.0 내지 1.5 중량부, 판테닐트라이아세테이트(Panthenyl Triacetate) 1.5 내지 2.5 중량부, 판토텐산(pantothenic acid) 0.01 내지 0.08 중량부, 비비딘(Vividin) 1.5 내지 2.5 중량부, 알란토인(Allantion) 0.7 내지 1.3 중량부, 세틸알코올(cetyl alcohol) 3 내지 7 중량부, 디소디움 라우레트 술포석시네이트(LES) 30 내지 40 중량부, 코코베타인 2 내지 6 중량부 및 미네랄워터(mineral water) 20 내지 40 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.

일반적으로 칼슘은 인체를 구성하고 있는 무기질 중 가장 많은 것으로 섭취량도 가장 많아야 하는데, 식품소재에 풍부하게 함유되어 있음에도 불구하고 흡수되기 어려워 항상 결핍되기 쉬운 성분이 칼슘이다.

칼슘은 체내에서 골격과 치아의 형성, 혈액응고, 근육의 수축이완, 신경 전달 작용, 신경흥분의 조절, 세포막의 투과성 조절, 비타민 B12의 흡수, 세포막의 융합 및 분열, 골다공증 등의 골 질환뿐만 아니라 고콜레스테롤증, 동맥경화, 고지혈증, 고혈압 등의 발생을 감소시키는데도 중요한 식의약 소재이다. 최근 전 세계적으로 칼슘강화식품의 수요가 급격히 증가하고 있으며, 칼슘이 강화되는 식품군의 품목수가 해마다 꾸준히 증가하는 추세이다.

상기 칼슘분말은 전복껍질 및 굴껍질을 이용하여 제조될 수 있는데, 상기 칼슘분말을 제조하기 위하여, 먼저, 전복껍질 및 굴껍질을 1:1의 중량 비율로 준비한 후 세척하여 상기 전복껍질 및 굴껍질에 부착되어 있는 이물질을 제거할 수 있다.

상기 단계에서 상기 전복껍질 및 굴껍질의 세척은 상기 전복껍질 및 굴껍질을 탄산수소나트륨(NaHCO₃)이 용해된 정제수를 이용하여 상기 전복껍질 및 굴껍질의 표면을 세척함으로써, 상기 전복껍질 및 굴껍질의 표면에 잔류되어 있는 이물질을 제거할 수 있다.

상기 탄산수소나트륨(NaHCO₃)은 식품첨가물로도 이용되는 것으로, 독성이 없으며 침투, 확산, 팽창 등의 기능을 가져 전복껍질 및 굴껍질의 표면을 깨끗하게 세척할 수 있는데, 상기 탄산수소나트륨은 3 내지 5(w/w)% 농도 범위를 가지고, 20 내지 30℃의 온도에서 5 내지 15분 동안 세척하는 것이 바람직하다.

다음으로, 상기 세척된 전복껍질 및 굴껍질을 제1 분쇄하여 전복껍질 및 굴껍질 조립 분쇄물을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 세척된 전복껍질 및 굴껍질을 조립기를 이용하여 제1 분쇄함으로써, 추후 공정에서 상기 전복껍질 및 굴껍질 내부의 불순물이나 유기 잔류물 등을 제거할 수 있는데, 상기 제1 분쇄는 그래뉼레이터(pan granulator), 드럼 그래뉼레이터(Drum granulator) 또는 압축식 펠레타이저(pelletizer) 등과 같은 공지된 조립기를 이용하여 수행될 수 있으나, 반드시 상기한 조립기에만 한정되는 것은 아니다.

그 다음으로, 상기 전복껍질 및 굴껍질 조립 분쇄물을 혼합액에 침지할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 전복껍질 및 굴껍질 조립 분쇄물을 혼합액에 침지함으로써 상기 전복껍질 및 굴껍질 조립 분쇄물에 함유되어 있는 불순물이나 유기 잔류물 등을 제거할 수 있는데, 상기 혼합액으로는 질산 0.1 내지 0.5 중량%, 인산염 화합물 0.5 내지 1.5 중량%, 과황산염 0.01 내지 0.1 중량%, 초산 1 내지 3 중량% 및 잔량의 정제수로 이루어지고, 상기 전복껍질 및 굴껍질 조립 분쇄물을 10 내지 30분 동안 상기 혼합액에 침지시켜 수행될 수 있다.

또한, 상기 단계에서 상기 인산염 화합물로는 제1 인산나트륨(NaH₂PO₄), 제2 인산나트륨(Na₂HPO₄), 제3 인산나트륨(Na₃PO₄), 제1 인산칼륨(KH₂PO₄), 제2 인산칼륨(K₂HPO₄), 제1 인산암모늄((NH₄)H₂PO₄), 제2 인산암모늄((NH₄)₂HPO₄) 및 제3 인산암모늄((NH₄)₃PO₄)으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상이 사용될 수 있고, 상기 과황산염으로는 과황산암모늄((NH₄)₂S₂O₈), 과황산나트륨(Na₂S₂O₈) 또는 과황산칼륨(K₂O₈S₂) 중에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.

이어서, 상기 전복껍질 및 굴껍질 조립 분쇄물을 혼합액에서 분리하여 꺼낸 후 상기 전복껍질 및 굴껍질 조립 분쇄물을 소성로를 이용하여 가열하여 소성할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 분리된 전복껍질 및 굴껍질 조립 분쇄물을 소성로를 이용하여 가열함으로써 상기 전복껍질 및 굴껍질 조립 분쇄물의 미세 기공에 흡착된 오렴물질을 제거하고 활성화시킬 수 있는데, 상기 단계는 상기 분리된 전복껍질 및 굴껍질 조립 분쇄물을 소성로에 투입한 후 1,300 내지 1,600℃의 온도에서 30 내지 200분 동안 가열함으로써 수행될 수 있다.

또한, 상기 단계에서는 상기와 같이 소성 공정을 거침으로써 상기 전복껍질 및 굴껍질을 구성하는 탄산칼슘은 하기와 같이 산화칼슘과 이산화탄소로 뷴해될 수 있다.

탄산칼슘(CaCO₃) → 산화칼슘(CaO) + 이산화탄소(CO₂)

다음으로, 상기 소성된 전복껍질 및 굴껍질 조립 분쇄물을 제2 분쇄한 후 불순물을 제거하여 전복껍질 및 굴껍질 미립 분쇄물을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 소성된 전복껍질 및 굴껍질 조립 분쇄물을 볼밀(ball mill)이나 각종 공지된 분쇄기를 이용하여 분쇄함으로써 수행될 수 있는데, 상기 단계에서는 제조되는 전복껍질 및 굴껍질 미립 분쇄물의 입경이 1 내지 10㎛가 되도록 분쇄할 수 있다.

또한, 상기 단계에서는 상기 소성된 전복껍질 및 굴껍질 조립 분쇄물을 제2 분쇄한 후 자석이 설치된 회전통에서 회전시킴으로써 상기 제2 분쇄된 전복껍질 및 굴껍질에 잔류할 수 있는 중금속 등과 같은 불순물을 제거할 수 있는데, 구체적으로는 상기 제2 분쇄된 전복껍질 및 굴껍질을 자석이 설치된 회전통에 투입한 후 500 내지 1000RPM의 회전속도로 10 내지 20분 동안 회전시킴으로써 상기 제2 분쇄된 전복껍질 및 굴껍질에 포함될 수 있는 중금속 등과 같은 불순물을 제거할 수 있다.

그 다음으로, 상기 전복껍질 및 굴껍질 미립 분쇄물에 미네랄 및 유산균 배양액을 분무하여 접종할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 전복껍질 및 굴껍질 미립 분쇄물에 100 중량부에 대해 미네랄 1 내지 5 중량부 및 유산균 배양액 5 내지 10 중량부의 중량 비율로 분무하여 접종할 수 있는데, 상기 미네랄은 상기 전복껍질 및 굴껍질 미립 분쇄물에 흡수되어 인체의 성장과 유지 및 생식에 비교적 소량 필요한 영양물질인 광물질을 의미하며, 칼슘, 인, 칼륨, 마그네슘, 망간, 요오드, 셀레늄, 몰리브덴 및 코발트로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.

또한, 상기 단계에서 상기 유산균은 발효 식품인 김치로부터 분리된 유산 균주를 이용할 수 있는데, 구체적으로, 상기 유산 균주로는 락토바실러스 쿠르바투스(Lactobacillus curvatus), 바이셀라 비리데센스(Weissella viridescens), 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum) 및 류코노스톡 락티스(Leuconostoc lactis)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 공지된 유산 균주가 사용될 수 있다.

예를 들어, 상기 단계에서는 김치로부터 유산균 배양액을 제조하기 위하여 1.2N HCl을 이용하여 배지의 pH를 2.8~3.2로 조정한 다음 김치로부터 유산 균주를 분리하고, 상기 분리된 유산 균주를 MRS broth(Oxoid, England)를 이용하여 37~39℃에서 20 내지 25시간 동안 배양한 후 1×1.0⁸ ~ 5×1.0⁸ CFU/mL이 되도록 희석하며, 이후 10,000 내지 15,000rpm에서 10~15분간 원심분리하여 상청액(supernatant)만을 분리하고, 상기 상청액(Supernatant)을 0.45㎛ 시린지 필터(syringe filter)로 여과 후, 상기 여과된 상청액 100 중량부에 대해 멸균한 증류수 1,000 내지 2,000 중량부의 중량 비율로 혼합하여 희석함으로써 유산균 배양액을 제조할 수 있다.

이어서, 상기 미네랄 및 유산균 배양액이 접종된 전복껍질 및 굴껍질 미립 분쇄물을 발효시킬 수 있다.

상기 단계에서는 상기 미네랄 및 유산균 배양액이 접종된 전복껍질 및 굴껍질 미립 분쇄물을 40 내지 45℃의 온도 및 60 내지 65%의 습도가 유지되도록 한 후, 3 내지 7일 동안 발효시킬 수 있다.

다음으로, 상기 발효된 전복껍질 및 굴껍질 미립 분쇄물을 세척한 후 건조, 살균하여 칼슘분말을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 발효된 전복껍질 및 굴껍질 미립 분쇄물을 정제수를 이용하여 세척한 후 건조, 살균 공정을 거칠 수 있는데, 상기 건조, 살균 공정 등의 구성은 공지의 기술인바 설명의 편의 및 본 발명의 기술적 사상의 명확성을 위하여 이에 대한 구체적인 설명은 생략하기로 한다.

상기 상황버섯 추출물은 상황버섯의 유용성분을 추출하여 제조될 수 있는데, 상기 상황버섯은 뽕나무에서 자라는 노란버섯이란 뜻으로 우리말로는 '목질진흙 버섯'이라고 하고, 상기 상황버섯은 초기암의 증식을 막는 효과가 뛰어나며 고혈압에 대한 혈압 강하 작용이 탁월하며, 암 수술후 재발 방지에도 효과가 뛰어나다. 항암성 화학요법과 달리 정상세포에는 독작용을 나타내지 않으며 면역기능을 더욱 강화하여 면역항체를 정상수준으로 끌어올려 암에 대한 저항력을 크게 높인다.

또한, 상기 상황버섯은 소화기 계통의 암인 위암, 식도암, 십이지장암, 결장암, 직장암을 비롯한 간암의 절제수술후 화학요법을 병행할 때 면역 기능을 향상시키며, 자궁출혈및 월경불순, 장출혈, 오장및 위장기능을 활성화시키고 해독작용을 하는 것으로 알려져 있다.

상기 상황버섯 추출물은 하기의 방법으로 제조된 상황버섯 추출물이 이용될 수 있다.

먼저, 채취된 상황버섯을 세척하여 상기 상황버섯의 표면에 부착되어 있는 이물질을 제거할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 채취된 상황버섯을 포도즙, 레몬즙 및 소금용액으로 이루어진 혼합용액에 3 내지 5분 동안 침지시킨 후, 상기 상황버섯을 탄산수소나트륨(NaHCO₃)이 용해된 정제수로 세척할 수 있는데, 상기 포도즙, 레몬즙 및 소금용액은 2:1:2의 중량 비율로 혼합될 수 있다.

상기 포도즙은 혈전 방지 및 고혈압, 동맥경화 및 심장질환 등 성인병 예방에 좋고 기억력 향상에 도움을 줄 수 있고, 상기 레몬즙 및 소금용액은 상기 상황버섯을 살균함과 동시에 쉽게 부패되는 것을 방지할 수 있는데, 상기 소금용액은 농도가 0.5 내지 0.8 중량%인 소금용액을 사용할 수 있고, 상기 채취된 상황버섯 100 중량부에 대해 포도즙, 레몬즙 및 소금용액으로 이루어진 혼합용액 80 내지 120 중량부의 중량 비율로 혼합하여 침지시킬 수 있다.

상기 탄산수소나트륨(NaHCO₃)이 용해된 정제수는 1 내지 3(w/w)% 농도 범위를 가질 수 있는데, 상기 탄산수소나트륨은 식품첨가물로도 이용되는 것으로, 독성이 없으며 침투, 확산, 팽창 등의 기능을 가진다. 본 발명에서는 탄산수소나트륨이 용해된 정제수를 이용하여 상황버섯의 표면을 세척함으로써, 곰팡이의 세포벽을 팽창시켜 상기 상황버섯을 살균함과 동시에 세척할 수 있다.

다음으로, 상기 세척된 상황버섯을 자연 건조시켜 상기 상황버섯에 포함되어 있는 수분을 제거할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 세척된 상황버섯을 28 내지 32℃의 온도에서 1 내지 5일 동안 건조할 수 있는데, 상기한 범위로 상황버섯을 건조함으로써 상황버섯의 영양과 향이 은은하게 살아 있도록 할 수 있다.

그 다음으로, 상기 자연 건조된 상황버섯을 감압분위기에서 마이크로웨이브를 조사하여 진공 건조할 수 있다.

상기 단계에서는 55 내지 65mbar의 압력하에서 자연 건조된 상황버섯에 마이크로웨이브를 조사하여 수행될 수 있는데, 상기 단계는 40 내지 45℃의 온도에서 1 내지 2분 동안 수행되고, 상기 자연 건조된 상황버섯 상에 2.15GHz의 마이크로웨이브를 조사함으로써 진행될 수 있다.

상기 마이크로웨이브는 상황버섯의 내부까지 침투하여 가열하는 체적가열 효과를 나타낼 수 있는 것으로, 상기 마이크로웨이브를 조사하면 상황버섯 내부의 물 분자가 마이크로웨이브의 극성 변환에 따라 진동 또는 회전하게 되고, 이와 같은 분극 진동이 분자간의 마찰로 이어져 발열 현상을 일으킬 수 있는데, 감압하에서 마이크로웨이브를 조사하여 상황버섯을 건조해주면, 상황버섯 내부의 가열에 의한 팽화가 발생하게 되고, 이러한 순간적인 내부가열과 팽화에 의해 상황버섯 내부의 세포막이 파괴됨으로써 살균효과도 발생하고, 또한, 상황버섯 내부 가열에 의한 팽화에 의해 추후 육수 제조시 상황버섯의 유효 성분이 효과적으로 침출될 수 있다.

이어서, 상기 진공 건조된 상황버섯을 숙성시킬 수 있는데, 상기 단계에서는 상기 진공 건조된 상황버섯을 10 내지 15℃의 온도에서 30 내지 40시간 동안 보관함으로써, 상기 상황버섯의 물성을 안정화시킬 수 있다.

다음으로, 상기 숙성된 상황버섯에 정제수를 혼합한 후 가열하여 상황버섯의 유용성분이 우러난 상황버섯 추출물을 제조할 수 있는데, 상기 상황버섯 추출물은 정제수 20 내지 30리터(L) 당 상황버섯 800 내지 1200g의 중량 비율로 혼합한 후, 90 내지 95℃의 온도에서 60 내지 80분 동안 1차 가열하고, 70 내지 75℃의 온도에서 300 내지 400분 동안 2차 가열하는 과정을 거쳐 제조될 수 있다.

상기 단계가 상기한 하한 범위 미만으로 수행되는 경우에는 상황버섯의 유용성분이 충분히 추출되지 않는 문제가 발생할 수 있고, 상기한 상한 범위를 초과하여 수행되는 경우에는 상황버섯의 잔류물이 생겨 상황버섯 추출물의 물성이 저하되는 문제가 발생할 수 있다.

상기 매생이 추출물은 매생이를 이용하여 제조될 수 있는데, 상기 매생이 추출물은 하기의 방법으로 제조된 매생이 추출물이 이용될 수 있다.

먼저, 매생이를 준비한 후 정제수로 제1 세척할 수 있다.

상기 매생이는 5대 영양소가 골고루 들어 있는 식물성 고단백 식품으로, 수분, 단백질, 탄수화물, 회분이 많이 포함되어 있어 지질을 제외하고는 영양성분이 고루 함유된 해조류이다.

또한, 상기 매생이에는 비타민 A와 C를 함유하고 있으며, 철분, 칼슘, 요오드 등 각종 무기염류가 함유되어 있어 어린이의 발육을 위한 골격형성, 골다공증 예방에 효과가 있을 뿐만 아니라 조혈기능도 있어 빈혈을 예방할 수 있는 영양상 좋은 식품이다.

예를 들어, 상기 단계에서는 상기 매생이를 준비한 후 상기 매생이를 15 내지 25℃ 온도의 정제수로 세척할 수 있는데, 상기 정제수를 이용하여 매생이를 세척함으로써 상기 매생이에 부착되어 있는 이물질을 제거할 수 있다.

다음으로, 상기 제1 세척된 매생이를 숙성액에 침지시켜 제2 세척할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 정제수로 세척된 매생이를 숙성액에 침지시켜 상기 매생이에 존재하는 일반 세균을 제거함으로써 매생이의 저장 안정성을 향상시키고 상기 매생이로부터 발생할 수 있는 비린내를 제거할 수 있다.

예를 들어, 상기 단계에서는, 먼저, 녹차 잎, 월계수 잎 및 정제수를 0.5:1.5:8의 중량 비율로 혼합하고, 상기 녹차 잎 및 월계수 잎이 혼합된 정제수를 70 내지 75℃의 온도에서 20 내지 60분 동안 가열한 후 녹차 잎 및 월계수 잎을 제거하고 여과하여 여과액을 제조할 수 있다. 다음으로, 상기 여과액에 오징어 먹물을 9.5:0.5의 중량비로 혼합하고 10 내지 15℃의 온도에서 3 내지 6시간 동안 숙성시켜 숙성액을 제조할 수 있다. 다음으로, 상기 정제수로 세척된 매생이를 상기 숙성액에 침지시킨 후 5 내지 7℃의 온도에서 10 내지 20분 동안 보관함으로써, 상기 매생이의 저장 안정성을 향상시키고 상기 매생이로부터 발생할 수 있는 비린내를 제거할 수 있다. 이어서, 상기 숙성액에 침지된 매생이를 분리한 후 15 내지 20℃ 온도의 정제수로 제2 세척할 수 있다.

상기 오징어 먹물은 오징어 묵즙낭의 내용물을 뜻하는 것으로, 주로 검은색이나 짙은 갈색을 띠고 있는데, 상기 오징어 먹물은 항종양 활성이 강한 일렉신 등의 뮤코다당류가 포함되어 항암 효과 외에도 방부작용 및 위액분비 촉진작용을 돕는 역할을 할 수 있다.

그 다음으로, 상기 제2 세척된 매생이를 건조시켜 상기 매생이에 함유되어 있는 수분을 제거할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 제2 세척된 매생이를 45 내지 50℃의 온도에서 20 내지 40시간 동안 보관하여 건조할 수 있는데, 상기 단계가 상기한 하한 범위 미만으로 수행되는 경우에는 상기 매생이에 함유되어 있는 수분이 충분히 제거되지 않는 문제가 발생할 수 있고, 상기한 상한 범위를 초과하여 수행되는 경우에는 상기 매생이에 함유되어 있는 수분의 함량이 너무 적어 물성이 저하되고, 추후 공정에서 상기 매생이의 숙성 발효가 충분히 진행되지 않는 문제가 발생할 수 있다.

이어서, 상기 건조된 매생이를 숙성 발효할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 건조된 매생이에 진피 발효액을 혼합한 후 일정 시간 동안 숙성 발효시킴으로써 수행될 수 있는데, 구체적으로, 상기 단계에서는 상기 건조된 매생이 100 중량부에 대해 진피 발효액 1 내지 5 중량부의 중량 비율로 혼합한 후 8 내지 12℃의 온도에서 20 내지 40시간 동안 보관함으로써 상기 매생이를 숙성 발효시킬 수 있다.

상기 진피 발효액은 진피(감귤의 과피)를 숙성 발효하여 제조될 수 있는데, 상기 진피는 폴리페놀류, 비타민류, 리모노이드류 같은 다양한 화합물, 특히 카로티노이드류, 바이오-플라보노이드류, 펙틴 및 테르펜(terpene)류 등의 페놀성 화합물과 같은 유용성분이 풍부하고 최근에는 진피 부산물에서 항산화물질인 헤스페리딘을 분리하여 돼지사료에 먹인 결과 질병저항성을 향상시킨다는 보고가 있다.

상기 단계에서 상기 진피 발효액은 하기와 같이 제조된 진피 발효액이 사용될 수 있다.

먼저, 진피 발효액을 제조하기 위하여, 진피를 준비한 후 세척할 수 있다.

상기 단계에서 세척은 탄산수소나트륨이 용해된 정제수를 이용하여 수행할 수 있다. 즉, 상기 탄산수소나트륨(NaHCO₃)은 식품첨가물로도 이용되는 것으로, 독성이 없으며 침투, 확산, 팽창 등의 기능을 가질 수 있는데, 상기 단계에서는 1 내지 3(w/w)% 농도 범위를 가지는 탄산수소나트륨 용액을 사용함으로써 진피의 표면을 살균 및 세척할 수 있다. 이때, 상기 진피는 감귤의 꼭지 부분이 제거된 감귤 껍질 부분일 수 있다.

다음으로, 상기 진피를 효소 분해할 수 있다.

상기 단계에서 상기 효소 분해는 진피에 존재하는 면역활성 다당체를 분리해낼 수 있는 효소를 사용하여 분해할 수 있는데, 바람직하게는 상기 효소로 알파아밀라아제(α-Amylase), 펙티나제(Pectinase), 자일라나제(Xylanase) 및 셀룰라제(Cellulase)가 이용되고, 상기 진피 전체 100 중량부에 대해 상기 알파아밀라아제(α-Amylase) 0.01 내지 0.03 중량부, 펙티나제(Pectinase) 0.02 내지 0.04 중량부, 자일라나제(Xylanase) 0.03 내지 0.05 중량부 및 셀룰라제(Cellulase) 0.02 내지 0.04 중량부의 중량 비율로 혼합되고, 38 내지 42℃의 온도에서 상기 효소가 혼합된 진피를 10 내지 50시간 동안 보관함으로써 수행될 수 있다.

그 다음으로, 상기 효소 분해된 진피를 저장하여 숙성시킬 수 있다.

상기 단계에서는 상기 효소 분해된 진피를 8 내지 12℃의 온도에서 20 내지 40일 동안 보관하여 수행될 수 있는데, 상기 단계가 상기한 하한 범위 미만으로 수행되는 경우에는 상기 진피가 충분히 숙성되지 않는 문제가 발생할 수 있고, 상기한 상한 범위를 초과하여 수행되는 경우에는 진피의 물성이 저하되는 문제가 발생할 수 있다.

이어서, 상기 숙성된 진피를 여과기를 이용하여 여과함으로써, 여과된 진피액을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 숙성된 진피를 여과하여 여과된 진피액을 제조함으로써, 상기 진피에 포함되어 있는 미세한 이물질들을 제거할 수 있는데, 예를 들어, 상기 여과는 판형 가압 여과기 또는 카트리지 여과기 등과 같은 공지된 다양한 여과기가 사용될 수 있다.

다음으로, 상기 여과된 진피액을 농축하고 살균하여 진피 농축액을 제조하고, 상기 진피 농축액을 발효하여 진피 발효액을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 당해 기술분야에서 공지된 감압농축기를 이용하여 진피 농축액을 제조하고, 상기 진피 농축액 100 중량부에 대해 식물성 유산균을 0.1 내지 0.2 중량부의 중량 비율로 혼합한 후, 10 내지 15℃의 온도에서 3 내지 6일 동안 발효시킴으로써 진피 발효액을 제조할 수 있다.

상기 단계에서 식물성 유산균은 상기 진피 농축액을 발효시키기 위하여 사용되는데, 상기 식물성 유산균으로는 진피 농축액을 발효시킬 수 있는 공지된 유산균이 사용될 수 있고, 예를 들어, 상기 식물성 유산균으로는 락토바실루스 플란타룸(Lactobacillus Plantarum, 400 × 10⁹CFU/g)이 이용될 수 있다.

다음으로, 상기 숙성 발효된 매생이를 동결 건조할 수 있다.

상기 단계에서 상기 숙성 발효된 매생이의 동결 건조는 -20 내지 -30℃의 온도에서 수행될 수 있다.

그 다음으로, 상기 동결 건조된 매생이를 분쇄하여 매생이 분말을 제조한 후, 상기 매생이 분말을 추출하여 매생이 열수 추출물을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 동결 건조된 매생이를 분쇄하여 매생이 분말을 제조한 후, 상기 매생이 분말 100 중량부에 대해 정제수 2,000 내지 2,500 중량부의 중량 비율로 혼합하고, 90 내지 95℃의 온도에서 5 내지 10시간 동안 열수 추출함으로써 매생이 열수 추출물을 제조할 수 있다.

이어서, 상기 매생이 열수 추출물을 동결 건조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 매생이 열수 추출물을 -40 내지 -50℃의 온도에서 동결 건조함으로써 동결 건조된 매생이 열수 추출물을 제조할 수 있다.

다음으로, 상기 동결 건조된 매생이 열수 추출물을 환류 추출하여 매생이의 유용성분이 포함된 매생이 추출물을 제조할 수 있다.

예를 들어, 상기 단계에서는 공지의 환류추출기를 이용하여 수행될 수 있는데, 상기 환류추출기를 이용한 추출 방법은 공지의 기술인 바, 설명의 편의 및 본 발명의 기술적 사상의 명확성을 위하여 이에 대한 구체적인 설명은 생략하기로 한다.

상기 브링그라즈 오일은 인도에서 수 세기 동안 모발을 풍성하게 하는 약재로 사용되었고, 상기 브링그라즈는 한련초라고도 하는데, 상기 한련초(Eclipta prostrate)는 높이 10~70cm되는 국화과의 한해살이 초본이다. 우리나라 제주도, 남부지방, 중부지방의 콩밭에 많이 발생하는 식물이다. 예로부터 혈류량 촉진, 진통, 면역, 피부염, 모발 성장 촉진 및 피부가 갈라지는 피부염에도 효과가 있는 것으로 알려져 있다. 특히 피부 자극완화에 효과적가 있는 것으로 알려져 있다.

상기 암라 오일은 암라로부터 추출된 공지의 오일이 사용될 수 있는데, 상기 암라는 일반적으로 인디안 구스베리로 알려져 있는 대극과 낙엽교목이다. 중국, 인도, 인도네시아, 대만 등 열대·아열대 기후 국가에 널리 분포되어 있으며, 비타민 C, 미네랄, 아미노산, 탄닌, 필램블릭산, 루틴, 커큐미노이드, 엠블리콜, 페놀릭 화합물들을 함유하고 있는 것으로 알려져 있다(Zhang YJ et al., J Nat Prod, 63: 1507-1510, 2000). 암라는 오렌지보다 20배 많은 비타민 C를 함유하고 있는데, 열에 대단히 안정적이어서 고온에 장시간 노출되어 있더라도 나무에서 갓 수확했을 때처럼 비타민이 거의 파괴되지 않는다. 암라의 비타민 C 내구성 및 내열성은 함께 들어있는 탄닌 성분에서 비롯된 것으로 여겨지는데, 암라 열매 추출물의 항산화, 항종양, 항염증 활성은 고함유 비타민 C와 폴리페놀 성분들의 영향으로 알려져 있다.

상기 시어버터(Siea butter)는 아프리카의 민간치료제로서 오랫동안 사용되어온 시어나무(shea tree)의 열매에서 채취한 식물성 유지로서 거칠고 건조한 피부에 수분을 공급하여 촉촉한 피부로 만들어 주며 상처를 재생하는 효능이 매우 높은 것으로 알려져, 화장품의 보습제나 연화제로 널리 사용되고 있다. 프랑스어로는 카리테나무(karite)라고 불리는 시어나무는 아프리카의 말리, 카메룬, 콩고, 가나, 기니, 세네갈, 수단, 나이지리아, 부르키나파소, 우간다, 코트 디 부아르 등지에서 자라는데 요즘에는 비텔라리아 파라도사(Vitellaria paradoxa)라고도 한다. 특히, 시어나무의 열매는 그 생김새가 버터와 같이 생겼다고 하여 시어버터라고 불리고 있다. 시어버터는 황록색 유지로서 향기와 맛이 좋아 서부 아프리카에서는 식용으로 사용되기도 하는데, 코코아와 섞어서 쓰거나 초콜릿을 만들 때 코코아 버터의 대용품으로 사용한다. 시어버터에는 피부 보습 및 재생 효과 외에도 항산화 및 항염증 효과도 있는 것으로 알려져 있다. 또한, 시어버터에는 자외선 차단 효과도 있는데, 자외선 차단효과는 대략 SPF(sun protection factor) 6 정도이다. 또한, 모세혈관을 자극하여 두발과 두피를 윤택하게 하며 영양공급과 재생력을 증가시켜 주기 때문에 헤어컨디셔너로도 이용된다.

상기 적송유는 솔잎증류농축액으로 베타카로틴, 루틴, 필수아미노산 등을 다량 함유하고 있다. 상기 적송유는 항당뇨, 혈액순환촉진, 혈청 콜레스테롤 저하, 혈압강하작용, 항산화작용, 항염증작용, 면역기능 등의 작용을 나타낸다.

상기 호호바씨 오일은 사막지대에서 자라는 호호바라는 식물의 씨앗을 압착하여 추출한 오일로, 액체 왁스 형태로 추출되는 오일이다. 상기 호호바씨 오일은 피부에 흡수가 잘되고 모공을 막지 않고 피부속까지 수분을 전달해 주어 피부의 밸런스를 맞추는데 효과적이다. 상기 호호바씨 오일은 건조한 피부나 노화된 피부에 좋고, 피부에 수분막을 형성해 주어 수분이 빼앗기지 않게 도움을 주는 탁월한 보습효과를 보인다.

상기 솝누들 팜유(parm oil)는 지방산 유지로서 비누가 단단해지도록 해주며, 조밀한 거품이 일어나게 하고, 올레산이 포함되어 있어 보습에도 도움을 준다. 즉, 상기 솝누들 팜유는 비누의 경도를 상승시키며 조밀하여 안정적으로 거품을 내게 한다.

상기 시트릭산(Citric Acid)은 pH 조절제로 사용되고, 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate)는 비타민 E로 산화방지제로 사용되며, 하이드록시에틸 셀룰로스(Hydroxyethyl Cellulose)는 점증제로 사용되고, 판테닐트라이아세테이트(Panthenyl Triacetate)는 모발컨디셔닝제, 정전기 방지제, 활성성분, 치료제 역할을 수행할 수 있다.

또한, 상기 판토텐산(pantothenic acid)은 손상모 회복, 탈모예방에 도움을 주고, 비비딘(Vividin)은 탈모방지에 도움을 주고, 알란토인(Allantion)은 피부진정 효과, 세포의 활성화에 도움을 주며, 세틸알코올(cetyl alcohol)은 수용성 점증제로 작용하며, 상기 디소디움 라우레트 술포석시네이트(LES)는 음이온성 계면활성제, 코코베타인은 양쪽성 계면활성제로 작용할 수 있다.

이하, 본 발명에 따른 여드름 피부 개선용 조성물에 대한 실시예, 비교예를 들어 더욱 구체적으로 설명하기로 한다.

< 실시예 1 >

여드름 피부에 도포된 후 레이저가 조사되어 피부에 흡수되는 제1 조성물과, 상기 제1 조성물 흡수 후 주입(injection) 또는 스탬핑(stamping)되어 피부에 흡수되는 제2 조성물을 제조하였고, 이를 실시예 1에 따른 여드름 피부 개선용 조성물로 사용하였다.

여기서, 상기 제1 조성물은 변성알코올 5 중량부, 정제수 80 중량부, 프로필렌글리콜 8 중량부, 폴리솔베이트80 0.08 중량부, 벤질알코올 2 중량부, 1,2-헥산디올 1 중량부, 철분 0.3 중량부, 실리카 1 중량부, 금 나노입자 0.05 중량부 및 피이지/피피지-55/28다이메틸에테르 0.4 중량부의 중량 비율로 포함되었다.

또한, 상기 제2 조성물은 트라넥삼산(Tranexamic Acid) 5 중량부, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium) 10 중량부, 아스코르브산(Vitamin C) 5 중량부 및 PRP(Platelet-Rich Plasma; 혈소판 풍부 혈장) 1.8 중량부의 중량 비율로 포함되었다.

< 실시예 2 >

상기 실시예 1의 여드름 피부 개선용 조성물 이외에, 여드름 피부를 더욱 개선하기 위하여 시술자의 여드름 피부에 도포 후 세정하는 과정으로 이용되는 여드름 조성물을 제조하였다.

여기서, 상기 여드름 조성물은 칼슘분말 5 중량부, 상황버섯 추출물 2 중량부, 매생이 추출물 1 중량부, 브링그라즈 오일 0.5 중량부, 암라 오일 1 중량부, 시어버터 8 중량부, 적송유 50 중량부, 호호바씨 오일 40 중량부, 솝누들 팜유 800 중량부, 시트릭산(Citric Acid) 2 중량부, 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate) 3 중량부, 하이드록시에틸 셀룰로스(Hydroxyethyl Cellulose) 1.2 중량부, 판테닐트라이아세테이트(Panthenyl Triacetate) 2 중량부, 판토텐산(pantothenic acid) 0.05 중량부, 비비딘(Vividin) 2 중량부, 알란토인(Allantion) 1 중량부, 세틸알코올(cetyl alcohol) 5 중량부, 디소디움 라우레트 술포석시네이트(LES) 35 중량부, 코코베타인 4 중량부 및 미네랄워터(mineral water) 30 중량부의 중량 비율로 포함되었다.

< 비교예 >

시중에 판매되고 있는 여드름 연고(L 사 제조)를 준비한 후, 이를 비교예에 따른 여드름 피부 개선용 조성물로 사용하였다.

1. 항균력 평가 실험

실시예 1 및 비교예에 따른 여드름 피부 개선용 조성물의 항균력을 평가하기 위해 하기와 같은 실험을 실시하였다. 항균력 평가 실험에서는 공시균으로 여드름균인 프로피오니박테리움 아크네스(Propionibacterium acnes ATCC 6919)를 사용하였다.

여드름균을 각각 BHI 브로스(broth)에 접종하여 전배양한 후 각각의 조성물이 5% 함유된 멸균된 새 BHI 브로스 100ml에 1% 농도로 접종한 다음 혐기성 배양기 내에서 2일간 배양한 후 균수를 측정하였다.

구분	여드름균(P.acnes)
구분	접종균 농도(cfu/ml)	배양후 균농도(cfu/ml)
실시예 1	2.42 x 10⁶	2.31 x 10⁴
비교예	2.42 x 10⁶	5.95 x 10⁵

상기 [표 1]을 참조하면, 실시예 1에 따라 제조된 여드름 피부 개선용 조성물은 여드름균에 대한 항균력이 크게 향상되었음을 알 수 있다.

2. 항산화활성 실험

실시예 1, 2의 여드름 피부 개선용 조성물을 시료로 이용하여 라디칼 소거 활성능을 측정하였다.

시료의 항산화 활성(electron donation ability, EDA%)은 Blois의 방법을 변형하여 측정하였다. 시료 2mL에 0.2mM의 DPPH(1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl) 용액 2mL를 혼합한 후 30분간 방치한 다음 517nm에서 흡광도를 측정하였다.

라디칼 소거 활성능은 시료 첨가구와 무첨가구의 흡광도 감소율로 나타내었다. 라디칼 소거 활성능은 다음과 같은 식에 의해 계산하여 그 결과를 하기 [표 2]에 나타내었다. 대조구의 시료로 BHT(합성산화방지제)를 이용하였다.

라디칼소거활성능(%) = (1 - 시료첨가구의 흡광도/무첨가구의 흡광도)×100

구분	라디칼소거활성능
실시예 1	58.4 ± 0.5
실시예 2	59.1 ± 0.4
대조구	62.2 ± 0.4

상기 [표 2]를 참조하면, 실시예 1, 2에 따라 제조된 여드름 피부 개선용 조성물은 항산화 활성이 있는 것으로 나타났으며, 대조구로 사용된 통상적인 합성산화방지제의 라디칼 소거능과 거의 비슷한 효과를 갖는 것으로 확인되었다.

따라서 실시예 1, 2에 따라 제조된 여드름 피부 개선용 조성물은 활성산소 및 자유라디칼로부터 여드름 피부를 개선하는 항산화 효과가 우수하며 여드름 피부의 생리활성을 크게 강화시킬 것으로 기대된다.

3. 피지분비 억제 효능 평가

실시예 1, 실시예 2 및 비교예에 따른 방법으로 제조한 여드름 피부 개선용 조성물이 갖는 피지분비(sebum excretion) 억제 효과를 분석하였다.

피지 분비 억제 효과는 17 내지 26세의 지성 피부를 가진 여성과 남성 각각 60명을 대상으로 각 10명씩 6군으로 나누어 실시예 1, 실시예 2 및 비교예에 따른 여드름 피부 개선용 조성물을 아침과 저녁에 1일 2회씩 얼굴에 도포하게 한 후, 3, 6, 9일 경과한 시점에 피부 유수분 측정기를 이용해 얼굴의 피지 분비량을 측정하는 방법을 이용해 분석하였다.

실험은 25℃ 및 상대 습도 45%의 항온, 항습 조건에서 이루어졌으며, 피지분비량을 기본값으로 삼고, 실시예 1 및 2와 비교예를 도포하도록 한 후, 피지분비량의 변화를 측정하여 피지억제 효과를 평가하고, 초기값 대비 변화한 피지 분비량을 하기의 [식 1]을 이용해 계산하였으며, 그 결과(각 군의 평균값)를 [표 3] 및 도 1에 나타내었다(단, St=0은 도포 전 초기 피지 분비량을 나타내는 것이고, St=i은 도포 후 날짜별 피지 분비량을 나타내는 것임)

[식 1]

구분	3일 경과 후	8일 경과 후	12일 경과 후
실시예 1	43	51	62
실시예 2	58	69	79
비교예	31	43	55

도 1은 실시예 1 및 2와 비교예에 따른 여드름 피부 개선용 조성물을 피험자의 여드름 피부에 도포한 후 피지분비량의 변화를 측정한 그래프이다.

상기 [표 3] 및 도 1을 참조하면, 실시예 1 및 2예에 따른 방법으로 제조한 여드름 피부 개선용 조성물이 비교예에 비해 피지분비 억제 효과가 우수한 것을 확인할 수 있었다.

4. 염증 완화 효과 측정

실시예 1, 2 및 비교예에 따른 여드름 피부 개선용 조성물에 각각 대한 염증 완화 효과를 측정하였다. 먼저, 마크로파지(Raw 2647 mouse cell)를 96-well 마이크로 플레이트에 각 well 당 4 × 10⁵ cells씩 분주한 후 1,000μg/㎖의 농도로 상기 실시예 1, 2 및 비교예 각각의 조성물을 37℃, 5% CO₂ 조건에서 24시간 동안 처리하였다. 처리 후, 상층액을 취하여 sandwich ELISA 방법으로 TNF-α의 양을 측정하였고, 그 결과를 하기의 [표 4]에 나타내었다.

구분	TNF-α assay
구분	실시예 1	실시예 2	비교예
TNF-α 발현율(%)	58.0	67.0	45.0

상기 [표 4]를 참조하면, 실시예 1, 2에 따른 여드름 피부 개선용 조성물이 비교예에 비해 높은 TNF-α 유도 효과를 나타냄을 알 수 있으며, 실시예 1, 2에 따른 여드름 피부 개선용 조성물의 경우 TNF-α 생성 유도로 대식세포의 활성을 증가시켜 면역증강 효과가 우수함을 알 수 있다.

5. 여드름 개선 상태 관찰

실시예 2에 따라 제조된 조성물을 이용하여 피험자의 여드름 피부에 주입한 후 세안하였고, 일정 기간 경화 후 피험자의 두피 상태를 관찰하였다.

도 2a, 도 3a, 4a는 피험자가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 사용하기 전의 여드름 상태를 보여주는 사진이고, 도 2b, 도 3b, 4b는 피험자가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 1일 1회 15일 동안 사용한 후의 여드름 피부 상태를 보여주는 사진이다.

도 2a 내지 도 4b를 참조하면, 피험자가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 사용한 후의 여드름 피부 상태(도 2b, 도 3b, 도 4b)가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 사용하기 전의 여드름 피부 상태(도 2a, 도 3a, 도 4a) 보다 개선되었음을 확인할 수 있다.

이상, 본 발명의 바람직한 일 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 일 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims

여드름 피부에 도포된 후 레이저가 조사되어 피부에 흡수되는 제1 조성물; 및
상기 제1 조성물 흡수 후 주입 또는 스탬핑되어 피부에 흡수되는 제2 조성물을 포함하되,
상기 제1 조성물은 변성알코올 5 중량부, 정제수 80 중량부, 프로필렌글리콜 8 중량부, 폴리솔베이트80 0.08 중량부, 벤질알코올 2 중량부, 1,2-헥산디올 1 중량부, 철분 0.3 중량부, 실리카 1 중량부, 금 나노입자 0.05 중량부 및 피이지/피피지-55/28다이메틸에테르 0.4 중량부를 포함하고,
상기 제2 조성물은 트라넥삼산(Tranexamic Acid) 5 중량부, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium) 10 중량부, 아스코르브산(Vitamin C) 5 중량부 및 PRP(Platelet-Rich Plasma; 혈소판 풍부 혈장) 1.8 중량부를 포함하는 것을 특징으로 하는 여드름 피부 개선용 조성물.
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