KR102288538B1

KR102288538B1 - 미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR102288538B1
Application number: KR1020210073941A
Authority: KR
Inventors: 조윤석; 이미영; 유진석
Original assignee: 주식회사 어헤즈
Priority date: 2021-06-08
Filing date: 2021-06-08
Publication date: 2021-08-12

Abstract

본 발명은 미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물은 바이오틱스 물질, 미네랄 이온수, 녹각 콜라겐, 캥거루 발톱 추출물, 함초추출물, 난황유, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium), 아스코르브산(Vitamin C), 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol), 정제수(Water), 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1), 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethylcellulose), 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol), 폴리솔베이트20(Polysorbate 20), 소듐아세틸레이티드하이알루로네이트(Sodium Acetylated Hyaluronate), 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드(Hydrolyzed Hyaluronic Acid) 및 글리세린(Glycerin)을 포함한다.
상기한 구성에 의해 본 발명에 따른 미네랄 이온수와 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물은 미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하여 화장료 조성물을 제조함으로써, 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키고 피부 염증을 완화하여 모발 및 두피 건강을 개선할 수 있다.

Description

미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION FOR IMPROVING HAIR AND HEAD SKIN FOR ALLEVIATING HAIR LOSS SYMPTOMS COMPRISING MINERAL INGREDIENTS AND BIOTICS MATERIAL}

본 발명은 미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 미네랄 이온수와 바이오틱스 물질을 포함하여 화장료 조성물을 제조함으로써, 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키고 피부 염증을 완화하여 모발 및 두피 건강을 개선할 수 있는 미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 인체의 두피는 신진대사에 의한 땀과 피지에 의해 더럽혀진다. 또한, 현대 산업화 사회에서는 각종 공해로 인한 먼지와 외부 자극에 의해서 더욱 두발이 불결하게 느껴지고 외양도 좋지 못하다. 따라서 두발이 더렵혀지면 부득이 정기적으로 자주 샴푸해야 하며, 특히 예전과는 달리 생활수준이 향상된 현대사회에서는 거의 매일 같이 샴푸를 하는 습관이 생기게 되었다.

샴푸는 두피 및 모발의 오염을 제거하고 모발을 청결하고 아름답게 유지하기 위해 사용되는 것으로, 세정을 위한 목적 이외에 빗질의 용이성, 부드러움, 매끄러움, 윤기 부여 및 모발 표면의 마찰 저하, 정전기 방지, 모발 보호 등의 부가적인 목적으로 사용되고 있다.

모발은 샴푸, 건조(drying), 스타일링(styling), 주변 환경 등 다양한 외적 요인에 의해 손상 받거나 또한, 샴푸로 세정시 두피의 과도한 마찰이나 천연 보습성분의 제거로 인해 건조 내지 거칠고 윤기 없는 상태를 유지하게 된다.

모발은 모표피(cuticle), 모피질(cortex) 및 모수질(medula)로 구성되어 있는데, 그 가운데 모피질(cortex)이 80% 이상을 차지하여 모발의 특성에 큰 영향을 나타낸다. 모피질은 결정질영역과 비결정질 영역으로 구분되며, 섬유상의 케라틴 단백질이 모여 구성된 섬유지층으로서 케라틴 분자가 결합한 방식이나 함유하고 있는 황(S) 성분의 많고 적음에 따라 물리화학적인 성질이 결정된다.

이때 섬유조직인 경질케라틴(hard keratin)이 결정질 영역을 형성하고 섬유조직 사이는 비결정질 영역으로서 간충물질이 자리하고 있다. 이 간충물질 층은 크게 연질단백질(soft keratin)과 지질류 즉, 콜레스테롤(cholesterol)과 그 유도체, 지방알콜류, 지방산류, 세라마이드(ceramide) 등으로 이루어지고 그 외에 소량의 포스포리피드(phospholipid), 폴리사카라이드(polysaccharide) 등을 포함한다.

손상된 모발에서는 이 부분이 크게 유실되는 것으로 알려져 있는데, 이는 간충물질로 이루어진 비결정질 영역이 단단하게 섬유상으로 결합하고 있는 부분에 비해 여러 가지 자극에 취약하므로 쉽게 유실되기 때문이다.

따라서 모발의 부드러움, 유연성, 윤기, 정전기방지, 빗질 용이성 등의 헤어컨디셔닝에 있어서는 이들 비결정질 영역을 근본적으로 보호하거나 회복시키는 것이 중요하다.

이러한 문제점을 개선하고자 알콜, 글리세라이드, 파라핀 등의 유지(fats and oils) 성분이 사용되어 왔으나, 모발에 과도한 윤활성을 부여함으로써 재오염원의 원인으로 작용하며, 또한 시각적으로 투명한 형상을 유지하기 어려운 단점이 있다.

따라서, 두피와 모발을 보호하고 모발의 컨디셔닝감을 효과적으로 유지시키면서 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시켜 줄 수 있는 조성물의 개발이 필요한 실정이다.

국내등록특허 제10-1733108호(2017년 04월 27일 등록) 국내등록특허 제10-1920859호(2018년 11월 15일 등록) 국내등록특허 제10-1569648호(2015년 11월 10일 등록)

본 발명은 미네랄 이온수와 바이오틱스 물질을 포함하여 화장료 조성물을 제조함으로써, 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키고 피부 염증을 완화하여 모발 및 두피 건강을 개선할 수 있는 미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물을 제공하는데 있다.

본 발명이 해결하고자 하는 다양한 과제들은 이상에서 언급한 과제들에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.

본 발명에 따른 미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물은 바이오틱스 물질, 미네랄 이온수, 녹각 콜라겐, 캥거루 발톱 추출물, 함초추출물, 난황유, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium), 아스코르브산(Vitamin C), 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol), 정제수(Water), 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1), 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethylcellulose), 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol), 폴리솔베이트20(Polysorbate 20), 소듐아세틸레이티드하이알루로네이트(Sodium Acetylated Hyaluronate), 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드(Hydrolyzed Hyaluronic Acid) 및 글리세린(Glycerin)을 포함한다.

상기 바이오틱스 물질 0.01 내지 0.1 중량부, 미네랄 이온수 10 내지 20 중량부, 녹각 콜라겐 0.001 내지 0.01 중량부, 캥거루 발톱 추출물 0.2 내지 0.6 중량부, 함초추출물 0.08 내지 0.12 중량부, 난황유 0.01 내지 0.1 중량부, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium) 0.08 내지 0.12 중량부, 아스코르브산(Vitamin C) 0.08 내지 0.12 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol) 1 내지 3 중량부, 정제수(Water) 80 내지 120 중량부, 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1) 0.015 내지 0.15 중량부, 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethylcellulose) 0.001 내지 0.01 중량부, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.3 내지 0.5 중량부, 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 0.05 내지 0.15 중량부, 소듐아세틸레이티드하이알루로네이트(Sodium Acetylated Hyaluronate) 0.003 내지 0.007 중량부, 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드(Hydrolyzed Hyaluronic Acid) 0.003 내지 0.007 중량부 및 글리세린(Glycerin) 0.1 내지 1 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.

기타 실시 예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명에 포함되어 있다.

본 발명에 따른 미네랄 이온수와 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물은 미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하여 화장료 조성물을 제조함으로써, 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키고 피부 염증을 완화하여 모발 및 두피 건강을 개선할 수 있다.

본 발명의 기술적 사상의 실시예는, 구체적으로 언급되지 않은 다양한 효과를 제공할 수 있다는 것이 충분히 이해될 수 있을 것이다.

도 1a, 도 2a, 3a는 피험자가 실시예에 따른 화장료를 사용하기 전의 두피 상태를 보여주는 사진이다.
도 1b, 도 2b, 3b는 피험자가 실시예에 따른 화장료를 1일 1회 3개월 동안 사용한 후의 두피 상태를 보여주는 사진이다.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예를 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다.

본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미가 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미가 있는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.

이하, 본 발명에 따른 미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물에 대하여 바람직한 실시예를 들어 상세하게 설명한다.

또한, 본 발명에 따른 미네랄 성분과 마이크로바이옴을 이용한 탈모증상 완화 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물은 상기 바이오틱스 물질 0.01 내지 0.1 중량부, 미네랄 이온수 10 내지 20 중량부, 녹각 콜라겐 0.001 내지 0.01 중량부, 캥거루 발톱 추출물 0.2 내지 0.6 중량부, 함초추출물 0.08 내지 0.12 중량부, 난황유 0.01 내지 0.1 중량부, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium) 0.08 내지 0.12 중량부, 아스코르브산(Vitamin C) 0.08 내지 0.12 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol) 1 내지 3 중량부, 정제수(Water) 80 내지 120 중량부, 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1) 0.015 내지 0.15 중량부, 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethylcellulose) 0.001 내지 0.01 중량부, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.3 내지 0.5 중량부, 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 0.05 내지 0.15 중량부, 소듐아세틸레이티드하이알루로네이트(Sodium Acetylated Hyaluronate) 0.003 내지 0.007 중량부, 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드(Hydrolyzed Hyaluronic Acid) 0.003 내지 0.007 중량부 및 글리세린(Glycerin) 0.1 내지 1 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.

상기 바이오틱스 물질은 프리바이오틱스(prebiotics), 프로바이오틱스(probiotics) 또는 포스트바이오틱스(postbiotics) 중에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 복합바이오틱스(multi-biotics)를 의미할 수 있다.

또한, 상기 프리바이오틱스(prebiotics)는 장내 유익한 박테리아의 생장을 돕는 난소화성 성분으로써 프로바이오틱스의 영양원이 되어 장내 환경을 개선하는 데 도움을 주는 물질을 의미하고, 상기 프로바이오틱스(probiotics)는 장에 도달해 젖산을 생성하고 유익균이 증가할 수 있도록 산성으로 변화시켜 주는 살아있는 균을 의미하는 것으로, 상기 프로바이오틱스는 장을 건강하게 만들어 소화기 기능을 개선하고, 면역력 저하를 막는 데 효능이 있으며, 상기 포스트바이오틱스(Postbiotics)는 유산균의 대사산물을 의미할 수 있다.

상기 프리바이오틱스(Prebiotics)는 건강에 유익한 세균의 연료가 되어 이들의 성장과 활동을 촉진하고 해로운 미생물의 성장과 활동은 억제하는 역할을 수행하는데, 상기 프리바이오틱스(Prebiotics)(프락토 올리고당)는 결장내의 유용균 증식을 촉진하거나 유해균을 억제하여 숙주의 건강에 유리하게 작용하는 비소화성 식품성분으로, 올리고당류나 식이섬유가 여기에 포함될 수 있다.

또한, 상기 프로바이오틱스의 예로는, 락토바실러스 속 균주, 비피도박테리움 속 균주, 바실러스 속 균주, 류코노스톡 속 균주, 페디오코쿠스 속 균주, 웨이셀라 속 균주, 스트렙토코커스 속 균주 및 이들의 조합으로부터 선택된 적어도 하나의 균주일 수 있다.

구체적으로, 상기 락토바실러스 속 균주는 락토바실러스 부크네리(Lactobacillus buchneri), 락토바실러스 펜토서스(Lactobacillus pentosus), 락토바실러스 에시도필러스(Lactobacillus acidophilus), 락토바실러스 플랜타룸(Lactobacillus plantarum), 락토바실러스 루테리(Lactobacillus reuteri) 및 락토바실러스 코아귤란스(Bacillus coagulans)로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나일 수 있으며, 바람직하게는 락토바실러스 부크네리 균주일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.

또한, 상기 비피도박테리움 속 균주는 비피도박테리움 아돌레센티스, 비피도박테리움 브레베, 비피도박테리움플란타럼 및 이들의 조합으로부터 선택된 적어도 하나이고, 상기 류코노스톡 속 균주는 류코노스톡 메센테로이데스, 류코노스톡 슈도메센테로이데스 및 이들의 조합으로부터 선택된 적어도 하나이고, 상기 페디오코쿠스 속 균주는 페디오코쿠스 펜토사세우스, 페디오코쿠스 할로필루스 및 이들의 조합으로부터 선택된 적어도 하나이고, 상기 웨이셀라 속 균주는 웨이셀라 시바리아, 웨이셀라 코레엔시스, 웨이셀라 파라메센테로이드 및 이들의 조합으로부터 선택된 적어도 하나이고, 상기 스트렙토코커스 속 균주는 스트렙토코커스 써모필러스, 스트렙토코커스테르모필루스, 스트렙토코커스 패칼리스 및 이들의 조합으로부터 선택된 적어도 하나이나, 이에 제한되지 않는다.

또한, 상기 포스트바이오틱스(Postbiotics)의 예로는, 젖산(lactic acid) 또는 히알루론산(hyaluronic acid) 중 하나 이상을 포함할 수 있으며, 바람직하게는 히알루론산을 포함할 수 있다.

상기 미네랄 이온수는 하기의 방법으로 제조된 미네랄 이온수가 사용될 수 있다.

상기 미네랄 이온수를 제조하기 위하여, 먼저, 해수를 수집할 수 있다.

상기 단계에서 상기 해수로는 해안 심층 암반수가 이용될 수 있는데, 상기 해안 심층 암반수는 일반적으로 해안에서 약 1㎞ 이내의 지하 800m 이상으로부터 용출되는 물을 말하는데, 연안이나 해안의 지하 심층부 암반층에서 암반의 공극이나 균열을 따라 해양 심층부의 해수가 틈입, 육지의 지하 심층 대수층을 따라 흘러 내려온 천연 암반 지하수와 지질학적 시간과 공간의 조건에서 상호 교호작용, 저류, 숙성, 이온화된 것을 일컫는다.

상기 해안 심층 암반수는 주변 지질로부터 영향을 받게 되어 지하의 토양 및 암반의 특성에 따라 수질의 성분뿐만 아니라 유용가치도 달라질 수 있는데, 해양심층수에 비해 칼슘(Ca), 스트롬튬(Sr), 망간(Mn), 아연(Zn), 철(Fe), 구리(Cu), 니켈(Ni), 바나듐(V), 셀레늄(Se) 등의 미네랄이 풍부할 뿐만 아니라, 칼슘과 마그네슘(Mg)의 미네랄 밸런스가 인간의 체액과 유사하다고 학계에 보고되어 있다.

또한, 질소(N), 인(P), 규산(silicic acid) 등의 무기 영양염이 많이 함유되어 있고 대장균이나 일반세균에 의한 오염이 거의 없으며, 항산화 물질과 필수 미량원소, 다양한 미네랄이 균형있게 포함되어 있어서 활성산소의 제거에도 효능을 나타낸다.

다음으로, 상기 수집된 해수에 침전된 이물질이나 고형물을 필터로 여과하여 제거함으로써 제1 해수를 제조할 수 있다.

상기 단계에서 상기 해수에 침전된 이물질이나 고형물의 여과는 공지의 필터들을 이용하여 수행될 수 있는데, 예를 들어, 상기 필터들로는 모래여과(Sand filter), 활성탄소여과(Carbon filter), 정밀여과(Micro filter) 및 한외여과(限外濾過; Ultra filter)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 조합한 필터들이 사용될 수 있다.

그 다음으로, 상기 제1 해수에 순지트 분말을 혼합하여 보관한 후 상기 순지트 분말과, 침전된 이물질이나 고형물을 필터로 여과하여 제거함으로써 제2 해수를 제조할 수 있다.

상기 단계에서 상기 순지트 분말은 항산화, 살균, 오염물질의 안정화 및 분해 기능 등을 수행할 수 있는데, 상기 제1 해수 전체 함량 100 중량부에 대해 상기 순지트 분말 1 내지 5 중량부의 중량 비율로 혼합한 후 20 내지 40℃의 온도에서 1 내지 3일 동안 유지함으로써 진행될 수 있다.

상기 순지트 분말은 순지트 광물을 분쇄하여 분말화함으로써 제조될 수 있는데, 상기 순지트(shungite)는 SiO₂(규산염)과 C₆₀(플러렌)을 주성분으로 하는 물질로서, 천연 플러렌을 함유하는 물질을 의미한다. 플러렌을 90% 이상 함유한 순지트를 엘리트 순지트(Elite shungite) 또는 노블 순지트(Noble Shungite)라 하고, 플러렌을 60% 이하 함유한 순지트를 노멀 순지트(Normal shungite)라 한다.

상기 순지트의 대표적인 기능은 항산화 기능, 전자파 차단 기능, 오염물질의 정화 및 분해 기능, 그리고 살균 및 항균 기능이 있다. 순지트는 강력한 천연산화방지제로서 수많은 질병에 대한 인간의 면역성을 높여주는 기능이 있고, 오염물질을 흡착시켜 물과 공기를 정화시키는 기능을 하며, 흡착한 오염물질을 스스로 분해하는 능력이 있다.

또한, 상기 순지트는 항균 및 살균 성질을 가지고 있어 대장균, 녹농균, 포도상구균 및 유해균만을 99% 이상 제거하는 기능이 있고, 유해전자파를 차단하고, 원적외선을 다량 방출하는 기능이 있다.

상기 순지트 분말은 하기의 방법으로 제조된 순지트 분말이 사용될 수 있다.

먼저, 순지트 광물을 준비한 후 세척하여 상기 순지트 광물에 부착되어 있는 이물질을 제거할 수 있다.

상기 순지트 광물의 세척은 정제수를 이용하여 상기 순지트 광물의 표면을 세척함으로써, 상기 순지트 광물의 표면에 잔류되어 있는 이물질을 제거할 수 있다.

다음으로, 상기 세척된 순지트 광물을 제1 분쇄하여 순지트 조립 분쇄물을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 세척된 순지트 광물을 조립기를 이용하여 제1 분쇄함으로써, 추후 공정에서 상기 순지트 광물의 불순물이나 유기 잔류물 등을 제거할 수 있는데, 상기 제1 분쇄는 그래뉼레이터(pan granulator), 드럼 그래뉼레이터(Drum granulator) 또는 압축식 펠레타이저(pelletizer) 등과 같은 공지된 조립기를 이용하여 수행될 수 있으나, 반드시 상기한 조립기에만 한정되는 것은 아니다.

그 다음으로, 상기 순지트 조립 분쇄물을 혼합액에 침지할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 순지트 조립 분쇄물을 혼합액에 침지함으로써 상기 순지트 조립 분쇄물에 함유되어 있는 불순물이나 유기 잔류물 등을 제거할 수 있는데, 상기 혼합액으로는 질산 0.2 내지 0.4 중량%, 인산염 화합물 0.5 내지 1.0 중량%, 과황산염 0.01 내지 0.05 중량%, 초산 1 내지 3 중량% 및 잔량의 정제수로 이루어지고, 상기 순지트 조립 분쇄물을 20 내지 40분 동안 상기 혼합액에 침지시켜 수행될 수 있다.

또한, 상기 단계에서 상기 인산염 화합물로는 제1 인산나트륨(NaH₂PO₄), 제2 인산나트륨(Na₂HPO₄), 제3 인산나트륨(Na₃PO₄), 제1 인산칼륨(KH₂PO₄), 제2 인산칼륨(K₂HPO₄), 제1 인산암모늄((NH₄)H₂PO₄), 제2 인산암모늄((NH₄)₂HPO₄) 및 제3 인산암모늄((NH₄)₃PO₄)으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나 이상이 사용될 수 있고, 상기 과황산염으로는 과황산암모늄((NH₄)₂S₂O₈), 과황산나트륨(Na₂S₂O₈) 또는 과황산칼륨(K₂O₈S₂) 중에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.

이어서, 상기 순지트 조립 분쇄물을 혼합액에서 분리하여 꺼낸 후 상기 순지트 조립 분쇄물을 소성로를 이용하여 가열하여 소성할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 분리된 순지트 조립 분쇄물을 소성로를 이용하여 가열함으로써 상기 순지트 조립 분쇄물의 미세 기공에 흡착된 오염물질을 제거하고 활성화시킬 수 있는데, 상기 단계는 상기 분리된 순지트 조립 분쇄물을 소성로에 투입한 후 1,100 내지 1,300℃의 온도에서 50 내지 100분 동안 가열함으로써 수행될 수 있다.

다음으로, 상기 소성된 순지트 조립 분쇄물을 제2 분쇄하여 순지트 미립 분쇄물을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 소성된 순지트 조립 분쇄물을 볼밀(ball mill)이나 각종 공지된 분쇄기를 이용하여 분쇄함으로써 수행될 수 있는데, 상기 단계에서는 제조되는 패각 미립 분쇄물의 입경이 10 내지 100nm가 되도록 분쇄할 수 있다.

그 다음으로, 상기 순지트 미립 분쇄물에서 불순물을 제거하고 살균하여 순지트 분말을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 순지트 미립 분쇄물을 자석이 설치된 회전통에서 회전시킴으로써 상기 순지트 미립 분쇄물에 잔류할 수 있는 중금속 등과 같은 불순물을 제거할 수 있는데, 구체적으로는 상기 순지트 미립 분쇄물을 자석이 설치된 회전통에 투입한 후 500 내지 1000RPM의 회전속도로 10 내지 20분 동안 회전시킴으로써 상기 순지트 미립 분쇄물에 포함될 수 있는 중금속 등과 같은 불순물을 제거할 수 있다.

이어서, 상기 제2 해수에 미세 다공체를 혼합한 후 제1 가열하여 수분을 증발시키고 필터를 이용하여 액체만을 분리하여 수집함으로써 제3 해수를 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 제2 해수에 미세 다공체를 혼합한 후 가열함으로써 상기 제2 해수에 함유되어 있는 수분 및 기화점이 낮은 유해성분을 제거할 수 있는데, 상기 미세 다공체는 상기 제2 해수가 급격하게 가열되는 것을 방지하고 유해성분 등이 상기 미세 다공체 표면에 용이하게 포집되도록 할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 제2 해수 전체 함량 100 중량부에 대해 미세 다공체 1 내지 5 중량부의 중량 비율로 혼합한 후 80 내지 85℃의 온도에서 5 내지 10시간 동안 가열하여 수분을 증발시킴으로써 미네랄 성분이 농축되어 있는 제3 해수를 제조할 수 있다.

상기 미세 다공체는 하기의 방법으로 제조된 미세 다공체가 사용될 수 있다.

먼저, 상기 미세 다공체를 제조하기 위하여, 미연탄소분, 플라이애쉬, 황토 및 준설토를 준비하고, 상기 미연탄소분, 플라이애쉬, 황토 및 준설토를 일정한 형상으로 성형하기 위한 결합제로 물을 준비할 수 있다. 이때, 상기 황토 및 준설토는 미연탄소분 및 플라이애쉬의 점결성을 향상시키기 위하여 사용될 수 있다.

또한, 상기 미연탄소분, 플라이애쉬, 황토 및 준설토는 각각 미연탄소분 10 내지 15 중량부, 플라이애쉬 8 내지 12 중량부, 황토 2 내지 4 중량부 및 준설토 3 내지 7 중량부의 중량 비율로 혼합되고, 상기 물은 상기 미연탄소분, 플라이애쉬, 황토 및 준설토 전체 100 중량부에 대하여 30 내지 40 중량부의 중량 비율로 혼합될 수 있다.

다음으로, 상기 미연탄소분, 플라이애쉬, 황토 및 준설토와 물을 혼합하여 혼합물을 제조한 후, 상기 혼합물을 일정한 형상으로 성형하여 성형체를 형성할 수 있다.

즉, 상기 성형체는 미연탄소분 10 내지 15 중량부, 플라이애쉬 8 내지 12 중량부, 황토 2 내지 4 중량부 및 준설토 3 내지 7 중량부의 중량 비율로 혼합하고, 상기 미연탄소분, 플라이애쉬, 황토 및 준설토 전체 100 중량부에 대하여 물 30 내지 40 중량부의 중량 비율로 혼합하여 혼합물을 제조한 후, 상기 혼합물을 구형, 펠릿형 등 다양한 형상으로 성형함으로써 성형체를 제조할 수 있다.

그 다음으로, 상기 성형체를 가열하여 소성할 수 있다.

상기 성형체의 소성은 상기 성형체를 가마에서 가열하여 소성할 수 있는데, 상기 가마로는 예를 들어, 터널 가마(tunnel kiln) 또는 불연속 가마가 이용될 수 있고, 상기 가마는 내부 온도를 400 내지 450℃의 온도로 유지하고, 상기 가마의 내부에 상기 성형체를 투입한 후 1200 내지 1300℃의 온도까지 서서히 높이면서 3 내지 5 시간 동안 산화 또는 환원(중성)분위기로 소성할 수 있다.

이어서, 상기 소성된 성형체를 냉각하여 미세 다공체를 제조할 수 있다.

상기 단계에서 상기 소성된 성형체의 냉각은 상기 성형체를 가마로부터 꺼낸 후 200 내지 250℃의 온도에서 1 내지 3시간 동안 냉각한 후, 30 내지 50℃의 온도에서 10 내지 12시간 동안 냉각할 수 있는데, 상기와 같이 2 단계의 냉각 과정을 거쳐 상기 소성된 성형체를 냉각함으로써 급냉에 따른 소성된 성형체의 표면 균열 및 압축 강도의 저하를 방지할 수 있고, 또한, 상기 소성된 성형체 표면에 형성되어 있는 기공의 수축을 방지할 수 있다.

다음으로, 상기 제3 해수를 냉각하여 결정화한 후 필터로 여과하여 고형분을 제거함으로써 미네랄이 고농도로 농축되어 있는 미네랄 이온수를 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 제3 해수를 냉각장치 내부로 투입한 후, 상기 냉각장치의 온도를 하강시켜 상기 제3 해수의 온도를 낮춤으로써 결정화된 고형물을 형성하고 상기 결정화된 고형물을 필터로 여과하여 제거함으로써 미네랄 이온수를 제조할 수 있다.

즉, 상기 단계에서는 상기 냉각장치의 온도를 하강시킴에 따라 냉각장치에 수용된 제3 해수에 포함되어 있는 염분을 포함하는 고형분이 석출될 수 있는데, 상기 단계에서는 냉각장치의 내부 온도를 1 내지 3℃로 유지하고 10 내지 30시간 동안 냉각함으로써 미네랄이 고농도로 농축되어 있는 미네랄 이온수를 제조할 수 있다.

또한, 상기 단계에서 상기 결정화된 고형물의 여과는 공지의 필터들을 이용하여 수행될 수 있는데, 예를 들어, 상기 필터들로는 나노여과(Nano filter) 또는 역삼투여과(Reverse Osmosis filter) 중에서 선택된 어느 하나 이상을 조합한 필터들이 사용될 수 있고, 상기 나노여과(Nano filter)와 역삼투여과(Reverse Osmosis filter)의 막 모듈(Module) 형태는 관형(管形; tubular), 중공사형(中空絲形; hollow fiber), 나선형(螺旋形; spiral wound), 평판형(平板形; plate and frame) 등 어떠한 형태를 사용하여도 상관이 없으며, 막(膜)의 재질(材質)도 특별히 제한되지는 않는다.

상기 녹각 콜라겐은 녹각으로부터 제조될 수 있는데, 상기 녹각은 사슴과에 속하는 마녹 또는 매화녹 등 각종 사슴의 각질화된 뿔로서, 녹각은 한의학상의 약명이다. 녹각은 맛이 짜고 성질은 따뜻하고 독이 없으며 간(肝), 신장 두 개의 장부에 들어간다. 녹각은 혈액순환을 촉진시키고 어혈을 없애주며 신장기능과 간기능을 도와주고, 칼슘을 다량 함유하고 있어 뼈를 튼튼하게 해준다.

이러한 녹각 내에는 시알산, 헥소스(hexose), 펜토스(pentose), 헥소사민(hexosamine) 및 유로닉산(uronic acid)과 유리 아미노산 및 무기질과 동물조직에 널리 분포되어 있는 특수 지방산의 일종인 프로스타글란딘류와 당지질의 일종인 강글리오사이드(ganglioside)가 존재하는 것으로 보고된 바 있다.

상기 녹각 콜라겐은 하기의 방법으로 제조된 녹가 콜라겐이 사용될 수 있다.

먼저, 녹각을 준비한 후 세척하고 일정한 길이 단위로 세절할 수 있다.

상기 단계에서 상기 녹각은 사슴의 골질화된 뿔을 의미하는 것으로, 예를 들어, 상기 녹각은 붉은사슴, 일본사슴, 와피티사슴 및 순록으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 녹각이 준비되고, 상기 녹각의 세절은 10 내지 15cm 길이로 절단될 수 있다.

다음으로, 상기 세절된 녹각과 정제수를 혼합한 후 가열하여 녹각의 유용성분이 추출된 녹각 열수 추출액을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 세절된 녹각 전체 100 중량부에 대해 정제수 5,000 내지 10,000 중량부의 중량 비율로 혼합한 후 80 내지 90℃의 온도에서 20 내지 40시간 동안 가열함으로써 녹각의 유용성분이 추출된 녹각 열수 추출액을 제조할 수 있다.

그 다음으로, 상기 녹각 열수 추출액을 여과하여 고형분을 제거한 후 농축하여 녹각 농축액을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 녹각 열수 추출액을 공지의 여과기로 여과하여 녹각 여과액을 제조하고, 상기 녹각 여과액을 75 내지 85℃의 온도에서 가열하여 수분을 제거함으로써 겔 상태의 녹각 농축액을 제조할 수 있다.

이어서, 상기 녹각 농축액을 제1 효소와 혼합하여 1차 효소분해한 후 가열하여 상기 제1 효소를 불활성화시키고 상기 1차 효소분해된 녹각 농축액을 냉각할 수 있다.

상기 단계에서 상기 제1 효소로는 시중에 판매되고 있는 공지의 단백질 분해효소가 이용될 수 있는데, 예를 들어, 상기 제1 효소로는 엔도프로테아제인 알칼라아제, 뉴트라아제, 프로타멕스, 노보프로 및 포르메아로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 단백질 분해효소가 사용될 수 있다.

또한, 상기 단계에서는 상기 녹각 농축액을 제1 효소와 혼합한 후 45 내지 55℃의 온도에서 1차 효소분해하고, 상기 1차 효소분해된 녹각 농축액을 88 내지 92℃의 온도에서 25 내지 35분 동안 가열하여 상기 제1 효소를 불활성화시키며, 상기 냉각은 상기 1차 효소분해된 가열 녹각 농축액을 25 내지 45℃의 온도에서 보관함으로써 수행될 수 있다.

다음으로, 상기 1차 분해된 녹각 농축액을 제2 효소와 혼합하여 2차 효소분해한 후 가열하여 상기 제2 효소를 불활성화시키고 상기 2차 효소분해된 녹각 농축액을 냉각할 수 있다.

상기 단계에서 상기 제2 효소로는 시중에 판매되고 있는 공지의 단백질 분해효소가 이용될 수 있는데, 예를 들어, 상기 제2 효소로는 엑소펩티다아제인 플라보우르자임 또는 프로타나 중에서 선택되는 어느 하나 이상의 단백질 분해효소가 사용될 수 있다.

또한, 상기 단계에서는 상기 1차 분해된 녹각 농축액을 제2 효소와 혼합한 후 45 내지 55℃의 온도에서 2차 효소분해하고, 상기 2차 효소분해된 녹각 농축액을 88 내지 92℃의 온도에서 25 내지 35분 동안 가열하여 상기 제2 효소를 불활성화시키며, 상기 냉각은 상기 2차 효소분해된 가열 녹각 농축액을 25 내지 45℃의 온도에서 보관함으로써 수행될 수 있다.

그 다음으로, 상기 2차 효소분해된 녹각 농축액을 건조하여 녹각 콜라겐을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 2차 효소분해된 녹각 농축액을 건조하여 수분을 제거함으로써 겔 상태의 저분자 녹각 콜라겐을 제조할 수 있다.

상기 캥거루 발톱 추출물은 캥거루 발톱(아니고잔토스 플라비두스(Anigozanthos flavidus))을 추출하여 제조될 수 있는데, 상기 캥거루 발톱(아니고잔토스 플라비두스(Anigozanthos flavidus))은 외떡잎식물의 여러해살이풀로, 호주 서부가 원산지이고, 남아프리카, 오스트레일리아, 뉴기니, 열대남아메리카 등에 분포하며, 건조한 모래, 자갈밭, 습지, 배수로 주변 등에 서식한다.

상기 캥거루 발톱은 뿌리 줄기가 옆으로 뻗으며 직경이 50cm에 이르고 원줄기는 없고 잎과 함께 꽃줄기가 최대 10개까지 올라 오고 길이 1~1.5m 정도이며 윗부분에서 꽃가지가 갈라지다. 꽃줄기는 높이 0.5~1.5m 정도 자란다.

상기 캥거루 발톱 추출물은 콜라겐과 엘라스틴의 안정성을 모두 조절하고 세포 외 매트릭스(ECM)에서 콜라겐 섬유를 조직하여 신체의 거의 모든 세포의 강성이나 탄력을 증진시킬 수 있고, 피부의 구조를 재구성하여 시간이 지남에 따라 피부가 처지는 것뿐만 아니라 눈과 목 등의 주름을 줄이는데 도움을 줄 수 있다고 알려져 있다.

상기 캥거루 발톱 추출물은 캥거루 발톱의 꽃, 잎 또는 줄기 중에서 선택된 어느 하나 이상을 추출하여 제조될 수 있는데, 바람직하게는 캥거루 발톱의 꽃을 추출하여 제조된 캥거루 발톱 꽃 추출물이 사용될 수 있고, 예를 들어, 상기 캥거루 발톱 꽃 추출물은 하기의 방법으로 제조된 캥거루 발톱 꽃 추출물이 사용될 수 있다.

상기 캥거루 발톱 꽃 추출물을 제조하기 위하여, 먼저, 캥거루 발톱 꽃을 준비한 후 세척할 수 있다.

다음으로, 상기 세척된 캥거루 발톱 꽃을 일정한 입도로 분쇄할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 세척된 캥거루 발톱 꽃을 일정한 입도로 분쇄함으로써 상기 캥거루 발톱 꽃의 유효성분을 효과적으로 추출할 수 있는데, 예를 들어, 상기 세척된 캥거루 발톱 꽃의 분쇄는 입경이 100 내지 3000㎛의 범위가 되도록 분쇄될 수 있다.

상기 단계에서 상기 세척된 캥거루 발톱 꽃의 입경이 100㎛ 미만으로 분쇄되는 경우에는 분쇄 시간이 오래 걸리고, 또한 입자가 너무 작아 추후 공정에서 입자들간의 뭉침 현상이 발생할 수 있으며, 입경이 3000㎛를 초과하여 분쇄되는 경우에는 상기 캥거루 발톱 꽃으로부터 유용성분들을 짧은 시간에 효과적으로 추출하기 어려운 문제가 발생할 수 있다.

이어서, 상기 분쇄된 캥거루 발톱 꽃을 추출하여 캥거루 발톱 꽃 추출물을 제조할 수 있다.

상기 단계에서 상기 분쇄된 캥거루 발톱 꽃의 추출은 열수 추출법, 유기용매 추출법, 초음파 추출법, 초임계 추출법 등 공지된 다양한 추출법을 이용하여 수행될 수 있다.

예를 들어, 상기 초음파 추출법이란 시료에 추출 용매로서 물, C1~C6의 무수 또는 함수 저급 알코올, 아세톤, 부틸렌글리콜, 에틸아세테이트, 디에틸아세테이트, 디에틸에테르, 벤젠, 클로로포름 및 헥산으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 추출 용매를 10배 내지 20배 부피량으로 가한 후, 1 시간 내지 10 시간, 바람직하게는 1 시간 내지 4 시간의 초음파 추출 방법을 사용하여 수행되는 추출 방법을 의미할 수 있다.

또한, 상기 초임계 추출법이란 상기 분쇄된 캥거루 발톱 꽃과 보조용매로 에탄올(99.5%) 500~700mL를 초임계 유체 추출 반응기(Natex, Autstria)에 넣고 반응기 내의 온도가 65℃, 압력이 450 bar, S/F 비(supercritical fluid ㎏/Feed ㎏) 35가 되는 조건하에서 추출하는 방법을 의미할 수 있다.

상기 함초추출물은 함초를 이용하여 제조되는데, 상기 함초추출물은 하기의 방법으로 제조된 함초추출물이 사용될 수 있다.

상기 함초추출물을 제조하기 위하여, 먼저, 함초를 준비한 후 세척할 수 있다.

상기 함초(Salicornia spp.)는 명아주 과의 한해살이 풀로 국내 자생하는 대표적인 식용 및 약용 염생식물이다. 상기 함초는 오랫동안 민간약으로 시력저하, 소화불량, 위장병, 간염, 신장병 등에 사용되어 왔고, 항산화, 항당뇨, 항암, 항고혈압, 항고지혈증, 피부미백 효과가 있음이 과학적으로 입증되어오고 있다.

다음으로, 상기 세척된 함초를 혼합용액에 침지시킬 수 있다.

상기 단계에서는 상기 세척된 함초를 혼합용액에 침지시킴으로써 함초가 변색되거나 쉽게 변질되는 것을 방지할 수 있는데, 상기 혼합용액은 포도즙, 레몬 과즙 및 죽염수로 이루어질 수 있다.

또한, 상기 단계에서 상기 포도즙은 혈전 방지 및 고혈압, 동맥경화 및 심장질환 등 성인병 예방에 좋고 기억력 향상에 도움을 주며, 상기 레몬 과즙은 비타민 C의 함량이 많고 산미가 강하며 피부건강, 피로회복, 감기예방, 두통 등에 효능이 좋으며, 상기 죽염수는 상기 함초를 살균하여 쉽게 부패하는 것을 방지할 수 있다.

또한, 상기 레몬 과즙과 죽염수는 함초가 시간이 경과함에 따라 변색되는 것을 방지할 수 있는데, 상기 혼합용액은 포도즙 1 중량부, 레몬 과즙 1 중량부 및 죽염수 8 중량부의 중량 비율로 혼합되어 제조되고, 상기 죽염수는 농도가 1 내지 3 중량%일 수 있다.

또한, 상기 단계에서는 상기 세척된 함초를 혼합용액 침지시킨 후 20 내지 25℃의 온도에서 50 내지 100분 동안 유지시켜 진행될 수 있다.

그 다음으로, 상기 혼합용액에 침지된 함초를 꺼낸 후 상기 함초를 수증기로 증숙할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 포도즙, 레몬 과즙 및 죽염수의 성분이 침투된 함초를 계피가루 및 설탕의 혼합물과 혼합한 후, 증숙기에서 찌는 과정으로 이루어질 수 있는데, 상기 단계에서 상기 계피가루 및 설탕은 계피가루 20 내지 30 중량부 및 설탕 10 내지 20 중량부의 중량 비율로 혼합되고, 증숙기에서 120 내지 140℃의 수증기로 20 내지 4O분 동안 가열하여 찜으로써 수행될 수 있다.

상기 단계에서 상기 계피가루는 면역력을 높이고 혈액 순환을 촉진시켜 혈관질환 예방에도 도움을 주며 식중독 예방 및 살균, 살충 효과가 있으며, 상기 설탕은 침지된 함초의 표면 윤기 및 당도를 증진시키고 방부 효과가 있어 저장성을 향상시킬 수 있다.

이어서, 상기 증숙된 함초를 분쇄한 후 건조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 증숙된 함초를 입자가 큰 상태로 분쇄한 후 건조함으로써 상기 함초의 건조 효율을 증진시킬 수 있는데, 예를 들어, 상기 함초를 0.5 내지 2mm의 크기로 분쇄한 후, 상기 분쇄된 함초를 25 내지 35℃에서 20 내지 30 시간 동안 건조함으로써 진행될 수 있다.

다음으로, 상기 건조된 함초를 추출하여 함초추출물을 제조할 수 있다.

상기 단계에서 상기 건조된 함초의 추출은 열수 추출법, 유기용매 추출법, 초음파 추출법, 초임계 추출법 등 공지된 다양한 추출법을 이용하여 수행될 수 있다.

상기 난황유는 계란의 난황에서 얻어질 수 있으며, 닭뿐만 아니라 오리알, 타조알 등의 난황에서 얻어질 수도 있다.

상기 난황유에는 세포막의 구성성분인 레시틴(Lecithin)이 30%정도 존재하며, 그 외에 비타민 A와 E, 리놀산 등을 함유하고 있다. 레시틴은 인지질이라고도 하며, 친수 및 친유성을 가지고 있어서 물과 기름을 잘 혼합시켜 우유처럼 만드는 유화력이 있고, 또한 콜레스테롤이 혈관 벽에 붙지 않도록 유화시켜 간장으로 운반하며, 혈관 벽을 강화시키고, 지방대사를 촉진하여 비만예방 효과가 있는 것으로 알려져 있다.

또한, 상기 난황유에는 비타민, 미네랄, 타우린 및 불포화 지방산이 풍부하여 손상된 피부에 대하여 적절한 피부 보호막을 형성하면서 보습력 및 항산화 기능성을 부여하여 피부 개선 효과가 있다.

본 발명에서 상기 난황유는 하기의 방법으로 제조된 난황유가 사용될 수 있다.

상기 난황유를 제조하기 위하여, 먼저, 계란 또는 오리알을 준비한 후 물에 삶을 수 있다.

상기 단계에서는 계란 또는 오리알을 이용하는 것을 일 예로 들어 설명하나 본 발명의 기술적 사상은 상기한 계란 또는 오리알에만 한정되는 것은 아니고, 거위알, 타조알 등 공지된 다양한 조류의 알이 이용될 수 있다.

다음으로, 상기 삶아진 계란 또는 오리알의 껍질 및 난백을 제거한 후 난황을 분리하여 준비할 수 있다.

그 다음으로, 상기 준비된 난황을 1차 건조할 수 있다.

상기 단계에서 상기 1차 건조는 상기 준비된 난황을 60 내지 70℃의 온도에서 5 내지 7시간 동안 건조시켜 상기 준비된 난황에 잔류하는 수분을 1차로 제거할 수 있다.

이어서, 상기 1차 건조된 난황을 분쇄하여 난황분말을 제조한 후 상기 난황분말을 2차 건조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 1차 건조된 난황을 분쇄하여 분말화하여 난황분말을 제조한 후, 상기 난황분말을 120 내지 140℃ 온도의 열풍을 1 내지 3시간 동안 가하여 줌으로써 2차 건조가 진행될 수 있다.

다음으로, 상기 2차 건조된 난황분말에 효소와 산을 혼합한 후 보관하여 효소 분해할 수 있다.

즉, 상기 단계에서는 상기 2차 건조된 난황분말에 효소와 산을 혼합한 후 상기 효소 및 산이 혼합된 난황분말을 38 내지 40℃의 온도에서 10 내지 20시간 동안 보관함으로써 효소 분해할 수 있다.

상기 단계에서 상기 효소로는 시중에 판매되고 있는 공지된 프로테아제(Protease) 및 자일라나제(Xylanase)가 이용되고, 상기 산으로는 구연산 및 아스코르빈산이 이용될 수 있는데, 구체적으로는 상기 2차 건조된 난황분말 전체 100 중량부에 대해 상기 프로테아제(Protease) 0.05 내지 0.1 중량부, 자일라나제(Xylanase) 0.005 내지 0.01 중량부, 구연산 0.01 내지 0.1 중량부 및 아스코르빈산 0.01 내지 0.1 중량부의 중량 비율로 혼합될 수 있다.

그 다음으로, 상기 효소 분해된 난황분말에 유산균 배양액을 혼합한 후 발효하여 난황분말 발효물을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 효소 분해된 난황분말 100 중량부에 대해 유산균 배양액 1 내지 3 중량부의 중량 비율로 혼합한 후, 40 내지 42℃의 온도에서 20 내지 40시간 동안 발효함으로써 진행될 수 있다.

또한, 상기 단계에서 상기 유산균 배양액은, 1.2N HCl을 이용하여 배지의 pH를 2.8~3.2로 조정한 다음 김치로부터 유산 균주를 분리하고, 상기 분리된 유산 균주를 MRS broth(Oxoid, England)를 이용하여 37~39℃에서 20 내지 25시간 동안 배양한 후 1×1.0⁸ ~ 5×1.0⁸ CFU/mL이 되도록 희석하며, 이후 10,000 내지 15,000rpm에서 10~15분간 원심분리하여 상청액(supernatant)만을 분리하고, 상기 상청액(Supernatant)을 0.45㎛ 시린지 필터(syringe filter)로 여과 후, 상기 여과된 상청액 100 중량부에 대해 멸균한 증류수 1,000 내지 2,000 중량부의 중량 비율로 혼합하여 희석함으로써 제조되고, 상기 유산균은 발효 식품인 김치로부터 분리된 유산 균주로, 구체적으로, 상기 유산 균주로는 락토바실러스 쿠르바투스(Lactobacillus curvatus), 바이셀라 비리데센스(Weissella viridescens), 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum) 및 류코노스톡 락티스(Leuconostoc lactis)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 공지된 유산 균주가 사용될 수 있다.

이어서, 상기 난황분말 발효물을 초임계추출법으로 추출하여 난황유를 제조할 수 있다.

상기 단계에서 상기 초임계추출법은 초임계 유체를 이용하여 추출하는 것으로, 상기 초임계 유체는 임계점 이상의 온도 및 압력을 가지는 물질의 상태를 기체 또는 액체와 구분하기 위하여 설정된 용어이다. 초임계 유체는 임계점 부근에서 각종 물성이 큰 폭으로 변화하는데 특히 밀도의 변화가 각종 물질을 용해하는 능력과 깊은 관계가 있다. 초임계 유체의 밀도는 액체의 밀도와 비슷하지만 점도는 기체처럼 낮으며, 확산 계수는 액체의 값보다 수백 또는 수천 배 정도 크다. 즉, 초임계 유체는 액체와 기체의 장점을 모두 가지고 있다.

초임계 유체가 용매로 쓰이면 일반 액체 용매와 마찬가지로 액체나 고체를 용해하는 능력을 가지며, 압력과 온도를 변화시킴으로서 용해력을 조절할 수 있고, 추출 후에 추출 용매와 용질을 쉽게 분리할 수 있다. 또한, 초임계 유체는 점도가 기체처럼 작으므로 시료 침투력이 좋아 추출 효율이 향상되고, 확산계수가 크므로 평형에 빨리 접근할 수 있다. 또한, 비교적 저온에서 추출함으로써 열에 의한 손상을 피할 수 있고, 환경을 오염시키지 않는 무공해 공정이 가능하며, 무해 무취이고, 인화성이 없는 초임계 이산화탄소는 의약품이나 식품 향신료의 추출 처리에 적합하다.

본 발명에서 상기 초임계추출법은 60~70℃의 온도, 400~500 기압 및 S/F 비(supercritical fluid ㎏/Feed ㎏) 35가 되는 조건하에서 초임계 이산화탄소를 용매로 사용하여 추출하는 것이 좋다. 더욱 바람직하게는 클로로포름, 에탄올, 메탄올, 물, 에틸아세테이트, 헥산 및 디에틸에테르로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상의 공용매가 초임계 이산화탄소에 추가된 것을 용매로 사용하여 추출할 수 있는데, 상기 공용매는 용매 총 부피를 기준으로 20~30부피% 만큼 함유되는 것이 바람직하다. 초임계 추출 후, 추출 용기에 남아있는 시료에 소량의 공용매가 추가된 초임계 이산화탄소를 흘려 통과시키면, 순수한 초임계 이산화탄소만으로는 추출되지 않았던 성분들이 추출되어 나올 수 있다.

상기 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium)은 손상된 조직의 염증을 완화하고 세포 재생을 촉진할 수 있는데, 예를 들어, 상기 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium)은 아데노신 수용체와 상호 작용하여 혈관 내피 성장인자의 발현을 촉진시켜 상처 회복을 증진시키고 상피 세포의 성장을 증진시키며 세포외기질의 성숙을 촉진시키고 미세혈관의 밀도를 증가시켜서 혈관신생을 촉진할 수 있다.

상기 아스코르브산(Vitamin C)은 피부, 골격, 혈관, 연골 등의 결합 조직을 구성하는 주요 단백질인 콜라겐의 합성에 관여하는 것으로 생체 내에서 여러가지 효소반응의 조효소로 사용된다. 또한, 상기 아스코르브산(Vitamin C)은 소장에서 철분을 환원형으로 전환시켜서 헤모글로빈에 결합되어 있지 않은 식물성 철분의 흡수를 높이고 염증이나 노화를 방지하는 효과도 있다.

상기 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol)은 용제(Solvent)로 사용될 수 있는데, 상기 용제(Solvent)는 수분감, 보습력을 증대시키기 위하여 사용되고, 화장료에 포함되는 각종 조성물들을 효과적으로 용해시키기 위하여 사용될 수 있다.

상기 정제수(Water)와 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1)은 습윤제(Humectant)로 사용될 수 있는데, 상기 습윤제(Humectant)는 수분을 흡수하거나 보존시켜 보습력을 증진시키기 위하여 포함될 수 있다.

상기 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethylcellulose)는 증점제(Viscosity Increasing Agent)로 사용될 수 있는데, 상기 증점제(Viscosity Increasing Agent)는 화장료의 점도를 증가시키거나 점도를 조절하기 위하여 포함될 수 있다.

상기 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol), 폴리솔베이트20(Polysorbate 20), 소듐아세틸레이티드하이알루로네이트(Sodium Acetylated Hyaluronate) 및 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드(Hydrolyzed Hyaluronic Acid)는 스킨컨디셔닝제(Skin-Conditioning Agent)로 사용될 수 있는데, 상기 스킨컨디셔닝제(Skin-Conditioning Agent)는 화장료의 기능성 및 미용효과를 향상시키고 영양, 진정·트러블 개선, 미백 등의 효과를 증진시키기 위하여 포함될 수 있다.

상기 글리세린(Glycerin)은 pH 조절제(pH Adjuster)로 사용될 수 있는데, 상기 pH 조절제(pH Adjuster)는 화장료의 최종 pH를 화장품 법규상에서 규정하고 있는 범위 내로 조절하기 위해 포함될 수 있다.

이하, 본 발명에 따른 미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물에 대한 실시예, 비교예를 들어 더욱 구체적으로 설명하기로 한다.

< 실시예 >

프리바이오틱스(Prebiotics)(프락토 올리고당)로 이루어진 바이오틱스 물질 0.05 중량부, 미네랄 이온수 15 중량부, 녹각 콜라겐 0.005 중량부, 캥거루 발톱 추출물 0.4 중량부, 함초추출물 0.1 중량부, 난황유 0.05 중량부, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium) 0.1 중량부, 아스코르브산(Vitamin C) 0.1 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol) 2 중량부, 정제수(Water) 100 중량부, 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1) 0.1 중량부, 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethylcellulose) 0.006 중량부, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.4 중량부, 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 0.1 중량부, 소듐아세틸레이티드하이알루로네이트(Sodium Acetylated Hyaluronate) 0.005 중량부, 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드(Hydrolyzed Hyaluronic Acid) 0.005 중량부 및 글리세린(Glycerin) 0.5 중량부의 중량 비율로 혼합하여 화장료를 제조하였다.

< 비교예 >

시중에 판매되고 있는 비듬 방지 샴푸(L사 제조)를 준비한 후 이를 비교예에 따른 화장료로 사용하였다.

1. 비듬 감소율 측정

비듬이 비교적 많은 남녀 30명을 선정하여 실시예에 따른 화장료와, 비교예에 따른 화장료를 각각 1 개월 동안 샴푸 후 모발에 도포하여 사용하게 하였다.

시험 개시 전에 통상의 샴푸로 세발하고 3일간 누적된 비듬을 채집하여 채집된 비듬의 중량과, 실시예에 따른 화장료와, 비교예에 따른 화장료로 1일에 1번씩 세발하고 시험 종료 후 3일 간 누적된 비듬의 중량을 비교 평가하였다.

이때 누적된 비듬의 채취는 피시험자들의 두피를 숙련된 시험자로 하여금 시료 5g 정도를 사용하여 세척하게 한 다음, 약 2 내지 3 리터의 물로 씻어내게 한 후 씻어낸 물을 800 마이크로 공극크기의 여과체로 걸러 여과체 위의 비듬의 건조중량을 측정하였고, 다음의 식에 의해 비듬 감소율을 구하였다.

구분	실시예	비교예
비듬감소율(%)	31.8	18.6

상기 [표 1]을 참조하면, 실시예에 따른 화장료를 사용한 경우, 비교예에 따른 화장료를 사용한 경우보다 비듬감소율이 우수한 것을 확인할 수 있었다.

2. 비듬 방지효과 및 가려움증 감소효과

평소 두피 가려움을 많이 느끼는 남녀를 무작위로 30명 선정하여 실시예에 따른 화장료와, 비교예에 따른 화장료를 1일에 1회씩 8주 동안 사용하게 한 후, 비듬 방지효과 및 가려움증 감소효과를 관찰하였다.

상기 비듬 방지효과 및 가려움증 감소효과는 5점 척도법을 기준으로 측정하였다.

구분	실시예	비교예
비듬 방지효과	4.3	3.1
가려움증 감소효과	4.2	3.3

여기서, 1. 효과가 전혀 없다, 2. 효과가 약간 있다, 3. 효과가 보통이다, 4. 효과가 좋다, 5. 효과가 매우 좋다.

상기 [표 2]를 참조하면, 실시예에 따른 화장료를 사용한 경우, 비교예에 따른 화장료를 사용한 경우보다 비듬 방지효과 및 가려움증 감소효과가 우수한 것을 확인할 수 있었다.

3. 두피 자극 시험

상기 실시예에 따른 화장료에 대한 두피 자극 임상실험을 다음과 같이 실시하였다.

먼저, 임상실험은 10세에서 50세 사이의 건강한 32명(남자 12명, 여자 15명)을 대상으로 하였는데, 실험시작 2주 전부터 종료시까지 스테로이드나 항생제 등 다른 제품은 사용하지 않았음을 확인하였다.

그리고 모든 실험 대상자에게는 샴푸 후 24시간 후에 두피 상태를 관찰하여 하기 [표 3]과 같은 평가표를 통한 정성적 평가를 수행하였다.

실험 항목	주관적 점수	평가 결과
자극 정도	a: 피부가 많이 붉게 되고 가려움도 강하다	-
	b: 피부가 약간 붉게 되고 가려움이 있다	-
	c: 피부가 약간 붉게 되고 자극도 있다	-
	d: 피부 상태는 변화 없으나 약간 자극이 있다	1 명
	e: 자극이나 피부상태 변화 없다	26 명

상기 [표 3]을 참조하면, 실시예에 따른 화장료는 두피 자극이나 피부 상태의 변화가 없어 안전하게 사용할 수 있음을 확인할 수 있다.

4. 두피 상태 관찰

실시예에 따른 화장료를 이용하여 1일 1회 세발하였고, 일정 기간 경화 후 피험자의 두피 상태를 관찰하였다.

도 1a, 도 2a, 3a는 피험자가 실시예에 따른 화장료를 사용하기 전의 두피 상태를 보여주는 사진이고, 도 1b, 도 2b, 3b는 피험자가 실시예에 따른 화장료를 1일 1회 3개월 동안 사용한 후의 두피 상태를 보여주는 사진이다.

도 1a 내지 도 3b를 참조하면, 피험자가 실시예에 따른 화장료를 사용한 후의 두피 상태(도 1b, 도 2b, 3b)가 실시예에 따른 화장료를 사용하기 전의 두피 상태(도 1a, 도 2a, 3a) 보다 비듬이 제거되고, 두피의 청결상태가 개선되며 모발이 부드럽고 윤기가 흐르는 것을 확인할 수 있다.

이상, 본 발명의 바람직한 일 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 일 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims

바이오틱스 물질, 미네랄 이온수, 녹각 콜라겐, 캥거루 발톱 추출물, 함초추출물, 난황유, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium), 아스코르브산(Vitamin C), 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol), 정제수(Water), 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1), 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethylcellulose), 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol), 폴리솔베이트20(Polysorbate 20), 소듐아세틸레이티드하이알루로네이트(Sodium Acetylated Hyaluronate), 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드(Hydrolyzed Hyaluronic Acid) 및 글리세린(Glycerin)을 포함하는 것을 특징으로 하는 미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물.
제 1항에 있어서,
상기 바이오틱스 물질 0.01 내지 0.1 중량부, 미네랄 이온수 10 내지 20 중량부, 녹각 콜라겐 0.001 내지 0.01 중량부, 캥거루 발톱 추출물 0.2 내지 0.6 중량부, 함초추출물 0.08 내지 0.12 중량부, 난황유 0.01 내지 0.1 중량부, 폴리데옥시리보뉴클레오티드 나트륨(Polydeoxyribonucleotide Sodium) 0.08 내지 0.12 중량부, 아스코르브산(Vitamin C) 0.08 내지 0.12 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol) 1 내지 3 중량부, 정제수(Water) 80 내지 120 중량부, 팔미토일트라이펩타이드-1(Palmitoyl Tripeptide-1) 0.015 내지 0.15 중량부, 하이드록시에틸셀룰로오스(Hydroxyethylcellulose) 0.001 내지 0.01 중량부, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.3 내지 0.5 중량부, 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 0.05 내지 0.15 중량부, 소듐아세틸레이티드하이알루로네이트(Sodium Acetylated Hyaluronate) 0.003 내지 0.007 중량부, 하이드롤라이즈드하이알루로닉애씨드(Hydrolyzed Hyaluronic Acid) 0.003 내지 0.007 중량부 및 글리세린(Glycerin) 0.1 내지 1 중량부의 중량 비율로 포함된 것을 특징으로 하는 미네랄 성분과 바이오틱스 물질을 포함하는 탈모증상 완화를 위한 헤어 또는 두피 건강 개선용 화장료 조성물.