KR102151501B1

KR102151501B1 - 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물

Info

Publication number: KR102151501B1
Application number: KR1020200063293A
Authority: KR
Inventors: 박성은
Original assignee: 박성은
Priority date: 2020-05-26
Filing date: 2020-05-26
Publication date: 2020-09-03

Abstract

본 발명은 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물은 줄기세포 배양액, 첨가제 및 PRP(Platelet-Rich Plasma)를 포함한다.
상기한 구성에 의해 본 발명에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물은 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키고 피부 염증을 완화하여 두피 건강을 개선할 수 있다.

Description

모발 또는 두피 건강 개선용 조성물{COMPOSITION FOR IMPROVING HAIR AND HEAD SKIN}

본 발명은 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키고 피부 염증을 완화하여 두피 건강을 개선할 수 있는 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물에 관한 것에 관한 것이다.

일반적으로 인체의 두피는 신진대사에 의한 땀과 피지에 의해 더럽혀진다. 또한, 현대 산업화 사회에서는 각종 공해로 인한 먼지와 외부 자극에 의해서 더욱 두발이 불결하게 느껴지고 외양도 좋지 못하다. 따라서 두발이 더렵혀지면 부득이 정기적으로 자주 샴푸해야 하며, 특히 예전과는 달리 생활수준이 향상된 현대사회에서는 거의 매일 같이 샴푸를 하는 습관이 생기게 되었다.

샴푸는 두피 및 모발의 오염을 제거하고 모발을 청결하고 아름답게 유지하기 위해 사용되는 것으로, 세정을 위한 목적 이외에 빗질의 용이성, 부드러움, 매끄러움, 윤기 부여 및 모발 표면의 마찰 저하, 정전기 방지, 모발 보호 등의 부가적인 목적으로 사용되고 있다.

모발은 샴푸, 건조(drying), 스타일링(styling), 주변 환경 등 다양한 외적 요인에 의해 손상 받거나 또한, 샴푸로 세정시 두피의 과도한 마찰이나 천연 보습성분의 제거로 인해 건조 내지 거칠고 윤기 없는 상태를 유지하게 된다.

모발은 모표피(cuticle), 모피질(cortex) 및 모수질(medula)로 구성되어 있는데, 그 가운데 모피질(cortex)이 80% 이상을 차지하여 모발의 특성에 큰 영향을 나타낸다. 모피질은 결정질영역과 비결정질 영역으로 구분되며, 섬유상의 케라틴 단백질이 모여 구성된 섬유지층으로서 케라틴 분자가 결합한 방식이나 함유하고 있는 황(S) 성분의 많고 적음에 따라 물리화학적인 성질이 결정된다.

이때 섬유조직인 경질케라틴(hard keratin)이 결정질 영역을 형성하고 섬유조직 사이는 비결정질 영역으로서 간충물질이 자리하고 있다. 이 간충물질 층은 크게 연질단백질(soft keratin)과 지질류 즉, 콜레스테롤(cholesterol)과 그 유도체, 지방알콜류, 지방산류, 세라마이드(ceramide) 등으로 이루어지고 그 외에 소량의 포스포리피드(phospholipid), 폴리사카라이드(polysaccharide) 등을 포함한다.

손상된 모발에서는 이 부분이 크게 유실되는 것으로 알려져 있는데, 이는 간충물질로 이루어진 비결정질 영역이 단단하게 섬유상으로 결합하고 있는 부분에 비해 여러 가지 자극에 취약하므로 쉽게 유실되기 때문이다.

따라서 모발의 부드러움, 유연성, 윤기, 정전기방지, 빗질 용이성 등의 헤어컨디셔닝에 있어서는 이들 비결정질 영역을 근본적으로 보호하거나 회복시키는 것이 중요하다.

이러한 문제점을 개선하고자 알콜, 글리세라이드, 파라핀 등의 유지(fats and oils) 성분이 사용되어 왔으나, 모발에 과도한 윤활성을 부여함으로써 재오염원의 원인으로 작용하며, 또한 시각적으로 투명한 형상을 유지하기 어려운 단점이 있다.

따라서, 두피와 모발을 보호하고 모발의 컨디셔닝감을 효과적으로 유지시키면서 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시켜 줄 수 있는 조성물의 개발이 필요한 실정이다.

국내등록특허 제10-2068068호(2020년 01월 14일 등록) 국내등록특허 제10-1733108호(2017년 04월 27일 등록) 국내등록특허 제10-1569648호(2015년 11월 10일 등록)

본 발명은 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키고 피부 염증을 완화하여 두피 건강을 개선할 수 있는 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물을 제공하는데 있다.

또한, 본 발명은 합성 제품에 비해 저자극이고 두피와 모발의 케어(care)에 대한 기능이 향상되며 모발 흡착력이 높고 두피와 모발을 보호하고 모발의 컨디셔닝감을 효과적으로 유지시키면서 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시켜 줄 수 있는 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물을 제공하는데 있다.

본 발명이 해결하고자 하는 다양한 과제들은 이상에서 언급한 과제들에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.

본 발명에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물은 줄기세포 배양액, 첨가제 및 PRP(Platelet-Rich Plasma)를 포함한다.

상기 줄기세포 배양액 0.8 내지 1.2 중량부, 첨가제 0.8 내지 1.2 중량부, 및 PRP(Platelet-Rich Plasma) 1.6 내지 2.4 중량부의 중량 비율로 혼합되어 이루어진 조성물을 두피에 직접 주입하거나 스탬핑하여 두피에 흡수되도록 할 수 있다.

상기 줄기세포 배양액은 Collagen, Laminin, HGF, vEGF, IGF-1, GRO-α,β, TGF-β1, MMP-1, 3, uPAR, TARC, EGF, Fibronectin, IL-6,8, MCP-1, IGFBP-2, TIMP-1,2, MIP-1α,β, AngiogenIn, VEGFR 2, 3 및 FGF-9로 이루어지고, 상기 첨가제는 코퍼 펩타이드(Copper peptide), 비오틴(Biotin), D-판테놀 및 피리독신으로 이루어질 수 있다.

상기 줄기세포 배양액은 Collagen 1 내지 2 중량부, Laminin 0.5 내지 1.2 중량부, HGF 0.1 내지 1.5 중량부, vEGF 0.7 내지 1.3 중량부, IGF-1 0.1 내지 0.8 중량부, GRO-α,β 1.5 내지 2.5 중량부, TGF-β1 0.5 내지 1.0 중량부, MMP-1,3 0.2 내지 0.7 중량부, uPAR 0.8 내지 1.2 중량부, TARC 0.3 내지 0.6 중량부, EGF 0.4 내지 0.6 중량부, Fibronectin 0.01 내지 0.1 중량부, IL-6,8 0.9 내지 1.5 중량부, MCP-1 0.3 내지 0.5 중량부, IGFBP-2 0.8 내지 1.3 중량부, TIMP-1,2 1.1 내지 1.3 중량부, MIP-1α,β 0.7 내지 1.2 중량부, AngiogenIn 0.9 내지 1.3 중량부, VEGFR 2,3 0.2 내지 0.4 중량부 및 FGF-9 0.5 내지 0.7 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.

상기 첨가제는 코퍼 펩타이드(Copper peptide) 1 내지 3 중량부, 비오틴(Biotin) 2 내지 4 중량부, D-판테놀 1.5 내지 3.5 중량부 및 피리독신 0.5 내지 2.5 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.

기타 실시 예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명에 포함되어 있다.

본 발명에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물은 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키고 피부 염증을 완화하여 두피 건강을 개선할 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물은 합성 제품에 비해 저자극이고 두피와 모발의 케어(care)에 대한 기능이 향상되며 모발 흡착력이 높고 두피와 모발을 보호하고 모발의 컨디셔닝감을 효과적으로 유지시키면서 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시켜 줄 수 있다.

본 발명의 기술적 사상의 실시예는, 구체적으로 언급되지 않은 다양한 효과를 제공할 수 있다는 것이 충분히 이해될 수 있을 것이다.

도 1a, 도 2a, 3a는 피험자가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 사용하기 전의 두피 상태를 보여주는 사진이다.
도 1b, 도 2b, 3b는 피험자가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 1일 1회 4개월 동안 사용한 후의 두피 상태를 보여주는 사진이다.
도 4a, 도 4b(37세 남자), 도 5a, 도 5b(51세 남자)는 피험자가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 사용하기 전(도 4a, 도 5a)과, 피험자가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 1일 1회 6개월 동안 사용한 후(도 4b, 도 5b)의 모발 상태를 보여주는 사진이다.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예를 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다.

본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미가 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미가 있는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.

이하, 본 발명의 기술적 사상의 일 실시예에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물에 대하여 더욱 구체적으로 설명하기로 한다.

본 발명의 기술적 사상의 일 실시예에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물은 줄기세포 배양액, 첨가제 및 PRP(Platelet-Rich Plasma; 혈소판 풍부 혈장)를 포함한다.

또한, 본 발명의 기술적 사상의 일 실시예에 따른 조성물은 줄기세포 배양액, 첨가제 및 PRP(Platelet-Rich Plasma; 혈소판 풍부 혈장)로 이루어진 조성물을 두피에 직접 주입(injection)하거나 스탬핑(stamping)하여 두피에 흡수되도록 함으로써 모발 또는 두피의 건강을 개선할 수 있다.

또한, 본 발명의 기술적 사상의 일 실시예에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물은 줄기세포 배양액 0.8 내지 1.2 중량부, 첨가제 0.8 내지 1.2 중량부, 및 PRP(Platelet-Rich Plasma; 혈소판 풍부 혈장) 1.6 내지 2.4 중량부의 중량 비율로 혼합되어 사용될 수 있다.

상기 줄기세포 배양액은 손상된 피부 개선, 피부 재생 촉진 및 탄력 유지 등에 도움을 주는 다양한 피부 구성 단백질과 수 십 가지의 세포성장인자를 함유하고 있으며 진피세포의 콜라겐 합성 능력을 더욱 향상시켜줄 수 있다.

즉, 상기 줄기세포 배양액은 다양한 성장인자와 세포의 기질 단백질을 함유하고 있어 피부 손상을 예방하고 피부 재생을 촉진시키며, 진피세포를 구성하는 Fibroblast의 콜라겐 합성능력을 향상시켜 피부 재생을 촉진하고 탄력 개선, 주름 개선 등의 효과를 보이며, 외부의 스트레스로부터 유발되는 진피세포의 사멸을 억제함으로써 피부자극이나 스트레스를 완화시켜 줄 수 있다.

본 발명에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물에서 상기 줄기세포 배양액은 시중에 판매되고 있는 SCM2^TM(안트로젠(주) 제조)를 이용하거나, Collagen, Laminin, HGF, vEGF, IGF-1, GRO-α,β, TGF-β1, MMP-1, 3, uPAR, TARC, EGF, Fibronectin, IL-6,8, MCP-1, IGFBP-2, TIMP-1,2, MIP-1α,β, AngiogenIn, VEGFR 2, 3 및 FGF-9로 이루어진 줄기세포 배양액이 사용될 수도 있다.

또한, 상기 줄기세포 배양액은 Collagen 1 내지 2 중량부, Laminin 0.5 내지 1.2 중량부, HGF 0.1 내지 1.5 중량부, vEGF 0.7 내지 1.3 중량부, IGF-1 0.1 내지 0.8 중량부, GRO-α,β 1.5 내지 2.5 중량부, TGF-β1 0.5 내지 1.0 중량부, MMP-1,3 0.2 내지 0.7 중량부, uPAR 0.8 내지 1.2 중량부, TARC 0.3 내지 0.6 중량부, EGF 0.4 내지 0.6 중량부, Fibronectin 0.01 내지 0.1 중량부, IL-6,8 0.9 내지 1.5 중량부, MCP-1 0.3 내지 0.5 중량부, IGFBP-2 0.8 내지 1.3 중량부, TIMP-1,2 1.1 내지 1.3 중량부, MIP-1α,β 0.7 내지 1.2 중량부, AngiogenIn 0.9 내지 1.3 중량부, VEGFR 2,3 0.2 내지 0.4 중량부 및 FGF-9 0.5 내지 0.7 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.

상기 첨가제는 비타민, 미네랄 성분이 포함되어 모발 또는 두피에 영양을 공급해줄 수 있는데, 상기 첨가제는 코퍼 펩타이드(Copper peptide), 비오틴(Biotin), D-판테놀 및 피리독신으로 이루어지고, 상기 첨가제는 코퍼 펩타이드(Copper peptide) 1 내지 3 중량부, 비오틴(Biotin) 2 내지 4 중량부, D-판테놀 1.5 내지 3.5 중량부 및 피리독신 0.5 내지 2.5 중량부의 중량 비율포 포함될 수 있다.

본 발명에서 상기 코퍼 펩타이드(Copper peptide)는 DHT 차단, 모낭 강화, 모발 성장 촉진, 항염 작용 등에 효과적이고, 상기 비오틴(Biotin)은 모낭 강화, 모발 성장 촉진, 지루성 피부염으로 인한 탈모 치료 등에 효과적이며, 상기 D-판테놀은 모낭 강화, 모발 성장 촉진, 상피 세포 활성화, 상처치유 및 보습 등에 효과적이고, 상기 피리독신은 DHT 차단, ECM 형성 촉진, 면역물질 생산 촉진 등에 효과적이다.

상기 PRP는 혈소판 풍부 혈장(Platelet Rich Plasma)의 약자로 자가혈 치료라고도 한다. 이 치료는 자신의 피를 주사기로 뽑아서 원심분리기로 혈액의 성분을 분리하여 혈소판이 풍부한 부분만을 채취하여 치료에 활용하는 방법으로 PRP를 피부에 주사기로 직접 주입할 수 있다.

이러한 혈소판은 혈액에 존재하는 지혈에 관여하는 세포로 PRP에는 일반적인 혈액에 존재하는 혈소판보다 2~6배 높은 농도의 혈소판이 함유되어 있고 혈소판은 수많은 단백질, 싸이토카인 및 기타 생물학적 활성 인자를 포함하고 있어 피부의 재생을 촉진하고 노화된 피부를 회복시키는데 도움을 준다. 따라서 PRP는 피부 재생 등에 효과적인 치료방법으로 많이 시행되고 있다.

즉, 혈소판은 손상 입은 조직의 회복에 관여하는 성장인자를 배출하는 기능을 수행하는데, 이러한 성장인자는 조직의 자연회복능력을 촉진시킨다. 예를 들면, 재생 환경의 조성, 혈관 생성 촉진, 피부 조직 및 세포의 성장관여, 결합 조직의 재생 촉진 등이 있다. 최근에는 미용 성형에도 사용이 되고 있는데, 주로 지방이나 연골 이식과 같은 조직 이식을 할 때 PRP를 같이 사용하게 되어, 조직의 생착률을 높힌다고 알려져 있다.

또한, 피부에 직접 주입하여 잔주름을 피고, 피부 노화를 개선시키는 용도로도 사용되고 있다. 이러한 PRP는 자가 혈액 성분이기 때문에 주입과정에서 감염 또는 거부반응과 같은 부작용이 드물기 때문에 많은 실험과 검증과정을 거쳐 이용되고 있다.

본 발명에서 상기 PRP는 환자의 자가혈을 채취하여 그 중 두피 재생 및 모발 재생 촉진인자를 추출하여 두피에 직접 주사하는 것으로, 상기 PRP로 추출된 자가성장인자와, 줄기세포 배양액과, 코퍼 펩타이드(Copper peptide), 비오틴(Biotin), D-판테놀 및 피리독신으로 이루어지는 첨가제를 혼합하여 시술자의 두피에 직접 주입하거나 스탬핑하는 방법으로 시술할 수 있다.

한편, 본 발명의 기술적 사상의 다른 실시예에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물에서는 상기 줄기세포 배양액, 첨가제 및 PRP(Platelet-Rich Plasma; 농축혈소판)로 이루어진 조성물을 시술자의 두피에 직접 주입하거나 스탬핑하는 방법으로 시술한 후, 시술자의 모발과 두피 건강을 더욱 개선하기 위하여, 하기와 같이 구성된 헤어 조성물을 두피에 도포 후 세정하는 과정을 더 수행할 수도 있다.

본 발명의 기술적 사상의 다른 실시예에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물에서 상기 헤어 조성물은 상황버섯 추출물, 꾸지뽕 발효액, 진피 발효액, 황토석 추출물, 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate), 시트릭산(Citric Acid), 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate), 하이드록시에틸 셀룰로스(Hydroxyethyl Cellulose), 판테닐트라이아세테이트(Panthenyl Triacetate), 판토텐산(pantothenic acid), 비비딘(Vividin), 알란토인(Allantion), 세틸알코올(cetyl alcohol), 디소디움 라우레트 술포석시네이트(LES), 코코베타인 및 미네랄워터(mineral water)를 포함한다.

또한, 본 발명의 기술적 사상의 다른 실시예에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물에서 상기 헤어 조성물은 상황버섯 추출물 1 내지 2 중량부, 꾸지뽕 발효액 0.5 내지 1.5 중량부, 진피 발효액 0.1 내지 1 중량부, 황토석 추출물 0.05 내지 0.15 중량부, 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate) 0.1 내지 0.3 중량부, 시트릭산(Citric Acid) 1 내지 3 중량부, 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate) 2 내지 4 중량부, 하이드록시에틸 셀룰로스(Hydroxyethyl Cellulose) 1.0 내지 1.5 중량부, 판테닐트라이아세테이트(Panthenyl Triacetate) 1.5 내지 2.5 중량부, 판토텐산(pantothenic acid) 0.01 내지 0.08 중량부, 비비딘(Vividin) 1.5 내지 2.5 중량부, 알란토인(Allantion) 0.7 내지 1.3 중량부, 세틸알코올(cetyl alcohol) 3 내지 7 중량부, 디소디움 라우레트 술포석시네이트(LES) 30 내지 40 중량부, 코코베타인 2 내지 6 중량부 및 미네랄워터(mineral water) 10 내지 20 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.

상기 상황버섯 추출물은 상황버섯의 유용성분을 추출하여 제조될 수 있는데, 상기 상황버섯은 뽕나무에서 자라는 노란버섯이란 뜻으로 우리말로는 '목질진흙 버섯'이라고 하고, 상기 상황버섯은 초기암의 증식을 막는 효과가 뛰어나며 고혈압에 대한 혈압 강하 작용이 탁월하며, 암 수술후 재발 방지에도 효과가 뛰어나다. 항암성 화학요법과 달리 정상세포에는 독작용을 나타내지 않으며 면역기능을 더욱 강화하여 면역항체를 정상수준으로 끌어올려 암에 대한 저항력을 크게 높인다.

또한, 상기 상황버섯은 소화기 계통의 암인 위암, 식도암, 십이지장암, 결장암, 직장암을 비롯한 간암의 절제수술후 화학요법을 병행할 때 면역 기능을 향상시키며, 자궁출혈및 월경불순, 장출혈, 오장및 위장기능을 활성화시키고 해독작용을 하는 것으로 알려져 있다.

상기 상황버섯 추출물은 하기의 방법으로 제조된 상황버섯 추출물이 이용될 수 있다.

먼저, 채취된 상황버섯을 세척하여 상기 상황버섯의 표면에 부착되어 있는 이물질을 제거할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 채취된 상황버섯을 포도즙, 레몬즙 및 소금용액으로 이루어진 혼합용액에 3 내지 5분 동안 침지시킨 후, 상기 상황버섯을 탄산수소나트륨(NaHCO₃)이 용해된 정제수로 세척할 수 있는데, 상기 포도즙, 레몬즙 및 소금용액은 2:1:2의 중량 비율로 혼합될 수 있다.

상기 포도즙은 혈전 방지 및 고혈압, 동맥경화 및 심장질환 등 성인병 예방에 좋고 기억력 향상에 도움을 줄 수 있고, 상기 레몬즙 및 소금용액은 상기 상황버섯을 살균함과 동시에 쉽게 부패되는 것을 방지할 수 있는데, 상기 소금용액은 농도가 0.5 내지 0.8 중량%인 소금용액을 사용할 수 있고, 상기 채취된 상황버섯 100 중량부에 대해 포도즙, 레몬즙 및 소금용액으로 이루어진 혼합용액 80 내지 120 중량부의 중량 비율로 혼합하여 침지시킬 수 있다.

상기 탄산수소나트륨(NaHCO₃)이 용해된 정제수는 1 내지 3(w/w)% 농도 범위를 가질 수 있는데, 상기 탄산수소나트륨은 식품첨가물로도 이용되는 것으로, 독성이 없으며 침투, 확산, 팽창 등의 기능을 가진다. 본 발명에서는 탄산수소나트륨이 용해된 정제수를 이용하여 상황버섯의 표면을 세척함으로써, 곰팡이의 세포벽을 팽창시켜 상기 상황버섯을 살균함과 동시에 세척할 수 있다.

다음으로, 상기 세척된 상황버섯을 자연 건조시켜 상기 상황버섯에 포함되어 있는 수분을 제거할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 세척된 상황버섯을 28 내지 32℃의 온도에서 1 내지 5일 동안 건조할 수 있는데, 상기한 범위로 상황버섯을 건조함으로써 상황버섯의 영양과 향이 은은하게 살아 있도록 할 수 있다.

그 다음으로, 상기 자연 건조된 상황버섯을 감압분위기에서 마이크로웨이브를 조사하여 진공 건조할 수 있다.

상기 단계에서는 55 내지 65mbar의 압력하에서 자연 건조된 상황버섯에 마이크로웨이브를 조사하여 수행될 수 있는데, 상기 단계는 40 내지 45℃의 온도에서 1 내지 2분 동안 수행되고, 상기 자연 건조된 상황버섯 상에 2.15GHz의 마이크로웨이브를 조사함으로써 진행될 수 있다.

상기 마이크로웨이브는 상황버섯의 내부까지 침투하여 가열하는 체적가열 효과를 나타낼 수 있는 것으로, 상기 마이크로웨이브를 조사하면 상황버섯 내부의 물 분자가 마이크로웨이브의 극성 변환에 따라 진동 또는 회전하게 되고, 이와 같은 분극 진동이 분자간의 마찰로 이어져 발열 현상을 일으킬 수 있는데, 감압하에서 마이크로웨이브를 조사하여 상황버섯을 건조해주면, 상황버섯 내부의 가열에 의한 팽화가 발생하게 되고, 이러한 순간적인 내부가열과 팽화에 의해 상황버섯 내부의 세포막이 파괴됨으로써 살균효과도 발생하고, 또한, 상황버섯 내부 가열에 의한 팽화에 의해 추후 육수 제조시 상황버섯의 유효 성분이 효과적으로 침출될 수 있다.

이어서, 상기 진공 건조된 상황버섯을 숙성시킬 수 있는데, 상기 단계에서는 상기 진공 건조된 상황버섯을 10 내지 15℃의 온도에서 30 내지 40시간 동안 보관함으로써, 상기 상황버섯의 물성을 안정화시킬 수 있다.

다음으로, 상기 숙성된 상황버섯에 정제수를 혼합한 후 가열하여 상황버섯의 유용성분이 우러난 상황버섯 추출물을 제조할 수 있는데, 상기 상황버섯 추출물은 정제수 20 내지 30리터(L) 당 상황버섯 800 내지 1200g의 중량 비율로 혼합한 후, 90 내지 95℃의 온도에서 60 내지 80분 동안 1차 가열하고, 70 내지 75℃의 온도에서 300 내지 400분 동안 2차 가열하는 과정을 거쳐 제조될 수 있다.

상기 단계가 상기한 하한 범위 미만으로 수행되는 경우에는 상황버섯의 유용성분이 충분히 추출되지 않는 문제가 발생할 수 있고, 상기한 상한 범위를 초과하여 수행되는 경우에는 상황버섯의 잔류물이 생겨 상황버섯 추출물의 물성이 저하되는 문제가 발생할 수 있다.

상기 꾸지뽕 발효액은 하기의 방법으로 제조된 꾸지뽕 발효액이 사용될 수 있다.

먼저, 꾸지뽕 발효액을 제조하기 위하여, 어성초를 준비하여 세척할 수 있다.

상기 어성초(Houttuynia cordata thunb)는 삼백초과(Saururaceae)의 식물인 약모밀의 전초로, 아시아 동남부와 특히 일본, 한국 등지에 서식한다. 상기 어성초는 열가지 약효가 있다고 하여 십약이라고도 부르며, 줄기는 고구마 잎과 같고 생잎을 만지면 생선 비린내가 심하게 나는 것에서 유래되어 어성초로 부르기도 한다. 어성초는 약용 및 식용으로도 가능하며 식품공전 식품 원재료 분류에 부원료로 최소량만을 사용할 수 있는 동ㆍ식물로 분류되어 있고 약리적으로는 강심, 이뇨, 항균, 해독, 항암 효능이 있는 것으로 널리 알려져 있으며, 민간에서는 해독과 미용을 돕는 화장품 및 건강기능식품으로 이용하고 있다.

다음으로, 상기 세척된 어성초를 수증기로 증숙할 수 있다.

상기 단계에서 상기 증숙은 상기 세척된 어성초를 3 내지 4kgf/cm²의 압력에서 110 내지 130℃ 온도의 수증기로 40 내지 60분 동안 가열함으로써 수행될 수 있다.

그 다음으로, 상기 증숙된 어성초를 건조할 수 있다.

상기 단계에서 상기 건조는 햇빛 건조시 상기 어성초의 엽록소가 파괴되고 유용 성분이 휘발되는 것을 방지하기 위하여, 상기 어성초를 15 내지 20℃의 온도 및 55 내지 60%의 습도에서 20 내지 30시간 동안 건조할 수 있다.

이어서, 상기 건조된 어성초를 가열하여 덖음한 후 냉각할 수 있는데, 상기 덖음은 상기 건조된 어성초를 가열 용기에 투입한 후 70 내지 75℃의 온도에서 5 내지 10분 동안 1차 덖음하고, 상기 1차 덖음된 어성초를 130 내지 140℃의 온도에서 10 내지 30초 동안 2차 덖음하며, 상기 2차 덖음된 어성초를 25 내지 35℃의 온도에서 2 내지 4시간 동안 냉각하는 과정으로 진행될 수 있다.

다음으로, 꾸지뽕나무 열매를 준비하여 세척할 수 있다.

상기 꾸지뽕나무 열매는 가을에 재배되는 것으로, 쓴맛과 단맛이 어우러진 맛을 낸다. 그 효능으로는 열을 내리고 혈분에서 남은 열사(熱邪)를 없애며 근육과 힘줄을 풀어주고 경락을 잘 통하게 함으로써, 타박상으로 상처가 나고 멍이 들었을 때에는 약으로서 복용할 수도 있으며, 꾸지뽕나무 열매를 술로 담가 양기 보충을 비롯하여 스테미너 음식으로도 사용한다.

그 다음으로, 상기 세척된 꾸지뽕나무 열매를 수증기로 증숙할 수 있다.

상기 단계에서 상기 증숙은 상기 세척된 꾸지뽕나무 열매를 3 내지 5kgf/cm²의 압력에서 140 내지 160℃ 온도의 수증기로 20 내지 40분 동안 가열함으로써 수행될 수 있다.

그 다음으로, 상기 증숙된 꾸지뽕나무 열매를 제1 건조할 수 있다.

상기 단계에서는 햇빛 건조시 상기 꾸지뽕나무 열매 내부에 함유되어 있는 수분이 급격하게 증발되고, 고유의 향이 사라지는 것을 방지하기 위하여 통풍이 잘되는 그늘진 장소에서 수행될 수 있는데, 예를 들어, 상기 증숙된 꾸지뽕나무 열매의 제1 건조는 18 내지 22℃의 온도 및 60 내지 70%의 습도에서 30 내지 50시간 동안 수행될 수 있다.

이어서, 상기 제1 건조된 꾸지뽕나무 열매를 제2 건조할 수 있다.

상기 단계에서 상기 제2 건조는 상기 제1 건조된 꾸지뽕나무 열매에 마이크로웨이브를 조사하여 수행될 수 있는데, 상기 제2 건조는 60 내지 80mbar의 압력, 40 내지 45℃의 온도에서 10 내지 30분 동안 상기 제1 건조된 꾸지뽕나무 열매에 2.3 내지 2.5GHz의 마이크로웨이브를 조사함으로써 수행될 수 있다.

상기 단계에서는 상기 마이크로웨이브는 꾸지뽕나무 열매의 내부까지 침투하여 꾸지뽕나무 열매 전체를 가열하는 체적가열 효과를 나타낼 수 있는 것으로, 상기 마이크로웨이브를 조사하면 꾸지뽕나무 열매 내부의 수분자가 마이크로웨이브의 극성 변환에 따라 진동 또는 회전하게 되고, 이와 같은 분극 진동이 분자간의 마찰로 이어져 발열 현상을 일으킬 수 있다.

상기 단계에서는 상기 제1 건조된 꾸지뽕나무 열매를 60 내지 80mbar의 압력, 40 내지 45℃의 온도에서 10 내지 30분 동안 상기 제1 건조된 꾸지뽕나무 열매에 2.3 내지 2.5GHz의 마이크로웨이브를 조사함으로써, 열전도에 의하지 않고 단시간에 꾸지뽕나무 열매 내부에 침투하여 극성변환에 의한 마찰로 인해 열로 변환되므로 가열효율을 높일 수 있다.

다음으로, 상기 제2 건조된 꾸지뽕나무 열매 및 상기 덖음 후 냉각된 어성초를 혼합하여 꾸지뽕 혼합물을 제조하고, 상기 꾸지뽕 혼합물에 유산균 배양액을 분무하여 혼합할 수 있다.

상기 단계에서 상기 꾸지뽕 혼합물은 제2 건조된 꾸지뽕나무 열매 80 내지 90 중량% 및 덖음 후 냉각된 어성초 10 내지 20 중량%의 중량 비율로 혼합되고, 상기 꾸지뽕 혼합물 100 중량부에 대해 유산균 배양액 3 내지 7 중량부의 중량 비율로 분무하여 혼합할 수 있다.

또한, 상기 단계에서 상기 유산균은 발효 식품인 김치로부터 분리된 유산 균주를 이용할 수 있는데, 구체적으로, 상기 유산 균주로는 락토바실러스 쿠르바투스(Lactobacillus curvatus), 바이셀라 비리데센스(Weissella viridescens), 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum) 및 류코노스톡 락티스(Leuconostoc lactis)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 공지된 유산 균주가 사용될 수 있다.

예를 들어, 상기 단계에서는 김치로부터 유산균 배양액을 제조하기 위하여 1.2N HCl을 이용하여 배지의 pH를 2.8~3.2로 조정한 다음 김치로부터 유산 균주를 분리하고, 상기 분리된 유산 균주를 MRS broth(Oxoid, England)를 이용하여 37~39℃에서 20 내지 25시간 동안 배양한 후 1×1.0⁸ ~ 5×1.0⁸ CFU/mL이 되도록 희석하며, 이후 10,000 내지 15,000rpm에서 10~15분간 원심분리하여 상청액(supernatant)만을 분리하고, 상기 상청액(Supernatant)을 0.45㎛ 시린지 필터(syringe filter)로 여과 후, 상기 여과된 상청액 100 중량부에 대해 멸균한 증류수 1,000 내지 2,000 중량부의 중량 비율로 혼합하여 희석함으로써 유산균 배양액을 제조할 수 있다.

그 다음으로, 상기 유산균 배양액이 혼합된 꾸지뽕 혼합물을 발효시킬 수 있다.

상기 단계에서는 상기 유산균 배양액이 혼합된 꾸지뽕 혼합물을 40 내지 43℃의 온도 및 60 내지 62%의 습도가 유지되도록 한 후, 5 내지 10일 동안 발효시킬 수 있는데, 상기 꾸지뽕 혼합물의 발효가 상기한 하한 범위 미만으로 수행되는 경우에는 상기 꾸지뽕 혼합물이 충분히 발효되지 못하는 문제가 발생할 수 있고, 상기한 상한 범위를 초과하여 수행되는 경우에는 발효되는 꾸지뽕 혼합물의 물성이 저하되는 문제가 발생할 수 있다.

이어서, 상기 발효된 꾸지뽕 혼합물을 냉풍 건조할 수 있다.

상기 단계에서 상기 발효된 꾸지뽕 혼합물의 냉풍 건조는 상기 발효된 꾸지뽕 혼합물을 5 내지 8℃의 온도의 냉풍으로 5 내지 10시간 동안 건조하고, 55 내지 60℃의 온도로 2 내지 4일 동안 유지함으로써 진행될 수 있다.

다음으로, 상기 냉풍 건조된 꾸지뽕 혼합물을 추출하여 꾸지뽕 발효액을 제조할 수 있다.

상기 단계에서 상기 냉풍 건조된 꾸지뽕 혼합물은 열수 추출법, 유기용매 추출법, 초음파 추출법, 초임계 추출법 등 다양한 추출법을 이용하여 추출할 수 있다.

예를 들어, 상기 초음파 추출법이란 시료에 추출 용매로서 증류수, 에탄올, 메탄올, 부탄올, 아세톤, 에틸아세테이트, 헥산, 프로판올, 함수 부틸렌글리콜, 함수 프로필렌글리콜로 구성된 그룹으로부터 선택된 1종 이상의 용매를 10배 내지 20배 부피량으로 가한 후, 1 내지 10시간, 바람직하게는 1 내지 4시간의 초음파 추출 방법을 사용하여 수행되는 추출 방법을 의미한다.

또한, 상기 초임계 추출법이란 건조하여 파쇄한 시료와 보조용매로 에탄올(99.5%) 500~700mL를 초임계 유체 추출 반응기(Natex, Autstria)에 넣고 반응기 내의 온도가 65℃, 압력이 450 bar, S/F 비(supercritical fluid ㎏/Feed ㎏) 35가 되는 조건하에서 추출하는 방법을 의미한다.

상기 진피 발효액은 진피(감귤의 과피)를 숙성 발효하여 제조될 수 있는데, 상기 진피는 폴리페놀류, 비타민류, 리모노이드류 같은 다양한 화합물, 특히 카로티노이드류, 바이오-플라보노이드류, 펙틴 및 테르펜(terpene)류 등의 페놀성 화합물과 같은 유용성분이 풍부하고 최근에는 진피 부산물에서 항산화물질인 헤스페리딘을 분리하여 돼지사료에 먹인 결과 질병저항성을 향상시킨다는 보고가 있다.

상기 단계에서 상기 진피 발효액은 하기와 같이 제조된 진피 발효액이 사용될 수 있다.

먼저, 진피 발효액을 제조하기 위하여, 진피를 준비한 후 세척할 수 있다.

상기 단계에서 세척은 탄산수소나트륨이 용해된 정제수를 이용하여 수행할 수 있다. 즉, 상기 탄산수소나트륨(NaHCO₃)은 식품첨가물로도 이용되는 것으로, 독성이 없으며 침투, 확산, 팽창 등의 기능을 가질 수 있는데, 상기 단계에서는 1 내지 3(w/w)% 농도 범위를 가지는 탄산수소나트륨 용액을 사용함으로써 진피의 표면을 살균 및 세척할 수 있다. 이때, 상기 진피는 감귤의 꼭지 부분이 제거된 감귤 껍질 부분일 수 있다.

다음으로, 상기 진피를 효소 분해할 수 있다.

상기 단계에서 상기 효소 분해는 진피에 존재하는 면역활성 다당체를 분리해낼 수 있는 효소를 사용하여 분해할 수 있는데, 바람직하게는 상기 효소로 알파아밀라아제(α-Amylase), 펙티나제(Pectinase), 자일라나제(Xylanase) 및 셀룰라제(Cellulase)가 이용되고, 상기 진피 전체 100 중량부에 대해 상기 알파아밀라아제(α-Amylase) 0.01 내지 0.03 중량부, 펙티나제(Pectinase) 0.02 내지 0.04 중량부, 자일라나제(Xylanase) 0.03 내지 0.05 중량부 및 셀룰라제(Cellulase) 0.02 내지 0.04 중량부의 중량 비율로 혼합되고, 38 내지 42℃의 온도에서 상기 효소가 혼합된 진피를 10 내지 50시간 동안 보관함으로써 수행될 수 있다.

그 다음으로, 상기 효소 분해된 진피를 저장하여 숙성시킬 수 있다.

상기 단계에서는 상기 효소 분해된 진피를 8 내지 12℃의 온도에서 20 내지 40일 동안 보관하여 수행될 수 있는데, 상기 단계가 상기한 하한 범위 미만으로 수행되는 경우에는 상기 진피가 충분히 숙성되지 않는 문제가 발생할 수 있고, 상기한 상한 범위를 초과하여 수행되는 경우에는 진피의 물성이 저하되는 문제가 발생할 수 있다.

이어서, 상기 숙성된 진피를 여과기를 이용하여 여과함으로써, 여과된 진피액을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 숙성된 진피를 여과하여 여과된 진피액을 제조함으로써, 상기 진피에 포함되어 있는 미세한 이물질들을 제거할 수 있는데, 예를 들어, 상기 여과는 판형 가압 여과기 또는 카트리지 여과기 등과 같은 공지된 다양한 여과기가 사용될 수 있다.

다음으로, 상기 여과된 진피액을 농축하고 살균하여 진피 농축액을 제조하고, 상기 진피 농축액을 발효하여 진피 발효액을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 당해 기술분야에서 공지된 감압농축기를 이용하여 진피 농축액을 제조하고, 상기 진피 농축액 100 중량부에 대해 식물성 유산균을 0.1 내지 0.2 중량부의 중량 비율로 혼합한 후, 10 내지 15℃의 온도에서 3 내지 6일 동안 발효시킴으로써 진피 발효액을 제조할 수 있다.

상기 단계에서 식물성 유산균은 상기 진피 농축액을 발효시키기 위하여 사용되는데, 상기 식물성 유산균으로는 진피 농축액을 발효시킬 수 있는 공지된 유산균이 사용될 수 있고, 예를 들어, 상기 식물성 유산균으로는 락토바실루스 플란타룸(Lactobacillus Plantarum, 400 × 10⁹CFU/g)이 이용될 수 있다.

상기 황토석 추출물은 황토석으로부터 추출될 수 있는데, 상기 황토석은 황토에서 나오는 원적외선은 일반열의 80배나 깊숙이 피하사층에 스며들어 세포를 1분에 2,000번씩 미세하게 흔들어주어 세포조직의 생명 활동을 보다 왕성하게 해주고, 혈액순환을 촉진시켜 체내 노폐물, 중금속을 배출하고 스트레스, 성인병, 부인병 질병을 예방하고, 천연 황토석은 다공성이 있어 숨을 쉬므로 습도조절 능력이 탁월하며, 항균 성능 또한 매우 우수하고, 여름에는 시원하고 겨울에는 따뜻한 성질을 지니고 있다.

황토원석은 3억년 이상 퇴적되어 고압으로 형성된 고대 원시의 자연을 그대로 간직한 건강석으로 소성되거나 가공된 흙이 아닌 중금속 등 불순물이 거의 없는 천연의 황토원석으로 황토원석은 원적외선 방사율이 우수하여 건강에 좋고 탈취효과가 뛰어나고 항균. 항곰팡이 성능이 탁월하며, 특히 다공질의 퇴적암이므로 습도조절 능력이 우수하며, 일반석재는 차가워서 바닥에 직접 앉을 경우 한기가 침습하지만 천연황토석은 황토의 성분을 그대로 가지고 있으므로 오히려 한기를 차단시키는 효과가 있다.

상기 황토석 추출물은 하기의 방법으로 제조된 황토석 추출물이 이용될 수 있다.

먼저, 황토석을 준비한 후 상기 황토석을 일정한 입도로 분쇄할 수 있다.

상기 단계에서 상기 황토석은 볼 밀링(ball milling) 장치와 같은 공지된 분쇄기를 이용하여 분쇄할 수 있다.

다음으로, 상기 분쇄된 황토석을 가열하여 열처리할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 분쇄된 황토석을 가열함으로써 상기 황토석에 포함되어 있는 불순물과 잔류 유기물을 제거할 수 있는데, 상기 분쇄된 황토석의 가열은 1600 내지 1800℃의 온도에서 300 내지 60분 동안 진행될 수 있다.

그 다음으로, 상기 가열된 황토석을 세척하여 상기 황토석의 표면에 부착되어 있는 열처리시 생성된 연소 잔류물들을 제거한 후, 상기 세척된 황토석을 정제수에 침지시켜 숙성시킬 수 있다.

상기 단계에서 상기 황토석의 세척은 50 내지 60℃의 정제수로 상기 황토석의 표면을 세척함으로써 진행될 수 있고, 상기 세척된 황토석의 숙성은 상기 세척된 황토석 100 중량부에 대해 60 내지 65℃ 온도의 정제수 300 내지 500 중량부를 혼합한 후, 5 내지 7일 동안 밀봉하여 보관함으로써 진행될 수 있다.

이어서, 상기 숙성된 황토석 및 정제수의 혼합물에서 고형분의 황토석을 분리하여 제거한 후, 상기 정제수를 원심분리할 수 있다.

상기 단계에서 상기 정제수에는 황토석의 유효성분들이 침출되어 있는데, 상기 정제수를 원심분리함으로써, 황토석의 미세입자들이 위치하는 하층액과, 상기 하층액 상부에 위치하는 중층액 및 상층액으로 위치적으로 구분하여 분리할 수 있다.

다음으로, 상기 원심분리된 정제수의 중층액 및 상층액을 분리한 후, 상기 중층액 및 상층액을 가열하여 황토석 추출물을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 원심분리된 정제수의 중층액 및 상층액을 분리한 후, 150 내지 170℃ 온도의 열원으로 가열하여 수분을 제거함으로써 황토석 추출물을 제조할 수 있다.

상기 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)는 하기와 같은 특성을 보이는데, 상기 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)는 잦은 염색, 탈색 및 펌 시술로 인해 손상된 모발의 이황화 결합 물질을 부여하여 줌으로써, 모발의 손상을 방지할 수 있고 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시킬 수 있다.

즉, 일반적으로 잦은 염색, 탈색 및 펌 시술로 인해 모발의 이황화 결합(disulfide bond; -S-S-)이 절단되어 모발이 손상되게 되고, 손상된 모발에 치올(Thiol; -SH) 잔기가 증가하게 되는데, 상기 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)는 상기와 같이 손상된 모발의 이황화 결합을 회복시켜 줌으로써 손상모를 복원시킬 수 있다.

시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)

(1) 화학식 : C₁₂H₂₀N₂O₈S₂(M.W.=384.43)

(2) 성상 : 미황색의 결정성 분말

(3) 구조식 :

시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate)의 손상 모발 회복 원리

상기 시트릭산(Citric Acid)은 pH 조절제로 사용되고, 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate)는 비타민 E로 산화방지제로 사용되며, 하이드록시에틸 셀룰로스(Hydroxyethyl Cellulose)는 점증제로 사용되고, 판테닐트라이아세테이트(Panthenyl Triacetate)는 모발컨디셔닝제, 정전기 방지제, 활성성분, 치료제 역할을 수행할 수 있다.

또한, 상기 판토텐산(pantothenic acid)은 손상모 회복, 탈모예방에 도움을 주고, 비비딘(Vividin)은 탈모방지에 도움을 주고, 알란토인(Allantion)은 피부진정 효과, 세포의 활성화에 도움을 주며, 세틸알코올(cetyl alcohol)은 수용성 점증제로 작용하며, 상기 디소디움 라우레트 술포석시네이트(LES)는 음이온성 계면활성제, 코코베타인은 양쪽성 계면활성제로 작용할 수 있다.

이하, 본 발명에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물에 대한 실시예, 비교예를 들어 더욱 구체적으로 설명하기로 한다.

< 실시예 1 >

줄기세포 배양액 1 중량부, 첨가제 1 중량부 및 PRP(Platelet-Rich Plasma; 혈소판 풍부 혈장) 2 중량부의 중량 비율로 혼합하여 액체 상태의 모발 및 두피 건강 개선용 조성물을 제조하였다.

상기 실시예 1에 따른 모발 및 두피 건강 개선용 조성물은 시술자의 두피에 시술 도구를 이용하여 주입하여 시술되도록 하였다.

< 실시예 2 >

상기 모발 및 두피 건강 개선용 조성물 이외에, 상기 모발 및 두피 건강 개선용 조성물을 시술자의 두피에 주입한 후, 두피에 도포 및 세척하여 사용하는 헤어 조성물을 제조하였다.

상기 헤어 조성물은 상황버섯 추출물 1.5 중량부, 꾸지뽕 발효액 1 중량부, 진피 발효액 0.5 중량부, 황토석 추출물 0.1 중량부, 시스타민 디말리에이트(Cystamine dimaleate) 0.2 중량부, 시트릭산(Citric Acid) 2 중량부, 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate) 3 중량부, 하이드록시에틸 셀룰로스(Hydroxyethyl Cellulose) 1.3 중량부, 판테닐트라이아세테이트(Panthenyl Triacetate) 2 중량부, 판토텐산(pantothenic acid) 0.05 중량부, 비비딘(Vividin) 2 중량부, 알란토인(Allantion) 1 중량부, 세틸알코올(cetyl alcohol) 5 중량부, 디소디움 라우레트 술포석시네이트(LES) 35 중량부, 코코베타인 4 중량부 및 미네랄워터(mineral water) 15 중량부의 중량 비율로 포함되었다.

실시예 2에서는 실시예 1에 따라 제조된 모발 및 두피 건강 개선용 조성물을 두피에 주입하고, 실시예 2에서 제조된 헤어 조성물을 동일한 시술자의 두피에 도포한 후 세척하는 방식으로 사용하였다.

< 비교예 >

시중에 판매되고 있는 두피 개선용 샴푸(A 사 제조)를 준비한 후, 이를 비교예에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물로 사용하였다.

1. 비듬 감소율 측정

비듬이 비교적 많은 남녀 30명을 선정하여 실시예 1에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물과, 실시예 2에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물과 헤어 조성물, 비교예에 따른 두피 개선용 샴푸를 각각 1 개월 동안 사용하게 하였다.

시험 개시 전에 통상의 샴푸로 세발하고 3일간 누적된 비듬을 채집하여 채집된 비듬의 중량과, 실시예 1에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물, 실시예 2에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물과 헤어 조성물, 비교예에 따른 두피 개선용 샴푸로 1일에 1번씩 세발하고 시험 종료 후 3일 간 누적된 비듬의 중량을 비교 평가하였다.

이때 누적된 비듬의 채취는 피시험자들의 두피를 숙련된 시험자로 하여금 시료 5g 정도를 사용하여 세척하게 한 다음, 약 2 내지 3 리터의 물로 씻어내게 한 후 씻어낸 물을 800 마이크로 공극크기의 여과체로 걸러 여과체 위의 비듬의 건조중량을 측정하였고, 다음의 식에 의해 비듬 감소율을 구하였다.

구분	실시예 1	실시예 2	비교예
비듬감소율(%)	33.8	39.1	9.7

상기 [표 1]을 참조하면, 실시예 1에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물, 실시예 2에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물과 헤어 조성물을 사용한 경우, 비교예에 따른 두피 개선용 샴푸를 사용한 경우보다 비듬감소율이 우수한 것을 확인할 수 있었다.

2. 비듬 방지효과 및 가려움증 감소효과

평소 두피 가려움을 많이 느끼는 남녀를 무작위로 30명 선정하여 실시예 1에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물과, 실시예 2에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물과 헤어 조성물, 비교예에 따른 두피 개선용 샴푸를 1일에 1회씩 8주 동안 사용하게 한 후, 비듬 방지효과 및 가려움증 감소효과를 관찰하였다.

상기 비듬 방지효과 및 가려움증 감소효과는 하기의 5점 척도법을 기준으로 측정하였다.

구분	실시예 1	실시예 2	비교예
비듬 방지효과	4.2	4.4	2.1
가려움증 감소효과	4.1	4.2	2.2

여기서, 1. 효과가 전혀 없다, 2. 효과가 약간 있다, 3. 효과가 보통이다, 4. 효과가 좋다, 5. 효과가 매우 좋다.

상기 [표 2]의 비듬 방지효과 및 가려움증 감소효과를 참조하면, 실시예 1에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물, 실시예 2에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물과 헤어 조성물을 사용한 경우, 비교예에 따른 두피 개선용 샴푸를 사용한 경우보다 비듬 방지효과 및 가려움증 감소효과가 우수한 것을 확인할 수 있었다.

3. 모낭 모유두 세포 증식 효과 시험

모발을 구성하는 케라틴 단백질은 모근부 케라틴형성세포(keratinocyte)에서 생성되며, 이 케라틴형성세포는 모유두 세포로부터 분화된다. 실시예 1에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물의 모유두 세포를 활성을 평가하기 위하여 본 발명에서는 DP6(ratimmortalized dermal papilla cell) 세포주를 사용하였다(Wendy Filsell, Journal of Cell Science 107, 1761-1772 (1994)).

상기 모유두 세포주는 수컷 PVG 래트 수염의 모근에서 현미해부(microdissection) 방법으로 분리하여 배양한 세포주이며, 10% 소태아혈청(FBS)이 함유된 DMEM(Dulbecco's modified Eagle's medium; Gibco BRL, Gaithersburg, MD, USA)에서 5% CO₂, 37℃가 유지되는 인큐베이터에서 24시간 동안 배양하였다. DP6를 96-웰 플레이트에 24시간 동안 37℃ 인큐베이터에서 배양한 후 하기의 [표 3]에 기재된 바와 같이 시료를 처리하였으며, 비교를 위하여 대조군은 용매만을 처리하였으며, 용매로는 물을 사용하였다. 시료를 처리하고 24시간 경과 후에 WST-1 키트(Roche)를 사용하여 세포 증식능을 측정하였다. 결과는 하기의 [표 3]에 나타내었다.

시료	세포 증식능(%)
무처리군	100
실시예 1 3ppm	135

상기 [표 3]을 참조하면, 실시예 1에 따른 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물은 우수한 모유두 세포 증식능을 나타냄을 확인할 수 있다.

4, 두피 보습 효과 시험

코르네오메타(Corneometer) CM820(독일 Courage)을 이용한 커패시턴스 측정법을 사용하고, 시료는 실시예 2와 비교예를 사용하여 보습 효과를 비교 측정하였다.

30세 내지 50세의 남녀 20명(남자 8명, 여자 12명)을 대상으로 하여, 시험 시작 직전 하박 내측면을 대상으로 항온항습실에서 20분 동안 적응하게 한 다음, 피부 수분을 일정하게 유지시켰다. 그 다음, 코르네오메타 C820을 사용하여 각 시료 도포부위의 초기 수분 보유양을 측정한 후, 실시예 2와 비교예에 따라 제조된 조성물을 도포 후 세척하였다.

도포, 세척 20분 후에 수분증감율을 1차 측정하고, 2시간 후 다시 수분증감율을 측정하였다. 각 측정부위를 3번 반복 측정하고 그 평균값으로 하기 [수학식 1]에 따라 피부 수분 증감율을 계산하여 [표 4]에 나타내었다.

[수학식 1]

수분증감율(%) = (Tdi-Tdo)-(Ntdi-NTdo) / ((Ntdi-Ntdo) + Tdo) * 100

Tdi : 시료 도포 부위의 n번째 측정값

Tdo : 시료 도포 전 측정값

Ntdi : 시료를 도포하지 않은 부위의 n번째 측정값

NTdo : 시료를 도포하지 않은 부위의 도포 전 측정값

구분	실시예 2	비교예
20분	33.54	9.21
120분	22.47	5.26

상기 [표 4]를 참조하면, 실시예 2와 같이 제조된 조성물이 비교예의 두피 개선용 샴푸보다 초기뿐만 아니라 시간이 경과하여도 보습 효과가 우수함을 확인할 수 있었다.

5. 두피 상태 관찰

실시예 2에 따라 제조된 조성물을 이용하여 1일 1회 세발하였고, 일정 기간 경화 후 피험자의 두피 상태를 관찰하였다.

도 1a, 도 2a, 3a는 피험자가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 사용하기 전의 두피 상태를 보여주는 사진이고, 도 1b, 도 2b, 3b는 피험자가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 1일 1회 4개월 동안 사용한 후의 두피 상태를 보여주는 사진이다.

도 1a 내지 도 3b를 참조하면, 피험자가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 사용한 후의 두피 상태(도 1b, 도 2b, 3b)가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 사용하기 전의 두피 상태(도 1a, 도 2a, 3a) 보다 비듬이 제거되고, 두피의 청결상태가 개선되며 모발이 부드럽고 윤기가 흐르는 것을 확인할 수 있다.

6. 모발 상태 관찰

실시예 2에 따라 제조된 조성물을 이용하여 1일 1회 세발하였고, 일정 기간 경화 후 피험자의 모발 상태를 관찰하였다.

도 4a, 도 4b(37세 남자), 도 5a, 도 5b(51세 남자)는 피험자가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 사용하기 전(도 4a, 도 5a)과, 피험자가 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 1일 1회 6개월 동안 사용한 후(도 4b, 도 5b)의 모발 상태를 보여주는 사진이다.

도 4a 내지 도 5b를 참조하면, 실시예 2에 따라 제조된 조성물을 사용한 후(도 4b 및 도 5b)의 모발 상태가 사용하기 전(도 4a 및 도 5a)의 모발 상태보다 피험자의 모발이 풍성하고 건강하게 회복되었음을 확인할 수 있었다.

이상, 본 발명의 바람직한 일 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 일 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims

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줄기세포 배양액, 첨가제 및 PRP(Platelet-Rich Plasma)를 포함하는 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물에 있어서,
상기 줄기세포 배양액 0.8 내지 1.2 중량부, 첨가제 0.8 내지 1.2 중량부, 및 PRP(Platelet-Rich Plasma) 1.6 내지 2.4 중량부의 중량 비율로 혼합되어 이루어진 조성물을 두피에 직접 주입하거나 스탬핑하여 두피에 흡수되도록 형성되고, 상기 줄기세포 배양액은 Collagen, Laminin, HGF, vEGF, IGF-1, GRO-α,β, TGF-β1, MMP-1, 3, uPAR, TARC, EGF, Fibronectin, IL-6,8, MCP-1, IGFBP-2, TIMP-1,2, MIP-1α,β, AngiogenIn, VEGFR 2, 3 및 FGF-9로 이루어지고, 상기 첨가제는 코퍼 펩타이드(Copper peptide), 비오틴(Biotin), D-판테놀 및 피리독신으로 이루어지는 것을 특징으로 하는 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물.
제 3항에 있어서,
상기 줄기세포 배양액은 Collagen 1 내지 2 중량부, Laminin 0.5 내지 1.2 중량부, HGF 0.1 내지 1.5 중량부, vEGF 0.7 내지 1.3 중량부, IGF-1 0.1 내지 0.8 중량부, GRO-α,β 1.5 내지 2.5 중량부, TGF-β1 0.5 내지 1.0 중량부, MMP-1,3 0.2 내지 0.7 중량부, uPAR 0.8 내지 1.2 중량부, TARC 0.3 내지 0.6 중량부, EGF 0.4 내지 0.6 중량부, Fibronectin 0.01 내지 0.1 중량부, IL-6,8 0.9 내지 1.5 중량부, MCP-1 0.3 내지 0.5 중량부, IGFBP-2 0.8 내지 1.3 중량부, TIMP-1,2 1.1 내지 1.3 중량부, MIP-1α,β 0.7 내지 1.2 중량부, AngiogenIn 0.9 내지 1.3 중량부, VEGFR 2,3 0.2 내지 0.4 중량부 및 FGF-9 0.5 내지 0.7 중량부의 중량 비율로 포함된 것을 특징으로 하는 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물.
제 4항에 있어서,
상기 첨가제는 코퍼 펩타이드(Copper peptide) 1 내지 3 중량부, 비오틴(Biotin) 2 내지 4 중량부, D-판테놀 1.5 내지 3.5 중량부 및 피리독신 0.5 내지 2.5 중량부의 중량 비율로 포함된 것을 특징으로 하는 모발 또는 두피 건강 개선용 조성물.