KR102575973B1

KR102575973B1 - 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물

Info

Publication number: KR102575973B1
Application number: KR1020210122383A
Authority: KR
Inventors: 장은주
Original assignee: (주) 와이제이비앤
Priority date: 2021-09-14
Filing date: 2021-09-14
Publication date: 2023-09-08
Also published as: KR20230039858A

Abstract

본 발명은 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.
본 발명에 따른 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물은 정제수, 해양 심층수 농축액, 나노입자 미네랄, 올리브 오일, 달맞이꽃 종자유, 프로폴리스 추출물, 질경이 추출물, 동충하초 추출물, 천연계면활성제, 병풀 추출물, 라즈베리 추출물, 옥파우더, 라우릭산(Lauric Acid), 미리스틸산(Myristic Acid), 시트릭산(Citric Acid), 글리세린(Glycerin), 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate), 판테닐트리아세테이트(Panthenyl Triacetate), 비오틴(Biotin), 비비딘(Vividin), 메티오닌(Methionine), 알란토인(Allantion), 세틸알코올(cetyl alcohol), 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol), 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol), 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 및 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol)을 포함한다.
상기한 구성에 의해 본 발명에 따른 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물은 손상된 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키며 피부 염증을 완화하여 모발 및 두피 건강을 개선할 수 있다.

Description

손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물{COSMETIC COMPOSITION FOR IMPROVING DAMAGED HAIR AND HEAD SKIN}

본 발명은 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 손상된 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키며 피부 염증을 완화하여 모발 및 두피 건강을 개선할 수 있는 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물에 관한 것이다.

일반적으로 인체의 두피는 신진대사에 의한 땀과 피지에 의해 더럽혀진다. 또한, 현대 산업화 사회에서는 각종 공해로 인한 먼지와 외부 자극에 의해서 더욱 두발이 불결하게 느껴지고 외양도 좋지 못하다. 따라서 두발이 더렵혀지면 부득이 정기적으로 자주 샴푸해야 하며, 특히 예전과는 달리 생활수준이 향상된 현대사회에서는 거의 매일 같이 샴푸를 하는 습관이 생기게 되었다.

샴푸는 두피 및 모발의 오염을 제거하고 모발을 청결하고 아름답게 유지하기 위해 사용되는 것으로, 세정을 위한 목적 이외에 빗질의 용이성, 부드러움, 매끄러움, 윤기 부여 및 모발 표면의 마찰 저하, 정전기 방지, 모발 보호 등의 부가적인 목적으로 사용되고 있다.

모발은 샴푸, 건조(drying), 스타일링(styling), 주변 환경 등 다양한 외적 요인에 의해 손상 받거나 또한, 샴푸로 세정시 두피의 과도한 마찰이나 천연 보습성분의 제거로 인해 건조 내지 거칠고 윤기 없는 상태를 유지하게 된다.

모발은 모표피(cuticle), 모피질(cortex) 및 모수질(medula)로 구성되어 있는데, 그 가운데 모피질(cortex)이 80% 이상을 차지하여 모발의 특성에 큰 영향을 나타낸다. 모피질은 결정질영역과 비결정질 영역으로 구분되며, 섬유상의 케라틴 단백질이 모여 구성된 섬유지층으로서 케라틴 분자가 결합한 방식이나 함유하고 있는 황(S) 성분의 많고 적음에 따라 물리화학적인 성질이 결정된다.

이때 섬유조직인 경질케라틴(hard keratin)이 결정질 영역을 형성하고 섬유조직 사이는 비결정질 영역으로서 간충물질이 자리하고 있다. 이 간충물질 층은 크게 연질단백질(soft keratin)과 지질류 즉, 콜레스테롤(cholesterol)과 그 유도체, 지방알콜류, 지방산류, 세라마이드(ceramide) 등으로 이루어지고 그 외에 소량의 포스포리피드(phospholipid), 폴리사카라이드(polysaccharide) 등을 포함한다.

손상된 모발에서는 이 부분이 크게 유실되는 것으로 알려져 있는데, 이는 간충물질로 이루어진 비결정질 영역이 단단하게 섬유상으로 결합하고 있는 부분에 비해 여러 가지 자극에 취약하므로 쉽게 유실되기 때문이다.

따라서 모발의 부드러움, 유연성, 윤기, 정전기방지, 빗질 용이성 등의 헤어컨디셔닝에 있어서는 이들 비결정질 영역을 근본적으로 보호하거나 회복시키는 것이 중요하다.

이러한 문제점을 개선하고자 알콜, 글리세라이드, 파라핀 등의 유지(fats and oils) 성분이 사용되어 왔으나, 모발에 과도한 윤활성을 부여함으로써 재오염원의 원인으로 작용하며, 또한 시각적으로 투명한 형상을 유지하기 어려운 단점이 있다.

따라서, 두피와 모발을 보호하고 모발의 컨디셔닝감을 효과적으로 유지시키면서 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시켜 줄 수 있는 조성물의 개발이 필요한 실정이다.

국내등록특허 제10-2288538호(2021년 08월 05일 등록) 국내등록특허 제10-2174707호(2020년 10월 30일 등록) 국내등록특허 제10-0822835호(2008년 04월 10일 등록)

본 발명은 손상된 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키며 피부 염증을 완화하여 모발 및 두피 건강을 개선할 수 있는 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물을 제공하는데 있다.

또한, 본 발명은 사용감이 우수하고 피부자극이 적으며 두피 진정, 건조 및 가려움 방지 효과가 우수하고 비듬을 예방하며 두피의 염증 반응에 대한 피부 진정효과가 뛰어나 손상된 피부를 진정시킬 수 있는 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물을 제공하는데 있다.

본 발명이 해결하고자 하는 다양한 과제들은 이상에서 언급한 과제들에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.

본 발명에 따른 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물은 정제수, 해양 심층수 농축액, 나노입자 미네랄, 올리브 오일, 달맞이꽃 종자유, 프로폴리스 추출물, 질경이 추출물, 동충하초 추출물, 천연계면활성제, 병풀 추출물, 라즈베리 추출물, 옥파우더, 라우릭산(Lauric Acid), 미리스틸산(Myristic Acid), 시트릭산(Citric Acid), 글리세린(Glycerin), 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate), 판테닐트리아세테이트(Panthenyl Triacetate), 비오틴(Biotin), 비비딘(Vividin), 메티오닌(Methionine), 알란토인(Allantion), 세틸알코올(cetyl alcohol), 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol), 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol), 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 및 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol)을 포함한다.

상기 정제수 180 내지 220 중량부, 해양 심층수 농축액 10 내지 20 중량부, 나노입자 미네랄 0.5 내지 1.5 중량부, 올리브 오일 0.1 내지 0.5 중량부, 달맞이꽃 종자유 0.1 내지 0.5 중량부, 프로폴리스 추출물 0.3 내지 0.7 중량부, 질경이 추출물 0.2 내지 0.4 중량부, 동충하초 추출물 0.1 내지 0.3 중량부, 천연계면활성제 0.08 내지 0.12 중량부, 병풀 추출물 0.08 내지 0.12 중량부, 라즈베리 추출물 0.05 내지 0.09 중량부, 옥파우더 0.03 내지 0.07 중량부, 라우릭산(Lauric Acid) 0.08 내지 0.12 중량부, 미리스틸산(Myristic Acid) 0.01 내지 0.05 중량부, 시트릭산(Citric Acid) 0.01 내지 0.05 중량부, 글리세린(Glycerin) 0.1 내지 0.3 중량부, 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate) 0.07 내지 0.09 중량부, 판테닐트리아세테이트(Panthenyl Triacetate) 0.05 내지 0.1 중량부, 비오틴(Biotin) 0.05 내지 0.1 중량부, 비비딘(Vividin) 0.02 내지 0.04 중량부, 메티오닌(Methionine) 0.04 내지 0.08 중량부, 알란토인(Allantion) 0.08 내지 0.12 중량부, 세틸알코올(cetyl alcohol) 0.1 내지 0.2 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol) 0.3 내지 0.5 중량부, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.1 내지 0.2 중량부, 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 0.1 내지 0.3 중량부 및 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol) 0.1 내지 0.3 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.

기타 실시 예들의 구체적인 사항들은 상세한 설명에 포함되어 있다.

본 발명에 따른 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물은 손상된 모발의 내부 섬유조직을 강화하여 건강한 모발로 회복시키고 두피를 진정시키며 피부 염증을 완화하여 모발 및 두피 건강을 개선할 수 있다.

또한, 본 발명에 따른 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물은 사용감이 우수하고 피부자극이 적으며 두피 진정, 건조 및 가려움 방지 효과가 우수하고 비듬을 예방하며 두피의 염증 반응에 대한 피부 진정효과가 뛰어나 손상된 피부를 진정시킬 수 있다.

본 발명의 기술적 사상의 실시예는, 구체적으로 언급되지 않은 다양한 효과를 제공할 수 있다는 것이 충분히 이해될 수 있을 것이다.

도 1a 및 도 1b는 본 발명에 따라 제조된 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료를 보여주는 사진이다.
도 2a, 도 3a는 피험자가 실시예 1에 따라 제조된 화장료를 사용하기 전의 두피 상태를 보여주는 사진이다.
도 2b, 도 3b는 피험자가 실시예 1에 따라 제조된 화장료를 1일 1회 4개월 동안 사용한 후의 두피 상태를 보여주는 사진이다.
도 4a, 도 5a는 피험자가 실시예 1에 따라 제조된 화장료를 사용하기 전의 모발 상태를 보여주는 사진이다.
도 4b, 도 5b는 피험자가 실시예 1에 따라 제조된 화장료를 1일 1회 4개월 동안 사용한 후의 모발 상태를 보여주는 사진이다.

본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 상세하게 후술되어 있는 실시예를 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 여기서 설명되는 실시예들에 한정되지 않고 다른 형태로 구체화될 수도 있다. 오히려, 여기서 소개되는 실시예들은 개시된 내용이 철저하고 완전해질 수 있도록 그리고 당업자에게 본 발명의 사상이 충분히 전달될 수 있도록 하기 위해 제공되는 것이다.

본 출원에서 사용한 용어는 단지 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다.

다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미가 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 의미가 있는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물에 대하여 바람직한 실시예를 들어 상세하게 설명한다.

도 1a 및 도 1b는 본 발명에 따라 제조된 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료를 보여주는 사진이다.

도 1a 및 도 1b를 참조하면, 본 발명에 따른 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물은 정제수, 해양 심층수 농축액, 나노입자 미네랄, 올리브 오일, 달맞이꽃 종자유, 프로폴리스 추출물, 질경이 추출물, 동충하초 추출물, 천연계면활성제, 병풀 추출물, 라즈베리 추출물, 옥파우더, 라우릭산(Lauric Acid), 미리스틸산(Myristic Acid), 시트릭산(Citric Acid), 글리세린(Glycerin), 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate), 판테닐트리아세테이트(Panthenyl Triacetate), 비오틴(Biotin), 비비딘(Vividin), 메티오닌(Methionine), 알란토인(Allantion), 세틸알코올(cetyl alcohol), 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol), 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol), 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 및 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol)을 포함한다.

또한, 본 발명에 따른 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물은 정제수 180 내지 220 중량부, 해양 심층수 농축액 10 내지 20 중량부, 나노입자 미네랄 0.5 내지 1.5 중량부, 올리브 오일 0.1 내지 0.5 중량부, 달맞이꽃 종자유 0.1 내지 0.5 중량부, 프로폴리스 추출물 0.3 내지 0.7 중량부, 질경이 추출물 0.2 내지 0.4 중량부, 동충하초 추출물 0.1 내지 0.3 중량부, 천연계면활성제 0.08 내지 0.12 중량부, 병풀 추출물 0.08 내지 0.12 중량부, 라즈베리 추출물 0.05 내지 0.09 중량부, 옥파우더 0.03 내지 0.07 중량부, 라우릭산(Lauric Acid) 0.08 내지 0.12 중량부, 미리스틸산(Myristic Acid) 0.01 내지 0.05 중량부, 시트릭산(Citric Acid) 0.01 내지 0.05 중량부, 글리세린(Glycerin) 0.1 내지 0.3 중량부, 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate) 0.07 내지 0.09 중량부, 판테닐트리아세테이트(Panthenyl Triacetate) 0.05 내지 0.1 중량부, 비오틴(Biotin) 0.05 내지 0.1 중량부, 비비딘(Vividin) 0.02 내지 0.04 중량부, 메티오닌(Methionine) 0.04 내지 0.08 중량부, 알란토인(Allantion) 0.08 내지 0.12 중량부, 세틸알코올(cetyl alcohol) 0.1 내지 0.2 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol) 0.3 내지 0.5 중량부, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.1 내지 0.2 중량부, 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 0.1 내지 0.3 중량부 및 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol) 0.1 내지 0.3 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.

상기 해양 심층수 농축액은 해양 심층수로부터 제조되어 미네랄 성분이 풍부하게 함유되어 있는데, 상기 해양 심층수 농축액은 하기의 방법으로 제조된 해양 심층수 농축액이 사용될 수 있다.

상기 해양 심층수 농축액을 제조하기 위하여, 먼저, 해양 심층수를 수집할 수 있다.

상기 해양 심층수(海洋深層水)는 통상 200m 이하의 해수(海水)를 해양 심층수라고 부르며, 표층해수와는 달리 햇빛이 닿지 않아 플랑크톤(Plankton) 및 생명체가 증식하지 못하기 때문에 영양염류의 농도가 높으면서 수온에 따른 밀도차이로 표층해수와 혼합되지 않아 표층해수에 존재하는 오염물질이 없으며, 표층해수와 비교하였을 때 저온안정성, 오염물질, 유해세균이나 유기물이 매우 적은 청정성, 식물의 생장에 매우 중요한 무기영양염류가 풍부한 부영양성과 다양한 미네랄성분이 균형있게 존재하는 미네랄 밸런스(Mineral balance) 특성과 고압 저온상태에서 긴 세월동안 물 분자의 집단(Cluster)이 소집단화되어 표면장력이 적으면서 침투성이 좋은 물로 숙성된 숙성성 등의 특성이 있다.

특히, 해양 심층수에서 생산된 해양 심층수 농축액은, 호염성 발효미생물의 생육에 필요한 칼슘(Ca), 마그네슘(Mg), 철(Fe), 아연(Zn)과 같은 다종 다양한 미네랄 성분이 함유되어 있으며, 특히 햇빛이 닿지 않으면서 저온으로 생물이 살지 않아 질산염, 인산염, 규산염과 같은 영양염류의 농도가 높으면서, 오염된 표층해수와는 밀도차이로 전혀 섞이지 않아 오염물질이 함유되어 있지 않은 특성이 있다.

다음으로, 상기 수집된 해양 심층수를 제1 건조하고, 상기 제1 건조 후 침전된 이물질이나 고형물을 필터를 이용하여 분리하여 제거함으로써 제1 건조 해양 심층수를 제조할 수 있다.

상기 수집된 해양 심층수의 제1 건조는 상기 수집된 해양 심층수를 20 내지 40℃의 온도에서 20 내지 40일 동안 방치하여 자연 건조함으로써 처음 수집된 해양 심층수 전체 질량의 10 내지 30 중량%가 증발될 때까지 진행될 수 있는데, 상기 제1 건조 후 침전된 이물질이나 생성된 소금 결정을 제거하고 액체의 해양 심층수만을 수집함으로써 제1 건조 해양 심층수를 얻을 수 있다.

그 다음으로, 상기 제1 건조 해양 심층수에 활성탄을 혼합한 후 제2 건조하고, 상기 제2 건조 후 침전된 이물질이나 고형물과 활성탄을 필터를 이용하여 분리하여 제거함으로써 제2 건조 해양 심층수를 제조할 수 있다.

상기 제1 건조 해양 심층수의 제2 건조에서 상기 활성탄은 유해물질의 흡착제거 효과를 구현할 수 있는데, 상기 제1 건조 해양 심층수의 제2 건조는 상기 제1 해양 심층수 100 중량부에 대해 활성탄 5 내지 10 중량부의 중량 비율로 혼합한 후 20 내지 40℃의 온도에서 3 내지 7일 동안 건조함으로써 진행될 수 있다.

상기 제1 건조 해양 심층수의 제2 건조에서 상기 활성탄은 미세세공이 발달된 탄소집합체로서, 활성화과정에 의해 내부 표면적을 변화시킬 수 있으며, 내부의 탄소 원자 관능 기에 의해 주위 액체 또는 기체와 흡착이 이루어지는 흡수성과 흡착성이 우수한 성질을 갖는다.

상기 활성탄은 유해물질의 흡착제거 효과를 구현할 수 있는데, 상기 활성탄은 경도 93 질량분율% 이상, 충전밀도 0.51 내지 0.53g/ml, 비표면적 800 내지 900m²/g, 세공분포는 세공직경이 4Å 내지 7Å, 요오드 흡착력 1,100mg/g 이상, 세공용적 0.51ml/g, pH 7~7.8, 페놀 흡착력 17.5ml/g, M·B 탈색력 153ml/g 이상인 것이 사용될 수 있다.

이어서, 상기 제2 건조 해양 심층수를 가열하여 수분을 증발시키고, 증발 후 남은 제2 건조 해양 심층수를 필터를 이용하여 액체만을 분리하여 수집함으로써, 미네랄 성분이 풍부하게 함유되어 있는 해양 심층수 농축액을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 제2 건조 해양 심층수를 60 내지 80℃의 온도에서 5 내지 15시간 동안 가열하여 수분을 증발시킴으로써 상기 제2 건조 해양 심층수에 함유되어 있는 황산칼슘(CaSO₄)과 염화나트륨(NaCl) 등과 같은 성분이 석출되도록 하고, 상기 황산칼슘(CaSO₄)과 염화나트륨(NaCl) 등과 같은 성분이 석출되고 남은 제2 건조 해양 심층수를 필터를 이용하여 분리함으로써 미네랄 성분이 풍부하게 농축되어 있는 농축되어 있는 해양 심층수 농축액을 제조할 수 있다.

상기 나노입자 미네랄은 나노 단위로 분쇄된 셀레늄, 게르마늄 및 바나듐으로 이루어진 미네랄이 이용될 수 있는데, 상기 나노입자 미네랄은 셀레늄 나노입자 1 내지 10 중량부, 게르마늄 나노입자 1 내지 10 중량부 및 바나듐 나노입자 1 내지 10 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있고, 바람직하게는 셀레늄 나노입자 5 중량부, 게르마늄 나노입자 5 중량부 및 바나듐 나노입자 5 중량부의 중량 비율로 포함될 수 있다.

상기 셀레늄은 인체의 간, 신장 심장, 비장에 분포되어 있고, 몸 안의 유해산소를 없애는 강력한 항산화(抗酸化) 효소인 글루타치온 퍼옥시다제의 구성성분으로 세포 내 과산화물의 농도를 낮추거나 제거하는 작용으로, 면역증강효과, 항순환기효과, 항바이러스효과 등이 있다. 또한, 암예방과 치료, 간경화증의 간 재생, 노화지연 등의 효과가 있으며, 비소, 수은, 납, 카드뮴 등의 중금속을 제거하거나 해독하는 기능을 한다.

상기 셀레늄은 주로 셀레노메치오닌과 셀레노시스테인 등의 셀레노 아미노산형태로 존재하며, 유기 셀레늄은 무기 셀레늄보다 체내 흡수율이 높다. 식물은 토양으로부터 흡수한 셀레늄을 이용하여 셀레노메치오닌을 생합성작용 후 단백질에 저장한다. 동물은 메치오닌을 생합성할 수 없기 때문에, 식물성을 섭취하여 셀레노메치오닌을 간에서 셀레노시스테인으로 전환시켜 단백질합성에 이용하거나 몸 밖으로 배설하게 된다. 셀레늄을 섭취하면 인체 내 비타민 E 섭취를 줄일 수 있으며, 항산화력이 비타민 E의 2000배가 된다고 한다. 상기 셀레늄의 결핍은 주로 어린이들과 가임기의 여성들이 걸리며, 심장질병발생, 암 면역기능 저하, 적혈구기능 저하, 근육통, 심근의 퇴화, 췌장기능퇴화를 가져올 수 있다.

상기 게르마늄(Germanium)은 자연계에서 동·식물의 체내 뿐만 아니라 흙과 물 등에 분포하며 전자산업분야에서 광범위하게 이용되고 있는데, 상기 게르마늄은 살아있는 모든 식물과 동물세포에 유기물이나 무기물 형태로 존재하는 미량 원소로, 석탄, 인삼, 알로에, 마늘 등의 여러 가지 식물에도 게르마늄이 많이 포함되어 있으며, 자연 식품 이외에도 캔참치, 우유, 버터 등과 같은 가공식품을 통해서도 섭취할 수 있으며, 섭취된 게르마늄은 96% 정도가 인체에 흡수된다.

또한, 유기 게르마늄의 경우 항암 및 인터페론 유발효과에 의한 면역기능 활성이 보고 되고 있으며, 다양한 실험동물을 대상으로 한 연구결과에서 면역기능 향상과 정상화 효과가 있는 것으로 확인되고 있다.

이들 면역기능 활성화 기작은 주로 활성산소 공급과 자유라디칼 억제 및 중금속 원소의 무독화 기작에 의한 것으로 알려지고 있으며, 유기 게르마늄 화합물은 동물을 대상으로 한 연구결과에서 다양한 항암효과와 T세포 활성, B 세포 활성, NK 세포 활성과 대식세포 및 림프구의 활성화에 영향을 미치는 것으로 확인되고 있으며, 게르마늄 함유 건강식품은 강력한 항암효과가 있는 것으로 보고 된 바 있다.

상기 바나듐(Vanadium)은 무기질 물질의 미네랄 종류로, 티타늄과 마찬가지로 열역학적으로는 반응성이 큰 금속이나 실온에서는 잘 부식되지 않으며, 알칼리, 황산, 염산 등에 대해서도 안정한다. 사람의 몸에는 약 0.001g 이하의 바나듐 성분이 들어있으며, 사람과 포유동물에는 필수 미량 영양소로 여겨진다.

또한, 상기 바나듐은 인체에 필수적인 미네랄 성분으로서 인슐린의 활성을 변화시키거나 인슐린과 유사하게 작용하거나 글루코오스-6-포스파타제(glucose-6-phosphatase)의 활성을 변화시켜 포도당 대사에 영향을 주며, 이와 같은 역할로 당뇨병 치료 및 예방 효과를 갖으며, 또한 콜레스테롤의 생합성 과정을 방해하여 동맥 경화증(Atherosclerosis)을 예방하는 효과도 있는 것으로 알려져 있고, 특히 바나듐 결핍시 심혈관 및 심장질환을 일으키는 것으로 알려져 있다.

상기 올리브 오일은 올리브(Olea europaea) 나무로부터 추출된 오일로, 상기 올리브 나무의 과육에서 짠 기름을 올리브 오일이라 한다. 상기 올리브 오일에는 단백질, 미네랄 및 비타민이 풍부하게 함유되어 있으며, 불포화 지방산인 올레산이 함유되어 있다.

상기 올리브 오일은 건성피부에 좋고, 비타민 A, D 및 E를 함유하고 있어 피부 침투성이 좋고 살결을 유연하게 만든다. 또한, 염증 및 가려움증을 억제하고 모발 관리 및 피부 진정 효과에 뛰어나며 겨울에 살이 트는 것을 방지한다. 그리고 상처 소독 효과가 있어 염증이 있는 피부를 치료하는데 도움이 되며, 관절염 및 류마티스의 통증 완화에도 효과가 있다.

상기 달맞이꽃 종자유는 아메리카 원주민이 상처에 바르거나 감기를 치료하기 위한 약재로 사용했으며 최근에는 화장품이나 영양제로 섭취한다. 그리고 달맞이꽃 종자유에는 감마리놀렌산과 리놀렌산이 풍부해 혈관계질환 개선, 콜레스테롤 수치 저하, 여성호르몬 조절, 성인병 예방 등 다양한 건강 효능이 있다.

상기 감마리놀렌산은 불포화지방산인 오메가6의 한 종류이며 우리 몸에서 생성되는 성분이 아닌 것으로 알려졌다. 아토피나 피부 건선 등 피부 질환을 앓고 있다면 피부에 직접 달맞이꽃 오일을 바르는 것도 도움이 된다.

상기 프로폴리스 추출물은 프로폴리스로부터 공지된 방법으로 추출되어 제조될 수 있는데, 상기 프로폴리스는 꿀벌이 자신의 생존과 번식을 위해 여러 식물에서 뽑아낸 수지와 같은 물질에 자신의 침과 효소 등을 섞어서 만든 물질로서, 황산화 작용, 항균 작용을 나타내는 유익한 성분을 다량 함유하고 있다.

상기 질경이 추출물은 질경이로부터 추출될 수 있는데, 상기 질경이(Plantago asiatica)는 질경이과(Plantaginaceae)에 속하는 다년생초이다. 한방 및 생약학에서는 차전초가 청열(淸熱), 양혈(凉血), 열독(熱毒)에 의한 옹종(癰腫)의 해독제로, 혈림뇨혈(血淋尿血) 및 이뇨제, 위장약, 부인병, 늑막염 및 변비에 효과가 있는 것으로 보고되고 있다.

상기 질경이의 주요성분으로는 iridoid 배당체인 aucubin, genipiosidic acid, flavone 배당체인 plantagoside, acetoside, plantaginin, homoplantagin, mucilage인 plantasan, plantago-mucilage A(L-arabinose, Dxylose, D-glucuronic acid, D-galacturonic acid 함유)와 그 외 choline, succinic acid, siringin, 불포화지방산, 필수아미노산 등이 다량 함유되어 있다. 질경이는 항균 효능과 항산화 활성이 높은 것으로 알려져 있고, HMG-CoA reductase 저해활성 및 고콜레스테롤 개선 효능 및 위궤양 억제 효능이 보고되었다.

상기 동충하초 추출물은 동충하초의 유용성분을 추출하여 제조될 수 있는데, 상기 동충하초에 대한 효능으로 생리활성 물질인 코디세핀(Cordycpin)이 알려져 있고, 상기 코디세핀(Cordycpin)은 3'-deoxyadenosine 계통의 천연 화합물로서 항세균, 항종양 및 항암 효과가 있음이 임상실험에서 밝혀졌다.

특히, 밀리타리스 동충하초는 여러 동충하초 중에서도 코디세핀(Cordycepin)을 상대적으로 많이 함유하고 있어서, 그 자실체는 폐를 보호하고 신장을 튼튼히 하는 것으로 알려져 있으며 결핵, 황달 등의 치료와 강장제로서의 효과가 널리 인정되고 있을 뿐만 아니라 주로 병후의 신체조절, 보약 등에 사용되는 고가의 한방 약재로 이용되고 있다.

또한, 밀리타리스 동충하초의 약리 성분 중에는 면역 기능을 강화하는 성질이 함유되어 있어 감기, 폐결핵, 만성기침, 천식, 발작, 빈혈, 남성의 성적기능 장애, 고혈압 등에 효과가 있고, 코디세핀 이외에도 D-만니톨(D-mannitol), 퀴닉산(quinic acid) 등과 함께 다량의 다당체를 포함하고 있으며, 각종 아미노산 함량 또한 높은 것으로 알려졌다.

본 발명에서 상기 동충하초의 추출은 열수 추출법, 유기용매 추출법, 초음파 추출법, 초임계 추출법 등 공지된 다양한 추출법을 이용하여 수행될 수 있는데, 상기 추출은 공지의 기술인바 설명의 편의 및 본 발명의 기술적 사상의 명확성을 위하여 이에 대한 구체적인 설명은 생략하기로 한다.

상기 천연계면활성제는 천연물 유래 소재를 활용하여 제조되므로 인체에 무해하고 화장료 조성물에 포함되어 분산성을 향상시킬 수 있다.

상기 천연계면활성제는 하기의 방법으로 제조된 발효 유채씨유가 사용될 수 있다.

상기 천연계면활성제를 제조하기 위하여, 먼저, 유채씨를 준비한 후 세척할 수 있다.

상기 유채(학명: Brassica Napus L)는 우리나라 남부 도서지방과 제주도를 중심으로 주로 재배되는, 쌍떡잎식물 양귀비목 십자과에 속하는 두해살이풀이다. 관상용으로 재배되었지만 최근에는 식용유와 바이오디젤 생산을 목적으로 재배되는 주요 유지작물이다. 유채씨(rapeseed)는 35 내지 45%의 기름을 함유하며, 대표적인 불포화 지방산인 올레인산의 함량이 높기 때문에 식용유 이외에 피부 보습을 위한 화장품, 바이오연료 등으로 폭넓게 사용되고 있다.

다음으로, 상기 세척된 유채씨를 건조할 수 있다.

상기 세척된 유채씨의 건조는 제1 건조 및 제2 건조로 이루어질 수 있는데, 상기 제1 건조는 상기 세척된 유채씨를 70 내지 80℃의 온도에서 3 내지 5시간 동안 건조시켜 상기 세척된 유채씨에 잔류하는 수분을 1차로 제거할 수 있다.

또한, 상기 제2 건조는 상기 제1 건조된 유채씨를 열풍으로 건조할 수 있는데, 상기 제2 건조는 상기 제1 건조된 유채씨를 110 내지 130℃ 온도의 열풍을 1 내지 3시간 동안 가하여 줌으로써 수행될 수 있다.

그 다음으로, 상기 제2 건조된 유채씨를 분쇄하여 분말화한 후 숙성하여 유채씨 숙성분말을 제조할 수 있다.

상기 단계에서 상기 제2 건조된 유채씨의 분쇄는 상기 제2 건조된 유채씨를 5 내지 10mm의 입경으로 분쇄하여 분말화하고, 상기 분말화된 유채씨의 숙성은 상기 분말화된 유채씨를 5 내지 10℃의 온도에서 3 내지 7시간 동안 보관함으로써 수행될 수 있다.

이어서, 상기 유채씨 숙성분말에 효소와 산을 혼합한 후 보관하여 효소 분해할 수 있다.

즉, 상기 단계에서는 상기 유채씨 숙성분말에 효소와 산을 혼합한 후 상기 효소 및 산이 혼합된 유채씨 숙성분말을 36 내지 38℃의 온도에서 20 내지 30시간 동안 보관함으로써 효소 분해할 수 있다.

상기 단계에서 상기 효소로는 시중에 판매되고 있는 공지된 프로테아제(Protease), 키티나제(chitinase), 펙티나제(Pectinase) 및 자일라나제(Xylanase)가 이용되고, 상기 산으로는 구연산 및 아스코르빈산이 이용될 수 있는데, 구체적으로는 상기 유채씨 숙성분말 전체 100 중량부에 대해 상기 프로테아제(Protease) 0.01 내지 0.03 중량부, 키티나제(chitinase) 0.03 내지 0.05 중량부, 펙티나제(Pectinase) 0.005 내지 0.009 중량부, 자일라나제(Xylanase) 0.008 내지 0.012 중량부, 구연산 0.01 내지 0.1 중량부 및 아스코르빈산 0.01 내지 0.1 중량부의 중량 비율로 혼합할 수 있다.

다음으로, 상기 효소 분해된 유채씨 숙성분말에 유산균 배양액을 혼합한 후 발효하여 유채씨 발효물을 제조할 수 있다.

상기 단계에서는 효소 분해된 유채씨 숙성분말 100 중량부에 대해 유산균 배양액 1 내지 3 중량부의 중량 비율로 혼합한 후, 40 내지 42℃의 온도에서 20 내지 30시간 동안 발효함으로써 진행될 수 있다.

또한, 상기 단계에서 상기 유산균 배양액은, 1.2N HCl을 이용하여 배지의 pH를 2.8~3.2로 조정한 다음 김치로부터 유산 균주를 분리하고, 상기 분리된 유산 균주를 MRS broth(Oxoid, England)를 이용하여 37~39℃에서 20 내지 25시간 동안 배양한 후 1×1.0⁸ ~ 5×1.0⁸ CFU/mL이 되도록 희석하며, 이후 10,000 내지 15,000rpm에서 10~15분간 원심분리하여 상청액(supernatant)만을 분리하고, 상기 상청액(Supernatant)을 0.45㎛ 시린지 필터(syringe filter)로 여과 후, 상기 여과된 상청액 100 중량부에 대해 멸균한 증류수 1,000 내지 2,000 중량부의 중량 비율로 혼합하여 희석함으로써 제조되고, 상기 유산균은 발효 식품인 김치로부터 분리된 유산 균주로, 구체적으로, 상기 유산 균주로는 락토바실러스 쿠르바투스(Lactobacillus curvatus), 바이셀라 비리데센스(Weissella viridescens), 락토바실러스 플란타럼(Lactobacillus plantarum) 및 류코노스톡 락티스(Leuconostoc lactis)로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상의 공지된 유산 균주가 사용될 수 있다.

그 다음으로, 상기 유채씨 발효물을 이용하여 오일을 분리함으로써, 발효 유채씨유를 제조할 수 있다.

상기 단계에서 상기 유채씨 발효물을 이용하여 오일을 분리하는 등의 구성은 당해 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에게는 공지의 기술인 바, 설명의 편의 및 본 발명의 기술적 사상의 명확성을 위하여 이에 대한 구체적인 설명은 생략하기로 한다.

상기 병풀 추출물은 병풀의 유용성분을 추출하여 제조될 수 있는데, 상기 병풀은 asiaticoside, madecassoside, asiatic acid, madecassic acid, vallerin과 미량의 알칼로이드(alkaloid) 등을 함유함에 따라 상처 치료에 탁월하고, 항치매 및 위장병 등에 효과가 있어 질병 치료제의 원료로 다양하게 사용되고 있다. 특히, 이들 물질들은 피부조직의 재생력을 갖는 물질들로 콜라겐 생성을 촉진시켜 실제 임상에서는 상처 치료 목적의 연고제를 구성하는 주성분으로 사용되고 있다.

이처럼 병풀은 피부치료제, 상처치료제, 기억력 증강제 및 강장제 등으로 다양하게 이용되고 있는 약용식물로서 국내에서도 의약품, 기능성 화장품 소재로 사용하기 위한 수요가 증가하고 있다.

상기 병풀 추출물은 하기의 제조방법으로 제조된 병풀 추출물이 이용될 수 있다.

먼저, 병풀을 준비한 후 세척할 수 있다.

다음으로, 상기 세척된 병풀을 일정한 입도로 분쇄할 수 있다.

상기 단계에서는 상기 세척된 병풀을 일정한 입도로 분쇄함으로써 상기 병풀의 유효성분이 충분히 추출되도록 할 수 있는데, 상기 단계에서 병풀의 분쇄는 입경이 1000 내지 3000㎛의 범위가 되도록 분쇄할 수 있다. 상기 단계에서 상기 분쇄된 병풀의 입경이 1000㎛ 미만으로 분쇄되는 경우에는 분쇄 시간이 오래 걸리고, 또한 입자가 너무 작아 추후 공정에서 입자들간의 뭉침 현상이 발생할 수 있고, 3000㎛를 초과하여 분쇄되는 경우에는 상기 분쇄된 병풀로부터 유용성분들을 효과적으로 추출하기 어려운 문제가 발생할 수 있다.

그 다음으로, 상기 분쇄된 병풀을 저온 감압의 분위기에서 초음파를 가한 후 고형분을 제거함으로써 병풀 추출물을 얻을 수 있다.

상기 단계에서는 상기 분쇄된 병풀을 용매와 혼합하여 혼합물을 제조한 후 초음파 추출기에 투입하고, 상기 초음파 추출기에 투입된 혼합액을 20 내지 25℃의 온도 및 0.1 내지 0.5kgf/cm²의 압력하에서 30 내지 50KHz의 진동주파수를 가지는 초음파를 30 내지 40분 동안 가하고, 상기 초음파가 가해진 혼합물에 포함되어 있는 고형분을 체(sieve)와 같은 공지의 거름망 등을 이용하여 제거함으로써, 병풀 추출물을 제조할 수 있는데, 상기 용매는 상기 분쇄된 병풀 100 중량부에 대해 2000 내지 4000 중량부의 중량비율로 혼합되고, 상기 용매로는 물이 사용될 수 있다.

상기 라즈베리 추출물(Rubus Idaeus (Raspberry) Fruit Extract)은 라즈베리로부터 추출되어 제조되는 것으로, 상기 라즈베리(Rubus Idaeus (Raspberry))는 낙엽관목으로 잔가시가 있으며 줄기는 대개 곧게 선다. 잎은 어긋나고, 꽃은 봄에 흰색으로 피며, 꽃잎과 꽃받침은 5개이다. 열매는 집합과로 여름에 익으며, 익은 열매는 꽃턱에서 잘 떨어진다.

상기 라즈베리는 섬유소가 풍부히 함유되어 있을 뿐만 아니라, 비타민 C와 망간, 비타민 A, B, 칼슘, 포타슘 등의 인체의 생리 기능에 유용한 유효물질도 다량 함유하고 있다.

상기 옥파우더는 피부결을 부드럽고 곱게 하며, 피부에 영양 성분을 효과적으로 전달하여 보습효과를 향상시키는 기능을 한다. 옥은 경옥과 연옥으로 대별되며, 경옥은 휘석족에 속하는 납 휘석조 광물로 규산, 산화알루미늄, 소다로 된 단사정계 물질이다. 경도는 수정과 같이 치밀한 덩어리이고 빛은 흑색, 청록, 녹색, 투명하거나 반투명한 것으로 보통 옥이라 함은 이 경옥을 일컫는다.

연옥은 이노규산염(Inosilicate)의 단사정계 휘섬석 광물체로 고토질 대리암중 연옥과 사문석화 초 염기성 연옥으로 나누어지고 이들의 품질은 그의 미세한 구조, 즉 투각섬멋-양기석정자가 속조와 섬유로 되는 조세한 정도로 결정되며, 섬유가 극히 가늘수록 품질이 우수한 것으로 알려져 있다.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명에 따른 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물에 대한 실시예를 들어 더욱 구체적으로 설명하기로 한다.

정제수 200 중량부, 해양 심층수 농축액 15 중량부, 나노입자 미네랄 1 중량부, 올리브 오일 0.3 중량부, 달맞이꽃 종자유 0.3 중량부, 프로폴리스 추출물 0.5 중량부, 질경이 추출물 0.3 중량부, 동충하초 추출물 0.2 중량부, 천연계면활성제 0.1 중량부, 병풀 추출물 0.1 중량부, 라즈베리 추출물 0.07 중량부, 옥파우더 0.05 중량부, 라우릭산(Lauric Acid) 0.1 중량부, 미리스틸산(Myristic Acid) 0.03 중량부, 시트릭산(Citric Acid) 0.03 중량부, 글리세린(Glycerin) 0.2 중량부, 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate) 0.08 중량부, 판테닐트리아세테이트(Panthenyl Triacetate) 0.07 중량부, 비오틴(Biotin) 0.07 중량부, 비비딘(Vividin) 0.03 중량부, 메티오닌(Methionine) 0.06 중량부, 알란토인(Allantion) 0.1 중량부, 세틸알코올(cetyl alcohol) 0.15 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol) 0.4 중량부, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.15 중량부, 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 0.2 중량부 및 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol) 0.2 중량부의 중량 비율로 혼합하여 화장료를 제조하였다.

정제수 210 중량부, 해양 심층수 농축액 11 중량부, 나노입자 미네랄 1.4 중량부, 올리브 오일 0.15 중량부, 달맞이꽃 종자유 0.45 중량부, 프로폴리스 추출물 0.3 중량부, 질경이 추출물 0.25 중량부, 동충하초 추출물 0.25 중량부, 천연계면활성제 0.09 중량부, 병풀 추출물 0.11 중량부, 라즈베리 추출물 0.06 중량부, 옥파우더 0.03 중량부, 라우릭산(Lauric Acid) 0.1 중량부, 미리스틸산(Myristic Acid) 0.03 중량부, 시트릭산(Citric Acid) 0.03 중량부, 글리세린(Glycerin) 0.2 중량부, 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate) 0.08 중량부, 판테닐트리아세테이트(Panthenyl Triacetate) 0.07 중량부, 비오틴(Biotin) 0.07 중량부, 비비딘(Vividin) 0.03 중량부, 메티오닌(Methionine) 0.06 중량부, 알란토인(Allantion) 0.1 중량부, 세틸알코올(cetyl alcohol) 0.15 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol) 0.4 중량부, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.15 중량부, 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 0.2 중량부 및 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol) 0.2 중량부의 중량 비율로 혼합하여 화장료를 제조하였다.

정제수 185 중량부, 해양 심층수 농축액 19 중량부, 나노입자 미네랄 0.6 중량부, 올리브 오일 0.45 중량부, 달맞이꽃 종자유 0.15 중량부, 프로폴리스 추출물 0.6 중량부, 질경이 추출물 0.35 중량부, 동충하초 추출물 0.12 중량부, 천연계면활성제 0.11 중량부, 병풀 추출물 0.08 중량부, 라즈베리 추출물 0.06 중량부, 옥파우더 0.03 중량부, 라우릭산(Lauric Acid) 0.1 중량부, 미리스틸산(Myristic Acid) 0.03 중량부, 시트릭산(Citric Acid) 0.03 중량부, 글리세린(Glycerin) 0.2 중량부, 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate) 0.08 중량부, 판테닐트리아세테이트(Panthenyl Triacetate) 0.07 중량부, 비오틴(Biotin) 0.07 중량부, 비비딘(Vividin) 0.03 중량부, 메티오닌(Methionine) 0.06 중량부, 알란토인(Allantion) 0.1 중량부, 세틸알코올(cetyl alcohol) 0.15 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol) 0.4 중량부, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.15 중량부, 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 0.2 중량부 및 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol) 0.2 중량부의 중량 비율로 혼합하여 화장료를 제조하였다.

< 비교예 1 >

실시예 1과 동일한 조성물을 이용하여 화장료를 제조하였는데, 비교예 1에서는 해양 심층수 농축액, 나노입자 미네랄, 올리브 오일, 달맞이꽃 종자유 및 프로폴리스 추출물을 포함하지 않고 화장료를 제조하였다.

< 비교예 2 >

실시예 1과 동일한 조성물을 이용하여 화장료를 제조하였는데, 비교예 2에서는 해양 심층수 농축액, 나노입자 미네랄, 프로폴리스 추출물, 질경이 추출물 및 동충하초 추출물을 포함하지 않고 화장료를 제조하였다.

1. 안정성 시험

상기 실시예 1, 2, 3에 따라 제조된 화장료의 안정성 시험을 수행하였다.

관찰 기간은 1주일 동일 실시하였으며, 다양한 온도에서 안정성을 관찰하였고, 그 결과를 [표 1]에 나타내었다.

온도	실시예 1	실시예 2	실시예 3
0℃	양호	양호	양호
40℃	양호	양호	양호
-20℃	양호	양호	양호

상기 [표 1]을 참조하면, 실시예 1, 2, 3에 따라 제조된 화장료는 제형 안정성이 양호한 것을 확인할 수 있었다.

2. 모발 컨디셔닝 효과 시험(관능 평가)

상기 실시예 1, 2, 3 및 비교예 1, 2에 따라 제조한 화장료를 이용하여 20~50세 20명으로 구성되는 품평단에게 1주일 동안 사용하게 한 후 설문 항목에 5점(매우나쁨, 나쁨, 보통, 좋음, 매우좋음) 설문을 통하여 품질을 평가하고 그 결과를 [표 2]에 나타내었다.

설문 항목	실시예			비교예
설문 항목	1	2	3	1	2
거품이 풍부하고 부드럽다	4.6	4.6	4.5	3.0	3.1
헹굼이 깔끔하다	4.5	4.4	4.5	3.1	2.9
반 건조시 빗질이 쉽다	4.4	4.3	4.3	3.2	3.3
건조 후 모발이 부드럽다	4.3	4.2	4.3	3.2	3.1
건조 후 모발이 촉촉하다	4.5	4.4	4.3	3.1	3.2
건조 후 모발에 광택이 느껴진다	4.5	4.3	4.4	3.0	3.1

3. 두피 자극 시험

상기 실시예 1과 같이 제조된 화장료에 대한 자극 임상실험을 다음과 같이 실시하였다.

먼저, 임상실험은 10세에서 50세 사이의 건강한 20명(남자 8명, 여자 12명)을 대상으로 하였는데, 실험시작 2주 전부터 종료시까지 스테로이드나 항생제 등 다른 제품은 사용하지 않았음을 확인하였다.

그리고 모든 실험 대상자에게는 화장료로 샴푸 후 24시간 후에 두피 상태를 관찰하여 하기 [표 3]과 같은 평가표를 통한 정성적 평가를 수행하였다.

실험 항목	주관적 점수	평가 결과
자극 정도	a: 피부가 많이 붉게 되고 가려움도 강하다	-
	b: 피부가 약간 붉게 되고 가려움이 있다	-
	c: 피부가 약간 붉게 되고 자극도 있다	-
	d: 피부 상태는 변화 없으나 약간 자극이 있다	-
	e: 자극이나 피부상태 변화 없다	20 명

상기 [표 3]을 참조하면, 실시예 1에 따라 제조된 화장료는 두피 자극이나 피부 상태의 변화가 없어 안전하게 사용할 수 있음을 확인할 수 있다.

4. 항균 효과

실시예 1, 2, 3 및 비교예 1, 2에 따른 화장료의 항균 효과를 확인하기 위하여, 미국화장품공업협회(The Cosmetic, Toility and Fragrance Association, Inc, 이하 CTFA)의 미생물 가이드라인(microbiology Guidelines)의 시험법을 사용하였다.

또한, 항균 효과를 확인하기 위해 사용한 박테리아로는 그람양성균으로 황색포도상구균(Staphylococcus aureus ATCC 6538P), 그람음성균으로 대장균(Escherichia coli ATCC 8739), 녹농균(Pseudomonas aeruginosa ATCC 9027), 효모로는 칸디다 알비칸스(Candida albicans ATCC 10231), 아스퍼질러스나이거(Aspergillus niger ATCC22343)을 사용하였다.

각각의 화장료가 10ｇ씩 담겨져 있는 바이알에 세균 3종(Ecoli, P aeruginosa, S aureus)과 진균 2종(C albicans, A niger)을 혼합한 현탁액을 각각 1 × 106 cfu/ｇ, 1 × 105 cfu/ｇ이 되도록 접종한 다음, 25℃에서 보관 후 4시간, 1일, 2일, 3일, 7일 간격으로 무균 조작 하에서 1g의 샘플을 채취하여 희석액으로 적절히 희석하고 세균은 뉴트리언트 아가(Nutrient agar, Difco), 진균은 포테이토 덱스트로스 아가(potatodextrose agar, Difoc) 배지에 깔아 각각 35℃, 25℃에서 24 ~ 72시간 동안 배양 후 측정된 균수를 통해 D-value를 구하였다.

성분	균종	D-value(Hr)
실시예 1	세균	5.2
실시예 1	진균	5.4
실시예 2	세균	5.3
실시예 2	진균	5.3
실시예 3	세균	5.2
실시예 3	진균	5.4
비교예 1	세균	9.6
비교예 1	진균	9.8
비교예 2	세균	9.7
비교예 2	진균	9.7

* D-value : 미생물이 90% 사멸되는데 필요한 시간

상기 [표 4]를 참조하면, 상기 실시예 1, 2, 3에 따른 화장료는 매우 우수한 항균 효과가 있음을 확인할 수 있었다.

5. 항산화활성 실험

실시예 1, 2, 3의 화장료를 시료로 이용하여 라디칼 소거 활성능을 측정하였다.

시료의 항산화 활성(electron donation ability, EDA%)은 Blois의 방법을 변형하여 측정하였다. 시료 2mL에 0.2mM의 DPPH(1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl) 용액 2mL를 혼합한 후 30분간 방치한 다음 517nm에서 흡광도를 측정하였다.

라디칼 소거 활성능은 시료 첨가구와 무첨가구의 흡광도 감소율로 나타내었다. 라디칼 소거 활성능은 다음과 같은 식에 의해 계산하여 그 결과를 하기 [표 5]에 나타내었다. 대조구의 시료로 BHT(합성산화방지제)를 이용하였다.

라디칼소거활성능(%) = (1 - 시료첨가구의 흡광도/무첨가구의 흡광도)×100

구분	라디칼소거활성능
실시예 1	56.8 ± 0.5
실시예 2	57.1 ± 0.4
실시예 3	57.2 ± 0.5
대조구	61.8 ± 0.4

상기 [표 5]를 참조하면, 실시예 1, 2, 3에 따라 제조된 화장료는 항산화 활성이 있는 것으로 나타났으며, 대조구로 사용된 통상적인 합성산화방지제의 라디칼 소거능과 거의 비슷한 효과를 갖는 것으로 확인되었다.

따라서 실시예 1, 2, 3에 따라 제조된 화장료는 활성산소 및 자유라디칼로부터 두피를 보호하는 항산화 효과가 우수하며 두피의 생리활성을 크게 강화시킬 것으로 기대된다.

6. 비듬 감소율 측정

비듬이 비교적 많은 남녀 35명을 선정하여 실시예 1에 따른 화장료와, 비교예 1에 따른 화장료를 각각 1 개월 동안 샴푸 후 모발에 도포하여 사용하게 하였다.

시험 개시 전에 통상의 샴푸로 세발하고 3일간 누적된 비듬을 채집하여 채집된 비듬의 중량과, 실시예 1에 따른 화장료와, 비교예 1에 따른 화장료로 1일에 1번씩 세발하고 시험 종료 후 3일 간 누적된 비듬의 중량을 비교 평가하였다.

이때 누적된 비듬의 채취는 피시험자들의 두피를 숙련된 시험자로 하여금 시료 5g 정도를 사용하여 세척하게 한 다음, 약 2 내지 3 리터의 물로 씻어내게 한 후 씻어낸 물을 800 마이크로 공극크기의 여과체로 걸러 여과체 위의 비듬의 건조중량을 측정하였고, 다음의 식에 의해 비듬 감소율을 구하였다.

구분	실시예 1	비교예 1
비듬감소율(%)	36.2	20.6

상기 [표 6]을 참조하면, 실시예 1에 따른 화장료를 사용한 경우, 비교예 1에 따른 화장료를 사용한 경우보다 비듬감소율이 우수한 것을 확인할 수 있었다.

7. 비듬 방지효과 및 가려움증 감소효과

평소 두피 가려움을 많이 느끼는 남녀를 무작위로 35명 선정하여 실시예 1에 따른 화장료와, 비교예 1에 따른 화장료를 1일에 1회씩 8주 동안 사용하게 한 후, 비듬 방지효과 및 가려움증 감소효과를 관찰하였다.

상기 비듬 방지효과 및 가려움증 감소효과는 5점 척도법을 기준으로 측정하였다.

구분	실시예 1	비교예 1
비듬 방지효과	4.4	3.2
가려움증 감소효과	4.3	3.1

여기서, 1. 효과가 전혀 없다, 2. 효과가 약간 있다, 3. 효과가 보통이다, 4. 효과가 좋다, 5. 효과가 매우 좋다.

상기 [표 7]을 참조하면, 실시예 1에 따른 화장료를 사용한 경우, 비교예 1에 따른 화장료를 사용한 경우보다 비듬 방지효과 및 가려움증 감소효과가 우수한 것을 확인할 수 있었다.

8. 두피 상태 관찰

실시예 1에 따라 제조된 화장료를 이용하여 1일 1회씩 4개월 동안 세발하였고, 4개월 후 피험자의 두피 상태를 관찰하였다.

도 2a, 도 3a는 피험자가 실시예 1에 따라 제조된 화장료를 사용하기 전의 두피 상태를 보여주는 사진이고, 도 2b, 도 3b는 피험자가 실시예 1에 따라 제조된 화장료를 1일 1회 4개월 동안 사용한 후의 두피 상태를 보여주는 사진이다.

도 2a 내지 도 3b를 참조하면, 피험자가 실시예 1에 따라 제조된 화장료를 사용한 후의 두피 상태(도 2b, 도 3b)가 실시예 1에 따라 제조된 화장료를 사용하기 전의 두피 상태(도 2a, 도 3a) 보다 비듬이 제거되고, 두피의 청결상태가 개선되며 모발이 부드럽고 윤기가 흐르는 것을 확인할 수 있다.

9. 모발 상태 관찰

실시예 1에 따라 제조된 화장료를 이용하여 1일 1회씩 4개월 동안 세발하였고, 4개월 후 피험자의 모발 상태를 관찰하였다.

도 4a, 도 5a는 피험자가 실시예 1에 따라 제조된 화장료를 사용하기 전의 모발 상태를 보여주는 사진이고, 도 4b, 도 5b는 피험자가 실시예 1에 따라 제조된 화장료를 1일 1회 4개월 동안 사용한 후의 모발 상태를 보여주는 사진이다.

도 4a 내지 도 5b를 참조하면, 실시예 1에 따라 제조된 화장료를 사용한 후, 피험자의 모발이 풍성하고 건강하게 회복되었음을 확인할 수 있었다.

이상, 본 발명의 바람직한 일 실시예를 설명하였지만, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 일 실시예는 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다.

Claims

정제수 200 중량부, 해양 심층수 농축액 15 중량부, 나노입자 미네랄 1 중량부, 올리브 오일 0.3 중량부, 달맞이꽃 종자유 0.3 중량부, 프로폴리스 추출물 0.5 중량부, 질경이 추출물 0.3 중량부, 동충하초 추출물 0.2 중량부, 천연계면활성제 0.1 중량부, 병풀 추출물 0.1 중량부, 라즈베리 추출물 0.07 중량부, 옥파우더 0.05 중량부, 라우릭산(Lauric Acid) 0.1 중량부, 미리스틸산(Myristic Acid) 0.03 중량부, 시트릭산(Citric Acid) 0.03 중량부, 글리세린(Glycerin) 0.2 중량부, 토코페릴아세테이트(Tocopheryl acetate) 0.08 중량부, 판테닐트리아세테이트(Panthenyl Triacetate) 0.07 중량부, 비오틴(Biotin) 0.07 중량부, 비비딘(Vividin) 0.03 중량부, 메티오닌(Methionine) 0.06 중량부, 알란토인(Allantion) 0.1 중량부, 세틸알코올(cetyl alcohol) 0.15 중량부, 1,2-헥산디올(1,2-Hexanediol) 0.4 중량부, 부틸렌글라이콜(Butylene Glycol) 0.15 중량부, 폴리솔베이트20(Polysorbate 20) 0.2 중량부 및 베헤닐알코올(Behenyl Alcohol) 0.2 중량부의 중량 비율로 혼합되되,
상기 해양 심층수 농축액은, 해양 심층수를 수집하고, 상기 수집된 해양 심층수를 20 내지 40℃의 온도에서 20 내지 40일 동안 방치하여 자연 건조함으로써 처음 수집된 해양 심층수 전체 질량의 10 내지 30 중량%가 증발될 때까지 제1 건조하며, 상기 제1 건조 후 침전된 이물질이나 생성된 소금 결정을 제거하고 액체의 해양 심층수만을 수집함으로써 제1 건조 해양 심층수를 제조하고, 상기 제1 건조 해양 심층수 100 중량부에 대해 활성탄 5 내지 10 중량부의 중량 비율로 혼합한 후 20 내지 40℃의 온도에서 3 내지 7일 동안 제2 건조하며, 상기 제2 건조 후 침전된 이물질이나 고형물과 활성탄을 필터를 이용하여 분리하여 제거함으로써 제2 건조 해양 심층수를 제조하며, 상기 제2 건조 해양 심층수를 60 내지 80℃의 온도에서 5 내지 15시간 동안 가열하여 수분을 증발시키고, 증발 후 남은 제2 건조 해양 심층수를 필터를 이용하여 액체만을 분리하여 수집하여 제조된 해양 심층수 농축액이 사용되며,
상기 나노입자 미네랄은 셀레늄 나노입자 5 중량부, 게르마늄 나노입자 5 중량부 및 바나듐 나노입자 5 중량부의 중량 비율로 포함되며,
상기 천연계면활성제는 발효 유채씨유가 사용되되, 상기 발효 유채씨유는, 유채씨를 준비한 후 세척하고, 상기 세척된 유채씨를 70 내지 80℃의 온도에서 3 내지 5시간 동안 제1 건조하고, 상기 제1 건조된 유채씨를 110 내지 130℃ 온도의 열풍을 1 내지 3시간 동안 가하여 줌으로써 제2 건조하며, 상기 제2 건조된 유채씨를 5 내지 10mm의 입경으로 분쇄하여 분말화한 후 5 내지 10℃의 온도에서 3 내지 7시간 동안 보관하여 숙성함으로써 유채씨 숙성분말을 제조하고, 상기 유채씨 숙성분말에 효소와 산을 혼합한 후 상기 효소 및 산이 혼합된 유채씨 숙성분말을 36 내지 38℃의 온도에서 20 내지 30시간 동안 보관함으로써 효소 분해하되, 상기 효소로는 프로테아제(Protease), 키티나제(chitinase), 펙티나제(Pectinase) 및 자일라나제(Xylanase)가 이용되고, 상기 산으로는 구연산 및 아스코르빈산이 이용되며, 상기 유채씨 숙성분말 전체 100 중량부에 대해 상기 프로테아제(Protease) 0.01 내지 0.03 중량부, 키티나제(chitinase) 0.03 내지 0.05 중량부, 펙티나제(Pectinase) 0.005 내지 0.009 중량부, 자일라나제(Xylanase) 0.008 내지 0.012 중량부, 구연산 0.01 내지 0.1 중량부 및 아스코르빈산 0.01 내지 0.1 중량부의 중량 비율로 혼합되고, 상기 효소 분해된 유채씨 숙성분말 100 중량부에 대해 유산균 배양액 1 내지 3 중량부의 중량 비율로 혼합한 후, 40 내지 42℃의 온도에서 20 내지 30시간 동안 발효함으로써 유채씨 발효물을 제조하며, 상기 유채씨 발효물을 이용하여 오일을 분리함으로써 제조된 발효 유채씨유가 사용되고,
상기 병풀 추출물은, 병풀을 준비한 후 세척하고, 상기 세척된 병풀을 입경이 1000 내지 3000㎛의 범위가 되도록 분쇄하며, 상기 분쇄된 병풀 100 중량부에 대해 물 2000 내지 4000 중량부의 중량 비율로 혼합하여 혼합물을 제조한 후 초음파 추출기에 투입하고, 상기 초음파 추출기에 투입된 혼합액을 20 내지 25℃의 온도 및 0.1 내지 0.5kgf/cm²의 압력하에서 30 내지 50KHz의 진동주파수를 가지는 초음파를 30 내지 40분 동안 가하고, 상기 초음파가 가해진 혼합물에 포함되어 있는 고형분을 제거하는 과정을 거쳐 제조된 병풀 추출물이 사용되는 것을 특징으로 하는 손상 모발 및 두피 건강 개선용 화장료 조성물.