KR101955261B1 - 피부보습 효능 및 피부 탄력성 효능이 향상된 화장품 조성물 및 이의 제조방법 - Google Patents

Abstract

본 발명은 기능성 화장품 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 친환경, 친자연 성분으로 이루어지며, 피부에 아무런 자극을 주지 않으면서도, 우수한 주름개선 효과를 즉각적으로 발생시킬 수 있는 기능성 화장품 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 분해생성물과, 천연재료 추출물을 유효성분으로 함유하여 피부에 아무런 자극을 주지 않으면서도, 우수한 주름개선 효과를 발생시키며, 촉촉함, 매끄러움, 발림성, 흡수성, 끈적임 및 향 등이 모두 우수하며, 사용자가 느끼는 주름개선 효과가 우수한 화장품 조성물을 제공할 수 있다.

Description

피부보습 효능 및 피부 탄력성 효능이 향상된 화장품 조성물 및 이의 제조방법 {Cosmetic composition and method thereof}

본 발명은 기능성 화장품 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 친환경, 친자연 성분으로 이루어지며, 피부에 아무런 자극을 주지 않으면서도, 우수한 주름개선 효과를 즉각적으로 발생시킬 수 있는 기능성 화장품 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.

경제사회수준이 발달할수록 외모에 대한 관심이 증가되고 있다. 특히 오늘날 사회활동이 증가하면서 미용에 대한 관심이 증가되고 있는 실정이며 이를 뒷받침할 수 있는 화장품의 발달 또한 증가하고 있다. 피부에 저자극성이며 환경 친화적인 한방 화장품은 이러한 시대적 요구에 부응하는 중요한 소재중의 하나라 할 수 있다. 최근 고령화 사회로의 진입과 함께 젊고 탄력적인 피부를 가꾸고자 하는 여성들의 증가로 화장품 업계에서는 유효성과 안전성이 뛰어난 기능성 화장품, 특히 주름개선을 포함한 노화 방지용 화장품 개발이 활발히 진행되고 있다.

피부의 노화는 크게 내인적 노화(intrinsic aging)와 외인적 노화(extrinsic aging)로 나눌 수 있다. 내인적 노화, 즉 자연노화는 나이가 듦에 따라 피부의 생리적 기능이 저하되어 자연적으로 나타나는 노화현상으로, 임상학적으로 피부의 탄력이 감소하고 피부결이 거칠어지며, 깊은 주름이 생기고 색소가 침착되는 특징이 있다.

자연노화의 주 원인으로는 에스트로겐의 결핍을 들 수 있다.

에스트로겐은 진피에 있는 섬유아세포를 자극하여 콜라겐 합성을 촉진시키며, 콜라겐의 대사에 관여하여 콜라겐 분해효소인 콜라게나아제의 발현을 조절하여 콜라겐의 분해를 억제한다. 불행히도 나이가 들어감에 따라 에스트로겐의 생성이 중지되어 내분비성 노화가 촉진된다. 내분비성 노화는 피부노화의 일종으로 폐경기에 나타나는 생리적인 피부노화이다. 외인적 노화는 자외선, 활성산소종 (reactive oxygen species) 및 스트레스 등의 외인적 요인에 의해 발생하는 노화 현상을 말한다. 태양광선에 매일 노출되는 신체부분에서 자외선에 의해 야기되는

피부노화를 광노화(photoaging)라고도 한다. 자외선에 노출된 피부에서는 항산화효소와 글루타치온, 비타민 E, 비타민 C 및 유비퀴놀과 같은 저 분자량의 항산화제가 감소함으로 피부에는 과잉의 활성산소가 생성된다. 이와같은 산화적 스트레스는 세포성분들의 손상을 야기시키고 광노화를 촉진시킨다. 광노화과정에서 활성 산소종은 멜라닌 생성을 촉진시키고 주름을 생성시키는 원인 물질로 알려져 있다.

피부의 노화 기작을 규명하기 위한 여러 연구들이 진행되어 여러 가지 피부노화의 원인들이 밝혀졌다. 피부가 온도의 변화, 습도의 저하 또는 바람 등에 의해 건조하게 되면 외부에 대한 방어벽으로서의 피부 생리 활성이 저하되어 노화가 촉진된다. 또한, 유해 활성산소종 또는 자유 라디칼에 피부가 노출되면 체내의 산화 작용에 의해 과산화 지질이 생성되고 피부를 구성하는 여러 단백질들의 변형을 유발하게 된다.

한편, 피부 진피의 대부분 (피부 전체 건조 중량의 약 70-80%)을 차지하는 콜라겐과 신축성이 큰 엘라스틴 단백질은 섬유아세포에서 생성되는 주요 단백질로 피부 진피층에서 피부의 기계적 견고성, 조직의 결합력 및 탄력성 등에 관여한다. 콜라겐은 연령이 증가할수록, 그리고 자외선에 노출이 많이 될수록 양적 감소를 보인다. 콜라겐은 형태와 구조적 특징에 따라서 분류되는데 이들 중에서, 가장 특징이 잘 알려진 것은 타입 I, II, III 그리고 IV이다. 피부의 주요 구조적 성분인 콜라겐과 엘라스틴은 자연적 또는 외부 자극에 의해 구조가 변성되거나 생합성량이 감소하게 되는데 이로 인해 피부 노화가 가속화된다. 이러한 피부노화를 억제시키거나 진행 속도를 완화시키기 위하여, 레티놀, 레티노이드, 비타민 C, 플라보노이드 및 토코페롤, 생약 성분 등의 여러 가지 피부 보호 성분이 함유된 화장료 또는 피부 보호제가 개발되고 있다.

선행특허

대한민국 공개특허 제2005-0099332호

본 발명의 목적은 뉴클레오프로테인 및/또는 DNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리하여 얻어진 디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드 또는 올리고펩티드를 함유하는 분해생성물, 또는, RNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리하여 얻어진 올리고뉴클레오티드 또는 모노뉴클레오티드를 함유하는 분해생성물, 또는, 그러한 혼합물에 피부 거침, 기미, 주근깨, 주름 등의 뛰어난 방지 효과 및 피부 미백 효과가 있는 피부미용을 위한 기능성 화장품 조성물을 제공하기 위함이다.

또한, 본 발명의 다른 목적은 피부에 아무런 자극을 주지 않으면서도, 우수한 주름개선 효과를 발생시키며, 촉촉함, 매끄러움, 발림성, 흡수성, 끈적임 및 향 등이 모두 우수하며, 사용자가 느끼는 주름개선 효과가 우수한 화장품 조성물을 제공하기 위함이다.

본 발명의 일측면에 따르면, 본 발명의 실시예들은 DNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리로 저분자화시켜 얻어진 분자량 1000 내지 3000의 분획(fraction)에서, 사슬 길이가 2 내지 12의 디옥시올리고뉴클레오티드를 20 내지 50％ 함유하는 DNA 분해생성물과, 천연재료 추출물을 유효성분으로 함유하는 기능성 화장품 조성물을 포함한다.

상기 천연재료 추출물은 차가버섯추출물; 금사연추출물; 하이알루로닉애씨드; 로즈, 사이프러스, 라벤더, 로즈우드, 쥬니퍼베리 혼합아로마오일; 부틸렌글라이콜; 글리세린; 폴리글루타믹애씨드; 베테인; 달팽이점액추출물; 알로에베라추출물; 마치현추출물; 자운영 종자 추출물; 감초, 녹두, 지모, 백수오, 황칠, 병풀 혼합추출물; 황금, 황련, 황백, 게르마늄 워터; 나이아신아마이드; 아데노신; 팔미토일펜타펩타이드-4 및 코엔자임 Q10을 포함할 수 있다.

상기 유효성분은 28.52 내지 48.74wt%, 점증제 2.7 내지 5.1wt%, 가용화제 0.05 내지 0.25wt%, 첨가제 1.45 내지 3.85wt% 및 전체 혼합 조성물이 100wt%가 되도록 정제수를 포함할 수 있다.

상기 점증제는 잔탄검, 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머 및 카보머로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종 이상을 포함하고, 상기 가용화제는 피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일을 포함하고, 상기 첨가제는 보존제, 금속이온봉쇄제 및 pH 조절제 중에서 선택되는 적어도 1종 이상을 포함할 수 있다.

상기 DNA 분해 생성물은 연어, 송어, 청어, 가다랭이 및 대구로 이루어진 군에서부터 선택될 수 있다.

상기 화장품 조성물은 로션, 스킨, 미스트, 수분크림, 영양크림, 립밤, 에센스, 팩, 클렌징 폼 및 샴푸로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.

본 발명의 다른 측면에 따르면, 본 발명은 DNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리로 저분자화시켜 얻어진 분자량 1000 내지 3000의 분획(fraction)에서, 사슬 길이가 2 내지 12의 디옥시올리고뉴클레오티드를 20 내지 50％ 함유하는 DNA 분해생성물을 제조하는 제1 단계; 수상원료인 금사연추출물, 부틸렌글라이콜, 글리세린, 잔탄검, 아크릴레이트/C10-30 알킬아크릴레이트크로스폴리머, 폴리글루타믹애씨드, 베테인, 마치현추출물, 자운영 종자 추출물, 감초, 녹두, 지모, 백수오, 황칠, 병풀 혼합추출물, 하이알루로닉애씨드, 카보머, 1,2 헥산디올, 황금, 황련, 황백, 게르마늄 워터, 나이아신아마이드, 아데노신, 팔미토일펜타펩타이드-4, 코엔자임 Q10 및 금속이온봉쇄제를 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 혼합하여 제1 수상혼합물을 제조하는 제2 단계; 달팽이점액추출물, 알로에베라추출물 및 차가버섯추출물을 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 혼합하여 제2 수상혼합물을 제조하는 제3 단계; 유상원료인 시트릭애씨드, 피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일, 페녹시에탄올, 에칠헥실글리세린 및 로즈, 사이프러스, 라벤더, 로즈우드, 쥬니퍼베리 혼합아로마오일을 혼합하여 유상혼합물을 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 혼합하여 유상혼합물을 제조하는 제4 단계; 상기 제2 단계에서 제조된 제1 수상혼합물 중에 상기 제3 단계에서 제조된 제2 수상혼합물을 첨가하고 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 제1 혼합물을 제조하는 제5 단계; 상기 제1 혼합물을 상온으로 냉각시킨 후 중에 보존제 EDTA를 첨가하고 교반하여 혼합시킨 다음 밀봉하여 1일간 15℃ 내지 20℃의 온도에서 숙성시키는 제6 단계; 상기 제1 혼합물을 70℃ 내지 75℃로 가열한 후, 상기 제4 단계에서 제조된 유상혼합물을 첨가하고 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 제2 혼합물을 제조하는 제7 단계; 상기 제2 혼합물 중에 보존제 EDTA를 첨가하고 교반하여 혼합시킨 다음 밀봉하여 1일간 15℃ 내지 20℃의 온도에서 숙성시키는 제8 단계; 상기 제2 혼합물 중에 상기 제1 단계에서 제조된 DNA 분해생성물을 첨가하고 상온에서 교반하여 제3 혼합물을 제조하는 제9 단계; 및 상기 제4 혼합물 중에 보존제 EDTA를 첨가하고 교반하여 혼합시킨 다음 밀봉하여 7일간 상온에서 숙성시키는 제10 단계;를 포함하는 기능성 화장품 조성물의 제조방법을 포함한다.

상기 제3 단계에서 상기 달팽이점액추출물, 알로에베라추출물 및 차가버섯추출물은 각각 별도로 준비하여 1:1:1로 상온에서 혼합한 후, 온도를 단계별로 75℃까지 상승시키는 것을 더 포함하고, 상기 온도는, 1시간 동안 상온에서 40℃까지 상승시킨 후 30분 동안 유지하고, 1시간 동안 40℃에서 65℃까지 상승시킨 후 30분 동안 유지하고, 30분 동안 65℃에서 75℃까지 상승시킬 수 있다.

상기 달팽이점액추출물은, 5%의 소금물을 이용하여 상기 달팽이를 1차 세척하고, 이어서 5%의 소금물에 1%의 식초를 혼합하여 생성된 혼합액에 상기 1차 세척된 달팽이를 30초 동안 담근 후 건져내기를 5회 이상 반복하여 2차 세척한 후, 정제수를 이용하여 3차 세척하는 단계; 세척된 달팽이를 0.1mm 크기로 세절하는 단계; 정제수, 1.3-부틸렌글리콜(butylene glycol), 및 세절된 달팽이를 6:3:1의 중량비로 혼합하여 달팽이 혼합물을 생성하는 단계: 6:3:1의 비율로 혼합된 상기 달팽이 혼합물을 85℃에서 1일 8시간씩, 3일동안 가열하는 단계; 상기 달팽이 혼합물을 상온에서 1일동안 자연 냉각하는 단계; 자연 냉각된 달팽이 혼합물에 콘드로이친(chondroitin) 분해 효소를 투입하여 상기 달팽이 혼합물에 대해 48시간 동안 효소 분해를 진행하는 단계; 효소 분해된 달팽이 추출액을 원심 분리기를 이용하여 상등액과 침전물로 분리하는 단계; 및 상기 상등수를 여과하여 동결건조하는 단계;를 포함할 수 있다.

상기 알로에베라추출물은 알로에베라를 세척하고 껍질을 제거한 후 상온에서 건조시키고, -40℃에서 1일동안 냉장보관하는 단계; 상기 알로에베라를 믹서기에 넣고 500rpm으로 5분간 분쇄하여 0.5mm 내지 2mm의 입자크기로 준비하는 단계; 분쇄된 알로에베라를 70℃ 내지 80℃에서 10분간 열처리하는 단계; 상기 알로에베라를 80℃에서 30분간 저온살균(pasteurzation)하는 단계; 상기 알로에베라 100중량부에 대해서 물 15000중량부를 혼합하고 3000rpm으로 5일간 교반하는 단계; 교반 후 상등수를 분리하기 위하여 원심분리하는 단계; 및 상기 상등수를 여과하여 동결건조하는 단계;를 포함할 수 있다.

열처리하는 단계 후 저온살균하는 단계 사이에, 상기 알로에베라에 증점제와 증점 안정제를 첨가하는 단계를 더 포함하고, 열처리후 증점제인 카라기난 0.5중량% 내지 0.7중량%를 첨가한 후, 상기 증점제의 카라기난의 증점 안정성을 증가시키고 항균력을 부여하기 위하여 증점 안정제인 키토산 0.05중량% 내지 0.07중량%를 첨가할 수 있다.

상기 차가버섯추출물은, 차가버섯을 5℃의 냉각수를 분사하여 세척한 후 껍질을 벗겨내는 단계; 차가버섯을 2㎝의 길이로 절단하는 단계; 절단된 차가버섯을 50개 단위로 면포에 담아 챔버에 충전한 후 상온에서 40일간 건조하는 단계; 건조된 차가버섯을 2℃의 온도에서 1일간 유지시키는 단계; 차가버섯을 믹서기에 넣고 500rpm으로 5분간 분쇄한 후 300메쉬의 망을 통과시켜 크기를 선별하여 차가버섯분말을 제조하는 단계; 상기 차가버섯분말을 -30℃에서 100일 동안 숙성시킨 후, 5℃에서 보관하는 단계; 상기 차가버섯분말 100중량부에 대해서 물 15000중량부를 혼합하고 3000rpm으로 5일간 교반하는 단계; 교반 후 상등수를 분리하기 위하여 원심분리하는 단계; 및 상기 상등수를 여과하여 동결건조하는 단계;를 포함할 수 있다.

상기 교반하는 단계에서 물은 pH 7인 중성수 10000중량부와, pH 5인 산성수 5000중량부로 이루어지고, 상기 차가버섯분말을 상기 산성수 5000중량부와 상온에서 혼합하여 1시간 동안 유지시킨 후 상기 중성수 5000중량부를 1시간 동안 5회로 분할하여 투입한 후, 상기 중성수 5000중량부를 투입하고 믹서기에서 3000rpm으로 5일간 교반할 수 있다.

이상 살펴본 바와 같은 본 발명에 따르면, 친환경, 친자연 성분으로 이루어진 새로운 형태의 피부미용을 위한 화장품 조성물을 제공할 수 있다.

또한, 본 발명에 따르면 피부에 아무런 자극을 주지 않으면서도, 우수한 주름개선 효과를 발생시키며, 촉촉함, 매끄러움, 발림성, 흡수성, 끈적임 및 향 등이 모두 우수하며, 사용자가 느끼는 주름개선 효과가 우수한 화장품 조성물을 제공할 수 있다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 기능성 화장품 제조방법을 나타낸 흐름도이다.
도 2는 실시예 1 및 비교예 1의 사용감 평가 결과를 나타낸 그래프이다.

기타 실시예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명 및 도면들에 포함되어 있다.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 수 있으며, 이하의 설명에서 어떤 부분이 다른 부분과 연결되어 있다고 할 때, 이는 직접적으로 연결되어 있는 경우뿐 아니라 그 중간에 다른 매체를 사이에 두고 연결되어 있는 경우도 포함한다. 또한, 도면에서 본 발명과 관계없는 부분은 본 발명의 설명을 명확하게 하기 위하여 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 동일한 도면 부호를 붙였다.

이하, 첨부된 도면들을 참고하여 본 발명에 대해 설명하도록 한다.

본 발명의 실시예에 따른 기능성 화장품 조성물은, DNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리로 저분자화시켜 얻어진 분자량 1000 내지 3000의 분획(fraction)에서, 사슬 길이가 2 내지 12의 디옥시올리고뉴클레오티드를 20 내지 50％ 함유하는 DNA 분해생성물과, 천연재료 추출물을 유효성분으로 함유할 수 있다.

피부 거침, 기미, 주근깨, 주름 등의 피부 트러블의 원인은 안면 피부의 노화, 혈액순환 불량, 자외선의 영향, 스트레스 등 다양하지만, 피부세포의 신진대사가 저하되어 새로운 세포의 재생 기능이 떨어지는 것이 직접적인 원인이다. 즉, 세포 활성화 및 혈액순환 촉진에 의해 새로운 세포의 재생을 촉진시킴으로써 피부 거침, 기미, 주근깨, 주름 등을 방지할 수 있다.

본 실시예에 따른 기능성 화장품 조성물은 DNA 분해생성물을 포함할 수 있는데, 상기 DNA 분해생성물은 뉴클레오프로테인 및/또는 DNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리하여 얻어진 디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드 또는 올리고펩티드를 함유하는 분해생성물, 또는, RNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리하여 얻어진 올리고뉴클레오티드 또는 모노뉴클레오티드를 함유하는 분해생성물을 포함하는데, 이들은 세포 활성화 및 혈액순환 촉진에 직접적으로 작용하여 피부 거침, 기미, 주근깨, 주름 등의 뛰어난 방지 효과 및 피부 미백 효과를 나타낼 수 있다.

또한, 본 발명의 실시예에 따른 기능성 화장품 조성물은 천연재료 추출물, 예컨대 달팽이점액조성물, 알로에베라추출물 및 차가버섯추출물을 포함할 수 있다. 이들 천연재료 추출물은 상기 DNA 분해생성물에 의한 세포 활성화 및 혈액순환 촉진이 보다 활성화되도록 보조적인 역할을 하면서 피부에 장벽기능을 하여 상기 DNA 분해생성물에 의한 효과가 보다 장기적으로 지속되도록 할 수 있다.

상기 DNA 분해생성물은 연어, 송어, 청어, 가다랭이 및 대구로 이루어진 군에서부터 선택될 수 있으며, 바람직하게는 연어를 사용할 수 있다. 본 실시예에 따른 DNA 분해생성물은 상기 연어의 이리(milt)에서 추출하여 정제하여 사용하였다.

이하에서는 DNA 분해생성물에 대해 더욱 상세하게 설명한다.

상기 기능성 화장품 조성물에 포함되는 DNA 분해성성물은 이중 사슬, 단사슬 또는 고리 형상의 DNA이어도 된다. DNA의 공급원은 동물, 식물, 미생물 등과 같은 다양한 생물이다. 수산 가공상 폐기물인 어류, 특히 연어, 송어, 청어, 가다랭이 및 대구의 정소(이리)는 특히 DNA를 많이 포함하고 있어 유용하게 사용할 수 있다.

이와 같은 어류 이리로부터 DNA를 얻기 위해서는, 일본 공개특허공보 제2005-245394호에 기재되어 있는 추출ㆍ정제 방법을 이용할 수 있다.

구체적으로는, 우선 연어의 이리를 굵직굵직하게 분쇄시키고, 분쇄된 연어의 이리에 DNA가 분해되지 않는 조건 하에서 단백질 분해 효소(프로테아제) 처리를 실시한 후, 효소처리한 용액을 여과시킨다. 그리고 분획 분자량이 2,000∼1,000,000인 중공사(中空絲) 막을 이용하여 여과액에 투석(dialysis) 처리를 실시하는 것에 의해, 분해된 단백질 및 이온류를 제거하는 동시에 DNA를 농축시킨다. 또한, 투석 처리를 실시한 용액에서 DNA염으로 침전시키거나 또는 용액을 농축시켜, 이들 침전물 또는 농축물을 회수한다.

이러한 방법으로 얻어진 DNA염을 건조시킨 분말상(粉末狀) DNA염을 본 발명의 일 실시예에 따른 기능성 화장품 조성물 중에 포함되는 DNA 분해생성물로 이용할 수 있다.

RNA는 효모로부터 얻을 수 있는데, 바람직하게는 맥주 효모, 토룰라(torula) 효모, 젖 효모 및 빵 효모로 이루어진 군으로부터 선택되는 효모에서 추출하여 정제하는 것에 의해 얻을 수 있다.

DNA 및 RNA를 처리하는 효소는 뉴클레아제(nuclease)를 예로 들 수 있는데, 특히 푸른곰팡이로부터의 뉴클레아제가 바람직하다.

올리고펩티드는 어류의 이리 등에 함유된 뉴클레오프로테인(핵단백질)을 프로테아제로 가수분해하여 얻을 수 있다.

상기 프로테아제는 트립신(trypsin)을 주체로 하는 것이다. 트립신은 높은 특이성을 갖는 세린(serine) 프로테아제로, 아르기닌(arginine) 및 리신(lysine)의 카르복시기(carboxyl) 측에서 펩티드 결합을 선택적으로 가수분해하므로, 아르기닌을 많이 포함하는 프로타민(protamine)의 가수분해에 적합하다. 또한, 상기 프로테아제는 트립신뿐만 아니라, 다른 프로테아제, 예를 들면 키모트립신(chymotrypsin) 등을 포함할 수도 있다. 양호한 프로테아제로서는, 노보자임스 재팬 주식회사(구 노보놀 디스크 바이오 인더스트리 주식회사) 제품인 프로테아제를들 수 있다.

상기 뉴클레아제는 디옥시리보핵산(DNA) 및 리보핵산(RNA)의 3, 5'-포스포디에스테르(phosphodiester) 결합을 가수분해하여, 올리고체 중합의 5'-(디옥시)뉴클레오티드를 생성한다. 상기 뉴클레아제의 성질에 대해 특별히 제한은 없지만, 어느 정도의 열안정성을 갖는 것이 바람직하다. 이러한 뉴클레아제는, 예를 들면 아마노 엔자임 주식회사(Amano Enzyme Inc.)(구 아마노 제약 주식회사), 시그마사(Sigma Corporation) 등으로부터 시판품을 입수할 수 있다.

상기 뉴클레아제를 이용한 DNA, RNA 및 뉴클레오프로테인의 가수분해 처리에 있어서 중요한 것은 반응을 실시하는 온도이다. 상기 온도는 60℃ 내지 75℃일 수 있으며, 바람직하게는 70℃일 수 있다. 60℃ 미만이면, DNA, RNA 및 뉴클레오프로테인의 저분자화가 충분히 진행되지 않아, 분해물이 수용성이 되지 않고 70℃ 초과이면 저분자화가 과도하게 진행되어, 핵단백질(뉴클레오프로테인)의 뛰어난 효과를 잃을 우려가 있다.

이상과 같이 DNA, RNA 및 뉴클레오프로테인을 뉴클레아제를 이용하여 60∼75℃에서 가수분해로 처리하는 것에 의해, 분자량이 1000 내지 3000인 분획을 20 내지 50％ 함유하고, 그리고 분자량이 1000 이하인 분획을, 통상, 분자량 1000 내지 3000의 분획의 양보다 많은 양, 예를 들면 30 내지 50％ 함유하는 정도까지 저분자화시킬 수 있으며, 이것에 의해, 수가용성 및 경피흡수성을 겸비한 DNA, RNA 및 뉴클레오프로테인 분해생성물을 제조할 수 있다.

이와 같이 얻어진 뉴클레오프로테인 분해생성물 및 DNA 분해생성물에는, 저분자화된 디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드 및 올리고펩티드가 주요한 부분 또는 대부분으로 포함되어 있으며, 저분자화가 불충분한 디옥시뉴클레오티드 등이 매우 소량 부분으로 함유되어 있다.

또한, 동일한 처리에 의해 얻어진 RNA 분해생성물에는 올리고뉴클레오티드 및 모노뉴클레오티드가 주요한 부분 또는 대부분으로 포함되어 있으며, 그리고 저분자화가 불충분한 뉴클레오티드 등이 매우 소량 부분으로 함유되어 있다.

따라서, 이들 분해생성물에 포함되는 뉴클레오티드류(디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드, 올리고뉴클레오티드, 모노뉴클레오티드)는, 거의 모두 내지 그 대부분이, 본래 나선 사슬을 갖지 않는 모노체, 완전한 단사슬의 올리고체 및 이중나선 구조를 일부에만 갖는 올리고체로 구성된다. 바꾸어 말하면, 상술한 바와 같은 저분자화가 충분히 진행되지 않은 경우를 상정(想定)했다 하더라도, 상기 분해생성물에 포함되는 뉴클레오티드류의 이중나선율이 20％를 초과하는 경우는 없다.

또한, 뉴클레오프로테인을 가수분해 처리하여 올리고펩티드를 얻기 위해서는 프로테아제 처리가, 올리고뉴클레오티드를 얻기 위해서는 뉴클레아제 처리가 실시되는데, 바람직하게는, 처음에 프로테아제로 처리하고, 이어서 뉴클레아제 처리하는 것이 작업상의 형편 및 얻어지는 최종 생성물의 품질의 관점에서 바람직하다.

상기 기능성 화장품 조성물의 유효성분의 하나로서, 뉴클레오프로테인 및/또는 DNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리하여 얻어진 분해생성물, 또는, RNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리하여 얻어진 분해생성물을 그대로(정제하지 않고) 사용할 수 있다. 상기 분해생성물 중에, 예를 들면, 아미노산 등이 포함될 수 있다.

상기 기능성 화장품 조성물의 유효성분의 하나로서, 뉴클레오프로테인 및/또는 DNA 또는 RNA 분해생성물로부터 관용의 분리수단 및/또는 정제수단을 이용하여 분리시킨 이하의 화합물：디옥시올리고뉴클레오티드, 디옥시모노뉴클레오티드, 올리고펩티드, 올리고뉴클레오티드 및 모노뉴클레오티드를 사용할 수 있다.

이때, 뉴클레오프로테인, DNA 및 RNA의 분해생성물에 포함되거나 또는 상기 분해생성물로부터 관용의 분리수단 및/또는 정제수단을 이용하여 분리ㆍ정제된 디옥시올리고뉴클레오티드 및 올리고뉴클레오티드의 사슬 길이는 2 내지 12의 것이 바람직하다.

상기 분해생성물 및 상기 화합물은 각각 단독으로 사용해도 되고, 또는, 이들 화합물 또는 적어도 2종류를 혼합하여 사용해도 된다. 상기 분해생성물이나 상기 화합물을 혼합하여 사용하는 경우에는 그 혼합 비율을 알맞게 선택할 수 있다.

이때, 상기 분해생성물 및 상기 화합물로서, 사슬 길이가 2 내지 12인 상기 디옥시올리고뉴클레오티드 또는 상기 올리고뉴클레오티드 중 적어도 어느 한쪽을 포함하고, 사슬 길이가 2 내지 12인 상기 디옥시올리고뉴클레오티드 및 상기 올리고뉴클레오티드의 함유량의 합계가, 상기 분해생성물 및 상기 화합물의 전 합계량에 대해 20％ 이상인 것이 특히 바람직하다.

상기 분해생성물이나 상기 화합물을 다시 기초화장품용 배합제의 관용의 첨가성분과 소정의 비율로 조합하여 사용해도 된다.

상기 화장품 조성물은 제형이 로션, 스킨, 미스트, 수분크림, 영양크림, 립밤, 에센스, 팩, 클렌징 폼 및 샴푸로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.

본 발명에 따른 기능성 화장품 조성물에는, 약제 성분으로서, 비타민 E 또는 그 유도체, 예를 들면, 비타민 E 아세테이트； 아세틸콜린(acetylcholine) 유도체 등과 같은 혈관 확장제； 세파란틴(cepharanthin) 등과 같은 피부 기능 항진제； 글리시르레틴산(glycyrrhetinic acid) 또는 그 유도체； 에스트라디올(estradiol), 에스트론(estrone) 등과 같은 여성호르몬제； 세린(serine), 메티오닌(methionine), 아르기닌(arginine) 등과 같은 아미노산류； 비타민 A, 비타민 B1, 비타민 B6, 비오틴(biotin), 판토텐산(pantothenic acid) 또는 그 유도체 등과 같은 비타민류를 단독 또는 조합하여 배합할 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 기능성 화장품 조성물에는 천연재료 추출물을 더 포함할 수 있는데, 상기 천연재료 추출물은 차가버섯추출물; 금사연추출물; 하이알루로닉애씨드; 로즈, 사이프러스, 라벤더, 로즈우드, 쥬니퍼베리 혼합아로마오일; 부틸렌글라이콜; 글리세린; 폴리글루타믹애씨드; 베테인; 달팽이점액추출물; 알로에베라추출물; 마치현추출물; 자운영 종자 추출물; 감초, 녹두, 지모, 백수오, 황칠, 병풀 혼합추출물; 황금, 황련, 황백, 게르마늄 워터; 나이아신아마이드; 아데노신; 팔미토일펜타펩타이드-4 및 코엔자임 Q10을 포함할 수 있다.

상기 기능성 화장품 조성물은 필요에 따라 통상 화장품이나 의약품 등의 피부 외용제에 이용되는 첨가제, 예를 들면, 유분, 방부제, 계면활성제, 분산 안정제, 증점제(增粘劑), 습윤제, 자외선 흡수제, 산화 방지제, pH조정제, 정제수(purified water) 및 알코올 등을 단독 또는 조합하여 배합할 수 있다.

상기 차가버섯추출물은 시베리아, 북아메리카, 북유럽 등 북위 45도 이상의 자작나무에 기생하는 차가버섯으로부터 추출되는 성분으로, 이는 엘라스틴을 분해하는 단백질 용해성 효소인 엘라스타아제와 콜라겐을 분해하는 효소의 일종인 MMP의 활성을 저해하여 피부결을 개선할 수 있는 것으로 알려져 있다. 또한, 차가버섯 추출물은 보습과 동시에 미백과 모공을 수축작용이 우수한 LS8865라는 성분을 과량 함유하고 있어 피부 미백, 보습 및 모공수축효과를 가져올 수 있다.

상기 금사연추출물은 EGF (표피세포 성장 인자Epidermal Growth Factor), FGF(섬유아세포 증식인자, fibroblast growth factor) 및 시알산을 다량 함유하는데, 이러한 성분은 피부의 표피 내부에 작용하여 콜라겐, 엘라스틴 등 피부의 탄력증진에 관계된 세포의 생성을 촉진시켜 탄력개선, 주름개선 및 피부리프팅 효과를 가져올 수 있으며, 피부보습인자로 알려진 히알루론산의 생성을 촉진하여 피부보습 및 미백효과도 가져올 수 있다.

상기 하이알루로닉애씨드는 N-아세틸-D-글루코사민과 글루쿠로닉애씨드의 결합으로 얻은 뮤코폴리사카라이드이며, 천연 보습 인자(NMF)로 피부 진피층에 수분을 축적시키고 유지시키는데 중요한 역할을 하는 성분이다. 또한 외부로부터 수분을 끌어당기는 뛰어난 흡수력을 지니며, 피부의 섬유들 사이에서 수분 증발을 막고 수분을 고정시키는 보습막을 형성해 주는 역할을 한다.

상기 로즈, 사이프러스, 라벤더, 로즈우드, 쥬니퍼베리 혼합아로마오일은 항산화, 항균, 림프활성화, 배농 촉진, 모공축소, 보습, 주름개선 등의 효과를 갖는 것으로 알려져 있다.

상기 부틸렌글라이콜은 발효시킨 사탕수수에서 추출한 지방산에 나온 물질로 만든 성분으로 피부의 수분을 공급해 주고, 수분이 달아나지 않도록 유지시켜 주는 보습제로 사용되며 제품 안정화 기능을 보완하는 용도로도 사용 되고 있다.

상기 글리세린은 팜열매나 코코넛 등 야자수 열매에서 추출한 식물성 성분으로 강한 흡습력을 가지고 있고, 독성이 없기 때문에 화장품이나 연고와 같은 의약품에 주로 사용되는 것으로 알려져 있다. 글리세린은 건조함을 막아주고, 공기중의 수분을 끌어당겨 촉촉하게 만들어주기 때문에 화장품의 보습제로 많이 사용되며 보습력 외에도 방부작용과 함께 외부 자극을 막아주고, 외부 유해물질로부터 차단시켜주는 역할을 한다.

상기 폴리글루타믹애씨드는 글루타믹애시드의 폴리머를 원료로 청국장이나 낫또에서 바실러를 이용해 발효 추출한 천연 발효 보습성분으로 피부 내 천연보습인자를 증가시켜주며 pH밸러스를 안정적으로 조절해 주는 역할을 한다. 또한 강한 보습 능력과 수분응집력을 가지고 있어 피부 수분력을 강화시키고 산화 방지효과가 있다.

상기 베테인은 베타인과은 같은 성분으로 거의 모든 자연 생물체에 존재하며 특히 새우 등과 같은 갑각류에서 많이 발견되며 식물, 동물, 사람의 몸 속에서도 발견되는 양성이온의 4급 암모늄 화합물로 아미노산과 밀접한 관계가 있다. 식물에선 사탕무, 면화, 구기자, 죽순 등에 다량 함유 되어있고 천연식물에서 추출하는 천연성분의 생체 신진대사 중간물질로 인체에 안전한 천연 보습성분이다. 베테인은 빠른 피부 흡수력과 뛰어난 보습력이 있어 화장품 원료로 많이 사용되며 혼용성이 좋아 보습크림 원료뿐 아니라 다른 화장품 제조에도 널리사용 되고 있는 것으로 알려져 있다.

상기 달팽이점액추출물은 달팽이가 기어 다닐 때 분비하는 점액성 성분으로 피부 상처를 재생시키고 피부를 보호하는 역할을 한다. 이 끈끈한 성분인 뮤신은 당질과 결합된 복합 단백질로 콘드로이친 황산을 주성분으로 하며 조직 중의 수분을 유지시켜주며 세포 위축, 수분 감소, 색소 침착 등의 노화방지에도 효과가 있다.

상기 알로에베라추출물은 비타민 A, C, D, E, B12, 아미노산, 알로에신 등 약 300여가지의 다양한 성분을 포함하고 있으며, 피부를 부드럽고 유연하게 하고 컨디셔닝을 부여하여 건강한 피부로 개선하고 관리할 수 있다. 또한, 수분을 많이 함유하여 피부 보습력 유지에 관여하며, 민감하고 예민해진 피부를 진정시키는 효과를 가져올 수 있다.

상기 마치현추출물은 마치현에서 추출하여 얻은 성분을 원료로 전통적으로 피부 연고 원료로 많이 이용되어 왔을 정도로 피부를 진정시키고 자극을 줄여주는 효과가 뛰어나며 피부의 건조함을 예방해주며 뛰어난 보습력을 가지고 있는 것으로 알려져 있다.

상기 자운영 종자 추출물은 연화초, 홍화채, 쇄미제, 야화생이라고도 불리우며 두과초본의 월년초로서 콩과에 속하는 자운영으로부터 추출된 성분이다. 자운영 종자는 항상화제 및 항염증등의 효과가 있는 것으로 알려져 있으며, 전초는 외상출혈이나 대상포진 등의 피부 질환을 치료하는데 쓰이는 자원이 풍부한 약용식물이다. 또한, 자운영의 전초에는 트리고넬린(trigonelline), 카나바닌(canavanine)이 함유되어 있으며, 종자에는 카나린(canaline), 카나바닌, 호모세린(homoserin), 쿠메스트롤(coumestrol) 등이 함유되어 있다. 또한, 자운영의 전초는 홍화채, 종자는 자운영 종자라 하여 약용으로 쓰이며, 홍화채는 3 내지 4월에 채취한 것으로 트리고넬린, 콜린(choline) 및 아데닌(adenine) 등이 함유되어 청열과 해독의 효능이 있고, 종자에는 카나린, 카나바닌 및 호모세린 등의 성분이 혈액순환을 돕고, 눈을 밝게 하는 효능이 있다고 알려져 있다.

상기 감초, 녹두, 지모, 백수오, 황칠, 병풀 혼합추출물은 항산화, 항균, 항염, 탄력증진, 모공축소, 미백 등의 효과를 갖는다.

구체적으로, 감초는 광과감초 (Glycyrrhiza glabra) 또는 창과감초 (Glycyrrhiza inflata)의 뿌리에서 추출한 감초 추출물로 해독작용과 염증에 효과적이며 세포를 재생하는 효능이 있어 노화를 방지한다. 또한 소염작용이 뛰어나 상처를 치유하며 아토피와 트러블성 피부를 위한 화장품에도 많이 사용되는 것으로 알려져 있다. 비타민 A, B 및 C등이 풍부하여 피부의 윤기를 공급하고 우수한 미백효과를 가지고 있다.

녹두는 쌍떡잎식물 장미목 콩과의 한해살이풀에 속하며 단백질 함량이 높고 지방유로 팔미틱애씨드(palmitic acid), 스테아릭애씨드(stearic acid), 리놀레익애씨드(linoleic acid) 그리고 비타민, 플라보노이드, 사포닌 성분 등이 함유되어 있어 피부에 컨디셔닝 역할을 하고, 촉촉한 피부를 유지할 수 있는 보습력을 부여하여 건조함을 예방하는 역할을 한다.

지모는 백합과에 속하는 여러살이 풀로 지모의 뿌리줄기에는 인삼의 주요원료와 동일한 사포닌이다량 함유되어 있으며 약재의 용도로도 사용되고 있으며, 사포닌은 피부의 탄력강화와, 영양분공급, 피부진정, 피부톤 개선, 보습에 도움을 주는 역할을 한다.

백수오는 덩굴성 여러해살이 풀에 속하며, 뿌리가 옆으로 길게 뻗으며, 둥근 덩이뿌리가 생기는 덩굴식물로 오랫동안 재배되어 온 약용식물 중 하나이다. 백수오의 뿌리로부터 추출된 성분은 항산화, 항균 및 항염 기능 이외에 피부의 면역을 증강시키고 탄력증진에 기여하여 주름개선, 미백효과도 가져올 수 있다.

황칠은 쌍떡잎식물 산형화목 두릅나무과의 상록교목에 속하며 황칠나무의 추출물은 콜라겐을 분해하는MMP-1의 생성을 억제하는데 도움을 주고 콜라겐 합성을 증진시키는데 관여하여 젊은 피부로 가꾸는데 도움을 주고 피부의 안정성 등이 우수한 성분으로 알려져 있다.

병풀은 쌍떡잎식물 이판화군 산형화목 미나리과의 여러해살이풀에 속하며 병풀의 잎과 줄기에 있는 마데카식산이라는 성분은 피부의 과민한 반응을 진정시키는 효과를 나타낸다는 것이 알려지면서, 연고나 화장품등의 원료로도 많이 활용되고 있다.

상기 황금, 황련, 황백, 게르마늄 워터는 항균 및 항염작용을 주기능으로 하나, 이에 제한되는 것을 아니며 미백, 탄력증진, 항산화, 주름개선 등의 기능도 갖는다.

구체적으로, 황금은 약용식물로써 이의 뿌리를 한방에서는 해열, 이뇨, 지사, 이담 및 소염제 등으로 사용하고 있다. 황금 추출물은 황금의 뿌리로부터 추출하며, 항염, 항균, 항알레르기, 항산화 등의 작용을 할 수 있으며, 미백 및 보습기능을 가져 피부 화장품류의 원료물질로 사용될 수 있다. 본 발명에서 황련은 여러해살이풀에 속하며 베르베린(berberine), 콥티신(coptisine), 워레닌(worenine), 팔마틴(palmatine) 등의 약효성분이 함유되어 있는 것으로 알려져 있다.

황련 추출물은 황련의 뿌리로부터 추출하며, 외부 유해물질이 피부표면에 증식하지 못하도록 활성을 억제하며 유해물로 인한 피부의 과민반응을 억제하고, 산화방지기능을 하여 화장품류의 변질 및 부패를 억제하는 천연방부제로서 사용될 수 있다.

황백 추출물은 황벽나무의 수피에서 추출하여 얻어지며, 베르베린(berberine) 성분을 포함하는데 이는 알칼로이드의 일종으로 피부에 유해한 물질의 활성 및 성장을 억제하여 피부관리에 도움을 주고 피부노화의 원인인 활성산소로부터 피부를 보호하는 기능을 수행할 수 있다.

게르마늄 워터는 산삼과 영지 버섯 등에 함유되어 있는 성분으로 해독작용, 산소 공급 촉진, 면역력 증강, 호르몬 분비 조절 등에 도움을 주며 색소침착과 노화방지에 효과가 있는 것으로 알려져 있다.

상기 나이아신아마이드(niacinamide)는 수용성 비타민B의 복합체로서 니코틴산, 나이아신이라고 명명하 기도하며, 피부의 변색 유도 성분인 멜라닌 세포는 표피층 가장 아래층인 기저층에서 티로시나아제에 의해 생성되며, 이는 기저층에서부터 피부의 표면에 가까운 각질층까지 이동하여 색소침착을 유발하는데, 나이아신아마이드는 이러한 이동을 방해하여 색소침착을 억제할 수 있으며, 각질층에 침착된 색소를 옅게 만들어 피부 미백효과를 가져올 수 있다. 또한, 나이아신아마이드는 세포간지질의 합성을 증가시켜 피부의 수분 손실방지에 기여할 수도 있다. 아울러, 피부노화의 원인인 활성산소를 억제하는 항산화 효과도 가져 주기능인 미백효과 이외에 탄력증진 및 주름개선 효과도 갖는다.

상기 아데노신은 아데닌과 리보스 성분이 결합한 화합물로 동·식물 및 미생물 등 모든 생물체에 소량으로 존재하며, 식약처에서 인증한 주름개선 성분으로 피부의 진피층에서 단백질의 합성을 촉진시켜 피부세포의 자생력을 강화시켜 주름개선, 탄력증진, 피부리프팅 등의 효과를 가져올 수 있다.

상기 팔미토일펜타펩타이드-4는 팔미틱애씨드 및 펜타펩타이드-4의 반응물 성분으로 생물계에 다량으로 존재하는 지방산 성분인 팔미틱애씨드와 아미노산의 펩타이드 결합을 통해 연결된 물질인 펜타펩타이드-4가 반응하여 얻어진 물질로 피부 친화력이 높다. 팔미틱애씨드 및 펜타펩타이드-4는 피부 활성을 증가시켜 노화로 인해 주름진 피부의 굴곡을 완화하고, 주름의 생성을 예방하는데 관여하여 탄력 있는 피부 관리에 도움을 준다. 또한 피부 보습력을 유지하여 건조함을 예방하고 자외선 및 외부 자극에 의해 손상된 피부를 재생시키는데 도움을 주는 것으로 알려져 있다.

상기 코엔자임 Q10은 브로콜리, 콜리플라워, 땅콩과 같은 견과류, 시금치뿐만 아니라 고등어, 연어, 참치, 정어리등 등푸른 생선에 풍부하게 함유되어 있으며 우리의 몸에서 자연스럽게 만들어지는 효소의 보조인자로 인체의 모든 조직과 장기의 건강을 위해 필수적인 성분이다. 코엔자임 Q10은 체내에서 유일하게 만들어지는 지용성 항산화제로 활성산소에 의해 발생될 수 있는 손상으로부터 몸을 보호하는 강력한 항산화 물질로 산화손상, DNA손상 그리고 LDL 콜레스테롤의 산화를 감소시키는 역할을 하며 에너지 생성에도 관여하는 것으로 알려져 있다.

구체적으로는, 상기 기능성 화장품 조성물은 DNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리로 저분자화시켜 얻어진 분자량 1000 내지 3000의 분획(fraction)에서, 사슬 길이가 2 내지 12의 디옥시올리고뉴클레오티드를 20 내지 50％ 함유하는 DNA 분해생성물과, 천연재료 추출물을 유효성분으로 포함할 수 있는데, 상기 유효성분은 28.52 내지 48.74wt%, 점증제 2.7 내지 5.1wt%, 가용화제 0.05 내지 0.25wt%, 첨가제 1.45 내지 3.85wt% 및 전체 혼합 조성물이 100wt%가 되도록 정제수를 포함할 수 있다.

본 실시예에 따른 기능성 화장품 조성물의 유효성분은 28.52 내지 48.74wt%일 수 있는데, 상기 유효성분이 28.52wt% 미만이면 상기 유효성분에 의한 효과가 충분히 발휘되지 않아 문제되고, 48.74wt%이면 상기 유효성분에 의한 효과가 충분하고 또한 점증제, 가용화제 및 첨가제의 함량이 감소되어 전체적으로 기능성 화장품 조성물의 균형이 맞지 않아 유효성분이 피부에 효율적으로 전달되지 않을 수 있다.

또한, 상기 유효성분 중 DNA 분해생성물과 천연재료 추출물은 중량비로 1:1로 함유되는 것이 바람직하다.

보다 바람직하게는, 상기 천연재료 추출물은 차가버섯추출물 1 내지 1.7wt%, 금사연추출물 0.2 내지 0.7wt%, 하이알루로닉애씨드 2 내지 3wt%, 로즈, 사이프러스, 라벤더, 로즈우드, 쥬니퍼베리 혼합아로마오일 0.05 내지 0.15wt%, 부틸렌글라이콜 1.5 내지 2.5wt%, 글리세린 1 내지 1.5wt%, 폴리글루타믹애씨드 0.7 내지 1.2wt%, 베테인 1 내지 1.5wt%, 달팽이점액추출물 1 내지 1.7wt%, 알로에베라추출물 1 내지 1.7wt%, 마치현추출물 0.2 내지 1.7wt%, 자운영 종자 추출물 0.2 내지 0.7wt%, 감초, 녹두, 지모, 백수오, 황칠, 병풀 혼합추출물 2 내지 2.7wt%, 황금, 황련, 황백, 게르마늄 워터 0.5 내지 1.2wt%, 나이아신아마이드 0.5 내지 1.5wt%, 아데노신 0.01 내지 0.02wt%, 팔미토일펜타펩타이드-4 1.2 내지 1.7wt%, 코엔자임 Q10 0.2 내지 0.7wt%를 포함할 수 있다.

상기 점증제는 잔탄검, 아크릴레이트/C10-30알킬아크릴레이트크로스폴리머 및 카보머로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종 이상을 포함하고, 상기 가용화제는 피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일을 포함하고, 상기 첨가제는 보존제, 금속이온봉쇄제 및 pH 조절제 중에서 선택되는 적어도 1종 이상을 포함할 수 있다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 기능성 화장품 제조방법을 나타낸 흐름도이다.

도 1을 참조하면, 본 실시예에 따른 기능성 화장품 제조방법은 DNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리로 저분자화시켜 얻어진 분자량 1000 내지 3000의 분획(fraction)에서, 사슬 길이가 2 내지 12의 디옥시올리고뉴클레오티드를 20 내지 50％ 함유하는 DNA 분해생성물을 제조하는 제1 단계; 수상원료인 금사연추출물, 부틸렌글라이콜, 글리세린, 잔탄검, 아크릴레이트/C10-30 알킬아크릴레이트크로스폴리머, 폴리글루타믹애씨드, 베테인, 마치현추출물, 자운영 종자 추출물, 감초, 녹두, 지모, 백수오, 황칠, 병풀 혼합추출물, 하이알루로닉애씨드, 카보머, 1,2 헥산디올, 황금, 황련, 황백, 게르마늄 워터, 나이아신아마이드, 아데노신, 팔미토일펜타펩타이드-4, 코엔자임 Q10 및 금속이온봉쇄제를 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 혼합하여 제1 수상혼합물을 제조하는 제2 단계; 달팽이점액추출물, 알로에베라추출물 및 차가버섯추출물을 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 혼합하여 제2 수상혼합물을 제조하는 제3 단계; 유상원료인 시트릭애씨드, 피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일, 페녹시에탄올, 에칠헥실글리세린 및 로즈, 사이프러스, 라벤더, 로즈우드, 쥬니퍼베리 혼합아로마오일을 혼합하여 유상혼합물을 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 혼합하여 유상혼합물을 제조하는 제4 단계; 상기 제2 단계에서 제조된 제1 수상혼합물 중에 상기 제3 단계에서 제조된 제2 수상혼합물을 첨가하고 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 제1 혼합물을 제조하는 제5 단계; 상기 제1 혼합물을 상온으로 냉각시킨 후 중에 보존제 EDTA를 첨가하고 교반하여 혼합시킨 다음 밀봉하여 1일간 15℃ 내지 20℃의 온도에서 숙성시키는 제6 단계; 상기 제1 혼합물을 70℃ 내지 75℃로 가열한 후, 상기 제4 단계에서 제조된 유상혼합물을 첨가하고 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 제2 혼합물을 제조하는 제7 단계; 상기 제2 혼합물 중에 보존제 EDTA를 첨가하고 교반하여 혼합시킨 다음 밀봉하여 1일간 15℃ 내지 20℃의 온도에서 숙성시키는 제8 단계; 상기 제2 혼합물 중에 상기 제1 단계에서 제조된 DNA 분해생성물을 첨가하고 상온에서 교반하여 제3 혼합물을 제조하는 제9 단계; 및 상기 제4 혼합물 중에 보존제 EDTA를 첨가하고 교반하여 혼합시킨 다음 밀봉하여 7일간 상온에서 숙성시키는 제10 단계;를 포함할 수 있다.

상기 제1 단계에서는 DNA 분해생성물을 제조할 수 있는데, 상기 DNA 분해생성물은 연어 이리에서 추출한 DNA를 이용하고, 식품첨가물로서 허가되고 있는 뉴클레아제[예를 들면, 효소 제제(製劑) 뉴클레아제「아마노」(아마노 엔자임 주식회사(Amano Enzyme Inc.)(구 아마노 제약 주식회사) 제품)]을 이용하여 한정 분해를 실시하였다.

구체적으로는, 60℃ 내지 70℃의 온도의 물 중에 분말상 DNA-Na염을 원료로 투입하고, 상온에서 교반하여 혼합시킨 후 다시 60℃ 내지 70℃의 온도로 가열할 수 있다. 이어서, 분말상 DNA-Na염에 대해 뉴클레아제를 0.05 내지 0.25％의 범위로 적정량을 가해 2시간 내지 4시간 동안 반응시킨 후, 80℃ 내지 90℃에서 10분간 가열하여 뉴클레아제를 실활(失活)시킬 수 있다. 원심분리하여 상청액(supernatant)을 분리하고, 상청액을 스프레이 드라이법에 의하여 디옥시올리고뉴클레오티드를 함유하는 건조분말(분해생성물)을 얻을 수 있다.

상기 제2 단계에서는 금사연추출물, 부틸렌글라이콜, 글리세린, 잔탄검, 아크릴레이트/C10-30 알킬아크릴레이트크로스폴리머, 폴리글루타믹애씨드, 베테인, 마치현추출물, 자운영 종자 추출물, 감초, 녹두, 지모, 백수오, 황칠, 병풀 혼합추출물, 하이알루로닉애씨드, 카보머, 1,2 헥산디올, 황금, 황련, 황백, 게르마늄 워터, 나이아신아마이드, 아데노신, 팔미토일펜타펩타이드-4, 코엔자임 Q10 및 금속이온봉쇄제를 혼합하여 제1 수상혼합물을 제조할 수 있다. 이때 상기 제1 수상혼합물은 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 혼합할 수 있는데, 70℃ 미만이면 균일하게 혼합되지 않아 문제되고 75℃를 초과하면 일부 성분이 증발되는 등의 문제가 발생할 수 있다.

상기 제3 단계에서는 달팽이점액추출물, 알로에베라추출물 및 차가버섯추출물을 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 혼합하여 제2 수상혼합물을 제조할 수 있다. 상기 제2 수상혼합물을 제조시 온도가 70℃ 미만이면 균일하게 혼합되지 않아 문제되고 75℃를 초과하면 일부 성분이 증발되는 등의 문제가 발생할 수 있다.

또한, 상기 제3 단계에서 상기 달팽이점액추출물, 알로에베라추출물 및 차가버섯추출물은 각각 별도로 준비하여 1:1:1로 상온에서 혼합한 후, 온도를 단계별로 75℃까지 상승시키는 것을 더 포함할 수 있다. 이때, 상기 온도는 1시간 동안 상온에서 40℃까지 상승시킨 후 30분 동안 유지하고, 1시간 동안 40℃에서 65℃까지 상승시킨 후 30분 동안 유지하고, 30분 동안 65℃에서 75℃까지 상승시킬 수 있다.

상기 달팽이점액추출물은, 5%의 소금물을 이용하여 상기 달팽이를 1차 세척하고, 이어서 5%의 소금물에 1%의 식초를 혼합하여 생성된 혼합액에 상기 1차 세척된 달팽이를 30초 동안 담근 후 건져내기를 5회 이상 반복하여 2차 세척한 후, 정제수를 이용하여 3차 세척하는 단계; 세척된 달팽이를 0.1mm 크기로 세절하는 단계; 정제수, 1.3-부틸렌글리콜(butylene glycol), 및 세절된 달팽이를 6:3:1의 중량비로 혼합하여 달팽이 혼합물을 생성하는 단계: 6:3:1의 비율로 혼합된 상기 달팽이 혼합물을 85℃에서 1일 8시간씩, 3일동안 가열하는 단계; 상기 달팽이 혼합물을 상온에서 1일동안 자연 냉각하는 단계; 자연 냉각된 달팽이 혼합물에 콘드로이친(chondroitin) 분해 효소를 투입하여 상기 달팽이 혼합물에 대해 48시간 동안 효소 분해를 진행하는 단계; 효소 분해된 달팽이 추출액을 원심 분리기를 이용하여 상등액과 침전물로 분리하는 단계; 및 상기 상등수를 여과하여 동결건조하는 단계;를 포함할 수 있다.

상기 달팽이점액추출물은 전술한 방법에 의하여 추출함으로써, 달팽이에 포함된 독소를 제거할 수 있고, 달팽이 중에 포함된 콘드로이친과 같은 유효성분이 보다 효과적으로 추출되도록 할 수 있다.

상기 알로에베라추출물은, 알로에베라를 껍질을 제거한 후 이온유수(流')로 세척하여 황색의 수액을 제거하고 상온에서 건조시키고, -40℃에서 1일동안 냉장보관하는 단계; 상기 알로에베라를 믹서기에 넣고 500rpm으로 5분간 분쇄하여 0.5mm 내지 2mm의 입자크기로 준비하는 단계; 분쇄된 알로에베라를 70℃ 내지 80℃에서 10분간 열처리하는 단계; 상기 알로에베라를 80℃에서 30분간 저온살균(pasteurzation)하는 단계; 상기 알로에베라 100중량부에 대해서 물 15000중량부를 혼합하고 3000rpm으로 5일간 교반하는 단계; 교반 후 상등수를 분리하기 위하여 원심분리하는 단계; 및 상기 상등수를 여과하여 동결건조하는 단계;를 포함할 수 있다.

상기 알로에베라추출물을 제조하는 방법에 의하여 상기 알로에베라 중요 포함된 유효성분의 손실을 최소화할 수 있고, 합성 보존제를 사용하지 않더라고 보존성이 우수한 알로에베라추출물을 제조할 수 있다.

또한, 열처리하는 단계 후 저온살균하는 단계 사이에, 상기 알로에베라에 증점제와 증점 안정제를 첨가하는 단계를 더 포함하고, 열처리후 증점제인 카라기난 0.5중량% 내지 0.7중량%를 첨가한 후, 상기 증점제의 카라기난의 증점 안정성을 증가시키고 항균력을 부여하기 위하여 증점 안정제인 키토산 0.05중량% 내지 0.07중량%를 첨가할 수 있다. 이에 의하여, 상기 알로에베로추출물은 제피한 알로에베라 생엽을 이온유수(流')로서 세척함으로써 알로에베라겔의 갈변 원인물질인 황색의 수액을 효과적으로 제거할 수 있으며, 또한 섬유질을 일정 크기로 분쇄하여 균질화한 다음, 알로에베라겔을 저온 살균하고, 증점제로서 카라기난을, 그리고 카라기난의 중점력을 안정화시키기 위한 증점 안정제로서 키토산을 첨가함으로써 함유된 섬유질을 경시적인 침전을 방지할 수 있어 알로에 베라 고유의 유효성분 및 섬유질을 그대로 보존할 수 있다. 더욱이 증점 안정제로서 사용되는 키토산은 항균력 또한 매우 우수하여 별도의 합성 보존제를 첨가할 필요가 없어 합성 보존제의 사용에 따른 문제점을 동시에 해결할 수 있다.

상기 알로에베라를 껍질을 벗긴 후, 이온유수로 겔 표면에 부착되어 있는 겔의 갈변 원인 물질인 황색의 수액을 제거할 수 있다. 이때, 상기 알로에베라를 세척하는 물로 상수나 지하수를 사용할 경우 철분 등의 무기물에 갈변을 촉진할 우려가 있으므로 이를 배제하기 위하여 이온수를 사용하여 세척하는 것이 바람직하며, 이렇게 함으로써 알로에베라의 경시적인 색상 안정성을 부여할 수 있다. 알로에베라는 0.5mm 내지 2mm의 입자크기로 분쇄될 수 있는데, 0.5mm 미만으로 분쇄하면 섬유질이 미립자화되여 조직이 붕괴되어 문제되고, 2mm를 초과하는 경우 분산성이 불량하며 섬유질이 서로 뭉쳐 침전을 일으킬 수 있다.

상기 카라기난이 0.5중량% 미만이면 중점력이 급격히 저하되어 섬유질이 침전하고 분산성이 저하되기 쉬우며, 0.8중량% 초과이면 전체적인 물성이 균일하지 않고 부분적으로 딱딱한 부분이 형성되어 문제된다. 또한, 상기 키토산은 0.05중량% 내지 0.07중량%일 수 있는데, 0.05중량% 미만이면 증점 안정성이 저하되어 경시적으로 섬유질의 침전 현상이 발생하고 또한 항균력의 저하로 인한 보존성이 떨어지며, 0.07중량% 초과이면 가열함에 따라 알로에베라의 섬유질과 덩어리를 이루여 침전되어 문제된다.

상기 차가버섯추출물은, 차가버섯을 5℃의 냉각수를 분사하여 세척한 후 껍질을 벗겨내는 단계; 차가버섯을 2㎝의 길이로 절단하는 단계; 절단된 차가버섯을 50개 단위로 면포에 담아 챔버에 충전한 후 상온에서 40일간 건조하는 단계; 건조된 차가버섯을 2℃의 온도에서 1일간 유지시키는 단계; 차가버섯을 믹서기에 넣고 500rpm으로 5분간 분쇄한 후 300메쉬의 망을 통과시켜 크기를 선별하여 차가버섯분말을 제조하는 단계; 상기 차가버섯분말을 -30℃에서 100일 동안 숙성시킨 후, 5℃에서 보관하는 단계; 상기 차가버섯분말 100중량부에 대해서 물 15000중량부를 혼합하고 3000rpm으로 5일간 교반하는 단계; 교반 후 상등수를 분리하기 위하여 원심분리하는 단계; 및 상기 상등수를 여과하여 동결건조하는 단계;를 포함할 수 있다.

또한, 상기 교반하는 단계에서 물은 pH 7인 중성수 10000중량부와, pH 5인 산성수 5000중량부로 이루어지고, 상기 차가버섯분말을 상기 산성수 5000중량부와 상온에서 혼합하여 1시간 동안 유지시킨 후 상기 중성수 5000중량부를 1시간 동안 5회로 분할하여 투입한 후, 상기 중성수 5000중량부를 투입하고 믹서기에서 3000rpm으로 5일간 교반할 수 있다.

전술한 방법에 의하여 차가버섯추출물을 제조함으로써 유기용매를 사용하지 않고 차가버섯의 유효성분을 최대한 추출할 수 있다. 또한, 고온 고압공정이나 감압 공정 등의 공정을 진행하지 않기 때문에 고속 교반을 통해 차가버섯의 수용성 유효성분을 최대한 추출할 수 있다. 상기 차가버섯분말과 물을 혼합하여 교반하는 단계에서 교반속도가 3000rpm 미만인 경우에는, 교반에 의하여 추출되는 차가버섯분말에 의한 추출물의 수율이 저하되어 문제된다. 또한, 산성수를 더 포함할 수 있는데, 상기 산성수에 의하여 차가버섯분말과 물의 혼합물의 산패를 방지할 수 있다.

이하 본 발명의 실시예 및 비교예를 기재한다. 그러나, 하기 실시예들은 본 발명의 바람직한 일 실시예일뿐 본 발명의 권리 범위가 하기 실시예들에 의하여 제한되는 것은 아니다.

제조예

1. DNA 분해생성물 제조

65℃의 온수에 연어 이리로부터 추출한 분말상 DNA-Na염 100g을 원료로 투입하고, 상온에서 교반 300rpm으로 1시간 후 교반시켰다. 이어서 70℃로 가온시키고, 원료에 대해 효소 제제 뉴클레아제「아마노」(아마노 엔자임 주식회사(Amano Enzyme Inc.)(구 아마노 제약 주식회사) 제품)를 0.03wt％ (0.03g)을 첨가한 후 70℃의 온도에서 3시간 동안 반응시켜 분해생성물을 얻었다. 이어서, 85℃에서 10분간 가열하여 뉴클레아제를 실활시킨 후, 분해생성물을 제조하였다. 생성된 분해생성물 중에는 31％의 디옥시올리고뉴클레오티드(분자량 1000∼3000)의 분획이 포함되어 있었다 (한국등록특허 제10-1353628호 참조).

2. 달팽이점액추출물 제조

달팽이는 국내산 식용달팽이로써 직경 5cm 정도로 자란 것을 깨끗한 물에 담구어 3일 정도 생육상태로 정치(靜置)시켜 달팽이 자체가 품고 있는 이물질, 중금속, 해금류의 불순물을 스스로 토해내도록 유도한 다음, 달팽이 1kg를 5 wt%의 소금물 5kg을 이용하여 상기 달팽이를 1차 세척하고, 이어서 5wt%의 소금물에 1%의 식초를 혼합하여 생성된 혼합액 5kg에 상기 1차 세척된 달팽이를 30초 동안 담근 후 건져내기를 5회 이상 반복하여 2차 세척하고, 정제수를 이용하여 3차 세척하였다.

세척된 달팽이를 0.1mm 크기로 세절하고, 정제수, 1.3-부틸렌글리콜(butylene glycol), 및 세절된 달팽이를 6:3:1의 중량비로 혼합하여 믹서기에 넣고 3시간 동안 갈아서 달팽이 혼합물을 생성하였다. 6:3:1의 비율로 혼합된 상기 달팽이 혼합물을 가압탱크에 넣고 85℃에서 1일 8시간씩, 3일동안 가열한 후 상온에서 1일동안 자연 냉각시켰다. 자연 냉각된 달팽이 혼합물에 콘드로이친(chondroitin) 분해 효소를 투입하여 상기 달팽이 혼합물에 대해 48시간 동안 효소 분해를 진행하고, 효소 분해된 달팽이 추출액을 원심 분리기를 이용하여 상등액과 침전물로 분리하였다. 얻어진 상등수는 5㎛의 크기를 갖는 필터를 이용하여 여과한 후 고형분이 10%가 될 때까지 진공 농축법으로 농축시키고, 이어서 동결건조하여 하기 표 1과 같은 성분의 달팽이진액추출물을 준비하였다.

시험항목	규격값	측정값
pH	5.5~7.5	5.7
굴절률(n)	1.3~1.4	1.3
비중(d)	0.96~1.06	1
중금속	납: 20ppm max 비소 : 2ppm max	납: 3ppm max 비소 : 0ppm max
미생물	100 colony/g 이하	0 colony/g
콘드로이틴 함량	8~12%	12%

표 1을 참조하면, 제조된 달팽이진액추출물의 품질을 확인하는 과정은 표 1에 나타난 시험 항목과 상기 시험 항목에 대응되는 규격값을 이용하여 상기 달팽이진액추출물에 대한 측정값에 의하여 품질을 확인할 수 있다. 즉, 달팽이진액추출물의 품질을 확인하는 과정은 달팽이진액추출물이 표 1에 예시적으로 도시된 규격 값에 만족하는지의 여부로 판단할 수 있다.

표 1에 도시된 바와 같이, 제조된 달팽이진액추출물은 각각에 대한 규격 값을 만족함을 확인할 수 있었고, 이에 화장품의 원료로서 안정적으로 사용할 수 있다.

3. 알로에베라추출물 제조

500g의 알로에베라를 껍질을 제거한 후 이온유수(流')로 세척하여 황색의 수액을 제거하고 상온에서 건조시키고, 상온에서 건조시키고, -40℃에서 1일동안 냉장보관하였다. 이어서, 냉장보관된 알로에베라를 3cm의 길이로 절단한 후 믹서기에 넣고 500rpm으로 5분간 분쇄하여 0.5mm 내지 2mm의 입자크기로 분쇄하였다. 분쇄된 알로에베라 100g을 70℃에서 10분간 열처리하였다. 열처리후 증점제인 카라기난 0.5중량% (0.5g)로 첨가하여 30분간 상온에서 교반한 후, 증점 안정제인 키토산 0.005g를 첨가하고 다시 상온에서 30분간 교반하였다. 교반이 완료된 후, 80℃에서 30분간 저온살균(pasteurzation)하였다. 저온살균이 완료된 알로에베라 100g에 대해서 물 15000g을 혼합하고 3000rpm으로 5일간 교반한 후 원심분리하여 상등수를 분리하였다. 얻어진 상등수는 필터로 여과한 후 동결건조하여 알로에베라추출물로 제조하였다.

4. 차가버섯추출물 제조

차가버섯 1kg을 5℃의 냉각수를 분사하여 세척한 후 껍질을 벗겨낸 후, 2㎝의 길이로 절단하였다. 절단된 차가버섯을 50개 단위로 면포에 담아 용기에 담아서 상온에서 40일간 자연 건조시켰다. 자연 건조된 차가버섯을 2℃의 온도에서 1일간 유지시킨 후, 믹서기에 넣고 500rpm으로 5분간 분쇄한 후 300메쉬의 망을 통과시켜 크기를 선별하여 차가버섯분말로 제조하였다. 차가버섯분말을 -30℃에서 100일 동안 숙성시킨 후, 5℃에서 보관하였다. 만들어진 분말 100g과 pH 5인 산성수 5000g을 상온에서 혼합하여 1시간 동안 유지시킨 후, pH 7인 중성수 1000g을 20분마다 투입하여 1시간 동안 총 5회 (5000g)을 투입하였다. 이어서, pH 7인 중성수 5000g을 한꺼번에 투입하고 믹서기에서 3000rpm으로 5일간 교반하였다. 교반 후 원심분리하여 상등수를 분리하고, 분리된 상등수를 필터를 통하여 여과한 후 동결건조하여 차가분말추출액을 제조하였다.

실시예 및 비교예

실시예 1 (기능성 화장품 조성물 제조)

하기 표 1의 조성을 가지는 기능성 화장품 조성물을 제조하고, 이를 마스크용 시트에 함침시켜 마스크팩용 화장품을 제조하였다.

하기 표 1의 제1 수상혼합물 21.73g을 70℃에서 가열하면서 혼합하여 준비하였다.

제조된 달팽이점액추출물, 알로에베라추출물 및 차가버섯추출물 각각 1.5g씩 동량으로 상온에서 혼합한 후, 1시간 동안 온도를 40℃까지 상승시킨 후 30분 동안 유지시키고, 다시 1시간 동안 60℃까지 온도를 상승시킨 후 30분 동안 유지시킨 후 30분 동안 70℃로 온도를 상승시켰다. 이어서 70℃에서 균일하게 교반하여 제2 수상혼합물을 준비하였다.

pH 조절제 (시트릭애씨드) 0.3g, 가용화제 (피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일) 0.15g, 피부유연화제(페녹시에탄올) 0.15g, 피부유연화제(에칠헥실글리세린) 0.2g, 로즈, 사이프러스, 라벤더, 로즈우드, 쥬니퍼베리를 각각 0.04g씩 혼합하여 0.2g의 혼합아로마오일을 70℃에서 혼합하여 유상혼합물을 제조하였다.

제1 수상혼합물 중에 제2 수상혼합물을 첨가하고 70℃에서 가열한 후 상온으로 냉각시킨 후 중에 보존제 EDTA 1g을 첨가하여 교반하고 밀봉하여 1일간 15℃에서 숙성시켰다. 숙성이 완료된 혼합물을 다시 70℃로 가열한 후 유상혼합물을 첨가하고 70℃의 온도로 유지하였다. 보존제 EDTA 1g을 첨가하고 교반하여 혼합시킨 다음 밀봉하여 1일간 15℃ 숙성시켰다. 숙성이 완료된 후 연어의 이리에서 추출하여 제조된 DNA 분해생성물 21.83g을 첨가하고 상온에서 교반하였다. 보존제 EDTA 1g을 첨가하고 교반하여 혼합시킨 다음 밀봉하여 7일간 상온에서 숙성시켜 기능성 화장품 조성물을 제조하였다. 액상으로 제조된 기능성 화장품 내로 마스크형태의 시트를 상온에서 5시간 동안 함침시켜 마스크팩 형태의 화장품으로 제조하였다.

구분		함량(g)
정제수		50.44
DNA 분해생성물		21.83
제1 수상혼합물	금사연추출물	0.6
	부틸렌글라이콜	2
	글리세린	1.2
	점증제(잔탄검)	0.25
	점증제(아크릴레이트/C10-30 알킬아크릴레이트크로스폴리머)	0.15
	폴리글루타믹애씨드	1
	베테인	1.35
	마치현추출물	0.6
	자운영 종자 추출물	0.6
	감초, 녹두, 지모, 백수오, 황칠, 병풀 혼합추출물	2.5
	하이알루로닉애씨드	2.55
	점증제(카보머)	3.5
	보존제(1,2 헥산디올)	1
	황금, 황련, 황백, 게르마늄 워터	1
	나이아신아마이드	1.2
	아데노신	0.03
	팔미토일펜타펩타이드-4	1.6
	코엔자임 Q10	0.6
	EDTA(금속이온봉쇄제)	0.5
제2 수상혼합물	달팽이점액추출물	1.5
	알로에베라추출물	1.5
	차가버섯추출물	1.5
유상혼합물	pH조절제(시트릭애씨드)	0.3
	가용화제 (피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일)	0.15
	피부유연화제(페녹시에탄올)	0.15
	피부유연화제(에칠헥실글리세린)	0.2
	로즈, 사이프러스, 라벤더, 로즈우드, 쥬니퍼베리 혼합아로마오일	0.2
합계		100

비교예 1

제2 수상혼합물을 포함하지 않은 것을 제외하고는 실시예 1과 동일하게 기능성 화장품 조성물을 준비하고, 마스크팩 형태의 화장품으로 제조하였다.

평가

1. 안정성 테스트

실시예 1에 따라 제조된 기능성 화장품 조성물에 대한 안정성 테스트를 수행하였다. 안정성 테스트는 총 3차례 (마스크용 화장품을 완성한 직후, 3일 숙성 후, 7일 숙성 후)에 걸쳐 pH 측정 및 제형의 안정성을 육안 및 냄새를 관찰하여 표 3에 나타내었다.

사람 피부의 산도는 병원균으로부터 피부를 보호하기 위하여 pH 4 내지 6을 유지하여야 하며, 이러한 산도를 유지하기 위하여 중성 또는 약산성 화장품을 사용하는 것이 바람직하다. 이러한 이유로 3차례에 걸쳐 pH를 측정하였으며, 측정 결과 각각 pH 4.9, pH 5.2 및 pH 5.1으로 측정되었고, 대략 평균 pH가 5.1로 유지되는 것을 확인할 수 있었다. 즉, 실시예 1에 따라 제조된 기능성 화장품 조성물은 시간에 따른 변질이 없으며 피부에 적당한 산도를 가짐을 확인할 수 있었다. 또한, 제형의 안정성을 관찰한 결과, 유상과 수상의 분리현상, 색 등에 있어서 별다른 변질이 일어나지 않는 것을 확인하였다.

	완성한 직후	3일 숙성후	7일 숙성후
pH	4.9	5.1	5
분리현상	없음	없음	없음
색	불투명한 흰색	불투명한 흰색	불투명한 흰색

2. 첩포 테스트

실시예 1에 따라 제조된 기능성 화장품 조성물을 이용하여 피부에 미치는 영향을 알아보고자 하기와 같이 피부자극 첩포 시험을 실시하였다.

평소 피부질환 및 알러지가 없는 20 내지 40대의 피실험자 10명(여자 10명)으로 이루어진 그룹을 대상으로 상박부 내측에 첩포 시험을 실시하였다. 첩포 부위에 소독을 실시한 후, 실시예 1에 따른 기능성 화장품 조성물이 첨가된 핀챔버를 시험부위에 부착하였다. 24시간 후에 첩포를 제거하고, 1시간 경과 후에 시험 부위의 피부반응을 하기 표 4의 피부자극 판정기준을 기반으로 판독하였다. 판정기준에 의해 판독한 결과는 표 5에 기재하였다.

구분기호	판정기준
-	무자극
±	미세한 홍반의 발생
+	약한 홍반, 발진 및 구진의 발생
++	홍반, 구진 및 물집의 발생
+++	수포의 발생

기호	-	±	+	++	+++
피시험자 1	o	x	x	x	x
피시험자 2	o	x	x	x	x
피시험자 3	o	x	x	x	x
피시험자 4	o	x	x	x	x
피시험자 5	o	x	x	x	x
피시험자 6	o	x	x	x	x
피시험자 7	o	x	x	x	x
피시험자 8	o	x	x	x	x
피시험자 9	o	x	x	x	x
피시험자 10	o	x	x	x	x

표 4 및 표 5를 참조하면, 피시험자 1 내지 10의 10명 모두 홍반, 발진, 구진 등이 발생하지 않고 무자극임을 확인할 수 있었다.

3. 사용감 평가

상기 실시예 1 및 비교예 1에 따라 제조된 마스크팩 화장품에 대해서 사용감을 평가하였다. 평가는 20 내지 40대의 피실험자 10명(여자 10명)로 실시하였다. 보다 구체적으로는, 각 피실험자는 1 주일씩 저녁에, 실시예 1 및 비교예 1에 의한 마스크팩을 사용하고, 그 후 느낀 피부 복원성, 피부 둔감성 및 피부의 보습감을 피부 노화 방지 효과로서 하기 기준으로 평가하고, 표 6 및 도 2에 나타내었다. 도 2는 실시예 1 및 비교예 1의 사용감 평가 결과를 나타낸 그래프이다.

(1) 피부 복원성

3 점; 복원성이 향상됐다고 느낌

2 점; 복원성이 약간 향상됐다고 느낌

1 점; 사용전 피부와 비교해 변함없음

(2) 피부 둔감성

3 점; 피부 둔감성이 개선됐다고 느낌

2 점; 피부 둔감성이 약간 개선됐다고 느낌

1 점; 사용전 피부와 비교해 변함없음

(3) 피부 보습감

3 점; 보습감이 충분하다고 느낌

2 점; 보습감이 약간 있다고 느낌

1 점; 보습감이 충분하지 않다고 느낌

구분	피부 복원성		피부 둔감성		피부 보습감
	실시예 1	비교예 1	실시예 1	비교예 1	실시예 1	비교예 1
피시험자 1	2.5	1.5	3	1	3	1
피시험자 2	2.4	1.5	3	0.5	3	1.2
피시험자 3	2.4	1	3	0.9	3	1.5
피시험자 4	3	1	2.8	0.7	2.8	1.5
피시험자 5	3	2	2.6	1	2.6	1
피시험자 6	2.8	2	2.3	1	3	1.6
피시험자 7	2.9	2	2.5	0.6	3	1.8
피시험자 8	3	1	3	1.2	2.7	1
피시험자 9	3	1.5	3	1	2.8	1
피시험자 10	2.5	1	2.9	1	3	1.6
평균	2.75	1.45	2.81	0.89	2.89	1.32

표 6과 도 2를 참조할 때, 실시예 1에 따른 마스크팩 화장품이 피부 복원성, 피부 둔감성 및 피부 보습감 모두 비교예 1보다 우수함을 확인할 수 있었다. 특히, 실시예 1은 피부 둔감성 측면에서 비교예 1에 비하여 매우 우수한 효과를 나타냄을 확인할 수 있었다.

4. 피부 탄력성 평가

실시예 1에 따른 마스크팩을 사용한 총 10명의 피실험자를 대상으로 사용하기 전 0일과, 1주일 사용한 후 7일 후의 CUTOMETERMPA580 (Integral Corporation 제)을 사용하여 피부 탄력성을 확인하였다. 측정결과는 하기 표 7에 나타내었다.

	피부 탄력성 (평균 회복율±SD)
사용기간	1일	7일
피시험자 1	62.5±2.1	73.8±3.4
피시험자 2	69.2±3.3	83.8±3.2
피시험자 3	61.5±3.1	80.5±2.2
피시험자 4	53.1±1.5	88.8±3.7
피시험자 5	54.4±3.3	90.8±3.2
피시험자 6	63±2.1	79.8±1.2
피시험자 7	69.5±1.2	77.5±1.8
피시험자 8	51.3±3.3	85.1±3.7
피시험자 9	49±2.1	78.8±2.3
피시험자 10	61.2±2.8	75.8±3.2

표 7에서 확인 한 바와 같이, 피실험자 전부가 실시예 1에 따른 마스크팩 화장품을 사용함으로써 피부 탄력성이 전체적으로 개선된 것을 확인할 수 있었다.

본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구의 범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구의 범위의 의미 및 범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.

Claims (13)

1. 삭제
2. 삭제
3. 삭제
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6. 삭제
7. DNA를 효소분해 처리 또는 가수분해 처리로 저분자화시켜 얻어진 분자량 1000 내지 3000의 분획(fraction)에서, 사슬 길이가 2 내지 12의 디옥시올리고뉴클레오티드를 20 내지 50중량％ 함유하는 DNA 분해생성물을 제조하는 제1 단계;
   수상원료인 금사연추출물, 부틸렌글라이콜, 글리세린, 잔탄검, 아크릴레이트/C10-30 알킬아크릴레이트크로스폴리머, 폴리글루타믹애씨드, 베테인, 마치현추출물, 자운영 종자 추출물, 감초, 녹두, 지모, 백수오, 황칠, 병풀 혼합추출물, 하이알루로닉애씨드, 카보머, 1,2 헥산디올, 황금, 황련, 황백, 게르마늄 워터, 나이아신아마이드, 아데노신, 팔미토일펜타펩타이드-4, 코엔자임 Q10 및 금속이온봉쇄제를 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 혼합하여 제1 수상혼합물을 제조하는 제2 단계;
   달팽이점액추출물, 알로에베라추출물 및 차가버섯추출물을 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 혼합하여 제2 수상혼합물을 제조하는 제3 단계;
   유상원료인 시트릭애씨드, 피이지-60하이드로제네이티드캐스터오일, 페녹시에탄올, 에칠헥실글리세린 및 로즈, 사이프러스, 라벤더, 로즈우드, 쥬니퍼베리 혼합아로마오일을 혼합하여 유상혼합물을 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 혼합하여 유상혼합물을 제조하는 제4 단계;
   상기 제2 단계에서 제조된 제1 수상혼합물 중에 상기 제3 단계에서 제조된 제2 수상혼합물을 첨가하고 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 제1 혼합물을 제조하는 제5 단계;
   상기 제1 혼합물을 상온으로 냉각시킨 후 중에 보존제 EDTA를 첨가하고 교반하여 혼합시킨 다음 밀봉하여 1일간 15℃ 내지 20℃의 온도에서 숙성시키는 제6 단계;
   상기 제1 혼합물을 70℃ 내지 75℃로 가열한 후, 상기 제4 단계에서 제조된 유상혼합물을 첨가하고 70℃ 내지 75℃로 가열하면서 제2 혼합물을 제조하는 제7 단계;
   상기 제2 혼합물 중에 보존제 EDTA를 첨가하고 교반하여 혼합시킨 다음 밀봉하여 1일간 15℃ 내지 20℃의 온도에서 숙성시키는 제8 단계;
   상기 제2 혼합물 중에 상기 제1 단계에서 제조된 DNA 분해생성물을 첨가하고 상온에서 교반하여 제3 혼합물을 제조하는 제9 단계; 및
   상기 제3 혼합물 중에 보존제 EDTA를 첨가하고 교반하여 혼합시킨 다음 밀봉하여 7일간 상온에서 숙성시키는 제10 단계;를 포함하고,
   상기 제3 단계에서 상기 달팽이점액추출물, 알로에베라추출물 및 차가버섯추출물은 각각 별도로 준비하여 중량비로 1:1:1로 상온에서 혼합한 후, 온도를 단계별로 70℃까지 상승시키는 것을 더 포함하고, 상기 온도는
   1시간 동안 상온에서 40℃까지 상승시킨 후 30분 동안 유지하고,
   1시간 동안 40℃에서 65℃까지 상승시킨 후 30분 동안 유지하고,
   30분 동안 65℃에서 70℃까지 상승시키고,
   상기 달팽이점액추출물은,
   5wt%의 소금물을 이용하여 상기 달팽이를 1차 세척하고, 이어서 5wt%의 소금물에 1wt%의 식초를 혼합하여 생성된 혼합액에 상기 1차 세척된 달팽이를 30초 동안 담근 후 건져내기를 5회 이상 반복하여 2차 세척한 후, 정제수를 이용하여 3차 세척하는 단계;
   세척된 달팽이를 0.1mm 크기로 세절하는 단계;
   정제수, 1.3-부틸렌글리콜(butylene glycol), 및 세절된 달팽이를 6:3:1의 중량비로 혼합하여 달팽이 혼합물을 생성하는 단계:
   6:3:1의 비율로 혼합된 상기 달팽이 혼합물을 85℃에서 1일 8시간씩, 3일동안 가열하는 단계;
   상기 달팽이 혼합물을 상온에서 1일동안 자연 냉각하는 단계;
   자연 냉각된 달팽이 혼합물에 콘드로이친(chondroitin) 분해 효소를 투입하여 상기 달팽이 혼합물에 대해 48시간 동안 효소 분해를 진행하는 단계;
   효소 분해된 달팽이 추출액을 원심 분리기를 이용하여 상등액과 침전물로 분리하는 단계; 및
   상기 상등수를 여과하여 동결건조하는 단계;를 포함하고,
   상기 알로에베라추출물은,
   알로에베라를 껍질을 제거한 후 이온유수(流')로 세척하여 황색의 수액을 제거하고 상온에서 건조시키고, 상온에서 건조시키고, -40℃에서 1일동안 냉장보관하는 단계;
   상기 알로에베라를 믹서기에 넣고 500rpm으로 5분간 분쇄하여 0.5mm 내지 2mm의 입자크기로 준비하는 단계;
   분쇄된 알로에베라를 70℃에서 10분간 열처리하는 단계;
   상기 알로에베라를 80℃에서 30분간 저온살균(pasteurzation)하는 단계;
   상기 알로에베라 100중량부에 대해서 물 15000중량부를 혼합하고 3000rpm으로 5일간 교반하는 단계;
   교반 후 상등수를 분리하기 위하여 원심분리하는 단계; 및
   상기 상등수를 여과하여 동결건조하는 단계;를 포함하고,
   열처리하는 단계 후 저온살균하는 단계 사이에, 상기 알로에베라에 증점제와 증점 안정제를 첨가하는 단계를 더 포함하고,
   열처리후 증점제인 카라기난 0.5중량%를 첨가한 후,
   상기 증점제의 카라기난의 증점 안정성을 증가시키고 항균력을 부여하기 위하여 증점 안정제인 키토산 0.05중량%를 첨가하고,
   상기 차가버섯추출물은,
   차가버섯을 5℃의 냉각수를 분사하여 세척한 후 껍질을 벗겨내는 단계;
   차가버섯을 2㎝의 길이로 절단하는 단계;
   절단된 차가버섯을 50개 단위로 면포에 담아 챔버에 충전한 후 상온에서 40일간 건조하는 단계;
   건조된 차가버섯을 2℃의 온도에서 1일간 유지시키는 단계;
   차가버섯을 믹서기에 넣고 500rpm으로 5분간 분쇄한 후 300메쉬의 망을 통과시켜 크기를 선별하여 차가버섯분말을 제조하는 단계;
   상기 차가버섯분말을 -30℃에서 100일 동안 숙성시킨 후, 5℃에서 보관하는 단계;
   상기 차가버섯분말 100중량부에 대해서 물 15000중량부를 혼합하고 3000rpm으로 5일간 교반하는 단계;
   교반 후 상등수를 분리하기 위하여 원심분리하는 단계; 및
   상기 상등수를 여과하여 동결건조하는 단계;를 포함하고,
   상기 교반하는 단계에서 물은 pH 7인 중성수 10000중량부와, pH 5인 산성수 5000중량부로 이루어지고,
   상기 차가버섯분말을 상기 산성수 5000중량부와 상온에서 혼합하여 1시간 동안 유지시킨 후 상기 중성수 5000중량부를 1시간 동안 5회로 분할하여 투입한 후, 상기 중성수 5000중량부를 투입하고 믹서기에서 3000rpm으로 5일간 교반하는 피부보습 효능 및 피부 탄력성 효능이 향상된 화장품 조성물의 제조방법.
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